药品养护管理制度示范文本
药品养护的管理制度范文
药品养护的管理制度范文第一章总则第一条为了规范药品养护工作，确保药品的质量和安全性，提高药品的存储和使用效果，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内对药品养护工作的管理。
第三条药品养护工作的目标是确保药品的质量和安全，提高药品的保管效率，防止药品的浪费和损坏。
第四条药品养护工作的原则是科学管理、标准操作、全员参与、责权明确。
第五条医疗机构应建立药品养护工作的质量管理体系，明确养护工作的组织架构和职责分工。
第六条药品养护工作应符合相关法律法规和行业标准，严格执行医疗机构的相关规章制度。
第二章药品养护的组织架构第七条医疗机构应设立药品养护部门或委托相关部门负责药品养护工作。
第八条药品养护部门的职责包括负责药品的接收、仓库管理、发放、过期药品的处理等工作。
第九条药品养护部门应配备专业的药师和仓库管理员，定期开展相关培训，提升工作技能。
第十条药品养护部门应与采购部门、临床部门、财务部门等相关部门建立协作机制，共同做好药品养护工作。
第三章药品养护的工作流程第十一条药品养护工作应按照以下流程进行：1. 药品接收：接收药品时应仔细核对药品的名称、规格、数量等信息，并对药品进行验收。
2. 药品分类存储：按照药品的性质、用途和储存要求进行分类存放，并进行标识。
3. 药品保质期管理：严格按照药品的保质期进行管理，及时清理过期药品。
4. 药品库存管理：建立药品库存台账，记录药品的库存量、进货量和消耗量，做好药品的补货和报废工作。
5. 药品发放管理：对临床部门的药品发放进行登记和记录，确保发放的药品准确无误。
第四章药品养护的具体要求第十二条药品养护应严格按照药品的贮存条件进行操作，储存药品的环境应保持干燥、通风、清洁。
第十三条药品养护部门应制定药品养护的标准操作规程，明确每个环节的具体要求和责任人。
第十四条药品仓库应定期进行清洁和消毒，药品的储存架、箱等设备应定期检查和维护。
第十五条药品的储存容器应符合相关标准，药品的包装袋、桶等应完好无损，防止药品受潮和污染。
药品养护的管理制度范文
药品养护的管理制度范文药品养护的管理制度是医疗机构和药店等药品经营场所必须遵守的一项重要规定。
它涉及到对药品的质量、存储、销售等方面的管理，是确保药品安全、有效使用的基础。
下面将就药品养护的管理制度进行详细阐述。
一、药品存储管理1. 规范药品存放位置。
医疗机构和药店应设置专门的存放药品的区域，保证药品存放区干燥、通风、温度适宜，并防止阳光直接照射。
2. 区分药品分类存放。
药品应按照不同的类型进行分类存放，如中药、西药、处方药、非处方药等，以便于管理和取用。
3. 药品摆放整齐。
在存放药品时应注意整齐摆放，避免交叉混杂，以免造成误用或交叉感染。
4. 合理利用储存空间。
医疗机构和药店应合理利用存放空间，采取适当的货架、标签等管理手段，方便管理和取用。
二、药品质量管理1. 定期检查药品有效期。
医疗机构和药店应定期检查药品有效期，并及时淘汰过期药品，防止使用过期药品带来潜在的风险。
2. 药品不得受潮、受热。
药品应避免阳光直射、高温环境，防止药品受潮、受热导致药效降低或变质。
3. 药品禁止与有害物品接触。
药品存放区域应与有害物品隔离，防止有害物品对药品质量的影响。
4. 控制药品进货渠道。
医疗机构和药店应与合法合规的药品供应商建立稳定的合作关系，确保进货渠道的可靠性和药品质量的可控性。
三、药品销售管理1. 实行严格的出库管理。
医疗机构和药店应制定出库管理制度，凡是进行药品销售的，必须按规定的程序进行出库，并记录相应的信息，确保药品流向的可追溯性。
2. 加强药品销售人员培训。
医疗机构和药店应加强对药品销售人员的培训，提高其对药品知识和管理规定的了解，确保药品销售过程的规范性和安全性。
3. 严格执行药品售后管理制度。
医疗机构和药店售出的药品，应建立售后管理制度，及时跟踪和处理药品使用过程中出现的问题，并保证及时提供咨询、投诉受理等服务。
四、药品养护的监督检查1. 设立药品养护监督检查机构。
医疗机构和药店应设置专门的药品养护监督检查机构，负责对药品养护情况的监督检查，及时发现和纠正问题。
药品养护管理制度范本
药品养护管理制度范本第一章总则第一条为规范药品养护管理行为，确保药品的安全、有效性和可追溯性，提高医疗卫生服务质量，保障患者的用药安全，制定本制度。
第二条本制度适用于所有医疗卫生机构、药店、药品生产企业以及其他未列明的具有药品养护管理需要的单位。
第三条药品养护管理的原则是：科学、规范、安全、有效、经济、便捷、可追溯。
第四条药品养护管理工作由负责药品养护管理的部门负责，相关人员必须具备相应的专业知识和技能。
同时，药品养护管理涉及的人员必须接受相关培训，并不定期的进行复核和督导。
第五条制度的具体内容由各地实际情况和现有法规法规规定，结合《药品管理法》、《药品养护管理规范》等文件，可以在本制度的基础上进行完善和补充。
第二章药品养护管理机构第六条医疗卫生机构应设立药品养护管理机构，由专职人员负责，必须具备相关的专业知识和技能。
第七条药店应设立药品养护管理机构，由专职人员负责，必须具备相关的专业知识和技能。
第八条药品生产企业应设立药品养护管理机构，由专职人员负责，必须具备相关的专业知识和技能。
第九条药品养护管理机构的主要职责包括：对药品进行定期检查、清点、整理、标记、记录等工作；定期对药品进行质量检验；对过期、损坏、受潮等药品进行处置等。
第三章药品养护管理流程第十条药品养护管理流程包括药品进货验收、药品存储管理、药品销售管理、药品退货管理等环节。
第十一条药品进货验收应按照相关规定进行，包括对药品的批号、生产日期、有效期、包装是否完好等方面进行检查。
第十二条药品存储管理应遵循规范要求，要保持药品库房内干燥、通风、避光、防潮，并根据药品性质进行分类存放。
第十三条药品销售管理应遵循相关政策和法规，对患者提供合理、准确、规范的用药指导。
第十四条药品退货管理应按照相关规定进行，对退货的药品进行详细记录和登记，确保药品的安全和有效性。
第四章药品养护管理的应用第十五条药品养护管理的应用包括利用药品管理软件、建立药品档案、定期对药品进行盘点等。
药品养护管理制度(三篇)
药品养护管理制度第一章总则第一条为了规范药品的储存和养护工作，确保药品的安全、有效和正常使用，增强药品管理的科学性和规范性，制定本制度。
第二条本制度适用于所有相关部门，包括药店、医院、制药企业等药品管理单位。
第三条本制度的宗旨是遵循以人为本、科学管理的原则，实行分类管理、分层管理和责任到人的管理模式，促进药品养护工作的规范化和提高药品管理水平。
第四条养护工作的核心任务是储存安全和药效保持。
要以养护员为主导，建立健全的养护体系和养护流程，确保药品的质量和安全。
第五条全体工作人员应当遵守本制度，严格执行各项管理规定，依法履行职责，发挥各自的专业优势，共同促进药品养护工作的开展。
第二章药品养护管理要求第六条养护员要熟悉药品储存和养护技术规范，确保药品在适宜的环境下储存，避免药品变质、受潮等情况的发生。
第七条养护员要定期对药品进行检查和检测，及时发现和处理药品的问题，确保药品在储存期间保持良好的状态。
第八条养护员要按照药品的特性和要求，采取合适的措施保护药品，避免受到日光、潮湿、高温等外界因素的影响。
第九条养护员要做好药品的整理和分类工作，确保不同类型和不同批次的药品能够分开储存、易于取用。
第十条养护员要建立药品档案，记录药品的来源、入库时间、储存条件等信息，便于药品的追溯和管理。
第十一条养护员要定期组织药品的清理工作，清除过期、变质和不合格的药品，确保库存药品的质量和安全。
第三章药品养护管理流程第十二条入库环节：药品入库前要进行验收和检查，确保药品符合规定的质量和安全要求。
入库后要进行分类、整理和标识，以方便药品的取用和管理。
第十三条储存环节：药品要按照规定的条件进行储存，保证在适宜的温度、湿度和光照下保存。
养护员要定期检查药品的储存环境，及时处理温度、湿度、光照等方面的问题。
第十四条使用环节：药品的取用要按照规定的程序进行，严禁私自取用和使用过期的药品。
使用药品后要及时记录使用情况，包括药品的用量、用途等信息。
药店药品养护管理制度范本
**第一章总则**第一条为加强本药店药品养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》等相关法律法规，结合本药店实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本药店所有药品的储存、养护、检查、处理等各个环节。
**第二章职责**第三条药店负责人负责全面领导药品养护管理工作，确保药品养护管理制度的有效实施。
第四条药品养护员负责具体执行药品养护管理工作，包括以下职责：1. 负责药品的入库、储存、养护、检查、处理等工作；2. 监测仓库温湿度，确保药品储存环境符合要求；3. 定期检查药品质量，发现问题及时报告并采取措施；4. 负责药品养护记录的填写和保管。
第五条保管员负责药品的入库、出库、储存等工作，并配合养护员做好药品养护管理工作。
**第三章药品储存与养护**第六条药品储存：1. 药品应按照温湿度要求储存，常温药品存放于0-30℃环境中，阴凉药品存放于不高于20℃环境中，冷藏药品存放于2-10℃环境中；2. 药品应按照品种、规格、剂型或用途分类整齐陈列，药品与非药品、内服药与外用药、中药材与中药饮片等应分开存放；3. 拆零药品应单独存放于拆零区，并保留原包装标签至该药品使用完为止；4. 药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。
第七条药品养护：1. 养护员应定期检查药品质量，对储存时间较长的药品进行重点检查；2. 对发现质量问题的药品，应立即隔离处理，并报告质量管理人员；3. 养护员应每日上午、下午各记录一次库房温湿度，并将记录保存备查。
**第四章药品检查与处理**第八条药品检查：1. 养护员每月对储存的药品进行检查，对陈列的药品每季度进行检查；2. 检查内容包括药品外观、包装、有效期、批号等；3. 检查中发现质量问题的药品，应立即隔离处理，并报告质量管理人员。
第九条药品处理：1. 对检查中发现质量问题的药品，应立即停止使用，并报告质量管理人员；2. 质量管理人员对不合格药品进行调查，并采取相应处理措施；3. 对不合格药品的处理记录应保存备查。
药品养护的管理制度模版
药品养护的管理制度模版第一章总则第一条为了加强药品养护管理，确保药品质量和安全，保障患者用药的合理性和有效性，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于本单位所有从事药品管理工作的人员，包括药房管理人员、药剂科工作人员、护士等。
第三条本管理制度的宗旨是：依法规范药品养护管理，确保药品质量和安全，提高服务质量，保障患者的健康权益。
第四条本管理制度遵循的原则是：科学性、规范性、全面性、先进性、可操作性。
第二章药品养护的基本要求和目标第五条药品养护的基本要求是：保证药品的质量稳定、有效期内、适应性强、无异味、无霉变等。
第六条药品养护的目标是：确保药品的质量安全性，防止过期药品流入市场，杜绝药品受潮、变质、虫蛀等现象的发生，有效延长药品的保质期。
第三章药品养护的组织管理第七条设立药品养护管理部门，负责药品养护工作的组织、协调和监督。
第八条药品养护管理部门的职责包括：（一）制定和修订药品养护管理制度，落实药品养护工作的各项要求；（二）组织制定药品养护计划，做好药品养护工作的布局和安排；（三）监督实施药品养护工作，确保各项工作按照规定进行；（四）定期开展药品养护培训，提高工作人员的业务水平和操作技能；（五）收集、整理和分析药品养护相关的数据和信息，为下一阶段的工作提供依据；（六）检查和评估药品养护工作，及时发现问题并提出改进意见。
第九条设立药品养护岗位，明确药品养护工作人员的职责和权限。
第十条药品养护工作人员的职责包括：（一）按照工作计划进行药品养护工作，保质保量完成任务；（二）按照规定进行药品检查和记录，确保药品的质量安全；（三）及时处置药品异常情况和问题，防止不良事件发生；（四）定期进行药品库存盘点，确保库存数量和质量的准确性；（五）参加药品养护培训，提高工作水平和技能；（六）协助药品养护管理部门开展药品养护相关工作。
第四章药品养护的具体措施第十一条常规养护（一）按照标签要求存放药品，并确保标签和药品一致；（二）按照药品要求将药品存放在干燥、通风、暗凉的地方；（三）定期检查药品包装是否完好，如发现损坏应及时更换；（四）定期检查药品的颜色、气味和外观，如发现异常应及时处理。
药品养护管理制度
药品养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品的储存和养护工作，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本单位实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位药品的储存、养护、运输和销售等环节。
第三条药品养护工作应当遵循预防为主、防治结合的原则，严格执行国家药品标准和规范，确保药品质量。
第二章组织机构和职责第四条药品养护管理工作由药品质量管理领导小组负责组织实施，下设药品养护组具体负责药品养护工作。
第五条药品养护组的职责：（一）制定药品养护计划和养护措施，组织实施药品养护工作；（二）对药品储存环境进行监测和控制，确保药品储存条件符合要求；（三）对药品进行定期和不定期检查，发现质量问题及时处理；（四）对药品养护过程中发现的不合格药品进行隔离、登记、报告和处理；（五）对养护人员进行培训和考核，提高养护人员业务水平；（六）完成药品质量管理领导小组交办的其他相关工作。
第三章药品储存环境管理第六条药品储存环境应当符合国家药品标准和规范要求，确保药品质量稳定。
第七条药品储存环境应当保持清洁、干燥、通风，防止药品受潮、霉变、虫蛀、鼠咬等质量问题的发生。
第八条药品储存环境应当实行温湿度监测和控制，确保药品储存条件符合要求。
第九条药品储存环境监测和控制应当遵守以下规定：（一）常温库温度控制在10℃-30℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（二）阴凉库温度控制在不超过20℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（三）冷库温度控制在2℃-10℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（四）药品储存环境监测和控制应当采用准确的监测仪器，确保监测数据准确可靠；（五）药品储存环境监测和控制应当每天进行两次，上午9:30和下午3:30各一次，并做好监测记录。
第四章药品养护管理第十条药品养护组应当根据药品的特性、储存环境等因素，制定药品养护计划和养护措施。
第十一条药品养护组应当对药品进行定期和不定期检查，发现质量问题及时处理。
中药房药品养护管理制度模版
中药房药品养护管理制度模版一、概述本药品养护管理制度是为了规范中药房药品的养护工作，提高药品的质量及安全性，确保药品能够有效发挥作用，并延长药品的使用寿命。
二、责任与义务1. 中药房负责人应对药品的养护工作负总责，明确药品养护的重要性，并制定养护计划。
2. 药品仓库管理员负责具体的药品养护工作，包括药品的定期检查、清理、整理以及温湿度的控制等。
3. 医务人员需要积极配合，按照规定使用及保管药品，及时上报药品的异常情况。
三、药品定期检查1. 药品仓库管理员应每天对仓库内的药品进行检查，发现异常情况应及时报告负责人。
2. 药品定期检查应包括以下内容：（1）药品的有效期检查，确保不使用过期药品。
（2）药品包装状况检查，如有破损或脱落应作相应处理。
（3）药品温湿度检查，保持适宜环境。
（4）整理药品，分类存放，方便取用。
四、药品清理与整理1. 药品仓库管理员应定期对药品进行清理和整理，确保药品的干净整洁。
2. 药品清理与整理应包括以下内容：（1）药品的灰尘清理，避免灰尘污染药品。
（2）药品瓶口的清洁，防止细菌滋生。
（3）整理药品摆放位置，确保易于取用和管理。
（4）清除过期药品，避免使用过期药品。
五、药品温湿度控制1. 药品仓库管理员应监控药品仓库的温湿度，确保环境符合药品保存要求。
2. 药品温湿度控制应遵循以下原则：（1）药品应存放在通风干燥的地方，防潮、防晒。
（2）药品温度控制在20℃-25℃之间，湿度控制在50%-60%之间。
六、药品异常情况报告1. 医务人员应及时上报药品的异常情况，包括但不限于药品变质、感染、损坏等。
2. 药品异常情况的报告应包括以下内容：（1）具体药品的名称、批号、生产日期等信息。
（2）异常现象的描述及发现的时间点。
（3）应急措施及后续处理措施。
七、药品采购与验收1. 中药房负责人应指定专人进行药品的采购与验收工作。
2. 药品采购与验收应遵循以下原则：（1）严格按照合同要求采购药品。
医院药品储存养护管理制度（5篇）
医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。
2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。
特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。
3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。
根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。
做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。
5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。
6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。
(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。
(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。
(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。
(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。
(4)化学原料药与其他药品分开存放。
8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。
(2)注射剂、内服药与外用药分开。
(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。
(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。
(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。
药品养护管理制度范本
药品养护管理制度范本第一章总则第一条为了确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于药品的储存、养护、配送和管理等活动。
第三条药品养护管理应遵循安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。
第二章药品储存第四条药品储存应按照药品的不同自然属性进行分类，防止差错、混淆、变质。
第五条药品储存应按照包装标示的温度要求进行，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。
第六条各库房储存药品相对湿度应保持在35%-75%。
第七条在人工作业的库房储存药品时，应按质量状态实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。
第八条储存药品时，应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。
第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混放。
第三章药品养护第十一条药品养护员应指导保管员对药品进行合理储存，营业员对陈列药品进行规范陈列。
第十二条养护员负责库房、营业厅的温、湿度监测和管理，每日上午、下午各进行一次监测，并记录在《温湿度监测记录表》上。
第十三条养护员每季度应将库内所有品种按30%、40%的比例循环检查一遍。
抽取件药品打开外包装箱，从中间和底部各取出一盒（瓶）药品检查外观质量、摇晃声音是否异常、中盒是否破损等。
若药品完好无损，应恢复原样。
第十四条每月对重点品种进行养护。
首营品种、药监部门重点检测品种、近效期品种等应进行检查。
检查药品外包装是否符合标准、药品有无短缺、破损，外观质量有无异常等。
发现问题及时悬挂黄牌，填写药品《停售通知单》，通知保管员暂停发货，并在养护系统中反映该问题药品，开票员暂停开票。
同时上报质量管理部复查处理。
第十五条养护员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防尘、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。
药品保管养护管理制度范本
一、总则为确保药品储存安全、质量稳定，提高药品使用效率，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等相关法律法规，特制定本制度。
二、药品储存1. 药品储存应遵循“分类存放、标识明确、专人负责、定期检查”的原则。
2. 药品应按照温湿度要求进行储存，具体要求如下：（1）常温药品：储存温度为0-30℃；（2）阴凉药品：储存温度不高于20℃；（3）冷藏药品：储存温度为2-10℃；（4）阴凉处药品：储存温度不高于20℃。
3. 药品储存应按照药品性质、剂型、规格等进行分类存放，并设置明显的标识。
4. 药品储存库房应具备通风、防潮、防尘、防虫、防鼠等条件。
5. 药品储存应实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色。
三、药品养护1. 药品养护人员应定期对药品进行检查，检查内容包括：（1）药品有效期、外观、包装、标签等；（2）药品储存环境温湿度；（3）药品储存设施设备运行状况；（4）药品储存库房清洁卫生情况。
2. 发现药品质量问题，应立即采取相应措施，如：（1）隔离不合格药品；（2）通知相关科室停止使用；（3）报告药品监督管理部门。
3. 药品养护人员应定期对药品进行养护，具体措施如下：（1）根据药品性质，采取适当的养护措施，如防潮、防霉、防虫等；（2）定期清理库房，保持库房清洁卫生；（3）对易燃易爆药品，采取特殊储存措施。
四、药品出库1. 药品出库应严格执行“先进先出”的原则。
2. 药品出库前，应检查药品的有效期、外观、包装、标签等，确保药品质量。
3. 药品出库时，应登记出库药品名称、规格、批号、数量等信息。
五、监督与考核1. 药品保管养护工作由药品管理部门负责监督。
2. 对药品保管养护工作进行定期考核，考核内容包括：（1）药品储存环境是否符合要求；（2）药品养护措施是否到位；（3）药品出库是否符合规定。
3. 对考核不合格的，责令整改；对整改仍不合格的，追究相关人员责任。
六、附则1. 本制度自发布之日起施行。
药品养护管理制度模板
药品养护管理制度模板一、目的为确保药品质量安全，防止药品变质、污染，保障患者用药安全，特制定本药品养护管理制度。
二、适用范围本制度适用于本医疗机构内所有药品的养护工作。
三、药品养护原则1. 药品养护应遵循科学、规范、安全、有效的原则。
2. 应定期对药品进行质量检查，确保药品质量符合规定标准。
四、药品养护职责1. 药库负责人负责药品养护工作的组织和监督。
2. 药品养护人员负责药品的日常养护工作。
五、药品养护内容1. 药品储存：药品应存放在干燥、避光、清洁、温度适宜的环境中。
2. 温湿度控制：根据药品特性，调整储存环境的温湿度，确保药品稳定性。
3. 定期检查：定期对药品进行检查，包括外观、包装、有效期等。
4. 药品轮换：实行先进先出原则，及时更新过期或接近过期的药品。
5. 药品退换：对质量问题或损坏的药品，应及时进行退换处理。
六、药品养护记录1. 建立药品养护档案，记录药品的进货、储存、检查、退换等信息。
2. 养护记录应详细、准确，保存期限不得少于药品有效期后一年。
七、药品养护培训1. 定期对药品养护人员进行培训，提高其业务能力和药品养护意识。
2. 培训内容包括药品知识、养护技术、相关法规等。
八、监督检查1. 药库负责人应定期对药品养护工作进行检查，确保制度的执行。
2. 对违反药品养护管理制度的行为，应及时纠正并记录。
九、附则1. 本制度自发布之日起执行。
2. 对本制度的修改和解释权归药库管理部门所有。
请根据实际情况调整和完善上述模板内容，以适应具体的药品养护管理需求。
医院药品储存养护管理制度范文（4篇）
医院药品储存养护管理制度范文第一章总则第一条为规范医院药品储存养护管理工作，确保药品质量和安全使用，制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有涉及药品储存养护的部门和人员。
第三条医院药品储存养护工作应遵守《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《药品储存管理规范》等法律法规以及国家有关药品质量管理和安全使用的规定。
第二章药品储存第四条医院应设立药品储藏室，对药品进行储存。
第五条药品储藏室应符合卫生要求，通风干燥、不受潮、不受阳光直射。
第六条药品储藏室内温度应控制在15-25摄氏度之间，相对湿度控制在45-65%之间。
第七条药品储藏室应划分出不同的区域或货架，按药物类别、批号等进行分类存放，不同类别的药品应分开存放。
第八条药品储藏室内的货架、柜子等设备应保持整洁，有良好的结构和材料，不易产生静电、污染药品。
第九条药品储藏室的进出口应有监控制度，确保药品的安全和完整。
第十条药品在储藏室内应有明确的标识，包括药品名称、生产厂家、批号、存放位置等信息。
第三章药品养护第十一条医院应建立药品养护制度，定期对药品进行养护和检查。
第十二条药品养护应遵循“先进先出”原则，确保药品的有效期和质量。
第十三条药品养护应配备专业人员，对药品进行定期检查和整理，确保药品包装完好无损。
第十四条药品养护人员应定期检查药品的有效期，并及时下架即将过期的药品。
第十五条药品养护人员应对药品进行整理、分类，并制定清晰的存放标准，确保药品易于查找、使用。
第十六条药品养护人员应对存放期满的药品，进行处理或报废，确保不被误用。
第四章药品管理第十七条医院应设立药品管理部门，负责整体药品管理工作。
第十八条药品管理部门应制定药品管理制度，对药品的采购、收发、储存、养护、更新等环节进行管理。
第十九条医院应建立药品台账，记录药品的进出、消耗情况，并定期进行盘点。
第二十条药品管理部门应定期对药品进行库存清查，以及不定期的药品质量抽查，确保药品质量和安全。
药品养护的管理制度(5篇)
药品养护的管理制度1为规范药品仓储养护管理，确保储存药品质里，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
2建立和健全药品养护组织，配备与经营规模相适应的养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经岗位培训和地市级含以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。
3坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。
4质量管理部负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作情况等。
5养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工作，根据库房温湿度状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并做好记录。
每日上午9时、下午3时各记录一次库内温湿度。
6根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
7对效期不足____个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品催销表。
8对养护中发现有质量问题的药品，应暂停销售，及时通知质量管理部门进行复查处理。
9定期汇总、分析养护工作信息，并上报质量管理部。
药品养护的管理制度（2）是指在医疗机构、医药企业等药品使用单位中建立和实施的一套规范和管理要求，旨在确保药品的质量、安全和有效性，保障患者用药的权益。
下面将从药品养护的意义、管理制度的构建和实施、药品养护的具体措施等方面进行论述。
一、药品养护的意义药品养护是保证药品质量的重要环节，在医疗机构和医药企业中具有重要的意义：1.确保药品的质量安全。
药品是医疗工作的重要支撑，药品质量的好坏直接关系到患者的治疗效果和用药安全。
通过建立药品养护的管理制度，可以加强对药品的监管，确保药品质量的稳定和安全性。
2.提高药物治疗效果。
药品养护管理制度要求对药品进行合理的保存、使用和维护，避免药品在贮存、分配和使用过程中的污染和损坏，提高药品的药效和稳定性，从而提高药物治疗的效果。
中药房药品养护管理制度（5篇）
中药房药品养护管理制度目的：确保药物质量，保障用药安全。
依据：《中华人民共和国药品管理法》、《医院中药饮片管理规范》适用范围：药品储存、药品养护管理。
职责权限：中成药、中药饮片仓储。
一、坚持预防为主的原则，按照药品理化性能和储存条件的规定，结合仓储实际情况，组织好药品的分类，合理存放。
二、定期进行循环质量养护检查，一般药品每季度一次，近效期、易变质药品增加检查次数，并做好养护检查记录。
三、做好夏防、冬防和梅雨季节的药品养护工作，确保药品质量。
四、对于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长药品，应做有标示或另放。
五、养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停销售。
六、养护人员应做好温湿度管理工作，特别是针对中药材、中药饮片。
根据气候环境变化，采取干燥、除湿等相应的养护措施七、正确使用养护设备，定期检查保养自觉学习药品业务知识，提高养护技能。
八、做好养护检查记录。
中药房药品养护管理制度（2）的目的是为了确保药品安全、有效，并延长药品的使用寿命。
以下是一些建议的中药房药品养护管理制度：1. 贮存环境：中药房内应保持整洁干净，温度适宜，湿度控制在相对稳定的范围内。
药材和药品应储存在阴凉、干燥、通风的地方，远离阳光直射和潮湿环境。
2. 贮存区域划分：根据药品的特性和贮存要求，将中药房划分为不同的贮存区域，如中药饮片区、中药颗粒区、煎剂区等。
不同区域的药品要分开贮存，防止交叉污染。
3. 药品分类标识：对存放在中药房的药品进行分类标识，如按中药或西药、按功效或疾病分类等，以便于查找和管理。
应在每一批药品箱上标明药品名称、批号、生产日期和保质期等信息。
4. 定期检查和清理：定期检查中药房内的药品，并进行清理和补充。
过期和损坏的药品应及时处理并记录，以避免使用过期或质量下降的药品。
5. 温度和湿度控制：根据药品的要求，设置恒温恒湿设备，保持合适的温湿度条件。
定期检查和记录温湿度，确保在符合药品贮存要求的范围内。
药品养护管理制度范文(4篇)
药品养护管理制度范文第一章总则第一条目的和依据为了规范药品养护管理工作，确保药品的质量和安全，提高药品的使用效能，制定本制度。
本制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理条例》等相关法律法规。
第二条适用范围本制度适用于所有使用、养护和管理药品的单位或个人。
第二章药品养护管理机构和职责第三条药品养护管理机构设置单位应当设立药品养护管理机构，负责药品养护管理工作。
药品养护管理机构由专职人员组成，负责药品的采购、存储和使用管理。
第四条药品养护管理机构职责（一）负责药品的采购和养护工作，确保选购到质量合格、合理适用的药品。
（二）按照规定的方法和条件，对药品进行妥善的保存、检查和保养。
（三）建立药品养护管理档案，实行药品追溯制度。
（四）制定药品养护管理制度和操作规程，确保工作规范、有序进行。
第三章药品养护管理要求第五条药品采购要求（一）药品采购应当通过正规渠道进行，选择具有合格药品经营资质的供应商。
（二）采购的药品应当经过质量检验合格，符合药品注册规定。
（三）在采购药品时，应当按照药品目录规定选择药品品种和规格。
（四）采购药品应当按照计划进行，不得超过需要量，避免药品库存积压。
第六条药品存储要求（一）存放药品的场所应当干燥、通风、防潮，温度适宜，避免阳光直射。
（二）药品存放区域应当干净整洁，避免与有毒有害物品、食品、饮料等存放在一起。
（三）药品应当分类存放，不同类别的药品应当分开存放，避免混淆。
（四）药品的包装应当完整，标签清晰，便于辨认和管理。
第七条药品使用要求（一）使用药品应当遵守药品使用说明书和医生的指导，按照规定的剂量和用法用量使用。
（二）对于过期的药品，应当及时处理，不得继续使用。
（三）药品使用人员应当按照规定的操作程序使用药品，遵守相关安全规定。
（四）药品使用记录应当完整、准确，包括药品的名称、批号、使用人员、用量等信息。
第四章药品养护管理措施第八条药品养护管理措施（一）建立药品养护管理档案，记录药品的采购、存储和使用情况。
药品养护管理制度篇范文
药品养护管理制度篇范文药品养护管理制度篇一、背景与意义随着科学技术的进步和人民生活水平的提高，药品在社会中的地位变得越来越重要。
药品的质量直接关系到人民群众的生命健康，对于保障社会安全和促进经济发展具有重要意义。
药品的养护管理制度对于保证药品的质量和安全，防止药品的损毁和浪费具有重要意义。
因此，建立健全的药品养护管理制度，对于提升药品养护工作的质量和效率具有重要意义。
二、药品养护管理制度的基本原则（一）安全性原则药品养护管理制度的首要原则是保证药品的安全性。
具体而言，养护工作人员应严格遵守药品养护操作规程，确保药品的储存环境符合要求，防止药品受潮、霉变或被其他有害物质污染。
同时，要根据不同类型的药品，合理分配药品储存空间，确保药品质量不受影响。
（二）规范性原则药品养护管理制度要建立一套完善的规范性制度，以确保从药品进库到出库的全过程规范化操作。
药品养护工作人员应按照规程进行操作，严格执行各项规定，做到工作程序和操作规范化。
（三）综合性原则药品养护管理制度要综合运用多种手段，以确保药品的质量和安全。
如对于特殊温度要求的药品，应建立恒温设备，确保药品的温度在合适范围内；对于容易受潮的药品，要采取密封措施，防止湿气侵入；对于易损坏的药品，要进行特殊包装和标识，确保药品的完整性。
（四）追朔性原则药品养护管理制度要建立药品追溯制度，对药品从进口到流通、销售的全过程进行追溯。
同时，要建立健全的药品养护档案管理制度，使每一批次的药品都能够找到其养护记录和操作人员。
三、药品养护管理制度的基本内容（一）药品养护设施和设备建立适当的药品储存设施和设备是保证药品质量的基础。
药品库房应具备良好的防潮、防尘、防虫和防火等功能，同时要有适当的通风设备和温湿度监控设备。
对于特殊要求的药品，要建立恒温设备，确保药品储存温度在适宜的范围内。
（二）药品养护操作规程制定药品养护操作规程是保证药品质量和安全的重要措施。
药品养护操作规程应包括药品进库、出库、储存和包装等环节的具体操作要求。
医院药品储存养护管理制度模版（二篇）
医院药品储存养护管理制度模版第一章总则第一条为了加强医院药品的储存养护工作，保证医院药品的质量和安全性，提高药品的利用率和经济效益，根据国家相关法规和医院的具体情况，制定本制度。
第二条本制度适用于医院所有的药品储存养护工作。
第三条药品储存养护管理是指对医院药品的核实、验收、分装、储存、消毒、保管、检验、监控、清点、报损等工作的管理。
第四条药品储存养护管理的目标是保证药品的质量和安全，确保药品的有效期内使用，防止药品的变质和失效，减少药品的浪费，提高药品的利用率。
第二章药品储存养护管理的职责第五条医院药品管理部门负责制定药品储存养护管理的具体制度和操作规范，组织实施药品的储存养护工作。
第六条药品储存养护管理人员应具备相关的药学专业知识和操作技能，熟悉药品的储存养护要求和操作规程，严格执行相关制度和规范。
第七条药品储存养护管理人员应做到以下几点：（一）按照药品管理部门的要求，核对药品的种类、规格、数量和有效期，确保药品的质量和准确性。
（二）储存药品时，按照药品管理部门的要求，分类摆放药品，定期检查药品的储存环境，确保药品的干燥、通风、避光和防潮。
（三）定期进行药品的消毒和清洁工作，确保药品的卫生和安全。
（四）按照药品管理部门的要求，定期检查药品的使用状况，合理利用药品，减少药品的浪费。
（五）定期对药品进行检验和监控，确保药品的质量和安全性。
（六）定期进行药品的清点工作，核实药品的正常和异常情况，及时报告药品的损耗和报废。
第三章药品储存养护管理的具体要求第八条药品储存的环境要求：（一）储存药品的库房应保持整洁、干燥、通风、避光和防潮。
（二）储存药品的库房应有合适的温度和湿度，一般要求温度在15℃~25℃，相对湿度在45%~75%之间。
（三）储存药品的库房应具备防火、防水、防腐蚀等功能。
第九条药品储存的分类要求：（一）按药品的种类和剂型进行分类摆放，避免药品混杂和交叉污染。
（二）对易变质的药品，在储存时应按照药品管理部门的要求进行特殊处理，如冷藏、冷冻等。
医院药品储存养护管理制度范文（二篇）
医院药品储存养护管理制度范文一、目的与依据为了保证医院药品储存和养护工作的安全和质量，制定本管理制度。
本制度依据国家有关法律法规和医院的管理规定。
二、适用范围本制度适用于医院内所有药品的储存和养护工作。
三、职责与义务1. 药剂科负责医院药品的储存和养护工作，保证药品的质量和安全。
2. 医院领导要加强对药品储存和养护工作的监督与指导，确保工作按照规定进行。
3. 所有药品使用单位和人员要按照规定进行药品的储存和养护工作，确保药品的安全和质量。
四、药品的储存1. 药品储存室要保持干燥、通风、无异味，并保持温度适宜。
2. 药品应根据药品的性质分类，分类摆放，避免交叉污染。
3. 药品储存室应配备温湿度监控设备，定期进行检测，确保药品的储存环境符合标准要求。
4. 药品储存室内应设有灭火器材，定期检查，确保灭火设备的可用性。
五、药品的养护1. 药品养护包括药品的保养、清洁和检查。
2. 药品养护人员要做好记录工作，记录药品的养护情况，包括养护时间、养护人员和养护项目等。
3. 药品养护人员要定期对药品进行检查，发现问题及时处理，有问题的药品要及时报废或更换。
4. 药品养护人员要做好药品的保养工作，保持药品的完整性和质量。
六、药品的出库与入库1. 药品的出库要按照用药科室的需求进行，必须有医生的开具药品处方。
2. 药品的入库要按照药品的有效期和质量要求进行，必须有药品验收人员进行验收。
3. 药品的出库和入库要有相应的记录和登记，并确认签字。
七、药品的退库与报废1. 药品过期的要及时退库或报废，不得使用。
2. 药品退库和报废要有相应的记录和登记，并确认签字。
八、药品的盘点与清点1. 药品的盘点要定期进行，药品的盘点人员要认真复查药品的数量和质量。
2. 盘点时如果发现药品数量、质量与实际情况不符，要及时查找原因，并做好记录和报告。
九、药品的运输与搬运1. 药品的运输和搬运要遵循规定的操作流程，保证药品的安全和质量。
2. 药品的运输和搬运要有专人负责，不得随意搬动或运输。
药品养护管理制度范文
药品养护管理制度范文药品养护管理制度第一章总则第一条为了规范药品的养护管理，确保药品质量和安全性，保障患者的用药需求，制定本制度。
第二条本制度适用于所有涉及药品养护管理的单位和人员。
第三条药品养护管理应遵循科学、规范、严谨、高效的原则，保证药品养护工作的质量和安全。
第四条药品养护管理应落实主体责任，各单位和人员要严格按照相关规定履行养护管理职责。
第五条药品养护管理应建立健全相关制度和标准，并定期进行评估和修订，确保其与时俱进。
第二章养护管理职责第六条药品养护管理的主要职责包括：1. 制定药品养护管理制度和操作规程，确保工作的规范进行；2. 药品养护的设备设施的购置、维护和保养，确保设备设施的正常运行；3. 药品养护区域的清洁和消毒，确保工作环境的卫生；4. 药品的入库和出库管理，确保药品的完整性和安全性；5. 药品的存放和保管，确保药品的质量和有效性；6. 定期对药品进行检查和评估，及时清除过期或者破损的药品；7. 药品的损耗和报废的处理；8. 药品的溯源和跟踪，保证药品的质量可控；9. 药品适用期的管理，按照规定进行调整和更新；10. 其他与药品养护管理相关的工作。
第七条药品养护管理的部门和人员应具备相应的专业知识和技能，接受相关培训，并持有相应的岗位资格证书。
第八条药品养护管理的部门和人员应定期组织内部演练和实践，提高应急处置能力。
第九条药品养护管理的部门和人员应与相关单位和部门进行密切合作，共同维护药品质量和安全。
第十条药品养护管理的部门和人员应保护药品的商业秘密，不得泄露药品的相关信息。
第三章养护管理流程第十一条药品养护管理的流程包括：1. 药品的选择和采购：采购的药品应符合国家药品管理法规的规定，应提供药品的注册证明和产品质量报告等相关证明材料；2. 药品的验收和入库：对采购的药品应进行验收，验收合格后入库，并按照药品的特点和要求进行归类和编码；3. 药品的存放和保管：对入库的药品按照储存要求进行存放和保管，保证药品的质量和有效性；4. 药品的出库和调拨：对药品的出库和调拨应进行登记和记录，确保药品的追溯能力；5. 药品的检查和评估：定期对药品进行检查和评估，清除过期或者破损的药品，并做好相应的记录；6. 药品的报废和废弃：对过期或者损坏的药品应按照规定进行报废和废弃处理；7. 药品的溯源和跟踪：对药品的来源和去向进行溯源和跟踪，保证药品的质量可控；8. 药品的适用期管理：对药品的适用期进行管理，及时调整和更新；9. 其他与药品养护管理相关的工作。
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药品养护管理制度示范文
本
In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each
Link To Achieve Risk Control And Planning
某某管理中心
XX年XX月
药品养护管理制度示范文本
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为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质
量问题制定本制度。
1 药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保
证质量，避免事故。
2 依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，
进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品
种，应有计划抽样送检。
3 做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器
具等的养护管理。
4 对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检
查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％；对陈
列的药品应每个月检查一次。
5 在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。
6 养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。
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