NYT 1121.16-2006土壤水溶性盐总量 方法证实
土壤检测标准
土壤检测标准NY/T 1121-2006 土壤检测系列标准：NY/T 1121.1-2006 土壤检测第1部分：土壤样品的采集、处理和贮存NY/T 1121.2-2006 土壤检测第2部分：土壤pH的测定NY/T 1121.3-2006 土壤检测第3部分：土壤机械组成的测定NY/T 1121.4-2006 土壤检测第4部分：土壤容重的测定NY/T 1121.5-2006 土壤检测第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定NY/T 1121.6-2006 土壤检测第6部分：土壤有机质的测定NY/T1121.7-2006土壤检测第7部分：酸性土壤有效磷的测定NY/T1121.8-2006土壤检测第8部分：土壤有效硼的测定NY/T1121.9-2006土壤检测第9部分：土壤有效钼的测定NY/T 1121.10-2006 土壤检测第10部分：土壤总汞的测定NY/T 1121.11-2006 土壤检测第11部分：土壤总砷的测定NY/T 1121.12-2006 土壤检测第12部分：土壤总铬的测定NY/T 1121.13-2006 土壤检测第13部分：土壤交换性钙和镁的测定NY/T 1121.14-2006 土壤检测第14部分：土壤有效硫的测定NY/T 1121.15-2006 土壤检测第15部分：土壤有效硅的测定NY/T 1121.16-2006 土壤检测第16部分：土壤水溶性盐总量的测定NY/T 1121.17-2006 土壤检测第17部分：土壤氯离子含量的测定NY/T 1121.18-2006 土壤检测第18部分：土壤硫酸根离子含量的测定NY/T 1119-2006 土壤监测规程NY/T 52-1987 土壤水分测定法NY/T 53-1987 土壤全氮测定法(半微量开氏法)NY/T 88-1988 土壤全磷测定法NY/T 87-1988 土壤全钾测定法NY/T 86-1988 土壤碳酸盐测定法NY/T 1104-2006 土壤中全硒的测定NY/T 296-1995 土壤全量钙、镁、钠的测定NY/T 295-1995 中性土壤阳离子交换量和交换性盐基的测定NY/T 889-2004 土壤速效钾和缓效钾土壤国家标准。
土壤检测标准
土壤检测标准NY/T 1121-2006 土壤检测系列标准：NY/T 1121、1-2006 土壤检测第1部分：土壤样品得采集、处理与贮存NY/T 1121、2-2006 土壤检测第2部分：土壤pH得测定NY/T 1121、3-2006 土壤检测第3部分：土壤机械组成得测定NY/T 1121、4-2006 土壤检测第4部分：土壤容重得测定NY/T 1121、5-2006 土壤检测第5部分：石灰性土壤阳离子交换量得测定NY/T 1121、6-2006 土壤检测第6部分：土壤有机质得测定NY/T1121、7-2006土壤检测第7部分：酸性土壤有效磷得测定NY/T1121、8-2006土壤检测第8部分：土壤有效硼得测定NY/T1121、9-2006土壤检测第9部分：土壤有效钼得测定NY/T 1121、10-2006 土壤检测第10部分：土壤总汞得测定NY/T 1121、11-2006 土壤检测第11部分：土壤总砷得测定NY/T 1121、12-2006 土壤检测第12部分：土壤总铬得测定NY/T 1121、13-2006 土壤检测第13部分：土壤交换性钙与镁得测定NY/T 1121、14-2006 土壤检测第14部分：土壤有效硫得测定NY/T 1121、15-2006 土壤检测第15部分：土壤有效硅得测定NY/T 1121、16-2006 土壤检测第16部分：土壤水溶性盐总量得测定NY/T 1121、17-2006 土壤检测第17部分：土壤氯离子含量得测定NY/T 1121、18-2006 土壤检测第18部分：土壤硫酸根离子含量得测定NY/T 1119-2006 土壤监测规程NY/T 52-1987 土壤水分测定法NY/T 53-1987 土壤全氮测定法(半微量开氏法)NY/T 88-1988 土壤全磷测定法NY/T 87-1988 土壤全钾测定法NY/T 86-1988 土壤碳酸盐测定法NY/T 1104-2006 土壤中全硒得测定NY/T 296-1995 土壤全量钙、镁、钠得测定NY/T 295-1995 中性土壤阳离子交换量与交换性盐基得测定NY/T 889-2004 土壤速效钾与缓效钾土壤国家标准。
土壤水溶性盐的测定方法
土壤水溶性盐的测定1.1概述土壤水溶性盐是盐碱土的一个重要属性，是限制作物生长的障碍因素。
我国盐碱土的分布广，面积大，类型多。
在干旱、半干旱地区盐渍化土壤，以水溶性的氯化物和硫酸盐为主。
滨海地区由于受海水浸渍，生成滨海盐土，所含盐分以氯化物为主。
在我国南方（福建、广东、广西等省、区）沿海还分布着一种反酸盐土。
盐土中含有大量水溶性盐类，影响作物生长，同一浓度的不同盐分危害作物的程度也不一样。
盐分中以碳酸钠的危害最大，增加土壤碱度和恶化土壤物理性质，使作物受害。
其次是氯化物，氯化物又以MgCl2的毒害作用较大，另外，氯离子和钠离子的作用也不一样。
土壤（及地下水）中水溶性盐的分析，是研究盐渍土盐分动态的重要方法之一，对了解盐分、对种子发芽和作物生长的影响以及拟订改良措施都是十分必要的。
土壤中水溶性盐分析一般包括pH、全盐量、阴离子（Cl-、SO42-、CO32-、HCO3-、NO3-等）和阳离子（Na+、K+、Ca2+、Mg2+）的测定，并常以离子组成作为盐碱土分类和利用改良的依据。
表1-1 盐碱土几项分析指标盐碱土是一种统称，包括盐土、碱土、和盐碱土。
美国农业部盐碱土研究室以饱和土浆电导率和土壤的pH与交换性钠不依据，对盐碱土进行分类（表1-1）。
我国滨海盐土则以盐分总含量为指标进行分类（表1-2）。
在分析土壤盐分的同时，需要对地下水进行鉴定（表1-3）。
当地下水矿化度达到2g·L-1时，土壤比较容易盐渍化。
所以，地下水矿化度大小可以作为土壤盐渍化程度和改良难易的依据。
*用于灌溉的水，其导电率为0.1～0.75 dS·m-1。
测定土壤全盐量可以用不同类型的电感探测器在田间直接进行，如4联电极探针、素陶多孔土壤盐分测定器以及其它电磁装置，但测定土壤盐分的化学组成，则还需要用土壤水浸出液进行。
1.2土壤水溶性盐的浸提（1:1和5:1水土比及饱和土浆浸出液的制备）[1]土壤水溶性盐的测定主要分为两步：①水溶性盐的浸提；②测定浸出液中盐分的浓度。
土壤检测标准精修订
土壤检测标准标准化管理部编码-[99968T-6889628-J68568-1689N]
土壤检测标准
NY/T 1121-2006 土壤检测系列标准：
NY/T 1121.1-2006 土壤检测第1部分：土壤样品的采集、处理和贮存NY/T 1121.2-2006 土壤检测第2部分：土壤pH的测定
NY/T 1121.3-2006 土壤检测第3部分：土壤机械组成的测定
NY/T 1121.4-2006 土壤检测第4部分：土壤容重的测定
NY/T 1121.5-2006 土壤检测第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定NY/T 1121.6-2006 土壤检测第6部分：土壤有机质的测定
NY/T1121.7-2006土壤检测第7部分：酸性土壤有效磷的测定
NY/T1121.8-2006土壤检测第8部分：土壤有效硼的测定
NY/T1121.9-2006土壤检测第9部分：土壤有效钼的测定
NY/T 1121.10-2006 土壤检测第10部分：土壤总汞的测定
NY/T 1121.11-2006 土壤检测第11部分：土壤总砷的测定
NY/T 1121.12-2006 土壤检测第12部分：土壤总铬的测定
NY/T 1121.13-2006 土壤检测第13部分：土壤交换性钙和镁的测定
NY/T 1121.14-2006 土壤检测第14部分：土壤有效硫的测定
NY/T 1121.15-2006 土壤检测第15部分：土壤有效硅的测定
NY/T 1121.16-2006 土壤检测第16部分：土壤水溶性盐总量的测定
NY/T 1121.17-2006 土壤检测第17部分：土壤氯离子含量的测定
NY/T 1121.18-2006 土壤检测第18部分：土壤硫酸根离子含量的测定
土壤国家标准。
土壤检测标准
土壤检测标准
NY/T 1121-2006 土壤检测系列标准：
NY/T 1121.1-2006 土壤检测第1部分：土壤样品的采集、处理和贮存NY/T 1121.2-2006 土壤检测第2部分：土壤pH的测定
NY/T 1121.3-2006 土壤检测第3部分：土壤机械组成的测定
NY/T 1121.4-2006 土壤检测第4部分：土壤容重的测定
NY/T 1121.5-2006 土壤检测第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定NY/T 1121.6-2006 土壤检测第6部分：土壤有机质的测定
NY/T1121.7-2006土壤检测第7部分：酸性土壤有效磷的测定
NY/T1121.8-2006土壤检测第8部分：土壤有效硼的测定
NY/T1121.9-2006土壤检测第9部分：土壤有效钼的测定
NY/T 1121.10-2006 土壤检测第10部分：土壤总汞的测定
NY/T 1121.11-2006 土壤检测第11部分：土壤总砷的测定
NY/T 1121.12-2006 土壤检测第12部分：土壤总铬的测定
NY/T 1121.13-2006 土壤检测第13部分：土壤交换性钙和镁的测定
NY/T 1121.14-2006 土壤检测第14部分：土壤有效硫的测定
NY/T 1121.15-2006 土壤检测第15部分：土壤有效硅的测定
NY/T 1121.16-2006 土壤检测第16部分：土壤水溶性盐总量的测定
NY/T 1121.17-2006 土壤检测第17部分：土壤氯离子含量的测定
NY/T 1121.18-2006 土壤检测第18部分：土壤硫酸根离子含量的测定
土壤国家标准。
NYT 1121.6-2006 土壤 有机质 方法证实
1 方法依据本方法依据NY/T 1121.6-2006 土壤有机质的测定2 仪器和设备电子分析天平，油浴锅3 分析步骤详见NY/T 1121.6-2006 土壤有机质的测定5分析步骤4试验结果报告4.1方法检出限按HJ 168-2010规定检出限公式，并结合NY/T 1121.6-2006中的计算公式，得出 kgg M M V k MDL /150.0100010.1724.1m 1010=⨯⨯⨯=ρλ， 其中2=k ；1=λ；滴定管的最小液滴体积为=0V 0.05ml ；21078.2-⨯=ρg/ml ；2780=M g/mol ；=1M 3g/mol ；g m 5.01=。
4.2精密度取4个不同浓度的样品，按照NY/T 1121.6-2006土壤有机质的测定步骤分别做6次平行实验，计算结果、平均值、标准偏差并求出相对标准偏差和最大绝对差值，结果如表1：表1精密度测试数据4.3准确度取2个有证标准物质，分别做6次平行实验，计算平均值，最大相对误差，检测结果见表2。
表2 有证标准物质测试数据5结论5.1检出限实验室检出限0.150g/kg。
5.2精密度样品1六次平行测定测得平均值为7.73g/kg，最大绝对相差为0.29g/kg，标准中要求测定值<10g/kg 时，绝对相差≤0.5g/kg；样品2六次平行测定测得平均值为24.5 g/kg，最大绝对相差为0.7 g/kg，标准中要求测定值为10~40g/kg 时，绝对相差为≤1.0g/kg；样品3六次平行测定测得平均值为62.4g/kg，最大绝对相差为2.3 g/kg，标准中要求测定值为40~70g/kg 时，绝对相差为≤3.0g/kg；样品4六次平行测定测得平均值为87.4g/kg，最大绝对相差为3.2 g/kg，标准中要求测定值>70g/kg时，绝对相差为≤5.0g/kg；5.3准确度对有证标准物质GBW07458（ASA-7）、GBW07460(ASA-9)进行测定，单次测定结果均在标准值范围内。
NYT 1121.12—2006 土壤 总铬 方法验证
1 方法依据本方法依据NY/T 1121.12—2006 土壤总铬的测定2 仪器和设备紫外-可见分光光度计3 分析步骤详见NY/T 1121.12—2006 土壤总铬的测定 分析步骤54 试验结果报告4.1 校准曲线及线性范围按NY/T 1121.12—2006操作，数据见表1。
表1 校准曲线数据回归方程: y =0.0926x —0.0031 r=0.9999 4.2 方法检出限在10个空白样品中分别加入约5倍检出限浓度的标准物质，进行测定，按HJ 168-2010规定MDL=S t n ⨯-)99.0,1(进行计算，结果见表2。
表2 方法检出限测定结果（N=10）由W =m计算得出方法检出限，为1.00mg/kg 。
其中：W — 总铬含量，mg/kg ；C — 校准曲线上查得待测样品溶液中总铬的含量，单位μg ；m — 试样质量， m=0.5g ；F — 分取倍数，50/5=10。
4.3 精密度实验取2个浓度水平的样品，按照步骤3，分别做6次平行实验，计算出总铬平均值，最大相对偏差，相对标准偏差，结果见表3。
表3 精密度测试数据4.4准确度实验取2个有证标准物质，按照步骤3，平行测定6份样品，计算平均值，最大相对误差，检测结果见表4表4 有证标准物质测试5结论5.1检出限实验室检出限为1.00mg/kg。
5.2精密度样品1平均值为20.0mg/kg，相对标准偏差为2%，最大相对相差为3%；样品2平均值为60.1mg/kg，相对标准偏差为2%，最大相对相差为3%，标准中要求相对相差≤8%。
5.3准确度对有证标准物质GBW07408（GSS-8）、GBW07426(GSS-12)进行测定，单次测定结果均在标准值范围内。
土壤检测标准
NY/T 1121-2006 土壤检测系列标准：NY/T 土壤检测第1部分：土壤样品的采集、处理和贮存NY/T 土壤检测第2部分：土壤pH的测定NY/T 土壤检测第3部分：土壤机械组成的测定NY/T 土壤检测第4部分：土壤容重的测定NY/T 土壤检测第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定NY/T 土壤检测第6部分：土壤有机质的测定NY/土壤检测第7部分：酸性土壤有效磷的测定NY/土壤检测第8部分：土壤有效硼的测定NY/土壤检测第9部分：土壤有效钼的测定NY/T 土壤检测第10部分：土壤总汞的测定NY/T 土壤检测第11部分：土壤总砷的测定NY/T 土壤检测第12部分：土壤总铬的测定NY/T 土壤检测第13部分：土壤交换性钙和镁的测定NY/T 土壤检测第14部分：土壤有效硫的测定NY/T 土壤检测第15部分：土壤有效硅的测定NY/T 土壤检测第16部分：土壤水溶性盐总量的测定NY/T 土壤检测第17部分：土壤氯离子含量的测定NY/T 土壤检测第18部分：土壤硫酸根离子含量的测定NY/T 1119-2006 土壤监测规程NY/T 52-1987 土壤水分测定法NY/T 53-1987 土壤全氮测定法(半微量开氏法)NY/T 88-1988 土壤全磷测定法NY/T 87-1988 土壤全钾测定法NY/T 86-1988 土壤碳酸盐测定法NY/T 1104-2006 土壤中全硒的测定NY/T 296-1995 土壤全量钙、镁、钠的测定NY/T 295-1995 中性土壤阳离子交换量和交换性盐基的测定NY/T 889-2004 土壤速效钾和缓效钾NY/T 890-2004 土壤中有效态锌、锰、铁、铜含量的测定—二乙三胺五乙酸(DTPA) 浸提法NY/T 149-1990 土壤有效硼测定方法NY/T 148-1990 石灰性土壤有效磷测定方法GB/ 土壤质量总汞总砷总铅的测定原子荧光法GB/T17141-1997 土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法NY/T 5343-2006 无公害食品产地认定规范NY/T 5335-2006 无公害食品产地环境质量调查规范NY/T 1054-2006 绿色食品产地环境调查、监测与评价导则NY/T 5295-2004 无公害食品产地环境评价准则NY 5294-2004 无公害食品设施蔬菜产地环境条件NY 5332-2006 无公害食品大田作物产地环境条件土壤国家标准。
nyt1121.4-2006土壤检测第4部分容重的测定
nyt1121.4-2006土壤检测第4部分容重的测定
1. 样品采集：从需要测定容重的土壤样品中，用适当的土壤取样器采集一定量的土壤样品，并尽量避免破坏土壤结构。
2. 样品处理：将采集到的土壤样品送至实验室后，首先将其表面的杂质（如植物残渣、石块等）清除掉。
然后将土壤样品空气干燥或在低温烘箱中进行烘干，以除去土壤中的水分。
3. 样品准备：将经过烘干处理的土壤样品进行细碎处理，以确保样品的颗粒大小均匀一致。
可以使用土壤研磨机等仪器完成这一步骤。
4. 容重测定：将准备好的土壤样品放入一个已知容量的聚乙烯袋或气密容器中。
然后将装有土壤样品的容器称重，并记录下称重值。
5. 体积测定：将装有土壤样品的容器分别放入已知体积的容器（如一个已知容量的瓶子）中，同时记录下容器的重量。
6. 容重计算：根据已知的容器体积和重量，通过计算得到土壤样品的体积。
然后将土壤样品的重量除以其体积，即可得到土壤的容重。
在进行容重的测定时，需要注意以下几点：
- 采样时要尽量保持土壤的原始结构，避免破坏土壤颗粒的连接性。
- 在烘干土壤样品时，要控制好烘干温度和时间，以免导致样
品中的水分流失过多。
- 在进行容重计算时，要确保所使用的容器的容积准确无误。
通过测定土壤的容重，可以对土壤的土壤质量、土壤结构以及土壤的物理性质等进行评估，为土壤的管理和利用提供科学依据。
土壤检测标准
土壤检测标准NY/T 1121-2006 土壤检测系列标准：NY/T 土壤检测第1部分：土壤样品的采集、处理和贮存NY/T 土壤检测第2部分：土壤pH的测定NY/T 土壤检测第3部分：土壤机械组成的测定NY/T 土壤检测第4部分：土壤容重的测定NY/T 土壤检测第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定NY/T 土壤检测第6部分：土壤有机质的测定NY/土壤检测第7部分：酸性土壤有效磷的测定NY/土壤检测第8部分：土壤有效硼的测定NY/土壤检测第9部分：土壤有效钼的测定NY/T 土壤检测第10部分：土壤总汞的测定NY/T 土壤检测第11部分：土壤总砷的测定NY/T 土壤检测第12部分：土壤总铬的测定NY/T 土壤检测第13部分：土壤交换性钙和镁的测定NY/T 土壤检测第14部分：土壤有效硫的测定NY/T 土壤检测第15部分：土壤有效硅的测定NY/T 土壤检测第16部分：土壤水溶性盐总量的测定NY/T 土壤检测第17部分：土壤氯离子含量的测定NY/T 土壤检测第18部分：土壤硫酸根离子含量的测定NY/T 1119-2006 土壤监测规程NY/T 52-1987 土壤水分测定法NY/T 53-1987 土壤全氮测定法(半微量开氏法)NY/T 88-1988 土壤全磷测定法NY/T 87-1988 土壤全钾测定法NY/T 86-1988 土壤碳酸盐测定法NY/T 1104-2006 土壤中全硒的测定NY/T 296-1995 土壤全量钙、镁、钠的测定NY/T 295-1995 中性土壤阳离子交换量和交换性盐基的测定NY/T 889-2004 土壤速效钾和缓效钾NY/T 890-2004 土壤中有效态锌、锰、铁、铜含量的测定—二乙三胺五乙酸(DTPA) 浸提法NY/T 149-1990 土壤有效硼测定方法NY/T 148-1990 石灰性土壤有效磷测定方法GB/ 土壤质量总汞总砷总铅的测定原子荧光法GB/T17141-1997 土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法NY/T 5343-2006 无公害食品产地认定规范NY/T 5335-2006 无公害食品产地环境质量调查规范NY/T 1054-2006 绿色食品产地环境调查、监测与评价导则NY/T 5295-2004 无公害食品产地环境评价准则NY 5294-2004 无公害食品设施蔬菜产地环境条件NY 5332-2006 无公害食品大田作物产地环境条件土壤国家标准。
NYT 1121.2-2006 土壤 pH 方法验证
1 方法依据
本方法依据NY/T 1121.2-2006土壤pH的测定方法
2 仪器和设备
电子分析天平
酸度计
3 分析步骤
详见NY/T 1121.2-2006土壤pH的测定5分析步骤
4试验结果报告
4.1精密度
取3个样品，按照步骤3分别做6次平行实验，计算平均值、标准偏差并求出相对标准偏差和最大绝对差值，结果如表1：
表1精密度测试数据
4.2准确度
取2个有证标准物质，分别做6次平行实验，计算平均值，最大相对误差，检测结果见表2。
表2 有证标准物质测试数据
5结论
5.1精密度
样品1测得平均值为4.29，最大绝对差值为0.08；标准中要求平行绝对差值≤0.1；样品2测得平均值为6.90，最大绝对差值为0.09；标准中要求平行绝对差值≤0.1；样品3测得平均值为9.73，最大绝对差值为0.15，标准中要求平行绝对差值≤0.2；
5.2准确度
有证标准物质GBW07458（ASA-7）、GBW07460(ASA-9)单次测定结果均在标准值范围内。
nyt1121.1-2006
nyt1121.1-2006
NY/T 1121.1-2006是一份关于土壤检测的标准，具体来说，它涉及土壤样品的采集、处理和贮存。
以下是该标准的一些核心内容：
1.范围：该标准规定了土壤样品的采集、处理和贮存方法。
它适用于需要进行土壤检测的
各种场景，无论是农田、园林还是其他类型的土壤。
2.土壤样品的采集：在采样前，需要进行现场勘察和有关资料的收集。
根据土壤类型、肥
力等级和地形等因素，将采样范围划分为若干个采样单元，每个采样单元的土壤要尽可能均匀一致。
要保证有足够多的采样点，使之能代表采样单元的土壤特性。
采样点的多少取决于采样范围的大小、采样区域的复杂程度和试验所要求的精密度等因素。
3.土壤样品的处理和贮存：采集的土壤样品需要进行适当的处理，如去除石块、植物残体
等杂质，然后进行研磨和过筛。
处理后的土壤样品应贮存在干燥、通风、无异味的地方，避免阳光直射和潮湿。
请注意，以上只是NY/T 1121.1-2006标准的一些核心内容概述，具体细节和要求可能会因实际情况而有所不同。
如果需要更详细的信息，建议直接查阅该标准文本或咨询相关专业人士。
此外，该标准的实施日期为2006年10月1日，由中华人民共和国农业部提出并归口，起草单位包括全国农业技术推广服务中心、湖南省土壤肥料工作站等，主要起草人也有多位专业人士。
这些信息有助于了解该标准的背景和权威性。
ny1121.6-2006土壤有机质的测定
ny1121.6-2006土壤有机质的测定《NY/T 1121.6-2006 土壤有机质的测定方法》是中国农业行业颁布的一项标准，用于确定土壤中有机质含量的测定方法。
以下是该标准的主要内容和步骤：
标准的适用范围：该标准适用于农业土壤和其他类型土壤中有机质含量的测定。
样品采集：按照标准规定的采样方法，从代表性的土壤样品中采集土壤样品。
样品处理：对采集到的土壤样品进行必要的处理，如去除杂质、破碎和混合等。
酸碱盐提取：采用酸碱盐提取法将土壤中的有机质提取出来。
碳含量测定：通过碳含量测定，确定有机质中的碳含量。
有机质含量计算：根据测定结果，计算土壤中的有机质含量，通常以百分比或克/千克表示。
该标准的实施可以提供准确和可重复的土壤有机质测定方法，为土壤质量评价、农业生产和土壤环境保护等方面提供科学依据。
请注意，以上内容仅为简要概述，具体的《NY/T
1121.6-2006 土壤有机质的测定方法》的详细步骤和技术细节，请您查阅相关标准文档或咨询相关专业机构获取更准确和详尽
的信息。
土壤检测 第6部分：土壤有机质的测定NYT1121.6-2006 方法确认
土壤检测第6部分：土壤有机质的测定NY/T1121.6-2006方法确认1.目的通过重复性测试和实验室内部人员对比来检测土壤中有机质，判断本实验室的检测方法是否合格。
2.适用范围本方法适用于有机质含量在15%以下的土壤。
3.操作步骤准确称取通过0.25mm孔径筛风干样0.05g-0.5g（精确到0.0001g，称样量根据有机质含量范围而定），放入硬质试管中，然后从自动调零滴定管准确加入10.00ml0.4mol/L重铬酸钾-硫酸溶液，摇匀并在每一个试管口插入已玻璃漏斗。
将试管逐个插入铁丝牢笼中，再将铁丝笼沉入已在电炉上加热至185摄氏度-190摄氏度的油浴锅内，使管中的液面低于油面，要求放入后油浴温度下降至170摄氏度-180摄氏度，等试管中的溶液沸腾时开始计时，此刻必须控制电炉温度，不使溶液剧烈沸腾，其间可轻轻提起铁丝笼在油浴锅晃动几次，以使液温均匀，并维持在170摄氏度-180摄氏度5min+0.5min后将铁丝笼从油浴锅内提出，冷却片刻，擦去试管外的油蜡液。
把试管内的消毒液及土壤残渣无损的转入250ml三角瓶中，用水冲洗试管及小漏斗，洗液并入三角瓶中，使三角瓶内溶液的总体积控制在50ml-60ml。
加3滴邻菲啰啉指示剂，用硫酸亚铁溶液滴定剩余的K2Cr2O7，溶液的变色过程室橙黄-蓝绿-棕红。
如果滴定所用硫酸亚铁溶液的毫升数不到下述空白实验所消耗硫酸亚铁溶液毫升数的1/3，则应减少土壤称样量重测。
每批分析时，必须同时做2各空白试验，即取大约0.2g灼烧浮石粉或土壤代替土样，其他步骤与土样测定相同。
4.计算O.M=[c*（Vo-V）*0.003*1.724*1.10]/m *1000式中：O.M——土壤有机质的质量分数，g/kgVo——空白试验小号的硫酸亚铁溶液的体积，mlV——式样测定所消耗的硫酸亚铁的体积，mlC——硫酸亚铁溶液的浓度，mol/L0.003——1/4碳原子的毫摩尔质量，g1.724——由有机碳换算成有机质的系数1.10——氧化校正系数m——称取烘干式样的质量，g1000——换算成每千克含量平行测定结果用算术平均值表示，保留三位有效数字。
土壤 水溶性盐总量的测定 方法验证报告
土壤检测第16部分土壤水溶性盐总量的测定NY/T 1121.16-2006验证报告1、目的通过对实验人员、设备、物料、方法，环境的能力确认，验证实验室均已达到各种要求，具备开展此实验的能力。
2、方法简介土壤样品与水按一定的水土比例混合，经过一定时间振荡后，将土壤中可溶性盐分提取到溶液中，然后将水土混合液进行过滤，滤液可作为土壤可溶性盐分测定的待测液。
吸取一定量的待测液，经蒸干后，称得的重量即为烘干残渣总量。
将此烘干残渣总量，再用过氧化氢去除有机质后，再称其质量即得可溶性盐分总量。
3、仪器设备及药品验证情况3.1使用仪器设备：电热鼓风干燥箱、水浴锅、马弗炉、瓷蒸发皿、电动振荡机、真空泵、抽气瓶、坩埚钳、镊子、干燥器、烧杯100ml、大口塑料瓶、分析天平。
3.2设备验证情况设备验收合格。
4、环境条件验证情况4.1本方法对环境无特殊要求。
4.2目前对环境的设施和监控情况天平室环境指标：温度:22℃;湿度56%。
5、人员能力验证5.1该项目人员配备情况有二名以上符合条件的实验人员。
5.2人员培训及考核情况通过培训，考核合格，相关记录见人员技术档案。
6、标准物质及试剂验证情况6.1方法所需标准（物质）溶液及试剂情况表6.16.2配备情况表6.27、方法验证情况7.1方法要求7.11 精密度：方法无要求。
7.12 检出限：方法无要求。
7.2精密度表7.2本实验室测得相对标准偏差为2.40%。
7.3检出限表7.3测得实验室检出限为0.1mg/L。
8、结论仪器设备验证合格、环境条件验证合格、人员能力验证合格、试剂验证合格、方法验证合格，即设备、环境、人员、物料均符合实验方法要求，实验室具备开展此项目的条件。
9、附件（记录）编制批准日期日期。
《土壤检测第2部分：土壤pH的测定》NYT1121-2006方法证实
土壤检测：土壤PH的测定1.方法依据NY/T1121-2006本部分适用于各类土壤pH的测定。
2.方法原理当把pH玻璃电极和甘汞电极插入土壤悬浊液时，构成一电池反应，两者之间产生一个电位差，由于参比电极的电位是固定的，因而该电位差的大小决定于试液中的氨离子活度，其负对数即为pH．在pH计上直接读出。
3仪器和设备3.1酸度计3.2 pH玻璃电极—饱和甘汞电极或pH复台电极3.3搅拌叠4.试剂和溶液4.1邻苯二甲酸氢钾4.2磷酸氢二钠4.3 硼砂(Na2B407-10H20)4.4 氯化钾4.5 pH4.01（25℃)标准缓冲溶液：称取经110℃—120℃烘干2 h—3h的邻苯二甲酸氢钾10.21 g溶于水，移入1L容量瓶中，用水定容，贮于塑料瓶。
4.6 pH6.87(25℃)标准缓冲溶液称取经110℃—130℃烘干2 h—3h的磷酸氢二钠3.53 g和磷酸二氢钾3.39 g溶于水，移入1L容量瓶中，用水定容，贮于塑料瓶。
4.7 pH9.18(25℃)标准缓冲溶液称取经平衡处理的硼砂(Na2B407-10H20)3.80g溶于无C02的水，移入1L容量瓶中用水定容，贮于塑料瓶。
4.8硼砂的平衡处理将硼砂放在盛有蔗糖和食盐饱和水溶液的干燥器内平衡两昼夜。
4.9去除CO2的蒸馏水5分析步骤5.1仪器校准将仪器温度补偿器调节到试液、标准缓冲溶液同一温度值。
将电极插入pH 4.01的标准缓冲溶液中，调节仪器，使标准溶液的pH值与仪器标示值一致。
移出电极，用水冲洗，以滤纸吸干，插入pH 6.8标准溶液中5 .2土壤水浸pH的测定a)称取通过2 mm孔径筛的风干试样10g（精确至0.01g）于50 mL高型烧怀中，加去除的水25 mL(土液比为1：2.5)．用搅拌器搅拌l min，使土粒充分分散，放置30 min 后进行测定。
b)将电极插入试样悬液中（注意玻璃电极球泡下部位于土液界面处，甘汞电极插入上部清液），轻轻转动烧怀以除去电极的水膜，促使快速平衡，静置片刻，按下读数开关，待读数稳定时记下pH值。
样品检测方法
样品检测方法土壤：pH值；有机质含量；电导率，全盐量；硝态氮含量（碱解氮），铵态氮含量，有效磷，速效钾，氮、磷、钾的全量数据可以从您那已有的数据中提取；重金属（镉、铜、铅、锌、镍、汞、砷、铬），每客土线虫数量。
农药残留，参考通州调查问卷的数据，选择农户使用较多的三种农药测试其残留量，分别是敌敌畏（有机磷杀虫剂）、百菌清（除菌剂）、阿维菌素（高毒广谱杀虫剂），农产品中农药残留量也需要相应地进行采样测试1. pH值土样应贮在密闭玻璃瓶中，防止空气中的氨、二氧化碳等酸/碱性气体的影响；采用无二氧化碳蒸馏水；pH计校正：根据待测土壤pH范围选择两点校正；称过20目筛（0.25mm）的风干土10g，土:水比＝1 : 2.5或1 : 5；搅拌1min，静置30min后读取下部悬浊液的pH值；每测10个样后回测标准溶液，必要时重新校正pH计；酸性土壤可用1M KCl代替无二氧化碳蒸馏水；盐分高的土壤可用0.01M CaCl2代替无二氧化碳蒸馏水；2. 有机质含量（NY/T 1121.6-2006）准确称取过0.25mm孔径筛风干土样0.05~0.5g（精确到0.0001g），在加热条件下，用过量的重铬酸钾-硫酸溶液氧化土壤有机碳，多余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定，由消耗的重铬酸钾量按氧化校正系数计算出有机碳量，再乘以常数1.724，即为土壤有机质含量。
3. 电导率称取过1mm孔径筛风干土样20.00g ，置于250ml 干燥三角瓶中，加入蒸馏水100m1( 水土比5 ：1) ，振荡5 分钟，过滤于干燥三角瓶中，需得到清壳滤液。
( 此浸提液可用于分盐的测定) 。
吸取土壤浸出液30m1 ，放在50m1 小烧坏中，测量溶液温度，然后用电导仪测定，测定待测液的电导度(S t )。
4. 土壤水溶性盐总量（NY/T 1121.16-2006）质量法称取过2mm孔径筛风干土样50g，土壤样品与水按水土比5:1混合，振荡3min，上清液过滤，测定滤液中盐分总量。
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1 方法依据
本方法依据NY/T 1121.16-2006土壤水溶性盐总量的测定、LY/T 1251-1999 3.1森林土壤水溶性盐分分析全盐量分析重量法
2 仪器和设备
电子分析天平，数显鼓风干燥箱
3 分析步骤
详见NY/T 1121.16-2006 4 土壤水溶性盐总量的测定分析步骤
4 试验结果报告
4.1 精密度实验
取4个土壤样品按照步骤3，分别做6次平行实验，计算出全盐量平均值，标准偏差并求出相对标准偏差，及最大相对偏差，结果见表1。
表1精密度测试数据
4.2 准确度实验
取GBW07415a(ASA-4a) 和GBW07460(ASA-9)的有证标准物质，按照步骤3分别测定6次，记录结果，计算出平均值，及最大相对误差，结果见表2。
表2 准确度实验结果
5 结论
5.1 精密度
样品1测得平均值为0.45g/kg，最大相对偏差为11%，标准中要求测定值<0.5g/kg 时，允许相对差<20%；
样品2测得平均值为1.60g/kg，最大相对偏差为6%，标准中要求测定值为0.5~2g/kg 时，允许相对差10~15%；
样品3测得平均值为4.82g/kg，最大相对偏差为2%，标准中要求测定值为2~5g/kg 时，允许相对差5~10%；
样品4测得平均值为7.40g/kg，最大相对偏差为3%，标准中要求测定值为＞5g/kg 时，允许相对差＜5%；
5.2 准确度
有证标准物质GBW07415（ASA-4a)、GBW07460(ASA-9)分别测6次平行，最大相对误差分别为-7%，8%。