子宫肉瘤ppt课件
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(2)子宫肉瘤生长迅速尤其在绝经后,如原有子宫肌瘤生 长突然加快,应考虑恶性的可能。
(3)晚期患者可转移到盆腔和腹腔各脏器, 可出现腹水。
-
19
临床表现
• 3.转移
子宫平滑肌肉瘤的转移途径主要有以下3种。
(1)血行播散:是主要转移途径通过血液循环转 移到肝脏、肺脏等处因此,子宫平滑肌肉瘤的肝、 肺等远处转移较多见,临床随访复查中,应密切 注意。
本身就在子宫肌层,无法准确判定侵肌深度因此
Ⅰ期的分期标准并不适合有一定的局限性。因此,
多数学者主张子宫平滑肌肉瘤的Ⅰ期不再分亚期。
-
15
临床分期
• UICC Ⅰ期 肿瘤局限于宫体 Ⅱ期 肿瘤浸润至宫颈 Ⅲ期 肿瘤超出子宫范围,侵犯盆腔其它脏 器及组织,但仍局限于盆腔 Ⅳ期 肿瘤超出盆腔范围,侵犯上腹腔或已 有远处转移癌
• 下腹疼痛、下坠等不适感
• 腹痛
• 腹部包块
• 压迫症状及其它
有资料显示:子宫平滑肌肉瘤的常见症状有阴道不规则
流血(67.2%)、阴道排液(23.9%)、腹部包wk.baidu.com(37.3%)、下
腹痛(26.4%)和压迫症状(22.-4%)。
18
临床表现
• 2.妇科检查:
(1)子宫平滑肌肉瘤可位于子宫黏膜下肌层及浆膜下或 阔韧带内比子宫肌瘤质软,可与子宫肌瘤同时存在
-
10
疾病病因
• 原发性平滑肌肉瘤发自子宫肌壁或肌壁间血管壁 的平滑肌组织。此种肉瘤呈弥漫性生长、与子宫 壁之间无明显界限,无包膜。继发性平滑肌肉瘤 为原已存在的平滑肌瘤恶变。
• 据统计子宫肌瘤约有0.5%恶变为肉瘤,在多发性 肌瘤中可仅有个别肌瘤恶变。肌瘤恶变常自瘤核 中心部分开始,向周围扩展直到整个肌瘤发展为 肉瘤,此时往往侵及包膜。有文献报道,部分患 者因有良性疾病或恶性肿瘤而接受放射治疗的历 史,大多数发生在放射治疗10年以后。
血沉略高。
辅助检查:B超 盆腔实性肿物
-
1
-
2
-
3
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4
-
5
• CT:子宫异常增大 • 术中冰冻:平滑肌肉瘤
-
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子宫肉瘤
•
子宫肉瘤少见,多数恶性程
度高,文献报道本病占子宫恶性肿
瘤的2%-5%。
-
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病理类型
1、子宫平滑肌肉瘤 2、子宫内膜间质肉瘤 (1)低度恶性子宫内膜间质肉瘤 (2)高度恶性子宫内膜间质肉瘤 3、子宫恶性中胚叶混合瘤 4、其他
李X,57岁,此次主因绝经后阴道不规则排液1 年,下腹部逐渐膨隆9个月。双侧输卵管结扎后 30年。30年前有肺结核病史,在当地治疗后痊愈 。吸烟史30年,约20-30支/天。
专科检查:子宫、双附件由于腹部膨隆,触诊不满 意,可触及20*20cm大小的肿物,不活动,压痛 (-)。
实验室检查:人乳头瘤病毒DNA(—)
-
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临床分期
• 组织病理学分级: • G1:非鳞状或桑葚状实性生长类型≤5% • G2:非鳞状或非桑葚状实性生长类型占
6%~50%。 • G3:非鳞状或非桑葚状实性生长类型
>50%。
-
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临床表现
• 1.症状
子宫平滑肌肉瘤一般无特殊症状,可表现为类似子宫肌 瘤的症状。
• 阴道不规则流血
• 阴道排液增多
(hyalinenecrosis)和溃疡性坏死(ulcerative necrosis)。
平滑肌肉瘤以凝固性坏死为主,其特征为坏死灶与周
围组织的转变突然其间无肉芽组织或透明变性的结缔
组织为中间带。有学者认为组织坏死是诊断子宫平滑
-
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肌肉瘤的不可或缺的指标
临床分期
• 子宫平滑肌肉瘤一般按国际抗癌协会(UICC-
-
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子宫平滑肌肉瘤
• 子宫平滑肌肉瘤主要来源于子宫肌层的 平滑肌细胞,可单独存在或与平滑肌瘤并 存,是最常见的子宫肉瘤。
•
从理论上讲,子宫平滑肌肉瘤可分为
原发性和继发性两种,有学者认为从临床
上和病理学检查上很难区分肉瘤是原发还
是继发,不主张将平滑肌肉瘤分为原发性
和继发性。
-
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流行病学
• 子宫平滑肌肉瘤是最常见的子宫肉瘤,占 所有子宫肉瘤的50%~60%。可发生于任 何年龄一般为43~56岁平均发病年龄为50 岁,绝经前占48%,绝经后占52%, 围绝 经期占5%。
-
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发病机制
• 2. 镜下特征 子宫平滑肌肉瘤显微镜下主要 有4个特征。
• (1)细胞异常增生:平滑肌细胞增生活跃, 排列紊乱旋涡状排列消失。
• (2)细胞异型性:细胞大小形态不一致, 核异型性明显,染色质多、深染、分布不 均,根据细胞形态可分为梭形细胞型、圆 形细胞型、巨细胞型及混合型。
-
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-
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发病机制
• 1.大体标本检查
• (1)子宫常增大一般呈均匀性增大,也可不规则增大质
软。
• (2)肿瘤多数为单个,体积较大,以肌壁间多见,浆膜 下和黏膜下少见。
• (3)肿瘤可有清楚的假包膜,也可弥漫性生长,与肌层界 限不清。
• (4)切面:由于肿瘤生长迅速,可出现出血、坏死,切面 呈鱼肉状典型的旋涡结构消失,有灶性或片状出血或坏死 时,很难与子宫肌瘤红色变性区分。
(2)直接浸润:肉瘤可直接侵及肌层,甚至到达 子宫的浆膜层引起腹腔内播散和腹水。
(3)淋巴结转移:相对较少,尤其在早期阶段更
少,因此有人主张早期患者不必一律行淋巴结切
除术。
-
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并发症
• 2/3患者在发生大出血、之后出现贫血 可继发感染、复发及远处转移。
-
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诊断
• 依据病史诊断 • (1)子宫平滑肌肉瘤的症状无特异性,
发病机制
• (3)病理性核分裂象:肿瘤组织核分裂象多见,根据 核分裂象多少可分为高分化和低分化,以核分裂象≥5 个/10HPFs(高倍镜视野)为低度恶性子宫平滑肌肉瘤 以核分裂象≥10个/10 HPFs为高度恶性子宫平滑肌肉 瘤。
• (4)坏死:肿瘤细胞有3种坏死即凝固性坏死
(coagulatiate tumor cell necrosis)、透明性坏死
AJCCS)子宫肉瘤的分期标准进行临床分期,见表
1。由于该分期未将肿瘤侵肌深度、淋巴结受侵、
血管淋巴管内瘤栓等列入分期中对指导临床治疗
和预后判定有一定的局限性。近年来有人主张参
照1988年国际妇产科联盟(FIGO)的子宫内膜癌手
术病理分期标准,将术后病理诊断列入分期中对
临床的指导意义较大,但因子宫平滑肌肉瘤病灶
因此术前诊断颇为困难 • (2)有子宫肌瘤病史,子宫增大迅速,
尤其是绝经后不仅未缩小,反而不断增大, 或伴阴道出血、腹痛等症状,应考虑子宫 肉瘤的可能性。
(3)晚期患者可转移到盆腔和腹腔各脏器, 可出现腹水。
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临床表现
• 3.转移
子宫平滑肌肉瘤的转移途径主要有以下3种。
(1)血行播散:是主要转移途径通过血液循环转 移到肝脏、肺脏等处因此,子宫平滑肌肉瘤的肝、 肺等远处转移较多见,临床随访复查中,应密切 注意。
本身就在子宫肌层,无法准确判定侵肌深度因此
Ⅰ期的分期标准并不适合有一定的局限性。因此,
多数学者主张子宫平滑肌肉瘤的Ⅰ期不再分亚期。
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临床分期
• UICC Ⅰ期 肿瘤局限于宫体 Ⅱ期 肿瘤浸润至宫颈 Ⅲ期 肿瘤超出子宫范围,侵犯盆腔其它脏 器及组织,但仍局限于盆腔 Ⅳ期 肿瘤超出盆腔范围,侵犯上腹腔或已 有远处转移癌
• 下腹疼痛、下坠等不适感
• 腹痛
• 腹部包块
• 压迫症状及其它
有资料显示:子宫平滑肌肉瘤的常见症状有阴道不规则
流血(67.2%)、阴道排液(23.9%)、腹部包wk.baidu.com(37.3%)、下
腹痛(26.4%)和压迫症状(22.-4%)。
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临床表现
• 2.妇科检查:
(1)子宫平滑肌肉瘤可位于子宫黏膜下肌层及浆膜下或 阔韧带内比子宫肌瘤质软,可与子宫肌瘤同时存在
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疾病病因
• 原发性平滑肌肉瘤发自子宫肌壁或肌壁间血管壁 的平滑肌组织。此种肉瘤呈弥漫性生长、与子宫 壁之间无明显界限,无包膜。继发性平滑肌肉瘤 为原已存在的平滑肌瘤恶变。
• 据统计子宫肌瘤约有0.5%恶变为肉瘤,在多发性 肌瘤中可仅有个别肌瘤恶变。肌瘤恶变常自瘤核 中心部分开始,向周围扩展直到整个肌瘤发展为 肉瘤,此时往往侵及包膜。有文献报道,部分患 者因有良性疾病或恶性肿瘤而接受放射治疗的历 史,大多数发生在放射治疗10年以后。
血沉略高。
辅助检查:B超 盆腔实性肿物
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• CT:子宫异常增大 • 术中冰冻:平滑肌肉瘤
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子宫肉瘤
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子宫肉瘤少见,多数恶性程
度高,文献报道本病占子宫恶性肿
瘤的2%-5%。
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病理类型
1、子宫平滑肌肉瘤 2、子宫内膜间质肉瘤 (1)低度恶性子宫内膜间质肉瘤 (2)高度恶性子宫内膜间质肉瘤 3、子宫恶性中胚叶混合瘤 4、其他
李X,57岁,此次主因绝经后阴道不规则排液1 年,下腹部逐渐膨隆9个月。双侧输卵管结扎后 30年。30年前有肺结核病史,在当地治疗后痊愈 。吸烟史30年,约20-30支/天。
专科检查:子宫、双附件由于腹部膨隆,触诊不满 意,可触及20*20cm大小的肿物,不活动,压痛 (-)。
实验室检查:人乳头瘤病毒DNA(—)
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临床分期
• 组织病理学分级: • G1:非鳞状或桑葚状实性生长类型≤5% • G2:非鳞状或非桑葚状实性生长类型占
6%~50%。 • G3:非鳞状或非桑葚状实性生长类型
>50%。
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临床表现
• 1.症状
子宫平滑肌肉瘤一般无特殊症状,可表现为类似子宫肌 瘤的症状。
• 阴道不规则流血
• 阴道排液增多
(hyalinenecrosis)和溃疡性坏死(ulcerative necrosis)。
平滑肌肉瘤以凝固性坏死为主,其特征为坏死灶与周
围组织的转变突然其间无肉芽组织或透明变性的结缔
组织为中间带。有学者认为组织坏死是诊断子宫平滑
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肌肉瘤的不可或缺的指标
临床分期
• 子宫平滑肌肉瘤一般按国际抗癌协会(UICC-
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子宫平滑肌肉瘤
• 子宫平滑肌肉瘤主要来源于子宫肌层的 平滑肌细胞,可单独存在或与平滑肌瘤并 存,是最常见的子宫肉瘤。
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从理论上讲,子宫平滑肌肉瘤可分为
原发性和继发性两种,有学者认为从临床
上和病理学检查上很难区分肉瘤是原发还
是继发,不主张将平滑肌肉瘤分为原发性
和继发性。
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流行病学
• 子宫平滑肌肉瘤是最常见的子宫肉瘤,占 所有子宫肉瘤的50%~60%。可发生于任 何年龄一般为43~56岁平均发病年龄为50 岁,绝经前占48%,绝经后占52%, 围绝 经期占5%。
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发病机制
• 2. 镜下特征 子宫平滑肌肉瘤显微镜下主要 有4个特征。
• (1)细胞异常增生:平滑肌细胞增生活跃, 排列紊乱旋涡状排列消失。
• (2)细胞异型性:细胞大小形态不一致, 核异型性明显,染色质多、深染、分布不 均,根据细胞形态可分为梭形细胞型、圆 形细胞型、巨细胞型及混合型。
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发病机制
• 1.大体标本检查
• (1)子宫常增大一般呈均匀性增大,也可不规则增大质
软。
• (2)肿瘤多数为单个,体积较大,以肌壁间多见,浆膜 下和黏膜下少见。
• (3)肿瘤可有清楚的假包膜,也可弥漫性生长,与肌层界 限不清。
• (4)切面:由于肿瘤生长迅速,可出现出血、坏死,切面 呈鱼肉状典型的旋涡结构消失,有灶性或片状出血或坏死 时,很难与子宫肌瘤红色变性区分。
(2)直接浸润:肉瘤可直接侵及肌层,甚至到达 子宫的浆膜层引起腹腔内播散和腹水。
(3)淋巴结转移:相对较少,尤其在早期阶段更
少,因此有人主张早期患者不必一律行淋巴结切
除术。
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并发症
• 2/3患者在发生大出血、之后出现贫血 可继发感染、复发及远处转移。
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诊断
• 依据病史诊断 • (1)子宫平滑肌肉瘤的症状无特异性,
发病机制
• (3)病理性核分裂象:肿瘤组织核分裂象多见,根据 核分裂象多少可分为高分化和低分化,以核分裂象≥5 个/10HPFs(高倍镜视野)为低度恶性子宫平滑肌肉瘤 以核分裂象≥10个/10 HPFs为高度恶性子宫平滑肌肉 瘤。
• (4)坏死:肿瘤细胞有3种坏死即凝固性坏死
(coagulatiate tumor cell necrosis)、透明性坏死
AJCCS)子宫肉瘤的分期标准进行临床分期,见表
1。由于该分期未将肿瘤侵肌深度、淋巴结受侵、
血管淋巴管内瘤栓等列入分期中对指导临床治疗
和预后判定有一定的局限性。近年来有人主张参
照1988年国际妇产科联盟(FIGO)的子宫内膜癌手
术病理分期标准,将术后病理诊断列入分期中对
临床的指导意义较大,但因子宫平滑肌肉瘤病灶
因此术前诊断颇为困难 • (2)有子宫肌瘤病史,子宫增大迅速,
尤其是绝经后不仅未缩小,反而不断增大, 或伴阴道出血、腹痛等症状,应考虑子宫 肉瘤的可能性。