病毒学复习重点
微生物病毒篇各章重点
病毒学总论：1、概念：形体最微小，结构简单，只有一种类型的核酸，只能在活的、敏感细胞（抗原特异性）内以复制方式增殖的非细胞型微生物。
2、病毒性疾病特点：①传染性强、流行广②病死率高③可引起持续感染④与肿瘤和自身免疫病的发生密切相关第23章病毒的基本性状第一节病毒的大小与形态*1、一个完整成熟的病毒颗粒称为病毒体（virion）,是病毒在细胞外的典型结构形式，并有感染性。
2、测量病毒大小的单位为纳米或毫微米。
大多病毒必须借助于电子显微镜观察。
病毒体形态呈多样性，噬菌体呈蝌蚪形。
病毒体大小悬殊，可用超速离心法测出其沉淀系数，最可靠的方法是电子显微镜测量法。
第二节病毒的结构和化学组成1、病毒体的基本结构是由核心和衣壳构成的核衣壳，有些病毒的核衣壳外还有包膜（保护其核酸不被核酸酶破坏）。
有包膜的病毒称为包膜病毒，无包膜的病毒称为裸露病毒。
2、核心：核酸→基因组genome →决定病毒遗传、变异和复制壳粒capsomere →衣壳capsid →保护、介导、抗原性衣壳可保护病毒核酸免受环境中核酸酶或其他影响因素的破坏，并能介导病毒进入宿主细胞。
20面体对称型最为牢固。
不同的病毒体，衣壳所含壳粒数目和对称方式不同，可作为病毒鉴别和分类的依据之一。
包膜envelope，包膜子粒peplomere（刺突spike）（化学成分为糖蛋白）→保护、介导、抗原性包膜是某些病毒在成熟过程中穿过宿主细胞，以出芽方式向宿主细胞外释放时获得的，含有宿主细胞膜或核膜成分，包括脂质和少量糖类。
3、病毒核酸——多样性（化学成分为DNA或RNA）存在形式多样：线型或环型，单链或双链，单链RNA有正负链之分，有的病毒核酸分节段大小差异悬殊，复制方式多样。
4、核酸的功能：病毒复制；决定病毒的特性；部分核酸具有感染性（因易受体液中核酸酶等因素的破坏，故感染性比完整病毒体要低）——进入宿主细胞后能增殖的特性病毒核酸是主导病毒感染、增殖、遗传和变异的物质基础。
病毒学总论、各论考点(四)
病毒学总论考点病毒（virus）概念：只含一种类型的核酸，仅在适宜的活细胞内复制增殖的非细胞形态的超微小生物。
病毒特点：1.体积微小 2.结构简单 3.严格细胞内寄生第一节病毒的形态与结构1. 病毒的形态与特征（1）病毒大小：测量单位为纳米（nm，为1/1000μm）（2）病毒形态：多数呈球形或近似球形，少数可为杆状、丝状、子弹状、砖块状，噬菌体大多呈蝌蚪状（3）病毒体的概念：完整成熟的病毒颗粒，是病毒在细胞外的典型的结构，并具有感染性。
2. 病毒的结构病毒基本结构为核衣壳，由核心和衣壳组成。
有些病毒在核衣壳外有包膜（1）核心成分：核酸(DNA或RNA)和少量非结构蛋白（病毒核酸多聚酶、逆转录酶等）；功能：决定病毒遗传、变异和复制。
（2）衣壳成分：壳粒(蛋白质)对称结构分为：螺旋对称型、20面体对称型、复合对称型功能：1. 保护核酸 2. 吸附易感宿主细胞3. 有良好抗原性，刺激机体产生特异性抗体）（3）包膜化学组成：脂质、蛋白质和少量糖类功能：1.保护病毒核衣壳 2.吸附或融合宿主细胞 3.抗原性，刺激机体产生特异性抗体（4）刺突包膜表面常有不同形状的突起，称为刺突(spike)或包膜子粒(peplomeres)；化学成分为糖蛋白，功能：介导病毒吸附和侵入宿主细胞内。
3.理化因素对病毒的影响（1）灭活的概念：病毒受理化因素作用后失去感染性。
灭活的病毒仍保留其他特性，如抗原性、红细胞吸附、血凝及细胞融合等。
（2）病毒耐冷不耐热（50~60℃，30min大多可被灭活），抗生素对病毒无抑制作用。
第二节病毒的增殖与培养病毒复制周期：吸附：病毒吸附蛋白（VAP）可与易感细胞表面的特异性受体结合，介导病毒进入细胞内。
穿入：吞饮——无包膜病毒；融合——有包膜病毒；注入式——噬菌体脱壳：多数病毒在溶酶体酶作用下脱壳生物合成（隐蔽期）：包括子代病毒核酸的复制与蛋白质的合成装配：病毒核酸与蛋白→核衣壳释放：A.裂解释放：无包膜病毒 B.出芽释放：包膜病毒第三节病毒的遗传与变异第四节病毒的感染与抗病毒免疫一、病毒的感染（一）病毒感染的来源患者、病毒携带者、患畜或携带病毒的动物（包括媒介节肢动物）、被病毒污染的医疗器械、生物制品、生活物品等（二）病毒感染的传播方式：水平传播：呼吸道、消化道、泌尿生殖道、血液等垂直传播：胎盘、产道、哺乳（TORCH检测内容及意义）（三）病毒的致病机制1. 病毒对宿主细胞的直接作用：（1）杀细胞效应（2）稳定状态感染（3）包涵体的形成（4）细胞凋亡（5）基因整合与细胞转化2. 免疫病理损伤在病毒性疾病中起重要作用（四）病毒感染的类型持续性感染：（1）潜伏感染：显性或隐性感染后，病毒或病毒基因潜伏于机体某些组织或细胞内，在一定诱因下（抵抗力下降）被激活而开始复制，可引起复发而出现临床症状。
病毒学复习
1、叙述病毒性质的两重性。
2、什么是缺陷病毒，什么干扰缺损病毒？3、病毒的主要化学成分有哪些？4、叙述病毒核酸的类型，并各举一例说明。
5、叙述病毒基因功能的研究方法。
6、什么是反转录病毒，有何特征？该反转录病毒科分为哪三个亚科？7、什么是脱壳？什么是重配？8、病毒的突变可分为哪几种？1、什么是持续性感染？持续性感染的类型有哪些？2、叙述病毒在宿主体内存留必须满足的条件。
3、叙述病毒是怎样逃避宿主免疫系统监视从而建立持续性感染的？4、叙述病毒感染与细胞凋亡的相互关系。
说明病毒从哪些途径阻止细胞的凋亡？5、简述在细胞凋亡中起作用的分子有哪些？6、病毒疫苗有哪些类型？一个好的病毒疫苗就具备哪些条件？7、DNA疫苗有何优缺点？8、请你叙述病毒性疾病有哪些治疗方法？9、病毒在增殖过程中，哪些环节可以作为病毒药物选择攻击的靶点？10、请你叙述病毒感染成功的基本条件。
11、请你叙述病毒感染对宿主造成损伤。
12、叙述干扰素抗病毒的机制。
1、什么是噬菌体展示技术？2、简述病毒基因工程的主要内容、主要环节。
3、逆转录病毒载体的特点？4、动物病毒载体有何用途？病毒种的概念？什么是释放？什么是缺陷病毒？动物病毒侵入宿主细胞的方式有哪些？什么是表型混杂？及表型混杂有哪些表现形式？一种病毒能否诱发肿瘤取决于哪些条件？什么是病毒感染？什么是流产感染？什么是交叉复活，什么是复感染复活？病毒感染与细胞凋亡的关系怎样？病毒侵入机体的途径有哪些？什么是干扰现象？什么是干扰素？干扰素的诱生剂有哪些？干扰素抗病毒的机制有哪些？MHCI和MHCII有何区别？简述病毒侵入宿主细胞确保高水平转录的机制？肿瘤病毒在细胞内的存在形式有哪些？叙述病毒药物较少的原因。
怎样理解病毒生命形式的两重性？病毒囊膜的组成成分及其功能？病毒蛋白质的功能？什么是卫星病毒？什么是类病毒？什么是朊病毒？什么是温度敏感突变体？什么是抗药性突变体？什么是噬菌体展示技术？什么是交叉复活？什么是复感染复活？什么是病毒受体，什么是配体？哪些病毒能引起动物的肿瘤？哪些病毒能引起持续性感染？肿瘤病毒在细胞内有哪些存在形式？一种病毒能否诱发肿瘤取决于哪些因素？乙肝病毒、流感病毒和HIV这些常见的病毒有何特征？感染途径如何？生活中有何预防方法？。
病毒学-期末复习
1. 冠状病毒是有包膜的RNA病毒，呈皇冠状，其单股正链RNA约由30000多个碱基组成，为已知最大的RNA病毒。
2.严重急性呼吸道综合症（SARS）在我国又被称为传染性非典型肺炎。
3. SARS冠状病毒包膜主要包括三种糖蛋白，分别为S蛋白、M蛋白和E蛋白。
4. 病毒的大小以nm为单位量度5. 病毒含有的核酸通常是DNA或RNA6. 最先提纯的结晶病毒是烟草花叶病毒7. 病毒囊膜的组成成分是脂类8. RNA病毒突变率远高于DNA病毒，主要原因是RNA聚合酶无校正功能9. 跨膜蛋白通过特定的折叠和弯曲的式，实现分子的跨生物膜的运输。
10.受体决定病毒的宿主谱以及其感染某种动物的能力。
11.允许细胞指对病毒的增殖复制具有支持作用的细胞。
12. 大部分RNA病毒的基因组为线状，单一组分。
13. RNA病毒启始RNA合成的两种机制为de novo启始和引物依赖启始。
14. 反转录酶具有四种不同的催化活性：RNA指导的或DNA指导的DNA多聚酶活性、DNA解旋活性和RNase H活性。
15. 真核细胞基因的转录是由三种RNA聚合酶(Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ)来分别完成的，只有RNA聚合酶II能转录生成mRNA。
16. mRNA输出的底物是由RNA与蛋白质共同组成的核蛋白。
17.大多数有包膜病毒通过出芽方式释放病毒粒子。
18. 绝大多数病毒只能感染某些特定类型的细胞、组织和器官，这种特性称为病毒的组织嗜性。
19.受体介导的凋亡途径主要激活Caspase-8，线粒体介导的凋亡途径主要激活Caspase 9，二者都激活Caspase-3 。
20. HIV的env基因所编码病毒包膜蛋白21. HIV感染靶细胞的第一步就是位于表面的gp120与靶细胞受体相结合。
22. 流感病毒结构自外而内可分为包膜、基质蛋白以及核心三部分。
23. 流感病毒的包膜中除了磷脂分子之外，还有两种非常重要的糖蛋白：基质蛋白和糖蛋白突起。
24. “H1N1”是病毒名称的缩写，其“H”指的是血凝素、而“N”指的是神经氨酸酶。
病毒学 复习
第一个病毒的发现：Adolf Mayer（麦尔）1886年：烟草花叶病毒的传染性，是由细菌引起Ivanovski(伊万诺夫斯基)1892年：由细菌毒素引起Beijerinck(贝杰林克)：真正发现病毒，提出了病毒的概念第一个由病毒引起的动物病例：牛口蹄疫病。
法国人巴斯德1884年发明了狂犬疫苗。
第一个被结晶出来的病毒：1935年美国著名化学家斯坦利提纯了烟草花叶病毒。
第一个被结晶出来的动物病毒：脊髓灰质炎病毒(1955年，Scaffer和Schwerdt)实验证实：结晶物是蛋白质。
研究方法：物理学分析方法、化学分析方法、电子显微镜技术。
病毒：是一种介于生命和非生命之间的一种物质形式，是一种比较原始的、有生命特征的、能自我复制和专性细胞内寄生的非细胞生物。
类病毒(virio ds)----只含RNA不含蛋白质一种不具有蛋白质外壳，仅有一个裸露的大约由350个核苷酸组成的单链环状RNA病原体。
拟病毒(virusiods)或卫星(satellites)---复制和衣壳化都依赖于辅助病毒。
阮病毒：:一种传染性的蛋白质颗粒,也是蛋白质病毒,只有蛋白质没有核酸,可引起同种或异种蛋白质构想发生改变而致病或功能改变的蛋白质。
病毒学：是以地球上最微小的非细胞生物病毒为研究对象的一门科学。
病毒性质的两重性：一、病毒生命形式的两重性1、病毒存在的两重性（细胞内形式、细胞外形式）2、病毒的结晶性与非结晶性（化学结晶形和生命活动型）3、颗粒形式与基因形式。
二、病毒结构和功能的两重性1、标准病毒与缺陷病毒（标准病毒：产生缺陷病毒的原亲代病毒；缺陷病毒：基因组不完整，不能自我复制）2、假病毒与真病毒（真病毒：一种病毒穿上本身的外壳；假型病毒：一种病毒的核酸包裹另一种病毒的外壳）3、杂种病毒与纯种病毒。
三、病毒病理学的两重性1、病毒的致病性与非致病性2、病毒感染的急性和慢性。
病毒的分类：种：是指构成一个复制谱系，占有一个特定生态环境，具有多个分类特征的病毒。
高三病毒知识点总结图
高三病毒知识点总结图病毒是一种微生物，无法独立生存，只能寄生于其他细胞内，并利用寄主细胞的物质和机制进行复制。
病毒是导致许多传染性疾病的主要元凶之一，了解病毒的基本知识对于保护我们的健康至关重要。
在高中生物学学习中，我们学习了一些关于病毒的基本概念、结构以及病毒和人类健康之间的联系。
本文将以图表形式总结高三病毒知识点，以便更好地理解学习过程中的重点内容。
一、病毒分类1. DNA病毒：具有DNA为基因物质的病毒，如乙型肝炎病毒、腺病毒等。
2. RNA病毒：具有RNA为基因物质的病毒，如流感病毒、艾滋病病毒等。
3. 反向转录病毒：具有RNA为基因物质但可以反向转录为DNA的病毒，如人类免疫缺陷病毒（HIV）等。
二、病毒结构病毒由核酸和蛋白质构成，其基本结构包括：1. 外壳（包膜）：由蛋白质组成的外层包裹，可以保护病毒核酸。
2. 内核：包含病毒的遗传物质（DNA或RNA）。
3. 表面结构：可以与宿主细胞相互作用，进而感染宿主细胞。
三、病毒感染与复制1. 吸附：病毒通过其表面结构与宿主细胞表面受体结合，依附在宿主细胞上。
2. 渗透：病毒进入宿主细胞，并释放其遗传物质。
3. 复制：宿主细胞内的生物机制被病毒利用，复制病毒遗传物质和蛋白质。
4. 组装：新的病毒核酸和蛋白质在宿主细胞内组装成完整的病毒颗粒。
5. 释放：新生病毒通过溶解宿主细胞或经胞质分裂释放至外界，继续感染其他细胞。
四、常见病毒1. 流感病毒：引起流感的主要病原体，分为甲、乙、丙三型，且病毒表面结构上的H和N抗原决定了病毒的亚型。
2. 乙型肝炎病毒：引起乙型肝炎的病原体，通过体液传播，可导致黄疸、肝硬化等肝脏疾病。
3. 艾滋病病毒（HIV）：引起艾滋病的病原体，主要通过血液传播，会破坏免疫系统，导致机体感染力增加。
五、病毒与人类健康1. 疾病传播：病毒性疾病如流感、艾滋病以及乙型肝炎等疾病会通过病毒传播给人类，严重威胁人体健康。
2. 疫苗预防：针对某些病毒，人们可以接种相应的疫苗来预防感染，如乙肝疫苗、流感疫苗等。
病毒本章重点和难点
病毒本章重点和难点
此类病毒的包含体呈园形、椭 园形颗粒状，其内只含一个（偶 尔二个）病毒粒子；病毒粒子杆 状 ， 含 DNA ， 主 要 侵 染 昆 虫 的 脂肪体、上皮细胞，在细胞质和 细胞壁中发育，昆虫吞食后，将 停止取食，血液变为乳白质。
病毒本章重点和难点
大多数昆虫病毒具有包含体 。而 具有包含体的病毒有较强的感染力 和抗逆力，并能通过昆虫的卵传给 后代，在防治害虫上是一类有发展 前途的昆虫病源。
根据病毒形态和寄生的部位不同， 可将昆虫病毒分为：核型多角体病 毒、质型多角体病毒、颗粒体病毒、 多型包含体病毒和无包含体病毒。
病毒本章重点和难点
病毒本章重点和难点
病毒本章重点和难点
病毒对动物引起癌症，称致癌病毒，
致癌病毒既引起动物癌症，也引起人 的癌症。DNA病毒中腺病毒可引起人
的呼吸道，乳腺病毒、小疮疹病毒， 已 基 本 证 实 引 起 人 的 癌 症 。 RNA 病 毒 也有致癌（致癌病毒），一些RNA病
毒能引起白血病和各类型的肿瘤。 1911（Peyton rous劳斯）发现了劳氏 肉瘤病毒，引起人的癌症，1966年获
病毒本章重点和难点
病毒本章重点和难点
温和噬菌体侵入寄主细胞后可能发生的侵染过程：
病毒本章重点和难点
4.3 昆虫病毒和植物病毒
4.3.1 昆虫病毒 昆虫病毒是比较常见的，其中以鳞翅
目最多，其次为双翅目、膜翅目、鞘翅 目和螨类，而等翅目、脉翅目和毛翅目 的少见。
目前我国已研制了12种病毒制剂，而 工艺比较成熟且应用规模较大的是棉铃 虫核型多角体病毒。
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病毒学提纲第一章导论•病毒：是一类体积微小、结构简单、严格寄生在易感细胞内，以复制方式增殖的非细胞型微生物。
•病毒体(virion)：完整的、成熟的、具有感染性的病毒颗粒。
•假病毒体（psedoviron）：完整的病毒衣壳包裹了宿主的核酸。
•DNA前病毒：逆转录病毒RNA经过反转录形成的cDNA，病毒基因组的复制和转录都需要经过DNA中间体，这种DNA中间体称为前病毒。
•类病毒（viroid）：很小的裸露RNA病毒，无衣壳, 又称感染性RNA。
•朊病毒（prion）：传染性蛋白质颗粒。
仅由一种耐蛋白酶K的蛋白质组成。
•杂种病毒：两种病毒混合感染时，可以出现病毒核酸重组，即一种病毒颗粒中含有两种病毒的遗传物质，称为杂种病毒。
•卫星RNA,拟病毒（Virusiods)：特点：单链RNA；其复制和衣壳化需要辅助病毒。
Evans法则（1973）•病毒必须存在于人的组织、血液，并在该处反复出现。
•病毒必须是一个“实体”，即在实验室中能很好地经动物或组织培养传代。
•在患病前有规律地缺乏病毒特异抗体。
•在疾病期间抗体有规律地出现：IgM、IgG、sIgA•抗体的产生伴随有在相应组织中存在病毒。
•无类似有关的其他病毒或抗体。
•能用特异性疫苗预防此种疾病。
科赫原则•第一，必须在所有病人身上发现病原体；•第二，必须从病人身上分离并培养出病原体；•第三，把培养出的病原体接种给动物，动物应该出现与病人相同的症状；•第四，从出现症状的动物身上能够分离培养出同一种病原体。
第二章病毒的分类与命名1.病毒的分类原则：核酸的类型、结构及相对分子量病毒的形状和大小病毒体的形态结构病毒体对乙醚、氯仿等脂溶剂的敏感性病毒在细胞培养上的特性除脂溶剂外对其他化学和物理因子的敏感性流行病学特点：宿主范围、传播方式、媒介种类、临床病理学特征。
2.病毒分类系统：DNA病毒：单链DNA病毒—大肠杆菌噬菌体M13双链DNA病毒---大肠杆菌T4噬菌体、人腺病毒DNA与RNA反转录病毒：HBV、HIVRNA病毒：双链RNA病毒负链单链RNA病毒正链单链RNA病毒裸露RNA病毒类病毒亚病毒因子第三章病毒的形态与结构1.无包膜病毒体称裸露病毒(naked virus)有包膜病毒体称包膜病毒(enveloped virus)2.核心和衣壳构成核衣壳（viral nucleocapsid）核心(Viral core)位于病毒体的中心由一种类型的核酸构成(DNA或RNA)构成病毒的基因组(genome)衣壳(Viral capsid)包绕在核酸外面的蛋白质外衣主要功能：保护核心内的核酸免受破坏介导病毒核酸进入宿主细胞具有抗原性包膜(envelope)功能：维护病毒体结构的完整性保护核衣壳对干燥、热、酸和脂溶剂等敏感病毒蛋白特性：包膜的蛋白质由病毒基因编码，常位于病毒体的表面构成突起，称剌突(spike)或包膜子粒(peplomer)与致病性，免疫性及血清学鉴定密切相关结构蛋白：包括衣壳蛋白、基质蛋白、包膜蛋白等。
微生物学病毒学基础知识点汇总
微生物学病毒学基础知识点汇总病毒，这个在微生物世界中既神秘又令人瞩目的存在，一直以来都是科学家们研究的焦点。
了解病毒学的基础知识点，对于我们认识生命的奥秘、预防和控制疾病都具有至关重要的意义。
接下来，让我们一起走进这个微小却影响力巨大的世界。
一、病毒的定义与特点病毒是一类由核酸（DNA 或 RNA）和蛋白质外壳组成的非细胞型微生物。
它们体积微小，通常在 20 300 纳米之间，必须寄生在活细胞内才能进行增殖。
病毒的特点鲜明。
首先，它们没有细胞结构，缺乏独立进行代谢和繁殖所需的酶系统。
其次，病毒具有严格的寄生性，只能在特定的宿主细胞中存活和繁殖。
再者，病毒的遗传物质非常简单，但其变异能力却很强，这使得病毒能够迅速适应环境的变化。
二、病毒的形态与结构病毒的形态多种多样，常见的有球形、杆状、丝状、砖形、子弹形等。
其结构通常包括核心和衣壳两部分。
核心由病毒的核酸组成，是病毒遗传信息的携带者。
衣壳则是由蛋白质构成，其作用是保护核酸，并参与病毒与宿主细胞的识别和吸附。
有些病毒的衣壳外面还有一层包膜，包膜上镶嵌着病毒编码的糖蛋白，这些糖蛋白在病毒的感染过程中起着关键作用。
三、病毒的分类病毒的分类方法众多。
根据遗传物质的不同，可分为 DNA 病毒和RNA 病毒。
DNA 病毒如乙肝病毒，RNA 病毒如流感病毒、艾滋病病毒等。
按照宿主范围，可分为动物病毒、植物病毒和细菌病毒（噬菌体）。
还可以根据病毒的形态、包膜有无等进行分类。
四、病毒的增殖病毒的增殖过程是一个独特而复杂的过程。
以吸附、侵入、脱壳、生物合成、装配与释放这几个阶段为主要步骤。
首先，病毒通过表面的蛋白质与宿主细胞表面的受体特异性结合，完成吸附。
然后，通过不同的方式侵入宿主细胞，如直接注入核酸、胞吞等。
进入细胞后，病毒会脱去衣壳，释放出核酸，开始利用宿主细胞的物质和能量进行生物合成，包括核酸的复制和蛋白质的合成。
新合成的核酸和蛋白质在宿主细胞内装配成成熟的病毒粒子，最后通过裂解宿主细胞或出芽等方式释放出去，继续感染其他细胞。
病毒高三知识点归纳总结
病毒高三知识点归纳总结病毒是一类寄生在宿主细胞内的微小生物，由核酸和蛋白质组成。
它们无法独立生存，需要借助宿主细胞的代谢系统进行复制。
病毒是导致许多传染病的主要原因之一，对人类和动植物的健康构成了威胁。
高三生物课程中，我们学习了有关病毒的许多重要知识点。
本文将对其中的知识点进行归纳总结，以帮助同学们更好地复习和掌握这些内容。
一、病毒的结构病毒主要由核酸和蛋白质组成。
核酸可以是DNA或RNA，其包裹在蛋白质的壳层内。
蛋白质壳层又称为病毒衣壳或病毒壳，起到保护病毒遗传物质的作用。
有些病毒还存在外包膜，其由宿主细胞膜或病毒特有的膜构成。
二、病毒的寄生方式1. 细胞内寄生：病毒侵入宿主细胞后，利用宿主细胞的代谢系统进行繁殖。
病毒可以选择性地感染特定的宿主细胞。
2. 细胞外寄生：有些病毒可以在宿主细胞内进行繁殖，然后释放到细胞外。
三、病毒的传播方式1. 空气飞沫传播：病毒通过空气中的飞沫传播，如流感病毒。
2. 接触传播：通过接触感染者或感染物体传播，如手足口病病毒。
3. 爬行动物传播：某些病毒通过爬行动物（如蜱虫）作为媒介传播，如莱姆病病毒。
4. 生物媒介传播：病毒利用生物媒介（如蚊子）进行传播，如登革热病毒。
四、病毒的感染过程1. 病毒吸附：病毒通过与宿主细胞表面特异性受体结合，使病毒能够进入宿主细胞。
2. 病毒注入：病毒将其遗传物质注入宿主细胞内，以便利用宿主细胞的代谢系统进行复制。
3. 病毒复制：病毒利用宿主细胞的核酸合成系统复制自己的遗传物质，合成病毒蛋白质。
4. 病毒组装：病毒蛋白质和复制的遗传物质在宿主细胞内组装成新的病毒颗粒。
5. 病毒释放：新的病毒颗粒通过裂解宿主细胞膜或膨胀宿主细胞释放到外界。
五、病毒的防治措施1. 疫苗接种：通过接种某些疫苗，人体可以产生免疫反应，增强对病毒的抵抗能力。
2. 隔离措施：对于某些高传染性病毒，需要对患者进行隔离，以防止传播给他人。
3. 个人卫生：保持良好的个人卫生习惯，如勤洗手、咳嗽时用纸巾遮挡口鼻等，可以降低感染病毒的风险。
病毒有关知识点生物
病毒有关知识点生物关键信息项：1、病毒的定义和基本特征名称：＿___________________________定义描述：＿___________________________主要特征：＿___________________________2、病毒的结构组成核酸类型：＿___________________________蛋白质外壳描述：＿___________________________包膜（如有）：＿___________________________ 3、病毒的分类分类依据：＿___________________________主要类别：＿___________________________4、病毒的繁殖方式具体步骤：＿___________________________所需条件：＿___________________________5、病毒与宿主的关系寄生方式：＿___________________________对宿主的影响：＿___________________________6、病毒的传播途径常见传播方式：＿___________________________特殊传播途径（如有）：＿___________________________7、病毒的致病性引发疾病的类型：＿___________________________致病机制：＿___________________________8、病毒的防治方法预防措施：＿___________________________治疗手段：＿___________________________11 病毒的定义和基本特征病毒是一类个体微小，结构简单，只含一种核酸（DNA 或RNA），必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型生物。
病毒的基本特征包括：111 体积微小，需借助电子显微镜才能观察到。
112 无细胞结构，由核酸和蛋白质外壳组成。
病毒学复习资料
1.病毒：是一类个体微小，无完整细胞结构，含单一核酸（DNA或RNA）型，必须在活细胞内寄生并复制的非细胞型微生物。
2.亚病毒：不具有完整的病毒结构的一类病毒称之为亚病毒，包括类病毒、拟病毒、朊病毒等。
3.类病毒：是一种具有传染性的单链RNA病原体。
4.拟病毒：一类包裹在真病毒粒体中的有缺陷的类病毒，其中被寄生的病毒称为辅助病毒。
5.朊病毒：是一种不含核酸和脂类的蛋白质传染性颗粒。
6.病毒体: 一个成熟有感染性的病毒颗粒称“病毒体”。
7.一步生长曲线：以培养时间为横坐标，以噬菌斑数为纵坐标，定量描述一群菌体内烈性噬菌体生长规律的实验曲线。
8.隐蔽期：从病毒脱壳到生物合成结束这个阶段中，不能从宿主细胞内检测出感染性病毒颗粒。
9.潜伏期：从噬菌体吸附细菌细胞至细菌细胞释放出新的噬菌体的最短时间。
10.裂解期：从被感染的第一个细胞裂解至最后一个细胞裂解完毕所经历的时间。
11.温和噬菌体：一类感染宿主细菌后不引起细菌裂解而与宿主细胞建立共生关系并随细菌繁殖传给细菌后代的噬菌体。
12.烈性噬菌体：是侵染宿主细胞后，进入裂解途径，破坏宿主细胞原有遗传物质，合成大量的自身遗传物质和蛋白质并组装成子噬菌体，最后是宿主裂解的一类噬菌体。
13.缺损病毒：有些病毒由于缺乏某些基因，单独感染细胞时不能复制出完整的、具有感染性的病毒颗粒，需要其他病毒基因组或病毒基因的辅助活性，否则即使在活细胞内也不能复制。
14.干扰缺损病毒：是病毒感染时产生的一类亚基因组缺失突变体，因失去复制必需片段，不能单独进行复制，必须依赖于其同型的完全病毒的辅助才能复制。
15.卫星病毒：是一类基因组缺损、需要依赖与之无关辅助病毒，基因才能复制和表达，才能完成增殖的亚病毒，不单独存在，常伴随着其他病毒一起出现。
是存在于自然界中的一种绝对缺损病毒。
16.条件缺损病毒：是一类基因组发生了突变的病毒条件致死突变体，在允许条件下能够正常繁殖，在限制条件下导致流产（顿挫）感染，也能干扰野生型病毒复制。
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第二十三章病毒的形态与结构■病毒的共同特点：【病毒是最微小的、结构最简单的非细胞型微生物，对干扰素敏感】（1）体积微小（纳米），用电子显微镜观察；（2）结构简单，只有核酸基因和蛋白质外壳；（3）超级寄生，在活细胞内寄生；■病毒的基本结构与功能：（1）基因组，由DNA或RNA组成，故DNA和RNA病毒。
功能：病毒遗传变异的物质基础，具有编码病毒蛋白、控制病毒性状、决定病毒复制及增殖侵害的功能。
（2）蛋白衣壳，包裹或镶嵌在病毒核酸外面、由病毒基因组编码的蛋白质。
病毒的蛋白衣壳是壳粒组成，它是包裹病毒核酸的的形态亚单位。
功能：保护病毒核酸免受外界环境因素（如核酸水解酶）的影响，同时表现病毒的生物学特性，如对宿主细胞的亲嗜性、致病性、毒力和抗原性。
（3）核衣壳，病毒核酸和蛋白衣壳的总称。
■病毒的特殊结构及其功能：（1）包膜（囊膜），包裹在病毒核衣壳外面结构，由脂质和糖蛋白组成。
1）、脂质的来源与作用来源：病毒出芽成熟过程中从宿主细胞的核膜或细胞质膜获得。
作用：包膜中脂质对宿主细胞的亲嗜性，决定病毒特定的侵害部位；有包膜病毒可被脂溶剂灭活。
2）、糖蛋白的来源与作用来源：糖获自宿主细胞，蛋白质由病毒自身基因编码。
包膜突起（刺突）构成了病毒糖蛋白的亚单位；作用：流感病毒的包膜突起有病毒血凝素（HA）和病毒神经氨酸酶（NA）两种。
（2）触须常见于腺病毒（无囊膜）。
功能：凝聚和毒害敏感的宿主细胞。
第二十四章病毒的复制与变异■病毒复制1、病毒复制周期：病毒基因为模板，籍DNA多聚酶或RNA多聚酶等，使细胞转为复制病毒的基因组，转录、转译出相应的病毒蛋白，最终释放出子代病毒。
2、病毒复制的过程：（1）吸附：病毒配体与细胞膜特异受体结合。
（2）穿入：吸附后进入细胞内，有两种方式，吞饮或融合。
（3）脱壳：脱去衣壳、核酸裸露。
（4）生物合成：无完整病毒可见，血清学检测不出病毒的抗原，为隐蔽期。
脱壳后的病毒基因组在细胞内先合成非结构蛋白，然后根据病毒基因组指令，复制病毒的核酸、合成结构蛋白与非结构蛋白。
计算机病毒学期末考试复习要点
计算机病毒学复习大纲“黑色星期五”在逢13号的星期五发作。
中国的“上海一号”在每年3月、6月及9月的13日发作。
CHI病毒：v1.2版本的发作日期是每年的4月26日，v1.3版本是每年的6月26号，v1.4版本是每月的26日。
Happytime（欢乐时光）病毒发作的条件是月份与日期之和等于13。
“求职信”病毒在单月的6日和13日发作。
（P3）根据寄生的数据存储方式计算机病毒可划分为三种类型：引导区型、文件型、混合型。
（P7）宏病毒是一种寄存于文档或模板的宏中的计算机病毒。
宏病毒一般用Visual Basic编写，是寄存在Microsoft Office文档上的宏代码。
（P12）PE文件：Protable Executable File Format（可移植的执行体）。
最有名的PE 格式的病毒是CIH病毒。
（P31）VxD：虚拟设备驱动程序（P32）。
木马系统软件一般由：木马配置程序、控制程序和木马程序（服务器程序）3部分组成。
（P53）大多数特洛伊木马包括包括客户端和服务器端两个部分。
DDoS：分布式拒绝服务攻击。
“灰鸽子”是国内一款著名木马病毒。
（P57）蠕虫病毒通常由两部分组成：一个主程序和一个引导程序。
（P64）蠕虫病毒与普通病毒的区别：一般的病毒是寄生的，可以通过其指令的执行，将自己的指令代码写到其他程序体内，而被感染的文件就被称为“宿主”。
蠕虫一般不采取利用PE格式插入文件的方法，而是通过复制自身在Internet环境下进行传播。
病毒的传染能力主要是针对计算机内的文件系统而言，而蠕虫病毒的感染目标是Internet内的所有计算机。
（P65）几种典型的蠕虫病毒：“尼姆达”（nimda）病毒、“震荡波”病毒、“红色代码”病毒、“SCO炸弹”病毒、“斯文”病毒、“熊猫烧香”病毒。
（P66）“震荡波”病毒利用Windows的LSASS中存在一个缓冲区溢出漏洞进行攻击，监听TCP 5554端口。
病毒学复习笔记综述
二、乙型肝炎病毒( hepatitis B virus, HBV )——嗜肝DNA病毒科
1、生物学性状
①形态结构（电镜下观察）
☞大球形颗粒（Dane颗粒）：Dane 1970年首先发现有感染性的完整的HBV
颗粒，直径42nm。
包膜蛋白的组成：S--主蛋白(HBsAg)；S+preS2--中蛋白；S+preS2+preS1--大蛋白内衣壳：呈20面体立体对称，27nm，
衣壳蛋白——核心抗原(HBcAg)，可溶性蛋白——e抗原(HBeAg)。
核心：核酸：不完全双股环状DNA；
DNA多聚酶：病毒复制相关酶（具反转录酶、RNase H功能）。
☞小球形颗粒：22nm，主要为HBsAg，少量中蛋白和大蛋白。
☞管形颗粒：22×100-500，成分同小球型颗粒，两者均为过剩的病毒外壳，主要为
HBsAg，无感染性。
②基因组结构
3.2Kb不完全双链环状DNA；
负链——长链；正链——短链；
负链DNA含4个ORF：
S区：S基因、前S1基因和前S2基因
（HBsAg，Pre S1，Pre S2)；
C区：C基因，前C基因（HBcAg，HBeAg）
P区：编码DNA多聚酶；
X区：编码HBxAg可反式激活细胞癌基
因及病毒基因，与肝癌的发生发展有关。
③病毒的复制
a、脱壳；
b、合成双链环状DNA；
c、合成4种mRNA；
d、前基因组RNA及DNA多聚酶进入病毒内衣壳；
e、负链DNA合成，前基因组降解；
f、复制出正链DNA；
g、病毒体释放。
与细胞受体结合，易发生抗原性漂移介导与细胞膜的融合。
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病毒学提纲第一章导论•病毒：是一类体积微小、结构简单、严格寄生在易感细胞内，以复制方式增殖的非细胞型微生物。
•病毒体(virion)：完整的、成熟的、具有感染性的病毒颗粒。
•假病毒体（psedoviron）：完整的病毒衣壳包裹了宿主的核酸。
•DNA前病毒：逆转录病毒RNA经过反转录形成的cDNA，病毒基因组的复制和转录都需要经过DNA中间体，这种DNA中间体称为前病毒。
•类病毒（viroid）：很小的裸露RNA病毒，无衣壳, 又称感染性RNA。
•朊病毒（prion）：传染性蛋白质颗粒。
仅由一种耐蛋白酶K的蛋白质组成。
•杂种病毒：两种病毒混合感染时，可以出现病毒核酸重组，即一种病毒颗粒中含有两种病毒的遗传物质，称为杂种病毒。
•卫星RNA,拟病毒（Virusiods)：特点：单链RNA；其复制和衣壳化需要辅助病毒。
Evans法则（1973）•病毒必须存在于人的组织、血液，并在该处反复出现。
•病毒必须是一个“实体”，即在实验室中能很好地经动物或组织培养传代。
•在患病前有规律地缺乏病毒特异抗体。
•在疾病期间抗体有规律地出现：IgM、IgG、sIgA•抗体的产生伴随有在相应组织中存在病毒。
•无类似有关的其他病毒或抗体。
•能用特异性疫苗预防此种疾病。
科赫原则•第一，必须在所有病人身上发现病原体；•第二，必须从病人身上分离并培养出病原体；•第三，把培养出的病原体接种给动物，动物应该出现与病人相同的症状；•第四，从出现症状的动物身上能够分离培养出同一种病原体。
第二章病毒的分类与命名1.病毒的分类原则：核酸的类型、结构及相对分子量病毒的形状和大小病毒体的形态结构病毒体对乙醚、氯仿等脂溶剂的敏感性病毒在细胞培养上的特性除脂溶剂外对其他化学和物理因子的敏感性流行病学特点：宿主范围、传播方式、媒介种类、临床病理学特征。
2.病毒分类系统：DNA病毒：单链DNA病毒—大肠杆菌噬菌体M13双链DNA病毒---大肠杆菌T4噬菌体、人腺病毒DNA与RNA反转录病毒：HBV、HIVRNA病毒：双链RNA病毒负链单链RNA病毒正链单链RNA病毒裸露RNA病毒类病毒亚病毒因子第三章病毒的形态与结构1.无包膜病毒体称裸露病毒(naked virus)有包膜病毒体称包膜病毒(enveloped virus)2.核心和衣壳构成核衣壳（viral nucleocapsid）核心(Viral core)位于病毒体的中心由一种类型的核酸构成(DNA或RNA)构成病毒的基因组(genome)衣壳(Viral capsid)包绕在核酸外面的蛋白质外衣主要功能：保护核心内的核酸免受破坏介导病毒核酸进入宿主细胞具有抗原性包膜(envelope)功能：维护病毒体结构的完整性保护核衣壳对干燥、热、酸和脂溶剂等敏感病毒蛋白特性：包膜的蛋白质由病毒基因编码，常位于病毒体的表面构成突起，称剌突(spike)或包膜子粒(peplomer)与致病性，免疫性及血清学鉴定密切相关结构蛋白：包括衣壳蛋白、基质蛋白、包膜蛋白等。
其功能为－－保护核酸：免受核酸酶或其它破坏性因素的破坏参与感染：与病毒吸附有关具有抗原性：产生中和抗体与病毒核酸形成化学键，形成病毒颗粒将衣壳蛋白与包膜联系，固定跨膜糖蛋白非结构蛋白：多为与病毒复制、转录、翻译有关第四章病毒的复制1.单克隆抗体：单克隆细胞将合成针对一种抗原决定簇的抗体，称为单克隆抗体。
2.细胞株：通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物称为细胞株（CellStrain），也就是说，细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。
细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。
3.细胞系：原代培养物经首次传代成功即称为细胞系（CellLine），因此细胞系可泛指一般可能传代的细胞。
4.准种，即是一组自身复制的分子，它们彼此不同，但又密切相关。
准种的演变是从一个原始的特定病毒序开始的，该病毒的每一轮复制均导致变异株的出现。
因此，在任何时点，某病毒群（viral population）总是由常见的代表性序列即主序列（master sepuence）和同一组不同的但又密切相关和序列（变异株）所组成。
一个准种就是由一系列相关的基因型组成的群体，这些基因型在某些环境中有较高突变率，它们的后代与亲本相比大多含有一个或多个突变。
5.准株（quasispecices）：指某株病毒在同一宿主内发生变异所产生的变异株，应注意与变异体区别。
6.型：指同种病毒的不同血清型（例如各种抗体中和表型）和基因型。
7.变异体：指表型与原始野生型不同的病毒，但其变异的遗传基础尚不清楚。
但突变体是清楚的。
8.血凝实验：血凝试验又称为Coombs试验，是检测抗红细胞不完全抗体的一种的方法。
它分为直接Coombs试验和间接Coombs试验，直接试验的目的是检查红细胞表面的不完全抗体而间接试验的目的是检查血清中存在游离的不完全抗体。
9. 隐蔽期(eclipse phase/latent period) ：无完整病毒颗粒，病毒即失去了完整的可见形态，同时也丢掉了感染性，用一切血清学方法和电镜检查，在细胞内已不能找到病毒颗粒。
这个时期是从病毒进入细胞到开始复制，该过程没有病毒的增殖。
而潜伏期是病毒进入细胞到细胞外可以检测到病毒颗粒，即病毒进入细胞到释放的过程。
病毒的异常复制10.顿挫感染（abortive infection）细胞为病毒的非容纳细胞，病毒进入非容纳细胞感染过程；缺乏部分/全部病毒增殖需要的酶、能量等，不能产生完整的感染性的子代病毒；11.缺陷病毒(defective virus)▪带有不完整基因组或者某一基因位点发生突变的病毒体；▪不能产生完整的感染性的子代病毒；▪在辅助病毒或辅助细胞系的帮助下完成复制；▪能够干扰同种成熟病毒体进入易感细胞（DIP)▪可以为天然缺陷，也可以为人工缺陷病毒12.干扰现象(interference)▪两种病毒感染同一细胞；▪一种病毒抑制另一种病毒增殖的现象。
▪发挥干扰作用的缺陷病毒称缺陷干扰颗粒（defective interferingparticles, DIP），与亲代病毒（标准病毒）之间存在着波动的共存。
顿挫感染（abortive infection）病毒进入宿主细胞后，如细胞不能为病毒增殖提供所需要的酶、能量及必要的成分，则病毒在其中不能合成本身的成分；或者虽能合成部分或全部病毒成分，但不能装配和释放，此感染过程被称为顿挫感染。
不能为病毒增殖提供条件的细胞，被称为非容纳细胞。
能为病毒提供条件，可产生完整病毒的细胞被称为容纳细胞。
缺陷病毒（defective virus）因病毒基因组不完整或基因发生改变而不能进行正常增殖所产生的子代病毒称为缺陷病毒。
当与其他病毒共同感染细胞时，若其他病毒能为缺陷病毒提供所需要的条件，缺陷病毒则又能完成正常增殖而产生完整的子代病毒，将这种有辅助作用的病毒称为辅助病毒（helper virus）。
腺病毒伴随病毒（adeno-associated virus）就是一种缺陷病毒，用任何细胞培养都不能增殖，但当和腺病毒共同感染细胞时却能产生成熟病毒。
腺病毒就是辅助病毒。
丁型肝炎病毒（hepatitis D virus，HDV）也是缺陷病毒，必须依赖于乙型肝炎病毒（HBV）才能复制。
缺陷病毒虽然不能复制，但却具有干扰同种成熟病毒体进入细胞的作用，又称其为缺陷干扰颗粒（defective interfering particle，DIP）。
DIP具有正常病毒的衣壳和包膜，只是内含缺损的基因组。
DIP不仅能干扰非缺陷病毒的复制，还能影响细胞的生物合成。
伪病毒（pseudovirion）是缺陷病毒的另一形式，它不含有病毒基因组，而是在病毒复制时，衣壳将宿主细胞DNA的某一片段包装进去，用电镜可以观察到这种类病毒颗粒，但不能复制。
干扰现象（interference）当两种病毒感染同一细胞时，可发生一种病毒抑制另一种病毒增殖的现象，称为病毒的干扰现象。
干扰现象不仅可发生在不同种病毒之间，也可在同种不同型或不同株病毒之间发生。
发生干扰的主要机制是：①一种病毒诱导细胞产生的干扰素（interferon，IFN）抑制另一种病毒的增殖；②病毒吸附时与宿主细胞表面受体结合而改变了宿主细胞代谢途径，阻止了另一种病毒的吸附和穿入等复制过程；③DIP所引起的干扰。
病毒之间干扰现象能够阻止发病，也可以使感染中止，使宿主康复。
但在预防病毒性疾病使用疫苗时，也应注意合理使用疫苗，避免由于干扰而影响疫苗的免疫效果。
用于病毒复制研究的实验系统噬菌体---细胞培养系统动物病毒---动物细胞培养系统植物病毒---植物原生质体培养系统细胞培养系统优点：1）敏感的宿主细菌易于在琼脂平板上培养，数目可以控制。
2）噬菌体在细菌内增殖可以导致液体细菌培养物变清亮或固体平板出现噬菌体斑。
3）噬菌体和细菌的增殖速度快，周期短，易于反复实验。
病毒的复制周期：•吸附absorption•侵入penetration•脱壳uncoating•病毒大分子的合成biosynthesis•病毒的装配与释放assembly and release病毒吸附三阶段：•接触→结合→特异性吸附①随机碰撞: 低温被用于同步感染。
②可逆吸附，即一定的PH值条件下，病毒体与细胞通过静电引力而结合，与阳离子浓度有关，是非特异、可逆的结合。
③不可逆吸附，是病毒体表面位点（蛋白质结构）与宿主细胞膜上相应受体结合，形成结构互补。
吸附是特异的，是不可逆的，是决定病毒感染的真正开始。
穿入(penetration): 病毒不可逆地吸附于细胞受体后，病毒以核酸、核衣壳或者病毒粒子的方式进入细胞。
吞饮—无包膜病毒直接穿入—无包膜病毒融合—有包膜病毒脱壳( uncoating )：入侵后的病毒，其包膜和衣壳被去除，而核酸得以释放出来。
一步法生长曲线：实验方法：先把敏感细菌悬浮液与适量的噬菌体混合，经数分钟吸附后，混合液中加入一定量的该噬菌体的抗血清。
然后再用细菌培养液进行高倍稀释。
培养后定时取样，将含噬菌体的样品与敏感细菌混合，在平板上培养，计算噬菌斑数。
蚀斑试验：病毒感染单层细胞后，产生的局限性病灶，称蚀斑，蚀斑是由一个感染性病毒体复制形成的，称蚀斑形成单位，病毒悬液中的感染性病毒量以每毫升的蚀斑形成单PFU （plaque forming units ）来表示。
病毒复制区域：DNA病毒核内（除痘病毒）RNA病毒胞质（除流感病毒及部分副粘病毒）Double strand gapped DNA genomeHBV基因组虽为双链环形DNA，但其复制过程有RNA逆转录病毒的特性，需要逆转录酶活性产生RNA/DNA中间体，再继续进行复制。