讲陶瓷基复合材料的界面设计专业知识讲座
3-4讲陶瓷基复合材料的界面设计
2. 陶瓷基复合材料的界面层
2.1 界面层的作用
依靠材料体系的选择使增强体和基体的界面满足界面热物理、界面热化学 和适当界面结合强度的条件很困难,使用界面层是解决陶瓷基复合材料界 面热膨胀失配、界面反应和界面强结合问题的最佳途径。
因此,陶瓷基复合材料的界面设计主要是界面层的设计。要同时解决这三 方面的问题,界面层必须满足下述基本条件: 1) 低模量—缓解热膨胀失配; 2) 低剪切强度—控制界面结合强度; 3) 与纤维和基体共有化学组元—防止界面化学反应。
2. 陶瓷基复合材料的界面层
2.2 界面层与界面破坏
与增强体相比,低模量的界面层可以看作塑性体。当界面切应 力τi大于界面层的屈服剪切强度τy时 τi > τy 界面层内将发生屈服变形,增强体和基体组成屈服界面。屈服 界面增强体和界面的应力分布与滑移界面相似。
3.1 非氧化物复合材料界面层
目前研究和应用最广泛的非氧化物/非氧化物复合材料是C/SiC和SiC/SiC, Nextel/SiC是研究较为较多的氧化物/非氧化物复合材料,而SiC/LAS和 SiC/MAS玻璃陶瓷是非氧化物/氧化物复合材料的典型代表。 一般PyC界面层的最佳厚度为0.1~0.3 μm(左图),而BN界面层的最佳为厚 度0.3~0.5 μm(右图)。
1) 界面厚度
• 具有不同厚度热解碳PyC界面层C/SiC的应力-应变曲线见下图。无界面层 的C/SiC不仅呈脆性破坏,而且热膨胀失配对纤维的损伤大幅降低强度( 曲线D)。
• 界面层厚度合适时,C/SiC不仅强度高,而且呈韧性断裂,具有类似金属 的断裂行为(曲线E、F)。 • 界面太厚时,由于剪切破坏,虽然C/SiC仍呈韧性断裂,但强度和韧性都 有明显下降(曲线G)。
《陶瓷基复合材料》课件
参考文献与资料
综述性论文
这类论文对陶瓷基复合材料的制备技术、性能及应用进行了全面的概述,有助于读者对该领域有一个整体的了解。
研究性论文
这类论文主要报道了最新的研究成果,包括新的制备技术、性能优化以及新型陶瓷基复合材料的开发等。
对比性论文
这类论文对不同制备方法、不同材料体系、不同工艺参数的陶瓷基复合材料进行了对比分析,有助于读者了解各种因素对材料性能的影响。
混料
将称量好的材料放入混料机中进行混合,确保均匀分布。
压制成型
将混合好的材料放入压片机中压制成型,获得所需形状和尺寸的样品。
烧结
将成型后的样品放入高温炉中进行烧结,获得陶瓷基复合材料。
性能测试
对制备好的陶瓷基复合材料进行性能测试,如硬度、强度、韧性等。
结果分析
根据实验数据和结果,分析陶瓷基复合材料的结构与性能关系,总结实验结论。
环境稳定性
航空航天领域:陶瓷基复合材料因其轻质、高强度和耐高温性能,广泛应用于航空航天领域的发动机部件、热结构部件和机舱内部件。例如,用于制造飞机涡轮叶片的碳化硅基复合材料。
陶瓷基复合材料的研究前沿与展望
纳米陶瓷材料
利用纳米技术制备的陶瓷材料具有优异的力学性能和高温稳定性,是当前研究的热点。
陶瓷基复合材料的增韧技术
这类著作对陶瓷基复合材料的各个方面进行了全面而深入的介绍,内容涵盖了制备、性能、应用等多个方面。
综合类著作
这类著作主要针对陶瓷基复合材料的某一特定方面进行深入探讨,如制备技术、增强相选择等。
专题类著作
这类著作主要作为高校教材使用,内容系统、详细,适合学生阅读和学习。
教材类著作
01
02
03
感谢观看
第八章陶瓷基复合材料ppt课件
的性能与SiCw含量之间的关系。
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50
断 裂 韧 性
弯 曲 强 度
f(MPa)
KIC(MPa.m1/2)
ZrO2(Y2O3)
复 合
SiCw含量(vol%)
SiCw含量(vol%)材Fra bibliotek料 的
维 氏 硬
力
度
弹 性 模 量
E(GPa) HV(GPa)
学
性
能
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51
SiCw含量(vol%)
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11
但是,必须对碳纤维进行有效 的保护以防止它在空气中或氧化性 气氛中被腐蚀,只有这样,才能充 分发挥它的优良性能。
完整版PPT课件
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陶瓷基复合材料中的增强体中, 另一种常用纤维是玻璃纤维。
制造玻璃纤维的基本流程如下 图所示:
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将玻璃小球 熔化,然后通过 1mm左右直径的 小孔把它们拉出 来。
9
目前,碳纤维常规生产的品种主要有两种, 即高模量型和低模量型。
其中,高模量型的拉伸模量约为400 GPa, 拉伸强度约为1.7 GPa;
低模量型的拉伸模量约为240 GPa,拉伸
强度约为2.5 GPa。
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碳纤维主要用在把强度、刚度、 重量和抗化学性作为设计参数的构 件,在1500℃的温度下,碳纤维仍 能保持其性能不变。
可达0.1E(E为杨氏模量),这已非常接
近于理想拉伸强度0.2E。
相比之下,多晶的金属纤维和块
状金属的拉伸强度只有0.02E和0.001E。
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23
由于晶须具有最佳的热性能、低密度和 高杨氏模量,从而引起了人们对其特别的关 注。
第十四章--陶瓷基复合材料PPT课件
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性能特点: 优异的高温强度,可保持到1600℃; 热传导能力高,仅次于氧化铍陶瓷; 抗磨损性高、摩擦系数低,良好的耐腐蚀
性,低热膨胀系数,适宜的力学性能。 缺点:断裂韧性较低且在任何温度下都很
脆。
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53
14.3 增强体
1.纤维 2.晶须 3.颗粒
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主要性能: 硬度很高,2000MPa,仅次于金刚石、氮化 硼、碳化硅 耐磨性好 耐腐蚀性强:由于铝氧之间键合力很大,氧化 铝又具有酸碱两重性。 电绝缘性好 抗热震性能差,不能承受环境温度的突然变化
.
23
2、氧化锆陶瓷
以氧化锆(ZrO2)为主要成分的陶瓷称为氧 化锆陶瓷。
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碳纤维
1、碳纤维是指纤维中含碳量95%左右的碳纤维和含 碳量99%左右的石墨纤维。制造陶瓷基复合材料最 常用的纤维之一。
2、原料:
人造丝(粘胶纤维) 聚丙烯腈PAN(主要原料) 沥青
.
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3、制造
热牵伸法
预氧化
碳化
.
石墨化
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碳化
石墨化
.
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4、性能特点
• 强度和模量高、密度小,和碳素材料一样具有很 好的耐酸性。
➢ 耐磨性,轴承、密封件和替代人骨(如髋关节)等 ➢ 低热传导性,汽车发动机中作活塞顶、缸盖底板
和汽缸内衬。 ➢ 氧化锆增韧氧化物陶瓷基体,制成韧性较基体材
料高的复合材料。 ➢ 氧化锆的韧性在所有陶瓷中是最高的。
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二、氮化物陶瓷
《陶瓷基复合材料》课件
陶瓷基复合材料结合了陶瓷和其他材料的优点,具有出色的力学、热学和电 学性能,是一种重要的先进材料。
什么是陶瓷基复合材料?
定义
陶瓷基复合材料是将陶瓷作为基质,与其他材料(如金属、聚合物等)混合制成的材料。
ห้องสมุดไป่ตู้特点
具有高硬度、高强度、耐高温、抗腐蚀等优良性能,可满足各种工业领域的需求。
陶瓷基复合材料的制备方法
结论
陶瓷基复合材料的优点
高强度、高硬度、耐高温、 抗腐蚀等特点使其成为各行 业重要的材料选择。
为何有利于工业发展
在提升产品性能和降低成本 方面具有巨大潜力,能推动 产业升级。
未来应如何发展?
加强技术研究、推动产学研 合作,不断创新和提升陶瓷 基复合材料的性能和应用范 围。
电子行业
用于集成电路、芯片封装等电子器件,提供优异的 绝缘和散热性能。
其他领域
如能源、化工、医疗等领域都有广泛的应用。
陶瓷基复合材料的发展前景
1
技术难点及解决方法
面临制备工艺、材料选择等方面的挑战,需要深入研究和创新技术。
2
未来发展趋势
预计在新能源、高端装备制造等领域有更广泛的应用,为工业发展带来新机遇。
热性能
耐高温性能出众,可 在高温环境下保持稳 定。
电性能
具备优异的绝缘性和 导电性能,适用于各 种电子器件。
其他性能
如耐腐蚀性、低摩擦 系数等特殊性能,广 泛应用于特定领域。
陶瓷基复合材料的应用
航空航天领域
用于制造发动机叶片、航天器外壳等关键部件,提 供高温和高强度的支撑。
汽车工业
应用于制动系统、排气系统等部件,提高汽车的性 能和耐久性。
1 热压法
陶瓷基复合材料 ppt课件
PPT课件
1
回顾一下:
陶瓷致命缺点:
脆性
改善韧性的有效手段:
向陶瓷材料中加入起增韧作用的第二相
增韧机制:
靠纤维(晶须)的拔出、裂纹的桥连与转向机 制对强度和韧性的提高产生作用。
PPT课件
2
10.3 陶瓷基复合材料的种类及基本性能
10.3.1 纤维增强陶瓷基复合材料
纤维增强陶瓷材料是常见的重要手段!! 按纤维排布方式的不同,可将其分为
裂纹垂直于纤维方向扩展示意图 PPT课件
5
当外加应力进一步提高时,由于基体与纤维间
的界面离解,同时又由于纤维的强度高于基体的强
度,从而使纤维从基体中拔出。 当拔出的长度达到某一临界值时,会使纤维发 生断裂。
裂纹垂直于纤维方向扩展示意图 PPT课件
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因此,裂纹的扩展必须克服纤维的拔出功和
纤维断裂功,结果就是使得材料的断裂变得更为
困难,从而起到了增韧的作用。
单向排布纤维增韧陶瓷只是在纤维排列方向 上的轴向性能较为优越,而其横向性能显著低于 纵向性能,所以只适用于单轴应力的场合。
PPT课件
7
二、多向排布纤维增韧复合材料
而许多陶瓷构件则要求在二维及三维方向上 均具有优良的性能,这就要进一步的制备多向排 布纤维增韧陶瓷基复合材料。
莫来石+ Si3;SiCw
452
551~580
4.4
5.4~6.7
很明显,由ZrO2+SiCw与莫来石制得的复合材料要比 单独用SiCw与莫来石制得的复合材料的性能好得多。
PPT课件 32
10.4 陶瓷基复合材料的制备
陶瓷基复合材料的制造分为两个步骤:
第一步是将增强材料掺入未固结(或粉末状)的基
陶瓷基复合材料表面与界面
PPT陶瓷基复合材料的界面和强韧化机理陶瓷基复合材料的界面1、界面的粘结形式2、界面的作用3、界面性能的改善 陶瓷基复合材料来讲,界面的粘结形式主要有两种:机械粘结,化学粘结 由于陶瓷基复合材料往往是在高温条件下制备,而且往往在高温环境中工作,因此增强体与陶瓷之间容易发生化学反应形成化学粘结的界面层或反应层。
若基体与增强体之间不发生反应或控制它们之间发生反应,那么当从高温冷却下来时,陶瓷的收缩大于增强体,由于收缩而产生的径向压应力σ r 与界面剪应力τ有关:τ= συ r式中,υ是摩擦系数,一般为0.1~0.6。
此外,基体在高温时呈现为液体(或粘性体),它也可渗入或浸入纤维表面的缝隙等缺陷处,冷却后形成机械结合。
实际上,高温下原子的活性增大,原子的扩散速度较室温大的多,由于增强体与陶瓷基体的原子扩散,在界面上更易形成固溶体和化合物。
此时,增强体与基体之间的界面是具有一定厚度的界面反应区,它与基体和增强体都能较好的结合,但通常是脆性的。
例如Al2O3f/SiO2系中会发生反应形成强的化学键结合。
2、界面的作用对于陶瓷基复合材料来讲,界面粘结性能影响陶瓷基体和复合材料的断裂行为。
对于陶瓷基复合材料的界面来说,一方面应强到足以传递轴向载荷,并具有高的横向强度; 另一方面,陶瓷基复合材料的界面要弱到足以沿界面发生横向裂纹及裂纹偏转直到纤维的拔出。
因此,陶瓷基复合材料界面要有一个最佳的界面强度。
强的界面粘结往往导致脆性破坏,如下图 (a)所示,裂纹可以在复合材料的任一部位形成,并迅速扩展至复合材料的横截面,导致平面断裂平面断裂主要是由于纤维的弹性模量不是大大高于基体,因此在断裂过程中,强的界面结合不产生额外的能量消耗。
若界面结合较弱,当基体中的裂纹扩展至纤维时,将导致界面脱粘,其后裂纹发生偏转、裂纹搭桥、纤维断裂以致最后纤维拔出(图 b)。
裂纹的偏转、搭桥、断裂以致最后纤维拔出等,这些过程都要吸收能量,从而提高复合材料的断裂韧性,避免了突然的脆性失效。
《陶瓷基复合材 》课件
后处理
对烧成后的陶瓷复合材料进行 表面处理、切割、研磨等加工 ,以满足不同需求。
制备工艺的影响因素
原料的纯度和粒度
烧成温度和时间
气氛环境
添加剂的作用
原料的纯度和粒度对陶瓷基复 合材料的性能有着重要影响。 高纯度和细粒度的原料可以获 得更好的材料性能。
烧成温度和时间是制备工艺中 的关键因素,它们决定了陶瓷 基复合材料的结构和性能。
陶瓷基复合材料具有低膨胀系数和优良的 电绝缘性能,可用于电子元件的封装和连 接等领域。
02
陶瓷基复合材料的制备工艺
制备工艺的种类
热压烧结法
将陶瓷粉末在高温和压力下烧结成致密块体 的方法。
无压烧结法
在无外加压力的条件下,利用烧结助剂促进 陶瓷粉末烧结的方法。
熔融浸渗法
将熔融的金属或玻璃浸渗到多孔陶瓷基体中 ,形成复合材料的方法。
陶瓷基复合材料的应用领域
航空航天领域
汽车工业
陶瓷基复合材料具有轻质、高强、耐高温 等优点,广泛应用于航空航天器的热防护 系统、发动机部件等领域。
陶瓷基复合材料具有优异的耐高温性能和 化学稳定性,可用于汽车发动机部件、排 气管等领域。
能源领域
电子工业
陶瓷基复合材料具有良好的隔热性能和耐 腐蚀性能,可用于高温燃气轮机、核反应 堆等能源设备的制造。
化学气相沉积法
利用化学反应,将气体中的元素在陶瓷表面 沉积成固体,形成复合材料的方法。
制备工艺的流程
混合
将称量好的原料和添加剂进行 混合,使其成为致密的陶 瓷复合材料。
配料
根据配方要求,将各种原料和 添加剂进行精确称量。
成型
将混合好的原料放入模具中, 进行压制成型。
低热膨胀系数
陶瓷基复合材料PPT课件
面临的挑战
高成本
陶瓷基复合材料的制备工 艺复杂,导致其成本较高, 限制了大规模应用。
性能稳定性
陶瓷基复合材料在复杂环 境下性能稳定性不足,易 受温度、湿度等外部因素 影响。
生产效率
目前陶瓷基复合材料的生 产效率相对较低,影响了 其推广和应用。
未来展望
降低成本
通过技术创新和规模化生产,降低陶瓷基复合材 料的成本,提高其市场竞争力。
制备工艺的优化
熔融浸渗法
压力辅助成型法
通过优化熔融浸渗工艺参数,如温度、 压力和时间,提高陶瓷基复合材料的 致密化程度和力学性能。
通过调整压力辅助成型的压力、温度 和时间等参数,提高复合材料的密度 和力学性能。
化学气相沉积法
优化化学气相沉积工艺参数,如反应 温度、气体流量和沉积时间,以获得 均匀、致密的陶瓷基复合材料。
04
陶瓷基复合材料的性能优化
增强相的选择与优化
增强相种类
选择合适的增强相是提高陶瓷基 复合材料性能的关键,常用的增 强相包括碳纤维、玻璃纤维、晶
须等。
增强相分散与分布
优化增强相在基体中的分散和分布, 确保其均匀分布,以提高复合材料 的整体性能。
增强相表面处理
通过表面处理技术改善增强相与基 体之间的界面结合力,提高复合材 料的力学性能。
陶瓷基复合材料的性能优化主要通过 添加增强相、调整基体组成和工艺参 数实现。
陶瓷基复合材料在高温、高强度、抗 氧化等极端环境下的应用前景广阔, 但需要解决其可靠性、寿命和成本等 问题。
对未来研究的建议
01
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03
04
深入研究陶瓷基复合材料的微 观结构和性能之间的关系,为 材料设计和优化提供理论支持
《陶瓷基复合材》课件
2
陶瓷基复合材料的问题及挑战
陶瓷基复合材料在制备过程中存在工艺复杂、成本高等问题,需要进一步解决和 改进。
结论
陶瓷基复合材料的综合性能评价
综合考虑陶瓷基复合材料的力学性能、热学性能、耐久性等方面,可以评价其综合性能水平。
陶瓷基复合材料的发展前景
陶瓷基复合材料在高科技领域有着广阔的应用前景,将为科学技术的发展提供重要支持。
参考文献
1. 文献1 2. 文献2 3. 文献3
陶瓷基复合材料的组成包括陶瓷基体和增强材料,其结构形式可以是颗粒增强、 纤维增强等。
性能测试
1 陶瓷基复合材料的力学性能测试
力学性能测试包括强度、硬度、韧性等方面的评估,以确保陶瓷基复合材料的可靠性和 耐久性。
2 陶瓷基复合材料的热学性能测试
热学性能测试包括热导率、热膨胀系数等方面的评估,以确保陶瓷基复合材料在高温环 境下的稳定性。
应用案例
陶瓷基复合材料在航天领域的应用
陶瓷基复合材料在航天器结构、导航系统和热保护 层等方面发挥重要作用。
陶瓷基复合材料在医疗领域的应用
陶瓷基复合材料应用于仿生器官、骨修复、人工关 节等方面,为医疗技术的发展带来新的突破。
进一步研究
1
陶瓷基复合材料的未来发展趋势
随着科学技术的不断进步,陶瓷基复合材料将会在性能、制备技术等方面取得更 大突破。
陶瓷基复合材 PPT课件
研究陶瓷基复合材料是为了探索新型材料的结构与性能,本PPT课件将介绍陶 瓷基复合材料的概述、制备方法、性能测试、应用案例、未来发展趋势以及 参考文献。Leabharlann 概述什么是陶瓷基复合材料
陶瓷基复合材料是一种由陶瓷基体和其他增强物质组成的复合材料,具有优异的力学和热学 性能。
《陶瓷基体复合材料》课件
溶胶-凝胶法
总结词
通过溶胶-凝胶转变过程制备陶瓷材料的方法。
详细描述
溶胶-凝胶法是一种制备陶瓷材料的方法。它通过将前 驱体溶液(通常为金属醇盐或无机盐)与适当的溶剂 混合,形成均匀的溶胶,然后经过凝胶化过程形成凝 胶。在凝胶化过程中,前驱体分子间的相互作用导致 形成三维网络结构,最终经过干燥和热处理得到所需 的陶瓷材料。溶胶-凝胶法可以制备出高纯度、高均匀 性的陶瓷材料,但需要严格控制制备过程中的温度、 浓度等参数。
除污染物和杂质。
催化剂载体
陶瓷基体复合材料可作为催化剂 载体,用于废气处理和工业废水 处理等领域,能够有效降低污染
物排放和提高处理效率。
热能回收
陶瓷基体复合材料具有高热导率 和耐高温性能,可用于制造高效 热能回收装置,将工业余热转化 为可利用的能源,实现能源的循
环利用。
05
CATALOGUE
陶瓷基体复合材料的研究展望
界面优化
改善陶瓷基体与增强相之 间的界面结合强度,提高 复合材料的整体性能。
工艺参数优化
通过调整制备工艺参数, 如温度、压力、时间等, 优化陶瓷基体复合材料的 组织结构和性能。
应用领域的拓展
航空航天领域
利用陶瓷基体复合材料的高温性能和轻量化特点,拓展其在航空 航天领域的应用。
能源领域
利用陶瓷基体复合材料的优异热稳定性和耐腐蚀性,拓展其在能 源领域的应用,如燃气轮机、核反应堆等。
能源
用于制造燃气轮机叶片、核反 应堆的屏蔽层等。
化工
用于制造耐腐蚀、高温的管道 、反应器等。
陶瓷基体复合材料的发展历程
20世纪40年代
玻璃纤维增强陶瓷基复合材料的出现,主要 用于航空航天领域。
20世纪70年代
复合材料第六章陶瓷基复合材料-陶瓷基体材料课件
晶 相: 硅酸盐、氧化物、非氧化物等, 是材料基本组成部分,其性质 决定着该材料的性能。
玻璃相: 非晶低熔点固体 (多为硅酸盐结构),主要作用是: a) 填充气孔和空隙 b) 将分散的晶相粘接起来而降低烧结温度 c) 抑制晶粒长大
16
气孔:一般存在于晶体内部或晶体与玻璃相之间,是 裂纹的 根源,导致强度降低、脆性增大,应极力避免
减小内部和表面缺陷可在一定程度上有效改善材料性能
22
2)提高断裂韧性
断裂韧性低是陶瓷固有缺点,限制了其扩大应用! 提高断裂韧性方法:主要是复合化途径,以陶瓷为基体, 加进增强相而引入各种 增韧机制 来 加大裂纹扩展阻 力,增加断裂过程能量消耗,达到提高断裂韧性的目的。
可能的消耗能量机制: 裂纹偏转或分叉、基体裂纹被纤维 桥联、使结合弱的界面解离、纤维拔出等。
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2)氧化锆
性能特点: 高强度、高硬度、耐化学腐蚀性、
高韧性 (是所有陶瓷中最高的)
晶型结构: 单斜结构 (m相,低于1170度, 5.65g/cm3) 四方结构 (t相, 1170~2370度, 6.10g/cm3) 立方结构 (c相, 2370度以上, 6.27g/cm3)
30
晶型转变:在1170度左右发生晶型转变 升温时单斜向四方晶型转变, 体积收缩7% 冷却时四方向单斜晶型转变, 体积膨胀7%
力强而质地坚硬,如石英)
11
1.1.2 玻璃及其结构
玻璃: 非晶态无机非金属材料。 主要组分及其功能: SiO2: 硅酸盐玻璃的主要成份,构成玻璃骨架; Na2O: 制造玻璃的助熔剂,可以大大降低玻璃液粘度; CaO: 加速玻璃熔化、提高玻璃稳定性;
《陶瓷基复合材料》课件
4.纤维桥接
对于特定位向和分布的纤维,裂纹很难偏转,只能沿着原来的扩展方向继续扩展,这时紧靠裂纹尖端处的纤维并未断裂,而是在裂纹两岸搭起小桥,使两岸连在一起(因此也称为纤维搭桥等),这会在裂纹表面产生一个压应力,以抵消外加拉应力的作用,从而使裂纹难以进一步扩展,起到增韧作用。
随着密度增加,复合材料的强度和韧性增加
密度
(4)颗粒含量和粒径
2
抑制基体晶粒的生长,形成细晶结构,
高弹性模量的SiC分散材料内部的应力集中,SiC颗粒钝化了裂纹尖端,从而降低了材料的应力集中。
SiC颗粒的加入本身也引入了缺陷,使得裂纹偏转
二、高温力学性能
强度
模量
断裂韧性
没有增强时,断裂韧性随温度升高而降低,有晶须增强后,因纤维拔出,在高温随温度升高而增大
01
02
裂纹弯曲和偏转
陶瓷基体中的裂纹一般难以穿过纤维,而仍按原来的扩展方向继续扩展。相对来讲,它更易绕过纤维并尽量贴近纤维表面而扩展,即裂纹发生偏转,裂纹的扩展路径增长,裂纹扩展中需消耗更多的能量因而起到增韧作用,
脱粘
复合材料中纤维脱粘产生了新的表面,因此需要能量。假设纤维脱粘能等于由于应力释放引起的纤维上的应变释放能,则可推出每根纤维的脱粘能量为: 若想通过纤维脱粘达到最大的增韧效果,则高强度的纤维体积量要大,纤维与基体的界面强度要弱,因为1c与界面应力成反比
二、控制CMC界面的途径
过低和过高的界面结合强度都是有害的。对于CMC,为获得最佳的界面结合强度,我们常常希望完全避免界面间的化学反应或尽量降低界面间的化学反应程度和范围。因此,经常采用涂层的方法限制界面反应的发生,防止界面结合过强和脆性界面层的形成。
PMC、MMC、CMC的界面性质比较
陶瓷基复合材料界面相设计
陶瓷基复合材料界面相设计引言:陶瓷基复合材料是一类具有优良性能的材料,广泛应用于航空航天、电子、医疗等领域。
而在陶瓷基复合材料的制备过程中,界面相设计是至关重要的一环。
本文将从界面相设计的意义、设计原则、常用方法以及未来发展方向等方面进行探讨。
一、界面相设计的意义界面相是指陶瓷基复合材料中不同组分之间的交界面。
界面相的设计直接影响到材料的性能和稳定性。
合理的界面相设计可以提高材料的强度、韧性、疲劳寿命等性能,同时还可以改善材料的耐磨性、耐腐蚀性等特性。
因此,界面相设计对于陶瓷基复合材料的性能提升和应用拓展具有重要意义。
二、界面相设计的原则1. 化学相容性原则:界面相的组成要与基体材料和增强相材料相容,避免发生化学反应或相互溶解,以保证界面的稳定性和材料的整体性能。
2. 界面能匹配原则:界面相材料应具有合适的热膨胀系数和力学性能,以确保在温度变化和载荷作用下,界面相与基体材料和增强相之间不会发生过大的应变差异。
3. 界面附着力原则:界面相与基体材料和增强相之间应具有良好的附着力,以提高材料的界面强度和界面传递性能。
4. 界面相结构原则:界面相的结构应具有一定的连续性和均匀性,以提高界面的稳定性和材料的性能一致性。
三、常用的界面相设计方法1. 化学修饰法:通过在界面上引入化学修饰剂,调控界面相的组成和结构,从而改善界面的相容性和附着力。
例如,可以通过在界面上引入有机硅化合物来增强界面的结合力。
2. 力学修饰法:通过调控界面相的力学性能,减小界面材料与基体材料或增强相材料之间的应力差异。
例如,可以通过控制界面相的弹性模量、硬度等参数来改善界面的匹配性。
3. 结构调控法:通过在界面上引入纳米颗粒、纳米纤维等结构,增加界面的连续性和均匀性。
例如,可以通过在界面上引入纳米颗粒来提高界面的强度和硬度。
四、界面相设计的未来发展方向1. 多功能界面相设计:陶瓷基复合材料在不同应用领域对界面相的需求有所差异,未来的研究可以将多种功能要求融合在一起,实现多功能界面相设计,提高材料的综合性能。
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1. 陶瓷基复合材料界面问题
由于陶瓷基复合材料通常使用温度较高,界面 设计需要考虑: •界面结合强度 •界面热物理相容性 •界面热化学相容性
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但一般来说,陶瓷基复合材料的热膨胀失配程度通常比较严重:一方面,
高模量高强度增强体的热膨胀系数可能比基体小或与基体接近;另一方面
,可能在某一温度区间内匹配而在其它温度区间内失配。在低温下热膨胀 失配使增强体受压应力,基体受拉应力,而在高温下正好相反。
因此,增强体轴向的热膨胀失配严重时不仅使基体产生裂纹,而且损伤增 强体。低温下基体裂纹的存在使陶瓷基复合材料的抗环境性能下降而且对 温度梯度很敏感。
1.3 界面热化学相容性
由于在高温成形和服役的过程中很容易发生界面反应,陶瓷基复合材料的 界面热化学相容性很差。
界面反应可以分为两种:化学反应和固相烧结。
界面反应有三方面的后果:
一是产生强界面结合,降低断裂韧性;
二是损伤增强体,降低强度性能;
三是产生脆性界面相,即损伤纤维又加速界面裂纹扩展,降低强度和韧 性。
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1.2 界面热物理相容性
对于陶瓷基复合材料,理想的状况是承载之前增强体受一定的张应力, 而使基体受一定的压应力,以提高基体的开裂应力。因此,从界面热物 理相容的角度讲增强体的热膨胀系数应该比基体稍大。
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课程安排
1、概论 2、陶瓷基复合材料的增韧原理及界面设计 3、颗粒弥散陶瓷基复合材料 4、纤维(晶须)增强基复合材料 5、C/C复合材料 6、功能陶瓷复合材料(仿生结构、吸波陶瓷、智能 陶瓷复合材料、纳米陶瓷复合材料) 7、功能陶瓷复合材料的发展趋势及应用
1) 低模量—缓解热膨胀失配; 2) 低剪切强度—控制界面结合强度; 3) 与纤维和基体共有化学组元—防止界面化学反应。
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2. 陶瓷基复合材料的界面层
2.2 界面层与界面破坏
与增强体相比,低模量的界面层可以看作塑性体。当界面切应 力τi大于界面层的屈服剪切强度τy时
因此,陶瓷基复合材料应该避免发生界面反应。
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1.3 界面热化学相容性
• 界面化学反应可以分为固相反应和气相反应。发生固相反应后,增强体和基 体界面转变为界面区,包括一个界面相、两个界面和两个过渡层(下图)。
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• 由于热膨胀失配,低温下C/SiC的氧化更严重(下图)。
理论分析表明,增强体的直径越小,体积分数越低,界面结合强度越 低,界面热物理相容性越好。(设计原则)
本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿。文档如有不 当之处,请联系本人或网站删 界面层的作用
依靠材料体系的选择使增强体和基体的界面满足界面热物理、界面热化学 和适当界面结合强度的条件很困难,使用界面层是解决陶瓷基复合材料界 面热膨胀失配、界面反应和界面强结合问题的最佳途径。
因此,陶瓷基复合材料的界面设计主要是界面层的设计。要同时解决这三 方面的问题,界面层必须满足下述基本条件:
裂纹在界面上的扩展是界面滑移的结果,而在界面层内的扩展是界面层屈服的 结果。显然,裂纹在界面层内的扩展阻力更大。如果界面的脱粘强度τd大于界 面层的屈服强度τy
τd > τy
则裂纹在界面层内扩展。
因此,界面屈服破坏比滑移破坏对陶瓷基复合材料的强韧化更有利。在没有界 面层的情况下,陶瓷基复合材料只能依靠界面滑移。在有界面层的情况下,陶 瓷基复合材料可以发生界面滑移,也可以发生界面屈服,并且可以通过界面层 厚度进行调整。
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2.3 影响界面结合强度的因素(界面)
1)界面层厚度
在界面层材料一定的情况下,界面结合强度与界面层厚度有关:
•界面层太薄,界面结合强度过高,复合材料呈脆性破坏; •界面层太厚,界面结合强度过低,复合材料呈剪切破坏; 随着界面层厚度增加,复合材料的韧性提高,但强度降低;因此界 面层厚度存在最佳取值范围。
τi > τy 界面层内将发生屈服变形,增强体和基体组成屈服界面。屈服 界面增强体和界面的应力分布与滑移界面相似。
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2.2 界面层与界面破坏
由于界面层使陶瓷基复合材料的界面由增强体/基体界面转变为界面层/增强体 和界面层/基体两种界面,裂纹在陶瓷基复合材料的界面扩展存在三种路径: 界面层-(增强体)纤维界面、界面层-基体界面和界面层内部。
1.1 界面结合强度
根据强韧化原理,陶瓷基复合材料的强韧化需要合适的界面滑移与脱粘强 度,而界面滑移和脱粘强度与界面结合强度有关。界面结合强度越高,界 面滑移与脱粘强度也越高。
界面结合强度由机械结合、物理结合和化学结合三部分组成(下图),其中界 面热化学反应产生的化学结合无疑是最强的。
即使不发生界面反应,陶瓷基复合材料也有强烈的强界面结合倾向。这是 由于制备温度高,热失配程度大,基体和增强体分子体积和晶格间距相近 等使得一方面可能发生界面烧结而使物理结合很强,另一方面可能产生高 径向压力而使机械结合很强。