药理学上的选择性名词解释
药理毒理复习题答案
药理学复习答案一、名词解释1、药物作用的选择性:（selectivity）药物对机体的各种组织、器官作用不同，称为药物作用的选择性。
药物作用的选择性是相对的。
药物作用的选择性是药物分类的基础.2、药物不良反应a dverse reaction: 与治疗目的无关，给病人带来痛楚不适甚至伤害的作用3、副作用（side effect）在治疗剂量下发生的与治疗目的无关的不适反应。
一般较轻微，可以恢复，但通常难以避免。
4、毒性作用（toxic reaction）：用药剂量过大，时间过长而引起的不良反应。
5、后遗效应（residual effect）：指停药后，血药浓度已降至最小有效浓度以下仍残存的生物效应。
发生和持续时间长短因药而异。
6、停药反应（withdrawal reaction）：指突然停药后，原有疾病加剧。
又称“回跃反应”或“反跳现象”。
7、半数有效量（ED50）：能引起50%动物或实验标本产生效应的剂量或浓度。
8、半数致死量（LD50）：能引起50%动物出现死亡的剂量或浓度。
9、治疗指数（TI）：LD50 /ED50其值越大越安全。
10、向下调节：长期使用激动剂，组织或细胞对激动剂的敏感性降低，反应性降低的现象，是“药物耐受性”产生的原因之一。
11、向上调节：长期使用拮抗剂，导致受体数目增加，敏感性增加，是“反跳现象”产生的原因之一。
12、受体激动剂（agonist）：与受体既有亲和力，又有内在活性。
13、受体拮抗剂（antagonist）：与受体有亲和力，但无内在活性。
14、竞争性拮抗剂（competitive antagonist）：与激动剂作用于同一受体的相同位点，当与激动剂同时存在时，两者竞争与受体结合，其效应大小取决于两者的浓度和亲和力。
15、肝肠循环(hepatoenteral circulation)：——有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸结合，排入胆囊中，随胆汁进入小肠后被水解，游离药物被再吸收，称为肝肠循环。
药理学名词解释
药理学是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科，既研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学，也研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学。
药物是指可以改变或查明机体的生理卫生功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。
药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收（absorption）。
药物只有经吸收后才能发挥全身作用。
首过消除（first pass elimination）从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。
药物一旦被吸收进入血循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。
药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布（distribution）。
药物消除半衰期（half life, t1/2）是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
其长短可反映体内药物消除速度。
经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称生物利用度（bioavailability）。
药物作用（drug action）是指药物对机体的初始作用，是动因。
药理效应（pharmacological effect）是药物作用的结果，是机体反应的表现。
功能提高称为兴奋（excitation），功能降低称为抑制（inhibition）。
选择性（selectivity）是指在一定的剂量下，药物对不同组织器官作用的差异性。
选择性形成的基础：药物体内分布的差异、机体组织细胞的结构不同、生化功能存在差异。
药物作用特异性与选择性并不一定平行。
治疗效果，也称疗效（therapeutic effect），是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。
根据治疗作用的效果，可将治疗作用分为：对因治疗（etiological treatment）：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病，称为对因治疗。
药理学名词解释
药理学：研究药物与机体相互作用及其作用规律的一门学科药物效应动力学（药效学）：研究药物对机体的作用极其作用的规律，也就是药物是如何起效的药物代谢动力学（药动学）：主要是研究药物的吸收、分布、代谢、排泄的过程及其影响因素，并运用数学原理和方法阐释药物在体内的动态规律。
药物：用于预防、治疗、诊断及某些特殊用途的化学物质被称之为是药物古代药物（传统药物）：是指以植物、动物或者是矿物质及其加工品入药。
现代药物：包括人工合成药物、天然药物的有效成分、生物制品以及基因工程药物。
药品：必须取得国家批准文号生产出来的合格的药物的成品才叫药品处方药：必须评职业医师的处方才可购买的药物。
包括强心苷类的药物、抗肿瘤的药物、刚上市的新药、所有的抗生素、注射剂等非处方药（OTC）:不需要处方即可购买的药物。
分为甲类和乙类,甲类的标识为红底白字，乙类为绿底白字，乙类的不良反应更小。
新药：指我国未生产过的药品，已经生产过的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂。
药物作用：药物对机体的初始作用药物效应：是指药物作用所引起的机体生理、生化或者是形态的改变，是药物作用的结果。
兴奋作用：在药物的作用下，使机体原有的功能提高或是增强抑制作用：在药物的作用下，使机体原有的功能降低或是减弱直接作用：药物直接对它所接触的器官、组织、细胞所产生的作用间接作用：药物的直接作用进一步引起的作用药物选择性：是指在全身用药的情况下，药物对某些器官、组织有作用，而对另外一些器官或组织可能是没有用的药物的特异性：药物发挥作用需要和它的靶器官或者是靶部位进行结合，这种结合取决于药物和靶点的化学结构，特异性是药物对靶点的专一性。
局部作用：药物进入到血液循环之前，在给药部位发挥的作用。
全身作用：药物被吸收进入到血液循环之后分布到机体各个器官而产生的作用。
药物作用的两重性：药物在发挥作用的同时不可避免的会出现一些不良反应。
治疗作用：凡是符合用药目的，具有防治疾病效果的作用称为治疗作用，分为对因治疗和对症治疗对因治疗：消除原发致病因子的治疗对症治疗：改善基本症状的治疗替代疗法（补充疗法）：临床使用药物补充体内营养或代谢物的缺乏，称为替代疗法。
药理学名词解释
药物：防、治、诊断疾病的化学物质。
制剂：把药物制成便于贮存、运输和使用的形式。
药理学pharmacology：研究药物学科之一，为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的医学科学基础。
跨膜转运：药物从高浓度向低浓度通过质膜的一种物理性扩散（渗透扩散）。
特点：1不消耗能量 2顺浓度差转运 3无竞争抑制现象4扩散的能力取决于药物的脂溶性与膜的结构面积、厚度、药物在膜两侧的解离度 5无需载体主动转运：耗能的逆浓度差的转运方式。
特点：1耗能，2逆变化梯度，3有饱和、限速和竞争抑制现象转运：药物的吸收、分布和排泄的总称。
转化：药物在体内发生的化学性变化。
吸收：药物自用药部位或体外经过细胞组成的屏障进入血液的过程。
首过消除：口服用药，药物首次通过胃肠和肝脏，经过灭活代谢而使进入体循环的药量减少的现象。
分布：药物自血液分布到各组织，细胞外液和细胞内液的过程。
血浆蛋白结合率：在治疗量时对正常人测的药物蛋白结合的百分率。
特性：1可逆性；2饱和性；3竞争抑制性；4-结合性的药物活性暂失，不被消除；5和内源性的代谢产物竞争与血浆蛋白结合。
6血药浓度增加，结合总量增多，结合百分率下降肝药酶：催化药物转化的非专一性酶为肝脏微粒体混合功能酶系统，其主要存在于肝细胞的内质网中。
肝药酶诱导剂（酶诱导剂|酶促剂）：使肝药酶的活性增加，生成增多的药物。
（苯巴比妥，水合氯醛）肝药酶的诱导|酶促作用：某些药物使肝药酶的活性增加，生成增多的现象。
肝药酶的抑制|酶抑现象：某些药物使肝药酶的活性下降，生成减少的现象。
排泄：药物在体内的最终处理过程。
一级消除动力学：血浆药物浓度的消除速度与原血浆药物浓度成正比，属于恒比消除。
血浆半衰期：血浆药物浓度下降一半所需的时间。
特性：①半衰期是恒定值②单位时间内实际消除的药量随时间递减③药物活性产物与母药的活性产物不同④有个体差异性⑤肾功能明显影响半衰期的长短-链霉素-⑥半衰期公式，⑦临床用药可参考之的长短，⑧t1\2与Vd成正比，与Cl成反比单位：小时/分生物利用度：药物经肝脏首过消除以后，进入体循环的相对量和速度。
药理学名词解释
21、药理效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性。
22、不良反应：不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应。
14、受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物。
15、受体激动剂：与受体有较强的亲和力和有内在活性的药物。
16、受体部分激动剂：与受体有较强的亲和力和有较弱内在活性的药物。
17、兴奋作用：机体器官原有的功能水平提高。
18、竞争性拮抗药：与激动药互相竞争相同受体，与受体可逆性结合，从而阻断激动剂作用的药物。
60、内在拟交感活性：有些受体阻断药如吲哚洛尔和醋丁洛尔除了有阻断β
受体的作用外，其本身尚具有微弱的β受体激动作用。
61、竞争性α受体阻断药：是一类与α受体可逆性结合，竞争性阻断α受体，
从而拮抗肾上腺素的α型作用的药物。
62、反跳现象：长期使用受体阻断药后突然停药，可引起疾病复发或恶化，
可能是受体向上调节所致。
34.生物转化第二相反应：为结合反应，与体内物质如葡萄糖醛酸结合，使药物活性降低或灭活并使极性增加。
35.肝肠循环： 是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。
36.被动转运：药物依赖于膜两侧浓度差，从高浓度的一侧向低浓度的一侧扩散转运的过程。
73、反跳现象： 指患者症状基本控制后，突然停药或减量过快，引起原病复发或恶化的现象。
74、停药症状：停药出现原有疾病所没有的一些症状如肌痛、关节病、乏力、情绪消沉等。
药理学名词解释
1.药物：用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质有成药物制剂或药品2.药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。
3.药效学：药物效应动力学，主要研究药物对机体的作用及其作用规律的科学4.药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律的科学5.药物作用的选择性：多数药物在适当剂量是，只对少数器官或组织产生明显作用，而最其他器官或组织作用小或不起作用。
这种现象称为药物作用的选择性6.差异性：个体与个体之间，同意个体在不同对同一药物的反应性也不同7.二重性：药物对机体能产生预防和治疗的作用，同时也会产生不良反应。
称药物的二重性8.治疗作用：符合用药目的能达到防治效果的作用。
9.对因治疗：是消除原发致病因子的治疗10.对症治疗：是改善或消除疾病症状的治疗11.不良反应：是不符合用药目的而又会给人体带来不利影响的作用副作用12.副作用：是药物在治疗量下产生的与要无目的无关的作用13.量效关系：药物的效应在一定的范围内随着剂量的增加而增强，这种剂量与效应的关系称为14.毒性反应（作用）：是用药过量、过快或时间过长所致机体病理变化或损害15.治疗量：或称常用量比阙剂量大又小于极量的剂量。
临床使用时对大多数的病人有效且不中毒16.效价（强度）：是药物达到一定效应时所需要的剂量17.效能（最大效应）：是药物产生最大效应的能力18.半数致死量（LD50）：是使半数动物死亡的剂量19.半数有效量（ED50）:是使半数动物产生药效的剂量20.疗效指数（TI）：是LD50与ED50之比用来估计药物的安全性此数值越大越安全21.安全范围：最小有效量和最小中毒量之间的范围22.二重感染：长期服用广谱抗生素后，肠道内一些敏感的细菌被抑制或杀灭，是肠道菌群的共生平衡状态遭到破坏，而一些不敏感的细菌大量增殖，导致新的感染23.药物的依赖性：病人连续使用某种药物以后，产生的一种不可停用的渴求现象分为生理依赖和精神依赖24.后遗效应：是停药后血浆血药浓度以降至阙浓度以下是残存的生物效应25.继发性反应：是继发于治疗作用出现的不良后果26.变态反应：是过敏体质对药物产生的异常免疫反应27.受体：是存在于细胞膜或细胞内的的一种选择性的同相应的递质、激素、自体活性物质或药物等相结合，并能产生特定生理效应的能力。
药理学名词解释
药理学：是研究药物与机体(包括病原体)相互作用规律及原理的一门医学基础学科。
药效学：是研究药物对机体的作用和作用原理及规律的学科。
药动学：是研究机体对药物的作用规律，阐明药物在机体的吸收、分布、代谢和排泄过程中血药浓度随时间变化规律的学科。
药物：是指用于防治及诊断疾病的物质。
从理论上说，凡能影响机体器官生理功能及细胞代谢活动的化学物质都属于药物范畴，也包括避孕药和保健药。
药物作用：是指药物与机体组织细胞间的初始作用，是引起药理效应的动因。
药理效应：是药物作用所引起的机体机能或形态的改变，即是药物作用的结果。
兴奋：指药物作用后使机体原有机能活动提高的现象。
抑制：指药物作用后使机体原有机能活动降低的现象。
局部作用：指药物在吸收入血以前对其所接触组织的直接作用。
全身作用：指药物吸收进入血后分布到机体各部位引起的全身多种器官系统的反应，又称为吸收作用或系统作用。
选择性：是指很多药物在适当剂量时只对少数组织或器官发生作用，而对其它组织或器官作用微弱或无作用的现象。
治疗作用：指凡符合用药目的，能达到治疗效果的作用。
对因治疗：针对病因所进行的治疗。
对症治疗：改善或消除疾病症状所进行的治疗。
副作用：指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。
毒性反应：主要指用药剂量过大或时间过长时所发生的机体损害性反应。
急性毒性：指服用剂量过大，立即发生的毒性反应。
慢性毒性：指长期服用蓄积后逐渐发生的毒性反应。
变态反应：是少数过敏体质的病人受某些药物刺激后发生的病理性免疫反应，也称为过敏反应。
后遗效应：指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应。
继发反应：指药物治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。
停药反应：指长期用药后突然停药使原有疾病复发或加重的现象，又称回跃反应或反跳现象。
特异质反应：是指少数特异质病人对某些药物产生的作用性质与常人不同的损害性反应。
是一类药理遗传异常所致的反应，与个体生化机制异常或基因缺陷有关。
药理学名词解释
药理学名词解释药理学是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科，既研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学，也研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学。
药物是指可以改变或查明机体的生理卫生功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。
药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收(absorption)。
药物只有经吸收后才能发挥全身作用。
首过消除(first pass elimination)从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。
药物一旦被吸收进入血循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。
药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布(distribution)。
药物消除半衰期(half life, t)是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
其长短可反映体内1/2药物消除速度。
经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称生物利用度(bioavailability)。
药物作用(drug action)是指药物对机体的初始作用，是动因。
药理效应(pharmacological effect)是药物作用的结果，是机体反应的表现。
功能提高称为兴奋(excitation)，功能降低称为抑制(inhibition)。
选择性(selectivity)是指在一定的剂量下，药物对不同组织器官作用的差异性。
选择性形成的基础:药物体内分布的差异、机体组织细胞的结构不同、生化功能存在差异。
药物作用特异性与选择性并不一定平行。
治疗效果，也称疗效(therapeutic effect)，是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。
根据治疗作用的效果，可将治疗作用分为: 对因治疗(etiological treatment):用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病，称为对因治疗。
药理学名词解释
药理学名词解释1.药理学：研究药物与机体之间作用及其规律、作用原理的科学。
2.药物：用于预防、治疗、诊断疾病包括计划生育的具有药理活性的化学物质。
除极少数诊断用药外，药物在较小量时即可影响机体组织细胞的某些过程（如生理、病理生理、生物物理、生物化学和免疫等过程）。
3.药物效应动力学：研究药物对机体有何作用的及作用机制。
4.药物代谢动力学：研究机体对药物的处置或影响。
5.效应与作用：药物作用是指药物对机体组织细胞的初始作用。
药物效应是指机体对药物作用的反应，是药物作用的结果，常表现为机体功能和（或）组织形态的变化，作用和效应有时难以区分其界限，故二者常混用。
6.治疗指数：是半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）的值，此为评估药物安全性的重要指标。
7.量效关系：是指药物剂量或浓度与药物效应的强弱之间的关系。
浓度-效应关系比剂量-效应关系的线性关系好，但是临床上更常使用剂量-效应关系。
8.受体：是构成细胞的物质成份，可位于细胞膜，也可位于细胞浆。
大多数受体是某些大分子蛋白质，具有严格的立体专一性，具有能识别和结合其周围环境中特异分子的位点，此位点即受体分子的受点。
有些受体还分亚型。
9.激动药：指与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性的药物。
10.完全激动药：有较强的亲和力和较强的内在活性（α=1）。
11.部分激动药：有较强的亲和力但内在活性较弱（0＜α＜1）。
12.反向激动药：与激活态受体结合或可引起受体的构型向非激动状态方向转变，因而引起与原来的激动药相反的生理效应。
13.拮抗药：（阻断药）：与受体只有较强的亲和力而无内在活性的药物。
14.竞争性阻断药：可逆性与受体结合，与激动药相互竞争受体，使激动药的量效曲线平行右移，不抑制最大反应。
15.非竞争性阻断药：不可逆的与受体结合，阻断激动药与受体的结合，使激动药的量效曲线非平行右移，并抑制最大反应。
16.半数有效量（ED50）：量反应指能引起50%最大反应强度的药物剂量；质反应指引起50%实验对象出现有效（或阳性）反应的药物剂量。
药理学名词解释人卫第七版
药理名词解释1、药理学（pharmacology）：研究药物与机体相互作用及作用规律的学科，既研究药物对机体的作用及作用机制（药物效应动力学），也研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律（药物代谢动力学）。
2、首过消除（first pass elimination）：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为～。
3、再分布（redistribution）:首先分布到血流量大的脑组织发挥作用，随后由于其脂溶性高又向血流量少的脂肪组织转移，以致病人迅速苏醒，这种现象称为药物在体内的～。
4、肝肠循环（enterohepatic cycle）:被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称～。
5、一级消除动力学（first-order emilination kinetics）:是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度呈正比，也称线性动力学（linear kinetics）。
TD:大多数药物属于、比率恒定、半衰期=0.69/k。
6、零级消除动力学（zero-order emilination kinetics）:是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变也称非线性动力学（nonlinear kinetics）。
TD:少数药物属于、半衰期可变。
7、稳态浓度（steady-state concentration,Css）:等量等间隔连续多次给药，经4～5个半衰期后，血药浓度稳定在某一水平，称为～，亦称为坪值。
TD:消除药量与吸收药量相等、水平波动在有效浓度和中毒浓度之间、坪值波动与每次剂量和给药间隔呈正比、达坪时间与半衰期呈正比、首剂加倍立即达坪。
药理学名词解释
药理学一是研究药物与机体间的相互作用和作用原理及其规律的科学。
药物一可用于诊断和防治疾病的化学物质。
毒物一对机体有毒害作用的一类化学物质。
药效学一研究药物对机体的作用和作用原理及规律的学科。
药动学一研究机体对药物的作用和作用原理及规律的学科。
药物作用一是药物引起机体组织器官机能或形态的变化。
兴奋作用一是使机体某种机能提高的作用。
抑制作用一是使机体某种机能降低的作用。
选择性一是药物在体内只对部分组织器官起作用，而对其他组织器官不起作用的性质。
局部作用一是药物吸收前在用药局部产生的作用。
吸收作用一是药物吸收人血液循环后到达靶组织器官产生的作用。
治疗作用一是符合用药目的而达到防治效果的作用。
对因治疗一是消除原发致病因子的治疗。
对症治疗一是改善或消除疾病症状的治疗。
不良反应一是不符合用药目的而又会给人体带来不利影响的作用。
副作用一是药物在治疗量下产生的与用药目的无关的作用。
毒性作用一是用药过量、过快或时间过长所致机体的病理变化或损害。
后遗效应一是停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。
变态反应一是过敏体质者对药物产生的异常免疫反应。
基因缺陷反应一是由遗传基因决定的生化缺陷所致的个体特异反应。
成瘾性一是药物在长期应用后可参与机体的生理生化过程，一旦停药即可引起机体机能紊乱的特性。
戒断症状一是对某药成病的机体，一旦停药即出现与原病无关的症状和体征。
反调现象一是长期用药后突然停药或减量过快而致原病复发或加重的现象继发反应一是继发于治疗作用出现的不良反应。
常用量(治疗量)一是临床常用的能安全有效地防治疾病的剂量。
极量一是药典故规定的允许临床使用的最大剂量。
量效关系一是药物效应随用药剂量的变化而变化的规律量反应一是药物的效应指标在原基础上用数量的增或减表示的反应，质反应一是药物的效应指标以全或无的形式出现，可用阳性或阴性来表示的反应。
效价(强度)一是药物达一定效应时所需剂量。
效能(最大效应)一是药物产生最大效应的能力、治疗指数一是LD50与ED50之比。
药理学-名词解释
药理学-名词解释2007-10-29 23:081药物：指可以改变或查明机体的生理及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。
2药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
3副作用（副反应）：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时，其他效应就成为副作用。
4效价（略）5变态反应（过敏反应）：是机体产生的非正常免疫反应，非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反应。
6效能：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。
7受体拮抗药：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性（a=0）的药物。
8受体：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
9药效学：研究药物对机体的作用及作用机制的科学。
10极量（略）11安全范围：最大有效量到最小中毒量之间。
12毒性反应：是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。
13受体激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。
14部分激动药：有较强的亲和力，但内在活性不强，与激动药并用还可拮抗激动药的部分效应。
15亲和力（略）16内在活性（略）17选择性（略）18两重性（略）19治疗指数：通常将药物的半数致死量/半数有效量的比值称为治疗指数。
20半数致死量（略）21不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。
22后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
23继发反应（治疗矛盾）：药物的治疗作用引起的不良后果。
24半数有效量（略）25受体脱敏：是指在长期使用一种受体激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
药理
名词解释：药效学：研究药物对机体作用，阐明药物对机体生化生理的效应及其作用机制，以及药物剂量与效应的关系，是药物作用的理论基础，也是指导临床合理用药的理论依据。
药动学：是研究药物在体内变化规律的一门学科，主要研究药物吸收，分布，代谢，排泄量效关系：是药物的药理效应，剂量关系或血药浓度成一定关系。
首过效应：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物，在达到全身血液循环时先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力强，胆汁排泄量大，就进入全身血液循环的有效药物程度选择性作用：药物引起机体产生效应的范围的专一或广泛程度不良反应，凡于用药目的无关，给患者带来不适或痛苦的反应为不良反应副作用：在治疗计量下发生的不符合用药目的不适反应，是药物本身固有的，药物作用选择性差。
耐受性：指连续用药后，机体对药物的敏感性降低，需加大剂量，停药之后可以恢复。
治疗指数：用来表示药物的安全性。
LD50\ED50。
一般情况下治疗指数越高，药物作用越强，毒性越小。
毒性反应：在大剂量或者长时间使用药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。
药理性，病理性，基因毒性。
半衰期：是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，药物清除快慢的重要参数，服药间隔理论依据。
生物利用度：用任一给药途径给予一定剂量药物达到全身血液循环时百分比，反应药物吸收重要参数。
成瘾性：药物长时间使用后，使机体生理生化功能和形态学发生特异性，代偿性和适应性改变。
停药之后导致身体不适或心里渴求。
胆碱能危象：抗胆碱酯酶药服用过量导致重症肌无力，危象。
呕吐，绞痛等锥体外系反应：指震颤麻痹静坐不能急性肌张力障碍迟发性运动障碍抗精神病药物副作用抗菌谱：指抗菌药抑制或或杀灭病原微生物的范围或选择性，广谱窄谱抗生素：某些细菌，放线菌等微生物代谢过程中产生对其他病原微生物抑制或杀灭作用物质耐药性：是指长期应用化学治疗药物后病原体或恶性肿瘤对药物敏感性下降。
肝肠循环：排出肠腔部分药物经过小肠上皮细胞吸收入门静脉，肝脏重新进入血液循环。
护用药理的选择性名词解释
护用药理的选择性名词解释
药理学名词解释选择性相关知识如下：
药物在适当剂量时，只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织器官作用很小或无作用。
药物作用特异性高的药物不一定引起选择性高的药理效应。
二者不一定平行，例如：阿托品具有特异性阻断M-胆碱受体的药物作用，但药理效应选择性并不高，对心脏、血管、平消肌、腺体中枢神经功能均有影响，而且有的兴奋，有的抑制。
一般来说，药物作用特异性强及药理效应选择性高的药物应用时针对性较好，可以准确地治疗某种疾病或某一症状。
选择性低的药物副反应较多，但广谱药物在多种病因或诊断未明时也有其方便之处，例如，广谱抗生素、广谱抗心律失常药等。
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药理学上的选择性名词解释
药理学是研究药物在机体内作用的学科，它关注药物的选择性作用。
选择性是
一个非常重要的概念，它指的是药物对特定受体或酶的亲和力以及对其他受体或酶的亲和力的差异。
在药理学中，选择性通常被用来描述药物对目标靶点的特异性。
本文将从药理学的角度解释几个与选择性相关的名词，包括：
1. 选择性药物
2. 选择性受体
3. 选择性激动剂
4. 选择性抑制剂
1. 选择性药物：
选择性药物是指能够选择性地与特定受体或酶结合并发生作用的药物。
这种药
物在与其他非目标受体或酶的结合上具有较低的亲和力。
通过选择性结合到目标受体或酶，并在特定的反应途径中发挥作用，选择性药物可以有效地干扰生物体内多种生理过程。
这种选择性作用可以提高药物的疗效，同时减少不必要的副作用。
2. 选择性受体：
选择性受体是指存在于细胞膜上的具有特定功能的受体蛋白质，它能够与特定
的药物结合并发挥药理作用。
选择性受体通常与细胞内的信号传导途径相关联，通过药物与受体的结合，可以调节细胞内的生物化学反应，并引发一系列的细胞生理效应。
选择性受体在各种生物体内广泛存在，例如肌肉组织、神经元和内分泌系统。
3. 选择性激动剂：
选择性激动剂是指具有选择性结合到特定受体并引发特定生理反应的药物。
与
传统的非选择性激动剂相比，选择性激动剂对目标受体的亲和力更高，因此可以更
加有效地激活目标受体并产生特定生理效应。
选择性激动剂可以用于治疗特定疾病，例如肿瘤和心血管疾病。
4. 选择性抑制剂：
选择性抑制剂是指能够选择性地抑制特定酶的活性或特定受体的功能的药物。
与非选择性抑制剂相比，选择性抑制剂对目标酶或受体的亲和力更高，并且对其他非目标酶或受体的亲和力较低。
选择性抑制剂可以通过抑制特定酶的活性或特定受体的功能，减少或阻断异常细胞生长或信号传导途径，从而用于治疗多种疾病。
总结：
选择性在药理学中扮演着重要的角色，能够帮助科学家设计出更有效的药物。
选择性作用还有助于减少药物的副作用，提高治疗效果，并降低药物治疗所引起的不良反应。
通过研究与选择性相关的药物或受体，我们能够深入了解药物作用的机制和药理学的基本原理，从而为药物的研制和开发提供更多的理论依据。