配位化合物与配位平衡(课堂PPT)

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第九章配位化合物与配位滴定法PPT课件

第九章配位化合物与配位滴定法PPT课件
3.若外界为正离子、配离子为负离子,则将 配阴离子看成复杂酸根离子,则称为某酸某
4.配位体数用中文数字一、二、三、等表示
5.中心离子氧化数在其名称后加( )用 罗马数字表示
.
18
6.配位离子的顺序 7.配位体的名称
O(氧) Cl(氯) CN(氰根) SCN(硫氰根) NO2(硝基) NCS(异硫氰根)SO42-(硫酸根) ONO(亚硝 酸根) C2O42-(草酸根) OH(羟基) en(乙二胺) NH3(氨)
[Au(CN)2]-
②二基(齿)配位体:具有两个配原
子的配位体
H2N-CH2-CH2-NH2 ; NH5C5-C5H5N; C2O22-
(乙二胺,en) (联吡啶,bipy)
.
8
③多齿配位体:具有两个以上配原子的配
位体。
H2C-CH-CH2
CH3-C(CH3)-COOH
HS SH OH SH NH3
[Cu(NH3)2] 2+ [Ag(NH3)2]+
2)金属原子:
OC
[Ni(CO)4] [Fe(CO)5]
3)非金属元素:
O C
Ni C O C O
[BF4]- [SiF6]- [PF6]-
.
6
4.配 位 体
含有具有孤对电子能形成配位键的原子、 分子、离子
F– ; OH– ; SCN– ; Cl– ;SO4 2– 1)配原子(配位原子):
(二巯基丙醇) (D-青霉素胺)
.
9
4)配位数:直接同中心离子结合的配位原 子的总数
配位数=单齿配体数
配位数=多齿配体数×齿数
[Pt(NH3)6]4+ [Fe(CN)6]3+ [Co(en)3]3+ [Co(NH3)4(NO3)Cl]+ [Al(C2O4)2]3特点:元素(中心离子)的配位数是可变的

配位化合物与配位平衡优质获奖课件

配位化合物与配位平衡优质获奖课件

2价金属离子
Ca2+ 6 Mg2+ 6 Fe2+ 6 Co2+ 4,6 Zn2+ 4,6
3价金属离子
Al3+ 4,6
Cr3+ 6
Fe3+
6
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6. 螯合物和金属大环配合物
螯合物是多齿配位体以2个或2个以上配位原子配 位于金属原子而形成旳一种环状络合物 (环中包括了 金属原子)。能用作多齿配体旳试剂叫螯合剂。
Solution
(1) 六氯合锑酸铵(Ⅲ) (2) 三氯化三(乙二胺)合钴(Ⅲ) (3) 二水合溴化二溴·四水合铬(Ⅲ)
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Question 3
写出下列配合物旳化学式: 羟基·水·草酸根·乙二胺合铬(Ⅲ)
Solution
[Cr(OH)(H2O)(C2O4)(en)]
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物”两种类型。前者为简朴络合物,后者为螯合物。
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1.2 化学式旳书写和配合物旳命名
有关化学式书写原则
✓ 对具有络离子旳配合物,阳离子要放在阴离子之 前 ( 类似于NH4Cl和Na2SO4)。 ✓ 对配位实体而言,先写中心原子旳元素符号, 再依次列出阴离子配位体和中性分子配位体。 例如 [CrCl2(H2O)4]Cl ✓ 对多种配位体同为负离子或同为中性分子旳, 则 按配位原子元素符号字母旳先后排序。 例如 [Cr(NH3)5(H2O)]Cl3
第12章 配位化合物
实例
1、日常生活中:蓝墨水渍、铁锈,能够用草酸洗去, 原因在于草酸与Fe3+形成了Fe(C2O4)33-配合物;
2、定影剂 2S2O32- + AgBr Ag(S2O3)23-; 3、叶绿素为Mg旳配合物; 4、与生命有关旳:人体中输氧旳血红素―铁配合物;

《化学反应教学课件》第六节配位平衡

《化学反应教学课件》第六节配位平衡

配位平衡的建立和变化受反应 条件的影响,如温度、压力、 浓度等。
配位平衡的原理可以通过配位 平衡常数来描述,该常数反映 了配位化合物稳定性的大小。
02
配位平衡的原理及应用
配位平衡的原理
配位平衡常数
表示配位反应达到平衡状态时,配位 体与中心离子生成配合物的浓度比值 ,是反应平衡常数的一种形式。
影响因素
实验环境
保持实验室整洁,避免交叉污 染。
实验记录
及时记录实验数据和现象,以 便后续分析。
实验结果分析
数据处理
对实验数据进行处理,计算配位平衡常数。
结果分析
根据计算结果分析配位平衡常数的变化趋势,探究配位平衡的影 响因素。
结论总结
总结实验结论,为实际应用提供理论支持。
05
配位平衡的教学建议
教学重点与难点
配位平衡的重要性
01
配位平衡在化学反应中具有重要地位,许多化学反应都涉及到 配位平衡的建立和变化。
02
配位平衡对物质的性质、分离和提纯等方面具有重要影响。
配位平衡理论在化学、生物学、环境科学等领域有广泛应用。
03
配位平衡的原理
配位平衡的原理是中心原子或 离子的空轨道与配位体的孤电 子对之间的相互作用,形成稳 定的配位键。
重点
配位平衡的基本概念、原理及其应用。
难点
如何引导学生理解配位平衡的原理,以及如何在实际问题中应用配位平衡的知识 。
教学策略与方法
策略
采用实例教学、实验演示和小组讨论 相结合的方法,帮助学生深入理解配 位平衡的概念和应用。
实例教学
通过具体的化学反应实例,解释配位 平衡的形成和影响。
实验演示
通过实验演示,让学生观察配位平衡 的变化,加深理解。

配位化合物及配位平衡PPT文档共55页

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6、死去何所道,托体同山阿。 57、春秋多佳日,登高赋新诗。 58、种豆南山下,草盛豆苗稀。晨兴 理荒秽 ,带月 荷锄归 。道狭 草木长 ,夕露 沾我衣 。衣沾 不足惜 ,但使 愿无违 。 59、相见无杂言,但道桑麻长。 60、迢迢新秋夕,亭亭月将圆。
16、业余生活要有意义,不要越轨。——华盛顿 17、一个人即使已登上顶峰,也仍要自强不息。——罗素·贝克 18、最大的挑战和突破在于用人,而用人最大的突破在于信任人。——马云 19、自己活着,就是为了使别人过得更美好。——雷锋 20、要掌握书,莫被书掌握;要为生而读,莫为读而生。——布尔沃

配位化合物与配位滴定法精品PPT课件

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7
二、 配合物的组成 1. 内界和外界
配合物一般由内界和外界两部分组成。 内界:即配位单元,是配合物的特征部分; 外界:除内界以外的部分。 若所含配位单元是电中性的配合物,则只有内
界没有外界 ,如[Ni(CO)4]、[Pt(NH3)2Cl2]
注意:配合物内界与外界之间是静电作用,在 水中易解离;内界的中心原子与配体之间是配
17
配体数: 配合物中含有配体的数目,如: Ni(CO)4中为4,[Fe(C2O4)3]3-中是3。
配位数与配体数是有区别的:
(1)简单配合物中,配位数等于配体数,如 [Ag(CN)2]-中配位数和配体数均为2。
(2)在螯合物中,配位数等于配体的数目与其 基数的乘积。如[Cu(en)2]2+中配体数是2,其配 位数则为4; [Fe(C2O4)3]3-中配体数是3,其配 位数却为6。
4
一、 配合物的定义
《无机化学命名原则》中定义:配位化合 物(简称配合物)是由可以给出孤对电子或 多个不定域电子的一定数目的离子或分子 (称为配体)和具有接受孤对电子或多个不 定域电子的空位的原子或离子(统称中心原 子)按一定的组成和空间构型所形成的化合 物。
5
一般将中心原子(或离子)与它周围按一定 几何构型围绕着的阴离子或中性分子配体以配位 键结合的复杂分子或离子,称为配位单元。
14
双基配体:草酸根 1
C
2O
2 4
O O 2– CC
OO
••
••
六基配体:乙二胺四乙酸根(简称 EDTA)
••
O OC H2C
• • 4–
CH2 CO O
•• ••
N CH2 CH2 N
O OC H2C
••

第八章配位平衡和配位滴定法ppt课件

第八章配位平衡和配位滴定法ppt课件

K f
1
(
K
a
)6
Kf越小,即生成的配合物稳定性越小;Ka越小, 即生成 的酸越弱,K就越大。
Fe3+ + 6F3OH-
[FeF6]3+
Fe(OH)3↓
既要考虑配位体的酸效应,又要考虑金属离子的水解效应。
2. 沉淀反应对配位平衡的影响
[Cu(NH3) 4]2+
Cu2+ + 4NH3 +
S2-
CuS↓
y 2.2310-7
二、配位平衡的移动
Mn+ + x L-
水解 氧化还原 沉淀
酸效应
MLx(n-x)
1. 酸度的影响 2.沉淀影响 3.氧化还原的影响
1. 酸度的影响
Fe3+ + 6F+ 6H+
[FeF6]36HF
总反应为:[FeF6]3- +6H+
Fe3+ + 6HF
K
c(Fe3 ) c6 (HF) c(Fe3 ) c6 (HF) • c6 (F- ) c([FeF6 ]3 ) c6 (H ) c([FeF6 ]3 ) c6 (H ) c6 (F- )
2. 配位体和配位原子 有孤电子对
Na[BF4]中[BF4]-是配位体, F为配位原子. a 单基配位体(一个配位体中只有一个配位原子)
含氮配位体 NH3 、 NCS-
含氧配位体 H2O 、 OH-
含卤素配位体 F- 、 CI- 、 Br- 、 I- 含碳配位体 CN- 、 CO
含硫配位体 SCN-
代入稳定常数表达式得:
Kf
c(Ag(NH3 )2 ) c(Ag )c2 (NH3 )

《配位平衡教学》课件

《配位平衡教学》课件
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实验目的:了解配位平衡的 基本原理和实验方法
实验步骤:配制溶液、滴定、 记录数据、分析结果等
实验注意事项:注意安全、 准确操作、认真记录等
配位平衡应用实例
化学实验:配位 平衡在化学反应 中的应用
生物医学:配位平 衡在药物设计和生 物医学中的应用
环境科学:配位 平衡在环境污染 治理中的应用
材料科学:配位平 衡在新材料设计和 合成中的应用
配位平衡教学 PPT课件内容
配位平衡基本概念
配位平衡:指在化学反应中,一种物质与另一种物质形成稳定的化学键的过程 配位平衡常数:描述配位平衡状态的常数,用于衡量配位平衡的程度 配位平衡反应:指在配位平衡状态下,一种物质与另一种物质形成稳定的化学键的反应 配位平衡原理:指在配位平衡状态下,一种物质与另一种物质形成稳定的化学键的原理
教学方法效果评估
学生参与度:观察学生在课堂上的参与程度,如回答问题、讨论等 学习成果:通过测试、作业等方式评估学生的学习成果 教学方法适用性:根据学生的反馈和教师的观察,评估教学方法的适用性
教学方法创新性:评估教学方法的创新性和独特性,是否对学生的学习产生积极影响
教学方法改进建议
采用互动式教学, 增加学生参与度
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无机化学 配位化合物PPT课件

无机化学 配位化合物PPT课件
获1913年诺贝尔化学奖
1893年苏黎世大学维尔纳 (Werner A)教授对这类化 合物本性提出了天才见解, 被后人称为维尔纳配位学 说,成为配位化学的奠基 人。维尔纳因此而获得 1913年诺贝尔化学奖。
维尔纳 (Werner, A, 1866-1919)
配位化学的奠基人—维尔纳
配位化学是当今化学学科的前沿领域之一, 配合物在医疗、药物、分离分析、染料、化学合 成等诸多方面具有极为广泛的应用。
② 配离子的解离如同弱电解质:
[Cu(NH3)4]2+
Hale Waihona Puke Cu2++4NH3
浓度非常低
+
+ [Cu(NH3)4]2+
[Cu(NH3)4]2+
Cu2+
Cu2+ 4NH3
4NH3
配离子解离出中心原子和配体,同
时,二者C重u(新O结H合)2成配离子Cu,S是动态平
衡的过程,这种平衡就叫做配位平衡。
一、稳定常数
内界
外界
离子键
➢ 配合物的解离如同强电解质:
[Cu(NH3)4]SO4→[Cu(NH3)4]2++SO42-
[ Cu (NH3)4 ]2+
中心原子 配体 配位键
➢ 配离子的解离如同弱电解质:
[Cu(NH3)4]2+
Cu2+ + 4 NH3
配合物的解离:
① 配合物的解离如同强电解质:
[Cu(NH3)4]SO4→[Cu(NH3)4]2++SO42-
Fe4[Fe(CN)6]3 [Cu(NH3)4]SO4
K2[Ag(CN)2]
[Ag(NH3)2]OH

配位化合物与配位滴定法—配合物的解离平衡(基础化学课件)

配位化合物与配位滴定法—配合物的解离平衡(基础化学课件)

K稳越大,Ksp越大沉淀越易溶解生成配离子。
3、氧化还原反应对配位平衡的影响
氧化还原反应可改变金属离子的浓度,使 配位平衡移动。
➢在氧化还原平衡体系中加入配位剂能与其中
的氧化剂或还原剂反应生成稳定的配合物,使 金属离子浓度发生改变(即电极电势E改变)而 改变氧化还原反应的方向。
例如:
在血红色的Fe(SCN)3溶液中加入SnCl2,血红色消失。
练习
例 : 若 只 考 虑 酸 效 应 , 计 算 pH=1.0 和 pH=6.0 时 PbY的lgK‘PbY值。
配位平衡移动
(配位平衡与其它平衡一样遵循吕·查德原理 )
1、酸度对配位平衡的影响 配位体的酸效应(配体与H+结合使配离子稳定性降低的作用)
[Cu(NH3)4]2+
Cu2+ + 4NH3

L MLn
M(L)
=
[M'] [M]
主反应 辅助配位效应引起的副反应
3、配合物的条件稳定常数(有效稳定常数)
配位反应 M + Y
MY
副反应系数
αY(H)
稳定常数
K MY
[MY ] [M ][Y ]
条件稳定常数 K 'MY [MY ] [M ][Y ']
lgK’MY = lgKMY - lg αY(H)
平衡移动方向
+ 4H+
4 NH4+
酸度↑(PH越低) →配位体浓度↓→配离子稳
定性降低(酸效应越强)。
水解效应(金属离子与OH-结合使配离子稳定性降低的作用)
[FeF6]3-
Fe3+ + 6F-
平衡移动方向
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配体: NH3 配位原子: N
配位数: 6
[Co(NO2)3(NH3)3]
三硝基•三氨合钴(Ⅲ)
配体: NH3,NO2 配位数:
配位原子: N 6
苏花卫
主要内容回顾
1 配离子 由中心原子(阳离子或原子)与一定数目的配体(离
子或中性分子) ,通过配位键结合,并按一定组成 和空间构型形成的复杂离子,称为配离子。 2 配位分子
苏花卫
由单齿配体形成的配合物,中心离子的配位数 等于配体的数目;由多齿配体形成的配合物,配 体的数目不等于中心离子的配位数。
eg:[Cu(en)2]2+中的乙二胺(en)是双齿配体, 即每1个en有2个N原子与中心离子Cu2+配位,在此, Cu2+的配位数是4而不是2。
增大配体的浓度或降低反应的温度,都有利 于形成高配位数的配合物。
苏花卫
6 配离子的电荷数
中心离子和配体电荷的代数和即为配离子的电荷。 eg:K3[Fe(CN)6]中配离子的电荷数可根据Fe3+
和6个CN-电荷的代数和判定为-3,也可根据合物 的外界离子(3个K+)电荷数判定[Fe(CN)6]3-的电荷 数为-3。
[PtCl6]2-的电荷数是-2, [Co(NH3)3(H2O)Cl2]+的电荷数是+1。
K[PtCl3NH3] 三氯·一氨合铂(Ⅱ)酸钾 [Co(N3)(NH3)5]SO4 硫酸叠氮·五氨合钴(Ⅲ) [PtNO2NH3NH2OH(Py)]Cl 氯化一硝基·一氨·
一羟胺·吡啶合铂(Ⅱ) (2) 配位原子元素符号的英文字母顺序 eg:[Co(NH3)5H2O]Cl3 三氯化五氨·一水合钴(Ⅲ)
[Pt(NO2)NH3(NH2OH)(Py)]Cl 氯化硝基•一氨•羟胺•吡啶合铂(Ⅱ) 苏花卫
(3)配离子电荷为零的配位分子
[Pt(NH3)2Cl2] 二氯•二氨合铂(Ⅱ)
[Ni(CO)4] 四羰基合镍
[Pt(NH2)NO2(NH3)2] 一氨基•一硝基•二氨合铂(Ⅱ) 苏花卫
课堂练习:
[Co(NH3)6]3+ 六氨合钴(Ⅲ)配离子
[KAl(SO4)2.12H2O]是复盐而不是配位化合物
苏花卫
(二)配位化合物的组成
苏花卫
1 内界
在配合物化学式中用方括号表示内 界。
配合物的内界能稳定地存在于晶 体及水溶液中。它是配合物的特征部 分,由中心离子与配体结合而成,它 的结构和性质与其他离子不同。
eg:[Cu(NH3)4]2+
苏花卫
配阴离子[PtCl6]2配位分子
多数配离子既能存在于晶体中,又能存在于水溶液中。
苏花卫
eg:[Cu(H2O)4]2+
eg:H[AuCl4]
配体
配位键 中心原子
苏花卫
2 配位分子
不带电荷的电中性配位化合物。 [CoCl3(NH3)3]、[Ni(CO)4]、[Fe(CO)5]等。
3 配位化合物
含有配离子的化合物以及中性配位分子统称为 配位化合物,简称配合物。
在配体中提供孤对电子与形成体形成配位键的原 子称为配位原子。eg:[Co(NH3)4]2+中的NH3是配体, 如配体NH3中的N是配位原子。
常见的配位原子为电负性较大的非金属原子C、N、 P、O、S、和卤素等原子。
(配位原子挑着扁担(N)进了杨(O)树林(P),扁担里放着六(S)个炭(C)炉(X) 子)
苏花卫
(三)配位化合物的命名(重点) 1 命名原则
配合物的命名与一般无机化合物的命名原则相 同:先提阴离子,再提阳离子。
若阴离子为简单离子,称某化某。 若阴离子为复杂离子,称某酸某。
苏花卫
2 内界的命名次序
配位体数—配位体名称— 合—中心离子(中心离子氧化 数)
不同配体名称之间以中圆 点“ • ”分开,相同的配体个 数用倍数词头二、三、四等数 字表示。
苏花卫
根据一个配体中所含配位原子数目的不同,可
将配体分为单齿配体和多齿配体。
(1)单齿配体:一个配体中只有一个配位原子,如
NH3,H2O,OH-,X-,CN-,SCN-,CO等。
eg:Ag+与NH3结合
Ag+ + 2NH3 → [H3N:→Ag←:NH3]+ 配位体是清路( X-,CN- )工人,看到他俩在路 上安睡( NH3,H2O ),就知道自己躺枪(CO, OH- )了。
苏花卫
2 内界的命名次序 (1) 无机配体在前,有机配体列在后 eg:[PtCl2(Ph3P)2]二氯·二(三苯基磷)合铂(Ⅱ) (2) 先列出阴离子名称,后列出阳离子名称,最后 列出中性分子的名称 eg:K[PtCl3NH3] 三氯·一氨合铂(Ⅱ)酸钾
[Co(N3)(NH3)5]SO4 硫酸叠氮·五氨合钴(Ⅲ) (3) 同类配体的名称,按配位原子元素符号的英 文字母顺序排列 eg:[Co(NH3)5H2O]Cl3 三氯化五氨·一水合钴(Ⅲ)
eg:Ag+与NH3结合 Ag+ + 2NH3 → [H3N:→Ag←:NH3]+ 配位体是清路( X-,CN- )工人,看到他俩在路 上安睡( NH3,H2O ),就知道自己躺枪(CO, OH- )了。
(2)多齿配体:一个配体中有两个或两个以上的配位 原子,如乙二胺(en)、EDTA、C2O42-。
第二单元课题4
一 配位化合物
(一)概念 (二)组成 (三)命名 (四)螯合物
二 配位平衡
(一)K稳与K不稳 (二)计算
苏花卫
一 配位化合物
自然界中,绝大多数无机化合物都是以 配位化合物的形式存在的。
配位化合物具有多种独特的性能与较为复杂 的结构,是现代无机化学的重要研究方向。
苏花卫
在分析化学中,常利用许多配合物有特征 的颜色来定性鉴定某些金属离子。
苏花卫
7 命名实例
(1)配离子是阴离子的配合物
K4[Fe(CN)6] 六氰合铁(Ⅱ)酸钾(亚铁氰化钾,俗称黄血盐)
K3[Fe(CN)6] 六氰合铁(Ⅲ)酸钾(铁氰化钾、俗称赤血盐)
K[PtCl3NH3] 三氯•一氨合铂(Ⅱ)酸钾
H2[PtCl6] 六氯合铂(IV)酸
(NH4)[Co(NH3)2(NO2)4] 四硝基•二氨合钴(Ⅲ)酸铵
(中心离子打着铁伞,上面鼓着两个铜人。) 4 配位原子
常见的配位原子为电负性较大的非金属原子C、N、 P、O、S、和卤素等原子。 (配位原子挑着扁担(N)进了杨(O)树林(P),扁 担里放着六(S)个炭(C)炉(X)子)
苏花卫
5、配体
单齿配体和多齿配体。
(1)单齿配体:一个配体中只有一个配位原子,如 NH3,H2O,-OH,X-,CN-,SCN-,CO等。
(6) 配体化学式相同但配位原子不同如(-SCN,NCS(异硫氰根)),则按配位原子元素符号的字母顺 序排列。若配位原子尚不清楚,则以配位个体的化 学式中所列的顺序为准
苏花卫
3 命名实例
(1)配离子是阴离子的配合物
K4[Fe(CN)6] 六氰合铁(Ⅱ)酸钾(亚铁氰化钾,俗称黄血盐)
K3[Fe(CN)6] 六氰合铁(Ⅲ)酸钾(铁氰化钾、俗称赤血盐)
[Cu(en)2]2+
.. H 2 C H 2 N
..N H 2 C H 2 2
Cu
.. H 2 C H 2 N
..N H 2 C H 2
苏花卫
由中心原子与多齿配体所形成的具有环状结构 的配位化合物称为螯合物。
苏花卫
5 配位数
与中心离子或中心原子直接以配位键相结合的配 位原子的总数。
eg:[Cu(NH3)4]2+中,Cu2+的配位数为4; [Cr(H2O)4Cl2]+中Cr3+的配位数为6。 目前已知形成体的配位数有2、4、6、8,其中 最常见的配位数为2、4和6。
苏花卫
6 内界的命名次序 (1) 先后顺序:无机、有机;阴离子、阳离子、中 性分子;较少原子数的配体,较多原子数的配体 eg:[PtCl2(Ph3P)2]二氯·二(三苯基磷)合铂(Ⅱ)
苏花卫
(4)同类配体中若配位原子相同,则将含较少原子 数的配体列前,较多原子数的配体列后 eg:[PtNO2NH3NH2OH(Py)]Cl 氯化一硝基·一 氨·一羟胺·吡啶合铂(Ⅱ) (5)若配位原子相同,配体中含原子数目也相同, 则按在结构式中与配位原子相连的原子的元素符 号的字母顺序排列
苏花卫
K[PtCl3NH3] 三氯•一氨合铂(Ⅱ)酸钾
H2[PtCl6] 六氯合铂(IV)酸
(NH4)[Co(NH3)2(NO2)4] 四硝基•二氨合钴(Ⅲ)酸铵
苏花卫
(2)配离子是阳离子的配合物
[Co(NH3)5Cl2]Cl 氯化二氯•五氨合钴(Ⅲ)
[Co(NH3)5H2O]Cl3 三氯化五氨•一水合钴(Ⅲ)
不带电荷的电中性配位化合物。 [CoCl3(NH3)3]、[Ni(CO)4]、[Fe(CO)5]等。
3 配位化合物 含有配离子的化合物以及中性配位分子统称为配位
化合物,简称配合物。
苏花卫
(二)配位化合物的组成
苏花卫
3 中心原子central atom 中心原子或中心离子统称为配合物的形成体。
如:Fe3+、Cu2+、Co2+、Ag+、Cu+等;
苏花卫
在湿法冶金中,提取贵金属常用到配位反 应。如Au,Ag能与NaCN溶液作用,生成稳 定的[Au(CN)2]-和[Ag(CN)2]-配离子而从矿石 中提取出来。
4Au + 8NaCN + 2H2O + O2 +4NaOH
4Na[Au(CN)2]
苏花卫
一 配位化合物
实验室常见的NH3、H2O、CuSO4、AgCl等化 合物之间,还可进一步形成复杂的化合物,如 [Cu(NH3)2]SO4、[Cu(H2O)4]SO4、[Ag(NH3)2]Cl。
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