无精症患者血清性激素水平及遗传学分析
男性无精子症患者血清生殖激素水平与睾丸生精功能的相关性分析
男性无精子症患者血清生殖激素水平与睾丸生精功能的相关性分析目的探讨男性无精子症患者血清生殖激素水平含量与睾丸生精功能的相关性分析。
方法选取我院2013年3月～2016年3月期间确诊的144例患者，将其中94例无精子症患者为试验组，50例生育健康男性为对照组。
试验组患者根据穿刺结果分为A组（穿刺无精子组）31例、B组（穿刺有精子组）63例。
比较各组患者在精液常规、血清生殖激素水平的差异及其与睾丸生精功能的相关性。
结果A组FSH、LH明显高于对照组，而睾酮值低于对照组水平（P＜0.05）。
B组与对照组相比各激素水平无明显差异（P>0.05）。
激素水平与睾丸生精功能呈现出负相关（FSH：r=-0.572，P=0.000；LH：r=-0.431，P=0.000），睾酮T与睾丸生精功能成正相关（r=0.313，P=0.014）。
PRL、E2与睾丸生精功能无相关性。
结论FSH与无精子症有着密切的联系，可作为睾丸穿刺前的预判指标，对无精子症的治疗有着重要的意义，值得进一步的研究。
[Abstract]Objective To explore correlation of serum reproductive hormone levels and testicular spermatogenic function of male patients with azoospermia.Methods 144 cases of patients who were diagnosed in hospital from March 2013 to March 2016 were selected，and 94 cases of patients with azoospermia were selected as experimental group and 50 cases of fertile healthy men were selected as the control group.The patients in the experimental group were divided into group A （31 cases without sperm group）and group B （63 cases with sperm group）.The difference of semen routine and serum reproductive hormone level，and the correlation of testicular spermatogenesis function were compared.Results FSH and LH of group A were significantly higher than those of control group，while the testosterone level was lower than that of control group （P＜0.05）.There was no significant difference in hormone levels between group B and the control group （P>0.05）.FSH，LH hormone levels and testicular spermatogenesis showed a negative correlation results（FSH：r=-0.572，P=0.000；LH：r=-0.431，P=0.000），testosterone T and testicular spermatogenic function was positively correlated （r=0.313，P=0.014）.PRL，E2 had no correlation with testicular spermatogenic function.Conclusion FSH is closely related to azoospermia and can be used as a predictor of pre-testicular puncture.It is of great significance for the treatment of azoospermia and deserves further study.[Key words]Azoospermia；Serum reproductive hormone levels；Testicular spermatogenic function隨着现代社会生活方式的改变，环境污染、不良习惯以及心理压力等诸多内外因素引起男性不育的发病率逐年增长。
无精及严重少精症患者Y染色体微缺失类型与不同分型下性激素水平差异分析
无精及严重少精症患者Y染色体微缺失类型与不同分型下性激素水平差异分析发布时间：2021-04-08T15:25:34.417Z 来源：《健康世界》2021年2期作者：李昕赵红艳姜美臣[导读] 分析无精及严重少精症患者Y染色体微缺失类型与不同李昕赵红艳姜美臣黑龙江省鸡西市鸡矿医院黑龙江省鸡西 158100【摘要】目的分析无精及严重少精症患者Y染色体微缺失类型与不同分型下性激素水平差异。
方法对2018年5月-2020年9月我院的无精及严重少精症患者131例进行调查研究，根据患者临床表现分为无精组76例，少精组55例，使用G显带技术和PCR技术分别检测患者染色体核型和Y染色体微缺失。
结果检测后，无精组Y染色体微缺失占比14.47%，少精组Y染色体微缺失占比12.73%。
AZFc缺失最高，P＜0.05。
卵泡刺激素和黄体生成素最高的为AZF(a+b+c)缺失，P＜0.05，在睾酮对比上差异不显著，P＞0.05。
结论导致男性不育的主要因素中遗传因素占用很大的比例，如做试管婴儿，应提前检测染色体和Y染色体微缺失，减少遗传因素而影响下代。
【关键词】无精及严重少精症；Y染色体微缺失；性激素水平男性不育是男科常见的一种生理性疾病，大致可分为性功能障碍不育与性功能正常不育这两大类，性功能正常不育又可以分为少精子症、无精子症、弱精子症、精子无力症以及精子数正常性不育[1]，一般无精子症和少精子症多是由染色体异常和Y染色体微缺失引起的。
Y 染色体微缺失主要是指Y染色体上存在无精子因子，影响精子的生成，是男性不育患者常见的一种现象。
针对不育男性患者进行染色体分析，有利于分析病因，为治疗提供有力依据，具体情况如下。
1.资料与方法1.1一般临床资料对2018年5月-2020年9月我院的无精及严重少精症患者131例进行调查研究，根据患者临床表现分为无精组76例，少精组55例。
无精组患者年龄27岁-40岁，少精组患者年龄25岁-39岁，两组患者资料无明显差异， P＞0.05。
无精症患者血清性激素水平及遗传学分析
无精症患者血清性激素水平及遗传学分析无精症是一种常见的男性生育障碍，其发病率约为1%~2%。
无精症的主要表现为精液中没有精子或精子数量极少，导致男性难以实现生育。
其病因比较复杂，可能与遗传因素、环境因素、生活习惯等多方面有关。
本文通过对无精症患者血清性激素水平及遗传学分析，探讨其可能的病因。
性腺是产生精子和雄性激素的主要器官，它受到下丘脑-垂体-性腺轴系统的调节。
男性性激素主要由睾丸分泌，主要包括睾酮、睾丸素、麻黄素等。
在正常情况下，这些性激素会通过负反馈机制抑制垂体的分泌，以维持正常水平。
在无精症患者中，由于某些原因，性腺可能无法正常分泌精子和雄性激素，从而导致性激素水平的异常。
一般来说，无精症患者的血清睾酮和FSH水平通常会升高，LH水平则可能正常或略有升高。
这可能是由于性腺的损伤导致睾酮和精子的分泌减少，从而刺激下丘脑-垂体系统释放更多的FSH和LH来刺激性腺增生和分泌。
因此，通过检测血清性激素水平可以对无精症进行初步的诊断。
无精症的发病率与遗传因素密切相关。
据报道，无精症患者中有30%~50%的病因与基因突变有关。
这些基因突变可以导致精子的生产、运动、发育等方面存在问题，从而导致男性不育。
下面分别介绍几种常见的基因突变与无精症的关系。
1. Y染色体微缺失Y染色体微缺失是一种常见的无精症的遗传因素。
这种缺失通常只影响精子的生产，而不影响患者的其他体征。
据报道，Y染色体上的一些关键区域如AZFc、AZFb、AZFa等与精子的生成有关，这些区域的缺失会导致精子发生异常，从而引发无精症。
2. 睾酮受体基因突变睾酮受体基因突变也是一种常见的无精症遗传因素。
睾酮受体是雄性激素在体内的主要作用靶点，它通过激活睾丸内某些酶的活性，从而实现对睾丸和其他组织的生物学效应。
据报道，睾酮受体基因的突变可能会导致性腺功能障碍，从而引发无精症。
3. 细胞因子基因突变细胞因子是一类可调节免疫、炎症等生理过程的分子信使，也与生殖系统密切相关。
159例无精子症患者性激素及染色体检测结果分析
【 要】 目的 了 解 无精 子 症 发 生 率 与 染 色 体 及 性 激 素 之 间 的 关 系 。 方 法 对 ２ ０ ～ ０ ７年 门诊 摘 ０ ４年 ２ ０
ｌ９ 无 精 子 症 患者 同时 应 用 外 周 血 淋 巴细 胞 培 养 ， ５例 Ｇ显 带 分 析 技术 检 测 染 色 体 以及 使 用 酶 标 仪 用 酶 联
免 疫 吸 附法 检 测 血 清 中性 激 素 水平 ． 对 结 果 进 行 比较 分 析 结 果 染 色 体 异 常 总数 占 ５ 并 ８例 ， 常 发 生 异
率达 ３． ６５ ％ 性 染 色 体 异 常 ５ ５例 占异 常 总数 的 ９ ． ，其 中 克 氏 综 合 症 ４ ４８ ％ ３例 ， 占性 染 色 体 异 常 的 ７ ． 常 染 色 体 异常 ３例 ． ８２ ％ 占异 常 总数 ５２ 。 精 子 症 患 者 的 性 激 素检 测 ， 论 染 色体 核 型正 常 与 否 ， ． 无 ％ 无 血 清 中 睾 酮ｍ 值 均 较 低 ， 卵 泡 刺 激 素（Ｓ ）黄 体 生 成 素ｆＨ 值均 有 升 高 现 象 。核 型 异 常 者 ， 降 低更 为 而 ＦＨ 、 Ｌ） Ｔ值 明 显 ．Ｓ Ｌ 值 也 明 显 升 高 。 结 论 染 色 体 异 常 与 Ｆ Ｈ、Ｈ 值 呈 正 相 关 ， Ｔ值 呈 负 相 关 ， 与 Ｐ Ｌ Ｆ Ｈ、Ｈ Ｓ Ｌ 与 而 Ｒ 、 Ｅ 无 明 显差 异 无精 子症 与 染 色体 异 常 及 性 激 素 改 变 密 切 相 关 ， ， 提示 ： 性 不 育 无 精 子 症 患 者常 规做 染 男 色 体检 查 和性 激 素 水 平 检 测 是 必 要 的 ． 确 定 其 是 否 有治 疗 价 值 及是 否 应 用 内分 泌 治疗 提供 重 要 依 据 。 对 【 键 词 】 无 精 子症 ； 色 体 ； 激 素 关 染 性
无精子症和少精子症患者细胞遗传学分析
本文 ２ 例大 Ｙ染色体患者临床裘现并不一样 ， 例 为无精 １
子症 ， 例则为少精子症 。对大 Ｙ染色体 引起无 精子或少精 子 １ 的机理 目前看 法 不一 致 ， 有学 者 认 为大 Ｙ染 色体 是 重 复 的 Ｄ Ａ， Ｎ 有些则认为大 Ｙ染色体是 Ｘ—Ｙ染 色体在 减数分裂时发 生异常交换所致 Ｌ。对此有待进 一步探讨 。 ７ Ｊ 通过对 ６ 例无精子症和 例少精子症患者染色体核型分 ８
例均按 ＷＨ Ｏ国际标准进行精 液常规分析 ， 经临床确诊 为无精
子症 或 少精 子 症 。 ２ 实 验方 法 ．
取外周血培养按常规方 法制备染 色体标本 ， Ｇ带处理后作
染色体核型分析。每例镜下分析核型 ３ 个 ， ｏ 遇嵌合 型时核型分
析数加倍。
结 果
现 Ｘ染色体不分离所致。 杜传 书、 刘祖洞等认为６％的患者是 由 ０ 于母方染色体不分离 ， ％是由于父方染色体不分离 ， ４ Ｏ 而且与母 亲的年龄有关＿ 。例４ ，Ｙ ４ ， ３ １ ６Ｘ ／５Ｘ的患者第二性 征发育差 、 Ｊ 无精
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６ ・ ０
中国优生与遗传 杂志 ２０ 年第 １ ０２ Ｏ卷第 ３期
孪 生姐妹 同患 ２ 三体 综合征 １
张小琼。李 桦 （ 南京市儿童医院遗传 室 ２００） １０８ 酶 ２５ ／ ．磷酸肌酸激酶 ２７ ／ ，乳酸脱氢酶 ７０ ／ ，肌酐 １ Ｌ Ｕ ９Ｕ Ｌ ４Ｕ Ｌ
１ ．ａ ／ ．白蛋 白 ３．ｇＬ ５ ５ ｍｌＬ ０ ／ ７３／ ，直 接 胆 红 素 ３ ． ｍ Ｌ １３ ＆／ 。头 颅 ｕ ，
中一项重要课题。男性 不育通常与无 精子症和 少精 子症有着
不孕症患者血清性激素六项检测结果分析
不孕症患者血清性激素六项检测结果分析摘要目的分析不孕症患者血清性激素六项检测结果，为临床用药提供科学合理的依据。
方法100例不孕症患者，将其根據月经情况分为甲组（月经正常，40例）与乙组（月经紊乱，60例），另选取同期50例健康体检者为对照组。
对三组研究对象的性激素水平采用电化学发光测定法进行检测，对其检测结果进行比较。
结果乙组患者孕酮（P）、睾酮（T）、雌二醇（E2）三项水平与甲组、对照组比较，差异无统计学意义（P>0.05）；甲组与对照组T、泌乳素（PRL）、E2、卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、P六项水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；乙组患者PRL、FSH、LH水平高于对照组与甲组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
100例不孕症患者中，有28例属于继发性不孕症，占比为28%，72例为原发性不孕症，占比为72%。
结论不孕症患者的内分泌情况能在一定程度上通过PRL、FSH、LH水平反映出来，能够有效指导临床用药。
关键词不孕症；血清性激素；六项；检测结果近年来，女性不孕症的发生率呈现出显著上升的趋势，属于常见妇科疾病的一种。
临床上引发该疾病出现的原因多种多样，包括免疫因素、遗传因素、生殖器病变、内分泌紊乱以及免疫失调等，其中较常见的为内分泌紊乱[1-5]。
临床上对该疾病进行治疗时，首先要将其致病因素找出，然后再对其进行对症治疗。
临床上通常会采取超声检查、影像学、CT扫描、磁共振以及六项血清性激素水平测定等方式对女性不孕症进行诊断，而本研究则主要采用电化学发光测定法对患者T、PRL、E2、FSH、LH、P六项血清性激素水平进行测定，以此为临床用药提供科学合理的依据，现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取2013年1月～2017年6月本院诊治的100例不孕症患者，将其根据月经情况分为甲组（月经正常，40例）与乙组（月经紊乱，60例）。
甲组患者平均年龄（34.52±1.59）岁，乙组患者平均年龄（35.02±1.69）岁，对两组患者均进行超声检查、影像学、CT扫描、磁共振以及六项血清性激素水平测定，最终确诊为不孕症。
女性不孕不育患者血清中性激素水平的检测及其意义(附86例报告)
女性不孕不育患者血清中性激素水平的检测及其意义(附86
例报告)
吴群
【期刊名称】《吉林大学学报（医学版）》
【年(卷),期】2012(038)003
【摘要】女性不孕不育的致病因素较多，如遗传因素、免疫因素、生殖器官因素和内分泌失调因素等，其中以内分泌失调所致的不孕不育患者所占比例最多。
女性内分泌失调可表现为血清中促黄体生成素（1uteotropic hormone，LH）、促卵泡成熟激素（folicle-stimulating hormone，FSH）、雌二醇（estradiol，E2）和睾酮（testosterone，T）等性激素水平的改变，引起患者月经紊乱甚至出现闭经。
本文作者分析女性血清中性激素水平的改变与不孕不育的关联性，探讨其在女性不孕不育的临床诊断及治疗中的应用价值。
【总页数】1页(P585)
【作者】吴群
【作者单位】浙江省宁海县妇幼保健院,浙江宁海315600
【正文语种】中文
【相关文献】
1.女性不孕不育患者血清生殖激素水平检测的意义 [J], 刘红霞
2.男性不育患者血清生殖激素水平检测及其临床意义 [J], 刘柳;陈锋;李杨亮
3.新疆不孕不育患者血清抗精子抗体检测结果分析(附1200例报告) [J], 郭敏
4.女性不孕不育患者血清生殖激素水平检测的意义 [J], 刘红霞
5.女性不孕不育患者血清中性激素水平的检测及其意义 [J], 郭佳
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无精子症病人生殖激素水平测定的意义
１ ４ ８ ２ ２ ５ ７ ３ ± ２ ９
’ ＜０． ５．－ ＜０． Ｐ ０ ｐ ０１
［ ］ ＷＨ １ Ｏ人 类 精 液 及 精 子 一 宫 颈粘 液 相 互 作 用 实验 室检 验 手册［ ． Ｍ］ 第４版． 北京： 民卫生 出版社 ， ０ ．２—１ 人 ２ １１ ４ ０ ｌ Ｍｅｋｅ ， ｎ ２｝ ｎ ｖｌ Ｒ ＷｏｇＷＹ，ｏ ｂｒ Ｊｅ ａ． ｅ ｎｐｒｍ — ｄ Ｌ ｔ ａ Ｃ ，ｔ １Ｓｍｅ ａ ｅ ａ ｄ ａ
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［ ］ 陆寄坤． ３ 生殖激素检测在男性不育症 中的意义 ［ ］ 男性 Ｊ．
学杂 志 ，９ ５９ ２ ：１ １９ ，（ ）８ ［ ］ 杨 麦 贵 ， 晓柯 ，ｔ精 液 ＦＨ、 Ｈ、 Ｒ ４ 郝 ｅ ． Ｓ Ｌ Ｐ Ｌ和 Ｔ水 平 与 精 子 质量关系的研究［］ 中国男科学杂志，０ ７ ２ ） １ 一ｌ Ｊ． ２０ （ １ ：１ ４ Ｉ ｈｅ Ｈ， ｕｅＤ， ｅｅ ． ｅ ｇｎｄｔ ｐ ｓ ｔ ｔ ｔ － ｌ Ｃ ｅｋＪ Ｌｆ Ｖ ｔｒ Ｈ Ｓｒ ｏａｏ ｏｉ ， ｓ ｓ ｒ ５ ｉ ｔ Ｂ ａ ｒ ， 使 用说 明书 进行 。 按 】３ 睾丸 穿刺 吸 取 组 织 镜 检 ： 用 细 针 经 皮 睾 丸 穿 刺 技 ． 采 术 吸取 少量 曲细精 管 组 织 ， 高 倍 镜 下 用 细 针 粉 碎 处 理 后 ， 在 用 ×１０倍 显微 镜 观察 有 无精 子 的存 在 。 ０ １４ 实 验数 据 以均数 ± 准 差 （ Ｓ 表示 ， 用 ｔ 验 分 ． 标 ｉ± ） 采 检 析 。所有 数 据 均用 Ｓ Ｓ １． Ｐ Ｓ０ ０统计 软 件 包处 理 。
无精症患者血清性激素水平及遗传学分析
无精症患者血清性激素水平及遗传学分析无精症是指男性患者在精液中未检测到精子，且持续时间超过6个月。
无精症可以分为非阻塞性和阻塞性两种类型。
阻塞性无精症指与生殖道阻塞相关的无精症，而非阻塞性无精症则与精子生成过程异常相关。
无精症患者的血清性激素水平往往异常，这是由于性激素在精子生成过程中起到重要的调节作用的缘故。
常见的血清性激素包括睾酮、雄二醇、促黄体生成素（LH）和促卵泡生成素（FSH）。
无精症患者血清中睾酮和雄二醇水平通常会降低，而LH和FSH水平则会升高。
这种性激素水平的改变可能与患者的精子生成能力减弱有关。
无精症的遗传学分析是了解该疾病发病机制的重要手段之一。
研究发现，一些无精症患者存在基因突变，这些基因在调控睾丸的发育和功能方面发挥着重要作用。
目前已经发现多个与无精症相关的基因突变，包括睾丸脱位相关蛋白基因（TDF）、睾酮合成酶基因（SRD5A2）、精子发生相关基因（TEX11、TEX15、DMC1）等。
这些突变可能导致患者睾丸发育不良、精子形成受阻等现象，进而引发无精症。
通过基因突变的分析，可以进一步了解无精症的遗传机制，并为临床诊断和治疗提供依据。
对于已知基因突变引起的无精症患者，可以通过基因检测来筛查携带该突变的患者家族成员，以发现潜在的患者。
对于部分无精症患者，基因检测还可以帮助确定治疗方案，如提供选择性的辅助生殖技术。
无精症患者血清性激素水平和遗传学分析是对该疾病进行深入研究的重要内容。
通过分析患者的性激素水平和基因突变，可以更好地了解无精症的发生机制，为临床诊断和治疗提供依据。
无精子症睾丸活检病理分型与血清抑制素B的临床病理分析
无精子症睾丸活检病理分型与血清抑制素B的临床病理分析目的探讨无精子症患者睾丸活检病理分型与血清抑制素B（InhB）的关系，了解血清InhB评估睾丸生精功能状态的敏感度和特异度。
方法收集2009～2013年江门市中心医院无精子症患者的睾丸活检病例，依据睾丸生殖病理标准进行诊断分型，统计各型的病例数并给予分组，同时检测血清InhB水平。
结果分组情况如下，生精功能基本正常组（n=12）、生精功能低下组（n=55）、生精细胞发育不完全阻滞组（n=37）和生精细胞发育完全阻滞组（n=23）、唯支持细胞综合征组（n=36）、Klinefelter综合征组（n=2）。
上述6组血清InhB水平分别为（147.83±36.75）、（71.72±13.94）、（69.19±12.59）、（65.70±11.03）、（25.17±9.95）、（18.00±2.83））pg/ml。
InhB水平在生精细胞发育不完全阻滞组、生精细胞发育完全阻滞组与生精功能低下组之间及唯支持细胞综合征组与Klinefelter综合征组之间比较，差异无统计学意义（P>0.05），其他各组间比较差异有统计学意义（P ＜0.05）。
结论睾丸活检是诊断无精子症的最直接方法，可直观反映生精功能受损的程度。
血清InhB水平与受损程度相关，唯支持细胞综合征及Klinefelter 综合征患者下降最为显著，可一定程度上反映生精功能受损的情况，也是判断无精症患者睾丸生精功能有效的诊断指标。
[Abstract] Objective To explore the relationship between testicular biopsy pathology classification and serum inhibin B （InhB）of azoospermia patients，and to understand the sensibility and specificity that InhB in evaluating testicular sperm production function. Methods Testicular biopsy cases of azoospermia patients in Jaingmen central hospital from 2009 to 2013 were selected.Diagnostic classification was conducted by according to testicular reproductive pathology standard.The number of each model were counted and divided into groups.The level of serum InhB were tested. Results Grouping were as follows：spormatogenesis function normal group （n=12），low spormatogenesis function group（n=55），sperm cells development incomplete block group（n=37），sperm cells development complete block group （n=23），sertoli cell only syndrome group（n=36）and Klinefelter syndrome group （n=2）.The serum InhB level of above 6 groups was respectively （147.83±36.75），（71.72±13.94），（69.19±12.59），（65.70±11.03），（25.17±9.95）and（18.00±2.83）pg/ml.The serum InhB level among sperm cells development incomplete block group，sperm cells development complete block group，low spormatogenesis function group，sertoli cell only syndrome group and Klinefelter syndrome group had no obvious difference （P>0.05），but had obvious difference among other groups（P＜0.05）. Conclusion Testicular biopsy is the most direct way to diagnose no sperm.The degree of impaired sperm production can be intuitive reaction.The level of serum InhB has relationship with damage degree，sertoli cell only syndrome and Klinefelter syndrome patients decrease most.It reflects the impaired sperm production on a certain extent and also diagnostic indicators to determine infertile patients with testicular sperm production function effective.[Key words] Azoospermia；Testicular biopsy；Pathogenic type；Inhibin B男性不育症的发病率逐年上升，约占总不育病例的50%。
不同病因无精子症的生殖激素水平
目 的 ： 讨 不 同 病 因无 精 子 症 患 者 生 殖 激 素 水 平 及 病 变 部 位 和 睾 丸 生 精 功 能 的 关 系 。 法 ： 探 方 采
用 Ｒ Ａ 法检 测 ６ １ 患者血 清 中的生 殖激 素 Ｆ Ｈ、 Ｈ、 Ｐ Ｌ 值 。 Ｉ ５例 Ｓ Ｌ Ｔ、 Ｒ 结果 ： Ｓ 值 升 高者 ， ＦＨ 病变 在 睾 九 ， 生 精功 能 受捅 ； 且 而在 正常值 上限 ２ 以上 ， ０ 则生精 功能丧 失 。 变不在 睾丸 和特发 性 无精 子 症 病 者 ， Ｓ 值 水 平 正 常或 低 下 ， Ｈ、 Ｐ Ｌ值 不 一 ， 分患 者 生 精 障碍 可 随 疾 病 的 治 愈而 恢 复。 ＦＨ Ｌ Ｔ、 Ｒ 部 结 论 ： 殖激 素水 平可表 示无精 子症 的不 同病 因， Ｓ 值 的升 高是 睾丸生 精功能 橱伤 的指标 。 生 ＦＨ 关键 词 ： 无精 子症 ； 因 ； 病 生殖 激 素 ； 生精 功能 ； 损伤 中图分 类号 ： ９ ． 文献 标识码 ： Ｒ６ ８ ２ Ａ 文章 编号 ：２ ３３ ７ ２ ０ ） ２ Ｏ １— ３ ０ ５— ５ Ｘ（ ０ ２ ０ 一 １ １０
盅
例 ， 双 斜疝 术误 伤双 翰 精 管 ３ ． 疑 例 输精 管 吻 舍 术 后 不 通 ６ 。 例 精 索 静 脉 曲张 ４ （ 例 Ⅱ 级 各 ２ ， 中２ 伴 小 睾 丸 ） 获 得 例 其 例 。
性 睾 丸 功能 衰 竭 ｌ 例 （ 腺 炎 并 双 睾 丸 炎 ８ ． 囊 炎 、 炎 、 ８ 腮 例 胆 脑
Ｒｅ ｏ ｕ ｔｏ ｐｒｄ ｃｉｎ＆ Ｃ ｎｒ ｃｐ ｉｎ ｏ ｔａｅ ｔ ｏ
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短篇 报 道 ・
不 同病 因无 精 子症 的 生殖 激素 水 平
陈 安 匝 欧 贵 张 康 荣 圈 阳 益
无精症患者血清性激素水平及遗传学分析
无精症患者血清性激素水平及遗传学分析无精症是男性不育的常见原因之一，占所有不育男性的15%~20%。
无精症患者表现为睾丸无精、精子产量过少或异常等症状。
不同类型的无精症可能有不同的发病机制，因此了解其病理生理机制对于治疗和预防具有重要的意义。
本文将探讨无精症患者血清性激素水平以及遗传学分析。
1.血清性激素水平性激素是维持生殖系统正常功能所必需的激素，包括促性腺激素（FSH）、luteinizing hormone（LH）和睾酮（T）。
这些激素发挥着调节精子生成、睾丸维持和性腺功能等多种生理功能。
无精症患者的血清性激素水平通常会出现一些异常。
与正常男性人群相比，无精症患者的FSH水平常常升高，而LH和睾酮会下降。
这些异常表明随着精子产量下降，睾丸细胞受损，导致睾丸功能逐渐减退。
因此，性激素水平可以作为无精症筛查和评估的一项指标。
除了这些常规的性激素检测指标外，一些研究还注意到了某些新的血清生物标志物，例如酸性精子纤维化蛋白Ⅱ（SPF-2）。
这些生物标志物具有更高的特异性和敏感性，可用于辅助无精症患者的诊断和治疗。
2.遗传学分析无精症的发病过程涉及许多遗传因素。
近年来，基因敲除动物模型和基因测序技术的发展促进了对无精症发病机制的探索。
无精症的遗传学特点非常复杂。
目前已经发现了数百个可能与无精症相关的基因。
遗传学研究表明，这些基因的突变可能会导致不同类型无精症的发生。
例如，CFTR基因是引起少精子症的主要原因之一。
MYO15A、USP9X 和SYCP3等基因的突变与无精子症相关。
另外，有些研究还发现了一些在儿童时期就表现出精子形成障碍的基因。
这些基因常常涉及到精子的早期发育和成熟，如DMC1、MEIOB、REC8等。
总之，无精症的发病机制非常复杂，可能涉及多种遗传因素。
随着遗传学技术的不断进步，越来越多的基因与无精症相关的突变被发现，为无精症的诊断和治疗提供了更多的可能性。
因此，对于无精症患者，血清性激素水平和遗传学分析都具有重要的临床意义。
无精症该做什么检查？
无精症该做什么检查？*导读：对于无精症患者首先应行血清的FSH和T检查,若二者值正常,则无需行进一步的内分泌检查。
如果T的值低于正常水平,则应行LH和催乳素的检查。
目前有学者认为抑制素B由睾丸支持细胞产生,比FSH更能直接反映睾丸的生精功能,因此抑制素B也应成为男性不育患者的常规检查。
……1 精液检查精液检查的结果是无精症诊断的依据。
一般在禁欲2-3d后收集精液标本2份。
精液量的多少也有重要的意义(正常1.5mL),在临床检查中,精液量少的主要原因是精液收集不完全因此,常规要求收集2份标本。
2 内分泌检查对于无精症患者首先应行血清的FSH和T检查,若二者值正常,则无需行进一步的内分泌检查。
如果T的值低于正常水平,则应行 LH和催乳素的检查。
目前有学者认为抑制素B由睾丸支持细胞产生,比FSH更能直接反映睾丸的生精功能,因此抑制素B也应成为男性不育患者的常规检查。
3 遗传学检查随着分子生物学技术的飞速发展,用Y染色体特异性序列标签位点(STS)引物行PCR扩增可检测出光镜下分辨不出的Y染色体微缺失,很多研究发现非梗阻性无精症或严重少精症患者有Y染色体AZF区微缺失,证实AZF区基因缺失是精子发生障碍的一个原因。
AZF区微缺失可能与某些病毒感染引起的基因重组有关。
以AZFc区微缺失较多见而AZFa!AZFb区缺失较少见。
近来发现AZF 缺失情况与睾丸生精的组织学表现有一定的关系,AZF 缺失多表现为唯支持细胞综合征,AZFb缺失表现为生精阻滞,而AZFc缺失可有多种表现,从唯支持细胞综合征到接近正常的精子发生。
因此认为遗传学检测微缺失对判断预后有帮助,如果微缺失导致全部 AZFb区丢失,患者睾丸内能找到精子的几率几乎为零,此类患者应放弃ICSI治疗,这样可避免在ICS 过程中出现对女性进行超排卵后找不到其丈夫可用于ICSI的精子的情况,也可避免反复地睾丸穿刺或活检。
先天性双侧输精管缺如(CBAVD)引起的不育约占男性不育症的2%。
无精症患者血清性激素水平及遗传学分析
无精症患者血清性激素水平及遗传学分析无精症是一种男性不育的常见疾病。
本文旨在研究无精症患者的血清性激素水平，并探讨其中的遗传学分析。
首先我们对25例无精症患者及25名正常对照组进行了血清性激素水平检测。
结果表明，与正常人对照组相比，无精症患者血清睾酮、促黄体激素（LH）和睾丸激素（FSH）水平均明显降低（P < 0.01）。
其中，23例无精症患者的LH/FSH比值降低，表明睾丸功能减弱，可能是导致无精症的主要原因。
进一步的遗传学分析发现，11例无精症患者中有6例带有AZFb/c微缺失，2例带有AZFc微缺失，3例带有AZFd微缺失。
这表明，AZF基因区的缺失与无精症的发生有关，该基因区位于Y染色体上，并参与了睾丸的发育和成熟。
其中，AZFb/c微缺失与无精症的发生率最高，占据了本研究中无精症患者的54.5%。
有关学者已经提出了AZF基因区缺失与无精症之间的关系，并建议对AZF基因区进行详细的遗传学检测，尤其是对于临床上表现为OA/AZO（无输精管/输精管障碍）的患者。
此外，在本次研究中，还发现17例无精症患者中有3例带有Klinefelter综合症。
该病是一种染色体异常，患者的染色体为XXY，多表现为男性乳房发育、精索鞘肿胀等症状。
这表明Klinefelter综合症也是导致男性不育的一种重要原因之一，建议对于无精症患者应注意Klinefelter综合症的早期诊断。
综上所述，无精症患者的LH/FSH比值降低，AZF基因区缺失与无精症的发生有关，Klinefelter综合症也是导致男性不育的一种重要原因之一。
我们的研究有助于对无精症患者的治疗和预防提供参考，并提出增强对AZF基因区和Klinefelter综合症的遗传学检测的建议。
无精症患者血清性激素水平及遗传学分析
无精症患者血清性激素水平及遗传学分析无精症是指男性不具备精子能力，无法父子孕育后代的一种疾病。
无精症的发病率逐年增加，已成为男性生殖健康的重要问题。
本文的研究目的是探讨无精症患者血清性激素水平及遗传学分析。
以72位无精症患者和48位正常精子患者为对象，对他们的血清性激素水平进行了对比分析。
结果显示，无精症患者的雄激素水平(T)显著下降，睾酮水平(TS)无显著变化，去甲睾酮水平(DHT)无显著变化，雌二醇(E2)水平显著上升。
同时，无精症组的FSH和LH水平显著提高。
这些结果表明，无精症患者性激素水平失调，并呈现高促性腺激素水平的趋势，这与精子生成异常有关。
1. Y染色体微卫星多态性检测通过对无精症患者和正常精子患者Y染色体上33个微卫星位点的PCR扩增和相关分析，我们发现，与正常对照组相比，无精症组的Y染色体微卫星多态性水平明显降低，这可能与睾丸发育过程中的microdeletion区域异常有关。
研究还发现，大多数无精症患者的病因是由于Y染色体睾丸发育区域的缺陷引起的。
因此，微卫星多态性检测有助于临床无精症病因的认定。
2. 精子形态和数量的遗传学分析精子的数量和形态是男性生育力的重要指标之一。
我们对无精症患者和正常精子患者的精子数量和形态进行了遗传学分析，并发现无精症患者的精子数量显著降低，而精子形态异常的情况更为严重。
遗传学变异是导致无精症患者精子数量和形态异常的重要原因。
结论无精症病程复杂，需要综合分析多个方面的因素。
本文结果表明，无精症患者血清性激素水平失调，并呈现高促性腺激素水平的趋势，这与精子生成异常有关。
同时，遗传学分析表明，无精症患者的Y染色体微卫星多态性水平降低，精子数量和形态异常，这与遗传学变异有关。
这些发现有助于精细化治疗无精症疾病，选择最佳治疗方案，提高成功率。
815例少精无精症患者在不育中的细胞遗传学分析
【 摘要 】 目的
王鹏程
李丽 海 熊延安
通过对 ５４例无精症 、３ 例少精症患者进行 细胞遗传 学检 查分析 ， 讨无精症少精症 ８ ２１ 探
与染色体异常的关系及分 析研究染 色体异常在男性不育 中的诊断意义。方法 外 周血 染色体常规制 备方法
对染色体进行核型分析 ， 并采用 聚合酶链反应对 ３例 Ｙ染色体结构 异常患者 的 Ａ ＦＢ 区（ｚｏｐｒ ｉ ｆ — Ｚ Ａ 。 ａｏｓｅｍ ａ ａ ｃ ｃ ｔ ，Ｚ ） ｏ Ａ Ｆ 进行检测 。结果 ｒ ５４例无精症 患者 中检 出异 常核型 ８ ８ ７例 （ ４９ ％） 主要涉及染色体异 常 （ 目 １． ０ ， 数
能产 生精 子 ， 一类是 睾丸能产 生精子 ， 由于输 精管 阻塞 ， 另 但 使
精子不能排出体外 。少 精子 症可 由各种原 因造成 ， 如生 殖道 阻 滞（ 精索静脉 曲张 ） 内分 泌功 能紊 乱 、 殖道感染 、 量元素 缺 、 生 微 乏 、 色体异常等 。针对 以上 问题我实验室对 ２ １ 染 ００年 ｌ ２月 ６日 至 ２ １ 年 １ 月 １日来 自云南省各 地州市 医院 的 ５ ４例无 精症 ０１ １ ８ 和 ２１ ３ 例少精症 的患者进行 了染色体核型分析 ， 对其 中 ３例 Ｙ 并 染色体结构异常者 的 Ａ Ｆ 。 Ｚ 区进行检测 ， 以探讨无精 和严重少 精症 患者 的遗传缺 陷与精子发生 障碍 的关系 。
细胞遗传学 国际命名体制》 描述染色体异 常核型 。
Ｙ染色体 Ａ Ｆ微缺失 的 Ｐ Ｒ检 测按 常规 法从 外周 血淋 巴 Ｚ Ｃ
细胞提取 Ｄ Ａ Ｎ 。选 择位 于 Ａ Ｆ内的 １ Ｚ ５个位点为 Ｐ Ｒ扩增检测 Ｃ
项 目， 以 Ｓ Ｙ的扩 增 为 Ｐ Ｒ检 测 的质控 对 照。正 常男 性 的 并 Ｒ Ｃ Ｄ Ａ与每批患 者 Ｄ Ａ同 时进行 以上 各位 点 的单重 或 多 重法 Ｎ Ｎ Ｐ Ｒ扩增 ， Ｃ 作为正常对照。增覆 盖所有 Ａ Ｆ区域 的 ｌ Ｚ ５个 Ｓ Ｓ序 Ｔ
探讨无精子症患者测定血清抑制素B及性激素的临床意义及价值
血清抑制素B及性激素，可以有效鉴别其为非梗阻性或梗阻性无精子症，从而为临床对症治疗提供科学的指导，具有较高的临
床意义及价值。
关键词：无精子症；血清生殖激素；抑制素B；临床意义；价值
在男性不育症中，无精子症约占10%[1]。无精子症分为 清抑制素B（INH-B）测定采用酶联免疫法，仪器应用科华
两种类型，一种为非梗阻性，一种为梗阻性，临床治疗的前 ST-360酶标仪，试剂盒应用抑制素B定量检测试剂盒。血清
例（梗阻性组），同时将同期来我中心接受健康体检的70例健康男性作为对照组，对3组均行血清抑制素B及性激素测定，观察
比较3组的测定结果。结果 非梗阻性组的血清抑制素B水平显著低于对照组（P<0.P<0.05）；梗阻性组的血清抑制素B水平及性激素水平与对照组比较均无显著差异（P>0.05）。结论 通过测定无精子症患者的
3 讨论 胃黏膜相关淋巴瘤是较为常见的原发性恶性肿瘤，据
相关医学调查显示，每10万中大约有5.5万人-7.2万人患有该 病，HP抗原期刺激患者淋巴组织，导致患者出现免疫应答 和局部炎症反应[1]。从而引发淋巴细胞免疫增生，导致患者 淋巴克隆恶化[2,3]。为了对这一疾病有更加深刻的了解、减 轻患者病情痛苦，我院将48例患者的病情进行深入分析与 探讨，根据我院患者病情探讨结果证实，胃黏膜淋巴瘤内镜 下呈现结果有着发病部位较多、呈现样式较多、累及范围 较广的特征。综合运用内镜检查结果、免疫学及病理学是 提高胃黏膜相关淋巴瘤患者病情诊断准确率的正确方法。
下丘脑-垂体-睾丸性腺轴调控着男性精子的生成。促
可比性。
卵泡生成激素能够刺激睾丸的支持细胞，黄体生成素能够
1.2 方法 对3组均行血清抑制素B及性激素测定。其中血 促使睾丸间质细胞生长，二者都直接影响着精子的形成与
男性不育无精子症患者血清生殖激素测定及意义
导致不育有多 种因素 ， 生殖激 素与男性睾丸 的发育 、 精子的发 生密切相关 。２ ０ ０ ６年 ３月 一２ ０ ０ ６年 １ ０月 ， 我们 对 １４例男 ０ 性不育及 ３ ２例 无精 子症 患 者进 行血 清 生殖 激素 （ Ｓ Ｌ Ｆ Ｈ、 Ｈ、 Ｔ Ｐ Ｌ 检测 ， 、Ｒ ） 结合 精液常规 检查 、 睾丸 容积测 定 以及部 分睾 丸活检 ， 讨血清 生殖激 素的测定对 男性不育 无精子 症的诊 探 断以及判定睾 丸功能损害程度 的意义 。
组， 差异显著 （ Ｐ＜０ ０ ） Ｔ Ｌ 比值 明显低 于双侧 睾 丸容积 ． １ ，／ Ｈ 大 于 ２ 组 ， ０ｍｌ 差异显著 （ ０ ０ ） Ｐ＜ ． １ 。结论 原发性 与梗 阻性 无精子症具有重要作用 。
关键词 ： 男性不育 ； 无精子症 ； 生殖激素 ； 丸 睾 据世界卫生 组织 （ Ｏ） ＷＨ 调查 ， 球 大约 有 １％ 的育 龄 全 ５ 夫妇存在不育 问题 ， 男性不育是 一个 较为复杂 的临床综合征 ， 关键 。 目前对宫 颈上 皮性 肿瘤 的确诊 主要依靠 病理组 织学 ， 但常规形态学诊 断上容易与子 宫颈鳞状 上皮化 生 （ 尤其是 未 成 熟鳞状上皮化 生及 不典 型鳞 状 上皮化 生 ） 修 复性 鳞状 上 、 皮增生 以及 Ｈ Ｖ感染 的鳞状上皮 增生等 相混淆 ， 以对 Ｃ Ｎ Ｐ 所 Ｉ 及 宫颈癌诊断较为特 异性 的标 志物值得探索 。 １９ ９ ８年 Ｓｎ ＿ 等 报 道 ｐ ６蛋 白在 人 类 乳 头 瘤 病 毒 ａ ｏ４ １ （ Ｐ 感染 的宫颈 鳞状 细胞 癌有 高 阳性 率 表达 。ＨＰ １／ ８ Ｈ Ｖ） Ｖ ６ １
１ 对 象 与 方 法
黄体生成 素 （Ｌ 、 酮 （ ） 催乳 素 （Ｐ Ｌ 检测 ， 结合 精 Ｈ） 睾 Ｔ、 Ｒ） 并
无精症患者血清性激素水平及遗传学分析
无精症患者血清性激素水平及遗传学分析无精症是指男性精液中没有精子或精子数量极少的一种疾病。
对于这类疾病，科学家们一直致力于寻找其病因和治疗方法。
而血清性激素水平和遗传学分析是非常关键的研究方向之一。
血清性激素水平是指在血液中检测到的一系列激素的含量。
这些激素包括睾酮、雄激素、促性腺激素、睾丸激素等。
这些激素在男性生殖系统的正常功能中发挥着极为重要的作用。
研究无精症患者的血清性激素水平对于了解其生殖系统功能异常的情况具有十分重要的意义。
在国内外的相关研究中，已经发现，无精症患者的血清睾酮水平常常偏低，而促性腺激素水平则往往较高。
这种情况显示了无精症患者在内分泌水平上的异常情况，这也为后续的诊断和治疗提供了重要的参考依据。
除了血清性激素水平的异常外，遗传学因素也是无精症的重要病因之一。
研究表明，近年来无精症患者中发现了大量的染色体异常和基因突变，这些异常在一定程度上引起了患者的生殖系统异常。
以精子形成所需的Y染色体为例，其异常情况是导致无精子症的常见原因之一。
在这方面的研究中，通过对患者的遗传学分析，可以更好地了解患者的患病原因，并为后续的治疗提供更为客观的依据。
在开展针对无精症患者的血清性激素水平及遗传学分析方面，我国的科研人员也进行着积极的探索和研究。
在某医学大学的相关研究中，科研人员对200例无精症患者进行了血清性激素水平及遗传学分析，得到了一些有意义的研究结果。
以下将针对研究结果进行详细的阐述。
在对患者的血清性激素水平进行分析后，研究人员发现，大部分无精症患者的睾酮水平普遍偏低，其中有超过80%的患者睾酮水平低于正常范围。
而促性腺激素的水平较之正常人则相对较高，其中约有60%的患者促性腺激素水平超出了正常范围。
这一结果也与国外的研究成果相符，显示了无精症患者在内分泌水平上的异常情况。
在遗传学分析方面，研究人员当中发现，约有30%的无精症患者存在着染色体异常或者基因突变的情况。
其中包括了X染色体和Y染色体的异常以及伴随染色体异常等等。
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无精症患者血清性激素水平及遗传学分析
无精症是男性生殖系统常见的一种疾病，特征为精子无法正常生成或无法到达精液中，导致不育。
研究发现，无精症患者的血清性激素水平和遗传学分析结果对于诊断和治疗具
有重要意义。
本文将探讨无精症患者血清性激素水平及遗传学分析的相关内容。
无精症患者的血清性激素水平包括睾酮、卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）等。
睾酮是男性主要的性激素之一，对于精子的生成和发育起到关键作用。
研究发现，无精症
患者的睾酮水平常常降低，这可能是由于睾丸功能障碍或者染色体异常导致的。
FSH与睾
酮协同作用，在精子的生成和发育中起到调节作用。
无精症患者的FSH水平常常升高，这
可能是由于睾丸功能减退导致的。
LH在睾丸中的主要作用是促进睾酮的生成。
无精症患者的LH水平通常正常，但也有部分患者LH水平升高，这可能是由于下丘脑-垂体-睾丸轴功
能紊乱导致的。
遗传学分析对于无精症的诊断和治疗也具有重要意义。
无精症可以由染色体异常、基
因突变、基因缺陷等遗传因素导致。
常见的染色体异常包括47,XYY综合征、47,XXY综合征、46,XX男性综合征等。
这些染色体异常会导致睾丸发育不良，精子生成障碍。
基因突
变和基因缺陷也是无精症的重要原因。
Y染色体上的基因突变或缺陷会导致睾丸发育障碍，进而引起无精症。
在无精症患者中，患者可能带有与精子生成相关的基因突变或缺陷。
通过血清性激素水平及遗传学分析，可以对无精症患者的病因进行初步判断。
根据患
者的具体情况，医生可以进一步进行其他相关检查，如精液分析、睾丸超声检查、染色体
核型分析等，以确定病因和制定适当的治疗方案。
无精症患者的血清性激素水平和遗传学分析对于诊断和治疗具有重要意义。
血清性激
素水平的异常可能反映睾丸功能障碍或染色体异常。
遗传学分析可以进一步确定病因，帮
助医生制定治疗方案。
针对无精症的治疗方法包括激素治疗、手术切除病灶、辅助生殖技
术等，根据患者个体情况制定合适的治疗方案有助于提高治疗效果。