急救备用药品使用管理制度
总医院急救备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程
总医院急救备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程为了保障患者的生命安全和医疗需求，总医院建立了急救、备用药品管理和使用以及领用、补充的管理制度和流程。
以下是详细介绍：一、急救、备用药品管理和使用制度1.急救、备用药品的准备-总医院负责确定急救药品的种类和数量，并指定专职人员负责管理。
-急救药品按照规定的使用期限进行管理，确保药品的有效性。
-急救车辆和急诊科、重症监护室等重点部门必须配备完整的急救药品箱，并定期检查和补充药品。
2.急救、备用药品的分发和使用-急救药品必须由专门的人员进行分发和记录，以确保使用的合理性和及时性。
-检查药品的有效期，确保使用的药品有效。
-使用药品时，必须按照相关的操作规范和标准进行使用，并做好使用记录。
3.急救、备用药品的报废处理-过期或损坏的急救、备用药品必须及时报废，并做好相应的记录。
-报废药品必须按照医废管理的规定进行处理，并做好环境保护工作。
二、急救、备用药品的领用、补充管理制度1.急救、备用药品的领用-总医院建立急救、备用药品的领用制度，规定具体的领用流程和权限。
-领用人员必须持有专门的授权证件，领取药品时必须填写领用单，并做好相关的记录。
-领用药品时，必须按照药品管理的规定，检查药品的有效期和完整性，并由领用人员签字确认。
2.急救、备用药品的补充-总医院制定药品补充的管理制度，明确补充的流程和责任人。
-药品补充必须按照医院药房的规定进行，确保补充药品的安全性和有效性。
-药房必须定期盘点急救、备用药品的库存，及时发现和补充缺少的药品。
三、急救、备用药品的补充管理流程1.急救、备用药品库存监测-首先，药房必须定期盘点急救、备用药品的库存，记录每种药品的数量和有效期。
-其次，根据患者的需求和科室的要求，排定急救、备用药品的使用量和使用期限。
2.急救、备用药品的申请和审批-科室需要使用急救、备用药品时，必须填写申请单，详细说明使用理由和数量。
-申请单需要经过科室负责人的审批，并签字确认。
急救药品管理制度(5篇)
急救药品管理制度1、设有急救药品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2、根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。
3、定期检查药品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4、凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。
5、抢救结束后，应及时清点、补齐药品，以备后用。
6、特殊药品，按有关规定管理。
并接受有关部门的指导、监督检查。
急救药品管理制度（2）是指针对急救药品的合理采购、储存、配发、使用和监管等方面所制定的一系列规定和措施。
1. 采购：急救药品的采购应当符合相关法律法规的要求，且应选择具备合法资质的医疗器械生产或销售企业采购，并与供应商签订合同，明确药品的品种、数量、质量标准、价格和交货时间等。
2. 储存：急救药品应当储存在符合药品储存条件要求的库房或仓库中，储存环境应保持干燥、通风、防潮、防火和防盗，且应与其他药品保持分开存放。
3. 配发：急救药品的配发应遵循合理使用、急救救治和紧急需用的原则，由专业的医疗机构进行配发，并在配发记录簿中详细记录药品的名称、批号、数量和使用单位等信息。
4. 使用：急救药品的使用应由具备相应资质的医务人员进行，使用前应仔细阅读药品说明书，并根据药物临床适应症和剂量使用，确保用药的安全和有效性。
5. 监管：急救药品的管理应建立健全的药品管理制度，包括药品档案管理、进销存管理、药品质量监督和不良反应报告等方面，同时加强对急救药品的监督和检查，发现问题及时处理并追究相关责任。
综上所述，急救药品管理制度的目的是确保急救药品的质量和使用安全，保障患者的生命安全和健康。
急救药品管理制度（3）一、引言随着社会的发展和生活水平的提高，人们对急救药品的需求也越来越高。
急救备用药品使用管理制度
急救备用药品使用管理制度第一条总则为规范急救备用药品的使用管理，确保患者用药安全、有效，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于全院各科室急救备用药品的领取、使用、检查、补充等工作。
第三条管理原则1. 严格遵循国家法律法规和相关政策，确保急救备用药品的合法、合规使用。
2. 坚持科学管理、规范操作，确保急救备用药品的质量安全。
3. 实行责任制，明确各级人员和岗位职责，确保急救备用药品的有序管理。
第四条急救备用药品的品种、基数确定及领取1. 急救备用药品品种、基数的确定：各病区根据疾病特点和实际需要，制定合适的药品贮存基数，由科室护士长提交备药计划，科室主任签字后报药剂科、医务科、护理部共同审核，报分管院长签字同意后，从药库领取。
2. 急救备用药品的领取：所领取的药品费用计入该病区成本。
麻、精药品备用品种、基数由药事管理与药物治疗委员会根据病区需求另行专门确定。
第五条急救备用药品的检查1. 科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人，负责监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内急救备用药品。
2. 急救备用药品的检查：每月至少进行一次全面检查，检查内容包括药品的有效期、质量、数量等，确保药品处于良好的备用状态。
如发现药品过期、变质、损坏等情况，立即上报科室主任和药剂科，并按照相关规定进行处理。
3. 抢救结束后，应及时清点急救备用药品，补齐缺少的药品，以备后用。
第六条急救备用药品的使用1. 急救备用药品应严格按照医生的处方和使用说明进行使用，不得擅自更改剂量和使用方法。
2. 使用急救备用药品时，应认真核对患者的姓名、药名、剂量、用法等信息，确保准确无误。
3. 急救备用药品使用后，应及时记录使用情况，包括患者姓名、病历号、药品名称、剂量、使用时间等，以便追溯和管理。
4. 急救备用药品的空安瓿、输液空瓶等应统一存放，以便统计和核对。
急救备用药品管理制度
急救备用药品管理制度一、制度目的本制度的目的是规范急救备用药品的管理，确保急救药品的储存、使用和处置符合相关法律法规，保障人员在急救过程中的安全和有效性。
二、适用范围本制度适用于所有需要使用急救备用药品的场所和人员。
三、急救备用药品的储存1.储存地点必须干燥、通风良好，远离火源和明火，防止阳光直射。
2.药品储存柜必须标明药品名称和有效期，并保持干净整洁。
3.急救备用药品必须储存在封闭的容器中，防止受潮和变质。
4.药品储存柜应设有维护温度和湿度的设备，确保储存条件符合要求。
四、急救备用药品的采购1.采购的急救备用药品必须是正规渠道购得的，确保质量可靠。
2.采购过程中必须保留相关的购买凭证和药品的质检报告。
3.药品的数量应根据实际需要进行合理的采购，避免过量存储。
五、急救备用药品的使用1.使用急救备用药品的人员必须取得相关资格和授权，严禁未经培训和授权的人员擅自使用。
2.在使用急救备用药品前，必须仔细查看药品的有效期和外观，并确保无异常。
3.使用急救备用药品时，必须按照药品的说明书和相关规定进行正确的使用。
4.使用后的药品包装必须按照规定进行妥善处置，避免造成二次污染。
六、急救备用药品的检查与维护1.对储存的急救备用药品进行定期检查，查看有效期和外观是否正常。
2.定期对药品储存柜进行清洁和消毒，确保储存环境卫生。
3.对急救备用药品进行定期维护，如更换过期药品、修复受损的包装等。
七、急救备用药品的更新与处置1.在药品接近有效期时，必须及时进行更新，避免使用过期药品。
2.更新的药品必须按照规定进行处置，避免对环境造成污染。
3.严禁将急救备用药品随意丢弃或用于非急救目的。
八、急救备用药品的培训与记录1.对使用急救备用药品的人员进行相关培训，包括药品的储存、使用和处置等。
2.培训后必须进行相关考核，并将培训记录保存在档案中。
3.对急救备用药品的使用情况进行记录，包括药品的领用、使用和废弃等。
九、违纪处分对违反本制度的人员，将根据违纪情节轻重，给予相应的处分，包括警告、罚款、暂停使用急救备用药品资格等。
医院急救备用药品管理和使用制度
医院急救备用药品管理和使用制度一、总则为确保医院急救备用药品的管理和使用符合法律法规要求，维护患者安全，制定本制度。
二、管理要求1.医院应设立专门的急救备用药品库房，统一管理急救备用药品，并配备专人负责库存、配置、管理和监督。
2.医院应根据急救种类和风险评估结果，制定合理的急救备用药品种类，确保库存量能满足急救需要。
3.急救备用药品库房应符合药品储存条件要求，如保持通风、干燥、清洁，并配备温湿度监测设备。
4.库房内应分类存放急救备用药品，按照药物类型、规格、生产厂家等进行标识，保持药品的有效性和可追溯性。
5.医院应建立急救备用药品使用登记制度，记录药品的名称、规格、批号、用量、使用时间、使用人员等信息，确保药品使用的合法性和规范性。
6.医院应定期对急救备用药品库存和使用情况进行盘点，发现问题及时整改，确保药品的及时补充和使用。
三、使用管理1.急救备用药品的使用应遵循医院相关制度，由具有相关技能和资质的医务人员操作，确保用药的安全和效果。
2.在使用急救备用药品前，医务人员应仔细核对药品的名称、规格、批号等信息，确保用药的准确性。
3.医务人员在使用急救备用药品时，应注重消毒、洗手等个人卫生要求，减少交叉感染的风险。
4.急救备用药品使用后，应将剩余药品及时放回库房，并及时记录使用情况，保证药品的完整性和可追溯性。
5.对于过期、变质或者外观有异常的急救备用药品，医务人员应立即停止使用，并向库房管理员报告，及时予以处置或替换。
四、药品禁忌和不良反应处理1.医务人员在使用急救备用药品时，应详细了解药品的禁忌症和不良反应，确保判断和使用的安全性。
2.对于患者出现药物不良反应或过敏反应，医务人员应立即停用该药品，并采取相应的紧急措施，如补液、给予抗过敏治疗等。
3.医务人员应及时向急救备用药品库房管理员和上级医生报告相关情况，以便进一步处理和记录。
五、药品报废和处置1.急救备用药品过期、变质或者受污染的，应立即报告急救备用药品库房管理员，由其统一处置，确保药品的安全和环保。
医院急救备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程
医院急救备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程一、医院急救备用药品管理和使用制度及流程：1.急救备用药品管理制度：（1）急救备用药品的种类、数量、储存条件和有效期等应明确规定；（2）药品管理部门应负责备用药品的采购、验收、储存、保管和更新等事宜；（3）药品管理部门应定期检查备用药品的质量和数量，并制定相应的验收标准；（4）药品管理部门应编制备用药品的使用手册，明确备用药品的使用途径、用量和使用时机等。
2.急救备用药品使用制度：（1）急救医师应了解院内备用药品的种类和使用方法，并按照规定使用；（2）急救医师在使用备用药品前应仔细阅读药品说明书，了解适应症、禁忌和不良反应等信息；（3）急救医师在使用备用药品时应严格按照使用手册的要求进行使用，遵守相关操作规范；（4）急救医师在使用备用药品后应及时做好相关记录，包括药品名称、用量、使用时机和病情变化等信息。
3.急救备用药品领用补充管理制度及流程：（1）急救医师在发现备用药品不足或过期时，应及时向药品管理部门提出申请；（2）药品管理部门应及时核对急救医师的申请，确定是否需要补充备用药品；（3）如有需要，药品管理部门应及时进行采购，并按照验收标准进行验收和储存；（4）药品管理部门应将补充的备用药品及时通知急救医师，并记录相关信息。
二、医院急救备用药品领用补充管理流程：1.急救医师发现备用药品不足或过期，向药品管理部门提出申请；2.药品管理部门核对申请，确定是否需要补充备用药品；3.药品管理部门进行采购，并按照验收标准进行验收和储存；4.药品管理部门通知急救医师补充的备用药品情况，并记录相关信息；5.急救医师领取补充的备用药品，并记录领用信息。
三、总结：医院急救备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程是为了确保急救工作的顺利进行和患者生命的安全而制定的。
医院应设立专门的药品管理部门，负责备用药品的采购、验收、储存、保管和更新等工作，并制定相关制度和流程。
急救备用药品管理和使用制度
急救备用药品管理和使用制度急救备用药品是指在救援和急救活动中，用来进行一般急救和伤害护理的药物。
急救备用药品管理和使用制度的制定是为了保障急救人员的安全，并确保急救药物的正确使用和管理。
下面是关于急救备用药品管理和使用制度的一个范本：一、目的与范围为了保障急救人员的安全，规范急救备用药品的管理和使用，确保急救药物的合理、准确使用，制定本制度。
本制度适用于XXX机构或单位的急救人员和相关人员。
二、管理与保管1.急救备用药品的管理由专门人员负责，相关人员必须遵守管理制度的要求。
2.急救备用药品应存放在指定的药品柜或箱内，禁止与其他药品混放。
3.急救备用药品应储存在适宜的环境下，避光、干燥、清洁、通风，温度和湿度适宜。
4.库存管理工作必须严格执行定期检查和盘点，及时消耗过期药品，并报告有关部门。
5.药品柜或箱上应贴有明确的标识，标明所存药品名称，剂量，生产日期和有效期限等信息。
6.只有经过授权和培训的人员才能接触和使用急救备用药品。
三、使用与处置1.急救备用药品的使用必须符合急救规程和操作流程。
2.急救备用药品的使用时限应严格控制，尽量避免超过有效期限的使用。
3.使用后的急救备用药品必须妥善处置，不得随意抛弃，应按照相关规定进行处置。
4.各类急救备用药品的使用情况应及时记录，包括药品名称、剂量、使用时间等信息，以便及时跟踪和管理。
四、人员培训与监督1.相关人员必须接受急救备用药品的相关知识培训，包括急救药物的种类、剂量和使用方法，以及如何进行复苏等技能培训。
2.对经过培训和授权的人员进行定期考核和技能评估，确保其能够正确使用急救备用药品。
3.相关人员的操作行为必须经过监督和检查。
如发现不当使用急救备用药品的行为，应立即进行纠正，并依规定进行相应处罚。
五、事故应对与报告1.发生急救备用药品使用不当、过期使用或其他相关问题时，应立即停止使用，并进行记录和报告。
2.相关部门应及时调查事故原因，并采取有效措施进行整改和改进，确保类似事件不再发生。
急救备用药品管理制度
急救备用药品管理制度为加强各科室急救备用药品的管理，保证药品质量，确保患者用药安全有效，根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》及三级医院等级评审等有关文件规定和要求，特制定本制度。
一、急救备用药品范围急救等备用药品是按各科室实际需要储存于科室供临床急救的药品和周转的基数药品，各科室保持品种及数量的相对固定。
二、急救备用药品管理要求1.各科室急救、备用基数药品的种类和数量，由医疗、护理、药学相关人员根据临床需要协商确定。
2.首次领取急救等备用药品的科室，须填写《临床科室急救备用药品基数申请表》，由科主任、护士长签字，上报医务部、护理部及药剂科审批后，到药品仓库领取，药品仓库作为科室领用支出出库。
3.备用药品品种及数量审批后，原则上不再变动。
因临床需要，确需增加品种和数量的，须书面写明详细理由、列出变动药品明细，上报医务部、护理部及药剂科审批后，方可变动。
4.各临床科室的急救药品存放在急救车内，急救车有固定地点，车内急救药品目录清晰并有相对固定的存放位置，以便抢救时以最快的速度使用。
药品使用后应及时补充，保障抢救时能及时获取。
5.各科室专人负责本科室急救备用药品储存、养护等管理工作，定期检查备用药品的有效期及损坏情况，如发现有沉淀变色、标签模糊等药品时，停止使用并报药剂科处理。
6.急救药品可申请过期报废（仅限于抢救车内的药品），急救药品于过期前1个月内填写《急救备用药品报损/更换补充申请表》。
将拟报废药品连同申请单交药库，也可以与药房或者药库更换新批号药品，以免造成不必要的浪费。
不能更换的作为报废药品，药库回收按药品报废流程定期集中销毁，科室不能自行处理。
7.麻醉、精神等特殊药品应按特殊药品的管理规定管理，并按需要保持一定基数（相关表格申请按麻精要求规定）。
8.急救药品使用后，凭处方或领药单及时到药房领取补充并做好记录。
麻醉、精神等特殊药品使用后，由医师开具专用处方，凭处方和领药单向药房领取补充并做好记录。
病区急救药品管理和使用制度(3篇)
病区急救药品管理和使用制度一.目的为加强各科室、病区急救备用药品管理，规范病区急救备用药品领取、检查、使用、补充流程，保证药品质量，确保患者用药安全有效，制定本制度。
二.依据:《药品管理法》三.适用范围:各病区急救备用药品的领取、使用、检查、补充的管理工作。
一)急救备用药品品种、基数确定及领取急救备用药品是按照各病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，各病区根据疾病特点建立合适药品贮存基数，由科室护士长提交备药计划、科室主任签字后报药剂科、医务科、护理部共同审核，报分管院长签字同意后，从药库领取。
所领取药品费用计入该病区成本。
麻、精药品备用品种、基数由药事管理与药物治疗委员会根据病区需求另行专门确定。
二)急救备用药品的检查1.科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。
2.建立病区备用药品《质量检查记录表》，检查内容包括药品数量、有效期，检查者对检查情况如实记录。
药剂科不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给相应部门，做到层层把关。
三)急救备用药品的使用药品使用遵循“近效期先用、先领先用”原则，以避免药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果。
四)备用药品的摆放1.药品分类定位放置，通常将使用频率高的药物放在第一层，使用频率少的药物放最上一层。
2.所有药品贮存盒/瓶应标识清楚、醒目，便于清点、检查。
3.麻、精药品按特殊药品管理制度执行。
五)急救备用药的补充流程1.各病区备用药品品种、数量，原则上不予补充。
因临床需要，确需增加品种、数量的，须书面写明详细理由、再按照备用药品领用程序领取。
2.药品因过期、失效、破损，需应补充的，需将实物一并交至药库进行回收，由药剂科统一集中进行销毁，再按照备用药品领用程序领取。
病区急救药品管理和使用制度（2）是医疗机构内部制定的一套规范和管理流程，用于确保病区内的急救药品能够被有效地管理和使用，从而确保患者在突发状况下能够得到及时救治。
医院临床科室备用药品和急救药品管理制度
医院临床科室备用药品和急救药品管理制度一、总则为规范医院临床科室备用药品和急救药品的管理，保障患者安全，提高医疗质量，特制定本管理制度。
二、管理范围医院所有临床科室的备用药品和急救药品均须按照本管理制度进行管理。
三、备用药品管理1.备用药品指的是科室用于常规治疗或手术过程中需要的药品，通常不会在每次使用时开出，但需要随时准备供应。
2.备用药品的选购要经过临床药师进行审批，并保持一定的库存量以应对突发情况。
3.备用药品的存放应在封闭，通风，干燥，避光，干净的环境下，不得存放在阳光直射处或潮湿环境下。
4.备用药品的有效期要做好监控，到期药品要及时清除，不得使用。
5.备用药品的使用需经主治医师或主任医师批准，使用后要及时登记。
6.备用药品的补充要有专人负责，并做好记录。
7.备用药品库房要定期清理和消毒，保持整洁。
四、急救药品管理1.急救药品指的是供急救使用的药品，应放置在显眼易取的位置，保障患者在发生急危重情况时能够及时得到救治。
2.急救药品的选购也要经临床药师进行审批，并保持充足的库存，不得因为吝啬而导致急救药品库存不足。
3.急救药品的存放要求与备用药品相同，但存放位置应更为显眼，便于医护人员随时取用。
4.急救药品的有效期要求更为严格，需经常检查，到期立即更换。
5.急救药品使用应按照规定程序进行，不得滥用或过度使用。
6.急救药品使用后要及时填写急救记录，包括用药时间，剂量，效果等信息。
7.急救药品的补充也要有专人负责，避免出现因缺货导致急救不及时的情况。
五、监督检查1.医院管理部门应定期对各科室的备用药品和急救药品进行检查，发现问题及时整改。
2.临床药师应定期检查备用药品和急救药品的库存情况，随时补充不足的药品。
3.医护人员应按照规定程序管理药品，不得私自挪用或浪费药品。
六、处罚措施对违反备用药品和急救药品管理制度的医护人员，将给予相应的处罚，包括口头警告，书面警告，20元以下的罚款，甚至停职处理，情况严重者予以开除处理。
医院急救备用药品管理和使用制度
医院急救备用药品管理和使用制度1.引言医院急救备用药品是指为了应对突发疾病或意外伤害而准备的药品。
急救备用药品管理和使用制度的建立，可以确保医院能够及时有效地应对急救情况，提高患者的生存率和治疗效果。
本文将重点介绍医院急救备用药品的管理和使用制度，并提出具体操作流程和注意事项。
2.备用药品的管理2.1采购医院应按照相关规定，通过公开招标、询价等方式，选定合格的供应商进行备用药品的采购。
采购过程中需要注重药品质量、价格合理性和供货能力的评估，同时签订明确的供货合同，并定期进行供货商的评估和考核。
2.2入库医院应设立专门的药房，对备用药品进行统一管理和储存。
药品入库时，需要进行验收和登记，确保药品的真实性和完整性，并分类、整理、摆放妥善，保证易于查找和使用。
2.3盘点和调剂药房应定期进行药品的盘点工作，确保备用药品的数量和质量与登记一致。
同时，药房应根据临床需要进行调剂工作，及时安排药品的补充和更新，确保急救备用药品的有效性和时效性。
2.4保质期管理和过期处理药房应建立健全的保质期管理制度，对备用药品的有效期限进行跟踪和控制。
即将过期的药品应提前通知相关临床科室，避免过期药品的使用。
过期药品应及时进行淘汰和销毁，并制定详细的处理程序，确保合法、安全、环保。
3.备用药品的使用3.1申领和发放医院应建立备用药品的申领和发放制度，明确申领手续和发放条件。
临床科室需要备用药品时，应填写申领单，并经主管医生的批准后，向药房提出申请。
药房按照申请单上的药品和数量进行发放，并做好相应的记录。
3.2使用和记录备用药品使用应严格按照医生的嘱咐进行，遵守药品的使用规范和注意事项。
临床科室应对使用情况进行记录，包括药品的名称、用量、疗效等信息，并存档备查。
3.3废弃药品的处置使用后的药品应及时回收和处理，避免对环境和患者造成影响。
医院应建立废弃药品的处置制度，指定专人负责废弃药品的收集、分类、包装和处置工作，并确保过程中不产生交叉感染和环境污染。
临床科室急救、备用药品管理制度
临床科室急救、备用药品管理制度为加强临床科室急救、备用药品管理，确保临床治疗需要，保证患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》特制定临床科室急救、备用药品（含抢救车和治疗室）管理制度。
一、急救、备用药品主要供临床科室临时周转使用，其品种和固定数量(基数）由各病区根据科室需要确定。
急救、备用药品目录，经科主任和护士长签字后，交医务科药剂科和护理部审核签字。
急救药品目录样式按原护理部规定样式执行，急救、备用药品基数表目录样式按《临床科室急救、备用药品基数表》规定样式执行。
二、急救、备用药品品种和基数可根据实际情况进行调整，调整时重新按备用申请流程办理，同时护士长对调整原因做出书面说明，交由药剂科备案。
急救、备用药品请领时应先将申请单交由药剂科审核，经审批后从药库领取，药品费用由临床科室承担。
三、临床科室应设专人管理急救、备用药品，主要职责：1、每周应检查一次急救药品、每月检查一次备用药品，并做好相关记录。
2、急救备用药品有效期6个月应及时处理，并重新请领远效期药品，科室内禁止出现急救备用药品有效期6个月的情况（采购受限的情况除外），科室责任人须进行近效期药品登记记录。
3、急救、备用药品贮存时，注射、内服与外用药品应严格分开放置。
高警示药品必须单独集中存放，易混淆药品应分开存放，并有相应的警示标识(看似、听似、多规)。
4、冰箱内贮存药品区域应定期除霜，冷藏药品应保持清洁干燥，每日两次查看冰箱温度，并做好记录。
冰箱内备用药品应设置单独区域并有“备用药品”标识，保证能够与当日领用的冷藏药品区分。
5、急救、备用药品数量应与基数相符，使用时保证左进右出和近效期先出，并有左进右出标识。
6、急救药品因特殊情况导致失效的，科室须在效期结束前填写急救药品报损申请表送交药剂科，由药剂科上报后统一报损。
四、备用麻醉药品的临床科室应严格按照“五专”管理制度要求进行管理，双人管理，各项记录完整规范。
五、临床科室急救、备用药品应统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式，保障急救时能及时获取。
总医院急救备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程
总医院急救备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程为了确保总医院急救工作的正常进行，有效利用急救备用药品，并保证药品的安全性和有效性，需要建立完善的管理和使用制度。
以下是总医院急救备用药品管理和使用以及领用补充的管理制度及流程：一、急救备用药品管理和使用制度1.急救备用药品应当按照药房管理的相关规定进行采购、验收和存放。
2.急救备用药品应当由主管医师负责制定急救方案，并确定备用药品的种类和数量。
3.急救备用药品应当定期检查和复核，确保药品的有效期内，并进行及时的更新。
4.急救备用药品的存放应当在专门的药品保管室，确保通风干燥、温度适宜和防潮。
5.急救备用药品的使用和配药应当由具备相应资质的医务人员负责，并记录使用的日期和数量。
6.急救备用药品的使用过程中，应当按照药品说明书和急救方案进行使用，注意用量和使用方法。
7.急救备用药品一旦开封使用，剩余的药品应当由医务人员按照相关规定处理。
8.急救备用药品使用过程中的不良反应和药物事件应当及时报告，进行记录和处理。
9.急救备用药品的库存情况应定期进行盘点，及时补充不足的药品，清理过期或损坏的药品。
1.急救备用药品领用补充应当按照总医院相关的规定进行申请和审批。
2.需要领用补充的急救备用药品应当由负责的医务人员提出申请，说明药品的名称、数量和用途。
3.提出申请的医务人员应当在申请单上签字，并经过科室主任和药剂科的审核。
4.经过审核的申请单应当送交总医院药房进行配药准备。
5.急救备用药品应当由专人进行领用，并签字确认。
领用的药品应当有专门的出库单记录。
6.急救备用药品使用完毕后，应当填写相应的使用单，并归还到总医院药房进行入库。
7.急救备用药品领用补充的数量和频率应当根据临床需要和医院的实际情况进行调整和确定。
8.急救备用药品领用补充的管理人员应当定期进行库存的盘点和消耗量的统计，确保库存的准确性。
总结：总医院急救备用药品管理和使用及领用补充的管理制度及流程是为了确保急救工作的顺利开展，提高药品的管理效率和安全性。
医院急救备用药品管理和使用制度
备用急救药品管理制度及流程为加强各科室备用急救药品的领用、补充管理，确保患者急救用药，制定本制度。
一、备用急救药品是按照各科室实际需要储存于科室供临床急救和周转的必备药品，备用急救药品分为全院统一药品（见附表1）和专科用药。
统一配置药品品种目录由医务科、护理部与药剂科制定。
二、专科备用急救药品品种及数量由科主任、护士长确定并填写附表2，报医务科、护理部审核，药剂科办理出库手续。
三、备用急救药品品种及数量审批后，原则上不再变动。
因临床需要，确需增加品种、数量的，须书面说明详细理由，填写附表3，上报医务科、护理部审批后，药剂科办理相关手续。
四、备用急救药品中含有麻醉药品、精神药品、高危药品的，须填写《领用备用急救药品审批表》（见附表3），经相关部门审批后，药剂科办理相关手续。
五、科室备用急救药品使用后凭处方及时进行补充，保证急救所需。
因特殊情况需院补充（如三无病人用药），须填写《领用备用急救药品审批表》（见附表3），说明理由，补充药品不得超出医院统一配置药品目录。
六、各科室急救备用药品，只能用于病人急救时使用，科室要做好管理。
七、麻醉、精神等特殊药品，应按特殊药品的管理规定管理。
药剂科每月定期检查麻醉、精神等特殊药品的管理和使用是否符合规定。
八、护士长对本科室的所有备用药品负责（包括精神药品和麻醉药品）。
九、各科室每个月定期检查备用药品的有效期及损坏情况。
近效期药品优选使用，有效期前半年仍未使用的备用药品及时列出明细表，由科主任、护士长签字后和实物一并报药剂科更换；损坏的、过期的备用急救药品应及时列出明细表，由科主任、护士长签字后报药剂科统一处理。
特殊管理药品按有关规定执行。
附表1西山医院急救药品统一配置目录表序号药品名称规格数量1 肾上腺素针1ml：1mg 5支2 去甲肾上腺素针1ml：2mg 5支3 异丙肾上腺素针2ml：1mg5支4 多巴胺针2ml：20mg 5支5 阿托品针1ml：0.5mg 5支6 地塞米松1ml：5mg 5支7 西地兰针2ml：0.4mg 5支8 氨茶碱针10ml：0.25g 5支9 尼克刹米针（可拉明） 1.5ml：0.375g 5支10 洛贝林针1ml：3mg 5支11 呋塞米（速尿）针2ml：20mg 5支12 利多卡因针5ml：0.1g 5支13 5%碳酸氢钠注射液10ml：0.5g 5支14 10%葡萄糖酸钙针10ml：1g 5支15 20%甘露醇注射液250ml：50g16 硝酸甘油片剂0.5mg/片17 5%葡萄糖注射液250ml/瓶18 0.9%氯化钠注射液250ml/瓶19 地西泮注射液2ml：10mg 5支附表：2专科备用急救药品审核备案表科室：序号药品通用名称规格数量一般药品特殊管理药品12345678910科室护士长意见：签名：年月日科室主任意见：签名：年月日护理部主任审核意见：签名：年月日医务科主任审核意见：签名: 年月日此表一式三份，医务科、护理部、药剂科各一份。
急救等备用药品管理制度
急救等备用药品管理制度第一条目的：通过建立建全急救药品、备用药品管理制度，使检查制度落实到位，防止出现过期、变质药品；避免贮备药品数量过多影响成本控制；防止药物贮存选择不当而导致药品疗效下降；堵塞药品管理漏洞。
第二条依据：《药品管理法》第三条内容：（一）急救、备用药品品种、基数审核和领用各科室根据疾病特点确定所需药品需求量，建立合适药品贮存基数，由科室负责人提交备药计划，报医务科和药剂科共同审批，主管院长签批。
各科护士长凭手续齐全的备药清单向药房负责人领取急救、备用药品。
（二）使用登记管理急救药品的领取、使用要进行登记，记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号的内容。
（三）急救、备用药品的管理（1）医务科、药剂科定期全面检查科内药品，建立《临床科室管理和使用的检查表》，检查者对检查情况如实记录。
检查内容包括：药品数量、药品有无变质、变色、有效期等质量问题。
（2）各科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人，监督科室管理药品，指定科室内责任感强的护士专门管理药品，明确职责。
建立急救等备用药品交接班记录本，包括品名、规格、数量、有效期等。
责任护士对药品数量定期清点，包括任何药品贮存盒上都标明有效期，便于检查。
（3）各科室急救等备用药品实行动态管理，科室急救等备用药品的目录、基数、交接班、使用、补充、退回各环均应记录，相关人员签字。
（4）各科室的急救等备用药品目录及数量清单，由专人负责，并在使用后及时补充，损坏或近效期药品及时报损或更换。
（5）各科室配置的急救等备用药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式、保障需要时及时获取。
（四）急救、备用药品的使用药品使用按照“领新用久”原则，为杜绝科室药品管理不当或者更换不及时造成安全隐患或者不良后果，科室应坚持批号旧用的先用。
（五）急救、备用药品的存放1.实行“一目了然”管理方法：每种药品摆放位置应相对固定，便于急取放及使用。
医院急救备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程
医院急救备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程急救备用药品是指医院为了应对突发的病情而准备的一批常用急救药品，以便在急诊科等地方进行应急救治。
急救备用药品的管理和使用十分重要，能否参与急诊救治的关键之一就是急救药物的储备和管理。
本文将介绍医院急救备用药品的管理和使用的制度及流程，以确保医院急救工作的顺利进行。
一、急救备用药品管理制度1.急救备用药品的固定数量和种类应根据医院急诊患者的情况制定，定期进行评估和调整。
药品的储备数量应充足，且保证药品的质量和有效期。
2.急救备用药品应分类储存，如注射剂、口服药、外用药等，每个分类都应有明确的标识和专门的储存区域。
3.急救备用药品应由专门的药库管理，药库应具备良好的环境条件，如恒温、湿度适宜等。
4.急救备用药品的管理人员应具备相应的药学背景和专业知识，能够做到配药准确、熟悉药物的作用与不良反应，并能做好库存的统计和记录。
5.急救备用药品应定期检查，检查内容包括药品的过期情况、包装完好性等，并及时进行清点和更换。
二、急救备用药品使用制度1.急救备用药品的使用必须严格按照医院的急诊规范和操作流程进行，不得擅自使用。
2.急救备用药品使用前，应仔细阅读药品说明书，了解药物的适应症、剂量和不良反应等信息。
3.急救备用药品的使用应有相应的记录，包括患者的基本信息、使用的药物名称、剂量和使用时间等。
4.急救备用药品使用后应立即向主管医生进行汇报，并根据医生的指示进行下一步处理。
5.用于急救的备用药品在使用后应及时补充，并按照药物补充管理的流程进行操作。
三、急救备用药品领用和补充管理流程1.由急诊科的主管医生提出急救备用药品的领用申请，并填写相应的申请表。
2.药库人员按照申请表上的药品名称和数量进行配药，出具相应的领用清单。
3.急诊科的药品管理员或护士按照领用清单核对领用的药品，并签字确认。
4.急诊科收到药品后，及时将药品储存到相应的储存区域。
5.领用后的药品在使用后应按照医院的补充管理制度进行补充，包括将药品种类和数量反馈给药库，由药库按照需求进行储备。
急救备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程
急救备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程一、前言二、管理和使用制度1.药品存放（1）急救备用药品要存放在专门的药品柜或柜子中，确保药品的安全和可靠。
（2）急救备用药品柜每日由负责人进行检查，确认药品的完好和有效期，并按时间顺序排列。
（3）急救备用药品柜的放置位置要明码标价，并制定相应的指示和指引。
2.药品使用（1）急救备用药品需要有专门的人员负责，确保使用时的正确和及时。
（2）在使用急救备用药品前，应先核查药品名称、规格、剂量和有效期，在使用后需要及时补充，确保药品的持续可用。
3.药品消耗（1）急救备用药品的消耗应及时记录，并及时补充消耗的药品，保持备用药品的数量充足。
（2）记录中应包括药品名称、规格、剂量、消耗日期和补充日期等信息，方便日后的查阅和管理。
三、领用补充管理制度1.领用程序（1）急救备用药品的领用由医疗机构负责人或其指定人员进行。
（2）领用人员需出示有效的证件，并填写领用单，注明领用药品的名称、规格和数量。
2.补充程序（1）急救备用药品的补充由药库负责人或其指定人员进行。
（2）补充人员应核对库存量，根据领用单上注明的药品名称、规格和数量进行补充。
（3）补充的药品要有专门的记录，包括药品名称、规格、补充日期等信息。
3.库存盘点（1）急救备用药品库存要定期进行盘点，一般为每月一次。
（2）盘点人员需核对库存量，并盘点药品的有效期，确保药品没有过期或即将过期。
四、领用补充管理流程1.领用流程（1）领用人员出示有效证件。
（2）填写领用单。
（3）核对领用单上的药品名称、规格和数量。
（4）领用人员签字确认。
（5）医疗机构负责人或指定人员签字确认。
2.补充流程（1）药库负责人检查库存量。
（2）核对领用单上的药品名称、规格和数量。
（3）补充药品。
（4）记录补充信息。
（5）药库负责人签字确认。
3.库存盘点流程（1）盘点人员核对库存量。
（2）核对药品有效期。
（3）记录盘点结果。
（4）药库负责人核对盘点结果。
急救备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程
急救备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程急救、备用药品管理和使用及领用、补充管理制度及流程是一个组织或机构中非常重要的一系列规定和流程，旨在确保在紧急事件发生时，能够迅速、有效地提供急救和应急药品，并确保这些药品的有效管理和合理使用。
以下是一个关于急救、备用药品管理和使用以及领用、补充管理制度及流程的参考模板。
一、急救、备用药品管理和使用制度1.急救和备用药品的定义和分类a)急救药品：用于处理各种急性疾病、伤害和突发事件，以挽救生命、减轻痛苦或防止疾病的恶化。
b)备用药品：非急救药品，用于处理一些相对较轻的疾病或在急救药品不可用时的暂时替代。
2.急救、备用药品的采购和储存a)采购：由专门负责采购的部门按照相关程序进行采购，确保药品的质量和供应。
b)储存：由专门负责库存管理的部门负责，确保药品的安全性和有效性。
3.急救、备用药品的使用和操作a)使用：在急救事件发生时，由经过相关培训并持有急救证书的员工进行使用。
b)操作：按照相关的使用手册和操作指南进行操作，确保正确使用药品和设备。
4.急救、备用药品的定期检查和更新a)定期检查：定期检查药品的保质期和储存条件，确保药品的有效性和安全性。
b)更新：根据需要，及时补充和更换即将过期或已过期的药品，确保药品的有效供应。
1.领用、补充管理制度a)领用：领用药品需填写领用单，并由经办人在库存管理系统中登记。
b)补充：在库存紧张或用尽时，由库存管理部门提出补充申请，并经相关部门审批后进行补充。
2.领用、补充管理流程a)领用流程：i)执行人员向库存管理部门提出领用申请。
ii) 经库存管理部门核实库存数量后，核准领用申请，并出库药品。
iii) 执行人员签收领用单，并在库存管理系统中进行登记。
b)补充流程：i)库存管理部门根据库存情况提出补充申请。
ii) 补充申请经相关部门审批后，由采购部门采购药品。
iii) 采购的药品送至库存管理部门，由其负责入库并进行库存管理。
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急救备用药品使用管理制度
1.根据需要设定病区药品种类和基数
（含急救药品，麻醉及一类精神药品等），交药学部、医务处、护理部审定并备案。
2.药品领入后，根据储存要求分类放置，标识清楚，同一药品按失效期由近到远的顺序列摆放。
3.急救药品应做到四固定（定人管理、定位放置、定品种数量、定期检查），保证随时取用，用后及时补充；每班清点并登记签名。
凡抢救药品，必须定放在抢救车上或设专用抽屉加锁存放，并保持一定基数，编号排列，定位存放，每次用完及时补充，每日检查，保证随时应用。
4.麻醉药品、第一类精神药品严格按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》和《特殊药品管理制度》进行管理。
4.1各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施，麻醉药品第一类精神药品，应按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》和《特殊药品管理制度》保管储存。
储存各环节，明确责任，交接班有记录。
4.2患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
4.3使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。
由专人负责计数记录。
4.4发现下列情况，应当立即向病区护长、科护长、护理部、药学部（晚上及节假日向夜巡护长及医院总值班汇报）及药品监督管理部门报告：发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品。
5. 根据药品种类、性质分别放置，专人管理。
药柜每周整理一次，包括清洁卫生、清点药品数量、检查药品质量，发现过期药品及变质药品，发现药瓶标签与药品不符，标签模糊或经涂改者，不得使用。
6.高危药品如氯化钾注射液、浓氯化钠注射液（按照医院高危药品目录）等应使用红底黑色醒目标识，单独存放。
7.每月清查库存，检查数量、质量并记录，防止药品积压变质。
8.病人的药品应注明床号、姓名，单独存放，专药专用，停用后及时清退（退药应保持包装完好）。
如病人已结帐出院，应将剩余药品交病人带走或召回病人，退药后重新办理结账。
江油市中医院
2010年1月
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