2015年版中国药典

中华人民共和国药典（以下简称《中国药典》）是中国药典出版社于2015年6月5日出版的，由国家药典委员会编撰。

中国药典分为四个部分：一个包含药材和煎剂，植物油和提取物，调配制剂和单一风味制剂；第二种是化学品，抗生素，生化药物和放射性药物；第三部分包含生物制品。一般原则有四个，包括制剂的一般原则，测试方法，指导原则，参考物质和测试溶液的相关一般原则，药物赋形剂等。

2020年7月2日，国家药品监督管理局和国家卫生局发布公告，正式颁布了2020年版的《中华人民共和国药典》。新版《中国药典》将于2020年12月30日正式实施。

中华人民共和国药典（以下简称“中国药典”）2015年版，该药典包括一般示例，文本和一般原则（该版本的药典结合了各种药典的常用附录，并重命名了原始附录一般原则[3]），这是药物开发，生产，销售，使用，监督和管理的法律依据。所有国家药品标准均应符合中国药典的有关要求。

新版《药典》进一步扩大了药品品种的收集和修订范围，包括5608种药品。收集了2598个品种，并添加了440个新品种。第二部分有2603个品种，其中492个新品种。三部分共收集到137个品种，包括13个新品种和105个修订品种。首次将上一版《药典》的附录纳入一般原则，并与新药典的第四部分一起，将药物赋形剂分成册。四个部分共收集了317项通用原则，其中包括38项通用制备原则，240项检测方法，30项指导原则和9项相关的参考材料和参考材料通用规则。收集了270种药用辅料，其中新添加的137种和修订的97种。

本版《药典》是中国药品质量保证规范，以科学，先进，规范和权威为基础，着眼于解决制约药品质量和安全的突出问题，并努力提高药品标准的质量控制水平，充分利用世界先进技术和经验，客观地反映出中国目前制药行业的水平，临床用药和检测技术。它在提高药品质量的过程中将发挥积极而重要的作用，并将进一步扩大和增强中国药典在世界范围内的积极影响。

自实施之日起，中国药典所包含的品种，历史药典中最初记载的同一品种的药品标准，卫生部发布的药品标准，国家食品药品监督管理局发布的新药品认证标准。药品管理，同时废止升级为国家标准的国家标准。药品注册标准不符合中国药典有关规定的，药品生产企业应当按照药品注册管理办法的有关规定提出补充申请。药品注册标准中规定的检验项目超过中国药典规定的检验项目或者质量指标高于中国药典要求的，应当按照原药标准执行相应的项目和指标。实施中国药典。对于未列入《中国药典》类别的制剂规范，其质量标准应当按照《中国药典》同一品种的有关要求执行，其规范应当按照原始批准文件执行。

中国药典是国家药品标准的重要组成部分。它的颁布和实施将对确保药品质量，维护公共卫生和促进医药工业发展产生积极而深远的影响。[7]