安捷伦液质联用
安捷伦Agilent 6460 三重串联四级杆液质联用仪的标准操作规程定量分析
![安捷伦Agilent 6460 三重串联四级杆液质联用仪的标准操作规程定量分析](https://img.taocdn.com/s3/m/ed8ef4e1fab069dc502201fe.png)
Agilent 6460 三重串联四级杆液质联用仪的标准操作规程定量分析——创建定量的批处理和定量方法1.单击菜单项File > New Batch在新的批处理对话框,找到数据文件夹,例如“D:\Masshunter\Demo Data\DrugOfAbuse”,输入批处理文件名例如“qqq”并点击Open 按钮创建一个新的批处理文件:2.软件自动弹出Add Sample 对话框,单击选择Select All 按钮然后单击OK 来添加所有样品:3.单击菜单Method > New > New Method from Acquired MRM Data4.用鼠标选择CMAMCal_L5.d 并点击Open 按钮导入MRM 方法采集信息(此处需要选择最有代表性的谱图,一般选择较高浓度样品数据,这样保留时间,离子比例等比较准确):5.在左侧Method SetupTasks 选项下自上而下进行,首先点击MRM Compound Setup 检查导入的用于MRM 化合物设置的采集参数是否正确。
6.单击方法设置任务Method Setup Tasks> Retention Time Setup,检查确认导入的参数。
7.单击方法设置任务Method Setup Tasks>ISTD Setup,然后从下拉菜单ISTD CompoundName 为每个目标化合物指定内标化合物(ISTD),ISTD Conc 列输入相应内标化合物的加入浓度。
8.单击方法设置任务Method Setup Tasks >Concentration Setup,9.单击Method 方法菜单选择“Create Levers from Calibration Samples”10.填写各级别校正样品的浓度,11.单击Method 方法菜单选择Copy Calibration Levels To…在复制校正级别对话框,单击选择所有(Select All)对话框,然后单击OK 按钮。
安捷伦液质联用培训教材(中文版)
![安捷伦液质联用培训教材(中文版)](https://img.taocdn.com/s3/m/434ea9dece2f0066f5332257.png)
=安捷伦 G6300 系列LC/MSD Trap现场培训教材质谱数据系统毛细管电泳液相色谱气相色谱注意包含在该文件中的信息将可能在未通知的情况下改变。
安捷伦科技有限公司不对与该材料有关的任何活动做担保。
这些活动包括但不仅限于为了某特殊目的而进行的销售和适应性。
安捷伦科技有限公司将不会对包含在材料里的与装备,表现和材料使用有关的错误或导致的损失负责。
这份文件中的任何部分都不得拷贝或复制或未经安捷伦科技公司的预先允许进行翻译。
安捷伦科技有限公司售后服务电话:800-8203278手机用户:400-8203278中文网站:/chem/cn2007年6月G6300A 系列离子阱软件概述以及开机关机操作仪器硬件概述1.1典型配置1.2仪器原理简介1.2.1离子阱的主体包含一个环电极和两个端电极,环电极和端电极都是绕Z轴旋转的双曲面,并满足r20=2Z20( r0为环形电极的最小半径,Z0为两个端电极间的最短距离)。
射频电压V rf加在环电极上,两个端电极都处于零电位。
1.2.2与四极杆分析器类似,离子在离子阱内的运动遵循马修方程,也有类似四极杆分析器的稳定图。
在稳定区内的离子,轨道振幅保持一定大小,可以长时间留在阱内,不稳定区的离子振幅很快增长,撞击到电极而消失。
离子阱的操作只有射频RF电压,没有直流DC电压,因此离子阱的操作只对应于稳定图上的X轴。
对于一定质量的离子,在一定V rf下,不同质量数的离子按照m/z由小到大在稳定图的X轴上自右向左排列。
当射频电压从小到大扫描时,排在稳定图上的离子自左向右移动,振幅逐渐加大,依次到达稳定图右边界,从离子阱中抛出,经过高能打拿极然后由电子倍增器检测。
1.3仪器硬件概述1.3.1离子源1.3.2离子源原理1.3.3仪器构造-示意图1.3.4 仪器构造-实物离子阱整体离子阱分解图1.3.5 LC-MSD Trap 的典型操作模式(以MS2为例):首先样品组分通过LC 进行分离,然后通过大气压电离源电离产生离子,离子阱在电场作用下,通过离子电荷控制(ICC )在阱中进行离子累积存储一定数量的离子,然后通过扫描隔离掉低于目标离子质量数的离子,通过在端电极上施加附加电场排除掉阱中高于目标质量数的离子,这个过程为Isolation ,接下来通过在端电极上施加特定离子的共振波形,使其与He 碰撞导致离子内能增加而使离子碎裂,此过程称之为Fragmenation 或CID ,最后在离子阱上扫描Rf 电压得到二级质谱。
安捷伦-液质联用技术(LCMS)及其应用 (2)
![安捷伦-液质联用技术(LCMS)及其应用 (2)](https://img.taocdn.com/s3/m/537208b7a32d7375a41780d0.png)
+
溶剂蒸发
分析物离子
溶剂离子束
盐/离子对 中性化和物
+
Rayleigh Limit
Reached
++
++
+-+--+-- +++
+
++--++ ++-- ++
+
+
库仑爆炸 (Coulomb Explosions)
by Li Ping
+ 溶剂离子束 + 分析物离子
7
液质联用的电喷雾(ESI)接口
液相的入口 雾化气入口
m/z-->
350
400
450
500
550
600
650
700
by Li Ping
16
安捷伦液-质联用仪介绍
by Li Ping
17
液质(LC/MS)联用系统的示意图
离子源
离子束 聚焦
M/Z 分析器
检测器
LC 接口
HPLC
by Li Ping
数据 处理
Abund. 100 80 60 40 20 0 100
10
液质联用的大气压化学电离源(APCI)接口
锥孔
透镜
高能打拿极/ 电子倍增器
毛细管 八极杆 四极杆
+
+ +
+
++
+ + + + + + + ++
+
安捷伦1260 6120液质联用仪操作规程
![安捷伦1260 6120液质联用仪操作规程](https://img.taocdn.com/s3/m/df2bec505727a5e9856a61d2.png)
Agilent 1260/6120液质联用-单四级杆质谱操作规程一、目的建立Agilent LCMS的标准操作规程,使分析人员的操作具有规范性和确保检测数据的准确可靠性。
二、应用范围所有参与Agilent LCMS操作的分析人员和操作人员。
三、使用标准Agilent LCMS 化学工作站标准操作培训中文版四、责任人分析部负责制作规程;分析部主管审核;研发部总监批准;研发部分析人员和操作人员负责执行五、概述:A、工作原理LCMS的工作原理是用高压输液泵,将具有不同特性的单一溶液或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相,用泵压入装有固定相的色谱柱,经进样阀注入供试品,由流动相带入色谱柱内,在色谱柱内各成分被分离后,依次进入检测器,进入离子源后,试样被离子化,然后聚焦于质谱的质量分析器中,根据质荷比不同而被分离检测,获得各种色谱和质谱数据。
色谱信号由色谱工作站进行记录处理。
B、仪器的主要组成部分Agilent 1260 6120液质联用色谱仪主要由G1311B四元泵、G1329B自动控温自动进样器、G1316A柱温箱、G4212B二极管阵列检测器、6120单四极杆质谱检测器和Open LAB共12 页,第 2 页起草人:审核人:批准人:生效日期起草日期:审核日期:批准日期:起草部门分发部门修订号批准日期执行日期六、操作规程:6.1. 开机6.1.1 打开载气钢瓶控制阀,设置分压阀压力为0.56-0.69Mpa。
6.1.2 准备LC流动相,泵柱塞冲洗溶剂,检查管线连接状态,确认粗真空泵和喷雾室的废气排到实验室外部。
6.1.3 打开计算机,并依次打开LC各模块电源及质谱电源,等待各模块自检完成(各模块右上角指示灯为黄色或者无色,质谱有“嘟”一声声音) 。
6.1.4双击桌面图标,进入化学工作站。
颜色位置无色黄色绿色红色蓝色灰色模块右上角状态灯未开电源或者模块准备就绪模块未准备就绪正在进样分析模块出错;所有模块红色,仪器有漏液——工作站图形颜色—模块未准备就绪模块准备就绪出错或者不能联机正在进样分析此模块没启用共12 页,第 3 页起草人:审核人:批准人:生效日期起草日期:审核日期:批准日期:起草部门分发部门修订号批准日期执行日期6.2. 调谐开始抽真空之后至少要等4个小时或更长时间才能进行调谐或操作LC/MSD。
安捷伦液质联用系统介绍
![安捷伦液质联用系统介绍](https://img.taocdn.com/s3/m/8ab105ef7c1cfad6195fa776.png)
Agilent 1100 Series LC/MSD 系统操作规程部门:药学院仪器测试中心实施日期:2012年12月25日Agilent 1100 Series LC/MSD系统操作规程1. 基本操作1.1 色谱柱的选择和安装:根据色谱条件选择合适的色谱柱,根据需要确定是否安装预柱或保护柱,阅读说明书后,与色谱柱一起安装入色谱系统中。
1.2 开机准备:使用前把各流动相加入相应的试剂瓶中。
仪器使用间隔两天以上,实验前须用有机溶剂冲洗泵,冲洗方法为:打开系统全部电源,启动色谱工作站,打开排气阀,以5mL/min流速冲洗泵约5min,溶剂用量相当于2倍泵的容积。
1.3 设置流动相试剂容积;根据所用的色谱条件设置流动相组成、流速;设置柱温,一般不得超过40℃。
1.4 柱平衡:调整流速后,关闭排气阀,让流动相进入色谱柱,经一段时间(约相当于三倍的柱体积)后达到平衡,一般需30min 以上,或根据检测器的基线变化调整平衡时间。
1.5 质谱检测器的设置:根据预期的分子量范围选择扫描范围,根据官能团结构和性质选择扫描模式(正离子或负离子)。
根据扫描所得的结果确定SIM方式。
1.6 进样:柱平衡后,经处理后的样品,设置自动进样。
1.7 检测数据处理:数据采集完毕后,进入Data Analysis 即可进行数据分析。
设置色谱峰处理的积分条件,设置数据报告的输出样式。
1.8 以保留时间和分子量作为定性依据,峰面积或峰高作为定量依据。
1.9 每次进样须经一定时间间隔后,确定系统没有杂质保留,基线走稳后方可进行下个样品的进样。
1.10 检测方法的编辑:对于已建立检测方法的药品,以上条件和设置经编辑后作为该药品的检测方法保存。
以后只要调用该方法即可,不用再重复设置。
1.11 检测结束后,调用Wash方法冲洗系统。
2. 色谱工作站(CHEMSTATION)的使用2.1 安装色谱工作站软件已经安装,可正常使用。
如遇到损坏不能正常使用时,应及时报告管理人员,由管理人员重新进行安装。
安捷伦1260infinity ii液质原理
![安捷伦1260infinity ii液质原理](https://img.taocdn.com/s3/m/35d1e82c1fb91a37f111f18583d049649b660e85.png)
安捷伦1260infinity ii液质原理
安捷伦1260 infinity II液质联用仪的原理是结合了液相色谱的高分离性能和质谱的高灵敏度检测能力,实现对复杂样品的高效分析。
其核心部件包括高压输液泵、进样阀、色谱柱、质谱检测器等。
具体来说,安捷伦1260 infinity II液质联用仪的工作流程如下:
流动相储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样阀进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相)内。
流动相带着样品在色谱柱中分离成单个组分,依次从柱内流出。
分离后的组分进入质谱检测器,样品浓度被转换成电信号传送到记录仪,数据以图谱形式打印出来。
通过这种方式,安捷伦1260 infinity II液质联用仪能够实现对复杂样品的高效分析,为科学研究、药物研发等领域提供了有力的分析手段。
安捷伦-液质联用技术(LCMS)及其应用
![安捷伦-液质联用技术(LCMS)及其应用](https://img.taocdn.com/s3/m/974cde4fbe1e650e52ea995b.png)
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43
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安捷伦-液质联用技术(LCMS)及其应用
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含有气溶胶的分析物
[溶剂+H]++M--------->溶剂 +[M]+
溶剂在蒸发 器中蒸发
+
++ ++
+
+
+
+
+ +
+
+ +
++
++
+ +
++
+
电荷转移至 分 析物分子
蒸汽
通过电晕针放电形 成带电荷的反应剂 离子
流动相
分析物
++ + ++
分析物离子
by Li Ping
High fragmentor: 130 V
1
2
3
4
5
6
7 min
by Li Ping
108.1 218.1
245.1 311.1
156.1
100
200
300
m/z
31
312.1
可同时采集多种质谱信号: SIM/Scan
SIM 来定量所选的目 标化合物离子
对未知的化合物 SCAN
by Li Ping
40000
20000
100
200
300
m/z
1
2
3
4
5
min
by Li Ping
33
可同时采集多种质谱信号: 时间编程信号
Improve data quality and manage data file size:
安捷伦液质联用仪载气体的使用和净化
![安捷伦液质联用仪载气体的使用和净化](https://img.taocdn.com/s3/m/12c364edeefdc8d377ee32bb.png)
安捷伦液质联用仪载气体的使用和净化
安捷伦液质联用仪是液相色谱与质谱联用的仪器,它结合了液相色谱仪有效分离热不稳性及高沸点化合物的分离能力与质谱仪很强的组分鉴定能力。
安捷伦液质联用仪是专门为需要定量分析大量样品的实验室而设计的主力仪器系统。
改进后的电子系统可以实现高速数据采集和快速极性切换,使这款仪器成为快速分离和高通量分析各种类型样品的理想选择。
安捷伦液质联用仪载气系统
载气体的使用
气体纯度必须达到99·999%,并使用专用钢瓶灌装,载气纯度不够,或剩余的载气量不够时,会造成m/z28谱线丰度过大,根据所用载气质量,当气瓶的压力降低到几个MPa时,应更换载气,以防止瓶底残余物对气路的污染。
载气净化
一般载气进入色谱前都需经过净化,除去载气中的残留烃类化合物、氧、水等杂质,以提高载气的纯度,延长色谱柱使用寿命,减少色谱柱固定相流失,而且很大程度地降低背景噪音,使基线更加稳定。
建议安装一个高容量脱氧管和载气净化器或使用复合型载气净化管。
净化装置应及时更换,脱氧管使用时间过长,吸附的氧气会随着载气进人仪器,导致m/z32的谱线丰度过大。
脱氧管通常会用氮气进行饱和,安装时,必须用氦气将脱氧管内和管线里的氮气吹扫干净,再接至仪器上。
1。
液质联用仪原理与操作注意事项安捷伦6410
![液质联用仪原理与操作注意事项安捷伦6410](https://img.taocdn.com/s3/m/13d0563d69dc5022aaea00b2.png)
3
和键合相的坍塌。(特殊柱子除外,如T3柱, 因具有三相键合相,所以高耐水性,用于分
析丙酸、EDTA、三聚氰胺等)
三、液质操作系统的注意事项
紫外检测器 UV
检
测
质谱检测器 MS
器
的
选
择
二极管阵列 检测器DAD
示差检测器 RID
荧光检测器 FLD
蒸发光散色 检测器ELSD
三、液质操作系统的注意事项
不能使用的溶
剂添加剂
3
4 溶剂截止波长
三、液质操作系统的注意事项
反
1
色谱柱根据键合相的不同可分为氨基柱、C8、 C18、C30柱等等
相
色
谱 柱
色谱柱使用完要冲洗,特别是使用缓冲盐分
2
析样品时,原则上用于冲洗的流动相中水的 比例应该等于或高于分析时所用流动相中水
的比例。
严禁用纯水冲洗柱子,易造成固定相的流失
库伦爆炸
原理:带有被测物质离子的流动相在雾化针尖端发生雾化, 液滴表面富集带同种电荷的离子,内部带相反电荷聚集, 形成带电液滴细的喷雾,在电场的作用下,飞向毛细管。 加热的氮气干燥气体反向流动,带走液滴中的中性溶剂分 子,从而收缩液滴,直至排斥的静电力超过液滴表面张力, 引起库伦爆炸,过程不断重复,待分析物离子最终变成气 态进入毛细管。
动 相
过膜处理
1
2 缓冲盐的使用
•LC/MS中不能使用磷酸盐、 硼酸盐、硫酸盐、三氟乙 酸、三乙胺,易残留,会 形成强离子对,产生离子
抑制,降低灵敏度
•溶剂的截止波长:乙腈 /190nm,甲醇/210nm, 水/190nm.一般分析时样 品检测波长应至少大于所 用溶剂的截止波长20nm 以上,否则背景较高。
安捷伦-液质联用技术(LCMS)及其应用
![安捷伦-液质联用技术(LCMS)及其应用](https://img.taocdn.com/s3/m/a8279f85b9d528ea81c77968.png)
NIST MS library search mode: Automatic library search
NIST MS library file No. : 1 NIST MS library file name : douglib
RetTime Sig MW Library Match Formula
by Li Ping
4
LC/MS联用技术的相对适用范围
by Li Ping
5
大气压电喷雾质谱应用范围
100,000
大气压电喷雾源
10,000
大气压化学源
1000
气相色谱/质谱
分子量
非极性
化合物极性
by Li Ping
极性化合物
6
电喷雾(ESI)的电离过程
带电液滴
+ +
+ -
+ -+
-+
--
+
+ +
502
684.65
m/z--> Abundance
8000 6000 4000 2000
350
400
450
500
碰撞电压= 175 volts
467
439
411
495
550
600
650
700
684.65
loss of C12 fatty acid loss of C14 fatty acid
loss of C16 fatty acid
+
溶剂蒸发
分析物离子
溶剂离子束
盐/离子对 中性化和物
+
Rayleigh Limit
安捷伦液质联用培训教材(中文版)
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=安捷伦 G6300 系列LC/MSD Trap现场培训教材质谱数据系统毛细管电泳液相色谱气相色谱注意包含在该文件中的信息将可能在未通知的情况下改变。
安捷伦科技有限公司不对与该材料有关的任何活动做担保。
这些活动包括但不仅限于为了某特殊目的而进行的销售和适应性。
安捷伦科技有限公司将不会对包含在材料里的与装备,表现和材料使用有关的错误或导致的损失负责。
这份文件中的任何部分都不得拷贝或复制或未经安捷伦科技公司的预先允许进行翻译。
安捷伦科技有限公司售后服务电话:800-8203278手机用户:400-8203278中文网站:/chem/cn2007年6月G6300A 系列离子阱软件概述以及开机关机操作仪器硬件概述1.1典型配置1.2仪器原理简介1.2.1离子阱的主体包含一个环电极和两个端电极,环电极和端电极都是绕Z轴旋转的双曲面,并满足r20=2Z20( r0为环形电极的最小半径,Z0为两个端电极间的最短距离)。
射频电压V rf加在环电极上,两个端电极都处于零电位。
1.2.2与四极杆分析器类似,离子在离子阱内的运动遵循马修方程,也有类似四极杆分析器的稳定图。
在稳定区内的离子,轨道振幅保持一定大小,可以长时间留在阱内,不稳定区的离子振幅很快增长,撞击到电极而消失。
离子阱的操作只有射频RF电压,没有直流DC电压,因此离子阱的操作只对应于稳定图上的X轴。
对于一定质量的离子,在一定V rf下,不同质量数的离子按照m/z由小到大在稳定图的X轴上自右向左排列。
当射频电压从小到大扫描时,排在稳定图上的离子自左向右移动,振幅逐渐加大,依次到达稳定图右边界,从离子阱中抛出,经过高能打拿极然后由电子倍增器检测。
1.3仪器硬件概述1.3.1离子源1.3.2离子源原理1.3.3仪器构造-示意图1.3.4 仪器构造-实物离子阱整体离子阱分解图1.3.5 LC-MSD Trap 的典型操作模式(以MS2为例):首先样品组分通过LC 进行分离,然后通过大气压电离源电离产生离子,离子阱在电场作用下,通过离子电荷控制(ICC )在阱中进行离子累积存储一定数量的离子,然后通过扫描隔离掉低于目标离子质量数的离子,通过在端电极上施加附加电场排除掉阱中高于目标质量数的离子,这个过程为Isolation ,接下来通过在端电极上施加特定离子的共振波形,使其与He 碰撞导致离子内能增加而使离子碎裂,此过程称之为Fragmenation 或CID ,最后在离子阱上扫描Rf 电压得到二级质谱。
液质联用仪原理及操作注意事项安捷伦ppt课件
![液质联用仪原理及操作注意事项安捷伦ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/673b38e480eb6294dd886c65.png)
高效液相色谱质谱联用(HPLC/MS)是指高效液 相色谱与质谱串联的技术,是将应用范围极广的 高效液相分离方法与灵敏、专属、能够提供分子 量和结构信息的质谱法结合起来的一种现代分析 技术。
HPLC-MS主要由HPLC仪、接口离子源(LC与MS连接装置)、 质量分析器、真空系统、计算机数据处理系统组成。
流 动 相
•流动相每两天至少更换
过膜处理
缓冲盐的使用
1
•LC/MS中不能使用磷酸盐、 硼酸盐、硫酸盐、三氟乙 酸、三乙胺,易残留,会 形成强离子对,产生离子 抑制,降低灵敏度
2
•溶剂的截止波长:乙腈 /190nm,甲醇/210nm, 水/190nm.一般分析时样 品检测波长应至少大于所 用溶剂的截止波长20nm 以上,否则背景较高。
1ms2scan确定待测物的分子离子102ms2sim优化待测物的fragmentor11productionscan确定定性定量离子12mrm优化子离子碰撞能13?流动相以及样品必须过膜有机滤膜水系膜?流动相应超声脱气1020min否则压力易波动装有在线脱气机影响会小一些?流动相每两天至少更换过膜处理?反相常用流动相为甲醇乙腈水以及缓冲盐溶液
不能使用的溶 剂添加剂
3
溶剂截止波长
4
三、液质操作系统的注意事项
色谱柱根据键合相的不同可分为氨基柱、C8、 C18、C30柱等等
反 相 色 谱 柱
1
2
3
色谱柱使用完要冲洗,特别是使用缓冲盐分 析样品时,原则上用于冲洗的流动相中水的 比例应该等于或高于分析时所用流动相中水 的比例。 严禁用纯水冲洗柱子,易造成固定相的流失 和键合相的坍塌。(特殊柱子除外,如T3柱, 因具有三相键合相,所以高耐水性,用于分 析丙酸、EDTA、三聚氰胺等)
安捷伦液质联用
![安捷伦液质联用](https://img.taocdn.com/s3/m/7e60551527d3240c8447ef83.png)
液相色谱-质谱联用仪的使用(Agilent LC-QQQ6490)文件编号:版次/修订次:编写:日期:审核:批准:批准日期:文件修订记录表修改序号修改章节号修改内容修改申请人批准人批准日期1 初稿作成初版制作。
年xx月xx日主要内容:仪器型号Agilent LC-QQQ6490硬件组成色谱系统、质谱系统软件组成数据采集系统、定性软件、定量软件方法建立材料的准备、初步方法的建立、方法的优化关机三大步一、仪器硬件组成1.色谱系统1.1流动相A.水溶剂:A1:纯水(避光,常更换,防止细菌滋生)A2:甲酸水、氨水等B.有机溶剂B1:纯乙腈、纯甲醇、纯异丙醇B2:含0.1%的甲酸乙腈溶液注:流动相越简单越好,避免加入无机盐(如H2SO4)甲醇与乙腈的比较:甲醇:与水相溶会发热;延滞性大,便宜;乙腈:溶解性不佳,乙腈会结晶;极性、溶解性和延滞性极性:水> 甲醇> 乙腈;延滞性(表面张力):水> 甲醇> 乙腈;洗脱能力:甲醇、乙腈> 水流动相的配置:水相流动相通过0.22μm的膜以达到去除颗粒的目的。
超声(10 ~ 20min)以去除气泡;滤头应定期更换1.2色谱柱保护套(滤头、套管)注:进口:用扳手拧,出口管路应多留出一段),安装柱子时应避免这段管路。
色谱柱的冲洗:先用一定比例的流动相冲洗,再用纯有机溶剂进行冲洗;不用时,一般保存在规定的有机溶剂中。
C18柱(农药、兽药):吸附中弱极性的物质;亲水性柱:三聚氰胺、PSP柱规格:10 cm × 2.4~3.0 μm,0.2 ~0.3 mL/min ;5 cm × 1.8μ m 0.2 mL/min ,其中柱压一般不超过350 bar.一旦出现:柱压高:堵塞(系统+柱子);柱压低:漏气(系统+柱子)1.3六通阀1.4梯度洗脱注:从低比例有机溶剂的流动相开始,更改比例,但不要改变流速。
阶段A :现将柱子里、管路中极性杂质先冲出,如水中的极性物质;阶段B:有机溶剂比例的提升阶段,分离被测液中的各组分,加强被分离组分与流动相的作 用力;对于多组分的分离,更改梯度的斜率,但都是使有机溶剂的比例; 阶段C :稳定阶段:要有足够的时间使众多的弱极性杂质; 阶段D :为下一针做着准备。
安捷伦12606120液质联用仪操作规程
![安捷伦12606120液质联用仪操作规程](https://img.taocdn.com/s3/m/e0d67ddd846a561252d380eb6294dd88d1d23d77.png)
Agilent 1260/6120液质联用-单四级杆质谱操作规程目的建立Agilent LCMS的标准操作规程,使分析人员的操作具有规范性和确保检测数据的准确可靠性。
二、应用范围所有参与Agilent LCMS操作的分析人员和操作人员。
三、使用标准Agilent LCMS化学工作站标准操作培训中文版四、责任人分析部负责制作规程;分析部主管审核;研发部总监批准;研发部分析人员和操作人员负责执行五、概述:A、工作原理LCMS的工作原理是用高压输液泵,将具有不同特性的单一溶液或不同比例的混合溶齐h缓冲液等流动相,用泵压入装有固定相的色谱柱,经进样阀注入供试品,由流动相带入色谱柱内,在色谱柱内各成分被分离后,依次进入检测器,进入离子源后,试样被离子化,然后聚焦于质谱的质量分析器中,根据质荷比不同而被分离检测,获得各种色谱和质谱数据。
色谱信号由色谱工作站进行记录处理。
B、仪器的主要组成部分Agilent 1260 6120液质联用色谱仪主要由G1311B四元泵、G1329B自动控温自动进样器、G1316A柱温箱、G4212B二极管阵列检测器、6120单四极杆质谱检测器和Open LAB 色谱工作站等部件组成。
共12页,第2页起草人:审核人:批准人:生效日期起草日期:审核日期:批准日期:起草部门分发部门修订号 批准日期 执行日期六、 操作规程:6.1. 开机6.1.1 打开载气钢瓶控制阀,设置分压阀压力为0.56-0.69Mpa 。
6.1.2 准备LC 流动相,泵柱塞冲洗溶剂,检查管线连接状态,确认粗真空泵和喷雾室 的废气排到实验室外部。
6.1.3 打开计算机,并依次打开LC 各模块电源及质谱电源,等待各模块自检完成(各模 块右上角指示灯为黄色或者无色,质谱有“嘟”一声声音)。
颜色说明:一一一 颜色位置f f 一无色黄色 绿色 红色 蓝色 灰色模块右上角状态灯未开电源或者模块 准备就绪模块未准 备就绪正在进样 分析模块出错; 所有模块 红色,仪器 有漏液_工作站图形颜色_模块未准 备就绪模块准备 就绪出错或者 不能联机正在进样 分析此模块没 启用6.1.4双击桌面 图标,进入化学工作6.2. 调谐开始抽真空之后至少要等4个小时或更长时间才能进行调谐或操作 LC/MSD 。
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液相色谱-质谱联用仪的使用(Agilent LC-QQQ6490 )文件编号:版次/修订次:编写:日期:审核:批批准日准:期:修改修改文件修订记录表修改批准批准序号章节号修改内容申请人人日期初稿1 初版制作。
作成年xx 月xx 日主要内容:仪器型号Agilent LC-QQQ6490硬件组成色谱系统、质谱系统软件组成数据采集系统、定性软件、定量软件方法建立材料的准备、初步方法的建立、方法的优化关机三大步一、仪器硬件组成1. 色谱系统1.1 流动相A.水溶剂:A1 :纯水(避光,常更换,防止细菌滋生)A2 :甲酸水、氨水等B.有机溶剂B1 :纯乙腈、纯甲醇、纯异丙醇B2 :含0.1% 的甲酸乙腈溶液注:流动相越简单越好,避免加入无机盐(如HSO 4)2甲醇与乙腈的比较:甲醇:与水相溶会发热;延滞性大,便宜;乙腈:溶解性不佳,乙腈会结晶;极性、溶解性和延滞性极性:水> 甲醇> 乙腈;延滞性(表面张力):水> 甲醇> 乙腈;洗脱能力:甲醇、乙腈> 水流动相的配置:水相流动相通过0.22 μm 的膜以达到去除颗粒的目的。
超声(10 ~ 20min )以去除气泡;滤头应定期更换1.2 色谱柱保护套(滤头、套管)注:进口:用扳手拧,出口管路应多留出一段),安装柱子时应避免这段管路。
色谱柱的冲洗:先用一定比例的流动相冲洗,再用纯有机溶剂进行冲洗;不用时,一般保存在规定的有机溶剂中。
C18 柱(农药、兽药):吸附中弱极性的物质;亲水性柱:三聚氰胺、PSP 柱规格:10 cm ×2.4~3.0 μm,0.2 ~0.3 mL/min ;5 cm ×1.8 μm 0.2 mL/min ,其中柱压一般不超过350 bar.一旦出现:柱压高:堵塞(系统+柱子);柱压低:漏气(系统+柱子)1.3 六通阀装样位置进样位置泵(流动相)1 21 26色谱柱3排放6 354进样针54定量环1.4 梯度洗脱CBA D注:从低比例有机溶剂的流动相开始,更改比例,但不要改变流速。
阶段A :现将柱子里、管路中极性杂质先冲出,如水中的极性物质;阶段B: 有机溶剂比例的提升阶段,分离被测液中的各组分,加强被分离组分与流动相的作用力;对于多组分的分离,更改梯度的斜率,但都是使有机溶剂的比例;阶段C :稳定阶段:要有足够的时间使众多的弱极性杂质;阶段D :为下一针做着准备。
2. 质谱系统2.1 主要部位(接口,其作用是离子化、气化和去溶剂)APCI: 大气压化学离子化(甲烷气),间接电离的过程ESI: 电喷雾离子源,既是接口装置,又是离子化装置雾化器电喷雾离子-4000v 溶剂喷雾加热氮气干燥气毛细管口离子源结构图+ [ 加 H 离子化 ] [M+1]+e.g.300+1解释了流动相加酸的原因ESI- [ 去 H 离子化 ] [M-1] e.g. 300-1 纯流动相+2.2 真空系统机械泵( 10-4 Torr ),作用于离子源,去杂质;分子涡轮泵( 10 -5 Torr )在三重四级杆的中间加两个2.3 质量分析器四级杆的结构图注: LC-MS 对手性物质较难分离,一般使用手性柱。
质谱的完整结构图2.4 离子扫描方式(1))Scan( 全扫描模式):需要设定一个扫描范围,如m/z:100~500(2))SIM( 离子选择性扫描模式):一个四级杆设定一个电压(即参数),如m/z=300(3))Product ion :SIM + Scan (提高质谱仪电压)↓↓选择母离子筛选出子离子(100 ~ 略大于母离子)(4) MRM (多反应监测):SIM+SIM ,只出现在多级质谱中:二、仪器软件组成(具体操作过程见文件2)1. 数据采集软件2. 定性分析软件3. 定量分析软件三、仪器方法的建立1. 一般性操作过程1.1 明确目标物,通过文献的搜集,整理出目标物的质谱参数(碰撞能、母离子、子离子及加速电压等)以及色谱系统中的梯度程序;1.2 确定色谱系统中的流动相和色谱柱等并准备好;1.3 目标物的单标及混标的配置,配置完成以备用;1.4 仪器方法的建立1.4.1 先进行目标物单标的质谱参数确定(无需连接色谱柱)1.4打开数据采集软件:(Data Acquitation Mass Hunter ,在线软件中正上方调出“HJJ.Method ”文件夹中的“OPTIMIZE.m ”方法)1.42在窗口下面的Sample Run 中进行编辑:样品信息(Sample )Position (样品位置);Injection Volume (进样体积);数据文件信息(Data file )Name (文件名)和Path (数据文件的存储路径)1.43母离子的确定①打开Method Editor 对话框,点击QQQ 选项设置各参数,扫描方式:scan②运行:Apply ;start③运行完毕后,在DA 位置点击View Date 查看数据,进入Qualitive Analysis 离线软件界面。
在Qualitive Analysis 离线软件中自动跳出TIC 总离子流图如下图所示选择双向箭头图标,选取最高峰前后(任何位置出现的子离子均相同,只是响应强度不一)的一段范围,双击左键,在离子流图底下弹出丰度-质荷比图。
查看是否出现文献中所示母离子,若有进行下一步,若没有再查找其他文献。
1.4子离子的确定① 关闭Qualitive Analysis 离线软件,回到Method Editor 中的QQQ 界面② 设置质谱参数:包括扫描方式(Product ion )、加速加压母离子、扫描范围(根据相关文献确定范围,需注意,子离子扫描范围应将母离子包括在内) 和扫描时间及碰撞能的③运行:Apply ;StartG. Qualitive Analysis (同1.4.1.3 中的步骤③)左键:选择谱图上的一段;双击,找子离子注:查看是否出现文献中所示子离子时,若有记录子离子与响应程度最高时的碰撞能。
若无可自行选取核实的m/z 作为子离子,根据响应程度选择合适的碰撞能,最终记录相关信息。
确定子离子的依据:首先在各质谱图中找出响应较高(丰度比大)的离子,在对比不同碰撞能条件下的各离子的响应程度。
A1.4.2 将质谱参数添加至方法中在 Method Editor中新建一方法, QQQ 选项中设置以下质谱参数①离子源( Ion source ) :ESI ;②Time segment③ Scan Segments :注:调整 Dell 使得 Cycle/s ≥1 ,选择 Unit 模式,点击 Apply④Source : 实际值与默认值要一致⑤保存 (路径 )1.4.3 色谱参数的确定 (添加目标物的混标进行色谱参数的确定) 梯度洗脱程序的设定 1.4.3.1. 在 Method Editor中 的 Binary Pump 选项中进行编辑(1 )选择合适的流动相及流速(2) 编辑洗脱程序在 Timetable(x/100events)窗口梯度程序的设定(3 )设置流动相参数Flow( 改流速 ) mL/min1,2Solvent设置参数时要选定参数B1,2Pressure Limit: Min:0.00 barMax:550 barSample name Sample position Method Data File ×××Script:. ....... (添加一个事件,让仪器终止、稳定 )保存1.4.4.1 暂停流动泵,换柱子dcab保存,修改 Stop time :30min( 与梯度洗脱程序时间一致 ) Postime: off1.4.3.2. 在 Method Editor 中 的 Hip Sample 选项中进行进样针的吸取速度、注射速度、吸取深度与平衡时间等的编辑如: Draw Flow : 200 μL/min ;其他不变C. 在 Properties 中填写储存路径,保存方法1.4.4 运行方法Worklist :新建工作表S07 P1-F9 LSY/20150125PEST-P1-F9---No Injection....WASH-1.4.5 洗脱程序的优化使梯度程序时间尽量缩短,并使各物充分分离,并有足够强的响应程度LC-MSMS 的方法建立完成2. 实例说明(以四种磺胺类样品为例进行本仪器的方法建立过程说明)以四种磺胺类样品的方法建立为例)2.1 材料的准备(磺胺类单标与混标的配制)(1))试剂准备:溶剂:甲醇(应与原样品一致);单一标准品:磺胺二甲异恶唑(1000ppm )、磺胺嘧啶(1000ppm )、磺胺甲基嘧啶(1000ppm )和磺胺二甲异嘧啶纳(1000ppm );进样瓶(标签内容: e.g. 名称:磺胺嘧啶;浓度:1000ppm ;日期:2015.01.24 );(2))仪器工具:移液枪、2mL 一次性注射器、0.22 μm滤膜、定量小管(1mL )(3))配制:a. 各吸取10 μL单标原样品至定量小管中,用甲醇定容至1mL ,再过膜转移至进样小瓶中;b. 各吸取10 μL单标原样品至一定量小管中,用甲醇定容至1mL2.2 参数的搜集由相关文献查阅待测组分的质谱信息:代号名称母离子(m/z) 子离子(m/z) 碰撞能(eV)156.0 10 S12 磺胺嘧啶251.0185.1 15156.0 10S7 磺胺甲基嘧啶265.1172.0 10 S13 磺胺二甲异嘧啶279.0 124.1 20186.0 10156.0 10 S15 磺胺二甲异恶唑268.0113.0 102.3 方法建立的过程:2.3.1 质谱参数的确定打开数据采集软件(Data Acquitation Mass Hunter ,在线软件中正上方调出“HJJ.Method ”文件夹中的“OPTIMIZE.m ”方法)A 在窗口下面的Sample Run 中进行编辑(1) 样品信息(Sample )Position:1F9 ;Injection Volume :5 μL ;(2) 数据文件信息(Data file )Name :HAEJYE00d.Path: D :\MassHunter\Data\LSY\20150125pest-testB 母离子的确定:在Method Editor 中进行编辑(1) 在QQQ 选项中设置参数① scan type:MS2 Scan ;②扫描范围:100 ~ 400m/z ;(根据相关文献查的母离子,保证在扫描范围内) ③扫描时间:500 ms (保证Cycle/s ≥1)[目的是保证采集足够的点,在记录系统中形成离子流图];④碰撞能:5eV(2) 运行:Apply ;startQualitive Analysis (根据查找的资料确定母离子)母离子:268 (5)运行完毕后,在DA 位置点击View Date 查看数据,进入Qualitive Analysis 离线软件界面。