药理学选择5
药理学选择题库
药理学选择题库药理学作为医学领域的重要学科，对于理解药物的作用机制、临床应用以及不良反应等方面具有至关重要的意义。
选择题作为一种常见的考核方式，能够有效地检验学生对药理学知识的掌握程度。
以下为您呈现一份丰富多样的药理学选择题库。
一、药物代谢动力学1、药物的吸收是指（）A 药物进入胃肠道B 药物随血液分布到各组织器官C 药物从给药部位进入血液循环D 药物与血浆蛋白结合答案：C解析：药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
2、影响药物分布的因素不包括（）A 血浆蛋白结合率B 器官血流量C 药物的剂型D 组织亲和力答案：C解析：药物的剂型主要影响药物的吸收，而非分布。
3、药物代谢的主要器官是（）A 肾脏B 肝脏C 胃肠道D 肺答案：B解析：肝脏是药物代谢的最主要器官。
4、药物排泄的主要途径是（）A 汗腺B 乳腺C 肾脏D 胃肠道答案：C解析：肾脏是药物排泄的最主要途径。
二、药物效应动力学1、药物的治疗作用是指（）A 符合用药目的的作用B 补充治疗不能纠正的病因C 与用药目的无关的作用D 用药剂量过大产生的作用答案：A解析：符合用药目的的作用称为治疗作用。
2、药物的副作用是（）A 用药剂量过大引起的反应B 长期用药引起的反应C 与治疗目的无关的反应D 停药后出现的反应答案：C解析：副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。
3、药物的毒性反应是（）A 一种过敏反应B 在使用治疗剂量时出现的反应C 因用量过大或用药时间过长引起的反应D 突然停药后出现的反应答案：C解析：毒性反应是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。
4、药物的后遗效应是（）A 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应B 突然停药后出现的反跳现象C 药物的变态反应D 药物的依赖性答案：A解析：后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
三、影响药物作用的因素1、连续用药后机体对药物的反应性降低称为（）A 耐药性B 耐受性C 依赖性D 成瘾性答案：B解析：耐受性是指连续用药后机体对药物的反应性降低。
药理学选择题
1. [单选题] 通过直接阻断α1受体而降压的药物是A.利血平B.甲基多巴C.哌唑嗪D.硝苯地平E.氢氯噻嗪答案；C2. [单选题] 通过抑制血管紧张素转化酶而发挥抗高血压的药物是A.可乐定B.依那普利C.利血平D.硝普钠E.哌唑嗪答案；B3. [单选题] 下列哪种降压药易引起“首剂现象”A.氢氯噻嗪B.卡托普利C.哌唑嗪D.普萘洛尔E.硝普钠答案；C4. [单选题] 高血压伴有糖尿病的病人不宜用A.噻嗪类B.血管扩张药C.血管紧张素转化酶抑制剂D.神经节阻断药E.中枢降压药答案；A5. [单选题] 在长期用药的过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药物最可能是A.哌唑嗪B.肼屈嗪C.普萘洛尔D.甲基多巴E.利血平答案；C6. [单选题] 肾素活性偏高的轻度高血压患者首选A.硝苯地平B.卡托普利C.普萘洛尔D.硝普钠E.氢氯噻嗪答案；C7. [单选题] 高血压伴有左心室肥厚的患者应首选A.硝苯地平B.卡托普利D.硝普钠E.氢氯噻嗪答案；B8. [单选题] 下列哪种药物不宜用于伴有痛风的高血压病人A.氢氯噻嗪B.可乐定C.普萘洛尔D.哌唑嗪E.以上都不是答案；A9. [单选题] 不属于一线抗高血压药的是A.依那普利B.硝苯地平C.氢氯噻嗪D.可乐定E.普萘洛尔答案；D10. [单选题] 高血压合并窦性心动过速的病人，年龄50岁以下者，应选择下列哪种药物治疗高血压A.肼屈嗪B.硝苯地平C.硝普钠D.哌唑嗪E.普萘洛尔答案；E11. [单选题] 下列哪种降压药可用于高血压伴支管哮喘患者A.吲哒帕胺B.普萘洛尔C.氨氯地平D.特拉唑嗪E.缬沙坦答案；B12. [单选题] 血浆肾素活性增高的年青高血压患者宜选用A.氢氯噻嗪B.普萘洛尔C.硝普钠D.钙通道阻滞药E.缬沙坦答案；A13. [单选题] 下列哪种降压药可用于前列腺肥大的高血压患者A.吲哒帕胺B.普萘洛尔D.哌唑嗪E.缬沙坦答案；D14. [单选题] 对伴有脑血管病的高血压选用A.维拉帕米B.硝苯地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.地尔硫卓答案；C15. [单选题] 使用利尿药后期的降压机制是A.排Na+利尿，降低血容量B.降低血浆肾素活性C.增加血浆肾素活性D.减少血管平滑肌细胞内Na+E.抑制醛固酮的分泌答案；D16. [单选题] 高血压伴有胃溃疡病者宜选用A.卡托普利B.氢氯噻嗪C.钙拮抗剂D.普萘洛尔E.可乐定答案；E。
药理学选择题题库(附答案)
药理学选择题题库单项选择J （每J 1分，共236题）1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B】A、苯巴比妥（大发作有效）B、卡马西平C、丙戊酸钠D、硝西泮E、苯妥英钠（大发作）2、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的【E】A、是最常用的镇静催眠药B、治疗焦虑症有效C、可用于小儿高热惊D、可用于心脏电复律前给药E、长期用药不产生耐受性和依赖性3、治疗三叉神经痛首选【D】A、苯妥英钠B、扑米酮C、哌替咤D、卡马西平E、阿司匹林4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A】A、乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、地西泮E、扑米酮5、治疗癫痫持续状态的首选药物是1D 】A 、苯妥英钠B 、苯巴比妥钠C 、硫喷妥钠D 、地西泮 E 、水合氯醛6、一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为 22.0/14.6KPA,下肢浮肿。
对此病人最适用哪种抗惊药【D 】E 、硫喷妥钠7、一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏 迷，呼吸微弱，送医院急救。
问，不该采取哪项措施【D 】8、对各型癫痫都有效的药物是【D 】A 、乙琥胺B 、苯妥英钠C 、地西泮D 、氯硝西泮E 、卡马西平9、可引起肺纤维化的药物是【D 】 A 、奎尼丁 B 、普鲁卡因胺 C 、利多卡因D 、胺碘酮E 、维拉帕米A 、地西泮B 、水合氯醛C 、苯巴比妥钠D 、硫酸镁A 、人工呼吸B 、静滴唉塞米静滴氯化钱 E 、静滴贝美格C 、 静滴碳酸氢钠D 、10、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是【B】A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、利多卡因D、胺碘酮E、维拉帕米11、强心昔对哪种心衰的疗效最好【E】A、肺源性心脏病引起B、严重二尖瓣狭窄引起的C、甲状腺机能亢进引起的D、严重贫血引起的E、高血压或瓣膜病引起的12、地高辛的Tl/2=33小时，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态【B】A、3天B、6天C、9 天D、12 天E、15 天13、关于强心昔，哪一项是错误的【B】A、有正性肌力作用B、有正性心肌舒张功能C、有负性频率作用D、安全范围小E、用于治疗心衰，也可治疗室上性心动过速14、脑压过高，为预防脑疝最好选用【E】A、吠塞米B、阿米洛利C、螺内酯D、乙酰嗖胺甘露醇15、男34岁，建筑工人，一次事故严重外伤，大量出血, 血压下降少尿，经抢救低血压和血容量已纠正后，尿量仍很少, 为避免肾功衰竭的进展，应给哪种药物【B】A、氢氯睡嗪B、肤塞米C、螺内酯D、氨苯蝶咤卡托普利16、女，40岁，因风湿性心脏病出现心衰，心功n级，并有下肢水肿，经地高辛治疗后, 心功有改善，但水肿不见好转，检查发现：血浆醛固酮水平高, 此时最好选用A、吠塞米B、氢氯嘎嗪C、螺内酯D、丁苯氧酸氨苯蝶嚏17、对抗醛固酮作用的药物是【D】A、氢氯睡嗪B、吠塞米C、氨苯蝶咤D、螺内酯阿米洛利18、发挥作用最慢的利尿药是【D】A、氢氯嚏嗪B、肤塞米C、氨苯蝶咤D、螺内酯阿米洛利19、作基础降压药宜选【A】A、氢氯嚷嗪B、味塞米C、氨苯蝶咤D、螺内酯E、阿米洛利20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】A、氢氧化铝B、奥美拉嘎C、西米替丁D、哌仑西平E、米索前列醇21、奥美拉噗抑制胃酸分泌的机制是【B】断M受体D、阻断胃泌素受体E、直接抑制胃酸分泌22、关于奥美拉哇，哪一项是错误的【D】A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的B、抑制胃壁细胞H+泵作用C、也能使胃泌素分泌增加D、是H2受体阻断药E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好23、哪一项不是奥美拉噗的不良反应【C】A、口干，恶心B、头晕，失眠C、胃粘膜出血D、外周神经炎E、男性乳房女性化24、H+泵抑制药是1B】A、哌仑西平B、奥美拉噗C、胶体碱，枸檬酸钠丙谷胺E、法莫替丁25、M受体阻断药是【A】A、哌仑西平B、奥美拉嗖C、胶体碱，枸檬酸秘D、丙谷胺E、法莫替丁26、胃泌素受体阻断药【D】A、哌仑西平B、奥美拉嘤C、胶体碱，枸檬酸锈丙谷胺E、法莫替丁27、小剂量缩宫素可用于【C】A、催产B、产后止血C、催产，引产D、催产，泌E、催产，止血28、较大剂量缩宫素可用于【B】A、催产B、产后止血C、引产D、泌乳E、催产,引产29、过量缩宫素可致子宫平滑肌【E】A、收缩B、强直性收缩C、舒张D、持续性收缩E、持续性强直收缩30、麦角新碱不具有下述哪种作用【E】A、子宫兴奋B、收缩动脉C、收缩静脉D、大剂量收缩血管内皮细胞E、阻断A受体31、麦角生物碱在临床不能用于【B】A、治疗子宫出血B、催产，引产C、加速产后子宫复原D、偏头痛E、冬眠合剂的配伍成分32、糖皮质激素【D】A、小剂量抑制体液免疫，大剂量抑制细胞免疫B、可直接中和细菌内毒素和细菌外毒素C、抑制胃酸分泌，促进胃粘液分泌D、能兴奋中枢，出现欣快，激动等，甚至可诱发精神病E、能明显增加血液中性粒细胞数，增强其游走吞噬功能33、糖皮质激素不具有哪些药理作用【D】A、快速强大的抗炎作用B、抑制细胞免疫和体液免疫C、提高机体对细菌内毒素的耐受力D、提高机体对细菌外毒素的耐受力E、增加血中白细胞数量，但却抑制其功能34、糖皮质激素对血液系统的影响是【A】A、中性粒细胞的数量增加B、中性粒细胞的数量减少C、红细胞的数量减少D、血小板的数量减少E、红细胞数和HB均减少35、关于糖皮质激素的应用，下列哪项是错误的【A】A、水痘和带状疱疹B、风湿和类风湿性关节炎C、血小板减少症和再生障碍性贫血D、过敏性休克和心源性休克E、中毒性肺炎，重症伤寒和急性粟粒性肺结核36、严重肝功能不全的病人不宜用【D】A、氢化可的松B、甲泼尼龙C、泼尼松龙D、泼尼松E、地塞米松37、长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应【E】A、高血钾B、低血压C、低血糖D、高血钙E、水钠潴38、水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是【D】A、泼尼松B、泼尼松龙C、甲泼尼龙D、地塞米松E、氢化可的松39、般说来，下列哪项不是糖皮质激素的禁忌证【A】A、急性粟粒性肺结核B、糖尿病C、水痘D、活动性消化性溃疡病E、孕妇40、男，60岁，患风湿性关节炎，口服泼尼松和多种非留体抗炎药5个月，近日突发自发性胫骨骨折，其原因可能与哪种药物有关[D]A、阿司匹林B、咧跺美辛C、布洛芬D、泼尼松E、保泰松41、女，25岁，平素易患咽炎，扁桃体炎，近来不规则低热3个月，膝、踝关节红肿、热、痛明显，小腿有散在红斑，心肺(・)，WBC增多，患慢性迁延性肝炎多年，不宜选用的药物是【B】A、氢化可的松B、泼尼松C、泼尼松龙D、阿司匹林E、布洛芬42、全身用药抗炎作用最强, 作用持续时间最长的糖皮质激素是[B]A、米托坦B、地塞米松C、可的松D、氟轻松甲泼尼松43、不能作全身应用，而只能外用的糖皮质激素是【D】A、米托坦B、地塞米松C、可的松D、氟轻松E、甲泼尼松44、抗炎作用最强，作用持续时间最短的糖皮质激素是【以A、米托坦B、地塞米松C、可的松D、氟轻松甲泼尼松45、甲状腺激素不具哪项药理作用【C】A、维持生长发育B、增强心脏对儿茶酚胺的敏感性C、维持血液系统功能正常D、维持神经系统功能发育E、促进代谢46、治疗粘液性水肿的药物是【D】A、甲基硫氧喀咤B、甲硫咪嗤C、碘制剂D、甲状腺素E、甲亢平47、关于T3和T4,下列哪项叙述是正确的【B】A、T3的血浆蛋白结合率高于T4B、T3起效快，作用强C、T3起效慢，作用持久D、T3起效快，作用持久E、T3起效慢，作用弱48、能抑制甲状腺素合成，又抑制外周组织中T4变为T3,还抑制免疫球蛋白生成的药物【口A、碘化物B、甲硫咪哇C、丙基硫氧喀咤D、甲亢平E、普奈洛尔49、不宜用作甲亢常规治疗的药物是【A】A、碘化物B、甲基硫氧嗑咤C、丙基硫氧喀咤D、甲硫咪噗E、卡比马噗50、青少年甲亢患者，内科常规治疗药物为【A】A、丙基硫氧嗑咤B、普蔡洛尔C、甲状腺素D、1311E、碘化钾51、能明显缓解甲亢患者交感神经兴奋症状，并能抑制T4变为T3,但不引起粒细胞缺乏的药物是【A】A、普蔡洛尔B、甲基硫氧嗑咤C、丙基硫氧嗑咤D、甲硫咪噗E、卡比马嗖52、女，43岁，患甲亢3年，需行甲状腺部分切除术，正确的术前准备是【口A、术前两周给丙基硫氧嗑咤+普蔡洛尔B、术前两周给丙基硫氧喀咤+小剂量碘剂、术前两周给丙基硫氧嗑咤+大剂量碘剂D、术前两周给丙基硫氧嗑碇E、术前两周给卡比马噗53、非选择性的钙拮抗剂是【A】A、氟桂嗪B、硝苯地平C、地尔硫卓D、维拉帕米E、氨氯地平54、治疗阵发性室上性心动过速的首选药是【C】A、奎尼丁B、苯妥英钠C、维拉帕米D、普蔡洛尔E、利多卡因55、治疗地高辛引起的室性期前收缩（室早）的首选药是【B】A、奎尼丁B、苯妥英钠C、利多卡因D、胺碘酮普鲁卡因胺56、治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是【D】A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、普蔡洛尔D、利多卡因E、维拉帕米57、哪种药物对心房颤动无效【E】A、奎尼丁B、地高辛C、普蔡洛尔D、胺碘酮利多卡因58、对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好A、阿托品B、异丙肾上腺素C、苯妥英钠D、肾上腺素E、氯化钾59、奎尼丁最严重的不良反应是【C】A、金鸡纳反应B、药热，血小板减少C、奎尼丁晕厥D、胃肠道反应E、心室率加快60、胺碘酮的作用是【D】A、阻滞NA+通道B、促K+外流C、阻滞CA2+通道D、延长动作电位时程E、阻滞B受体61、利多卡因对哪种心律失常无效【C】A、心室颤动B、室性期前收缩C、室上性心动过速D、强心昔引起的室性心律失常E、心肌梗死所致的室性早搏62、关于普蔡洛尔，抗心律失常的机制，哪项是错误的【D】A、阻断心肌B受体B、降低窦房结的自律性C、降低普氏纤维的自律性D、治疗量就延长普氏纤维的有效不应期E、延长房室结的有效不应期63、关于利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误的【E】A、是窄谱抗心律失常药B、能缩短普氏纤维的动作电位时程和有效不应期C、对传导速度的作用，受细胞外液K+浓度的影响D、对心肌的直接作用是抑NA+内流，促K+外流E、治疗剂量就能降低窦房结的自律性64、抗心律失常谱广而TL2长的药物是【C】A、奎尼丁B、普蔡洛尔C、胺碘酮D、普罗帕酮普鲁卡因胺65、关于普罗帕酮，哪项是错误的【E】A、口服吸收完全，生物利用率低B、有B受体阻断作用C、主要降低希普氏纤维的自律性D、减慢希普纤维的传导速度E、是一个很安全的常用的广谱抗心律失常药66、女，54岁，有甲亢的病史，近日因过劳和精神受刺激, 而出现失眠，心慌，胸闷。
药理学练习（选择题）
药理学练习（选择题）1.药理学研究的内容主要是：DA、药物的作⽤、⽤途和不良反应B、药物的作⽤及原理C、药物的不良反应和给药⽅法D、药效学和药动学2.以下对药理学概念的叙述正确的是：AＡ、是研究药物与机体间相互作⽤规律及其机制的科学B、药理学⼜名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作⽤3、药效学研究的内容是：CA、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作⽤及作⽤规律D、影响药效的因素4、某降压药停药后⾎压剧烈回升，此种现象称为：BA、变态反应B、反跳现象C、反遗效应D、特异质反应E、毒性反应5、药物产⽣副作⽤的药理学基础是：CA、安全范围⼩B、治疗指数⼩C、选择性低，作⽤范围⼴泛D、药物剂量过⼤E、毒性⼤6、阿托品治疗胃肠绞痛时，引起的⼝⼲属于：DA、治疗作⽤B、后遗效应C、变态反应D、副作⽤E、毒性反应7、选择性⾼的药物：AA 副作⽤少B 作⽤⼴泛C 副作⽤多D 药理效应强8、属于后遗效应的是：DA、青霉素过敏性休克B、地⾼⾟引起的⼼律失常C、呋塞⽶所致的⼼律失常D、巴⽐妥类药物催眠后所致的次晨宿醉现象9、下表中,安全性最⼤的药物是:( A )药物LD50(mg/Kg) ED50(mg/Kg)A 100 5B 200 20C 300 40D 400 80E 500 10010、某药的半数有效量(ED50)⼤,则说明该药物:(C )A 毒性⼤B 药效强C 药效弱D 毒性⼩E 安全性⼤11、3.甲药的LD50⽐⼄药⼤,则说明:( C )A 甲药的毒性⽐⼄药⼤B 甲药的作⽤⽐⼄药⼩C 甲药的毒性⽐⼄药⼩D 甲药的作⽤⽐⼄药⼤E 甲药的t1/2⽐⼄药长12、⼏种药物相⽐较，药物的LD50值愈⼤，则其：BA、毒性愈⼤B、毒性愈⼩C、安全性愈⼩D、安全性愈⼤E、治疗指数愈⾼12、以累积阳性率为纵坐标，对数剂量为横坐标所得质反应的量效曲线是：AA、对称S型曲线B、长尾S型曲线C、直线D、正态分布曲线E、抛物线13、药物与受体结合后，能否兴奋受体取决于DA、药物分⼦量的⼤⼩B、药物与受体有⽆亲和⼒C、药物剂量⼤⼩D、药物是否具有内在活性E、药物解离度的⼤⼩14、加⼊竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：AA、平⾏右移，最⼤效应不变B、平⾏左移，最⼤效应不变C、向右移动，最⼤效应降低D、向左移动，最⼤效应降低E、向右移动，最⼤效应增加15、加⼊⾮竞争性拮药后，相应受体激动药的量效曲线将会：CA、平⾏右移，最⼤效应不变B、平⾏左移，最⼤效应不变C、向右移动，最⼤效应降低D、向左移动，最⼤效应降低16、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作⽤⼤致相同，则：BA、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍17、pD2是：AA. 解离常数的负对数B. 拮抗常数的负对数C. 解离常数D. 拮抗常数E. 平衡常数18、药物的内在活性（效应⼒）是指：DA、药物穿透⽣物膜的能⼒B、药物对受体的亲和⼒C、药物⽔溶性⼤⼩D、药物被受体激动后产⽣效应的能⼒19、激动药的概念是指药物：AA、与受体有较强的亲和⼒和较强的内在活性B、与受体有较强的亲和⼒，⽆内在活性C、与受体有较强的亲和⼒和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和⼒，⽆内在活性20、受体阻断药的特点是：CA、对受体有亲和⼒，且有内在活性B、对受体⽆亲和⼒，但有内在活性C、对受体有亲和⼒，且⽆内在活性D、直接抑制传出神经未梢所释放的递质21、A药22、ED50是指：AA、引起50%实验动物有效的剂量B、引起50%实验动物中毒的剂量C、引起50%实验动物死亡的剂量D、与50%受体结合的剂量23、下列情况可称为⾸关消除：DA. 苯巴⽐妥钠肌注后被肝药酶代谢，使⾎中浓度降低B. 硝酸⽢油⾆下给药，⾃⼝腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。
药理学选择题
1.药物作用的两重性是指BA.治疗作用和副作用B.防治作用和不良反应C.对症治疗和对因治疗D.预防作用和治疗作用E.原发作用和继发作用2.副作用是指AA.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B.应用药物不恰当而产生的作用C.由病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用3.药物产生副作用的药理学基础是CA.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏4.下属哪种剂量可能产生不良反应EA.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.以上都有可能5.后遗效应是指BA.大剂量下出现的不良反应B.血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C.治疗剂量下出现的不良反应D.仅发生于个别人的不良反应E.突然停药后，原有疾病再次出现并加剧6.与药物过敏反应关系较大的是EA.剂量大小B.药物毒性大小C.药物剂型D.年龄性别E.用药途径及次数7.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是AA.妊娠头3个月B.妊娠中3个月C.妊娠后3个月D.分娩期E.哺乳期8.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是EA.改变细胞周围环境的理化性质B.干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E.改变药物的生物利用度9.治疗指数的意义是CA.治疗量与不正常反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50／ED50D.ED50/LD50E.药物适应证的数目10.B药比A药安全的依据是CA.B药的LD50比A药大B.B药的LD50比A药小C.B药的治疗指数比A药大D.B药的治疗指数比A药小E.B药的最大耐受量比A药大11.下列有关受体的叙述，错误的是BA.受体与配体可特异性结合B.药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应C.受体激动的效果可能是效应器功能兴奋，也可能是抑制D.药物与受体的结合可引起兴奋或抑制效应E.各种受体都有其特定的分布与功能12.药物与特异性受体结合后，可能激动受体.也可能阻断受体，这取决于EA.药物的作用强度B.药物剂量的大小C.药物的油/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性13.药理学研究的内容是DA.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的理化性质D.药物与机体相互作用的规律和机制E.与药物有关的生理科学14.药物代谢动力学是研究EA.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律15.药物效应动力学是研究CA.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物作用的因素E.药物在体内的变化16.脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是BA.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.离子通道转运17.易化扩散的特点是DA.不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B.不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C.耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象D.不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E.转运速度无饱和现象18.有关药物简单扩散的叙述错误的是BA.不消耗能量B.需要载体C.不受饱和限度的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E.扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关19.下列关于药物主动转运的叙述错误的是DA.要消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构的特异性D.只能顺浓度梯度转运E.转运速度有饱和现象20.体液的pH 值影响药物转运是因为它改变了药物的DA.稳定性B.脂溶性C.pKaD.离解度E.溶解度21.关于药物跨膜转运的叙述中错误的是BA.弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运B.弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运C.弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收D.弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运E.溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影大22.酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时DA.解离多，再吸收多，排出慢B.解离少，再吸收多，排出慢C.解离少，再吸收少，排出快D.解离多，再吸收少，排出快E.解离多，再吸收少，排出慢23.一般来说，起效速度最快的给药途径是CA.吸入给药B.口服给药C.静脉注射D.皮下注射E.贴皮给药24.与药物吸收无关的因素是DA.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.胃肠道内环境25.药物的生物利用度是指EA.药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量B.药物被吸收进入体循环的量C.药物被吸收进入体内靶部位的量D.药物能吸收进入体内的相对速度E.药物被吸收进入体循环的程度和速度26.药物肝肠循环影响药物在体内的DA.起效快慢B.代谢快慢C.分布程度D.作用持续时间E.血浆蛋白结合率27.药物与血浆蛋白结合后EA.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性28.药物在体内的生物转化是指CA.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构的变化D.药物的消除E.药物的吸收29.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是DA.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低30.药物排的主要器官是AA.肾脏B.胆管C.汗腺D.乳腺E.胃肠道31.下列关于表观分布容积的描述错误的是BA.Vd 与血药浓度有关B.Vd 大的药，其血药浓度高C.Vd 小的药，其血药浓度高D.可用Vd与血药浓度推算出体内总药量E.也可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量1.属于去甲肾上腺素能神经的是CA.交感神纤肯前纤维B.副交感神经节前纤维C.绝大部分交感神经节后纤维D.绝大部分副交感神经节后纤维E.运动神经2.以下哪种表现属于M受体兴奋效应DA.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.瞳孔放大D.汗腺分泌E.睫状肌舒张3.β2受体主要分布于BA.皮肤、黏膜血管B.支气管平滑肌和冠状血管C.心脏D.瞳孔括约肌E.唾液腺4.治疗青光眼可选用EA.山莨菪碱B.筒箭毒碱C.阿托品D.东莨菪碱E.毒扁豆碱5.下列关于毛果芸香碱的作用，哪种说法是错误的CA.是M受体的激动药B.降低眼压C.滴入眼后可引起瞳孔散大D.滴入眼后适合近视E.前房角间隙扩大6.最适合治疗重症肌无力的药物是AA.新斯的明B.毒扁豆碱C.阿托品D.筒箭毒碱E.碘解磷定7.能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是BA.阿托品B.氯磷定C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.新斯的明8.阿托品用于麻醉前给药主要是由于AA.抑制呼吸道腺体分泌B.抑制排尿C.抑制排便D.防止心动过缓E.镇静9.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为DA.子宫平滑肌B.胆管、输尿管平滑肌C.支气管平滑肌D.痉挛状态的胃肠道平滑肌E.血管平滑肌10.治疗肾绞痛或胆绞痛可选用的药物是EA.阿司匹林B.新斯的明C.哌替啶D.阿托品E.阿托品+哌替啶A.毛果芸香碱B.乙酰胆碱C.新斯的明D.碘解磷定E.敌百虫(1).激动M、N受体B(2).直接激动M受体A(3).持久抑制胆碱酯酶E(4).可逆性抑制胆碱酯酶C1.M胆碱受体激动时ABDA.心率减慢B.腺体分泌增加C.瞳孔括约肌、睫状肌松弛D.支气管和胃肠平滑肌收缩E.肾上腺髓质释放肾上腺素2.阿托品禁用于BDA.支气管哮喘B.青光眼C.虹膜睫状体炎D.前列腺肥大E.感染中毒性休克5.可乐定的降压作用主要是DA.直接松弛血管平滑肌B.使交感递质耗竭C.阻断中枢与外周α2受体D.激动中枢与外剧α2受体E.阻断血管α2受体6.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的DA.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快B.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚C.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性D.降低血钾E.久用不易引起脂质代谢障碍7.高血压伴痛风者不宜用DA.氯沙坦B.依那普利C.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.哌唑嗪8.普萘洛尔降压机制不包括CA.抑制肾素分泌B.抑制去甲肾上腺素释放C.减少的列环素的合成D.减少心输出量E.中枢性降压9.尿剂降压机制不包括AA.抑制肾素分泌B.降低动脉壁细胞内Na+C.诱导激肽产生D.减少血容量E.降低血管平滑肌对缩血管物质的反应10.血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括AA.低血钾B.血管神经性水肿C.对肾血管狭窄者，易致肾功能损害D.咳嗽E.高血钾1.血管紧张素I转化酶抑制剂ABCDEA.有血管扩张作用B.有利尿作用C.减少醛固酮分泌D.可防止和逆转慢性心功能不全的左室肥厚E.不良反应有低血压、干咳2.钙通道阻滞药的临床应用包括ABCDEA.各型心绞痛B.心律失常C.高血压D.肥厚性心肌病E.脑血管疾病。
药理学选择题
1、副作用是在下列哪一剂量时产生的A 无效量B 治疗量C 极量D 中毒量E LD502、下列哪一种药物安全性较高（A ）A LD50=90mg，ED50=10mgB LD50=90mg，ED50=50mgC LD50=500mg，ED50=250mgD LD50=150mg，ED50=100mgE LD50=150mg，ED50=25mg2、下列有关Bioavialability的叙述错误的是A 与药物的作用强度无关B 与药物的作用速度有关C 口服吸收的量与服药量之比D 首过消除对其有影响E 与曲线下面积成正比3、在酸性尿液中弱碱性药物A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收多，排泄慢C．解离多，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收多，排泄快E．解离多，再吸收少，排泄慢4、口服硫酸镁产生导泻作用，属于A.全身作用B.局部作用C.不良反应D.对因治疗E.以上均不是5、竞争性拮抗药的特点不包括（E ）A.与受体有较强亲和力B.无内在活性C.使激动药的量效曲线平行右移D.可用拮抗参数表示拮抗强度，拮抗参数大，拮抗作用强E.使激动药的量效曲线右移，并降低其最大效应5、按一级动力学消除的某药，其半衰期为9.5小时，一天3次给药，达到稳态血药浓度的时间约需A. 1天B. 2天C. 3天D. 4天E. 5天6、激动剂对受体A. 没有亲和力，没有内在活性B. 有亲和力，没有内在活性C. 有亲和力，有内在活性D. 没有亲和力，有较弱内在活性E. 有亲和力，有较弱内在活性7、质反应不包括：A.惊厥B.血压变化C.麻醉D.死亡E.睡眠8、下列各不良反应类型，与药物原有作用无关的是A.毒性反应B.副反应C.变态反应D.停药反应E.后遗效应9、下列属于对因治疗的是A 阿司匹林治疗发烧B 地西泮治疗失眠C 吗啡缓解疼痛D 青霉素治疗大叶性肺炎E 硝苯地平治疗高血压10、半数致死量(LD50)是指A 能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B 能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C 能使群体中有一半个体死亡的剂量D 能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E 以上说法均不对11、以下哪项不是一级消除动力学的特点A药-时曲线在半对数坐标图上为直线B单位时间内消除的药物量与血药浓度无关C单位时间内消除的药物量与血药浓度成正比D血药浓度高，单位时间消除的药物多E单位时间内消除的药物百分率恒定11、女，25岁，因心脏手术麻醉过量，病人出现呼吸、心跳停止，此时除进行人工呼吸及心脏按摩外，应采取哪些急救措施（D）A.静注 B.静滴去甲肾 C.阿托品心内注D.肾上腺心内注E.异丙肾静脉注射12、东莨菪碱与atropine的作用相比较，前者最显著的特点是（D）A．抑制腺体分泌B．松弛胃肠平滑肌C．松弛支气管平滑肌D．中枢抑制作用E．扩瞳、升高眼压12、对感染性休克治疗有效的药物是（B）A.东莨菪碱B.山莨菪碱C.去甲肾D.肾上腺素E.异丙肾12、毛果芸香碱滴眼可引起（E ）A.缩瞳、升高眼压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼压、调节麻痹C.扩瞳、降低眼压、调节麻痹D.扩瞳、降低眼压、调节痉挛E.缩瞳、降低眼压、调节痉挛13、对酚妥拉明描述错误的是A 能够直接舒张血管B 能够阻断血管平滑肌α1受体C 可阻断突触前膜α2受体D 使血管扩张，反射性兴奋心脏E 阻断心脏β1受体，抑制心肌收缩力14、对休克伴心收缩力减弱及尿量减少者宜选用A．间羟胺B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．多巴酚丁胺15、胆绞痛病人最好选用A.度冷丁+ 阿司匹林B.阿司匹林+ 阿托品C.度冷丁+ 后马托品D.度冷丁+ 阿托品E.以上都不对16、既可用于心源性哮喘、又可用于支气管哮喘的药物是A.吗啡B. 氨茶碱C.多巴胺D.异丙肾上腺素E. 麻黄碱17、抢救重度有机磷中毒最好选用A.后马托品+ 碘解磷定B.阿托品+ 碘解磷定C.丙胺太林+ 碘解磷定D.哌仑西平+ 氯磷定E.东莨菪碱+ 解磷定18、普萘洛尔禁用于A 高血压B甲状腺功能亢进C 窦性心动过速D 嗜铬细胞瘤术前准备用药E 变异性心绞痛18、普萘洛尔主要临床应用不包括（E ）A.辅助治疗甲亢B.心动过速C.高血压D.心绞痛E.支气管哮喘19、治疗重症肌无力最好选用A. 氨甲酰胆碱B. 新斯的明C. 乙酰胆碱D. 醋甲胆碱E. 毒扁豆碱19、新斯的明不具有下列那一项用途（C ）A.术后腹气胀B.阵发性室上性心动过速C.解救有机磷酸酯类中毒D.重症肌无力E.尿潴留20、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用：A．利尿剂B．β受体阻滞剂C．钙拮抗剂D．α受体阻滞剂E．血管紧张素受体阻断剂21、抢救过敏性休克的首选药物是A．苯海拉明B．酚妥拉明C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．麻黄碱22、用微量的肾上腺素与局麻药配伍的目的是A．使局部血管收缩，促进止血B．防止出现低血压C．防止局麻药过敏D．激动α和β受体E．延长局麻药作用时间，防止局麻药吸收过快导致中毒21、对异烟肼描述错误的是（D）A.对结核杆菌有高度选择性B.对静止期结核杆菌有抑制作用C.对活动期结核杆菌有杀灭作用D.与其它抗结核病药物有交叉耐药性E.可渗入纤维化或干酪化的结核病灶中发挥抗菌作用23、骨组织浓度高，对金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎首选药是A. 青霉素 B 克林霉素 C 红霉素D 万古霉素E 阿齐霉素24、地西泮和苯巴比妥的药理作用主要不同之处是A 镇静B 催眠C 抗惊厥D 抗癫痫E 麻醉25、β-内胺类、氨基苷类、喹诺酮类抗菌作用靶点分别是A β-内酰胺酶、70S亚基、DNA回旋酶B 二氢叶酸合成酶、30S亚基、拓扑异构酶C β-内酰胺酶、50S亚基、拓扑异构酶D 青霉素结合蛋白、30S亚基、RNA回旋酶E 青霉素结合蛋白、30S亚基、DNA回旋酶26、受体激动剂和阻断剂的搭配正确的是A异丙肾上腺素——普萘洛尔B 肾上腺素——哌唑嗪C 去甲肾上腺素——普荼洛尔D 间羟胺——阿托品E 酚妥拉明——美托洛尔27、军团菌病的首选药物为A.氯霉素B.红霉素C.庆大霉素D.环丙沙星E.青霉素28、与氯霉素用药时间和剂量无关的严重不良反应是A 二重感染B 灰婴综合征C 再生障碍性贫血D 肝损害E 抑制肝药酶活性29、第三代头孢菌素的特点是A 肾毒性明显B 对β-内酰胺酶稳定性差C 对革兰氏阴性杆菌作用较强D 对铜绿假单孢菌无效E 对革兰氏阳菌作用强于第一代和第二代30、乙酰胆碱激动M胆碱受体引起的效应称M样作用，错误的是A．腺体分泌增加B．血管收缩、血压升高C．胃肠平滑肌收缩D．心率减慢E．瞳孔括约肌收缩31、对青霉素过敏患者，感染致病菌为金黄色葡萄球菌，宜选用A．苯唑青霉素B．红霉素C．磺胺甲恶唑D．四环素E．头孢菌素V30、庆大霉素与羧苄青霉素联合用药错误的是（B）A.协同抗铜绿假单胞菌B.可以混合注射C.用于急性心内膜炎D.用于耐药金黄色葡萄球菌感染E.疗效增强32、易透过血脑屏障，在脑脊液中浓度最高的抗生素是A 青霉素类B 头孢菌素类C 大环内酯类D 四环素类E 氯霉素33、能翻转肾上腺素升压作用的药物是A 间羟胺B普萘洛尔 C 阿托品D 酚妥拉明E去甲肾上腺素34、异烟肼长期应用易引起A.维生素B1缺乏B.耳聋C.周围神经炎D.凝血障碍E.胃溃疡35、利多卡因可用于治疗A 室性早搏B心肌梗塞所致室性心律失常C 窦性心动过速D 室上性心动过速E 强心苷所致室性心律失常36、米帕明主要用于治疗A 精神分裂症B 抑郁症C 躁狂症D 焦虑症E 失眠症37、癫痫大发作的首选药是A苯妥英钠B乙琥胺C苯巴比妥D地西泮E卡马西平38、甲亢术前准备正确给药应是A 先给硫脲类，术前两周再给大剂量碘剂B先给碘剂，术前两周再给硫脲类C 单独应用硫脲类D只需术前两周给碘剂E 术前两周给碘剂合用硫脲类39、有一药物治疗剂量静脉注射后表现出心率明显加快，收缩压上升、舒张压下降，而总外周压力明显降低，该药是（C）A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素D.阿拉明E.多巴胺。
药理学选择题库
1受体阻断剂的特点是（C）受体激动药的特点是（B），A对受体无亲和力无效应力B对受体有亲和力和效应力C对受体有亲和力而无效应力，D 对受体无亲和力和效应力，E对受体只有亲和力2受体部分激动药的特点是（）A对受体无亲和有效应力，B对受体有亲和力有弱弱的效应力，C对受体无亲和力无效应力，D对受体有亲和力，无效应力，E对受体无亲和力有强效应力3药物的治疗指数是指（LD50/ED50）4，药物产生副作用的药物机理是DA安全范围小，B治疗指数小，C病人肝脏功能低下，D选择性低，作用范围广泛，E药物剂量过大5关于不良反应的概念，正确的是，全A副作用是治疗剂量下出现的，B变态反应与剂量大小无关，C毒性反应一般与剂量过大有关，D有的不良反应在停药后仍可残存，E毒性反应是可预知应该避免发生的不良反应6，下列关于极量不正确的说法是A是药物的最大治疗量B超过极量就有中毒的危险，C是最小有效量，D是最低中毒量E是最低致死量7，药物都是作用于受体来发挥作用的错8，大多数药物跨膜转运的形式是Ba滤过b，简单扩散，C易化扩散D膜泵转运E胞饮9，某药ph 40有50%的解离，则其pka为（C）A2 B3 C4 D510，下列何种情况下，药物在远曲小管重吸收高而排泄慢（A）A弱酸性药物在偏酸性尿液中，B弱碱性药物在偏酸性尿液中，C弱酸性药物在偏碱性尿液中，D尿液量较少时，E尿液量较多时11，药物在体内吸收的速度主要影响BA药物产生效应的强弱，B药物产生效应的快慢，C药物肝内代谢的程度，D药物肾脏排泄的速度，E药物血浆半衰期长短12，药物首过消除，可能发生在AA口服给药后，B舌下给药后，C皮下给药后，D静脉给药后，E动脉给药后13临床最常用的给药途径是cA，静脉注射，B，雾化吸入，C口服给药，d肌肉注射，E动脉给药14，药物后半衰期是指，dA，药物的稳态血浆浓度下降一半的时间，B，药物的有效血浓度下降一半的时间，C，组织中药物浓度下降一半的时间，D，血浆中药物浓度下降一半的时间，E肝脏中药物浓度下降一半的时间15地高辛的半衰期为36小时，估计每日给药一次，达到坪值的时间应是，DA24小时B36小时C两天D七天E48小时16按一级动力学消除的药物，其半衰期c按零动力学消除BA，随给药剂量变化B，随血药浓度而变化，C固定不变D随给药途径而变？E随给药剂形而变17，时量曲线下面积代表（）CA，药物血浆半衰期，B，药物吸收速度，C药物体内总量D生物利用度E，肝脏药物代谢量18，药物吸收达到血浆稳态浓度时意味着cA，药物的吸收过程已完成，B，药物的消除过程正开始，C，药物的吸收速度与消除速度达到平衡，d，药物在体内分布达到平衡19，药物消除的零级动力学是指，BA，吸收与代谢平衡，B，单位时间内消除恒定的量C单位时间消除恒定的比值D，药物完全消除到零E，药物全部从血液转移到组织20，药物消除的一级动力学是指，C，单位时间血药浓度按恒定的比值变化21，某药半衰期为36小时一次，给药后药物在体内基本消除的时间为7天22对药物生物利用度影响最大的因素是4dA，给要途径B，给药剂量C，给药时间D，给要途径E给要速度23与药物效应强弱有关的是BDA药物吸收的速度B，药物吸收的程度C，药物消除的速度D血药浓度的高峰值E药物达峰时间24口服给药，大部分在肠道吸收是因为abdeA，肠道吸收面积大B，肠道血流丰富C，肠道蠕动快4d药物与粘膜接触机会多E药物在肠道溶解好25药物在血浆中的浓度与下列哪些因素有关？AbcdeA，剂量B，体内分布C与血浆蛋白结合率4d肝代谢E肾脏排泄26影响药物跨膜被动转运的因素有abcdA药物的分子量B药物与血浆蛋白结合率C脂溶性D物的极性E药物的代谢率27药物的作用属于对因治疗的是BCA，阿司匹林治痔高热惊厥B解磷定解救有机磷酸酯类中毒C毒霉素治疗流脓D度冷丁，治疗胆绞痛E异丙肾上腺素缓解支气管哮喘急性发作28肾上腺素能神经递质的消除方式，主要是CA，被单安氧化酶灭活B对儿茶酚安氧位甲基酶灭活C，被在摄入，D被肝脏代谢E，被肝脏原形排出29，乙酰胆碱能神经递质的消除方式，主要是BA，重摄入，B备突触后膜乙酰胆碱酯酶降解，C胞吞D胞吐.30，乙酰胆碱作用的受体有m受体和n受体31，交感神经节后纤维末梢释放的递质是肾上腺素错，去甲肾上腺素32交感神经兴奋，通过释放乙酰胆碱，促进肾上腺素髓质释放肾上腺素和去甲肾上腺素进入血液对33治疗青光眼应选用c，A阿托品b新斯的明c毛果芸香碱D山莨菪碱术后尿潴留腹胀，可选用2b，对去神经的骨骼肌有兴奋作用的是2b34，毛果芸香碱的缩瞳作用AA，可用阿托品阻断M受体对抗，B，可用阿托品阻断n1受体对抗，C，可用酚妥拉明对抗D，新斯的明35，兴奋胆碱能m受体对眼睛不会产生下列何种作用？CA，收缩睫状肌B收缩虹膜括约肌C，收缩虹膜辐射肌D，眼晶体变凸，E视远物模糊36，新斯的明最重要的药理机制是CA，直接作用于m，受体，B，抑制递质的生物合成，C，抑制递质的转化，4d抑制地质的转运，E直接作用于n1受体37，治疗量阿托品能引起AA，胃肠平滑肌松弛，B，线体分泌增加c，瞳孔扩大，眼内压降低，D中枢抑制出现嗜睡E，调节痉挛38，急性有机磷酸酯类中毒，及早用阿托品和解磷定的目的是为了abcdeA，防止酶的老化，b，消除m样症状，c，消除n样症状，D，恢复胆碱酯酶活性，E对抗中枢中毒症状39，用阿托品滴眼可产生下列哪种作用？BceA缩瞳B散瞳c升高眼内压D视力调节痉挛E视力调节麻痹40，骨骼肌松弛药包括ABA，琥珀胆碱b简箭毒碱C乙酰胆碱D新斯的明E毛果芸香碱41，阿托品可阻断哪些部位ach的作用abcde？A心肌b支气管平滑肌c，汗腺D，唾液腺E胃肠平滑肌42，阿托品常见的副作用有abcdA口干B，心悸，c面部潮红D视力模糊E，肠鸣音亢进43解磷定治疗有机农药中毒，主要通过复活老化的胆碱酯酶发挥作用错44，阿托品对眼的作用C，散瞳升高眼内压，调节，麻痹45，具有抗胆碱和中枢抑制作用的药是CA阿托品B山莨菪碱C东莨菪碱D后马托品46阿托品解救中毒性休克主要是因为它能DA，阻断m，受体B，阻断n，受体C，解除迷走神经，对心脏的抑制D，扩张外周血管，改善微循环47东莨菪碱不适用于下列哪些情况BA，麻醉前给药B，重症肌无力C，治疗晕动病D，抗震颤麻痹E放射性呕吐48阿托品可用于治疗BA，青光眼B虹膜睫状肌炎C，重症肌无力D，手术后腹胀气E手术后潴留49，有关阿托品的作用不正确的是4dA，抑制汗腺和唾液腺B散瞳和调节麻痹C，排尿困难4d显著抑制胃酸合成50阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为4dA子宫平滑肌B，胆管输尿管平滑肌C，胃肠道括约肌D痉挛状态的胃肠道平滑肌51治疗胆绞痛，宜选用bA阿托品B阿托品加派替定C阿司匹林D后马托品52治疗量，阿托品能引起AA，肠胃平滑肌松弛B，腺体分泌增加C，瞳孔扩大，眼内压降低D中枢抑制出现嗜睡E调节痉挛53有明显中枢兴奋作用的药物是cA多巴安B去甲肾上腺素c麻黄碱，D肾上腺素54通过兴奋阿尔法受体使瞳孔开大的药物是EA东莨菪碱B阿托品C酚妥拉明D普萘洛尔E苯肾上腺素55心脏骤停，首选药是cA地高辛B，去甲肾上腺素C，肾上腺素D多巴胺E普萘洛尔56支气管哮喘患者应禁用aA，普萘洛尔B，氨茶碱C异丙肾上腺素4d麻黄碱E肾上腺素57去甲肾上腺素无收缩效应的血管是（D）A，皮肤粘膜血管B，肾血管C，骨骼肌血管D冠状血管E肠系膜血管58治疗量多巴胺舒张，肾血管是由于aA激动多巴胺受体B激动贝塔二受体C激动m受体D，阻断阿尔法受体59下列何药能阻断阿尔法受体bA美托洛尔B酚妥拉明C本巴比妥D，卡马西平60应用酚妥拉明后再用肾上腺素，此时血压变化为4dA，显著升高B升高c不变d，降低E先升后降61支气管哮喘患者应禁用aA，普萘洛尔B，氨茶碱C异丙肾上腺素D麻黄碱E肾上腺素62酚妥拉明使血管舒张的主要机制是aA，阻断阿尔法一受体B，直接舒张血管C阻断阿尔法二受体D阻断M受体E兴奋贝塔二受体63静滴去甲肾上腺素外漏时可做皮下浸润注射的药物是4dA异丙肾上腺素B普萘洛尔C多巴胺D芬妥拉明64引起膜超级化是由于增加氯离子通道开放时间的药物是B增加氯离子通道开放频率aA地西泮B苯巴比妥C苯妥英钠D卡马西平65借助脑电图，人类的睡眠期分为BCA慢波睡眠，b快动眼睡眠期，c非快动眼睡眠期d嗜睡期66镇定催眠药属于中枢抑制剂对67下列用于治疗癫痫大发作的药物应除什么外4dA苯巴比妥B苯妥英钠C，卡马西平D乙琥胺E丙戊酸钠68对苯妥英钠的叙述下列哪项是错误的？CA对某些心律失常有效B碱性强，刺激性大C，对病灶放电有抑制作用4d对病灶放电由阻止扩散的作用E可致牙龈增生69，治疗大发作宜选用EA，硫酸镁B氯硝西洋C乙琥胺D水合氯醛E苯妥英钠70下列有关地西泮的叙述错误的是CA，口服吸收迅速B，治疗量对呼吸影响小C，治疗量可缩短快波睡眠D，抗焦虑作用强71癫痫持续症状的首选药是cA，静注本妥因钠B，静脉注射戊巴比妥钠C，静注地西泮D静注硫酸镁72巴比妥类和苯二氮卓类药物都可以用于治疗癫痫对73氯丙嗪治疗精神分裂症是由于cA，增强GABA B增强膜超级化C，阻断中枢巴比胺受体D阻断中枢阿尔法受体E阻断m受体74氯丙嗪可阻断的受体有acdA阿尔法受体B贝塔受体C多巴胺受体4dM受体E阿片受体75氯丙嗪引起锥体外系反应表现为abcdA帕金森化综合症毕竟做不能c急性肌张力障碍D迟发性运动障碍E中枢性肌松作用76氯丙素的降温作用是因为ACE BD是解热镇痛，抗炎药，降低体温的作用机制A，使发热者体温调节失灵B，使发热者体温调定点下移C，使发热者体温降到正常以下D抑制ph合成E配合物理降温，有协同作用77抗抑郁药最主要的两大作用机制是ACA抑制5-h7在摄取B，影响多巴胺的释放C，抑制去甲肾上腺素再摄取d影响乙酰胆碱的降解78左旋多巴与卡比多巴合用的道理是AA，抑制左旋多巴外周脱羧B，增加左旋多巴外周脱羧C，增加左旋多巴中枢脱羧D，增加左旋多巴穿透血脑屏障的能力79，治疗帕金森氏病，左旋多巴可合用的药物有BCEA vb 6 B苯海索C卡比多巴D吩噻嗉类E金刚烷胺80不具备中枢抑制作用的h1受体阻断剂是DA苯海拉明B异丙嗉C赛庚啶D息斯敏81.H1受体阻断药不具备下列哪种作用？DA，对抗组胺收缩胃肠道平滑肌B，对抗组胺引起的降压作用C，对抗组胺所致的血管扩张D，对抗组胺刺激胃酸分泌E用于治疗失眠82苯海拉明对下列何种疾病疗效差EA，荨麻疹B，晕车呕吐C昆虫咬伤导致瘙痒和水肿D失眠紧张E过敏性休克83苯海拉明不具备下列哪种作用？DAH 1受体阻断作用B镇定阻断作用C，抗胆碱阻断作用D中枢兴奋阻断作用E止呕阻断作用84治疗胆绞痛，宜选用bA阿托品B阿托品加哌替定C阿司匹林D后马托品85哌替啶镇痛作用的适应症是EA神经性疼痛B关节肌肉痛C，牙痛D，坐骨神经痛E手术后疼痛86吗啡不具备下列哪种药理作用？A便秘b呼吸抑制c恶心d腹泻E低血压87吗啡对中枢神经系统的作用是镇痛，镇定，缩瞳，呼吸抑制88，吗啡中毒的急性表现应除外？EA，针共样瞳孔B呼吸深度抑制C，血压下降D，呼吸肌麻痹E昏睡89派替定比吗啡应用广泛是由于EA，镇痛作用强大B，作用持久C有解痉作用D，无呼吸抑制E成瘾较轻90我国学者邹刚发现麻啡镇痛作用部位在AA中书第三脑室和中脑导水管周围灰质B丘脑内测C延脑孤束核D脊脑脑质区E侧脑室91无成瘾性及呼吸抑制的阵痛药是CA二氢啖托啡B相马米C罗痛定D哌替啶91解救吗啡中毒呼吸抑制的首选药物是bA尼可刹米B纳洛酮C醒脑静D，咖啡因92心源性哮喘可选用cA，肾上腺素B麻黄碱C吗啡D异丙肾上腺素E倍氯米松93下列情况应慎用或禁用阿司匹林除外，dAVK缺乏症B，胃溃疡C支气管哮喘D甲亢E低凝血酶原症94阿司匹林，主要阵痛部位dA，大脑皮层B脑干C，下丘脑D外周痛觉感受器E痛觉传入神经95治疗感冒引起的发热及肌肉关节痛，首选的药物是b对风湿关节炎无效的是BA乙酰水杨酸B，对乙酰氨基酚C布洛芬D，消炎痛96既能用于治疗急性风湿性关节炎，又能用于抑制血栓形成的药CA吲哚美辛B保泰松C阿司匹林D布洛芬97，下列哪一药物利尿作用迅速且具有一定的舒张小动脉作用，对肺水肿有效A哪一药物对半尿钙过高性肾结石有效？EA呋塞米B螺内酯C氨苯喋啶D甘露醇E氢氯噻素98有关速尿下列哪种说法是不恰当的？DA，利尿作用强大迅速B作用部位为髓袢升支粗段C易引起低血钾D不易引起低血氯E大剂量可引起耳毒性99螺内酯cA，可引起低血钾B，作用部位在进取和园取消管C，竞争性对抗醛固酮的作用D，利尿作用强大迅速E，对切除肾上腺的动物仍有利尿作用100噻嗪类利尿药BA，增加肾小球滤过率B抑制远曲小管近端，对钠氯离子的重吸收C，抑制髄袢升支粗段对钠氯离子的重吸收D抑制碳酸酐酶使氢离子钠离子交换减少E抑制钾钠离子交换101强心苷的作用机制为DA，缩短动作电位时程B，增加ATP的合成C，影响肌动蛋白分子D，增高细胞内钙离子浓度E阻断钠离子钙离子交换102有关强心苷对慢性心功能不全，心脏的作用错误的是EA，增加心肌收缩力B减慢心房传导速度C，增加异位起搏点的自律性D，缩短射血时间一增加心肌耗氧量103认为强心苷的作用机制是BA激动心脏的北塔受体B抑制钠离子钾，离子ATP酶C，促进钙离子经过钙通道内流D钠离子钾，离子ATP酶的活性增高104洋地黄疗效较差的心衰是dA，先天性心脏病所致的心衰B，高血压性心脏病所致的心衰C心房颤动所致的心衰D，伴有活动性心肌炎的心衰，E冠心病引起的心衰105关于强心苷哪一项说法是不正确的？BA，加强心肌收缩力，增加衰竭心脏的心输出量B，加强心肌收缩力，心肌耗氧量C，收缩期缩短，舒张期延长D，提高迷走神经兴奋性，减慢心率一中毒时可出现各种心律失常106普萘洛尔不能用于治疗慢性心功能不全，是因为会抑制心脏错107 acei arb ccb等提高血压药物也可以用于治疗慢性心衰对108硝酸甘油既可以用于治疗心绞痛，也可以用于治疗慢性心衰对109关于硝酸甘油的描述，错误的是dA，扩张血管反射性，使心率加快B，降低心肌耗氧量C，降低左室舒张末期压力D增加心内膜供血作用较差120硝酸甘油，抗心绞痛的药，理学基础是cA，兴奋心脏B收缩血管c，扩张血管d，抑制心脏121，目前认为硝酸甘油抗心绞痛作用的机制主要为bA，降低交感神经张力减慢心率B扩张外周血管减轻心脏前后负荷C，抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量D，扩张冠状动脉，增加心脏血流量122硝酸甘油不引起下列，哪一效应b？A心率加快b心肌收缩力减弱c静脉容量增加D心室壁张力降低123普萘洛尔的哪一作用不利于其抗心绞痛c？A，减慢心率B，降低心肌收缩力C，降低新舒张末期心室容量D阻碍贝塔一受体E降低心肌耗氧量124硝酸甘油一般用于舌下含服，其原因是abcdA容易在口腔粘膜吸收，b容易在肠道破坏C容易遭首关消除D血浓度比口服高E口服不吸收125，治疗心绞痛用药的下列哪些说法是正确的？CeA贝塔受体阻断药与硝酸甘油对心室容积的作用是相加的B贝塔受体阻断药与硝酸甘油对心率的作用是相加的C，钙拮抗剂与硝酸甘油对血管张力具有协同作用D，钙拮抗剂与硝酸甘油对血管张力的作用是相反的E钙拮抗剂对变异性心绞痛的效果好126可用于治疗高血压，心绞痛和心律失常的药物是，BDA，硝酸甘油，B维拉帕米，C奎尼丁，D，普萘洛尔127，口服硝酸甘油可有效缓解心绞痛症状错128，有关卡托普利和依那普利错误的是cA，增加血液肾素水平，B，抑制血管紧张素转化酶，c，在受体水平竞争性抑制，血管紧张素D降低血液血管紧张素二浓度，E对肾性高血压效果较好129一高血压患者伴哮喘，不宜服用aA，普萘洛尔，B肖苯地平，C维拉帕米，D卡托普利130卡托普利的作用机制为aA，使血管紧张素二生成减少，B，竞争性对抗血管紧张素，C，抑制肾素的生成，D直接扩张血管，E，抑制神经末梢释放去甲肾上腺素131长期应用氢氯噻嗉降低血压的作用机制，主要是bA，抑制醛固醇分泌，B是细胞内钠离子减少，进而减少细胞内钙离子浓度，C洁抗醛固酮受体，D，排钠利尿造成体内钠离子和水的负平衡，使细胞外液和血容量减少132长期服用硝苯地平可出现症状性的不良反应是dA干咳，B，皮疹，C支气管哮喘，D，胫前水肿，E，心悸133关于奎尼丁不恰当的是bA，延长有效不应期，B，增加心肌收缩力，C引起房室传导阻滞，D，可引起金鸡纳反应，E，抑制钠钾离子跨细胞膜运动134利多卡因AA，降低异常起搏点的自律性，B，使静息电位减小，C，延长动作电位时程，D为广谱抗心律失常药，E，增加心肌收缩力135大多数是上性心动过速常选用aA，普萘洛尔，B，奎尼丁，C，胺碘酮，D维拉帕米136关于利多卡因不恰当的，DA，属于1b抗心律失常药，B，可缩短动作电位时程，C是防治心肌梗塞后室性心律失常的首选药，D，对室上性心律失常的效果良好E，血药浓度过高，可引起心率过缓137，对心肌细胞下列哪一因素不具有抑制效应？DA，阻滞钙离子通道，B，阻滞钠离子通道，C促钾离子外流，D，阻滞其m，受体，E阻滞其肾上腺素能受体138关于奎尼丁的抗心律失常作用，哪些说法不正确？BA，抑制钠离子和钾离子的跨细胞膜运动，B，促进钾离子外流，使细胞膜发生超级化C，降低潜在起搏点的自律性，减慢传导，D，延长有效不应期，E消除折返139下列哪项不属于抗心律失常药的基本生理作用？A，改变ERP和apd而减少折返激动，B，降低自律性，C，减少后除极与触发活动，D，增加后除极与触发活动140下列是安碘酮的不良反应acdeA，甲状腺功能紊乱，B金鸡纳反应，C窦性心动过缓，D角膜黄色微粒沉着E肺间质纤维化141苯妥英钠和利多卡因都能抑制钠离子通道且都可用于室性心律失常对142下列哪种药物不能用于溃疡病的治疗b？A，氢氧化铝B强的松C雷尼替丁D奥美拉唑143下列哪种抗酸药对溃疡面有保护作用c？A氧化镁B，氢氧化镁C三硅酸镁D，碳酸钙E碳酸氢钠144下列哪种抗酸药能引起便秘？DA氧化镁B碳酸氢钠，c三硅酸镁D氢氧化铝下列哪种抗酸药引起轻泻C哪种抗酸药引起碱血症？B145下列哪种药物具有抑制胃酸分泌的作用？BA，氢氧化铝B哌仑西平C，硫糖铝D，胶体铋E三硅酸镁146男患者28岁常熬夜后，进食不规律，辛辣刺激食物后出现上腹部疼痛，饥重餐轻，伴有反酸嗳气和胃灼热感，诊断，12指肠溃疡最合适DA雷宁替丁加枸橼酸铋钾加哌仑西平B，氢氧化镁加西咪替丁加奥美拉唑C，氢氧化铝加三硅酸镁加克拉霉素D奥美拉唑，加克拉霉素，加阿莫西林147选择性机动支气管平滑肌上北塔二受体的平喘药是BA，肾上腺素B沙丁胺醇c异丙阿托品D氨茶碱E色甘酸钠选择性阻断影响胆碱，引起支气管舒张的药物是c能抑制过敏介质释放的平喘药是E148下列哪种药物对支气管哮喘和心源性哮喘均可使用b？A沙丁胺醇B氢茶碱C异丙阿托品D色甘酸钠149下列哪种镇定药具有成瘾性？AA可待因B右美沙芬C喷托维林D苯丙哌林150可用于足月引产与人工流产的药物，BA麦角安B，小剂量缩宫素C，大剂量缩宫素D麦角新碱151缩宫素在临床上的应用是4dA，小剂量时用于避孕B，小剂量时用于产后止血C，与麦角胺，麦角新碱相同D，不完全流产，产过程中加强宫缩E可用于尿崩症152关于缩宫素的临床应用错误的是cA，对于无产道障碍的难产，可使用小剂量缩宫素催产B，用于产后止血时，立即皮下或肌注大剂量缩宫素C，用于催产时缩宫素可以大剂量应用D头盆不称前置胎盘时禁用缩宫素催产153大剂量缩宫素禁用于催产是因为？CA，子宫底部肌肉节律性收缩B子宫无收缩C子宫强直性收缩D患者血压升高154垂体加压素能收缩血管，是因为其中含有缩宫素错155华法林过量引起的自发性出血，宜选用的解救药物是CA鱼精蛋白B氨甲苯酸C，维生素K D，维生素C156肝素的给药方式是CA皮下注射b肌，注射c静脉注射d口服157依赖内源性活性物质抗凝血酶三，发挥药理作用的药物是CA双香豆素B枸橼酸钠C，肝素D华法林158肝素的抗凝血作用机制是aA，激活抗凝血酶三，灭活多种凝血因子B，竞争性拮抗vk，C与钙离子形成络合物D，抑制抗凝血酶原激活物E，溶解纤维蛋白香豆素类抗凝药的抗凝血作用机制是b159肝素用量过大，引起的自发性出血应用下列哪种药物对抗？BA，vk，B鱼精蛋白C，氨甲本酸D，钙剂香豆素类用量过大，引起出血，应用哪种药物？A，vk160具有体内及体外抗凝作用的药物是aA，肝素B香豆素类C枸橼酸钠D，尿激酶E，链激酶仅具有体外抗凝作用的是c161成人的轻中度小细胞，低色素性贫血，宜选用aA，硫酸亚铁B，右旋糖酐铁C，vb 12D叶酸162由甲氧苄胺嘧啶引起的巨幼细胞性贫血，适用于下列哪种药物治疗？DA叶酸B，vb 12，C二氢叶酸D四氢叶酸钙E，硫酸亚铁163对糖皮质激素说法不正确的是bA，降低人体对感染的免疫力B，刺激骨髓造血机能使红细胞血小板和淋巴细胞增加C，可致负氮平衡D对各种原因引起的急慢性炎症均有抑制作用E，提高机体对细菌内毒素的耐受性164糖皮质激素对血液系统的作用，bA减少中性白细胞B，减少淋巴细胞C，减少红细胞D减少血小板E，降低血红蛋白含量165下列哪种作用？对糖皮质激素是正确的CA，能灭活细菌的内毒素B，能中和细菌的外毒素C，能提高机体对细菌内毒素的耐受性D，提高机体对细菌外毒素的耐受性E使细菌产生内毒素减少166下列哪种疾病不能用糖皮质激素治疗c？A，严重支气管哮喘B，急性淋巴细胞性白血病C高血压，D，肾病综合症E，再生障碍性贫血167，下列哪种情况可使用糖皮质激素b？A，严重精神病兼粒细胞减少B，轻度高血压患者发生过敏性休克C，水痘患儿高热D，妊娠初期患荨麻疹E，活动性消化道溃疡发生过敏性鼻炎168下列哪种疾病不能使用糖皮质激素b？A，中毒性痢疾B，角膜溃疡C乙型脑炎睇结核性脑膜炎E，重症伤寒169下列哪种眼病不能使用糖皮质激素b？A虹膜睫状体炎B，角膜溃疡C视神经炎D，视网膜炎E角膜炎170糖皮质激素，隔日疗法的最佳服用时间aA早晨B，中午C，下午171儿童使用糖皮质激素可能引起abcdeA，生长激素分泌受到异制影响身高B，骨质疏松C肥胖D肾上腺危象E痤疮172，人体自然分泌的糖皮质激素是氢化可的松和可的松173糖皮质激素的不良反应即可，导致肾上腺皮质功能亢进症，又可导致肾上腺皮质功能不全对174下列哪类药物不属于化疗药c？A，抗肿瘤药B，抗菌药C，抗癫痫药D抗肠虫药E抗阿米巴药175抑制下列哪种亚基不产生细菌作用的？D。
药理学选择题
药理学单项选择题1.药理学是研究( B )A.药物的学科B.药物与机体相互作用的规律及机制C.药物效应动力学D.药物代谢动力学E.药物在临床应用的学科2.药效学是研究（E ）A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化3.药动学是研究（A ）A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物发生动力学变化的原因D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学4.药物是指（B）A.毒物B.用于预防、诊断、治疗疾病的物质C.仅用于治疗疾病的物质D.使机体产生新功能的物质E.用于诊断和治疗疾病的物质5.以下属于对因治疗的是（A）A.抗生素杀菌B.呼吸衰竭病人使用中枢兴奋药C.心绞痛时使用硝酸甘油D.发热病人使用解热镇痛药E.糖尿病人使用胰岛素降血糖6.药物作用的双重性是指( D )A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用7.增强机体器官功能的药物作用是（B ）A.苏醒作用B.兴奋作用C.预防作用D.治疗作用E.防治作用8.下列哪项属于药物的兴奋效应（D）A.地西泮催眠B.阿司匹林解热C.吗啡镇痛D.呋塞米增加尿量E.氯丙嗪抗精神病9.副作用是指（A）A.治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用B.长期用药或剂量过大所产生的不良反应C.机体对药物的耐受性低所产生的不良反应D.机体对药物的敏感性过高所引起的不良反应E.药物引起的免疫反应10.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应( B )A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量11.药物产生副反应的药理学基础是（B ）A.用药剂量过B.药物作用的选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.机体对药物敏感性高12.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为( B )A.变态反应B.停药反应C.后遗效应D.特异质反应E.毒性反应13.用苯巴比妥类镇静催眠药治疗失眠症，醒后嗜睡、乏力，这是药物的（C）A.治疗作用B.副作用C.后遗效应D.继发反应E.毒性反应14.半数有效量是指( C )A.临床有效量的一半B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.达到50%有效血药浓度的剂量15.半数致死量（LD50）是指( C )A.引起50%实验动物有效的剂量B.引起50%实验动物中毒的剂量C.引起50%实验动物死亡的剂量D.与50%受体结合的剂量E.达到50%有效血药浓度的剂量16.药物的治疗指数是指( B )A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD517.可用于表示药物安全性的参数( D )A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD50亲和力18.在下表中，安全性最大的药物是( D )药物 LD50（mg/kg） / ED50（mg/kg）A 100 / 5 20B 200 / 20 10C 300 / 20 15D 300 / 10 30E 300 / 40 7.519.A,B,C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10、20、20mg/kg，比较三药的安全性大小的顺序为( E )A.A=B>CB.A>B=CC.A>B>CD.A<B<CE.A>C>B (4>2>3)20.量效关系是指（C ）A.药物化构与药理效应的关系B.药物作用时间与药理效应的关系C.药物剂量与药理效应的关系D.半数有效量与药理效应的关系E.最小有效量与药理效应的关系21.以数量（或可测量值）分级表示的药理效应是( B )A.质反应B.量反应C.毒性反应D.不良反应E.特异质反应22.药物效价强度（C ）A.其值越小则强度越小B.与药物的效能相平行C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.其值越大则疗效越好23.以下阐述不妥的是（C）A.效价强度反映药物与受体的亲和力B.效能反映药物内在活性E. 效价强度和效能的意义完全不同C.效价强度和效能的意义完全相同D.效价强度是引起等效反应的相对剂量24.关于激动药的概念正确的是( A )A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.与受体有较强亲和力但无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和内在活性D.与受体无亲和力，但有内在活性E.与受体无亲和力与内在活性25.竞争性拮抗剂的特点是( B )A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是26.只能用全或无、阳性或阴性表示的药理效应是( A )A.质反应B.量反应C.毒性反应D.不良反应E.特异质反应27.对弱酸性药物来说如果使尿中( C )A.pH降低, 则药物的解离度小, 重吸收少, 排泄增快B.pH降低, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢C.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收少, 排泄增快D.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢E.pH升高, 则药物的解离度小, 重吸收多, 排泄减慢28.药物自用药部位进入血液循环的过程称为( B )A.通透性B.吸收C.分布D.转化E.代谢29.下列给药途径中吸收最快的是（C）A.皮下注射B.皮内注射C.吸入D.肌肉注射E.口服30.药物首过消除可发生于下列何种给药后( E )A.舌下B.直肠C.肌肉注射D.吸入E.口服31.药物在血浆中与血浆蛋白结合后其( B )A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢加快D.药物排泄加快E.药物运转加快32.药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则( D )A.易穿透毛细血管壁B.易透过血脑屏障C.不影响其主动转运过程D.影响其主动转运过程E.仍保持其药理活性33.与药物体内分布有关的因素不包括下列哪项（E）A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.体液pH值D.药物解离度E.肝肾功能34.某药在体内可被肝药酶转化，与药酶抑制剂合用时比单独应用的效应( A )A.增强B.减弱C.不变D.无效E.相反35.关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的( D )A.能增强药酶活性B.加速其他药物的代谢C.使其它药物血药浓度降低D.使其它药物血药浓度升高E.苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一36.药物的生物转化和排泄速度决定其( C )A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的大小37.弱酸性药物在碱性尿液中( C )A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收少，排泄快E.以上均不是38.临床上可用丙磺舒以增强青霉素的疗效，原因是（B ）A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对39.关于生物利用度，下列叙述正确的是（D）A.药物吸收进入血液循环的量B.达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态浓度时体内的总药量D.药物吸收进入体循环的量和速度E.药物吸收进入体循环的量40.半衰期（t1/2）的长短取决于（B）A.吸收速度B.消除速度C.转化速度D.转运速度E.给药剂量41.以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂( B )A.增加半倍B.加倍剂量C.增加3倍D.增加4倍E.不必增加42.某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了( B )A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h43.每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度( C )A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个44.某药的半衰期为10个小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间为（D）A.10小时左右B.20小时左右C.1天左右D.2天左右E.1周左右45.药物的配伍禁忌是指( B )A.吸收后和血浆蛋白结合B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化C.肝药酶活性的抑制D.两种药物在体内产生拮抗作用E.以上都不是46.长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为( B )A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性47.长期应用抗病原微生物药可产生( A )A.抗药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象48.在临床上做到合理用药，需了解（D）A.药物作用与副作用B.药物的毒性和安全范围C.药物的效价与效能D. 以上都需要E.以上都不需要49.某患者使用某种药物一段时间后，需要加大剂量才能达到原来的效果，是因为产生了（D）A.耐药性B.依赖性C.成瘾性D.耐受性E.习惯性50.连续反复用药后，机体对药物的反应性改变不包括（A）A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.依赖性E.停药反应51.对肝功能不良患者，应用药物时需着重考虑到患者的（D）A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物的排泄能力D.对药物的代谢能力E.以上均不对52.乙酰胆碱释放后作用消失的主要原因是( A )A.被AChE水解灭活B.被突触前膜再摄取C.被突触后膜再摄取D.扩散入血灭活E.被酪氨酸羟化酶灭活53.突触间隙NA主要以下列何种方式消除( B )A.被COMT破坏B.被神经末梢再摄取C.在神经末梢被MAO破坏D.被磷酸二酯酶破坏E.被酪氨酸羟化酶破坏54.胆碱能神经不包括（B）A.交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.副交感神经节前纤维55.分布在骨骼肌运动终板上的受体是( E )A.α-RB.β-RC.M-RD.Nn-RE.Nm-R56.下列哪种效应是通过激动M受体实现的( D )A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C. 睫状肌舒张D.汗腺分泌E.虹膜辐射肌收缩57.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的( C )A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.唾液腺分泌增加58.α-R分布占优势的效应器是( A )A.皮肤、黏膜、内脏血管B.冠状动脉C.肾血管D.脑血管E.骨骼肌血管59.β2受体主要分布于（D ）A.心脏B.骨骼肌运动终板C.瞳孔开大肌D.支气管平滑肌E.瞳孔括约肌60.下列哪种表现不属于β受体兴奋效应（D）A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大E.胃肠道平滑肌舒张61.某受体被激动后，引起支气管平滑肌松弛，此受体为（C）A.α受体B.β1受体C.β2受体D.M受体E.N受体62.毛果芸香碱对眼的作用是( C )A.缩瞳、升眼压、调节痉挛B.扩瞳、升眼压、调节痉挛C.缩瞳、降眼压、调节痉挛D.缩瞳、降眼压、调节麻痹E.缩瞳、升眼压、调节麻痹63.关于毛果芸香碱的药理作用，错误的是（E）A.腺体分泌增加B.缩瞳C.视近物清楚D.降低眼内压E.调节麻痹64.毛果芸香碱的缩瞳机制是（D ）A.阻断虹膜α-R ，开大肌松弛B.阻断虹膜M-R ，括约肌松弛C.激动虹膜α-R ，开大肌收缩D.激动虹膜M-R ，括约肌收缩E.抑制胆碱酯酶，使Ach 增多65.毛果芸香碱主要用于( B )A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.眼底检查66.治疗闭角型青光眼应选用（D）A.新斯的明B.乙酰胆碱C.琥珀胆碱D.毛果芸香碱E.阿托品67.新斯的明作用最强的效应器是( C )A.胃肠道平滑肌B.腺体C.骨骼肌D.眼睛E.血管68.新斯的明在临床上的主要用途是（D ）A.阵发性室上性心动过速B.阿托品中毒C.青光眼D.重症肌无力E. 机械性肠梗阻69.新斯的明属于何类药物（A）A.胆碱酯酶抑制剂B.N受体激动药C.M受体激动药D.胆碱酯酶复活剂E.M 受体阻断药70.有机磷酸酯类中毒的机理是( D )A.直接兴奋M受体B.直接兴奋N受体C.持久地抑制磷酸二酯酶D.持久地抑制胆碱酯酶E.持久地抑制单氨氧化酶71.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（C ）A.瞳孔缩小B.流涎C.肌肉颤动D.腹痛腹泻E.小便失禁72.氯解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是( E )A.瞳孔缩小B.流涎C.呼吸困难D.大便失禁E.肌肉颤动73.属于胆碱酯酶复活药的药物是( B )A.新斯的明B.氯解磷定C.阿托品D.安贝氯铵E.毒扁豆碱74.阿托品不能解除有机磷酸酯中毒的哪一项症状（C）A.腹痛腹泻B.小便失禁C.骨骼肌颤动D.瞳孔缩小E.呼吸道分泌物增加75.青光眼患者禁用的药物是( B )A.毒扁豆碱B.东莨菪碱C.毛果芸香碱D.新斯的明E.加兰他敏76.阿托品对眼的作用是( E )A.扩瞳、降眼压、调节痉挛B.缩瞳、降眼压、调节痉挛C.缩瞳，降眼压、调节麻痹D.扩瞳、降眼压、调节麻痹E.扩瞳、升眼压、调节麻痹77.阿托品最适于治疗的休克是( D )A.失血性休克B.过敏性休克C.神经原性休克D.感染性休克E.心源性休克78.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是( D )A.子宫平滑肌B.胆管输尿管平滑肌C支气管平滑肌D.胃肠道平滑肌强烈痉挛时E.胃肠道括约肌79.下列哪种腺体对阿托品作用最敏感（A）A.唾液腺、汗腺B.泪腺C.呼吸道腺体D.胃酸分泌E.前列腺80.麻醉前为抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用（C）A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品D.毒扁豆碱E.乙酰胆碱81.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是（C）A.抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C.解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量D.扩张支气管，缓解呼吸困难E.以上均不正确82.治疗房室传导阻滞的药物是（C）A.普萘洛尔B.山莨菪碱C.阿托品D.肾上腺素E.东莨菪碱83.下列哪一项是阿托品的禁忌证（C ）A.支气管哮喘B.心动过缓C.青光眼D.中毒性休克E.虹膜睫状体炎84.阿托品的临床应用不包括（E ）A.胃肠绞痛B.中毒性休克C.虹膜睫状体炎D.全身麻醉前给药E.晕动病85.关于阿托品药理作用的叙述，错误的是（C）A.抑制腺体分泌B.扩张血管改善微循环C.中枢抑制作用D.松弛内脏平滑肌E.调节麻痹86.用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是( B )A.胃复康B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.阿托品E.后马托品87.以下哪个药物可阻断Nm受体( A )A.筒箭毒碱B.毛果芸香碱C.阿托品D.东莨菪碱E.美加明88.解救筒箭毒碱中毒的药物是( A )A.新斯的明B.氨甲酰胆碱C.解磷定D.阿托品E.人工呼吸89.筒箭毒碱的肌松作用主要是由于( E )A.抑制ACh合成B.使运动终板细胞膜持久除极化C.抑制ACh释放D.增强胆碱酯酶活性E.竞争性地阻断ACh与Nm-R结合90.琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是（D）A.促进乙酰胆碱灭活B.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱C.中枢性骨骼肌松弛作用D.运动终板膜持久过度去极化E.恢复胆碱酯酶的活性91.肾上腺素扩张支气管的机理是( D )A.阻断α1受体B.阻断β1受体C.兴奋β1受体D.兴奋β2受体E.兴奋多巴胺受体92.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是( D )A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长，减少吸收中毒E.使局部血管扩张，使局麻药吸收加快93.救治过敏性休克首选的药物是( A )A.肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去氧肾上腺素E.多巴酚丁胺94.心跳骤停时应首选何药急救（A）A.肾上腺素B.多巴胺C.阿托品D.去甲肾上腺素E.地高辛95.可翻转肾上腺素升压效应的药物是（B）A.阿托品B.酚妥拉明C.甲氧明D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素96.慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻黏膜充血时，可用何药滴鼻（B）A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.阿托品97.用来预防支气管哮喘发作的药物是(D)A.肾上腺素B.氨茶碱C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.去甲肾上腺素98.为处理腰麻术中所致的血压下降，可选用（D）A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.异丙肾上腺素99.氯丙嗪过量引起血压下降时，不能选用哪个药物（A）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.间羟胺D.异丙肾上腺素E.可乐定100.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是( B )A.抑制心脏B.急性肾功能衰竭C.局部组织缺血坏死D.心律失常E.血压升高101.主要兴奋α受体，使皮肤、黏膜、内脏血管明显收缩的是（D ）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去氧肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素102.可用于治疗上消化道出血的药物是( B )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.多巴胺103.控制支气管哮喘急性发作宜选用( B )A.麻黄碱B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.间羟胺E.去甲肾上腺素104.有一药物治疗剂量静脉注射后，表现出心率明显加快，收缩压上升，舒张压下降，而总外周阻力明显降低，该药应是( C )A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿拉明E.多巴胺105.对尿量已减少的中毒性休克，最好选用( D )A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱106.抢救溺水、麻醉意外引起的心脏停搏，最好选用的药物是( E )A.地高辛B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.肾上腺素107.哪种药物可与利尿药合用于急性肾衰竭（C）A.去氧肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.间羟胺E.肾上腺素108.以下哪个药物是α受体阻断药( C )A.新斯的明B.美加明C.酚妥拉明D.阿拉明E.甲氧明109.选择性α1-R阻断剂是( D )A.酚妥拉明B.间羟胺C.可乐宁D.哌唑嗪E.妥拉苏林110.外周血管痉挛性疾病可选用( B )A.普萘洛尔B.酚妥拉明C.肾上腺素D.阿替洛尔E.吲哚洛尔111.给予酚妥拉明，再给予肾上腺素后血压可出现( B )A.升高B.降低C.不变D.先降后升E.先升后降112.β受体阻断药的代表药是（E ）A.阿替洛尔B.拉贝洛尔C.吲哚洛尔D.醋丁洛尔E.普萘洛尔113.普萘洛尔的禁忌证是( D )A.心律失常B.心绞痛C.高血压D.支气管哮喘E.甲状腺功能亢进114.肾上腺素的升压作用可被下列哪类药物所翻转（D ）A.M受体阻断药B.N受体阻断药C.β受体阻断药D.α受体阻断药E.H1受体阻断药115.对α和β受体都有阻断作用的药物是（C ）A.普萘洛尔B.醋丁洛尔C.拉贝洛尔D.阿替洛尔E.吲哚洛尔116.普萘洛尔治疗心律失常的药理学基础是（A）A.β受体阻断B.膜稳定作用C.钠通道阻滞D.无内在拟交感活性E.内在拟交感活性117.静脉注射去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是（C）A.局部注射局麻药B.肌肉注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明D.局部注射β受体阻断药E.静脉注射酚妥拉明118.治疗外周血管痉挛性疾病可选用何药（E）A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.阿托品D.普萘洛尔E.酚妥拉明119.下列哪一种药物可诱发支气管哮喘（D）A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔E.麻黄碱120.哌唑嗪属于（B）A.α受体阻断药B.α1受体阻断药C.β受体阻断药D.α、β受体阻断药E.α1受体激动药121.普鲁卡因不宜用于哪种局麻( C )A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉122.丁卡因不宜用于哪种局麻( B )A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉123.普鲁卡因不宜用于表面麻醉的原因是( C )A.刺激性大B.毒性大C.穿透力弱D.弥散力强E.以上都不对124.为延长局麻时间，减少吸收作用，常在局麻药中加入（D）A.麻黄碱B.阿托品C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.间羟胺125.可用于各种局部麻醉方法并具有抗心律失常作用的药物是（B）A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁哌卡因D.丁卡因E.氯普鲁卡因126.具有“分离麻醉”作用的全麻药是( B )A.甲氧氟烷B.氯胺酮C.麻醉乙醚D.γ- 羟基丁酸E.硫喷妥钠127.临床最常用的镇静催眠药是( A )A.苯二氮卓类B.吩噻嗪类C.巴比妥类D.丁酰苯E.以上都不是128.地西泮的药理作用不包括( E )A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.肌肉松弛E.抗晕动129.地西泮的临床应用不包括( B )A.焦虑性失眠B.止痛和麻醉C.癫痫持续状态D.高热惊厥E.麻醉前给药130.下列巴比妥类药物中，起效最快、维持最短的经物是( C )A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.硫喷妥钠D.巴比妥E.戊巴比妥131.地西泮的的作用机制是通过( E )A.通过中枢5-HT受体发挥作用B.通过中枢M受体发挥作用C.通过中枢DA受体发挥作用D.通过中枢NA受体发挥作用E.通过中枢GABA受体发挥作用132.安全范围较大而成瘾性较轻的催眠药是（B ）A硫喷妥钠 B.地西泮 C.水合氯醛 D.苯巴比妥 E.氯丙嗪133.苯妥英钠是何种疾病的首选药物( B )A.癫痫小发作B.癫痫大发作C.小儿惊厥D.癫痫精神运动性发作E.帕金森病发作134.治疗癫痫小发作的首选药物是( A )A.乙琥胺B.苯妥英钠C.地西泮D.苯巴比妥钠E.扑米酮135.治疗中枢疼痛综合症首选药物( A )A.苯妥英钠B.吲哚美辛C.苯巴比妥D.乙琥胺E.地西泮136.癫痫持续状态的首选的药物是( C )A.硫喷妥钠B.苯妥英钠C.地西泮D.异戊巴比妥E.水合氯醛137.长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是（D ）A.苯巴比妥B.扑米酮C.三甲双酮D.苯妥英钠E.乙琥胺138.治疗子痫、破伤风引起的惊厥用（E）A.丙戊酸钠B.苯妥英钠C.苯巴比妥D.地西泮E.硫酸镁139.下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压( D )A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素140.氯丙嗪长期大量应用最严重的不良反应是( A )A.锥体外系反应B.过敏反应C.体位性低血压D.中枢神经系统反应E.胃肠道反应141.氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是( B )A.阻断中脑-边缘系统的多巴胺受体B.阻断黑质-纹状体的多巴胺受体C.阻断中脑-皮质的多巴胺受体D.阻断结节-漏斗部的多巴胺受体E.阻断脑内M受体142.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是( E )A.呕吐中枢B.胃粘膜传入纤维C.黑质－纹状体通路D.结节－漏斗通路E.延脑催吐化学感受区143.氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效( B )A.癌症B.晕动病C.胃肠炎D.吗啡E.放射病144.氯丙嗪引起的视力模糊、口干、便秘等是由于阻断（D ）A.DA受体B.α受体C.β受体D.M受体E.N受体145.下列哪一条通路不是中枢多巴胺能通路( C )A.黑质-纹状体通路B.中脑-边缘通路C.小脑-前庭外侧核通路D.中脑-皮层通路E.结节-漏斗通路146.氯丙嗪对体温调节作用的机制是（C）A.抑制内热源释放B.抑制前列腺素合成C.抑制体温调节中枢D.抑制外热源作用E.抑制皮肤温度感觉器147.氯丙嗪引起内分泌紊乱是因为（A）A.阻断结节-漏斗系统D2受体B.阻断黑质-纹状体系统D2受体C.阻断α受体D.阻断M受体E.阻断β受体148.氯丙嗪的药理作用不包括（E）A.对体温调节的作用B.安定作用C.镇吐作用D.抗精神病作用E.麻醉作用149.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括（B）A.急性肌张力障碍B.肌张力降低C.静坐不能D.帕金森综合症E.迟发性运动障碍150.碳酸锂主要用于治疗( A )A.躁狂症B.抑郁症C.精神分裂症D.焦虑症E.多动症151.目前治疗抑郁症的首选药是（E）A.碳酸锂B.氯丙嗪C.氟哌噻吨D.氟哌利多E.丙咪嗪152.关于吗啡的作用描述错误的是( D )A.引起体位性低血压B.治疗心源性哮喘C.呼吸抑制D.降低胃肠平滑肌张力E.强而持久的镇痛作用153.吗啡临床应用范围不包括( D )A.镇痛B.急性肺水肿C.心源性哮喘D.分娩止痛E.止泻154.能有效地抢救吗啡急性中毒的阿片受体阻断药是( D )A.美沙酮B.肾上腺素C.普萘洛尔D.纳洛酮E.哌替啶155.哌替啶的临床应用不包括( E )A.镇痛B.人工冬眠C.心源性哮喘D.麻醉前给药E.止泻156.慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是( D )A.对钝痛效果差B.治疗量即抑制呼吸C.可致便秘D.易成瘾E.易引起体位性低血压157.心源性哮喘可选用( D )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.吗啡E.多巴胺158.哌替啶比吗啡应用多的原因是( D )A.无便秘作用B.呼吸抑制作用轻C.作用较慢，维持时间短D.成瘾性较吗啡轻E.对支气平滑肌无影响159.胆绞痛病人最好选用( D )A.阿托品B.哌替啶C.氯丙嗪＋阿托品D.哌替啶＋阿托品E.阿司匹林＋阿托品160.吗啡的镇痛作用最适用于( A )A.严重创伤、烧伤等引起的剧痛B.神经痛C.脑外伤疼痛D.分娩止痛E.诊断未明的急腹症疼痛161.人工冬眠合剂的组成是( A )A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B.派替啶、吗啡、异丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪162.下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛( C )A.创伤性疼痛B.手术后疼痛C.慢性钝痛D.内脏绞痛E.晚期癌症痛163.吗啡的抑制呼吸主要是（C）A.作用于导水管周围灰质B.作用于蓝斑核C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感性D.作用于脑干极后区E.作用于迷走神经背核164.吗啡中毒致死的主要原因是（D）A.昏睡B.震颤C.血压降低D.呼吸麻痹E.心律失常165.新生儿窒息应首选( B )A.贝美格B.山梗菜碱C.吡拉西坦D.甲氯芬酯E.咖啡因166.对大脑皮质有明显兴奋作用的药物是( A )A.咖啡因B.尼可刹米C.山梗菜碱D.甲氯芬酯E.回苏灵167.中枢兴奋药共同的主要不良反应是（D ）A.心动过速B.血压升高C.头痛眩晕D.引起惊厥E.提高骨骼肌张力168.解热镇痛抗炎药共同的作用机制是( C )A.抑制白三烯的生成B.抑制阿片受体C.抑制PG的生物合成D.抑制体温调节中枢E.抑制中枢镇痛系统169.有关阿司匹林的解热作用描述错误的是( A )A.直接作用于体温调节中枢B.通过抑制PG的合成而发挥解热作用C.只降低发热者的体温D.对直接注射PG引起的发热无效E.对正常体温无影响。
药理学选择题及答案
药理学选择题及答案1．可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是2003A．甘露醇B．螺内酯C．呋塞米D．糖皮质激素E．氢氯噻嗪您所选的答案：本题正确答案：B2．第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细菌的2002A．蛋白质合成B．细胞壁合成C．DNA螺旋酶D．二氢叶酸还原酶E．二氢叶酸合成酶您所选的答案：本题正确答案：C3．下列属于苯烷胺类选择性钙拮抗药是2003A．硝苯地平B．维拉帕米C．普尼拉明D．哌克昔林E．氟桂利嗪您所选的答案：本题正确答案：B 4．可引起周围神经炎的药物是2001A．利福平B．异烟肼C．阿昔洛韦D．吡嗪酰胺E．卡那霉素您所选的答案：本题正确答案：B5．硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是2000A．粘液性水肿B．心动过缓C．粒细胞缺乏症D．低蛋白血症E．再生障碍性贫血您所选的答案：本题正确答案：C6．哌唑嗪的不良反应可表现为2000A．低血钾B．消化性溃疡C．水钠潴留D．粒细胞减少E．体位性低血压您所选的答案：本题正确答案：E7．主要用于预防I型变态反应所致哮喘的药物是2003A．氨茶碱B．肾上腺素C．特布他林D．色甘酸钠E．异丙肾上腺素您所选的答案：本题正确答案：D8．下列关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是2000A．对抗各种原因如物理、生物等引起的炎症B．能提高机体的防御功能C．促进创口愈合D．抑制病原体生长E．直接杀灭病原体您所选的答案：本题正确答案：A9．下列对心房颤动无治疗作用的药物是2001A．强心苷(甙)B．奎尼丁C．利多卡因D．维拉帕米E．普萘洛尔您所选的答案：本题正确答案：C10．下列降压药物中便秘发生率最高的药物是A．硝苯地平B．维拉帕米C．氯沙坦D．普萘洛尔E．卡托普利您所选的答案：本题正确答案：D11．根据作用机制分析，奥美拉唑是2000A．粘膜保护药B．胃壁细胞H+泵抑制药C．胃泌素受体阻断药D．H2受体阻断药E．M胆碱受体阻断药您所选的答案：本题正确答案：B12．下列不属于ACEI作用机制的是2003A．使血液及组织中的ATII水平下降B．提高血液中的缓激肽水平C．使醛固酮的分泌减少D．拮抗A TII受体E．具有抗交感神经作用您所选的答案：本题正确答案：D13．氯丙嗪临床不用于2000A．甲状腺危象的辅助治疗B．精神分裂症或躁狂症C．晕动病引起呕吐D．加强镇痛药的作用E．人工冬眠疗法您所选的答案：本题正确答案：C14．肝素抗凝血作用的主要机制是2001A．阻碍凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成B．抑制血小板聚集C．增强ATⅢ对凝血因子的灭活作用D．降低血中钙离子浓度E．促进纤维蛋白溶解您所选的答案：本题正确答案：C15．强心甙治疗心房纤颤的机制主要是2000A．缩短心房有效不应期B．减慢房室传导C．抑制窦房结D．直接抑制心房纤颤E．延长心房不应期您所选的答案：本题正确答案：B 16．有关药物的副作用，不正确的是2002A．为治疗剂量时所产生的药物反应B．为与治疗目的有关的药物反应C．为不太严重的药物反应D．为药物作用选择性低时所产生的反应E．为一种难以避免的药物反应您所选的答案：本题正确答案：B17．治疗反流性食管炎效果最好的药物是2003A．苯海拉明B．肾上腺皮质激素C．奥美拉唑D．雷尼替丁E．异丙嗪您所选的答案：本题正确答案：C18．按一级动力学消除的药物特点为2003A．药物的半衰期与剂量有关B．为绝大多数药物的消除方式C．单位时间内实际消除的药量不变D．单位时间内实际消除的药量递增E．体内药物经2～3个t1／2后，可基本清除干净您所选的答案：本题正确答案：B19．根据作用机制分析，奥美拉唑是2001A．粘膜保护药B．胃壁细胞H+泵抑制药C．胃泌素受体阻断药D．H2受体阻断药E．M胆碱受体阻断药您所选的答案：本题正确答案：B20．氨苯蝶啶作用的特点是2000A．产生低氯碱血症B．具有抗醛固酮作用C．产生高血糖反应D．产生高血钾症E．产生低血钠症您所选的答案：本题正确答案：D21．属于IC类的抗心律失常药物是2003A．奎尼丁B．利多卡因C．普罗帕酮D．胺碘酮E．维拉帕米您所选的答案：本题正确答案：C22．青霉素抗革兰阳性(G+)菌作用的机制是2002A．干扰细菌蛋白质合成B．抑制细菌核酸代谢C．抑制细菌脂代谢D．抑制细菌细胞壁肽聚糖(粘肽)的合成E．破坏细菌细胞膜结构您所选的答案：本题正确答案：D23．使用过量氯丙嗪的精神病患者，如使用肾上腺素后，主要表现为2000A．升压B．降压C．血压不变D．心率减慢E．心率不变您所选的答案：本题正确答案：B24．能治疗癫痫发作而无镇静催眠作用的药物是2000A．地西泮B．苯妥英钠C．苯巴比妥D．扑米酮E．以上都不是您所选的答案：本题正确答案：B25．糖皮质激素不用于2001A．急性粟粒性肺结核B．血小板减少症C．中毒性休克D．骨质疏松E．脑(腺)垂体前叶功能减退您所选的答案：本题正确答案：D26．某心性水肿患者，用地高辛和氢氯噻嗪治疗，2周后患者出现多源性室性早搏，其主要原因是2001A．低血钾B．低血钙C．低血钠D．高血镁E．低氯碱血症您所选的答案：本题正确答案：A27．毛果芸香碱对眼睛的作用为2002A．扩瞳、调节麻痹B．扩瞳、升高眼内压C．缩瞳、调节痉挛D．扩瞳、降低眼内压E．缩瞳、升高眼内压您所选的答案：本题正确答案：C 28．对各型癫痫都有一定疗效的药物是2003A．乙琥胺B．苯妥英钠C．卡马西平D．丙戊酸钠E．苯巴比妥您所选的答案：本题正确答案：D29．对青霉素G最敏感的病原体是2000A．立克次体B．钩端螺旋体C．衣原体D．支原体E．真菌您所选的答案：本题正确答案：B30．用药的间隔时间主要取决于2000A．药物与血浆蛋白的结合率B．药物的吸收速度C．药物的排泄速度D．药物的消除速度E．药物的分布速度您所选的答案：本题正确答案：A31．可引起首关消除的主要给药途径是2001A．吸人给药B．舌下给药C．口服给药D．直肠给药E．皮下注射您所选的答案：本题正确答案：C32．碳酸锂中毒的早期症状为2003A．厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应B．震颤、共济失调C．发热、定向障碍D．癫痫大发作E．下肢水肿、多尿您所选的答案：本题正确答案：A33．苯二氮卓类药物的催眠作用机制是2000A．与GABA受体亚单位结合B．增强GABA能神经传递和突触抑制C．与β亚单位苯二氮受体结合D．促进GABA的释放E．减慢GABA的降解您所选的答案：本题正确答案：B34．可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是2002A．甲磺丁脲B．奎尼丁C．阿司匹林D．口服避孕药E．羟基保泰松您所选的答案：本题正确答案：D35．苯二氮卓类药物作用特点为2003A．对快动眼睡眠时相影响大B．没有抗惊厥作用C．没有抗焦虑作用D．停药后代偿性反跳较重E．可缩短睡眠诱导时间您所选的答案：本题正确答案：E36．解热镇痛药的解热作用机制是2000A．抑制中枢PG合成B．抑制外周PG合成C．抑制中枢PG降解D．抑制外周PG降解E．增加中枢PG释放您所选的答案：本题正确答案：A37．异丙肾上腺素的作用有2000A．收缩血管、舒张支气管、增加组织耗氧量B．收缩血管、舒张支气管、降低组织耗氧量C．舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量D．舒张血管、舒张支气管、降低组织耗氧量E．舒张血管、收缩支气管、降低组织耗氧量您所选的答案：本题正确答案：C38．第三代头孢菌素的特点是2002A．主要用于轻、中度呼吸道和尿路感染B．对革兰阴性菌有较强的作用C．对β内酰胺酶的稳定性较第一、二代头孢菌素低D．对肾脏毒性较第一、二代头孢菌素强E．对组织穿透力弱您所选的答案：本题正确答案：B39．磺酰脲类药物可用于治疗2003A．糖尿病合并高热B．胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病C．糖尿病并发酮症酸中毒D．胰岛素依赖型糖尿病E．重症糖尿病您所选的答案：本题正确答案：B 40．对β2受体有选择性激动作用的平喘药是2001A．茶碱B．肾上腺素C．沙丁胺醇D．色甘酸钠E．异丙肾上腺素您所选的答案：本题正确答案：C41．某弱酸性药物的pKe是3.4，在血浆中的解离百分率约为2001A．1％B．10％C．90％D．99％E．99.99％您所选的答案：本题正确答案：C42．在动物实验中，观察氯沙坦药理作用，主要通过测定2002A．肾素活性B．ACE活性C．血管平滑肌细胞内Ca2+含量D．其抗ATⅡ受体的活性E．尿量改变您所选的答案：本题正确答案：D43．肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是2001A．过敏性休克B．房室传导阻滞C．与局麻药配伍，延长局麻药的作用时间D．支气管哮喘E．局部止血您所选的答案：本题正确答案：D44．解热镇痛药解热作用主要的机制是2001A．抑制中枢PG合成B．抑制外周PG合成C．抑制中枢PG降解D．抑制外周PG降解E．增加中枢PG释放您所选的答案：本题正确答案：A45．β受体阻断药2002A．可使心率加快、心排出量增加B．有时可诱发或加重哮喘发作C．促进脂肪分解D．促进肾素分泌E．升高眼内压作用您所选的答案：本题正确答案：B46．某一急性药物中毒病人，表现为，昏迷、瞳孔极度缩小，呼吸深度抑制，血压降低，出现上述中毒症状的药物，是2001A．苯巴比妥B．吗啡C．地西泮D．氯丙嗪E．苯妥英钠您所选的答案：本题正确答案：B47．药物的副反应是2000A．难以避免的B．较严重的药物不良反应C．剂量过大时产生的不良反应D．药物作用选择性高所致E．与药物治疗目的有关的效应您所选的答案：本题正确答案：A48．主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是2001A．螺内酯B．氨苯蝶啶C．甘露醇D．呋塞米E．氢氯噻嗪您所选的答案：本题正确答案：D49．哌唑嗪的不良反应可表现为2001A．低血钾B．消化性溃疡C．水钠潴留D．粒细胞减少E．体位性低血压您所选的答案：本题正确答案：E50．下列对氯丙嗪叙述错误的是2001A．对刺激前庭引起的呕吐有效B．可使正常人体温下降C．可加强苯二氮卓类药物的催眠作用D．可阻断脑内多巴胺受体E．可抑制促皮质激素的分泌您所选的答案：本题正确答案：A51．链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是2000A．细胞壁上肽聚糖B．细胞壁上脂多糖C．细胞质中核蛋白体D．细胞膜上中介体E．细胞染色体DNA您所选的答案：本题正确答案：C52．氨基甙类抗生素的主要不良反应是2002A．抑制骨髓B．耳毒性C．肝毒性D．心脏毒性E．消化道反应您所选的答案：本题正确答案：B53．多巴胺药理作用不包括2001A．激动心脏β1受体B．促进去甲肾上腺素的释放C．激动血管α受体D．激动血管多巴胺受体E．大剂量可使肾血管舒张您所选的答案：本题正确答案：E54．毛果芸香碱(匹鲁卡品)对眼的作用表现为2001A．降低眼内压、扩瞳、调节痉挛B．降低眼内压、缩瞳、调节麻痹C．降低眼内压、缩瞳、调节痉挛D．升高眼内压、扩瞳、调节痉挛E．升高眼内压、缩瞳、调节痉挛您所选的答案：本题正确答案：C55．具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是2001A．可乐定B．普萘洛尔C．利多卡因D．硝酸甘油E．氢氯噻嗪您所选的答案：本题正确答案：B56．下列不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性是2000A．抗菌谱广B．口服吸收好C．与其他抗菌药物无交叉耐药性D．不良反应较多E．体内分布较广您所选的答案：本题正确答案：D57．治疗慢性心功能不全和逆转心肌肥厚并能降低病死率的药物是2000A．强心甙B．哌唑嗪C．硝酸甘油D．酚妥拉明E．卡托普利您所选的答案：本题正确答案：E58．属类固醇激素的是2002A．促肾上腺皮质激素B．肾上腺皮质激素C．肾上腺髓质激素D．促甲状腺激素E．甲状腺激素您所选的答案：本题正确答案：A三、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
药理学选择题习题5
1. [单选题] 药物作用的两重性是指A.既有局部作用,又有全身作用B.既有治疗作用,又有不良反应C.既有对因治疗,又有对症治疗D.既有原发作用,又有继发作用E.既有变态反应,又有毒性反应答案；B2. [单选题] 容易受首关消除影响的药物应该避免哪种给药方法A.静脉注射B.肌内注射C.口服D.直肠给药E.舌下给药答案；C3. [单选题] 某患者由于腹痛使用了阿托品类的药物,结果用药后出现口干等症状,这属于A.治疗作用B.预防作用C.副作用D.局部作用E.“三致”反应答案；C4. [单选题] 药物血浆半衰期是指A.药物被机体吸收一半所需的时间B.药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间C.药物被代谢一半所需的时间D.药物排泄一半所需的时间E.药物毒性减小一半所需的时间答案；B5. [单选题] 最常用的给药方法是A.口服给药B.舌下给药C.直肠给药D.肌内给药E.皮下注射答案；A6. [单选题] 对胃肠道有刺激性的药物服药时间宜在A.饭前B.饭时C.饭后D.空腹时E.睡前答案；C7. [单选题] 硝酸甘油舌下给药的目的在于A.避免刺激胃肠道B.增加吸收C.避免首过消除D.减慢药物代谢E.避免胃肠道破坏答案；C8. [单选题] 注射庆大霉素后出现永久性耳聋,属于A.特异质反应B.变态反应C.副作用D.毒性反应E.后遗效应答案；D9. [单选题] 某药的治疗指数大,则说明该药物A.作用强B.毒性强C.毒性弱D.安全性大E.安全性小答案；D10. [单选题] 药物的半衰期长说明此药A.易吸收B.生物转化快C.作用强D.起效快E.消除慢答案；E11. [单选题] 能使机体功能活动增强的药物作用称为A.预防作用B.治疗作用C.兴奋作用D.抑制作用E.选择作用答案；C12. [单选题] 治疗巴比妥类药物(弱酸性)中毒时,下列哪项是错误的A.酸化血液和尿液B.静滴碳酸氢钠C.用利尿药加速药物排泄D.维持呼吸、循环和肾功能E.必要时给呼吸兴奋药答案；A13. [单选题] 酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时A.解离↑、再吸收↑、排出↓B.解离↓、再吸收↑、排出↓C.解离↓、再吸收↓、排出↑D.解离↑、再吸收↓、排出↑E.解离↑、再吸收↓、排出↓答案；D14. [单选题] 某药按一级动力学消除,t1/2 为4小时,单次给药后在体内基本消除的时间大约为A.8 hB.16 hC.20 hD.4 hE.12 h答案；C15. [单选题] 某药半数致死量为500mg,半数有效量为50 mg,则其治疗指数约为A.25B.10C.0.1D.0.5E.5答案；B16. [单选题] 下列哪个参数可反映药物的安全性?A.最小有效量B.最小中毒量C.LD50D.ED50E.治疗指数答案；E17. [单选题] 药物产生副作用是由于A.用药剂量过大B.用药时间过长C.药物代谢缓慢D.药物作用选择性低E.病人对药物敏感性增高答案；D18. [单选题] 药理学是A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D.研究药物临床应用的科学E.研究药物化学结构的科学答案；C19. [单选题] 药物效应动力学是研究A.药物对机体的有效性和安全性B.药物作用原理的科学C.药物对机体的作用和作用机制D.机体对药物的作用规律和作用机制E.药物的不良反应答案；D20. [单选题] 服用长效巴比妥类催眠药后, 次晨仍有困倦、头晕、乏力等现象是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.反跳现象E.变态反应答案；C21. [单选题] 受体激动药是A.与受体亲和力强,无内在活性B.与受体亲和力强,内在活性强C.与受体亲和力强,内在活性弱D.与受体亲和力弱,内在活性弱E.与受体亲和力弱,内在活性强答案；B22. [单选题] 受体阻断药是A.与受体亲和力强,无内在活性B.与受体亲和力强,内在活性强C.与受体亲和力强,内在活性弱D.与受体亲和力弱,内在活性弱E.与受体亲和力弱,内在活性强答案；A23. [单选题] 弱酸性药在碱性尿液中A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收少,排泄快C.解离多,再吸收多,排泄慢D.解离多,再吸收少,排泄快E.解离多,再吸收多,排泄快答案；D24. [单选题] 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是A.结合后可通过生物膜转运B.结合后暂时失去药理活性C.是一种可逆性的结合D.结合率受血浆蛋白含量影响E.结合后不能通过生物膜答案；A25. [单选题] 患者连续使用某药物后发现药物作用减弱了,这可能是产生了A.副作用B.耐药性C.耐受性D.后遗效应E.依耐性答案；C26. [单选题] 青霉素与丙磺舒合用,青霉素排泄减慢,其原因是A.丙磺舒与青霉素发生化学反应,影响青霉素经原形从尿液排出B.患者的血流量增加C.同时竞争肾小管排泄系统D.青霉素造成病人肾功下降E.出球小动脉收缩答案；C27. [单选题] 某药半衰期为5小时,每个半衰期给药一次,大约要多长时间才能达到稳态浓度A.5小时B.10小时C.15小时D.25小时E.无法估计答案；D28. [单选题] 揭示了砒霜(三氧化二砷)治疗白血病机制的是A.屠呦呦等B.张亭栋等C.陈竺等D.韩太云等E.张鹏等答案；C。
《药理学》单项选择题练习题及答案五
《药理学》单项选择题练习题及答案五401、锥体外系反应较轻的药物是（ E ）A.氯丙嗪B.氟奋乃静C.三氟拉嗪D.奋乃静E.硫利达嗪402、氯丙嗪引起低血压状态时，应选用（ C ）A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄碱403、其他药治疗无效的精神病病例可选用（ D ）A.氯丙嗪B.氟奋乃静C.三氟拉嗪D.氯氮平E.硫利达嗪404、氟奋乃静的特点是（ A ）A.抗精神病作用强，锥体外系作用显著B.抗精神病作用强，锥体外系作用弱C.抗精神病作用与降压作用均强D.抗精神病作用与镇静作用均强 26E.抗精神病作用与锥体外系作用均较弱405、具有抗抑郁作用的抗精神失常药是（ D ）A.氯丙嗪B.奋乃静C.氟奋乃静D.米帕明E.三氟拉嗪406、治疗精神分裂症的首选药物是（ A ）A.氯氮平B.氯普噻吨C.地西泮D.氟哌啶醇E.三氟拉嗪407、下列哪项不属于氯丙嗪的药理作用?（ D ）A.抗精神病作用B.使体温调节失灵C.镇吐作用D.激动多巴胺受体E.阻断α受体408、下列哪种药物可用于治疗伴有焦虑的抑郁症?（ B ）A.氯丙嗪B.氟哌噻吨C.地西泮D.氟哌啶醇E.三氟拉嗪409、长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是（ C ）A.体位性低血压B.过敏反应C.锥体外系反应D.内分泌失调E.消化道症状410、吩噻嗪类引起黄疸的常见原因是（ D ）A.红细胞破坏B.肝细胞坏死C.胆红素结合障碍D.肝细胞内微胆管阻塞E.以上均不是411、碳酸锂主要用于治疗（ D ）A.焦虑症B.精神分裂症C.抑郁症D.躁狂症E.帕金森综合征412、阿米替林的主要适应证为（ B ）A.精神分裂症B.抑郁症C.神经官能症D.焦虑症E.躁狂症413、氯丙嗪引起帕金森综合征，合理的处理措施是应用（ D ）A.多巴胺B.左旋多巴C.阿托品D.苯海索E.毒扁豆碱414、下列哪种药物可拮抗D2及5—HT2受体?（ B ）A.氯丙嗪B.利培酮C.氟奋乃静D.米帕明E.三氟拉嗪415、氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括（ B ）A.迟发性运动障碍B.肌张力降低C.静坐不能D.急性肌张力障碍E.帕金森综合征416、氯丙嗪的不良反应不包括（ D ）A.体位性低血压B.肌肉震颤C.粒细胞减少D.成瘾性及戒断症状E.口干及视力模糊417、氯丙嗪引起的帕金森综合征是由于（ D ）A.阻断M胆碱受体B.阻断α-肾上腺素受体C.阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D2受体D.阻断黑质-纹状体通路的D2受体E.激动苯二氮革受体418、氯丙嗪引起口干、便秘、视力模糊是由于（ A ）A.阻断M胆碱受体B.阻断α-肾上腺素受体C.阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D3受体D.阻断黑质-纹状体通路的D3受体E.激动苯二氮革受体419、氯丙嗪引起体位性低血压是由于（ B ）A.阻断M胆碱受体B.阻断α-肾上腺素受体C.阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D4受体D.阻断黑质-纹状体通路的D4受体E.激动苯二氮革受体420、氯丙嗪抗精神病的作用机制是由于（ C ）A.阻断M胆碱受体B.阻断α-肾上腺素受体C.阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D5受体D.阻断黑质-纹状体通路的D5受体 27E.激动苯二氮革受体421、氟哌啶醇（ E ）A.是吩噻嗪类抗精神病药B.是三环类抗抑郁症药C.是苯二氮卓类抗焦虑症药D.是抗躁狂症药E.是丁酰苯类抗精神病药422、地西泮（ C ）A.是吩噻嗪类抗精神病药B.是三环类抗抑郁症药C.是苯二氮卓类抗焦虑症药D.是抗躁狂症药E.是丁酰苯类抗精神病药423、碳酸锂（ D ）A.是吩噻嗪类抗精神病药B.是三环类抗抑郁症药C.是苯二氮卓类抗焦虑症药D.是抗躁狂症药E.是丁酰苯类抗精神病药424、米帕明（ B ）A.是吩噻嗪类抗精神病药B.是三环类抗抑郁症药C.是苯二氮卓类抗焦虑症药D.是抗躁狂症药E.是丁酰苯类抗精神病药425、氯丙嗪（ A ）A.是吩噻嗪类抗精神病药B.是三环类抗抑郁症药C.是苯二氮卓类抗焦虑症药D.是抗躁狂症药E.是丁酰苯类抗精神病药426、米帕明（ E ）A.抗精神病作用弱，锥体外系反应少B.抗精神病作用强，锥体外系反应明显C.对精神分裂症的阳性症状有效D.可治疗锂盐无效的躁狂症E.主要有抗抑郁作用，用于抑郁症427、利培酮（ C ）A.抗精神病作用弱，锥体外系反应少B.抗精神病作用强，锥体外系反应明显C.对精神分裂症的阳性症状有效D.可治疗锂盐无效的躁狂症E.主要有抗抑郁作用，用于抑郁症428、甲硫达嗪（ A ）A.抗精神病作用弱，锥体外系反应少B.抗精神病作用强，锥体外系反应明显C.对精神分裂症的阳性症状有效D.可治疗锂盐无效的躁狂症E.主要有抗抑郁作用，用于抑郁症429、氟奋乃静（ B ）A.抗精神病作用弱，锥体外系反应少B.抗精神病作用强，锥体外系反应明显C.对精神分裂症的阳性症状有效D.可治疗锂盐无效的躁狂症E.主要有抗抑郁作用，用于抑郁症430、卡马西平（ D ）A.抗精神病作用弱，锥体外系反应少B.抗精神病作用强，锥体外系反应明显C.对精神分裂症的阳性症状有效D.可治疗锂盐无效的躁狂症E.主要有抗抑郁作用，用于抑郁症431、解热镇痛药镇痛的主要作用部位是（ D ）A.脊髓胶质层B.丘脑内侧C.脑干D.外周E.脑室与导水管周围灰质部432、解热镇痛药的镇痛机制是（ C ）A.激动中枢阿片受体B.抑制末梢痛觉感受器C.抑制PG合成D.抑制传入神经的冲动传导E.主要抑制CNS433、主要抑制CNS（ C ）A.抑制缓激肽的生成B.抑制内热源的释放C.作用于中枢，使PG合成减少 28D.作用于外周，使PG合成减少E.作用于外周，使PG合成增加434、APC的组成是下列哪一项?（ A ）A.阿司匹林+非那西丁+咖啡因B.阿司匹林+非那西丁+可待因C.阿司匹林+氨基比林+咖啡因D.阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因E.阿托品+非那西丁+可待因435、下列关于阿司匹林的叙述，正确的是（ A ）A.只降低过高体温，不影响正常体温B.采用大剂量可预防血栓形成C.抗炎作用弱D.几乎无抗炎作用E.作用于外周，使PG合成增加436、胃溃疡病人患有风湿性关节炎时，可选用（ A ）A.双氯芬酸B.吲哚美辛C.保泰松D.美洛昔康E.布洛芬437、阿司匹林预防血栓形成的机制是（ A ）A.使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成B.降凝血酶活性C.激活抗凝血酶D.直接对抗血小板聚集E.加强维生素K的作用438、较大剂量阿司匹林引起的哪一不良反应最为常见?（ A ）A.胃肠道反应B.凝血障碍C.诱发哮喘D.水杨酸反应E.以上都不是439、阿司匹林的抗炎作用是由于（ D ）A.抗病原菌作用B.减少白介素合成C.降低毛细血管的通透性D.抑制COX，减少PG合成E.减少花生四烯酸的合成440、治疗急性痛风较好的药物是（ C ）A.阿司匹林B.甲芬那酸C.秋水仙碱D.吲哚美辛E.舒林酸441、阿司匹林适用于（ D ）A.癌症疼痛B.胆绞痛C.术后剧痛D.风湿性关节炎疼痛E.胃肠痉挛性痛442、对乙酰氨基酚引起的不良反应是。
选择性5羟色胺再摄取抑制剂的精神药理学
选择性5-羟色胺再摄取阻滞剂(SSRI)的临床精神药理学概论国际上常用的SSRI为氟西汀、帕罗西汀、氟伏草胺、舍曲林、西酞普兰(citalopram)。
[ 药代动力学]口服均易吸收。
以氟西汀为例，进食不影响药物吸收，生物利用度约100%，易通过BBB进入中枢，血浆蛋白结合率约94.5%。
服单剂氟西汀40mg的Tmax 6-8h，Cmax为15-55ng/ml，代谢产物去甲氟西汀活性为氟西汀的1/10，约80%从尿排泄，15%从粪便排泄（表1-1 和1-2）。
表1-1 SSRI剂量，血药浓度，与5-HT再摄取阻滞作用━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━SSRI 剂量血药浓度半数抑制IC50以舍曲林阻滞5-HT(mg/d) (ng/ml) 量(IC50) 为基准（倍）再摄取(%)━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━氟西汀20 200 6.8* 36.0 80帕罗西汀20 40 0.29 1.5 80氟伏草胺200 250 3.8 20.0 70舍曲林50 20 0.19 1.0 80西酞普兰40 60 1.8 10.0 60━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━* 氟西汀的活性代谢产物去甲氟西汀的IC50为3.8表1-2 SSRI临床应用的主要药代动力学参数━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━氟西汀氟伏草胺帕罗西汀舍曲林西酞普兰━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━药物代谢的自我抑制作用有有（弱）有无无T1/2（天）*2-4(7-15) 0.5-1 1 1 1.5达稳态血药浓度时间（天）30-60 3-5 4-5 4-5 6-7剂量与血药浓度相关性无几乎没有无有有━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━* 氟西汀的活性代谢产物去甲氟西汀能明显加强氟西汀对CYP酶的阻滞作用，使T1/2延长，氟西汀需2周达到稳态血药浓度，其活性代谢产物去甲氟西汀则约需2月。
药理学复习重点选择题
选择题1.药理学研究的中心内容是药效学、药动学及影响药物作用的因素。
2.副作用是在治疗量时产生的不良反应。
3.普鲁卡因的浸润麻醉作用属于局部作用。
4.药物是用以防治及诊断疾病的化学物质。
5.药物的两重性是指预防作用与不良反应。
6.受体拮抗剂的特点对受体有亲和力，无内在活性。
7.部分激动剂的特点无亲和力也无内在活性。
8.药物的半数致死量LD50指引起半数动物死亡的剂量。
9.药物在体内消除是指药物的生物转化和排泄。
10.胃肠道给药易出现首关消除。
11.肾为药物的主要排泄器官。
12.生物利用度是指非血管途径给药,药物吸收进入体循环的速度和程度,是评价制剂吸收程度的重要指标。
等同于绝对生物利用度。
13.半衰期是指药物在血浆中的浓度下降到一半所需的时间。
14.高敏性是等量药物引起和一般患者相似但强度更高的药理效应或毒性。
15.安慰剂不含活性药物的制剂.16.巴比妥类药物随剂量由小到大依次表现为镇静、催眠、抗惊厥、麻醉。
17.巴比妥类药物急性中毒致死的直接原因是深度呼吸抑制。
18.焦虑症选用地西泮。
19.苯巴比妥中毒时给予碳酸氢钠是为了增加药物的水溶性。
20.苯二氮卓类是临床最常用的镇静催眠药。
21.癫痫小发作首选乙琥胺。
22.癫痫病持续状态的首选药静注地西泮。
23.苯妥英钠不用于治疗癫痫小发作。
24.硫酸镁用于治疗子痫、破伤风等惊厥。
25.氯丙嗪治疗精神分裂症的不良反应为口干、便秘。
26.治疗燥狂症首选碳酸锂。
27.治疗抑郁症选用丙咪嗪。
28氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是阻断∝受体。
29.哌替啶比吗啡应用多是因为成瘾性较吗啡轻。
30.支气管哮喘不属于哌替啶的适应证范围。
31.人工冬眠合剂组成：哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪。
32.对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药物:纳洛酮。
33.解热镇痛药的退热作用是抑制中枢PG合成。
34.对乙酰氨基酚无抗炎抗风湿作用。
35.阿司匹林为治疗风湿性关节炎的首选药。
36.阿司匹林无成瘾性。
药理学选择题库
药理学选择题库一、最佳选择题1、药理学的研究对象是：A.病因和发病机制B.药物效应动力学C.药物代谢动力学D.临床用药方案E.老药和新药的开发正确答案是：B.药物效应动力学。
2、药理学在新药开发中的作用为：A.指导临床用药B.研究药物的作用机制C.研究药物的体内过程D.研究药物的构效关系E.研究药物的毒性作用正确答案是：A.指导临床用药。
3、药理学的研究方法不包括：A.观察法B.实验法C.数学法D.动物实验法E.体外实验法正确答案是：C.数学法。
4、关于药理学的分支学科，下列哪项叙述不正确？A.临床药理学是研究药物作用机制的学科B.生理药理学是研究药物作用机理的学科C.比较药理学是研究不同种属动物的反应差异的学科D.法医药理学是研究与法律有关的药物治疗的学科正确答案是：A.临床药理学是研究药物作用机制的学科。
5、下列哪项不是药理学的研究内容？A.研究药物的作用机制B.研究药物的体内过程及影响因素C.研究药物的构效关系及作用特点D.研究药物对机体的作用规律及适应症、禁忌症等正确答案是：A.研究药物的作用机制。
兽医药理学题库及答案一、选择题1、以下哪一种药物不属于抗生素？A.青霉素B.链霉素C.阿莫西林D.氯霉素答案：D解释：氯霉素是一种合成抗菌药，而不是抗生素。
2、下列哪一种药物主要用于治疗消化性溃疡？A.雷尼替丁B.环磷酰胺C.氟尿嘧啶D.紫杉醇答案：A解释：雷尼替丁是一种H2受体拮抗剂，主要用于治疗消化性溃疡。
3、下列哪一种药物可以增强非特异性免疫？A.干扰素B.白细胞介素-2C.胸腺素D.转移因子答案：D解释：转移因子可以增强非特异性免疫，通过传递免疫信息给淋巴细胞，增强其免疫功能。
二、简答题1、请简述抗生素的药理作用及适应症。
答案：抗生素的药理作用主要是抑制细菌细胞壁的合成，破坏细菌胞质膜的完整性，抑制细菌蛋白质的合成，影响细菌胞质膜的通透性。
抗生素的适应症主要为细菌感染性疾病，如肺炎、胃肠炎、泌尿道感染等。
药理学选择练习题与参考答案
药理学选择练习题与参考答案一、单选题（共90题，每题1分，共90分）1、通过阻断β受体减少肾素释放的降压药物是A、普萘洛尔B、硝苯地平C、硝普钠D、哌唑嗪E、卡托普利正确答案：A2、阿托品中毒时可用下列何药治疗A、毛果芸香碱B、酚妥拉明C、东莨菪碱D、后马托品E、山莨菪碱正确答案：A3、治疗青光眼较好的药物是A、肾上腺素B、阿托品C、琥珀胆碱D、新斯的明E、毛果芸香碱正确答案：E4、下列哪个药可使尿液、泪液、汗液染成橘红色A、链霉素B、异烟肼C、吡嗪酰胺D、利福平E、乙胺丁醇正确答案：D5、不属于抗消化性溃疡药的是A、三硅酸镁B、西咪替丁C、乳酶生D、哌仑西平E、雷尼替丁正确答案：C6、不能用于癫痫小发作治疗的药物是A、氯硝西泮B、卡马西平C、硝西泮D、苯妥英钠E、丙戊酸钠正确答案：D7、哌仑西平是A、H 2受体阻断药B、M 1受体阻断药C、胃泌素受体阻断药D、H +－K +-ATP 酶抑制剂E、抗酸药正确答案：B8、下列药物对三叉神经痛疗效最好的是A、乙琥胺B、苯妥英钠C、苯巴比妥D、丙戊酸钠E、卡马西平正确答案：E9、药物作用的两重性是指A、兴奋作用和抑制作用B、防治作用和毒性反应C、局部作用和吸收作用D、选择作用和毒性作用E、防治作用和不良反应正确答案：E10、具有成瘾性的中枢镇咳药是A、可待因B、喷托维林C、苯佐那酯D、肾上腺素E、氨茶碱正确答案：A11、长期应用糖皮质激素突然停药产生反跳现象，其原因A、糖皮质激素释放增加B、ACTH 突然分泌增高C、肾上腺皮质功能亢进D、病人对激素产生依赖性或病情未充分控制E、垂体功能亢进正确答案：D12、药物的副作用是在下列哪种情况下发生的A、极量B、LC、最小中毒量D、最小有效量E、治疗剂量正确答案：E13、能抑制血管平滑肌细胞增生增殖，恢复血管顺应性的药物是A、普萘洛尔B、氯沙坦C、氢氯噻嗪D、硝苯地平E、卡托普利正确答案：E14、下列关于祛痰药的叙述错误的是A、裂解痰中粘多糖,使痰液变稀B、抑制粘多糖合成,使痰液变稀C、增加呼吸道分泌,稀释痰液D、扩张支气管,使痰易咯出E、能间接起到镇咳和平喘作用正确答案：D15、苯巴比妥急性中毒时为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是A、静滴碳酸氢钠B、静滴 10％葡萄糖C、静注大剂量维生素D、静滴甘露醇E、静滴低分子右旋糖酐正确答案：C16、下列哪个药有止泻作用A、乳果糖B、地芬诺酯C、硫酸镁D、液体石蜡E、酚酞正确答案：B17、氢氯噻嗪的不良反应不包括A、高血糖B、低血钾C、高尿酸D、高血脂E、高血压正确答案：E18、延长局麻药作用时间的常用办法是A、增加局麻药溶液的用量B、增加局麻药浓度C、注射麻黄碱D、加入少量肾上腺素E、调节药物溶液 pH 至微碱性正确答案：D19、肝素的抗凝血作用A、体内、外都有效B、起效缓慢C、仅口服有效D、仅在体外有效E、仅在体内有效正确答案：A20、易产生身体依赖性的药品称为A、麻醉药品B、剧药C、毒药D、毒剧药E、麻醉药正确答案：A21、沙丁胺醇的平喘作用机制是A、阻断 M 受体B、稳定肥大细胞膜C、抗炎、增加β 2受体数量D、选择性激动β 2受体E、促进内源性儿茶酚胺释放正确答案：D22、关于卡马西平的特点，错误的是A、对精神运动性发作为首选药B、对锂盐无效的躁狂症也有效C、对三叉神经痛优于苯妥英钠D、对舌咽神经痛优于苯妥英钠E、对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺正确答案：E23、长期使用糖皮质激素突然停药可导致A、骨质疏松B、诱发感染C、肾上腺皮质萎缩和机能不全D、诱发消化性溃疡E、类肾上腺皮质机能亢进症正确答案：C24、不属于甲状腺激素应用的是A、维持正常生长发育B、黏液性水肿C、甲状腺功能亢进D、克汀病E、单纯性甲状腺肿正确答案：C25、下列药物中，属于泻药的是A、奥美拉唑B、蒙脱石C、氢氧化镁D、氢氯噻嗪E、酚酞正确答案：E26、主要用于病因预防的抗疟药为A、氯喹B、伯氨喹C、奎宁D、青蒿素E、乙胺嘧啶正确答案：E27、下列药物中属于β－内酰胺类抗生素的是A、多西环素B、氧氟沙星C、链霉素D、阿莫西林E、阿奇霉素正确答案：D28、下列哪个不属于 H 1受体阻断药A、氯苯那敏B、氯雷他定C、苯海拉明D、西咪替丁E、阿司咪唑正确答案：D29、地西泮治疗失眠的作用是A、预防作用B、对因治疗C、抑制作用D、兴奋作用E、安慰治疗正确答案：C30、可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是A、螺内酯B、甘露醇C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案：A31、使用胰岛素过程中应重点告知患者警惕出现下列不良反应的是A、酮症反应B、低血糖反应C、过敏反应D、胃肠道反应E、肾功能损害正确答案：B32、地高辛的 t 1/2 为 36 小时，若每日给予维持量，则达到稳态血药浓度约需A、3 天B、12 天C、5 天D、7 天E、15 天正确答案：D33、下列哪个药会产生牙龈增生的不良反应A、苯巴比妥B、氯丙嗪C、吗啡D、地西泮E、苯妥英钠正确答案：E34、主要用于治疗手术后腹气涨和尿潴留的药物是A、新斯的明B、山莨菪碱C、阿托品D、乙酰胆碱E、毒扁豆碱正确答案：A35、属于α、β受体激动药的是A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、毛果芸香碱E、阿托品正确答案：A36、能够同时阻断α和β受体的药物是A、地高辛B、拉贝洛尔C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、麻黄碱正确答案：B37、癫痫大发作可首选A、丙戊酸钠B、乙琥胺C、地西泮D、扑米酮E、苯妥英钠正确答案：E38、下列药物是钙通道阻滞药的是A、维拉帕米B、哌唑嗪C、奎尼丁D、苯妥英钠E、利多卡因正确答案：A39、耐青霉素酶的半合成青霉素是A、羧苄西林B、哌拉西林C、阿莫西林D、氨苄西林E、苯唑西林正确答案：E40、糖皮质激素对血液成分的影响描述正确的是A、减少血中中性白细胞数B、减少血小板数C、减少血中淋巴细胞数D、减少血红蛋白量E、减少红细胞数正确答案：C41、普萘洛尔的禁忌症无下列哪一项A、房室传导阻滞B、严重充血性心力衰竭C、支气管哮喘D、心绞痛E、低血压正确答案：D42、治疗过敏性休克首选的药物是A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺正确答案：A43、下列不属于肾上腺素的用途是A、心跳骤停B、过敏性休克C、心源性哮喘D、局部止血E、支气管哮喘正确答案：C44、8 岁以下儿童禁用四环素的主要原因是：A、影响骨、牙的生长B、易致过敏反应C、易致二重感染D、易致脂肪肝E、胃肠道反应严重正确答案：A45、乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是A、使痰液生成减少B、扩张支气管使痰液易咯出C、裂解痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咯出D、增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出E、使呼吸道腺体分泌增加,痰液被稀释而易咯出正确答案：C46、新生儿出血应选用A、维生素 KB、叶酸C、垂体后叶素D、肝素E、尿激酶正确答案：A47、普鲁卡因青霉素 G 作用维持时间长是因为：A、改变了青霉素的化学结构B、吸收减慢C、增加肝肠循环D、排泄减少E、破坏减少正确答案：B48、可引起牙龈增生的抗癫痫药是A、卡马西平B、苯妥英钠C、扑米酮D、苯巴比妥E、丙戊酸钠正确答案：B49、巴比妥类药物久用停药可引起A、呼吸加快B、食欲增加C、血压升高D、肌张力升高E、多梦症正确答案：E50、治疗梅毒、钩端螺旋体病宜首选：A、青霉素B、氯霉素C、四环素D、红霉素E、氟哌酸正确答案：A51、不属于抗酸药的是A、硫酸镁B、氢氧化铝C、碳酸钙D、碳酸氢钠E、氢氧化镁正确答案：A52、下列药物中属于胃黏膜保护药的是A、枸橼酸铋钾B、开塞露C、奥美拉唑D、乙酰半胱氨酸E、多潘立酮正确答案：A53、下列苯妥英钠为治疗的首选药的是A、癫痫小发作B、癫痫大发作C、精神运动性发作D、复杂性局限性发作E、癫痫持续状态正确答案：B54、阿托品禁用于A、青光眼B、麻醉前给药C、胃肠道绞痛D、膀胱刺激症状E、心动过缓正确答案：A55、青霉素治疗肺部感染是A、局部治疗B、对症治疗C、间接作用D、兴奋作用E、对因治疗正确答案：E56、下列何药可刺激胃酸分泌，不宜用于伴有消化性溃疡的高血压患者A、硝普钠B、利血平C、氨氯地平D、哌唑嗪E、可乐定正确答案：B57、治疗强心苷中毒引起的室性心律失常最宜选用A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、苯妥英钠D、利多卡因E、卡托普利正确答案：C58、以下为广谱抗病毒药的是A、金刚烷胺B、齐多夫定C、利巴韦林D、氟胞嘧啶E、碘苷正确答案：C59、体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是A、吡哌酸B、氧氟沙星C、洛美沙星D、依诺沙星E、环丙沙星正确答案：E60、药物产生的最大效应是A、阈剂量B、效能C、效价强度D、治疗量E、ED50正确答案：B61、毛果芸香碱对眼睛的作用是A、缩瞳、升高眼压、调节痉挛B、缩瞳、降低眼压、调节痉挛C、缩瞳、升高眼压、调节麻痹D、扩瞳、降低眼压、调节痉挛E、缩瞳、降低眼压、调节麻痹正确答案：B62、复方新诺明是指A、SD+TMPB、SIZ+SDC、SMZ+TMPD、SIZ+SMZE、SD+SMZ正确答案：C63、药动学是研究A、药物对机体的作用和作用原理B、药物如何影响机体C、药物临床疗效D、药物在体内的时间变化E、机体如何对药物进行处理正确答案：E64、属于去甲肾上腺素能神经的是A、部分副交感神经节后纤维B、大部分交感神经节后纤维C、运动神经D、副交感神经节前纤维E、交感神经节前纤维正确答案：B65、高血压患者，伴心悸、劳累型心绞痛时，首选治疗药物是A、哌唑嗪B、硝苯地平C、普萘洛尔D、氯沙坦E、卡托普利正确答案：C66、必须做皮试的局麻药是A、丁卡因B、普鲁卡因C、布比卡因D、利多卡因E、以上都不对正确答案：B67、各种类型结核病的首选药是A、异烟肼B、吡嗪酰胺C、链霉素D、利福平E、乙胺丁醇正确答案：A68、能引起灰婴综合征的药物是A、多粘菌素B、氯霉素C、红霉素D、庆大霉素E、四环素正确答案：B69、具有明显中枢兴奋作用于的拟肾上腺素药是A、多巴胺B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、间羟胺正确答案：D70、关于铁剂不正确的叙述是A、右旋糖酐铁是最常用的口服铁剂B、铁剂可引起恶心、腹泻或便秘C、枸橼酸铁常配成糖浆剂，用于儿童D、胃酸缺乏会妨碍铁的吸收E、急性中毒可用去铁胺对抗正确答案：A71、吗啡中毒的特效解救药是A、美沙酮B、纳络酮C、阿托品D、芬太尼E、尼可刹米正确答案：B72、某患者，男，58 岁，劳累后短暂胸骨后闷痛 4 个月，近日与人生气，心情郁闷，饮酒后突感心前区闷痛，有窒息感，出冷汗，脸色苍白，应选下列何药治疗A、维拉帕米B、硝酸甘油C、氨茶碱D、地尔硫䓬E、普萘洛尔正确答案：B73、毛果芸香碱的作用原理是A、抑制胆碱酯酶B、激动 N 受体C、激动 M 受体D、阻断 N 受体E、阻断 M 受体正确答案：C74、主要用于轻症Ⅱ型糖尿病，尤其适用肥胖者的药物是A、阿卡波糖B、二甲双胍C、格列吡嗪D、格列齐特E、格列本脲正确答案：B75、庆大霉素最主要的不良反应是A、过敏反应B、抑制骨髓C、肾毒性D、心脏毒性E、溃疡正确答案：C76、高血压伴稳定型心绞痛的患者可选用的治疗药物是A、维拉帕米B、普萘洛尔C、硝酸异山梨酯D、硝酸甘油E、硝苯地平正确答案：B77、糖皮质激素清晨一次给药法可减轻A、反跳现象B、反馈性抑制垂体－肾上腺皮质机能C、诱发或加重溃疡病D、类肾上腺皮质功能亢进症E、诱发感染正确答案：B78、地西泮不用于A、麻醉前给药B、癫痫持续状态C、高热惊厥D、焦虑症E、诱导麻醉正确答案：E79、不属于大环内酯类抗生素的是A、罗红霉素B、阿奇霉素C、克拉霉素D、红霉素E、庆大霉素正确答案：E80、治疗三叉神经痛可选用A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、地西泮D、阿司匹林E、乙琥胺正确答案：A81、奥美拉唑特异性作用于胃黏膜壁细胞，降低壁细胞中的A、Na +-K +-ATP 酶活性B、H +-K +-ACP 酶活性C、H +-K +-ATP 酶活性D、Na +-K +-AMP 酶活性E、H +-Na +-ACP 酶活性正确答案：C82、药物的抗菌范围称为A、抗菌谱B、抗菌活性C、化疗指数D、耐药性E、抗菌机制正确答案：A83、下列药物中属于氨基糖苷类抗生素的是A、青霉素B、克拉维酸C、庆大霉素D、阿奇霉素E、甲硝唑正确答案：C84、致癌反应属于A、变态反应B、后遗效应C、副作用D、继发反应E、毒性反应正确答案：E85、同时具有体内、体外抗凝作用是是A、枸橼酸钠B、维生素 B 12C、香豆素类D、华法林E、肝素正确答案：E86、药物产生副作用的药理基础是A、选择性低B、机体敏感性高C、治疗指数小D、剂量过大E、安全范围小正确答案：A87、能使子宫产生节律性收缩，用于催产引产的药物是A、垂体后叶素B、麦角胺C、麦角毒D、催产素E、麦角新碱正确答案：D88、下列药物中，属于平喘药的是A、氨茶碱B、氯苯那敏C、氯化铵D、氯沙坦E、可待因正确答案：A89、碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是A、具有阿托品样作用B、可促进乙酰胆碱再摄取C、生成磷酰化胆碱酯酶D、促进胆碱酯酶再生E、生成磷酰化解磷定正确答案：E90、不属于吗啡的不良反应的是A、低血压B、便秘C、胆绞痛D、咳嗽咯痰E、恶心呕吐正确答案：D二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1、作用于消化系统的药物包括A、抗消化性溃疡药B、利胆药C、止吐药D、泻药、止泻药E、助消化药正确答案：ABCDE2、地西泮的药理作用有下列哪些A、抗癫痫B、中枢性肌松作用C、镇静催眠D、抗抑郁E、抗焦虑正确答案：ABCE3、强心苷中毒的停药指征是A、窦性心动过缓（<60 次/分）B、疲倦、失眠C、头痛、头晕D、室性早搏E、视觉异常正确答案：ADE4、普鲁卡因可用于A、静脉麻醉B、蛛网膜下腔麻醉C、浸润麻醉D、表面麻醉E、吸入麻醉正确答案：BC5、抑制细菌蛋白质合成的药物有A、氯霉素B、林可霉素C、红霉素D、氨基苷类E、四环素正确答案：ABCDE6、关于苯二氮䓬类抗焦虑作用,下列叙述哪些正确A、对间断性严重焦虑者宜选用中、短效类药物B、对持续性焦虑症状宜选用长效类药物C、小于镇静剂量即有良好的抗焦虑作用D、抗焦虑作用的部位在边缘系统E、地西泮和氯氮是常用的抗焦虑药正确答案：ABCDE7、属于大环内酯类药物的是A、克林霉素B、阿奇霉素C、克拉霉素D、罗红霉素E、红霉素正确答案：BCDE8、可避免首关消除的给药途径为A、舌下给药B、口服给药C、直肠给药D、皮下注射E、静脉注射正确答案：ACDE9、维生素 K 可用于A、双香豆素类过量所致出血B、新生儿出血C、胆瘘患者D、梗阻性黄疸E、肝素过量所致出血正确答案：ABCD10、符合联合应用两种以上药物的目的有A、发挥拮抗作用B、减缓耐药性产生C、减少不良反应D、增强疗效E、发挥协同作用正确答案：BCDE。
药理学单项选择题
( )1．下列哪项属肿瘤？A.动脉瘤B. 结核瘤C. 绿色瘤D. 粥瘤E. 室壁瘤( )2．槟榔肝是指：A．肝脂变 B．肝细胞水肿 C．门脉性肝硬化 D．慢性肝淤血 E．坏死后性肝硬化( )3．股静脉血栓脱落常栓塞:A.右心室B. 下腔静脉C. 右心房D. 肺动脉E. 门静脉( )4．动脉粥样硬化主要发生于A.细、小动脉B. 大、中动脉C.细、小静脉D. 大、中静脉E.豆纹动脉( )5．肺源性心脏病最常见的原因是A. 慢性支气管炎B.支气管扩张C.肺结核D.硅肺E. 支气管哮喘( )6．急性普通型病毒性肝炎的坏死多为A.桥接坏死B.碎片状坏死C.点状坏死D. 大片坏死E.嗜酸性坏死( )7．在葡萄球菌感染的炎症反应中所见到的主要细胞是：A．淋巴细胞 B．单核细胞 C．嗜酸性白细胞 D．肥大细胞 E．嗜中性白细胞( )8．高血压病的血管壁玻变主要发生于A．细小动脉 B．毛细血管 C．大动脉 D．中动脉 E．细小静脉( )9．鼻咽癌常发生在A．鼻咽后部 B．鼻咽顶部 C．鼻咽侧壁 D．鼻咽前壁 E．鼻咽底部( )10．胃溃疡病的发部位是：A．胃小弯 B．幽门 C．胃窦部 D．胃大弯 B．胃底( )11．四肢骨折石膏固定后引起的骨骼肌萎缩．主要属于：A．神经性萎缩 B．废用性萎缩 C．压迫性萎缩 D．营养不良性萎缩E．生理性萎缩 ( )12．慢性炎症中，下列哪种细胞常见？A．嗜酸性粒细胞 B. 淋巴细胞 C. 嗜中性粒细胞 D. 肥大细胞 E. 嗜碱性粒细胞( )13．来源于三个胚层组织的肿瘤称A.癌肉瘤B. 混合瘤C. 畸胎瘤D. 错构瘤E. 胚胎瘤( )14．下列哪一项是恶性肿瘤细胞的形态特点？A.核大B. 多核C.核仁大D. 有核分裂E.有病理性核分裂( )15．高血压脑出血的血管是A. 基底动脉B.大脑中动脉C.大脑后动脉D.大脑前动脉E. 豆纹动脉( )16．肺癌是最常见的组织学类型是A.腺癌B.鳞癌C.小细胞癌D. 大细胞癌E. 类癌( )17．有关慢性肝淤血的叙述中，下列哪一项不妥?A．中央静脉扩张 B．肝窦扩张C．肝细胞有萎缩 D．门静脉扩张E．部分肝细胞脂变( )18．以变质为主的炎症．其实质细胞的主要变化是：A．增生和再生 B．萎缩和变性 C．变性和坏死 D．增生和变性E．坏死和萎缩( )19．关于二尖瓣狭窄的记述中．哪一项是错误的?A．左心室肥大、扩张 B．右心室肥大．扩张C．左心房肥大．扩张 D．右心房肥大．扩张 E．肺淤血．水肿( )20．大叶性肺炎的病变性质是：A．纤维素性炎 B．变态反应性炎C．化脓性炎D．浆液性炎 E．出血性炎( )21．下列哪项不属于渗出性炎症?A．淋病 B．绒毛心 C．肾盂肾炎D．菌痢 E．肠伤寒( )22．肿瘤的特殊性决定于：A．肿瘤的实质 B．肿瘤的间质C．肿瘤的转移 D．肿瘤细胞的代谢特点E．肿瘤细胞的核分裂( )23．高血压脑出血常见的血管是A．小脑小动脉 B．脊髓前动脉 C．豆纹动脉 D．大脑前动脉 E．大脑中动脉一、最佳选择题：1.C2. D3. D4.B5.A6.C7.E8.A9.B 10.C 11.B 12.B 13.C 14.E 15.E 16.B 17.D 18.C 19.A 20.A 21.E 22.A 23.C( C )1．下列哪项属肿瘤？B.动脉瘤 B. 结核瘤C. 绿色瘤D. 粥瘤E. 室壁瘤(D )2．槟榔肝是指：A．肝脂变 B．肝细胞水肿 C．门脉性肝硬化 D．慢性肝淤血 E．坏死后性肝硬化(D )3．股静脉血栓脱落常栓塞:A.右心室B. 下腔静脉C. 右心房D. 肺动脉E. 门静脉( B )4．动脉粥样硬化主要发生于B.细、小动脉 B. 大、中动脉C.细、小静脉D. 大、中静脉E.豆纹动脉( A )5．肺源性心脏病最常见的原因是A. 慢性支气管炎B.支气管扩张C.肺结核D.硅肺E. 支气管哮喘( C)6．急性普通型病毒性肝炎的坏死多为A.桥接坏死B.碎片状坏死C.点状坏死D. 大片坏死E.嗜酸性坏死( E )7．在葡萄球菌感染的炎症反应中所见到的主要细胞是：A．淋巴细胞 B．单核细胞 C．嗜酸性白细胞 D．肥大细胞 E．嗜中性白细胞( A)8．高血压病的血管壁玻变主要发生于A．细动脉 B．毛细血管C．大动脉 D．中动脉 E．细小静脉( B )9．鼻咽癌常发生在A．鼻咽后部 B．鼻咽顶部 C．鼻咽侧壁 D．鼻咽前壁 E．鼻咽底部( C )10．胃溃疡病的发部位是：A．胃小弯 B．幽门 C．胃窦部 D．胃大弯 B．胃底( B )11．四肢骨折石膏固定后引起的骨骼肌萎缩．主要属于：A．神经性萎缩 B．废用性萎缩 C．压迫性萎缩 D．营养不良性萎缩E．生理性萎缩 ( B )12．慢性炎症中，下列哪种细胞常见？A．嗜酸性粒细胞 B. 淋巴细胞 C. 嗜中性粒细胞 D. 肥大细胞 E. 嗜碱性粒细胞( C )13．来源于三个胚层组织的肿瘤称A.癌肉瘤B. 混合瘤C. 畸胎瘤D. 错构瘤E. 胚胎瘤( E)14．下列哪一项是恶性肿瘤细胞的形态特点？B.核大 B. 多核C.核仁大D. 有核分裂E.有病理性核分裂( E )15．高血压脑出血的血管是A. 基底动脉B.大脑中动脉C.大脑后动脉D.大脑前动脉E. 豆纹动脉( B)16．肺癌是最常见的组织学类型是A.腺癌B.鳞癌C.小细胞癌D. 大细胞癌E. 类癌( D )17．有关慢性肝淤血的叙述中，下列哪一项不妥?A．中央静脉扩张 B．肝窦扩张C．肝细胞有萎缩 D．门静脉扩张E．部分肝细胞脂变( C )18．以变质为主的炎症．其实质细胞的主要变化是：A．增生和再生 B．萎缩和变性 C．变性和坏死 D．增生和变性E．坏死和萎缩( A )19．关于二尖瓣狭窄的记述中．哪一项是错误的?A．左心室肥大、扩张 B．右心室肥大．扩张C．左心房肥大．扩张 D．右心房肥大．扩张 E．肺淤血．水肿( A )20．大叶性肺炎的病变性质是：A．纤维素性炎 B．变态反应性炎C．化脓性炎D．浆液性炎 E．出血性炎( E )21．下列哪项不属于渗出性炎症?A．淋病 B．绒毛心 C．肾盂肾炎D．菌痢 E．肠伤寒( A )22．肿瘤的特殊性决定于：A．肿瘤的实质 B．肿瘤的间质C．肿瘤的转移 D．肿瘤细胞的代谢特点E．肿瘤细胞的核分裂( C )23．高血压脑出血常见的血管是A．小脑小动脉 B．脊髓前动脉 C．豆纹动脉 D．大脑前动脉 E．大脑中动脉。
药理学选择题及答案
药理学选择题及答案1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 调节生理功能B. 治疗疾病C. 预防疾病D. 诊断疾病答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：B3. 药物的副作用是指：A. 药物在治疗剂量下出现的不良反应B. 药物在过量使用时出现的不良反应C. 药物在治疗剂量下出现的治疗效果D. 药物在治疗剂量下出现的非治疗作用答案：A4. 下列哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 地塞米松D. 布洛芬答案：B5. 药物的耐受性是指：A. 长期使用药物后，药物的治疗效果减弱B. 长期使用药物后，药物的治疗效果增强C. 长期使用药物后，药物的副作用减少D. 长期使用药物后，药物的副作用增加答案：A6. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 布洛芬D. 胰岛素答案：C7. 药物的依赖性是指：A. 长期使用药物后，药物的治疗效果减弱B. 长期使用药物后，药物的治疗效果增强C. 长期使用药物后，需要增加剂量才能达到治疗效果D. 长期使用药物后，减少剂量就能达到治疗效果答案：C8. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 地尔硫䓖C. 布洛芬D. 胰岛素答案：B9. 药物的毒性是指：A. 药物在治疗剂量下出现的不良反应B. 药物在过量使用时出现的不良反应C. 药物在治疗剂量下出现的治疗效果D. 药物在治疗剂量下出现的非治疗作用答案：B10. 下列哪种药物属于抗抑郁药？A. 阿司匹林B. 帕罗西汀C. 布洛芬D. 胰岛素答案：B。
药理选择题
一、单选题（共3题，100分）1、药物效应动力学是研究A、药物的临床疗效B、药物的作用机制C、药物对机体的作用规律D、影响药物作用的因素E、药物在体内的变化正确答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学正确答案：A3、药物代谢动力学是研究：A、药物浓度的动态变化B、药物作用的动态规律C、药物在体内的变化D、药物作用时间随剂量变化的规律E、药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律正确答案：E一、单选题（共4题，100分）1、在囊泡内合成NA的前身物质是()A、酪氨酸B、多巴C、多巴胺D、肾上腺素E、5-羟色胺正确答案：C2、胆碱能神经不包括()A、交感、副交感神经节前纤维B、大部分交感神经节后纤维C、副交感神经节后纤维D、运动神经E、支配汗腺的分泌神经正确答案：B3、乙酰胆碱作用消失主要依赖于()A、突触前膜重摄取B、COMT氧化C、胆碱乙酰转移酶的作用D、胆碱酯酶水解E、以上都不对正确答案：D4、属于去甲肾上腺素能神经的是——A、交感神纤肯前纤维B、副交感神经节前纤维C、绝大部分交感神经节后纤维D、绝大部分副交感神经节后纤维E、运动神经正确答案：C一、单选题（共6题，100分）1、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是（）A、静脉注射B、皮下注射C、肌内注射D、口服稀释液E、以上都不对正确答案：D2、救治过敏性休克首选药是（）A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、异丙肾上腺素正确答案：B3、扩张肾及肠系膜血管最强的肾上腺素受体激动药是（）A、间羟胺B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、肾上腺素正确答案：B4、可用于治疗休克和急性肾衰竭的药物是()A、去甲肾上腺素B、多巴胺C、肾上腺素D、异丙肾上腺素正确答案：B5、β受体激动剂的效应是（）A、支气管平滑肌收缩B、心脏兴奋C、骨骼肌血管收缩D、糖原合成正确答案：B6、肾上腺素的临床应用除外()A、心脏停搏B、支气管哮喘C、鼻黏膜和牙龈出血D、心力衰竭正确答案：D一、单选题（共6题，100分）1、一病人因食冷饮后出现脐周绞痛,恶心呕吐,听诊肠鸣音增强,考虑为肠痉挛,应首选的药物是()A、胃复康B、阿托品C、吗啡D、哌替啶E、布桂嗪正确答案：B2、阿托品对眼的作用是()A、扩瞳,视近物清楚B、扩瞳,调节痉挛C、扩瞳,降低眼内压D、扩瞳,调节麻痹E、缩瞳,调节麻痹正确答案：D3、女,20岁。
药理学选择测试题及参考答案
药理学选择测试题及参考答案一、单选题（共90题，每题1分，共90分）1、丁卡因一般不用于下列哪种局麻A、表面麻醉B、传导麻醉C、蛛网膜下腔麻醉D、硬膜外麻醉E、浸润麻醉正确答案：E2、患者，男性，25 岁。
2 年前出现咳嗽，低热，气喘，胸闷隐痛，盗汗。
经 X 线诊断为“肺结核”，以抗结核药物治疗。
对该患者抗结核治疗的原则不包括A、全程用药B、规律用药C、早期用药D、足量用药E、联合用药正确答案：D3、有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时,应立即注射的药物是A、阿托品B、麻黄碱C、度冷丁D、肾上腺素E、碘解磷定正确答案：A4、漏出血管外易引起组织缺血坏死的药物是A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、阿托品E、间羟胺正确答案：C5、下列哪种表现属于α受体兴奋效应A、支气管扩张B、心肌收缩力增强C、瞳孔缩小D、皮肤、粘膜、内脏血管收缩E、骨骼肌兴奋正确答案：D6、能降低子宫平滑肌对催产素的敏感性药物是A、雌激素B、抗生素C、糖皮质激素D、维生素E、孕激素正确答案：E7、下列哪项不是缩宫素的作用A、松弛血管平滑肌B、大剂量引起子宫强直性收缩C、小剂量引起子宫节律性收缩D、利尿作用E、使乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩正确答案：D8、在下列关于华法林的描述中，错误的是A、口服有效B、体内、外均有效C、体外无效D、起效慢E、维持时间久正确答案：B9、不宜与抗菌药或吸附药同服的助消化药是A、胰酶B、乳酶生C、多潘立酮D、稀盐酸E、胃蛋白酶正确答案：B10、长期使用糖皮质激素其饮食为A、低钠、低糖、高蛋白B、低钠、高糖、低蛋白C、低钠、高糖、高蛋白D、低钙、低糖、高蛋白E、低钠、低糖、低蛋白正确答案：A11、强心苷中毒最常见的心律失常类型是A、心房纤颤B、心室纤颤C、室性早搏D、室上性早搏E、房性早搏正确答案：C12、治疗高血压危象时首选A、氢氯噻嗪B、哌唑嗪C、氨氯地平D、可乐定E、硝普钠正确答案：E13、肾上腺素使心脏心率加快，心输出量增加的作用为A、对因治疗B、预防作用C、对症治疗D、兴奋作用E、抑制作用正确答案：D14、下列有关药物的叙述错误的是A、几乎所有药物都能穿透胎盘屏障，故妊娠期间应禁用可能致畸的药物B、弱酸性药物在胃中少量吸收C、当肾功能不全时，应禁用或慎用有肾毒性的药物D、由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象E、药物的蓄积均对机体有害正确答案：E15、大剂量缩宫素可用于A、产后止血B、止痛C、利尿D、引产E、催产正确答案：A16、吗啡急性中毒引起的呼吸抑制，首选的药是A、咖啡因B、洛贝林C、尼可刹米D、二甲弗林E、甲氯芬酯正确答案：C17、长期或大剂量使用糖皮质激素可引起A、胃酸分泌减少B、防止消化性溃疡形成C、向心性肥胖D、血糖降低E、促进骨骼发育正确答案：C18、药物是A、有滋补保健作用的物质B、用于防治及诊断疾病的物质C、能干扰细胞代谢活动的化学物质D、一种化学物质E、能影响机体生理功能的物质正确答案：E19、通过竞争醛固酮受体而起利尿作用的药物是A、阿米洛利B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、呋塞米E、氨苯蝶啶正确答案：C20、局麻药的作用机制是A、阻止 Ca2+内流B、阻止 Na+内流C、阻止 K+外流D、阻止 Cl-内流E、降低静息膜电位正确答案：B21、心脏骤停复苏的最佳药物是A、多巴胺B、间羟胺C、去氧肾上腺素D、去甲肾上腺素E、肾上腺素正确答案：E22、当细菌与药物作用一段时间后，药物浓度低于最小抑菌浓度时，仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制效应，此称为A、继发反应B、抗菌后效应C、特异质反应D、变态反应E、后遗效应正确答案：B23、肝药酶诱导剂对药物代谢的影响是A、药物停留体内时间延长B、代谢加快C、血药浓度升高D、药物效应增强E、药物毒性增强正确答案：B24、选出一类抗菌谱最广的抗生素：A、大环内酯类B、青霉素类C、头孢菌素类D、四环素类E、氨基苷类正确答案：D25、硝酸甘油常用的给药方法是A、软膏涂抹B、舌下含服C、口服D、肌肉注射E、静脉注射正确答案：B26、常作为复方感冒制剂的镇咳成分的是A、喷托维林B、可待因C、苯丙哌林D、苯佐那酯E、右美沙芬正确答案：E27、哌唑嗪降压作用机制是A、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶B、阻断钙通道C、阻断α1 受体D、阻断血管紧张素Ⅱ受体E、阻断β受体正确答案：C28、精神运动性发作首选A、苯妥英钠B、乙琥胺C、丙戊酸钠D、苯巴比妥E、卡马西平正确答案：E29、磺胺药的抗菌机制是A、抑制叶酸代谢B、抑制菌体蛋白质合成C、影响胞浆膜通透性D、抑制菌体细胞壁合成E、抑制菌体核酸合成正确答案：A30、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因A、抑制促肾上腺皮质激素的释放B、激素用量不足C、抑制体内抗体的生成D、抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力E、激素能直接促进病原微生物繁殖正确答案：D31、强心苷的临床应用中错误的是A、心房纤颤B、心房扑动C、室性心动过速D、慢性心功能不全E、室上性心动过速正确答案：C32、药物随血流分布到各组织器官所呈现的作用，称为A、局部作用B、不良反应C、防治作用D、首过消除E、吸收作用正确答案：E33、普鲁卡因不能用于下列哪种局麻A、蛛网膜下腔麻醉B、传导麻醉C、表面麻醉D、硬膜外麻醉E、浸润麻醉正确答案：C34、下列哪个药无抗惊厥作用A、乙琥胺B、苯巴比妥C、地西泮D、硫酸镁E、水合氯醛正确答案：A35、痰中分布浓度高,对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是A、依诺沙星B、氧氟沙星C、环丙沙星D、培氟沙星E、诺氟沙星正确答案：B36、吗啡不具有以下哪一作用A、降低血压B、镇痛镇静C、镇咳D、呼吸抑制E、松驰支气管平滑肌正确答案：E37、硝苯地平降压作用机制是A、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶B、阻断α1 受体C、阻断血管紧张素Ⅱ受体D、阻断钙通道E、阻断β受体正确答案：D38、关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是A、抗癫痫B、催眠C、镇静D、抗惊厥E、镇痛正确答案：E39、具有 H 2受体阻断作用的药物是A、丙谷胺B、法莫替丁C、甲硝唑D、哌仑西平E、硫酸镁正确答案：B40、预防哮喘发作宜选用A、肾上腺素B、沙丁胺醇C、异丙肾上腺素D、氨茶碱E、色甘酸钠正确答案：E41、氯沙坦降压作用机制是A、阻断血管紧张素Ⅱ受体B、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶C、阻断α1 受体D、阻断β受体E、阻断钙通道正确答案：A42、硫糖铝治疗消化性溃疡的机制是A、中和胃酸B、抑制胃酸分泌C、抑制胃蛋白酶活性D、保护胃黏膜E、抑制 Na +-K +-ATP 酶正确答案：D43、抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素分泌的药物是A、甲硫氧嘧啶B、131IC、碘化钾D、卡比马唑E、他巴唑正确答案：C44、红霉素的主要不良反应是A、肝损害B、过敏反应C、胃肠道反应D、二重感染E、耳毒性正确答案：C45、最易出现直立性低血压、眩晕等“首剂现象”的药物是A、哌唑嗪B、可乐定C、氨氯地平D、硝普钠E、利血平正确答案：A46、停用抗甲状腺药物的指征是A、甲状腺肿大加重B、粒细胞减少C、病情减轻D、皮肤瘙痒E、突眼加剧正确答案：B47、链激酶的对抗剂是A、维生素 KB、右旋糖酐C、叶酸D、氨甲苯酸E、垂体后叶素正确答案：D48、下列与吗啡的镇痛机制有关的是A、阻断中枢阿片受体B、激动中枢阿片受体C、抑制中枢 PG 合成D、抑制外周 PG 合成E、阻断中枢 DA 受体正确答案：B49、在体内代谢后，可产生有生物活性的代谢物的药物是A、司可巴比妥B、地西泮C、甲丙氨酯D、水合氯醛E、苯巴比妥正确答案：E50、药物的不良反应不包括A、副作用B、毒性反应C、局部作用D、过敏反应E、后遗效应正确答案：C51、治疗伤寒、副伤寒的首选药是A、青霉素B、土霉素C、左氧氟沙星D、多西环素E、四环素正确答案：C52、常用于平喘的 M 受体阻断剂是A、后马托品B、异丙托溴铵C、山莨菪碱D、阿托品E、丙胺太林正确答案：B53、筒箭毒碱过量中的的解救药是A、新斯的明B、毒扁豆碱C、尼可刹米D、毛果芸香碱E、碘解磷定正确答案：A54、硫脲类药物严重的不良反应是A、肝毒性B、甲状腺肿大C、突眼加重D、药热、药疹E、白细胞减少(粒细胞缺乏症)正确答案：E55、下列药理作用地西泮不具有的是A、中枢性肌肉松弛B、抗精神分裂C、抗惊厥D、抗癫痫E、镇静催眠、抗焦虑正确答案：B56、下列对药物副作用的叙述，正确的是A、不可预知B、与防治作用可相互转化C、危害多较严重D、属于一种与遗传有关的特异质反应E、多因剂量过大引起正确答案：B57、既具有局麻作用又具有抗心律失常作用的药物是A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、卡托普利D、苯妥英钠E、他巴唑正确答案：A58、阿托品用于麻醉前给药的主要目的是A、松弛胃肠道平滑肌B、兴奋呼吸中枢C、预防心动过缓D、减少呼吸道腺体分泌E、增加麻醉的作用正确答案：D59、急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、去甲肾上腺素E、麻黄碱正确答案：C60、直接激动 M 受体的药物是A、琥珀胆碱B、阿托品C、新斯的明D、毒扁豆碱E、毛果芸香碱正确答案：E61、下列哪一项作用与阿托品阻断 M 受体无关A、血管扩张、改善微循环B、心脏兴奋C、腺体分泌减少D、平滑肌松弛E、散瞳正确答案：A62、仅有体内抗凝作用的是A、肝素B、维生素 B 12C、香豆素类D、尿激酶E、枸橼酸钠正确答案：C63、关于过敏反应错误的是A、与用药剂量无关B、患者反应不可预知C、有过敏史需减小剂量使用D、与体质有关E、用药前按规定做过敏试正确答案：C64、甲氧苄啶的抗菌作用机制是A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制细菌细胞壁的合成D、抑制细菌蛋白质的合成E、抑制细菌 DNA 回旋酶正确答案：A65、耐药性是指A、反复用药病人对药物产生躯体性依赖B、反复用药病人对药物产生精神性依赖C、连续用药机体对药物产生不敏感现象D、长期用药细菌对药物缺乏选择性E、连续用药细菌对药物的敏感性降低甚至消失正确答案：E66、仅有体外抗凝作用的是A、肝素B、维生素 B 12C、香豆素类D、尿激酶E、枸橼酸钠正确答案：E67、能缓解胃肠道绞痛效果较好的药物是A、新斯的明B、毛果芸香碱C、肾上腺素D、阿托品E、琥珀胆碱正确答案：D68、经体内转化后才有效的糖皮质激素是A、泼尼松B、去炎松C、氢化可的松D、倍他米松E、地塞米松正确答案：A69、下列属于恶心性祛痰药的是A、溴已新B、苯佐那酯C、乙酰半胱氨酸D、氯化铵E、喷托维林正确答案：D70、心源性休克选用哪种药物治疗A、多巴胺B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、肾上腺素正确答案：A71、硫酸镁过量中毒时用何药抢救A、氯化钠B、氯化铝C、氯化钙D、氯化铵E、氯化钾正确答案：C72、氯霉素的最严重不良反应是：A、过敏反应B、金鸡纳反应C、二重感染D、骨髓抑制E、消化道反应正确答案：D73、如何配伍可使氯丙嗪降温作用最强A、氯丙嗪+哌替啶B、氯丙嗪+物理降温C、氯丙嗪+阿司匹林D、氯丙嗪+异丙嗪E、氯丙嗪+地西泮正确答案：B74、癫痫大发作首选A、苯巴比妥B、乙琥胺C、丙戊酸钠D、苯妥英钠E、卡马西平正确答案：D75、腰麻时在局麻药中加入麻黄碱的目的是A、对抗局麻药的扩血管作用B、防止麻醉过程中产生血压下降C、延长局麻作用持续时间D、预防过敏性休克E、以上都不对正确答案：B76、抑制胃酸分泌作用最强的药物是A、奥美拉唑B、法莫替丁C、雷尼替丁D、丙谷胺E、哌仑西平正确答案：A77、强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用A、阿托品B、肾上腺素C、氯化钾D、利多卡因E、苯妥英钠正确答案：A78、易出现过敏反应的局麻药是A、布比卡因B、利多卡因C、普鲁卡因D、丁卡因E、普鲁卡因胺正确答案：C79、阿司匹林无下列哪种作用A、镇痛作用B、抗炎抗风湿C、抑制胃酸分泌D、解热作用E、预防血栓形成正确答案：E80、某两种药物联合应用,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做A、协同作用B、互补作用C、增强作用D、相加作用E、拮抗作用正确答案：A81、H 1受体阻断药对哪种病最有效A、过敏性紫癜B、支气管哮喘C、过敏性休克D、皮肤黏膜过敏症状E、血清病高热正确答案：D82、下列不是阿司匹林的不良反应的是A、瑞夷综合征B、水杨酸反应C、胃肠道反应D、心源性哮喘E、凝血障碍正确答案：D83、苯巴比妥中毒，为加速其排泄应A、酸化尿液，增大解离度，增加重吸收B、碱化尿液，减小解离度，减少重吸收C、碱化尿液，增大解离度，减少重吸收D、碱化尿液，增大解离度，增加重吸收E、酸化尿液，减小解离度，增加重吸收正确答案：C84、胆道感染可选用：A、土霉素B、妥布霉素C、四环素D、氯霉素E、异烟肼正确答案：C85、阿昔洛韦主要适用的疾病是A、血吸虫病B、甲状腺功能亢进C、结核病D、疱疹病毒感染E、白色念珠菌感染正确答案：D86、下列哪项不是异丙嗪的临床用途A、失眠症B、晕动病C、术前辅助用药D、人工冬眠E、精神分裂症正确答案：E87、下列何种给药途径存在首关消除A、吸入B、静注D、舌下E、肌注正确答案：C88、肾上腺素的作用并不能引起A、血糖降低B、血压升高C、血管收缩D、心率加快E、支气管扩张正确答案：A89、下列不能治疗消化性溃疡的药物是A、硫酸镁B、氢氧化铝C、阿莫西林D、奥美拉唑E、硫糖铝正确答案：A90、血管痉挛性疾病的治疗可选用A、间羟胺B、酚妥拉明C、阿托品D、肾上腺素E、麻黄碱正确答案：B二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1、下列抗凝血药过量引起出血等不良反应解救药搭对正确的是A、华法林―维生素 KB、噻氯匹啶―垂体后叶素C、肝素―鱼精蛋白D、枸橼酸钠―钙剂E、链激酶―氨甲苯酸正确答案：ACDE2、可用于甲亢危象治疗的药物有B、丙硫氧嘧啶C、大剂量碘剂D、小剂量碘剂E、普萘洛尔正确答案：ABCE3、难以预料的不良反应有A、药源性疾病B、变态反应C、停药反应D、后遗效应E、特异质反应正确答案：BE4、酚妥拉明的临床应用有A、难治性心肌梗死和充血性心衰B、抗休克C、外周血管痉挛性疾病D、静脉滴注去甲肾上腺素外漏E、嗜铬细胞瘤诊断正确答案：ABCDE5、药物的排泄方式有A、胆汁B、尿液C、汗液D、粪便E、乳汁正确答案：ABCDE6、禁用于青光眼的药物有A、氨甲酰胆碱B、阿托品C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、毛果芸香碱正确答案：BCD7、苯二氮䓬类对下列哪些惊厥有效A、破伤风惊厥B、中毒引起的惊厥C、小儿高热惊厥D、子痫E、癫痫持续状态引起的惊厥正确答案：ABCDE8、化疗药物包括A、抗恶性肿瘤药B、抗真菌药C、抗菌药D、抗寄生虫药E、抗病毒药正确答案：ABCDE9、变态反应的特点有A、与剂量大小无关B、属于免疫反应C、用药理拮抗药解救有效D、需要敏感化过程E、反应的严重程度差异很大正确答案：ABDE10、毛果芸香碱对眼的作用是A、扩瞳B、降低眼内压C、调节麻痹D、缩瞳E、调节痉挛正确答案：BDE。
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1．繁殖期杀菌药是( )A
A青霉素 B．庆大霉素 C．多粘菌素 D．四环素 E．阿米卡星
2．耐青霉素酶的半合成青霉素是( )A
A.苯唑西林 B．氨苄西林 C．阿莫西林 D.羧苄西林 E．哌拉西林
3．青霉素类药共同具有的特点是( )E
A.耐酸、口服有效 B．耐β-内酰胺酶 C．抗菌谱广 D．主要应用于革兰阳性菌感染 E．可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应
4．具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是( )D
A.青霉素G B．耐酶青霉素类 C．半合成广谱青霉素类
D.第一代头孢菌素类 E．第三代头孢菌素类
5．抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是( )B
A.头孢孟多 B．头孢他啶 C.头孢孟多 D．头孢噻吩 E．头孢氨苄
6．青霉素所致的过敏反应应立即选用( )A
A.肾上腺素 B．糖皮质激素 C．青霉素酶 D．苯海拉明 E．苯巴比妥
7．青霉素最适于治疗下列哪种感染( )A
A．溶血性链球菌 B．肺炎克雷伯 C.铜绿假单胞菌 D．变形杆菌 E.鼠疫
8．下列头孢菌素哪个对内酰胺酶稳定性高( )E
A．头孢噻吩 B．头孢氨苄 C．头孢唑林 D．头孢羟氨苄 E．头孢哌酮
9．TMP的抗菌作用机制是抑制( )A
A．二氢叶酸还原酶 B．过氧化物酶 C.二氢蝶酸合酶 D．DNA回旋酶 E．β-内酰胺酶
10．TMP与磺胺甲恶唑联合用药的机制是( )。
D
A.增加吸收 B．促进分布 C.减慢药物的消除 D.发挥协同抗菌作用 E.抑制DNA回旋酶
11．下述药物中，抗菌活性最强的是( )C
A.诺氟沙星 B．环丙沙星 C．莫西沙星 D．吡哌酸 E．氧氟沙星
12．金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最好选用( )D
A.阿莫西林 B．红霉素 C.头孢曲松 D．克林霉素 E．克拉霉素
13．对氨基糖苷类不敏感的细菌是( )A
A.各种厌氧菌 D．肠杆菌 C．革兰阴性球菌 D．金黄色葡萄球菌 E．铜绿假单胞菌
14．对肠道革兰阴性杆菌和铜绿假单胞菌所产生的多种氨基糖苷类灭活酶稳定的氨基糖苷抗生素是( )B
A.卡那霉素 B．阿米卡星 C.链霉素 D．青霉素 E.妥布霉素
15．下列哪种药物与速尿合用可增加耳毒性( )B
A.头孢菌素类 B．氨基糖苷类 C．四环素类 D．氯霉素 E．红霉素
16．可产生抑制骨髓造血功能不良反应的药物是( )C
A.四环素 B．米诺环素 C．氯霉素 D．红霉素 E．氨苄西林
防治青霉素过敏性休克的主要措施有哪些?
青霉素、四环素联合用药是否合理?试简述其原因。
对青霉素耐药的G+菌感染患者，可选择哪些抗菌药物替代？
G+、G-混合感染可选择哪些抗菌药物治疗？。