尿源性脓毒症ppt课件

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《脓毒症讲课》PPT课件

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12
• 2012指南中血乳酸的地位有所提高,要求 3h内监测,并强调尽快使血乳酸降至正常。 近年来循征医学证据表明,血乳酸及乳酸 清除率与脓毒症患者预后关系密切,并且 较中心静脉血氧饱和度(ScvO2)容易监 测,作为复苏目标的依从性更好。
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13
Hale Waihona Puke • 1.2 脓毒性休克集束化方案(septic shock bundle) 脓毒性休克集束化方案要求在6h内完成, 包括初始液体复苏后仍存在低血压者应使 用血管活性药物维持平均动脉压(MAP) >65mmHg;持续低血压者,和/或初始血 乳酸>4mmol/L者,需中心静脉压(CVP) >8mmHg,ScvO2>70%[15]。
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4
脓毒症的概念
脓毒症(Sepsis)
— 感染 + 全身炎症反应综合征
严重脓毒症(Severe Sepsis)
— 脓毒症 + 急性器官功能不全
脓毒性休克(Septic shock)
— 脓毒症 + 液体复苏难以纠正的低血压
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5
2012年治疗指南的更新
• 自2002年以来,全世界开始了轰轰烈烈的 “拯救脓毒症运动”,2004年由SCCM等 11个学会共同制定的严重脓毒症和脓毒性 休克治疗指南公布,并于2008年和2012年 分别对指南内容进行了更新。
• MV者限制平台压,ARDS通气三大策略:小潮气 量(6ml/kg、限制气道压力≤30cmH2O),允许高碳 酸血症(pH≮7.2),肺复张。
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11
• 1.1 复苏集束化方案(sepsis Resuscitation bundle) 复苏集束化方案要求在3h内完成,包括血乳酸的 测定,在使用抗生素前留取培养标本,1h内静脉 使用广谱抗生素,在低血压和/或血乳酸 >4mmol/L时,1h内启动液体复苏,初始液体复苏 量>1000ml或至少30ml/kg晶体液,液体复苏中可 进行容量负荷试验,监测指标包括脉压、心排血 量(CO)、动脉压及心率的变化。

脓毒症ppt课件

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年龄和患者合并症,包括慢性疾病(例如糖尿病)和慢性器官功能障碍 (例如肝或肾衰竭),存在损害感染防御机制的侵入性装置(例如中心静 脉导管或尿管)。
D. 抗生素治疗
·在确定病原体的情况下,对于多数的严重感染 都应该降级为窄谱有效的抗生素。
·推荐合理的抗生素降阶梯治疗建立在充分临床 改善的基础上,即便培养是阴性的。
8.不推荐联合用药作为中性粒细胞减少的脓毒血症/ 菌血症常规治疗(强烈推荐,中等质量证据)

强调反对对单一病原菌导致的任何形式中性粒细胞减少的感染进行
联合用药,但不排除应用以扩大抗菌治疗谱为目的多药治疗
D. 抗生素治疗
9.如果感染性休克早期采用联合用药,推荐在有临床症 状改善和/或感染缓解的证据时,在最初的几天内停止
脓毒症的历史变革其它真菌病毒菌血症胰腺炎烧伤创伤脓毒症寄生虫其他脓毒症的历史变革1996年hayden提出的儿童诊断标准脓毒症的历史变革2002国际儿科脓毒症定义会议标准脓毒症的历史变革101991年sepsis10sirs2项感2001年器官功能障碍的指标2016年感染引起的宿主反应失调的危及生命的器官功能障碍严重脓毒症脓毒性休克sepsis20sepsis30脓毒症的定义脓毒症的历史变革13目的
联合用药。

降阶梯基于:(a)临床情况改善(休克缓解、升压药需求降低等);
(b)由生物标志物提示的感染缓解(特别是降钙素);(c)相 对固定
的联合用药时间。
10.建议大多数脓毒症或感染性休克相关的严重感染的 抗生素疗程为7-10天。(弱推荐)。
D. 抗生素治疗
11. 建议对临床治疗反应慢、感染灶无法清除、金黄色 葡萄球菌菌血症、一些真菌和病毒感染或包括粒细胞减 少在内的免疫缺陷患者延长治疗疗程(弱推荐)。

脓毒症 PPT课件

脓毒症 PPT课件
MARS状态
mixed anti-inflammatory Response syndrome
脓毒症
4
定义
菌血症:血中有细菌,血培养证实
败血症:血中有微生物或其毒素
全身炎症反应综合征(SIRS , 1991年)
病人符合以下至少两项:
发热或者体温过低:体温 > 38C或 < 36C
心动过速:心率 > 90次/min
Vincent JL, et al. Crit Care Med (in press) Martin GS, et al. N Engl J Med, 2003,348:1546-54
16
Martin GS, et al. N Engl J Med, 2003,348:1546-54
17
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脓毒症诊断与定义中 遇到的一个关键的问 题是疾病过程的异质 性,不同基础疾病感 染及反应是不同的
影响脓毒症的发展以 及结局的因素可以用 PIRO分类
P (predisposing factor) 易患因素
I (infection) 感染
R (response) 机体反应
O (organ dysfunction) 器官功能障碍
Levy MM, et al. Crit Care Med, 2003,31:1250-56
11
严重脓毒症
心血管:S≤90mm Hg,或平均动脉压≤70mm Hg,对 静脉补液无反应
肾:<0.5ml/kg/1h,尽管已有足够的液体复苏 呼吸:PaO2/FiO2≤250,如果肺为唯一的功能障碍的器
2
定义
2001共识会议定义为机体对感染的全身性反 应
争论:是一种调节不良的反应,简单定义为对感染 的反应没有包含这层负性的内涵

尿脓毒血症

尿脓毒血症

泌尿系手术因何容易造成尿源性脓毒血症
机体抗病能力的下降 泌尿外科患者常合并有糖尿病、贫血、低蛋白血症等慢性 疾病,如果患者年龄较大,由于机体本身防御力降低,容 易发生尿源性脓毒血症。
细菌耐药性 近年来,由于抗生素被滥用,细菌耐药性不断增强,特别 是多重耐药的细菌越来越多。泌尿系疾病不少为慢性疾病, 患者可能接受过多次甚至长期的抗感染治疗,使得泌尿系 致病菌的耐药性不断增强以及耐药菌株的不断增多,这些 都给临床治疗带来了很大的麻烦。
尿源性脓毒血症是由泌尿生殖道感染所引起的脓毒血症。
常见的可能导致尿源性脓毒血症的疾患包括泌尿系统的 梗阻性疾病,如输尿管结石,先天畸形、狭窄或者肿瘤, 前列腺增生;一些泌尿系统有创介入操作或治疗,如经 皮肾镜取石术、输尿管镜、尿道扩张或者经直肠前列腺 穿刺等。
泌尿系手术因何容易造成尿源性脓毒血症
泌尿系手术因何容易造成尿源性脓毒血症
医源性因素: 泌尿外科手术中侵入性操作,比如膀胱镜、输尿管镜、尿
道扩张甚至是导尿等,不可避免地把外界细菌带人体内同 时对作为天然屏障的尿道黏膜造成损伤,也为细菌侵润繁 殖创造了条件。 泌尿外科腔道内镜手术,术中使用加压泵。肾盂存在肾盂 淋巴管、肾盂静脉、肾盂肾窦、肾盂肾小管等返流机制, 膀胱尿道黏膜实质也是一层半透膜,特别是在医源性创伤 的情况下,黏膜和静脉发生损伤,各种冲洗液极易快速人 血。在较长时间局部高压状态下碎石,致病菌或内毒素能 够大量释放并且直接快速侵入循环系统。临床上经皮肾镜 或输尿管镜术后的尿源性脓毒血症有发生,进展极快,致 死率或致残率高。
脓毒血症被定义为存在可能或者被证实的感染并伴有 全身性的感染表现;如脓毒血症加上其导致的器官功 能障碍或者低血压、高乳酸、少尿等组织低灌注不足 表现,则定义为重症脓毒血症。

2024年度脓毒血症最新版ppt课件

2024年度脓毒血症最新版ppt课件
鼓励开发新型抗菌药物、免疫调节药物等,加强临床试验验证其安全 性和有效性。
精准医疗和个体化治疗策略的探索
基于基因组学、蛋白质组学等技术手段,探索脓毒血症的精准医疗和 个体化治疗策略。
提高公众对脓毒血症的认识和重视程度
加强科普宣传,提高公众对脓毒血症的认识和重视程度,促进早期发 现和治疗。
32
感谢您的观看
2024/2/3
肺脓肿
脓毒血症患者可能并发 肺脓肿,X线胸片表现为 圆形透亮区及气液平面

胸腔积液
脓毒血症累及胸膜时, 可出现胸腔积液,X线胸 片表现为肋膈角变钝或
消失。
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动态监测
通过定期复查X线胸片, 可动态观察肺部病变的 变化,评估治疗效果。
CT扫描在评估病情中价值
肺部病变评估
CT扫描可更准确地评估肺部病 变的范围、密度及与周围组织
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其他影像学检查方法简介
MRI检查
对于某些特殊部位或性质 的感染灶,MRI检查可提 供更准确的诊断信息。
2024/2/3
PET-CT检查
PET-CT检查结合了功能代 谢与解剖结构的信息,有 助于早期发现感染灶并评 估病情严重程度。
介入性影像学检查
如经皮肺穿刺活检、经皮 脓肿穿刺引流等,可在影 像引导下进行精确的诊断 和治疗操作。
脓毒血症最新版ppt课件
2024/2/3
1
contents
目录
2024/2/3
• 脓毒血症概述 • 微生物学检查与实验室检查 • 影像学检查在脓毒血症中应用 • 脓毒血症治疗原则与方案选择 • 并发症预防与处理策略部署 • 总结回顾与展望未来发展趋势
2
01
脓毒血症概述
2024/2/3

脓毒症治疗原则ppt课件

脓毒症治疗原则ppt课件
脓毒症救治原则(指南标准)
❖ 液体复苏 ❖ 诊断 ❖ 抗生素治疗 ❖ 病因治疗 ❖ 血管收缩药 ❖ 正性肌力药 ❖ 皮质类固醇 ❖ 活化蛋白C
n血制品的使用 n机械通气 n镇静、镇痛和肌松剂 n血糖控制 n肾脏替代治疗 n预防深静脉血栓形成 n预防应激性溃疡 n选择性肠道净化治疗
(-)液体复苏
❖ 初始液体复苏尽早进行
感染的诊断
1、在不明显耽搁抗菌剂(>45分钟)应用的前提下,我们推荐
在进行抗菌剂治疗之前先培养临床适合的微生物(等级:1C): 为了最好地识别致病微生物,我们推荐在抗菌剂治疗之前,至少
要留取两处血培养标本(有氧瓶和厌氧瓶),至少经皮穿刺以及每 个血管内置管中分别抽取一次血,除非该内置管最近才植入(<48 小时)。如果从不同部位留取血液培养,则可以同时进行。其他方 面的培养(在条件许可的情况下尽可能留取),包括:尿液、脑脊 液、伤口、呼吸道分泌物或者其他可能是感染源的体液,在不明显 耽搁服用抗生素的前提下,也应在实施抗菌剂治疗前留取(等级: 1C)。
应激性溃疡的预防
1、使用H2阻滞剂或质子泵抑制剂可预防有出血危险因素的严重 脓毒症/脓毒性休克患者产生应激性溃疡(等级:1B)。 2、采用应激性溃疡的防治措施时使用质子泵抑制而非H2RA(等 级:2D)。 3、没有危险因素的患者不需要采取防治措施(等级:2B)。
营养
1、在诊断为严重脓毒症或脓毒性休克后的48小时内,如果耐受 ,可经口或经肠(如果必要)进食,而非完全禁食或只是静脉注 射葡萄糖(等级:2C)。 2、禁止在第一周内强制进食高热量食物,但建议少量进食(例 如每天最高500卡路里),仅在耐受的情况下进行(等级:2B) 。 3、在严重脓毒症/脓毒性休克确诊的前7日内,静脉注射葡萄糖 和肠内营养,而非全部都是肠外营养(TPN),或者采用肠外营养 和肠内营养进食相结合的方式(等级:2B)。 4、严重脓毒症患者需要的营养没有特定的免疫调节补充作用, 而非相反(等级:2C)。

脓毒症讲课课件

脓毒症讲课课件
影像学检查:如X线、CT、 MRI等,观察感染部位和程度
生化检查:观察肝肾功能、电 解质等指标
病原学检查:如细菌培养、病 毒检测等,明确感染病原体
鉴别诊断
细菌感染:通过细菌培养和 药敏试验进行鉴别
病毒感染:通过病毒检测和 病毒分离进行鉴别
真菌感染:通过真菌培养和 真菌药敏试验进行鉴别
寄生虫感染:通过寄生虫检 测和寄生虫分离进行鉴别
保持良好的个人卫生,如勤洗 手、勤洗澡、勤换衣物等
避免接触感染源,如避免接触 病人、避免接触污染环境等
定期进行健康检查,如定期进 行体检、定期进行疫苗接种等
谢谢
01
呼吸支持:机械通气、 氧疗等
02
循环支持:液体复苏、 血管活性药物等
03
肾功能支持:血液透 析、利尿剂等
04
肝功能支持:护肝药 物、营养支持等
05
胃肠功能支持:肠内 营养、胃肠减压等
06
免疫功能支持:免疫调 节药物、免疫球蛋白等
免疫调节治疗
免疫调节药物: 如糖皮质激素、
环孢素等 1
免疫调节效果: 4
发病原因
01
细菌感染: 细菌侵入人 体,引起炎 症反应
02
病毒感染: 病毒侵入人 体,引起炎 症反应
03
真菌感染: 真菌侵入人 体,引起炎 症反应
04
寄生虫感染: 寄生虫侵入 人体,引起 炎症反应
临床表现
01
发热:体温升高,持 续不退
02
寒战:体温骤降,伴 有寒战
03
呼吸急促:呼吸频率 加快,呼吸困难
04
05
06
血压下降:血压降低, 脉搏微弱
意识障碍:意识模糊, 昏迷
皮肤黏膜:皮肤苍白, 黏膜出血

尿源性脓毒症

尿源性脓毒症
密的切并与,发它症外是。科经皮手肾镜术取石关术最系严重
2 在泌尿外科治疗的院内获得性泌尿系感 染中,尿源性脓毒症的平均发病率12%,而 在其他专业领域,重度脓毒症和脓毒症休克 的发病率分别为2%和0.3%。
3
欧洲泌尿外科学会“2006年泌尿系结石诊 治指南”指出尿源性脓毒症相关的败血症是
由于手术过程中技术操作的问题引起肾集合
尿源性脓毒症
脓毒血症
诊断依据: 有病原微生物感染证据,且具有以下两项 或两项以上者: 体温>38ºC或<36ºC 心率>90次/分 呼吸>20次/分或CO2分压<4.3千帕(32 mmHg) 白细胞计数>12× 109/L或<4× 109/L或 不成熟中性粒细胞>10%
2
摘要及关键词
摘要
尿脓毒(Urosepsis)血症病情凶险,病死率高,随着微创技术的不断开展,近年来泌尿外科 尿脓毒血症患者逐渐增多引起高度重视。尿源性脓毒症的治疗包含以下四个主要方面:① 早期目标治疗( EGDT) ;②早期足量的优化抗生素治疗;③ 复杂泌尿道的早期处理;④ 脓毒症的特殊治疗。尿源性脓毒症的预防主要在于降低院内获得性泌尿系感染的发病率, 控制原发感染灶、阻断SIRS炎症介质连锁反应是治愈成功的关键所在。
定义:2006年欧洲泌尿外科学会(EAU) 将尿源性 脓毒症定义为泌尿道或男性生殖器官感染所导致 的脓毒症[1]。
5
EAU指南
男性泌尿道 感染 :前列 腺炎,附睾 炎 ,睾丸炎
尿道炎
非复杂性下 泌尿道感染(
膀胱炎)
泌尿系 感染
尿源性脓毒 症
非复杂性肾 盂肾炎
复杂性泌尿 系感染
6
流行病学和易感因素
与其他感染所导致的脓毒症相似,尿源性脓毒症 的严重程度也与患者机体的免疫功能密切相关。 在一项长达1O年的 59例 ( 54%为女性 )有关尿 源性脓毒性休克患者的研究中发现[5] :7 8 %起因于尿路梗阻,22%存在明显的排尿障碍 ; 其中,17%的患者接受泌尿外科干预治疗后进展 为尿源性脓毒症 。尿路梗阻所导致的肾盂肾炎 中,按病因分类是尿路结石 、肿瘤、妊娠 、尿 路异常和手术,发病率分别为65% 、21% 、5 % 、5% 和 4% [6]。

脓毒症介绍演示培训课件

脓毒症介绍演示培训课件
疼痛管理
针对患者可能出现的疼痛症状 ,采取药物治疗、物理治疗等
方法进行缓解。
营养支持
根据患者的营养状况,制定合 理的饮食计划,提供必要的营 养支持。
运动康复
指导患者进行适量的运动锻炼 ,提高身体素质和免疫力,促 进身体康复。
心理调适
帮助患者进行心理调适,减轻 焦虑、抑郁等负面情绪对生活
质量的影响。
06
,了解患者的病情变化。
健康教育
向患者及其家属提供脓毒症相 关的健康教育,包括疾病知识 、治疗方法、预防措施等。
心理支持
关注患者的心理状况,提供必 要的心理支持和辅导,帮助患
者树立战胜疾病的信心。
生活方式干预
指导患者改善生活方式,如合 理饮食、适量运动、保持充足 睡眠等,以促进身体康复。
生活质量改善建议
治疗方法及注意事项
详细介绍脓毒症的治疗方法,包括药物治疗、手术治疗等,并告知 患者在治疗过程中需要注意的事项,如脓毒症的并发症,如肺部感染、尿路感染等,提供 相应的预防措施和建议。
心理支持方法
倾听与理解
耐心倾听患者的诉说,理解他们 的担忧和焦虑,给予情感上的支
器官功能评估
检查患者的心、肺、肝 、肾等器官功能,了解 脓毒症对这些器官的影
响。
炎症指标评估
通过检测血液中的炎症 指标,如C反应蛋白、降 钙素原等,评估患者的
炎症状况。
生活质量评估
采用生活质量评估量表 ,了解患者在脓毒症后
的生活质量状况。
随访管理策略
01
02
03
04
定期随访
建立患者随访档案,定期对患 者进行电话、短信或门诊随访
积极治疗原发感染,减轻全身炎症反应,保护重要器官功能,降低MODS的发生率。

脓毒血症ppt课件(2024)

脓毒血症ppt课件(2024)
相关疾病
脓毒血症常并发于一些严重的基础疾病,如糖尿病、肝硬化、恶性肿瘤等。这些疾病的存在会增加脓毒血症的发 病风险和治疗难度。同时,脓毒血症也可能导致多器官功能障碍综合征(MODS)等严重并发症的发生。
03
治疗原则与措施
Chapter
抗感染治疗策略及药物选择
早期、足量、广谱抗生素使用
01
在脓毒血症确诊后1小时内开始抗感染治疗,首选广谱抗生素,
脓毒血症ppt课件
目录
• 脓毒血症概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与措施 • 患者教育与心理支持 • 预后评估与随访管理 • 研究进展与未来展望
01
脓毒血症概述
Chapter
定义与发病机制
定义
脓毒血症是一种由感染引起的全 身炎症反应综合征,具有高发病 率和高死亡率的特点。
发病机制
感染引起机体免疫反应,释放大 量炎症介质和细胞因子,导致全 身炎症反应和组织器官损伤。
心理支持
提供心理咨询服务,帮助患者 缓解焦虑、抑郁等负面情绪, 增强治疗信心。
康复训练
根据患者病情制定个性化的康 复训练计划,包括运动锻炼、 呼吸训练等,提高患者生活质
量。
06
研究进展与未来展望
Chapter
脓毒血症研究现状及成果
脓毒血症的发病机制
近年来,对脓毒血症的发病机制研究取得了重要进展,包括细菌 毒素的作用机制、宿主免疫反应的调节等方面。
诊断流程
首先根据患者的临床表现和体征进行初步评估,然后进行必要的实验室检查和 影像学检查以确认感染的存在和部位,最后结合SIRS标准进行综合判断。
实验室检查与影像学表现
实验室检查
包括血常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)等指标的检测,这些指标 在脓毒血症时通常会升高。此外,血培养、尿培养等病原学检查也是重要的诊断 依据。

尿源性脓毒血症的处理幻灯片课件

尿源性脓毒血症的处理幻灯片课件

7
炎症指标
白细胞增多(白细胞计数> 12,000μL-1)
白细胞减少症(WBC计数<4000μL-1) 白细胞计数大于10%幼稚细胞 血浆C-反应蛋白超过高于正常的值两个标准差 血浆降钙素原(PCT)高于正常值两个以上的标准 差
8
血流动力学指标
低血压(成人收缩压<90 mm Hg,MAP <70 mm
10
• 综上所述:SIRS、脓毒血症、严重脓毒血症、 脓毒性休克是同一病理过程的不同阶段。具有 确切感染过程的SIRS称为脓毒血症,伴有器官 功能障碍的脓毒症称为严重脓毒血症,其中具 有心血管功能障碍(如顽固性低血压)的脓毒 症称为脓毒性休克。
11
尿脓毒血症的治疗
指导方针: 1.早期维持稳定的血压和氧饱和度。 2.早期足量的最佳剂量的抗生素经验治疗。
16
1
针对病因治疗 作为泌尿外科医生,对因治疗的另一层意思:是对于手 术及操作并发症的提早预防。 比如:输尿管镜下碎石或经皮肾镜术前的尿常规及尿培养 检查,同时必要时预防性提前使用抗感染治疗;术中对于 手术时间的掌控及冲洗压力的把握等等
17
2
早早期复苏 可有效地降低患者的死亡率。
一旦诊断应积极进行液体复苏, 6小时内达到复苏的目 的:中心静脉压达到8~12cmH2O;平均动脉压≥65mmHg, 尿量≥0.5ml/公斤体重/小时。中心静脉(上腔静脉)血氧饱 和度≥70%或混合静脉血氧饱和度≥65%。
白细胞计数>12.0×109/L或<4.0×109/L或不成熟白细 胞>10%
以上四项诊断标准只有符合两项或两项以上即可诊断。பைடு நூலகம்
4
易感因素
• 年龄 • 糖尿病 • 免疫低下
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13
PCNL相关脓毒休克——早期表现
持续发展期(3-6小时内) 血压持续下降可低于 90/60mmHg 白细胞过高,可超过2-3万,过低:低于2-3千 血小板降低,低于10万,严重低于5万。
-
14
PCNL相关脓毒休克——早期表现
晚期表现(8-12小时内): 血压多巴胺维持困难、呼吸机辅助呼吸、肌酐升高、转氨霉升高、应激性溃
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12
PCNL相关脓毒休克——早期表现
术中、术后早期(1-2小时内): 寒战、呼吸急促、烦躁、高热 血氧持续降低 ,严重的低氧血症、可低于60% 心率快130-150次/分,呼吸快大于30次/分 双肺密布湿罗音 持续发展期(3-6小时内) 血压持续下降可低于 90/60mmHg 白细胞过高,可超过2-3万,过低:低于2-3千 血小板降低,低于10万,严重低于5万。
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10
PCNL相关脓毒症——机制
尿源性脓毒症的可能致病菌: 大肠埃希菌 50% 变形杆菌 15% 肺炎克雷伯菌和肠杆菌共 15% 革兰氏阳性球菌 15% 铜绿假单孢菌 5% (免疫缺陷患者可能为念珠菌或假单孢菌)
-
11
PCNL相关脓毒症——机制
革兰阴性杆菌可以释放内毒素诱发严重的炎症反应,是尿源性脓毒症的主要致病菌。
脓毒症1.0/2.0:由感染引起的全身炎症反应综合征 脓毒症3.0:机体对感染的反应失调而导致危及生命的器官功能障碍*
Rhodes, A., et al., Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Sepsis and Septic Shock: 2016. Crit Care Med, 2017. 45(3): p. 486-552.
2020/12/12
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7
易感因素
高龄 女性 糖尿病 免疫抑制患者 接受化疗或糖皮质激素治疗 AIDS 慢性肾功能衰竭 贫血 结石直径大于2.5cm 超长的手术时间
-
8
PCNL相关脓毒症——机制
肾盂内压力大于35mmHg时可引起持续的肾盂静脉及淋巴管返流。 当感染存在时,15-18的肾盂内压力即可引起返流,进而引起尿源性脓毒症*。
2020/12/12
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4
诊断
条件Ⅲ:急性器官功能障碍(满足至少一项) (1)心脏、循环系统:动脉收缩压≤90 mmHg或平均动脉压≤70 mmHg达到或超过1 h(不考虑 是否体液量充足或药物维持); (2)肾:尿量<0.5 ml·kg-1·h-1(不考虑是否体液量充足); (3)肺:Pa02≤75 mmHg(室内空气)或氧合指数(Pa02/Fi02) ≤ 250(呼吸支持); (4)血小板<80000/uL 或3 d内下降≥50%; (5)代谢性酸中毒:血pH ≤ 7.30或剩余碱≥5 mmol/L或血乳酸根≥正常1.5倍; (6)脑(精神症状):嗜睡、烦躁、意识混乱、昏迷。
2020/12/12
-Hale Waihona Puke 3诊断条件Ⅰ:菌血症或临床可疑有脓毒血症。 条件Ⅱ:全身炎症综合征(SIRS)需具备下述至少2项指标: ①体温>38℃或<36℃; ②心率>90次/min; ③呼吸频率>20次/min,或PaCO2<32 mmHg(4.3 kPa); ④白细胞计数>12×109/L或<4×109/L,或未成熟白细胞≥10%。
疡出血、引流管血性引流液、皮肤瘀斑
-
15
PCNL相关脓毒症——预防
SYSU
尿源性脓毒症
2020/12/12
-
1
定义
19世纪歌德泌尿系结石引起脓毒症 2005罗马教皇约翰·保罗二世BPH导致尿源性脓毒症死亡
尿源性脓毒症urosepsis 长年以来与其他泌尿系感染(UTI)相混淆,无明确概念。
2020/12/12
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2
定义
2006年欧洲泌尿外科学会(EAU)定义由泌尿道或男性生殖器官感染所导致的脓毒症称为尿 源性脓毒症。
2020/12/12
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5
诊断
诊断标准*: 脓毒症:条件Ⅰ+Ⅱ; 严重脓毒症:条件Ⅰ+条件Ⅱ+条件Ⅲ 脓毒性休克:条件Ⅰ+条件Ⅱ+收缩压≤90mmHg至少一小时或者平均动脉压小于65mmHg或 需要血管活性药物维持收缩压大于90mmHg或平均动脉压大于65mmHg,出现补充容量不能 纠正的不能解释的低血压。
Dreger, N.M., et al., Urosepsis--Etiology, Diagnosis, and Treatment. Deutsches Arzteblatt International, 2015. 112(49): p. 837.
2020/12/12
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流行病学
尿源性脓毒症占所有脓毒症发病的20-30% 住院病人尿源性脓毒症发病率 12% 尿源性脓毒症死亡率 20-50% 经皮肾镜碎石术后相关发病率 0.2-1.5% 上尿路腔内碎石相关死亡率 0.3-4.7%
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PCNL相关脓毒症——机制
PCNL过程中由于大量液体进入集合系统,肾盂内压增高,或因直接损伤集合系统,尿液通过 肾盂返流,细菌进入淋巴、血流,导致感染。
若短时间内大量细菌和毒素被吸收,可以触发机体一系列炎症介质的级联“瀑布样”释放, 进而导致微循环障碍和脏器功能障碍。
若术前有感染,或为感染结石,这一过程将更容易发生。
有研究表明术中灌注压力大于30mmHg的时间控制在10分钟以内可预防术后发热等早起并发 症。
也有研究认为肾盂内压力大于30mmHg持续时间大于50s就会增加术后发热风险。
Low, R.K., Nephroscopy sheath characteristics and intrarenal pelvic pressure: Human kidney model. Journal of Endourology, 2000. 13(3): p. 205-208. 钟文等, 微创经皮肾镜取石术中肾盂内压变化对术后发热的影响. 中华泌尿外科杂志, 2008. 29(10): 第668-671页. 潘建刚等, 微创经皮肾镜碎石术中肾盂压力变化与术后早期并发症发生率的关系. 临床泌尿外科杂志, 2008. 23(11): 第816-818页.
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