药化罗美龄
消退素D1通过甲酰肽受体2调控小胶质细胞极化改善大鼠脑缺血再灌注损伤
网络出版时间:2021-5-2810:12 网络出版地址:https://kns.cnki.net/kcms/detail/34.1086.R.20210527.1458.020.html消退素D1通过甲酰肽受体2调控小胶质细胞极化改善大鼠脑缺血/再灌注损伤刘玉莲,巫芳华,杨开令,周 颖,高宇容,刘 微(广州中医药大学基础医学院,广东广州 510006)收稿日期:2021-02-20,修回日期:2021-04-05基金项目:国家自然科学基金资助项目(No81673772);广州中医药大学“青年英才培养工程”项目(NoQNYC20170102)作者简介:刘玉莲(1994-),女,硕士生,研究方向:中医药防治心脑血管疾病,E mail:1424895839@qq.com;刘 微(1980-),女,博士,教授,研究方向:中医药防治心脑血管疾病,通讯作者,E mail:weiliu1980@yahoo.comdoi:10.3969/j.issn.1001-1978.2021.06.010文献标志码:A文章编号:1001-1978(2021)06-0791-07中国图书分类号:R 332;R322 81;R341;R364 5;R743 31摘要:目的 探讨消退素D1(resolvinD1,RvD1)是否通过甲酰肽受体2(formylpeptidereceptor2,FPR2)调节小胶质细胞极化,减轻脑缺血/再灌注后的炎症损伤。
方法 运用线栓法建立大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,将造模后的大鼠随机分为模型组(MCAO),RvD1组和RvD1联合FPR2抑制剂Boc 2(RvD1+Boc 2)组,另设假手术(Sham)对照组。
脑缺血后24h,运用TTC染色法检测脑梗死体积和免疫荧光法检测髓过氧化物酶(MPO),免疫荧光双染法进行标记FPR2/Iba 1、CD16/Iba 1和CD206/Iba 1的表达,RT qPCR法检测M1型释放的TNF α、iNOS、IL 1β和M2型释放的Arg 1、TGF β1、IL 10mRNA的表达。
单公示
2020171857/王乐
培育项目
34
药学院
酶的玻璃化
16401530/王启扉
暂不立项
35
药学院
新型保肝功能中药饮料研发平台构建
2020171557/王茜茜 培育项目
36
药学院
选择性靶向热休克蛋白亚型调控剂的设计、合 成及其对非可控性炎症相关疾病治疗的探索
2020170634/王若辰
培育项目
37
药学院
培育项目
87
中药学院
光合药植厂
2020170937/罗瑶
培育项目
88
中药学院
基于栽培黄芪与野生黄芪化学标志物的试剂盒 的研发
2020170075/马元娣
培育项目
89
姜黄素基于柠檬酸途径改善肝脏脂质代谢紊乱
中药学院
的机制研究
2020171788毛虹采
培育项目
90
黄芩苷对高脂微环境脂肪组织GRK2的调节作用 中药学院
中药学院
番石榴叶间苯三酚杂萜化学成分研究及降糖功 能的评价
2020170876/于江洪
培育项目
103 中药学院 柴胡皂苷d对抗抑郁症的改善作用及机制推广
2020172449/张京
培育项目
104 中药学院
WBZ智药库——假药辨识平台
2020171534/张璐
培育项目
105 中药学院
基于人工智能的中药数据挖掘和分析
30
药学院
集贤亭精准化基础科研创新教育
2020171178/田阳
培育项目
31
药学院 肿瘤微环境响应型化学动力学纳米药物的开发
2020182524/
汪景仪
培育项目
CO2超临界流体萃取
超临界流体萃取具有的优点
(1)萃取时间短:由于超临界流体强穿透力和高溶解度, 它能快速地将提取物从载体中萃出,既节省溶剂,又 减少了能源和人力的费用。 (2)萃取彻底:萃取结果更接近实际情况,从而提高了 后续分析过程的准确性和可靠性。 (3)有利环境保护:利用二氧化碳作为流体,解决了有 机溶剂对环境的污染,也有利于保护实验室工作人员 的健康。 (4)低温萃取:在较低温度下萃取,解决了对热敏感样 品的萃取难题。 (5)痕量萃取:能萃取10-9级的样品。
希望通过我的讲解大家能够对 超临界流体萃取技术有所认 识!!
二 氧 化 碳 高 压 系 统
二 氧 化 碳 回 流 系 统
萃取塔
超临界CO2萃取技术在国内天然药物 研制中的应用
目前,国内外采用CO2超临界萃取技术可利 用的资源有:紫杉、黄芪、人参叶、大麻、 香獐、青蒿草、银杏叶、川贝草、桉叶、玫 瑰花、樟树叶、茉莉花、花椒、八角、桂花、 生姜、大蒜、辣椒、桔柚皮、啤酒花、芒草、 香茅草、鼠尾草、迷迭香、丁子香、豆蔻、 沙棘、小麦、玉米、米糠、鱼、烟草、茶叶、 煤、废油等。Leabharlann 超临界CO2萃取技术的展望
超临界二氧化碳流体作为一种新型的溶剂 或介质,由于自身的众多优点而倍受青睐,随 着对其研究工作的深入,特别是有关基础数 据的逐步完善和工程技术难题的克服,超临 界二氧化碳流体萃取和超临界二氧化碳流 体中的化学反应必将获得新的发展。
参考文献 : 《超临界萃取装置的研制及其应用 》 李巧玲 周明华 陈俊南(华北工学院 太原 030051) (北京理工大学 北京 100081) 《超临界二氧化碳流体》 刘景旺 顾炳鸿(天津师范大学化学系,天津300074)
为什么选用二氧化碳? 二氧化碳? 二氧化碳
在甲型流感用药中采用干扰素协同奥司他韦治疗的效果分析
临床探索在甲型流感用药中采用干扰素协同奥司他韦治疗的效果分析梁智1,杨志堂2 (四川省江油市人民医院,1.药品调剂科;2.临床药学科,四川江油 621700)摘要:目的:对甲型流感患者采用干扰素协同奥司他韦治疗的效果分析。
方法:选择2019年1月至12月来我院进行甲型流感患者治疗的60例作为研究对象,随机将所有患者分为试验组和对照组。
试验组采用干扰素协同奥司他韦治疗对患者进行治疗,而对照组患者则采用传统的感冒颗粒进行治疗。
对比观察患者使用不同治疗方案后的治疗效果、身体指标的变化及患者满意度。
结果:试验者患者采用干扰素协同奥司他韦治疗流感症状恢复时间明显少于对照组患者,不良反应试验者患者是要明显低于对照组,试验者满意度高。
结论:对甲型流感患者采用干扰素协同奥司他韦治疗要比常规的使用感冒颗粒有明显优势,对甲型流感病情能及时有效的加以控制,减轻了患者身体不适有利于病情的恢复,具有临床实用推广实用性[1]。
关键词:甲型流感;干扰素;奥司他韦流感病毒分为甲、乙、丙三型,而甲型流感又是一种急性呼吸道传染病,主要表现症状为患者出现发热、鼻塞、咳嗽等症状,更有一部分患者同时伴有四支无力以及呼吸困难等症状[2],影响了患者的身体健康对平时的日常工作生活都有所影响.甲型流感病毒传染性极强,还容易复发,在学校及人员密集的地方更容易人传人。
不过该流感的发病率高,死亡率一般不多。
甲型流感早期症状与普通流感没什么大的区别,少部分患者没有引起重视,使得病情没有及时控制,引发肺炎、扁导体发炎、多器官损伤等并发症。
一般的感冒颗粒治疗甲型流感效果不是很明显,拖延了最佳治疗时间,本文对甲型流感患者采用干扰素协同奥司他韦治疗进行数据分析如下:1资料与方法1.1 基本资料选择2019年1月至2019年12月来我院进行甲型流感患者治疗的60例患者作为研究对象,随机将所有患者分为两个小组,命名为试验组和对照组。
两组患者各30例,都有不同程度的流感症状,其中鼻塞25例,发热18例,咳嗽16例,其他症状16例。
宁夏回族自治区人民政府关于2013年度—2015年度自治区科学技术奖励的决定
宁夏回族自治区人民政府关于2013年度—2015年度自治区科学技术奖励的决定文章属性•【制定机关】宁夏回族自治区人民政府•【公布日期】2016.11.15•【字号】宁政发〔2016〕89号•【施行日期】2016.11.15•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】科技奖励正文自治区人民政府关于2013年度—2015年度自治区科学技术奖励的决定宁政发〔2016〕89号各市、县(区)人民政府,自治区政府各部门、各直属机构:为深入贯彻落实党的十八大、十八届三中、四中、五中、六中全会和全国科技创新大会精神,大力实施创新驱动发展战略,进一步营造良好的创新发展环境,激发科技人员的积极性和创造性,提高我区自主创新能力,自治区人民政府决定,对为发展我区科技事业、推进科技进步、促进经济社会发展作出积极贡献的科学技术人员和组织给予表彰奖励。
根据《宁夏回族自治区科学技术奖励办法》(自治区政府令第81号)的规定,经自治区科学技术奖励评审委员会评审,自治区科学技术奖励委员会审核,自治区人民政府批准,授予“同塔双回线路不平衡电流计算分析及继电保护的应对措施研究”等10项成果2013年度—2015年度自治区科学技术进步一等奖,授予“宁夏地区石油快速上产关键技术与应用”等31项成果2013年度—2015年度自治区科学技术进步二等奖,授予“1000MW超超临界蒸汽轮机球墨铸铁件”等119项成果2013年度—2015年度自治区科学技术进步三等奖。
希望获奖组织和个人继续发扬成绩,再接再厉,开拓进取,再创佳绩。
全区广大科技工作者要以获奖人员为榜样,树立看齐意识,充分发扬团结协作、求真务实、勇于创新的科学精神,深入实施创新驱动发展战略,加快推进科技进步和成果转化应用,进一步提升科技支撑服务经济社会发展的能力,为建设开放宁夏、富裕宁夏、和谐宁夏、美丽宁夏,全面建成小康社会做出新的更大贡献。
宁夏回族自治区人民政府2016年11月15日2013年度—2015年度自治区科学技术进步奖获奖项目2013年度一、一等奖(3项)(一)同塔双回线路不平衡电流计算分析及继电保护的应对措施研究。
2024年注射用美洛西林钠市场前景分析
2024年注射用美洛西林钠市场前景分析一、市场概述注射用美洛西林钠是一种广泛用于临床的抗生素药物。
它具有杀菌谱广、治疗范围广、用药方便等优点,成为临床医生常用的药物之一。
本文将对注射用美洛西林钠市场前景进行分析。
二、市场需求分析1. 抗生素需求增长随着人口老龄化和抗生素使用范围扩大,抗生素市场需求呈现增长态势。
注射用美洛西林钠作为一种广谱抗生素,具有较高的市场需求。
2. 多种适应症需求注射用美洛西林钠广泛适用于呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染等多种疾病。
这表明注射用美洛西林钠可以满足多样化的医疗需求,市场前景广阔。
3. 抗药性问题随着抗生素的过度使用,抗药性问题日益严重。
然而,注射用美洛西林钠作为一种有效的抗生素,对抗某些耐药菌株具有一定优势,这将进一步推动市场需求。
三、市场竞争态势分析1. 市场主要参与者目前,市场上有多家公司生产注射用美洛西林钠,其中包括国内外大型制药企业。
这些公司通过不断提升产品质量和创新研发,以获取市场份额。
2. 市场竞争优势(这里可以根据具体情况分析市场竞争优势,例如制造商的技术优势、品牌知名度、市场渗透能力等)四、市场发展趋势1. 新产品研发为满足市场需求,注射用美洛西林钠制造商将继续进行新产品的研发。
例如,针对耐药菌株的改良配方或开发更加便捷的用药方式等。
2. 医疗体制改革医疗体制改革对注射用美洛西林钠市场产生深远影响。
政府的政策扶持和医保改革将推动市场的发展,给制药企业提供更大的发展空间。
3. 增加市场营销投入随着市场竞争愈发激烈,制药企业将增加市场营销投入,提高产品知名度和市场占有率。
这将进一步推动市场的发展。
五、风险和挑战1. 技术壁垒注射用美洛西林钠市场存在较高的技术门槛,新进入者需要有一定的技术实力才能进入市场。
2. 法规监管药品市场受到严格的法规监管,包括药品审批、质量控制、市场准入等方面的规定。
企业需要满足相关法规要求才能进行生产和销售。
3. 市场竞争市场竞争激烈也是制药企业面临的挑战之一。
在R软件中实现单个率的Meta分析
339
17 Perona 2005
47
18 Minocha 2006
247
19 Bolling-Sternevald 2008
397
消化不良 人 数 (n)
835 180 423 919 1 154 175 473 3 169 730 264 2 549 231 1 649 643 2 018 700
1 R 软件介绍及 Meta 程序包导入
R 软件是一个自由、免费、源代码开放的软件, 可 用 于 统 计 计 算 和 统 计 制 图 的 优 秀 工 具 。 [12] R 软
182
循证医学
2013 年 第 13 卷 第 3 期
件的最新版 本可以从 CRAN (the Comprehensive R Archive Network ) 下 载 , 网 址 为 : http : / / cran . r - project.org / , 截 止 到 2012 年 10 月 30 日 的 最 新 版本是 R-2.15.2。
2013 年 6 月 第 13 卷第 3 期
循证医学 The Journal of Evidence-Based Medicine
·循证医学中的医学统计学问题·
Jun. 2013 Vol.13 No.3
在 R 软件中实现单个率的 Meta 分析
罗美玲, 谭红专, 周 权, 王莎亚, 蔡 畅, 郭亚伟, 沈 琳
国内meta分析的软件主要是reviewmanager但该软件无法实现单个率的meta分析6stata软件可进行单个率的meta分析但其计算繁琐操作较复杂且是收费的统计软件7metaanalysis软件是一款免费的软件且可以进行单个率的meta分析但是其为菜单操作无法实现对原始率的转换8r软件是一种共享的免费统计软件有专门的meta分析程序包可以进行单个率的meta分析
基于临床药学实践的药品综合评价和转化研究
·专家论坛·基于临床药学实践的药品综合评价和转化研究周琰李琴刘皋林范国荣(上海交通大学医学院附属第一人民医院临床药学科 上海 200080)摘要随着国家“转变药学服务模式,促进临床合理用药”政策的不断推进,临床药师除须掌握临床药物治疗相关知识之外,还要具备一定的科研能力,这对临床药师的个人职业发展至关重要,同时亦能助力医院药学学科建设。
基于我院特色驻科闭环式药学服务模式,我院临床药学科在构建临床药师工作规范的同时还形成了医院药品临床综合评价环路,为医院药品筛选和转化研究提供支撑并取得了一定成果,提升了整个药师团队的科研水平。
关键词驻科药学服务药品临床综合评价转化研究合理用药中图分类号:R952; R969.3 文献标志码:C 文章编号:1006-1533(2023)23-0012-06引用本文周琰, 李琴, 刘皋林, 等. 基于临床药学实践的药品综合评价和转化研究[J]. 上海医药, 2023, 44(23): 12-17.Comprehensive evaluation and translational research of drugsbased on clinical pharmacy practiceZHOU Yan, LI Qin, LIU Gaolin, FAN Guorong(Department of Clinical Pharmacy, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai 200080, China) ABSTRACT With the continuous improvement of the national policy on “transforming the mode of pharmaceutical care to promote rational clinical drug use”, clinical pharmacists should not only master the relevant knowledge of clinical drug treatment, but also have scientific research skills, which are crucial for the personal professional development of clinical pharmacists and can also help the construction of hospital pharmacy. Based on the characteristic closed-loop pharmaceutical care model resident in clinical department, the Clinical Pharmacy Department of our hospital has formed a clinical comprehensive evaluation loop of hospital drugs while constructing the work standards of clinical pharmacists. This has provided support for hospital drug screening and translational research and has achieved some results, which finally improved the scientific research level of the whole pharmacist team.KEY WORDS pharmaceutical care resident in clinical department; clinical comprehensive evaluation of drugs;translational research; rational drug use2015年开始,我院正式在两个院区全面推行临床药师驻科制度,依托“药品供应管理配送系统”这一现代化药品管理新模式,在统筹协调好一线药师工作的基础上,将临床药学科第一学历为本科及以上的员工全部纳入临床药师团队进行管理。
小儿静脉输液渗漏的原因分析与护理干预措施
小儿静脉输液渗漏的原因分析与护理干预措施【摘要】目的探讨小儿静脉输液渗漏的原因和护理干预对策。
方法选取2021年3月-2022年2月本院60例静脉输液渗漏患儿,对静脉输液渗漏的原因进行分析,并予以综合护理方法。
结果静脉输液渗漏原因包括药物因素、配合不合理、穿刺技术有待提高、穿刺点固定不合理,占比分别是16.67%、35.00%、31.67%、16.67%。
结论小儿静脉输液期间,渗漏诱因有很多,护理人员应根据静脉输液渗漏的原因实施针对性护理方法,从而降低静脉输液渗漏发生率,以便患儿输液顺利、安全进行。
【关键词】小儿;静脉输液渗漏;护理干预静脉输液为诸多疾病治疗常用方法,同时,静脉输液护理操作难度较大,特别是儿科输液,因为小儿角质层相对薄弱,再加之真皮与皮肤表皮连接部位稳定性低,在外界刺激的作用下,表皮酸膜环境受损,导致皮肤感染发生率提高[1]。
如果处理不及时,很可能导致痛苦程度增加,致使部分患儿不愿意配合医护人员工作[2]。
因此,本文针对小儿静脉输液渗漏的原因进行分析,并提出护理对策。
1 资料与方法1.1 资料选取2021年3月-2022年2月本院60例静脉输液渗漏患儿,其中34例男,26例女;年龄均值(2.04±0.56)岁;纳入标准:家属签署研究同意书;排除标准:合并先天性心脏病等。
1.2 方法静脉输液期间,将患儿临床表现准确记录下来,指标有输液药物、血管状况、渗漏原因、静脉输液方法、渗漏处理方法等,归纳总结并分析静脉输液渗漏因素。
1.3 观察指标观察静脉输液渗漏原因。
1.4 统计学方法应用SPSS21.0软件分析计量资料(±s)与计数资料率(%),前者用t检验,后者用x2检验,P<0.05说明差异有统计学意义。
2 结果静脉输液渗漏原因包括药物因素、配合不合理、穿刺技术有待提高、穿刺点固定不合理,见表1。
表1 分析静脉输液渗漏原因原因占比药物因素10(16.67)穿刺点固定不合理10(16.67)穿刺技术有待提高19(31.67)配合不合理21(35.00)3 讨论通过本次研究发现,小儿静脉输液渗漏因素包括药物因素、配合不合理、穿刺技术有待提高、穿刺点固定不合理。
冠突散囊菌医药价值研究进展
冠突散囊菌医药价值研究进展覃金球;罗美玲;张旋;林发全【摘要】冠突散囊菌(Eurotium cristatum)是茯砖茶发酵过程中的优势真菌,作为一种通过发酵工艺长成的益生菌,其能有效地调节人体新陈代谢,并有较强的降脂、降压、调节糖类代谢的功效,被认为是在医学领域具有应用潜力的微生物,逐步得到科研的重视.本文从药理学研究、生物活性两方面对冠突散囊菌的研究现状进行归纳总结,并对其在医药方面的应用前景进行了展望.冠突散囊菌具有对培养条件要求低,其有效成分提取工艺简便,并安全无毒等优点,同时具有提高免疫力,调节肠道菌群与降血脂等生物活性,可在临床抗肿瘤,治疗腹泻以及减肥等领域发挥新的用途.【期刊名称】《食品工业科技》【年(卷),期】2018(039)024【总页数】4页(P336-339)【关键词】冠突散囊菌;提高免疫力;降血脂;抗肿瘤【作者】覃金球;罗美玲;张旋;林发全【作者单位】广西医科大学第一附属医院,广西南宁530021;广西医科大学第一附属医院,广西南宁530021;广西医科大学第一附属医院,广西南宁530021;广西医科大学第一附属医院,广西南宁530021【正文语种】中文【中图分类】TS201.1冠突散囊菌(Eurotium cristatum)[Curotium crisvutum(Raper &Fennell)Malloch & Cain]俗称“金花”,属于散囊菌目发菌科散囊菌属的一种真菌,由子囊果和菌丝组成,营养要求低,可在马铃薯葡萄糖琼脂培养基(Potato Dextrose Agar,PDA)、孟加拉红培养基生长,适应性强[1],能利用多种氮源、碳源,是茯砖茶发酵过程中的优势菌种,其从茶叶中获取营养物质,通过自身代谢,产生多种酶催化茶叶中各种物质发生转化,形成了茯砖茶特有的色、香、味品质[2],故其是评价茯砖茶品质的重要指标。
随着人们生活水平的提高,高血压、高血脂和高血糖,已经成为威胁人类健康的“头号杀手”。
罗红霉素微粉化分散片的制备与溶出度测定
罗红霉素微粉化分散片的制备与溶出度测定徐成;金春;秦勇;周自桂;苏晋【摘要】目的对罗红霉素微粉化分散片的制剂工艺和质量进行研究.方法使用球磨机制备罗红霉素-乳糖微粉化混合物,并添加适合的辅料制备分散片.结果所制样品质量稳定,分散均匀性及溶出度合格.结论本制剂设计合理,质量稳定.【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2010(029)008【总页数】3页(P1062-1064)【关键词】罗红霉素;微粉化;分散片【作者】徐成;金春;秦勇;周自桂;苏晋【作者单位】江苏弘惠医药有限公司,南京,210008;江苏弘惠医药有限公司,南京,210008;江苏弘惠医药有限公司,南京,210008;江苏弘惠医药有限公司,南京,210008;江苏弘惠医药有限公司,南京,210008【正文语种】中文【中图分类】R915.11;TQ460.6罗红霉素具有广谱高效抗菌的特点,并具有半衰期长、吸收效果好、血药浓度高及维持时间长、对胃肠刺激性小等诸多优点[1],因此世界上陆续有80多个国家和地区广泛将罗红霉素制剂应用临床。
罗红霉素具有强疏水性,在水中溶解度极低,在胃中的迅速溶出是保证其片剂生物利用度的关键之一[2]。
为使罗红霉素在临床应用上取得更好的效果,笔者对罗红霉素进行了微粉化处理,并制备成罗红霉素微粉化分散片,大大提高其溶出度和生物利用度,更好的发挥了药物的疗效。
1.1 仪器QM-WX卧式行星球磨机(南京大学仪器厂);ZRS-8G智能溶出仪(天津市天大天发科技有限公司);UV2800紫外分光光度计(美国优尼科公司);TDP型单冲压片机(上海天祥制药机械有限公司)。
1.2 试药罗红霉素(丽珠集团利民制药厂,批号: 2005028,含量:95.6%);罗红霉素标准品(中国药品生物制品检定所,批号:130557-200502,含量: 94.1%);微晶纤维素(湖州展望药业有限公司,批号: 20050517);羟丙纤维素(安徽黄山药用辅料公司,批号:20050145);乳糖(上海华茂乳制品有限公司,批号:20048105);交联聚维酮(国际特品公司,批号: 03400119204);聚维酮K30(安徽黄山药用辅料公司,批号:20050221);阿斯帕坦(常州亚邦科隆化工有限公司,批号:06102218);硬脂酸镁(安徽黄山药用辅料公司,批号:20050513)。
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第一章中枢神经系用药物镇静催眠药:苯二氮卓类氯氮卓、地西泮、奥沙西泮、替马西泮、氟西泮、劳拉西泮、硝西泮、氟硝西泮、溴替唑仑、三唑仑、卤噁唑仑、氯沙唑仑、美沙唑仑、氟他唑仑、艾司唑仑、阿普唑仑夸西泮巴比妥类巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥、环己烯巴比妥、司可巴比妥、戊巴比妥、海所必妥、硫喷妥钠、非苯二氮卓类GABA受体激动剂唑吡坦、阿吡坦、扎来普隆、佐匹克隆、甲乙哌酮、格鲁米特、甲喹酮、甲氯喹酮、美索巴莫、甲丙氨酯、抗癫痫药物:酰脲类苯巴比妥、甲苯必妥、扑米酮、苯妥英、乙苯妥英、磷苯妥英、三甲双酮、二甲双酮、苯琥胺、甲琥胺、乙琥胺苯二氮卓类氯硝西泮、氯巴占二苯并氮杂卓类卡马西平、奥卡西平GABA衍生物普洛加胺、加巴喷丁、氨己烯酸、脂肪羧酸类及其他类丙戊酸、丙戊酸钠、丙戊酰胺、舒噻美、唑尼沙胺、托吡酯、非尔氨脂、拉莫三嗪、抗精神病:吩噻嗪类异丙嗪、氯丙嗪、乙酰丙嗪、三氟丙嗪、奋乃静、氟奋乃静、醋奋乃静、三氟拉嗪、哌泊塞嗪、美索达嗪、硫利达嗪、硫乙拉嗪、氟奋乃静庚酸酯、氟奋乃静癸酸酯、哌泊塞嗪棕榈酸酯、奋乃静庚酸酯噻吨类氯普噻吨、珠氯噻醇、氟哌噻吨、氨砜噻吨、丁酰苯类哌替啶、氟哌啶醇、三氟哌多、苯哌利多、匹泮哌隆、螺哌隆、氟阿尼酮、匹莫齐特、氟司必林、五氟利多、二苯并二氮卓类及其衍生物氯氮平、洛沙平、阿莫沙平、氯噻平、利培酮、奥氮平、喹硫平、佐替平、取代本甲酰胺类甲氧氯普胺、舒必利、硫必利、奈莫必利、抗抑郁药:单胺氧化化酶抑制剂异烟肼、苯乙肼、异卡波肼、反苯环丙胺、吗氯贝胺、托洛沙酮、5-羟色胺重摄取抑制剂氟西汀、去加氟西汀、氯氟沙明、舍曲林、吲达品、帕罗西汀、曲唑酮、曲米帕明、西酞普兰、去甲肾上腺素重摄取抑制剂丙咪嗪、地昔帕明、奥匹哌醇、曲米帕明、马普替林、普罗替林、氯米帕明、马普替林、阿莫沙平、阿米替林、去甲替林、多塞平、度硫平镇痛药:吗啡及其衍生物可待因、狄奥宁、海洛因、苯乙基吗啡、纳络啡、氢可酮、羟考酮、氢吗啡酮、羟吗啡酮、美托酮、埃托啡、二氢埃托啡、烯丙基降依托啡、二丙诺啡、丁丙诺啡、纳布啡、纳洛酮合成镇痛药喷他佐辛、哌替啶、、阿尼利定、码哌利定、匹米诺定、阿法罗定、倍他罗定、芬太尼、舒芬太尼、阿芬太尼、卡芬太尼、瑞芬太尼、美沙酮、右吗拉胺、右丙氧芬、地佐辛、曲马多、氢溴酸依他佐辛、西拉马多、苯噻啶、奈福泮、阿片受体和内源性阿片样镇痛物质纳络啡、脑啡肽(甲氨酸脑啡肽,甲硫氨酸脑啡肽)抗帕金森病药:拟多巴胺药左旋多巴、外周脱羧酶抑制剂卡比多吧、苄丝肼、多巴胺受体激动剂溴隐亭、培高利特、阿扑吗啡、罗匹尼罗、普拉克素、吡贝地尔多巴胺加强剂及其他药物恩他卡名朋、卡托朋、抗胆碱药(苯海索)、抗抑郁药(阿米替林)抗组胺药(苯海拉明)、腺苷受体拮抗剂、谷氨酸受体激动剂、5-羟色胺激动剂抗阿尔茨海默病药物:乙酰胆碱酯酶抑制剂他克林、多奈哌齐、卡巴斯汀、加兰他敏、石杉碱甲、美曲膦酯其他药占诺美林、吡拉西坦、丙戊茶碱、美金刚、司来吉林、维生素E 第二章外周神经系统药拟胆碱药:胆碱受体激动剂毒蕈碱、烟碱、氯醋甲胆碱、卡巴胆碱、氯贝胆碱、毛果芸香碱、乙酰胆碱酯酶抑制剂毒扁豆碱、溴新斯的明、新斯的明抗胆碱药:生物碱类M受体拮抗剂阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、樟柳碱、溴甲阿托品、异丙托溴铵、后马托品、甲溴莨菪碱、氧托溴铵、丁溴东莨菪碱、噻托溴铵、合成M受体拮抗剂M受体亚型非选择性拮抗剂(格隆溴铵、奥芬溴铵、溴丙胺太林、枸橼酸奥芬那君、盐酸苯海索、丙环定、比哌立登、托特罗定、异病碘铵、托吡卡胺、依美溴铵、盐酸贝那替丁、甲溴贝那替嗪、克利溴胺、盐酸羟苄利明;M受体亚型选择性拮抗剂(哌仑西平、替仑西平、奥腾折帕、喜巴辛、美索曲明、索利那辛、达菲那辛、咪达那辛、N受体拮抗剂氯唑沙宗、氯琥珀胆碱、溴己氨胆碱、苯磺阿曲库铵、多库氯胺、米库氯铵、泮库溴铵、维库溴铵、罗库溴铵、哌库溴铵、雷库溴铵肾上腺素受体激动剂:拟肾上腺素药物麻黄碱、多巴胺、间羟胺、甲氧明、去氧肾上腺素、α2受体激动剂美托米定、盐酸可乐定、安普乐定、溴莫尼定、替扎尼定、胍法辛、胍那苄、选择性β受体激动剂β1:多巴酚丁胺、普瑞特罗、扎莫特罗;β2:氯丙那林、丙卡特罗、吡布特罗、特布他林、班布特罗、利托君、克伦特罗、福莫特罗、沙丁胺醇、沙甲胺醇、沙美特罗组胺H1受体拮抗剂:经典的H1受体拮抗剂乙二胺类H1受体拮抗剂:芬苯扎胺、美吡拉敏、曲吡拉敏、安他唑啉氨基醚类H1受体拮抗剂:苯海拉明、氯马斯汀、司他斯汀、丙胺类H1受体拮抗剂:吡咯他敏、阿伐斯汀三环类H1受体拮抗剂:异丙嗪、美喹他嗪、酮替芬、阿扎他定、氯雷他定、赛庚啶非镇静H1受体拮抗剂三环类非镇静H1受体拮抗剂:氯雷他定、地氯雷他定、卢帕他定哌嗪类非镇静H1受体拮抗剂:去氯羟嗪、氯环利嗪、氟桂利嗪盐酸西替利嗪、羟嗪、左西替利嗪哌啶类非镇静H1受体激动剂:特非他定、非索那定、阿司咪唑、诺阿司咪唑、左卡巴斯汀、依巴斯订、贝他司汀、克立咪唑、氮卓斯汀、依美斯汀、咪唑斯汀组胺H1受体拮抗剂局部麻醉药:苯酸甲酯类局部麻醉药氯普鲁卡因、丁卡因、海可卡因、阿米卡因、哌罗卡因、环美卡因、硫卡因、普鲁卡因胺、酰胺类局部麻醉药利多卡因、芦竹碱、异芦竹碱、甲哌卡因、布比卡因、氨基酮类及其他类局部麻醉药达克罗宁、普鲁卡因、奎尼卡因、地哌冬、卡比佐卡因、非那卡因、第四章循环系统药Β受体阻滞剂Β受体阻滞剂普萘洛尔、阿普洛尔、氧烯洛尔、噻吗洛尔、艾司洛尔、氟斯洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、波引洛尔、普拉洛尔、美托洛尔、倍他洛尔、比索洛尔、阿替洛尔、醋丁洛尔、拉贝洛儿、卡维地洛、丙奈洛尔钙通道阻滞剂:钙通道阻滞剂硝苯地平、尼群地平、卡尼地平、尼索地平、非洛地平、伊拉地平尼莫地平、氨氯地平、西尼地平、苯烷基胺类钙通道阻滞剂维拉帕米、噻帕米、加洛帕米、其他类氟桂利嗪、桂利嗪、利多氟嗪、普尼拉明、芬地尼、哌克昔林、钠、钾通道阻滞剂:钠通道阻滞剂奎尼丁、普鲁卡因胺、美西律、利多卡因、妥卡尼、普罗帕酮、氟卡尼、钾通道阻滞剂胺碘酮、溴苄胺、N-乙酰普鲁卡因、索他洛尔、司美利特、多非利特、阿齐利特、血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素II受体拮抗剂血管紧张素转化酶抑制剂阿拉普利、赖诺普利、依拉普利、培哚普利、雷米普利、喹那普利、地拉普利、西拉普利、贝拉普利、螺普利、群多普利、莫西普利、咪达普利、福辛普利、卡托普利血管紧张素II受体拮抗剂氯沙坦、坎地沙坦、坎地沙坦酯、厄贝沙坦、奥美沙坦、缬沙坦、依普沙坦、替米沙坦、NO供体药物硝酸酯及亚硝酸酯类硝酸甘油、硝酸异山梨酯、丁四硝酯、单硝酸异山梨酯、吗多明、硝普钠、强心药:强心苷类地高辛、洋地黄毒苷、西地兰、毒毛花苷K、羊角拗苷甲、铃兰毒苷调血酯药:羟甲戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂美伐他汀、洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀、氟伐他汀、匹伐他汀、瑞舒伐他汀、影响胆固醇和三酰甘油代谢药物苯氧基烷酸类:氯贝丁酯、吉非贝齐、非诺贝特、苄氯贝特、降脂铝、普拉贝脲、双贝特烟酸类及其他类:烟酸、烟酰胺、烟酸肌醇酯、烟酸戊四醇酯、依西咪贝、左旋甲状腺素、考来烯胺、抗血栓药抗血小板药阿司匹林、奥扎格雷、噻氯匹定、氯匹格雷、普拉格雷、替罗非班抗凝血药华法林、双香豆素、醋硝香豆素、利伐沙班、达比加群酯、戊聚糖钠、阿加曲班其他心血管药物作用于α肾上腺素受体的药物酚妥拉明、妥拉唑林、酚苄明、哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪、吲哚拉明、可乐定、莫索尼定、利美尼定、甲基多巴作用于血管平滑肌药物和作用于交感神经末梢药物肼屈嗪、双肼屈嗪、布屈嗪、利血平、胍乙啶、第六章解热镇痛药和非甾体抗炎药解热镇痛药水杨酸类药物水杨酸镁、水杨酸胆碱、水杨酰胺、乙氧苯酰胺、双水杨酸酯、二氟尼柳、阿司匹林铝盐、赖氨匹林、阿司匹林精氨酸盐、贝诺酯(扑炎痛)、氟苯柳苯胺类药物乙酰苯胺、非那西丁、对乙酰氨基酚、非甾体抗炎药吡唑酮类药物安替比林、氨基比林、安乃近、保泰松、羟布宗、磺吡酮、γ-酮保泰松、邻氨基苯甲酸类药物甲氯芬那酸、氟芬那酸、氯芬那酸、氯尼辛、芳基烷酸类药物芳基乙酸类:5-羟色胺、色氨酸、舒林酸、齐多美辛、吲哚美辛、托美丁钠、双氯酸酚钠、依托度酸、萘丁美酮、芬布芬、芳基丙酸类:布替步芬、布洛芬、氟比洛芬、酮洛芬、萘普生、吲哚洛芬、非诺洛芬、吡洛芬、舒洛芬、噻洛芬酸、1,2-苯并噻嗪类吡罗昔康、舒多昔康、伊索昔康、噻吩昔康、美洛昔康选择性COX-2抑制剂塞来昔布、罗非昔布第八章抗生素β-内酰胺类抗生素青霉素类青霉素钠(青霉素G的钠盐)、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、青霉素K、青霉素X、青霉素V、青霉素N、非那西林、丙匹西林、阿度西林、苯唑西林钠、甲氧西林、萘夫西林、氯唑西林、双氯西林、氟氯西林、美西林、阿莫西林、氨苄西林、依匹西林、匹氨西林、呋布西林、哌拉西林、阿洛西林、美洛西林、阿帕西林、羧苄西林、磺苄西林、替卡西林、海他西林、头孢菌素类头孢氨苄、头孢甘氨、头孢噻吩、头孢噻啶、头孢匹林、头孢乙腈、头孢唑啉、头孢羟氨苄、头孢拉定、头孢克洛、头孢孟多、头孢曲松、头孢呋辛、头孢替安、头孢甲肟、头孢哌酮、头孢他啶、头孢克肟、头孢泊肟酯、头孢磺啶、头孢匹罗、头孢吡肟、头孢唑兰、头孢喹肟、头孢拉宗、头孢西丁、头孢美唑、头孢替坦β-内酰胺酶抑制剂及非经典的β-内酰胺类抗生素克拉维酸钾、舒巴坦钠、舒他西林、他唑巴坦、亚胺培南、沙纳霉素、西司他丁、美罗培南、比阿培南、氨曲南、诺卡霉素K、卡芦莫南、替吉莫南、四环素类四环素类金霉素、土霉素、四环素、氨基苷类氨基苷类链霉素、2-脱氧链霉胺、放线菌胺、卡那霉素、庆大霉素、新霉素、巴龙霉素、双氢链霉素、大环内酯类抗生素大环内酯类红霉素、螺旋霉素、麦迪霉素、罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素地红霉素、氟红霉素、泰利霉素氯霉素类抗生素氯霉素类氯霉素、甲砜霉素、琥珀氯霉素、第九章化学治疗药喹诺酮类抗菌药:喹诺酮类萘啶酸、吡咯酸、西氟沙星、吡哌酸、诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、培氟沙星、依诺沙星、氟罗沙星、洛美沙星、芦氟沙星、左氧氟沙星、替马沙星、司帕沙星、巴洛沙星、莫西沙星、加替沙星、吉米沙星、帕珠沙星抗结核药合成抗结核药物氨硫脲、异烟醛缩氨硫脲、异烟肼、异烟腙、葡烟腙、丙酮酸异烟腙钙、对氨基水杨酸、帕司烟肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、乙硫酰胺、丙硫异烟胺、抗结核抗生素链霉素、卡那霉素、利福霉素、环丝氨酸、紫霉素、卷曲霉素、磺胺类药物及抗菌增效剂磺胺类磺胺、百浪多息、磺胺醋酰、磺胺噻唑、磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺乙基胞嘧啶、柳氮磺胺嘧啶、甲氧苄啶抗真菌药抗真菌抗生素多烯类、非多烯类、唑类抗真菌药物咪唑类:克霉唑、益康唑、咪康唑、噻康唑、酮康唑、、三唑类:氟康唑、伊曲康唑其他类萘替芬特、比萘酚布、替萘芬、阿莫罗芬、托萘酯、托西拉酯、利拉萘酯抗病毒药物抑制病毒复制初始时期的药物金刚烷胺类:金刚烷胺、金刚烷乙胺流感病毒神经氨酸酶抑制剂:DANA、扎那米韦、奥司他韦、干扰病毒核酸复制的药物核苷类:阿糖尿苷、阿昔洛韦、地昔洛韦、伐昔洛韦、更昔洛韦、喷昔洛韦、泛昔洛韦、西多福韦、阿德福韦、非核苷类:利巴韦林(三氮唑核苷、病毒唑)、膦甲酸、膦甲酸钠、膦乙酸抗艾滋病药物逆转录酶抑制剂:脱氧胸腺嘧啶核苷、赤式齐多夫定、苏式齐多夫定、拉米夫定、扎西他滨、齐多夫定、司他夫定、恩曲他滨、阿巴卡韦、去羟肌苷、依法韦仑、奈韦拉平、地拉韦啶HIV蛋白酶抑制剂:沙奎那韦、茚地那韦、利托那韦、洛匹那韦、安普那韦、奈非那韦、抗寄生虫药驱肠虫药左旋咪唑、阿苯达唑、奥苯达唑、帕苯达唑、甲苯达唑、氧阿苯达唑、阿苯达唑砜抗血吸虫病硝硫氰胺、硫硝氰酯、吡喹酮、抗疟药喹啉类:甲氟喹、本芴醇、卤泛群、奎宁、奎尼丁、辛可宁、辛可尼定青蒿素类抗疟药药:青蒿素、嘧啶类抗疟药药物:硝喹、乙胺嘧啶、第十一章激素类药物前列腺素类药物PGs类前列地尔、米索前列醇、卡前列素、卡前列甲酯、拉坦前列素、前列环素、肽类激素类药物多肽激素类胰岛素类、降钙素、绒促性素、戈那瑞林、缩宫素、加压素、促皮质素、生长素、甾体激素类药物甾体甾烷、雌甾烷、雄甾烷、孕甾烷、雌二醇、β-萘酚、雌酮、雌三酮、炔雌醚、炔雌醇、尼尔雌醇、戊酸雌二醇、苯甲酸雌二醇、非甾体类雌激素及抗雌激素药物氯米芬、他莫西芬、己烯雌酚、米普昔芬、托瑞米芬、艾多昔芬、屈洛昔芬、雷洛西芬、阿佐昔芬、雄性激素、蛋白同化激素和抗雄性激素药物丙酸睾酮、氯司替勃、雄诺龙(氢睾酮)、屈他雄酮、苯丙酸诺龙、甲基睾丸素、美雄酮、羟甲烯龙、司坦唑醇、乙雌烯醇、氟他胺、尼鲁米特、比卡鲁胺、孕激素黄体酮、炔诺酮、己酸羟孕酮、乙酸羟孕酮、乙酸甲羟孕酮、酮乙酸甲地孕酮、酮乙酸氯地孕酮、甾体避孕药物醋炔诺酮、庚酸炔诺酮、双醋炔喏酮、醋炔醚、地诺孕素、屈螺酮、烯诺孕酮、诺美孕酮、曲美孕酮、孕激素拮抗剂孕激素:黄体酮、炔诺酮、米非司酮、雌激素:雌二醇、己烯雌酚、4-羟基他莫西分肾上腺皮质激素可的松、氢化可的松、皮质酮、11-去氢皮质酮、皮质醇、11-去氧皮质酮、醛甾酮、丁酸氢化可的松、氢化可的松环戊丙酸酯、盐酸氢可他酯、氢化可的松琥珀酸钠、氢化可的松磷酸钠、醋酸地塞米松、倍他米松、曲安奈德、醋酸地塞米松、醋酸氟氢可的松、醋酸氟轻松第十二章维生素脂溶性维生素维生素A类V A1、V A2、β-胡萝卜素、异VAb、异VAa、新VAa、新VA b、新VAa 新VAc、VA酸、异VA酸、依曲替酯、依曲替酸、维胺酯、维胺酸维生素D类VD2(麦角骨化素醇)、VD3(胆骨化醇)、麦角甾醇、维生素E类(α、β、γ、δ)-生育酚、(α、β、γ、δ)-生育三酚维生素K类K1、K2、K3、水溶性维生素维生素B类B1 :硫胺、优硫胺、呋喃硫胺、新硫胺、双脂硫胺、二磷硫胺B2 :B2、黄素单核苷酸、黄素腺嘌呤二核苷酸、月桂酸核黄素酯感光黄素、光化色素、核黄素-10-乙酸、B6:吡多辛、吡多醛、吡多胺、吡多酸、B12(氰钴胺):其他类VB:烟酸、烟酰胺、生物素、叶酸维生素C类2-氧代物、烯醇式、3-氧代物。