发射药用聚二甲基丙烯酸乙二醇酯钝感包覆层性能研究
二聚酸型聚酰胺薄膜制备及其性能研究
评估了添加甘油后 ＤＡＰＡ 膜的性能ꎮ 并探讨了不同
甘油含量和不同甘油添加方法对二聚酸聚酰胺薄膜性
能的影响ꎮ
１ 实验部分
１ １ 主要原料
二聚酸 ( 二 聚 体 ≥９５％ ) 、 己 二 胺 ( 化 学 纯) 、
四氢呋喃 ( 分析纯) : 阿拉丁试剂ꎻ 磷酸: 分析纯ꎬ
天津市天力化学试剂有限公司ꎻ 丙三醇: 分析纯ꎬ 天
透氧率的测试: 根据 ＧＢ / Ｔ ６６７２—２００１ 和 ＧＢ / Ｔ
限公 司ꎻ 红 外 光 谱 仪 ( ＦＴＩＲ) : Ｓｐｏｔｌｉｇｈｔ１００ꎬ 美 国
１０３８—２０００ 标准ꎬ 每个样品裁取 ３ 个平行试样ꎮ
ＳＴＡＲｅ Ｓｙｓｔｅｍꎬ 瑞士 Ｍｅｔｔｌｅｒ￣Ｔｏｌｅｄｏ 公司ꎻ 热重分析
夹距为 ５０ ｍｍꎬ 拉伸速度为 ２０ ｍｍ / ｍｉｎꎬ 测试 ５ 次ꎬ
质量分数的甘油溶液两种方式对薄膜的性能、 形貌的影响ꎮ 评估了 ＤＡＰＡ 薄膜物理性能、 光学性能、 热性能和微观形貌ꎮ 结果
表明ꎬ 少量甘油的加入ꎬ 使 ＤＡＰＡ 薄膜拉伸强度和断裂伸长率都获得了提升ꎮ 在氧气阻隔方面薄膜表现优异ꎬ 并且添加了的
ＤＡＰＡ 薄膜具有出色的力学性能ꎬ 阻隔性能和光学性能ꎬ 能满足包装薄膜使用的基本要求ꎬ ＤＡＰＡ 薄膜有潜 力 成 为 聚 酰 胺
奥林巴斯显微镜: 薄膜裁片放置于载玻片上ꎬ 用
不同分辨率的物镜进行分析ꎮ
扫描电子显微镜: 进行喷金处理后ꎬ 用扫描电子
显微镜对薄膜进行表征ꎮ
ＦＴＩＲ 分析: 将干燥的样本裁切成片状ꎮ 扫描范
围是 ４００ ~ ４ ０００ ｃｍ －１ ꎬ 频率为 ５０ ~ ６０ Ｈｚꎮ
ＤＳＣ 分析: 使用差示扫描量热仪测试聚二酸型
PLA／PPA共混材料的相容性和热力学性能
摘要 ：采用熔融共混的方法制备了聚己二酸丙 二醇 酯 （ Ｐ ）增塑改性聚乳酸 （ Ｌ ）材料 ，采用 动态力学热分 ＰＡ ＰＡ
析 （ ＭＡ）测试仪 、差 示扫 描量 热仪 （ Ｓ 、扫描 电子显 微镜 （ Ｅ Ｄ Ｄ Ｃ） Ｓ Ｍ）等 手段研 究 了聚乳 酸／ 己二酸 丙二 醇酯 聚 （ Ｌ ／ Ｐ ）共混材料 的相容性 、热性能和力学性能。结果表 明，在 Ｐ Ａ组分 质量分数 低 （ ％ ）的 时候 ，共 混物是 ＰＡＰＡ Ｐ ５ 完 全相 容体 系；随着 Ｐ Ａ组分含量 的增加 ，共混物 的玻璃 化转 变温度 及冷结 晶温度 降低 ，断裂 伸长 率大 幅度增 加 ， Ｐ
Ａｂｔａ ｔ ｏ ｌｃ ｄ／ ｏ １ －ｒｐｌｎ ｌ ｏ ａｉａ ） （ Ｌ ／ Ｐ ｓ ｃ ：Ｐ ｌ ａｔ ｅ ｐｌ ｒ ｙ ｉ ｙ（ ，２ｐｏｙ ｅ ｇ ｃｌ ｄｐｔ ｅ ｙ ｅ Ｐ Ａ Ｐ Ａ） ｂｅ ｄ ｅｅ ｐｅ ａｅ ｙ ｌｎ ｓｗ ｒ ｒｐ ｒｄ ｂ
ｍｅ ｔｍｉｉ ｇ Ｔ ｈ ｒ １ ｍｅ ｈ ｎ ｃ ｌｐ ｏ ｅ ｔｅ ｎ ｏ ａｉ ｉｉ ｆｐ ａ ｔｃｚ ｄ ＰＬ ｗｅ ｅ ｃ ｒ ｃｅ ｉｅ ｉ ｌ— ｘ ｎ ． ｈｅ ｔ ｅ ｍａ ． ｃ ａ ｉａ ｒ ｐ ｒｉ ｓａ ｄ ｃ ｍｐ ｔ ｌｔ ｏ ｌｓｉｉｅ Ａ ｒ ｈａ ａ ｔ ｒｚ ｄ ｖ ａ ｂ ｙ ＤＭＡ， ＤＳ Ｃ， ａ ＥＭ． Ｉ ｓｆｕｎ ｈ ｔＰＰ ｗａ ｓ ｉ ｌ ｔ ｎｄ Ｓ ｔｗａ ｏ ｄ ｔ ａ Ａ ｓｍｉｃｂ ｅ ｗｉｈ ＰＬＡ ｏ ａ ｘ ｅ ｆｌｓ ｈ ｎ ５ ｗｔ ． Ｔ ｔ ｎ ｅ ｔｎｔｏ ｅ ｓｔ ａ ％ ｈｅ ｒ ｓ ｔ ｎ ｉ ａｅ ｈ ｔｔ ｌｓ ｒ ｎ ｉｉｎ ｔ ｍｐ ｒ ｔ ｒ ｎ ｏ ｌｎ ｒ ｓａ ｅ ｅ ａｕｒ ｅ ｒ ａ ｅ ｅ ｕｌｓｉ ｄ ｃ ｔｄ ｔ ａ ｈｅ ｇａ ｓｔａ ｓｔ ｅ ｅ ａｕ ｅ ａ ｄ ｃ ｏｉ ｇ ｃ ｙ ｔｌｔ ｍｐ ｒ ｔ ｅ ｄ ｃ ｅ ｓ ｄ， ａ ｄ ｔ ｌｎ－ ｏ ｎ ｈｅ ｅｏ ｇ ｔｏ ｔｂ ｅ ｋ ｉｃ ｅ ｓ ｄ ｗｉ ｈ ｏ ｔ ｎ ｆＰ ａｉｎ ａ ＂ｒ ａ ｎ ｒ ａ ｅ ｔ ｔ ｅ ｃ ｎ ｅ ｔｏ ＰＡ ｎ ｒ ａ ｉ ｇ ｈ ｉ ｃ ｅ ｓｎ
热塑性聚氨酯硬段含量对CL-20钝感效果的影响研究
研究 院 ， 成邻 苯 二 甲酸 二丁 酯 Ｐ Ｐ 为 软 段的 热塑 性 弹性 体 的合成 与 表征 ． Ｅ／ＥＡ
药具有 良好 的润湿性 ， 而且 聚 氨酯 的一 Ｎ Ｈ一 可与 硝胺
晶体 中的一 Ｎ ： 成氢 键 ， 有较 强的结 合能 ， Ｏ形 具 同时 由
摘要 ： 合成 了 以 Ｐ Ｔ Ｐ Ｐ Ｅ ／ Ｅ Ａ为 软段 的不 同硬 段 含量 的热 塑 性 聚 氨 酯 弹 性体 （ Ｐ ， 用 凝 胶 渗 透 色 谱 （ Ｐ ） 傅 Ｔ Ｕ） 利 ＧＣ 、 立 叶变 换 红外 （ ＴＲ 对 其 进 行 了表 征 ， 测 试 了其 力学 性 能 。通 过 水 一 液悬 浮 法 将 Ｔ Ｕ包 覆 于六 硝 基 六 氮 杂 异 伍 Ｆ Ｉ） 并 溶 Ｐ 兹 烷 （ Ｌ２ ） 对包 覆 后 的 ｃ ・Ｏ 行 了撞 击 感度 、 面能 和 Ｘ Ｓ测试 。结 果 表 明 ， 同 硬 段 含 量 热 塑 性 弹 性 体 的包 ｃ 一Ｏ ， Ｌ２ 进 表 Ｐ 不 覆 钝 化效 果不 同 ， 性体 的力 学 性 能 与包 覆 效 果 （ 击 感 度 、 面 张力 ） 有 一 定 关 系 。 当硬 段 含 量 为 ５％ 时 ，Ｐ 的 弹 撞 表 具 ０ Ｔｕ 强 度 和韧 性 适 中 ，Ｌ２ Ｃ －０被其 包 覆后 ， 撞击 感 度 明显 降低 ， 特性 落 高 达 到 ４ ． ｍ，Ｐ 测 试 所 得 包 覆 度 达 到 ６ ．３ 。 ６２ｃ Ｘ Ｓ ８ １％ 关键词 ： 料 学 ；热 塑 性 聚 氨 酯 弹 性体 ； 硝 基 六 氮 杂 异 伍 兹 烷 （ Ｌ２ ） 钝 感 ； 覆 ；表 面 能 材 六 Ｃ一 ； ０ 包
文 章 编 号 ： ０６９ ４ （０ ７ ０ － ９ －５ １０ — １ ２０ ） ４０ ５０ ９ ． ３ ．
聚乙二醇二甲基丙烯酸酯沸点
聚乙二醇二甲基丙烯酸酯沸点【摘要】聚乙二醇二甲基丙烯酸酯是一种重要的化合物，其沸点是一个关键的物理性质。
本文首先介绍了聚乙二醇二甲基丙烯酸酯沸点的定义，探讨了该化合物的研究背景和研究目的。
接着详细讨论了聚乙二醇二甲基丙烯酸酯沸点的测定方法，分析了影响其沸点的因素，并展示了实验数据分析结果。
文章还探讨了聚乙二醇二甲基丙烯酸酯沸点在各个应用领域的作用以及未来的研究方向。
本文强调了聚乙二醇二甲基丙烯酸酯沸点的重要性，总结了结论，并展望了未来的研究方向。
通过本文的深入研究，读者可以更好地了解聚乙二醇二甲基丙烯酸酯沸点的特性及其在工业和科学领域的应用前景。
【关键词】关键词：聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、沸点、测定方法、影响因素、实验数据分析、应用领域、未来研究方向、重要性、结论、展望未来1. 引言1.1 聚乙二醇二甲基丙烯酸酯沸点的定义聚乙二醇二甲基丙烯酸酯是一种常用的聚合物，是由乙二醇二甲基丙烯酸酯单体通过聚合反应制得的。
其沸点是指在一定的压力下，当其液体状态的温度升高到一定程度时会转变为气态状态的温度。
聚乙二醇二甲基丙烯酸酯的沸点是其物理性质之一，对其在实际应用中起着重要的作用。
由于聚乙二醇二甲基丙烯酸酯沸点的测定可以为其质量控制提供重要依据，因此对其沸点进行研究具有重要意义。
研究聚乙二醇二甲基丙烯酸酯沸点的影响因素以及其在不同领域的应用也是当前科学家们关注的焦点之一。
本文旨在探讨聚乙二醇二甲基丙烯酸酯沸点的相关内容，从而更深入地了解这一聚合物的特性和应用潜力。
1.2 研究背景聚乙二醇二甲基丙烯酸酯（Polyethylene Glycol Dimethacrylate，简称PEGDMA）是一种常用的交联剂，广泛应用于医药、化工、材料等领域。
其性质的研究对于优化其应用具有重要意义。
目前关于PEGDMA沸点的研究还比较有限。
既有研究中多为局部性的报告，缺乏系统性和全面性。
进一步深入研究PEGDMA的沸点问题，探究其测定方法、影响因素及未来发展方向，对于完善相关领域的研究并推动相关产业的发展具有重要意义。
PET合成用钛锑复合催化剂的制备及其性能
研究与开发CHINA SYNTHETIC RESIN AND PLASTICS合 成 树 脂 及 塑 料 ， 2023， 40（5）： 7随着纺织印染行业的快速发展，聚对苯二甲酸乙二酯（PET）行业作为排污和耗水大户引起了社会的高度重视［1］。
其中，含锑化合物价格低廉、活性高、副反应较少，常被用作PET生产过程中的催化剂。
但是在PET后处理（如纺丝、碱减量、染色）过程中，由于高温会使大量锑离子被释放出来，导致废水中重金属锑含量超标［2-4］，严重威胁环境安全及人体健康。
目前，PET合成用催化剂的主要制备方法为复配法、水解法、稳定化法等［5-6］。
其中，通过复配法制备的钛锑复合催化剂不仅可以弥补钛系催化剂在应用中的缺陷，而且可以有效提高催化剂中锑的利用率，对新型PET催化剂DOI：10.19825/j.issn.1002-1396.2023.05.02 *PET合成用钛锑复合催化剂的制备及其性能王泽男1，杨淑娟1，来 雷2，杨 飞3，崔科丛1，张秀梅1，张 勇1*（1. 浙江理工大学 先进纺织材料与制备技术教育部重点实验室，浙江 杭州 310018；2. 浙江传化华洋化工有限公司，浙江 杭州 311231；3. 浙江宇博新材料有限公司，浙江 台州 318000）摘要：以氯化锑为原料，活化后坡缕石（HATP）为载体，聚乙二醇和异丙基三（二辛基焦磷酸酰氧基）钛酸酯混合溶液为助剂，制备了聚对苯二甲酸乙二酯合成用钛锑复合催化剂Sb/Ti/HATP，对其进行表征，并利用“FWO法”和“等转化率法”评估其催化性能。
结果表明：Sb/Ti/HATP的比表面积可达156.8013 m2/g，平均表观活化能可降至42.84 kJ/mol，催化剂活性和热稳定性显著提高。
关键词：聚对苯二甲酸乙二酯 钛锑复合催化剂 坡缕石 表观活化能 催化剂活性中图分类号：TQ 342+.21；TQ 426.64文献标志码： B 文章编号：1002-1396（2023）05-0007-05 Preparation and properties of titanium-antimony composite catalystfor PET synthesisWang Ze′nan1，Yang Shujuan1，Lai Lei2，Yang Fei3，Cui Kecong1，Zhang Xiumei1，Zhang Yong1（1. Key Laboratory of Advanced Textile Materials and Manufacturing Technology of the Ministry of Education，Zhejiang Sci-Tech University，Hangzhou 310018，China；2. Company Limited of Zhejiang Transfar Whyyon Chemical，Hangzhou 311231，China；3. Company Limited of Zhejiang Yubo New Material，Taizhou 318000，China）Abstract：A titanium-antimony composite catalyst（Sb/Ti/palygorskite［HATP］） for polyethylene terephthalate syntheis was prepared with antimonous chloride as raw material，activated HATP as carrier，polyethylene glycol and Isopropyl tri（dioctylpyrophosphate） titanate mixed solution as assistant，which was characterized and whose catalytic performance was evaluated by FWO method and equal conversion method. The results show that the specific surface area of Sb/Ti/HATP is as high as 156.8013 m2/g，and its average apparent activation energy can be reduced to 42.84 kJ/mol，its catalytic activity and thermal stability are significantly improved.Keywords：polyethylene terephthalate； antimony-titanium composite catalyst； palygorskite； apparent reaction activation energy； catalytic activity收稿日期：2023-03-27；修回日期：2023-06-26。
变燃速发射药线膨胀系数关系的实验研究
Ｋｅ ｗｏ ｄｓ ｍ ａ ｅ ｉｌｓ ｉｎｃ ｖａ ｉ ｌ ｂ ｎｉ ａ ｅ ｇｕ ｏｐ ｌａ ｔ；ｉ ａ ｘ ｎ ｉ ｏｅ ｆｃｅ ； ｈｙ ｉａ ｍ ｅ ｓｏ ｙ ｒ ： ｔ ｒａ ｃ ｅ ｅ； ｒａｂｅ ｕｒ ｎｇ ｒ ｔ ｎ ｐｒ ｅｌ ｎ ｌ ｎｅ ｒ ｅ ｐａ ｓｏｎ ｃ ｆｉｉｎｔ ｐ ｓｃ ｌｄｉ ｎ ｉｎ；
发射 药 。由于两 层药 的物 质组 成 不 同 ， 其 不仅 在 使 燃速 上存 在差别 ， 其他 物 理性 能 （ 线 膨胀 系数 ） 在 如
方 面也存 在 差 异 。在 发射 药 的使 用 或贮 存 环 境 温
度变 化范 围 内 ， 外 层 药 热 膨 胀 性 能 的差 别 会 使 内、
ｌｙ ｒ Ａｉ ｎ Ｏ ｔ ｉ ｓ ａ ｅ ｏ ａ ｉｂ ｅ ｂ ｒ ｉｇ ｒ ｔ ｕ ｒ ｐ ｌ ｎ ．ｔ ｅ ｔ ｅ ｒ ｔ ａ ｒ ｌｔ ｎ ｈ ｐ ｂ ｔ ｅ ｉ ｅ ｒ ｅ — ａ ｅ ． ｍｉ ｇ ｔ ｈ ｓ ｈ ｐ ｆｖ ｒ ｌ ｕ ｎ ｎ —ａ ｅ ｇ ｎ ｐ ｏ ｅ ｌ ｔ ｈ ｈ ｏ ｅ ｉ ｌ ｅａ ｉ ｓ ｉ ｅ ｗｅ ｎ ｌ ａ ｘ ａ ａ ｃ ｏ ｎ
驱替实验中油相核磁共振T2谱表征方法
石油地质与工程2022年1月PETROLEUM GEOLOGY AND ENGINEERING 第36卷第1期文章编号：1673–8217（2022）01–0078–03驱替实验中油相核磁共振T2谱表征方法王果，董永久，郑永仙，王妍芝，苏绍华，毛建英（中国石油天然气股份有限公司青海油田分公司，甘肃敦煌736200）摘要：利用核磁共振T2谱可以直观地反映出岩心的孔喉大小、分布及岩心中流体的分布状态、可动流体含量等信息，是研究孔隙结构及流体分布的一种重要的实验方法，而渗流实验是研究储层渗流能力、残余油分布、驱油效率等重要的开发实验。
结合油–水两相渗流实验和核磁共振T2谱，用MnCl2溶液（锰水）对岩心进行驱替，发现用锰水驱替后可以较好地屏蔽岩心中水的核磁信号，且锰水驱替相比于锰水浸泡具有更好的屏蔽效果，锰水驱替实验还可以反映出饱和油和残余油的核磁信号，为研究残余油的分布提供一种较为直观的实验方法。
关键词：核磁共振T2谱；锰水；驱替实验；屏蔽中图分类号：TE125 文献标识码：ACharacterization method of oil phase NMR T2 spectrum in displacement experiment WANG Guo, DONG Yongjiu, ZHENG Yongxian, WANG Yanzhi, SU Shaohua, MAO Jianying(PetroChina Qinghai Oilfield Company, Dunhuang, Gansu 736200, China)Abstract: Nuclear magnetic resonance T2 spectrum can directly reflect the size and distribution of core pore roar, the distribution state of fluid in rock core and the content of movable fluid. It is an important experimental method to study pore structure and fluid distribution, while the seepage experiment is an important development experiment to study reservoir seepage ability, residual oil distribution, oil displacement efficiency and so on. Combined with the oil-water two-phase seepage experiment and nuclear magnetic resonance T2 spectrum, the core is displaced with a solution of MnCl2 (manganese water). It was found that the nuclear magnetic signal of water in the core can be better shielded by manganese water displacement, and manganese water displacement has better shielding effect than manganese water immersion. Besides that, manganese water displacement experiment can also reflect the nuclear magnetic signals of saturated oil and residual oil, which provides a more intuitive experimental method for studying the distribution of residual oil.Key words: NMR T2 spectrum; manganese water; displacement experiment; shielding核磁共振技术是实验室中常用的研究孔隙结构及流体分布状态的一种实验方法[1]，目前主要用于核磁共振测井及解释和室内岩心分析[2–3]。
新型无卤阻燃单体共聚改性 PMMA 的结构与热性能
40%）的阻燃剂才能起到阻燃效果[3]，导致 PMMA 的物 理性能变差. 另外，在起到阻燃作用的同时，阻燃剂流 失严重，对环境有潜在的危害. 反应型阻燃方法是把 阻燃单体通过共聚合的方法引入到聚合物分子链中， 这样不仅能提高聚合物的阻燃性能同时又能保持其 物理性能，而且环境污染较少 . [4-6] 本文合成了一种新 型无卤含磷共聚型阻燃单体，二乙基-2-二甲基丙烯 酰氧基乙基硫代磷酸酯（DEMEPT），并进一步与 MMA 进行自由基共聚合反应，将阻燃单元引入到聚合物
100
80 817
60
1 167 1 026
40 4 000 3 500 3 000 2 500 2 000 1 500 1 000 500
波数 / cm-1
Fig.2
图 2 阻燃单体 DEMEPT 的红外谱图 IR spectra of phosphorus-functionalized methyl methacrylate monomer（DEMEPT）
图 3 为 DEMEPT 的 1H NMR 谱图. 谱图中化学位 移在 6.18伊10-6 处（a）为顺式=CH 上 1 个氢原子的峰， 在 5.62伊10-6 处（b）则为反式=CH 1 个氢原子的峰. 产 物中 4 个亚甲基氢原子的峰出现在化学位移4.46 伊 10-6 ~4.11伊10-6 之间（d，e，g，h），化学位移在 1.96伊10-6
2.2 阻燃共聚单体（DEMEPT）的结构分析 DEMEPT 的 IR 谱图如图 2 所示. 其中，817 cm-1
处为 P-O 的伸缩振动吸收峰；1 026 cm-1 处为 P-O-C 的伸缩振动吸收峰；1 167 cm-1 处为 P = S 的伸缩振动 吸收峰. 以上吸收峰证明了阻燃单体 DEMEPT 中含有 硫代磷酸酯基团结构.
聚对苯二甲酸乙二醇酯／聚丙二醇共聚醚酯热性能研究
聚对苯二甲酸乙二醇酯／聚丙二醇共聚醚酯热性能研究任军;孙君;邱殿銮;戴礼兴【摘要】采用熔融缩聚法制备了聚对苯二甲酸乙二醇酯／聚丙二醇共聚醚酯（PET／PPG），并采用核磁共振氢谱（1 H-NMR）、热重分析（TGA）、差示扫描量热分析（DSC）、动态热分析（DMA）等研究了材料的结构与热性能，1H-NMR结果证明了 PET／PPG共聚物结构的存在，而且共聚物的组成与投料比非常接近；热分析的结果表明，聚醚链段的引入对热稳定性和熔融温度的影响不大，而玻璃化转变温度、冷结晶温度、冷结晶焓、储能模量、损耗正切的峰温均有明显下降。
%Poly (ethylene terephthalate)/poly propylene glycol copolyether-ester has been prepared by molten polycondensation.Structure and thermal properties of the materials were characterized by means of 1 H-NMR,TGA, DSC and DMA.1 H-NMR results confirmed the existence of structure of PET/PPG copolymers and showed that the compositions of the copolymers were very near the reactant ratio.Thermal analysis results indicated that with the in-troduction of PPG had almost no effect on the thermal degradability and melting point of the copolymer,but glass transition temperature,cold crystallization temperature,crystallization enthalpy,storage modulus as well as the temperature of maxtanδdecreased obviously.【期刊名称】《合成技术及应用》【年(卷),期】2014(000)004【总页数】4页(P13-16)【关键词】PET;PPG;共聚醚酯;热性能【作者】任军;孙君;邱殿銮;戴礼兴【作者单位】吴江新民化纤有限公司，江苏苏州 215228;苏州大学材料与化学化工学部，江苏苏州 215123;苏州大学材料与化学化工学部，江苏苏州 215123;苏州大学材料与化学化工学部，江苏苏州 215123【正文语种】中文【中图分类】TQ342.25利用共聚提高性能和改善功能是提高聚酯附加值的一种重要手段［1］。
颗粒固结发射药作随行装药的应用研究
颗粒固结发射药作随行装药的应用研究梁泰鑫;肖忠良;吕秉峰;马忠亮;代淑兰【摘要】将颗粒固结发射药应用于随行装药技术,提出了一种新的随行装药方案.通过密闭爆发器与30 mm弹道炮试验,对该随行装药的点火延迟时间、力学强度、燃速和燃烧性能的稳定性进行了研究.结果表明,依托随行装药高力学强度,延迟机构可对随行装药点火延迟时间进行控制.初步验证了该随行装药的燃烧性能基本稳定.增加延迟机构的厚度、乙基纤维素(EC)含量,均可使随行装药点火延迟时间延长.增加随行装药的粘结剂含量、压制密度,均可使其力学强度增加、燃气释放速率降低.随行装药具有较高的燃速,粘结剂含量5％、压制密度1.5g·cm-3时,随行装药燃速最大值是6/7发射药的46倍.主装药量 113g、延迟机构厚0.4 mm时,在最大膛压基本不变的情况下,随行装药在内弹道试验中的初速较标准弹丸初速增加73.3 m·s-1,增幅约8％.【期刊名称】《含能材料》【年(卷),期】2015(023)011【总页数】6页(P1073-1078)【关键词】随行装药;固结;点火延迟;发射药;燃烧性能;增加初速【作者】梁泰鑫;肖忠良;吕秉峰;马忠亮;代淑兰【作者单位】中北大学化工与环境学院,山西太原030051;中北大学化工与环境学院,山西太原030051;中北大学化工与环境学院,山西太原030051;中北大学化工与环境学院,山西太原030051;中北大学化工与环境学院,山西太原030051【正文语种】中文【中图分类】TJ55;TQ5621 引言初速是身管武器性能的一个重要指标,提高初速是武器发展的核心任务之一。
就常规火炮而言,一般采用增加发射药量与弹丸质量比(ω/m)的方法提高初速,由于膛底到弹底间的压力梯度是ω/m的强函数,所以随着ω/m值的增加,压力梯度越明显,而弹底压力的提升却相对较小,不利于弹丸初速的再提高[1-2]。
在这种背景下,随行装药技术应运而生,其基本设想是在弹底部携带一定量的发射装药,并使之随弹丸一起运动。
CO_2刺激响应聚合物_冯岸超
CO2 气体从体系中释放出来后，体系可逆地回复到 初始的状态（ 如图式 1 所示） 。这样的机理通常被 认为是动态的共价键的自组装［19，20］。
图式 1 伯胺与 CO2 气体分子的可逆共价结合机理［16］ Scheme 1 Reversible covalent mechanism of primary amine with CO2 gas molecules［16］
Department of Chemistry，Tsinghua University，Beijing 100084，China）
Abstract CO2 -stimuli responsive polymers are a class of newly developed smart stimuli responsive polymers， which usually refers to the polymers possessing reversible changes upon admission and emission of CO2 ． Since the regulation process only involves CO2 and inert gases，without the introduction of other impurities，there are many potential applications in this field． This article summarized recent research progress on the preparation of CO2 stimuli responsive polymers，followed by the discussion of their self-assembly，classifying in accordance with the CO2 -switchable groups，such as primary amine，amide and some specific polymer chains． The development prospect of this research field and its potential applications are also discussed．
等离子体辅助纳米涂层的构建及其成骨性能
文章编号： 1008-9357(2022)01-0054-07DOI: 10.14133/ki.1008-9357.20210330004等离子体辅助纳米涂层的构建及其成骨性能郭西萌， 金莉莉， 李春旺， 何宏燕， 刘昌胜（华东理工大学材料科学与工程学院，材料生物学与动态化学前沿科学中心，教育部医用生物材料工程研究中心，上海 200237）摘 要： 通过氧等离子体处理，在聚对苯二甲酸乙二酯（PET ）表面引入羟基，提高了其表面的亲水性。
利用静电吸附等方式在PET 材料表面先后载入表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG ）、纤维黏连蛋白（Fn ）和骨形态发生蛋白-2 （rhBMP-2），构建了rhBMP-2/EGCG/Fn 有机组装的纳米涂层，改性后的PET 表面表现出优异的细胞相容性，rhBMP-2的高效载入、活性维持、以及缓慢释放，赋予了改性表面高诱骨活性和成骨分化能力。
关键词： 聚对苯二甲酸乙二酯；骨形态发生蛋白；成骨分化；生物相容性；骨间充质干细胞中图分类号： R318.08 文献标志码： AConstruction and Osteogenic Properties of Plasma-Assisted Nano-CoatingGUO Ximeng, JIN Lili, LI Chunwang, HE Hongyan, LIU Changsheng（School of Materials Science and Engineering, Frontiers Science Center for Materiobiology and Dynamic Chemistry,Medical Biomaterials Engineering Research Center of the Ministry of Education, East China University of Science and Technology, Shanghai 200237, China ）Abstract: In recent years, polyethylene terephthalate (PET) based Ligament Advanced Reinforcement System(LARS)artificial ligaments have become popular in anterior cruciate ligament (ACL) reconstruction. However, due to its poor biological activity and high hydrophobicity, its application is limited to clinical uses. In order to improve the biological activity of materials and enhance the tendon-bone healing effect, oxygen plasma was used to introduce hydroxyl groups on the surface of PET. It has been found that the surface physiochemical treatment and immobilization of bioactive molecules have great effects on the bioactivity improvement of the inert surfaces. Therefore, bone morphogenetic proteins (rhBMP-2)with typical indicator and fibronectin (Fn) for enhancing the binding capacity of rhBMP-2 molecules were chosen as modifying molecules. The functional molecules such as epigallocatechin-3-gallate (EGCG) were coated on the PET surface first. There are six ortho phenolic hydroxyl groups in the molecular structure of EGCG. Fn molecules were then easily immobilized on the EGCG-PET surfaces. Since each subunit of Fn had a high-affinity binding site for rhBMP-2, rhBMP-2molecules are biological anchored on the surface through long-chained Fn, which simulates the biomimetic design in the extracellular matrix. Thus, such molecules EGCG, Fn, and rhBMP-2 are sequentially immobilized on the PET surfaces. The nanocoating of rhBMP-2/EGCG/Fn is assembled to further enhance the loading efficiency of rhBMP-2 and control the release收稿日期： 2021-03-30基金项目： 国家自然科学基金创新群体项目（51621002）；国家重点研发计划战略性国际科技创新合作重点专项（SQ2018YF020328）作者简介： 郭西萌（1994—），女，硕士，主要研究方向为骨修复生物材料。
高分子复合黏胶体系对CL-20包覆及性能
[ 分类号] ＴＱ５６０. ７
Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｅ Ｖｉｓｃｏｓｅ Ｓｙｓｔｅｍ ｏｎ ｔｈｅ Ｃｏａｔｉｎｇ ａｎｄ
Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ＣＬ￣２０
ＱＩＡＮ Ｙｕａｎꎬ ＬＩ Ｙａｎｉｎｇꎬ ＨＥ Ｗｅｉｊｕｎꎬ ＭＡ Ｈａｎꎬ ＷＡＮＧ Ｂｏｌｉａｎｇ
ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ
❋ 收稿日期:２０２２￣０８￣１０
基金项目:国家自然科学基金(１１７０２１４２)
第一作者:钱媛(１９９７ － ) ꎬ女ꎬ硕士研究生ꎬ主要从事火炸药及其安全性能研究ꎮ Ｅ￣ｍａｉｌ:１０４７８５００１５＠ ｑｑ. ｃｏｍ
通信作者:王伯良(１９６４ － ) ꎬ男ꎬ教授ꎬ主要从事爆炸理论及其应用研究ꎮ Ｅ￣ｍａｉｌ: ｂｏｌｉａｎｇｗａｎｇ＠ １６３. ｃｏｍ
研究较少ꎬ还未形成系统研究ꎮ
合物ꎬ是第三代高爆军用猛炸药的代表ꎬ也是目前综
黏结剂应用到混合炸药中ꎬ既可发挥各组分的优势ꎬ
于常用硝胺类炸药奥克托今 ( ＨＭＸ) ꎮ 与 ＨＭＸ 相
炸药ꎬ具有较好的应用前景ꎮ 但对于复合黏结剂的
８％ ꎬ爆炸能量提高 ８％ １４％ ꎮ 但 ＣＬ￣２０ 的机械感
将丙烯酸酯橡胶( ＨｙＴｅｍｐ) 与聚氨酯( ＴＰＵ) 二
ｃｈａｎｇｅ. Ｃｏｍｐａｒｅｄ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｓａｍｐｌｅｓ ｂｅｆｏｒｅ ｃｏａｔｉｎｇꎬ ｔｈｅ ｃｏｎｔｅｎｔ ｏｆ ｎｉｔｒｏｇｅｎ ｅｌｅｍｅｎｔｓ ｉｎ ｔｈｅ ｔｈｒｅｅ ｓａｍｐｌｅｓ ｒｅｄｕｃｅｄ ｓｉｇｎｉ￣
ｆｉｃａｎｔｌｙꎬ ａｎｄ ｔｈｅ ｃｏａｔｉｎｇ ｄｅｇｒｅｅ ｉｓ ｒｅｌａｔｉｖｅｌｙ ｈｉｇｈ. Ｔｈｅ ｓｕｒｆａｃｅ ｏｆ ｔｈｅ ｓａｍｐｌｅ ｃｏａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｐｏｌｙｍｅｒ ｃｏｍｐｏｓｉｔｅ ｂｉｎｄｅｒ ( Ｈｙ￣
适合致密油藏的超临界CO2-气溶性表面活性剂复合吞吐技术
大庆石油地质与开发Petroleum Geology ＆ Oilfield Development in Daqing2024 年 2 月第 43 卷 第 1 期Feb. ，2024Vol. 43 No. 1DOI ：10.19597/J.ISSN.1000-3754.202306035适合致密油藏的超临界CO 2-气溶性表面活性剂复合吞吐技术刘明1 蓝加达1，2潘兰2 李彦婧2 刘昊娟2（1.中国石化华东油气分公司泰州采油厂，江苏 泰州225300；2.中国石化华东油气分公司勘探开发研究院，江苏 南京210011）摘要： 为了进一步提高致密油储层超临界CO 2吞吐的开发效果，探索适合致密油藏的超临界CO 2-气溶性表面活性剂复合吞吐技术，通过原油黏度实验、油气界面张力实验、最小混相压力实验、原油膨胀系数实验以及超临界CO 2-气溶性表面活性剂复合吞吐模拟实验，评价了不同类型气溶性表面活性剂的性能及其对吞吐采收率的影响。
结果表明：气溶性表面活性剂GRS⁃1的综合性能更加突出，随着气溶性表面活性剂质量分数的不断增大，原油黏度、油气界面张力和最小混相压力均呈现出逐渐降低的趋势，而原油体积膨胀系数则逐渐增大，并且岩心的吞吐采收率和入口端压力也呈现出逐渐增大的趋势；随着混合流体注入量的增加以及闷井时间的延长，岩心吞吐采收率和入口端压力均逐渐增大，并且岩心的渗透率越大，吞吐采收率就越高；超临界CO 2-气溶性表面活性剂复合吞吐的最佳实验参数为气溶性表面活性剂GRS⁃1的质量分数0.6%、混合流体注入量0.5 PV 、闷井时间3 h 、吞吐轮次3次。
该复合吞吐技术能够显著提高致密油藏的采收率，对高效开发致密油藏具有指导意义。
关键词：致密油藏；超临界CO 2；气溶性表面活性剂；复合吞吐；提高采收率中图分类号：TE357 文献标识码：A 文章编号：1000-3754（2024）01-0068-09Supercritical CO 2⁃soluble surfactant composite huff and pufftechnology for tight oil reservoirsLIU Ming 1，LAN Jiada 1，2，PAN Lan 2，LI Yanjing 2，LIU Haojuan 2（1.Taizhou Oil Production Plant of Sinopec East China Oil & Gas Company ，Taizhou 225300，China ；2.Research Institute of Exploration and Development ，Sinopec East China Oil & Gas Company ，Nanjing 210011，China ）Abstract ：In order to further improve development effect of supercritical CO 2 huff and puff in tight oil reservoirs and explore suitable supercritical CO 2-soluble surfactant composite huff and puff technology for tight oil reservoirs ， oil viscosity experiment ， oil -gas interfacial tension experiment ， minimum miscibility pressure experiment ， oil expan⁃sion coefficient experiment and supercritical CO 2-soluble surfactant composite huff and puff simulation experiment are carried out to evaluate performance of different types of gas -soluble surfactants and their impact on huff and puff recovery. The results show that comprehensive performance of gas soluble surfactant GRS -1 is more prominent. Asmass fraction of gas -soluble surfactant continuously increasing ， oil viscosity ， oil -gas interfacial tension and mini⁃mum miscibility pressure all show gradually decreasing trend ， while oil volume expansion coefficient gradually in⁃收稿日期：2023-06-20 改回日期：2023-09-29基金项目：中国石油化工集团有限公司科技开发部项目“南川复杂构造带页岩气勘探开发关键技术”（P19017-3）。
表面微孔结构三基发射药的性能
表面微孔结构三基发射药的性能509文章编号：1006—9941(2014)04—0509—05表面微孔结构三基发射药的性能张福炀1，薛耀辉2，廖昕1，王泽山1，王彬彬1(1．南京理工大学化工学院，江苏南京210094；2．中国国际工程咨询公司，北京100048)摘要：为了调节发射药的燃气释放规律，采用溶解法制备了表面微孔结构三基发射药，利用扫描电镜观察了发射药样品的微观结构；通过密闭爆发器试验研究了其静态燃烧性能；用材料试验机及冲击试验测定了其力学性能；以155mm火炮研究了发射药的内弹道性能。
研究结果表明，与原药相比，表面微孔结构三基发射药燃烧压力上升快，常温下燃烧结束时间缩短3．2ms；初始动态活度值高，燃烧渐增性比原药低；在点火燃烧初始阶段表观燃速变大，后期燃速与原药基本一致；表面微孔结构三基发射药的力学性能有较小幅度的降低，其中，常温下降低幅度最大，抗压强度和抗冲击强度分别降低了2．98MPa和0．35kJ．m～；减装药炮口初速提高13．9m·S～、全装药炮口初速提高15．0m·s～，膛压均有不同程度降低。
关键词：物理化学；三基发射药；微孔结构；燃烧性能；力学性能；动态活度中图分类号：TJ55；064文献标志码：A D OI：10．3969“issn．1006—9941．2014．04．016放规律的目的。
6。
91。
包覆技术、变燃速技术改变了发1 引言射的燃气生成规律。
包覆剂、炸药等非发射药组分外三基发射药具有能量高、烧蚀低等优良性能，在火加剂的引入，改变了发射药的组成。
外加剂在不同燃炮装药中应用广泛。
但是三基发射药点火压力高，发射速发射药层问产生浓度含量梯度，在发射药内发生迁装药不易点燃，影响了发射药在火炮膛内的燃烧性能及移，影响发射药组分之问的相容性和储存期内的各项弹道性能。
对此，可通过改变发射药燃气释放规律、采性能。
而通过物理方法，溶解发射药表面层中分散的用混合装药技术等，使发射药装药在膛内按照一定的方发射药组分，保持发射药的整体结构不变，不引入发射式释放燃气，以最大程度释放发射药的潜能。
球扁形发射药的研究进展
球扁形发射药的研究进展任鹏亮;马忠亮;刘保顺【摘要】综述了球扁形发射药的性能特点及应用研究现状,指出钝感技术和微孔技术是目前用于改善该发射药性能的两大常用方法.钝感技术的研究出现已久,目前国内外关于钝感技术的研究重点放在了钝感剂的选择和合成上;微孔技术是现在球扁药研究的热点领域.结合目前球扁药实际生产中面临的问题与难点进行综述和分析,并提出了一些建议.【期刊名称】《山西化工》【年(卷),期】2015(035)006【总页数】4页(P40-43)【关键词】球扁形发射药;钝感剂;微孔技术【作者】任鹏亮;马忠亮;刘保顺【作者单位】中北大学,山西太原 030051;中北大学,山西太原 030051;中北大学,山西太原 030051【正文语种】中文【中图分类】TQ560引言随着现代武器装备的不断发展，为了提高武器威力，满足现代战争对于武器性能的要求，作为武器能源物质的发射药成为了研究重点。
国内外研究表明，高装填密度装药技术可以有效地提高枪炮武器弹道性能，而药粒形状及尺寸是影响装填密度的主要因素之一，从提高装填密度和减小初始燃烧表面这2个因素来考虑，球形药粒最为理想，但球形药的燃烧减面性较大［1］。
为了克服球形药的这个缺点，生产工艺上一般将球形药做成球扁状，减弱其燃烧的减面性，然后对药粒表面进行钝化处理，使球扁药的线性燃速呈渐增变化趋势，从而弥补了因药粒本身呈减面燃烧所引起产气速率降低的缺点［2］。
根据国内外目前研究情况来看，用来改善球扁形发射药减面燃烧的方法已有不少。
本文根据制作工艺原理的不同，分述了不同改善方法的研究现状及发展趋势，希望能为球扁形发射药的研究提供一些参考。
1 球扁形发射药钝感技术的研究1.1 国外相关技术研究进展发射药表面钝感处理技术的原理，是用钝感剂在发射药的表层渗透一层生成热焓较小的物质，然后在发射药内、外层形成钝感剂的浓度梯度分布，在燃烧初期，发射药的燃烧速率会相对减缓，钝感剂含量会随着燃烧的进行而减少，在燃烧的中后期，发射药燃气生成速率逐渐增大，整体达到渐增性燃烧效果，发射药经表面钝感处理后不仅初始燃烧速率降低，而且可解决发射药初始燃气生成速率过快而导致膛内压力波过大的问题［3］。
复合固体推进剂用键合剂的种类及其作用机理
表! $%&’( ! 代号 2+10 34$5#5 34$,)’ 34$5,& 6+7 3+ 189+ :+!!& 26$! 26$&
常见;-+.( &/.-+.0 %0(.12 32(- 4/55/.’6 名 称
三（ 氧化膦 $ ’$甲基氮丙啶基） （’$乙基氮丙啶） !， (， )$苯三甲酰 间苯二甲酰 （’$甲基氮丙啶） ［!$ （’$乙基氮丙啶基） ］ 三嗪 ’， &， #$三
这些基团都具有较强的极性通过与clo的静电作用而吸附在氧化剂ap的表面同时又能与丁羟胶中的端羟基形成强烈的氢键作用从而使无机氧化剂颗粒与有机聚合物母体紧密地粘结在一起显著改善了推进剂的力学性能见表6固体含量为7021二茂铁化合物对丁羟推进剂常温力学性能的影响tableferrocenebondingagentsambientmechanicalpropertieshtpbbasedpropellants键合剂空白daftfdnbahtfddfdbahdafs中性聚合物键合剂复合固体推进剂中所采用的键合剂通常是小分子极性化合物美国学者kim2425于1990年把聚合物大分子引入到键合剂中提出了中性聚合物键合剂npba的概念其分子通式为
!
引
言
能， 而且能使推进剂药浆的粘度显著下降、 燃烧性能稳
［! . (］ 定 。但多数化合物在室温下不稳定， 需要在低温 ［&］ 。 下贮存
复合固体推进剂是一种以聚合物为母体， 固体颗 粒为填料的含能复合高分子材料。影响推进剂力学性 能的因素很多， 其中， 固体颗粒与粘合剂界面的有效粘 结是复合固体推进剂获得优良力学性能的必要条件。 因此， 为了改善固体推进剂中氧化剂和粘合剂界面之 间的粘结强度， 常在推进剂配方中加入万分之几到千 分之几的键合剂。自 ’" 世纪 #" 年代， 国内外学者对 ［! . !’］ 键合剂进行了大量研究 。 键合剂大多是一些小分子极性化合物， 一端与无 机氧化剂相连， 并在其表面上发生聚合反应， 形成高模 量的抗撕裂层；另一端通过某些化学反应与粘合剂母 体连为一体， 从而增强界面层的粘结， 提高推进剂的力 学性能。随着科学的发展， 目前已有多种大分子聚合 物键合剂。笔者概述了国内外复合固体推进剂用键合 剂的种类及其作用机理， 并结合自己的研究对键合剂 的研究方向提出了几点建议。
聚苯乙烯-丙烯酸磁性高分子微球的制备及性能
第25卷第7期高分子材料科学与工程Vol.25,No.7 2009年7月POL YM ER MA TERIAL S SCIENCE AND EN GIN EERIN GJ ul.2009聚(苯乙烯2丙烯酸)磁性高分子微球的制备及性能杨瑞成1,2,郧 栋1,穆元春1(1.兰州理工大学甘肃省有色金属新材料省部共建国家重点实验室;2.兰州理工大学有色金属合金省部共建教育部重点实验室,甘肃兰州730050)摘要:以苯乙烯为单体、丙烯酸为功能基单体、N ,N ′2亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,加入自制的纳米Fe 3O 4磁流体,采用分散聚合的方法制备出聚(苯乙烯2丙烯酸)磁性高分子微球。
采用XRD 、FT 2IR 、SEM 、752N 型分光光度计和化学滴定法,对所制得的磁性高分子微球进行了表征及性能分析,研究了交联剂N ,N ′2亚甲基双丙烯酰胺的加入对其性能的影响。
结果表明,所制磁性微球粒径在017μm ～2m 之间,单分散性好;交联剂对微球性能有着明显的影响,随着交联剂的增加,微球粒径变小、粒径分布变宽、表面羧基含量增加、耐酸碱性增强,最佳含量应为单体用量的4%。
关键词:Fe 3O 4纳米微粒;磁性高分子微球;分散聚合;交联剂中图分类号:TB383 文献标识码:A 文章编号:100027555(2009)0720114204收稿日期:2008206204基金项目:甘肃省有色金属新材料省部共建国家重点实验室基金(SK L05011)通讯联系人:杨瑞成,主要从事材料微观结构与性能研究, E 2mail :yangruic @ 磁性高分子微球是指通过用适当的方法将纳米无机磁性粒子与高分子结合起来形成的具有一定磁性和特殊结构的复合材料[1,2]。
由于其既具有磁性又具有不同的功能性基团(-OH 、-COH 、-COOH 、-N H 2、-OH 等),因此在生物工程、有机与生化合成、分析化学、标准计量等方面都有着广泛的应用前景[3,4]。
变燃速发射药的研究进展
就 提出 了发射 药钝感 包 覆处 理原 理并通 过计 算后指 出 ， 钝感 包覆 处理 的单 孔火 药与 球状 药混合 ， 将 所得
常有 意义 的方 法是 ， 不 提 高膛 内最 大 压 力 的条 件 在 下 提高 弹丸速 度 。 通 常将能 量 释放过 程 中燃速 发生 变化 的 发射药 称 为广义 的变 燃速 发 射 药 ， 因此 钝 感 包 覆 固体发 射 药 … 也属 于 变 燃 速 发 射 药 的 范 畴 。 变燃 速 发 射 药 可 以在不 提高 最大 膛 压 的情 况 下 提 高 弹 丸初 速 ， 也 可 以实现 “ 压力 平 台 ” 应 。本文按 照制作工 艺 的不 效
同， 分述 了不 同代表性 的变燃速发 射药 的研究 现状 及
发展趋 势 ， 以期 为变燃 速发射药 的研 究提供 参考 。
１ 发 射 药 钝 感 包 覆 （ Ｃ Ｄ ． Ｃ技 术研 究进展
料来 包覆 火药 的研 究 成 果 。 他们 发 现 ， 聚 氨酯 涂 将 覆在 发射 药表 面后形 成 薄膜 而不 向发射 药基体 内渗
引 言
为 提升 枪 炮 等 身管 武 器 的 主要 战 术 指标 ， 国 各 陆军 都采 用新 能 源 、 技 术 来 改 进 枪 炮 用 发 射 药 的 新 性 能 。发 射药 的 能量 与烧蚀 是一 对基 本矛 盾 。一般 情 况下 ， 发射 药能 量 升 高 ， 烧 蚀 性 就要 增 大 ， 其 二者
只 能在一 定 时期 的一 定 范 围 内达 到 平 衡 。 因此 ， 通
速率， 当缓 燃 层 逐 渐 烧 去 时 ， 体 生 成 速 率 逐 渐 增 气 大 ， 成 渐增 性 燃 烧 ， 加 人 的缓 燃 物 质 称 为钝 感 形 所