医院处方审核规范考核试题

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(新)医学处方审核试题附答案

(新)医学处方审核试题附答案

填空题(50*2=100)1.在《中华人民共和国药品管理法》中,医疗机构应当坚持安全有效、经济合理的用药原则,遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等合理用药,对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。

2.药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告。

3.处方审核指药学专业技术人员运用专业知识与实践技能,根据相关法律法规、规章制度与技术规范等,对医师在诊疗活动中为患者开具的处方,进行合法性、规范性和适宜性审核,并作出是否同意调配发药决定的药学技术服务。

4.在处方规范性审核中,处方前记、正文和后退是否符合《处方管理办法》等有关规定,文字是否正确、清晰、完整。

5.药品名称应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药星通用缝、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,或使用由原卫生部公布的药品习惯名称;医院制剂应当使用药品监督管理部门正式批准的名称;6.规定必须做皮试的药品,是否注明过敏试验及结果的判定。

7.涂膜剂启用后最多使用4周时间。

8.冲洗剂仅可使用一次。

9.口腔喷雾剂适用于多肽类、蛋白类及疫苗类药物。

10.气雾剂给药剂量准确。

11.散剂治疗烧伤的局部用应无菌。

12.滴丸剂使液态药物固化。

13.给药途径临床治疗原则是能处用不口服,能口服不肌注,能肌注不输液。

14.固体分散体是药物以高度分散状态存在。

15.脂质住具有靶向性和淋巴定向性。

16.滴眼剂和眼药膏开封使用不超过L个月。

17.气雾剂用完后,用温水清洗口腔或O.9%NaCl溶液漱口,及时擦洗喷嘴。

18.口服生态制剂的服用方法是餐JtL30min温开水服用,不与抗生素、生物碱、药用炭、继同服。

19.服用抗组胺药,不能驾车、从事高空作业。

20.降糖药中,阿卡波糖与第一口食物同服。

21.皮内注射剂常用于过敏试验或疾病诊断。

22.不宜选用氯化钠注射液溶解的药物有两性霉触、红霉素、多烯磷脂酰胆碱等。

处方审核试题1

处方审核试题1

处方审核试题(1)1.根据(中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,基本医疗卫生制度的主要内容不包括A .公共卫生服务体系B .医疗服务体系C .医疗保障体系D .药品供应保障体系E .医疗卫生人才体系2.药品质量特性不包括A .安全性B .有效性C .实用性D .稳定性E .均一性3.根据《中华人民共和国行政复议法》,行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是A .60日、30日B 、90日、30日C 、30日、30日D .60日、60日E .90日,60日4.《中华人民共和国行政处罚法》规定,对当事人可不予行政处罚的情形是A .受他人胁迫有违法行为的B 、主动消除或减轻违法行为危害后果的C .配合行政机关查处违法行为有立功表现的D .违法行为轻微并及时改正,没有造成危害后果的E .间歇性精神病患者在精神正常时有违法行为的5.药学职业道德范畴中的共同理想是指A .生活理想B .职业理想C .道德理想D.个人理想E 、社会理想6、根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应A .先向国家药品监督管理局递交申请,批准后方可生产B .是市场短缺的药品品种C .经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用D .经省级药品检验所检验合格后供患者使用E .在突发重大疫情时通过零售药店销售7.根据《中华人民共和国药品管理法》,对药品的广告宣传的规定,下列说法正确的是A .说明药品的适应证和功能主治B .利用患者介绍药品的作用C .资助电视健康节目并在期间做不定期宣传D .宣传与某大学的研究机构合作研究开发E .利用演员等公众人物做宣传8.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是A .省级卫生行政部门B .省级药品监督管理部门C .国务院卫生行政部门D .地市级药品监督管理部门E .国家药品监督管理部门9.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业A .应当经国家药品监督管理局批准B .可以自行向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区的需求c .应当经所在地卫生行政部门批准,向本省内销售第一类精神药品D .可以向科研单位提供麻醉药品和第一类精神药品小包装原料药E .应当在申请认定资格前,2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为10.根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,无须办理印鉴卡变更手续的项目是A .医疗机构法定代表人的变更B .医疗管理部门负责人的变更C .药剂科主任的变更D.具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更E .麻醉药品采购人员的变更11.根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理正确的是A .采购毒性中药材,包装材料上无须标注毒药标志B .擅自收购毒性药品,可处没收非法所得并处以警告c .调配毒性药品时,未标明"生用"的,应当付炮制品D .每次处方剂量不得超过3日极量E .科研和教学单位可以使用毒性药品12.根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类的根据是A .药品的适用性B .药品的稳定性C .药品的可靠性D .药品的安全性E .药品的有效性13.根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,非处方药标识可以采取单色印刷的是A .标签和内包装B .说明书和大包装C .标签和说明书D .内包装和大包装E .标签和大包装14.根据《处方管理办法》,处方前记应注明的是A .药品金额B .临床诊断C .药品名称D .药品性状E .用法用量15.根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是A .生化药品B .血液制品C .化学原料药D .兽药E .中药16.根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,应当具备的条件不包括A .具有与设立药品批发企业一致的条件B .对上网交易的品种有完整的管理制度与措施C .具有完整保存交易记录的能力、设施和设备D .具有与上网交易的品种相适应的药品配送系统E .具有负责网上实时咨询的执业药师17.根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以作为医疗机构制剂申报的品种是A .市场上已有供应,但价格昂贵的品种B .市场上没有供应的经典方剂C .中药、化学药组成的复方制剂D .市场上供应不足的生物制品E .市场上没有供应的中药注射剂18.根据(医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括A .制剂名称B .制剂工艺C .制剂批号D .收回部门E .处理意见19.根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,不属于药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是A .制剂室负责人B .药学部门负责人C .有效期限D .配制地址E .配制范围20.根据《药品说明书和标签管理规定》规定,有效期表述形式错误的是A .有效期至2012年06月B .有效期至2012/06C .有效期至2012.6.6D .有效期至2012.06.06E .有效期至2012年06月06日21.违反《中华人民共和国广告法》规定,在药品广告发布中说明治愈率或有效率的,对广告者责令改正,没收广告费用,可并处罚款,实施处罚的机关是A .药品监督管理部门B .物价管理部门C .市场管理部门D .卫生行政管理部门E .公安部门22.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买商品时,消费者的权利不包括A .要求经营者提供商品的成分、生产工艺、有效期限B .获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件C .使用商品受到人身、财产损害的,可以要求经营者或生产者赔偿D .依法成立维护自身合法权益的社会团体E .对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督23.根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》,负责基本药物监督性抽验工作的是A .国家药品监督管理部门B .国家食品药品检定研究院C .省级药品监督管理部门D .省级药品检验机构E .市级药品监督管理部门24.根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》,负责基本药物评价性抽验工作的是A .国家药品监督管理部门B .国家食品药品检定研究院C .省级药品监督管理部门D .省级药品检验机构E .市级药品监督管理部门25.药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药,吊销《药品经营许可证》,属于A .刑事责任B .行政责任C .民事责任D .违宪责任E .行政处分26.药品批发企业在购销活动中违反合同约定,承担违约责任,属于A .刑事责任B .行政责任C .民事责任D .违宪责任E .行政处分27.个体诊所医生使用假药造成患者健康受损,处有期徒刑和罚款,属于A .刑事责任B .行政责任C .民事责任D .违宪责任E .行政处分28.药品监督人员玩忽职守被降级,属于药品是A .中药材B .中药饮片C .中成药D .民族药E .化学药29.城乡集市贸易市场可以出售的药品是A .中药材B .中药饮片C .中成药D .民族药E .化学药30.黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于A .中药材B .中药饮片C .中成药D .民族药E .化学药31.药品经营企业必须标明产地,方可销售的A .中药材B .中药饮片C .中成药D .民族药E .化学药32.根据《中药品种保护条例》,从天然药物中提取的有效物质,申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为A .10年、10年B .10年、20年C .10年、14年D .7年、7年E .7年、10年33.根据《中药品种保护条例》,治疗特殊疾病的野生药材人工制成品,申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为A .10年、10年B .10年、20年C .10年、14年D .7年、7年E .7年、10年34.根据《中药品种保护条例》,对特定疾病有特殊疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为A .10年、10年B .10年、20年C .10年、14年D .7年、7年E .7年、10年35.根据《中华人民共和国药品管理法》属于假药的是A .未注明生产批号的药品B .未注明有效期的药品C .被污染的药品D .超过有效期的药品E .以他种药品冒充此种药品36.《中华人民共和广告法》,规定处方药不得A .有涉及药品的宣传广告B .在大众传播媒介发布广告C .发布广告D .在零售药店销售E .在医学、药学专业刊物上介绍A .有涉及药品的宣传广告B .在大众传播媒介发布广告C .发布广告D .在零售药店销售E .在医学、药学专业刊物上介绍37.《中华人民共和国药品管理法》,规定非药品不得A .有涉及药品的宣传广告B .在大众传播媒介发布广告C .发布广告D .在零售药店销售E .在医学、药学专业刊物上介绍38.根据《中华人民共和国刑法》,报社对假药进行虚假宣传,构成A .生产、销售假药罪B .生产、销售劣药罪C .生产、销售伪劣商品罪D .虚假广告罪E .非法经营罪39.根据《中华人民共和国刑法》,药厂生产的某药品含量低于国家药品标准,对人体健康造成严重危害的,构成A .生产、销售假药罪B .生产、销售劣药罪C .生产、销售伪劣商品罪D .虚假广告罪E .非法经营罪40.根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑书案件具体应用法律若干问题的解释》,生产、销售的假药被使用后,应当认定为《刑法》规定的"对人体健康造成严重危害"的情形是A .造成中度残疾B .造成重度残疾C .致人死亡D .致3人以上死亡E .致5人以上死亡41.根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑书案件具体应用法律若干问题的解释》,生产、销售的假药被使用后,应当认定为《刑法》第一百四十一条规定的"对人体健康造成特别严重危害"的情形是A .造成中度残疾B .造成重度残疾C .致人死亡D .致3人以上死亡E .致5人以上死亡42.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品A .由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚B .由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款C .由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告D .由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动E .由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告43.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的A .由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚B .由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款 C .由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告D .由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动E .由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告44.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的A .由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚B .由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款C .由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告D .由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动E .由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告45.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品A .由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚B .由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款C .由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告D .由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动E .由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告46.根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2013年版)》,属于麻醉药品的是A . Y ﹣羟丁酸B .西地那非C .麦角酸D .吗啡阿托品注射液E .阿普唑仑47,根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2013年版)》,属于第一类精神药品的是A . y ﹣羟丁酸B .西地那非C .麦角酸D .吗啡阿托品注射液E .阿普唑仑48.根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2013年版)》,属于第二类精神药品的是A . y ﹣羟丁酸B .西地那非C .麦角酸D .吗啡阿托品注射液E .阿普唑仑49.国家基本药物工作委员会A .确定使用国家基本药物目录外药品品种数量B .制定国家基本药物药品标准C .审核国家基本药物目录D .制定国家基本药物全国零售指导价E .确定配备使用国家基本药物目录的民族药50.根据《处方管理办法》,复方樟脑酊用于门诊患者处方最大量为A .1次常用量B .3日常用量C .5日常用量D .7日常用量E .15日常用量答案:1.E 2.C 3.D 4.D 5.B 6.C 7.A 8.E 9.E 10.D 11.C 12.D 13.B 14.B 15.D 16.A 17.B 18.B 19.B 20.C 21.C 22.A 23.C 24.A 25.B 26.C 27.A 28.E 29.A 30.B 31.A 32.D 33.A 34.A 35.E36.B 37.A 38.D 39.B 40.A 41.B 42.E 43.D 44.B 45.A 46.D 47.A 48.E 49.C 50.B。

处方审核培训考试

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处方审核培训考试您的姓名: [填空题] *_________________________________您的医院名称是 [填空题] *_________________________________1. [单选]成人使用对乙酰氨基酚的最大日剂量为 [单选题] *A.2g(正确答案)B.2.5gC.1.5gD.3g2. [单选]不合理处方包括 [单选题] *A不规范处方、用药不适宜处方及超常处方(正确答案)B不规范处方、不合理处方、超常处方C不合格处方、合格处方D不合格处方、合格处方、大处方3. [单选]下列药品中不需要做皮试的药品是? [单选题] *A 注射用青霉素钠B阿莫西林胶囊C破伤风抗毒素D地塞米松注射液(正确答案)4. [单选]处方格式包括 [单选题] *A.前记、正文、后记(正确答案)B.前记、正文、签名C.前记、正文、后记、附录D.处方编号、正文、后记E.病人信息、疾病诊断、医药人员签名5. [单选]处方审核的主要内容,不包括 [单选题] *A.确认处方的合法性B.审核处方用药的适宜性C.确认处方的经济性(正确答案)D.审核处方格式的规范性6. [单选]审核的处方包括 [单选题] *A 纸质处方、医疗机构病区用药医嘱单B 纸质处方、电子处方和医疗机构病区用药医嘱单(正确答案)C 纸质处方、电子处方、口头医嘱D 电子处方、医疗机构病区用药医嘱单7. [单选]处方审核内容主要从哪三个方面进行 [单选题] *A 合法性、规范性、适宜性(正确答案)B 合格处方、不合格处方、超常处方C 前记、正文、后记D 处方用药与诊断是否相符、处方剂量、用法是否正确、选用剂型与给药途径是否适宜8. [单选]下列哪种药物可引起视力模糊的是 [单选题] * A.多巴胺B.山莨菪碱(正确答案)C.比索洛尔D.氢氯噻嗪9. [单选]哪一药物属于溶解性祛痰药 [单选题] *A.氯化铵B.氨茶碱C.乙酰半胱氨酸(正确答案)D.右美沙芬E.克伦特罗10. [单选]有关缓、控释制剂的叙述正确的是 [单选题] *A. 所有药物都可制成缓、控释制剂B. 缓、控释制剂一般应整片或整丸吞服(正确答案)C. 缓、控释制剂的服药时间不宜在清晨起床后或睡前D. 缓、控释制剂可以一日三次给药11. [单选]在下列给药途径中,药物吸收最快的是 [单选题] *A.肌内注射B.直肠给药C.吸入给药(正确答案)D.舌下给药12. [单选]药物制成剂型的目的 [单选题] *A.安全,有效,稳定(正确答案)B.无毒、有效、易服C.定时,定量,定位D.有效,经济,稳定13. [单选]不存在吸收过程的给药途径是: [单选题] *A.静脉注射(正确答案)B.腹腔注射C.肌内注射D.肺部给药14. [单选]下述药师所给予的用药咨询,护士最需要的内容不是 [单选题] * A.药物稳定性B.输液滴注速度C.注射药物的生产厂家(正确答案)D.输液中药物理化配伍变化15. [单选]需用避光泵入的药物是 [单选题] *A.乌拉地尔B.硝普钠(正确答案)C.美托洛尔D.地尔硫卓16. [单选]人体肾上腺皮质激素的分泌率最高峰出现在 [单选题] *A.夜间4时B.早晨6时C.上午8时(正确答案)D.上午11时E.夜间12时17. [单选]高血压患者合并肾动脉狭窄患者应禁用 [单选题] *A.血管紧张素转换酶抑制剂(正确答案)B.钙通道阻滞剂C.β受体阻滞剂D.α受体阻滞剂E.中枢交感神经抑制剂18. [单选]高血压伴慢性心力衰竭的患者,不宜选用的降压药是 [单选题] *A.钙拮抗剂(正确答案)B. ACEIC. ARBD.噻嗪类利尿剂E.β受体阻滞剂19. [单选]符合以下哪些情况时可以酌情超说明书用药 [单选题] *A. 无合理的可替代药品B. 充分告知患者C. 有可靠的医学文献证明用药合理D. 患者获益大于风险E. 以上都是(正确答案)20. [单选]伴有快速心律失常的高血压患者宜选用 [单选题] *A.硝苯地平B.维拉帕米(正确答案)C.尼莫地平D.尼群地平E.非洛地平21. [单选]应用降压药物,两周后血压控制,出现双下肢踝部水肿,下列药物中,引起该情况可能性大的是 [单选题] *A.利血平B.卡托普利C.美托洛尔D.多巴胺E.氨氯地平(正确答案)22. [单选]患者于某,男,42岁,诊断为高血压,既往未用药,医嘱开立硝苯地平,该药服用期间,一般不会引起下列哪种不良反应 [单选题] *A、头痛B、面红C、下肢浮肿D、口干E、反射性心动过缓(正确答案)23. [单选]以下属于人血白蛋白超适应证用药的是 [单选题] *A. 烧伤引起的休克B. 低蛋白血症C. 卵巢过度刺激综合征(正确答案)D. 新生儿胆红素血症E. 肝硬化引起的腹水24. [单选]青霉素类药物主要的抗菌作用机制是 [单选题] * A干扰细胞壁合成(正确答案)B损伤细胞膜C抑制细菌蛋白质合成D影响细菌蛋白质代谢E 影响细菌核酸合成25. [单选]在头孢菌素中哪代肾脏毒性最大 [单选题] *A一代头孢菌素(正确答案)B二代头孢菌素C三代头孢菌素D四代头孢菌素E五代头孢菌素26. [单选]沙丁胺醇与治疗哮喘无关的作用是 [单选题] * A.骨骼肌震颤(正确答案)B.舒张支气管平滑肌C.激活腺苷酸环化酶D.抑制肥大细胞释放过敏介质E.激活b2受体27. [单选]关于氨茶碱,以下哪一项是错误的 [单选题] *A.为控制急性哮喘,应快速静脉注射(正确答案)B.可松弛支气管和其他平滑肌C.可兴奋心脏D.可兴奋中枢E.有一定的利尿作用28. [单选]可产生成瘾性的镇咳药是 [单选题] *A.氯化铵B.喷托维林C.可待因(正确答案)D.苯佐那酯E.右美沙芬29. [单选]围手术期抗菌药物术前预防用药时间为术前 [单选题] *A 0.5-2hB 0.5-1h(正确答案)C 1-2hD >2hE <2h30. [单选]复方感冒药通常不含有以下哪种药物成分 [单选题] *A. 对乙酰氨基酚B. 氯苯那敏C. 右美沙芬D. 伪麻黄碱E. 沙丁胺醇(正确答案)31. [单选]抗甲状腺药物使用过程中出现严重不良反应不需要停药的是 [单选题] * A患者白细胞减少(<4.0*109/L)(正确答案)B患者出现中毒性肝病,例如黄疸C患者出现剥脱性皮炎D患者出现关节疼痛E患者中性粒细胞(<1.5*109/L)32. [单选]下列哪种药物属于胰岛素增敏剂 [单选题] *A 达格列净B 格列美脲C 沙格列汀D 利拉鲁肽E吡格列酮(正确答案)33. [单选]对于二甲双胍说法正确的是 [单选题] *A患者接受静脉用碘化造影剂时可不必停用二甲双胍B二甲双胍在e-GFR<30ml/min患者需减量使用C二甲双胍在心力衰竭、缺氧的患者中应谨慎使用D初次使用二甲双胍如出现胃肠道不耐受情况应考虑立即换药E长期使用应注意补充维生素B12(正确答案)34. [单选]痛风间歇期和慢性期的治疗要点中说法不正确的是 [单选题] * A在控制血尿酸在正常水平B促进痛风石和肾脏尿酸盐结石的溶解排泄C预防痛风急性炎症反复发作D旨在尽可能降低血尿酸(正确答案)E 可给予碳酸氢钠碱化尿液35. [单选]癫痫患者应避免使用的药物有 [单选题] *A、左氧氟沙星(正确答案)B、头孢硫脒C、万古霉素D、对乙酰氨基酚36. [多选]处方审核常用临床用药依据 *A国家药品管理相关法律法规和规范性文件(正确答案)B临床诊疗规范、指南(正确答案)C企业提供的相关文献D药品说明书(正确答案)37. [多选]下列药品中不可以给患者鼻饲的药品是*A非洛地平缓释片(正确答案)B单硝酸异山梨酯缓释片(正确答案)C阿卡波糖片D阿司匹林肠溶片(正确答案)38. [多选]四查十对是指*A 查处方,对科别、姓名、年龄(正确答案)B查药品,对药名、剂型、规格、数量(正确答案)C查配伍禁忌,对药品性状、用法用量(正确答案)D查用药合理性,对临床诊断(正确答案)39. [多选]下列哪种给药途径为非经胃肠道给药途径 *A. 舌下片剂(正确答案)B. 膜剂(正确答案)C. 气雾剂(正确答案)D. 直肠剂(正确答案)40. [多选]有关药物的给药途径说法正确的是: *A. 药物的给药途径选择对药品的疗效发挥影响不大B. 同一药品给药途径不同,药物的作用有可能会产生变化(正确答案)C. 给药途径不在药师审核处方的范围之内D. 应根据患者的病情和药物的性质选择适宜的给药途径(正确答案)41. [多选]患者诊断高血压、双侧肾动脉狭窄、高钾,哪类控制高血压的药物应慎用 *A.钙拮抗剂B. ACEI(正确答案)C. ARB(正确答案)D.噻嗪类利尿剂E.β受体阻滞剂42. [多选]以下可以作为超说明书用药依据的是 *A. 临床指南(正确答案)B. FDA说明书(正确答案)C. 政府指导性文件(正确答案)D. RCT研究(正确答案)E. Meta分析(正确答案)43. [多选]涉及阴道、腹腔(肝胆胰、胃肠、阑尾)等厌氧菌高发部位手术预防用药可单独使用的抗菌药是 *A头孢呋辛B头孢唑林C头孢美唑(正确答案)D头他西丁(正确答案)E头孢米诺(正确答案)44. [多选]氨茶碱静注过快,易引起的严重不良反应为*A.心律失常(正确答案)B.水钠潴留C.血压骤降(正确答案)D.惊厥(正确答案)E.过敏性休克45. [多选]下列关于胰岛素说法正确的是 *A.速效胰岛素包括:门冬胰岛素、地特胰岛素B.短效胰岛素包括:常规人胰岛素、赖脯胰岛素C.长效胰岛素包括:地特胰岛素和低精蛋白锌人胰岛素D.长效胰岛素包括:地特胰岛素和甘精胰岛素(正确答案)E.速效胰岛素包括:门冬胰岛素、赖脯胰岛素(正确答案)。

处方审核专项考核试题及答案

处方审核专项考核试题及答案

处方审核专项考核试题及答案一、选择题(每题5分,共25分)1.关于处方的有效期,以下哪项是正确的?A.处方有效期为开具之日起3天B.处方有效期为开具之日起5天C.处方有效期为开具之日起7天D.处方有效期为开具之日起10天答案:C2.以下哪种情况,医师可以重新开具处方?A.患者要求更换药物B.药师发现处方中有错误,通知医师后,医师进行更正C.处方超过有效期D.处方遗失答案:B3.关于处方的调配,以下哪项是正确的?A.药师可以按照自己的判断调整处方中的药物剂量B.药师只能在医师的指导下调整处方中的药物剂量C.处方中的药物剂量不得调整D.药师可以自行增加或减少处方中的药物剂量答案:C4.以下哪种情况,药师可以拒绝调配处方?A.处方中的药物相互作用可能会产生严重不良反应B.患者对处方中的药物过敏C.处方中的药物剂量超过常用剂量D.处方中的药物为国家规定必须凭处方销售的药品答案:A5.关于处方的审核,以下哪项是正确的?A.药师只需要审核处方中的药物名称和剂量B.药师需要审核处方中的药物名称、剂量、用法、用量、药物相互作用等C.药师只需要审核处方中的药物剂量和用法D.药师只需要审核处方中的药物名称和用量答案:B二、案例分析(共75分)患者,男,40岁,因感冒症状前来就诊。

医师开具如下处方:药物名称剂量用法用量阿莫西林 0.5g 每日三次 7天布洛芬 0.3g 每日三次 7天复方草珊瑚含片一片每日三次 7天1.药师在审核处方时,发现阿莫西林和布洛芬可能存在药物相互作用,可能导致不良反应。

药师应该如何处理?(25分)答案:药师应该联系医师,说明阿莫西林和布洛芬可能存在的药物相互作用,建议医师重新开具处方,或者调整药物剂量和用法。

2.患者在取药时,忘记带走复方草珊瑚含片。

药师应该如何处理?(25分)答案:药师应该告知患者复方草珊瑚含片的使用方法和注意事项,提醒患者按照医师的指示使用药物。

同时,药师应该记录患者未取药物的情况,以便患者下次就诊时能够及时补充。

浅谈处方评价与审核试题

浅谈处方评价与审核试题

浅谈处方评价与审核试题1.一张处方不能超过种以上药品。

() [单选题]A、4种B、5种(正确答案)C、6种D、7种2.四查十对中以下相对应有误的是()。

[单选题]A、查处方:对科别、姓名、年龄。

B、查药品:对药名、剂型、规格、数量。

C、查配伍禁忌:对临床诊断、用法用量。

(正确答案)D、查用药合理性:对临床诊断。

3.以下哪项不属于不规范处方()。

[单选题]A、医生签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致。

B、新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄。

C、用法用量不适宜。

(正确答案)D、开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全。

4.以下哪项属于超常处方()。

[单选题]A、无正当理由超说明书用药的。

(正确答案)B、无正当理由不首选国家基本药物的。

C、未使用药品规范名称开具处方。

D、西药、中成药与中药饮片未分别开具处方。

5.盐酸二甲双胍每日最大剂量不应超过()mg [单选题]A、2500mgB、2550mg(正确答案)C、26000mgD、2650mg6.多潘立酮片成人剂量为(),每日最高剂量为()。

[单选题]A、10mg tid,30mg(正确答案)B、10mg tid,40mgC、20mg bid,40mgD、20mg bid,50mg7.判断题:强力枇杷露可用于儿童。

() [单选题]对错(正确答案)8.以下说法有误的是(C)。

[单选题]A、感冒清热颗粒可用于风寒感冒。

(正确答案)B、多种非甾体抗炎药联用会增加消化道出血等不良反应的风险。

蒲地蓝消炎口服液可用于风寒证。

光敏性药物用药期间需避免暴露在阳光或人工紫外光源下。

9. 血必净注射液的溶媒应选择()。

[单选题]A、0.9%氯化钠注射液(正确答案)B、5%葡萄糖注射液C、10%葡萄糖注射液D、以上均可10、痰热清注射液说明书中明确规定最低药液稀释倍数不低于()(药液:溶媒)。

[单选题]A、1:2B、1:3C、1:5D、1:10(正确答案)11、判断题:心脉隆注射液在药品说明书中明确指出使用前需进行皮试。

医院处方管理制度试题

医院处方管理制度试题

1. 以下哪项不属于医院处方管理制度中的处方标准规定?A. 处方标准由卫生部统一规定B. 处方格式的其他项目不得做任何改动C. 处方一般用兰、黑钢笔水书写D. 处方应使用规范的英文缩写2. 关于处方书写,以下哪项说法是错误的?A. 患者年龄应当填写实足年龄B. 新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重C. 有多个临床诊断时,应写主要诊断D. 处方书写时,字迹可以潦草3. 关于药品名称书写,以下哪项说法是正确的?A. 药品名称应当使用规范的中文名称书写B. 没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写C. 药品名称、剂量、规格、用法、用量可以使用口语化的表达D. 药品用法用量可以不按照药品说明书规定的常规用法用量使用4. 关于医师开具处方,以下哪项说法是错误的?A. 医师应根据医疗需要、诊疗规范及药品说明书开具处方B. 医师开具处方时,应严格遵守药品说明书规定的药理作用、适应症、用法用量、禁忌症、注意事项等C. 医师可以随意更改药品说明书中的用法用量D. 医师在开具处方时,应合理用药5. 关于处方管理,以下哪项说法是错误的?A. 处方当天有效B. 延期应由医师签名确认C. 麻醉处方为淡红色,急诊处方为淡黄色,儿科处方为淡绿色,普通处方为白色D. 处方格式含前记、正文、后记二、判断题(每题2分,共10分)1. 医师在开具处方时,可以自行增加或减少药品说明书中的用法用量。

()2. 处方书写时,字迹端正清楚,不得涂改。

()3. 处方审核、调配、核对等工作由药学专业人员负责。

()4. 麻醉、精神药品、医用毒药、放射性药品等特殊药品处方的医师和药师,可以不遵守相应的管理制度和规定。

()5. 长期处方管理中,医师可以根据患者的实际情况,将处方用药量放宽至6个月。

()三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述医院处方管理制度的主要内容和目的。

2. 请列举医院处方管理制度中关于处方书写的规定。

3. 请简述医院处方管理制度中关于处方审核、调配、核对的规定。

医院处方审核规范考核试题

医院处方审核规范考核试题

医院处方审核规范考核试题XXX处方审核规范考核试题姓名部门分数一、选择题(共20题,每空2分,共40分)1、医师开具处方应遵循()原则。

A.安全、经济B.安全、有效C.安全、有效、经济D.安全、有效、经济、方便2、为门(急)诊患者开具的麻醉药品第一类精神药品注射剂,每张处方为()常用量。

A. 1次B.1日C. 3日D. 7日3、处方开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效限期最长不得超过()天。

A.2B.3C.5D.74、下列不属于WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则的是()A.首选无创途径给药B.按时给药C.按需给药D.个体化个药5、下列哪种药物开具时应经具有主治医师以上专业技术职务任职资格的医师同意,并签字。

()A头孢唑林B头孢呋辛C头孢曲松D头孢他啶6、下列哪种药物开具时应当严格掌握用药指征,经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后,处方需经具有高级专业技术职务任职资格医师签名。

()A哌拉西林/他唑巴坦B大观霉素C伏立康唑(口服)D比XXX7、头孢哌酮-舒巴坦与乙醇关系,下列说法正确的选项是:()A.本药不影响乙醇代谢B.用药时代不忌酒C.停药后可立即喝酒D.用药时代制止喝酒8、头孢菌素等β-内酰胺类抗菌药物的作用机制为:()A.影响蛋白质的合成B.干扰细菌细胞壁的合成C.抑制核酸合成D.影响细胞膜通透性9、抗菌药物疗程,一般宜用至体温正常,症状消退后()A.12-24hB.24-48hC.48-72hD.72-96h10、大环内酯类抗生素中,对肺炎支原体作用最强的是:()A.阿奇霉素 B.罗红霉素C.琥乙红霉素D.麦迪霉素11、下列哪类抗生素不需一日多次给药?()A.氟喹诺酮类B.青霉素C.碳青霉烯类D.头孢菌素类12、下列哪类手术为清洁手术?()A.尿道手术B.消化道手术C.呼吸道手术D.眼内择期手术13、围手术期抗菌药物的防备性应用主要是防备手术部位熏染,不包括()A.与手术无间接关系的、术后大概发生的其他部位熏染B.浅表暗语熏染C.深部切口感染D.手术所涉及的器官/腔隙感染14、对甲氧西林耐药葡萄球菌可选用( )A.哌拉西林B.苯唑西林C.氯唑西林D.万古霉素15、下列哪种抗菌药物禁用于18岁以下未成年患者( )A.阿米卡星B.四环素C.万古霉素D.左氧氟沙星16、妊娠期感染时可选用的药物是()A.氯霉素B.莫西沙星C.万古霉素D.阿莫西林17、下列不属于时间依赖性抗菌药物的是()A.头孢菌素类B.氨基糖苷类C.大环内酯类D.林可霉素类18、调配含有毒性中药饮片的处方,每张处丹方量不得超过()A.2日经常使用量B.2日极量C.3日经常使用量D.3日极量19、XXX将妊娠期妇女用药的安全性分为A,B,C,D,X五个级别,下列属于X的药物是()A.庆大霉素B.利巴韦林C.保泰松D.吗啡20、下列哪种抗菌药物在妊娠分级中为D类?()A.青霉素B.阿奇霉素C.头孢哌酮D.四环素二、填空题(共20空,每空2分,共40分)1、处方一般不得超过日用量;急诊处方一般不得超过日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。

处方审核结果的判定考核试题答案

处方审核结果的判定考核试题答案

处方审核结果的判定考核试题科室:______________ 姓名:_____________ 得分:_______一、填空题(每空5分,共30分)1.处方由_前记_、_正文_、_后记_三部分组成。

2.处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。

二、单选题(每小题5分,共15分)3.每张处方不得超过( D )种药品。

A.2B.3C.4D.5E.64.无特殊情况下,门诊处方超过()日用量,急诊处方超过()日用量,慢性病、老年病或特殊情况下需要延长处方用量未注明理由的。

A.7,5B.5,7C.3,7D.2,7E.7,35.急诊处方的颜色为()A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色E.粉红色三、多选题(每小题5分,共10分)6.下列属于超常处方的情形有(ABCD )A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.无正当理由为同一患者开具2种以上药理作用机制相同药物7.下列属于不规范的处方的情形有(ABCD )A.西药、中成药与中药饮片未分别开具处方B.未使用药品规范名称开具处方C.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚D.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全四、简答题(15分)。

8.简述不适宜处方的判定情形。

答:①适应症不适宜的;②遴选的药品不适宜的;③药品的剂型或给药途径不适宜的;④无正当理由不首选国家基本药物的;⑤用法、用量不适宜的;⑥联合用药不适宜的;⑦有配伍禁忌或者不良相互作用的;⑧重复给药的;⑨其他用药不适宜情况的;五、分析题(每小题15分,共30分)。

9.患者,女,65岁,诊断为阑尾炎。

医师开具如下处方:R:0.9%氯化钠注射液250ml × 硫酸依替米星注射液 50mg 用法:静脉滴注,2次/日0.9氯化钠注射液100ml ×1 注射用克林霉素磷酸酯0.6g × 用法:静脉滴注,2次/日问:处方是否合理?你的理由是?答:处方为不合理处方。

处方审核规范试题及答案

处方审核规范试题及答案

处方审核规范试题及答案一、单选题(每题2分,共20分)1. 处方审核中,以下哪项是不需要审核的内容?A. 处方的合法性B. 处方的合理性C. 处方的整洁性D. 处方的签名答案:C2. 处方审核时,如果发现处方中的药物有配伍禁忌,应该:A. 直接使用B. 拒绝调配C. 联系医生修改D. 忽略不计答案:C3. 处方审核的目的是:A. 节约成本B. 提高患者满意度C. 确保用药安全D. 增加药品销售答案:C4. 以下哪些药物需要进行处方审核?A. 非处方药B. 处方药C. 保健品D. 食品答案:B5. 处方审核时,如果发现处方中的药物剂量超出正常范围,应该:A. 直接调配B. 拒绝调配C. 联系医生修改D. 忽略不计答案:C6. 处方审核中,以下哪项是不需要记录的内容?A. 审核结果B. 审核时间C. 审核人员D. 处方编号答案:D7. 处方审核时,如果发现处方中的药物与诊断不符,应该:A. 直接调配B. 拒绝调配C. 联系医生修改D. 忽略不计答案:C8. 处方审核中,以下哪项是必须审核的内容?A. 患者姓名B. 患者年龄C. 患者性别D. 所有选项答案:D9. 处方审核时,如果发现处方中的药物用法、用量不明确,应该:A. 直接调配B. 拒绝调配C. 联系医生修改D. 忽略不计答案:C10. 处方审核中,以下哪项是不需要审核的内容?A. 药物的适应症B. 药物的剂量C. 药物的生产厂家D. 药物的有效期答案:C二、多选题(每题3分,共15分)1. 处方审核时,以下哪些情况需要联系医生修改处方?A. 药物剂量超出正常范围B. 药物用法、用量不明确C. 药物与诊断不符D. 药物存在配伍禁忌答案:A, B, C, D2. 处方审核中,以下哪些内容是必须记录的?A. 审核结果B. 审核时间C. 审核人员D. 处方编号答案:A, B, C3. 处方审核的目的包括:A. 确保用药安全B. 提高患者满意度C. 节约成本D. 增加药品销售答案:A, B三、判断题(每题1分,共10分)1. 处方审核时,非处方药不需要审核。

医院处方点评管理规范考试题

医院处方点评管理规范考试题

医院处方点评管理规范考试题一、最佳选择题1.关于医疗机构处方审核内容的说法,错误的是()。

[单选题]A.开具处方的医师是否在执业地点取得处方权,属于处方合法性审核要求B.是否存在配伍禁忌,用药禁忌,选用剂型和给药途径是否适宜,属于处方适宜性审核要求C.开具西药、中成药处方,每一种药品应当在处方上另起一行,每张处方不得超过3种药品,属于处方规范性审核要求(正确答案)D.抗菌药物、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品等使用是否符合相关管理规定,属于处方适宜性审核要求2.根据《处方管理办法》,关于处方书写规则的说法,错误的是()。

[单选题]A.药品名称应当使用的规范的中文、英文或拉丁文名称书写(正确答案)B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写D.医疗机构或医师、药师不得自行编写药品缩写名称或者使用代号3.医疗机构药品处方调剂活动涉及多个部门、科室。

根据《处方管理办法》,由药剂人员完成的主要技术环节依次是()。

[单选题]A.收方、调配处方、核对检查、审核处方、包装与贴标签、发药与指导用药B.收方、划价收费、调配处方、核对检查、包装与贴标签、发药与指导用药C.收方、审查处方、调配处方、包装与贴标签、核对处方、发药与指导用药(正确答案)D.收方、划价收费、审查处方、核对处方、发药与指导用药、包装与贴标签4.根据《处方管理办法》,下列关于处方管理要求的说法,正确的是()。

[单选题]A.除特殊情况外,处方必须注明临床诊断,临床诊断应清晰、完整(正确答案)B.每张处方限一名患者用药,特殊情况下可以同时开具其未成年子女的用药C.第二类精神药品处方的颜色为淡红色D.处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,最长不得超过5天5.根据《处方管理法》,下列关于处方限量的说法,错误的是()。

[单选题]A.盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于三级以上医院内使用(正确答案)B.盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用C.急诊处方一般不超过3日用量D.门诊处方一般不得超过7日用量6.关于麻醉药品和精神药品处方限量的说法,正确的是()。

医院处方点评管理规范试题

医院处方点评管理规范试题

医院处方点评管理规范试题一、填空题1、处方点评工作的具体实施部门是____________________________。

2、对药学部门来说,处方点评任务主要应由___________________________________________药师完成。

3、处方点评小组在处方点评工作过程中发现不合理处方,应当及时通知_________部门和________________部门。

4、处方点评结果分为______________、________________。

5、不合理处方包括____________、_____________、_____________。

6、一个考核周期内5次以上开具_____________的医师,应当认定为医师定期考核不合格二、问答题1、处方点评的定义2、处方点评的的地位和性质。

3、处方点评小组成员资质有哪些。

4、什么是专项处方点评。

5、处方点评工作应坚持的基本原则是什么。

6、怎样判定为不规范处方。

7、怎样判定为用药不适宜处方。

8、怎样判定为超常处方。

答案一、填空题1、医院药学部门2、药品调剂室(门诊药房和住院药房)3、‘医疗管理部门和药学部门4、合理处方和不合理处方5、不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。

6、不合理处方二、问答题1、处方点评是根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价,发现存在或潜在的问题,制定并实施干预和改进措施,促进临床药物合理应用的过程。

2、处方点评是医院持续医疗质量改进和药品临床应用管理的重要组成部分,是提高临床药物治疗学水平的重要手段。

各级医院应当按照本规范,建立健全系统化、标准化和持续改进的处方点评制度,开展处方点评工作,并在实践工作中不断完善。

3、(一)具有较丰富的临床用药经验和合理用药知识;(二)具备相应的专业技术任职资格:二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有中级以上药学专业技术职务任职资格。

处方管理办法和审核制度试题

处方管理办法和审核制度试题

处方管理办法和审核制度试题1、处方审核的主要目的是? [单选题]A.确保处方合法性(正确答案)B.提高处方价格C.增加药品种类D.减少药师工作量2、药师进行处方审核时不需要考虑哪项内容? [单选题]A.处方的合法性B.处方的适宜性C.处方的价格(正确答案)D.处方的规范性3、从事处方审核的药师需要具备什么资格? [单选题]A.药师职务资格(正确答案)B.医学博士学位C.临床经验D.药品销售经验4、处方审核的第一步是? [单选题]A.审核处方的合法性(正确答案)B.联系处方医师C.签名确认D.调配药品5、药师在审核处方时,发现药品剂型不适宜,应如何处理? [单选题]A.直接调剂B.告知患者C.联系处方医师(正确答案)D.忽略不计6、以下哪项是处方审核的依据? [单选题]A.患者病历B.药品价格C.国家药品管理法规(正确答案)D.药师个人经验7、药师发现处方存在严重不合理用药时,应当? [单选题]A.立即调剂B.告知处方医师(正确答案)C.记录在案D.重新开具处方8、处方审核中,药师需对哪些内容进行检查? [单选题]A.患者年龄B.药品说明书C.处方书写规范(正确答案)D.医院政策9、处方审核的结果若为合理,药师应采取什么措施? [单选题]A.拒绝调剂B.直接调剂(正确答案)C.联系患者D.重新审核10、药师审核处方的内容不包括哪一项? [单选题]A.药品用法B.患者的社会经济状况(正确答案)C.药品剂量D.药品适应症11、处方审核的质量监测指标不包括? [单选题]A.处方审核率B.处方干预率C.处方合理率D.药品销售量(正确答案)12、药师在审核处方时,发现用药不适宜,应当? [单选题]A.直接调剂B.联系患者C.告知处方医师(正确答案)D.忽略13、药师审核处方时需要检查哪些内容?A.处方书写是否清晰(正确答案)B.药品价格C.药品剂型(正确答案)D.用药适宜性(正确答案)14、处方审核的依据包括哪些?A.国家药品管理法规(正确答案)B.药师的个人经验C.临床诊疗规范(正确答案)D.药品说明书(正确答案)15、处方审核流程中,药师需要进行哪些步骤?A.接收待审核处方(正确答案)B.直接调剂C.手写签名(正确答案)D.联系处方医师(正确答案)16、药师在审核处方时应注意哪些问题?A.药品的用法(正确答案)B.患者的社会背景C.药品的剂量(正确答案)D.药品的相互作用(正确答案)17、处方审核不合格的情况包括哪些?A.无适应证用药(正确答案)B.开具高价药(正确答案)C.重复给药(正确答案)D.用法不规范(正确答案)18、药师应在审核过程中遵循的原则有哪些?A.安全(正确答案)B.有效(正确答案)C.经济(正确答案)D.复杂19.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为___年;医疗用毒性药品、麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为___年。

处方审核试题

处方审核试题

处方审核试题处方审核规范试题一、填空:1、(药师)是处方审核工作的第一责任人。

药师应当对处方各项内容进行(逐一审核)。

医疗机构可以通过相关信息系统辅助药师开展处方审核。

对信息系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分,应当由药师进行人工审核。

2、经药师审核后,认为存在用药不适宜时,应当(告知处方医师),建议其(修改)或者(重新开具处方);药师发现不合理用药,处方医师不同意修改时,药师应当作好记录并纳入(处方点评);药师发现严重不合理用药或者用药错误时,应当(拒绝调配),及时告知处方医师并记录,按照有关规定报告。

3、开具西药、中成药处方,每一种药品应当(另起一行),每张处方不得超过(5)种药品;年龄应当为(实足)年龄,新生儿、婴幼儿应当写(日、月)龄,必要时要注明体重;药品剂量、规格、用法、用量准确清楚,符合《处方管理办法》规定,不得使用(“遵医嘱”)、(“自用”)等含糊不清字句;4、不合理处方包括(不规范)处方、(用药不适宜)处方及(超常)处方。

5、处方审核是指药学专业技术人员运用专业知识与实践技能,根据相关法律法规、规章制度与技术规范等,对医师在诊疗活动中为患者开具的处方,进行(合法)性、(规范)性和(适宜)性审核,并做出(是否同意调配发药决定的)药学技术服务。

6、从事处方审核的药学专业技术人员应当满足以下前提:(一)获得(药师)及以上药学专业技术职务任职资格。

(二)具有(3)年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验,接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并查核及格。

二、XXX:1、处方审核流程:(一)药师接收待审核处方,对处方进行合法性、规范性、适宜性审核。

(二)若经审核判定为合理处方,药师在纸质处方上手写签名(或加盖专用印章)、在电子处方上进行电子签名,处方经药师签名后进入收费和调配环节。

(三)若经审核判定为不合理处方,由药师负责联系处方医师,请其确认或重新开具处方,并再次进入处方审核流程。

处方审核考试题

处方审核考试题

一、单选题1、患者,女, 26 岁。

以孕 40 周+5 天入院待产,下列药物可用于分娩镇痛的是( A)A.哌替啶B.布洛芬C.纳美芬D.吗啡E.美沙酮2、以下哪个数据库中无法直接查阅到超说明书用药信息: CA.用药助手B.MICROMEDEXC.用药参考D.UOTODATEE.药智数据3、皮下注射胰岛素时,错误的是(B)A.告知注射原因,药物副作用B.注射胰岛素前应进行皮试C.密切观察有无低血糖的发生D.注射部位应更替交换E.根据胰岛素的作用时间,指导病人进食4、下列属于脑血管病康复治疗的适应症是(A)A.肢体症状不再发展B.心绞痛C.心肌梗死D.昏迷E.严重精神障碍5、伴有快速心律失常的高血压患者宜选用(C)A.尼莫地平B.硝苯地平C.维拉帕米D.非洛地平E.尼群地平6、下列药品属于毒性药品的是(D)A.砒霜B.砒石(红砒、白砒)C.生马钱D.以上均是7、下列关于普萘洛尔,错误的是(C)A.生物利用度个体差异大B.阻断突触前膜 B2 受体减少去见肾上腺素释放C.长期应用一旦病情好转应立即停药D.能诱发支气管哮喘E.减少肾素的释放开物8、氯吡格雷抗血小板的预防使用量是(C)A.150mg/天B.300mg/天C.75mg/天D.600mg/天E.100mg/天9、普鲁卡因皮试阳性的患者,使用普鲁卡因青霉素时,下列说法正确的是( D)A.不能使用头孢类抗菌药物B.主要决定于青霉素是否过敏C.因为普鲁卡因的含量少,可以使用D.不能使用E.根据医生的医嘱决定是否给予患者使用10、患儿, 4 岁,临床诊断为支原体肺炎,建议选择以下哪种药物进行治疗( C)A.左氧氟沙星B.阿莫西林C.阿奇霉素D.阿米卡星E.克林霉素11、脂溶性维生素注射液(II)一般应如何保存?(B)A.常温下保存B.冷处( 2-10℃)避光保存C.常温下避光保存D.冷处( 2-10℃)保存E.只避光即可12、为了减轻甲氨蝶呤的毒性反应所用的救援剂是(E)A. 维生素 BB.叶酸C.维生素 CD.硫酸亚铁E.甲酰四氢叶酸钙13、患者,女, 26 岁。

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河南**医院处方审核规范考核试题姓名部门分数
一、选择题(共20题,每空2分,共40分)
1、医师开具处方应遵循()原则。

A. 安全、经济
B.安全、有效
C. 安全、有效、经济
D.安全、有效、经济、方便
2、为门(急)诊患者开具的麻醉药品第一类精神药品注射剂,每张处方为()常用量。

A. 1次
B.1日
C. 3日
D. 7日
3、处方开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效限期最长不得超过()天。

A.2
B.3
C.5
D.7
4、下列不属于WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则的是()
A.首选无创途径给药
B.按时给药
C.按需给药
D.个体化个药
5、下列哪种药物开具时应经具有主治医师以上专业技术职务任职资格的医师同意,并签字。

()
A头孢唑林 B头孢呋辛 C头孢曲松 D头孢他啶6、下列哪种药物开具时应当严格掌握用药指征,经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后,处方需经具有高级专业技术职务任职资格医师签名。

()
A哌拉西林/他唑巴坦 B大观霉素
C伏立康唑(口服) D比阿培南
7、头孢哌酮-舒巴坦与乙醇关系,下列说法正确的是:()
A. 本药不影响乙醇代谢
B. 用药期间不忌酒
C. 停药后可立即饮酒
D. 用药期间禁止饮酒
8、头孢菌素等β-内酰胺类抗菌药物的作用机制为:()
A. 影响蛋白质的合成
B. 干扰细菌细胞壁的合成
C. 抑制核酸合成
D. 影响细胞膜通透性
9、抗菌药物疗程,一般宜用至体温正常,症状消退后()
A.12-24h
B.24-48h
C.48-72h
D.72-96h
10、大环内酯类抗生素中,对肺炎支原体作用最强的是:()
A.阿奇霉素
B.罗红霉素
C.琥乙红霉素
D.麦迪霉素
11、下列哪类抗生素不需一日多次给药?()
A.氟喹诺酮类
B.青霉素
C.碳青霉烯类
D.头孢菌素类
12、下列哪类手术为清洁手术?()
A.尿道手术
B.消化道手术
C. 呼吸道手术
D. 眼内择期手术
13、围手术期抗菌药物的预防性应用主要是预防手术部位感染,不包括()
A.与手术无直接关系的、术后可能发生的其他部位感染
B.浅表切口感染
C.深部切口感染
D.手术所涉及的器官/腔隙感染
14、对甲氧西林耐药葡萄球菌可选用 ( )
A.哌拉西林
B.苯唑西林
C.氯唑西林
D.万古霉素
15、下列哪种抗菌药物禁用于18岁以下未成年患者 ( )
A.阿米卡星
B.四环素
C.万古霉素
D.左氧氟沙星
16、妊娠期感染时可选用的药物是()
A.氯霉素
B.莫西沙星
C.万古霉素
D.阿莫西林
17、下列不属于时间依赖性抗菌药物的是()
A.头孢菌素类
B.氨基糖苷类
C.大环内酯类
D.林可霉素类
18、调配含有毒性中药饮片的处方,每张处方剂量不得超过()
A.2日常用量
B.2日极量
C.3日常用量
D.3日极量
19、FDA将妊娠期妇女用药的安全性分为A,B,C,D,X五个级别,下列属于X的药物是()
A.庆大霉素
B.利巴韦林
C.保泰松
D.吗啡
20、下列哪种抗菌药物在妊娠分级中为D类?()
A.青霉素
B.阿奇霉素
C.头孢哌酮
D.四环素
二、填空题(共20空,每空2分,共40分)
1、处方一般不得超过日用量;急诊处方一般不得超过日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。

2、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当开具,每张处方为常用量。

对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为常用量,仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为常用量,仅限于医疗机构内使用。

3、同一通用名药品品种,注射剂型和口服剂型各不得超过种,处方组成类同的复方制剂1~2种。

因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。

4、根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素,将抗菌药物分为三级:、和特殊使用级;特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。

5、具有以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导;药士从事处方调配工作。

6、第二类精神药品一般每张处方不得超过常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。

7、普通处方的印刷用纸为色;急诊处方印刷用纸为色,右上角标注"急诊";儿科处方印刷用纸为色,右上角标注 "儿科";麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为色,右上角标注"麻、精一";第二类精神药品处方印刷用纸为色,右上角标注"精二"。

三、简答题(共2题,每题10分,共20分)
1、请简述"四查十对"的内容。

2、简述抗菌药物治疗性应用的基本原则。

一、选择题:
1、C
2、A
3、B
4、C
5、D
6、D
7、D
8、B
9、D 10、A
11、A 12、D 13、A 14、D 15、D
16、D 17、B 18、B 19、B 20、D
二、填空题:
1、7;3
2、逐日;1日;一次;一次
3、2
4、非限制使用级;限制使用级
5、药师
6、7日
7、白;淡黄;淡绿;淡红;白
8、麻醉药品;精神药品;医疗用毒性药品;儿科
三、简答题:
1、"四查十对":查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、
数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。

2、(1)诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物。

(2)尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选
用抗菌药物。

(3)按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药。

(4)抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特
点制订。

(5)抗菌药物联合应用要有明确指征。

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