医疗机构麻精药品管理综述
医院麻醉药品和精神药品的管理（推荐5篇）
医院麻醉药品和精神药品的管理（推荐5篇）第一篇：医院麻醉药品和精神药品的管理医院麻醉药品和精神药品的管理一、概述麻醉药品和精神药品均属于国家特殊强制管理的药品。
特殊药品是否得到合理使用，直接关系到人民群众能否安全用药、身心健康能否得到保障、患者的生活质量能否得到提高等问题。
随着社会的发展，我国疾病种类排位的变化，尤其是肿瘤病例以倍数增加等现状对特殊药品的需求和使用产生了巨大的变化和影响，对特殊药品管理，尤其是给麻醉药品、精神药品的管理带来了新的问题。
1985年，我国加入了联合国《一九六一年麻醉品单一公约》和《一九七一年精神药物公约》，国务院先后于1987年和1988年颁布了《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》，以便加强毒、麻药品的管理，随着社会的国家对药品管理的加强，国务院于2002年2月对《中华人民共和国药品管理法》进行了修订，并于同年8月颁布了《中华人民共和国药品管理法实施条例》，从而使我国的药品管理走上了更加规范化的历程。
但是，很多权威专家认为新修订的《药品管理法》和《药品管理法实施条例》对特殊药品的管理、法律责任、罚责与旧的管理办法力度不够，可操作性不强。
于是，国务院又制定了《麻醉药品和精神药品管理条例》，并经2005年7月26日国务院第100次常务会议通过，于2005年8月3日颁布，自2005年11月1日起施行。
国家卫生部为了加强和规范医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理，保证临床合理需求，严防麻醉药品、第一类精神药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，制定了《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》等指令性文件。
二、医疗机构在贯彻执行《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》过程中应格外引起注意的几个方面：1、医生的责任大大加强：新《条例》出台前，麻醉药品和精神药品的使用审批程序麻烦，患者需提供规定的医疗机构的诊断证明书(诊断证明书应载明诊断情况、疼痛程度和建议使用的麻醉药品类别等)，到当地县（或市）卫生行政主管部门进行审批（需提供患者本人的户口簿；患者本人的身份证；由患者亲属或监护人代办“专用卡”的，还应提供代办人的身份证），领取“麻醉药品专用卡”后方可到指定医院开取麻醉药品。
麻醉药品和精神药品管理总结 麻醉药和精神药品的管理(3篇)
麻醉药品和精神药品管理总结麻醉药和精神药品的管理(3篇)麻醉药品和精神药品管理总结麻醉药和精神药品的管理篇一****，我院麻醉药品、第一类精神药品严格根据国家法律的有关规定，仔细作好方案、选购、验收、入库、领取、发放、调剂的每一个环节，制订了工作制度与职责，做到了全年麻醉药品和第一类精神药品合法管理与平安合理使用。
医院进行了麻醉药品、精神药品使用管理法律法规学问培训与考核，重新核准了麻醉药品、第一类精神药品处方权限，对调剂人员也进行了培训与考核，只有通过考核才能调剂麻醉药品和第一类精神药品。
1．方案、选购与储存我院依据医疗需要，根据有关规定购进麻醉药品、精神药品，仓库依据临床需要提出申购方案，经药剂科主任审核、院长审批后，在国家规定供应处选购，同时实行了网上申报方案与入库沟对制度。
为了保证此类药品在运输中的平安，医院每次用专用车运输。
建立严格的验收制度，做到货到即验收，清点到最小包装，并作好祥细的记录。
药品出、入库双人复核，做到帐物相符、日清月结。
设置专柜、专锁，由专人负责。
2．发放、使用我院麻醉药品、精神药品由专人负责麻醉药品、精神药品的调配。
在临床使用过程中，为保证用药的合理性，平安性，严格实行工作制度，由专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记，空安瓿准时按批号回收。
每发出访用的药品按处方实行了记录。
我院将麻醉药品、精神药品的管理列入目标责任制考核内容，建立专项检查制度，定期组织检查，杜绝平安隐患。
三、处方管理麻醉药品、第一类精神药品的使用中，处方管理是关键。
我院按国家法律的有关规定印制专用处方，并要求医师严格根据有关规定开处方，药剂人员仔细审核，以书不合规定的处方坚决不发药。
每个月麻醉药品与第一类精神药品处方按规定编号装订，处方在仓库专箱存放三年备查，已过三年的处方报请医院和当地卫生行政主管部门销毁。
****，我院麻醉药品、精神药品的使用和管理根据国家的法律规定，仔细作好了每一个环节的管理，基本作到了合法合理平安选购、保管与使用，全年无事故发生。
麻醉药品和精神类药品使用管理总结
麻醉药品和精神类药品使用管理总结麻醉药品和精神类药品使用管理总结关于麻醉药品和精神药品使用管理情况的总结根据《》（）文件精神，由卫生局、医院医务科、药剂科、护理部人员组成检查组，对各医疗单位麻醉药品和精神药品的使用和管理进行了检查。
现将检查情况汇报如下：一、检查情况：（一）麻醉药品、精神药品规章制度健全，责任明确。
各医疗单位麻醉药品能严格执行“五专”制度，即专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，为安全有效地使用麻醉药品提高可靠的保证。
对配送的药品认真作好入库登记,在入库登记本上填写药品名称、规格,入库时间、数量、批号、有效期、入库人和复核人等。
由专管药师负责请领,与药库的人员双人核对后在出库单上签字领药。
（二）开具麻醉药品全部使用专用处方。
使用淡红色的麻醉药品专用处方,处方右上角标注“麻”,只限具有麻醉药品处方权的医师使用,并且将有麻醉药品处方权的医师姓名签字备案留样,专管人员在调配麻醉药品处方时,认真查看处方前记,正文和医师签字,审查合格后方予以调配,调配处方后由药师以上职称的同志核对后发出药品,切实做到双签字,杜绝差错事故发生。
（三）麻醉药品、精神药品使用能按制度执行，并安置防盗门窗，做到24小时有人值班，值班人员按规定对药房值班室等重点部门进行巡查检查。
无发生麻醉、一类精神药品丢失、被盗、被抢事件。
（四）麻醉药品、精神药品使用部门能对药品和空安瓿每班交接、每日清点、每日盘点，做到帐物相符，空安瓿销毁有药剂科与医务科共同清点，并有记录。
二、存在问题（一）缺少药学专业人员学习《药品管理法》、《精神药品、麻醉药品管理条例》等相关知识的培训与考核的相关资料。
（二）有些部门岗位职责未置于明显位置，存放在文件夹中，不利于操作人员按章执行。
扩展阅读：二零一二年麻醉药品精神药品使用管理工作总结二零一二年麻醉药品精神药品使用管理工作总结一年来，我们医院在林春先院长的统一领导下，严格遵照国家关于麻醉药品精神药品使用管理等各项法律、法规，建立了负责人负责医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品，第一类精神药品日常管理工作。
医院麻精药品管理制度及流程
医院麻精药品管理制度及流程现代医院是一个庞大的医疗机构，涉及到大量患者的诊疗工作。
为了确保患者的安全和医疗质量，医院需要建立严格的药品管理制度和流程。
其中，麻精药品的管理尤为重要，因为这类药品具有一定的毒性和成瘾性，如果管理不当，将对患者和医务人员造成极大的危害。
医院麻精药品管理制度包括以下几个方面：一是麻精药品的采购管理。
医院应该建立健全的采购程序，确保麻精药品的来源可追溯、质量可控。
在采购过程中，需要对供应商进行严格的资质审核，确保其有合法的生产经营资质。
同时，医院要定期对采购的麻精药品进行抽样检测，确保其符合相关标准。
二是麻精药品的存储管理。
医院应该建立专门的麻精药品存储区域，确保其安全、干燥、通风，并设置专门的标识和标本，以便及时发现和排查问题。
对于易燃易爆麻药品，更应该按照相关规定存放，并采取防火、防爆措施，确保安全。
三是麻精药品的配送和使用管理。
医院应该建立完善的配送程序，确保麻精药品的送达和用药过程受到严格监控。
在使用过程中，医务人员要按照严格的用药程序和用药标准，避免误用或滥用麻精药品，避免对患者和医务人员造成危害。
四是麻精药品的销毁管理。
医院应该建立规范的麻精药品销毁程序，确保过期、变质或者不合格的麻精药品能够得到及时处理。
在销毁过程中，需要有专人负责监督和记录，确保销毁过程符合相关规定。
综上所述，医院麻精药品管理制度及流程十分重要，直接关系到医疗安全和患者利益。
医院需要重视麻精药品管理工作，建立健全的管理制度和流程，加强对麻精药品的监管和控制，确保患者和医务人员的安全。
希望各医疗机构能够高度重视这一问题，共同维护医疗秩序，保障广大患者的健康和安全。
麻醉药品和精神药品管理及使用情况总结
麻醉药品和精神药品管理及使用情况总结XXX麻醉药品和第一类精神药品管理及使用情况分析总结报告根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《XXX关于规范医疗机构麻醉药品管理的通知》等文件要求，本院就2017年度麻醉药品和精神药品管理及使用情况分析总结如下：一、麻醉药品、一类精神药品管理情况1、我院麻醉药品和第一类精神药品严格按规定进行购用，由药剂科专人负责管理麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，向定点批发企业购买，并实行网上采购，采取银行转帐方式付款。
2、麻醉药品、第一类精神药品入库验收严格执行货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字等规定。
3、麻醉药品、第一类精神药品的储存严格执行专人负责、专柜加锁，双人双锁管理等规定。
对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立了专用帐册。
药房配备有麻醉药品和第一类精神药品专用保险柜。
药房的门、窗有防盗设施，门诊大厅安装了视频监控探头，药房24小时有人值班。
4、本院麻醉药品和第一类精神药品的处方权管理，第一是具有执业医师资历并经XXX组织的麻精药品专业培训获得“麻醉药品、一类精神药品”处方资历的医生，再经本院医务科审核授以麻醉药品和精神药品处方权的医生，方可开具麻醉药品和第一类精神药品。
5、本院门诊患者使用麻醉药品、第一类精神药品的，一是主诊医生要为患者书写门诊病历，门诊病历留存在药房备查；二是医师在为门诊患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品时，亲自诊查患者，在门诊病历中留存患者身份证明复印件、县级及以上医疗机构“癌症诊断证明书”，并签署《麻醉药品使用知情同意书》，一式二份，一份交给患者，一份随同门诊病历留存在药房。
住院病人使用麻醉药品、第一类精神药品时，其《麻醉药品使用知情同意书》随同住院病历归档。
医师在开具麻醉药品、精神药品处方时，严格控制药品剂型、剂量的使用范围和处方量的规定。
二、麻醉药品和第一类精神药品的临床使用阐发及总结2017年，本院使用盐酸吗啡针***支、盐酸吗啡片***片、吗啡缓释片***片、磷酸可待因片***片，其中癌症患者使用97%左右，非癌症患者（如肾结石绞痛）3%左右。
麻精药品管理制度及流程
麻精药品管理制度及流程麻精药品是一类特殊的药品，其管理制度及流程需要严格执行，以确保麻精药品的安全性和合法性。
本文将从麻精药品的定义、特点、管理制度及流程等方面进行详细介绍。
一、麻精药品的定义和特点麻精药品是指具有一定麻醉和药物成瘾潜力的药品，包括麻醉剂、镇静剂、催眠剂、镇痛剂等。
其特点主要有以下几点：1. 麻醉效果明显：麻精药品具有较强的麻醉效果，可用于手术麻醉和镇痛等医疗用途。
2. 成瘾潜力大：麻精药品具有药物成瘾性，长期使用容易导致药物依赖和成瘾。
3. 用途广泛：麻精药品可以用于医疗、科研、教学等领域，但需严格控制其使用范围和用量。
二、麻精药品管理制度麻精药品管理制度是为了确保麻精药品的安全性和合法性，为相关单位和人员提供明确的操作指引。
麻精药品管理制度主要包括以下几个方面：1. 麻精药品分类管理：根据麻精药品的特点和用途，将其划分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类药品，分别对其进行严格的管理。
2. 资质审核与执业许可：对从事麻精药品销售、使用和管理的单位和人员进行资质审核，审核合格后颁发相应的执业许可证。
3. 进销存管理：对麻精药品的进货、销售和库存进行全程监控和管理，实行严格的进销存记录和审批制度。
4. 管理制度的修订和完善：随着相关法律法规和管理要求的变化，麻精药品管理制度也需要及时修订和完善，确保其与时俱进。
三、麻精药品管理流程麻精药品管理流程是指从麻精药品的进货、销售、使用到库存管理等环节的全过程管理流程。
下面将针对这几个环节进行详细介绍：1. 进货管理流程（1）采购需求确认：根据医疗机构的临床需求，确定所需的麻精药品品种和数量。
（2）供应商选择与合同签订：对供应商进行评估和比选，选择合适的供应商，并签订进货合同。
（3）货物验收与入库：对进货的麻精药品进行验收，确保其与合同的要求一致，并将其入库。
2. 销售管理流程（1）销售订单生成：根据医疗机构的药品需求，生成销售订单。
（2）药品配送与交付：将销售的麻精药品按订单要求进行配送，并交付给医疗机构。
医疗机构麻精药品管理要点
医疗机构麻精药品管理要点1.麻精药品应当由专业人员负责管理，必须具备相关的医学背景知识，并经过相关培训和考核。
2.医疗机构应建立健全麻精药品的采购程序，保证采购的药品符合相关的质量标准和监管要求。
采购程序应明确由哪些部门负责，采购的药品应经过严格的质量检查。
3.麻精药品的存储应符合相关规定，保证药品的安全性和稳定性。
药品应保存在专门的储存区域内，远离阳光直射和高温、潮湿等有害因素。
药品应按照相关要求分类存放，并及时更新库存。
4.医疗机构应建立完善的麻精药品进销存管理制度，记录药品的进货、出库、退货等情况，确保药品的流向可追溯。
医疗机构还应做好药品的盘点工作，及时发现和处理药品损失、过期等情况。
5.医疗机构应建立药品的使用管理制度，包括严格的使用审批程序和用药记录。
使用麻精药品的医生必须具备相应的资质和经验，并按照相关规定使用药品。
用药记录应包括药品的名称、规格、数量等信息，并及时归档保存。
6.对于麻精药品的使用情况应进行定期的评估和分析，包括用药的疗效和安全性等方面。
医疗机构可以通过开展研究、组织讨论等方式改进用药方案，提高用药的效果和安全性。
7.医疗机构应建立麻精药品的风险管理体系，及时发现、评估和处理与药品相关的安全事件和质量问题。
医疗机构还应加强与药品供应商的沟通和合作，及时获取药品的质量信息，并参与相关药品的不良反应报告和监测工作。
8.在紧急情况下，医疗机构应制定相应的应急措施，保障麻精药品的安全使用。
医疗机构应培训相关人员，了解和掌握应急处理的方法和程序，以减少不良事件的发生。
总之，医疗机构麻精药品管理要点涉及到麻精药品的采购、存储、进销存管理、使用管理、风险管理等多个方面。
只有做好这些方面的工作，才能确保麻精药品的安全和有效使用，保障患者的用药安全。
麻精药品管理制度及流程范文（二篇）
麻精药品管理制度及流程范文一、引言麻精药品是一类特殊的药品，具有一定的麻醉效果和精神活性作用。
为了确保麻精药品的合理使用和安全管理，制定和执行麻精药品管理制度是非常重要的。
本文将针对麻精药品管理制度及流程进行详细的介绍，旨在保障药品的质量和安全，保护患者的生命健康。
二、麻精药品管理制度1.管理目标麻精药品的管理目标是保证麻精药品的质量和安全，确保合理使用和避免滥用。
2.管理原则（1）科学性原则：麻精药品管理应基于科学知识和专业理论，遵循科学的规范和要求。
（2）法律性原则：麻精药品管理必须遵守国家相关法律法规，严格执行国家和地方的相关政策和法规。
（3）透明性原则：麻精药品管理过程应透明公开，与相关部门和人员进行信息共享，确保管理的公正性和公平性。
（4）监督性原则：麻精药品管理要加强监督检查，确保规章制度和管理流程的执行情况，及时发现和解决问题。
3.管理职责（1）国家药品监督管理部门负责制定和发布麻精药品管理的相关政策，对麻精药品的生产、经营、流通、使用等进行监督和管理。
（2）医疗机构应建立麻精药品管理制度，明确管理职责，确保麻精药品的安全和质量。
（3）医师和药师要加强自身的专业知识和技能培训，提高麻精药品的监管水平，确保麻精药品的安全使用。
4.管理措施（1）严格准入制度：对麻精药品的生产、经营、流通等环节实行严格的准入制度，确保麻精药品的来源可追溯和质量可控。
（2）完善档案管理：对麻精药品的生产、经营、流通、使用等进行全程档案管理，确保信息的完整和准确性。
（3）加强人员培训：对医护人员和药师进行麻精药品的安全使用和管理培训，提高其麻精药品管理的专业水平。
（4）加强监督检查：加强对麻精药品的监督检查，定期抽检和监测麻精药品的质量指标和使用情况，及时发现和解决问题。
三、麻精药品管理流程1.麻精药品采购管理流程（1）确认采购需求：医疗机构根据临床需求和患者情况，确定麻精药品的采购需求，并编制采购计划。
（2）参与供应商招标：医疗机构根据采购计划，开展供应商的招标工作，确定合适的供应商。
麻精药品经营管理制度范文（2篇）
麻精药品经营管理制度范文一、综述麻精药品经营管理制度是为了规范麻精药品的生产、销售和使用，保障人民群众的身体健康和生命安全而制定的。
本制度的实施对象为各类经营麻精药品的企事业单位及其从业人员。
二、目的和原则1. 目的：依法规范麻精药品经营活动，保障药品质量和安全。
2. 原则：a. 法律法规原则：遵守国家有关麻精药品的法律法规，严格按照相关规定进行经营管理。
b. 诚信原则：诚信经营，真实记录药品相关信息，保证销售药品质量。
c. 保障用户权益原则：关注用户，确保用户合法权益得到保护。
d. 安全原则：重视药品安全，采取措施保证药品的质量和安全性。
三、组织管理1. 资质要求：a. 企业要求：具备取得麻精药品经营许可证的资质。
b. 从业人员要求：有相关从业经验，持有国家认可的执业资格证书。
2. 经营许可证管理a. 企业应按照国家相关规定，提交申请材料，并将经营许可证公示在醒目位置。
b. 经营许可证到期前需提前办理延期手续，如不符合条件将取消经营许可证。
3. 负责人和管理人员要求a. 负责人需具备相关从业经验，能够熟悉麻精药品的生产、销售和使用。
b. 管理人员需持有执业资格证书，了解相关法律法规和专业知识。
四、销售管理1. 麻精药品的来源：a. 从合法渠道购入的麻精药品。
b. 持有相关证照的供应商供给的麻精药品。
2. 销售记录：a. 销售人员应填写销售记录，包括麻精药品名称、规格、数量以及购买者姓名、电话等信息。
b. 销售记录应真实、完整，不得删除、修改或伪造。
3. 销售凭证：a. 销售药品需提供有效的销售凭证，包括销售发票、收据等。
b. 销售凭证应包含销售药品的详细信息和销售人员的签名确认。
4. 麻精药品的储存：a. 麻精药品应按照要求存放在指定的库房中，确保温度、湿度等条件符合要求。
b. 库房内应保持清洁卫生，定期检查麻精药品的有效期。
五、质量管理1. 麻精药品质量检验：a. 销售前应对麻精药品进行质量检验，确保符合相关标准。
麻精药品管理制度
麻精药品管理制度
是指对麻精药品进行严格管理和控制的制度。
麻精药品包括吗啡、可待因、罂粟壳、罂粟种子等药品。
麻精药品管理制度包括以下几个方面的内容：
1. 生产管理：对麻精药品的生产企业进行许可和监督，确保生产过程符合法律法规的要求。
生产企业需要建立健全的质量管理体系，对原料药品和成品药品进行质量检验和控制。
2. 流通管理：对麻精药品的销售、配送和使用进行监管。
药店和医疗机构需持有效的许可证经营相关药品，并确保销售和配送的过程符合法律法规的要求。
此外，麻精药品有一定的使用限制，需要经过医生开具处方才能购买和使用。
3. 监督管理：相关部门对麻精药品的生产、流通和使用进行监督和检查，及时发现和处理违法违规行为。
针对违法违规行为，相关部门可以采取行政处罚措施，如责令停产停业、罚款等，并严肃追究法律责任。
4. 惩罚措施：对于违法违规行为，依法采取相应的惩罚措施，以保护公众的安全和利益。
违法违规行为包括未经许可擅自生产销售麻精药品、超出许可范围生产销售麻精药品、虚假标注麻精药品等。
麻精药品管理制度的目的是保障公众的健康和用药安全，避免麻精药品被滥用和误用。
同时，也为麻精药品的生产企业提供一个规范的经营环境，促进麻精药品行业的健康发展。
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医疗机构麻醉药品精神药品应用与管理
《麻醉药品和精神药品管理条例》
• 医疗机构必须根据本单位医疗需要购用麻醉药品和精神药品，所购麻 醉药品，和精神药品一律不得擅自调剂给其他单位。
• 第四十一条：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记， 加强管理，麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年
• 第四十七条：麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或 专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装 报警装置;专柜应当使用保险柜，专库和专柜应当实行双人双锁管理。
2. 控制疼痛的标准：数字评估法的疼痛强度小于3或达到0;24小时 内突发性疼痛次数小于3次
WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则(5项)
1. 首选无创途径给药 2. 按阶梯给药
①轻度疼痛：首选第一阶梯非甾体类抗炎药，以阿司匹林为代表。 ②中度疼痛：选弱阿片类药物，以可待因为代表，可合用非甾体类抗炎药。 ③重度疼痛：选强阿片类药物，以吗啡为代表，同时合用非甾体类抗炎药。
《麻醉药品和精神药品管理条例》
• 国务院令第442号,2005年8月颁布,于2005年11月1日起施行. • 《条例》，共分9章，89条。
• 第一章 总则 • 第二章 种植,实验研究和生产 • 第三章 经营 • 第四章 使用 • 第五章 储存
第六章 第七章 第八章 第九章
运输 审批程序和监督管理 法律责任 附则
<三>调剂和使用(药房)
1. 基数管理(周转、窗口) 各药房设有麻醉、精神药品周转基数库(柜)，由专人(组长)负责
管理，领用此类药须凭处方，领用数量须与处方量相符，钥匙每班 交接，同时填写交接班记录，由专人(组长)补充基数。 2. 空安瓿、废贴回收及销毁 3.专册消耗登记 ① 麻醉药品、第一类精神药品处方和专用登记账册保存期限为三
医疗机构麻精药品管理
医疗机构麻精药品管理麻精药品是医疗机构中非常重要的一类药品，广泛应用于麻醉和镇痛等临床治疗中。
由于其特殊的性质和功效，麻精药品管理具有一定的特殊性和复杂性。
为了确保医疗工作的安全有效进行，医疗机构需要通过有效的管理措施来保证麻精药品的安全使用和合理分配。
首先，医疗机构应建立麻精药品库房。
麻精药品库房是存储、管理和配送麻精药品的重要场所。
该库房应符合相关法律法规和规范的要求，包括库房面积、温度、湿度、通风等方面。
库房内应设置专门存放麻精药品的货架，按照常规规范进行分类存放，确保药品不受阳光、湿度和温度等因素的影响。
其次，医疗机构应建立科学的麻精药品采购制度。
麻精药品采购应由专门的药物采购小组负责，组成成员包括药剂科主任、药剂科药品采购专员、麻醉科主任等。
采购小组应严格按照麻精药品的需求和相关政策规定，制定采购计划，选择合格的供应商，并签订合同。
采购过程中应注重药品质量和价格的把控，确保麻精药品的质量安全和合理价格。
麻精药品的配送也是一个重要环节。
医疗机构应建立配送制度，明确配送职责和流程。
麻精药品的配送应由专门的物资管理部门或者专人负责，并采用封闭包装、按规定温度运输的方式进行。
配送过程中应注意货物的数量、质量和货物的完整性，避免货物的损坏和丢失。
同时，需要做好配送记录，包括货物的名称、数量、接收单位、签收人等信息，以便后续追溯和管理。
医疗机构应加强对麻精药品的储存和保管。
麻精药品在储存和保管过程中需要特别注意，避免药品受潮、温度过高或过低等情况。
建议采取密封保存、定期检查的方式，确保麻精药品的质量和有效期。
对于过期的麻精药品，应及时进行处理，禁止使用。
此外，医疗机构还应加强对麻精药品的使用和管理。
严格按照相关规范和流程进行麻精药品的使用，包括开药、核对、配制和注射等环节。
要加强对麻精药品的使用教育和培训，提高医务人员对麻精药品的认识和使用能力。
同时建立用药记录，包括患者姓名、用药剂量、用药时间等信息，以便追溯和管理。
麻精药品管理
麻精药品管理1. 引言麻精药品是指含有麻醉成分的药品，具有镇痛、镇静、麻痹等功效。
由于其特殊性质和潜在的滥用风险，对于麻精药品的管理和监管非常重要。
本文将介绍麻精药品的管理流程和措施，以确保其安全使用和防止非法使用。
2. 麻精药品的分类麻精药品可以根据其麻醉成分的类型进行分类，常见的麻精药品包括麻醉剂、镇静剂和麻醉止痛剂等。
根据麻精药品的类别，可以制定相应的管理措施。
3. 麻精药品管理流程3.1 许可证申请和核发经营麻精药品的机构需要向相关监管部门申请经营许可证，并提交相关资料和证明文件。
监管部门将对申请机构进行审查，并核发合法的许可证，以确保机构的合法性和资质。
3.2 采购和入库管理麻精药品的采购需要严格按照许可证的规定进行，采购人员应具备合法的资质和相关知识。
采购人员需要与供应商签订合同，并核对货物的真实性和合法性。
入库管理包括对麻精药品的数量、质量和有效期进行核对，并进行登记和存放。
3.3 销售和发放管理麻精药品的销售和发放需按照相关法规和流程进行。
销售人员应核实购买者的身份和用药目的，并填写相应的销售记录。
在发放给医疗机构或个人使用时，需要记录相关信息和数量，并要求接收方签字确认。
3.4 库存管理和报废处理对于麻精药品的库存需进行定期盘点和管理，确保库存的真实性和准确性。
过期或损坏的麻精药品需要进行报废处理，同时需要编制相关报废记录和进行合理的处置。
4. 安全措施和监控4.1 安全储存麻精药品应存放在专门的储存设施中，设有锁具和监控设备，只有授权人员才可进入。
储存区域应符合相关要求，如温度、湿度等。
4.2 安全使用麻精药品的使用应由具备相关资质和培训的医务人员进行，遵循医学伦理和操作规范。
在使用过程中，需要严格按照剂量和使用频率的要求，以避免滥用和错误使用。
4.3 监控和追踪通过安装监控摄像头、制定安全操作规程等措施，对麻精药品的使用、销售和发放等环节进行监控和追踪。
如果发现异常情况，应及时采取措施，并报告相关部门。
医疗机构麻醉药品及精神药品管理
麻醉药品和精神药品的特殊性
麻醉药品和精神药品都具有明显 的药理作用和副作用，使用不当
会对人体健康造成严重损害。
麻醉药品和精神药品的成瘾性和 依赖性是这类药品管理的重点， 一旦滥用可能导致严重的身体和
精神问题。
麻醉药品和精神药品的生产、经 营、使用等环节都需要严格监管 ，以确保其合法、安全、有效地
用于医疗目的。
麻醉药品和精神药品的管理意义
加强麻醉药品和精神药品的管理，有利于保障公众健康和安全，防止滥用和非法流 通。
严格控制麻醉药品和精神药品的生产、经营和使用，能够确保其合法、合规地用于 医疗目的，提高医疗质量。
对麻醉药品和精神药品的监管能够防止其流入非法渠道，减少药物滥用和犯罪行为 的发生。
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医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定
对策
建立健全的药品管理制度和标准操作流程，加强药品存储设施建设和管理人员的培训，确保药品管理规范、安全 。
05
医疗机构麻醉药品和精神药品管理案例 分析
案例一
总结词
该医院在采购麻醉药品和精神药品时未严格按照规定进行招标，导致采购的药品质量不符合标准，给 患者的安全用药带来隐患。
详细描述
该医院在采购麻醉药品和精神药品时，没有按照国家规定进行公开招标，而是采用了邀请招标的方式 ，限制了竞争，导致药品的质量和价格得不到保障。同时，医院在采购过程中没有建立完善的验收和 检查机制，使得一些不合格的药品进入医院。
严格控制温度和湿度
定期对储存的麻醉药品和精神药品进行检 查，确保药品质量不受影响。
储存麻醉药品和精神药品的环境应保持适 宜的温度和湿度，避免药品受潮或变质。
使用流程
凭处方使用
医生开具麻醉药品和精神药品处方时，应 注明患者姓名、年龄、性别、诊断等信息
医院麻精药品的管理与使用
麻精药品的考核评价
评价医生处方能力
01
医院应对医生开具麻精药品处方的能力进行评价，确保医生具
备合格的专业知识和技能。
考核用药安全
02
医院应对麻精药品的使用安全性进行考核，确保用药过程符合
相关规定，降低用药风险。
评估患者满意度
03
医院应对患者对麻精药品使用的满意度进行评估，了解患者对
用药过程的评价和反馈。
02
麻精药品的管理
麻精药品的采购与验收
01
02
03
采购计划
根据医院临床需求制定麻 精药品的采购计划，确保 药品供应充足且不积压。
供应商选择
选择具有合法资质的供应 商，确保药品质量可靠。
验收程序
对采购的麻精药品进行严 格的验收，包括药品质量、 数量、规格等，确保符合 规定。
麻精药品的储存与保管
专人管理
麻精药品的安全培训与教育
培训内容
培训内容应包括麻精药品的管理制度、使用规范、安全防护措施、 应急处理等方面的知识。
培训对象
培训对象应包括医护人员、药师、护工等相关人员，确保他们了解 并掌握麻精药品的安全使用和管理知识。
培训效果评估
应对培训效果进行评估，通过考试、问卷调查等方式检验参训人员对 麻精药品安全知识的掌握程度，以便不断完善和改进培训计划。
安排专人负责麻精药品的 储存与保管，确保药品安 全。
分类存放
将麻精药品按照品种、规 格、用途等进行分类存放， 方便管理。
定期检查
对储存的麻精药品进行定 期检查，确保药品质量无 损、无过期。
麻精药品的发放与调配
处方审核
使用指导
对医生开具的麻精药品处方进行审核， 确保用药合理、合规。
精麻药品管理工作总结范文
精麻药品管理工作总结范文
为了加强精麻药品的管理，确保用药安全和社会稳定，我院质量管理部门于月日对麻醉药品和第一类精神药品管理及使用情况进行了督查，严格执行相关管理制度，杜绝精麻药品流入非法渠道。
1、严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法》等法规的规定，对麻醉药品和第一类精神药品的临床使用，具有执业医师资格的医师经培训，并参加“麻醉药品、精神药品处方权考核”，合格者方有麻醉药品、精神药品的处方权，处方权按通过医院HIS系统设置对应权限，定期对处方进行考核考评。
2、医院为门诊使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立“麻醉药品、第一类精神药品专用病历”，留存建档，专人保管。
3、严格检查考核、加强组织管理、督促对麻醉药品的管理实行“五专”即：“专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记”的工作落实。
对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪。
收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿由专人负责计数、医务科、保卫科共同现场监督销毁，并作记录。
医疗机构麻醉药品及精神药品管理
定期检查和评估
医院定期对麻醉药品及精神药 品的管理和使用情况进行检查 和评估，及时发现和解决问题
。
建立了应急预案
医院根据麻醉药品及精神药品 的特性，制定了应急预案，有
效应对突发情况。
失败案例：xx医院的管理问题
管理不规范
医院在麻醉药品及精神药品的 管理方面存在诸多不规范之处 ，如采购不规范、储存不当、
加强对医务人员的培训教育，提高其对麻醉药品和精神药品管理规定和相关法律 法规的认识和了解。
存在的主要问题
部分医疗机构对麻醉药品和精神 药品管理重视程度不够，存在管
理漏洞和风险隐患。
部分医务人员对麻醉药品和精神 药品认知不足，存在不当使用和
违规销售等问题。
部分医疗机构在采购、储存、使 用和销毁等环节存在管理不规范 、制度执行不到位等问题，容易 引发药品流失、被盗等问题。
增强医务人员的责任 意识和安全意识
虽然医疗机构已经对医务人员进行了 麻醉药品和精神药品相关知识的培训 和考核，但仍有部分医务人员存在责 任意识和安全意识不够强的问题，需 要加强教育和培训，提高医务人员的 责任意识和安全意识。
加强与公安、卫生等 部门的协作配合
医疗机构应当加强与公安、卫生等部 门的协作配合，共同打击非法贩卖、 使用麻醉药品和精神药品的行为，保 障患者安全和社会稳定。
加强教育培训和考核
医疗机构应当对医务人员进行麻醉药品和精神药 品相关知识的培训和考核，提高医务人员的专业 素养和安全意识，确保正确合理使用麻醉药品和 精神药品。
完善管理制度和操作规范
医疗机构应当建立完善的麻醉药品和精神药品管 理制度和操作规范，包括采购、验收、储存、保 管、发放、使用、报损、报废等环节，确保全流 程的规范和安全。
医院中麻精药品管理制度
一、总则为加强医院麻醉药品和精神药品（以下简称麻精药品）的管理，确保麻精药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，保障医疗质量和医疗安全，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、管理原则1. 领导责任原则：医院成立麻精药品管理领导小组，由主管院长负责，医务部、药学部、护理部、保卫处主管领导组成，对麻精药品管理工作进行全面领导和监督。
2. 专柜加锁原则：麻精药品实行专柜加锁管理，指定专人负责，确保药品安全。
3. 双重检查原则：麻精药品入库、出库、使用等环节实行双重检查，确保药品质量。
4. 信息化管理原则：建立麻精药品信息化管理系统，实现药品全流程动态监控。
5. 合理使用原则：医务人员应根据患者病情，合理使用麻精药品，确保患者用药安全。
三、管理职责1. 医院麻精药品管理领导小组负责：（1）制定麻精药品管理制度及实施细则；（2）组织开展麻精药品管理工作；（3）对麻精药品管理工作进行监督检查；（4）处理麻精药品管理中的重大问题。
2. 医务部负责：（1）组织实施麻精药品管理制度；（2）组织开展麻精药品培训；（3）对医务人员进行麻精药品使用管理考核。
3. 药学部负责：（1）负责麻精药品的采购、储存、配送、调剂等工作；（2）建立健全麻精药品管理制度，确保药品安全；（3）定期对麻精药品进行盘点，确保账实相符。
4. 护理部负责：（1）负责麻精药品的护理工作，确保患者用药安全；（2）对护理人员开展麻精药品使用管理培训。
5. 保卫处负责：（1）负责麻精药品的保卫工作，确保药品安全；（2）定期对麻精药品库房进行安全检查。
四、管理制度1. 麻精药品采购：严格按照国家法律法规和医院规定，从具有合法资质的供应商处采购。
2. 麻精药品储存：麻精药品应储存在专用库房，库房符合国家规定的条件，专人负责，确保药品安全。
3. 麻精药品调剂：严格按照《处方管理办法》进行调剂，确保患者用药安全。
医院麻精药品的管理制度
一、总则为加强医院麻醉药品和精神药品（以下简称麻精药品）的管理，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、管理组织与职责1. 成立医院麻精药品管理领导小组，由院长担任组长，分管副院长、医务部、药学部、护理部、保卫处等相关部门负责人为成员。
领导小组负责制定麻精药品管理制度，监督、检查和指导全院麻精药品管理工作。
2. 医院设立麻精药品管理办公室，负责麻精药品的日常管理工作，包括药品采购、储存、使用、销毁等环节。
3. 药学部负责麻精药品的采购、储存、调剂、配送等工作，确保药品质量。
4. 临床科室负责麻精药品的使用，严格按照规定开具处方，确保患者用药安全。
三、麻精药品采购与储存1. 麻精药品采购应严格按照国家规定和医院实际情况，选择具有合法资质的供应商。
2. 麻精药品入库前，应核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品质量。
3. 麻精药品应储存在专用库房，库房应具备通风、干燥、避光等条件，并配备防盗、防火、防潮等设施。
4. 库房管理人员应定期对麻精药品进行盘点，确保账实相符。
四、麻精药品使用与管理1. 医师开具麻精药品处方时，应严格按照临床需要和患者病情，确保合理用药。
2. 处方应由专人核对，确保处方内容准确无误。
3. 药师调剂麻精药品时，应核对处方内容、患者信息、药品名称、规格、剂量等，确保调剂准确。
4. 临床科室使用麻精药品时，应严格执行“双签名”制度，确保用药安全。
5. 医院定期对麻精药品使用情况进行检查，发现问题及时整改。
五、麻精药品销毁与报损1. 麻精药品因过期、损坏等原因无法继续使用的，应按规定程序进行销毁。
2. 销毁前，应登记药品名称、规格、批号、数量、销毁原因等信息，并报医院领导批准。
3. 销毁过程中，应有专人监督，确保销毁彻底。
4. 麻精药品发生报损时，应及时报告医院领导，并按规定程序进行处理。
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2017/10/20
二、 麻醉药品、精神药品的采购与储存
在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类
精神药品应当双人清点登记，报本机构负责人
批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
2017/10/20
二、 麻醉药品、精神药品的采购与储存
类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、
调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件
报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。
日常工作由药学部门承担。
2017/10/20
一、麻醉药品、精神药品的管理机构和人员
麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌
握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规
定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和
一、麻醉药品、精神药品的管理机构和人员
医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管 理列入本单位年度目标责任制考核，建立麻醉 药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并 定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在 的问题和隐患。
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安全记录登记表
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一、麻醉药品、精神药品的管理机构和人员 医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一
2017/10/20
二、 麻醉药品、精神药品的采购与储存
医疗机构应根据本单位医疗需要，向规定的药品批发企 业采购，保持合理库存。采购麻醉药品、第一类精神药 品必须填报‚麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡申
请表‛，经市卫生主管部门审核批准取的‚麻醉药品、
第一类精神药品购用印鉴卡‛，凭印鉴卡采购，由定点 批发企业送至医疗机构，医疗机构不的自行提货。付款 应当采取银行转帐方式。
麻醉药品、精神药品使用与管理
药学部 ****
2017/10/20
基本概念
麻醉药品( narcotic drugs) ： 指具有依赖性潜力的药品，连续使用、滥用或
不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性，能成
瘾癖的药品。 例如：吗啡、羟考酮、哌替啶（度冷丁）等。
2017/10/20
基本概念
精神药品（Psychotropic Substances ）： 指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或 抑制，连续使用能产生依赖性的药品。精神药 品分为第一类精神药品和第二类精神药品。 例如：地西泮、艾司唑仑、苯巴比妥等。
主 要 内 容
麻醉药品、精神药品处方的调剂
麻醉药品、精神药品的安全 与监督管理
一、麻醉药品、精神药品的管理机构和人员
医疗机构应当建立由
分管负责人负责，医
疗管理、药学、护理、 保卫等部门参加的麻 醉、精神药品管理机 构，指定专职人员负
工作小组文件***
责麻醉药品、第一类
精神药品日常管理工 作。
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2005年11月3日 2005年11月15日 2007年1月25日 2007年1月25日 2007年5月1日 2011年3月1日
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品 管理规定》 《麻醉药品临床应用指导原则》 《精神药品临床应用指导原则》 《处方管理办法》 《医疗机构药事管理规定》
2017/10/20
麻醉药品、精神药品的采购与储存 麻醉药品、精神药品的管理机构和人员 麻醉药品、精神药品处方的开具
2005年11月2日
2005年11月15日
《关于做好麻醉药品、第一类精神药品 使用培训和考核工作的通知》
规 章
卫生部 卫办医发【2005】237 号
卫生部 卫医发【2005】438号 卫生部 卫医发【2007】38号 卫生部 卫医发【2007】39号 卫生部53号令 卫生部、国家中医药管理 局解放军总后卫生部
2017/10/20
二、 麻醉药品、精神药品的采购与储存
● 麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到
即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验 收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容 包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数 量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、
验收结论、验收和保管人员签字。
安全与监督管理工作。
2017/10/20
一、麻醉药品、精神药品的管理机构和人员
医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟 悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一 类精神药品的采购、储存保管、调配使用及 管理工作，人员应当保持相对稳定。
一、麻醉药品、精神药品的管理机构和人员
医疗机构应当定期对涉及麻醉药品、精神药品的 管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规 定、专业知识、规范化管理、职业道德的教育和 培训。
欣快感而不得不定期或连续使用某些药物。
身体依赖性也称生理依赖性。用药者反复地应用某种药 物造成一种适应状态，停药后产生戒断症状，使人非常 痛苦，甚至危及生命。
基本概念
麻醉药品都具有药物依赖性特征，这种特征在 正常人群中比较容易产生，但在癌症患者疼痛 的情况下则有所不同。大样本调查报告显示， 慢性癌痛患者长期使用阿片类药物镇痛的成瘾 性发生率仅为万分之三，发生率是极低的。
2017/10/20
基本概念
麻醉药品、精神药品的二重性：
镇痛、镇静、催眠：是临床不可缺少的治
疗药物。 较强的药物依赖性：若流入非法渠道就成
为毒品，会带来严重的药物滥用问题，造成社
会公害。
2017/10/20
麻醉药品和精神药品管理相关法律法规
法 律 法 规
《中华人民共和国药品管理法》
全国人大
2001年12月1日
《中华人民共和国药品管理法实施条例》
国务院
2002年9月15日
《麻醉药品和精神药品管理条例》
国务院
2005年11月1日
2017/10/20
麻醉药品和精神药品管理相关法律法规
《麻醉药品、第一类精神药品购用印签 卡管理规定》 《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和 精神药品有关问题的通知》 卫生部 卫医发【2005】421号 卫生部、SFDA 卫医发【2005】430号
2017/10/20
基本概念药品依赖性（dru源自 dependence）：是由于周期性地或连续地用药而产生的， 人体对于药品心理上的、或生理上的、或兼而 有之的一种依赖状态，表现出一种强迫性地要 连续或定期用药的行为和其它反应。
2017/10/20
世界卫生组织将药物依赖性分为精神依赖性和身体依赖 性。 精神依赖性又称心理依赖性。凡能引起令人愉快意识状 态的任何药物即可引起精神依赖性，精神依赖者为得到