系统性红斑狼疮性关节炎
系统性红斑狼疮有哪些症状？
系统性红斑狼疮有哪些症状？*导读：本文向您详细介绍系统性红斑狼疮症状，尤其是系统性红斑狼疮的早期症状，系统性红斑狼疮有什么表现？得了系统性红斑狼疮会怎样？以及系统性红斑狼疮有哪些并发病症，系统性红斑狼疮还会引起哪些疾病等方面内容。
……*系统性红斑狼疮常见症状：盘状红斑、关节疼痛、肌痛、发烧、疲劳、皮肤受累、体重减轻、日光照射引起皮肤过敏*一、症状1、早期表现两性均发病，男女之比为1∶7～10，发病年龄为2～80岁，以20～40岁多见。
多数病人最后都有多脏器损害，但在早期可仅有1个脏器受累的表现，同时伴有自身抗体(尤其是抗核抗体，简称ANA)阳性的实验室发现，这可对本病的诊断提供可靠的线索。
因本病的临床表现变化无常，起病方式多变，可几个脏器同时起病，也可相继出现几个脏器受损的表现。
多数都有一定的起病诱因(感染、日晒、情绪受刺激)。
最常见的早期症状为发热、疲劳、体重减轻、关节炎(痛)。
较常见的早期表现为皮损、多发性浆膜炎、肾脏病变、中枢神经系统损害、血液异常及消化道症状等。
*二、系统性表现(1)发热：85%以上的病人于病程中可有不同程度发热，有的可长期持续发热而无其他症状及明显的实验室发现，但多伴有ANA阳性。
发热多见于急性起病者，部分病人高热与继发感染有关，尤其多见于长期接受大剂量激素治疗的病人，但多数病人发热为本病的固有特征。
(2)关节肌肉症状：有关节痛者占90%以上，常为先发症状，且常与皮损、发热和其他内脏损害同时发生。
典型的特征为发作性对称性关节痛、肿胀，常累及手指的远端小关节、指间关节、掌指关节、腕关节和膝关节，也可累及其他关节。
与类风湿关节炎相比，本病关节炎发作仅持续数天，可自行消退，间隔数天到数月后又可再度复发。
发作消退后，不伴有骨质侵蚀、软骨破坏及关节畸形。
长期应用糖皮质激素的病人，5%～10%发生股骨头或肱骨头坏死。
约半数病人于病情恶化期可出现肌痛和肌无力，尤其上、下肢近端明显。
在梳头和爬楼梯时可出现肌无力，其发生与长期应用大剂量激素有关。
系统性红斑狼疮性关节炎有哪些症状？
系统性红斑狼疮性关节炎有哪些症状？*导读：本文向您详细介绍系统性红斑狼疮性关节炎症状，尤其是系统性红斑狼疮性关节炎的早期症状，系统性红斑狼疮性关节炎有什么表现？得了系统性红斑狼疮性关节炎会怎样？以及系统性红斑狼疮性关节炎有哪些并发病症，系统性红斑狼疮性关节炎还会引起哪些疾病等方面内容。
……*系统性红斑狼疮性关节炎常见症状：关节积液、晨僵、关节畸形、非对称性关节痛、病理性神经损伤、软组织肿胀、白细胞减少、血小板减少*一、症状：系统性红斑狼疮关节病变是疾病活动的表现之一，主要表现为关节痛、非特异性关节炎和特发性骨坏死。
1.关节痛和关节炎伴有晨僵的轻度关节痛是系统性红斑狼疮最常见的初发表现，大多数患者最终可发展为症状明显的关节炎，部分出现关节积液。
最常受累的关节是近端指间关节、腕关节、膝关节。
系统性红斑狼疮的关节受累多呈对称性、隐袭性，逐渐加重，半数伴有晨僵，可呈游走性和功能障碍等。
2.关节畸形系统性红斑狼疮关节病变绝大多数不造成关节畸形。
曾有人描述系统性红斑狼疮出现的一种特征性手部畸形(掌指关节屈曲、尺侧偏移及半脱位、拇指指间关节过度伸展) ，其无活动性炎症，被认为是关节旁组织即关节囊、韧带和肌腱受累，韧带松弛和肌腱不平衡所致，而非侵蚀性畸形。
"天鹅颈"样畸形可见于约1/ 3 的系统性红斑狼疮手受累患者。
系统性红斑狼疮的足关节受累和手关节受累是平行的，有人认为狼疮足最常见的异常的是足拇指外翻、足前部增宽和锤状趾。
3.关节积液本病关节积液少见，补体水平降低是系统性红斑狼疮关节液较具特异性的改变。
4.放射线表现系统性红斑狼疮关节炎影像学表现较少。
早期可见软组织肿胀、关节周围骨质疏松和广泛的骨质疏松;晚期可见严重畸形，但常缺乏骨侵蚀性改变的影像学证据。
SLE可由抗核抗体试验确诊：SLE活动期抗核抗体大多阳性，如抗核抗体阴性则排除本病之可能。
抗核抗体试验敏感可取代狼疮细胞检查诊断SLE是否存在。
系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮组织而言。
结缔组织在体内广泛分布，具有连接、支持、营养、保护等多种功能。
药物致病可分成两类，第一类是诱发SLE症状的药物如青霉素、磺胺类、保太松、金制剂等。
这些药物进入体内，先引起变态反应，然后激发狼疮素质或潜在SLE患者发生特发性SLE，或使已患有的SLE的病情加剧，通常停药不能阻止病情发展。
第二类是引起狼疮样综合征的药物，如普鲁卡因酰胺、氯丙嗪、苯妥英钠、异烟肼等，这类药物在应用较长时间和较大剂量后，患者可出现SLE的临床症状和实验室改变。
这类药物性狼疮样综合征在停药症状能自生消退或残留少数症状不退。
雌激素本病的主要病理改变为炎症反应和血管异常。
它可以出现在身体任何器官。
中小血管因免疫复合物的沉积或抗体直接的侵袭而出现管壁的炎症和坏死，继发的血栓使管腔变窄，导致局部组织缺血和功能障碍。
临床：光过敏：面，手，前臂，颈前充血性斑丘疹，避免日光照射肾约75%病例受累神经系统有25%患者累及中枢神经系统，尤以累及脑为多见，故称有此器官受累者为神经精神狼疮（neuropsychiatric ，NP狼疮） .这类患者表现为头痛、呕吐、偏摊、癫痛、意识障碍；或为幻觉、妄想、猜疑等各种精神障碍症状。
有NP 狼疮表现自的均为病情活动者系以及肌肉、关节等造成多系统、多器官受损。
本病可以单独存在，亦可出现在其他本病发病率高，多发于 40 岁以上女性。
其病理机制主要是由于自身免疫的过度应答反应，造成外分泌腺体大量淋巴细胞、浆细胞浸润，使腺体细胞破坏，功能丧失，从而出现一系列临床症状与表现实验室检查：总补体（CH50）和C3、C4降低，提示狼疮活动(1)血常规检查多数病人可出现不同程度贫血(2)尿常规在系统性红斑狼疮病程中，几乎全部病人的肾脏均有不同程度受累。
当狼疮性肾炎缓解时，尿液少有异常，因此血尿和蛋白尿的增加，反映活动性狼疮性肾炎的存在。
’(3)血沉约90％以上的活动期系统性红斑狼疮病人的血沉增快，并随病情好转与恶化而减慢或增快，因此血沉检查可作为观察病情变化的一项指标。
系统性红斑狼疮SLE教学课件
病例三：老年女性SLE患者
总结词
并发症多，预后较差
详细描述
该患者为70岁女性，因呼吸困难、双下肢水肿就诊。实验室检查显示抗心磷脂抗体阳性。患者同时患有高血压、 糖尿病等多种基础疾病，治疗难度较大。经过激素和免疫抑制剂治疗，病情一度得到控制，但最终因多器官功能 衰竭死亡。
END
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干燥综合征
血管炎
血管炎主要表现为血管壁炎症，可出 现多脏器受累，如肾脏、肺脏等，而 SLE则主要表现为免疫系统异常。
干燥综合征主要表现为口干、眼干等 症状，而SLE则无此表现。
实验室检查与影像学检查
实验室检查
通过检测血液中免疫学指标、肾 功能、肝功能等指标，有助于诊 断和评估病情。
影像学检查
通过X线、超声、CT等影像学检 查，有助于发现脏器损害的情况。
健康教育
向患者及家属传授SLE相关知识，提高自我 管理和预防能力。
定期复查
监测病情变化和药物副作用，及时调整治疗 方案。
PART 05
SLE的预防与预后
预防措施
避免诱发因素
避免阳光暴晒、避免接触 化学物质和药物，减少感 染和心理压力等诱发因素。
遗传咨询
对有SLE家族史的人群进行 遗传咨询，了解疾病风险， 提前采取预防措施。
PART 02
SLE的症状与体征
皮肤症状
皮肤红斑
常见于脸颊、鼻梁、头 皮等部位，呈蝴蝶状分 布的红斑，可能伴有水
肿和鳞屑。
光过敏
口腔溃疡
脱发
皮肤暴露于阳光后出现 红斑、水肿或瘙痒，甚
至出现水疱。
口腔黏膜出现疼痛性溃 疡，常出现在唇、舌、
咽等部位。
头发变得稀疏、易断或 脱落，甚至全秃。
系统性红斑狼疮性关节炎应该做哪些检查
系统性红斑狼疮性关节炎应该做哪些检查*导读：本文向您详细介系统性红斑狼疮性关节炎应该做哪些检查，常用的系统性红斑狼疮性关节炎检查项目有哪些。
以及系统性红斑狼疮性关节炎如何诊断鉴别，系统性红斑狼疮性关节炎易混淆疾病等方面内容。
*系统性红斑狼疮性关节炎常见检查：常见检查：抗核抗体（ANA）、血常规*一、检查：系统性红斑狼疮合并关节炎的病人，在X线检查时，除有软组织肿胀、关节周围有弥漫性骨质疏松征象外，关节软骨或骨损害比较少见。
少数病人可出现与类风湿关节炎相似的侵蚀性关节病变。
合并关节积液时，积液量通常较少，其外观清亮，蛋白含量和细胞计数均较低，一般白细胞计数少于3x109/升，以淋巴细胞为主，积液中总补体水平降低，与类风湿关节炎不同。
有7% 10%病人有类风湿结节，与类风湿关节炎的分布相似，常见于鹰嘴及掌指关节伸面。
本病还可由抗核抗体试验确诊：SLE活动期抗核抗体大多阳性，如抗核抗体阴性则排除本病之可能。
抗核抗体试验敏感可取代狼疮细胞检查诊断SLE是否存在。
X线检查，关节多无骨性破坏。
*以上是对于系统性红斑狼疮性关节炎应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看系统性红斑狼疮性关节炎应该如何鉴别诊断，系统性红斑狼疮性关节炎易混淆疾病。
*系统性红斑狼疮性关节炎如何鉴别？：*一、鉴别：系统性红斑狼疮关节炎需与类风湿关节炎相鉴别。
系统性红斑狼疮早期的多关节痛和多关节炎易误诊为类风湿关节炎。
后者的关节病变呈持续性，程度较重，晨僵时间长，畸形多见，全身损害少见，X线显示侵蚀性关节炎。
*温馨提示：以上内容就是为您介绍的系统性红斑狼疮性关节炎应该做哪些检查，系统性红斑狼疮性关节炎如何鉴别等方面内容，更多更详细资料请关注疾病库，或者在站内搜索“系统性红斑狼疮性关节炎”了解更多，希望以上内容可以帮助到大家！。
系统性红斑狼疮的症状有哪些？
系统性红斑狼疮的症状有哪些？常见症状：关节疼痛、肌痛1.早期表现最常见的早期症状为发热、疲劳、体重减轻、关节炎(痛)。
较常见的早期表现为皮损、多发性浆膜炎、肾脏病变、中枢神经系统损害、血液异常及消化道症状等。
2.系统性表现(1)发热：85%以上的病人于病程中可有不同程度发热，有的可长期持续发热而无其他症状及明显的实验室发现，但多伴有ANA阳性。
发热多见于急性起病者，部分病人高热与继发感染有关，尤其多见于长期接受大剂量激素治疗的病人，但多数病人发热为本病的固有特征。
(2)关节肌肉症状：有关节痛者占90%以上，常为先发症状，且常与皮损、发热和其他内脏损害同时发生。
典型的特征为发作性对称性关节痛、肿胀，常累及手指的远端小关节、指间关节、掌指关节、腕关节和膝关节，也可累及其他关节。
与类风湿关节炎相比，本病关节炎发作仅持续数天，可自行消退，间隔数天到数月后又可再度复发。
发作消退后，不伴有骨质侵蚀、软骨破坏及关节畸形。
长期应用糖皮质激素的病人，5%～10%发生股骨头或肱骨头坏死。
约半数病人于病情恶化期可出现肌痛和肌无力，尤其上、下肢近端明显。
在梳头和爬楼梯时可出现肌无力，其发生与长期应用大剂量激素有关。
约10%病例可发生多发性肌炎。
(3)皮肤损害：80%的病例可出现皮肤损害，以皮疹为最常见，亦是本病的特征性表现。
皮疹表现多种多样，有红斑、丘疹、毛囊丘疹、水疱、血疱、大疱、结节、毛细血管扩张、紫癜、瘀血斑、渗液、糜烂、结痂、坏疽、溃疡、萎缩等，可为其中之一种或几种同时或先后发生，全身任何部位均可发生。
典型皮损为发生在面部的蝶形红斑，对称性分布于双侧面颊和鼻梁，边缘清楚，为略微隆起的浸润性红斑(图3)。
初起为丹毒样或晒斑样，以后逐渐变为暗红色，有时红斑可出现水疱和痂皮，继之出现粘着性鳞屑、毛囊角质栓和毛细血管扩张。
皮疹在光照后加重，可在1～2周之后自行消退。
皮疹消退后多形成瘢痕和发生色素沉着或色素脱失和萎缩。
有时皮疹可累及下颏、双耳、头皮和颈部。
系统性红斑狼疮诊断标准
系统性红斑狼疮诊断标准系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性疾病，其诊断标准对于患者的诊断和治疗至关重要。
SLE的诊断标准主要依靠临床表现、实验室检查和病理学特征进行综合评估。
目前，世界卫生组织（WHO）和美国食品与药物管理局（FDA）发布了SLE的诊断标准，以帮助医生和研究人员更准确地诊断和治疗这一疾病。
首先，SLE的诊断标准主要包括临床表现和实验室检查两个方面。
临床表现包括但不限于面部蝶形红斑、关节炎、皮疹、肾脏病变等，而实验室检查则包括抗核抗体（ANA）、抗双链DNA抗体、补体C3和C4水平、白细胞计数等指标。
这些指标的异常程度和组合情况对于SLE的诊断至关重要。
其次，根据WHO和FDA发布的SLE诊断标准，患者需要符合一定数量和种类的临床表现和实验室检查结果才能被诊断为SLE。
比如，WHO的诊断标准包括11项临床和实验室指标，患者需要符合其中至少4项才能被诊断为SLE。
而FDA 的诊断标准则更加强调实验室检查的结果，对于ANA和抗双链DNA抗体的阳性率有明确的要求。
另外，SLE的诊断标准还需要排除其他类似疾病，比如类风湿关节炎、系统性硬化症等。
这些疾病在临床表现和实验室检查上可能与SLE相似，因此需要通过临床医生的综合判断和排除来确诊。
总的来说，SLE的诊断标准是一项复杂而又严谨的工作，需要医生对患者的临床表现和实验室检查结果进行全面而细致的评估。
只有通过严格的诊断标准，才能更准确地诊断和治疗SLE，帮助患者尽早控制病情，提高生活质量。
在实际临床工作中，医生需要密切关注患者的临床表现和实验室检查结果，结合个体化的诊断和治疗方案，为患者提供更加精准的医疗服务。
同时，科研人员也需要不断完善和更新SLE的诊断标准，以适应不同患者群体和病情特点，为SLE 的治疗和管理提供更加科学的依据。
综上所述，系统性红斑狼疮的诊断标准是一项重要而又复杂的工作，需要医生和科研人员的共同努力。
只有通过严格的诊断标准，才能更好地帮助患者早日得到有效治疗，提高生活质量。
系统性红斑狼疮诊断标准
系统性红斑狼疮诊断标准系统性红斑狼疮（SLE）是一种以多系统损害和自身免疫异常为特征的慢性疾病。
其诊断标准一直备受关注，因为准确的诊断对于患者的治疗和管理至关重要。
目前，世界卫生组织（WHO）和美国食品药品监督管理局（FDA）联合制定的SLE诊断标准已成为国际上公认的标准，本文将对SLE的诊断标准进行详细介绍。
1. 临床表现。
SLE的临床表现多种多样，包括但不限于皮肤狼疮、关节炎、肾脏损害、神经系统损害等。
根据WHO和FDA的标准，患者需同时存在至少4项以下表现，慢性皮疹、盘状红斑狼疮、光敏感、口腔溃疡、类风湿关节炎、肾脏损害、神经系统损害、血液异常等。
2. 免疫学检测。
SLE患者的免疫学指标常常异常，包括抗核抗体（ANA）阳性、双链DNA抗体阳性、Sm抗体阳性等。
根据诊断标准，患者需至少有一项阳性免疫学指标。
3. 血液学检查。
血液学检查对于SLE的诊断也非常重要。
患者常常出现贫血、白细胞减少、血小板减少等情况。
这些异常的血液学指标也是SLE 诊断的重要依据之一。
4. 其他器官损害。
除了上述临床表现、免疫学检测和血液学检查外，SLE患者还可能出现其他器官的损害，如心脏、肺部、消化系统等。
这些器官损害也可以作为SLE诊断的参考依据。
总结。
综上所述，系统性红斑狼疮的诊断标准主要包括临床表现、免疫学检测、血液学检查和其他器官损害。
根据WHO和FDA的标准，患者需同时满足以上几个方面的指标才能做出SLE的诊断。
对于临床医生来说，要结合患者的临床表现和实验室检查结果，全面评估患者的情况，以确保准确诊断并及时进行治疗。
希望本文对于SLE 的诊断标准有所帮助，也希望患者能够及时就医，获得有效的治疗和管理。
系统性红斑狼疮性关节炎科普讲座PPT课件
我们该如何预防和管理？
我们该如何预防和管理？ 预防措施
虽然无法完全预防该疾病，但保持健康的生活方 式可以降低风险。
如避免阳光直射、戒烟、控制体重等。
我们该如何预防和管理？ 定期检查
定期进行健康检查，及时发现潜在问题。
早期干预能够有效减轻症状和改善预后。
我们该如何预防和管理？ 支持性治疗
心理咨询和患者互助小组能够提供情感支持。
常用的检查包括血液检查和X光检查等。
如何诊断和治疗？
治疗方案
治疗通常包括非甾体抗炎药、免疫抑制剂和 生物制剂等。
治疗方案需根据患者个体情况而定，定期评 估患者应采取健康的生活方式，包括均衡饮食 、适量运动和良好休息。
心理支持和教育也非常重要，帮助患者应对 疾病。
症状可能因个体而异，有些患者可能仅有轻微症 状，而另一些患者则可能出现严重并发症。
谁会受到影响？
谁会受到影响？
高风险人群
该疾病主要影响年轻女性，尤其是20至40岁 之间的群体。
此外，有家族史或其他自身免疫疾病的人群 也更容易受到影响。
谁会受到影响？
种族因素
某些种族（如非洲裔和拉丁裔）患病风险较 高。
研究发现，环境因素和遗传背景可能在此中 起到重要作用。
谁会受到影响？ 心理因素
心理压力和情绪波动可能会加剧症状。
良好的心理健康对疾病管理至关重要。
何时出现症状？
何时出现症状？
初期症状
系统性红斑狼疮性关节炎的初期症状可能很轻微 ，常被忽视。
如关节偶尔疼痛或轻微疲劳，容易被误认为是其 他疾病。
何时出现症状？
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急性发作
在某些情况下，症状可能突然加重，出现关节肿 大和剧烈疼痛。
系统性红斑狼疮病人有什么症状？
系统性红斑狼疮病人有什么症状？系统性红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus，简称SLE）是一种自身免疫性疾病，以多系统多器官损害为特征。
在SLE患者中，免疫系统会攻击自己的健康细胞和组织，导致炎症反应和组织损伤。
本文将详细介绍系统性红斑狼疮病人常见的症状。
一、皮肤症状皮肤是系统性红斑狼疮最常见的受累器官之一，患者可出现以下症状：1.红斑狼疮面容（butterfly rash）：多见于鼻横、颊和下巴部位，呈蝴蝶状红斑，疼痛或痒感不明显。
2.光敏性皮疹：皮肤对阳光或紫外线敏感，暴露后可出现红斑、水疱、糠疹等。
3.脱发：可呈弥漫性或局限性脱发。
4.口腔溃疡：发生在口腔黏膜表面，疼痛明显，但往往自愈。
5.其他皮肤损害：如指（趾）甲损害、紫癜、皮下结节等。
二、关节和肌肉症状系统性红斑狼疮患者常出现关节和肌肉症状，主要表现为：1.关节炎：累及多个关节，常见的是手腕、指间关节和膝关节，呈对称分布，早晨僵硬，可伴有红、肿、热、痛等炎症表现。
2.无力和肌痛：常见于上肢和下肢，有时类似于肌肉炎，可影响患者的日常活动能力。
三、内脏症状系统性红斑狼疮可累及多个内脏器官，导致多样化的症状：1.肺部症状：包括胸膜炎、间质性肺炎等，症状为胸闷、气促、干咳或咳痰。
2.心血管系统症状：如心包炎、心肌炎、心内膜炎等，表现为心前区疼痛、心悸、气促等。
3.肾脏病变：常见为肾小球肾炎，症状为水肿、蛋白尿、血尿等。
4.中枢神经系统症状：可表现为头痛、癫痫发作、中风等。
5.消化道症状：例如腹痛、恶心、呕吐、消化不良等。
6.血液系统症状：如贫血、血小板减少、白细胞减少等。
四、全身症状系统性红斑狼疮病人还常出现一系列全身性症状，包括但不限于：1.疲乏无力：患者感到疲劳、乏力，常出现于早晨或下午，休息或睡眠不能缓解。
2.发热：可为低热（37.5℃-38.5℃）或高热（>38.5℃），常反复出现。
3.体重减轻：多伴有食欲不振、恶心等消化系统症状。
系统性红斑狼疮 症状
系统性红斑狼疮症状系统性红斑狼疮症状除了红斑还有哪些呢？确诊系统性红斑狼疮后又该如何进行有效的治疗呢？什么样的疗法好呢？还是让我们来听听专家是如何介绍的。
对于系统性红斑狼疮症状，专家这样介绍：系统性红斑狼疮临床表现呈多样性。
病程迁延，反复发作，可有多系统同时受累，也可以某一系统受累为早期表现，起病隐匿或急剧。
早期多为非特异性全身症状，如发热、乏力和体重下降等。
一般常见的临床表现为皮疹、脱发、光过敏、口腔或鼻腔溃疡、雷诺现象、关节痛或关节炎、浆膜炎、肾炎及血液和神经系统损害。
幼年发病一般病情较重，而老年发病病情较轻。
1、皮肤、粘膜损害： 75—80%的病人皮肤或粘膜损害。
其表现多种多样：①颊部红斑：在面颊部首发，突然出现为小片淡红，鲜红或紫红色斑，逐渐扩展到鼻梁，并相连成如蝴蝶样斑。
病愈可完全消退而不留痕迹，也可留下色素沉着。
复发此斑可再次出现。
②大疱性红斑狼疮：为水疱样皮损（少见）。
③盘状红斑：皮疹外周略高于中心，周边色素加深，中心色素消失，毛细血管扩张，旧病灶有皮肤萎缩。
④脱发。
⑤光过敏：患者受日光或紫外线照射后面部或暴露部分皮肤出现皮疹。
为红色斑疹，丘疹或片状皮疹。
伴灼热，瘙痒或刺痛。
有时为多形红斑，荨麻疹，盘状红斑或大疱性皮疹。
⑥粘膜溃疡：以口腔、硬腭、颊粘膜和唇部粘膜最易受累。
2、肌痛：70%的系统性红斑狼疮患者出现肌痛、肌无力和肌肉压痛。
3、关节痛：以指间关节、腕、膝关节常见。
其次为踝、肘、肩、髋关节，表现肿痛，有时有积液。
骨质损害少见。
4、乏力：发病早期即出现，也是红斑狼疮活动的先兆。
病情缓解后，乏力症状随之减轻或消失，病情加重后，乏力症状再度出现。
5、发热：有80%以上的病人出现发热现象。
如若出现上述症状，一定要尽早进行治疗，因为系统性红斑狼疮是多系统损害性自身免疫性疾病，危害性不容忽视。
那么，如何治疗系统性红斑狼疮好呢？治系统性红斑狼疮，专家建议采用中西医六步一结合免疫平衡疗法，该疗法被认为是时下治疗系统性红斑狼疮的最佳疗法，运用中医药理论，标本兼治的原则组方配药，筛选、确定主辅药物，立体全方位的对系统性红斑狼疮疾病进行治疗。
系统性红斑狼疮诊断相关标准
系统性红斑狼疮诊断相关标准文章目录*一、系统性红斑狼疮诊断相关标准*二、生活中如何预防系统性红斑狼疮*三、系统性红斑狼疮主要症状表现系统性红斑狼疮诊断相关标准1、系统性红斑狼疮诊断相关标准系统性红斑狼疮诊断标准如下:1.1、颊部红斑:固定红斑,扁平或高起,在两颧突出部位红斑。
1.2、盘状红斑:片状高起于皮肤的红斑,黏附有角质脱屑和毛囊栓;陈旧性病变可发生萎缩性瘢痕。
1.3、光过敏:对日光有明显的反应,引起皮疹,从病史中得知或医生观察。
1.4、口腔溃疡:经医生观察到的口腔或鼻咽部溃疡,一般为无痛性。
1.5、关节炎:非侵蚀性关节炎,累及2个或更多的外周关节,有压痛,肿胀或积液。
1.6、浆膜炎:胸膜炎或心包炎。
1.7、肾脏病变:尿蛋白0、5g/24h或+++,或管型(红细胞,血红蛋白,颗粒或混合管型)。
1.8、神经病变:癫痫发作或精神病,除外药物或已知的代谢紊乱。
1.9、血液学疾病:溶血性贫血或白细胞减少,或淋巴细胞减少,或血小板减少。
1.10、免疫学异常:抗dsDNA抗体阳性,或抗Sm抗体阳性。
或抗磷脂抗体阳性(包括抗心膦脂抗体,或狼疮抗凝物,或至少持续6个月的梅毒血清试验假阳性三者中具备一项阳性)。
2、系统性红斑狼疮能怀孕吗2.1、系统性红斑狼疮(SLE)的发病是遗传因素和环境因素相互作用的结果,由于这个疾病是通过血液自身播散,所以患者血清中存在的多种自身抗体可以随血循环到达全身各脏器,他的病变可累及多种器官和组织,对患者的健康威胁很大,系统性红斑狼疮怀孕对孕妇和胎儿的健康都有影响。
2.2、系统性红斑狼疮(简称SLE)是一种好发于年轻女性的严重的自身免疫性疾疾病,所以系统性红斑狼疮患者不宜怀孕。
3、系统性红斑狼疮治疗方法3.1、一般治疗适用于所有SLE患者。
包括心理及精神支持、避免日晒或紫外线照射、预防和治疗感染或其他合并症及依据病情选用适当的锻炼方式。
3.2、药物治疗3.2.1、非固醇类抗炎药(NSAIDS)适用于有低热、关节症状、皮疹和心包及胸膜炎的患者,有血液系病变者慎用。
系统性红斑狼疮有何症状
系统性红斑狼疮有何症状*导读：统性红斑狼疮(简称SLE)是一种多因素的、原因不明的、具有多系统、多器官损害的自身免疫病，因其临床表现复杂多样，其病方式差异很大，较易误诊。
系统性红斑狼疮(简称SLE)是一种多因素的、原因不明的、具有多系统、多器官损害的自身免疫病，其原因不明，普遍认为与环境(如药物、毒物、饮食、感染)、性激素、遗传有关。
可累及皮肤、关节、浆膜、心脏、肾脏、神经系统、血液系统等多个器官系统。
既可急性起病，也可慢性起病。
因其临床表现复杂多样，其病方式差异很大，较易误诊。
下面就其临床表现作一简单介绍，以帮助您认识本病。
许多患者以原因不明发热为首发症状，也可为高热，也可为低热。
既可以为首发症状，也可出现于关节痛、脱发、水肿、蛋白尿之后，也可与上述症状同时出现，常被误诊为感冒或其他感染性疾病，应用抗生素治疗效果不佳。
系统性红斑狼疮病因SLE的典型皮肤表现为颊部蝴蝶斑，但并非每例患者都有。
还可出现盘状红斑、斑丘疹、甲床裂片出血、手掌网状青斑、双手及面部冻疮样皮损、雷诺现象(即双手和/或足遇冷变白继而变紫的现象)、毛细血管扩张、皮肤色素沉着、皮下结节，病情活动期还可有明显脱发，毛发发黄、干枯、易断，称为狼疮发。
单纯皮肤表现者易被误诊为各种皮肤病。
90%以上SLE患者诉有关节痛，但发生关节畸形者较少见。
关节痛多为多关节性、对称性或阵发性，早期以关节痛为首发症状、有的甚至多年仅有关节痛表现者易被误诊为类风湿性关节炎。
SLE患者90%以上肾脏受到侵犯，表现为蛋白尿、血尿、管型尿，面部、上眼睑及双下肢水肿。
以蛋白尿为主要表现者易于被误诊为急慢性肾炎、肾病综合症。
SLE心脏受累可表现为心包积液、心动过速、心力衰竭、或心脏扩大，患者常自觉心悸、气短。
可通过拍胸片、心脏彩超、心电图等检查手段了解。
血液系统损害表现为白细胞、血小板低，轻度贫血，常被误诊为骨髓纤维化、再生障碍性贫血、特发性血小板减少性紫癜等血液系统疾病，按血液系统疾病诊治往往效果不佳，甚至忽略其他系统损害，导致漏诊。
系统性红斑狼疮的症状有什么？
系统性红斑狼疮的症状有什么？概述系统性红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus，简称SLE）是一种狼疮样疾病，属于自身免疫性疾病的一种。
它是一种全身性疾病，可影响多个器官和系统，特征为多样性的临床表现和自身免疫异常。
本文将详细介绍系统性红斑狼疮的各种症状。
症状1. 皮肤症状: - 狼疮蝶形红斑（Malar rash）：在鼻梁和两颧出现呈蝴蝶形状的红斑。
- 红斑（Erythematous rash）：出现在阳光暴晒部位的皮肤红斑。
- 光敏感（Photosensitivity）：皮肤对日光或紫外线敏感，可引起红斑、水疱等症状。
- 手指病变（Digital vasculitis）：指间关节红、肿、痛，可伴溃疡。
2. 关节症状: - 关节炎（Arthritis）：多个关节肿胀、疼痛，一般对称性分布。
- 关节僵硬（Morning stiffness）：晨起时关节僵硬，持续1小时以上。
3. 肌肉症状: - 肌痛（Myalgia）：肌肉疼痛，常与体力活动有关。
- 肌无力（Myasthenia）：肌肉无力，容易疲劳。
4. 全身症状: - 疲劳（Fatigue）：长期感到疲乏无力，无明显原因。
- 发热（Fever）：持续性或间歇性低热，没有其他明显原因。
5. 心血管症状: - 心包炎（Pericarditis）：胸痛、呼吸困难、心悸等症状。
- 心肌炎（Myocarditis）：心脏肌肉受累，引起心悸、乏力等。
6. 肾脏症状: - 肾脏病变（Lupus nephritis）：可引起蛋白尿、血尿、水肿、高血压等。
7. 神经系统症状: - 中枢神经系统（CNS）症状：包括头痛、抽搐、精神错乱等。
- 周围神经系统（PNS）症状：包括多发性神经炎、感觉障碍等。
8. 其他症状: - 淋巴结肿大（Lymphadenopathy）：淋巴结肿大，通常无疼痛。
- 脾大（Splenomegaly）：脾脏增大，可能导致左上腹疼痛。
系统性红斑狼疮的分类标准
系统性红斑狼疮的分类标准系统性红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus, SLE）是一种自身免疫性疾病，其病因目前尚不完全清楚。
SLE的临床表现多种多样，可以影响多个器官系统，给诊断和治疗带来一定的挑战。
为了更好地理解和诊断SLE，医学界制定了一系列的分类标准，以便对患者进行准确的诊断和治疗。
本文将对SLE的分类标准进行详细介绍，以帮助临床医生更好地应对这一疾病。
1. 临床表现分类。
SLE的临床表现多种多样，常见的症状包括皮疹、关节炎、肾脏损害、神经系统症状等。
根据患者的临床表现，可以将SLE分为不同的亚型，包括急性SLE、亚急性SLE和慢性SLE等。
这些亚型在临床表现和病情发展上有一定的差异，对于临床医生来说，了解不同亚型的特点可以更好地指导诊断和治疗。
2. 免疫学分类。
SLE是一种免疫系统失调导致的疾病，因此免疫学特征对于SLE的分类和诊断至关重要。
根据患者的免疫学指标，可以将SLE分为免疫复合物介导的SLE、抗磷脂抗体综合征和细胞因子介导的SLE等不同类型。
这些免疫学分类可以帮助医生更好地了解患者的免疫状态，指导治疗方案的制定。
3. 病理学分类。
SLE的病理学特征在不同患者之间也有一定的差异，根据病理学表现可以将SLE分为肾脏型SLE、皮肤型SLE、关节型SLE等不同类型。
这些病理学分类可以帮助医生更好地了解疾病的发展轨迹，指导治疗方案的调整。
4. 分子生物学分类。
随着分子生物学技术的发展，人们对SLE的分子生物学机制有了更深入的了解。
根据患者的分子生物学特征，可以将SLE分为DNA酶抗体阳性型、细胞因子阳性型等不同类型。
这些分子生物学分类可以为个体化治疗提供更精准的依据。
总结：系统性红斑狼疮是一种复杂多样的疾病，其分类标准涉及临床表现、免疫学、病理学和分子生物学等多个方面。
了解这些分类标准可以帮助临床医生更好地理解和诊断SLE，为患者提供更个体化、精准的治疗方案。
系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus，SLE）是一种慢性自身免疫疾病，主要影响人体多个器官和组织。
它是一种复杂的病理过程，涉及免疫系统的异常激活和损伤，临床上表现为多样化的症状。
本文将就系统性红斑狼疮的发病机制、临床表现、诊断和治疗等方面进行探讨。
一、发病机制系统性红斑狼疮的确切发病机制尚不清楚，但遗传、环境和免疫失调等因素被普遍认为是其病因。
遗传因素在系统性红斑狼疮的发病中起着重要的作用，家族性聚集现象明显。
环境因素，如感染、药物、激素等，可以触发疾病的爆发。
免疫失调是系统性红斑狼疮最主要的病理生理基础，主要表现为自身抗体的生成和免疫复合物的沉积。
二、临床表现系统性红斑狼疮的临床表现多种多样，可影响全身各个器官和系统。
常见的症状包括疲劳、关节痛、皮疹、脱发等。
此外，患者还可能出现发热、肾损害、心脏病变、神经系统症状等。
其中，关节痛和关节炎是系统性红斑狼疮最常见的表现，患者可以出现多关节炎、关节肿胀和关节疼痛等症状。
三、诊断系统性红斑狼疮的诊断是基于临床表现、实验室检查和病理学改变的综合评估。
美国风湿病学会（ACR）提出的分类标准是系统性红斑狼疮的主要诊断依据，根据患者的症状、体征和实验室检查结果进行评分。
此外，抗核抗体、DNA抗体等特异性抗体的检测也对系统性红斑狼疮的诊断具有重要价值。
四、治疗系统性红斑狼疮的治疗目标是缓解症状、控制疾病活动、预防或减少器官损害，并提高患者的生活质量。
药物治疗是主要的治疗手段，包括非甾体消炎药、糖皮质激素和免疫抑制剂等。
对于严重的病例，还可以使用免疫调节药物、生物制剂和静脉免疫球蛋白等进行治疗。
五、预后和护理系统性红斑狼疮是一种慢性疾病，预后与早期诊断、积极治疗和良好的自我管理密切相关。
患者在治疗过程中应按医生的建议进行规范用药和定期复诊，同时注意休息、合理饮食和适当锻炼，避免诱发因素的接触。
定期检查肾功能、心电图等可以及早发现和处理并发症。
系统性红斑狼疮的健康教育
系统性红斑狼疮的健康教育
《系统性红斑狼疮的健康教育》
系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性疾病，它可以影响
人体的各个器官和系统，导致疲劳、关节炎、皮疹、肾脏问题等各种症状。
SLE的发病机制尚不清楚，但它与遗传、环境因素和免疫系统失调有关。
对于患有SLE的人来说，及时的健
康教育和自我管理至关重要。
首先，了解SLE的症状和诊断很重要。
SLE的症状多种多样，包括疲劳、关节炎、皮疹、发热、贫血等。
如果出现这些症状，应及时就医并接受相关检查以确诊。
早期诊断和治疗可以避免病情进展。
其次，积极的自我管理和生活方式是非常重要的。
患有SLE
的人需要保持良好的生活习惯，包括规律作息、健康饮食、避免过度劳累和应激，保持良好的心态等。
同时，避免阳光暴晒和吸烟可以减轻症状和减少病情恶化的风险。
此外，患有SLE的人需要定期复诊和监测。
及时发现病情的
变化和并进行有效的治疗可以控制症状和减少疾病的进展。
通过与医生密切配合，可以找到最适合自己的治疗方案，并避免因自身治疗而引发其他问题。
最后，SLE患者需要学会如何管理病情。
他们可以在社区寻找支持和信息，加入相关的支持小组，获得患者间的支持和经验分享，这有助于他们更好地理解和应对疾病。
总之，SLE是一种慢性疾病，对患者的身心都有一定的影响。
通过健康教育和自我管理，患者可以更好地控制病情，提高生活质量。
同时，公众也应加强对SLE的认识，减少误解和歧视。
中医药治疗系统性红斑狼疮关节痛研究近况
中医药治疗系统性红斑狼疮关节痛研究近况陈小琼 庞学丰 李玉玲 沈小榆 吴伟泳 郑中英 马 静作者简介：陈小琼，女，在读硕士研究生，广西中医药大学 （南宁 530001） ，庞学丰、李玉玲，广西中医药大学附属瑞康医院；沈小榆、吴伟泳、郑中英、马静，单位同第一作者。
通讯作者：庞学丰，E-mail:*****************摘要：搜集、整理近15年来中医药治疗系统性红斑狼疮关节痛的有关文献资料，从中医病因病机、中药内服、中药外治、针灸推拿等方面进行分析归纳，得到中医治疗系统性红斑狼疮关节痛疗效肯定、副作用小的基本认识。
并指出中医治疗该病尚有诊断标准、辨证分型及治疗方法仍未形成共识的不足。
认为利用中药指纹图谱等现代技术，同时结合针灸推拿等中医外治技术，有可能探索出中医治疗系统性红斑狼疮关节痛的更好方案。
关键词：系统性红斑狼疮关节痛；中医药；综述中图分类号：R593.24+1 文献标识码：A 文章编号：1000-7156 （2020） 12-0053-04·综 述·系统性红斑狼疮 （Systemic lupus erythematosus，SLE） 是一种以致病性自身抗体和免疫复合物形成并介导器官、组织损伤的自身免疫性疾病，我国患病率为 （30.13~70.41）/10万，以女性多见，尤其是20~40岁的育龄期妇女［1］。
临床上表现为多系统受累，病损可涉及皮肤、粘膜、关节、肾脏、神经系统等损害。
关节症状是SLE常见的临床表现，发生率约为69%~95%，几乎可累及全身所有大小关节，是主要首发症状之一 ［2-3］。
该病在临床上关节症状常见，其与类风湿关节炎的关节疼痛相似 ［4］。
医患双方对该病关注度不高，加上疼痛管理意识不强，导致部分狼疮患者关节症状控制欠佳，对患者生存质量造成严重影响，甚至致残。
目前，西药在改善SLE患者关节症状方面有明显效果，但其存在较大及较多的毒副作用［2，5］。
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系统性红斑狼疮性关节炎
【概述】
系统性红斑狼疮（SLE）是一种慢性炎性疾病，可累及许多器官系统，如皮肤、神经和浆膜等。
病因不清，大多认为是一种自体免疫性疾病，患者产生抗核抗体，即是免疫学上异常的表现。
本病黑人发病率较高，白人次之，亚洲人则少见。
女性患病多，比男性高5～10倍。
发病年龄2～90岁，但以20～40岁最多。
女性发病率高，显示出了一定的遗传因素作用。
有些药物如肼苯达嗪类药、抗惊厥类药和普鲁卡因胺等能使SLE易感者诱发SLE或SLE患者症状加重。
患SLE时，在不同器官组织发生的炎性改变是由抗核抗体、抗核抗体复合物与球体结合所引起。
【诊断】
SLE可由抗核抗体试验确诊：SLE活动期抗核抗体大多阳性，如抗核抗体阴性则排除本病之可能。
抗核抗体试验敏感可取代狼疮细胞检查诊断SLE是否存在。
【治疗措施】
目前对系统性红斑狼疮（SLE）尚无特殊疗法，治疗主要为控制急性复发和防止加重，全身治疗对SLE性关节炎有效。
常用药物有强的松，能产生抑制或消除抗核抗体复合物的抗炎作用。
其用法为症状缓解或消失后剂量递减至维持量，以最低剂量控制
临床症状。
抗疟药也可抑制SLE的病情活动，但有导致不可逆性视网膜炎等严重并发症的作用，必须慎用。
如SLE仅为关节炎症状者，阿司匹林是最常用的有效药物。
此外，理疗、体疗对改善关节功能增强肌力都是十分重要的治疗。
少数关节疼痛剧烈和功能障碍严重、SLE全身疗法无效者，也适用关节成形术治疗。
【临床表现】
大多数SLE患者手、腕、膝、踝和肘关节被累及。
本病关节炎的突出特点为关节红、肿、热、痛、僵硬，大关节很少发生畸形。
股骨头、距骨头、肱骨头骨坏死时有发生，在接受类固醇治疗的患者骨坏死发生率增高。
X线检查，关节多无骨性破坏。