乳腺癌分期(1)
乳腺癌分期
乳腺癌分期乳腺癌分期是指根据乳腺癌的扩散程度以及局部病变的大小来确定疾病的严重程度和预后。
乳腺癌分期旨在帮助医生对乳腺癌患者进行个体化治疗决策，并为患者提供相关的预后信息。
一、乳腺癌分期的定义和意义乳腺癌分期是根据TNM分期系统来确定乳腺癌的病情严重程度。
TNM分期系统包括肿瘤的大小（T）、淋巴结转移状况（N）和远处转移（M）。
乳腺癌分期有助于指导治疗策略的选择，预测患者的预后以及进行临床研究。
二、TNM分期系统1.肿瘤的大小（T）T0：无原发肿瘤Tis：原位癌（包括非浸润性和浸润性原位癌）T1：肿瘤直径小于2厘米T1mi：微小侵袭肿瘤，直径小于0.1厘米T1a：肿瘤直径为0.1-0.5厘米T1b：肿瘤直径为0.5-1厘米T1c：肿瘤直径为1-2厘米T2：肿瘤直径为2-5厘米T3：肿瘤直径大于5厘米T4：肿瘤侵犯胸壁或皮肤2.淋巴结转移状况（N）N0：无淋巴结转移N1：腋窝淋巴结转移N2：腋窝淋巴结转移及（或）胸骨下淋巴结转移 N3：胸壁内淋巴结转移及（或）锁骨上淋巴结转移3.远处转移（M）M0：无远处转移M1：有远处转移三、乳腺癌分期的详细描述1.阶段0Tis，N0，M0，原位癌。
2.阶段IT1，N0，M0，肿瘤直径小于2厘米。
T1mi，N0，M0，微小侵袭肿瘤，直径小于0.1厘米。
T1a，N0，M0，肿瘤直径为0.1-0.5厘米。
T1b，N0，M0，肿瘤直径为0.5-1厘米。
T1c，N0，M0，肿瘤直径为1-2厘米。
4.阶段IBT2，N0，M0，肿瘤直径为2-5厘米。
5.阶段IIAT0，N1，M0，无原发肿瘤但有腋窝淋巴结转移。
T1，N1，M0，肿瘤直径小于2厘米且有腋窝淋巴结转移。
T2，N1，M0，肿瘤直径为2-5厘米且有腋窝淋巴结转移。
6.阶段IIBT3，N0/N1，M0，肿瘤直径大于5厘米但未侵犯胸壁或皮肤。
7.阶段IIIAT0/T1/T2，N2，M0，无原发肿瘤或肿瘤直径小于5厘米但有胸骨下淋巴结转移。
乳腺癌的分期
乳腺癌的分期乳腺癌的分期1、什么是乳腺癌的分期？乳腺癌的分期是根据肿瘤的大小、是否侵犯淋巴结和是否转移到其他部位来确定乳腺癌的严重程度和预后。
分期能够帮助医生选择最合适的治疗方法，并预测患者的生存率。
2、分期系统乳腺癌的分期通常使用TNM分期系统，即肿瘤大小（T）、淋巴结累及（N）、远处转移（M）三个因素来进行分类。
2.1 T分期T分期指的是乳腺肿瘤的大小和侵犯范围。
- T0：没有原发性肿瘤。
- Tis：原位癌，即肿瘤仅限于乳腺导管内，没有侵犯周围组织。
- T1：肿瘤直径小于2厘米。
- T2：肿瘤直径介于2-5厘米。
- T3：肿瘤直径大于5厘米。
- T4：肿瘤侵犯皮肤、胸壁或引起溃疡形成。
2.2 N分期N分期指的是乳腺癌是否侵犯淋巴结。
- N0：没有淋巴结转移。
- N1：癌细胞扩散到腋窝淋巴结。
- N2：癌细胞扩散到腋窝附近的淋巴结，或胸骨旁淋巴结。
- N3：癌细胞扩散到腋窝淋巴结和胸骨旁淋巴结，或大量淋巴结转移。
2.3 M分期M分期指的是乳腺癌是否发生远处转移。
- M0：没有远处转移。
- M1：癌细胞扩散到其他器官，如肺、骨骼或肝脏。
3、乳腺癌的具体分期根据T、N、M三个因素的组合，乳腺癌的具体分期可以细化如下：- 0期：Tis N0 M0- I期：- T1 N0 M0- T0 N1 M0- II期：- T0 N2 M0- T1 N1 M0- T2 N0 M0- III期：- T0-2 N3 M0- T3 N0-2 M0- IV期：任何T、任何N M14、法律名词及注释- TNM分期系统：一种用于肿瘤分期的国际标准，T代表原发肿瘤的大小和侵犯范围，N代表淋巴结是否受累，M代表是否发生远处转移。
- 0期：指肿瘤仅限于原发部位，没有淋巴结累及和远处转移。
- 原位癌：指肿瘤仅限于某一组织内，没有侵犯周围组织。
- 淋巴结转移：癌细胞从原发部位扩散到淋巴结。
- 远处转移：癌细胞从原发部位扩散到身体的其他器官或组织。
乳腺癌的分期和综合治疗方案
乳腺癌的分期和综合治疗方案乳腺癌是威胁女性健康的常见恶性肿瘤之一。
随着诊断技术和治疗方法的进步，乳腺癌的治愈率不断提高。
对于乳腺癌患者来说，准确确定肿瘤分期并选择合适的治疗方案非常重要。
本文将探讨乳腺癌的分期以及综合治疗方案。
一、乳腺癌的分期乳腺癌通常根据肿瘤大小、淋巴结转移情况和远处器官转移等因素进行分期。
根据美国癌症学会（AJCC）第8版TNM 分期系统，乳腺癌可划分为以下四个阶段：1. 0期：初发阶段的早期癌变，肿瘤尚未侵入邻近组织或淋巴结，并且没有远处转移。
2. I期：小肿瘤早期侵袭，直径不超过2厘米（T1）；存在微小淋巴结转移（N0）或无淋巴结转移。
3. II期：肿瘤直径超过2厘米（T2）；轻度或中等程度的淋巴结转移（N1/N2/N3），或无肿瘤侵犯淋巴结。
4. III期：大肿瘤（T3/T4）侵入周围组织；严重或广泛的淋巴结转移（N2/N3），或中度到重度的局部区域淋巴管转移。
5. IV期：乳腺癌远处器官的转移，如肺、肝、骨骼等。
二、乳腺癌的综合治疗方案乳腺癌治疗采用多学科协作，根据患者具体情况和分期制定个性化治疗方案。
一般情况下，综合治疗包括手术切除、放射治疗、化学药物治疗和内分泌治疗等。
1. 手术切除：手术是乳腺癌最主要的治疗方式之一。
根据不同阶段的乳腺癌分别采取乳房保留手术或全乳切除手术。
对于早期乳腺癌患者，常规进行辅助放、化疗或内分泌治疗，以降低复发率。
2. 放射治疗：放射治疗通常在手术后进行。
通过高能X射线或其他形式的辐射来杀死残余癌细胞或预防局部复发。
放射治疗可以有选择性地用于淋巴结区域，根据病理结果和术前评估来决定是否需要。
3. 化学药物治疗：化学药物治疗通过使用抑制肿瘤生长的药物来杀死肿瘤细胞。
一般情况下，乳腺癌患者会在手术前或后接受化学药物治疗。
具体方案可能包括单一药物或多种药物的联合应用。
4. 内分泌治疗：内分泌治疗主要适用于雌激素受体（ER）和/或孕激素受体（PR）阳性的乳腺癌患者。
乳腺癌怎么分期和分级(一)2024
乳腺癌怎么分期和分级（一）引言概述:乳腺癌是一种常见的女性恶性肿瘤，对于乳腺癌的分期和分级是指通过对癌症的患者进行不同方面的评估，以确定肿瘤的严重程度和预后。
分期和分级对于乳腺癌的治疗和预后评估起着至关重要的作用。
本文将介绍乳腺癌的分期和分级相关知识。
正文:1. 乳腺癌的分期a. T分期包括原发肿瘤的大小和侵犯范围。
i. T1期ii. T2期iii. T3期iv. T4期b. N分期涉及腋窝淋巴结的侵犯情况。
i. N0期ii. N1期iii. N2期iv. N3期c. M分期判断是否有远处转移。
i. M0期ii. M1期d. 综合分期根据T、N、M分期结果综合评估。
i. 0期ii. I期iii. II期iv. III期v. IV期2. 乳腺癌的分级a. 组织学分级根据癌细胞形态特征分为三级。
i. Ⅰ级（分化良好）ii. Ⅱ级（分化中等）iii. Ⅲ级（分化差）b. 分子生物学分级根据癌细胞分子标志物进行分级。
i. 分子分级1型ii. 分子分级2型iii. 分子分级3型3. 乳腺癌分期和分级的关系a. 分期与分级的异同分期注重肿瘤的本地程度，分级注重肿瘤的病理学特征。
b. 分期和分级的意义对于治疗方案的选择和预后预测有重要意义。
4. 乳腺癌分期和分级的评估方法a. 影像学检查i. 乳腺超声ii. 乳腺X线摄影术iii. 核磁共振成像b. 病理学检查i. 病理检查样本的采集和处理ii. 组织学分级和分子生物学分级的评估5. 乳腺癌分期和分级的临床意义a. 治疗方案的选择i. 手术治疗ii. 放射治疗iii. 化学药物治疗b. 预后评估i. 存活率和复发率的预测ii. 临床治疗效果的判断结论:乳腺癌的分期和分级对于制定适当的治疗方案和预测患者的预后有重要意义。
通过对乳腺癌的T、N、M分期以及组织学分级和分子生物学分级的评估，可以更准确地确定肿瘤的严重程度和患者的预后。
因此，临床医生和患者应密切合作，确保乳腺癌的分期和分级工作的准确和有效进行，以获得最佳的治疗效果和预后评估。
乳腺癌分期标准最新版(一)2024
乳腺癌分期标准最新版（一）引言概述：乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其分期标准的制定对于患者的诊断、治疗和预后评估至关重要。
本文旨在介绍乳腺癌分期标准的最新版（一），以便医护人员和患者更好地理解和应用。
正文：一、临床分期1. 肿瘤大小：采用肿瘤的最大直径作为分期的重要参数，一般分为T1、T2、T3、T4四个阶段。
2. 分期淋巴结转移：淋巴结转移是乳腺癌预后的重要指标，根据转移的数量和位置，分为N0、N1、N2、N3四个阶段。
3. 肿瘤扩散程度：通过评估肿瘤是否侵犯附近组织和器官，确定分期的T阶段。
4. 阴性标志物：某些特定标志物的检测结果，如HER2、ER和PR等，对乳腺癌的分期和治疗选择具有重要意义。
5. 临床分期评估：根据上述参数的综合评估，确定乳腺癌的临床分期，如I期、II期、III期、IV期等。
二、病理分期1. 肿瘤大小和侵袭范围：通过病理学观察和测量，确定乳腺癌的大小和侵袭范围，从而确定病理分期的T阶段。
2. 淋巴结转移情况：通过淋巴结活检和病理学检查，确定淋巴结转移的数量和位置，从而确定病理分期的N阶段。
3. 转移至远处器官：通过影像学检查和组织学检查，确定是否有远处器官的转移，从而确定病理分期的M阶段。
4. 病理分期评估：根据上述参数的综合评估，确定乳腺癌的病理分期，如IA期、IB期、IIA期、IIB期等。
三、分期标准变化1. 基于新的研究证据：乳腺癌分期标准的变化是基于对乳腺癌的研究进展和新的临床证据的不断更新和调整。
2. 提高分期准确性：新的分期标准引入了更多的临床和病理参数，以提高分期的准确性和预后评估的准确性。
3. 基于个体化治疗：新的分期标准更加重视个体化治疗的重要性，可以更好地指导患者的个体化治疗方案的选择。
四、分期标准应用1. 诊断和预后评估：分期标准是乳腺癌诊断和预后评估的重要依据，能够帮助医生和患者了解乳腺癌的病情和预后。
2. 治疗方案制定：分期标准可以指导乳腺癌患者的个体化治疗方案的制定，包括手术、化疗、放疗等的选择和顺序。
乳腺癌g1g2g3具体分型标准
乳腺癌g1g2g3具体分型标准
乳腺癌的分型标准通常采用TNM分期系统。
根据肿瘤大小(T)、淋巴结受累情况(N)和远处转移情况(M)来确定肿瘤的分期。
对于乳腺癌的细胞学分级，常见的分为三个级别：G1、G2和
G3。
具体分型标准如下：
1. G1级别（低分级）：这是乳腺癌的最低分级。
在这种分级下，肿瘤细胞形态正常，排列有序，并且与正常的乳腺细胞相似。
这种分级表示肿瘤细胞生长缓慢，细胞分化较好，通常表示预后较好。
2. G2级别（中等分级）：在这种分级下，肿瘤细胞的形态和
排列相对较不规则，与正常的乳腺细胞相比，细胞的异质性更大。
这种分级表示肿瘤细胞生长中等速度，细胞分化一般，预后相对较好。
3. G3级别（高分级）：这是乳腺癌的最高分级。
在这种分级下，肿瘤细胞的形态和排列非常不规则，与正常的乳腺细胞相差很大。
这种分级表示肿瘤细胞生长较快，细胞分化很差，预后相对较差。
这些分级标准通常以组织学家对乳腺癌患者肿瘤标本的观察和分析为基础确定。
高分级的乳腺癌可能需要更积极的治疗，而低分级的乳腺癌可能需要较少的治疗。
分级标准有助于指导乳腺癌的治疗决策和预测患者的预后。
然而，乳腺癌的分级结果
仅作为辅助诊断和预后评估的一部分，患者的具体治疗方案和预后仍需要综合考虑其他因素来确定。
乳癌分几期乳腺癌的分期情况是什么(一)2024
乳癌分几期乳腺癌的分期情况是什么（一）引言概述：乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，分期是对乳腺癌进行评估和分类的重要依据。
乳腺癌的分期有助于医生确定最佳的治疗方案，并对患者的预后进行评估。
本文将阐述乳腺癌的分期情况，以及乳腺癌分几期的概况。
正文：一、乳腺癌的分期系统概述1. TNM分期系统的基本原理a. T表示肿瘤的大小和侵犯程度b. N表示淋巴结的受累情况c. M表示转移情况2. 分期系统的目的和意义a. 制定个体化的治疗方案b. 预测患者的预后c. 提供临床研究和统计分析的依据二、乳腺癌的分期情况1. 原发肿瘤（T）的分期情况a. T0：无原发肿瘤b. T1：原发肿瘤直径小于2厘米c. T2：原发肿瘤直径介于2-5厘米之间d. T3：原发肿瘤直径大于5厘米或侵犯胸壁或皮肤e. T4：原发肿瘤侵犯胸壁或皮肤，并伴有溃疡或皮肤改变2. 淋巴结（N）的分期情况a. N0：没有淋巴结转移b. N1：腋窝淋巴结转移c. N2：腋窝淋巴结转移，并伴有内乳淋巴结转移d. N3：腋窝淋巴结转移，并伴有锁骨上淋巴结转移3. 转移（M）的分期情况a. M0：没有远处器官转移b. M1：存在远处器官转移，如肺、骨、肝等4. 乳腺癌分期分类的综合情况a. 分期I：T1N0M0b. 分期II：T2N0M0、T1N1M0、T0N1M0c. 分期III：T3N0M0、T2N1M0、T1N2M0、T0N2M0d. 分期IV：T4任意N任意M15. 分期与预后的关系a. 早期乳腺癌的预后较好b. 晚期乳腺癌的预后较差c. 分期越晚，生存率越低总结：乳腺癌的分期情况对于制定个体化的治疗方案和评估患者的预后具有重要意义。
根据TNM分期系统，乳腺癌的分期包括原发肿瘤（T）、淋巴结（N）和转移（M）三个方面的评估。
通过综合评估这三个方面的指标，可以将乳腺癌分为不同的分期，如分期I、分期II、分期III和分期IV等。
乳腺癌分期越晚，患者的预后越差。
乳腺癌组织学分级和病理分期
乳腺癌组织学分级和病理分期乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，根据乳腺癌的组织学分级和病理分期，可以更好地评估患者的病情和预后。
本文将详细介绍乳腺癌组织学分级和病理分期的相关内容，帮助读者更好地了解和应对乳腺癌。
一、乳腺癌组织学分级乳腺癌组织学分级是根据肿瘤细胞在镜下的形态特征进行评估的一种系统方法。
常用的乳腺癌组织学分级系统有Elston-Ellis分级法和Nottingham组织学分级法。
Elston-Ellis分级法主要根据乳腺癌细胞核大小和异型性（细胞核在形状和大小上与正常细胞相比的异常程度）来划分乳腺癌为三个等级：Ⅰ级（低分级）、Ⅱ级（中分级）和Ⅲ级（高分级）。
其中，Ⅰ级乳腺癌细胞核大小相对较小、异型性较低，预后相对较好；Ⅲ级乳腺癌细胞核大小较大、异型性明显，预后较差。
Nottingham组织学分级法综合考虑了乳腺癌的核分裂数目、核异型性和管状结构形成情况。
根据得分来进行分级，总分越高，分级越高，预后越差。
乳腺癌组织学分级的目的是通过评估肿瘤的组织学特征，初步了解肿瘤的恶性程度和患者的预后状况，从而有针对性地制定治疗方案和预测患者的生存期。
二、乳腺癌病理分期乳腺癌病理分期是根据乳腺癌的扩散程度和转移情况进行分期的。
目前最常用的乳腺癌病理分期系统是TNM分期系统。
TNM分期系统将乳腺癌的病理分期分为以下几个阶段：1. T期（原发肿瘤）：根据原发肿瘤的大小和侵袭情况进行分期。
T0代表没有原发肿瘤，T1代表肿瘤直径小于2厘米，T2代表肿瘤直径大于2厘米但小于5厘米，T3代表肿瘤直径大于5厘米，T4代表肿瘤侵犯胸壁或侵犯皮肤。
2. N期（淋巴结转移）：根据淋巴结的受累情况进行分期。
N0代表没有淋巴结转移，N1代表腋窝淋巴结转移，N2代表腋窝淋巴结转移和锁骨上淋巴结转移，N3代表腋窝淋巴结转移、锁骨上淋巴结转移和锁骨下淋巴结转移。
3. M期（远处转移）：根据是否存在远处器官的转移情况进行分期。
M0代表没有远处转移，M1代表有远处转移。
乳腺癌的分期和分型是什么(一)2024
乳腺癌的分期和分型是什么（一）引言概述:乳腺癌是一种常见的女性恶性肿瘤，早期的诊断和分期对于治疗和预后至关重要。
分期和分型是衡量乳腺癌临床特征和预后的重要指标。
本文将从分期和分型的概念入手，详细介绍乳腺癌的分期和分型。
一、乳腺癌的分期1. T分期a. T1期：肿瘤直径小于2厘米，未侵犯周围组织b. T2期：肿瘤直径介于2-5厘米，部分侵犯周围组织c. T3期：肿瘤直径大于5厘米，完全侵犯周围组织d. T4期：肿瘤侵犯胸壁或皮肤2. N分期a. N0期：无腋窝淋巴结转移b. N1期：有腋窝淋巴结转移，转移至单个腋窝淋巴结c. N2期：转移至腋窝多个或对侧腋窝淋巴结d. N3期：转移至锁骨上或锁骨下淋巴结或胸壁淋巴结3. M分期a. M0期：无远处转移b. M1期：有远处转移，如骨骼、肺、肝等器官二、乳腺癌的分型1. 按组织学分型a. 原发性乳腺癌：包括导管型、小叶管型、浸润性导管癌等b. 原发性乳腺癌：包括乳头状瘤、乳腺腺病、乳房结节等2. 按分子分型a. 基底样乳腺癌：ER-/PR-/HER2-b. 雌激素受体阳性乳腺癌：ER+/PR-/HER2-c. 前体样乳腺癌：ER+/PR-/HER2+d. HER2过度表达乳腺癌：ER-/PR-/HER2+e. 三阴性乳腺癌：ER-/PR-/HER2-三、乳腺癌分期和分型的临床意义1. 指导治疗决策：根据分期和分型，选择合适的手术、化疗、放疗等治疗方法2. 判断预后：乳腺癌的分期和分型与预后呈正相关，有助于预测患者的生存率和复发率3. 评估风险：不同分期和分型的乳腺癌具有不同的转移风险和复发风险，有助于制定个体化的随访计划四、乳腺癌分期和分型的评估方法1. 临床检查：包括乳房触诊、腋窝淋巴结触诊等2. 影像学检查：如乳腺X线摄影、超声检查、磁共振成像等3. 组织学检查：通过乳腺活检或手术切除标本进行病理检查，确定乳腺癌的分期和分型五、总结乳腺癌的分期和分型是评估疾病进展和生存预后的重要指标。
乳腺癌不同分期的治疗方案
乳腺癌不同分期的治疗方案乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，发病率逐年上升。
根据乳腺癌的不同分期，治疗方案会有所不同。
本文将为您介绍乳腺癌不同分期的治疗方案，帮助患者和家属更好地了解和选择合适的治疗策略。
一、早期乳腺癌（分期0和I期）早期乳腺癌是指肿瘤大小较小且未扩散至淋巴结或其他部位的乳腺癌。
治疗方案通常包括手术和辅助治疗。
1. 手术治疗：对于早期乳腺癌，常见的手术方式是乳腺保留手术（局部切除）或者乳腺切除手术。
手术后还需要进行病理学检查，确定肿瘤的组织学类型、分化程度等信息。
2. 辅助治疗：- 放疗：对于乳腺保留手术后的患者，一般需要接受局部放射治疗，以减少复发的风险。
- 内分泌治疗：对于雌激素受体阳性（ER+）的患者，内分泌治疗是常用的辅助治疗方法，包括使用雌激素受体调节剂或雌激素受体拮抗剂等药物。
- 化疗：对于高危患者或预后不佳的患者，化疗可能会被考虑，来减少复发和转移的风险。
二、中期乳腺癌（II期）中期乳腺癌是指肿瘤较大或已经蔓延至附近淋巴结的乳腺癌。
治疗方案包括手术、放疗和辅助治疗。
1. 手术治疗：对于中期乳腺癌，手术方式一般建议进行乳腺切除手术，并可能需要进行腋窝淋巴结清扫。
根据病理学检查结果，医生会确定进一步的治疗方案。
2. 放疗和辅助治疗：- 放疗：手术后通常需要进行全乳照射和局部淋巴结照射，以减少复发的风险。
- 内分泌治疗：对于ER+的患者，内分泌治疗是常规选择之一。
- 化疗：可能会被用于控制肿瘤扩散的风险。
三、晚期乳腺癌（III期和IV期）晚期乳腺癌是指肿瘤已经扩散至其他器官或区域的乳腺癌。
治疗方案主要包括药物治疗和放疗，手术可能只在特定情况下考虑。
1. 药物治疗：- 化疗：通常是晚期乳腺癌的首要治疗方法，以控制肿瘤的增长和转移。
- 靶向治疗：对于HER2阳性的患者，靶向药物如三联复合物是重要的治疗选择。
- 内分泌治疗：对于ER+的患者，内分泌治疗可能与化疗或靶向治疗联合使用。
2. 放疗：- 针对局部复发或转移的肿瘤，放疗可以帮助减轻疼痛、控制肿瘤生长和缓解其他症状。
乳腺癌TNM分期
乳腺癌TNM分期正文：⒈引言⑴目的本文档旨在详细介绍乳腺癌TNM分期的各个阶段，并提供相关的法律名词及注释。
⒉乳腺癌TNM分期⑴ T分期- T0：无原发病灶。
- Tis：原位癌。
- T1：原发肿瘤直径≤2cm，且无淋巴结转移。
- T2：原发肿瘤直径2-5cm，或累及胸肌深层，或有淋巴结转移。
- T3：原发肿瘤直径>5cm，或累及皮肤或胸壁，或有淋巴结转移。
- T4：原发肿瘤累及胸骨、锁骨、肋骨，或有皮肤溃疡或炎症，或有淋巴结转移。
⑵ N分期- N0：无淋巴结转移。
- N1：转移至腋窝淋巴结，可单个或多个，但可活动。
- N2：转移至腋窝淋巴结，可多个且不可活动，或转移至锁骨上淋巴结，或有腋窝与锁骨上淋巴结共同转移。
- N3：转移至锁骨下淋巴结，或胸骨上淋巴结，或其他淋巴结转移。
⑶ M分期- M0：无远处转移。
- M1：有远处转移。
⒊法律名词及注释⑴原位癌原位癌指癌细胞仅限于原发部位，未侵犯邻近组织和淋巴结。
⑵淋巴结转移淋巴结转移是指癌细胞从原发肿瘤通过淋巴管播散至邻近淋巴结。
⑶皮肤溃疡皮肤溃疡是指乳腺癌浸润至皮肤，导致皮肤组织破溃。
⑷远处转移远处转移是指乳腺癌细胞侵入血液或淋巴系统，通过血液或淋巴循环到达远离原发灶的部位。
⒋结尾⒈本文档涉及附件：- 附件1：乳腺癌TNM分期图表⒉本文所涉及的法律名词及注释：- 原位癌：癌细胞仅限于原发部位，未侵犯邻近组织和淋巴结。
- 淋巴结转移：癌细胞从原发肿瘤通过淋巴管播散至邻近淋巴结。
- 皮肤溃疡：乳腺癌浸润至皮肤，导致皮肤组织破溃。
- 远处转移：乳腺癌细胞侵入血液或淋巴系统，通过血液或淋巴循环到达远离原发灶的部位。
乳腺癌分期
乳腺癌分期原发肿瘤T1：T≤20mm。
T1mi：T≤1mm；T1a：1mm＜T≤5mm；T1b：5mm＜T≤10mm；T1c：10mm＜T≤20mm；T2：20mm＜T≤50mm。
T3：T＞50mm。
T4：侵犯胸壁或皮肤（溃疡或结节），单纯侵犯真皮不算。
T4a：侵犯胸壁，但仅仅与胸肌粘连；T4b：皮肤溃疡和/或同侧皮肤卫星结节和/或皮肤水肿，但不属于炎性乳癌；T4c：T4a+T4b；T4d：炎性乳癌；N临床分期N1：同侧Ⅰ、Ⅱ级腋窝淋巴结转移，但可以推动。
N2：N1且相互融合或固定；无同侧腋窝转移证据，但临床上发现[1]同侧内乳淋巴结转移。
N2a：同侧Ⅰ、Ⅱ级腋窝淋巴结转移，相互融合或固定；N2b：无同侧腋窝转移证据，但临床上发现同侧内乳淋巴结转移；N3：同侧锁骨上或锁骨下淋巴结转移；同侧腋窝、内乳淋巴结转移。
N2a：同侧锁骨下淋巴结（Ⅲ级腋窝淋巴结）转移；N2b：同侧Ⅰ、Ⅱ级腋窝淋巴结转移且临床上发现同侧内乳淋巴结转移；N2c：同侧锁骨上淋巴结转移；N病理分期pN1：微转移；1-3个转移；和/或前哨淋巴结活检发现内乳淋巴结转移，但临床上未发现[2]。
pN1mi：微转移（＞0.2mm和/或＞200个细胞，但均≤2mm；）pN1a：1-3个转移，至少一个＞2mm；pN1b：前哨淋巴结活检发现内乳淋巴结转移，但临床上未发现；pN1c：pN1b+pN1c；pN2：4-9个转移；或临床发现内乳淋巴结转移，但未发现腋窝淋巴结转移。
pN2a：4-9个转移，至少一个＞2mm；pN2b：临床发现内乳淋巴结转移，但未发现腋窝淋巴结转移；pN3：≥10个转移或锁骨上下淋巴结转移；pN2b+腋窝淋巴结转移；pN1b+＞3个转移。
pN3a：≥10个转移，至少一个＞2mm或锁骨下淋巴结转移；pN3b：pN2b+腋窝淋巴结转移，或pN1b+＞3个淋巴结转移；pN3c：同侧锁骨上淋巴结转移；M远处转移cM0（i+）：无远处转移的临床或影像学证据，通过分子学方案或显微镜检查在血液、骨髓、非区域淋巴结组织中检查出≤0.2mm的转移灶，无临床症状。
乳腺癌的四个分期及治疗方法解析
乳腺癌的四个分期及治疗方法解析乳腺癌是指发生在乳腺组织中的一种恶性肿瘤，是女性常见的恶性肿瘤之一。
乳腺癌的分期和治疗方法在临床中具有重要意义，本文将对乳腺癌的四个分期及相应的治疗方法进行详细解析。
第一阶段：早期乳腺癌早期乳腺癌指的是肿瘤仅限于乳腺组织，未侵入淋巴结或其他部位。
这个阶段的乳腺癌通常不会引起明显的症状，往往通过定期体检或乳腺X线检查才被发现。
针对早期乳腺癌，常见的治疗方法包括手术切除和放疗。
手术切除是最主要的治疗手段，可以通过乳腺保留手术或全乳切除手术来切除肿瘤。
乳腺保留手术适用于肿瘤较小且位置适宜的患者，能保留大部分正常乳腺组织，从而有助于维持女性的自尊和自信。
而全乳切除手术则适用于肿瘤较大或位置不适宜的患者，通过切除整个乳房来确保彻底切除肿瘤。
放疗是手术后常常进行的辅助治疗，通过使用高能量X线照射乳腺区域，以杀灭残留的癌细胞，降低复发的风险。
放疗一般需要连续进行数周，但是对于早期乳腺癌患者来说，放疗的副作用较小，可以有效地保护正常组织免受损伤。
第二阶段：局部晚期乳腺癌局部晚期乳腺癌是指肿瘤侵及周围组织或淋巴结，但尚未扩散到其他器官。
与早期乳腺癌相比，局部晚期乳腺癌的治疗复杂度更高，常见的治疗方法包括手术切除、放疗、化疗和内分泌治疗。
手术切除在局部晚期乳腺癌的治疗中仍然起着重要的作用，通过切除肿瘤和周围组织，尽可能地清除癌细胞。
但是，在局部晚期乳腺癌中，由于肿瘤较大或位置复杂，常常需要进行更广泛的手术切除，包括切除乳房、淋巴结以及周围组织。
然而，手术仅仅切除肿瘤不能彻底消除癌细胞，因此需要辅助治疗手段。
放疗在局部晚期乳腺癌的治疗中同样重要。
放疗可以通过照射乳腺区域和淋巴结区域，杀灭残留的癌细胞，从而减少复发的风险。
与早期乳腺癌不同的是，局部晚期乳腺癌的放疗时间可能更长，放疗的副作用也更明显，但合理的治疗计划可以最大程度地减少副作用。
化疗和内分泌治疗作为局部晚期乳腺癌的辅助治疗手段，可以杀灭全身的癌细胞。
乳腺癌的分期和分型(一)2024
乳腺癌的分期和分型（一）引言概述：乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，在临床上常通过分期和分型来评估病情和制定治疗方案。
本文将对乳腺癌的分期和分型进行详细介绍，以帮助读者更好地理解和管理该疾病。
正文内容：一、乳腺癌的分期1. 乳腺癌的TNM分期系统a. T分期的含义和划分b. N分期的含义和划分c. M分期的含义和划分d. 报告乳腺癌分期时的注意事项e. 不同分期对治疗策略的影响2. 乳腺癌的AJCC分期系统a. AJCC分期系统的基本原则b. 基于AJCC分期系统的具体分期方法c. 不同分期对预后的影响d. AJCC分期与临床决策的关联e. AJCC分期的局限性和争议点3. 其他常见乳腺癌分期系统a. 古典分期系统的特点和应用b. 相对分期系统的优势和限制c. 分子分期的意义与前景d. 分期系统的发展趋势和挑战e. 不同分期系统的比较和选择二、乳腺癌的分型1. 分子分型在乳腺癌中的作用a. 分子分型的定义和分类方法b. 分子分型对乳腺癌预后的影响c. 分子分型与治疗选择的关系d. 分子分型的应用限制和展望e. 分子分型在乳腺癌管理中的指导意义2. 组织学分型在乳腺癌中的应用a. 不同组织学分型的特征和分类标准b. 组织学分型对预后和治疗的影响c. 组织学分型的免疫组化指标和意义d. 组织学分型的诊断和鉴别诊断问题e. 组织学分型在个体化治疗中的应用3. 基因分型对乳腺癌治疗的指导a. 基因分型的原理和方法b. 基因分型与药物敏感性的关系c. 基因分型与靶向治疗的应用d. 基因分型在预测转移和预后中的作用e. 基因分型的临床应用和展望4. 亚型分型在乳腺癌中的重要性a. 基于亚型的分子分类方法b. 不同亚型对治疗反应的影响c. 亚型分型在乳腺癌筛查中的价值d. 亚型分型对转移风险的预测e. 亚型分型与机制研究的关联5. 临床-病理分型的应用与挑战a. 临床-病理分型的特征和分类方法b. 临床-病理分型对预后和治疗的影响c. 临床-病理分型的标准化和一致性问题d. 临床-病理分型在临床决策中的应用e. 临床-病理分型的进展和未来发展方向总结：乳腺癌的分期和分型对于了解病情、制定治疗方案和预测预后至关重要。
乳腺癌的分期标准(一)2024
乳腺癌的分期标准（一）引言：乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，根据病情的严重程度，医学界制定了一套分期标准，以帮助医生评估和管理乳腺癌患者的病情。
本文将介绍乳腺癌的分期标准，并详细说明每个分期的特征和治疗策略。
正文：一、初发期（0期）1. 乳腺癌初发期的定义和特征2. 乳腺癌初发期的常见症状3. 初发期的乳腺癌诊断方法4. 乳腺癌初发期的治疗策略5. 初发期乳腺癌的预后和生存率二、局部晚期（Ⅰ期和Ⅱ期）1. 局部晚期乳腺癌的定义和特征2. Ⅰ期和Ⅱ期乳腺癌的临床表现3. 局部晚期乳腺癌的影像学检查4. Ⅰ期和Ⅱ期乳腺癌的手术治疗选项5. 局部晚期乳腺癌的放射治疗计划三、淋巴结转移期（Ⅲ期）1. Ⅲ期乳腺癌的定义和分类2. Ⅲ期乳腺癌的转移途径3. Ⅲ期乳腺癌的病理检查和分期方法4. 淋巴结转移期乳腺癌的全身治疗5. 淋巴结转移期乳腺癌的全程管理和护理四、远处转移期（Ⅳ期）1. 远处转移期乳腺癌的诊断和鉴别诊断2. 远处转移期乳腺癌的临床表现3. 远处转移期乳腺癌的影像学检查4. 远处转移期乳腺癌的综合治疗方案5. 远处转移期乳腺癌的预后和转移控制策略五、复发期1. 乳腺癌术后复发的分类和特征2. 乳腺癌复发的常见部位3. 复发期乳腺癌的相关检查项目4. 乳腺癌术后复发的治疗方法5. 乳腺癌复发的预防和监测措施总结：乳腺癌的分期标准是帮助医生评估和管理乳腺癌患者病情的重要依据。
各个分期有着不同的特征和治疗策略，及早诊断和治疗对于提高患者的生存率至关重要。
同时，复发期乳腺癌需要特殊关注和监测，以便给予及时有效的治疗。
一文读懂乳腺癌的分期(2024)
引言概述：
乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，对于患者而言，了解乳腺癌的分期对于治疗和预后的判断具有重要意义。
本文将详细介绍乳腺癌的分期概念、分期标准以及各个分期的临床特征和治疗方案，帮助读者全面了解乳腺癌的分期。
正文内容：
一、乳腺癌分期的概念
1.分期的定义和作用
2.分期与乳腺癌预后的关系
二、乳腺癌分期的标准
1.美国癌症协会（AJCC）分期系统
2.乳腺癌分期的主要考虑因素
三、乳腺癌的早期（I期和II期）分期
1.I期乳腺癌的临床特征和治疗
2.II期乳腺癌的临床特征和治疗
四、乳腺癌的晚期（III期和IV期）分期
1.III期乳腺癌的临床特征和治疗
2.IV期乳腺癌的临床特征和治疗
五、分期后的乳腺癌治疗方案
1.手术治疗
2.放疗和化疗
3.靶向治疗和免疫治疗
总结：
乳腺癌的分期是评估患者预后和制定治疗方案的重要指标。
根据不同的分期，乳腺癌的临床特征和治疗方案也有所不同。
早期乳腺癌具有较好的预后，手术是首选治疗方法，辅以放疗和化疗等综合治疗措施。
晚期乳腺癌的预后较差，治疗主要是放疗和化疗，靶向治疗和免疫治疗在一些特定情况下也会被采用。
及早发现和早期诊断乳腺癌，积极治疗，可以显著改善患者的预后和生存质量。
乳腺癌怎么分期(一)2024
乳腺癌怎么分期（一）引言概述：乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，准确的分期对于乳腺癌的治疗和预后评估非常重要。
本文将以乳腺癌的分期为主题，介绍乳腺癌分期的依据、方法以及各个分期的临床表现和预后。
正文：一、分期依据：1. 肿瘤的大小：测量肿瘤在最大面积和体积方面的大小。
2. 肿瘤的淋巴结转移情况：检查腋窝和颈部淋巴结是否受累。
3. 肿瘤的远处转移：通过影像学检查确定有无远处转移。
4. 肿瘤的组织学类型：根据肿瘤的组织学类型进行分期。
5. 肿瘤的分子特征：检测肿瘤的分子特征对分期进行辅助判断。
二、乳腺癌分期方法：1. TNM分期系统：根据肿瘤的大小(T)、淋巴结转移情况(N)以及远处转移情况(M)进行分期。
- T分期：根据肿瘤的大小和侵犯范围分为T1、T2、T3和T4四个阶段。
- N分期：根据淋巴结转移的数量和侵犯范围分为N0、N1、N2和N3四个阶段。
- M分期：根据有无远处转移分为M0和M1两个阶段。
2. 临床分期：根据体格检查、影像学检查以及淋巴结活检等方法进行分期。
3. 病理分期：根据手术切除标本的组织学检查和淋巴结转移情况进行分期。
4. 分子分期：根据肿瘤的分子标志物进行分期，如雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2的表达情况。
三、分期的临床表现和预后：1. 阶段I：肿瘤小于2厘米，无淋巴结转移和远处转移，预后良好。
2. 阶段II：肿瘤大小不一，可能有淋巴结转移，预后相对较好。
3. 阶段III：肿瘤较大，有淋巴结转移，但无远处转移，预后较差。
4. 阶段IV：有远处转移，预后极差。
四、治疗策略：1. 手术治疗：对于早期乳腺癌，可选择乳腺保留手术或乳腺切除手术。
2. 放疗治疗：术后放疗可减少复发率和提高生存率。
3. 化疗治疗：对于后期或有远处转移的乳腺癌，常规使用细胞毒性药物进行化疗。
4. 内分泌治疗：对于雌激素受体阳性的乳腺癌，可使用内分泌治疗。
5. 靶向治疗：对于HER2阳性的乳腺癌，可以选择靶向药物治疗。
乳腺癌的TNM分期
（1）腋窝淋巴结：
①顶部（腋尖群）②内壁（中央群） ③前壁（胸肌群）④后壁（肩胛下群） ⑤外壁（外侧群）
（2)内乳淋巴结：
也称为胸骨旁淋巴结，位于胸骨旁 １-６肋间，沿胸廓内动静脉分布。
约收集全乳25%的淋巴回流。
三、Ｎ 区域淋巴结：
2、病理(pN)
三、基因检测：
✓1、为什么要检测：
携带BRCA1/2基因突变的女性不仅乳腺癌发病风险增加，其他如卵巢癌、输卵管癌、胰 腺癌、胃肠道肿瘤及黑色素瘤等发病风险也增加，男性罹患乳腺癌、前列腺癌风险增加。
乳腺癌的TNM分期
一、前言：
根据所处阶段不同，还可具体标注为： • cTxNxMx（临床分期，一般为治疗前分期） • pTxNxMx（病理分期，一般为术后分期） • ycTxNxMx（新辅助治疗后临床分期） • ypTxNxMx（新辅助治疗后病理分期）
二、T 原发肿瘤的大小：
✓ Tx：原发肿瘤无法评价 ✓ T0：未发现原发肿瘤 ✓ Tis：原位癌 ✓ T1：肿瘤最大径≤2cm ✓ T2：2cm＜肿瘤最大径≤5cm ✓ T3：肿瘤最大径＞5cm ✓ T4：无论肿瘤大小， 直接侵犯胸壁（a)或皮肤(b)
四、M 远处转移：
✓M0：无远处转移的证据 ✓M1：有远处转移的证据
五、分期与治疗：
1、分期：
2、治疗：
（１）早期乳腺癌：包括了0期、I期、IIB期（T2N1M0）的乳腺癌。 对于早期乳腺癌患者，治疗的目的是通过规范化治疗，实现疾病的治愈。一般首
选手术治疗，对于有保乳意愿的患者，还可以选择保乳手术，或者乳房重建术。术后 根据分子分型等情况，再进行放疗、化疗、内分泌治疗等个体化系统治疗。 （２）局部晚期乳腺癌：包括了IIB期（T3N0M0）、III期的乳腺癌
乳腺癌分期系统AJCC 第八版
乳腺癌分期系统AJCC 第八版乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其分期对于治疗方案的选择和预后的评估具有重要意义。
美国癌症联合委员会（AJCC）制定的分期系统不断更新完善，目前第八版已广泛应用于临床。
AJCC 第八版乳腺癌分期系统主要基于肿瘤的大小（T）、淋巴结转移情况（N）和远处转移（M）这三个方面来进行评估。
首先是肿瘤大小（T）的评估。
T 分期主要根据肿瘤的最大直径来划分。
T1 期的肿瘤最大直径不超过 2 厘米；T2 期肿瘤直径在 2 5 厘米之间；T3 期肿瘤直径大于 5 厘米；而 T4 期则表示肿瘤不论大小，直接侵犯胸壁或皮肤。
淋巴结转移情况（N）的判断也十分关键。
N0 表示没有区域淋巴结转移；N1 指的是有 1 3 个腋窝淋巴结转移，或者有内乳淋巴结转移，但通过前哨淋巴结活检证实为微转移或宏转移；N2 意味着 4 9 个腋窝淋巴结转移，或者临床上发现内乳淋巴结转移，但腋窝淋巴结转移无融合；N3 则是 10 个及以上腋窝淋巴结转移，或者有锁骨下淋巴结转移，或者有锁骨上淋巴结转移，或者腋窝淋巴结转移相互融合。
远处转移（M）方面，M0 表示没有远处转移，M1 表示有远处转移。
常见的远处转移部位包括肺、骨、肝、脑等。
除了 T、N、M 这三个基本要素，AJCC 第八版分期系统还考虑了一些其他因素，以更准确地评估预后和指导治疗。
例如，组织学分级在分期中也有一定的作用。
组织学分级越高，肿瘤的恶性程度往往越高，预后可能越差。
此外，肿瘤的生物学标志物，如雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人类表皮生长因子受体 2（HER2）的状态，也对治疗决策和预后评估有重要影响。
对于 ER 和 PR 阳性的乳腺癌患者，内分泌治疗通常是重要的治疗手段之一。
而对于 HER2 阳性的患者，靶向治疗可以显著提高治疗效果。
在临床实践中，准确的分期对于制定个性化的治疗方案至关重要。
对于早期乳腺癌（如I 期和II 期），手术治疗往往是主要的治疗方式，可能包括保乳手术或乳房全切术，术后根据具体情况进行辅助治疗，如放疗、化疗、内分泌治疗等。
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T1~T3
• T1 mi 微小浸润癌 最大直径≤1mm • T1a 1mm＜ 肿瘤最大直径≤5mm • T1b 5mm＜肿瘤最大直径≤10mm • T1c 10mm＜肿瘤最大直径≤20mm • T2 20mm＜肿瘤最大直径≤50mm • T3 50mm＜肿瘤最大直径
最大径1.0~1.5 mm 的肿瘤不适用四舍五入原则，因而不再归为微小浸 润癌（T1mi）（最大径≤1 mm）。最大径>1mm 而<2mm 的浸润癌 原发灶报告为2 mm
3、浸润性癌
① 浸润性特殊癌：乳头状癌、髓样癌（伴大量淋巴细胞浸润）、小管癌（高分化腺癌）、腺样囊性癌、粘
液腺癌、大汗腺样癌、鳞状细胞癌等。此型分化一般较高，预后尚好；
12
② 浸润性非特殊癌：包括浸润性导管癌（临床上最为常见类型）、浸润性小叶癌、硬癌、髓样癌（无大量
淋巴细胞浸润）、单纯癌、腺癌等。此型一般分化低，预后较上述类型差，且是乳腺癌中最常见的类型，
11
任何T，任何N，M1
病理学分类
1、非浸润性癌
① 导管内癌（癌细胞未突破导管壁基底膜）； ② 小叶原位癌（癌细胞未突破末梢乳管或腺泡基底膜）； ③ 导管内乳头状癌 ④ 乳头湿疹样乳腺癌。此型属早期，预后较好。
2、早期浸润性癌
① 早期浸润性导管癌（癌细胞突破管壁基底膜，开始向间质浸润）； ② 早期浸润性小叶癌（癌细胞突破末梢乳管或腺泡基底膜，开始向间质浸润，但仍局限于小叶内）。此型 仍属早期，预后较好（早期浸润是指癌的浸润成分小于10％）。
占80％，但判断预后尚需结合疾病分期等因素。
乳腺癌分子分型
分子分型
ER和或 PR阳性
Luminal A型
是
HER阴性 是 Luminal B型
HER阳性 是
HER-2阳型
否
三阴性（导管）
否
HER2 阳性
否 否 是 是 否
Ki67
治疗类型
低（<20%) 高（>20%)
任何 任何 任何
大多数患者仅需内分泌治疗 全部需内分泌治疗，大多需加化疗 化疗+HER2靶向治疗+内分泌治疗 HER2靶向治疗加化疗 化疗
5
N
• 乳房大部分淋巴液引流至腋窝淋巴结 • 部分上部淋巴液引流至锁骨下淋巴结 • 部分内侧淋巴液引流至胸骨旁淋巴结 • 深部淋巴管注入至胸肌间淋巴结 • 两侧乳房间皮下有交通淋巴管 • 内下部淋巴网通向肝 含多个肿瘤转移灶区域大小不用于区域淋 巴结病理学分期（pN）。以淋巴结中肿瘤 最大连续病灶作为pN 分期依据；邻近卫星 病灶不予评判
首选预后分期，在没有条件获 取生物标志物信息的地区，解 剖学分期仍作为分期标准
分期 0期 IA期 IB期 IIA期
IIB期 IIIA期
IIIB期
IIIC期 IV期
分级 Tis，N0，M0 T1，N0，M0 T0，N1mi，M0 T1，N1mi，M0 T0，N1，M0 T1，N1，M0 T2，N0，M0 T2，N1，M0 T3，N0，M0 T0，N2，M0 T1，N2，M0 T2，N2，M0 T3，N1-2，M0 T4，N0，M0 T4，N1，M0 T4，N2, M0 任何T，N3，M0
过分子检测和镜检，在循环血、骨髓或非区域淋巴结发现≤2.0mm的病灶 • M1：经典临床或影像学能发现的远处转移灶；或者组织学证实＞2.0mm的
病灶
10
解剖学分期
2017年最新版AJCC乳腺癌分 期 已将生物因素如HER2、ER、 激素受体、基因检测等风险评 分引入预后分期系统
明确所有浸润性癌均应尽可能 通过合适方法确定ER、PR 以 及ER2状态
13
生物标记物
14
乳腺癌分期
1
TNM分期
• 评估肿瘤治疗方案及预后
•T： • N： • M：
原发肿瘤的范围 有无区域淋巴结转移及其程度 有无远处转移
2
T
• Tx 原发肿瘤无法确定（或者已经切除） • T0 原发肿瘤未查出 • Tis 原位癌
Tis（DCIS） 导管原位癌 Tis （LCIS） 小叶原位癌 （已删） Tis（Paget） 不伴肿块的乳头Paget病
4
T4
不论肿瘤大小，直接侵犯胸壁或皮肤（胸壁包括肋骨、肋间肌、前锯 肌，但不包括胸肌）
• T4a 侵犯胸壁 • T4b 患侧乳房皮肤水肿（包括橘皮样变）、破溃或卫星状结节 • T4c T4a和T4b共存 • T4d 炎性乳腺癌 肉眼可见与原发肿瘤不相连的皮肤卫星结节定义为T4b。无表皮溃疡及皮 肤水肿（临床表现橘皮征），仅在镜检发现皮肤或真皮肿瘤卫星结节，不 能定义为T4b，这类肿瘤根据大小进行T 分期
明显的内乳淋巴结转移
8
N3
同侧锁骨下淋巴结转移；或有明显临床证据的腋窝 淋巴结转移伴内乳淋巴结转移；或同侧锁骨上淋巴结转 移
• N3a：同侧锁骨下淋巴结转移 • N3b：腋窝淋巴结转移并内乳淋巴结转移 • N3c：同侧锁骨上淋巴结转移
9
M
• M0：无远处转移的临床或影像学证据 • cM0（i+）：无转移的症状和体征，也没有转移的临床或影像学证据，但通
6
N
• Nx：区域淋巴结无法分析（或已切除） • N0：区域淋巴结无转移 • N1：同侧腋窝淋巴结转移，可活动 • N1mi：微小转移灶，0.2mm＜转移灶≤2.0mm
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N2
同侧转移性淋巴结相互融合，或与其他组织固定；或临床 无明显证据显示腋窝淋巴结转移，但有临床明显的内乳淋巴结 转移
• N2a：同侧转移性淋巴结相互融合，或与其他组织固定 • N2b：临床无明显证据显示腋窝淋巴结转移，但有临床