刘胜：19分钟详述炎症性肠病与肠道菌群

刘胜：19分钟详述炎症性肠病与肠道菌群

编者按：

2020 年 12 月 21 日，国内著名英文期刊Protein & Cell与热心肠研究院合作，成功举办了“Protein & Cell 人类微生物组专刊线上论坛”活动。今天我们特别整理发布来自中山大学医学院博士后刘胜的演讲视频及图文实录，并在今天推送的第三条内容中发布翻译的综述译稿，希望能助你涨知识。

各位老师、同事、朋友们，大家好。我叫刘胜，来自中山大学医学院，现在是一名博士后。

很高兴来到热心肠的舞台，今天汇报的题目是《炎症性肠病IBD 中的微生物组：从发病机制到治疗》。这篇文章今年（2020 年）发表在Protein & Cell上面，我来介绍一下它的主要内容。

炎症性肠病，简称IBD。它是一种非特异性的慢性肠道炎性疾病，主要包括 CD（克罗恩病）和 UC（溃疡性结肠炎）。

克罗恩病和溃疡性结肠炎，在临床上具有不同的特征。克罗恩病是以腹泻为突出的表征，而溃疡性结肠炎是以血便为突出的表征。克罗恩病是全消化道的不连续的病变，而溃疡性结肠炎是聚集在结肠的连续的病变。

IBD 的病因尚不明确。其发病受遗传因素的影响，比如NOD2基因突变会导致IBD 更加易感；然后还有受环境因素和肠道微生物的影响。今天我们主要介绍肠道微生物这一块。

然后我们带着两个问题：第一个问题是，肠道微生物在IBD 中的作用机制是什么？第二是，如何通过调节肠道微生物来治疗 IBD？

很多的文献已经报道了IBD 的肠道微生物呈现失调的状态。这篇发表在 Nature Reviews上面的综述就介绍了晚发性IBD 患者的肠道失调，其中典型的症状是炎症，然后表现为微生物多样性的下降，有益共生体的下降以及致病菌的增加。从微生物组成上来说，厚壁菌门的细菌是减少的，而变形菌门的细菌是增加的，其中变形菌里面有一些细菌是 IBD 的潜在的致病菌。

接着我们总结了正常肠道和 IBD 肠道的功能的特征。

在正常肠道里面是呈现免疫平衡的状态，而在IBD 肠道里面是呈现过量的炎症。

在短链脂肪酸这一块，正常肠道是可以正常地产生短链脂肪酸，而在 IBD 肠道里面短链脂肪酸的含量是下降的。

在正常肠道里面，色氨酸的代谢、胆汁酸的代谢、多糖A 的产生以及毒力因子的基因都处于平衡的状态；而在IBD 患者的肠道里面，色氨酸衍生物下降、次级胆汁酸下降、PSA（多糖A）的基因表达下降，以及微生物毒力基因的表达是上升的。

正常肠道和IBD 肠道，它们可以通过一个抗炎和促炎的措施，进行相互的转化。

我们总结了对 IBD 起潜在保护作用的物种以及功能通路。

首先我们要介绍的是短链脂肪酸的生成。

有一些细菌，比如罗斯氏菌、普氏粪杆菌，它们可以产生短链脂肪酸。膳食纤维中的脂肪酸在肠道微生物的作用下面转化为短链脂肪酸，然后进入肠腔。

短链脂肪酸可以和肠道上皮细胞的G 蛋白耦联受体进行作用，然后激活下游的炎症小体，增加肠道屏障的完整性。短链脂肪酸还可以调节免疫细胞，降低促炎因子，缓解 IBD 的发生。

第2 条途径是色氨酸的代谢。色氨酸是一种必需的氨基酸。饮食中的色氨酸，在微生物以及其他的炎症刺激下，可以进行犬尿酸氨的通路，生成一系列的化合物。

右边这张图介绍了色氨酸代谢的免疫学作用。色氨酸在微生物作用下分解为吲哚的衍生物，这个吲哚的衍生物可以调节免疫细胞，比如说刺激 IL-22，分泌抗菌肽，抑制炎症因子的表达。

梭状芽孢杆菌可以参与色氨酸的代谢，对IBD 也是起保护作用的。

第 3 条对 IBD 起保护作用的通路，是胆汁酸的代谢。

胆汁酸是在肝脏中合成的，随后进行加工和修饰，再分泌到十二指肠里面，然后在肠道微生物作用下转变为次级胆汁酸。其中有两种次级的胆汁酸：石胆酸和脱氧胆酸。它们可以调节免疫细胞，降低促

炎因子，降低系统性炎症，缓解 IBD 的发生。

第 4 种对 IBD 起潜在保护作用的通路是多糖 A，简称 PSA。

多糖A 的产生主要是来自于脆弱拟杆菌。脆弱拟杆菌可以通过释放外囊膜泡，向免疫细胞传递免疫调节分子PSA。PSA 可以刺激CD4+ T 细胞，分泌 IL-10，然后发挥免疫保护作用。

这里我们提到的脆弱拟杆菌，主要是指非产毒素的脆弱拟杆菌，简称NTBF。产毒素的脆弱拟杆菌，它是有可能促进IBD 的发生，后面我们会讲到。

第 5 个对 IBD 起潜在保护作用的通路，是 Akk 细菌以及它的外膜蛋白 Amuc_1100。

小鼠模型中，Akk 细菌可以和肠道上皮细胞的膜上的一个受体结

合，进而影响下游的一些免疫的调节反应，降低脂多糖，降低炎症，调节血脂，降低血糖。总体来说，它是具有减肥以及降低炎症性疾病的功效的。

在 IBD 里面，这个 Akk 细菌以及它的外膜蛋白有什么作用呢？我们调研文献发现，Akk 细菌以及它的外膜蛋白Amuc_1100，可以缓解小鼠的肠炎。

但是另外有一篇文献报道，这种细菌它可以引起无菌的IL-10 基因缺陷的小鼠发生肠炎。所以这一个Akk 细菌是否能够应用到治疗IBD 上面，还尚存在争议。

说完了对IBD 起潜在保护作用的细菌和通路之后，我们再来看对IBD 起潜在促进作用的细菌及其功能通路。

第 1 条就是黏附侵袭型的大肠杆菌，简称 AIEC。

黏附侵袭型的大肠杆菌和普通的大肠杆菌是不一样的。侵袭型的大肠杆菌可以通过 FimH 这个分子以及黏附分子 6（CEACAM6），黏附到肠上皮细胞层，然后通过 M 细胞进入到固有层和Peyer‘s patch （派尔集合淋巴结），并与肠道肠腔内免疫细胞发生相互作用，增加炎症因子的产生。AIEC 可以促进 IBD，甚至是结直肠癌的发生。

第2 个细菌是产毒素的脆弱拟杆菌。产毒素的脆弱拟杆菌，含有毒力基因BFT，可以分泌毒力蛋白BFT。毒力蛋白可以和肠道上皮细胞的膜受体进行相互作用，促进炎症因子的表达。

右边这张图展示的就是， BFT 可以通过 STAT3 和 NF-κB 这个通路作用，进而引起下游的 IL-17 的表达，然后影响结直肠癌的发生。

所以说，产毒素的脆弱拟杆菌，它不仅对IBD 起促进作用，也可能对结直肠癌起促进作用。

第 3 个对 IBD 起促进作用的细菌是简明弯曲杆菌。简明弯曲杆菌非常广泛地参与各种炎症性疾病，包括 IBD。

30%的简明弯曲杆菌是携带Zot这个基因的。Zot基因最先是发现存在于霍乱弧菌里面的，具有致病的作用。