总皂苷检测方法-总皂苷含量测定法-实验流程图-李熙灿-XicanLi

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分光光度法测定绞股蓝中总皂苷的含量

Ｏ９９）诚法的平均加样回收率为９．，Ｓ，９１・９１ＲＤ为１６（＝６结论：方法稳定、便、速，用于竣股蓝．８ｎ）谊简快适中总皂苷的含量测定。美■调：光光度法・分鲮股蓝・皂苷・量测定总含
３３精密度试验．
・１５－
精密吸取同一份对照品溶液ｌＯ．置ｌｍｌ塞试管Ｏｐ，Ｏ具１
分光光度计（５ＭＣ型，７６上海精密仪器厂）紫外分光光．
度仪（ＵＶ一４１Ｔ）。２０（ＣＳ日本岛津）Ｅ一ＯＡ型电子天平（，Ｓ２Ｏ湘
中・ “ 按线性关系的考察” 下自“ 风挥干溶剂” 项热起操作，在
同一条件下连续测定吸光度５次，果见表２以吸光度值结，计算ＲＤ为１０。Ｓ．２
裹２精密度试验结果
仪天平仪器厂）对照品人参皂苷Ｒ中国药品生物制品检，ｂ（定所，批号１００ —０２６，用试剂均为分析纯。１７４２０１）所
备” 项下的方法依法制备．精密吸取各供试品溶液１０￣置２／，Ｉ５支１ｍｌ０具塞试管中，线性关系的考察项下自“ 按热风挥干溶剂” 起操作，同一条件下分别测定吸光度，果见表４在结。
ＲＤ为１１。Ｓ．６
裹４重复性试验结果
・
５・２
湖北中医杂志
２ＯＯ７年第２９卷第１期

中国药典 2020版中人参总皂苷含量测定方法

【导言】我国药典是国家药典的统称，是指对我国境内生产、流通和使用的药品质量标准的权威性规定，是保障药品质量和使用合理、安全的基本依据。

其中，人参总皂苷含量是人参药材质量的重要评价指标，其测定方法对于保证人参药材的质量具有重要意义。

本文将对我国药典2020版中人参总皂苷含量测定方法进行详细介绍。

【正文】1. 依据依据我国药典是国家药典，是依法规定的药品标准，它规定了符合标准的药品质量要求、规范药品生产、流通和使用。

人参作为一种重要的中药材，在我国药典中有着详细的质量标准，其含有的总皂苷含量是一个至关重要的指标。

2. 人参总皂苷含量的意义总皂苷是人参中的重要有效成分之一，它具有调节免疫功能、提高机体抗氧化能力、增强心肌供血量、预防心绞痛、心肌梗死等保护心脏的作用。

测定人参总皂苷含量不仅有利于评价人参的药用价值，还能为人参的质量控制提供依据。

3. 我国药典2020版中人参总皂苷测定方法我国药典2020版中，人参总皂苷的测定方法主要包括提取、净化、分离和定量测定这几个步骤。

具体操作步骤如下：3.1 溶剂选择：首先选择合适的溶剂，如乙醇、丙酮等，将人参样品粉碎成粉末状，然后用溶剂进行提取，得到提取液。

3.2 净化分离：将提取液进行净化分离，去除杂质，得到待测液。

3.3 定量测定：采用分光光度计或者高效液相色谱仪等仪器，进行人参总皂苷的定量测定，计算出含量结果。

4. 测定方法的操作要点在操作过程中，需严格控制提取温度、时间和溶剂的体积比例，避免提取效果不佳。

净化过程中也需保证分离效果，避免杂质对测定结果的影响。

测定过程中应根据仪器的要求进行参数设置，确保测定结果的准确性。

为了保证人参总皂苷含量的测定结果的可靠性和稳定性，建议重复测定并取平均值。

5. 结论我国药典2020版中的人参总皂苷测定方法，是一种全面、准确的测定方法，可以有效地评价人参药材的质量，并为制定人参制剂的合理使用提供依据。

基于该方法，人们可以对人参药材的质量进行科学评价，保证人参产品的质量和疗效。

保健食品中总皂甙的测定方法

精选文档保健食品中总皂甙的测定方法（引自《保健食品检验与评价技术规范》 2003 年版：二十三、保健食品中总皂甙的测定）1 试剂1.1 Amberlite-XAD-2 大孔树脂， Sigma 化学公司、 U.S.A. 。

1.2 正丁醇分析纯。

1.3 乙醇分析纯。

1.4 中性氧化铝层析用， 100-200 目。

1.5 人参皂甙 Re 购自中国药品生物制品检定所1.6 香草醛溶液称取 5g 香草醛，加冰乙酸溶解并定容至 100mL1.7 高氯酸分析纯。

1.8 冰乙酸分析纯。

1.9 人参皂甙 Re 标准溶液：精确称取人参皂甙 Re 标准品 0.020g ，用甲醇溶解并定容至10.0mL ，即每毫升含人参皂甙 Re 2.0 mg 。

2 仪器2.1 比色计2.2 层析柱3.实验步骤3.1 试样处理3.1.1 固体试样：称取 1.000 g 左右的试样（根据试样含人参量定），置于 100 mL 容量瓶中，加少量水，超声 30 min ，再用水定容至 100 mL ，摇匀，放置，吸取上清液 1.0 mL 进行柱层析。

精选文档3.1.2 液体试样：含乙醇的补酒类保健食品，吸取 1.0 mL 试样放水浴挥干，用水浴溶解残渣，用此液进行柱层析。

非乙醇类的液体试样：吸取 1.0 mL 试样（假如浓度高、或颜色深，需稀释一定体积后再取1.0mL ）进行柱层析。

3.2 柱层析：用 10 mL 注射器作层析管，内装 3cm Amberlite-XAD-2 大孔树脂，上加 1 cm 中性氧化铝。

先用 25 mL 70 % 乙醇洗柱，弃去洗脱液，再用 25 mL 水洗柱，弃去洗脱液，精确加入1.0 mL 已处理好的试样溶液（见 3.1 ），25 mL 水洗柱，弃去洗脱液，用 25 mL70 % 乙醇洗脱人参皂甙，收集洗脱液于蒸发皿中，置于60 C水浴挥干。

以此作显示用。

3.3 显色：在上述已挥干的蒸发皿中准确加入 0.2 mL 5% 香草醛冰乙酸溶液，转动蒸发皿，使残渣都溶解，再加 0.8 mL高氯酸，混匀后移入 5 mL带塞刻度离心管中，60 C水浴上加热 10 min ，取出，冰浴冰却后，准确加入冰乙酸 5.0mL ，摇匀后，以 1cm 比色池于 560 nm 波长处与标准管一起进行比色测定。

柴黄颗粒中总皂苷含量的测定

柴黄颗粒中总皂苷含量的测定
索志荣吴楚棠刘
四川绵阳
林
６１１）２００
（西南科技大学分析测试中心
摘要：目的：建立柴黄颗粒中柴胡总皂苷的含量测定方法。方法：采用紫外可见分光光度法，在波长５５ｌ４ｍ处对样ｌ品中的总皂苷进行含量测定。结果：胡总皂苷在００８～０２６ｍ柴．３．６（ｇ・ｍ）Ｌ范围内有良好的线性关系（ｒ＝０９９７，．９）该法的平均加样回收率为９．７６％，ＳＲＤ为１８％（ｎ＝６。结论：建立的方法准确、．）所简便、快速，现重性好，合用于测定柴黄颗粒中总皂苷的含量，适可为柴黄颗粒的质量控制提供依据。关键词：柴黄颗粒总皂苷紫外可见分光光度法
ｇａｕｅ．Ｍｅｏｒｎｌｓｔｄ：ＴｅｃｎｅｔｏａｋｓｐｎｎｅｅｄｔｒｎｄｂｈｈｏｔｎｓｆｓｉｏａｏｉｓｗｒｅｅｍｉｅｙＵＶ— ｉｉｌｐｅｒｐｏｏｔｒｈｅｖｓｅｓｅｔｈｔｍｅｅ．Ｔｂｏ
（ｇ・Ｌ）（ｍｍｒ＝．９）０９９７．ｅａｅａｅｒｃｖｒｗｓ７６，ａｄｔｅＳａ．％（ｎ＝６．ｖｒｇｅｏｅｙａ．％ｎＤｗｓ１８９ｈＲ）
Ｃｎｌｉｎ：Ｔｅｍｅｈｄｗａｏｅｏｂｉｌｏｃｕｓｏｈｔｏｓｐｒｖｄｔｅｓｍｐｅ，ｐｅｉｅ，ｒｌｂｅａｄｒｐｏｕｉｌｒｃｓｅｉｌｎｅｒｄｃｂｅ，ｃｎｂｓｄａｎａａｅｕｅｓｏｅｏｕａｉｎｅｒＣｈｉｕａｇｇａｕｅｆｑｌｙｉｄｘｆａｈｎｎｌｓｔｏｒ

总皂苷的测定方法

总皂苷的测定方法（分光光度法）本方法适用于功能性食品中总皂苷的测定。

本方法人参皂苷Re的最低检出量为2μg/mL。

一、方法提要样品中总皂苷经提取、PT—大孔吸附树脂柱预分离后，在酸性条件下，香草醛与人参皂苷生成有色化合物，以人参皂苷Re为对照品，于560nm处比色测定。

二、仪器1.722分光光度计。

2.PT—大孔吸附树脂柱（河北省津杨滤材厂）。

3.超声波振荡器。

三、试剂1.甲醇（分析纯）。

2.乙醇（分析纯）。

3.人参皂苷Re标准品（中国药品生物制品检定所）。

4.5％香草醛溶液：称取5g香草醛，加冰乙酸溶解并定容至l00mL。

5.高氯酸（分析纯）。

6.冰乙酸（分析纯）。

7.人参皂苷Re标准溶液：精确称取人参皂苷Re标准品20.0mg，用甲醇溶解并定容至10mL，即每1mL含人参皂苷Re2.0mg。

8.重蒸水。

四、测定步骤1.样品处理：（1）固体样品称取1.0g左右样品于100mL烧杯中，加入20～40mL 85%乙醇，超声波振荡30min，再定容至50mL，摇匀，放置，吸取上清液1.0mL挥干后以水溶解残渣，进行柱分离。

（2）液体样品含乙醇的酒类样品：准确吸取1.0mL样品放于蒸发皿中，蒸干，用水溶解残渣，用此液进行柱层析；非乙醇类液体样品：准确吸取1.0mL样品（如浓度高或颜色深，需稀释一定体积后再取1.0mL）直接进行柱分离。

2.柱层析以PT—大孔吸附树脂柱进行层析分离，准确吸取上述已处理好的样品溶液1.0mL上柱，用15mL水洗柱，以洗去糖分等水溶性杂质，弃去洗脱液，再用20mL85%乙醇洗脱总皂苷，收集洗脱液于蒸发皿中，于水浴上蒸干，以此作显色用。

3显色在上述已挥干的蒸发皿中准确加入0.2mL 5％香草醛冰乙酸溶液，转动蒸发皿，使残渣溶解，再加0.8mL高氯酸，混匀后移入l0mL比色管中，塞紧盖子于60℃以下水浴上加温15min取出，冷却后准确加入冰乙酸5.0mL，摇匀后以1.0cm 比色皿、于560nm处与人参皂苷Re标准管同时比色。

大孔吸附树脂同步提取湖北麦冬总多糖和总皂苷

大孔吸附树脂同步提取湖北麦冬总多糖和总皂苷作者：刘霞张琼光向阳詹亚华陈科力【摘要】目的研究湖北麦冬中总多糖和总皂苷的提取、分离方法。

方法应用大孔吸附树脂提取湖北麦冬中的总多糖和总皂苷。

结果分别得到含量为66. 52%的总多糖及含量为81. 15%的总皂苷。

结论运用大孔吸附树脂可以同步提取湖北麦冬中的总多糖和总皂苷，有利于湖北麦冬中总多糖和总皂苷的综合利用。

【关键词】湖北麦冬总多糖总皂苷综合利用湖北麦冬 Liriope spicata (Thunb.) Lour. var. prolifera Y. T. Ma 是中药山麦冬的主要来源之一，是湖北省的道地药材，具有养阴生津、润肺清心的功效，用于肺燥干咳、虚劳咳嗽、津伤口渴、心烦失眠、肠燥便秘等症[1]。

湖北麦冬含多糖及皂苷类成分[2]，两者都是湖北麦冬的活性成分，其多糖有降血糖、延缓衰老、抗疲劳辅助抑制肿瘤、抗辐射等作用[3]；所含皂苷类成分在免疫系统、心血管系统等方面具有良好的活性[4]。

对于湖北麦冬中的总多糖及总皂苷，目前多为单独提取和纯化，常造成了另一大类有效成分的浪费，不利丁•湖北麦冬的综合利用。

本文运用大孔吸附树脂法同步提取湖北麦冬中的总皂苷和总多糖，有利于湖北麦冬中总多糖和总皂苷的综合利用。

1材料与仪器Agilent 8453紫外-可见分光光度仪，R205星海旋转蒸发器（无锡市星海王生化设备有限公司），DZF-2002真空干燥箱（上海浦东荣丰科学仪器有限公司）。

湖北麦冬购自湖北省襄樊市欧庙镇，经湖北中医学院鉴定教研室陈科力教授鉴定为湖北麦冬 Liriope spicata (Thunb.) Lour. var. prolifera Y. T. Ma。

麦冬皂苷D对照品由中药固体制造技术国家工程研究中心提供，批号：1214-080228，纯度彡98%。

D-无水葡萄糖对照品由中国药品生物制品检定所提供，批号：110833-200503。

D-101大孔吸附树脂（天津农药股份有限公司），水为蒸馏水，其他试剂均为分析纯。

柴胡提取物中总皂苷测定方法研究

柴胡提取物中总皂苷测定方法研究陈淑;魏亚琴;索志荣【摘要】[Objective] To set up an optimal method for the determination of total saponins from RADIX BUPLEURI extracts. [Method] The determination method was optimized by single factor test according to the absorbance of total saponin. [Result] The best determination method of total saponin was; 0. 2 ml test solution was added with 0. 1 ml 0.4% p-dimethylaminobenzaldehyde ethanol solution under 70 ℃ thermostat-ic waterbath for 10 minutes, after cooling off, 4 ml phosphoric acid was added under 50℃ thermostatic waterbath for 20 minutes. [ Conclusion] The method is table and practical, and it is applicable to the determination of total saponin from RADXI BUPLEURI extracts.%[目的]考察柴胡提取物中总皂苷的最佳测定方法.[方法]以总皂苷吸光度为评价指标,采用单因素试验优选柴胡总皂苷的测定方法.[结果]总皂苷的最佳测定方法为:供试品溶液0.2 ml,加入0.4％对二甲氨基苯甲醛乙醇溶液0.1 ml在70 ℃反应10 min,放冷后至室温后,加入4ml磷酸在50℃下反应20 min.[结论]该方法稳定可行,适用于柴胡总皂苷的含量测定.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2012(040)024【总页数】3页(P11998-11999,12002)【关键词】紫外分光光度法;柴胡(RADIX BUPLEURI);总皂苷;测定方法【作者】陈淑;魏亚琴;索志荣【作者单位】西南科技大学分析测试中心,四川绵阳621010;西南科技大学分析测试中心,四川绵阳621010;西南科技大学分析测试中心,四川绵阳621010【正文语种】中文【中图分类】S121中药柴胡(RADIX BUPLEURI)为伞形科(Umbelliferae)植物柴胡(Bupleurum chinense DC.)或狭叶柴胡(Bupleurum scorzonerifolium Willd.)的干燥根。

总皂苷的检测方法

１性质皂甙（ａｏｉｓ又称皂素，ｓｐｎｎ）是广泛存在于植物界的一类特殊的甙类，的它水溶液振摇后可生产持久的肥皂样的泡沫，因而得名。根据皂甙水解后生成皂甙元的结构，可分为三萜皂甙（ｒｔｒｅｏｄｌａｏｉｓ与甾体皂甙ｔｉｅｐｎｉａｓｐｎｎ）（ｔｒｉａｓｐｎｎ）大类组成皂甙的糖常见的有葡萄糖、半乳糖、ｓｅｏｄｌａｏｉｓ两
强烈的促丝裂剂和趋化剂】。
出挥干石油醚后，用２Ｏｌ７％的乙醇水溶液浸提４，转蒸发回收乙醇再０Ｗ的０ｈ旋相，水相ｋ一大孔吸附树脂柱（０ｍ８Ｏｍ树脂床层高１０ｍ吸附过夜，ＡＢ８３ｍ＊Ｏｍ，５ｒ）ａ经多次水洗去除糖等杂质后，用乙醇水溶液洗脱大豆皂苷，回收溶剂后用水定容
６ｍＸ２０Ｉｌ）锍速为１Ｏｌ／ｍｎ检测波长为１７ｍ柱温为室温，ｍ５Ｉ：ｐｍＩ５ＩＩ．ｍｉ：９ｎ：
采用二元梯度洗脱，流动相为乙腈一水。三七总皂甙液相色谱定量方法具有较强的针对性和准确性。三七总皂甙在ｐ值＞，温条件下，Ｈ４低比较稳定，而在强酸高温下受影响较大，ｐ值为３总皂甙含量降低约３．％，１０ ℃下，在Ｈ时，２５在０总皂甙含量降低约１．％。三七总皂甙在弱酸弱碱，温条件下，２５低比较稳定，
ＥＳ－ＰＣ定大豆皂苷含量测定步骤ＬＤＨＬ测称取大豆胚芽粉（水分含量为８８％２ｇ用石油醚（０６￣脱脂３，．６）０，３— ０Ｃ）ｈ取

人参总皂甙(UV)

编号:FZD0111 人参提取物中总皂甙(Total ginsenoside)含量测定方法一、试剂1%香草醛溶液：称取香草醛 1.0g加高氯酸溶解定容至100mL。

此溶液需临用新制。

77%硫酸溶液：量取77ml浓硫酸在不断搅拌下加到23ml水中冷却至室温。

二、溶液制备对照品溶液：精密称取约10mg人参皂甙Rb1对照品（或已知含量标准样品适量）于50ml容量瓶中，用甲醇溶解定容（必要时过滤取续滤液）。

样品溶液：精密称取约15mg人参提取物于50ml容量瓶中，加约30ml甲醇超声20min溶解，放至室温后以甲醇定容，过滤取续滤液。

三、样品测定与结果计算
分别精密吸取0.2ml、0.4ml、0.6ml对照品溶液、0.5ml样品溶液0.5ml甲醇于10ml具塞试管中，真空加热挥干溶剂，精密加入1%香草醛溶液0.5ml，混匀后于60℃水浴中加热15min，取出并立即放入冰水中冷却2min，随后加入77%硫酸溶液5ml，摇匀，待气泡消失后以试剂空白液（甲醇管）为参比，于550nm测吸光度。

以对照品管中皂甙绝对量(mg)与对应吸光度作工作曲线，由工作曲线计算样品管中皂甙绝对量(mg)。

人参总皂甙含量(%) =（C×50）/（W×0.5）×100%
式中：C为由工作曲线计算的样品管绝对量；W为样品称样量(mg)。

注：除甲醇外，其余均需平行显色两份。

分光光度法测定总皂苷含量-实验流程图-李熙灿-XicanLi

【简介】皂苷广泛存在于中药及其他植物中，而且化学结构大同小异的皂苷往往同时存在。

为了测定这些皂苷的总含量，便建立了总皂苷的检测方法。

总皂苷的检测多使用分光光度法，并以某种标准品绘制工作曲线，依该曲线所建立的回归方程，计算其含量。

【检测方法与实验流程图】【文献】 Jian Lin, Xican Li, Lu Han, Fei Li, Wenbiao Lu, Ye Bai, Dongfeng Chen Folium Sennae Protects against Hydroxyl Radical-induced DNA Damage via Antioxidant Mechanism: An in vitro Study. Botanical studies. 2014; 55:16.【溶液配制】1. 香草醛-冰醋酸溶液（测试液）配制：精密称取25mg 香草醛，加冰醋酸定容至5mL 。

即制成5mg/mL 香草醛-冰醋酸测试液。

2. 样品液配制：将待检测的样品用甲醇溶解，配成约5mg/mL 的样品液。

具体浓度视样品的溶解度而定，但是必须有精确的数据。

3.齐墩果酸标准品溶液配制：精密称取齐墩果酸1mg ，加甲醇定容至5mL ，配成0.2mg/mL 齐墩果酸标准品溶液。

（也可以使用其他的皂苷物质，如人参皂苷 Rg3。

但必须是纯的化合物）4. 高氯酸：分析纯试剂。

5. 冰醋酸：即纯的无水乙酸（分析纯）【标准曲线绘制】（齐墩果酸）取上述齐墩果酸溶液 x g L （x=0，40，80，120，160，200），依“实验流程图”，在70C 水浴15mim 后呈桃红色。

以第一份溶液（x=0）作为空白对照，测 A 540nm 值。

以“产物混合物”时的齐墩果酸的质量，为横坐标，A 540nm 值为纵坐标，绘制标准曲线。

以此标准曲线计算，得线性回归方程。

【样品液的测定】将上述“实验流程图”中的“齐墩果酸标准品溶液”换成样品液，进行实验，并测定其此 A 540nm 代入线性回归方程，即可计算出其总皂苷的含量（以齐墩果酸计）分光光度法测定总皂苷含量：实验流程图2017.10 A 540nm 值。

总酚含量测定-多酚含量测定-操作流程图-实验图解-李熙灿-Xican Li

多酚含量测定-总酚含量测定(操作流程图) 2017.10【测定方法与操作流程图】【溶液配制】(1)0.25mol/L Folin酚(福林酚)试剂的配制：取2mol/L Folin-Ciocalteu试剂1mL，加蒸馏水7mL，充分混合，得0.25mol/L的Folin-Ciocalteu试剂,共8mL。

(2)15%Na2CO3溶液的配制：取Na2CO3•10H2O溶3.0g，溶于20mL水中，混匀即得。

(3)连苯三酚1标准液的配制：精确称取连苯三酚标准品10mg．用甲醇溶解并定容到50mL，得0.2mg/mL的连苯三酚标准液。

(4)样品液的的配制：精确称取待测样品10mg．用甲醇2溶解并定容到10mL，得1mg/mL的样品液。

【连苯三酚标准曲线的绘制】1本文使连苯三酚作为标准品.当然,也可以使用咖啡酸、槲皮素、儿茶素、芦丁等作为标准品，绘制标准曲线。

2也可以用无水乙醇、95乙醇、水，视样品的溶解性而度。

1.9276670.15 0.35 1.917图Folin酚法测定多酚含量的标准曲线（以连苯三酚为例,平行测三次）（以连苯三酚为例，A = 32.16733*C + 0.06012, R=0.998，线性范围：连苯三酚0.00-0.06mg/mL，A值在0.039-1.928之间）。

【多酚含量的计算】依上述公式A = 32.16733*C + 0.06012, 由A值即可求得浓度C值。

【说明】(1)不同的分光光度计所测得的A值可能不一样，所以，同一次实验要用同一台分光光度计；(2)Folin-Ciocalteu试剂：可向试剂公司购买，一般其浓度为2 mol/L。

也可以自配方法如下：将100g钨酸钠(Na2WO4 ·2H2O), 25g钼酸钠( Na2MoO4·2H2O) ,700 mL蒸馏水，50 mL 85%磷酸及100 mL浓盐酸装入带回流装置的2000mL圆底烧瓶中，充分混合，文火缓慢回流10h,在加入150g硫酸锂(Li2SO4),50 mL蒸馏水及数滴液溴，然后将烧瓶内溶液开口煮15min，以驱除过量的溴，冷至室温后用容量瓶定容至1000mL，过滤。

透骨草总皂苷的提取与含量测定

ＷＵＤｉ，ＩＣｈｏ－ｉＤＩＰｉｇＪＥａｘａ２ｎ￣
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ｆＡｌｔｏｐｔｌｆｈｎｃｕｎｅｓｙｏＴａｉｏａＣｉｅｅｄｃｅＣａｇｈｎ１０２．ｈａｉｆｉｅＨｓｉＣａｇｈｎＵｉｒｉｒｄｉｌｈｎｓｉｎ，ｈｎｃｕ３０１ｉ；ｉａｄａｏｖｔｆｔｎＭｅｉＣｎ２ＴｅｏｄｎＤｒｇＩｓｅｔｎｆｈｎｃｕ，ｈｎｃｕ３０１Ｃｉ，ｈｅｅ￣ｃｅｏｐｔｌＢｉｅｇＢｉｅｇ１７０，ｈｎ，ｈｏｄｕｐｃｉＣａｇｈｎＣａｇｈｎ１０２，ｈａ３ＣｉｓＦａｎｏｏｎ＂ｎＭｅｉｓｉａｃｎ，ａｃｎ００Ｃｉ）ｎＨａｏｆｈｈ３ａ
ＣｏｃｕｓｏｎＢｙｅｈｏｘｒｃｆｔｔｌｓｐｎｎｆＳｅａｓｉｘａｔｏ，ＨＰｎｌｉｔａｌｅｔａｔｏａａｏｉｓｏｐｒｎｋａｅｔｃｉｎｎｏｒＬＣｔｏｅｅｍｉａｉｎｏｈｏａａｏｉｏｅｔｉａｙｅｓｂｌｄｍｅｈｄｄｔｒｎｔｏｆｔｅｔｔｌｓｐｎｃｎｔｎｓｅｓ，ｆａｉｅａｎｎ
１・论６
著・
Ａｇｓ２１，ｏ１，ｏ４ｕｕｔ０２Ｖ１０Ｎ．．２
透骨草总皂苷的提取与含量测定
吴镝解朝霞邸平
（１长春中医药大学附属医院，吉林长春１０２；３０１
２长春市食品药品检验所，吉林长春１０２；３吉林省白城市中医院，吉林白城１７０）３０１３００

总皂苷的含量测定方法

总皂苷的含量测定方法宝子！今天咱们来唠唠总皂苷含量的测定方法呀。

一种常见的方法就是比色法哦。

这就像是给总皂苷找个颜色伙伴来“衡量”它呢。

通常会利用一些显色剂，让总皂苷发生显色反应。

比如说，有一些试剂和总皂苷反应后会产生特定的颜色，然后通过仪器去检测这个颜色的深浅程度。

就好比我们看东西的颜色深浅来判断它的多少一样。

在这个过程中呢，要特别注意各种反应条件，像温度呀、反应时间呀，这些小细节就像做菜时的火候和时间，掌握不好就可能影响最后的结果哦。

还有重量法呢。

这个方法听起来就很实在，就像称东西一样。

把含有总皂苷的样品经过一系列处理，让总皂苷从混合物里分离出来，然后称一称它的重量。

不过这个方法可有点小麻烦，因为要把总皂苷分离得很干净不容易，就像从沙子里挑出金子一样，得很细心才行。

高效液相色谱法（HPLC）那可是个很厉害的方法哦。

它就像一个超级精密的侦探，可以把总皂苷从复杂的样品里精准地找出来并且测定含量。

它的原理有点复杂啦，简单说就是利用不同物质在流动相和固定相之间的分配系数不同，把总皂苷和其他成分分开，然后通过检测信号来确定总皂苷的含量。

这种方法虽然很精准，但是仪器比较贵，操作也需要一定的技术水平，就像开高级跑车，得有点本事才行呢。

薄层色谱法也能用来测定总皂苷含量。

它就像是把总皂苷和其他小伙伴们放在一个特殊的跑道（薄层板）上赛跑，然后根据它们跑的位置和颜色等特征来判断总皂苷的情况。

这个方法比较直观，但是准确性可能相对前面几种方法会差一点，不过它操作起来比较简单，就像玩一个简单的小游戏一样。

宝子，这些就是总皂苷含量测定的一些常见方法啦，各有各的优缺点，就看具体的需求和条件来选择合适的方法喽。

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UPLC法测定三七总皂苷含量

UPLC法测定三七总皂苷含量作者：艾强雷阳张厚才薛坤鹏金艳蕾来源：《现代农业科技》2016年第14期摘要〔目的〕建立超高效液相色谱法测定三七总皂苷提取物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的含量。

〔方法〕采用Ultimate XB-C18色谱柱（2.1 mm×50 mm，1.8μm）；以水（A）-乙腈（B）为流动相，梯度洗脱（0～4min，19%B；4～8 min，19%～35%B；8～10 min，35%～95%B；10～11 min，95%B）：检测波长为203 nm，柱温25 ℃，流速0.6 mL/min，进样量2 μL。

结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd分别在0.006 9～0.552 0、0.028 0～2.240 0、0.003 8～0.304 0、0.297 0～2.376 0、0.007 3～0.584 0 mg/mL范围内呈良好的线性关系。

平均回收率分别为98.18%、99.43%、97.26%、98.54%、99.02%。

RSD分别为1.03%、0.64%、0.98%、1.37%、0.78%。

〔结论〕该方法分析时间短，洗脱溶剂消耗小，方法准确，重现性好，可用于三七总皂苷提取物的质量控制。

关键词 UPLC法；三七总皂苷；提取物；含量中图分类号 R284 文献标识码 A 文章编号 1007-5739（2016）14-0274-02三七[Panax notoginseng（Burk）F.H.Chen]为五加科植物，以干燥根及根茎入药，有散瘀止血、消肿止痛的功能[1]。

三七总皂苷是三七的主根或根茎经加工制成的总皂苷提取物，为血塞通、血栓通等中成药的原料，对神经系统[2-4]、泌尿系统[5-6]、肝损伤[7]、肺损伤[8]等疾病有显著的疗效，已收录在《中国药典》2015年版一部中[9]。

目前药典收录的方法中，其含量测定项下方法是采用常规的高效液相色谱法，即用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，采用乙腈和水作为流动相进行梯度洗脱，流速为1.5 mL/min。

延龄草中总皂苷的含量测定

［关键词】延龄草；总皂苷；薯蓣皂苷元；分光光度法
［中图分类号】Ｒ２８２．６
［文献标识码】Ａ
［文章编号】１６７４－９２６Ｘ（２０１４）０２－００６－０２
ＣｏｎｔｅｎｔｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｔｏｔａｌｓａｐｏｎｉｎｓｉｎＴｒｉｌｌｉＨｍｔｓｃｈｏｎｏｓｋｉｉＭａｘｉｍ．／ＬＵＯＦａｎｇ－ｌＬＧＵＯＬｉ．ＸＵＬｉ．ＢＥＩＹｕａｎ／／
ｔｏｔａｌｓａｐｏｎｉｎｓｉｎＴｒｉｌｌｉｕｍｔｓｃｈｏｎｏｓｋｉｉＭａｘｉｍ．ｗａｓｃａｌｃｕｌａｔｅｄｗｉｈｔｄｉｏｓｇｅｎｉｎａｓｒｅｆｅｒｅｎｃｅ．Ｔｈｅｍｅｄｉｃｉｎｅｗａｓｉｎｃｏｌｏｒａｔｉｏｎｗｉｈｔｐｅｒｃｈｌｏｒｉｃａｃｉｄ，ａｎｄａｂｓｏｒｂａｂｉｌｉｔｙｗａｓｄｅｔｅｃｔｅｄａｔ４０８ｎｍｂｙａｄｏｐｔｉｎｇｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｉｃｍｅｔｈｏｄ．Ｒｅｓｕｌｔ：ｈｅＴｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎｃｕｒｖｅ
【Ａｂｓｔｒａｃｔｓｌ０ｂｊｅｃｔｉｖｅ：ＴｏｅｓｔａｂｌｉｓｈｔｈｅａｓｓａｙｍｅｔｈｏｄｏｆｔｏｔａｌｓａｐｏｎｉｎｓｉｎＴｒｉｌｌｉｕｍｔｓｃｈｏｎｏｓｋｉｉＭａｘｉｍ．Ｍｅｔｈｏｄ：Ｔｈｅ

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总皂苷检测方法-总皂苷含量测定法（香草醛法）：实验流程图2017.10
【文献】Xican Li, Qiuping Hu, Shuxia Jiang, Fei Li, Jian Lin, Lu Han,Yuling Hong, Wenbiao Lu, Yaoxiang Gao, Dongfeng Chen. Folium Sennae Protects against Hydroxyl Radical-induced DNA Damage via Antioxidant Mechanism: An in vitro Study. Botanical studies. 2014; 55:16.
【简介】皂苷广泛存在于中药及其他植物中，而且化学结构大同小异的皂苷往往同时存在。

为了测定这些皂苷的总含量，便建立了总皂苷的检测方法。

总皂苷的检测多使用分光光度法，并以某种标准品绘制工作曲线，依该曲线所建立的回归方程，计算其含量。

【溶液配制】
1.香草醛-冰醋酸溶液（测试液）配制：精密称取25mg香草醛，加冰醋酸定容至5mL。

即制成5mg/mL
香草醛-冰醋酸测试液。

2.样品液配制：将待检测的样品用甲醇溶解，配成约5mg/mL的样品液。

具体浓度视样品的溶解度而定，
但是必须有精确的数据。

3.齐墩果酸标准品溶液配制：精密称取齐墩果酸1mg，加甲醇定容至5mL，配成0.2mg/mL齐墩果酸标
准品溶液。

（也可以使用其他的皂苷物质，如人参皂苷Rg3。

但必须是纯的化合物）
4. 高氯酸：分析纯试剂。

5. 冰醋酸：即纯的无水乙酸（分析纯）
【检测方法与实验流程图】
【标准曲线绘制】（齐墩果酸）
取上述齐墩果酸溶液x μL （x=0，40，80，120，160，200），依“实验流程图”，在70℃水浴15mim 后呈桃红色。

以第一份溶液（x=0）作为空白对照，测A540nm值。

以“产物混合物”时的齐墩果酸的质量，为横坐标，A540nm值为纵坐标，绘制标准曲线。

以此标准曲线计算，得线性回归方程。

【样品液的测定】
将上述“实验流程图”中的“齐墩果酸标准品溶液”换成样品液，进行实验，并测定其A540nm值。

将此A540nm代入线性回归方程，即可计算出其总皂苷的含量（以齐墩果酸计）。

【说明】
1.此法是以齐墩果酸为标准品测得总皂苷的含量。

所以，其结果应表示为，如：“某某提取物中含
有0.12mg/g的总皂苷（以齐墩果酸计）”。

这并不意味着该提取物中真的就含有齐墩果酸。

2.“实验流程图”中，在“彻底挥干溶剂”一步中，如果溶剂挥干不彻底，哪怕是有一点点，都
会干扰。

水也要彻底挥干。

1。