3,5-二甲基吡啶

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17秋西南大学[1095]《有机化学(二)》作业答案

1、葡萄糖在水中存在链形和环状各种形式，其中_____的浓度最高。

1. D. 呋喃糖2.链形葡萄糖3.β-D-(+)-吡喃葡萄糖4.α-D-(+)-吡喃糖2、1.2.3.4.3、下列分子在气相时碱性最强的是（）1. B. (CH3CH2)2NH2. (CH3CH2)3N3. PhNH24. CH3CH2NH24、下列化合物中，____不属于甾体化合物。

（）1.维生素D2.麦角固醇3.胆固醇4.维生素A5、下列化合物中酸性最强的是____。

1.2.3.4.6、下列化合物中，（）不能与水以任何比例混合。

1. C. 乙酸乙酯2. N,N-二甲基甲酰胺3.乙酸4.乙醇7、吲哚的芳香亲电取代反应主要在______上发生。

1.苯环的C-72.杂环的C-33.苯环的C-54.杂环的C-28、命名下列杂环化合物（）1. 1,3-二甲基吡咯2. 1,3-二甲基吡啶3. 3,5-二甲基吡咯4. 3,5-二甲基吡啶9、下列基团中____可用于保护氨基1. PMBM2. Fmoc3. THP（四氢吡喃基）4.硅保护基，例如三乙基硅基（TES）10、1. E.2.3.4.11、下列化合物中，____不属于吲哚环系生物碱。

（）1.番木鳖碱2.利血平3.吗啡4.马钱子碱12、羧基被苯甲基保护的二肽常用______将保护基除去。

1.稀碱水解2.高温水解3. Pd-C催化氢化4.温和酸性水解法13、1.2.3.4.14、下列化合物中酸性最强的是____。

1.环戊二烯2.乙烯3.乙烷4.乙炔15、苯炔中碳碳三键的碳原子为（）杂化。

1. sp2. sp23. sp34. sp416、吡啶的亲电取代反应主要发生在____位。

1. C-22. C-33. N4. C-417、营养上必须的维生素（vitamin）A1，是一个油性的物质，在蛋黄及鱼肝油内都存有这个物质，它是一个_1.四2.二3.三4.单18、下列哪种方法可用于分析C-端氨基酸单元（）。

3_甲基吡啶合成工艺路线进展.

Jiang Feng X i ao Guo m i n Lv Jianhua
(Sc hool of Che m istry and Che m ical Engineeri n g , Sou t h eastUn i v ersity , Jiangsu N anji n g 211189
Abstr act The application and productive situa ti o n of 3-m ethyl p yri d i n e are i n troduced briefly . Its synthesi s
进步,该产品的新用途将不断被开发应用。
比利时的Re illy Che m ica ls公司及美国的Reill y Industries Inc公司是世界吡啶及其衍生物产量最大
的公司[1]
,欧洲是世界上最大的吡啶系列产品生产和消费地区, 2001年产量约60k, t消费量约36k, t其余产品全部出口,销往世界各地,是世界上吡啶系列产品出口量最大的地区。
以乙醛、甲醛、铵盐为原料,反应式如下
:
RolfD i n kel等
[12]
采用液相反应:在高压釜中加
入磷酸氢二铵的溶液并加热到235e ,然后在63m i n
之内连续加入乙醛与甲醛水溶液,控制反应压力3. 8~4. 0MPa。反应结束时用甲苯萃取产物。主要产物3-甲基吡啶68. 0%, 3-乙基吡啶15%。
收稿日期:2009-09-28
作者简介:姜枫(1987~,女,硕士生;通讯作者:肖国民(1967~,男,博士,教授,博导,主要从事吡啶及其衍生物的生产工艺研究,
E -ma i :l xiaogm @seu . edu . cn
P rogress of P re paration of 3-m ethyl pyr i d i ne

MSDS危险化学品安全技术说明书——33615--3,5-二甲基吡啶

外观与性状：无色油状液体, 有异味，有吸湿性。
pH 值: 无资料沸点(℃): 169～170 相对蒸气密度(空气=1): 无资料临界压力(MPa): 无资料
熔点(℃): -9 相对密度(水=1): 0.94 饱和蒸气压(kPa): 0.2(20℃) 辛醇/水分配系数: 无资料
3,5-二甲基吡啶
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闪点(℃): 53.33 爆炸下限[％(V/V)]: 无资料溶解性：不溶于水，溶于醇、醚。主要用途：用于有机合成中间体。
引燃温度(℃): 无资料爆炸上限[％(V/V)]: 无资料
第十部分稳定性和反应性
稳定性：稳定禁配物：强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐。避免接触的条件：聚合危害：不聚合分解产物：氮氧化物。
第七部分操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿胶布防毒衣，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸
3,5-二甲基吡啶
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烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。库温不宜超过 37℃，远离火种、热源。保持容器密封，严禁与空气接触。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。

吡啶类三药中间体的市场与发展

25
发展较快的大吨位吡啶中间体目前我国是氯代吡啶的主要生产地，未来几年2-氯吡啶、四氯吡啶等产品将进一步规模化，集中化。氯代吡啶的产能将达4～6 万吨。由3-甲基吡啶生产2-氯-5-氯甲基吡啶等中间体将达1～2万吨。乙烯基吡啶和丁吡胶乳产能近年及将来一段时间将进一步向我国集中。
8
美欧、日本及中国吡啶相关发明专利趋势
7000 6000 5000 4000 3000 2000 1000 0 US&EP JP CN
9
二、吡啶类中间体市场现状
10
吡啶碱市场概况
吡啶碱的合成较为集中，目前全球较大合成吡啶生产商仅五六家，吡啶和甲基吡啶总产能约18万吨。南京红太阳及相关公司装置总产能6.2万吨；美国Vertellus及相关公司装置总产能4万吨左右；其它生产商产能较小。
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发展较快的特种吡啶中间体特种精细化学品单品种虽然用量不多，但是附加值很高，部分品种用量增加较快。中小企业适合相关特种化学品。以2,3-二氯吡啶为例： 2,3-二氯吡啶是新型杀虫剂氯虫苯甲酰胺及其类似物的关键中间体，产品单价数十万元，近几年增长速度极快，利润可观。
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结语
• 吡啶碱的国产化为我国吡啶产业的发展奠定了基础。 • 我国已经是百草枯等大宗农化产品、维生素B3等医药产品、乙烯基吡啶等材料产品的主要生产国。 • 吡啶类中间体产品将大有发展空间，吡啶类产品的生产能力向我国转移，中国日渐成为世界吡啶类化合物的集散地。
15
3-甲基吡啶
3-甲基吡啶全球总产能约5万吨，消费量约3.5～4.5万吨。最大用途是生产3-氰基吡啶。 3-甲基吡啶通过系列反应生产 2-氯-5-氯甲基吡啶是潜在用量较大的一个领域。

3、5二甲基吡啶质量标准

3、5二甲基吡啶质量标准
3,5-二甲基吡啶的质量标准可能包括以下几个方面：
1. 外观：无色油状液体，无杂质和异味。

2. 纯度：通过化学分析方法确定3,5-二甲基吡啶的纯度，通常要求达到一定的百分比，如98%以上。

3. 水溶性：检查3,5-二甲基吡啶的水溶性，应不溶于水，但溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

4. 吸湿性：由于3,5-二甲基吡啶有吸湿性，因此质量标准中可能包括对吸湿性的控制，以确保产品在储存和使用过程中的稳定性。

5. 安全性：对于用作医药中间体或表面活性剂的3,5-二甲基吡啶，应符合相关的安全标准，如无毒、无刺激性等。

1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸乙酯的合成及芳构化反应

化反应，到２６二甲基一３５吡啶二羧酸，得，一，一产光谱，３１０～３６Ｏｃ１间出现一ＯＨ吸收峰；在０Ｏｍ－之在１７５ｃ１１ｍ－出现Ｃ＝０吸收峰；１４１ｃ１在７ｍ－时
出现Ｃ３吸收峰；６Ｈ一１７和１５２ｃ１５８ｍＩ出现强吸收
３，６ｈ生成１４，一二氢一２６，一二甲基一３５吡啶二羧酸，，一产率很高．
关键词：，１４一二氢一２６，一二甲基一３５，一吡啶二羧酸；，～二氢吡啶类化合物；ｌ４芳构化
中图分类号：６６３文献标识码：文章编号：００８０２０）４０９ —００２．２Ａ１０ —１４一（０７０ — ０４２
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２ｏ０７年１月１
第４期
吉林师范大学学报（自然科学版）ＪｕｎｌｆｉｎＮｒｌｉｒｉ（ａｕａＳｉｃｄｔｎｏｒａｏｌｏｍａＵｎｖｓｙＮｔｒｃｎｅＥｉｏ）Ｊｉｅｔｌｅｉ
一
痛等心血管疾病以及消化、呼吸、血液、神经等多种非血管性疾病，具有广泛而显著的医疗价值，已经引
用意义．
近年来有关二氢吡啶类化合物的芳构化反应，已有不少文献报导，例如硝酸铁或硝酸铜氧化、硝酸啡氨氧化、二氧化锰氧化和一氧化氮氧化等．本文用
乙酰乙酸乙酯同氨以及甲醛反应合成Ｉ４二氢一，～２６，一二甲基一３５吡啶二羧酸乙脂，，一二氢一，一１４
考虑到三线态氧参与，均裂成二氢吡啶自由基，

3,5-二甲基吡啶安全技术说明书MSDS

化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名：3,5-二甲基吡啶化学品英文名：3,5-dimethylpyridine；3,5-lutidine化学品别名：3,5-二甲基氮杂苯CAS No.：591-22-0EC No.：209-708-6分子式：C7H9N产品推荐用途：请咨询生产商。

产品限制用途：请咨询生产商。

第二部分危险性概述| 紧急情况概述液体。

易燃,其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。

| GHS 危险性类别根据 GB 30000-2013 化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：易燃液体，类别 3。

| 标签要素象形图警示词：警告危险信息：易燃液体和蒸气。

防范说明预防措施：远离热源、热表面、火花、明火以及其它点火源。

禁止吸烟。

保持容器密闭。

容器和接收设备接地和等势联接。

使用不产生火花的工具。

采取措施，防止静电放电。

戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

事故响应：如皮肤(或头发)沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。

用水清洗皮肤或淋浴。

安全储存：存放在通风良好的地方。

保持低温。

废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。

| 危害描述物理化学危险易燃液体，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。

健康危害吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。

意外食入本品可能对个体健康有害。

通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。

眼睛直接接触本品可导致暂时不适。

环境危害请参阅 SDS 第十二部分。

第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施| 急救措施描述一般性建议：急救措施通常是需要的，请将本 SDS 出示给到达现场的医生。

皮肤接触：立即脱去污染的衣物。

用大量肥皂水和清水冲洗皮肤。

如有不适，就医。

眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少 15 分钟。

如有不适，就医。

吸入：立即将患者移到新鲜空气处，保持呼吸畅通。

如果呼吸困难，给于吸氧。

一种合成3,5-二氨基吡啶及3,5-二甲氧羰基氨基吡啶的新路线

一
胡炳成梁长玉陆明戴红升孙呈郭徐士超
（南京理工大学化工学院南京２０９）１０４摘要以３５二甲基吡啶为原料，，－经氧化、酰胺化，酰胺在不同的霍夫曼降解条件下合成３５二氨基吡啶，－
及３５二甲氧羰基氨基吡啶，，－总收率分别为６％和６％。利用ＭＭＳＭＳ和Ｉ４８ＨＮＲ、／Ｒ等测试技术对各化合物的结构进行了表征。讨论了氧化反应及霍夫曼降解反应的主要影响因素。反应均在常压下进行，应条件温反
２１－２２收稿，０１－３修回０１０－１２１１
国家部委基金（Ｚ００００－）ＨＹ９２３２７资助项目；自然科学基金委员会和中国工程物理研究院联合基金资助项目（１７０７国家１０６１）
通讯联系人：胡炳成，教授；ｅＦｘ０５８３５３；Ｅｍａ：ｕｉｇｈｎ＠ｙｈｏｃｍ；Ｔｌａ：２．１００－ｉｈｂｎｃｅｇａｏ．ｏ研究方向：／４ｌ有机合成和绿色催化
基吡啶的合成大部分在吡啶环的２，．６位Ｊ而３５二氨基吡啶的合成面临着污染严重，．，一４，，．操作复杂，条件苛刻，原料极难获得，化剂价格昂贵等诸多问题。常见３５二氨基吡啶的合成方法有２种，催，一一
第２９卷第１期
２１０２年１月
应用化学
ＣＮＥＪＲＮＡＬＯＦＡＰＩＤＣＭＩＴＹＨＩＥＳＯＵＰＬＥＨＥＳＲ
Ｖｏ．９Ｉｓ１氨基吡啶及，－３５二甲氧羰基氨基吡啶的新路线，一

1,4-双(3,5-二甲基-吡唑)屈嗪合成及表征——兼论稀土Eu 3+、Tb 3+配合物液体荧光性质

关键词：１，４一双（３，５一二甲基一吡唑）屈嗪；合成；表征；液体荧光中图分类号：Ｏ６２１．３文献标识码：Ａ文章编号：１６７３—８４６２（２００８）０１－００６３－０４
稀土配合物具有稀土离子独特的光、电、磁等特性，并以其独特的荧光特性以及优良的顺磁性广泛应用于发光与显示等领域．能与稀土离子进行分子内能量传递并产生荧光的配体很多，共同的特点是其分子内存在着对紫外线很强吸收的共轭化学键．由于低价态配合物中稀土离子的化学稳定性远不如相应高价态的稀土配合物，通常说的稀土配合物多指高价态的配合物．按配体的结构目前稀土配合物分为：（１）Ｂ一二酮类：直链的、具有吡酮环的和环状的；（２）芳香环化合物：芳香羧酸类、稠环芳烃及其衍生物和荧光染料；（３）杂环化合物：联吡啶、邻菲罗啉、８一羟基喹啉等及其衍生物；（４）含磷酰基及其他Ｘ一０基（Ｘ代表Ｖ、ＶＩ主族非金属元素）化合物：三烷基氧化膦、二烷基亚砜、吡啶氮氧化物等；（５）大环或链状多配位原子
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第１４卷第１期２００８年２月
广西民族大学学报（自然科学版）
ＪｏＵＲＮＡＬＯＦＧＵＡＮＧＸＩＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹＦＯＲＮＡＴＩＯＮＡＬＩＴＩＥＳ（ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅＥｄｉｔｉｏｎ）
摘要：该文以１，４－双肼屈嗪和乙酰丙酮为原料分别采用微波、常规法经过环合化反应合成了一种新的双吡唑配体；１，４一双（３，５一二甲基一吡唑）屈嗪，其中微波法产率为５９％，常规法产率为６３％．通过红外光谱、核磁共振谱和质谱对其结构进行了表征，并对稀土离子ＥＩＩ３、Ｔｂ” 配合物在不同有机溶剂中的荧光光谱进行了测定和对比．

1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二甲酸二乙酯的合成

1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二甲酸二乙酯的合成
“1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二甲酸二乙酯的合成”指的是制造或制备1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二甲酸二乙酯的过程或方法。

这个化合物可能是一个药物、农药、化学品或者其他需要使用到这个分子的物质的主要成分。

合成这个化合物的具体方法可能有很多种，因为不同的化学原料、反应条件、反应步骤都可能影响最终产物的结构和纯度。

不过，一般来说，合成包含以下几个步骤：
1.确定合成路线：根据目标分子1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二甲酸二乙酯
的结构，选择或设计出一条最合适的合成路线。

这通常需要考虑原料的易得性、反应条件、产物的纯度等因素。

2.准备原料：根据确定的合成路线，准备所需的原料和试剂。

这包括各种有
机化合物、无机盐、催化剂、溶剂等。

3.实施反应：按照设定的反应条件（如温度、压力、时间等）进行化学反应。

这可能需要搅拌、加热、冷却、加压等操作。

4.产物分离和纯化：反应完成后，将生成的产物从反应液中分离出来，并进
行纯化。

这通常包括萃取、蒸馏、结晶等操作。

5.产物结构确认：通过化学分析方法，如红外光谱、核磁共振谱等，对产物
的结构进行鉴定和确认。

总的来说，“1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二甲酸二乙酯的合成”是指通过一系列化学反应和操作，将原料转化为目标产物1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二甲酸二乙酯的过程。

奥美拉唑的合成方法

奥美拉唑的合成方法奥美拉唑（omeprazole，简称OPZ），化学名称为5-甲氧基-2-{［（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）-甲基］-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑，是瑞典ASTRA公司较早开发的苯并咪唑类质子泵抑制剂，用于消化性溃疡、食管反流病、胃泌素瘤综合征和幽门螺杆菌的治疗。

奥美拉唑于1988年上市，到1992年已有65个国家和地区批准和使用，1998~2000年连续三年列全球畅销药物的第一名，2002年其销售额为52亿美元。

奥美拉唑白色结晶或结晶性粉末，熔点：147~150 ℃。

溶于二氯甲烷、三氯甲烷，几乎不溶于乙腈，乙酸乙酯。

奥美拉唑有多种合成方法，其中比较经典的合成方法如下图所示：由苯经过氯化、硝化、亲核取代、还原、乙酰化、硝化、水解、还原、缩合、亲核取代和氧化等11步反应，得到奥美拉唑产品。

奥美拉唑合成路线奥美拉唑由苯出发经过11步反应得到。

第1步为氯化反应，氯气在无水三氯化铝催化下与苯（1）发生亲电取代反应生成氯苯（2）。

第2步为硝化反应，浓硝酸和浓硫酸混合酸作为硝化试剂与氯苯发生亲电取代反应生成对硝基氯苯（3）。

第3步为亲核取代反应，在甲醇为溶剂条件下，由甲氧基负离子作为亲核试剂对对硝基氯苯中氯原子所连的碳原子进行亲核进攻，甲氧基取代氯原子，生成对硝基苯甲醚（4）。

第4步为还原反应，在水为溶剂条件下，由硫化钠作为还原剂对硝基进行还原，将硝基还原为氨基，得到对甲氧基苯胺（5）。

第5步为乙酰化反应，在水为溶剂条件下，由乙酸酐作为乙酰化试剂对氨基进行乙酰化，得到N-（4-甲氧基苯基）乙酰胺（6）。

第6步为硝化反应，在二氯甲烷为溶剂条件下，浓硝酸和硝酸钠混合物作为硝化试剂与N-（4-甲氧基苯基）乙酰胺发生亲电取代反应，在乙酰氨基的邻位引入硝基，得到N-（2-硝基-4-甲氧基苯基）乙酰胺（7）。

第7步为水解反应，对甲氧基间硝基乙酰氨基苯在酸性条件下水解，得到对甲氧基间硝基苯胺（8）。

2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐检测方法

2-氯甲基-3，5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐1 范围本标准规定了2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和储存。

本标准适用于以2,3,5-三甲基吡啶为原料经一系列反应制备而得的2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用时必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T 6679-2003 固体化工产品采样通则《中华人民共和国药典》二部3 分子式与化学结构式结构式： N OMeCH 3CH 2ClCH 3分子式：C 9H 12NOCl·HCl分子量：222.114 要求：4.1 性状：类白色至淡黄色结晶性。

4.2 2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐质量指标应符合表1规定：表1 2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐质量指标5 试验方法本试验所用试剂和水除特殊注明外，均为分析纯试剂和纯化水。

项目指标水分≤，% 0.5 炽灼残渣≤，%0.5 含量（按无水物计）≥，% 99.0 有关物质最大单个杂质≤，% 1.0 总杂质≤，%2.05.1 性状目测法5.2水分的测定5.2.1 试剂5.2.1.1 卡尔费休氏试液5.2.2 分析步骤取样品0.5g ，按《中华人民共和国药典》2010年版二部附录 M Ⅷ“水分测定法第一法”之规定测定。

5.2.3 结果计算公式样品的水分按公式（1）进行计算： X=100⨯⨯WF A …………………………………………（1）式中：X——样品的水分，%A——供试品所消耗卡尔·费休氏试液容积，mL ；F——每1mL 卡尔·费休氏试液相当于水的质量，mg ；W——供试品的质量，mg 。

5.3炽灼残渣的测定5.3.1 取样品1.0g ，按《中华人民共和国药典》2010年版二部附录Ⅷ N “炽灼残渣检查法”之规定进行。

微波辐射下3,5-二(2′-苯并咪唑)吡啶的合成

收稿日期：０７— ６—１２００５
基金项目：江苏省自然科学基金（Ｋ０６４）Ｂ２００４和江苏教育厅自然科学重大基础研究￣（６Ｊ４０４资助项目０ＫＡ３１）作者简介：程洪见（９０）男，１８一，山东临沂人，常熟理工学院化学与材料工程系助教，士．硕
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第１０期
程洪见，建东，石左永章，：波辐射下３５二（苯并咪唑）啶的合成等微，一２一吡
７１
司）Ｕ．６０紫外光谱仪（日本岛津有限公司）、Ｖ３０．
１１２试剂．．
多聚磷酸（．，ＡＲ．百灵威化学技术有限公司）３５二甲基吡啶（．，、，．ＡＲ．百灵威化学技术有限公司）邻苯、二胺 பைடு நூலகம் Ｒ，Ａ．．百灵威化学技术有限公司）其他试剂为分析纯．、
１２化合物的合成．
Ｖ１１ｏ０ｏ２Ｎ．．１０，０ｃ２７ ‘ ０
微波辐射下３５二（苯并咪唑）啶的合成，一２一吡
程洪见，石建东，左永章，袁荣鑫
（常熟理工学院化学与材料工程系，江苏常熟２５０）１５０
摘
要：以３５吡啶二甲酸，苯二胺为原料，，－邻多聚磷酸（Ｐ为溶剂，ＰＡ）经微波辐射一步得到３５．（，－－２．￣
苯并咪唑类化合物具有良好的生物活性、菌及抗病毒活性和荧光性质，泛地应用在医药、抑广生命科

一种简易合成3

１ｉ，０ｒｎ冷却，ａ抽滤，减压蒸干，滤液残渣用５ＯｍＬ水溶
解后过滤，固体用１０ｍＬ乙酸乙酯洗涤，干燥，白色固得体５０ｇ收率９．％，ｍ．．３９～９Ｉ。．，１５Ｐ８３２ｃＣ
。ＭＲＤＯ一，０ＨＮ（ＭＳ３０ＭＨ）：３６（，Ｈ，６．９Ｓ６２Ｃ，．５Ｓ１Ａ～Ｈ）８２Ｓ２Ａ — Ｈ）一Ｈ）８１（，Ｈ，ｒ，．９（，Ｈ，ｒ，
９８（ｒ，Ｈ，一ＮＨ）ＲＫ：３９（ — Ｈ）．４ｂｓ２２一；Ｉ（Ｂ）３３Ｎｒ，３８（ — Ｈ）１３（０６Ｃ，７６Ｃ＝Ｏ）１５（ — Ｏ）８０ＣＨ），２３Ｃ，７（ —
饼烘干，６１５吡啶二甲酸的白色粉末，率得．ｇ３，一６收
（５）溴、氧化钠、醇、溴代丁二酰亚胺２％、氢甲Ｎ－（Ｓ、ＮＢ）乙酸乙酯等均为分析纯。
２２中间体及目标物的合成．
２２１化合物１的合成．．
１０１（Ｏ）９．９９）８（０。１．１１０，３０（５，３４）２２４化合物５的合成．．
（南京理工大学化工学院，江苏南京２０９）１０４
摘
要：究了一种简易合成３，一氨基吡啶及其氨基被保护的衍生物的方法，３，一甲基吡啶为原料，高锰酸钾氧化、胺研５二以５二经酰

3,5-二甲基吡啶-安全技术说明书MSDS

第1部分化学品及企业标识化学品中文名：3,5-二甲基吡啶化学品英文名：3,5-dimethylpyridineCAS号：591-22-0分子式：C7H9N分子量：107.15产品推荐及限制用途：工业及科研用途。

第2部分危险性概述紧急情况概述：易燃液体和蒸气。

吞咽会中毒。

皮肤接触有害。

造成严重皮肤灼伤和眼损伤。

吸入会中毒。

GHS危险性类别：易燃液体类别3急性经口毒性类别3急性经皮肤毒性类别4皮肤腐蚀/刺激类别1B严重眼损伤/眼刺激类别1急性吸入毒性类别3标签要素：象形图：警示词：危险危险性说明：H226易燃液体和蒸气H301吞咽会中毒H312皮肤接触有害H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤H331吸入会中毒防范说明：•预防措施：——P210远离热源/火花/明火/热表面。

禁止吸烟。

——P233保持容器密闭。

——P240容器和装载设备接地/等势联接。

——P241使用防爆的电气/通风/照明/设备。

——P242只能使用不产生火花的工具。

——P243采取防止静电放电的措施。

——P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

——P264作业后彻底清洗。

——P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。

——P260不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

——P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

——P271只能在室外或通风良好处使用。

•事故响应：——P303+P361+P353如皮肤(或头发)沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。

用水清洗皮肤/淋浴。

——P370+P378火灾时：使用灭火器灭火。

——P301+P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心/医生——P330漱口。

——P302+P352如皮肤沾染：用水充分清洗。

——P312如感觉不适，呼叫解毒中心/医生——P362+P364脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用——P301+P330+P331如误吞咽：漱口。

不要诱导呕吐。

——P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。

3甲基吡啶结构式

3甲基吡啶结构式3甲基吡啶，也称作1,3-二甲基己啶（methylpyridine），是一种有机化合物，分子式为C5H5N。

它主要是一种黄褐色的液体，通常是一种刺激的气味，呈嗅觉极性。

3甲基吡啶是氨基衍生化合物的共价单体，也是多种重要的有机合成中间体，如多环类化合物、胍草胺、尿嘧啶等。

3甲基吡啶的结构式如图所示：它主要由一个以碳原子为中心的基团和紧邻在其上的氮原子组成，中间有一个双键，也就是CH2与N 之间的双键，它的结构比己醇稍微复杂一些，但同样也有一个由一个碳原子和一个氮原子组成的基团，也就是一个尿素基团，在这个基团的旁边有三个甲基基团，分别是碳原子CH3，CH2和CH3，三个甲基基团分别紧邻着，并且形成了一个封闭的环状结构，这就是3甲基吡啶的化学结构式。

3甲基吡啶主要从石油中精制而来，它是一种非常便宜的有机原料。

它也可以通过从酰胺衍生物中提取而得，或者从苯甲酸和烷醇反应而得。

3甲基吡啶也可以以交换反应从氯甲烷中提取，或者从2-甲基己啶中氧化而得。

3甲基吡啶在医药、农药和香料行业中都有广泛的应用，如抗病毒药物、农药、精油、香味剂等。

它也可以用于有机合成，比如用于制备多环类化合物、麦角片草、咖啡因等。

无论是在药物中还是在香料中，3甲基吡啶都是一种非常重要的复合物。

它具有挥发性和高熔点，具有强烈的刺激性气味，具有显著的抗菌性和抗病毒性，因此有着广泛的应用。

更重要的是，它在合成有机化合物中非常重要，具有重要的合成实用价值。

3甲基吡啶的使用也常常伴随着一些副作用，如食欲减退、恶心、嗳气、腹胀和胃肠道不适等。

因此，在使用3甲基吡啶之前，应慎重考虑，避免出现不良反应。

总之，3甲基吡啶是一种具有重要用途的有机复合物，它在药物、农药和香料中都有重要的应用，尤其是在合成有机化合物中，具有重要的实用价值。

但是在使用3甲基吡啶时，也要注意其副作用，以免出现不良反应。