上眼睑提肌无力病症有哪些

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中医眼科病证诊断疗效标准

三、中医眼科病证诊断疗效标准1主题内容与适用范围本标准规定了中医眼科46个病证的病证名、诊断依据、证候分类、疗效评定。

本标准适用于中医临床医疗质量评定，中医科研、教学亦可参照使用。

2针眼的诊断依据、证候分类、疗效评定针眼是因感受外邪，胞睑边缘生小硬结，红肿疼痛，形如麦粒的眼病。

相当于麦粒肿。

2.1诊断依据2.1.1初起胞睑痒痛，睑弦微肿，按之有小硬结，形如麦粒，压痛明显。

2.1.2局部红肿疼痛加剧，逐渐成脓，起于睑弦者在睫毛根部出现脓点，发于睑内者，睑内面出现脓点，破溃或切开排出脓后，症情随之缓解；2.1.3严重针眼，胞睑漫肿，皮色暗红，可伴有恶寒发热，耳前常有^核，发于外眦部，每易累及白睛浮肿，状如鱼胞。

2.1.4本病有反复发作和多发倾向。

2.2证候分类2.2.1风热外袭：针眼初起，痒痛微作，局部硬结，微红微肿，触痛明显。

苔薄黄，脉浮数。

2.2.2热毒炽盛：胞睑红肿疼痛，有黄白色脓点，或见白睛壅肿，口渴便秘。

舌红，苔黄或腻，脉数。

2.2.3热毒内陷：胞睑肿痛增剧，伴见头痛，身热，嗜睡。

局部皮色暗红不鲜，脓出不畅。

舌质绛，苔黄糙，脉洪数。

2.2.4脾虚湿热：针眼屡发，面色少华，多见于小孩，偏食，便结。

舌质红，苔薄黄，脉细数。

2.3疗效评定。

2.3.1治愈：红肿消散或脓液排出，疮口平复。

2.3.2好转：红肿缩小，症状减轻。

2.3.3未愈：症状未改善，或溃后硬结不消复发。

3胞生痰核的诊断依据、证候分类、疗效评定胞生痰核是因痰湿凝集胞睑皮下生核状硬结，不红不痛，皮色如常，推之能移的眼病。

相当于霰粒肿。

3.1诊断依据3.1.1胞睑皮下可触及圆形大小不等核状硬结，按之不痛，皮肤推之能移，核大者皮肤面稍隆起，睑内呈紫红色。

3.1.2若自行破溃，在睑内排出胶样物，并可在睑内形成肉芽。

3.1.3核小者无不适，核大者有重坠感，若复感外邪，可出现红、肿、痛；若自睑内穿破者、可引起磨疼。

3.2证候分类3.2.1痰湿结聚：胞睑内生硬结，隆起，不红不痛，皮肤推之能移，病程缓慢，逐渐增大。

重症肌无力的临床特征有哪些？

重症肌无力的临床特征有哪些？重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种常见的神经肌肉传导障碍的自身免疫性疾病。

该疾病主要影响神经肌肉接头（Neuromuscular Junction，NMJ），导致肌肉无力和疲劳。

其临床特征包括肌肉无力、易疲劳、眼睑下垂、双重视觉和呼吸肌无力等。

一、肌肉无力：重症肌无力的主要临床表现是肌肉无力。

肌无力是由于神经冲动在神经肌肉接头无法充分传递所致。

病人通常感到肢体乏力，尤其是进行力量活动时，如爬楼梯、提桶、握笔等。

肌肉无力的程度在不同患者之间有所差异，有些患者仅有轻度的无力，而有些患者则完全无力，无法进行日常生活活动。

二、易疲劳：重症肌无力患者的肌肉疲劳迅速出现，尤其是在进行力量活动时。

疲劳的出现可能是由于神经肌肉接头的兴奋性递减和病理性传导所致。

患者通常在进行活动一段时间后，感到肌肉明显无力，需要休息片刻才能恢复。

这种易疲劳的表现，是重症肌无力与其他肌肉病的主要区别之一。

三、眼睑下垂：眼睑下垂是重症肌无力最常见和最早出现的症状之一。

患者通常在眼睑肌肉疲劳时，会出现一个或两个眼睑下垂的表现。

眼睑下垂的程度也有差异，有些患者仅有轻度下垂，而有些患者则完全看不见眼睑。

四、双重视觉：重症肌无力患者常常在目标物体或视野中出现双影，即双重视觉的症状。

这是因为重症肌无力导致的眼睑下垂，引起眼球外展不足，造成视觉重叠。

重症肌无力患者在看远距离物体或进行长时间注视时，双重视觉的症状可能会加重。

五、呼吸肌无力：重症肌无力患者在病情进展严重时，呼吸肌肉也可能受到影响，导致呼吸困难和无力。

严重的呼吸肌无力可能需要气管插管和呼吸机的支持。

呼吸困难是重症肌无力最严重和危险的并发症之一，需要及早识别和及时处理。

重症肌无力的临床特征是多样的，除了以上提到的常见症状外，患者还可能出现声音嘶哑、吞咽困难、肢体无力、面肌麻痹等。

此外，重症肌无力的症状在不同患者之间和同一患者不同时间段可能有所变化，这增加了诊断和管理的复杂性。

重症肌无力是怎么引起的？

重症肌无力是怎么引起的？
重症肌无力是一种十分可怕的疾病，一旦患病会发展的很迅速。

严重影响患者的身心健康。

严重的时候会造成肌肉无力、肌肉萎缩。

那么到底是什么原因让人们患上重症肌无力呢？
1、劳累过度，尤其是用眼过度都容易造成重症肌无力的发生。

2、受冷、受热、受潮等都容易引发重症肌无力。

临床上，重症肌无力的患者中90％以上以眼睑下垂为首发症状，儿童肌无力患者几乎100％以眼肌受累为主。

3、临床上成年肌无力患者则多与长期精神紧张，过度思虑等有关。

4、饮酒过度会损伤脾胃，脾胃运化失职，痰浊内生，阻滞经络则易发生本病。

5、重症肌无力的发生与外伤有一定的关系。

在日常生活中大家一定要注意。

治疗重症肌无力的方法有哪些？（肌立糠副汤）。

重症肌无力疾病介绍原文

重症肌无力疾病介绍原文重症肌无力，这一疾病对于许多人来说可能比较陌生，但它却给患者的生活带来了极大的困扰和挑战。

今天，就让我们一起来深入了解一下这个疾病。

重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。

简单来说，就是肌肉和神经之间的信号传递出现了问题，导致肌肉无法正常收缩和运动。

要理解重症肌无力，首先得明白神经和肌肉是如何协同工作的。

当我们的大脑想要做出一个动作，比如抬起手臂，神经会发出一个电信号，这个信号通过神经末梢传递到肌肉。

在神经和肌肉的连接处，有一种叫做乙酰胆碱的化学物质，它就像一把钥匙，能够打开肌肉收缩的“大门”。

然而，在重症肌无力患者体内，免疫系统会错误地攻击和破坏这些乙酰胆碱受体，或者阻碍乙酰胆碱的释放，使得神经信号无法有效地传递给肌肉，从而导致肌肉无力。

重症肌无力的症状表现多种多样，且程度轻重不一。

最常见的症状包括眼睑下垂、复视（看东西重影）、吞咽困难、咀嚼无力、说话不清、抬头困难、四肢无力等。

这些症状通常在活动后会加重，休息后会有所减轻。

比如，早上起床时可能感觉还比较正常，但随着一天的活动，症状会逐渐变得明显。

而且，症状的出现可能是逐渐的，一开始可能只是轻微的眼睑下垂，容易被忽视，随着病情的发展，会影响到更多的肌肉群。

重症肌无力可以分为多种类型。

根据病变累及的肌肉部位，可分为眼肌型、延髓肌型、全身型等。

眼肌型重症肌无力主要表现为眼睑下垂和复视，病情相对较轻；延髓肌型则会影响到吞咽、咀嚼和说话等功能；全身型则会导致全身多处肌肉无力，病情较为严重。

诊断重症肌无力通常需要综合多种方法。

医生会首先详细询问患者的症状、病史，包括症状出现的时间、进展情况、家族病史等。

然后进行体格检查，观察患者的肌肉力量、疲劳程度、反射等。

此外，还可能会进行一些特殊的检查，如新斯的明试验、乙酰胆碱受体抗体检测、重复神经电刺激等。

新斯的明试验是通过注射药物来观察症状是否改善，从而帮助诊断；乙酰胆碱受体抗体检测如果呈阳性，对诊断也有重要意义；重复神经电刺激则可以检测神经肌肉传递的功能是否异常。

眼睑型重症肌无力病情原因

眼睑型重症肌无力病情原因
有一重症肌无力这种病，很多的时候都会分散在身体的各个部位因为，病情的程度大多数都不相同，那么就比如说圆脸型重症肌无力这一现象，会给人们带来实力上的一些影响，接下来的这篇文章就给大家详细的介绍一下。

复视也是眼睑重症肌无力的症状。

看一物成二物，称为复视，致眼花缭乱而不便，是由于斜视或眼转动障碍而发生，双眼的物像不能在,脑内融合成一个像。

部分肌无力患者可伴复视，由于向某一方向倾,侧时可减少复视程度，患者多可侧头看物。

双眼球固定或上睑遮住,一个瞳孔者不会复视，著治疗好转而一个眼球开始转动,或眼可稍睁大时则复视出现，使病员误认为病情加重，实际却是好转，复视往往须治疗后期才可能好。

斜视也是眼睑,重症肌无力的症状之一。

眼球转动障碍可伴见斜视，也可不斜，患者多半不斜，很少数是轻度单眼外斜，双眼更少，个别是一眼正位,而另眼向外上方或内下方偏斜，双眼
角膜下缘不在同一水平线上，若在幼儿时发病的，则外上方之斜眼视线被上睑遮住，影响视力发育而后来,可成弱视(视力减弱)，其他斜视日久后也可能弱视。

眼睑下垂是常见的,眼睑重症肌无力的症状。

患者发生眼睑
下垂，各人程度不一，大多是略遮瞳孔或至瞳孔一半，较重者到瞳孔下缘或更下一些，但极少会全闭，由于看物不便，往往呈“抬头仰面下视”姿态，并皱额举眉以减少视线被遮，且往往有上睑重坠之感觉。

生活当中针对圆脸型重症肌无力的患者朋友，大家不要灰心，这种病在国内，是完全可以治好的随着医学在一天一天的发达，大家要积极的进行治疗，以防止病情的严重性。

重症肌无力的早期症状

重症肌无力的早期症状重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病，年轻人多见;10%～15%病例有胸腺瘤，老年人常见。

男性病人较女性发病快，缓解率低，死亡率高。

重症肌无力的分类不同，所表现的重症肌无力的症状也有所差异，因此重症肌无力在治疗上也不尽相同，为了帮大家更好的了解重症肌无力的早期症状知识，北京军颐中医医院专家为我们详细介绍。

重症肌无力的早期症状一般是起病急缓不一，多隐袭，典型的重症肌无力的症状表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时较好，到下午或傍晚重症肌无力的症状会加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着重症肌无力的病情发展可累及更多眼外肌，出出复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。

如患者出现吞咽困难，患上重症肌无力的时候，即没有消化道疾病，胃口也很好，但就是咽不下去食物，甚至连水也咽不进。

重症肌无力的首发症状表现为喝水时不是呛入气管引起咳嗽，就是从鼻孔流出来。

有的病人由于严重的吞咽困难而必须依靠鼻饲管进食。

重症肌无力的早期症状第二种表现为眼睑下垂现象，专家表示，重症肌无力患者中以眼睑下垂为首发症状者高达70%。

重症肌无力的这种眼睑下垂现象，可见于任何年龄，尤以儿童多见。

还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时，另一侧的眼皮又耷拉下来，即出现左右交替睑下垂现象。

肌无力症状一般都表现为声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难等症状。

还有的病症发生率及迅速，在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难，各型之间可以合并存在或相互转变。

此外重症肌无力的早期症状还表现为延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及，讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。

肌无力是一种危害极大的疾病，导致患者全身无力等，给患者生活带来了很大的不方便。

重症肌无力有哪些症状？

重症肌无力有哪些症状？*导读：本文向您详细介绍重症肌无力症状，尤其是重症肌无力的早期症状，重症肌无力有什么表现？得了重症肌无力会怎样？以及重症肌无力有哪些并发病症，重症肌无力还会引起哪些疾病等方面内容。

……*重症肌无力常见症状：无力、眼睑下垂、面肌无力、疲劳、吞咽困难、呼吸困难*一、症状：本病可见于任何年龄，我国病人发病年龄以儿童期较多见，20～40岁发病者女性较多，中年以后发病者多为男性，伴有胸腺瘤的较多见。

女性病人所生新生儿，其中约10%经过胎盘转输获得烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nicotiniacetylcholine receptorantibody，nAchR-Ab)可暂时出现无力症状。

少数有家族史。

起病隐袭，也有急起暴发者。

1.传统的分型：眼肌型、延髓肌型和全身型。

(1)眼肌型重症肌无力：临床特征是受累骨骼肌肉呈病态疲劳，症状多在下午或傍晚劳累后加重，早晨和休息后减轻，呈规律的晨轻暮重波动性变化。

肌无力通常晨轻晚重，亦可多变，后期可处于不全瘫痪状态;全身肌肉并非平均受累，眼外肌最常累及，为早期症状，亦可长期局限于眼肌。

轻者睁眼无力，眼睑下垂，呈不对称性分布，额肌代偿性地收缩上提。

眼球运动受限，出现斜视和复视，重者眼球固定不动。

眼内肌一般不受影响，瞳孔反射多正常。

(2)延髓型(或球型)重症肌无力：面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌亦易受累;闭眼不全，额纹及鼻唇沟变平，笑时口角后缩肌比上唇提肌更无力，提唇露齿如怒吼状;咀嚼无力，吞咽困难，舌运动不自如;软腭肌无力，发音呈鼻音;谈话片刻后音调低沉或声嘶。

(3)全身型重症肌无力：颈肌、躯干及四肢肌也可罹病，表现抬头困难，常用手托住头颅;胸闷气短，行走乏力，不能久行;洗脸、梳头、穿衣难于支持;腱反射存在，无感觉障碍;呼吸肌、膈肌受累，出现咳嗽无力、呼吸困难，重症可因呼吸肌麻痹严重时出现肢体无力，上肢重于下肢，近端重于远端。

偶见肌萎缩。

以上分型并非绝然分隔，往往混杂存在，而以某类症状较为突出。

肌无力症状表现有哪些

肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。

临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。

那么对于它的症状具体有哪些表现呢？下面我们来了解一下肌无力症状表现有哪些？全身型肌无力症状者除眼外肌麻痹外，可出现其它部位肌无力，表现为咀嚼无力，说话声音减低、带鼻音或嘶哑，吞咽困难，四肢无力等症状，严重者可因呼吸肌无力导致呼吸危象。

肌无力的症状通常晨轻晚重，亦可多变。

全身所有横纹肌均可受累，受累肌肉的分布因人因时而异，颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及，病程迁延，可自发减轻缓解。

感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。

常为早期或唯一的重症肌无力的症状;轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现。

肌无力治疗五大突破：突破一：最新科研成果，攻克诸多神经科疑难病症不可治愈的难题。

突破二：综合运用多种先进技术，疗效比传统方a式更有效、更彻底。

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来上海九洲肌无力专科医院，着里有最新治疗手段，可以减轻患者病痛，治疗后无复发，能正常与人交往，不会在被别恩歧视，上海九洲肌无力专科医院采用“神经细胞重生疗法”是将人体血液进行超氧化，有效杀灭致病微生物，同时促进特定蛋白质的合成，生成具有净化功能的特异性细胞因子，对机体代谢中所产生的废物及有毒物质进行充分的氧化分解，激活细胞免疫活性，对血液进行有效过滤，促进毒素排出体外，使血液得到净化，优化神经细胞生长环境。

具有提高血氧饱和度，强化血液微循环，恢复组织功能，从而达到治疗疾病的目的。

上面所述就是肌无力症状表现有哪些？你现在是不是应该有所了解了呢？希望上面的内容对您有所了解，如果您还有什么不明白或者想要了解更多的相关知识，可以咨询上海九洲肌无力专科医院，会提供给您更好的帮助。

眼皮抬不起来是怎么回事【医学养生常识】

眼皮抬不起来是怎么回事
文章导读
眼皮抬不起来可能和肌无力有关。

尤其是横纹肌神经肌肉街点处出现传导障碍，这种情况可以发生在任何的年龄，尤其是以青年的女性和老年的男性，为主要的发病群体，这属于一种自身免疫性的疾病，常常会导致眼睑下垂，平时说话也比较费力，当然也有一
些是因为不良的生活习惯原因造成的。

眼皮抬不起来是怎么回事
如果突然发现双侧眼皮抬不起来了，早上起床后或休息以后还可以，但到下午就愈发严重，同时还伴有进食困难，表现为嚼东西无力，吞咽无力。

那么要警惕是不是患上了重症
肌无力。

重症肌无力属于自身免疫性疾病，属于横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍。

该病的发病
率为0.5—5/10万，可发生在任何年龄，但以青年女性和老年男性居多。

第一高峰为20岁，第二高峰约50岁，男女比例为1∶2。

重症肌无力典型症状
就是肌肉易疲劳或无力，轻者表现为眼睑下垂、复视、说话费力、吞咽困难和轻度肢体
肌无力等。

重者可出现呼吸困难等。

重症肌无力根据肌无力的部位分为眼肌型、延髓肌型
和全身型。

主要表现为睁眼无力、眼睑下垂、咀嚼无力、吞咽困难、舌运动不自如、抬头
困难、行走乏力等。

重症肌无力的诊断依据
为部分或全身骨骼肌易疲劳，波动性肌无力，活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点，体检无其他神经系统体征，低频重复电刺激波幅递减等。

诊断困难病例可采用疲劳试验、AchR-Ab测定、神经重复电刺激检查等。

重症肌无力的鉴别诊断

重症肌无力的鉴别诊断
1.伴有口咽、肢体肌无力的疾病：如肌营养不良、肌萎缩侧索硬化、神经症或甲亢引起的肌无力、其他原因引起的眼肌麻痹。

眼肌痉挛偶
见伴有轻度眼肌无力，但其眼睑闭合力弱涉及上、下眼睑。

这些疾病
根据病史、神经系统检查、电生理检查和新斯的明试验不难与MG鉴别。

mbert-Eaton综合征：多数50岁以后起病，男性多见;多伴发
肿瘤，以小细胞型肺癌最多见;主要是四肢近端的躯干肌肉无力，下肢
症状重于上肢;消瘦和易疲劳，行动缓慢。

肌肉在活动后即感到疲劳，
但如继续进行收缩则肌力反而可暂时改善;偶见眼外肌和延髓支配肌肉
受累;约1/2病例有四肢感觉异常、口腔干燥、阳萎;阳碱酯酶抑制剂对
治疗无效。

腱反射减弱但无肌萎缩现象。

而重症肌无力40岁以下女性
多见;常伴胸腺肿瘤;全身肌肉均可受累，以活动最多的肌肉受累最早;
肌无力晨轻午重，活动后加重，休息后减轻或消失;腱反射通常不受影响;胆碱酯酶抑制剂治疗有效。

3.药物中毒：肉毒杆菌中毒、有机磷农药中毒、蛇咬伤所引起的
神经-肌肉传递障碍，用新斯的明或依酚氯铵后临床症状也会改善，但
这些疾病都有明确的病史。

其中肉毒杆菌中毒有流行病史，其毒素作
用在突触前膜，影响神经-肌肉接头的传递功能，出现骨骼肌瘫痪;应
及时给于盐酸胍治疗，静脉注射葡萄糖和生理盐水。

老年人眼皮抬不起来的常见原因和治疗

2019年第3期老年人眼皮抬不起来的常见原因和治疗一、老年性眼睑松弛：这是老年人眼皮抬不起来的最常见的疾病1.临床表现的特征有哪些?随着年龄的增长，大部分老年人出现了眼睑皮肤的松弛，皱纹增多，眶隔松弛，眶内脂肪脱出，呈现“肿眼泡”外观。

轻度的皮肤松弛使老年人双重睑消失，有时使眼部外观呈现“檐盖样”（俗称三角眼），严重的眼睑皮肤松弛可以将睑裂大部分遮挡，严重影响视野，患者为了看清楚东西，需要仰脸抬头，或不时用手指提着眼皮才能看清楚东西（见图1）。

不仅影响外观，而且给生活带来严重不便。

患者常主诉视力疲劳，颈部和头部疼痛等。

但是，如果我们用手轻轻提起松弛的皮肤，可发现睑缘位置正常，睁眼时上睑缘遮盖角膜上缘2mm左右。

2. 那么，老年性眼睑松弛应该如何治疗呢？老年性上睑皮肤松弛可以通过手术矫正，术中切除过于松弛的皮肤，尤其是外眼角处松弛的皮肤，同时需要进行重睑成形，缝合皮肤切口的时候，形成双眼皮，这样既能达到矫正眼睑松弛的目的，又可以使眼部年轻化，减少眼角处的皱纹，一举多得。

很多上点岁数的人都会抱怨说“眼皮耷拉，抬不起来，遮挡视线”等，老年人眼皮抬不起来，主要有哪些原因或哪些疾病造成的呢？又该如何治疗呢？是不是上睑下垂呢？下面我们就常见的疾病和治疗方法进行简单的阐述：文/北京协和医院眼科刘小伟图1：轻度老年性皮肤松弛，呈三角眼外观；图2：上图患者术后1周图3 ：（A、B）重度老年性皮肤松弛，睁眼困难，呈明显三角眼外观扫码获取本文链接7172特别策划二、老年性上睑下垂1. 临床表现老年性上睑下垂则是随着年龄的增长，部分老年人的提上睑肌肌肉供血不足，肌纤维渐趋萎缩，力量降低，从而出现了上脸下垂，这部分老年人多同时合并眼睑皮肤松弛。

患者为了能看清楚东西，通常需要使劲抬高眉毛，仰着头，导致抬头纹异常增多，外观呈现非常衰老的样貌，而且非常容易导致疲劳。

检查时可以发现上睑缘这个角膜上缘（黑眼珠）超过2m m ，有时甚至遮盖整个瞳孔。

肌无力是什么原因引起的

肌无力是什么原因引起的肌无力是一种令人困扰的病症，给患者的生活带来了诸多不便。

要了解肌无力，首先得弄清楚它产生的原因。

肌无力的成因多种多样，其中神经肌肉接头传递障碍是较为常见的一个方面。

乙酰胆碱受体的问题在这一环节中扮演着重要角色。

当乙酰胆碱受体减少、抗体的产生影响了其功能，或者乙酰胆碱受体的敏感性降低时，神经冲动就难以有效地传递到肌肉，从而导致肌肉无力。

自身免疫性疾病也是引起肌无力的重要因素。

比如重症肌无力，这是一种自身免疫性疾病，患者体内的免疫系统会错误地攻击自身的乙酰胆碱受体，导致受体受损，进而影响肌肉的正常收缩功能。

免疫系统的失衡使得身体的“防御机制”出现了错乱，将自身的正常组织当成了“敌人”进行攻击。

遗传因素在肌无力的发生中也不能被忽视。

某些基因突变可能导致肌肉细胞的结构或功能异常，从而引发肌无力。

例如先天性肌无力综合征，就是由遗传因素导致的。

这种情况下，患者从出生或者在幼年时期就可能表现出肌无力的症状。

药物和毒素的影响也可能导致肌无力。

一些药物，如某些抗生素、心血管药物等，可能会干扰神经肌肉的传递，从而引起肌肉无力的副作用。

此外，接触到某些毒素，如重金属、有机磷农药等，也可能损害神经肌肉的功能，造成肌无力。

内分泌和代谢性疾病同样与肌无力有关。

甲状腺功能亢进或减退、糖尿病等内分泌疾病，可能会影响肌肉的能量代谢和功能，导致肌无力的出现。

例如，甲状腺功能亢进时，过多的甲状腺激素会加速身体的代谢，使得肌肉消耗过多的能量，从而出现无力的症状。

肌肉本身的疾病也是肌无力的一个重要原因。

肌营养不良症就是其中的一类，这类疾病会导致肌肉细胞逐渐萎缩、死亡，从而使肌肉失去力量。

另外，炎症性肌病，如多发性肌炎和皮肌炎，会导致肌肉发生炎症和损伤，影响肌肉的收缩能力。

感染性疾病也可能引发肌无力。

例如，病毒感染可能会直接侵犯神经肌肉组织，影响其功能。

细菌感染产生的毒素也可能对神经肌肉系统造成损害，导致肌无力的发生。

重症肌无力眼肌型诊断标准

重症肌无力眼肌型诊断标准嘿，咱今天就来好好聊聊重症肌无力眼肌型的诊断标准这事儿。

你说这眼睛啊，那可是咱看世界的窗户呢，要是它出了问题，那可真像窗户被糊上了一层纸，模模糊糊的多难受呀！一般来说呢，如果你的眼皮老是耷拉着，感觉睁不开眼，就像那没了劲儿的窗帘拉不上去一样，可别不当回事儿呀！这说不定就是重症肌无力眼肌型的一个表现呢。

还有啊，如果你的眼球转动不灵活了，看东西都不能随心所欲地转动眼珠子，就好像那车轮子卡壳了似的，那也得留个心眼儿啦。

再就是，你发现自己看东西重影了，一个东西看成俩，哎呀，这多别扭呀，就跟戴了个哈哈镜似的，那也得警惕起来呀！你想想，要是你每天都得面对这样的情况，那得多闹心呀！那怎么确定是不是重症肌无力眼肌型呢？咱得综合好多方面来看呢。

医生会详细地问你的情况，啥时候开始这样的呀，症状是越来越严重了还是时好时坏呀，就像侦探破案一样，得把来龙去脉都搞清楚。

然后还会让你做一些检查呢，比如新斯的明试验。

这就好像是给眼睛来个小测试，看看它到底还有多少“能量”。

肌电图检查也少不了呀，这就像是给眼睛的肌肉做个体检，看看它们是不是正常工作呢。

还有呀，血液检查也很重要呢，看看身体里的一些指标是不是有异常。

你说咱的眼睛多重要呀，要是它出了问题，那生活得多不方便呀！咱可不能小瞧了这些症状，一旦发现不对劲，就得赶紧去找医生，让专业的人来帮咱判断。

咱可不能等呀，等得越久，这病情说不定就越严重了呢。

就像那小火苗，不及时扑灭，可能就变成大火啦！所以呀，大家都要好好爱护自己的眼睛，要是有啥异常，别嫌麻烦，赶紧去医院瞧瞧。

别等到眼睛都快睁不开了才着急，那时候可就晚啦！咱得让自己的眼睛一直炯炯有神，才能更好地看这美丽的世界呀，对吧？。

固元提肌汤与重症肌无力,我的中医观

在西医来说,重症肌无力可受累全身骨骼肌均。

发病早期可单独出现眼外肌、咽喉肌或肢体肌肉无力；眼外肌无力所致对称或非对称性上睑下垂或双眼复视是重症肌无力最常见的首发症状，还可出现交替性上睑下垂、双侧上睑下垂、眼球活动障碍等。

但为什么会出现左眼、右眼、以及双眼出现眼睑下垂、无力的表现？西医没有说。

对于这个问题,中医是如何解析中医没有“重症肌无力”这个病名，只是根据患者出现眼睑无力下垂、视物重影、抬头无力、四肢疲软无力，甚至出现呼吸困难等，认为重症肌无力应从“痿证”着手。

中医学认为其病机，主要有湿热浸淫、气血不运、脾胃亏虚、肝肾亏损等。

传统医学对眼睛有“五轮学说”:瞳人属肾,为水轮；黑眼属肝,为风轮；目眦和血络属心,为血轮；白睛属肺,为气轮；眼睑属脾,为肉轮。

重症肌无力主要是肌肉无力,“脾主肌肉”,所以中医认为重症肌无力的主要病机是脾胃虚损,调理脾胃贯穿整个治疗的过程。

中医学有“左右是阴阳升降的道路”之说。

《黄帝内经》提到了“阳从左升,阴从右降”,这说明阳位在左、阴位在右。

传统医学认为人身体的左半部分是阳气产生的地方,而阳气的性质就好像是水蒸气，是往上走的。

但是由于气在人体内运行，所以上升到头顶这个位置就不能再往上走了，于是就在这里聚集起来，所以这个地方的气就越来越多，处于这个部位的器官功能也就越强。

而人体的右半部份是阴气产生的地方,阴气的性质是往下走，往下走的多了,上边的就少了,这样一来下边的功能自然就强一些,而上边的功能功能就弱了。

一般情况下,我们左手也比右手暖和。

这也体现了阳位在左,阴位在右。

从以上可以看出,“阳从左升”,左眼眼睑下垂主要还是阳气不足;“阴从右降”,右眼眼睑下垂主要还是阴不足;双眼眼睑下垂主要是气阴不足所致。

中医学的“左升右降”,对应脏腑来说,“左升”说的是脾在人体的左面,脾主运化,主升清,水谷精微借脾气之上升而输于心、肺、头目,通过心肺的作用化生气血,以营养全身；头目得水谷精微的滋养,才能耳聪目明。

眼肌型重症肌无力阳性严重吗,治疗方法

眼肌型重症肌无力阳性严重吗，治疗方法眼肌型重症肌无力（ocular myasthenia gravis，OMG）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要表现为双眼下垂、模糊和重复闪烁，甚至可能导致视力丧失和生命危机。

本文将详细介绍OMG的治疗方法和注意事项。

一、治疗方法1. 激素治疗OMG的首选治疗方法是激素治疗，因为它可以通过抑制免疫系统来减少免疫系统攻击神经肌肉接头的影响。

通常，激素治疗每天均匀分几次使用口服泼尼松，起初剂量为每天1-1.5mg/kg。

治疗的目标是减轻症状并减少用药剂量。

对一些病情较轻或新诊断的OMG患者，1-2个月激素治疗后，症状可能会得到缓解甚至完全消失。

然而，激素治疗长期使用可以导致许多短期和长期副作用，比如水肿、高血压、糖尿病、骨质疏松等。

因此，医生需要跟进剂量，逐渐降低，直到最小有效剂量。

2. 免疫抑制剂免疫抑制剂用于OMG治疗，主要是通过抑制免疫系统中特定的细胞或信使来减轻免疫系统攻击。

最常用的药物是环磷酰胺和硫唑嘌呤。

免疫抑制剂的药效慢而持久，副作用也较多，需要密切观察。

3. 胆碱酯酶抑制剂胆碱酯酶抑制剂是OMG治疗的第二个选择。

这些药物通过抑制胆碱酯酶的分解，从而增加神经肌肉接头的乙酰胆碱浓度，提高神经肌肉接头的功能。

常用的药品有类胡萝卜素等。

然而，这些药物在短暂缓解症状的同时可能会导致一些不适感，如恶心、头晕和胃肠症状等。

4. 全身免疫生物治疗随着科技的进步，全身免疫生物治疗逐渐被视为治疗OMG的新方法。

这些治疗使用高科技药物，如靶向调控免疫系统的单克隆抗体和细胞因子。

临床试验显示，这些药物可以有效治疗OMG，但由于其高昂的费用和潜在的副作用，目前尚未被广泛采用。

二、注意事项1. 定期随访OMG是一种慢性疾病，需要长期维护治疗。

因此，OMG患者需要定期随访，以监测他们的症状和药物副作用，评估治疗方案的有效性，并及时纠正任何不适合的治疗方案。

2. 饮食调整OMG患者需要遵循健康的饮食习惯，以免影响药物的疗效。

哪些是得了重症肌无力病的具体症状

哪些是得了重症肌无力病的具体症状
重症肌无力的发病率一直呈上升趋势，给患者带来了极大的伤害，所以要积极进行治疗，但是由于大家对于重症肌无力病的症状表现不了解，通常导致病情严重以后才去治疗。

所以大家有必要了解一下重症肌无力病的主要症状表现，以便于及时进行治疗。

那么，哪些是得了重症肌无力病的具体症状?下面请看具体介绍。

重症肌无力的症状
1.眼睑下垂：又称耷拉眼皮。

据我们对3100例重症肌无力病的分析发现，以眼睑下垂为首发症状者高达73%。

可见于任何年龄，尤以儿童多见。

早期多为一侧，晚期多为两侧，还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时，另一侧的眼皮又耷拉下来，即出现左右交替眼睑下垂现象。

2.复视：即视物重影。

用两只眼一起看，一个东西看成两个;若遮住一只眼，则看到的是一个。

年龄很小的幼儿对复视不会描述，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，严重者还可表现为斜视。

3.全身无力：从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样;但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。

病人的肌无力症状休息一会儿明显好转，而干一点活又会显着加重，好像是装出来似的。

这种病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等症状。

4.咀嚼无力：牙齿好好的，但咬东西没劲，连咬馒头也感到费力。

头几口还可以，可越咬越咬不动。

吃煎饼、啃烤肉就更难了。

哪些是得了重症肌无力病的具体症状?专家已经为大家介绍了一下，相信经过专家的介绍大家对此有了进一步的了解，对于重症肌无力病有了一定了解之后，也知道了重症肌无力病对于患者的危害需要尽快治疗。

不要坐以待毙认识肌无力的症状表现

/文章来源：/肌无力的病因有很多，症状表现也各不相同，给患者造成的危害非常严重。

所以大家一定要尽早认识该病的症状表现，当肌无力出现后及时发现病情，及时检查和治疗，减少该病造成的危害。

那么，大家知道肌无力的症状表现有哪些吗?接下来我们就一起看看我院专家对此的介绍吧!肌无力会出现在任何年龄组，但常常在15到35岁，女性患者高出男性。

起病快慢不等，常常隐袭，通常表现为骨骼肌异常，容易疲劳，晨起时肌力较好，到下午或傍晚病症加重，大一些病人累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病况的发展会危害更多眼外肌，发生复视，最终导致眼球固定，眼内肌通常不受累。

另外也会危害延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌和上下肢诸肌;如果说话太久，声音慢慢低沉，构音不清发生鼻音，这些都是肌无力患者常见的症状表现;因为下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，会危害咀嚼及吞咽功能，严重的话会导致呼吸困难。

肌无力的病症的暂时减轻、减轻、发作及恶化常交替发觉而构成本病的重要表现。

依据受累肌肉范围和程度不一样，通常分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型。

也有极少数患者是属于暴发型，起病迅速，在几天到几周内就会出现延髓肌无力、呼吸困难，各型之间能合并存在或相互转变。

儿童型肌无力是指新生儿到青春期的患者，这类患者除个别为全身型外，通常都是出现眼外肌。

对于肌无力常见的症状表现还包括以下方面。

眼外肌受累现象为眼睑下垂、复视、斜视;咀嚼肌及咽喉肌受累出现咀嚼、进食及吞咽困难，也会出现饮水呛咳，构音不清的表现。

面肌受累则表情缺乏，闭眼无力，胸锁乳突肌及斜方肌受累则发现转头和耸肩无力，四肢肌受累时近端无力最为严重，会出现易跌，上楼困难等病症。

重症肌无力危象会出现侵犯呼吸肌则浮现呼吸困难。

该病常常起病隐袭，一般以一组肌肉发病，慢慢累及其他组，少数患者发生肌肉萎缩。

北京中医痿症研究治疗中心。