HG-T 3794-2005 无机抗菌剂—性能及评价

Ｇ Ｂ ／ Ｔ ６ ０ ０ ３ ． １ 金属丝编织网 试验筛
ＧＢ ／ Ｔ ６ ２ ８ ４ 化工产品 中水分含量测定 的通用 方法 ＧＢ ／ Ｔ ６ ６ ７ ８ 化工产品采样通则 中华人 民共和国卫生部《 消毒技术规范》 （ ２ ０ ０ ２年）
３ 术语和定义
Ｗ ＝竺 Ｘ１ ０ ０ …， ， ， …， ． ．． ． ． ． ． … …， ， ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． ． …… （ １ ）
Ａ ｍ ｌ ｌ － ｐ ： 筛余物质量的 数值， 单位为克（ ９ ） ；
试样质量 的数值 ， 单位为克 （ ９ ） ． ６ ． １ ． ２ ． ４ 允许差 取两次平行测定结 果的算 术平均值为测定结果 ， 两次平行测定结果的差值不大于 。 ． ０ ５ ％， ６ ． １ ． ３ 水分的测定
Ｉ ＣＳ ７ １ ． １ ０ ０ ． ４ ０
Ｇ ７１
备案号 ： １ ６ ３ ４ ０ －２ ０ ０ ５
ＨＧ
Ｈ Ｇ ／ Ｔ ３ ７ ９ ４ －２ ０ ０ ５
中华人 民共和 国化工行业标准
无 机抗 菌剂—
性 能及 评价
Ｉ ｎ ｏ ｒ ｇ ａ ｎ ｉ ｃ ａ ｎ ｔ ｉ ｂ ａ ｃ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ａ ｇ ｅ ｎ ｔ ｓ － ｆ ｕ ｎ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ ｅ ｖ ａ ｌ ｕ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ
安全性能
皮肤刺激性试验
无刺激性
５ 采样
按照 Ｇ Ｂ ／ Ｔ ６ ６ ７ ８的规定进行采样 ， 采取分层采样法 ， 每１ ０箱（ 桶） 抽 取一箱 （ 桶） 不足 １ ０箱 （ 桶） 随 机抽取一箱 （ 桶） ， 再从抽得 的箱 （ 桶） 中随机采样 ２ ０ ０９ ， 将取得的样品分装于两个清洗干燥的广 口瓶 中， 贴上标签并注 明产品名称、 采样 日 期、 生产批号和采样人代号 ， 一瓶送检 ， 一瓶封存备 查。
６ 试验 方法
６ ． １ 物 理化学性能 ６ ． １ ． １ 外观的测定
目测
６ ． １ ． ２ 筛余 物的测 定
６ ． １ ． ２ ． １ 仪器
ａ ） 试验筛 符合 Ｇ Ｂ ／ Ｔ ６ ０ ０ ３ ． １ 规定的 Ｒ ４ ０ ／ ３系列 ， 必 ２ ０ ０ ｍ ｍ Ｘ５ ０ ｍ ｍ／ ０ ． ０ ４ ５ ｍ ｍ ｂ ） 毛刷 ： １ 号羊毛画笔 。 Ｃ ） 电热恒温鼓风 干燥箱 。
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无机抗菌剂
１ 范围
性 能及 评价
本标准规定 了无机抗 菌剂的性能及试验方法 。 本标准适用于含有银 、 铜、 锌等金属离子的无机抗菌剂 。
２ 规范性 引用文件
下列文件中的条款通过本标 准的引用而成为本标准 的条款。凡是注 日期的引用 文件 ， 其 随后所 有 的修 改单（ 不包括勘误 的内容） 或 修订 版均不适用于本标 准。然而 ， 鼓励 根据本标 准达成协议 的各方研 究 是否可使用这些文件的最新版本 。凡 是不注 日期的引用文件 ， 其最新 版本适用于本标准。
（
（ ＜ ＜ ＞
０ ． ５ ２ ． ０ ８ ０ ０ ８ ０ ０ ２ ０ ０ ０
抗菌性能（ ＭＩ Ｃ ） 金黄色葡萄球菌 Ｓ ｔ ａ ｐ ｈ ｙ ｔ ｏ ｒ ｏ ｃ ｃ ｕ ａ ａ ｕ ｒ ｅ ｕ ｓ Ａ ＴＣ Ｃ ６ ５ ３ ８ ， ｍｇ ／ ｌ 急性经 口毒性试验 １ ， Ｄ５ ｏ ， ｍｇ ／ ｋ ｇ
６ ． １ ． ２ ． ２ 分析步骤
来自百度文库
称取约１ ０ ｇ 试样（ 精确至 。 ． ０ １ ｇ ） ， 一次或数次移人试验筛内， 用毛刷 在筛网上轻轻刷试样， 使其通
过筛 网， 直至筛下所垫黑纸 没有试 样痕迹 。再 用少量 ９ ５ ％ 乙醇冲洗试验 筛， 将 筛子连 同筛 余物一并 移 人恒温干燥箱 内， 在（ １ ０ ５ 士５ ） ℃下干燥 。 ． ５ ｈ后 ， 将筛余物 全部移至已知质量的表面皿 或硫酸纸 中称量 （ 精确至 ０ ． ０ ０ ０ ２ ｇ ） ６ ． １ ． ２ ． ３ 结果计算 筛余物以质量分数 Ｗ 计， 数值 以％表示 ， 按式（ １ ） 计算 ，
按Ｇ Ｂ ／ Ｔ ６ ２ ８ ４ 的规定进行测定。
５ ． ２ 抗菌性能（ 最小抑菌浓度 ＭＩ Ｃ ） 的测定
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按照 中华人 民共和国卫生部《 消毒技术规范》 （ ２ ０ ０ ２年） ２ ． １ ． ８规定的抗（ 抑） 菌试验方法进行 。 ６ ． ３ 安全性能的测定 ６ ． ３ ． １ 急性经口毒性试验 按照 中华人 民共和国卫生部《 消毒技术规范》 （ ２ ０ ０ ２年） ２ ． ３ ． １ 规定的急性经 口毒性试验方法进行 。 ６ ． ３ ． ２ 皮肤刺激试验 按照中华人 民共和 国卫 生部《 消毒技术规 范》 （ ２ ０ ０ ２ 年） ２ ． ３ ． ３ 规定 的皮肤刺 激试验方法进行 。
重量法
下列术语 和定 义适用于本标准 。
３．１
抗菌 ａ ｎ ｔ ｉ ｂ ａ ｃ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ 采用化学或物 理方法杀灭细菌或妨碍细菌生长繁殖及其 活性 的过程。
３ ．２
抑菌 ｂ ａ ｃ ｔ ｅ ｒ ｉ ｏ ｓ ｔ ａ ｓ ｉ ｓ 采用化学或物理方法抑制 细菌或妨碍细菌生长繁殖及其活性 的过程 。
在一定实验条件下 ， 引起受试动物半数死亡的剂量 。
４ 性能 无 机抗 菌 剂 应 符 合 表 １所 示 的 性 能 。
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表 １ 无机抗菌剂的性能
项 外观 目
指
标
颜色均匀粉末
物理化学性能
筛余物（ ４ ５ ｐ － ） ，
水分 ， ％ 大肠杆菌 Ｅ ｓ ｃ ｈ ｅ ｒ ｉ ｃ ｈ ｉ ａ ｃ ｏ ｌ ｉ ８ ０ ９ ９或 ＡＴ Ｃ Ｃ １ １ ２ ２ ９ ， ｍ ｇ ／ Ｉ
２ ０ ０ ５ － ０ ７ 一 １ ０发布
２ ０ ０ ６ 一 ０１ 一 ０１实 施
中 华 １ ｋ 民 共 和 国 国家 发 展 和 改 革 委 员 会
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ｘｃ／ Ｔ ３ ７ ９ ４ －２ ０ ０ ５
前
言
本标准是在 收集 国内外有关无机抗菌剂 的信息及 生产企业标 准的基础上制定的。 本标准 由中国石油 和化学工业协会提 出。 本标准 由全 国橡胶 与橡胶制品标准化技术委员会 化学助剂分技术委员会归 口。 本标准负责起草单位 ： 鞍 山市裕 原塑胶 抗菌剂有限公司 。 本标准参加起草单 位 ： 广东省 微生物分析检测中心 、 成都交大 晶宇科技有 限公司 、 上海维来 新材料 科技有限公司 、 江苏常泰纳米材料有 限公 司、 海尔科化工程塑料 国家工程研究中心股份有限公司 。 本标准主要起草人 ： 刘绍威 、 周柞万 、 李 毕忠 、 余钢 、 张红 、 田树 霖。
３． ３
最小抑菌浓度
３． ４
ｍｉ ｎ ｉ ｍａ ｌ ｉ ｎ ｈ ｉ ｂ ｉ ｔ ｏ ｒ ｙ ｃ ｏ ｎ ｃ ｅ ｎ ｔ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ （ ＭＩ Ｃ ）
抗（ 抑） 菌剂抑制受试菌生长 的最低浓 度。
半数至死荆ｆ ｄ ｏ ｓ ｅ ， ｍ ｅ ｄ ｉ ａ ｎ ｌ ｅ ｔ ｈ ａ ｌ （ Ｌ Ｄ ｅ ｏ ）