猪接触性传染性胸膜肺炎 优秀课件
猪常见的几种传染病
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43
毛发参差、偶尔的神经症状
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44
胸腔积液、纤维素性渗出
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心包积液
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腹腔积液、纤维素性渗出
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关节肿大、积液
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防治
副猪吐血杆菌除了在肺、腹腔中存在外， 还存在于脑、关节等部位，药物治疗效果 往往不佳。
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40
副猪嗜血杆菌
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41
概述
副猪嗜血杆菌可使2周龄~4月龄的猪感染发 病，尤其是5周龄~8周龄断奶前后和保育阶 段的猪比较常见。
研究表明，该病原可与猪繁殖与呼吸综合症
病毒等病原感染造成免疫抑制而加重感染发
病，且该菌耐药性产生速度较快，带来重大
经济损失，严重威胁着全世界养猪产业的健
判断要点：仔猪断奶后，不明原因的渐进 性消瘦，成为僵猪，伴有呼吸道、消化道 等症状，病死猪解剖病理变化无明显变化， 继发感染后，抗生素使用效果不明显。
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皮炎与肾病综合征（PDNS） 主要发生于生长猪及育肥猪，1.5-4月龄多 发。一般散发，死亡率低，病猪皮肤上出 现圆、平的紫红色斑块斑点。主要分布在 体侧及胸、腹部，本病常与PMWS一起发
猪常见的几种传染病
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1
➢ 猪瘟
➢ 圆环
➢ 蓝耳
➢ 伪狂犬
➢ 支原体
➢ 副猪嗜血杆菌
➢ 传染性胸膜肺炎
➢ 传染性萎缩性鼻炎
➢ 猪丹毒
➢ 回肠炎
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2
猪瘟
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猪接触传染性胸膜肺炎
2．本病与猪气喘病的症状有些相似，但猪气喘病的体温不高， 病程长，肺部病变对称，呈胰样或肉样变，病灶周围无结缔组织 包裹，而有增生性支气管炎变化。
防制： A:预防措施： （1）严格检疫，本病的隐形感染率较高，在引进种猪时，要 注意隔离观察和检疫，防止引人带菌猪。 （2）药物预防：饲料中添加抗菌药物急性预防，常用的有洁 霉素120mg/Kg，连喂两周；或磺胺二甲嘧啶（SM2）300mg/Kg， 配合甲氧苄啶(TMP)40mg/Kg，连喂5-7天；或土霉素 600mg/Kg,TMP40mg/Kg，连喂1-2周，同时注意改善环境卫生， 消除应激因素，定期消毒。
2．急性型 有较多的猪同时受侵。病猪体温升高，精神不振，食欲减 损，有明显的呼吸困难、咳嗽、张口呼吸等较严重的呼吸 障碍症状。病猪多卧地不起，常呈现犬卧或犬坐姿势，全 身皮肤淤血呈暗红色；有的病猪还从鼻孔中流出大量的血 色样分泌物，污染鼻孔及口部周围的皮肤。如及时治疗， 则症状较快缓和，能度过4天以上，则可逐渐康复或转为 慢性。此时病猪体温不高，发生间歇性咳嗽，生长迟缓。
实验室检查方法： 从气管或鼻腔采取分泌物，或采取肺炎病变部，涂片，作革兰 氏染色，显微镜检查可看到红色（阴性）的小球杆菌；或将病 料送实验室进行细菌分离培养和鉴定；也可采取血清进行补体 结合反应、凝集反应等试验。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
猪接触传染性胸膜肺炎与猪肺疫猪气喘病区别
1．本病与肺猪疫的症状和肺部病变都相似，较难区别，但急 性猪肺疫常见咽喉部肿胀，皮肤、皮下织、浆膜和黏膜以及 淋巴结有出血点，而猪接触传染性胸膜肺炎的病变往往局限 于肺和胸腔。猪肺疫的病原体为两极着染的巴氏杆菌，而猪 接触传染性胸膜肺炎的病原体为球杆状或多形态的胸膜肺炎 放线杆菌。
症状： 本病的潜伏期依菌珠的毒力和感染量而定，通常人工接 种感染的潜伏期为1～12小时，自然感染的快者为1～2天， 慢者为1－7天。死亡率随毒力和环境而有差异，但一般 较高。根据病猪的临床经过不同，一般可将之分为最急 性型、急性型、亚急性型和慢性型4种。
猪接触传染性胸膜肺炎护理课件
实验室诊断
病原分离鉴定
采集病猪的肺组织或胸腔积液，进行病原菌分离和鉴定，以确诊接触传染性胸 膜肺炎。
核酸检测
采用PCR等核酸检测方法，检测病猪组织中的病原菌核酸，快速、准确地确诊 接触传染性胸膜肺炎。
治与理
03
药物治疗
抗生素治疗
营养补充
根据病原菌种类选择敏感的抗生素， 如氟苯尼考、头孢菌素等，进行全身 给药，控制病情发展。
给予病猪充足的营养补充，如补充维 生素、电解质等，提高其抵抗力。
对症治疗
针对呼吸困难、高热等症状，可采用 解热镇痛药、镇静剂等对症治疗措施， 缓解病猪的痛苦。
护理措施
隔离饲养
将病猪隔离饲养，防止交叉感染。 同时，对病猪舍进行彻底消毒， 保持干燥、通风良好的环境。
观察病情
密切观察病猪的症状变化，记录 体温、呼吸等指标，为治疗提供
隔离措施
对疑似感染猪进行隔离，防止疾病在猪群中传播。
消毒措施
定期对猪舍、场地、用具等进行彻底消毒，消灭病原菌。
人员管理
控制人员进出，对进出人员进行消毒和更换防护服等措施，防止 人为传播疾病。
饲养管理
1 2 3
饲料管理 提供营养均衡的饲料，增强猪的抵抗力。
环境控制 保持猪舍通风良好，控制温度和湿度，减少应激 因素。
实验室诊断
采集病猪的血液、胸腔积液等样品进行病原学检测，如PCR、细菌培养等。同时可进行血清学检测， 如ELISA等。
鉴别诊断
该病应与猪流感、猪肺疫等其他呼吸道疾病进行鉴别。可通过临床症状、流行病学调查和实验室诊断 等方法进行鉴别。
THANKS.
防与控制
04
疫苗接种
疫苗种类
选择针对猪接触传染性胸膜肺炎的有效疫苗，如灭活疫苗、弱毒 疫苗等。
《猪胸膜性肺炎》课件
合理饲喂
观察病情
给予患病猪易消化、营养丰富的饲料，适 当增加维生素和矿物质的摄入。
密切观察患病猪的症状变化，及时发现并 处理病情加重的情况。
2023
PART 06
猪胸膜性肺炎的案例分析
REPORTING
案例一：某养殖场的爆发疫情
总结词
大规模爆发、经济损失严重
详细描述
某养殖场在短时间内出现大量猪只患病，疫情迅速蔓延，导致大量猪 只死亡或淘汰，给养殖场带来了巨大的经济损失。
处理措施
采取紧急隔离、消毒措施，对患病猪只进行治疗，加强饲养管理，提 高猪只抵抗力。
案例分析
该案例说明了猪胸膜性肺炎的传染性强、危害大，需要及时采取有效 措施进行控制。
案例二：某个体养殖户的患病猪只
总结词
散发性发病、治疗困难
处理措施
及时隔离患病猪只，加强猪舍通风和消毒，改善 饲养环境，提高猪只抵抗力。
进行治疗。
综合治疗
采用抗菌、消炎、止咳、平喘等 多种治疗方法，全面控制病情。
预防为主
在治疗的同时，加强饲养管理， 提高猪的抵抗力，预防疾病再次
发生。
治疗方案
抗菌治疗
选用敏感的抗生素，如头孢类药物、 氟喹诺酮类药物等，进行全身或局部 给药。
消炎治疗
使用非甾体类消炎药，如对乙酰氨基 酚、布洛芬等，缓解发热和疼痛。
循环障碍
肺部炎症可引起微循环障 碍，导致缺氧和酸中毒。
免疫抑制
猪胸膜性肺炎可引起机体 免疫抑制，使猪容易感染 其他疾病。
组织病理学
肺组织结构破坏
支气管病变
炎症细胞浸润，肺泡间隔增宽，肺泡 腔内充满浆液和纤维素。
支气管黏膜充血、水肿，黏液分泌增 多，支气管腔狭窄。
猪传染性胸膜肺炎的诊断和治疗
猪传染性胸膜肺炎（PCP）是由胸膜肺炎放线杆菌（APP）引起的一种高度接触性、致死性呼吸道传染病，临床上以急性败血症、发热、咳嗽、高度呼吸困难为特征，是被国际公认的危害现代养猪业的重要疫病之一，给集约化养猪业带来了巨大的经济损失；特别是近年来本病的流行呈迅速上升且混合型感染趋势，危害日趋严重，务必引起高度重视。
一、病原与流行病学猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起的一种呼吸道传染病。
APP 是革兰氏阴性、有荚膜的多形球杆菌，迄今已发现两个生物型共15个血清型，其中生物Ⅰ型中的1、5、9、10、11五种血清型致病力最强，生物Ⅱ型中的13和14致病性比生物Ⅰ型要弱。
我国以1、3、7血清型为主，免疫学研究证明，由于主要血清型之间缺乏交叉免疫保护作用，给本病的诊断及疫苗防治带来一定的困难。
不同品种、性别及年龄的猪对该病都有易感性，其中6周龄至5月龄的猪较多发，但以3月龄仔猪最为易感，病猪和带菌猪是本病的传染源。
APP 主要通过空气飞沫传播，在感染猪的鼻汁、扁桃体、支气管和肺脏等部位是病原菌存在的主要场所，病菌随呼吸、咳嗽、喷嚏等途径排出后形成飞沫，通过直接接触而经呼吸道传播；也可通过被病原菌污染的车辆、器具以及饲养人员的衣物等间接接触传播；小啮齿类动物和鸟类也可能传播本病。
该病的发生具有明显的季节性，多发生于4～5月和9～11月，在恶劣气候条件下极易暴发流行；此外，饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、通风不良、密度过大、湿度过高、气温骤变等应激因素，均可引起本病发生或加速疾病传播，使发病率和死亡率增加。
二、流行特点近年来，随着规模化养猪业的兴起，猪传染性胸膜肺炎呈现以下新的流行特点。
1．由于饲养管理条件差，断奶仔猪发病率和死亡率明显增高。
以往虽然仔猪发病率较高，但病情一般不太严重，死亡率也较低，现在仔猪发病率和死亡率都有明显增加的趋势。
特别是不少中小型养殖户，断奶后刚转入保育舍的仔猪，由于饲养管理条件差，在气候突变、分群、变换饲料等产生的应激因素下，极易导致该病的发生，常常造成大批仔猪死亡。
猪传染性胸膜肺炎鉴别
猪传染性胸膜肺炎的鉴别从流行病学上进行鉴别猪传染性胸膜肺炎：由胸膜肺炎放线杆菌引起，接触性空气传染，各种年龄的猪均易感，以6周至6月龄猪较多发，时间上4-5月和911月多发，饲养与环境不良因素可以诱发，发病率与病死率变化很大。
高致病性猪蓝耳病：由猪蓝耳病病毒(PRRSV)的变异株所引起，呈多路径、高度接触性传染，不分大小公母，一年四季都可发病，以高温高湿季节等恶劣气候条件下易发。
猪弓形体病：由弓形虫引起的一种人畜共患病，主要侵害35月龄猪，一年四季均可发病，秋冬和早春发病率最高，患病动物和带虫动物的唾液、痰、粪便、尿、乳汁、蛋、腹腔液、眼分泌物、肉、内脏淋巴结、流产胎儿等都重要的传染源，猫和鼠类动物是天然的疫源。
急性猪肺疫：由多杀性巴氏杆菌引起，通过消化道、呼吸道感染，常散发于气候多变、潮湿多雨季节，环境与管理不良因素可以诱发，不论大小猪均可发病，尤以小猪与中猪多发。
猪气喘病：由猪肺炎支原体引起，为高度接触性、慢性呼吸道疾病，不同年龄、性别和品种生猪都可发病，发病率高，病死率低;但在新发生本病的地方其发病率和死亡率都比较高。
本病广泛存在，在饲养管理条件不良、猪只抵抗力降低、气候多变、潮湿雨季易季节多发，以断奶后仔猪最易发病，猪丹毒：由猪丹毒杆菌引起的一种急性、热性传染病，分为急性败血型、亚急性疹块型和慢性型，不同品种、不同年龄的猪一年四季均可发病猪副嗜血杆菌病：由猪副猪嗜血杆菌引起，主要通过空气直接接触感染，其他途径如消化道等也可感染，患病猪或带菌猪(细菌存在于鼻腔上呼吸道内)是传染源;仔猪易感，尤其是断乳后10天左右易发病，年龄越小越易感;可以影响从2周龄的乳仔猪到4月龄的育肥猪，多见于5周-8周龄的猪，发病率一般在 10%一30%，严重时死亡率高达50%。
从临床症状上进行鉴别猪传染性胸膜肺炎：最急性型突然发病，出现高热，体温41.5℃以上。
病初短时轻度腹泻和呕吐，后期呼吸高度困难，呈犬坐姿势，口鼻流泡沫样淡血色分泌物，耳鼻四肢呈蓝紫色，很决死亡;急性型体温升高到40.5℃-41.5 C，沉郁、不食、呼吸困难，张口、呈犬坐呼吸，1日-2日死亡。
猪病防治—猪传染性胸膜肺炎(动物传染病防治课件)
防治
治疗
(1)猪群发病时，应以解除呼吸困难和抗菌为原则进行治疗， 并要使用足够剂量的抗生素和保持足够长的疗程。 本病早期治疗可收到较好的效果，但应结合药敏试验结果而选择抗菌药物。 一般可用青霉素、新霉素、四环素、泰妙菌素、泰乐菌素、磺胺类等。 (2)在饲料中添加抗生素进行治疗也有较好的效果。 每吨精料添加强力霉素800g,或恩诺沙星200 ~ 400g,连续饲喂7~10d,也有较好的预防治疗效果。
病原
革兰氏阴性多形态 （杆菌，球状菌，丝状菌）
本病病原为胸膜肺炎放线杆菌，该菌为革兰氏染色阴性小球杆菌， 菌体表面被覆荚膜，在有的菌株培养物表面电镜观察到纤细的菌毛， 无运动性，不形成芽孢。
本菌为兼性厌氧菌，在10% CO2条件下，可生成黏液状菌落， 巧克力琼脂上培养24~ 48h,形成不透明淡灰色的菌落，直径1 ~ 2mm。 菌落有两种类型，一种为圆形，坚硬的“ 蜡状型”，有黏性; 另一种为扁平、柔软、闪光型菌落。有荚膜的菌株在琼脂平板上可形成 带彩虹的菌落，在牛或羊血琼脂平板上通常产生β溶血环。 本菌产生的溶血素与金黄色葡萄球菌的β毒素具有协同作用， 在血琼脂平板上可产生CAMP反应。
临床症状
急性痛苦状咳嗽及用嘴呼吸
鼻、耳、腿以至全身的 皮肤出现紫斑后身亡
慢性病例：慢性型不发烧，懒动， 间歇性咳嗽。消瘦，被毛粗糙，呆立
频死前从口鼻流出血色泡沫
病理变化
纤维素性、出血性、 坏死性肺炎
1.最急性型 可见患猪流血色鼻液， 气管和支气管充满泡沫样血色黏液性分泌物。 其早期病变颇似内毒素休克病变，表现为肺泡与间质水肿，淋巴管扩张， 肺充血、出血和血管内有纤维素性血栓形成。肺炎病变多发于肺的前下部， 而在肺的后上部，特别是靠近肺门的主支气管周围，常出现周界清晰的出血性突变区或坏死区。
猪传染性胸膜肺炎课件
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36
ApxIV-PCR 扩增灵敏性试验结果
M：DNA marker 2000
1-10： APP（109-100） CFU/ml
+ 阳性对照 - 阴性对照
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37
ApxIV-PCR扩增临床样品试验结果
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3、血清学诊断
① 快速玻片凝集(RSA)试验 ② 试管凝集(TA)试验 ③ 2-巯基乙醇试管凝集(2-ME-TA)试验 ④ 乳胶凝集(LAT)试验 ⑤ 环状沉淀(RP)试验 ⑥ 协同凝集(Co-A)试验 ⑦ 补体结合反应(CF) ⑧ 间接血凝(1HA)试验 ⑨ 免疫荧光(1F)试验 ⑩ 酶联免疫吸附试验(ELISA)： ApxI-、ApxII-、ApxIII-、
3.在自然病例中常见胸膜肺炎放线杆菌和多杀性巴氏 杆菌协同作用混合感染形成复杂的呼吸道病综合 征。
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急性： 呼吸困难 急性死亡 心包积液
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17
纤维素性化脓性坏死性胸膜炎、肺炎
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18
纤维素性、出血性、坏死性肺炎
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淋巴结肿大
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20
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13
3.亚急性或慢性：常由急性转为而成，体温不升高或略有升 高，食欲不振，阵咳或间断性咳嗽，增重率降低。在慢 性感染群中，常有很多隐性感染猪，当受到其它病原微 生物侵害时(如肺炎霉形体、多杀性巴氏杆菌、支气管败 血波氏杆菌)，则临床症状可能加剧。
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8. 剖检病变：剖检主要病变为肺炎和胸膜炎，肺炎 大部分为两侧性，涉及心叶及尖叶和部分隔叶， 隔叶上的病灶常常是局部的，而且界线分明，肺 炎区色暗，坚实、切面脆弱。
猪传染性胸膜肺炎的诊治(一)
猪传染性胸膜肺炎的诊治(一)搞要介绍了猪传染性胸膜肺炎的流行病学特点、临床症状、剖检病变、实验室诊断,并提出防治措施,以为该病的诊治提供参考。
关键词猪传染性胸膜肺炎;症状;诊治猪传染性胸膜炎是由胸膜肺炎放射线杆菌引起的一种严重危害养猪业的呼吸道传染病,该病以胸膜肺炎和出血性坏死性肺炎为特征,具有较高发病率和死亡率,特别是青年猪易感。
该病在临床上常与副猪嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪呼吸与繁殖障碍综合症病毒等混合感染1]。
1流行病学特点该病主要发生于猪,多在春、冬季节规模化猪场发生,以断奶后2周保育猪最易感染,急性发病率约80%～100%,致死率40%～100%。
母猪也时有发生,尤其在怀孕后期易引起母猪流产。
同时饲养环境的突然改变、密集同养、通风不良、气候突变和长途运输等因素可明显影响发病率及死亡率。
但随饲养管理和环境条件的改善有不同程度地降低。
该病经呼吸道传播,健康猪与带菌猪密切接触,病原菌通过呼吸道侵入健康猪体内,并进行繁殖。
病猪咳嗽、打喷嚏喷出的分泌物、渗出物含有大量病原。
猪患呼吸系统疾病时,更容易继发该病。
该病的发病率较高,死亡率较发病率低。
据研究表明,猪场规模越大,猪只越多,发病率越高,绝对死亡数越多2]。
该病病菌在外界环境生存时间较短,一般常用的化学消毒剂均能杀灭该菌。
2临床症状因猪的免疫状态、所处的环境不同,临床症状也存在差异,可分为最急性、急性、亚急性和慢性。
①最急性与急性型发生于保育猪,体温升高至41.5℃以上,倦怠,厌食,呼吸困难,呈腹式呼吸,犬坐,张口伸舌,有粉红色黏液从鼻腔流出,皮肤发绀,后肢偶不能行走,心跳加快,耳、鼻及后海穴附近呈喑紫色,经常2d内死亡,个别猪未显症状即死亡,但有些猪可能转为亚急性和慢性。
②亚急性和慢性型。
病猪食欲减退或废绝,体温39～40℃,前期便秘后期腹泻,有间歇咳嗽,病状逐步缓和,但有些慢性型或治愈的猪,在其他病原体感染或环境改变时,有可能使症状加重或转为急性。
猪接触传染性胸膜肺炎课件
八、防制
預防： 對無病場應防止引進帶菌豬，在引進 前應用血清學試驗進行檢疫。對感染豬 場逐頭豬進行血清學檢查，清除血清學 陽性帶菌豬，並結合藥物防制的方法來 控制本病。
九、思考題
九、思考題
1、豬接觸性傳染性胸膜肺炎的診斷要點？ 2、豬接觸傳染性胸膜肺炎屬細菌性傳染病，為 何近年來流行較嚴重？ 3、胸膜肺炎放線桿菌有多種血清型，如何發展 有效的疫苗進行防制？
委員會的認可，被命名為胸膜肺炎放線桿菌。
一、概念及背景
目前該病在世界廣泛存在，造成了巨 大的經濟損失。美國、丹麥、瑞士將本 病列為主要豬病之一。我國近年來由於 引種頻繁，該病也隨之侵入，其發生和 流行日趨嚴重，已有多個省市報導了此 病。
二、病原
二、病原
胸膜肺炎放線桿菌（Actinobacillus pleuropneumoniae， APP），曾命名為副溶血嗜血桿菌（Haemophilus parahaemolyticus）， Shope和White等人在1964年
豬接觸傳pneumonia）
一、概念及背景 二、病原 三、流行病學 四、發病機理 五、臨診症狀 六、病理變化 七、診斷 八、防制 九、思考題
一、概念及背景
一、概念及背景
豬接觸傳染性胸膜肺炎，又稱壞死性 胸膜肺炎，是由胸膜肺炎放線桿菌引起 的一種急性呼吸道傳染病，以急性出血 性纖維素性肺炎和慢性纖維素性壞死性 胸膜炎為主要特徵，急性者病死率高， 慢性者常能耐過。
四、發病機理
四、發病機理
本菌通過呼吸道進入肺臟，在扁桃體上定居並粘附到肺泡上 皮，借助表面纖毛、莢膜在肺泡內定居。在肺內，該菌可被 肺泡巨噬細胞迅速吞噬或吸附並產生毒素，對肺巨噬細胞和 血液中單核細胞產生細胞毒性作用，導致肺部病理變化。同 時，在損傷的肺泡內可見血小板凝集及嗜中性白細胞的積聚， 同時動脈血栓及血管壁壞死併發生破裂。在受感染的肺泡內 可看到菌落併發生菌血症。在肺壞死邊緣可見死亡或受損的 巨噬細胞及碎片，在感染後4天，肺泡界線分明。同時支氣管 也充滿黏稠的分泌物，隨著病理變化時間的延長，中心部位 出現壞死並有纖維化現象。
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二、病 原
胸膜肺炎放线杆菌
• 形态及染色：是有荚膜的G-小杆菌，呈球杆状。
• 培养：最适生长温度37℃，通常用于分离的最适
培养基为巧克力琼 24小时形成菌落。
脂，需
要5-10﹪的
CO2环境
，
二、病 原
• 血清型：目前已报道有14个血清型，其中5型 又分为5A和5B两个亚型，不同的血清型对猪 的毒力不同，主要血清型间无显著的交叉免 疫，我国发现多种血清型，但以5、7型居多。
实，间质增宽充满血色胶样液体。 • 有纤维素性胸膜炎，胸腔内有多量带血色的液体。 • 气管、支气管内充满带血色的粘液性、泡沫性渗出
物。 • 常拌发心包炎、肝、脾肿大，色变暗。 • 全身多处淋巴结肿大、出血，呈紫红色。
五、病理变化
慢性型： • 肺隔叶上有大小不等的脓性结节。 • 胸膜有粘连区。 • 心外膜、包膜粘连。
第三章 猪传染病 第三类 呼吸系统疾（APP）
概况和历史
1
2
病原
3 流行病学
4 临床症状
5 病理变化
6
诊断
7
防治
一、概况和历史
• 本病是由胸膜肺炎放线杆菌（以前称为 胸膜肺炎嗜血杆菌）引起猪的呼吸道传 染病。
• 急性者以纤维素性、出血性胸膜肺炎， 慢性者以纤维素性、坏死性胸膜肺炎为 主要特征，它是严重危害养猪业的主要 疫病之一，在我国的发生也很严重。
• 抵抗力：较弱，很容易发生死亡或变异，对 四环素、青霉素、磺胺、喹诺酮类敏感，但 易耐受。
二、病 原
革兰氏阴性小杆菌，多形性
三、流行病学
• 易感性：各种年龄猪均易感，但以2-3月龄的 猪最易感，并有前移趋势。
• 传染源：病猪和带菌猪是主要传染源，无症 状（无病变/有病变）隐性带菌猪较常见。
• 传播途径：主要通过空气飞沫，在大群集约 化饲养条件下最易接触传播。
五、病理变化
胸腔内有多量带血色的液体
五、病理变化
肺门淋巴结肿大
肺出血，气管、支气管内充满带血 色的粘液性、泡沫性渗出物
五、病理变化
纤维素性胸膜炎，胸膜粘连
五、病理变化
淋巴结肿大
五、病理变化
肺表面有脓肿结节
五、病理变化
纤维素性胸膜炎，胸膜脏器粘连
五、病理变化
肺间质增宽，部分出现肝变
五、病理变化
纤维素性胸膜炎，胸膜脏器粘连
五、病理变化
肺间质充斥红色胶冻样液体，部分出现肝变
五、病理变化
纤维素性肺炎
五、病理变化
叶间水肿，支气管内充满泡沫液 肺间质充斥红色胶冻样液体，部分出现肝变
六、诊 断
确诊需做细菌学检查， • 以支气管或鼻腔分泌物、肺部病变取样， • 接种巧克力琼脂，培养24H，形成圆形，隆
鼻流出带血样泡沫液体。
四、临床症状
慢性型： • 病程较长，体温滞留在39.5-40℃之间，
间歇性咳嗽，食欲不振，增重缓慢。
四、临床症状
临死前口、鼻流出带血样泡沫液体
犬坐姿势，呼吸困难
四、临床症状
临死前鼻孔流出泡沫液体
四、临床症状
食欲不振，喜卧
五、病理变化
急性型 • 肺充血或出血，肺炎区多呈双侧性，色深而质地坚
起，直径1-1.5mm菌落，对培养基有蚀刻行。 并进行生化鉴定。 • 通过血清学方法进行抗原或抗体检测。
六、诊 断
七、防 治
预防： • 首先把住病原引入关，无病场应防止引入带菌猪。 • 由于本病血清型多，不同血清型之间交互免疫性不强，所以
应以当地分离的菌株，制备灭活苗，对母猪和2~3月龄猪进行 免疫接种。 治疗：早期应用抗菌素治疗，有一定效果，后期基本无效。 • 对初发病猪可用青霉素、氨苄青霉素、四环素、磺胺、恩诺 沙星等大剂量注射给药。 • 同群未发病猪可在饲料中添加土霉素、阿莫西林等做预防性 治疗。
三、流行病学
• 特点： ①本病在猪群间传播主要由引进带菌
猪引起。 ②通风不良，拥挤、气温急剧变化等
应激因素可促进本病的发生和传播。
四、临床症状
急性型： • 体温升高41-42℃，精神沉郁，食欲减退或废绝，
被毛粗乱，嗜睡。 • 心血管循环障碍，鼻背侧、耳、后腿、体侧皮肤
发绀。 • 拉稀。 • 严重呼吸困难，咳嗽、腹式呼吸，临死前从口、