化验室药品安全管理制度通用版
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度化验室药品管理制度（精选5篇）在生活中，我们可以接触到制度的地方越来越多，制度具有使我们知道，应该做什么，不应该做什么，惩恶扬善、维护公平的作用。
我敢肯定，大部分人都对拟定制度很是头疼的，下面是小编整理的化验室药品管理制度（精选5篇），希望对大家有所帮助。
化验室药品管理制度11、化验室管理制度目的：规范实验室管理，保证试验环境满足检验工作的要求和仪器设备的使用条件。
使用范围：适用于实验室管理。
责任人：实验室负责人、检验员。
主要内容：化验室必须保持整洁和安静，保持良好通风；严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、娱乐；所有仪器、物品必须摆放整齐，便于使用，不得随意改动；实验室内试剂应有规范的标签，按试剂要求的条件存放；易燃、易爆、有毒有害物品单独存放；检验人员严格遵守仪器设备操作规程；下班前应断水、断电、断气，做好安全检查。
2、样品抽取管理制度目的：规范取样工作。
适用范围：适用于检验部门对原料、辅料、半成品、成品检验的取样工作。
责任者：质检人员。
主要内容：取样原则：要保证所取样品具有代表性、随机性、一致性、真实性。
取样时间：检验部门接到原料部、车间、仓库的通知后，要及时采样。
取样方法：固体原料、辅料用取样钎，取出量至少为需取样量的四倍，按四分法分样。
液体原料、辅料用两头开口取样管缓慢插到桶底，然后用食指压紧上口，移出取样管，放入样品容器中，保证样品均匀具有代表性。
取样数量：取样数量决定于被抽物料的总件数。
每批产品总件≤10时，每件都需取样；总件为10～100时，取样量为10；总件为100件以上时，取样量在10的基础上每增加100件多取3件。
取样后应及时将样品装入瓶（袋）中，密封，并贴上标签，写明品名、批号等信息。
取样完毕，在每件被取样的包装上贴上标志（已取样）。
采样完应及时填写采样记录，如：品名、生产日期（批号）、数量、规格、采样日期、采样人、备注等。
半成品、成品在车间或成品库中按批随机采样，采样量由产量决定。
实验室药品管理制度(6篇)
实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。
2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。
3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。
3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。
3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。
3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。
3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。
如发现要追究责任。
3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。
3.3.2、毒害品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。
3.3.3、强酸类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处。
3.3.4、强碱类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。
使用时应注意防护措施。
3.3.5、易燃易爆品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。
3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。
3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。
3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。
化验室药品管理制度范文（4篇）
化验室药品管理制度范文第一章总则第一条根据国家有关法律法规和本单位的实际情况，制定本制度。
第二条本制度所称“化验室药品”是指在化验室内用于实验分析研究、药品制剂和药品工艺试验等科研活动所需的药品和化学试剂。
第三条本制度适用于本单位内的所有化验室。
第四条化验室应当建立完善的药品管理制度，规范化验室药品的采购、储存、使用和报废等各个环节，并由专人负责具体实施。
第二章药品采购第五条化验室应当根据实验需要和科研项目需求，制定药品采购计划，并报请单位行政主管部门审批。
第六条药品采购应当按照采购文件要求，经过公开招标或者邀请招标的方式进行，严格按照规定的采购程序和流程进行。
第七条药品采购应当选择具备药品经营许可证的合法经营者进行，保证采购的药品质量安全。
第八条采购委员会或者采购人员在进行药品采购决策时，应当认真评估供应商的信誉、资质和价格等因素，确保选购到质量合格的药品。
第九条药品采购委员会或者采购人员在选购药品时，应当多家供应商进行比较，遵循合理、公平、公正的原则确定供应商，防止出现利益输送行为。
第三章药品储存第十条化验室应当将新采购的药品及时送达化验室，由专人验收，并及时进行货品质量检验。
第十一条化验室应当配备专门药品储存区域，保持干燥、通风、防潮、防火，确保储存环境符合药品存储要求。
第十二条化验室药品储存区域应当定期进行清理、整理和消毒工作，保持药品区域的整洁和无异味等环境要求。
第十三条药品应当按照种类、用途进行分类储存，避免混淆和交叉污染的可能。
第十四条化验室内的药品储存区域应当设置防火、防盗设施，保证药品储存的安全性。
第十五条药品储存区域应当设置专门的标识和标牌，注明药品的名称、批号、有效期等信息。
第十六条储存区域内的药品应当定期检查有效期，及时淘汰过期药品，并做好相应的记录。
第十七条药品进货和储存应当按照“先进先出”的原则进行，保证药品的质量。
第四章药品使用第十八条化验室药品使用应当属于合法、合规的科研活动范围，严禁用于其他用途。
实验室药品管理制度范本(5篇)
实验室药品管理制度范本1、实验室应配有专门的化学药品、毒品安全柜。
凡属易燃、易爆、有毒害药品均应入柜保管，储藏有毒药品的场所应保持干燥、通风、阴凉。
2、化学药品、毒品应分类保管，做到防光、防晒、防潮、防冻、防高温、防氧化，室内严禁使用明火，杜绝因混放而诱发爆炸、燃烧等事故的发生。
3、易燃、易爆、剧毒药品的存放应贴好标签，标明名称、浓度、存量、进货日期、有效期或配制日期。
无标签药品，必须经鉴定合格后方可使用，有毒废物(液)的处理应符合环保要求，不得随意倾倒。
4、严格按照制度和要求取用药品，控制易燃、易爆和有毒物品的存放总量。
5、剧毒药品实行双人双锁保管制度，做好安全防盗工作，如发生化学危险品、剧毒品被盗，立即报告校领导并及时通知公安机关。
6、易燃、易爆、剧毒药品存放的场所应配备足够数量的消防器材及其它应急物资。
实验室安全制度1、实验室专(兼)职管理人员对实验室安全工作负全责。
2、管理人员要增强安全意识，遵守安全制度，熟悉了解仪器和设备的安全性能，对易于发生事故的部位要重点监管。
3、危险品专柜双人管理，严格取用登记手续，确保不发生任何意外。
4、管理人员应严格遵守操作规程，掌握应急处理的办法并备有灭火器等消防器材。
5、做好日常安全用电工作，随时检查用电器外壳接地是否良好，禁止超负荷使用电器，清扫卫生时必须关闭电源。
6、实验室内不得存放与本室无关的物品，特别是有安全隐患的物品。
7、学校要不定期对实验室进行安全检查，对存在的安全隐患要及时或限期整改。
卫生室管理制度1、卫生室有专(兼)职校医管理，积极做好学生常见病防治工作和各项卫生监督工作。
2、卫生室所有药品、器械未经许可不得动用，妥善保管和使用器械药品，用后及时做好记录。
3、发现传染病立即报告校领导并上报防疫部门，及时采取预防措施。
4、对学生一般外伤应及时处理，重症病人即送医院。
5、积极积极开展卫生知识宣传工作，配合乡镇、街道、社区卫生院做好疾病防疫工作。
化验室药品安全管理制度范文
化验室药品安全管理制度范文第一章总则第一条为了加强化验室药品安全管理，确保化验工作的顺利进行，保护化验人员的人身安全和财产安全，特制定本制度。
第二条本制度适用于化验室内的所有药品，包括化学试剂、标准物质、药品样品等。
第三条化验室药品安全管理应遵循预防为主、安全第一的原则，确保药品的储存、使用、废弃等各个环节的安全。
第二章药品储存管理第四条化验室应设立专门的药品储存室，储存室的设置应符合以下要求：1. 储存室应通风、干燥、阴凉，避免阳光直射。
2. 储存室应设置避光橱柜，用于存放易受光变质的药品。
3. 储存室应设置防潮设施，防止药品受潮变质。
4. 储存室应设置防火、防盗设施，确保药品安全。
第五条药品应按性质分类存放，避免相互污染和发生化学反应。
第六条储存药品的容器应完好无损，标签清晰，注明药品名称、规格、浓度、生产日期、有效期等信息。
第七条储存药品的橱柜应定期检查，确保药品储存环境的安全。
第三章药品使用管理第八条使用药品时，应严格按照药品说明书的要求进行操作，遵守安全操作规程。
第九条使用药品时，应佩戴适当的个人防护装备，如防护眼镜、口罩、手套等。
第十条使用有毒、有害、腐蚀性药品时，应在通风橱内进行，确保室内空气流通。
第十一条使用易燃、易爆药品时，应远离火源，确保安全。
第十二条使用药品时，应严格按照规定剂量进行配制，避免浪费和环境污染。
第十三条使用后的药品容器应清洗干净，并按照相关规定进行处理。
第四章药品废弃管理第十四条废弃药品应按照相关规定进行分类处理，避免对环境造成污染。
第十五条废弃药品的处理应由专人负责，按照规定的程序进行。
第十六条废弃药品的处理记录应保存完好，以便查阅和追溯。
第五章药品安全管理责任第十七条化验室负责人对本室药品安全管理负总责，负责制定和落实药品安全管理措施。
第十八条药品管理员负责药品的采购、储存、使用、废弃等各个环节的安全管理。
第十九条化验人员应遵守药品安全管理制度，确保药品使用安全。
化验室药品安全管理制度范本
化验室药品安全管理制度范本一、总则为加强化验室药品的安全管理，确保实验室人员的生命安全和实验室财产的安全，制定本管理制度。
二、管理体制1.设立药品安全管理小组，由实验室负责人担任组长，实验室管控人员、安全员和实验员等组成，负责药品的采购、储存、使用和报废等工作。
2.制定药品安全管理制度，并把制度的内容进行培训，确保实验室所有人员都能理解并遵守。
3.建立药品储存区域，设立专门的储存柜，按照药品的特性和性质分类储存，并设置防火、防潮、防爆、防腐等设施。
三、药品采购1.严格执行药品采购程序，制定采购评审制度，对每批次药品进行检验，确保药品的质量达标。
2.委托有资质、合法的供应商供应药品，并与供应商签订严格的合同，明确药品的规格、数量、质量标准以及供应期限等。
3.定期向药品供应商索取药品质量证明书，并建立药品供应商档案，建立稳定的采购渠道。
四、药品储存1.按照药品的特性和性质分类储存，避免不同性质药品之间发生混淆。
2.严格执行“先进先出”原则，保证药品的有效期限，并及时对即将过期或已过期的药品进行处理。
3.确保药品存放位置干燥、通风良好，防止火源和湿度对药品的影响。
4.药品储存区域应定期进行清洁，并定期检查库存药品的数量和质量状况。
五、药品使用1.实验室人员必须经过相应的培训和考试后，方可使用药品。
2.制定药品使用记录表，对每次使用的药品进行记录，包括药品名称、规格、消耗量等。
3.在使用药品时，必须穿戴好相应的防护用具，如口罩、手套、护目镜等。
4.严禁私自调配药品，如有需要，必须经过质控部门的检验和批准。
六、药品报废1.定期清理过期药品并处理，禁止将过期药品随意扔到垃圾箱或下水道等。
2.建立药品报废记录表，对每次报废的药品进行记录，包括药品名称、规格、报废原因等。
3.对报废的药品进行彻底破坏，防止被他人利用或误食。
七、药品安全培训1.每年定期组织药品安全培训，并考核培训的效果，确保实验室人员对药品安全管理制度有充分的了解和掌握。
化验室药品安全管理制度范本（四篇）
化验室药品安全管理制度范本第一章总则第一条为确保化验室药品的安全管理，遵守国家法律法规，保障实验人员的健康和实验室环境的安全，制定本制度。
第二条本制度适用于化验室内的药品安全管理和实验人员的使用药品行为。
第三条实验人员在进行药品实验过程中，必须严格遵守本制度的规定，确保药品的安全使用，不得违反操作规程和规定。
第二章药品的配备和储存第四条实验室内的药品配备和储存要符合国家相关法律法规的规定，购买的药品必须有合法的购买渠道，提供合格合法的购买证明和相关文件。
第五条药品的储存应当遵守以下原则：1. 根据药品的特性和安全要求，在储存空间内分类存放。
2. 药品应该远离热源、火源，防潮、防晒，储存环境要保持干燥、通风。
3. 药品应有明确标识，并按照有效期限进行分类排列，过期药品要及时处置并记录。
第六条药品储存区必须设有明显的标识，禁止非实验人员进入和使用。
第七条药品的配备和消耗必须按照实验计划和需要，由实验室主管进行统一管理。
第三章药品的使用和处置第八条实验人员在使用药品时，必须严格按照实验计划和操作规程进行操作，禁止超出实验需要和范围的使用药品。
第九条在使用药品过程中，必须正确选择并使用合适的药品容器和设备。
禁止使用不符合安全要求的容器和设备。
第十条在使用化学制剂或有毒药品时，实验人员必须佩戴防护设备，如手套、防护眼镜等。
第十一条药品的废弃物必须按照国家规定的方法进行处理，禁止随意丢弃或倾倒。
第四章药品事故的应急处理第十二条药品泄漏事故发生时，实验人员应立即采取应急措施，通过合适的方法进行药品的清理和处理。
并及时上报实验室主管。
第十三条药品事故发生时，必须迅速通知实验室主管和相关部门，组织人员进行事故调查和处理。
第十四条药品事故处理完毕后，必须做好相关的记录和整理，提出事故处理报告，报送实验室主管。
第五章药品安全教育和培训第十五条实验室所有人员入职时必须进行药品安全教育和培训，包括药品的储存、使用和处置等方面的知识。
化验药品安全管理制度
一、总则为了保障化验药品的安全使用，预防药品事故的发生，确保实验室工作人员和被检测者的生命财产安全，特制定本制度。
二、组织机构及职责1. 实验室主任负责化验药品安全管理的全面工作，对化验药品的安全使用负总责。
2. 实验室安全管理员负责化验药品的采购、储存、使用、回收等环节的安全管理工作。
3. 实验室化验人员负责化验药品的使用，遵守操作规程，确保药品安全。
三、化验药品的采购与验收1. 采购化验药品时，必须选择具有合法经营资格的供应商，确保药品质量。
2. 采购化验药品时，需了解药品的名称、规格、批号、有效期、生产厂家等信息。
3. 收到化验药品后，由安全管理员负责验收，检查药品的质量、包装、标识等是否符合要求。
四、化验药品的储存与管理1. 化验药品应按照药品性质分类存放，易燃、易爆、有毒、腐蚀性药品应单独存放。
2. 药品储存场所应保持通风、干燥、避光，温度和湿度应控制在适宜范围内。
3. 药品储存时应定期检查，发现质量问题或过期药品，应及时处理。
4. 药品储存场所应设置明显的警示标志，严禁无关人员进入。
五、化验药品的使用1. 化验人员在使用化验药品前，应了解药品的性质、作用、剂量、禁忌症等信息。
2. 化验人员应严格按照操作规程进行操作，确保药品安全使用。
3. 化验过程中，如发现药品异常现象，应立即停止使用，并报告安全管理员。
4. 使用后的药品废弃物应按照相关规定进行处理，不得随意丢弃。
六、化验药品的回收与销毁1. 化验药品使用完毕后，应将剩余药品回收至指定的回收容器。
2. 回收的药品应按照药品性质分类，并做好标识。
3. 回收的药品经安全管理员检查确认后，可进行销毁。
4. 销毁药品时，应选择安全、环保的方式进行，并做好记录。
七、安全教育与培训1. 实验室定期对化验人员进行化验药品安全使用培训，提高化验人员的安全意识。
2. 化验人员应积极参加培训，掌握化验药品的安全使用知识。
八、监督检查1. 实验室定期对化验药品的安全管理工作进行检查，发现问题及时整改。
实验室药品管理制度样本(3篇)
实验室药品管理制度样本1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。
2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。
3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。
3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。
3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。
3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。
3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。
如发现要追究责任。
3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。
3.3.2、毒害品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。
3.3.3、强酸类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处。
3.3.4、强碱类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。
使用时应注意防护措施。
3.3.5、易燃易爆品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。
3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。
3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。
3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人（标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等），无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度药品安全管理制度是化验室为了保障药品安全、防止药品滥用和误用，确保化验室工作的安全性、稳定性和有效性而制定的一系列管理制度和规范。
下面是一个化验室药品安全管理制度的范例：1. 药品管理责任1.1 实验室主任负责药品安全管理，制定和组织实施药品管理制度。
1.2 药品管理员负责日常药品管理工作，包括药品的采购、领取、使用、储存和销毁等。
2. 药品采购2.1 药品采购需按照实验室的实际需求，选购质量可靠、来源合法的药品。
2.2 药品采购需遵守相关法规和规定，确保药品的合法来源，不购买非法、假冒伪劣药品。
3. 药品领取和使用3.1 药品领取和使用由实验室主任或药品管理员授权的人员负责，且需记录领取和使用的相关信息。
3.2 药品使用需按照使用说明书和实验室操作规程进行，遵守安全操作规范，不得滥用药品。
4. 药品储存4.1 药品需放置在专用的药品储存柜或储存室中，确保药品存放的安全性和稳定性。
4.2 药品需分类储存，保持整齐干净，防止交叉污染和混淆。
4.3 药品储存室需定期检查和清理，过期药品需及时清理和销毁。
5. 药品销毁5.1 过期、损坏或不再使用的药品需按照相关规定进行销毁，不能随意丢弃或赠送。
5.2 药品销毁需有专门的药品销毁记录，记录销毁的药品名称、数量、销毁时间和方式。
6. 药品监测和检查6.1 实验室主任或药品管理员需定期对药品库存进行盘点和监测，确保药品的安全和完整。
6.2 对过期药品、变质药品和异常的药品需进行检查和处理，防止使用不合格的药品。
7. 药品培训和教育7.1 实验室人员需接受药品安全培训，了解药品管理制度和安全操作规范。
7.2 定期组织药品安全知识培训和教育，提高实验室人员的药品安全意识和应急处理能力。
以上是一个化验室药品安全管理制度的简要范例，具体制度可根据实验室的实际情况进行补充和修改。
化验药品安全管理制度
一、总则为了加强化验药品的安全管理，确保化验药品的质量和有效性，防止因药品管理不善而导致的药品安全事故，保障化验药品使用者的健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本单位的化验药品采购、储存、使用、废弃等各个环节。
三、组织机构1. 成立化验药品安全管理领导小组，负责化验药品安全管理的组织、协调和监督工作。
2. 设立化验药品安全管理员，负责化验药品日常安全管理工作的具体实施。
四、管理制度1. 采购管理（1）化验药品的采购必须严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规执行。
（2）采购化验药品时，必须选择有合法资质的供应商，并索取相关资质证明。
（3）化验药品的采购必须签订合同，明确质量要求、数量、价格、交货时间等。
2. 储存管理（1）化验药品的储存必须符合国家有关药品储存标准，保证药品质量。
（2）储存化验药品的仓库应具备防潮、防尘、防鼠、防虫等条件。
（3）不同种类的化验药品应分开储存，避免相互污染。
（4）化验药品应按照有效期先后顺序使用，确保药品质量。
3. 使用管理（1）化验药品的使用必须严格按照药品说明书或临床指导原则执行。
（2）化验药品的使用者应具备相应的专业知识，并经过培训。
（3）化验药品的配伍、给药途径、剂量、用药时间等应严格按照规定执行。
（4）化验药品使用过程中，如出现不良反应，应立即停药，并报告上级领导。
4. 废弃管理（1）化验药品的废弃必须按照国家有关废弃物处理规定执行。
（2）废弃化验药品应进行分类收集，并密封包装。
（3）废弃化验药品的运输、处置应委托有资质的单位进行。
五、监督检查1. 化验药品安全管理领导小组定期对化验药品的安全管理情况进行监督检查。
2. 化验药品安全管理员对化验药品的采购、储存、使用、废弃等环节进行日常监督检查。
3. 发现化验药品安全隐患，应立即采取措施予以整改。
六、奖惩1. 对在化验药品安全管理工作中表现突出的单位和个人，给予表彰和奖励。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度一、总则1.1 为了加强化验室药品的安全管理，确保化验工作的顺利进行，保障员工的人身安全和实验室的财产安全，特制定本制度。
1.2 本制度适用于公司化验室药品的采购、储存、使用、废弃等全过程管理。
1.3 化验室药品安全管理遵循预防为主、安全第一、责任到人的原则。
二、药品采购2.1 药品采购应由化验室负责人根据实际需求制定采购计划，并报公司采购部门审批。
2.2 采购的药品应符合国家相关法律法规和标准要求，确保药品的质量和安全。
2.3 采购人员应具备相应的药品知识，能够识别药品的名称、规格、批号、生产厂家等信息。
2.4 采购的药品应附有完整的药品说明书和合格证，以确保药品的合法性和安全性。
三、药品储存3.1 药品应储存在干燥、通风、阴凉的环境中，避免阳光直射和高温。
3.2 药品应按照类别和性质进行分类储存，避免交叉污染和误用。
3.3 易燃、易爆、有毒、有害等危险药品应单独存放，并采取相应的防护措施。
3.4 药品的储存应遵循“先进先出”的原则，避免药品过期失效。
3.5 储存药品的容器应密封良好，防止药品的挥发和污染。
3.6 储存药品的环境应定期进行清洁和消毒，保持整洁和卫生。
四、药品使用4.1 使用药品前应仔细阅读药品说明书，了解药品的性质、用途、用量、注意事项等。
4.2 使用药品时应按照操作规程进行，避免误用和过量使用。
4.3 使用有毒、有害、易燃、易爆等危险药品时应穿戴相应的防护用品，如手套、口罩、眼镜等。
4.4 使用药品时应注意操作安全，避免药品溅出、泄漏、燃烧等事故的发生。
4.5 使用完毕后应及时清理现场，将药品放回原位，并关闭门窗，确保实验室的安全。
五、药品废弃5.1 废弃的药品应按照分类原则进行处理，将有害垃圾和可回收垃圾分开。
5.2 废弃的有毒、有害、易燃、易爆等危险药品应按照国家相关规定进行处理，不得随意丢弃。
5.3 废弃的药品容器应清洗干净，防止污染和交叉污染。
5.4 废弃的药品应由化验室负责人签字确认，并按照公司规定进行处理。
化验室药品安全管理制度模版
化验室药品安全管理制度模版一、总则1. 为确保化验室药品的安全使用和管理，规范化验室药品安全工作，制定本制度。
2. 本制度适用于本化验室所有药品的安全管理及使用。
二、药品采购和储存1. 药品采购应符合国家相关法律法规要求，并保障药品的质量和安全。
2. 药品采购过程中，应严格执行采购审批制度，确保采购程序合规。
3. 药品入库前，应进行验收并登记入账，确保药品的数量、质量和规格与采购合同一致。
4. 药品储存应符合药品的特殊要求，药品应存放在指定的仓库或柜子中，避免与其他物品混存。
5. 药品的储存条件应符合药品的要求，并严禁超过药品的保质期使用。
三、药品使用1. 药品的使用必须在医生的指导下进行，禁止个人乱用药品。
2. 使用药品前应仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、用法用量等信息。
3. 使用药品时，应根据需要精确称量药品，并按照规定的方法和程序进行配制。
4. 药品的使用记录应详细、真实，并及时记录相关信息，方便追溯。
5. 使用过期药品或未经检验的药品严重违反规章制度，一经发现，要严肃处理。
四、药品库存管理1. 定期进行药品库存清点，保障药品数量和质量的准确性。
2. 药品库存应按照药品的不同分类进行储存，并确保药品易于取用和管理。
3. 药品库存数量超出合理范围时应及时报告上级主管部门，避免药品过多或过少造成浪费或缺货。
4. 药品库存过期的药品应及时检查报废，并进行记录，避免过期药品的使用。
五、药品管理责任1. 化验室药品管理责任由指定的药师负责监督和落实。
2. 药师应具备相应的药品管理专业知识，并与上级部门保持良好的沟通和协作。
3. 药师要加强对药品安全知识的学习和培训，不断提升自身的专业水平。
4. 药师要积极参与药品的采购、审批、使用和库存管理等工作，并及时汇报工作情况。
5. 对于药品管理中出现的问题，药师要及时处理，并提出改善措施，确保药品的安全。
六、药品安全教育和培训1. 化验室药品安全教育和培训是保证药品管理工作顺利进行的重要环节。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度一、概述化验室是进行药品研究和分析测试的重要场所，药品的安全管理具有重要意义。
为确保化验室药品的安全性和合规性，制订并严格执行药品安全管理制度是非常必要的。
本制度旨在规范化验室药品的获取、使用、保管和处置等各个环节，确保药品安全管理的科学性和严谨性。
二、药品采购1. 采购药品应根据实际需要编制采购计划，并严格按照计划执行；2. 药品采购应优先选择正规合法的药品供应商，并签订合同；3. 采购药品应注意查验药品的生产许可证、产品批准文号、生产日期、保质期等信息，确保药品的合法性和质量；4. 药品购入后，应立即进行验收并填写验收记录，保留供日后核查。
三、药品使用1. 使用药品前，应参阅药品说明书，了解药物的特性、用途和剂量；2. 使用药品应遵循药品的适应症，并按照规定的剂量使用；3. 配制药品时，应准确称取药物，并按照工艺要求进行配制；4. 药品的使用应记录到使用记录表，并进行签字确认；5. 使用过程中如发现药物质量有问题或者过期，应立即停止使用，并上报主管领导。
四、药品保管1. 药品保管应选择通风干燥、温度适宜的地方，并采取相应的防潮措施；2. 药品应按照分类进行摆放，有害药物和易燃易爆药品应单独存放，并标明警示标志；3. 药品的保管人员要定期巡视药品储存区域，确保药品包装完好，并检查药品的保质期；4. 药品保管人员应与其他工作人员保持沟通，及时了解库存情况，及时补充和调整库存数量；5. 不得擅自挪用药品或将药品借出，严禁私自销毁药品。
五、药品处置1. 药品过期或者失效，应及时进行处置，严禁继续使用或者随意丢弃；2. 过期或者失效的药品应按照国家相关规定进行分类处理，如有危险品应按照危险废物的处理方式进行处理；3. 药品处置应有专门的人员进行，并按照相应的流程和程序进行处理，记录处置过程；4. 有严重危害人体健康和环境的药物，应按照专门的规定进行销毁，确保药物的无害化处理。
六、药品安全应急处理1. 化验室药品使用过程中如发生药物中毒或者药物泄漏等突发情况，应立即采取应急措施，保障人身安全；2. 发生药物中毒等情况应立即报告主管领导，并进行及时的急救处理；3. 药物泄漏等情况应迅速采取控制措施，避免药物扩散，并报告相关部门进行处置；4. 对于发生过敏反应等不良事件，应主动报告，整理事故资料，并进行善后处理。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度一、目的与要求1.1目的：为了保障化验室药品使用的安全性和有效性，规范化验室药品的管理流程，确保工作人员的人身安全和环境的安全。
1.2要求：严格遵守国家和地方关于药品管理的法律法规，按照本制度要求进行药品的存放、使用、处置等工作，保证药品的质量和安全。
二、适用范围2.1本制度适用于化验室内使用的所有药品。
2.2所有进入化验室的工作人员必须遵守本制度。
三、药品分类及存放要求3.1药品分类：根据药品的性质和用途，将化验室内的药品分为普通药品、毒性药品和易制爆药品三类。
3.2存放要求：3.2.1普通药品：应存放在干燥、通风良好的药品柜内，避免阳光直射和潮湿环境。
3.2.2毒性药品：应存放在专用毒性药品柜内，柜内应设置特殊的标识和锁。
3.2.3易制爆药品：应存放在专用易制爆药品柜内，柜内应设置特殊的标识和锁，并严格进行防护措施，防止发生意外。
四、药品使用规定4.1药品使用要求：4.1.2使用药品时，必须佩戴相应的人身防护装备，如手套、口罩等。
4.1.3使用药品时，必须按照药品的说明书或相关操作规程进行操作，严禁擅自改变剂量或使用方式。
4.1.4使用后的药品包装物必须进行妥善处理，禁止随意丢弃。
五、药品处置规定5.1药品过期和失效处置：5.1.1过期药品必须按照相关规定进行处置，禁止使用和乱倒。
5.1.2失效药品必须根据药品的性质和要求进行分类处置，禁止随意扔掉。
5.2药品废弃物处置：5.2.1废弃药品和药品包装物必须进行分类收集和妥善存放，禁止乱丢乱倒。
5.2.2废弃药品经过专门的处理后方可处置，禁止随意处理。
5.3药品外借和销毁：5.3.1严禁将化验室内的药品外借给其他部门或个人。
5.3.2药品销毁必须按照国家和地方相关规定进行，禁止私自销毁。
六、安全教育与培训6.1对于从事化验室工作的人员，必须进行药品使用和安全知识的培训，确保其具备相应的操作技能和安全意识。
6.2定期组织药品使用和安全教育培训，加强工作人员的风险防范意识和事故应急能力。
实验室化学药品安全管理制度范文(4篇)
实验室化学药品安全管理制度范文1、有关人员必须严格遵守《____药品管理法》、《____消防法》等有关法律、法规。
2、切实加强有关储存、使用化学药品的管理工作。
明确岗位责任，安排专门人员负责化学药品的储存和使用。
3、实验室化学药品的储存要做到分类定位、整齐存放，并且要印有标签。
4、领用药品必须有科任老师亲自到实验室借取，并填好《借用登记表》。
5、落实管理制度和安全措施，加强对科任老师的安全教育，操作时要严格按照有关的程序和要求进行实验。
6、加强对学生的教育，要强调化学实验药品会对身体造成的伤害，提醒学生在操作时应该注意的事项。
7、严禁将剩余的化学药品残渣、废液倒入垃圾箱和地下管道，严禁室外存放。
剩余药品必须交实验室统一处理。
8、管理人员要定期检查药品是否过期失效，并做好记录。
9、过期失效药品要严格按照相关规定、程序进行销毁处理。
10、要做好突发事故的应急救援预案。
实验室化学药品安全管理制度范文（二）一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。
二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。
五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。
2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。
4、对____、强腐蚀、____易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。
5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。
6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。
7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。
化验室药品安全管理制度范文(3篇)
化验室药品安全管理制度范文一、目的为了加强对化验室药品进行有效管理，防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于化验室对药品的管理。
三、引用标准《危险化学品安全管理条例》《常用化学危险品贮存通则》GB15603-____《工作场所安全使用化学品规定》四、定义1、化学品：是指天然和人造的各种化学元素、由元素组成的化合物和混合物。
2、一般化学品：指除危险化学品、剧毒化学品、易制毒化学品以外的所有化学品。
3、危险化学品：爆炸性品；压缩气体、液化气体；易燃液体；易燃固体、自然物品、遇湿易燃物品；氧化剂、有机过氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蚀品等几大类。
五、职责1、化验员负责化学药品的管理，并监督制度的执行。
2、化验员负责化学品购买计划的申报。
六、管理规定1、化学药品计划的申报①一般化学药品的申报根据使用实际情况及安全库存量(满足使用____月的量)填报购货计划单，注明化学品的名称、规格、数量。
②危险化学药品的申报根据《危险化学品安全管理条例》之规定，计划要报送当地刑警部门批准并备案，化验室根据实际使用情况每年分两次报半年计划，注明化学药品的名称、规格、数量。
2、化学品的储存①化学药品采购后经验收合格一律统一放入化验室药品库并登记。
②化学药品库要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火，有火源(如电炉通电)时，必须有人看守。
③化学药品应按性质分类存放，酸、碱、盐及危险化学品要分开放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
④对危险化学药品要严加管理a) 危险品按《常用化学危险品贮存通则》，根据其化学性质严格按照规定分区、分类储存，并且不得超量贮存。
b) 禁忌类危险品必须隔开贮存：如氧化剂、还原剂、有机物等理化性质相忌的物质禁同区储存。
c) 灭火方法不同的易燃易爆危险品不得在同库储存。
化验室药品管理制度（四篇）
化验室药品管理制度第一章总则第一条为规范化验室药品管理，提高药品使用效率和安全性，保障化验室工作顺利进行，特制定本制度。
第二条本制度适用于化验室内所有药品的采购、存储、使用和管理的相关流程，并对药品的管理责任进行明确。
第三条化验室药品的管理包括药品的需求申报、采购和验收、入库和出库、库存管理和预警、药品的使用和报废等环节。
第四条化验室药品的使用应遵守相关法律法规和规定，保证药品的合理使用，不得滥用药品和私自提取药品。
第五条化验室药品管理工作由化验室药品管理员负责，其他相关人员需配合完成管理工作。
第二章药品需求申报与采购第一条化验室对药品的需求应根据实际工作需要进行申报，需提供药品名称、规格、用途、数量等信息。
第二条药品需求申报应由化验室主任签字审批，并按照规定的流程提交至药品管理部门。
第三条药品管理部门对药品需求进行评估和审核，根据申请情况制定采购计划，并将计划通知化验室。
第四条药品采购应按照相关法律法规的要求进行，采用公开招标、比价或直接委托等方式进行，确保采购过程的公开、公正、公平。
第五条药品采购应由专人负责，负责人应制定详细的采购计划和采购方案，确保采购的合理性和经济性。
第三章药品的验收、入库和出库第一条药品验收应由专人负责，对采购的药品进行验收，确保药品的质量和规格与采购合同相符。
第二条药品的入库必须经过验收合格后方可进行，入库前应对药品进行详细记录，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
第三条药品的出库必须经过相关人员的申请和审批，并进行详细记录，包括药品名称、规格、用途、数量等信息。
第四条药品的入库和出库记录应及时录入药品管理系统，以便进行库存管理和追溯。
第四章药品库存管理和预警第一条药品库存应按照科学的管理方法进行，定期进行盘点和清点。
第二条药品库存应保持整齐、清洁，药品应分类存放，防止交叉感染和药品混淆。
第三条药品库存应设有警示指标，超过警示指标的库存应及时采购，确保药品供应的及时性。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度1. 制度目的和依据1.1 目的本制度旨在规范化验室药品的安全管理，提高化验室工作人员对药品的管理意识，确保化验室药品的安全使用和储存，防止事故的发生，保障员工生命安全和资产安全。
1.2 依据•《工业企业不安全化学品安全管理条例》•《化学品安全技术规范》•公司安全管理制度及相关规定2. 适用范围本制度适用于公司化验室及相关人员。
3. 药品安全管理标准3.1 药品采购管理3.1.1 药品需求申请•化验室药品的采购需求应通过审批程序后方可进行，审批程序应包含药品种类、数量、用途、预算等要求。
•药品采购需优先选择正规渠道的注册药品，并确保药品来源可靠。
3.1.2 药品供应商管理•针对化验室药品采购，应建立供应商档案，并定期评估供应商的资质和服务质量。
•采购药品的供应商应供应合格的药品合格证明文件，保证药品的质量和安全性。
3.2 药品储存管理3.2.1 药品储存条件•药品应储存在特定的储存柜内，依据不同药品的性质进行分类储存，防止品种混杂和交叉污染。
•药品储柜应阔别易燃、易爆、腐蚀性物质和直射阳光。
3.2.2 药品包装标识•药品包装上应有清楚明确的标识，包含药品名称、生产日期、有效期、生产厂商等信息。
•药品使用前，应认真检查包装完整性，如发现包装受损或过期的药品应立刻报废。
3.3 药品使用管理3.3.1 药品领用和归还•化验室成员领用药品应填写领用登记表，并在药品储柜上做好相应标示，明确药品归属。
•药品使用完毕后，应及时归还并在登记表上注明归还日期。
3.3.2 药品使用操作•使用药品前，必需认真阅读药品说明书，了解药品特性、操作方法和注意事项。
•药品使用操作应依照标准程序进行，严禁随便更改或超出规定剂量使用药品。
3.3.3 药品溶液准备•药品溶液准备前，应使用准确的称量器具，并依据准确的配比标准进行操作。
•药品溶液准备后应及时标注药品名称、浓度、配制日期等信息，并妥当保管。
3.4 药品废弃物管理3.4.1 废弃药品的归类与储存•废弃药品应当依照药品性质进行分类，并储存在专用的废弃药品容器中。
化验室药品安全管理制度范文
化验室药品安全管理制度范文一、引言化验室是进行科研和实验工作的重要场所，涉及到大量的药品使用和储存。
为了确保化验室药品的安全使用和管理，我们制定了本化验室药品安全管理制度。
二、药品采购与储存1. 药品采购1.1 采购原则：严格遵守国家和组织的相关法律法规，确保采购药品来源正规合法。
1.2 采购程序：制定采购计划，明确药品需求，选择合格供应商，签订合同，并保留相关采购记录。
1.3 药品验收：对采购的药品进行验收，检查是否符合要求，如有问题应及时通知供应商，并做好验收记录。
2. 药品储存2.1 储存条件：根据药品的性质和要求，采取相应的储存条件，如温度、湿度、光照等。
2.2 储存区域划分：按照药品的分类进行分区储存，设置明确的标识，杜绝混淆和误用。
2.3 加强库存管理：定期检查药品的库存情况，避免过期药品的存在，确保药品质量的安全。
三、药品使用与配制1. 药品使用1.1 用药操作规范：使用药品的操作应按照标准的操作规范进行，遵循正确的用药方法和剂量控制。
1.2 使用记录：对每次使用药品的情况进行记录，包括药品名称、数量、使用者、使用时间等，并保留相关记录。
2. 药品配制2.1 配制规范：根据药品的特性和配制要求，按照标准的操作规范进行药品的配制工作。
2.2 配制记录：对每次药品配制过程进行记录，包括配制药品的名称、数量、配制人员、配制时间等，并保存相关记录。
四、药品库存管理与清理1. 库存管理1.1 盘点制度：定期进行药品库存的盘点，核对库存与记录是否一致，并及时调整与更新库存信息。
1.2 警戒线管理：设置药品库存的警戒线，及时补充药品，确保库存充足，避免药品短缺。
1.3 废品管理：对过期、变质、损坏的药品及时清理处理，并做好相关记录。
2. 清理工作2.1 定期清理：定期对药品的使用区域进行清理，清除过期、变质的药品和废弃物，保持工作环境整洁。
2.2 垃圾分类处理：遵守垃圾分类政策，将废弃的药品和药品包装物进行分类处理，确保环境卫生。
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管理制度编号：YTO-FS-PD306
化验室药品安全管理制度通用版
In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers.
标准/ 权威/ 规范/ 实用
Authoritative And Practical Standards
化验室药品安全管理制度通用版
使用提示：本管理制度文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理，通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态，从而达到安全生产和减少隐患的效果。
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一、目的
为了加强对化验室药品进行有效管理，防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响，特制定本制度。
二、适用范围
本制度适用于化验室对药品的管理。
三、引用标准
《危险化学品安全管理条例》
《常用化学危险品贮存通则》GB15603-1995
《工作场所安全使用化学品规定》
四、定义
1、化学品：是指天然和人造的各种化学元素、由元素组成的化合物和混合物。
2、一般化学品：指除危险化学品、剧毒化学品、易制毒化学品以外的所有化学品。
3、危险化学品：爆炸性品；压缩气体、液化气体；易燃液体；易燃固体、自然物品、遇湿易燃物品；氧化剂、
有机过氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蚀品等几大类。
五、职责
1、化验员负责化学药品的管理，并监督制度的执行。
2、化验员负责化学品购买计划的申报。
六、管理规定
1、化学药品计划的申报
①一般化学药品的申报根据使用实际情况及安全库存量（满足使用1月的量）填报购货计划单，注明化学品的名称、规格、数量。
②危险化学药品的申报根据《危险化学品安全管理条例》之规定，计划要报送当地刑警部门批准并备案，化验室根据实际使用情况每年分两次报半年计划，注明化学药品的名称、规格、数量。
2、化学品的储存
①化学药品采购后经验收合格一律统一放入化验室药品库并登记。
②化学药品库要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。
③化学药品应按性质分类存放，酸、碱、盐及危险化学品要分开放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的
应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
④对危险化学药品要严加管理
a）危险品按《常用化学危险品贮存通则》，根据其化学性质严格按照规定分区、分类储存，并且不得超量贮存。
b）禁忌类危险品必须隔开贮存：如氧化剂、还原剂、有机物等理化性质相忌的物质禁同区储存。
c）灭火方法不同的易燃易爆危险品不得在同库储存。
d）对有易碎、易泄漏的危险化学品不能二层堆放。
e）对爆炸、剧毒、易制毒、放射等化学品须设置专柜储存，采取双人收发、双人记帐、双人双锁、双人使用和双人运输的“五双制”。
3、化学药品的使用
①化学药品使用人员在使用时应先详细阅读物质的安全技术说明书（MSDS），掌握应急处理方法和自救措施，然后按照防护要求佩戴相应的防护用品（口罩、手套、眼罩等），并严格遵守安全操作规程。
②各种气瓶在使用时，距离明火10m以上，各气瓶的减压器上应有安全阀，严防沾染油脂，不得暴晒、倒置。
③对从事化学品的作业人员在操作过程中禁止吸烟、
进食、喝水和喝饮料，工作结束后沐浴更衣。
七、考核
认真履行各自的职责，如违反此规定视情节严重处以20~100元的罚款。
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