本科药学药物分析在线练习二答案
兰州大学22春“药学”《药物分析》作业考核题库高频考点版(参考答案)试题号2
兰州大学22春“药学”《药物分析》作业考核题库高频考点版（参考答案）一.综合考核(共50题)1.重氮化法中加入KBr的目的是加快反应速度()。
A、错误B、正确正确答案：B2.在建立复方制剂分析方法的工作中，需要()。
A、分析方法的精密度、准确度、线性与范围B、选择性C、通用性(指在不同条件下结果的再现程度)D、分析速度E、灵敏性正确答案：A,B,C3.迄今为止，我国共出版了几版药典?()A、9版B、8版C、7版D、6版参考答案：A4.药品质量标准中，对于主药含量高的片剂其含量限度规定较严，而主药含量低的片剂，含量限度规定较宽。
()A、错误B、正确参考答案：A5.片剂的标示量即()。
A.百分含量B.相对百分含量C.规格量D.每片平均含量E.生产时的处方量参考答案：CE6.药品的鉴别是证明()。
A.未知药物的真伪B.已知药物的真伪C.已知药物的疗效D.药物的纯度参考答案：B7.常用于甾体激素类药物的鉴别方法是()A、紫外光谱法B、红外光谱法C、熔点D、溶解度参考答案：ABC8.中国药典收载的甾体激素类药物的含量测定方法绝大多数是()。
A.异烟肼比色法B.四氮唑比色法C.紫外法D.HPLC法E.铁酚试剂比色法参考答案：D《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。
A.GMPB.GSPC.GLPD.TLC参考答案：C10.斐林试剂与还原糖作用生成()A、红色CuO↓B、红色Cu2O↓C、砖红色Cu(OH)2↓D、红色CuE、红色Cu2O3参考答案：D11.采用对CL法检查甾体激素类药物中“其他甾体”使用的显色剂为()。
A、异烟肼B、铁酚试液C、硫酸D、四氮唑盐正确答案：D12.有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的含量测定方法为()。
A.非水溶液滴定法B.铈量法C.荧光分光光度法D.钯离子比色法参考答案：DA.使终点变色明显B.使氨基游离C.增加NO+的浓度D.增强药物碱性参考答案：C14.下列药物中能与亚硝酸钠反应的有()。
7月浙江自考药物分析(二)试题及答案解析
浙江省2018年7月自学考试药物分析（二）试题课程代码：10114一、填空题(本大题共16小题，每空1分，共20分)请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1.《中华人民共和国药典》的现行版本是________。
2.药品检验工作的根本目的是保证人民用药的安全、________。
3.制剂的含量测定应首选________法。
4.进行空白试验的目的是为了消除________可能带来的影响。
5.青霉素族分子中的母核称为________。
6.中国药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在按既定工艺生产和________可能含有并需控制的杂质。
7.古蔡氏法测定砷盐时，各种试剂的作用为：氯化亚锡________，锌和盐酸使________，碘化钾还原催化加速，溴化汞试纸检验AsH3，醋酸铅棉花消除________。
8.在同一实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度称为________。
9.滴定度指的是每ml某摩尔浓度的滴定液所相当的________的重量。
10.盐酸丁卡因分子结构中不具有芳伯胺基,但分子中具有________结构，在酸性溶液中与亚硝酸钠反应，生成________的乳白色沉淀，可与具有芳伯氨基的药物区别。
11.中国药典规定，阿司匹林中特殊杂质的检查主要包括溶液的澄清度、________和易炭化物。
12.戊烯二醛反应适用于吡啶环________未取代，以及β或γ位为烷基或羧基的衍生物。
13.吩噻嗪类药物分子结构中具有共同的硫氮杂蒽母核，其主要化学性质有：（1）具有紫外和红外吸收光谱特征；（2）________；（3）与金属离子络合呈色等。
14.甾体激素类药物的结构中具有________或苯基的共轭体系，在紫外区有特征吸收。
15.黄体酮的灵敏、专属的鉴别方法是指在一定的条件下，与________试剂反应，显蓝紫色。
16.三氯化锑反应(Carr-Price反应)是指维生素A在饱和无水________的无醇氯仿溶液中，即显________，渐变成紫红色。
兰州大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案2
兰州大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.下列药物中能与亚硝酸钠反应的有()。
A、苯佐卡因B、普鲁卡因C、盐酸去氧肾上腺素D、盐酸苯海拉明E、盐酸丁卡因2.HPLC法与GC法用于药物制剂分析时，其系统适用性试验系指()。
A.测定拖尾因子B.测定回收率C.测定保留时间D.测定分离度E.测定柱的理论板数3.四环素的“杂质吸收度”检查主要是检查()。
A、异构体B、脱水四环素C、水差向四环素D、金霉素E、其他四环素类4.药物分析的基本任务：()A.新药研制过程中的质量研究B.生产过程中的质量控制C.贮藏过程中的质量考察D.成品的化学检验E.临床治疗药浓检测5.中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查()。
A.水分B.崩解时限C.重量差异D.溶解度6.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的()A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%7.利眠宁酸水解后显芳伯氨基反应。
()A.正确B.错误8.中国药典规定溶液的百分比，指()。
A、100mL中含有溶质若干毫升B、100g中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干克D、100g中含有溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升正确答案：C9.下列药物中A环为苯环的是()。
A、炔诺酮B、黄体酮C、可的松D、炔雌醇10.坂口反应是链霉素的特有反应()。
A、错误B、正确正确答案：A11.《中国药典》收载的地塞米松磷酸钠中甲醇的检查方法为()。
A、HPLCB、GCC、AASD、HPECE、容量法12.药品质量标准中，对于主药含量高的片剂其含量限度规定较严，而主药含量低的片剂，含量限度规定较宽。
()A、错误B、正确13.斐林试剂与还原糖作用生成()A、红色CuO↓B、红色Cu2O↓C、砖红色Cu(OH)2↓D、红色CuE、红色Cu2O314.Kober反应用于定量测定的药物为()。
天津大学智慧树知到“药学”《药物分析学Ⅱ》网课测试题答案1
长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。
住在富人区的她天津大学智慧树知到“药学”《药物分析学Ⅱ》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.水浴温度一般均指98-100℃()。
A、对B、错正确答案：A2.分离度属于色谱系统适用性试验()。
A、对B、错正确答案：A3.微溶是指1gmL溶质能在100mL≦溶剂≦1000mL中溶解()。
A、对B、错正确答案：A4.药物的性状不可作为药物鉴别项目使用()。
A、对B、错正确答案：B5.用硝化反应鉴别苯巴比妥时，常用的试剂是()。
A、浓硝酸B、稀硝酸C、浓硫酸和浓硝酸D、硝酸钾及硫酸正确答案：D6.盐酸普鲁卡因胺能与生物碱沉淀剂发生沉淀反应()。
A、对B、错正确答案：A7.水杨酸的酸性比苯甲酸的酸性强，其原因是()。
A、水杨酸邻位上有羟基B、水杨酸有两个羧基C、水杨酸分子间有羟基D、水杨酸对位上有羟基正确答案：A8.药物的鉴别主要根据药物的化学结构及其理化性质，采用物理、化学或生物学方法来判断药物的真伪()。
A、对B、错正确答案：A9.绝对误差(E)表示的是测量值和真实值之差()。
A、对B、错正确答案：A10.盐酸普鲁卡因注射液中应检查()。
A、对氨基苯甲酸B、对氨基酚C、间氨基酚D、对氨基水杨酸正确答案：A11.企业标准也具有法律效力()。
A、对B、错正确答案：B12.巴比妥类药物是弱酸类药物是因为()。
A、在水中不溶解B、在有机溶剂中溶解C、有一定的熔点D、在水溶液中发生二级电离正确答案：D13.温度不会影响药物鉴别()。
A、对B、错正确答案：B14.青霉素属于β-内酰胺类抗生素()。
A、对B、错正确答案：A15.尼可刹米无戊烯二醛特征反应()。
A、对B、错正确答案：B第2卷一.综合考核(共15题)1.硫酸沙丁胺醇可以采用非水滴定法测定()。
A、对B、错正确答案：A2.β-内酰胺类青霉素非常稳定()。
A、对B、错正确答案：B3.维生素C可被AgNO3氧化成去氧抗坏血酸()。
浙江7月自考药物分析(二)试题及答案解析
浙江省2018年7月自考药物分析（二）试题课程代码：10114一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题1分，共25分)1.药典规定的标准是对该药品质量的( )。
A.最低要求B.最高要求C.一般要求D.行政要求2.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过( )。
A.100.1％B.101.0％C.100.0％D.110％3.下列叙述中不正确．．．的说法是( )。
A.鉴别反应完成需要一定时间B.鉴别反应不必考虑“量”的问题C.鉴别反应需要有一定专属性D.温度对鉴别反应有影响4.药物经氧瓶燃烧破坏，用碱液吸收后，与茜素氟蓝、Ce(NO3)3作用显蓝紫色，说明此药物为( )。
A.有机氟化物B.有机氯化物C.有机溴化物D.有机碘化物5.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( )。
A.1.5B.3.5C.7.5D.9.56.在作砷盐检查时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是( )。
A.除去AsH3B.除去HBrC.除去H2SD.除去SbH37.银量法测定巴比妥类药物的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是( )。
A.吸附指示剂法B.K2CrO4指示剂法C.电位滴定法D.过量Ag+与巴比妥类药物形成二银盐沉淀8.中国药典中所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为( )。
A.电位法B.永停法C.电导法D.外加指示剂法9.异烟肼加氨制硝酸银即发生气泡与黑色混浊，并在试管壁上形成银镜。
这是由于其分子结构中有( )。
A.酰肼基B.吡啶环C.叔胺氮D.酰胺基10.既具有酸性又具有还原性的药物是( )。
A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素D11.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( )。
A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素D12.精密称取维生素C约0.2g，加新煮沸放冷的蒸馏水100mL，与稀醋酸10mL使溶解，加淀粉指示液lmL，立即用碘滴定液(0.1mol／L)滴定至溶液显持续的蓝色。
药物分析习题及答案
药物分析习题及答案药物分析习题及答案导言：药物分析是药学专业中的一门重要课程，它涉及到药物的质量控制、药物合成过程中的纯度检测以及药物在体内的代谢等方面。
通过分析药物的化学性质和物理性质，可以确保药物的质量和安全性。
下面将给出几个药物分析的习题，并附上详细的答案解析。
一、习题一：某药厂生产的一种药物，其理论含量为99.5%-100.5%，某批次的样品经分析得到含量为99.8%。
请问该药物的含量是否符合标准要求？答案解析：根据题目给出的信息，该药物的理论含量范围是99.5%-100.5%。
而该批次的样品含量为99.8%，在理论含量范围内，因此该药物的含量符合标准要求。
二、习题二：某药物的分子量为100.0 g/mol，其在水中的溶解度为0.5 g/mL。
请问该药物在水中的摩尔溶解度是多少？答案解析：摩尔溶解度是指单位体积溶液中溶质的摩尔数，计算公式为摩尔溶解度 = 溶质质量 / 溶质的摩尔质量 / 溶剂体积。
根据题目给出的信息，该药物在水中的溶解度为0.5 g/mL，即每1 mL的水中有0.5 g的药物。
而该药物的分子量为100.0 g/mol，即每1 mol的药物质量为100.0 g。
假设溶剂体积为1 L，即1000 mL，那么摩尔溶解度 = 0.5 g / 100.0 g/mol / 1000 mL = 0.005 mol/mL。
三、习题三：某药物在不同pH值下的溶解度如下表所示：pH值溶解度（g/mL）2 0.24 0.56 1.08 0.810 0.3请画出该药物在不同pH值下的溶解度曲线。
答案解析：根据题目给出的数据，我们可以将pH值作为横坐标，溶解度作为纵坐标，绘制出溶解度曲线。
根据给出的数据，我们可以得到以下曲线：四、习题四：某药物的药效主要由其光学异构体决定，其中一种光学异构体的旋光度为+10°。
请问该光学异构体是左旋还是右旋？答案解析：光学异构体的旋光性质可以通过旋光度来判断。
药物分析2(附答案)
取片粉 0.2560g，置 100ml 量瓶中，加水适量，振摇使异烟肼溶解并稀释到刻
度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液 25ml，加水 50ml，盐酸 20ml 与
甲基橙指示剂 1 滴，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴定，至粉红色消失，
消耗 16.10ml。每 1ml 的溴酸钾滴定液（0.01000mol/L）相当于 2.057mg 的异
B. 司可巴比妥
C. 苯巴比妥钠
D. 硫喷妥钠
共3页 1
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《药物分析》考试题 第 2 套
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6. 按有效数字修约的规则，以下测量值中可修约为 2.01 的是（ ）
A. 2.005
B. 2.006
C. 2.015
D. 2.016
7.药物中杂质的检查又称为
。
A．质量检查。 B.不纯物检查。 C.限量检查。 D. 品级检查。
）
A.1.5
B.3.5
C.7.5
D.9.5
4. 药物制剂分析与原料药分析的异同点在于（
）
A. 药物制剂分析的要求更为严格
B. 原料药分析的要求更为严格
C. 药物制剂分析和原料药分析的项目和要求不同
D. 药物制剂分析应重复原料药的检查项目
5. 能使高锰酸钾试液褪色的巴比妥类药物是 (
)
A. 异戊巴比妥
8. 硫酸－荧光反应为地西泮的特征鉴别反应。此反应在紫外灯下所显荧光的
颜色为（
）
A. 红色
B. 蓝色
C. 橙色
D. 黄绿色
9.药物杂质限量的表示方法常用
。
A．百分之几或百万分之几。 B.ppm。 C.ppb。 D.千分之几
最新7月浙江自考药物分析(二)试题及答案解析
浙江省2018年7月自考药物分析（二）试题课程代码：10114本试卷分A、B卷，使用2018年版本教材的考生请做A卷，使用2018年版本教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。
A卷一、填空题(本大题共12小题，每空1分，共20分)请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1.中国药典的主要内容由______、______、______和______四部分组成。
2.砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用______。
3.硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应，生成______，加热后，沉淀转变成为______。
4.阿司匹林的特殊杂质检查主要包括______以及______检查。
5.HPLC中化学衍生化包括______和______两种方法。
6.肾上腺素中肾上腺酮的检查是采用______法。
7.TLC法对异烟肼中游离肼的检查是以______为对照品。
8.维生素E需检查游离______杂质。
9.甾体激素类药物的母核为______。
10.抗生素的效价测定主要分为______和______两大类。
11.注射剂中抗氧剂的排除采用加______或______为掩蔽剂。
12.《中国药典》收载的测定熔点的标准方法为______。
二、单项选择题(本大题共30小题，每小题1分，共30分)在每小题列出的备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.GLP的中文全称是（）A.药品非临床研究质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.药品经营质量管理规范D.药品临床试验管理规范2.中国药典规定“精密称定”，是指称量时（）A.使用微量分析天平称准至0.01mgB.使用万分之一天平称准至0.1mgC.使用分析天平称准至0.1mgD.不论使用何种天平，但需称准至所取质量的千分之一3.对于原料药，除了鉴别项下规定的项目，还应结合性状项下的哪些项目来确证?（）A.外观B.物理常数C.溶解度D.A+B+C4.水杨酸的鉴别试验，产物的颜色是（）A.绿色B.棕色C.中性条件下呈现红色D.弱酸性条件下呈现蓝色5.氯化物检查中加入硝酸的目的是（）A.加速氯化银的形成B.加速氧化银的形成C.除去CO-23、SO-24、C2O-24、PO-34的干扰D.改善氯化银的均匀度6.砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（）A.吸收砷化氢B.吸收溴化氢C.吸收硫化氢D.吸收氯化氢7.利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，属于此法的是（）A.酸度的差异B.溶解行为的差异C.氧化还原能力的差异D.杂质与一定试剂反应产生气体8.用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是（）A.铁丝B.铜丝C.银丝D.铂丝9.准确度表示测量值与真值的差异，常用哪项反映?（）A.RSDB.回收率C.标准对照液D.空白实验10.巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为（）A.酚酞B.甲基橙C.麝香草酚兰D.结晶紫11.巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有（）A.△4-3-酮基B.酰亚氨基C.芳香伯氨基D.酚羟基12.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量＝180.16）的量是（）A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mgD.45.04mg13.能用与FeCl3试液反应产生现象鉴别的药物有（）A.维生素EB.氢化可的松C.丙酸睾酮D.对乙酰氨基酚14.可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（）A.Ar-OHB.Ar-ClC.Ar-NHCORD.Ar-RNH215.肾上腺素是属于以下哪类药物?（）A.苯乙胺类B.甾体激素类C.苯甲酸类D.杂环类16.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应?（）A.地西泮B.阿司匹林C.异烟肼D.苯佐卡因17.有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（）A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.荧光分光光度法D.钯离子比色法18.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素DE.维生素E19.检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb）多少毫升?（）A.0.2mlB.0.4mlC.2mlD.1ml20.维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（）A.IUB.gC.mlD.IU/gE.IU/ml21.Kober反应用于定量测定的药物为（）A.链霉素B.雌激素C.维生素B1D.皮质激素22.下列哪个药物属于皮质激素?（）A.苯丙酸诺龙B.睾丸素C.炔雌醇D.可的松23.抗生素类药物的活性采用（）A.百分含量B.标示量百分含量C.效价D.浓度24.硫醇汞盐法中使用的催化剂为（）A.咪唑B.吡啶C.PtD.吡喃25.含量均匀度检查主要针对（）A.小剂量的片剂B.大剂量的片剂C.所有片剂D.难溶性药物片剂26.制剂分析含量测定结果按以下哪项表示?（）A.百分含量B.相当于表示量的百分含量C.效价D.浓度27.为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（）A.药物分析B.国家药典C.物理化学手册D.地方标准28.影响药物有效性检查项目不包括（）A.结晶细度和晶形B.含量均匀度C.酸度D.稀释度29.用HPLC法测定醋酸地塞米松含量时，应采用的检测器为（）A.电化学检测器B.荧光检测器C.电子捕获检测器D.紫外检测器30.能和硫酸铜及硫氰酸铵反应，生成草绿色沉淀的药物为（）A.对乙酰氨基酚B.异烟肼C.尼可刹米D.地西泮三、名词解释（本大题共4小题，每小题5分，共20分）1.杂质限量2.准确度3.崩解时限4.古蔡氏法四、简答题(本大题共5小题，共30分)1.用色谱法对药物进行鉴别，常用的色谱方法有哪些？（4分）2.区别盐酸利多卡因和盐酸普鲁卡因的鉴别反应是什么反应？（7分）3.常用的分析方法效能评价指标有哪几项？（7分）4.如何鉴别氯氮和地西泮？（8分）5.三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的原理是什么？（4分）B卷一、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
药物分析各章练习题答案
药物分析各章练习题答案# 药物分析各章练习题答案第一章：药物分析概述练习题1：药物分析的目的是什么？答案：药物分析的目的是确保药物的安全性、有效性和质量，包括对药物成分的鉴定、含量测定、纯度检查以及稳定性评估等。
练习题2：药物分析的基本步骤包括哪些？答案：药物分析的基本步骤通常包括样品的采集与处理、分析方法的选择与验证、数据的收集与分析、结果的解释与报告。
第二章：药物分析的基本原理练习题1：什么是光谱分析？答案：光谱分析是一种基于物质对光的吸收、发射或散射特性来识别和定量分析物质的技术。
练习题2：色谱法的基本原理是什么？答案：色谱法的基本原理是利用不同物质在固定相和移动相中的分配系数不同，通过色谱柱分离，然后通过检测器检测，实现物质的分离和定量分析。
第三章：药物的物理化学性质分析练习题1：什么是药物的溶解度？答案：药物的溶解度是指在一定温度和压力条件下，单位体积溶剂中能够溶解的最大药物量。
练习题2：药物的熔点测定有何意义？答案：药物的熔点是其纯度和一致性的重要指标，通过熔点测定可以鉴别药物的纯度，以及监测生产过程中药物的稳定性。
第四章：药物的化学分析方法练习题1：什么是酸碱滴定法？答案：酸碱滴定法是一种通过测定酸或碱溶液中氢离子浓度的变化来确定酸或碱含量的定量分析方法。
练习题2：氧化还原滴定法的基本原理是什么？答案：氧化还原滴定法是基于氧化剂和还原剂在反应中电子转移的定量关系，通过测定反应中消耗或产生的氧化剂或还原剂的量来确定被测物质含量的方法。
第五章：药物的生物分析方法练习题1：什么是酶联免疫吸附测定法（ELISA）？答案：酶联免疫吸附测定法是一种利用酶标记的抗体或抗原来检测特定抗原或抗体的生物化学分析方法。
练习题2：放射性同位素稀释法的基本原理是什么？答案：放射性同位素稀释法是一种通过测定样品中放射性同位素标记的化合物与非标记化合物的比例来确定化合物含量的分析方法。
第六章：药物分析的质量控制练习题1：什么是标准物质？答案：标准物质是具有准确已知量值的物质，用于校准测量仪器、评价测量方法或给材料赋值。
山东大学网络教育学院-药物分析2试题及答案
山东大学网络教育学院-药物分析2试题及答案第一篇：山东大学网络教育学院-药物分析2试题及答案药物分析模拟题一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。
B 1.从何时起我国药典分为两部A.1953B.1963C.1985D.1990E.2005 E 2.药物纯度合格是指A.含量符合药典的规定B.符合分析纯的规定C.绝对不存在杂质D.对病人无害E.不超过该药物杂质限量的规定D 3.苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为： A.水－乙醇B.水－冰醋酸C.水－氯仿D.水－乙醚E.水－丙酮C 4.各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用HPLC法，主要原因是A.它们没有紫外吸收，不能采用紫外分光光度法B.不能用滴定法进行分析C.由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰D.色谱法比较简单，精密度好E.色谱法准确度优于滴定分析法D 5.关于中国药典，最正确的说法是 A.一部药物分析的书 B.收载所有药物的法典 C.一部药物词典D.我国制定的药品标准的法典E.我国中草药的法典B 6.分析方法准确度的表示应用A.相对标准偏差B.回收率C.回归方程D.纯精度E.限度 B 7.药物片剂含量的表示方法A.主药的%B.相当于标示量的%C.相当于重量的%D.g/100mlE.g/100g C 8.凡检查溶出度的制剂不再检查：A.澄明度B.重（装）量差异C.崩解时限D.主药含量E.含量均匀度B 9.下列那种芳酸或芳胺类药物，不能直接用三氯化铁反应鉴别 A.水杨酸B.苯甲酸钠C.对氨基水杨酸钠D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯C 10.采用碘量法测定维生素C注射剂时，滴定前加入丙酮是为了A.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度C.消除亚硫酸氢钠的干扰D.有助于指示终点E.提取出维生素C后再测定 A 11.色谱法用于定量的参数是A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽E.死时间 C 12.酰胺类药物可用下列哪一反应进行鉴别A.FeCl3反应B.水解后.FeCl3反应C.重氮-化偶合反应D.重氮化反应E.水解后重氮-化偶合反应E 13.Kober反应比色法可用于哪个药物的含量测定A.氢化可的松乳膏B.甲基睾丸素片C.雌二醇片D.黄体酮注射液E.炔诺酮片 C 14.异烟肼中检查的特殊杂质是A.水杨醛B.肾上腺素酮C.游离肼D.苯甲酸E.苯酚 C 15.下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法A.摩尔法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法 B 16.可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为：A.维生素EB.普鲁卡因C.水杨酸D.尼可刹米E.奋乃静二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
药物分析习题二及答案
药物分析习题二一、选择题（每题1分）1．药物中的杂质限量是指（ ）。
A 药物中所含杂质的最小容许量B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量D 药物的杂质含量2．药物中的重金属是指（）。
A 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质B 影响药物安全性和稳定性的金属离子C 原子量大的金属离子D Pb 2＋3．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（ ）。
A 氯化汞B 溴化汞C 碘化汞D 硫化汞4．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（ ）。
A %100⨯C VW B %100⨯V CW C %100⨯W VC D %100⨯CVW 5．药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的 BA.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一6．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（ ）。
A 吸收砷化氢B 吸收溴化氢C 吸收硫化氢D 吸收氯化氢6．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ ）。
A 硫酸盐检查B 氯化物检查C 溶出度检查D 重金属检查7．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH 值是（ ）。
A1.5 B3.5 C7.5 D11.58．最新版药典USP （ ）。
A.第24版B.第26版C.2000年版D.第14改正版E.第4版9．巴比妥类药物不具有的特性为：（ ）A 弱碱性B 弱酸性C 与重金属离子的反应D 具有紫外吸收特征10．在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（ ）A．氯化物B．硫酸盐C．醋酸盐D．砷盐E．淀粉二、多选题（每题2分）1. 红外光谱的构成及在药物分析中的应用（）A 由基频区、指纹区等构成B 不同的化合物1R光谱不同，具指纹性质C 多用于鉴别D 用于无机药物鉴别E 用于不同晶形药物的鉴别2.药品质量检验依据“药典”等三级标准，是因为（）A 是药品质量的仲裁标准B 是必须达到的最低标准C 药品在货架期须通过的标准D 企业标准常高于法定标准E 是药品监督，检验执法一致性的保证3.规范化的化学药品命名法允许（）A 以化学名称命名B 以药效命名C 以译音命名D 以数字编号命名E 以发明者命名4．含卤素及金属有机药物，测定前预处理的方法可以是（）A 碱性还原法B 碱性氧化法C 氧瓶燃烧法D 碱熔融法E 直接回流法5．评价药物分析所用的测定方法的效能指标有（）A．含量均匀度 B．精密度C．准确度 D．粗放度E．溶出度6.与生物碱类发生沉淀反应的试剂是（）A 碘-碘化钾试液B 碘化汞试液C 鞣酸试液D 碘化铋钾试液E 硫酸甲醛试液7.甾体激素最常用的鉴别反应的类别是（）A 氧化还原B 加成反应C 配位反应D 沉淀反应E 显色反应8.维生素E常用的测定方法有（）A 重量法B 气相色谱法C 中和法D 铈量法E 生物效价法9.亚硝酸钠法滴定指示终点的方法有（）A 永停法B 外指示剂法C 内指示剂法D 电位法E 光度法10..盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）A．重氮化—偶合反应B．水解反应C．氧化反应D．磺化反应E．碘化反应三、填空题（每空1分）1．我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。
南开大学智慧树知到“药学”《药物分析学》网课测试题答案2
南开大学智慧树知到“药学”《药物分析学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.ChP2015进行注射液装量检查中，标示装量2ml以上至50ml的供试品应取()进行检查。
A.2支B.3支C.4支D.5支2.血药浓度通常是指血浆或血清中的药物浓度，而不是指全血药物浓度。
()A.正确B.错误3.《中国药典》(2015年版)的通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。
()A.正确B.错误4.关于药物分析的任务，以下说法错误的是()。
A.在药品生产过程中需要进行全程的质量分析控制和管理B.在药品的流通经营过程中，需要适当考察贮运、保存条件对药品稳定性影响C.临床用药过程中主要由医师确定给药方案，药物分析学科与之无关D.药品监督管理依赖药物分析技术对药品进行检验5.费休氏法测定水分时，加入无水甲醇仅仅是作为溶剂。
()A.正确B.错误6.《中华人民共和国药典》简称为《中国药典》，英文简称为Chinese Pharmacopoeia，英文缩写为()。
A.CFDAB.ChPC.BPP 7.下列药物中，能采用重氮化一偶合反应进行鉴别的是()。
A.阿司匹林B.美洛昔康C.尼美舒利D.对乙酰氨基酚8.《美国国家处方集》的英文缩写符号为()。
A.INNB.NFC.WHOD.GMP9.能够与盐酸氯丙嗪反应生成沉淀的试剂是()。
A.三硝基苯酚B.三氯化铁C.茜素锆D.碱性酒石酸铜10.在弱酸性(pH 2.0～6.0)溶液中很容易发生差向异构化的药物有()。
A.盐酸四环素B.盐酸多西环素C.盐酸美他环素D.盐酸金霉素11.氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入什么物质可将Br2或I2还原成离子?()A.硫酸肼B.过氧化氢C.二氧化硫饱和溶液D.硫酸氢钠12.药品检验工作的基本程序一般为取样、检验、报告、留样。
()A.正确B.错误13.下列巴比妥类药物中，可与铜盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与铅盐生成白色沉淀的是()。
本科药物分析试题及答案
本科药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的定量分析方法有：A. 光谱法B. 色谱法C. 电化学法D. 以上都是答案：D2. 以下哪种仪器不属于药物分析常用的仪器？A. 紫外分光光度计B. 高效液相色谱仪C. 核磁共振仪D. 离心机答案：D3. 药物分析中，用于检测药物中杂质含量的方法是：A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 稳定性试验答案：C4. 药物分析中，下列哪种方法不是用于药物的鉴别？A. 化学反应法B. 光谱法C. 色谱法D. 微生物法答案：D5. 药物分析中，下列哪种方法不适用于药物的定量分析？A. 滴定法B. 重量法C. 容量法D. 酸碱中和法答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分析中，常用的色谱法有______、______和______。
答案：薄层色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法2. 药物分析中，______是指药物中存在的非药物成分，包括原料药的合成过程中产生的杂质、制剂过程中的杂质以及储存过程中产生的杂质。
答案：杂质3. 药物的______是指药物在特定条件下的稳定性，是药物质量控制的重要指标之一。
答案：稳定性4. 在药物分析中，______是指药物在特定条件下，能够被准确测定出其含量的方法。
答案：定量分析方法5. 药物分析中，______是指药物在储存过程中，由于环境因素如温度、湿度、光照等影响，导致药物性质发生变化的过程。
答案：降解三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物分析中鉴别试验的目的和意义。
答案：药物分析中的鉴别试验是为了确认药物的真伪和纯度，确保药物的安全性和有效性。
鉴别试验通常包括化学反应、光谱法、色谱法等方法，通过这些方法可以有效地识别药物的化学结构和组成，从而保证药物的质量和疗效。
2. 描述药物分析中杂质检查的一般步骤。
答案：药物分析中杂质检查的一般步骤包括：首先确定杂质的来源和种类，然后选择合适的分析方法（如色谱法、光谱法等）进行检测，接着通过标准品对照或定量分析确定杂质的含量，最后根据药典或相关标准评估杂质是否符合规定要求。
本科药学-药物分析在线练习二答案
(一) 单选题1. 可与AgNO3生成银镜反应的药物有( )(A) 氯丙嗪(B) 安定(C) 尼可刹米(D) 阿司匹林(E) 其他都不对参考答案：(E)没有详解信息！2. 地西泮中有关物质的检查，检查方法为：取本品，加丙酮制成每1ml合100ml溶液作为供试液；精密量取供试溶液适量。
加丙酮制成1ml中含0.3mg的溶液，作为对照液。
吸取上述两溶液各5ml，分别点于同一硅胶板上，进行检查，其杂质限量为( )(A) 0.03%(B) 0.02%(C) 3%(D) 0.30%(E) 0.10%参考答案：(D)没有详解信息！3. 非水滴定中，硬脂酸镁干扰的排除采用( )(A) 草酸(B) HCl(C) HAC(D) H2SO4参考答案：(A)没有详解信息！4. 硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是( )(A) 在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量(B) 在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量(C) 在酸性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重不算含量(D) 在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量(E) 在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量参考答案：(C)没有详解信息！5. 用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为( )(A) 甲基红-溴甲酚绿指示剂(B) 淀粉指示剂(C) 酚酞(D) 甲基橙(E) 以上都不对参考答案：(E)没有详解信息！6. 苯并二氮杂卓类药物中有关物质和降解产物的检查，中国药典主要采用( )(A) TLC法(B) GC法(C) IR法(D) UV法(E) 差示分光光度法参考答案：(A)没有详解信息！7. 使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液(0.1mol/L)，相当于维生素C的量为( )(A) 17.61mg(B) 8.806mg(C) 176.1mg(D) 88.06mg(E) 1.761mg参考答案：(B)没有详解信息！8. IR光谱是鉴别甾体激素类药物的重要方法，若红外光谱中有1615，1590，1505cm－1的特征峰时，表示该药物属于( )(A) 皮质激素(B) 雄性激素(C) 雌性激素(D) 孕激素(E) 其他均不是参考答案：(C)没有详解信息！9. 对于平均片重在0.30g以下片剂，我国药典规定其重量差异限度为( )(A) ±3％(B) ±5％(C) ±7.5％(D) ±10％(E) 其他均不对参考答案：(C)没有详解信息！10. 关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有( )(A) 对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量(B) 水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量(C) 芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐(D) 在强酸性介质中，可加速反应的进行(E) 反应终点多用永停法指示参考答案：(A)没有详解信息！11. 下列哪个药物不是皮质激素( )(A) 可的松(B) 肤轻松(C) 地塞米松(D) 苯丙酸诺龙参考答案：(D)没有详解信息！12. 用永停滴定法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的电极系统为( )(A) 甘汞-铂电极系统(B) 铂-铂电极系统(C) 玻璃电极-甘汞电极(D) 玻璃电极-铂电极(E) 银-氯化银电极参考答案：(B)没有详解信息！13. 含量均匀度检查主要针对( )(A) 小剂量的片剂(B) 大剂量的片剂(C) 所有片剂(D) 难溶性药物片剂(E) 其他均不对参考答案：(A)没有详解信息！14. 目前各国药典采用( )测定链霉素含量(A) HPLC法(B) GC法(C) TLC法(D) 化学法(E) 微生物检定法参考答案：(E)没有详解信息！15. 四环素类抗生素的含量测定各国药典大多采用( )(A) GC法(B) HPLC法(C) TLC法微生物检定法(D) 容量分析法参考答案：(D)没有详解信息！16. 片剂重量差异限度检查法中应取药片( )片(A) 6片(B) 10片(C) 15片(D) 20片(E) 2片参考答案：(D)没有详解信息！17. 抗生素类药物的活性采用( )(A) 百分含量(B) 标示量百分含量(C) 效价(D) 浓度(E) 重量参考答案：(C)没有详解信息！18. 下列说法不正确的是( )(A) 凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查(B) 凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查(C) 凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查(D) 凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查(E) 凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查参考答案：(B)没有详解信息！19. 可与AgNO3作用生成银镜反应的药物有( )(A) 氯丙嗪(B) 安定(C) 异烟肼(D) 尼可刹米(E) 阿司匹林参考答案：(C)没有详解信息！20. 维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是( )。
药物分析2试题及答案
药物分析2试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱方法不包括以下哪一种？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案：D2. 药物分析中，用于确定药物纯度的常用方法是什么？A. 熔点测定B. 紫外分光光度法C. 红外分光光度法D. 核磁共振法答案：A3. 在药物分析中，用于检测药物中微量杂质的方法是？A. 紫外分光光度法B. 高效液相色谱法C. 原子吸收光谱法D. 质谱法答案：B4. 药物分析中，用于测定药物含量的方法是？A. 重量法B. 容量法C. 色谱法D. 以上都是答案：D5. 药物分析中，用于检测药物中水分含量的方法是？A. 卡尔·费休法B. 热重分析法C. 红外光谱法D. 紫外分光光度法答案：A6. 在药物分析中，用于检测药物中重金属含量的方法是？A. 原子吸收光谱法B. 气相色谱法C. 质谱法D. 电感耦合等离子体质谱法答案：D7. 药物分析中，用于检测药物中残留溶剂的方法是？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 核磁共振法答案：A8. 在药物分析中，用于检测药物中微生物污染的方法是？A. 微生物计数法B. 热重分析法C. 红外光谱法D. 紫外分光光度法答案：A9. 药物分析中，用于检测药物中残留农药的方法是？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案：B10. 在药物分析中，用于检测药物中抗生素残留的方法是？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的定量分析方法有________和________。
答案：重量法；容量法2. 药物分析中，用于检测药物稳定性的常用方法包括________和________。
答案：加速试验；长期稳定性试验3. 在药物分析中，________法可以用于检测药物中的重金属含量。
本科药物分析题库及答案
本科药物分析题库及答案1. 药物分析中常用的定量分析方法有哪些？答案：药物分析中常用的定量分析方法包括重量分析法、滴定分析法、紫外-可见分光光度法、荧光分析法、原子吸收光谱法、高效液相色谱法等。
2. 简述高效液相色谱法（HPLC）的基本原理。
答案：高效液相色谱法是一种利用固定相和流动相之间的相互作用差异，通过色谱柱分离混合物中各组分，然后通过检测器检测各组分的量的方法。
其基本原理是利用样品中各组分在固定相和流动相中的分配系数不同，通过色谱柱实现分离。
3. 药物的稳定性试验包括哪些内容？答案：药物的稳定性试验主要包括加速稳定性试验、长期稳定性试验、影响因素试验、中间条件稳定性试验等，用以评估药物在不同条件下的稳定性。
4. 药物分析中，如何确定药物的检测限和定量限？答案：药物的检测限是指在给定的置信水平下，能够被检测到的最低浓度；定量限是指在给定的置信水平下，能够被准确定量的最低浓度。
通常通过分析方法的信噪比、标准偏差和斜率等参数来确定。
5. 简述药物分析中的杂质检查方法。
答案：药物分析中的杂质检查方法主要包括薄层色谱法（TLC）、高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）、紫外-可见分光光度法等，通过比较杂质峰与主峰的面积或高度，来评估杂质的含量。
6. 药物分析中，如何进行药物的鉴别试验？答案：药物的鉴别试验通常包括化学鉴别、光谱鉴别、色谱鉴别等方法。
化学鉴别利用药物的化学性质进行鉴别；光谱鉴别利用药物的光谱特性进行鉴别；色谱鉴别利用药物在色谱柱上的保留时间进行鉴别。
7. 药物分析中，如何进行药物的纯度检查？答案：药物的纯度检查通常通过色谱法、光谱法、重量法等方法进行。
色谱法通过比较主峰与杂质峰的面积或高度来评估纯度；光谱法通过分析药物的光谱特性来评估纯度；重量法通过测定药物的重量损失来评估纯度。
8. 药物分析中，如何进行药物的溶出度测定？答案：药物的溶出度测定通常使用溶出度仪进行，通过模拟药物在体内的溶解过程，测定药物在规定时间内的溶解量，以评估药物的生物利用度。
浙江中医药大学药学专业大二2019-2020学年药物分析化学习题
浙江中医药大学药学专业大二2019-2020学年药物分析化学习题1.我国药品质量标准制订的总原则是： [单选题] *A.安全有效、技术先进、便于实施、不断完善B.安全有效、技术先进、经济合理、不断完善(正确答案)C.疗效确切、技术先进、经济合理、不断完善D.疗效确切、安全有效、经济合理、便于实施2.药品的性状不包括： [单选题] *A.臭B.检(正确答案)C.味D.溶解度3.下列关于药典的叙述中不正确的是： [单选题] *A.药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B.国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C.凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D.药典收载的药物的品种和数量是永久不变的(正确答案)4.按中国药典精密量取50ml某溶液时，宜选用： [单选题] *A.50ml量筒B.50ml滴定管C.50ml移液管(正确答案)D.50ml量瓶5.中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的： [单选题] *A.百分之一B.千分之一(正确答案)C.万分之一D.百分之十6.为保证药品的质量必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循： [单选题] *A.药物分析B.物理化学手册C.国家药品标准(正确答案)D.地方标准7.对药品进行杂质检查应在下列哪项之前进行 [单选题] *A.样品审查B.取样C.鉴别D.含量测定(正确答案)8.对药品进行杂质检查应在下列哪项后进行： [单选题] *A.样品审查B.取样C.鉴别(正确答案)D.含量测定9.药物分析学科研究的最终目的是 [单选题] *A.提高药物分析学科的研究水平B.提高药物的经济效益C.保证药物的绝对纯净D.保证用药的安全、有效与合理(正确答案)10.有关药典的性质，下列哪一种叙述是正确的 [单选题] *A.是由国家统一编制的重要技术参考书B.是从事药物生产、使用、科研及药学教育的唯一依据C.是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用(正确答案)D.药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用11.用分析天平称得某物0.2541g，加水溶解并转移至25mL容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每1mL含溶质为： [单选题] *A.0.010gB.10.164mgC.10.20mgD.10.16mg(正确答案)2.多选题(共7题) [填空题]_________________________________1.制订药品质量标准时应考虑 *A.杂质的生理作用和危害性(正确答案)B.检测技术(正确答案)C.生产实际水平(正确答案)D.药物的安全有效性(正确答案)E.制剂的特点和临床应用的特点(正确答案)2.药品质量标准制订内容包括： *B.性状(正确答案)C.鉴别(正确答案)D.杂质检查(正确答案)E.含量测定(正确答案)3.《中国药典》的内容包括 *A.通则(正确答案)B.品名目次C.正文(正确答案)D.凡例(正确答案)4.药物分析方法的进展与趋向 *A.复杂化B.定量化(正确答案)C.简易快速化(正确答案)D.自动化(正确答案)E.微量化(正确答案)5.《中国药典》2015年版二部收载的药品有 *A.抗生素(正确答案)B.中药材C.生物制品D.化学药品(正确答案)E.中药成方制剂6.《中国药典》2015年版二部正文中所收载药品质量标准的内容包括 *B.鉴别(正确答案)C.检查(正确答案)D.含量测定(正确答案)E.贮藏(正确答案)7.恒重是： *A.连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量B.连续两次干燥或炽灼后的重量差在0.3mg以下的重量(正确答案)C.第二次及以后各次的干燥时间必须在规定条件下干燥1h以上(正确答案)D.第二次及以后各次的炽灼时间必须在规定条件下炽灼30min以上(正确答案)E.干燥或炽灼3h后的重量课后自测：绪论 [填空题]_________________________________1.单选题(共11题) [填空题]_________________________________1.中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的： [单选题] *A.百分之一B.千分之一(正确答案)C.万分之一D.百分之十2.《中国药典》2015年版共分 [单选题] *A.二部B.三部C.四部(正确答案)D.五部3.药品分析检验工作的基本程序为 [单选题] *A.取样→分析检验→记录→检验报告→样品审查B.取样→样品审查→分析检验→记录→检验报告C.样品审查→取样→分析检验→记录→检验报告(正确答案)D.样品审查→分析检验→取样→记录→检验报告4.中国药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的： [单选题] *A.±1%B.±10%(正确答案)C.±15%D.±5%5.中国药典规定“称定”时，系指重量应准确在所取重量的： [单选题] *A.百分之一(正确答案)B.千分之一C.万分之一D.百分之十6.按中国药典精密量取50ml某溶液时，宜选用： [单选题] *A.50ml量筒B.50ml滴定管C.50ml移液管(正确答案)D.50ml量瓶7.英国药典的缩写是： [单选题] *PB.BP(正确答案)C.EPD.ChPE.Int. P.8.中药收载与《中国药典》（2015年版）哪部？ [单选题] *A.1(正确答案)B.2C.3D.4E.59.关于中国药典，最正确的说法是： [单选题] *A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典C.一部药物词典D.我国制定的药品标准的法典(正确答案)10.药用辅料应在药典哪部分中查找？ [单选题] *A.凡例B.正文C.索引D.通则(正确答案)E.附录11.某药厂新进100带糊精，应如何取样检验？ [单选题] *A.每件取样B.在一袋里取样C.取11件样(正确答案)D.取6件样E.取20件样2.多选题(共7题) [填空题]_________________________________1.恒重是： *A.连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量B.连续两次干燥或炽灼后的重量差在0.3mg以下的重量(正确答案)C.第二次及以后各次的干燥时间必须在规定条件下干燥1h以上(正确答案)D.第二次及以后各次的炽灼时间必须在规定条件下炽灼30min以上(正确答案)E.干燥或炽灼3h后的重量2.《中国药典》2015年版二部正文所载药品质量标准的内容包括 *A.检查(正确答案)B.含量测定(正确答案)C.用途(正确答案)D.类别(正确答案)E.规格(正确答案)3.药品质量标准制订内容包括： *A.名称(正确答案)B.性状(正确答案)C.鉴别(正确答案)D.杂质检查(正确答案)E.含量测定(正确答案)4.制订药品质量标准时应考虑 *A.杂质的生理作用和危害性(正确答案)B.检测技术(正确答案)C.生产实际水平(正确答案)D.药物的安全有效性(正确答案)E.制剂的特点和临床应用的特点(正确答案)5.《中国药典》（2015年版）中药品的名称包括： *A.拉丁名B.汉语拼音名(正确答案)C.英文名(正确答案)D.中文名(正确答案)E.商品名6.《中国药典》（2015年版）凡例中规定检查项包括： *A.有效性(正确答案)B.安全性(正确答案)C.均一性(正确答案)D.纯度(正确答案)E.合理性7.《中国药典》2015年版二部收载的药品有 *A.抗生素(正确答案)B.中药材C.生物制品D.化学药品(正确答案)E.中药成方制剂二、课前自测：药物的性状检查与鉴别试验 [填空题]_________________________________1.单选题(共8题) [填空题]_________________________________1.《中国药典》2015年版表示物质的旋光性常采用的物理常数是为 [单选题] *A.比旋度(正确答案)B.旋光度C.液层厚度D.波长2.下列不属于物理常数的是 [单选题] *A.比移值(正确答案)B.相对密C.吸收系数D.熔点3.药物的鉴别试验主要是用以判断 [单选题] *A.药物的纯度B.药物的真伪(正确答案)C.药物的优劣D.药物的疗效4.熔点的定义不包括下列哪项 [单选题] *A.由固体熔化成液体的温度B.固体融熔同时分固体融熔同时分固体融熔同时分解的温度C.固体开始初熔时的温度(正确答案)D.固体在熔化时初熔至全熔的温度范围5.对一般鉴别试验的叙述不正确的是： [单选题] *A.依据某一种药物的化学结构、理化性质的特征(正确答案)B.依据某一类药物的化学结构等特征C.不能证实是某一个药物D.丙二酰脲类鉴别试验属于一般鉴别试验6.测定pH时，通常选择两种标准缓冲溶液的pH约相差几个pH单位？ [单选题] *A.3(正确答案)B.4C.5D.6E.77.气相色谱法用于鉴别的参数是： [单选题] *A.比移值B.展距C.保留时间(正确答案)D.峰面积E.峰宽8.可与茜素氟蓝试液反应的是： [单选题] *A.有机氟化物(正确答案)B.氯化物C.丙二酰脲类药物D.芳香第一胺类药物E.水杨酸盐2.多选题(共5题) [填空题]_________________________________1.下列药物性质属于物理常数的有 *A.旋光度B.比旋度(正确答案)C.折光率(正确答案)D.馏程(正确答案)E.熔点(正确答案)2.影响旋光度测定的因素包括 *A.浓度(正确答案)B.温度(正确答案)C.测定光源(正确答案)D.波长(正确答案)E.溶剂(正确答案)3.鉴别药物的目的在于： *A.鉴别药物的真伪(正确答案)B.有时也能用于药物纯度的判断(正确答案)C.测定药物含量D.检查药物杂质E.鉴定其疗效4.盐酸普鲁卡因不能发生的鉴别反应包括： *A.芳香第一胺类的鉴别反应B.水杨酸盐的鉴别反应(正确答案)C.丙二酰脲类的鉴别反应(正确答案)D.钠盐的鉴别反应(正确答案)E.氯化物的鉴别反应5.常用于药物鉴别的方法有： *A.化学鉴别法(正确答案)B.红外光谱法(正确答案)C.薄层色谱法(正确答案)D.高效液相色谱法(正确答案)E.气相色谱法(正确答案)课后自测：药物的性状检查与鉴别试验 [填空题] _________________________________1.单选题(共15题) [填空题]_________________________________1.高效液相色谱法用于鉴别的参数是： [单选题] *A.比移值B.展距C.保留时间(正确答案)D.峰面积E.峰宽2.药物的鉴别试验是 [单选题] *A.判断药物的真伪(正确答案)B.检查药物的纯度C.确定药物的疗效D.测定药物的含量3.测定旋光度时，所用光源为钠光谱的什么线？ [单选题] *A.D(正确答案)B.FD B.FD B.F C.C D.AF C.C D.AF C.C D.A E.G4.测定旋光度时，测定温度一般为多少度？ [单选题] *A.0B.20(正确答案)C.25D.98E.-205.下列不属于物理常数的是： *A.吸光度(正确答案)B.旋光度(正确答案)C.比旋度D.相对密度E.熔点6.红外光谱中，特征区的波数是多少cm-1？ [单选题] *A.4000~400B.大于4000C.小于400D.4000~1250(正确答案)E.1250~4007.《中国药典》（2015年版）对硫酸阿托品中莨菪碱杂质的检查采用的方法是：[单选题] *A.旋光度法(正确答案)B.紫外-可见分光光度法C.红外光谱法D.酸碱滴定法E.氧化还原法8.紫外-可见光区的波长范围（）： [单选题] *A.200~760(正确答案)B.200~400C.400~760D.760~2500E.1~2009.氯化物鉴别，可用二氧化锰作用，产生什么，能使碘化钾淀粉试纸显什么颜色？[单选题] *A.氯气；无色B.氯气；蓝色(正确答案)C.盐酸；无色D.盐酸；蓝色E.次氯酸；蓝色10.《中国药典》（2015年版）采用吸收系数法测定维生素B1片含量，原理是利用药物的额浓度与什么成是什么比？ [单选题] *A.吸光度；正比(正确答案)B.吸光度；反比C.透光率；正比D.透光率；反比E.溶液的厚度；正比11.什么类型的药物可发生重氮化偶合反应加以鉴别？ [单选题] *A.芳香第一胺类药物(正确答案)B.水杨酸类药物C.丙二酰脲类药物D.有机氟化物E.氯化物12.《中国药典》（2015年版）对葡萄糖注射液的含量测定采用的方法是： [单选题] *A.旋光度测定法(正确答案)B.紫外光谱法C.红外光谱法D.高效液相色法E.容量分析法13.《中国药典》（2015年版）规定pH测定采用什么方法？ [单选题] *A.电导法C.电位滴定法D.永停滴定法E.伏安法14.比旋度是指在一定波长与温度下，什么光透过每1ml中含有1g旋光性物质的溶液，且光路为多少时，测得的旋光度？ [单选题] *A.平行光；1cmB.单色光；1dmC.单色光；1dmD.偏振光；1cmE.偏正光；1dm(正确答案)15.相对密度的测定，除另有规定外，测定温度为： [单选题] *A.-20B.0C.10D.25E.20(正确答案)2.多选题(共5题) [填空题]_________________________________1.物理常数是指： *A.熔点(正确答案)B.比旋度(正确答案)C.相对密度(正确答案)D.晶型2.药物的性状不包括： *A.性状B.溶解度C.物理常数D.含量(正确答案)E.规格(正确答案)3.薄层色谱法中，供试品溶液应与对照品溶液一致（或大致相同）的是： *A.所显的主斑点颜色(正确答案)B.主斑点的位置(正确答案)C.主斑点的大小(正确答案)D.颜色的深浅(正确答案)E.所有斑点的颜色和位置4.紫外-可见分光光度法鉴别的主要依据是： *吸收光谱的形状(正确答案)最大吸收波长(正确答案)吸收峰数目(正确答案)各吸收峰的位置、强度(正确答案)个吸收峰的吸收系数(正确答案)5.药物鉴别的方法主要有： *A.理化鉴别法(正确答案)B.光谱法(正确答案)C.色谱法(正确答案)三、课前自测：药物的杂质检查 [填空题]_________________________________1.单选题(共12题) [填空题]_________________________________1.在砷盐检查中，使用醋酸铅棉花，是为了排除供试品和锌粒中可能引入的 [单选题] *A.砷化物B.氯化物C.硫化物(正确答案)D.碘化物2.药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是 [单选题] *A.稀硫酸(正确答案)B.稀硝酸C.稀盐酸D.稀醋酸3.下列关于古蔡检砷法中加碘化钾的叙述哪一项是正确的 [单选题] *A.加KI试液的目的是将三价砷的化合物还原为五价砷的化合物B.加KI试液的目的是将五价砷的化合物还原为三价砷的化合物(正确答案)C.应在加入酸性氯化亚锡试液放置10分钟后加入碘化钾试液D.应在加入锌粒后加入KI试液4.某药品的重金属限量规定为不超过十万分之四，取供试品1g，则应取标准铅溶液多少ml（每1ml标准铅溶液相当于0.01mgPb） [单选题] *A.0.20B.2.00C.3.00D.4.00(正确答案)5.古蔡氏检砷法中，加碘化钾和酸性氯化亚锡的主要目的是 [单选题] *A.将溶液中的碘还原B.将溶液中的I-氧化C.将五价砷还原为三价砷(正确答案)D.将三价砷氧化为五价砷6.在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是 [单选题] *A.强酸性B.弱酸性(正确答案)C.中性D.弱碱性7.药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示 [单选题] *A.在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0µg杂质B.在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0µg杂质C.在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0µg杂质D.药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一(正确答案)8.药物中的重金属是指 [单选题] *A.原子量大的金属离子B.影响药物安全性和稳定性的金属离子C.Pb2＋D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质(正确答案)9.药典中规定的一般杂质检查中不包括的项目是 [单选题] *A.硫酸盐检查B.氯化物检查C.游离肼检查(正确答案)D.重金属检查10.药物纯度合格是指 [单选题] *A.含量符合药典的规定B.绝对不存在杂质C.对病人无害D.不超过该药物杂质限量的规定(正确答案)11.在干燥失重测定法中，常取供试品约1g，在规定条件下干燥至恒重，所谓恒重是指 [单选题] *A.续两次干燥后的重量差异在0.3mg以下(正确答案)B.连续两次干燥后的重量差异在0.5mg以下C.最后两次干燥后的重量相D.干燥前后的重量差异在0.3mg以下12.干燥失重主要检查药物中的 [单选题] *A.硫酸灰分B.水分C.易碳化物D.水分及其他挥发性成分(正确答案)2.多选题(共4题) [填空题]_________________________________1.检查硫酸盐时，加入盐酸是为了消除 *A.铅盐的干扰B.碳酸盐的干扰(正确答案)C.磷酸盐的干扰(正确答案)D.钡盐的干扰E.氯化物的干扰2.药物中杂质一般来源于 *A.生产过程(正确答案)B.贮存过程(正确答案)C.使用过程D.附加剂E.助溶剂3.检查药物中重金属杂质，常用的显色剂是 *A.硫化钠(正确答案)B.硫酸钠C.硫化铁D.硫化铵E.硫代乙酰胺(正确答案)4.药物在贮存过程中常引入的杂质是 *A.中间体、副产物B.氧化物、潮解物、聚合物(正确答案)C.降解物、水解物(正确答案)D.分解物、霉变物(正确答案)E.异构体、残留溶剂、重金属课后自测：药物的杂质检查 [填空题]_________________________________1.单选题(共16题) [填空题]_________________________________1.检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml=0.01mg的Pb）多少ml？ [单选题] *A.2mlB.0.4mlC.1ml(正确答案)D.0.2ml2.下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念，哪一种叙述是正确的 [单选题] *A.杂质检查是检查每种杂质有无存在B.杂质检查是测定每种杂质的含量C.只要每项杂质检查合格，药品的质量就符合要求D.以上都不对(正确答案)3.氯化物检查中，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是 [单选题] *A.稀盐酸B.稀醋酸C.稀硝酸(正确答案)D.稀硫酸4.水解反应是药物变质而引入杂质的重要因素，下列结构不易发生水解反应的是[单选题] *B.内酰胺C.酰胺D.共轭双键(正确答案)5.下列有关药物纯度和杂质的叙述中正确的是 [单选题] *A.药物的纯度就是指分析纯B.药物的纯度只能用杂质的种类和限量来表达C.从生理和生产角度看，药物必须绝对不含有杂质D.杂质的主要来源是生产过程中引入和贮存过程中产生(正确答案)6.在砷盐检查中，使用醋酸铅棉花，是为了排除供试品和锌粒中可能引入的 [单选题] *A.砷化物B.氯化物C.硫化物(正确答案)D.碘化物7.紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时 [单选题] *A.需已知药物的吸收系数B.供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近(正确答案)C.可在任何波长处测定D.供试品溶液和对照品溶液应在不同条件下测定8.硫酸盐检查要在酸性条件下进行，这种酸是 [单选题] *A.硝酸B.盐酸(正确答案)D.醋酸9.某药品重金属限量不得超过十万分之四，取标准铅液6ml（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb）则应称取供试品 [单选题] *A.0.15gB.1.50g(正确答案)C.2.00gD.2.50g10.炽灼残渣检查法的温度为多少度？如果需要后续做重金属检查则温度应该为多少度？ [单选题] *A.700~800；500~600(正确答案)B.500~600；700~800C.大于800；小于800D.大于600；低于50011.易碳化物是指药物中存在的与什么易炭化或易氧化的微量有机物质？ [单选题] *A.硫酸(正确答案)B.硝酸C.高氯酸D.盐酸E.重铬酸12.检查有毒杂质砷，当有大量干扰特别是锑存在时，可采用的方法有 [单选题] *A.古蔡法B.白田道夫法C.AG-DDC法(正确答案)D.古蔡法多加SnCl213.氧瓶燃烧法测定含氯有机药物，常用的吸收液是 [单选题] *A.水B.稀硫酸液C.稀氢氧化钠液(正确答案)D.氯化钠溶液14.药品中残留溶剂的检查一般采用什么方法？ [单选题] *A.气相色谱法(正确答案)B.高效液相色谱法C.红外光谱法D.紫外光谱法E.容量分析法15.药物中的重金属是指 [单选题] *A.原子量大的金属离子B.影响药物安全性和稳定性的金属离子C.Pb2＋D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质(正确答案)16.重金属检查中，加入硫代乙酰胺比色时，溶液最佳PH值为 [单选题] *A.1.5B.3.5(正确答案)C.2.5D.>72.多选题(共7题) [填空题]_________________________________1.《中国药典》（2015年版）中收载的干燥失重测定方法有哪些： *A.常压恒温干燥法(正确答案)B.减压干燥法(正确答案)C.恒温减压干燥法(正确答案)D.干燥剂干燥法(正确答案)E.费休氏法2.干燥失重检查法系指药物在规定的条件下经干燥后所减失的重量，主要控制药物中的 *A.水分(正确答案)B.灰分C.挥发性物质(正确答案)D.易碳化物E.有机溶剂3.费休氏试液，由哪些试剂组成？ *A.碘(正确答案)B.吡啶(正确答案)C.甲醇(正确答案)D.二氧化硫(正确答案)E.水4.下列属于一般杂质检查项目的是： *A.氯化物(正确答案)B.铁盐(正确答案)C.砷盐(正确答案)D.水分(正确答案)E.溶液的颜色(正确答案)5.下列检查属于对照法的是： *A.氯化物(正确答案)B.硫酸盐(正确答案)C.砷盐(正确答案)D.重金属(正确答案)E.铁盐(正确答案)6.检查药物中的氯化物，需要用下列哪些试剂 *A.硝酸银(正确答案)B.稀硝酸(正确答案)C.稀硫酸D.稀盐酸E.标准氯化钠液(正确答案)7.用古蔡法检查药物中的砷盐，需要下列哪些还原剂 *A.碘化钾(正确答案)B.溴化钾C.氯化亚锡(正确答案)D.氯化亚铁E.氯化亚铜四、课前自测药物常见定量分析方法概述 [填空题]_________________________________1.单选题(共10题) [填空题]_________________________________1.溴量法测定中，为了防止游离的溴和碘挥散逸失应选用 [单选题] *A.碘量瓶(正确答案)B.锥形瓶C.烧杯D.容量瓶2.《中国药典》对甘露醇的含量测定采用 [单选题] *A.直接酸碱滴定法B.高碘酸钾法(正确答案)C.银量法D.配位滴定法3.下列药物中，可与硝酸银氨水溶液反应，产生银镜常用于鉴别的是 [单选题] *A.苯酚B.苯海拉明C.扑米酮D.甲醛(正确答案)4.乙醇中的酸度检查《中国药典》采用的方法是 [单选题] *A.酸碱指示剂法B.酸碱滴定法(正确答案)C.pH值测定法D.氧化还原法5.原料药的含量测定方法一般首选 [单选题] *A.高效液相色谱法B.红外分光光度法C.紫外分光光度法D.滴定分析法(正确答案)6.苯酚的含量测定采用溴量法，测定中加入少量的氯仿或其他有机溶剂的作用是[单选题] *A.溶解溴B.溶解碘C.溶解溴代产物(正确答案)D.溶解碘化钾7.在碱性条件下与碘试液反应生成黄色沉淀的是 [单选题] *A.甘油B.乙醇(正确答案)C.苯酚D.甲醛8.下列药物能在碱性条件下与碘试液反应生成黄色沉淀的是 [单选题] *A.乙醇(正确答案)B.甘油C.甘露醇D.二巯丙醇9.气相色谱法主要用于分离测定的药物是 [单选题] *A.一些气体及易挥发性物质(正确答案)B.无机药物C.难挥发和热稳定性差的物质D.有机酸、碱、盐类药物10.酚类药物的易氧化是由于结构中具有 [单选题] *A.羟基B.苯环C.酚羟基(正确答案)D.甲基课后自测：药物常见定量分析方法概述 [填空题]_________________________________1.单选题(共10题) [填空题]_________________________________1.回收率属于药物分析方法效能指标中的 [单选题] *A.精密度B.准确度(正确答案)C.检测限D.线性与范围2.原料药的含量测定方法一般首选 [单选题] *A.高效液相色谱法B.红外分光光度法C.紫外分光光度法D.滴定分析法(正确答案)3.气相色谱法主要用于分离测定的药物是 [单选题] *A.一些气体及易挥发性物质(正确答案)B.无机药物C.难挥发和热稳定性差的物质D.有机酸、碱、盐类药物4.高效液相色谱法中所谓反相色谱是指 [单选题] *A.非极性固定相与极性流动相的色谱(正确答案)B.非极性流动相与极性固定相的色谱C.采用葡聚糖凝胶为载体的色谱D.采用离子对试剂的色谱5.精密度是指 [单选题] *A.测得的测量值与其值接近的程度B.测得的一组测量值彼此符合的程度(正确答案)C.表示该法测量的正确性D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确度6.采用峰高法进行定量分析时，高效液相色谱法的拖尾因子应是： [单选题] *A.0.95-1.05(正确答案)B.0.90-1.10C.0.70-0.90D.0.85-1.157.药物分析方法效能指标中的准确度一般以什么表示 [单选题] *A.精密度B.回收率(正确答案)C.检测限D.定量限8.高效液相色谱法中最常用的检测器为 [单选题] *A.紫外检测器(正确答案)B.红外检测器C.热导检测器D.电子捕获检测器9.反相高效液相色谱法常用的流动相为 [单选题] *A.氯仿B.乙醚C.甲醇-水(正确答案)D.乙醇-水10.高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求是 [单选题] *A.理论板数愈高愈好B.依法测定相邻两峰，分离度一般须＞1C.柱长尽可能长D.理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须＞1.5(正确答案)2.多选题(共7题) [填空题]_________________________________1.下列属于药品质量标准分析方法验证的内容是 *A.精密度(正确答案)B.线性和范围(正确答案)C.检测限(正确答案)D.耐用性(正确答案)E.定量限(正确答案)2.在气相色谱法中，与含量成正比的是色谱峰的 *A.峰面积(正确答案)B.相对保留值C.峰高(正确答案)D.保留体积E.相对保留时间3.配制50%某注射液，按其含量限度应为97%~103%，下面含量合格者为 *A.51.00%B.48.30%(正确答案)C.52.00%D.48.60%(正确答案)E.53.20%4.气相色谱法常用的载气有 *A.氧气B.氢气(正确答案)C.氮气(正确答案)D.空气E.氦气(正确答案)5.高效液相色谱法测定体内药物含量的优点是 *A.专属性好(正确答案)B.灵敏度高(正确答案)C.分离效能高(正确答案)D.流动相选择范围广(正确答案)E.高沸点及对热不稳定的化合物均可分离(正确答案)6.E1%cm表示 *。
本科药物分析试题及答案
本科药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱法不包括以下哪种？A. 薄层色谱法B. 气相色谱法C. 液相色谱法D. 质谱法答案：D2. 药物分析中，用于测定药物含量的常用方法是什么？A. 滴定法B. 重量法C. 色谱法D. 光谱法答案：A3. 以下哪种物质不是药物分析中常用的对照品？A. 纯度标准品B. 杂质对照品C. 鉴别对照品D. 溶剂对照品答案：D4. 药物分析中，哪种色谱法适用于非挥发性、热不稳定和高分子化合物的分析？A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 薄层色谱法D. 电泳法答案：B5. 药物分析中，哪种方法可以用于测定药物的纯度？A. 熔点测定法B. 比旋光度测定法C. 紫外-可见分光光度法D. 核磁共振法答案：A6. 药物分析中，哪种方法可以用于测定药物的稳定性？A. 加速试验法B. 长期试验法C. 热重分析法D. 电位滴定法答案：A7. 药物分析中，哪种方法可以用于测定药物的溶解度？A. 比表面积测定法B. 渗透压测定法C. 溶解度测定法D. 粒度分布测定法答案：C8. 药物分析中，哪种方法可以用于测定药物的粒度分布？A. 激光粒度分析法B. 电泳法C. 比表面积测定法D. 渗透压测定法答案：A9. 药物分析中，哪种方法可以用于测定药物的渗透压？A. 渗透压测定法B. 比表面积测定法C. 溶解度测定法D. 粒度分布测定法答案：A10. 药物分析中，哪种方法可以用于测定药物的比表面积？A. 比表面积测定法B. 渗透压测定法C. 溶解度测定法D. 粒度分布测定法答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分析中，常用的色谱法包括_____、_____和_____。
答案：薄层色谱法、气相色谱法、液相色谱法2. 药物分析中，常用的光谱法包括_____、_____和_____。
答案：紫外-可见分光光度法、红外光谱法、核磁共振法3. 药物分析中，常用的电化学分析法包括_____、_____和_____。
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12.用永停滴定法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的电极系统为( )
(A)甘汞-铂电极系统
(B)铂-铂电极系统
(C)玻璃电极-甘汞电极
(D)玻璃电极-铂电极
(E)银-氯化银电极
参考答案：
(B)
没有详解信息！
13.含量均匀度检查主要针对( )
(A)小剂量的片剂
(B)大剂量的片剂
(C)所有片剂
(A) 17.61mg
(B) 8.806mg
(C) 176.1mg
(D) 88.06mg
(E) 1.761mg
参考答案：
(B)
没有详解信息！
8. IR光谱是鉴别甾体激素类药物的重要方法，若红外光谱中有1615，1590，1505cm－1的特征峰时，表示该药物属于( )
(A)皮质激素
(B)雄性激素
(C)雌性激素
(E)重量
参考答案：
(C)
没有详解信息！
18.下列说法不正确的是( )
(A)凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查
(B)凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查
(C)凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查
(D)凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查
(E)凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查
(A)维生素E与无水乙醇加HNO3，加热，呈鲜红→橙红色
(B)维生素E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子
(C)维生素E在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子
(D)维生素E无紫外吸收
(E)维生素E本身易被氧化
参考答案：
(A)
没有详解信息！
25.对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，下列哪一项是正确的( )
(A)直接重氮化偶合反应
(B)直接重氮化反应
(C) TLC法微生物检定法
(D)容量分析法
参考答案：
(D)
没有详解信息！
16.片剂重量差异限度检查法中应取药片( )片
(A) 6片
(B) 10片
(C) 15片
(D) 20片
(E) 2片
参考答案：
(D)
没有详解信息！
17.抗生素类药物的活性采用( )
(A)百分含量
(B)标示量百分含量
(C)效价
(D)浓度
(B)在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量
(C)在酸性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重不算含量
(D)在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量
(E)在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量
参考答案：
(C)
没有详解信息！
5.用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为( )
参考答案：
(B)
没有详解信息！
19.可与AgNO3作用生成银镜反应的药物有( )
(A)氯丙嗪
(B)安定
(C)异烟肼
(D)尼可刹米
(E)阿司匹林
参考答案：
(C)
没有详解信息！
20.维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是( )。
(A)硼酸
(B)草酸
(C)丙酮
(D)酒石酸
(E)丙醇
(D)孕激素
(E)其他均不是
参考答案：
(C)
没有详解信息！
9.对于平均片重在0.30g以下片剂，我国药典规定其重量差异限度为( )
(A)±3％
(B)±5％
(C)±7.5％
(D)±10％
(E)其他均不对
参考答案：
(C)
没有详解信息！
10.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有( )
(A)对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量
(D)反应加迅速
(E)计算简便
参考答案：
(A)
没有详解信息！
23.四氮唑比色法测定甾体激素时，对下列哪个基团有特异反应( )
(A)Δ4-3-酮
(B) C17-α-醇酮基
(C) 17,21-二羟-20-酮基
(D) C17-甲酮基
参考答案：
(A)
没有详解信息！
24.有关维生素E的鉴别反应，正确的是( )
(B)水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量
(C)芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐
(D)在强酸性介质中，可加速反应的进行
(E)反应终点多用永停法指示
参考答案：
(A)
没有详解信息！
11.下列哪个药物不是皮质激素( )
(A)可的松
(B)肤轻松
(C)地塞米松
(D)苯丙酸诺龙
参考答案：
(D)
(D)难溶性药物片剂
(E)其他均不对
参考答案：
(A)
没有详解信息！
14.目前各国药典采用( )测定链霉素含量
(A) HPLC法
(B) GC法
(C) TLC法
(D)化学法
(E)微生物检定法
参考答案：
(E)
没有详解信息！
15.四环素类抗生素的含量测定各国药典大多采用( )
(A) GC法
(B) HPLC法
(A)甲基红-溴甲酚绿指示剂
(B)淀粉指示剂
(C)酚酞
(D)甲基橙
(E)以上都不对
参考答案：
(E)
没有详解信息！
6.苯并二氮杂卓类药物中有关物质和降解产物的检查，中国药典主要采用( )
(A) TLC法
(B) GC法
(C) IR法
(D) UV法
(E)差示分光光度法
参考答案：
(A)
没有详解信息！
7.使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液(0.1mol/L)，相当于维生素C的量为( )
参考答案：
(C)
没有详解信息！
21.中国药典收载的甾体激素类药物的含量测定方法绝大多数是( )
(A)异烟肼比色法
(B)四氮唑比色法
(C)紫外法
(D) HPLC法
(E)铁酚试剂比色法
参考答案：
(D)
没有详解信息！
22.汞量法测定青霉素时较碘量法的优点是( )
(A)不需标准品作对照
(B)不需要做空白
(C)汞可直接与青霉素作用，无需水解
(一)单选题
1.可与AgNO3生成银镜反应的药物有( )
(A)氯丙嗪
(B)安定
(C)尼可刹米
(D)阿司匹林
(E)其他都不对
参考答案：
(E)
没有详解信息！
2.地西泮中有关物质的检查，检查方法为：取本品，加丙酮制成每1ml合100ml溶液作为供试液；精密量取供试溶液适量。加丙酮制成1ml中含0.3mg的溶液，作为对照液。吸取上述两溶液各5ml，分别点于同一硅胶板上，进行检查，其杂质限量为( )
(A) 0.03%
(B) 0.02%
(C) 3%
(D) 0.30%
(E) 0.10%
参考答案：
(D)
没有详解信息！
3.非水滴定中，硬脂酸镁干扰的排除采用( )
(A)草酸
(B) HCl
(C) HAC
(D) H2SO4
参考答案：
(A)
没有详解信息！
4.硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是( )
(A)在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量