急救药品管理制度

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医院急救药品及物品管理制度汇编4篇

医院急救药品及物品管理制度汇编4篇

医院急救药品及物品管理制度汇编4篇1、设有急救药品及物品处,应根据病种保存一定数量的基数,便于临床应急使用,工作人员不得擅自取用。

2、根据药品及物品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别放置、编号定量、定位存放,逐班交接,每日清点,保证备用状态,专人管理。

3、定期检查药品及物品质量,防止积压变质。

如发生沉淀,变色,过期、药瓶标签与合内药品及物品不符,标签模糊或经涂改者不得使用。

4、凡抢救药品及物品,必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销,定位存放,专人管理,定期检查。

5、抢救结束后,应及时清点、补齐药品及物品,以备后用。

6、特殊药品及物品,按有关规定管理。

并接受有关部门的指导、监督检查。

第二篇:急救药品管理制度病区急救器械和急救药品管理制度为了确保医院临床抢救中迅速、及时、准确使用急救器械和急救药品,我院根据科室特点,分别备用了一定数量的急救器械和急救药品,制定制度如下:1、各科室急救必备的急救药品、器械须按要求配置,种类、数量、规格要保持一定基数,报护理部、药械科备案,确保满足临床急救需要。

2、根据急救药品、器械种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)必须固定在抢救车上或专用急救柜指定区域分别定位存放、编号排列,标记明显。

3、急救器械和急救药品严格执行“五定”制度管理。

即定数量、定点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修,保证急救器械和急救药品处于应急、随时可用状态。

4、急救药品、器械的效期管理:(1)、护士领取急救药品时,要核对清楚,对于品名、规格、有效期、剂量等不清、标签不明或过期、变质的器械和药品,护士有权拒用。

(2)、存放急救器械和急救药品的外包装盒标签应完整、清晰,药品、器械的名称、规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。

品名、规格不一致,不允许放置于同一药盒内。

(3)、急救药品、器械有效期不一致时,应标记于清点登记本上,以备核查。

摆放时,按有效期先后顺序存放,使用时按有效期先后顺序,按照近期先出、先进先出、按批号发货的出库使用原则使用。

病区急救药品管理和使用制度范文

病区急救药品管理和使用制度范文

病区急救药品管理和使用制度范文一、引言急救药品是病区必备的重要资源,对于抢救病患的生命具有重要意义。

为了规范急救药品的管理和使用,提高急救水平,确保病患能够及时得到必要的急救救治,特制定本病区急救药品管理和使用制度。

二、管理机构和责任人病区的急救药品管理及使用工作由相关专业人员负责,具体的管理机构和责任人如下:1. 急救药品管理机构:包括护理部、药剂科和临床药师。

2. 急救药品管理责任人:由护士长负责具体的急救药品管理和使用工作,需配合药剂科和临床药师。

三、急救药品管理和使用的原则1. 急救药品管理原则:(1)科学管理:遵循医学规范,按照疾病急救的需要进行合理配置和管理。

(2)保质保量:药品管理人员要对急救药品进行严格的质量控制,确保药品的质量安全,避免过期药品的使用。

(3)信息化管理:采用信息化手段对急救药品的管理进行智能化、规范化处理。

(4)规范操作:所有参与急救药品管理和使用的人员必须严格按照操作规程进行操作,确保操作的安全和准确性。

2. 急救药品使用原则:(1)紧急救治:急救药品用于救治病患时,应优先保证病患的紧急救援需求。

(2)适量用药:严格按照医嘱和药品说明书规定的剂量使用药品,避免过量用药。

(3)适应症使用:急救药品必须根据患者的具体病情和临床需要进行使用,避免滥用或不当使用。

四、急救药品的选用和配置1. 急救药品的选用原则:(1)常用急救药品:病区应根据常见的急救病情及其救治需要,选用适当的常用急救药品作为常备药品。

(2)特殊急救药品:针对病区特殊的急救病情,如心肺复苏、中毒、心脑血管急症等,应选用相应的特殊急救药品备用。

(3)更新换代:定期对急救药品进行更新换代,避免过期药品的使用。

2. 急救药品的配置(1)存放地点:急救药品应存放在指定的药品柜或药品柜中,并严格按照分类和标记进行摆放和存放。

(2)存放条件:急救药品应存放在干燥、阴凉、通风的环境中,避免阳光直射和高温。

(3)备齐备足:急救药品应保证充足的备量,避免因缺药而延误病患的抢救时间。

急救药品管理制度

急救药品管理制度

急救药品管理制度一、背景介绍急救药品是指在紧急情况下用于救治病人的药品,对于保障人民生命安全和健康具有重要意义。

为了规范急救药品的管理,确保其有效供应和合理使用,制定急救药品管理制度是必要的。

二、目的和范围本制度的目的是为了确保急救药品的合理使用和管理,保障急救工作的顺利进行。

适合范围包括所有涉及急救药品的单位和个人。

三、急救药品管理的基本原则1. 安全原则:急救药品的使用必须符合药品的适应症和使用规范,保证患者的安全和利益。

2. 紧急性原则:急救药品的供应和使用必须具有紧急性,确保在急救情况下能够迅速提供所需药品。

3. 合理性原则:急救药品的使用必须合理,根据病情和需要进行合理的选择和使用。

4. 有效性原则:急救药品的管理必须确保药品的有效供应和使用,保证急救工作的顺利进行。

四、急救药品管理的具体要求1. 药品采购(1)建立健全的采购程序,明确采购的流程和责任人。

(2)采购药品必须符合国家相关法规和标准,确保药品的质量和安全性。

(3)采购药品应通过正规渠道,与合法药品供应商建立合作关系,签订合同并保留相关凭证。

(4)药品采购应根据实际需求进行合理规划,避免药品过剩或者短缺现象的发生。

2. 药品储存(1)建立合理的药品储存区域,确保药品的安全和质量。

(2)储存区域应符合药品储存的要求,如温度、湿度、光线等。

(3)药品储存区域应定期进行清理和消毒,保持整洁有序。

(4)对于急救药品的储存,应按照药品的特性进行分类和分区储存,避免混淆和交叉污染。

3. 药品配发和使用(1)建立急救药品配发制度,明确配发的流程和责任人。

(2)配发药品应根据实际需求和病情进行合理的配比和数量。

(3)急救药品的使用必须符合医疗规范和操作规程,确保使用的安全和有效性。

(4)对于急救药品的使用,应及时记录相关信息,包括药品名称、用量、使用者等,以便追溯和评估。

4. 药品监测和报废(1)建立药品监测制度,定期对急救药品进行检查和评估,确保药品的有效性和质量。

急救药品物品管理制度范文(3篇)

急救药品物品管理制度范文(3篇)

急救药品物品管理制度范文1、抢救车保持清洁、整齐、规范,放置于固定位置。

2、抢救物品、仪器定位放置,专人管理,不得随意挪动,抢救车内急救物品、仪器除抢救患者外不得挪用。

3、抢救药品必须放置在抢救车内,定量、定位放置,标签清楚,每日检查,保证随时急用。

4、抢救药品及一次性医疗用品(如输液器、注射器、输血器等)保证一定基数,无过期,用后应及时补充。

5、抢救药品、仪器、药品做到班班交接检查,每周总查一次,检查有无过期、变质、基数是否相符、抢救仪器是否性能完好等,交接、检查后签全名。

6、急救物品如舌钳、开口器等用后需消毒备用。

急救药品物品管理制度范文(2)一、引言急救药品的管理对于维护员工生命安全和健康至关重要。

本制度旨在规范急救药品的采购、储存、使用和报废等环节,确保急救药品的及时有效运用,提升急救能力和水平,保障员工在紧急情况下的生命安全。

二、责任与义务1. 公司负责人公司负责人对急救药品管理制度负有最终责任,应确保制度的执行和有效性。

2. 急救药品管理员急救药品管理员负责药品的采购、储存、使用和报废等工作,确保药品的质量和数量符合要求。

3. 员工员工有义务积极参与急救培训,并按照制度要求妥善使用急救药品,做到储存位置明确、保质期控制、注意药品完整性等。

三、急救药品的采购1. 采购原则(1)选择正规医药供应商,保证药品的质量和合法性。

(2)严格按照采购授权程序,确保采购环节的合规性和透明度。

(3)合理采购,控制药品库存量,避免浪费和过期现象。

2. 采购程序(1)制定采购计划,明确急救药品的种类和数量。

(2)编制采购申请,报经相关部门批准后,确认采购合同。

(3)验收药品,确保药品的质量和数量符合合同要求。

(4)入库登记,及时更新库存信息。

四、急救药品的储存1. 储存条件(1)药品应储存在干燥、通风良好的地方,避免阳光直射和高温。

(2)不同种类的药品要分类存放,确保储存位置的明确性。

(3)药品容器必须密封,并在容器上标明药品的名称、批号、生产日期和保质期等信息。

急救药品管理制度(5篇)

急救药品管理制度(5篇)

急救药品管理制度1、设有急救药品处,应根据病种保存一定数量的基数,便于临床应急使用,工作人员不得擅自取用。

2、根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别放置、编号定量、定位存放,逐班交接,每日清点,保证备用状态,专人管理。

3、定期检查药品质量,防止积压变质。

如发生沉淀,变色,过期、药瓶标签与合内药品不符,标签模糊或经涂改者不得使用。

4、凡抢救药品,必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销,定位存放,专人管理,定期检查。

5、抢救结束后,应及时清点、补齐药品,以备后用。

6、特殊药品,按有关规定管理。

并接受有关部门的指导、监督检查。

急救药品管理制度(2)是指针对急救药品的合理采购、储存、配发、使用和监管等方面所制定的一系列规定和措施。

1. 采购:急救药品的采购应当符合相关法律法规的要求,且应选择具备合法资质的医疗器械生产或销售企业采购,并与供应商签订合同,明确药品的品种、数量、质量标准、价格和交货时间等。

2. 储存:急救药品应当储存在符合药品储存条件要求的库房或仓库中,储存环境应保持干燥、通风、防潮、防火和防盗,且应与其他药品保持分开存放。

3. 配发:急救药品的配发应遵循合理使用、急救救治和紧急需用的原则,由专业的医疗机构进行配发,并在配发记录簿中详细记录药品的名称、批号、数量和使用单位等信息。

4. 使用:急救药品的使用应由具备相应资质的医务人员进行,使用前应仔细阅读药品说明书,并根据药物临床适应症和剂量使用,确保用药的安全和有效性。

5. 监管:急救药品的管理应建立健全的药品管理制度,包括药品档案管理、进销存管理、药品质量监督和不良反应报告等方面,同时加强对急救药品的监督和检查,发现问题及时处理并追究相关责任。

综上所述,急救药品管理制度的目的是确保急救药品的质量和使用安全,保障患者的生命安全和健康。

急救药品管理制度(3)一、引言随着社会的发展和生活水平的提高,人们对急救药品的需求也越来越高。

急救药品管理制度_医院

急救药品管理制度_医院

一、总则为保障医院临床急救工作的顺利进行,确保患者生命安全,提高医疗质量,特制定本制度。

二、急救药品的配置与存放1. 急救药品的配置应根据医院病种、科室特点及临床实际需求,由医院药剂科根据国家药品标准及临床实践进行合理配置。

2. 急救药品应存放在专门的急救药品柜内,确保药品安全、整洁、有序。

3. 急救药品柜应设置在易于取用、便于观察的位置,确保在紧急情况下快速取用。

4. 急救药品柜应定期清理,保持药品干燥、通风,避免潮湿、污染。

三、急救药品的管理与使用1. 急救药品由专人负责管理,建立详细账目,定期核对,确保药品数量与账目相符。

2. 急救药品管理人员应具备相关专业知识和技能,熟悉各类急救药品的用途、用法、用量及注意事项。

3. 急救药品使用时,应严格按照药品说明书和临床指南进行,确保患者用药安全。

4. 急救药品使用后,应及时补充,保持药品数量充足。

5. 对过期、变质、失效的急救药品,应及时清理,并做好记录。

四、急救药品的交接与监督1. 急救药品的交接应实行逐班交接制度,交接双方应在交接记录上签字确认。

2. 护士长每月对急救药品进行一次检查,确保药品质量及数量符合要求。

3. 医院药剂科应定期对急救药品进行检查,发现问题及时处理。

五、急救药品的培训与宣传1. 医院应对医护人员进行急救药品知识的培训,提高医护人员对急救药品的识别、使用和管理能力。

2. 医院应定期开展急救药品使用技能的演练,提高医护人员在紧急情况下的应变能力。

3. 医院应加强急救药品知识的宣传,提高患者及家属对急救药品的认识。

六、附则1. 本制度由医院药剂科负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

通过以上急救药品管理制度,医院能够确保急救药品的安全、有效使用,提高临床急救工作的质量和效率,为患者提供更好的医疗服务。

急救药品物品管理制度(四篇)

急救药品物品管理制度(四篇)

急救药品物品管理制度1、抢救车保持清洁、整齐、规范,放置于固定位置。

2、抢救物品、仪器定位放置,专人管理,不得随意挪动,抢救车内急救物品、仪器除抢救患者外不得挪用。

3、抢救药品必须放置在抢救车内,定量、定位放置,标签清楚,每日检查,保证随时急用。

4、抢救药品及一次性医疗用品(如输液器、注射器、输血器等)保证一定基数,无过期,用后应及时补充。

5、抢救药品、仪器、药品做到班班交接检查,每周总查一次,检查有无过期、变质、基数是否相符、抢救仪器是否性能完好等,交接、检查后签全名。

6、急救物品如舌钳、开口器等用后需消毒备用。

急救药品物品管理制度(二)1.设急救药品处,根据病种保存一定基数的药品,便于临床应急使用,工作人员不得擅自取用。

2.根据药品种类与性质(如针剂,内服,外用,剧毒药等)分别放置,编号定量,定位存放,逐班交接,每日清点,保证备用状态,专人管理。

3.定期检查药品质量,防止积压变质。

如发生沉淀,变色,过期,药瓶标签与盒内药品不符,标签模糊或经涂改者不得使用。

4.凡抢救药品,必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加锁,定位存放,专人管理,定期检查。

5.抢救结束后,应及时清点,补齐药品,以备后用。

6.特殊药品,按有关规定管理。

并接受有关部门的指导,监督检查。

急救药品物品管理制度(三)1.抢救药品、物品为抢救病人配置,为保证抢救工作顺利进行,抢救药品、用物处于完好备用状态。

2.抢救药品、物品必须放在固定位置,并有明显标识和明细表,内容包括名称、规格、数量等。

抢救药品和用物与明细表必须相符,并处于完好备用状态。

3.抢救药品齐全,标签清晰,无变色、变质、过期失效、破损现象。

每个药盒内只能放置一种药品,对最接近失效的抢救药品粘贴标识,以便优先使用和更换。

4.封存抢救车管理:抢救车内药品、物品实行封条管理,封存前当班护士和另一名护士按明细表清点药品、物品,核对无误后用封条封存,双人签名并填写封存时间。

护士每班检查封条的完好情况并做好记录,科室质控小组每周至少检查一次封条的完整性及记录情况;每月由护理质控组、护士长和质控护士启封检查急救车内药品、物品一次,各级检查均应做好记录。

急救药品管理和使用及领用补充管理制度及流程

急救药品管理和使用及领用补充管理制度及流程

急救药品管理和使用及领用补充管理制度及流程一、急救药品管理制度1.急救药品的分类和储存:将急救药品按照类别进行分类,并设立专门的储存区域,要求条件符合药物储存的要求,如温度适宜、防潮、通风等。

2.急救药品的采购和进货:医疗机构应根据患者需求和临床实际情况,制定急救药品的采购计划,由专人负责采购工作,并严格按照程序进行进货。

4.急救药品的发放和领用:急救药品的发放和领用应符合相关规定,根据患者需求或医生开具的医嘱进行发放。

领用人员需在领用时填写相关表格,并如实记录药品的使用情况。

5.急救药品的库存管理:医疗机构应建立科学的库存管理制度,定期进行库存盘点,并及时更新库存信息。

库存不足时,应及时进行补充采购。

6.急救药品的过期处理:医疗机构应建立过期药品的处理制度,定期检查库存,对即将过期的药品要及时调整使用,对已经过期的药品要进行销毁,并做好相应的记录。

二、急救药品使用及领用流程1.急救药品的使用:医务人员在急救过程中需根据患者病情和医生的要求,按照科学的方法和剂量使用急救药品,并做好相应记录。

2.急救药品的领用:医务人员需向医疗机构的相关部门提出急救药品的领用申请,申请需包括领用药品的名称、数量、领用理由等信息。

相关部门审核通过后,医务人员可按照流程领取药品。

3.急救药品的补充:医务人员在发现库存不足时,需向医疗机构的相关部门提出补充药品的申请。

相关部门审核通过后,进行补充采购,并及时更新库存信息。

4.急救药品的记录:医务人员在急救药品的使用、发放和补充过程中,需做好相关记录,包括药品的名称、数量、使用说明、使用人员、使用时间等信息,并及时上报相关部门。

以上是急救药品管理和使用及领用、补充管理制度及流程的大致内容,医疗机构可以根据自身实际情况进行具体制定和规范。

为了保证急救药品的安全有效使用,医务人员需严格按照制度和流程进行操作,并建立健全的监督机制,确保制度的执行和药品的安全。

急救药品管理制度

急救药品管理制度

急救药品管理制度一、目的为进一步加强医院急救药品质量管理,保证全院急救药品的正常供应和使用,结合医院实际,制定《急救药品管理制度》。

二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国主席令第31号2019年12月1日2.《医疗机构药事管理规定》(卫医政发〔2011〕11号)3.《关于印发患者安全专项行动方案(2023-2025年)的通知》(国卫办医政发〔2023〕13号)三、名词定义急救药品:指存放于抢救室(车/柜/箱)用于紧急救治病人的药品。

四、内容1.各科室科主任、护士长为本科室药品管理责任人,并指定专人负责管理本科室急救药品。

每天进行药品清点养护,实行交接班管理,保证备用状态。

2.各临床(医技)科室急救药品应统一规范管理。

根据临床需要保存一定的急救药品基数,统一储存位置、统一摆放顺序、统一清单格式、统一近效期药品警示登记格式。

3.对于急救药品中的特殊管理药品,按照有关规定管理,并接受相关部门的督导检查。

4.每种急救药品摆放位置应相对固定,便于应急取放及使用。

注射剂、内服药与外用药应分开放置,特殊管理药品按照医院相关规定贮存并醒目标识。

急救药品药盒要求使用原包装盒,盒内药品必须与外包装品名、规格等一致,原则上批号不得多于3个。

盒内药品放置原则左进右出、近期先用,批号多于2个时应于外盒注明。

禁止存放、使用无标识药品。

5.所有急救药品必须按照说明书要求的储存条件储存,以确保药品质量。

冷藏药品必须置于冷藏柜中保存,每天2次对冰箱温度进行记录。

需要遮/避光的药品必须在使用前按照遮/避光的要求储存放置。

6.药剂科监管药师负责每月检查急抢救药品质量,对存在质量问题、近效期或标识不符合相关规定的药品,督导相关科室及时整改,并在检查表备注栏中标注,次周检查整改情况。

7.对近效期药品,严格按照如下规定执行:(1)每月对急抢救药品进行养护和清查,要求有效期≤6个月的药品在效期药品管理记录表中全部登记。

(2)有效期3-6个月的急抢救药品,根据医院药品实际使用情况进行调换,填写调换登记。

医院专用急救药品管理制度

医院专用急救药品管理制度

一、总则为保障医院急救工作的顺利进行,提高急救药品使用效率,确保患者生命安全,特制定本制度。

二、急救药品的配备与管理1. 急救药品的配备应根据医院实际情况,结合病种、病情等因素,按照国家相关标准和医院规定进行。

2. 急救药品的采购、验收、储存、发放、使用等环节,应严格按照《药品管理法》及相关法律法规执行。

3. 急救药品应实行分类管理,分为一般急救药品、特殊急救药品和毒麻药品。

不同类别的药品应分别存放,并有明显的标识。

4. 急救药品的储存条件应符合药品说明书的要求,保持通风、干燥、避光、防潮、防尘,避免与其他药品混合。

5. 急救药品的验收、储存、发放、使用等环节,应有详细记录,并定期进行自查。

三、急救药品的交接与使用1. 急救药品的交接应实行班班交接制,由专人负责,交接双方应在交接记录上签字确认。

2. 急救药品的使用应严格按照药品说明书和临床诊疗规范进行,不得擅自更改剂量、用法和途径。

3. 护理人员应熟悉急救药品的药理作用、适应症、禁忌症、不良反应等,并能正确使用。

4. 急救药品的使用过程中,应密切观察患者病情变化,如有异常情况,应及时处理。

四、急救药品的补充与报废1. 急救药品的补充应根据实际使用情况,定期进行,确保急救药品的供应充足。

2. 急救药品的报废应严格按照《药品管理法》及相关法律法规执行,报废药品应及时销毁,并做好记录。

五、监督检查与奖惩1. 医院相关部门应定期对急救药品的管理工作进行监督检查,确保制度落实到位。

2. 对违反本制度的行为,应根据情节轻重给予相应的处罚;对表现突出的个人或集体,给予表彰和奖励。

六、附则1. 本制度由医院药剂科负责解释。

2. 本制度自发布之日起施行。

急救药品管理制度

急救药品管理制度

急救药品管理制度
一、急救药品应放置在治疗室,方便急救时使用。

二、所有急救药品、物品和器械均应放在指定位置。

做到、定位。

三、急救药品定期检查,由护理人员专人负责管理。

四、急救药品物品要配套,使用后要及时补充,同时,注意有效期。

五、消毒的急救物品须注明灭菌日期,超过一周需重新灭菌,每周灭菌一次,每月清点一次,建立急救药品、物品、器械灭菌登记。

六、急救药品做到每周查验、每月记录。

七、无急救病人,急救药品、物品、器械应处于待机抢救状态。

急救药物的安全管理制度

急救药物的安全管理制度

一、总则为保障急救药物的安全使用,提高急救工作的效率和质量,确保患者生命安全,特制定本制度。

二、急救药物的定义急救药物是指用于救治突发疾病、意外伤害等危急重症患者的药品,包括但不限于:抗生素、镇痛剂、止血剂、抗过敏药、心血管药物、呼吸兴奋剂等。

三、急救药物的管理原则1. 严格遵循国家药品管理法律法规,确保急救药物的质量和安全。

2. 建立健全急救药物管理制度,明确各部门、各岗位的职责。

3. 定期对急救药物进行质量检查,确保药品的有效性和安全性。

4. 加强急救药物的使用培训,提高医护人员对急救药物的认识和操作技能。

5. 做好急救药物的使用记录,便于追溯和评估。

四、急救药物的管理职责1. 药剂科(1)负责急救药物的采购、验收、储存、发放等工作。

(2)建立急救药物库存台账,定期检查库存,确保药品充足。

(3)对急救药物进行质量检查,发现质量问题及时上报。

2. 护理部(1)负责急救药物的使用培训,提高医护人员对急救药物的认识和操作技能。

(2)确保急救药物的正确使用,减少不良反应的发生。

(3)做好急救药物的使用记录,便于追溯和评估。

3. 临床科室(1)严格执行急救药物的使用规范,确保患者用药安全。

(2)加强急救药物的管理,防止药品丢失、损坏和过期。

(3)做好急救药物的使用记录,便于追溯和评估。

五、急救药物的管理措施1. 设立急救药物专用柜,确保药品存放安全、有序。

2. 根据药品种类和性质,合理分类存放急救药物。

3. 定期对急救药物进行质量检查,发现质量问题及时上报和处理。

4. 对急救药物进行有效期管理,确保药品在有效期内使用。

5. 做好急救药物的使用记录,包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、使用日期、用量、患者信息等。

六、培训与考核1. 定期对医护人员进行急救药物使用培训,提高其急救药物知识水平和操作技能。

2. 对医护人员进行急救药物使用考核,确保其掌握急救药物的正确使用方法。

3. 对急救药物使用情况进行定期评估,发现问题及时整改。

抢救药品管理制度

抢救药品管理制度

抢救药品、物品管理规定:1、抢救车清洁、规范、整齐,放置于固定位置。

2、抢救仪器“五定两及时”定品种、定数量、定位置、定人保管、定期检查。

完好率100%,及时检查维修、及时请领报销3、所有药品及一次性使用的医疗用品无过期。

4、急救物品齐全、保证处于功能状态,每班清单有记录。

5、抢救药品保证基数,标签清楚,无过期,用后及时补充,每日清点有记录。

6、抢救药品如:舌钳、开口器等用后需高压灭菌。

7、抢救药品及物品使用后应及时补充。

8、护理部质控组定期检查抢救物品、药品。

抢救车急救药品剂量、用法、副作用抗休克升压药—正肾、付肾、异丙肾、多巴胺、间羟胺呼吸兴奋剂---可拉明、洛贝林抗心律失常药物—胺碘酮、西地兰、利多卡因扩血管降压类药物---硝普钠硝酸甘油利尿及脱水药—呋塞米、甘露醇激素药—地塞米松解痉平喘—氨茶碱多索茶碱解痉镇痛—阿托品、6542其他镇定剂类药物—地西泮、苯巴比妥解毒类--氯解磷定1.盐酸肾上腺素(1mg)(1ml)用法:皮下注射用量: 1mg作用:抢救过敏性休克:如青霉素引起的过敏性休克;心脏骤停;支气管哮喘;与局麻药合用;鼻粘膜齿龈出血副作用:心悸,头痛,血压升高,震颤,无力,眩晕,呕吐;心律失常;用药局部可有水肿,充血,炎症用量过大或皮下注射误入血管可引起血压突然上升而导致脑出血2去甲肾上腺素(2mg)(1ml)用法:静滴用量: 4—10ug/min作用:用于急性心梗、体外循环引起的低血压以及CPR后的血压维持,血容量不足所致的休克,消化道出血所致休克副作用:药物外漏可引起局部坏死,头痛、眩晕、血压高、呕吐、抽搐3异丙肾上腺素(1mg)(1ml)用法:静滴用量: 1mg用法:用于增加心肌收缩力,心跳骤停,房室传导阻滞,抗休克副作用:心悸,头痛,头晕,喉干,恶心,软弱无力及出汗4多巴胺(20mg)(2ml)用法:静脉注射用量:1—5ug/kg作用:用于心肌梗塞,创伤,内毒素败血症,心脏手术,肾功能衰竭,充血性心力衰竭等引起的休克副作用:胸痛,呼吸困难,心悸,心律失常,全身软弱无力感不得和碳酸氢钠等碱性药物合用5阿拉明(间羟胺)(10mg)(1ml)用法:肌内注射,静推,静滴用量: 10—20mg作用:用于升高血压,各型休克与多巴胺合用比例是副作用:头痛、恶心。

急救药品物品管理制度(5篇)

急救药品物品管理制度(5篇)

急救药品物品管理制度急救用药品为抢救急危重症患者所用,必须妥善严格管理,保证做到随用随上,不能延误抢救应用。

一、急救药品要有专柜存放,要有固定地点。

二、急救药品要有清晰的药品目录。

三、急救药品要齐全,以满足临床抢救病人的需要。

四、急救药品要由专人管理,实行急救药品日交接制和周核对制。

每日交接,五、每周检查一次,并在急救药品登记本上做好登记。

护士长每月检查一次,并做好登记签名。

六、急救车内急救要的存放要由相对固定的放置位置,以便紧急时以最快的速度使用。

七、急救药品要注意防潮防晒,要放置在通风、干燥、避光处。

八、要专人定期对急救药品进行清点,对用过的药品要及时补充。

对近效期管理内的药品要及时采取预警,及时处置超过有效期、标记模糊的急救药品。

急救药品物品管理制度(2)是指一个组织或机构对急救药品和物品的使用、储存、采购、分发等方面的管理规定。

以下是一些常见的急救药品物品管理制度内容:1. 药品和物品清单:制定一份清单,包含所有需要用到的急救药品和物品的名称、规格、数量等信息,并定期更新。

2. 购买和采购:明确责任部门或人员负责采购急救药品和物品,并制定采购审核制度,确保采购的安全、合规和质量。

3. 储存和保管:设立专门的储存区域,确保急救药品和物品的储存环境符合要求,如温度、湿度等条件。

同时,制定储存保管制度,防止药品和物品的损坏、过期等情况发生。

4. 分发和使用:制定分发和使用制度,明确急救药品和物品的使用对象、使用条件、使用方法等,并需要有专门培训过的人员负责分发和使用。

5. 记录和统计:建立完善的记录和统计制度,包括药品和物品的出入库记录、使用记录、损耗记录等,以及定期对库存进行盘点。

6. 废弃和更新:及时清理和废弃过期或损坏的急救药品和物品,并制定更新机制,确保库存物品的有效性和新鲜度。

7. 安全和防护:建立安全保护制度,确保急救药品和物品的安全,防止被盗、丢失或滥用。

同时,提供适当的防护用品,保护工作人员和受救者的安全。

急救药品管理制度

急救药品管理制度

1、急救药品必须指定专人管理,每周校对,每月清点一次,由护士长负责领取、报损。

2、急救药品应根据药品的种类与性质将针剂、口服与外用药按顺序、编号分别放置在固定的位置。

3、护士长及专管人应定期对急救药品做好清点,检查工作,防止积压变质。

如发生沉淀、变色、破损、过期,药瓶标签与瓶内药品不符,标签涂改一律不得使用,并做好更换登记。

4、急救药品必须建立交接登记本,每班进行交接登记,保证每日进行检查、核对,做到随用随补,保证其使用率为100%。

5、任何人不得以任何理由,将急救药品挪作他用或转借他人,因此造成的后果由当事人承担全部责任。

6、毒麻及精神类药品,按规定开据、使用、登记,设专人管理。

1、接班人员必须提前15分钟到岗,衣帽整齐对急救药品进行交接登记工作。

2、交班人员必须在交接班前将使用过的药品,及时补充到指定的位置。

3、交班人员应保证药品放置有序,卫生清洁。

4、因出诊药品不能当面交接时,交班人员应将药品的使用情况及时告知接班人员。

5、接班人员应对急救药品的名称、数量、摆放位置及卫生做好交接。

保证急救药品完好使用率为100%。

6、交接班人员应互相配合,认真核对药品的名称、数量,做好交接工作,接班时发现问题,应由交班人负责,接班后发现问题,应由接班人负责。

注:①药品数量、名称核对无误在相应的栏目内打“√”,否则打“×”。

②专管人员每周对药品进行一次清点、核对。

③出现药品交接不清,接班人员有权拒绝签字。

急救药品管理制度

急救药品管理制度

急救药品管理制度引言概述:急救药品管理制度是指为了保障急救工作的顺利进行,对急救药品的采购、储存、分发和使用等方面进行规范和管理的一套制度。

本文将从四个方面详细阐述急救药品管理制度的重要性和具体内容。

一、急救药品采购管理1.1 严格的供应商选择:选择有资质和信誉的供应商,确保药品质量可靠。

1.2 合理的采购计划:根据急救药品的需求量和使用频率,制定合理的采购计划,避免库存过多或不足的情况发生。

1.3 药品质量监控:采购的药品要进行质量检验,确保符合国家药品质量标准,并建立药品质量监控机制,及时发现和处理质量问题。

二、急救药品储存管理2.1 合理的储存条件:根据药品的特性,提供适宜的储存环境,包括温度、湿度、光照等方面的控制,确保药品的质量和有效期。

2.2 定期的药品检查:定期对储存的药品进行检查,检查药品的包装是否完好、有效期是否过期等,及时处理问题药品。

2.3 药品分类管理:对不同种类的药品进行分类管理,避免混淆和交叉感染的发生。

三、急救药品分发管理3.1 合理的库存管理:根据急救药品的使用情况和需求量,合理安排库存,确保急救现场的急救药品充足。

3.2 严格的记录和登记:对急救药品的分发情况进行详细记录和登记,包括药品名称、数量、使用人员等信息,以便追溯和管理。

3.3 定期的盘点和调整:定期对急救药品进行盘点,及时调整库存,避免药品过期或不足的情况发生。

四、急救药品使用管理4.1 合理的使用指导:对急救药品的使用进行培训和指导,确保使用人员正确使用药品,避免误用或滥用的情况发生。

4.2 严格的记录和报告:对急救药品的使用情况进行详细记录和报告,包括使用药品、使用剂量、效果等信息,以便评估和改进急救工作。

4.3 不良反应的处理:对出现药品不良反应的情况进行及时处理和报告,确保患者的安全和权益。

结论:急救药品管理制度对于保障急救工作的顺利进行至关重要。

通过严格的供应商选择、合理的采购计划、药品质量监控、合理的储存条件、定期的药品检查、药品分类管理、合理的库存管理、严格的记录和登记、定期的盘点和调整、合理的使用指导、严格的记录和报告、不良反应的处理等措施,可以确保急救药品的质量和有效性,提高急救工作的效率和安全性。

急救药品管理制度

急救药品管理制度

急救药品管理制度一、引言急救药品管理制度是为了保障急救药品的安全、有效使用,提高急救效果,确保医疗机构和急救人员在应急情况下能够及时、准确地使用急救药品而制定的管理规范。

本文将详细介绍急救药品管理制度的目的、适用范围、管理责任、流程和要求等内容。

二、目的急救药品管理制度的目的是确保急救药品的储存、配送、使用和管理符合相关法律法规和医疗质量管理要求,保障患者的生命安全和健康,提高医疗机构急救工作的效率和质量。

三、适用范围本制度适用于所有医疗机构内的急救药品管理工作,包括但不限于急诊科、重症监护室、手术室、儿科、产科等。

四、管理责任1. 急救药品管理委员会负责制定和修订急救药品管理制度,并组织实施。

2. 医疗机构负责人负责急救药品管理工作的组织和监督,确保急救药品管理制度的有效执行。

3. 急救药品管理人员负责急救药品的储存、配送、使用和管理,定期检查急救药品的有效期和存储条件,并及时报告异常情况。

4. 急救人员负责按照规定的程序和要求使用急救药品,并做好相关记录。

五、流程1. 急救药品的采购:医疗机构根据实际需求,制定采购计划,并按照相关规定进行采购。

2. 急救药品的验收:采购人员在收到急救药品后,进行验收,检查药品的包装、标签、有效期等信息是否符合要求。

3. 急救药品的储存:医疗机构应设立专门的急救药品储存区域,确保药品的存放环境符合要求,定期检查药品的有效期,并进行分类、整理和标识。

4. 急救药品的配送:根据急救需要,急救药品管理人员按照医疗机构的要求,将急救药品送至需要的科室或现场。

5. 急救药品的使用:急救人员在急救工作中按照医疗机构的急救药品使用流程和规定使用急救药品,并做好相关记录。

6. 急救药品的报废处理:过期、损坏或不合格的急救药品应及时报废,并按照相关规定进行处理,确保不会对患者和环境造成危害。

六、要求1. 急救药品的储存条件应符合相关要求,药品应放置在干燥、通风、阴凉的地方,避免阳光直射和高温。

急救药品管理制度范文(4篇)

急救药品管理制度范文(4篇)

急救药品管理制度范文第一章总则第一条为规范急救药品的管理,确保急救工作的有效进行,特制订本制度。

第二条本制度适用于急救药品的采购、存储、分发和使用等环节的管理。

第三条所有使用急救药品的工作人员必须严格按照本制度执行,确保急救工作的安全和质量。

第四条急救药品管理的原则包括:科学、安全、合理、便捷。

第二章急救药品的采购第五条急救药品的采购必须符合国家相关法律法规,购买时要核实药品的生产企业和产品合法有效。

第六条采购急救药品的单位必须制定采购计划,并按照计划进行统一采购。

第七条采购过程中要严格按照相关规定进行评审,确保所采购的药品品质和性能符合要求。

第八条采购的急救药品必须通过质量检验合格后方可使用。

第九条采购的急救药品要按照规定的储存条件进行存放,定期进行检查和验收。

第三章急救药品的储存和保管第十条急救药品要存放在专门的急救药品储存室内,室温要保持在20 ℃以下,相对湿度要保持在40%-60%之间。

第十一条急救药品储存室要保持干燥、通风,避免阳光直射和潮湿环境。

第十二条急救药品要分类存放,不同类别的药品要分开存放,避免交叉污染和混乱。

第十三条急救药品要定期检查和保养,过期、变质的药品要及时处理。

第十四条急救药品的储存和保管要由专人负责,确保药品安全。

第四章急救药品的分发和使用第十五条急救药品的分发和使用要经过授权的专业人员进行,并填写相关记录。

第十六条分发急救药品时要核对药品名称、规格、数量和领用人员等信息,确保正确无误。

第十七条急救药品的使用必须按照医疗急救规范进行,并填写相关使用记录。

第十八条使用过的急救药品要及时归还到药品储存室,并记录使用情况。

第五章急救药品的更新和报废第十九条急救药品定期进行更新,更新时要检查药品的有效期和质量情况。

第二十条药品过期、变质或者质量不合格的要及时报废,并进行记录。

第二十一条药品报废要按照相关规定进行处理,严禁私自处理或者随意抛弃。

第二十二条报废药品要进行登记,并保存相关的记录和证明材料。

急救药品管理制度

急救药品管理制度

急救药品管理制度一、引言急救药品是指用于紧急救治和抢救生命的药品,具有重要的医疗价值和社会意义。

为了确保急救药品的有效管理和使用,制定急救药品管理制度是必要的。

本文旨在规范急救药品的采购、储存、配送、使用和报废等环节,以确保急救药品的质量和安全,提高急救效率,最大限度地保护患者的生命和健康。

二、管理范围急救药品管理制度适用于所有医疗机构、急救中心、急救车辆以及相关人员。

三、急救药品采购1. 采购流程:医疗机构应根据实际需求制定急救药品采购计划,明确采购数量和品种。

采购过程应遵循公开、公平、公正的原则,通过招标、竞争性谈判等方式选择供应商。

2. 供应商资质:医疗机构应与具备相关资质的供应商签订合同,并定期对供应商进行评估,确保供应商的信誉和药品质量。

四、急救药品储存1. 储存条件:急救药品应储存在干燥、阴凉、通风良好的地方,远离火源和阳光直射。

特殊要求的药品应按照要求进行冷藏或冷冻储存。

2. 药品分类:急救药品应按照药物特性和使用频率进行分类储存,确保易用、易取。

3. 药品标识:每种急救药品应有明确的标识,包括药品名称、生产日期、有效期、储存条件等信息,并定期检查和更新标识。

五、急救药品配送1. 配送流程:医疗机构应建立急救药品的配送流程,确保药品的及时供应和配送的准确性。

配送过程中应注意药品的包装完整性和温度控制。

2. 配送记录:医疗机构应建立配送记录,包括药品名称、数量、配送日期和接收人等信息,以便追溯和管理。

六、急救药品使用1. 使用资质:医疗机构应确保急救人员具备相应的资质和培训,熟悉急救药品的使用方法和剂量。

2. 用药指南:医疗机构应制定急救药品的使用指南,包括适应症、禁忌症、剂量和给药途径等信息,供急救人员参考。

3. 药品追溯:医疗机构应建立药品使用追溯制度,记录每次使用的药品信息,包括药品名称、批号、使用日期和使用人等。

七、急救药品报废1. 报废标准:医疗机构应根据药品的有效期、包装完整性和药品质量等因素,制定急救药品报废标准。

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急救药品管理制度
(1)各病区应根据病种保存一定数量的急救药品基数,便于临床应急使用。

工作人员不得擅自取用。

(2)凡抢救药品,必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加锁,定位存放,专人管理,定期检查药品有效期。

(3)根据药品种数性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别放置、编号定量,逐班清点交接,保证备用状态并及时记录。

(4)定期检查药品质量,防止积压变质,如发生沉淀、变色、过期、药瓶标签与盒内药品不符,标签模糊或经涂改者不得使用。

(5)抢救结束后,应及时清点、补齐药品,以备后用。

(6)特殊药品,按有关规定处理,并接受有关部门的指导、监督检查。

一.急救车管理
①每个病区需备有急救车,做到五定:定数量品种、定点放置、定期检查维修、定人保管、定期消毒灭菌。

②急救车上不得放置任何杂物,保持清洁,应处于良好备用状态。

③抢救车配备物品清单、药品有效期说明卡,按统一规定放置。

④急救药品应按药物使用有效期排列(由近及远)。

可根据各科特点增加药物品种。

⑤急救车内备有规定抢救物品,并可按专科要求配备其它抢救用物。

⑥急救车内物品平时不能随便取用,抢救用后及时补充药物及用物。

⑦每日班班交接时核对一次物品,做到帐物相符,定期检查消毒包有效期,保证物品使用。

⑧抢救物品如:压舌板、舌钳、开口器等用后需高压灭菌。

二.其它急救物品均应处于良好备用状态
①无中心供氧科室氧气吸入装置上放置布袋,内备有棉签、一次性吸氧鼻导管、蒸馏水等。

②氧气袋按规定放置,充氧饱满。

③中心供氧科室备氧气装置用物盘,备齐物品,用后及时补充,每日交接班时核对。

④吸引装置清洁、消毒备齐用物,待用。

每日交接时核对,如有电动吸引器,应保持功能良好状态,无积灰。

⑤插座照明性能良好。

⑥胸外心脏按压板置于抢救车背面的凹槽内,随手易取。

⑦若备有心电监护仪、除颤机、洗胃机等均应处于配件完整、功能良好状态。

(3)护士能熟练掌握常用急救仪器使用、消毒、保养方法。

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