丁香醛134-96-3
甲氧苄啶的合成——从工艺研究到生产过程的教学案例(1)
2008年第2期(总第100期)[作者简介]冀亚飞(1964-),男,副教授,博士。
甲氧苄啶的合成———从工艺研究到生产过程的教学案例冀亚飞,马红梅,虞心红,施小新(华东理工大学药学院,上海200237)[摘要]甲氧苄啶的合成工艺与生产过程是制药工艺学的经典案例教学内容。
作者基于从事甲氧苄啶从科研到生产的亲身实践,探讨了一条以反应原理和反应动力学指导生产工艺研究的制药工艺研究方法学,以体现工艺研究与教学的核心理念———贯彻先进的合成技术、低的生产成本、简便和宽泛的反应条件、清洁生产与资源综合利用。
[关键词]制药工艺学;案例教学;甲氧苄啶;工艺研究;生产过程Sy nthesis of T rimethoprim :A Typical Case fromTechnical Investig ation to M anufacture ProcessJi Yafei ,M a Hong mei ,Yu Xinho ng ,Shi XiaoxinAbstract :T he sy nthetic technique and the manufacture process of trimethoprim is alway s a classical case in the teaching of pharmaceutical techno lo gie s .Based o n the personal pr ac tice a research methodology is dev elo ped for super vising and instructing the manufactur e pr ocess by reactio n principle and kinetics .T he cor e idea ,using advanced sy nthetic technique with low co st ,simple reactio n and the comprehensiv e use of resources ,should be embodied in the r esea rch and teaching of pha rmaceutically industrial pro ce ss .Key words :P ha rmaceutical technolo gies ;T eaching o f ty pical ca se ;T rimethoprim ;T echnica l investig a -tio n ;M anufacture pro cess 制药工艺学作为制药工程本科专业的核心课程之一,历来受到专业教师的高度重视,被称为理论与实际、教学与应用联系最密切、最能体现实践能力的一门课程。
工作场所有害因素职业接触限值
中华人民共和国国家职业卫生标准（G B Z2-2002）工作场所有害因素职业接触限值
OccupationalExposureLimitforHazardousAgentsintheWorkplace
说?明
PC-TWA 时间加权平均容许浓度（8小时）。
PC-MAC 最高容许浓度，指在一个工作日内任何时间都不应超过的浓度。
PC-STEL 短时间接触容许浓度（15分钟）。
* 表1：数值系根据“超限系数”推算；表2：粉尘TWA的接触上限值。
** 表1：“其他粉尘”指不含有石棉且游离SiO2含量低于10%，不含有毒物质，尚未制订专项卫生标准的粉尘。
总粉尘指直径为40mm的滤膜，按标准粉尘测定方法采样所得的粉尘。
呼尘呼吸性粉尘，指按呼吸性粉尘采样方法所采集的可进入肺泡的粉尘粒子，其空气动力学直径均在7.07μｍ以下，空气动力学直径5μｍ粉尘粒子的采样效率为50%。
选编内容
表1工作场所空气中有毒物质容许浓度
表2?工作场所空气中粉尘容许浓度
3。
生活饮用水检验规范(2001).
生活饮用水检验规范（2001）Standard Examination Methods for Drinking Water前言本规范是《生活饮用水水质卫生规范》的配套检验方法。
是《生活饮用水标准检验发》（GB5750—85）的修订版本，本规范与1985年的原版比较作了重大修改。
1 增加了96项新项目，总项目达到138项新增项目大致可分为四类1.1 微量元素铝、钼、钴、镍、钡、钒、铊采用无火焰原子吸收法；锑用氢化原子吸收法；铍、钛用分光光度法。
这些方法都能满足卫生标准要求的灵敏度和准确度。
1.2 非金属元素又鹏、硫化物、活性氯和黄磷等项，采用分光光度法为主的分析方法。
1.3 有机化合物1.3.1 挥发性有机化合物，又二氯甲烷等项，均采用顶空气项色谱法。
1.3.2 与水亲和的清、醛、胺类等有机化合物，均采用了直接气相色谱法。
1.3.3 非挥发性的有机化合物先用有机溶剂萃取，然后用气相色谱法或毛细管气相色谱法测定，这里包括苯系物、氯苯类等。
1.3.4 另一类有机化合物这类化合物如甲醛、石油等项，采用比色法或紫外吸收法。
1.4 微生物增加了大肠菌群，采用了国际上通用的多管发酵法和氯膜法。
2 原有项目方法的修改和替代对原有44项检验方法中大多数项目都进行了修改或采用新方法替代。
浑浊度、硝酸盐、有机卤化物、大肠菌群、碘化物、铜、锌、铅、镉、铁、银、砷、硒、锰、硫酸盐、氯化物、氟化物、苯并比、余氯新银盐法、催化示波极谱法、石墨炉原子吸收法、氢化物原子吸收法、TMB比色法(TMB是一种新型氧化还原剂)、丁香醛连氮分光光度法3 总放射性和总放射性参照国际标准《水质—无盐水中总测量—厚样法》（ISO 9696—1992），《水质—无盐水中总测量—厚样法》（ISO 9696—1992），作了较大修改，保持与国际标准一致。
4 新增的方法经过研制、验证和鉴定，选择比较准确可信，操作简便的方法。
5 按国家法定计量单位规定规范计量单位。
丁香油放置过程中丁香酚含量变化及抗菌作用的研究
丁香油放置过程中丁香酚含量变化及抗菌作用的研究李巧如;归巧娣【摘要】@@%目的:探讨丁香油于温度25±2℃,相对湿度60%±10%放置0、1、2、3、6、12个月,及温度40±2℃,相对湿度75%±5%放置1、2、3个月后丁香酚含量变化及抗菌作用的变化.方法:采用高效液相色谱法测定丁香油中丁香酚含量;采用微量琼脂稀释法测定其对金黄色葡萄球菌等7种致病菌的抗菌强度(MIC).结果:丁香油在检测时间里丁香酚含量及其抗菌作用变化不明显.结论:丁香油在温度25±2℃放置12个月及40±2℃放置3个月内丁香酚含量相对较稳定.【期刊名称】《陕西中医》【年(卷),期】2013(034)003【总页数】2页(P362-363)【关键词】色谱法,高效液相;丁香油;丁香酚;含量;测定【作者】李巧如;归巧娣【作者单位】陕西省人民医院,西安 71068;陕西省人民医院,西安 71068【正文语种】中文【中图分类】R917丁香油是桃金娘科植物丁香Syzygium aromaticum Merr.Perry（Eugeia caryophLLata Thumb.）的干燥花蕾，经水蒸气蒸馏得到的挥发油。
其中所含化学成分以丁香酚为主占（57～85%）、石竹烯（14.408%）、丁香酚乙酸酯（17.930%）［1］。
丁香油对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、志贺痢疾杆菌、铜绿假单孢杆菌、肠炎沙门氏菌、枯草杆菌、产酸克雷伯菌、表皮葡萄球菌及部分深部真菌皆有明显的抑制和杀灭作用［2－4］。
但丁香油性质不稳定，随着放置时间，颜色变黄，其中丁香酚含量变化如何以及其抗菌作用有何变化，未见文献报道，本文就丁香油于温度25±2℃，相对湿度60%±10%放置0、1、2、3、6、12个月，及温度40±2℃，相对湿度75%±5%放置1、2、3个月后各丁香酚含量的变化及其对金黄色葡萄球菌等7种致病菌的抗菌强度（MIC）变化进行研究，结果报道如下。
高效液相色谱测定化妆品中甲醛方法的探索
高效液相色谱测定化妆品中甲醛方法的探索
傅连进
【期刊名称】《今日科技》
【年(卷),期】2005(000)009
【摘要】化妆品中常添入甲醛以达到杀菌防腐的目的,但国家规定有一定的限量.《化妆品卫生规范》中常应用乙酰丙酮分光光度法测定化妆品中甲醛,文献中也有用变色酸分光光度法测定化妆品中甲醛,缺陷是该方法易受酚和其他醛类物质的干扰.本文在参考国外文献的基础上,利用高效液相色谱技术对化妆品甲醛含量的测定进行了探索,获得了比较满意的结果.
【总页数】2页(P42-43)
【作者】傅连进
【作者单位】广东省惠州市质量计量监督检测所
【正文语种】中文
【中图分类】TQ65
【相关文献】
1.在线衍生-高效液相色谱法测定化妆品中的游离甲醛 [J], 吕春华;陈笑梅;朱晓雨;黄超群
2.高效液相色谱法测定化妆品中甲醛缓释体1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲[J], 郑芸芸;李琼;张健
3.高效液相色谱法测定化妆品中甲醛 [J], 王连珠;王登飞;梁鸣;游俊;卢声宇;林荣辉
4.高效液相色谱法测定膏剂化妆品中的甲醛释放类防腐剂 [J], 李彦博;赵晓冬;陆军;
郭春梅;陈晓辉
5.化妆品中甲醛的高效液相色谱测定方法的研究 [J], 崔蓉;张巍;王洪玮;赵京辉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
MALDI-TOF 常用基质基本信息
人甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)ELISA 试剂盒 使用说明书
人甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)ELISA试剂盒使用说明书产品编号：D711286包装规格：48 TESTS / 96 TESTS声明：使用前仔细阅读本说明书。
只能用于研究用途，不得用于医学诊断。
用途用于人血清、血浆或其他相关生物液体中甘油醛-3-磷酸脱氢酶的测定。
工作原理本试剂盒采用的是双抗夹心酶联免疫吸附检测技术（ELISA）。
测定样品中人甘油醛-3-磷酸脱氢酶水平。
向预先包被了抗人甘油醛-3-磷酸脱氢酶抗体的酶标孔中，加入标准品和样本，温育后，加入生物素标记的抗甘油醛-3-磷酸脱氢酶抗体。
再与HRP标记的链霉亲和素结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入显色底物TMB，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
最后，在450 nm处测定反应孔样品吸光度（OD）值，样本中的人甘油醛-3-磷酸脱氢酶浓度与OD值成正比，通过绘制标准曲线计算出样本中人甘油醛-3-磷酸脱氢酶的浓度。
1 / 262 / 26原理图：试剂盒组成说明书1份1份封板膜5片5片预包被酶标板8孔X 6条8孔X 12条-20°C 标准品1瓶2瓶-20°C 标准品/样本稀释液SD120 mL X 1瓶20 mL X 1瓶2-8°C 浓缩生物素标记甘油醛-3-磷酸脱氢酶抗体（100X ）60 μl120 μl-20°C生物素标记抗体稀释液SD214 mL X 1瓶14 mL X 1瓶2-8°C浓缩HRP 标记链霉亲和素（100X ）60 μl120 μl-20°C （避光）HRP标记链霉亲和素稀释液SD314 mL X 1瓶14 mL X 1瓶2-8°C显色剂10 mL X 1瓶10 mL X 1瓶2-8°C （避光）终止液10 mL X 1瓶10 mL X 1瓶2-8°C浓缩洗涤液（25×）30 mL X 1瓶30 mL X 1瓶2-8°C需要而未提供的试剂和器材1.37°C恒温箱2.酶标仪（450 nm波长滤光片）3.精密移液器及一次性吸头4.去离子水或蒸馏水5.一次性试管6.洗板机或洗瓶，吸水纸注意事项1.试剂盒应在有效期内使用，请不要使用过期的试剂。
第三章精细化工篇（可编辑）
第三章精细化工篇第三章精细化工篇1、二硫化钼102、二甲基酮肟113、二甲基硅油114、二甲基丙烯酸乙二醇酯 125、二甲苯磺酸钠126、对叔丁基苯甲酸137、碘化钠 138、碘化钾 149、二丙二醇1510、一缩二丙二醇单甲醚1511、二丙二醇甲醚醋酸酯1612、正己烷1613、正辛醇1714、正己醇1715、己二胺1816、正丙醇1817、正己醇1918、正十三醇2019、正戊醇2020、硅油2021、富马酸二甲酯 2122、富马酸2123、二乙烯基砜2224、二乙二醇丁醚 2225、二氧化锡2326、二羟甲基丙酸 2327、甲基羟乙基纤维素2428、甲基丙烯酰氯 2429、甲基丙烯酸缩水甘油酯2430、甲醇钠2531、己二酸2632、己二酸二酰肼 2633、磺基水杨酸2634、磺胺嘧啶2735、环戊烯2736、环戊胺2837、环己醇2938、环己胺2939、甘露醇3040、甘氨酸又称:氨基乙酸、氨基醋酸、乙氨酸3041、联苯3142、壳聚糖3243、均苯四甲酸二酐3344、聚乙烯蜡3345、聚乙烯吡咯烷酮3446、聚维酮碘3547、聚己内酯3548、聚丙二醇3649、焦碳酸二乙酯 3650、间苯二芬3651、甲壳素3752、甲基乙烯酮3853、甲基纤维素3954、柠檬酸铁3955、吗啉4056、马来酸4057、氯化亚锡4158、硫化锌4259、硫代二甘酸4260、磷酸三乙酯4261、磷酸三丁酯4362、邻二氯苯4463、邻苯二甲酸二乙酯4564、邻苯二甲酸二甲酯4565、三氟甲磺酸4666、三氟醋酸4667、三醋酸甘油酯 4768、三苯基氯硅烷 4769、三苯基硅烷4870、乳糖4871、鞣花酸4872、茄尼醇4973、羟乙基纤维素 4974、硼氢化钠5075、三异丙基氯硅烷5176、三乙烯二胺5177、三乙基氯硅烷 5178、三乙基硅烷5279、三聚甲醛5280、三甲基溴硅烷 5381、三甲基氯硅烷 5382、三甲基碘硅烷 5483、三氯乙酸5484、三氯乙醇5585、三氟甲磺酸酐 5586、碳酸二苯酯5687、四氢吡咯5788、水杨酸苯酯5789、水合肼5890、水杨醛5891、叔丁基二甲基氯硅烷5992、叔丁基二苯基氯硅烷5993、叔丁醇钠5994、叔丁醇钾6095、叔丁醇6096、叔丁胺6197、吲哚6298、异戊醇6299、异佛尔酮二胺 63 100、异佛尔酮63101、异丁酸63102、异丁醛64103、异丙醇胺65104、乙酰氯66105、乙酰丙酮66106、乙二胺67107、乙酰苯胺67108、乙烯砜68109、乙炔黑68110、乙醛酸69111、乙基纤维素69 112、月桂酸70113、原乙酸三乙酯71 114、原乙酸三甲酯71 115、原甲酸三甲酯72 116、原甲酸三乙酯72 117、巴豆酸甲酯73 118、芥酸酰胺73119、原丁酸三乙酯74 120、原丁酸三甲酯74 121、原丙酸三乙酯75122、油酸酰胺75123、油醇 76124、吲哚乙酸76125、吲哚丁酸77126、胡椒基丁醚78 127、植酸 78128、正戊酸79129、正十二硫醇79 130、正丁酸80131、正丁醛81132、多乙烯多胺82 133、对硝基苯酚82 134、对甲基苯甲醛83 135、对碘甲苯83136、对苯醌二肟84 137、丁香酸85138、丁香醛85139、丁烯酮85140、丁二酸酐86141、碘苯 87142、氮酮 87143、丙烯酰胺88144、吡啶 89145、大茴香醛89146、大茴香醇90147、丙二酸91148、丙酸酐92149、草酰氯92150、丙烯酰氯93151、醋酸正丙酯93152、醋酸异丁酯94153、醋酸洗必泰94154、丙烯酸叔丁酯95 155、丙二腈95156、丙二醇96157、丙二醇甲醚醋酸酯96 158、苯酐 97159、苯扎溴铵97160、苯氧乙醇98161、苯乙酮98162、苯扎氯铵99163、苯甲醇99164、苯甲酰氯100165、苯妥英钠101166、胞嘧啶101167、氨基甲酸乙酯102 167、氨基甲酸甲酯102 168、阿斯巴甜103169、S-甲基异硫脲硫酸盐 103 170、N-甲基吗啉104171、N-乙基吗啉104172、N-溴代琥珀酰亚胺105173、N-氯代琥珀酰亚胺105174、N-羟甲基丙烯酰胺106175、N-甲基吡咯烷酮106176、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺107 177、二苯甲烷二异氰酸酯 108178、5-硝基糠醛108179、2,4,6-三二甲氨基甲基苯酚109 180、DL-苹果酸109181、B(2)-巯基乙醇110182、B-环糊精111183、4-氨基吡啶111184、2,2-联吡啶112185、4,4-联吡啶112186、3-氨基吡啶113187、3-羟基吡啶113188、1,3-丁二醇114189、丙二醇114190、1,3-戊二醇115191、1,2-环己二胺115192、1,3-二氧戊环116193、1,4-丁烯二醇116194、1,4-二氧六环117195、1,6-已二醇117196、18-冠醚-6 118197、2,2-二甲基琥珀酸酐 119 198、二氯甲烷119199、醋酸丁酯119200、双酚A 120201、苯酐 120202、环氧氯丙烷120203、顺酐 121204、AES 121205、胡椒基丁醚122206、二辛酯122207、四氢呋喃122208、甲烷磺酰氯123209、环氧氯丙烷123210、N,N-二甲基乙醇胺124 211、甲基叔丁基醚124 212、四氢呋喃125213、二甲基亚砜125214、邻甲酚125215、间甲酚126216、对甲酚126217、间苯二酚127218、对苯二酚127219、叔丁胺127220、吗啉 128221、N-甲基吗啉128 222、三乙胺128223、二乙胺129224、乙二胺129225、一乙醇胺129226、二乙醇胺130227、三乙醇胺130228、二乙烯三胺131 229、三乙烯四胺131 230、三乙烯二胺131 231、多乙烯多胺132 232、N-氨乙基哌嗪132 233、PTMG 133234、IPDI 133235、1,6-己二醇133 236、哌嗪 134237、N-甲基哌嗪134 238、己二胺134239、环己胺135240、巯基乙酸135241、乙硫醇135242、环丁砜136243、正十二硫醇136 244、叔十二硫醇137 245、DAP单体 137246、N-甲基吡咯烷酮138 247、α-吡咯烷酮 138248、异丙醚139249、γ-丁内酯139250、吡啶 140251、六氢吡啶140252、3-甲基吡啶141253、3-氰基吡啶141254、2,4,6-三甲基吡啶141 255、丁二酸酐142256、乙二胺四乙酸142 257、EDTA二钠盐143258、EDTA四钠143259、β-羟乙基乙二胺144 260、N,N-二乙基羟胺144 261、甲基丙烯酸羟乙酯145 262、甲基丙烯酸羟丙酯145 263、甲基丙烯酸十四酯146 264、丙烯酸叔丁酯146 265、甲基丙烯酸月桂酯146 266、邻乙氧基苯甲酰氯147 267、三苯基磷147268、咪唑 147269、丙酸酐148270、甲基磺酰氯148271、乙二醛149272、戊二醛149273、聚乙烯基吡咯烷酮150 274、甲基丙烯酸环氧丙酯 151 275、DMF 151276、油酸酰胺152277、四氢吡咯152278、邻氨基苯甲酸153 279、山梨醇153280、甘露醇154281、BHT 155282、三氟乙酸155283、辛酸亚锡156284、MDI 156285、TDI 157286、叔辛胺157287、甲酰胺158288、苯骈三氮唑159289、邻氯苯甲醛159290、乙萘酚160291、甲萘酚160292、三正丁胺161293、正丁胺162294、乙酰氯162295、丁酰氯163296、戊酰氯164297、草酰氯164298、联苯 164299、庚酰氯165300、D-酒石酸165301、喹啉 166302、8-羟基喹啉166 303、间苯二甲酸167 304、DMT 168305、1,4-萘醌168306、丙二酸二乙酯169 307、丙二酸二甲酯169 308、多聚甲醛170309、正辛酸171310、癸酸 171311、癸二酸172312、二甲基硅油172 313、含氢硅油172314、D4 173315、三甲基氯硅烷173 316、白碳黑173317、2-氨基吡啶174 318、2-戊酮175319、邻苯二胺175320、间苯二胺176321、缩二脲176322、乙酰乙酸乙酯177 323、乙酰乙酸甲酯177 324、醋酸异丙烯酯178 325、原甲酸三甲酯178 326、氯甲酸甲酯179327、氯甲酸乙酯179328、二甲基酮肟180329、对硝基苯酚180330、邻硝基苯酚181331、1,4-二氧六环182 332、硫酸二乙酯182333、硫酸羟胺183334、异丙胺183335、二正丁胺184336、苯磺酰氯185337、碳酸二甲酯185338、碳酸二乙酯186339、硼氢化钠186340、硼氢化钾187341、邻苯二甲酸二甲酯187 342、邻苯二甲酸二乙酯188 343、邻苯二甲酸二丁酯189 344、异佛尔酮189345、MIBK 190346、二乙二醇二甲醚190347、愈创木酚191348、水杨酸191349、水杨酸钠192350、水杨酸甲酯193351、水杨酸苯酯193352、水杨酰胺194353、阿司匹林194354、氯化亚砜195355、十溴联苯醚195356、间苯三酚196357、L-半胱氨酸盐酸盐196 358、糠醛 197359、糠醇 197360、正庚醇198361、正戊醇199362、2,3-二溴-1,4-丁烯二醇199 363、胸腺嘧啶200364、丙烯酸甲酯200365、丙烯酸乙酯201366、丙烯酸羟丙酯201367、偶氮二异丁腈202368、NP-9 202369、油酸乙酯203370、乌洛托品203371、聚乙烯醇204372、蓖麻油204373、A-171硅烷偶联剂205 374、DOA 205375、TOTM 206376、环氧大豆油206377、乙酰丙酮207378、正戊酸207379、香柠檬油208380、硼酸三甲酯208381、醋酸乙酯208382、三丁基氯化锡209 383、硫脲 209384、二氧化硫脲210385、对甲基苯磺酸211 386、环己酮211387、山梨酸钾212388、偏苯三酸酐212389、磷酸三丁酯213390、邻甲苯胺213391、聚乙二醇214392、鞣酸 214393、单宁酸215394、没食子酸丙酯216 395、焦性没食子酸217396、苯肼 217397、丙炔醇217398、对氯苯甲醛218399、二丙酮醇219400、氯仿 219401、百里酚酞220402、丙烯酸丁酯220403、丙烯酸羟乙酯221 404、丙烯酸异辛酯222 405、甲基丙烯酸异辛酯222 406、新戊二醇222407、油酸甲酯223408、油酸丁酯223409、DIOP 224410、DINP 224411、DOS 225412、聚丙烯酸钠225413、薄荷脑226414、聚丙烯酰胺227415、OP,NP 228416、原甲酸三乙酯228 418、棕榈油229419、氢化植物油229420、天那水229421、13X分子筛229422、活性氧化铝230423、分子筛活化粉230424、甲基丙烯酸十八酯2301、二硫化钼英文:Molybdenum disulf分子式:MoS2?分子量:160.07类别:无机盐物化性质:黑灰色稍带银灰色光泽的粉末。
香草试验方法
香草试验方法1 范围本标准规定了香草[Vanilla fragrans(Salisbury)Ames]的三种试验方法：1)香草豆荚和香草粉水分含量的测定；2)香草醛、香草酸、4-羟基苯甲醛、4-羟基苯甲酸的高效液相色谱测定法；3)香草醛的紫外光谱测定法。
本标准适用于香草(豆荚、成捆豆荚、碎香草和香草粉)的质量评定及其贸易。
本标准不适用于香草提取物。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
ISO1042 实验室玻璃器皿单列刻度量瓶3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
3.1水分含量 moisture content按本标准规定的方法，蒸馏收集到的水量。
4试验方法4.1香草豆荚和香草粉中水分含量的测定注：ISO939中所述方法不适用于本标准4.1.1原理用不溶于水的有机溶剂，蒸馏法测定水分含量。
4.1.2试剂所用试剂为分析纯、水为蒸馏水或纯度相当的水。
4.1.2.1甲苯先用少量水振摇、饱和后蒸馏，馏出物用于测定水分含量。
4.1.3仪器常用实验室仪器，其它仪器如下。
4.1.3.1蒸馏装置由玻璃烧瓶、回流冷凝管和接收器组成。
用通用磨口接头将烧瓶、冷凝管、接收器连接，接收器既用于接收和测定冷凝水、又能使溶剂返回烧瓶；装置的连接如图1，各部件描述如下。
4.1.3.1．1烧瓶容量500mL，外形如图1，由耐热玻璃制成，具有良好韧性、无裂缝等瑕疵。
4.1.3.1．2回流冷凝器由玻璃制成，可水冷，外管长约400mm、内衬直径9.5mm至12.5mm的内管。
插入接收器的冷凝器下端，应做成与接收器垂直方向成30°角的斜口。
蒸馏时，插入接收器的冷凝器下端应离接收器液面6mm~7mm。
4.1.3.1.3接收器容量5mL，由耐热玻璃制成、韧性良好，无裂缝等瑕疵，带磨口接头，其形状、尺寸和误差见图1。
不同烘焙温度下核桃壳挥发性成分分析
不同烘焙温度下核桃壳挥发性成分分析吴恒;吴雨松;刘劲芸;徐世涛;张虹娟;阴耕云【摘要】用体积分数75％的乙醇为提取液,采用热回流的方式获得不同烘焙温度下的核桃壳提取物,利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分别对挥发性成分进行分析,并以面积归一化法测定各个成分的相对含量.经不同烘焙温度处理后核桃壳的挥发性成分及含量差异较大,其中许多是重要的香料物质.160℃烘焙后6种主要香料成分为愈创木酚、香兰素、香草酸、丁香醛、4-羟基-2-甲氧基肉桂醛和3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂醛的相对含量分别为1.97％、3.03％、5.08％、9.11％、31.42％和25.64％,总和高达76.25％;而不烘焙时对应成分的相对含量分别为0.91％、1.66％、2.03％、0.62％、3.07％和1.59％,总和只占9.88％.经烘焙后核桃壳中的主要香料物质的相对含量明显升高,显示了烘焙后的核桃壳在食品添加剂领域具有一定的利用价值,因此可将核桃壳烘焙后用于生产高附加值的香精香料.【期刊名称】《食品与发酵工业》【年(卷),期】2014(040)009【总页数】5页(P157-161)【关键词】核桃壳;烘培;挥发性成分;气质联用【作者】吴恒;吴雨松;刘劲芸;徐世涛;张虹娟;阴耕云【作者单位】云南中烟新材料科技有限公司,云南昆明,650106;云南中烟新材料科技有限公司,云南昆明,650106;云南中烟新材料科技有限公司,云南昆明,650106;云南中烟新材料科技有限公司,云南昆明,650106;云南中烟新材料科技有限公司,云南昆明,650106;云南中烟新材料科技有限公司,云南昆明,650106【正文语种】中文核桃壳是核桃取仁后的副产物，数据显示，2008年中国核桃年总产量为8.3×105t，按取仁率55%计算，中国每年产生核桃壳高达3.735×105t。
核桃壳质地坚硬，在加工核桃仁的过程中作为废弃物弃掉或焚烧，不仅利用价值低还会造成资源浪费和环境污染［1-2］。
生活饮用水检验规范(2001).
生活饮用水检验规范（2001）Standard Examination Methods for Drinking Water前言本规范是《生活饮用水水质卫生规范》的配套检验方法。
是《生活饮用水标准检验发》（GB5750—85）的修订版本，本规范与1985年的原版比较作了重大修改。
1 增加了96项新项目，总项目达到138项新增项目大致可分为四类1.1 微量元素铝、钼、钴、镍、钡、钒、铊采用无火焰原子吸收法；锑用氢化原子吸收法；铍、钛用分光光度法。
这些方法都能满足卫生标准要求的灵敏度和准确度。
1.2 非金属元素又鹏、硫化物、活性氯和黄磷等项，采用分光光度法为主的分析方法。
1.3 有机化合物1.3.1 挥发性有机化合物，又二氯甲烷等项，均采用顶空气项色谱法。
1.3.2 与水亲和的清、醛、胺类等有机化合物，均采用了直接气相色谱法。
1.3.3 非挥发性的有机化合物先用有机溶剂萃取，然后用气相色谱法或毛细管气相色谱法测定，这里包括苯系物、氯苯类等。
1.3.4 另一类有机化合物这类化合物如甲醛、石油等项，采用比色法或紫外吸收法。
1.4 微生物增加了大肠菌群，采用了国际上通用的多管发酵法和氯膜法。
2 原有项目方法的修改和替代对原有44项检验方法中大多数项目都进行了修改或采用新方法替代。
浑浊度、硝酸盐、有机卤化物、大肠菌群、碘化物、铜、锌、铅、镉、铁、银、砷、硒、锰、硫酸盐、氯化物、氟化物、苯并比、余氯新银盐法、催化示波极谱法、石墨炉原子吸收法、氢化物原子吸收法、TMB比色法(TMB是一种新型氧化还原剂)、丁香醛连氮分光光度法3 总放射性和总放射性参照国际标准《水质—无盐水中总测量—厚样法》（ISO 9696—1992），《水质—无盐水中总测量—厚样法》（ISO 9696—1992），作了较大修改，保持与国际标准一致。
4 新增的方法经过研制、验证和鉴定，选择比较准确可信，操作简便的方法。
5 按国家法定计量单位规定规范计量单位。
气相色谱-质谱法测定化妆品中10种防腐剂
气相色谱-质谱法测定化妆品中10种防腐剂王改香;张磊;唐晓军;张锁慧;赵鑫;胡国胜【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2015(051)001【摘要】采用气相色谱-质谱法(GC-MS)同时测定化妆品中10种防腐剂含量.样品经甲醇超声提取,无水硫酸钠脱水后过滤进样检测.采用Agilent HP-5MS毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)分离,程序升温,分流进样进行测定.结果表明:17 min内即可完成10种防腐剂的测定,各防腐剂的质量浓度均在5.00～100 mg · L-1范围内与峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.30～0.70 ng.方法用于化妆品测定,加标回收率在96.5％～105％之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.66％～3.2％之间.【总页数】4页(P35-38)【作者】王改香;张磊;唐晓军;张锁慧;赵鑫;胡国胜【作者单位】上海相宜本草化妆品股份有限公司,上海200444;上海相宜本草化妆品股份有限公司,上海200444;上海相宜本草化妆品股份有限公司,上海200444;上海相宜本草化妆品股份有限公司,上海200444;上海相宜本草化妆品股份有限公司,上海200444;上海相宜本草化妆品股份有限公司,上海200444【正文语种】中文【中图分类】O657.7【相关文献】1.气相色谱-质谱法测定化妆品中多种防腐剂 [J], 李英;刘丽;刘志红2.气相色谱-质谱法测定化妆品中3种防腐剂 [J], 金红利;林维宣;郭桂媛;徐伟3.集装箱底板中防腐剂检测技术——气相色谱-质谱法测定含氯苯酚防腐剂的含量[J], 王伟;易海华;高翔;吴亚力;吴萍兰;徐波4.气相色谱-质谱法测定化妆品中17种防腐剂的含量 [J], 许勇;钟吉强;郑荣5.化妆品中11种防腐剂的气相色谱-质谱法测定 [J], 李英;刘志红因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
HPLC法测定铁皮石斛中酚酸类物质组成及含量
HPLC法测定铁皮石斛中酚酸类物质组成及含量李岩;陈德泉;叶泽波【摘要】针对10份不同产地的铁皮石斛,采用甲醇超声萃取,Oasis HLB固相萃取柱净化,Hypersil BDS C18色谱柱分离,二极管列阵检测器测定,建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)同时测定13种酚酸类物质的检测方法.结果表明:在0.5 μg/mL~50.0 μg/mL范围内,具有良好的线性关系(R2≥0.9996);LOD在0.07 mg/kg~0.3 mg/kg之间;LOQ在0.2 mg/kg~1.0 mg/kg之间;加标回收率在86.7 %~102.3 %之间,RSD在1.1 %~3.5 %之间;铁皮石斛中共检出12种酚酸,阿魏酸含量最高,其次是丁香酸、二氢阿魏酰酪胺、对羟基苯甲酸,这些酚酸可能与铁皮石斛的抗氧化、增强免疫力、降血糖等功效有关,这将为铁皮石斛活性物质研究与开发提供参考.%For 10 Dendrobium officinale from different origins,the determination of 13 kinds of phenolic acids by high performance liquid chromatography(HPLC)was carried out using ultrasonic extraction with methanol, purification with Oasis HLB solid phase extraction column,Hypersil BDS C18column separation and diode array detector.Material testing methods.The results showed that there was a good linear relationship(R2≥0.999 6)in the range from 0.5 μg/mL to 50.0 μg/mL,the LOD were range from 0.07 mg/kg to 0.3 mg/kg and the LOQ were range from 0.2 mg/kg to1.0 mg/kg.The recoveries were range from 86.7 % to 102.3 %,RSD were range from 1.1 % to 3.5 %.12 kinds of phenolic acids were detected in Dendrobium officinale,and the content of ferulic acid was the highest, followed by syringic acid, dihydro ferulic acid tyramine, p-hydroxybenzoic acid, and these phenolic acids may beantioxidants, enhance immunity, hypoglycemic effect, which will provide refer-ence for the research and development of active substance of Dendrobium officinale.【期刊名称】《食品研究与开发》【年(卷),期】2018(039)007【总页数】6页(P174-179)【关键词】HPLC;铁皮石斛;酚酸;组成;测定【作者】李岩;陈德泉;叶泽波【作者单位】广东岭南职业技术学院,广东广州510663;广东岭南职业技术学院,广东广州510663;广东岭南职业技术学院,广东广州510663【正文语种】中文铁皮石斛（Dendrobium officinale）为兰科石斛属附生多年生草本植物，是传统中草药植物，具有生津养胃、滋阴清热、降血糖、增强机体免疫力等功效，富含石斛多糖、生物碱、氨基酸、类黄酮、酚酸等对人体有益的天然药物活性物质[1-2]。
HPLC同时测定丁香叶中丁香苦苷和羟基酪醇含量
HPLC同时测定丁香叶中丁香苦苷和羟基酪醇含量管庆霞;华晓丹;张亮;封文静;孙佳琳;李永吉;王艳宏【期刊名称】《中医药信息》【年(卷),期】2015(032)001【摘要】目的:建立一种同时测定丁香叶中丁香苦苷和羟基酪醇含量的方法.方法:采用HPLC梯度洗脱法,色谱柱为Dikma Technologies C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水溶液,检测波长为221 nm.结果:丁香叶中丁香苦苷和羟基酪醇分别在25.81 ～826.00μg/mL和3.01～96.40.μg/mL内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.8％和98.6％;RSD为1.8％和2.1％.结论:本方法简便快速、准确可靠,可用于丁香叶药材及其制剂的质量评价.【总页数】3页(P1-3)【作者】管庆霞;华晓丹;张亮;封文静;孙佳琳;李永吉;王艳宏【作者单位】黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040【正文语种】中文【中图分类】R284【相关文献】1.HPLC测定紫丁香叶中羟基酪醇含量 [J], 张亮;曹欢;孙佳琳;管庆霞;李永吉2.HPLC测定紫丁香叶中紫丁香苷的含量 [J], 章春宇;庄程;商量3.不同品种丁香叶中芦丁及丁香苦苷的含量测定 [J], 于淼;孟繁颖;苏瑞;赵宏博;崔培珅n;方洪壮4.HPLC法测定紫丁香树叶中丁香苦苷的含量 [J], 尉小慧;翟卫峰;沈敏捷;张树军;吴斐华;王峥涛5.紫丁香叶中丁香苦苷的RP-HPLC法测定 [J], 王艳宏;李永吉;王艳芝;吕邵娃;杨志欣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
植物源防腐剂丁香的精制及抗氧化性研究
植物源防腐剂丁香的精制及抗氧化性研究
张彩芳;王宏慧;任亚敏
【期刊名称】《粮食与食品工业》
【年(卷),期】2013(020)004
【摘要】通过对丁香植物源防腐剂活性成分的精制,随后用抑菌圈的大小判定丁香萃取液的防腐效果,最终确定其精制效果.然后用DPPH清除自由基实验的方法测定丁香萃取液清除自由基的能力,并通过测定其对猪油体系的抗氧化活性,进而研究丁香萃取液的抗氧化性.结果表明,丁香的石油醚相萃取液中所含防腐活性成分含量较多.在猪油的抗氧化能力实验中,两种萃取液加入猪油中,都对猪油有一定的抗氧化效果,其中丁香的乙酸乙酯相的抗氧化能力最强,丁香的石油醚相的抗氧化能力相对较弱.将丁香萃取液精制后的清除自由基能力强和抗氧化能力强的成分加入到食品中,在起防腐作用的同时还有抗氧化的作用.
【总页数】5页(P62-66)
【作者】张彩芳;王宏慧;任亚敏
【作者单位】漯河食品职业学院(漯河 462300);漯河食品职业学院(漯河 462300);漯河食品职业学院(漯河 462300)
【正文语种】中文
【中图分类】TS202
【相关文献】
1.丁香·厚朴不同溶剂萃取物的抑菌性和抗氧化性研究 [J], 任顺成;李翠翠;乔青青
2.植物源防腐剂厚朴的精制及抗氧化性研究 [J], 李翠翠;栗亚琼;张彩芳
3.异丁香酚脱氢聚合产物的合成及其抗氧化性能研究 [J], 陈学宽;赵厚宽;吴宏飞;叶哲孜;谢益民
4.响应面法优化提取丁香中的总黄酮及抗氧化性研究 [J], 张玲玲; 孙芬芳; 张蓉希; 王建化
5.植物源防腐剂的制备及抑菌机理研究 [J], 张梅;李晓君;成悦;张志军;渠志灿
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丁香醛生产工艺
丁香醛生产工艺丁香醛是一种有机合成物，化学式为C9H10O，常温下为无色液体，具有强烈的芳香味道。
丁香醛广泛应用于香精、药品和食品添加剂等领域。
下面介绍一种丁香醛的生产工艺。
首先，丁香醛的原料是对甲酚（间甲酚）和亚硝酸钠。
对甲酚是一种无色结晶体，化学性质稳定。
亚硝酸钠是白色结晶粉末，具有强烈腥味。
制备丁香醛的第一步是合成亚硝基对甲酚。
将一定量的对甲酚和亚硝酸钠溶于适量的水中，搅拌均匀。
然后缓慢滴加稀盐酸至反应液pH值达到2-3，同时控制温度在0-5℃。
溶液搅拌30分钟后，加入氢氯酸至pH值达到1-2，继续搅拌2小时。
最后，过滤出产物亚硝基对甲酚。
第二步是氧化亚硝基对甲酚制备丁香醛。
将亚硝基对甲酚溶解于适量的乙醇中，并加入一定量的氧化剂。
常用的氧化剂有硫酸铜、氯气等。
反应温度保持在室温下，反应时间约为4-6小时。
反应结束后，将反应液经蒸馏纯化即可得到丁香醛。
最后一步是对丁香醛进行提纯。
提纯的方法可以采用蒸馏或者结晶法。
蒸馏法是将丁香醛溶解于适量的有机溶剂中，利用不同挥发度的特性，进行分馏提纯。
结晶法则是将丁香醛溶解于适量的有机溶剂中，然后进行结晶纯化。
通过以上工艺步骤，我们可以得到纯度较高的丁香醛。
当然，丁香醛的生产工艺还有其他的方法，如氧化丙烯醇法、酸催化法等。
每种方法有其特点和适用性，根据实际情况选择适合的生产工艺。
需要注意的是，在丁香醛的生产过程中，要严格控制各个步骤的条件，如温度、pH值等，以确保反应的进行和产物的纯度。
此外，要注意安全措施，避免接触到有毒或刺激性物质，保障生产过程的安全性。
HPLC测定植物中丁香脂素类物质的总含量
HPLC测定植物中丁香脂素类物质的总含量
费嘉;乔善义
【期刊名称】《中国中药杂志》
【年(卷),期】2006(31)3
【总页数】2页(P254-255)
【关键词】HPLC测定;丁香脂素;总含量;物质;植物;四氢呋喃类;葡萄糖苷;生理活性;抗氧化活性;磷酸二酯酶
【作者】费嘉;乔善义
【作者单位】军事医学科学院毒物药物研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2;R284.1
【相关文献】
1.RP-HPLC法测定市售天麻中天麻素和总天麻素含量 [J], 庞邦斌;银胜高;裴宇燕;韦凯东;秦云蕊;陆居律
2.HPLC法同时测定枳实总黄酮苷提取物中3个香豆素类成分含量 [J], 王章伟;王振;邱小燕;刘芳芳;周鹏;张功俊;杨小玲;吕武清;谢宁
3.HPLC法同时测定枳实总黄酮苷提取物中3个香豆素类成分含量 [J], 王章伟;王振;邱小燕;刘芳芳;周鹏;张功俊;杨小玲;吕武清;谢宁
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m) 相对密度
无数据资料
n) 溶解性 / 水溶性 无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值 1.575
p) 自燃温度（°C / °F） 无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。扫掉和铲掉。存放在合适的封闭的处理容器内。
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。防止粉尘和气溶胶生成。在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防 火保护措施。
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化学品安全技术说明书
特异性靶器官系统毒性（一次接触） 吸入 - 可能引起呼吸道刺激。 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。 吞咽 误吞对人体有害。 皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。 眼睛 造成严重眼刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: CU5760000
H302
如果吞食有害健康。
H315
引起皮肤过敏。
H319
造成了严重的眼睛发炎。
H335
可能引起呼吸道发炎。
警告申明
P261
避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。
P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如果可以做到，摘掉隐形眼
镜，继续冲洗。
RS
Hazard symbol(s) Xn
R-phrase(s)
R22;R38
S-phrase(s)
S26;S;S39/
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - C9H10O4 分子量 - 182.18
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 如果吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。 在眼睛接触的情况下 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 如果误服 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 :否
国际海运危规 海运污染物 :否 国际空运危规 : 否
14.6 对使用者的特别预防
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无数据资料
f) 起始沸点和沸程
192 - 193 °C (378 - 379 °F) at 19 hPa (14 mmHg) - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。将人员撤离到 安全区域。避免吸入粉尘。
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பைடு நூலகம்
2 危险性概述
2.1 GHS分类
健康危害 急性毒性（经口）：AcuteTox.4 严重损伤/刺激眼睛：EyeIrrit.2 皮肤腐蚀/刺激：SkinIrrit.2 特异性靶器官毒性（单一接触）：STOTSE3
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型
GHS07:感叹号;
信号词
【警告】
危险申明
14 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规:无数据资料 国际海运危规:无数据资料 国际空运危规:无数据资料
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂,强碱
10.6 危险的分解产物
无数据资料
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 半致死剂量(LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 1,000 mg/kg 备注: 行为的：睡眠时间改变（包括正位反射的改变）。 半致死剂量(LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 1,000 mg/kg 备注: 行为的：睡眠时间改变（包括正位反射的改变）。 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性（总述） 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料
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9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 固体
颜色 : 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
110 - 113 °C (230 - 235 °F) - lit.
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
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4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
5 消防措施
5.1 灭火介质
火灾特征 无数据资料 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
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1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 丁香醛 CAS No.： 134-96-3 别名： 4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛;3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲醛;
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料
8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 根据工业卫生和安全使用规则来操作。休息以前和工作结束时洗手。 人身保护设备 眼/面保护 面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的886/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。 身体保护 防渗透的衣服,阻燃防静电防护服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型 （EN14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式 送风防毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零 件。
15 法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章 / 法规
法规信息 请注意废物处理也应该满足当地法规的要求。 若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。
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12 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。与易燃 溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 污染了的包装物 作为未用过的产品弃置。 进一步的说明: 无数据资料