2-1-1共价键的实质特征和类型

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2-1-1有机物中碳原子的成键特点及结构的表示方法(课件)——高中化学苏教版(2019)选择性必修3

2-1-1有机物中碳原子的成键特点及结构的表示方法(课件)——高中化学苏教版(2019)选择性必修3

(2)请仔细观察企鹅酮的结构,写出所含官能团的名称及企鹅酮的分子式。
提示 企鹅酮分子中含有羰基和碳碳双键两种官能团,其分子式为 C10H14O。
(3)参考题述两种分子的表示方法,写出有机物 简式和键线式。
的结构
提示 结构简式为
,键线式为

(4)企鹅酮的1H核磁共振谱中有几组峰? 提示 共有3组峰。
可以不省略,如乙酸的结构简式可写为
(√)
(3)丙烯的分子式为C3H6,结构简式为CH3CHCH2( × )
(4)醛基的结构式为
,结构简式可写为—CHO或—COH( × )
(5)某有机物的键线式为 ,其分子式为C3H8O( × ) (6)正丙醇的结构简式为CH3CH2CH2OH,可进一步简写为C3H7OH( × )
①五种物质中4个碳原子一定处于同一平面的有__b_c_d_e_(填字母)。 ②b的结构简式为_________,d的分子式为_C__4H__6_。
(2)某化工厂生产的某产品只含碳、氢、氧三种元 素,其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线 代表化学键,如单键、双键等)。
①该有机物中○表示的原子为___H__(用元素符号表示,下同), 表示的 原子为__C___, 表示的原子为__O___。
乙醇_C__2H__6O__ 乙醛C2H4O
_C_H__3_C_H_2_O_H__ _C_H__3C__H_O__或___________
由上表可知,表示有机化合物结构的方法中,分子式 不 能完整表示出 有机化合物分子中各原子的成键情况,而 结构式 可完整表示,但对于 结构比较复杂的分子,结构式太繁琐,采用 结构简式 既可以删繁就简, 又可以展示有机物分子的结构特征。
结构简式
CH4

2-1 共价键

2-1 共价键

H 2O 105°
NH3 107°
CH4 109°28’
资料卡片
共价半径:相同原子的共价键键长的一半。
思考与交流
⒈试利用表2-1的数据进行计算,1molH2分别跟 1molCl2、1molBr2(g)反应,分别生成2molHCl分 子和2molHBr分子,哪一个反应释放的能量更多? 如何用计算结果说明HCl分子和HBr分子哪个更容 易发生热分解反应生成相应的单质? ⒈形成2mo1HCl释放能量: 2×431.8 kJ -(436.0+242.7)kJ= 184.9 kJ
再见!
例如,图2—7的纵坐标是相对丰度(与粒子的浓度 成正比),横坐标是粒子的质量与电荷之比(m/e),简称 质荷比。化学家通过分析得知,m/e=92的峰是甲苯分 子的正离子(C6H5CH3+),m/e=91的峰是丢失一个氢原子 的C6H5CH2+ ,m/e=65的峰是分子碎片……因此,化学 家便可推测被测物是甲苯。
基础知识梳理
什么是化学键?什么是离子键?什么是 共价键? 化学键:分子中相邻原子之间强烈的相互作用。 离子键:阴、阳离子之间通过静电作用形成的
化学键。
共价键:原子间通过共用电子对形成的化学键。 特点: 在形成共价键时,相互结合的原子既未得 电子,也未失电子,而是共用电子。
第二章
分子结构与性质
1
共 价 键
N2
2.钠和氯通过得失电子同样也是形成电子对,为 什么这对电子不被钠原子和氯原子共用形成共价 键而形成离子键呢?你能从原子的电负性差别来 理解吗?讨论后请填写下表:
原子 Na 0.9 2.1 Cl 3.0 H 2.1 Cl 3.0 0.9 C 2.5 1.0 O 3.5
电负性
电负性之差 (绝对值)

2-1-1 共价键模型改

2-1-1 共价键模型改

学案编号:06第1节共价键模型(第1课时)2011年3月2日班级__________ 姓名__________【学习目标】1、认识共价键的形成和实质。

2、了解共价键的主要类型—σ键和π键。

【学习重难点】重点:共价键的实质难点:σ键和π键【学案导学过程】【温故知新】一、共价键1、什么是共价键?2、查找有关数据,判断下列物质中的化学键类型:H2N2HCl H2O NH3 AlCl3写出以上各种物质电子式:根据电子式写出各种物质的结构式:3、从组成元素、元素的电负性角度回答共价键的形成条件:【自主学习】1、小组合作探究:以H2为例分析原子在形成共价键前后的能量变化。

氢分子形成示意图2、⑴写出H2N2HCl H2O NH3物质中各原子的价电子排布式和轨道表示式⑵分析形成共价键的原子在结构上的特点:3、阅读P32---P33,根据原子轨道重叠方式总结共价键可分为几类?分别是什么共价键,请讨论总结这几类共价键的原子轨道重叠方式?思考:在下列分子中存在的共价键是σ键还是π键?分别有几个σ键,有几个π键?H2N2HCl H2O O2NH34、阅读P35,根据共价键极性可分为几类?分别是什么共价键?5、总结共价键极性判断方法:(1)从共价键的组成元素来判断:___________________________________(2)从成键所属元素电负性差值来判断:_____________________________进一步分析如何区分共价键的极性的强弱?6、阅读P34,总结共价键的特征?【当堂检测】1.下列对σ键的认识不正确的是()A、σ键属于共价键的一种B、σ键与π键的对称性相同C、分子中含有共价键,则至少含有一个σ键D、含有π键的化合物与只含σ键的化合物的化学性质不同2、下列化合物分子中只有一个π键的是()A、H C≡CHB、H2O2C、CH2=CH2D、HCl3、下列有关σ键的说法错误的是()A、如果电子云图像是由两个s电子云重叠形成的,即形成s-sσ键B、s电子与p电子形成s-pσ键C、p电子与p电子不能形成σ键D、HCl分子里含一个s-pσ键4、分析下列化学式中划有横线的元素,选出符合要求的物质,填空A、NH3B、H2OC、HClD、N2(1)只有一个价电子参与形成共价键的是(2)最外层有未参与成键电子对的是(3)既有σ键又有π键的是5、有以下物质:①HF ②Cl2③H2O ④N2 ⑤C2H4⑥C2H6⑦H2⑧H2O2⑨HCN(H﹣C≡N)只含有极性键的是;只含有非极性键的是;只含有σ键的是;即含有σ键又含有π键的是;含有由两个原子的s轨道重叠形成的σ键的是;既含有极性键又含有非极性键的是。

2-1共价键

2-1共价键
H
H
H
H
H
H
H
Cl
H
Cl
①类型
s-s σ键
s-p σ键 p-p σ键 ②特点
例:H2
例:HCl 例:Cl2
H
H
H
Cl
H
H
头碰头 重叠程度大,稳定性高 轴对称 可绕键轴旋转
5、π键
定义: 两个原子轨道以平行即“肩并肩”方 式重叠
①类型
p-p π键 例:CH2=CH2 d-p π键 例:金属配合物 ②特点
肩并肩 重叠程度较小,稳定性较差 镜面对称 不能旋转
科学探究
N2中1个p-pσ键和2个p-pπ键的形成过程
N N
归纳总结
键型 项目
σ键
π键
沿轴方向“头碰头” 平行方向“肩并肩” 轴对称 镜像对称 电子云形状 强度大,不易断 强度较小,易断 牢固程度
成键方向
成键判断规 律
单键是σ键,双键中一个 σ键,另 一个是π键,共价三键中一个是σ键, 另两个为π键。
当堂练习
非常学案P24题组.冲关第2、3题
课堂总结
一、共价键
共价键特征
饱和性
方向性 σ键
共价键类型 (按电子云 重叠方式分)
s-s s-p p-p
p-p d-p
头碰头 轴对称 肩并肩 镜面对称
π键
二、键参数
键能
衡量共价键的稳定性
键长 描述分子的立体结构 键角
三、等电子体 原子总数和价电子总数相同
思考能形成H3 H2Cl 来自 l3 分子吗?6、共价键的特征
(1) 共价键具有饱和性
每个原子能提供的未成对电子数目是一定的, 故每个原子所能形成的共价键的总数是一定的。

课件1:2.1.1 共价键的特征与类型

课件1:2.1.1  共价键的特征与类型
乙烷(CH3-CH3)分子中7个σ键; 乙烯(CH2=CH2)分子中5个σ键、1个π键 乙炔(CH≡CH)分子中3个σ键、2个π键
思考 乙烯分子与溴发生加成反应时,断裂哪种类型的键? 为什么?
练习3.关于乙醇分子的说法正确的是( C )
A.分子中共含有8个极性键 B.分子中不含非极性键 C.分子中只含σ键 D.分子中含有1个π键
电子云相互重叠
σ键的成键过程:“头顶头”
s—s px—s px—px
σ键的特征是:以形
X
成化学键的两原子
核的连线为轴旋转,
共价键电子云的图
X 形不变,这种特征
成为轴对称。
形成σ键的电子 X 称为σ电子。
2.π键的形成
两个原子 相互接近
电子云重叠
π键的电子云
π键的成键过程:“肩并肩”
②键不能旋转;由于 键重叠程度要比键小, 所以键的强度要比键 大。稳定性:Z 键Z ﹥
2.共价键的方向性
电子所在的原子轨道都具有一定的形状,成键 原子的电子云尽可能达到最大重叠必须沿一定方向 交盖,所以共价键有方向性。它决定了分子的空间 构型。
小结: 共价键特征
饱和性 (原子形成分子时相互结合 的数量关系)
方向性 (决定分子的空间构型)
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
三、共价键的形成
电子云在两个原子核间重叠,意味着电子出 现在核间的概率增大,电子带负电,因而可以形 象的说,核间电子好比在核间架起一座带负电的 桥梁,把带正电的两个原子核“黏结”在一起了。
N2分子中含1个σ键
z
z
和2个π键
y
y
x
小结:σ键和π键的成键规律
①s电子和s电子、s电子和p电子只能形成σ键; p电子和p电子既可形成σ键,又可能形成π键;且 p电子和p电子先形成σ键,后形成π键。

精选 《共价键》参考完整教学课件PPT

精选 《共价键》参考完整教学课件PPT

三键:如N≡N键
2按共用电子对是否偏移
非极性键:如C-C键 极性键:如H-C键
3按原子轨道的重叠方式 σ键
π键
观察以以下图中乙烷、乙烯和乙炔分子的球棍模型,答复相关问题。
问题思考: 1乙烯和乙炔分子中的碳原子间,既存在σ键,又存在π键,σ键和π键的成键方式 有何不同 提示:σ键是原子轨道以“头碰头〞方式发生重叠成键;π键是轨道与轨道以“ 肩并肩〞方式发生重叠成键。
- σ键
氢原子形成氢分子的电子云描述〔两个轨道重叠〕
H
H
H
H
电子云
σ键


1s
1s
原子轨道在两个原子核间重叠,意味着电子出现在核间的概率增大,因此可以说,核 间电子好比在核间架起一座带负电的桥梁,把带正电的两个原子核“黏结〞在一起了。
相互靠拢
H2中的共价键称为σ键。H2中的σ键是由两个轨道重叠形成的。 σ键的特征是:以形成化学键的两原子核的连线为轴旋转,共价键电子云 的图形不变,这种特征为轴对称。 H2中的σ键是由两个轨道重叠形成的,可称为- σ键。轨道和轨道,轨道和轨 道重叠是否也能形成σ键呢?我们看一看HC和C2中的共价键。
水分子的空间充填模型
过氧化氢分子的空间充填模型
1水分子中的共价键是哪些原子形成的哪类共价键为什么水分子中的三个原子不 在一条直线上 提示:水分子中的共价键是由O原子与H原子形成的σ键;共价键的方向性导致水 分子中的三个原子不在一条直线上。
、H元素的化合价分别是多少?为什么 提示:过氧化氢分子中O、H元素的化合价分别是-1价、1价。 过氧化氢分子中有两类共价键,O—O间的共价键是非极性键,共用电子对不偏 移;O—H键是极性键,氧的电负性较H大,共用电子对偏向氧。 3共价键可以存在于哪些物质中?举例说明。 提示:共价键可以存在于共价单质中,如H2、O2、N2等;可以存在于共价化合 物中,如H2O、H2O4、CH4等;也可以存在于离子化合物中,如NaOH、NH4C 、Na2O2等。

2-1共价键(2)

2-1共价键(2)
= —102.7 184.9kJ
2、键长:形成共价键的两个原子之间的核间距。 键长是衡量共价稳定性的另一个参数。
键 H—H F—F 键长/Pm 74 141 键 C=C C —H 键长/Pm 120 109
Cl—Cl
198
O—H
96
讨论:对比表 2-1和表2-2 10-12m 定性的关系。 ②一般而言原子半径越大,键长越大。
破坏1mol化学键形成气态基态原子所需的最低能量。 键能越大,化学键越稳定。
应用:计算化学反应的反应热。 ∆H=反应物键能总和-生成物键能总和 键长:形成共价键的两个原子之间的核间距。 键长越短,键能越大,化学键越稳定。 键角:两个共价键之间的夹角。
三、等电子原理 等电子体:
课堂小结
原子总数、价电子总数相同的分子。
(第二课时)
二、键参数--键能、键长与键角 1、键能(阅读P30) (1)键能是气态基态原子形成1mol化 学键释放的最低能量。 例如:形成1molH-H键释放的最低能 量为436.0kJ,形成1molN N键释放的最 低能量为946kJ,这些能量就是相应化学 键的键能,通常取正值。
(2)单位:kJ/mol
共价单键 — σ键
共价双键 — 1个σ键,1个π键
共价三键 — 1个σ键,2个π键
键参数
键能:键能越大,共价键越稳定 衡量共价键 键长:键长越短,共价键越稳定 的稳定性 键角:描述分子空间结构的重要参数
科学视野:用质谱仪测定分子结构
现代化学常利用质谱仪测定分子的结构。它的基本 原理是在质谱仪中使分子失去电子变成带正电荷的分子 离子和碎片离子等粒子。由于生成的分子离子、碎片离 子具有不同的相对质量,它们在高压电场加速后,通过 狭缝进入磁场分析器得到分离,在记录仪上呈现一系列 峰,化学家对这些峰进行系统分析,便可得知样品分子 的结构。例如,图2—7的纵坐标是相对丰度(与粒子的 浓度成正比),横坐标是粒子的质量与电荷之比(m/e) ,简称质荷比。化学家通过分析得知,m/e=92的峰是 甲苯分子的正离子(C6H5CH3+),m/e=91的峰是丢失一 个氢原子的的C6H5CH2+ ,m/e=65的峰是分子碎片…… 因此,化学家便可推测被测物是甲苯。

2022_2022学年高中化学第2章本章重难点专题突破一共价键的“六大要点”解读教案鲁科版选修3

2022_2022学年高中化学第2章本章重难点专题突破一共价键的“六大要点”解读教案鲁科版选修3

1 共价键的“六大要点〞解读共价键是化学键的一种重要类型,是原子之间通过共用电子对形成的相互作用。

1.共价键的类型(1)根据共用电子对是否偏移,共价键分为极性键和非极性键。

(2)根据共用电子对数,共价键分为单键、双键、叁键。

(3)根据原子轨道的重叠方式不同,可分为σ键(头碰头)和π键(肩并肩)。

(4)配位键是一种特殊的共价键。

它是成键元素原子一方提供孤对电子,另一方提供空轨道。

【典例1】 M 、N 、X 、Y 四种主族元素在周期表里的相对位置如下表所示,它们的原子序数总和为46。

M N X Y(1)M 与Y 形成的化合物中含________键,属______分子。

(填“极性〞或“非极性〞)(2)N 元素形成的单质分子中的化学键类型及数目是______(填“σ键〞或“π键〞)。

在化学反响中________易断裂。

(3)由N 、Y 的氢化物相互作用所生成的物质的电子式为________。

其中的化学键有________。

(4)写出M 单质与X 元素最高价氧化物对应的水化物反响的化学方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

(5)核电荷数比X 元素少8的元素可形成多种粒子,按要求填入空格中:质子数16 16 16 电子数16 17 18 化学式解析 设M 的质子数是x ,那么N 的质子数是x +1,X 的质子数是x +10,Y 的质子数是x +11,4x +22=46,x =6,四种元素分别是C 、N 、S 、Cl 。

M 与Y 形成的化合物为CCl 4,分子中化学键是极性键,是非极性分子。

N 2分子中有一个σ键、两个π键,其中π键不稳定易断裂。

碳与浓硫酸反响生成CO 2、SO 2和H 2O 。

第二章 分子结构与性质 知识点 2020-2021学年高二化学人教版(2019)选择性必修2

第二章 分子结构与性质 知识点 2020-2021学年高二化学人教版(2019)选择性必修2

第二章分子结构与性质第一节共价键1、共价键的特征和类型“头碰头”重叠“肩并肩”重叠2、键参数----键能、键长与键角相同类型的共价化合物分子,成键原子半径越小,键长越短,键能越大,分子越稳定。

第二节分子的空间结构一、价层电子对互斥模型(VSEPR模型)价层电子对互斥模型认为,分子的空间结构是中心原子周围的“价层电子对”互相排斥的结果。

这种理论可用来预测分子的空间结构。

1. 价层电子对数计算方法VSEPR的“价层电子对”是指分子中的中心原子与结合原子间的σ键电子对和中心原子上的孤电子对。

2.判断分子空间结构方法:步骤:①计算价层电子对数②判断VSEPR模型③判断空间结构二、杂化轨道理论1. 杂化轨道理论的要点(1)原子在成键时,同一原子中能量相近的原子轨道可重新组合成杂化轨道。

(2)参与杂化的原子轨道数目与组成的杂化轨道数目相等。

(3)杂化改变了原子轨道的形状、方向。

杂化使原子的成键能力增强。

2. 杂化轨道类型与分子或离子的空间结构杂化类型sp sp2sp3用于杂化的原子轨道及数目1个n s轨道1个n p轨道1个n s轨道2个n p轨道1个n s轨道3个n p轨道杂化轨道的数目 2 3 4杂化轨道间的夹角180°120°109°28′杂化轨道空间构型直线形平面三角形正四面体形中心原子无孤电子对分子或离子空间结构直线形平面三角形正四面体形典型例子CO2、C2H2BF3CH4、CCl4中心原子有孤电子对孤电子对数 1 1 2 分子或离子空间结构V形三角锥形V形典型例子SO2NH3H2O结合原子个数略去孤电子对直线形平面三角形四面体形直线形孤电子对数=0 平面三角形孤电子对数=1 V形孤电子对数=0 四面体形孤电子对数=1 三角锥形孤电子对数=2 V形价层电子对数= σ键电子对数+ 孤电子对数12(a−xb)a: 中心原子价电子数(主族元素等于最外层电子数)阳离子中:a为中心原子的价电子数-离子的电荷数阴离子中:a为中心原子的价电子数+离子的电荷数(绝对值)x: 中心原子结合的原子数b: 结合的原子最多接受的电子数(H为1;其他原子为8减去该原子的价电子数)3. 判断杂化轨道类型第三节 分子结构与物质的性质1. 共价键的极性共价键极性的判断方法:成键两原子不同(A -B 型)为极性键,成键两原子相同(A -A 型)为非极性键(特例:O 3分子中的共价键是极性键)。

高中化学选择性必修二 第2章第1节共价键 讲义

高中化学选择性必修二  第2章第1节共价键 讲义

第二章分子的结构与性质第一节共价键一、共价键1.共价键的概念和特征原子间通过共用电子对所形成的相互作用。

【注】所有共价键都有饱和性,并不是所有共价键都具有方向性,如两个s电子形成共价键时就没有方向性。

2.形成条件同种非金属元素或者不同种非金属元素原子之间,某些金属原子与非金属原子之间形成共价键。

如AlCl3、BeCl2、FeCl3等所含化学键为共价键。

3.共价键的类型(按成键原子的原子轨道重叠方式分类)(1)σ键π键的电子云形状与σ键的电子云形状有明显差别:每个π键的电共价单键为σ键;共价双键中有一个σ键,另一个是π键;共价三键由一个σ键和两个π键构成。

【总结】σ键与π键的比较轴对称镜面对称【注】①s轨道与s轨道形成σ键时,电子并不是只在两核间运动,只是电子在两核间出现的概率大。

②因s轨道是球形的,故s轨道与s轨道形成σ键时,无方向性。

两个s轨道只能形成σ键,不能形成π键。

③两个原子间可以只形成σ键,但不能只形成π键。

例1.有关CH2===CH—C≡N分子中所含化学键数目的说法正确的是() A.3个σ键,3个π键B.4个σ键,3个π键C.6个σ键,2个π键D.6个σ键,3个π键【答案】D[共价单键为σ键,双键中含1个σ键和1个π键,三键中含1个σ键和2个π键,故CH2===CH—C≡N分子中含6个σ键和3个π键。

]例2.关于σ键和π键的比较,下列说法不正确的是()A.σ键是轴对称的,π键是镜面对称的B.σ键是“头碰头”式重叠,π键是“肩并肩”式重叠C.σ键不能断裂,π键容易断裂D.氢原子只能形成σ键,氧原子可以形成σ键和π键【答案】C[σ键较稳定,不易断裂,而不是不能断裂。

]二、键参数——键能、键长与键角1.键能(1)键能是指气态分子中1 mol化学键解离成气态原子所吸收的能量。

键能的单位是kJ·mol-1。

键能通常是298.15_K、101_kPa条件下的标准值。

例如,H—H 的键能为436.0 kJ·mol—1。

第二章 第一节 共价键

第二章  第一节  共价键

(4)×
键参数——键能、键长与键角
[新知探究] 探究 1 键能、键长与键角的概念和特点 键参数 键能 概念 特点
稳定 , 气态基态原子形成 1 mol 键能越大, 键越_____
断裂 最低能量 越不易_____ 化学键释放 ____的_________
形成共价键的两个原子
键长
越大 , 键长越短, 键能_____
- - -
3.下列各组粒子属于等电子体的是 A.12CO2 和 14CO C.N2 和 13CO B.H2O 和 NH3 D.NO 和 CO
(
)
解析: 组成粒子的原子总数相同、 价电子总数相同的粒子互称 为等电子体。 在上述粒子中, C 选项中两分子的原子数相同且 价电子总数也相同,所以是等电子体。
知识点一 理解·教材新知 知识点二
知识点三
第 一 节 命题点一 把握·命题热点 命题点二 命题点三 应用·落实体验 课堂双基落实 课下综合检测
第一节
共价键
1.σ键的特征是轴对称,键的强度较大;π键的特 征为镜像对称,一般不如σ键牢固,比较容易断 裂。 2.共价单键是σ键;共价双键有一个σ键,一个 π键;共价三键由一个σ键和两个π键组成。 3.键长越短,键能越大,共价键越牢固,含有该 共价键的分子越稳定,键角决定分子的空间构 型,共价键具有方向性。 4.原子总数相同,价电子总数相同的等电子体, 具有相似的化学键特征和相近的化学性质。
[答案] AB
等电子体的判断方法 (1)将粒子中的两个原子换成原子序数分别增加 n 和减少 n(n =1,2 等)的原子,如 N2 与 CO、N3 和 CNO 均互为等电子体。 (2)将粒子中一个或几个原子换成原子序数增加(或减少)n 的 元素的带 n 个单位电荷的阳离子(或阴离子),如 N2O 和 N3 互为 等电子体。 (3)同主族元素最外层电子数相等, 故可将粒子中原子换成同 主族元素原子,如 O3 和 SO2 互为等电子体。

2022-2023学年鲁科版选择性必修二 2-1 共价键模型 教案

2022-2023学年鲁科版选择性必修二 2-1  共价键模型 教案

第二章微粒间相互作用与物质性质第1节共价键模型【教学目标】1.通过氢分子的形成过程认识共价键的形成和实质,了解共价键的特征。

2.通过以HCl、H2O、N2为例描述共价键的形成过程,了解共价键的主要类型——o键和π键,并能利用电负性判断共价键的极性。

3.通过对结构十分相似而稳定性却大不相同的典型分子的分析,掌握利用键能、键长、键角等说明简单分子的某些性质的思路与方法。

【教学重难点】重点:共价键的形成和分类、σ健、π健含义、键参数及其对分子性质的影响。

难点:共价键的形成和分类、σ健、π健含义、键参数及其对分子性质的影响。

【核心素养】证据推理和模型认知:通过氢分子中共价键的形成过程分析,能举例说明共价键本质、形成条件、表示方法。

宏观辨宏观辨识与微观探析:通过共价键模型的深度剂析(轨道重叠方问、泡利不相容原理),知道共价键的方向性、饱和性含义,并能解释简单分子中各元素原子的个数比。

通过分析氮气分子中原子轨道重叠方式,能说出σ健、π健含义,并能判新常见分子的共价键类型、氮气分子异常稳定的原因。

知道键能、键长、键角可以用来描述键的强弱和分子的空间结构。

认识微观粒子间的相互作用与物质性质的关系。

变化观念与平衡思想:了解共价键的主要类型,会判断共价键的极性。

能从内因和外因、量变与质变等方面较全面地分析物质的化学变化。

科学态度与创新意识:通过“共价键模型不能解释氧分子的顺磁性”的事实分析,意识到共价键模型的局限性【教学过程】【知识回顾】根据学案回顾化学键、离子键、共价键、离子化合物以及共价化合物的概念。

【联想质疑】通过化学必修课程的学习你已经知道,氢气在氧气和氯气中燃烧分别生成水(H2O)和氯化氢(HCl),而且在这两种化合物的分子内部,原子之间通过共用电子形成了共价键。

你是否产生过这样的疑问∶氢原子为什么会与氧原子或氯原子结合形成稳定的分子?氢原子与氯原子结合成氯化氢分子时原子个数比为1:1,而氢原子与氧原子结合成水分子时原子个数比却为2∶1,这又是为什么?为什么原子之间可以通过共用电子形成稳定的分子?共价键究竟是怎样形成的,其特征又是怎样的呢?【引入】原子间通过共用电子形成的化学键为共价键,根据原子结构的量子力学理论,思考氢原子是如何形成氢分子中的共价键的?请同学们阅读教材P37页内容,了解共价键的形成过程和实质。

选修Ⅲ第二章§2-1(高二)

选修Ⅲ第二章§2-1(高二)

第二章分子结构与性质§2-1 共价键【学习目标】1.理解共价键的概念,知道共价键的主要类型σ键和π键,理解键参数——键能、键长、键角对分子结构和性质的影响,并以此说明简单分子的某些性质。

2.理解“等电子原理”的含义,能根据“等电子原理”判断分子或离子的某些性质。

【学习重点】1.σ键和π键的特征和性质;2.用键能、键长、键角等说明简单分子的某些性质【学习难点】1.σ键和π键的特征;2.键角【知识梳理】一、共价键原子间能过共用电子对形成的化学键称为共价键。

共价键具有性和性。

按共用电子对的数目共价键分为键、键和键;按共用电子对是否偏移分为键键;按轨道重叠方式分为键和键。

二、键参数——键能、键长与键角气态基态原子形成化学键时释放的能量。

形成共价键的两个原子之间的核间距称为。

在多原子分子中,两个共价键之间的夹角称为。

三、等电子原理相同,相同的分子具有相似的化学键特征,它们的许多性质是相近的,空间构型相似,这称为等电子原理。

【重难点突破】一、共价键1-1共价键的实质、特征和存在实质:原子间形成共用电子对特征:a.共价键的饱和性,共价键的饱和性决定共价分子的。

b.共价键的方向性,共价键的方向性决定分子的。

1-2共价键的类型σ键:s-sσ键、s-pσ键、p-pσ键,特征:轴对称。

π键:p-pπ键,特征:镜像对称【方法引领】σ键和π键的存在规律σ键成单键;π键成双键、三键。

共价单键为σ键;共价双键中有1个σ键、1个π键;共价三键中有1个σ键、2个π键。

对于开链有机分子:σ键数=原子总数-1;π键数=各原子成键数之和-σ键数(环状有机分子,σ键数要根据环的数目确定)原子形成共价分子时,首先形成σ键,两原子之间必有且只有1个σ键;σ键一般比π键牢固,π键是化学反应的积极参与者。

形成稳定的π键要求原子半径比较小,所以多数情况是在第二周期元素原子间形成。

如CO2分子中碳、氧原子之间以p-pσ键和p-pπ键相连,而SiO2的硅、氧原子之间就没有p-pπ键。

2-1.1共价键概念、类型及特征

2-1.1共价键概念、类型及特征

第二章分子结构与性质第一节共价键第1课时共价键概念、类型及特征一、共价键1.共价键的形成(1)概念:原子间通过共用电子对所形成的相互作用,叫做共价键。

(2)键的本质:原子间通过共用电子对(即电子云重叠)产生的强烈作用。

(静电吸引和排斥共存)(2)成键的粒子:一般为非金属原子(相同或不相同)或金属原子与非金属原子。

(4)键的形成条件:非金属元素之间,且成键原子最外层电子未饱和,大多数电负性之差小于1.7的金属与非金属原子之间形成共价键。

(如HF就不满足电负性之差小于1.7)2.共价键的特征(1)饱和性①按照共价键的共用电子对理论,一个原子有几个未成对电子,便可和几个自旋状态相反的电子配对成键,这就是共价键的“饱和性”。

②用电子排布图表示HF分子中共用电子对的形成如下:③由以上分析可知,F原子与H原子间只能形成1个共价键,所形成的简单化合物为HF。

同理,O 原子与2个H原子形成2个共用电子对,2个N原子间形成3个共用电子对。

注意:饱和性决定了形成分子时,各种原子的数目关系。

(2)方向性:除s轨道是球形对称外,其他原子轨道在空间都具有一定的分布特点。

在形成共价键时,原子轨道重叠的愈多,电子在核间出现的概率越大,所形成的共价键就越牢固,因此共价键将尽可能沿着电子出现概率最大的方向形成,所以共价键具有方向性。

注意:方向性决定了分子的构型3.对共价键理解时的注意问题(1)形成共价键后的原子不一定达到饱和状态,如BF3(2)共价化合物中一定存在共价键,但是有共价键存在的不一定是共价化合物,也可能是含有原子团的离子化合物。

(3)非金属单质中除了稀有气体这种单原子分子外,都存在共价键。

(4)共价键也能存在于金属与非金属之间,如AlCl3、FeCl3二、共价键的类型1.共价键的分类(1)按共用电子对数目分类 ⎩⎪⎨⎪⎧ 单键:如H—H 双键:如C===C三键:如N ≡N(2)按共用电子对是否偏移分类 ⎩⎪⎨⎪⎧ 非极性键:如Cl—Cl 极性键:如H—Cl (3)按电子云的重叠方式分类 ⎩⎪⎨⎪⎧σ键π键 2.σ键与π键☆☆☆☆☆(1)σ键:形成共价键的未成对电子的原子轨道采取“头碰头”的方式重叠,这种共价键叫σ键。

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②s-pσ 键: 两个成键原子分别提供 s 轨道和 p 轨道形成的 共价键,如 HCl 分子中 σ 键的形成过程:
③p-pσ 键:两个成键原子均提供 p 原子轨道形成的共价 键,如 Cl2 分子中 σ 键的形成过程:
(3)σ 键的特征: ①以形成化学键的两原子核的连线为轴作旋转操作,共价 键电子云图形不变,这种特征称为轴对称。 ②形成 σ 键的原子轨道重叠程度较大,故 σ 键有较强的稳 定性。 (4)σ 键的存在:共价单键为 σ 键;共价双键和共价三键中 存在 σ 键(通常含一个 σ 键)。
- ③部分离子化合物中,如 Na2SO4 中的 SO2 4 中存在共价键,
NaOH 中的 OH-中存在共价键,NH4Cl 中 NH+ 4 中存在共价键,
2- Na2O2 中 O2 中存在共价键,等等。
(9)表示共价化合物分子组成的式子 ①分子式(化学式):如 CO2、HClO、H2SO4、C2H6O 等。
2.已知氮分子的共价键是三键(NN),你能模仿教材图 1、图 2、图 3,通过画图来描述吗?(氮原子各自用三个 p 轨道分别跟 另一个氮原子形成一个 σ 键和两个 π 键) 提示:氮原子的核外电子轨道表示式为: 在 p 能级上有三个未成对电子,分别为 px、py、pz,当两个氮原 子结合成氮分子时,两个氮原子的 px 轨道沿 x 轴方向以“头碰 头”的方式发生重叠,形成一个 σ 键;同时 py-py 和 pz-pz 轨道 只能相互平行以“肩并肩”的方式发生重叠,形成两个 π 键,如 图所示。
2.π 键 (1)π 键:形成共价键的未成对电子的原子轨道,采取“肩 并肩”的方式重叠,这种共价键叫 π 键。 (2)如下图 p-pπ 键的形成:
(3)π 键的特征: ①每个 π 键的电子云由两块组成,分别位于由两原子核构 成平面的两侧,如果以它们之间包含原子核的平面为镜面,它 们互为镜像,这种特征称为镜面对称。 ②形成 π 键时原子轨道重叠程度比形成 σ 键时小, π 键没有 σ 键牢固。 (4)π 键的存在:π 键通常存在于双键或三键中。
· · · ·

· · 2- [:O 较复杂的阴、 阳离子一般也要用“[ · ·:] 等;


(4)用电子式表示共价化合物、离子化合物的形成过程。如:
· ·· · H2S:H×+· S · +× H → H ×S×H · · · · · ·
N2::N ·· +· N ·:―→:N⋮⋮N: H2O:
成才之路· 化学
人教版 ·选修三
路漫漫其修远兮 吾将上下而求索
第二章
分子结构与性质
第一节
共价键
第 1 课时
共价键的实质特征和类型
新情境·激趣入题
4
新知识·预习探究
新考题·随堂自测
5 3 新思维·名师讲堂
新提升·达标作业
新情境·激趣入题
通过化学必修课程的学习你已知道,氢气在氧气中和氯气 中燃烧分别生成水 (H2O)和氯化氢 (HCl),而且在这两种化合物 的分子内部,原子间通过共用电子对形成了一种化学键 ——共 价键。你是否产生过这样的疑问:氢原子为什么会与氧原子或 氯原子结合形成稳定的分子?氢原子与氯原子结合成氯化氢分 子时原子个数比为 1:1, 而氢原子与氧原子结合成水分子时原子 个数比却为 2:1, 这又是为什么?为什么原子间可以通过共用电 子对形成稳定的分子?共价键究竟是怎样形成的,其特征又是 怎样的呢?
③结构式:在化学上常用一根短线表示一对共用电子,其 余电子一律省去,这样的式子叫做结构式。如下表:
共价键的类型—σ 键与 π 键
●教材点拨 1.σ 键 (1)σ 键:形成共价键的未成对电子的原子轨道采取“头 碰头”的方式重叠,这种共价键叫 σ 键。 (2)σ 键的类型:根据成键电子原子轨道的不同,σ 键可分 为 s-sσ 键、s-pσ 键、p-pσ 键。
3.价键轨道 (1)价键轨道:由原子轨道相互重叠形成的_______和_______ 总称价键轨道。 (2)判断 σ 键、π 键的一般规律 共价单键是________,共价双键中有一个________,另一个 是________,共价三键由一个________和两个________组成。
自我校对: 1.共用电子对 H· +· H―→
2.共价键的类型 (1)σ 键 ①分类 a.s-sσ 键 由两个________电子重叠形成的 σ 键,如 H—H。
b.s-pσ 键 由一个________电子和一个________电子重叠形成的 σ 键, 如 H—Cl。
c.p-pσ 键 由两个________电子重叠形成的 σ 键,如 Cl—Cl。
②σ 键的特征:以形成________的连线为轴作________操作, 共价键电子云的________,这种特征称为________。 ③σ 键重叠方式:采用“________”重叠。
(2)π 键 ①形成 p 电子和 p 电子形成 π 键的过程如图所示:
②π 键的特征 每个 π 键的电子云由两块组成,分别位于由________构成的 平面的两侧,如果以它们之间包含原子核的平面为镜面,它们互 为________,这种特征称为________。 ③π 键的重叠方式 由两个原子的 p 电子“________”重叠而成。形成 π 键时电子 云重叠程度比 σ 键________,故 π 键不如 σ 键________。
· ·
· O · ·· 氧原子
Hale Waihona Puke · ·:Cl · ·· 氯原子
· ·
(3)离子的电子式。 书写离子的电子式时,由于简单阳离子是原子失去最外层 电子后形成的,故只写其元素符号,并在元素符号的右上角注 明所带电荷数,如 Na+、Mg2+等;由于简单阴离子得到电子后 最外层一般为 8 电子结构,书写时要在元素符号周围标出电子, 用“[ ]”括起来,并在右上角注明所带电荷数,如[:Cl · ·:] 、 ]”, 如[:O · ·:H]
3. 钠和氯通过得失电子同样是形成电子对, 为什么这对电子 不被钠原子和氯原子共用形成共价键而形成离子键呢?你能从原 子的电负性差别来理解吗?讨论后请填写下表: 原子 电负性 电负性之差(绝对值) 结论:当原子的电负性相差很大,化学反应形成的电子 对不会被共用,形成的将是______键;而______键是电 负性相差不大的原子之间形成的化学键 Na Cl H Cl C O
(5)共价键的本质(成键原因):①成键原子相互靠近,自旋方 向相反的两个电子形成共用电子对(发生电子云重叠), 且各原子 最外层电子数目一般能达到饱和(通常为 8 电子稳定结构), 由不 稳定变稳定;②两原子核都吸引共用电子对,使之处于平衡状 态;③原子通过共用电子对形成共价键后,体系总能量降低。 (6)共价键类型:按照电子云的重叠方式共价键分为 σ 键和 π 键。 (7)共价键的特征:共价键具有饱和性和方向性。
· ·× H×+· O +×H―→H·O · ·· · ··H
×
·
·
· ·
CaCl2: :Cl +×Ca×+· Cl · ·· · ·:→[:Cl · ·×]
· · · · · ··

· - 2+ · · Ca [×Cl · ·:]
①用“―→”连接,不用“===”。 ②“―→”两端的物质均用电子式表示。
提示:如下表所示。 原子 电负性 电负性之差 (绝对值) 2.1 0.9 1.0 Na 0.9 Cl 3.0 H 2.1 Cl 3.0 C 2.5 O 3.5
结论:当原子的电负性相差很大,化学反应形成的 电子对不会被共用,形成的将是离子键;而共价键 是电负性相差不大的原子之间形成的化学键
4.所有的共价键都有方向性吗? 提示:所有共价键都有饱和性,但并不是所有的共价键都有 方向性,如 s-sσ 键就没有方向性。
①s-sσ 键: 两个成键原子均提供 s 原子轨道形成的共价键, 如 H2 分子中 σ 键的形成过程:
氢分子中核间距与分子的能量的关系:两个氢原子靠近时, 若两个电子的自旋方向相反,当两个 1s 原子轨道达到最大重叠 时,体系能量降到最低,形成稳定氢分子,当两个氢原子继续 靠近,体系能量迅速增大,原子间的斥力又将氢原子推到平衡 位置(体系能量最低状态)。氢分子的形成过程中,能量随核间距 的变化如图中曲线 a 所示。若两个氢原子核外电子的自旋方向 相同,当它们相互接近时,原子间总是排斥作用占主导地位 (如 图中曲线 b 所示)。所以两个带有自旋方向相同的电子的氢原子 不可能形成氢分子。
①共价键的饱和性: a.按照共价键的共用电子对理论,一个原子有几个未成对 电子,便可和几个自旋方向相反的电子配对成键,这就是共价 键的“饱和性”。H 原子、Cl 原子都只有一个未成对电子,因 而只能形成 H2、HCl、Cl2 分子,不能形成 H3、H2Cl、Cl3 等分 子。 b.共价键的饱和性决定了共价化合物的分子组成。
新知识·预习探究
●学习目标 1.共价键的本质 共价键的本质是原子之间形成________。如:用电子式表示 H2、Cl2、HCl 的形成过程: H2 : ________________________________________________, Cl2:_______________________________________________, HCl:______________________________________________, 根据共价键的共用电子对理论,不可能有 H3、H2Cl、Cl3 分 子,表明共价键有________性。
(8)共价键的存在范围 ①共价化合物: 以共用电子对(形成共价键)形成分子的化合 物称为共价化合物。 共价化合物的组成微粒(原子)通过共价键结 合成分子,因此共价化合物中一定存在共价键。如 SO2、CO2、 CH4、H2O2、CS2、H2SO4 等。 ②非金属单质分子中(除稀有气体外),如 O2、F2、H2、C60 等。
②共价键的方向性: a.共价键形成时,两个参与成键的原子轨道总是尽可能沿 着电子出现概率最大的方向重叠,而且原子轨道重叠越多,电 子在两核间出现概率越多,形成的共价键越牢固。电子所在的 原子轨道都有一定的形状,所以要取得最大重叠,共价键必然 有方向性。
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