抗菌药物合理使用PPT课件
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抗菌药物合理使用ppt课件
全国抗菌药物临床应用监测网 细菌耐药监测网
27
考核
公示 诫勉谈话 扣奖 限制处方权 取消处方权 行政处罚 法律处置
28
29
特殊使用:具有明显或严重不良反 应,不宜随意使用的抗菌药物;需
要加以保护以免细菌过快产生耐药
而导致严重后果的抗菌药物;疗效
或安全性任何一方面的临床资料尚 较少的药物;药品价格昂贵的抗菌 药物。
住院:具有正高级、科室主任 、经会诊、多学科疑难病例讨 论同意。
急诊高级职称
门诊不能用
6
浙江省抗菌药物分级目录
5
抗菌药物的管理—分级
非限制使用:经临床长期应用证明 安全、有效,对细菌耐药性影响较
小,价格相对较低的抗菌药物。
所有医生通过抗菌药物知识培训, 考核合格者都可以使用
限制使用:限制使用级抗菌药物是 指经长期临床应用证明安全、有效, 住院:有副高以上、科室主任 对细菌耐药性影响较大,或者价格 门急诊:中级以上 相对较高的抗菌药物。
以主管药物的院长为组长的抗菌药物管理工作组:医务、药学、 感染性疾病、临床微生物、护理、医院感染管理等部门负责人和 具有相关专业高级技术职务任职资格的人员组成,医务、药学等 部门共同负责日常管理工作。
特殊使用级抗菌药物会诊小组由具有抗菌药物临床应用经验的感 染性疾病科、呼吸科、重症医学科、微生物检验科、药学部门等 具有高级专业技术职务任职资格的医师、药师或具有高级专业技 术职务任职资格的抗菌药物专业临床药师担任。
一般骨科手术
第一代头孢菌素
应用人工植入物的骨科手术(骨折内固定术、脊柱融合术、 关节置换术)
第一、二代头孢菌素,头孢曲松
妇科手术
第一、二代头孢菌素或头孢曲松或头孢噻肟;涉及阴道时可加用 甲硝唑
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考核
公示 诫勉谈话 扣奖 限制处方权 取消处方权 行政处罚 法律处置
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特殊使用:具有明显或严重不良反 应,不宜随意使用的抗菌药物;需
要加以保护以免细菌过快产生耐药
而导致严重后果的抗菌药物;疗效
或安全性任何一方面的临床资料尚 较少的药物;药品价格昂贵的抗菌 药物。
住院:具有正高级、科室主任 、经会诊、多学科疑难病例讨 论同意。
急诊高级职称
门诊不能用
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浙江省抗菌药物分级目录
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抗菌药物的管理—分级
非限制使用:经临床长期应用证明 安全、有效,对细菌耐药性影响较
小,价格相对较低的抗菌药物。
所有医生通过抗菌药物知识培训, 考核合格者都可以使用
限制使用:限制使用级抗菌药物是 指经长期临床应用证明安全、有效, 住院:有副高以上、科室主任 对细菌耐药性影响较大,或者价格 门急诊:中级以上 相对较高的抗菌药物。
以主管药物的院长为组长的抗菌药物管理工作组:医务、药学、 感染性疾病、临床微生物、护理、医院感染管理等部门负责人和 具有相关专业高级技术职务任职资格的人员组成,医务、药学等 部门共同负责日常管理工作。
特殊使用级抗菌药物会诊小组由具有抗菌药物临床应用经验的感 染性疾病科、呼吸科、重症医学科、微生物检验科、药学部门等 具有高级专业技术职务任职资格的医师、药师或具有高级专业技 术职务任职资格的抗菌药物专业临床药师担任。
一般骨科手术
第一代头孢菌素
应用人工植入物的骨科手术(骨折内固定术、脊柱融合术、 关节置换术)
第一、二代头孢菌素,头孢曲松
妇科手术
第一、二代头孢菌素或头孢曲松或头孢噻肟;涉及阴道时可加用 甲硝唑
医疗机构抗菌药物的合理应用ppt课件
14
手术切口分类
卫计委2015年抗菌药物临床应用指导原则
2.2什么情况下需要预防性应用抗感染药物
15
不同切口的感染率有显著不同,据Cruse统计: 清洁切口(Ⅰ类切口),感染发生率为1% 清洁-污染切口为7% 污染切口为20% 污秽-感染切口为40%因此,切口分类是决定是否需进行抗生素预防的重要依据。
剖宫产
第一、二代头孢菌,可加用甲硝唑(结扎脐带后给药)
20
常见手术预防用抗菌药物表
20
注:所有清洁手术通常不需要预防用药,仅在有前述特定指征时使用。1.有循证医学证据的一代头孢主要为头孢唑啉,二代头孢主要为头孢呋辛。2. Ⅰ类切口手术常用预防抗菌药物单次使用剂量:头孢唑啉 1-2g;头孢拉定 1-2g;头孢呋辛 1.5g;头孢曲松 1-2g;甲硝唑 0.5g。3. 对β-内酰胺类抗菌药物过敏者,可选用克林霉素预防葡萄球菌、链球菌感染,可选用氨曲南预防革兰氏阴性杆菌感染。必要时可联合使用。
5
临床应用特殊使用级抗菌药物应当严格掌握用药指证,经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后,由具有相应处方权医师开具处方。特殊使用级抗菌药物会诊人员由具有抗菌药物临床应用经验的感染性疾病科、呼吸科、重症医学科、微生物检验科、药学部门等具有高级专业技术职务任职资格的医师、药师或具有高级专业技术职务任职资格的抗菌药物专业临床药师担任。因抢救生命垂危的患者等紧急情况,医师可以越级使用抗菌药物。越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证,并应当于24小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续。
2.4 给药方法之给药途径
22
赶在污染发生之前,“严阵以待”。过早给药无益,属无的放矢。 静脉输注应在皮肤、黏膜切开前0.5~1小时内或麻醉开始时给药,在输注完毕后开始手术,保证手术部位暴露时局部组织中抗菌药物已达到足以杀灭手术过程中沾染细菌的药物浓度。溶媒体积≤100ml,对没有禁忌症的患者,一般应30分钟滴完以达到有效浓度。万古霉素或氟喹诺酮类由于需输注较长时间,应在手术前1 ~ 2小时开始给药。剖宫产:一般应在钳夹脐带后立即静脉应用。应在手术室给药而不是在病房。
手术切口分类
卫计委2015年抗菌药物临床应用指导原则
2.2什么情况下需要预防性应用抗感染药物
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不同切口的感染率有显著不同,据Cruse统计: 清洁切口(Ⅰ类切口),感染发生率为1% 清洁-污染切口为7% 污染切口为20% 污秽-感染切口为40%因此,切口分类是决定是否需进行抗生素预防的重要依据。
剖宫产
第一、二代头孢菌,可加用甲硝唑(结扎脐带后给药)
20
常见手术预防用抗菌药物表
20
注:所有清洁手术通常不需要预防用药,仅在有前述特定指征时使用。1.有循证医学证据的一代头孢主要为头孢唑啉,二代头孢主要为头孢呋辛。2. Ⅰ类切口手术常用预防抗菌药物单次使用剂量:头孢唑啉 1-2g;头孢拉定 1-2g;头孢呋辛 1.5g;头孢曲松 1-2g;甲硝唑 0.5g。3. 对β-内酰胺类抗菌药物过敏者,可选用克林霉素预防葡萄球菌、链球菌感染,可选用氨曲南预防革兰氏阴性杆菌感染。必要时可联合使用。
5
临床应用特殊使用级抗菌药物应当严格掌握用药指证,经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后,由具有相应处方权医师开具处方。特殊使用级抗菌药物会诊人员由具有抗菌药物临床应用经验的感染性疾病科、呼吸科、重症医学科、微生物检验科、药学部门等具有高级专业技术职务任职资格的医师、药师或具有高级专业技术职务任职资格的抗菌药物专业临床药师担任。因抢救生命垂危的患者等紧急情况,医师可以越级使用抗菌药物。越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证,并应当于24小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续。
2.4 给药方法之给药途径
22
赶在污染发生之前,“严阵以待”。过早给药无益,属无的放矢。 静脉输注应在皮肤、黏膜切开前0.5~1小时内或麻醉开始时给药,在输注完毕后开始手术,保证手术部位暴露时局部组织中抗菌药物已达到足以杀灭手术过程中沾染细菌的药物浓度。溶媒体积≤100ml,对没有禁忌症的患者,一般应30分钟滴完以达到有效浓度。万古霉素或氟喹诺酮类由于需输注较长时间,应在手术前1 ~ 2小时开始给药。剖宫产:一般应在钳夹脐带后立即静脉应用。应在手术室给药而不是在病房。
合理使用抗菌药物PPT课件
缺乏细菌及上述病原微生物感染的证据,诊断不能成立 者,均无指征应用抗菌药物。
8
二、尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏 感试验结果选用抗菌药物
F 抗菌药物品种的选用原则上应根据细菌药物敏感试验 (以下 简称药敏)的结果而定。有条件的医疗机构,住院病人必须 在开始抗菌治疗前,先留取相应标本,立即送细菌培养,以 尽早明确病原菌和药敏结果;门诊病人可以根据病情需要开 展药敏工作。
PRSP)的肺炎球菌呈升高趋势。
19
其他
❖ 普鲁卡因青霉素:抗菌谱与青霉素基本相同,血药浓度低 ,适应于敏感病原体的轻症感染;
❖ 苄星青霉素:预防溶血性链球菌感染引起的风湿热,梅毒 ;
❖ 青霉素V:可口服,轻症感染;
20
半合成青霉素类-耐酶青霉素
❖ 主要品种有苯唑西林、氯唑西林、双氯西林、氟氯西林, 甲氧西林主要用于实验室检测耐甲氧西林金葡菌(MRSA )
F 危重患者在未获知病原菌及药敏结果前,可根据患者的发病 情况、发病场所、原发病灶、基础疾病等推断最可能的病原 菌,并结合当地细菌耐药状况先给予抗菌药物经验治疗,获 知细菌培养及药敏结果后,对疗效不佳的患者调整给药方案 。
9
三、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药 F 各种抗菌药物的药效学(抗菌谱和抗菌活性)和人体药代动力
❖ 对革兰阳性菌如产青霉素酶和不产青霉素酶的葡萄球菌、 化脓链球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌和唯一的革兰阴 性菌奈瑟球菌属具有良好的抗菌活性;
21
半合成青霉素类-耐酶青霉素不足
❖ 对青霉素敏感的葡萄球菌和链球菌的抗菌活性明 显较青霉素为差;
❖ 肠球菌和革兰阴性杆菌对本品耐药;
22
半合成青霉素类-广谱青霉素优势
8
二、尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏 感试验结果选用抗菌药物
F 抗菌药物品种的选用原则上应根据细菌药物敏感试验 (以下 简称药敏)的结果而定。有条件的医疗机构,住院病人必须 在开始抗菌治疗前,先留取相应标本,立即送细菌培养,以 尽早明确病原菌和药敏结果;门诊病人可以根据病情需要开 展药敏工作。
PRSP)的肺炎球菌呈升高趋势。
19
其他
❖ 普鲁卡因青霉素:抗菌谱与青霉素基本相同,血药浓度低 ,适应于敏感病原体的轻症感染;
❖ 苄星青霉素:预防溶血性链球菌感染引起的风湿热,梅毒 ;
❖ 青霉素V:可口服,轻症感染;
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半合成青霉素类-耐酶青霉素
❖ 主要品种有苯唑西林、氯唑西林、双氯西林、氟氯西林, 甲氧西林主要用于实验室检测耐甲氧西林金葡菌(MRSA )
F 危重患者在未获知病原菌及药敏结果前,可根据患者的发病 情况、发病场所、原发病灶、基础疾病等推断最可能的病原 菌,并结合当地细菌耐药状况先给予抗菌药物经验治疗,获 知细菌培养及药敏结果后,对疗效不佳的患者调整给药方案 。
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三、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药 F 各种抗菌药物的药效学(抗菌谱和抗菌活性)和人体药代动力
❖ 对革兰阳性菌如产青霉素酶和不产青霉素酶的葡萄球菌、 化脓链球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌和唯一的革兰阴 性菌奈瑟球菌属具有良好的抗菌活性;
21
半合成青霉素类-耐酶青霉素不足
❖ 对青霉素敏感的葡萄球菌和链球菌的抗菌活性明 显较青霉素为差;
❖ 肠球菌和革兰阴性杆菌对本品耐药;
22
半合成青霉素类-广谱青霉素优势
抗菌药物的合理应用ppt课件
• 门诊病人可根据病情需要
• 危重患者未获知病原菌及药敏结果前,可根据发病情 况、发病场所、原发病灶、基础疾病等推断最可能的 病原菌,并结合当地细菌耐药状况先给予抗菌药物经 验治疗,获知细菌培养及药敏结果后,对疗效不佳的 患者调整给药方案-针对性治疗
17
按照药物的抗菌作用特点及其体内 过程选择用药。
• 生态失调的后果: -菌群失调:抗菌药物相关性肠炎、二重感染 -定位转移:引起其它部位的感染 -内源性感染(机会感染)
3
感染与炎症
• 感染 ---- 病原微生物侵袭宿主并在其体内或 体表繁殖的过程
• 感染状态 ---- 感染过程所致的状态,常指局 部的或全身性的疾病并伴有细胞性的或全身性 的损害
14
内容提要
• 抗菌药物应用的相关概念
• 抗菌药物应用的基本原则
• 抗菌药物在特殊情况下的应用 • 各类抗菌药物的适应症 • 常见感染性疾病的规范诊疗
15
细菌感染者,方有应用抗菌药物指征
• 根据患者的症状、体征及血、尿常规等试验室检测结 果,初步诊断为新进感染者以及经病原检测确诊为细 菌性感染者方有指征应用抗菌药物
• 各种抗菌药物的药效学(抗菌谱和抗菌活性) 和人体药代动力学(吸收、分布、代谢和排出 过程)特点不同,临床适应证不同。
• 应根据各种抗菌药物的上述特点,按临床适应 证正确选用抗菌药物
18
抗菌药、细菌、人体相关示意图
抗菌药
耐药性
体内处置
药效学
不良反应
细菌
感染
抗感染 (免疫)
人体
19
选择抗菌药时需考虑的因素
有指征的病人 合适的抗生素 剂量及其分配,即方案 疗程、开始时间 尽可能好的床结果 尽可能低的耐药
• 危重患者未获知病原菌及药敏结果前,可根据发病情 况、发病场所、原发病灶、基础疾病等推断最可能的 病原菌,并结合当地细菌耐药状况先给予抗菌药物经 验治疗,获知细菌培养及药敏结果后,对疗效不佳的 患者调整给药方案-针对性治疗
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按照药物的抗菌作用特点及其体内 过程选择用药。
• 生态失调的后果: -菌群失调:抗菌药物相关性肠炎、二重感染 -定位转移:引起其它部位的感染 -内源性感染(机会感染)
3
感染与炎症
• 感染 ---- 病原微生物侵袭宿主并在其体内或 体表繁殖的过程
• 感染状态 ---- 感染过程所致的状态,常指局 部的或全身性的疾病并伴有细胞性的或全身性 的损害
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内容提要
• 抗菌药物应用的相关概念
• 抗菌药物应用的基本原则
• 抗菌药物在特殊情况下的应用 • 各类抗菌药物的适应症 • 常见感染性疾病的规范诊疗
15
细菌感染者,方有应用抗菌药物指征
• 根据患者的症状、体征及血、尿常规等试验室检测结 果,初步诊断为新进感染者以及经病原检测确诊为细 菌性感染者方有指征应用抗菌药物
• 各种抗菌药物的药效学(抗菌谱和抗菌活性) 和人体药代动力学(吸收、分布、代谢和排出 过程)特点不同,临床适应证不同。
• 应根据各种抗菌药物的上述特点,按临床适应 证正确选用抗菌药物
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抗菌药、细菌、人体相关示意图
抗菌药
耐药性
体内处置
药效学
不良反应
细菌
感染
抗感染 (免疫)
人体
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选择抗菌药时需考虑的因素
有指征的病人 合适的抗生素 剂量及其分配,即方案 疗程、开始时间 尽可能好的床结果 尽可能低的耐药
合理使用抗菌药ppt课件
法》
管理 • 2019年8月1日施行
第四章 监督管理
“史上最严管理办法”
在“办法”中,抗菌药物临床应用分级管理是 核心内容之一。 “办法”规定医疗机构应根据安全性、疗效、 细菌耐药性、价格等因素,将抗菌药物分为 三级:非限制使用、限制使用与特殊使用级 。
• 要求各省级卫生行政部门制定分级管理目录报卫生 部备案,各级医疗机构应根据实际情况实施抗菌药 物临床应用分级管理。
医师、药师经培训并考核合格后,获得抗菌 药物处方权和调剂资格。
抗菌药物使用指证:
严格掌握使用抗菌药物预防感染的指证; 预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选非
限制使用级抗菌药物; 严重感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌
只对限制使用级抗菌药物敏感时,方可选用限 制使用级抗菌药物; 严格控制特殊使用级抗菌药物使用。且不得在 门诊使用。
▼ 2019年《关于进一步加强抗菌药物临床应用管
理的通知》(48号文件)
▼ 2009《关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通
知》(38号文件) ▼2009年《国家基本药物目录》
▼2019年《中国国家处方集》
▼2019年卫生部《产NDM-1泛耐药肠杆菌科细菌
感染诊疗指南(试行版)》
▼ 2019年3月卫生部 ......
5.开具抗菌药物处方牟取不正当利益的;
药师未按照规定审核抗菌药物处方与 用药医嘱,或发现处方不适宜、超常 处方未进行药学干预且无正当理由的
取消抗菌药 物调剂资格
三、合理应用抗菌药物的三个要素
(一)了解临床微生物学 (二)了解抗菌药物 (三)了解机体生理﹑病理﹑免疫状态
1.常见致病菌的分类
革兰阳性菌 球菌 无芽胞杆菌 产芽胞杆菌
2、头孢菌素类 抗G+球菌 抗G-杆菌 酶稳定性
抗菌药物的合理应用PPT课件
抗厌氧菌
03
抗菌药物合理使用的原则
抗菌药物合理使用的原则
1. 准确诊断,合理选药:根据患者的病情、感染部位和可能的病原 体,选择最合适的抗菌药物。2. 剂量适当,疗程合理:根据患者的 年龄、体重、病情等调整剂量,并根据感染的严重程度和病原体类 型确定疗程。3. 联合用药,谨慎换药:在需要的情况下联合使用抗 菌药物,并避免频繁更换药物。4. 观察疗效,及时调整:密切观察 患者的病情变化,及时调整治疗方案。5. 预防滥用,注意耐药性: 避免不必要的预防性使用抗菌药物,以减少耐药性的产生。
THANKS
谢谢大家!
05
如何避免抗菌药物的不合理使用
如何避免抗菌药物的不合理使用
1. 加强抗菌药物合理使用的培训和教育,提 高医生的诊断和治疗水平。2. 实施严格的抗 菌药物管理制度,包括处方审核、药品库存 管理等。3. 对患者进行宣传教育,提高患者 对合理使用抗菌药物的认识和依从性。4. 开 展耐药性的监测和预警工作,及时掌握耐药 性的发生和发展趋势。5. 鼓励研发新型抗菌 药物和其他替代治疗方法,以应对耐药性的 挑战。
抗菌药物的合理应用(课件框 架)
目的:提高疗效并减少耐药性的产生
汇报人: 2023-11-10
目录
• 什么是抗菌药物 • 抗菌药物的种类 • 抗菌药物合理使用的原则 • 抗菌药物的不合理使用现象 • 如何避免抗菌药物的不合理使用 • 案例分析 • 总结与展望
引言
尊敬的各位听众,今天我们将深入探讨一个重要的话题:抗菌药物的合理应用。在医疗领域, 抗菌药物扮演着至关重要的角色,然而,近年来抗菌药物的不合理使用已经引发了严重的公
共卫生问题。为了解决这个问题,我们必须了解并遵循抗菌药物的合理使用原则。
抗菌药物的临床合理ppt课件
非典型 -内酰胺类
碳青霉烯类: 亚胺培南西司他丁、美罗培南
单环-内酰胺类: 氨曲南
β-内酰胺酶抑制剂及其合剂:
舒巴坦、他唑巴坦、 克拉维酸
青霉素类
➢ 窄谱青霉素(青霉素G)
特点: ①革兰阳性球菌,对溶血性链球菌、肺炎链球菌等 具有高度抗菌活性,肠球菌属中度敏感,对大多数革兰阴性杆 菌无效;
②不耐酸、不耐β-内酰胺酶,金黄色葡萄球菌和 表皮葡萄球菌对其普遍耐药,耐药率达90%~100%
血
血
肝胆
肝胆
神经、肾
轻
肾脏>美平
轻
出血
肝损
喹诺酮类抗菌药物
特点: 化学合成抗菌药物,快速杀菌剂。 通过抑制细菌DNA合成过程中的DNA旋转酶而发挥
杀菌作用 抗菌谱广,对G-、G+菌均具有良好的抗菌作用,
尤其对G-菌,部分品种对厌氧菌、分枝杆菌、军 团菌、支原体、衣原体亦有作用。
喹诺酮类抗菌药物
免疫缺陷者感染。
碳青霉烯类抗生素
➢ 对多数β内酰胺酶高度稳定,是对产ESBLs和AmpC酶菌株
感染疗效最佳的品种,对嗜麦芽窄食假单胞菌、洋葱假单 胞菌、MRSA、肠球菌效果不佳
➢ 较易引起二重感染。 ➢ 泰能可引起抽搐等中枢神经系统不良反应,不宜用于中枢
神经系统感染,帕尼培南倍他米隆、美罗培南可用于3个 月以上的细菌性脑膜炎患者
青霉素类
➢ 广谱半合成青霉素—无抗铜绿假单胞菌活性 对不产酶的流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、奇异变
形杆菌、伤寒沙门菌属等部分革兰阴性杆菌具抗 菌活性;对铜绿假单胞菌、沙雷菌、克雷伯菌属、 不动杆菌属等耐药; 阿莫西林在胆道、肺组织、尿路的浓度较高,用 于治疗胆囊炎、呼吸道感染、尿路感染等。抗幽 门螺旋杆菌,用于溃疡病的治疗。
抗菌药物合理使用培训课件
严格掌握抗菌药物的适应症和禁忌症 ,避免不必要或不合理的使用。
注意抗菌药物的预防性应用,特别是 在外科手术中预防术后切口和术后可 能出现的全身性感染。
抗菌药物的处方审核与点评制度
建立抗菌药物处方审核与点评制度,对抗菌药物的处方进行定期抽查和点评。
对存在不合理使用抗菌药物的处方进行公示和干预,如限制、暂停或撤销医师抗菌 药物处方权等。
作用机制
抗菌药物通过干扰病原体的细胞 壁合成、蛋白质合成、DNA复制 等过程,抑制病原体的生长繁殖 。
抗菌药物的敏感性与耐药性
敏感性
指抗菌药物对于特定病原体具有抑制或杀灭作用的能力,通常用敏感(S)、中 介(I)和耐药(R)来表示。
耐药性
指病原体对某种抗菌药物产生抵抗力,使其无法发挥正常的抗菌作用。
加强抗菌药物合理使用的宣传 教育,提高医务人员和公众对 抗菌药物合理使用的认识和意
识。
05
抗菌药物合理使用培 训与教育
医务人员的抗菌药物合理使用培训
抗菌药物基础知识
01
医务人员应了解抗菌药物的种类、适应症、不良反应以及药代
动力学等基本知识。
抗菌药物合理使用原则
02
医务人员应掌握抗菌药物的合理使用原则,包括针对不同感染
根据患者的年龄、性别、肝肾 功能等因素,个体化给药方案 。
加强抗菌药物的宣传和教育, 提高医务人员和患者对不良反 应的认知和防范意识。
04
抗菌药物的合理应用 与管理
抗菌药物的临床合理应用原则
针对感染性疾病,应首先明确病原学 诊断,根据感染部位、可能的病原体 等选择合适的抗菌药物。
根据患者的生理、病理特点及抗菌药 物的抗菌谱、药代动力学特点,合理 选择药物和给药方案。
《合理使用抗菌药物》PPT课件
半合成青霉素类-广谱青霉素优势
❖ 系青霉素侧链位增添氨基后增强了抗革兰阴性杆菌活性的广谱抗生 素;
❖ 制药公司促销抗生素,而不顾患者的需要。
❖ 养殖业和畜牧业广泛使用抗生菌素。
5
精选ppt课件
滥用抗生素所致细菌耐药严重
❖ 在住院的感染病患者中,耐药菌感染的病死率为 11.7%,普通感染的病死率只有5.4%。
❖ 我国已成为世界上滥用抗生素问题最严重的国家 之一。
6
精选ppt课件
使用抗菌药物的指征是什么?
❖ 对革兰阳性菌如产青霉素酶和不产青霉素酶的葡萄球菌、 化脓链球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌和唯一的革兰阴 性菌奈瑟球菌属具有良好的抗菌活性;
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精选ppt课件
半合成青霉素类-耐酶青霉素不足
❖ 对青霉素敏感的葡萄球菌和链球菌的抗菌活性明 显较青霉素为差;
❖ 肠球菌和革兰阴性杆菌对本品耐药;
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精选ppt课件
F 危重患者在未获知病原菌及药敏结果前,可根据患者的发病 情况、发病场所、原发病灶、基础疾病等推断最可能的病原 菌,并结合当地细菌耐药状况先给予抗菌药物经验治疗,获 知细菌培养及药敏结果后,对疗效不佳的患者调整给药方案 。
9
精选ppt课件
三、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药
F 各种抗菌药物的药效学(抗菌谱和抗菌活性)和人体药代动力 学(吸收、分布、代谢和排出过程)特点不同,因此各有不同 的临床适应证。
抗菌药物临床合理应用
❖康复医院 管陈
1
精选ppt课件
前言
合理使用抗菌药物 问自己三个问题!!! ❖ 有没有指征应用抗菌药物? ❖ 选用什么抗菌药物? ❖ 怎么适当的使用抗菌药物?
2
相关主题
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致病细菌对抗菌药物产生耐药的事实,很快就被
证实,而且一些致病菌耐药性发生和传播的势头
令人ห้องสมุดไป่ตู้目。
.
4
抗菌药物滥用造成严重耐药
20世纪80年代合成喹诺酮类抗菌药物上市, 临床致病菌对这类新型抗菌药物耐药菌株 几乎为零,但经过20年的广泛使用,临床 致病菌对这类合成抗菌药物的耐药率已高 达70%至82%。
抗菌药物合理应用
.
1
内容
一、抗菌药物临床应用现状 二、了解我院常用抗菌药物 三、抗菌药物的临床应用原则
.
2
一、我国抗菌药物临床应用的现状
➢ 感染性疾病遍布临床各科,其中细菌性感染最常见,抗 菌药物是临床最广泛应用的药物之一。
➢ 目前已用于临床的抗菌药品种200余种,抗菌药过多使用 及滥用普遍。
对铜绿假单胞菌亦有良好的抗菌作用;
适用于肠杆菌科细菌及铜绿假单胞菌所致的呼 吸道感染、尿路感染、胆道感染、腹腔感染、 皮肤软组织感染等
对部分G+杆菌(流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、奇异变形杆 菌)亦具有抗菌活性。对G+球菌作用与青霉素相仿。
适用于敏感细菌所致的呼吸道感染、尿路感染、胃肠道感染、 皮肤软组织感染、脑膜炎、败血症、心内膜炎等。
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抗菌药物滥用造成严重耐药
20世纪,人类凭籍链霉素、异烟肼和利福平等一度 有效控制了结核病的发展,并曾预期20世纪末可在 发达国家消灭结核病。但上世纪80年代末,我们看 到一个严酷的事实,许多结核病患者用现有抗菌药 物治疗,病情得不到控制,不少患者感染的结核杆 菌出现了多重耐药性,全球结核病疫情迅速回升。
应 1、 β溶血性链球菌、肺炎链球菌中的敏感菌株所致的
症
上、下呼吸道感染;2、敏感β溶血性链球菌引起的猩 红热及蜂窝织炎;3、白喉及白喉带菌者2、军团菌病。
3、衣原体属、支原体属等所致等呼吸道及泌尿生殖系
统感染。4.其他;口腔感染、空肠弯曲菌肠炎、百日咳
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6
新型抗菌药物上市逐年递减
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不合理应用抗菌药的后果
➢ 治疗失败、不良反应增多、细菌产生耐药性、 难治性感染增多、医疗费用增加等。
➢ 另据报告 我国每年约20万例死于药物不良 反应,其中40%系滥用造成。
➢ 我国每年约3万名儿童因不合理用耳毒性药物 致聋,其中95%以上由于应用氨基糖苷类药
➢ 据统计 我国仅不合理应用第三代头孢菌素每 年浪费RMB7亿。
➢ 据统计部分医院中抗菌药物约占门诊处方的21-57% ➢ 据全国178家医院统计,住院病人中使用抗菌药者平均占
床位数的57%(个别高达97%),联合用抗菌药者占41% ➢ 国内门诊普通感冒患者中约75%患者使用了抗菌药。 ➢ 外科患者手术前预防用抗菌药者达95%。
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3
人类对抗菌药物的认识出现误判
人类在抗菌药物开发应用所获巨大成就面前,开 始藐视感染性疾病的危险,对抗菌药物的应用也 变得为所欲为。
人类想当然地以为神药永远存在,旧药虽然最终 失效,而更新、更好、作用更强的药物将会取代 它们。
但我们现在看到的趋势却并非如此。人们发现一 些原本容易治疗的细菌感染性疾病现在有了新的 变化,原本有效的抗菌药物已经不再能有效控制 感染了。
类
拉定、头孢氨苄等
二代
对G+球菌的活性≦一代,对部分G-杆菌亦可具有抗菌活性
三代
注射剂有头孢呋辛、头孢替安等,口服制剂有头孢克洛、头孢 呋辛脂和头孢丙烯等
对G-杆菌具有强大抗菌作用
注射品种有头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢哌酮等,口 服品种有头孢克肟和头孢泊肟脂等
四代 常用者为头孢吡肟,对肠杆菌科细菌作用于第三代大致相仿,,对铜绿假单胞 菌的作用于头孢他相仿,对金葡萄菌等的作用较第三代头孢略强
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青霉素类抗生素
①过敏性休克。
注 ②全身应用大剂量青霉素可引起腱反射增强、 意 肌肉痉挛、抽搐昏迷等中枢神经系统反应
事
(青霉素脑病),此反应易出现于老年和 肾功能减退患者。
项 ③青霉素不用于鞘内注射。
④本类药物在碱性溶液中易失活。
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13
头孢菌素类抗生素
分
一代
主要作用于需氧G+球菌,仅对少数G-杆菌有一定抗菌活性 注射剂有头孢唑啉、头孢噻吩、头孢拉定等,口服制剂有头孢
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青霉素类抗生素
适
耐青霉素酶
耐青霉素酶的葡萄球菌(甲氧西林耐药者除外)
应 症
青霉素类
感染,如败血症、脑膜炎、呼吸道感染、软组织 感染等;溶血性链球菌或肺炎链球菌与耐青霉素 葡萄球菌的混合感染。
广 谱 青 霉 素 类 注意
本类药物均可为细菌 产生的青霉素酶水解 而失活
哌拉西林 阿洛西林 美洛西林 氨苄西林 阿莫西林
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10
青霉素类抗生素
适
应 症
青霉素
溶血性链球菌、肺炎链球菌、对青霉素敏感(不产青霉 素酶)金葡菌等革兰阳性球菌所致的感染。
败血症、肺炎、脑膜炎、咽炎、扁桃体炎、中耳炎、猩红热、丹毒 等,草绿色链球菌和肠球菌心内膜炎,破伤风、气性坏疽、碳痘、 白喉、流行性脑脊髓膜炎、李斯特菌病、鼠咬热、梅毒、淋病、雅 司、回归热、钩端螺旋体病、奋森咽峡炎、放线菌病等,风心病或 先心病患者进行某些操作或手术时,预防心内膜炎发生
可能引起癫痫、肌痉 挛、意识障碍等严重 CNS不良反应,故不 适用于治疗CNS感染
抗菌药
碳青霉烯类抗生素对各种G+球菌、G-杆菌(包括 铜绿假单胞菌)和多种厌氧菌具强大抗菌活性, 对多种β内酰胺酶类高度稳定,但对甲氧西林耐药 葡萄球菌和嗜麦芽窄.食单胞菌等抗菌作用差。 16
大环内酯类抗生素
适 作为青霉素过敏患者的替代药物,用于以下感染
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8
今天不合理应用抗生素,明天将无药可用!
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9
青霉素类抗生素
作用于G﹢细菌的药物 青霉素(G)、青霉素V、普鲁卡因青霉素、 苄星青霉素等
分类
耐青霉素酶青霉素
双氯西林、苯唑西林、氯唑西林等
广谱青霉素
对部分肠杆菌科细菌有抗菌活性者,如氨苄西 林、阿莫西林
对多数革兰阴性杆菌包括铜绿假单胞菌具有抗菌活性者,如哌拉 西林、阿莫西林、美洛西林。
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头孢菌素类抗生素
注意 事项
①过敏
②氨基糖苷类和第一代头孢菌素注射剂合用可能加 重前者的肾毒性,应注意监测肾功能。
③头孢哌酮可导致低凝血酶原血症或出血,合同维 生素K可预防出血,本药亦可引起戒酒锍样反应。 用药期间及治疗结束后72小时内应避免摄入含酒 精饮料
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碳青霉烯类抗生素
目前在我院应用的碳青霉烯类抗生素: 亚胺培南∕西司他丁