淋巴细胞亚群的临床应用ppt课件
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淋巴细胞亚群.pptx
1) 免疫应答中发挥多种功能；
1
Killer T Lymphocyte) NKT 细胞 gdT gdT 细胞
CD3+TCRgd+CD4-CD8-
2)分泌：IFN-g/TNF 或 IL-4/IL-13
1) 参与上皮细胞免疫；2)细胞 毒作用；3)分泌：IFN-g, TNF
B 淋巴细胞亚群
淋巴细胞亚群 Naive B Cells 初始型 B 细胞 Memory B Cells 记忆型 B 细胞 Switched Memory 类别转换记忆型 B 细胞 Plasma Cells 奖细胞
Hale Waihona Puke IFN-g T-bet+ IL-4 GATA-3+
1) 细胞介导免疫；2)巨噬细胞 活化；3) 分泌：IFN-g, TNF 1) 辅助 B 细胞；2) 介导过敏 性炎症；3) 分泌：IL-4, IL-15,
IL-13
Th17
CD3+CD4+
(Th17 型细胞)
Treg (regulatory T CD3+CD4+CD25+
IL-17 RORgt+ Foxp3+
1)炎症反应；2) 机体防御；3) 分泌：IL-17, IL-17F, TNF 1) 接触依赖性抑制；2) 分泌：
cells) 调节性 T 细胞 Tr1 (regulatory T CD3+CD4+
IL-10
TGF-b, IL-10 1) 免疫调节；2)高分泌：IL-10
表型 CD19+IgM+IgD+ CD19+CD27+IgM+ CD19+CD27+IgMCD38+CD138+
1
Killer T Lymphocyte) NKT 细胞 gdT gdT 细胞
CD3+TCRgd+CD4-CD8-
2)分泌：IFN-g/TNF 或 IL-4/IL-13
1) 参与上皮细胞免疫；2)细胞 毒作用；3)分泌：IFN-g, TNF
B 淋巴细胞亚群
淋巴细胞亚群 Naive B Cells 初始型 B 细胞 Memory B Cells 记忆型 B 细胞 Switched Memory 类别转换记忆型 B 细胞 Plasma Cells 奖细胞
Hale Waihona Puke IFN-g T-bet+ IL-4 GATA-3+
1) 细胞介导免疫；2)巨噬细胞 活化；3) 分泌：IFN-g, TNF 1) 辅助 B 细胞；2) 介导过敏 性炎症；3) 分泌：IL-4, IL-15,
IL-13
Th17
CD3+CD4+
(Th17 型细胞)
Treg (regulatory T CD3+CD4+CD25+
IL-17 RORgt+ Foxp3+
1)炎症反应；2) 机体防御；3) 分泌：IL-17, IL-17F, TNF 1) 接触依赖性抑制；2) 分泌：
cells) 调节性 T 细胞 Tr1 (regulatory T CD3+CD4+
IL-10
TGF-b, IL-10 1) 免疫调节；2)高分泌：IL-10
表型 CD19+IgM+IgD+ CD19+CD27+IgM+ CD19+CD27+IgMCD38+CD138+
《淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤中应用的专家共识》解读PPT课件
免疫荧光技术
利用荧光标记的抗体与细 胞内相应抗原结合，通过 荧光显微镜或流式细胞仪 进行检测。
基因表达谱分析
采用高通量测序技术，检 测淋巴细胞亚群的基因表 达谱，以揭示其功能和活 性状态。
检测指标与参考值范围
T细胞亚群指标
01
CD4+/CD8+比值、CD4+ T细胞绝对计数等，参考值范围因年
龄、性别等因素而异。
NK/T细胞淋巴瘤中NK细胞和T细胞功能受损：影响对肿瘤细胞的杀伤作用和免疫调 节功能。
多发性骨髓瘤中淋巴细胞亚群变化
T细胞亚群失衡
多发性骨髓瘤患者常出现CD4+/CD8+比值倒置，提示免疫功能 受损。
B细胞异常增生与功能异常
多发性骨髓瘤患者浆细胞异常增生，分泌大量异常免疫球蛋白，导 致正常免疫功能受损。
05 挑战与问题讨论
技术局限性及影响因素
样本质量
样本的采集、保存和处理过程可能影响淋巴细 胞亚群的检测结果。
检测方法
不同的检测方法（如流式细胞术、免疫组化等 ）在准确性、灵敏度和分辨率方面存在差异。
抗体选择
抗体的特异性、亲和力和交叉反应等因素可能影响结果的准确性。
结果解读差异性与标准化需求
参考范围
标准化与规范化
强调检测标准化和规范化对于提高检测准确 性和可比性的重要性。
检测方法选择
总结各种淋巴细胞亚群检测方法的优缺点， 提出适用场景和建议。
临床应用场景
回顾淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤临床应用 中的具体场景和案例。
对未来发展趋势进行展望
01
新技术与方法
关注新型检测技术与方法的发展 及其在淋巴细胞亚群检测中的应
根据淋巴细胞亚群检测结果，及 时调整治疗方案，提高治疗效果 。
淋巴细胞pptPPT全面版
第15页/共17页
• CD8+T细胞 – CTL/Tc：抗肿瘤、抗病毒。
第8页/共17页
T淋巴细胞---亚群及功能
第9页/共17页
B淋巴细胞---分化发育
• 非抗原依赖期（阴性选择） • 抗原依赖期（阳性选择）
第10页/共17页
B淋巴细胞---表面标志
• 表面受体 – BCR – CKR – FcγRII – CR1 & CR2 – 丝裂原受体
第4页/共17页
T淋巴细胞---表面标志
第5页/共17页
T淋巴细胞---表面标志
第6页/共ห้องสมุดไป่ตู้7页
T淋巴细胞---亚群及功能
第7页/共17页
T淋巴细胞---亚群及功能
• CD4+T细胞 – Th1:IL-2、IFN、TNF；胞内病原体。 – Th2:IL-4、IL-5、IL-6、IL-10；蠕虫、变 应原。 – Tr：抑制CD4+/CD8+T细胞活化与增殖 ；抑制初始T和记忆T增殖。
淋巴细胞ppt
第1页/共17页
T淋巴细胞---分化发育
第2页/共17页
T淋巴细胞---表面标志
• 表面受体 – TCR – CKR – 病毒受体 – 丝裂原受体 – 其他
• 表面抗原 – MHC抗原 – CD分子
第3页/共17页
T淋巴细胞---表面标志
T淋巴细胞---亚群及功能 B淋巴细胞---表面标志 B淋巴细胞---分化发育 B淋巴细胞---分化发育 T淋巴细胞---表面标志 抑制初始T和记忆T增殖。 Tr：抑制CD4+/CD8+T细胞活化与增殖； Th1:IL-2、IFN、TNF； 抗原依赖期（阳性选择） 抗原依赖期（阳性选择） B淋巴细胞---表面标志 T淋巴细胞---分化发育 T淋巴细胞---表面标志 T淋巴细胞---分化发育 B淋巴细胞---亚群及功能 T淋巴细胞---表面标志 T淋巴细胞---表面标志
• CD8+T细胞 – CTL/Tc：抗肿瘤、抗病毒。
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T淋巴细胞---亚群及功能
第9页/共17页
B淋巴细胞---分化发育
• 非抗原依赖期（阴性选择） • 抗原依赖期（阳性选择）
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B淋巴细胞---表面标志
• 表面受体 – BCR – CKR – FcγRII – CR1 & CR2 – 丝裂原受体
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T淋巴细胞---表面标志
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T淋巴细胞---表面标志
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T淋巴细胞---亚群及功能
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T淋巴细胞---亚群及功能
• CD4+T细胞 – Th1:IL-2、IFN、TNF；胞内病原体。 – Th2:IL-4、IL-5、IL-6、IL-10；蠕虫、变 应原。 – Tr：抑制CD4+/CD8+T细胞活化与增殖 ；抑制初始T和记忆T增殖。
淋巴细胞ppt
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T淋巴细胞---分化发育
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T淋巴细胞---表面标志
• 表面受体 – TCR – CKR – 病毒受体 – 丝裂原受体 – 其他
• 表面抗原 – MHC抗原 – CD分子
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T淋巴细胞---表面标志
T淋巴细胞---亚群及功能 B淋巴细胞---表面标志 B淋巴细胞---分化发育 B淋巴细胞---分化发育 T淋巴细胞---表面标志 抑制初始T和记忆T增殖。 Tr：抑制CD4+/CD8+T细胞活化与增殖； Th1:IL-2、IFN、TNF； 抗原依赖期（阳性选择） 抗原依赖期（阳性选择） B淋巴细胞---表面标志 T淋巴细胞---分化发育 T淋巴细胞---表面标志 T淋巴细胞---分化发育 B淋巴细胞---亚群及功能 T淋巴细胞---表面标志 T淋巴细胞---表面标志
最新医学免疫学B淋巴细胞精品PPT教学课件
★ 产生抗体：介导特异性体液免疫应答 中和、调理、ADCC、激活补体
★ 提呈抗原：启动T细胞活化 有效结合可溶性抗原 活化B表达B7(CD80/CD86)
★免疫调节：参与免疫调节、炎症反应及 造血过程（通过接触和分泌细胞因子）
小结
• 掌握B细胞的主要表面分子及其作用 • 掌握B细胞亚群及特点 • 掌握B细胞的功能
B1细胞
B1细胞表面表达 CD5、mIgM B1细胞的功能：参与固有免疫
抗微生物感染 清除变性的自身抗原 诱发自身免疫病
B2细胞
通常所指的B细胞 参与适应性免疫
B1细胞和B2细胞的异同
性质
B-1细胞
B-2细胞
表面标志
CD5+，mIgM CD5- mIgM mIgD
分布 初次产生时间
腹腔 胸腔 肠粘膜 固有层
➢ Igα/Igβ
转导抗原与BCR结合的信号 ( 胞内ITAM )
参与mIg链的表达与转运
二、B细胞活化辅助受体
1、多分子活化辅助受体：
CD19-CD21-CD81-CD225
增强B细胞对抗原刺激的敏感性 CD21：CR2、EB病毒受体
2、 CD72
各分化阶段B细胞
双向调节B活化
CD72，胞内有ITIM，抑制第一信号
4.CD80和CD86
5. LFA-1(CD11a/CD18) 和 ICAM-1(CD54)
四、丝裂原的膜结合分子
LPS受体 LPS-LPS受体*B细胞 B细胞活化
五、其他膜分子
CD22：特异表达于B， 介导B-M，B-T及B-B间作用
CD20：促B增殖 分化 CD32：FcγRⅡ-b
第一课件网
第二节 B细胞亚群
第一课件网
★ 提呈抗原：启动T细胞活化 有效结合可溶性抗原 活化B表达B7(CD80/CD86)
★免疫调节：参与免疫调节、炎症反应及 造血过程（通过接触和分泌细胞因子）
小结
• 掌握B细胞的主要表面分子及其作用 • 掌握B细胞亚群及特点 • 掌握B细胞的功能
B1细胞
B1细胞表面表达 CD5、mIgM B1细胞的功能：参与固有免疫
抗微生物感染 清除变性的自身抗原 诱发自身免疫病
B2细胞
通常所指的B细胞 参与适应性免疫
B1细胞和B2细胞的异同
性质
B-1细胞
B-2细胞
表面标志
CD5+，mIgM CD5- mIgM mIgD
分布 初次产生时间
腹腔 胸腔 肠粘膜 固有层
➢ Igα/Igβ
转导抗原与BCR结合的信号 ( 胞内ITAM )
参与mIg链的表达与转运
二、B细胞活化辅助受体
1、多分子活化辅助受体：
CD19-CD21-CD81-CD225
增强B细胞对抗原刺激的敏感性 CD21：CR2、EB病毒受体
2、 CD72
各分化阶段B细胞
双向调节B活化
CD72，胞内有ITIM，抑制第一信号
4.CD80和CD86
5. LFA-1(CD11a/CD18) 和 ICAM-1(CD54)
四、丝裂原的膜结合分子
LPS受体 LPS-LPS受体*B细胞 B细胞活化
五、其他膜分子
CD22：特异表达于B， 介导B-M，B-T及B-B间作用
CD20：促B增殖 分化 CD32：FcγRⅡ-b
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第二节 B细胞亚群
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淋巴细胞亚群检测及临床应用
• T淋巴细胞又被分为两个亚群：T辅助/诱导淋巴细胞(CD3+CD4+）、T抑制/ 杀伤淋巴细胞(CD3+CD8+）。
一、概述
二、淋巴细胞亚群检测
1、检测原理
• 把全血加入到试剂中时，荧光标记的抗体会和白细胞表面抗原特异性结合，在采集 时，细胞通过激光束使激光散射。被染色的细胞就会发出荧光。这些被仪器检测到 的散射光和荧光信号提供了关于细胞大小、内部复杂度和相关荧光强度等信息。 BD Multitest检测试剂采用了荧光触发技术，能够直接对淋巴细胞群进行荧光设门， 以减少门中的未裂解细胞或有核红细胞带来的污染。
射光照射。于室温下(20-25℃)进行此程序操作 • 盖上管盖并轻轻混匀振荡进行混匀。室温(20-25℃)环境下避光孵育15min上
机检测。
二、淋巴细胞亚群检测
3、操作步骤-品牌B（六色淋巴细胞亚群试剂）
• 取一支 Trucounttube。用反向加样法加入50μl充分混匀的抗凝全血。注意血 不要碰到试管底部的微球( Beads)。
液时，将按钮按至第二个刻度点。释放按钮时，过量样本将被吸入吸头中。 将按钮按至第一个刻度点排出精确体积的样本，将过量样本留在吸头中。
二、淋巴细胞亚群检测
3、操作步骤-品牌B（四色淋巴细胞亚群试剂）
• 盖上管盖并轻轻混匀振荡进行混匀。在室温(20~25℃)环境下避光孵育 • 向各管中添加450μl 1× Multitest溶血素，注意：小心保护样本管，免受直
不能使用。室温保存的抗凝全血，可稳定48h;染色固定后的样本在2~8℃条 件下可稳定24h。 • 患者准备：无须特殊准备，检查对象生活饮食处于日常状态，空腹为宜， 静脉采血。
二、淋巴细胞亚群检测
3、操作步骤-品牌A
一、概述
二、淋巴细胞亚群检测
1、检测原理
• 把全血加入到试剂中时，荧光标记的抗体会和白细胞表面抗原特异性结合，在采集 时，细胞通过激光束使激光散射。被染色的细胞就会发出荧光。这些被仪器检测到 的散射光和荧光信号提供了关于细胞大小、内部复杂度和相关荧光强度等信息。 BD Multitest检测试剂采用了荧光触发技术，能够直接对淋巴细胞群进行荧光设门， 以减少门中的未裂解细胞或有核红细胞带来的污染。
射光照射。于室温下(20-25℃)进行此程序操作 • 盖上管盖并轻轻混匀振荡进行混匀。室温(20-25℃)环境下避光孵育15min上
机检测。
二、淋巴细胞亚群检测
3、操作步骤-品牌B（六色淋巴细胞亚群试剂）
• 取一支 Trucounttube。用反向加样法加入50μl充分混匀的抗凝全血。注意血 不要碰到试管底部的微球( Beads)。
液时，将按钮按至第二个刻度点。释放按钮时，过量样本将被吸入吸头中。 将按钮按至第一个刻度点排出精确体积的样本，将过量样本留在吸头中。
二、淋巴细胞亚群检测
3、操作步骤-品牌B（四色淋巴细胞亚群试剂）
• 盖上管盖并轻轻混匀振荡进行混匀。在室温(20~25℃)环境下避光孵育 • 向各管中添加450μl 1× Multitest溶血素，注意：小心保护样本管，免受直
不能使用。室温保存的抗凝全血，可稳定48h;染色固定后的样本在2~8℃条 件下可稳定24h。 • 患者准备：无须特殊准备，检查对象生活饮食处于日常状态，空腹为宜， 静脉采血。
二、淋巴细胞亚群检测
3、操作步骤-品牌A
淋巴细胞亚群与临床课件
05
淋巴细胞亚群在临床疾病 中的应用
淋巴细胞亚群在感染性疾病中的应用
总结词
淋巴细胞亚群在感染性疾病的诊断、治疗和预后中具有重要的应用价值。
详细描述
淋巴细胞亚群包括T细胞、B细胞和NK细胞等，它们在感染性疾病的免疫应答中发挥重要作用。通过监测患者淋 巴细胞亚群的变化，可以评估患者的免疫状态和病情严重程度，从而指导临床诊断和治疗。此外，针对特定的病 原体，淋巴细胞亚群的特定反应可以作为诊断指标，有助于早期发现和治疗感染性疾病。
B淋巴细胞亚群与肿瘤
肿瘤的发生和发展与B淋巴细胞亚群的异常活化和功能异常有关。
04
NK淋巴细胞亚群
NK淋巴细胞亚群的分类与功能
总结词
NK淋巴细胞亚群是自然杀伤细胞的 一个子类，它们在人体免疫系统中发 挥重要的防御功能。
详细描述
NK淋巴细胞亚群主要分为 CD56bright和CD56dim两种表型。 其中，CD56bright细胞主要发挥免疫 调节作用，而CD56dim细胞则主要参 与病毒和肿瘤细胞的杀伤。
3
炎症细胞因子对B细胞的调节 炎症细胞因子如IL-6、IL-10等对B细胞的活化和 分化也有调节作用。
B淋巴细胞亚群与临床疾病的关系
B淋巴细胞亚群与自身免疫性疾病
自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等与B淋巴细胞亚群的异常活化和分 化有关。
B淋巴细胞亚群与感染性疾病
某些病毒感染如HIV、流感病毒等可诱导B淋巴细胞亚群的异常活化和功能异常。
B细胞亚群
产生抗体，参与体液免疫应答，并具有抗原提呈和免疫调节功能。
自然杀伤（NK）细胞亚群
无需抗原预先致敏，直接杀伤某些肿瘤和病毒感染靶细胞。
淋巴细胞亚群的相互作用与调节
TBNK淋巴细胞亚群的临床应用PPT课件
关键词：肝炎，乙型慢性；Ｔ淋巴细胞亚群；ＣＤ４＋Ｔ细胞；ＣＤ８ ＋Ｔ细胞
15
呼吸内科
肺结节病、原发性肺间质纤维化以及哮喘 等疾病中T淋巴细胞亚群检测也是有很大的 临床意义 儿科
小儿感冒、哮喘等患者 消化内科 研究发现疣状胃炎的发生与免疫系统紊乱 有关，HP、病毒感染可能是导致免疫紊乱 的病因 精神科 杭州第七人民医院常规开展
机
以使B淋巴细胞产生抗体为特征，抗
体
体是一种特异性地识别并结合外来物
免
质并将其清除出体内的免疫球蛋白
疫
系
细胞免疫系统
统
以使T淋巴细胞成为能特异性地识别并
直接攻击外来物质（包括病毒、细菌及
异体组织）的杀伤细胞为特征
8
体液免疫反应
9
细胞免疫反应（举例）
10
11
什么是淋巴细胞的活化状态
• 大部分淋巴细胞处于“休眠”状态(在细胞周期的 G0期)
着病情进展，由慢性肝炎→肝硬化→肝癌，细胞免疫功能逐渐衰退。慢性
HBV感染的不同阶段的细胞免疫紊乱各具特点，就不同类型患者应采用不
同的免疫调节治疗手段。
14
拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者后外周血Ｔ淋巴细胞亚群的 变化研究 2013年
杭双熊，申红玉△，陈 敏，王永忠，濮翔科（江苏省常州市第三人民 医院肝病研究所 213001）
T细胞表面抗原 CD3+CD4+,CD3+CD8+,CD3+CD4+/CD3+CD8+ B细胞表面抗原 CD19+ NK细胞表面抗原 CD16+CD56+
TBNK各个亚群在各种临床疾病如病毒感染、自身免疫性 疾病、免疫缺陷性疾病、变态反应性疾病、再生障碍性 贫血、恶性肿瘤等都有异常改变
15
呼吸内科
肺结节病、原发性肺间质纤维化以及哮喘 等疾病中T淋巴细胞亚群检测也是有很大的 临床意义 儿科
小儿感冒、哮喘等患者 消化内科 研究发现疣状胃炎的发生与免疫系统紊乱 有关，HP、病毒感染可能是导致免疫紊乱 的病因 精神科 杭州第七人民医院常规开展
机
以使B淋巴细胞产生抗体为特征，抗
体
体是一种特异性地识别并结合外来物
免
质并将其清除出体内的免疫球蛋白
疫
系
细胞免疫系统
统
以使T淋巴细胞成为能特异性地识别并
直接攻击外来物质（包括病毒、细菌及
异体组织）的杀伤细胞为特征
8
体液免疫反应
9
细胞免疫反应（举例）
10
11
什么是淋巴细胞的活化状态
• 大部分淋巴细胞处于“休眠”状态(在细胞周期的 G0期)
着病情进展，由慢性肝炎→肝硬化→肝癌，细胞免疫功能逐渐衰退。慢性
HBV感染的不同阶段的细胞免疫紊乱各具特点，就不同类型患者应采用不
同的免疫调节治疗手段。
14
拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者后外周血Ｔ淋巴细胞亚群的 变化研究 2013年
杭双熊，申红玉△，陈 敏，王永忠，濮翔科（江苏省常州市第三人民 医院肝病研究所 213001）
T细胞表面抗原 CD3+CD4+,CD3+CD8+,CD3+CD4+/CD3+CD8+ B细胞表面抗原 CD19+ NK细胞表面抗原 CD16+CD56+
TBNK各个亚群在各种临床疾病如病毒感染、自身免疫性 疾病、免疫缺陷性疾病、变态反应性疾病、再生障碍性 贫血、恶性肿瘤等都有异常改变
T淋巴细胞(共61张PPT)
表达：活化的T细胞
配体：ICOS-L
作用：在CD28后起调节活化T细胞产生细胞因子，促进T细胞增
殖
4、PD-1 (programmed death 1)
表达：活化的T细胞 配体： PD-L1 和 PD-L2 。 作用：抑制T、B细胞的增殖及细胞因子的释放，
参与外周免疫耐受的形成
5、CD2 （LFA-2即淋巴细胞功能相关抗原2 ） 又称绵羊红细胞受体（E受体）
T淋巴细胞
T LYMPHOCYTE
T淋巴细胞（T lymphocyte）
依赖胸腺发育的淋巴细胞，
负责细胞免疫功能，参与抗肿
瘤、抗细胞内感染微生物、移 植排斥、迟发型超敏反应；对 部分体液免疫发挥辅助功能。
外周血：约占淋巴细胞总数的65%～75%；
胸导管：高达95%以上。
内容
➢T细胞的分化发育
➢T细胞表面分子及作用 ➢T细胞亚群 ➢T细胞的功能
T细胞丝裂原：刀豆蛋白A（ConA）, 植物血凝素（PHA）,
商陆丝裂原（PWM）
B细胞丝裂原：脂多糖/内毒素（LPS），葡萄球菌蛋白A
（SPA），商陆丝裂原（PWM）
五、其它表面分子
• 细胞因子受体（如IL-2R）；FasL等
35
第三节 T细胞的分类和功能
➢ 根据活化阶段分类
➢ 根据TCR的组成分类
α链基因发生重排，开始表达有功能性的TCR。
参与外周免疫耐受的形成
表达：活化的CD4+T细胞
CD28
B7家族
T细胞
靶细胞或APC细胞
约占T细胞的5～10%，主要分布于皮肤和粘膜，多数为CD4-CD8-双阴性T细胞；
Increased Ig production
配体：ICOS-L
作用：在CD28后起调节活化T细胞产生细胞因子，促进T细胞增
殖
4、PD-1 (programmed death 1)
表达：活化的T细胞 配体： PD-L1 和 PD-L2 。 作用：抑制T、B细胞的增殖及细胞因子的释放，
参与外周免疫耐受的形成
5、CD2 （LFA-2即淋巴细胞功能相关抗原2 ） 又称绵羊红细胞受体（E受体）
T淋巴细胞
T LYMPHOCYTE
T淋巴细胞（T lymphocyte）
依赖胸腺发育的淋巴细胞，
负责细胞免疫功能，参与抗肿
瘤、抗细胞内感染微生物、移 植排斥、迟发型超敏反应；对 部分体液免疫发挥辅助功能。
外周血：约占淋巴细胞总数的65%～75%；
胸导管：高达95%以上。
内容
➢T细胞的分化发育
➢T细胞表面分子及作用 ➢T细胞亚群 ➢T细胞的功能
T细胞丝裂原：刀豆蛋白A（ConA）, 植物血凝素（PHA）,
商陆丝裂原（PWM）
B细胞丝裂原：脂多糖/内毒素（LPS），葡萄球菌蛋白A
（SPA），商陆丝裂原（PWM）
五、其它表面分子
• 细胞因子受体（如IL-2R）；FasL等
35
第三节 T细胞的分类和功能
➢ 根据活化阶段分类
➢ 根据TCR的组成分类
α链基因发生重排，开始表达有功能性的TCR。
参与外周免疫耐受的形成
表达：活化的CD4+T细胞
CD28
B7家族
T细胞
靶细胞或APC细胞
约占T细胞的5～10%，主要分布于皮肤和粘膜，多数为CD4-CD8-双阴性T细胞；
Increased Ig production
T淋巴细胞亚群及其临床意义
1．李鸿章1872年在上海创办轮船招商局，“前10年盈和，成
为长江上重要商局，招商局和英商太古、怡和三家呈鼎立
之势”。这说明该企业的创办
()
A．打破了外商对中国航运业的垄断
B．阻止了外国对中国的经济侵略
C．标志着中国近代化的起步
D．使李鸿章转变为民族资本家
解析：李鸿章是地主阶级的代表，并未转化为民族资本家； 洋务运动标志着中国近代化的开端，但不是具体以某个企业 的创办为标志；洋务运动中民用企业的创办在一定程度上抵 制了列强的经济侵略，但是并未能阻止其侵略。故B、C、D 三项表述都有错误。 答案：A
免疫应答（促进和抑制）的作用。
TH1
TH2
分泌 CKs
IL-2、IFN-γ、TNF
IL-4、5、6、10
CKs作 用
生物学 功能
介导细胞毒和局 部炎症有关的免 疫应答, 辅助抗 体生成,参与细 胞免疫及迟发型 超敏性炎症的发 生
介导细胞免疫
引起迟发型超敏 反应(TDTH)
促进B细胞增殖、成熟 和促进抗体生成，与体 液免疫有关
[串点成面·握全局]
一、近代交通业发展的原因、特点及影响 1．原因 (1)先进的中国人为救国救民，积极兴办近代交通业，促 进中国社会发展。 (2)列强侵华的需要。为扩大在华利益，加强控制、镇压 中国人民的反抗，控制和操纵中国交通建设。 (3)工业革命的成果传入中国，为近代交通业的发展提供 了物质条件。
(2)特点：进程曲折，发展缓慢，直到20世纪30年代情况才发生变 化。
3．交通通讯变化的影响 (1)新式交通促进了经济发展，改变了人们的通讯手段和 ，出行 方式转变了人们的思想观念。
(2)交通近代化使中国同世界的联系大大增强，使异地传输更为便 捷。
淋巴细胞及其亚群检测的临床意义ppt课件
淋巴细胞具有多种功能，包括细胞免疫、体液免疫和信号传 导等。它们通过释放细胞因子、抗体和其他化学物质来调节 免疫反应，并与其他免疫细胞相互作用，共同维护机体的免 疫平衡。
淋巴细胞的分类和特点
淋巴细胞主要包括T淋巴细胞、B淋巴细胞和NK细胞等。T淋巴细胞主要 负责细胞免疫，B淋巴细胞主要负责体液免疫，NK细胞主要负责非特异 性免疫。
VS
跨学科合作
加强免疫学、肿瘤学、病理学等多个学科 之间的合作，推动淋巴细胞亚群检测与其 他生物标志物的联合应用研究，以实现更 广泛的临床应用和转化。
THANKS
案，确保患者的安全和疗效。
感染性疾病的辅助诊断
• 感染性疾病是指由病原体感染引起的疾病，如细菌、病毒、真菌等引起的感染 。淋巴细胞亚群检测可以为感染性疾病的辅助诊断提供有价值的信息。
• 在感染性疾病中，淋巴细胞亚群检测可以反映机体对病原体的免疫应答反应。 通过检测不同淋巴细胞亚群的数目和功能变化，可以了解感染的严重程度、病 程进展和预后情况。这些信息有助于医生制定合适的治疗方案，提高感染性疾 病的治愈率。
免疫组织化学检测是一种利用抗原-抗体反应原理，对组织 或细胞内的抗原进行定位和定性分析的方法。通过免疫组 织化学检测，可以了解淋巴细胞亚群的分布和表达的分子 标志物，进而评估其在疾病发生和发展中的作用。
免疫组织化学检测具有高特异性、高灵敏度和可定量分析 等优点，因此在病理学诊断和研究中广泛应用。
基因表达谱检测
淋巴细胞及其亚群检测的临床意义
$number {01} 汇报人：可编辑
2024-01-11
目录
• 淋巴细胞概述 • 淋巴细胞亚群的检测方法 • 淋巴细胞亚群检测的临床意义 • 淋巴细胞亚群检测的未来展望
《淋巴细胞亚群》课件
免疫组织化学检测方法
总结词
直观、特异性好、可定位
详细描述
免疫组织化学检测方法是一种通过抗体与抗原的特异性结合，对淋巴细胞亚群进 行定位和定量的检测方法。该方法可以将淋巴细胞亚群定位在组织切片中，并对 其表达的特定抗原进行检测，具有直观、特异性好、可定位等优点。
基因表达谱检测方法
总结词
全面、深入、高通量
淋巴细胞亚群与肿瘤
肿瘤免疫逃逸机制
肿瘤通过多种机制逃避身体的免疫攻击，其中淋巴细胞亚 群的异常功能和分布发挥了重要作用。
肿瘤微环境中的淋巴细胞亚群
不同类型的淋巴细胞亚群在肿瘤微环境中具有不同的功能和作用 。例如，肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）可以促进或抑制肿瘤的生长，
具体取决于其亚型和功能状态。
免疫治疗策略
详细描述
基因表达谱检测方法是一种通过对淋巴细胞亚群基因表达谱进行分析的检测方法。该方 法可以对淋巴细胞亚群在不同生理和病理状态下基因表达情况进行全面、深入的研究， 具有高通量、高分辨率的特点。通过基因表达谱检测，可以深入了解淋巴细胞亚群的功
能和分化过程，为淋巴细胞相关疾病的诊断和治疗提供有力支持。
05
淋巴细胞亚群在自身免疫性疾病中的角色
不同类型的淋巴细胞亚群在自身免疫性疾病中发挥不同的作用。例如，辅助性T细胞17和 调节性T细胞在类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病中的功能和平衡被破 坏，导致疾病的发生和发展。
治疗策略的探索
针对淋巴细胞亚群的靶向治疗是当前研究的热点，旨在调节异常的免疫反应并控制自身免 疫性疾病的进展。
B淋巴细胞亚群
根据功能和表型的不同， 可分为浆细胞、记忆B细 胞和未成熟B细胞等。
NK细胞亚群
根据表型和功能的不同， 可分为CD56bright和 CD56dim等。
流式淋巴细胞亚群检测技术原理ppt课件
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5
检测原理
免疫荧光染色主要有两种方法。间接标记的方法难以进 行多色标记，而且操作复杂，所以一般首选直接荧光染 色
荧光抗体
第一抗体
荧光二抗
直接标记
间接标记
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6
常用荧光素
<499nm 蓝色荧光（Blue） 500-549nm，绿色荧光（Green） 550-584nm，黄色荧光（Yellow） 585-615nm，橙色荧光（Orange） 616-700nm，红色荧光（Red） ≥700nm，远红外荧光（Far-Red）
3
检测方法
采用流式细胞术（FCM） 是以流式细胞仪为检测手段的一项能快速、精确的对单个
细胞(或生物学颗粒)的理化特性进行多参数定量分析和分 选的技术
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4
FCM
检测对象：单细胞悬液或生物颗粒； 检测参数：多参数； 检测特点：单细胞水平分析； 检测速度：高速，最高达上万个细胞/秒； 检测结果：精度高、准确性好； 可对目标细胞进行分选；
B 细胞
GM-CSF, TGF-
CD8+ 抗原肽+ 感染病毒的 FasL 穿孔素, 粒酶，IFN-, -细胞免疫
CTL I 类分子 靶细胞
TNF-, TNF-
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19
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20
T4细胞增高
提示体内存在细菌等病原微生物感染，主要见于临床各种 细菌性感染性疾病。
器官移植发生排斥反应 支气管哮喘 SLE活动期 某些免疫增强药物的有效结果 注意:昼夜变化（傍晚的峰值可为上午的两倍）
淋巴细胞亚群检测
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1
目录
1 淋巴细胞的分类 2 淋巴细胞亚群检测方法 3 淋巴细胞亚群检测原理 4 淋巴细胞亚群的免疫功能 5 淋巴细胞亚群的临床意义
淋巴细胞亚群与临床ppt课件
0.71-2.78
NK细胞（CD3-/CD16+56+)
7-40
总B淋巴细胞（CD3-CD19+)
5-18
T淋巴细胞+NK淋巴细胞+B淋巴细胞
95-105
NK细胞
CIK细胞
B细胞
淋巴细胞亚群的临床意义
当某种细胞亚群所占百分比过高或过低，都提示存在免疫功能紊乱，但一般情况下对疾病的诊断和鉴别无特异性。
淋巴亚群在外周血中的比例（%淋巴细胞）
▪ T淋巴细胞 50-84% ▪ NK细胞 7-40% ▪ B淋巴细胞 5-18%
各类淋巴细胞的基础知识
T淋巴细胞
▪ 概念 来源于骨髓的淋巴样干细胞，在胸腺中成熟的淋巴 细胞，故称胸腺依赖性淋巴细胞（thymusdependentlymphocyte），简称T细胞。
▪ 效应T细胞 • 表型： CD4+、CD8+ • 迁往炎症部位，执行细胞免疫效应
▪ 记忆性T细胞 • 表型：CD45RO+、CD25+（IL-2R） • 特点：存活期长，再次接受抗原刺激后可迅速活 化
TCRαβT细胞和TCRγδT细胞
▪ TCRγδT细胞 • 数量少，占5％ • 多为CD4―CD8―（DN细胞）；少数为CD8+ • 分布于皮肤、粘膜参与固有免疫，是抗感染的第 一线细胞
▪ 三个重要事件 CD4淋巴细胞增加：可能有过强的细胞免疫反应；
来源：主要是CD3+CD56－的T细胞，多数是CD4-CD8 + 及CD4-CD8-。 以及肾脏和心脏移植后接受预防排斥的免疫调节药物OKT-3的患者
TCR基因重排 表型： CD4+、CD8+
可依据CD5是否表达分为B1和B2两亚群
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机
以使B淋巴细胞产生抗体为特征，抗
体
体是一种特异性地识别并结合外来物
免
质并将其清除出体内的免疫球蛋白
疫
系
细胞免疫系统
统
以使T淋巴细胞成为能特异性地识别并直
接攻击外来物质（包括病毒、细菌及异
体组织）的杀伤细胞为特征
体液免疫反应
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细胞免疫反应（举例）
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什么是淋巴细胞的活化状态
摘 要：目的 探讨拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者后外周血Ｔ淋巴细 胞亚群状态的变化情况。方法154例慢性乙型肝炎患者按照HBeAg表达 不同分为HBeAg阳性组（83例）和HBeAg阴性组（71例），采用流式 细胞技术检测研究对象外周血的CD4+和CD8+T细胞的表达情况；并观 察两组患者均给予拉米夫定治疗24周后，患者的HBV DNA、HBeAg、 肝功能、CD4+和CD8+T细胞的变化情况。结果两组的CD4+T细胞均 呈现不同程度的降低，而CD8+T细胞则相对较高，与对照组相比差异有 统计学意义（Ｐ＜0.05）；拉米夫定抗病毒治疗24周后，HBeAg阳性 组患者已有60.2％的患者HBV DNA低于检测下限并有HBeAg阴转，且 丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）均有明显 降低，同时CD4+和CD8+T细胞较治疗前均有明显上升趋势（Ｐ＜ 0.05）；HBeAg阴性组患者的HBV DNA、ALT、AST等指标也呈明显 降低，临床症状亦明显改善，ＣＤ４＋Ｔ细胞的表达较治疗前明显提高 （Ｐ＜０．０５），另有5例患者的病情未能得到有效控制，分析其外周 血CD4+和CD8+T细胞均有不同程度的表达下调。结论T淋巴细胞在慢 性乙型肝炎的发病及转归中起到非常重要的作用，且核苷（酸）类似物 抗病毒药物可以增强患者的细胞免疫，提高CD4+和CD8+T细胞的表达 。
【关键词】慢性乙型肝炎 肝硬化 慢性重型肝炎 T淋巴细胞亚群
【文 摘】目的观察慢性HBV感染者的T淋巴细胞亚群的变化特征，探讨不 同类型慢性HBV感染者免疫失衡的规律。方法2002～2007年慢性HBV感 染者305例，其中慢性乙型肝炎157例，肝炎后肝硬化81例，原发性肝癌 36例，慢性重型肝炎31例，观察患者的肝功能、T淋巴细胞亚群、乙肝病
TBNK淋巴细胞亚群的临 床应用
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机体的免疫器官有胸腺、骨髓和周围淋巴组织（包括 各种脾、淋巴结、扁桃体等腺样淋巴组织）等等
免疫系统的细胞
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外周血中的白细胞
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淋巴细胞的扫描电镜照片
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什么是淋巴细胞亚群
淋巴细胞一般可分为T细胞、B细胞和NK细胞三个亚群， 即“TBNK淋巴细胞亚群”；其中T细胞还可分为CD4细 胞和CD8细胞
着病情进展，由慢性肝炎→肝硬化→肝癌，细胞免疫功能逐渐衰退。慢性
HBV感染的不同阶段的细胞免疫紊乱各具特点，就不同类型患者应采用不
同的免疫调节治疗手段。
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拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者后外周血Ｔ淋巴细胞亚群的 变化研究 2013年
杭双熊，申红玉△，陈 敏，王永忠，濮翔科（江苏省常州市第三人民 医院肝病研究所 213001）
• 大部分淋巴细胞处于“休眠”状态(在细胞周期的 G0期)
• 正常情况下人体只有一小部分淋巴细胞处于活化 状态，这风湿病）活动期，活化淋巴细 胞的比例增高
• 当活化淋巴细胞严重减少时，应当注意继发全身 性化脓性感染
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应用科室
肿瘤科：09年河北医科大学第四医院肿瘤研究所做了一个关于淋
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感染科：慢性乙型肝炎病毒感染与T淋巴细胞亚群的变化
【题 名】慢性乙型肝炎病毒感染与T淋巴细胞亚群的变化
【作 者】江宇泳 李红梅 王融冰
【机 构】[1]北京地坛医院,北京100011 [2]北京航天中心医院,北京
100039
【刊 名】《中国医刊》 2008年第43卷第3期,44-45页
巴细胞亚群的学术研究，发现肿瘤患者外周血CD3+、CD4十明显 减少，CD8+明显增多，CD4+／CD8+比值显著降低，不同类型的 肿瘤病人数值差异性都是不大的。手术后患者CD3+、CD4+、 CD4+／CD8+较未手术患者有所增高，CD8+细胞有所减少，说明 术后患者机体免疫有增高的趋势 10年，首都医科大学附属北京同仁医院发表文章得出肿瘤患者的NK 细胞、T细胞比例明显低于正常人。 11年，中国医科大学公共卫生学院卫生检验教研室也同样针对T细 胞和NK细胞做了研究，从这些研究结果我们可以发现T细胞和NK细 胞可以用于肿瘤的重要检测指标，有助于治疗效果和患者预后的判 断。
关键词：肝炎，乙型慢性；Ｔ淋巴细胞亚群；ＣＤ４＋Ｔ细胞；ＣＤ８ ＋Ｔ细胞
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呼吸内科
肺结节病、原发性肺间质纤维化以及哮喘 等疾病中T淋巴细胞亚群检测也是有很大的 临床意义
儿科
小儿感冒、哮喘等患者
消化内科
研究发现疣状胃炎的发生与免疫系统紊乱 有关，HP、病毒感染可能是导致免疫紊乱 的病因
精神科
杭州第七人民医院常规开展
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淋巴细胞亚群绝对计数参考值范围
（单位：M/L 即细胞/μl）
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TBNK淋巴细胞亚群检测适用人群
肿瘤病人化疗过程中，抗癌药物对同样处于增殖状态的、对肿瘤敏感 的活化淋巴细胞也有杀伤作用，甚至免疫功能严重损毁。
T细胞表面抗原
CD3+CD4+,CD3+CD8+,CD3+CD4+/CD3+CD8+
B细胞表面抗原
CD19+
NK细胞表面抗原
CD16+CD56+
TBNK各个亚群在各种临床疾病如病毒感染、自身免疫性 疾病、免疫缺陷性疾病、变态反应性疾病、再生障碍性
贫血、恶性肿瘤等都有异常改变
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体液免疫系统
毒标记物等。同时收集80名健康志愿者的新鲜血检测T淋巴细胞亚群。结果
慢性肝炎组ALT升高明显，肝细胞炎症较明显；重型肝炎组TBIL显著升高
，肝细胞损害较重。慢性肝炎组CD4细胞计数明显下降；重型肝炎组CD3
、CD4细胞计数及CD4／CD8均低于正常组；肝硬化、肝癌组的CD3、
CD4和CD8细胞计数显著低于正常组和慢性肝炎组。结论慢性HBV感染随