大型医用空气加压氧舱群技术参数
医用空气加压氧舱标准
医用空气加压氧舱标准一、设备要求1.医用空气加压氧舱应符合国家相关标准，具备有效的医疗器械注册证和生产许可证。
2.设备应具有独立的压力调节系统，能够将舱内压力调节到所需水平。
3.设备应具有安全可靠的氧浓度监测系统，能够实时监测舱内氧浓度并记录。
4.设备应具有完善的报警系统，能够在出现异常情况时及时发出警报。
5.设备应具有良好的密封性能，能够保证在加压状态下舱内空气不泄漏。
6.设备应具有必要的辅助设施，如通风设施、照明设施等。
二、操作规程1.使用前应检查设备是否正常，确认无误后方可进行操作。
2.进入舱内时应穿着符合规定的服装，并关闭手机等通讯设备。
3.在加压过程中，应逐步调节压力，避免突然高压对舱内人员造成伤害。
4.在加压过程中，应随时注意观察氧浓度监测系统，确保氧浓度在安全范围内。
5.在使用过程中，如出现异常情况，应立即停止使用，并报告相关人员进行处理。
三、质量控制1.设备应定期进行检修和维护，确保设备处于良好状态。
2.设备应定期进行氧浓度监测和记录，确保氧浓度符合安全标准。
3.设备应定期进行压力测试和记录，确保设备能够在规定压力下正常工作。
4.设备应定期进行消毒和清洁，确保设备清洁卫生。
四、安全性1.设备应具有防火、防爆、防电击等安全措施。
2.设备应具有紧急泄压装置，能够在紧急情况下迅速降低舱内压力。
3.设备应具有紧急呼叫装置，能够在紧急情况下及时联系外部人员。
4.设备应具有安全警示标识，能够提醒使用者注意安全事项。
五、使用环境1.设备应安装在干燥、通风良好、无腐蚀性气体的环境中。
2.设备应远离易燃易爆物品，确保安全使用。
16人医用空气加压氧舱一套 技术规格及配置要求 总体技术要求： 一
16人医用空气加压氧舱一套。
技术规格及配置要求总体技术要求：一舱两室四门式医用空气加压氧舱结构，总体建造水平达到国内最先进水平，设备的设计、制造、安装、检验、验收等必须依据和符合（或高于）下列标准。
1．国务院令第549号《特种设备安全监察条例》2．GB/T12130《医用空气加压氧舱》3．TSG 24《氧舱安全技术监察规程》4．GB150《压力容器》5．TSG R0004《固定式压力容器安全技术监察规程》6．GB9706.1《医用电气设备》第一部分：安全通用要求7．GB7134《浇铸型工业有机玻璃板材》8．GB/T12243《弹簧直接载荷式安全阀》9．GB50222《建筑内部装修设计防火规范》10．GB191《包装储运图示标志》11．GB50235《工业管道工程施工规范》12．其它现行的标准，投标人请在投标文件中说明采用的有关技术标准和规范。
13．上述标准如有互相矛盾、冲突的依照最新版本或最高标准执行。
（二）主要技术参数和配置要求1．治疗舱升、降压速率：0.004Mpa/min～0.02Mpa/min范围内可调。
2．过渡舱升、降压速率：0.008Mpa/min～0.08Mpa/min范围内可调。
3．舱内进气噪音：正常升压速率时≤65分贝。
4．舱内照度：平均照度≥100Lex,照度不均匀度≤60％。
5．舱内环境氧浓度：≤23％。
6．吸排氧阻力：吸氧阻力≥-50Pa，排氧阻力≤＋50Pa。
7．传物筒联锁装置：锁紧压力≤0.02MPa，回位压力≤0.01MPa。
8．温控范围：18℃～26℃。
9．压缩空气指标：CO2≤0.05%,CO≤0.001%,碳氢化合物≤5mg/m3。
10．氧舱气密性：舱内压力为0.03MPa时，泄漏率≤15%；舱内压力为0.2MPa时，泄漏率≤5%。
11．供氧系统管路气密性：泄漏率≤1%。
12．接线柱间及接线柱与舱体间绝缘电阻≥100MΩ。
13．接地电阻≤4Ω。
14．舱内应急卸压时间（从最高工作压力降到0.01MPa）≤2.5min。
医用高压氧舱主要技术参数
医⽤⾼压氧舱主要技术参数医⽤⾼压氧舱主要技术参数1、主要技术数据1）舱体型式：⼀舱⼆室四门2）主要技术数据及要求：舱体直径：Φ2200mm。
舱体长度：6000mm。
舱体容积：总容积21m3，主舱容积13.8m3、副舱容积7.2m3。
舱内有效⾼度：⼤于1.80m。
地⾯净宽度：0.8m。
3）设计压⼒： 0.30MPa（4.0ATA）。
4）⼯作压⼒： 0.20MPa（3.0ATA）。
5）治疗⼈数：6⼈（4+2）.6）加减压控制⽅式：⼿动控制。
7）加减压速率：最⼩加压速率：作治疗舱时≤0.004MPa/min作过渡舱时≤0.004MPa/min最⼤加压速率：作治疗舱时≥0.050MPa/min作过渡舱时≥0.100MPa/min最⼩减压速率：作治疗舱时≤0.008MPa/min作过渡舱时≤0.008MPa/min最⼤减压速率：作治疗舱时≥0.050MPa/min作过渡舱时≥0.080MPa/min8）温控要求：夏季：24-28℃±2℃冬季：18-22℃±2℃9）舱内噪⾳：加压时：≤65dB（A）空调时：≤60dB（A）空调实际噪⾳在55dB(A)左右10）舱内照度：舱内照度值?≥60Lx 照度不均匀度≤60%。
11）舱内环境氧浓度：≯21%12）吸排氧阻⼒：吸氧阻⼒≮-50Pa 呼⽓阻⼒≯50Pa13）接地电阻值：≯2Ω14）进舱电压：≯12V15）舱外应急装置：从最⾼⼯作压⼒降⾄0.01MPa的时间≤2.5分钟≥1.0分钟2、主要配套设备1）舱体密封门 4套采⽤矩形⾃封式薄壳门舱门净空尺⼨：⾼度1300mm 宽度650mm[⾃封式薄壳矩形门]该密封门采⽤冲压⼀次成型⼯艺进⾏加⼯，门板应⼒分布均匀，只需较⼩的舱内压⼒（0.005MPa）即能将门板与围栏之间进⾏严密的贴合。
舱门的拉⼿采⽤弹⼒⾃封结构，将拉⼿轻轻外拉，拉⼿即可步⼊⾃封弹⼒定位槽内，此时，舱门能严密地贴紧门孔围栏。
封闭舱门的过程中，不需要古⽼⽽复杂的机械锁紧装置，启闭便捷、密封性好。
医用空气加压氧舱技术参数及采购需求
医用空气加压氧舱技术参数及采购需求医用空气加压氧舱是一种用于提供高压氧气给患者进行治疗的设备，广泛应用于医疗机构和体育训练中心等场所。
它可以通过提供高浓度的氧气来改善体内氧含量不足的状况，加速身体的康复和治疗过程。
以下是医用空气加压氧舱的技术参数及采购需求的详细介绍。
1.技术参数：-直径：通常为2-3米，也可以根据需要定制。
-高度：通常为2-3米，也可以根据需要定制。
-压力范围：通常为0.2-0.3MPa，也可以根据需要定制。
-氧浓度：通常为90-95%，也可以根据需要定制。
- 氧气流量：通常为10-20L/min，也可以根据需要定制。
-温度范围：通常为18-25℃，也可以根据需要定制。
-噪音水平：通常低于60分贝，也可以根据需要定制。
-控制系统：具备自动控制、温度和压力保护等功能。
2.采购需求：-需要证书：产品需要通过相关认证，如CE认证等。
-供应商信誉：选择有一定知名度和信誉的供应商。
-售后服务：要求供应商提供完善的售后服务，包括维修、保养等。
-质量保证：要求供应商提供长达一年以上的产品质量保证。
-效果验证：可以要求供应商提供相关的临床验证资料，以证明产品的疗效。
-价格合理：对于设备价格要进行评估，以保证性价比合理。
3.关注点：-安全性：医用空气加压氧舱使用涉及高压氧气，安全性是最重要的问题，供应商应提供安全保障措施。
-操作便捷性：设备操作简单易懂，人员培训成本低。
-设备维护：设备易于维护，并提供常见故障排查及处理方法。
-故障处理：供应商提供及时的故障处理和维修服务。
-设备耐用性：设备的寿命较长，耐用性好。
-储存空间：考虑空间的大小和存放设备的需求。
4.注意事项：-了解相关法律法规：购买医疗设备需要了解相关的法律法规，确保设备的合规性。
-产品功能评估：评估不同供应商的产品功能和性能，选择合适的设备。
-市场调研：对市场上不同厂家的产品进行调研和比较，寻找性价比较高的产品。
-参考用户评价：尽量了解其他用户对该设备的评价和使用情况，选择有口碑的供应商。
高压氧舱技术参数
高压氧舱技术参数（一）舱体部分1.结构形式：双舱四门舱体。
平底、平封头圆形高压氧舱。
★2.氧舱规格要求：舱体直径23400mm,长度W1oIOomn1。
3.最高工作压力0.2MPa.4.治疗人数：20人，其中主舱16人，过渡舱4人。
人均舱容23疗。
5.舱体设计使用年限220年。
6.舱门形式：一次冲压成型高强度薄壳门。
锁紧方式：低压自动锁紧。
★7.舱门透光尺寸及数量：（高X宽）＞1900×1200mm o采用平移门技术。
两端开门。
数量4套。
8.照明方式及数量：冷光源外照明，采用球面照明窗，数量16个。
采用氧舱凸型照明装置。
9.观察窗尺寸及数量：透光直径30Omnb数量8只。
10.摄像窗数量（利用观察窗）：8个，主舱6个、过渡舱2个。
I1递物筒数量：2套，透光直径300mm,主舱、过渡舱各1套。
12.舱内座椅及数量：高压氧舱专用活动座椅（外罩：阻燃等级2B1级），共20个。
13.吸氧装具布局方式及数量：采用新式吸氧装置。
主舱16个，过渡舱4个。
14.舱内装饰的设计采用手术室理念，两侧内壁无夹层，减少细菌残留。
金属材料选用1.5mm 镀锌冷轧钢板，表层静电喷塑，高强度，抗磨，抗撞，阻燃等级为A级。
15.舱内地板采用高档地板革铺面。
16.舱内配设吸痰装置3套：主舱2套、过渡舱1套。
17.舱内配设急救供氧装置3套：主舱2套、过渡舱1套。
18.舱内配呼吸机气源接口装置6套：主舱4套、过渡舱2套。
19.配设生物电无损导联装置接口3套：主舱2套、过渡舱1套。
20.舱内配全方位拾音对讲装置5套：主舱3套、过渡舱2套。
21.舱内配无触点感应式应急呼叫报警装置20套：每人位1套。
22.每舱室均设置自动泄压安全阀2套，并配手动紧急卸压装置。
23.其他配置：23.1每舱室均配设药品柜1套。
（二）操作控制台★设备操作控制方式：采用机械手动+电动遥控+计算机自动化操作三种形式；采用集中控制台。
1.计算机控制系统1套。
医用高压氧舱主要技术参数
医用高压氧舱主要技术参数1.压力范围：医用高压氧舱通常可以提供从1.3大气压到2.5大气压范围内的压力。
这意味着舱内的氧气浓度可以达到超过常压下的21%，从而增加身体对氧气的吸收量，促进组织修复和血管扩张。
2.温度和湿度控制：医用高压氧舱通常具备温度和湿度控制功能，以确保舱内环境的稳定性和舒适性。
舱内的温度通常可以调节在20到25摄氏度之间，湿度控制在40%-60%。
3.气密性：医用高压氧舱的气密性是至关重要的，以确保舱内的氧气不泄漏。
舱体结构通常由高强度合金材料、特殊的密封设计和观察窗等组成，以确保舱体具备优异的气密性。
4.安全控制系统：医用高压氧舱通常配备了安全控制系统，以保证疗程的安全和舒适度。
安全控制系统可以监测舱内的氧气浓度、压力变化和温度等参数，并及时报警或采取相应的措施。
此外，医用高压氧舱还配备了适用于急救情况的紧急出舱系统。
5.控制面板：医用高压氧舱配备了易于操作的控制面板，以方便医护人员对舱内环境进行控制和调节。
通过控制面板，医护人员可以调节舱内的压力、湿度和温度，并监测各项技术参数的变化。
6.舱体大小：医用高压氧舱的舱体大小因不同厂家而异，一般分为单人舱和多人舱两种。
单人舱通常具有独立的密封装置，可以为患者提供个体化的治疗。
多人舱则适用于同时治疗多名患者，提高治疗效率。
7.其他特殊功能：一些医用高压氧舱还具备其他特殊功能，比如音乐播放、电视观看和舒适座椅等，以提高疗程的舒适度和娱乐性。
总之，医用高压氧舱是一种非常重要的治疗装置，它可以为疾病和伤害的康复提供有效的支持。
通过调节舱内的气压、氧气浓度和湿度等参数，医用高压氧舱可以促进组织修复、增加氧气吸收量，从而提高治疗效果。
医用高压氧舱的技术参数包括压力范围、温度和湿度控制、气密性、安全控制系统、控制面板、舱体大小和其他特殊功能等。
医用空气加压氧舱技术参数一舱二室四门式16人
医用空气加压氧舱技术参数（一舱二室四门式16人）一、执行标准：1、 GB/T 12130-2020《氧舱》国家标准2、TSG 24-2015《氧舱安全技术监察规程》3、 GB150.1~150.4-2011《压力容器》4、 NB/T 47013-2015《承压设备无损检测》5、 GB50222-2017《建筑内部装修设计防火规范》6、GB9706.1《医用电气设备第一部分：通用安全要求》7、 GB/T7134-2008《浇铸型工业有机玻璃板材》8、 GB/T 12243-2005《弹簧直接载荷式安全阀》二、主要技术要求：（一）舱体部分※1．舱体规格：截面直径3200mm 一种平底型空气加压氧舱（提供第三方国家级权威部门证明材料）2．最高工作压力：0.2MPa3．额定进舱人数：16人4．人均舱容≥3m3※ 5．舱门要求及数量：氧舱薄壳门 4个（提供第三方国家级权威部门证明材料）※ 6．照明装置及数量：氧舱用嵌入式凸形外照明装置 12只（提供第三方国家级权威部门证明材料）※ 7．观察窗要求及数量：一种医用氧舱内部观察窗 10只（提供第三方国家级权威部门证明材料）8．递物筒透光尺寸及数量： DN300 2套9．舱内配设全方位拾音对讲装置10．治疗舱、过渡舱均配设输液吊架1套11．舱内壁采用彩涂合金板装饰工艺12．舱内天花板采用彩涂合金板装饰13．舱内地板采用高档防滑地砖铺设14．舱内座椅布置：治疗舱设置阻燃面料高靠背角度可调高级轿车座椅10套，过渡舱设置阻燃面料高靠背角度可调高级轿车座椅6套。
15．供排氧方式：单人供氧流量计缓冲式舱外排氧16．一种用于氧舱的供排氧装置17. 全自动排污装置18. 负压吸引装置（全程气控式）19．加减压操作控制方式：手动（机械式）+触摸屏+计算机自动化操作控制20．供气系统管路及阀件符合GB/T12130-2020《氧舱》标准。
手动操作控制方式的加压速率必须满足正常加减压要求21．按GB/T12130-2020《氧舱》标准之要求，配备消防水喷淋系统。
医用空气加压氧舱标准(1)
中华人民共和国国家标准GB/T12130-2005代替GB12130-1995医用空气加压氧舱Medical hyperbaric chamber pressurized with air2005-09-14发布实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中华人民共和国国家标准管理委员会前言本标准代替ＧＢ12130一1995《医用高压氧舱》。
本标准与ＧＢ12130一1995相比主要变化如下：——本标准仅适用于加压介质为空气的加压氧舱；——对人均舱容、舱内氧浓度控制、进舱电气设备等安全项目提高了要求；——对氧舱的分类进行了简化，仅按进舱治疗人数分为单人舱和多人舱；——规定了选用无油空压机、配置水灭火装置等新的要求；——根据实际应用情况，调整了氧舱最大升降压速率的要求；一一对检验规则进行了修改，以产品安全性能监督检验取代型式试验。
本标准由国家质量监督检验检疫总局提出。
本标准由全国锅炉压力容器标准化技术委员会归口。
本标准由原全国压力容器标准化技术委员会载人压力容器分技术委员会负责起草。
本标准主要起草人：张建荣、林彦群、袁素霞、毛方琯、陈德明。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：一一GB1213０—1989、GB12130—1995医用空气加压氧舱1 范围本标准规定了医用空气加压氧舱（以下简称氧舱）产品的分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于加压介质为空气，最高工作压力不大于0.3MPa的氧舱。
２规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
ＧＢ150一1998 钢制压力容器ＧB/Ｔ191一2000 包装储运图示标志（eqv ISO 780：1997）ＧＢ/Ｔ7134一1996 浇铸型工业有机玻璃板材、棒材和管材（neq ISO 7823-1：1987）ＧＢ9706.１一1995 医用电器设备第一部分：安全通用要求（idt IEC 601.1：1988）ＧＢ／Ｔ12243一2005 弹簧直接载荷式安全阀ＧＢ50222一1995 建筑内部装修设计防火规范ＪＢ4730一1994 压力容器无损检测压力容器安全技术监察规程（１９９９版）３术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
医用空气加压氧舱技术指标及要求
医用空气加压氧舱技术指标及要求一、执行标准(1) GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》(2)卫生部、国家质量技术监督局《医用氧舱安全管理规定》(3)卫生都、劳动部(卫医法) 1996(34)号《医用氧舱临床安全技术要求》(4) GB150-1998《钢制压力容器》国家标准(5)《压力容器安全技术监察规程》(6) GB9706. 1-1995《医用电气设备》第一部分:安全通用要求(7)满足CMD中国医疗器械质量管理体系要求.二、舱体要求(1)舱体规格:一舱二室四门氧舱，直径为: 3200mm,长度; 9000mm.(2)设计压力: 0.3 MPa 最高工作压力: 0.2 MPa(3)治疗人数: 16人其中:主舱10人，副舱6人。
(4)人均舱容≥3m³(5)舱门透光尺寸及数量: (宽x高) 700x1800 mm,数量4个。
(6)观察窗尺寸及数量: 6个，直径150mm(7) 舱门形式及锁紧方式:一次冲压成型高强度薄壳门，低压自动锁紧★(8)照明方式及数量: 6套，{采用潜入式冷光源外照明装置(灯罩采用半球形耐高压一次成型有机玻璃)}(9) 传物筒数量: DN325型2套主副舱各1套(10) 舱内配设吸痰器接口2套主舱1套，副舱1套。
(11)舱内配设全方位拾音对讲装置2套主舱1套，副舱1套。
(12)主舱，副舱均配设输液吊架各1套，氧舱外门加装防碰撞装置。
(13)舱内装饰采用喷涂钢板和不锈钢镜面板进行饰装，阻燃等级为≥B1级，要求具有较高的档次和人性化设计理念。
(14)舱内天花板采用喷塑钢板和不锈钢镜面板装饰。
(15)舱内地板采用进口彩色高档防滑地板砖。
(16)舱内高档舒适座椅16套，主舱10套，副舱6套。
（17）舱内配无触点感应式紧急呼叫报警装置2套主副舱各1套，（18）每舱室均设置自动泄压安全阀1套，并配手动紧急泄压装置，(19)加减压操作控制方式:手动(机械式)和电脑操作控制方式(20)供气系统管路及阀件符合GB/T12130-2005(医用空气加压氧舱)标准(21)按GB/12130-2005(医用空气加压氧舱)标准之要求，配备消防水喷淋系统。
医用空气加压氧舱技术指标及要求
医用空气加压氧舱技术指标及要求一、执行标准(1) GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》(2)卫生部、国家质量技术监督局《医用氧舱安全管理规定》(3)卫生都、劳动部(卫医法) 1996(34)号《医用氧舱临床安全技术要求》(4) GB150-1998《钢制压力容器》国家标准(5)《压力容器安全技术监察规程》(6) GB9706. 1-1995《医用电气设备》第一部分:安全通用要求(7)满足CMD中国医疗器械质量管理体系要求.二、舱体要求(1)舱体规格:一舱二室四门氧舱，直径为: 3200mm,长度; 9000mm.(2)设计压力: 0.3 MPa 最高工作压力: 0.2 MPa(3)治疗人数: 16人其中:主舱10人，副舱6人。
(4)人均舱容≥3m³(5)舱门透光尺寸及数量: (宽x高) 700x1800 mm,数量4个。
(6)观察窗尺寸及数量: 6个，直径150mm(7) 舱门形式及锁紧方式:一次冲压成型高强度薄壳门，低压自动锁紧★(8)照明方式及数量: 6套，{采用潜入式冷光源外照明装置(灯罩采用半球形耐高压一次成型有机玻璃)}(9) 传物筒数量: DN325型2套主副舱各1套(10) 舱内配设吸痰器接口2套主舱1套，副舱1套。
(11)舱内配设全方位拾音对讲装置2套主舱1套，副舱1套。
(12)主舱，副舱均配设输液吊架各1套，氧舱外门加装防碰撞装置。
(13)舱内装饰采用喷涂钢板和不锈钢镜面板进行饰装，阻燃等级为≥B1级，要求具有较高的档次和人性化设计理念。
(14)舱内天花板采用喷塑钢板和不锈钢镜面板装饰。
(15)舱内地板采用进口彩色高档防滑地板砖。
(16)舱内高档舒适座椅16套，主舱10套，副舱6套。
（17）舱内配无触点感应式紧急呼叫报警装置2套主副舱各1套，（18）每舱室均设置自动泄压安全阀1套，并配手动紧急泄压装置，(19)加减压操作控制方式:手动(机械式)和电脑操作控制方式(20)供气系统管路及阀件符合GB/T12130-2005(医用空气加压氧舱)标准(21)按GB/12130-2005(医用空气加压氧舱)标准之要求，配备消防水喷淋系统。
氧舱使用说明书(修改版A5)
概述本说明书应被视为产品不可分割的一部分。
产品交付时，应将其随氧舱一并交付用户。
本说明书适用于以下型号的氧舱：YC800；YC900；YC1500；YC2000；YC2200；YC2400；YC2600；YC2800；YC3000；YC3200；YC3400；YC3600。
您可能会发现，其中介绍的某些系统、装置和设施，也许是您购买的型号氧舱上所没有的。
本手册的内容及技术规格在被许可印刷或复印时均为有效。
但是青岛泽友容器氧舱设备有限公司保留随时终止使用或变更技术规格或设计而不事先如会的权利，并且不因此而承担任何义务。
本手册所介绍的内容，是按照以上型号定型产品的配置编写的。
对于一些特殊型号的氧舱产品，还应就某些特殊环节补充编写使用说明书。
如果您发现您的产品中某些系统、装置和设施在本说明书中没有涉及到，应向本公司索取补充说明。
1 / 51目录一、绪言 (1)二、有关安全的说明 (2)三、最重要的安全注意事项 (4)四、高压氧舱的适应症与禁忌症 (5)五、结构原理 (7)六、产品分类、规格和技术参数 (10)七、操作使用方法 (14)（一）总操作程序和方法 (14)（二）舱内设施 (18)（三）氧源及氧气汇流排 (21)（四）控制台 (22)（五）消防水喷淋 (25)（六）配套设施与附属装置 (27)（七）电气设施 (30)八、安装与调试，吊装运输与贮存 (34)九、故障分析与排除 (38)十、清洗和消毒 (39)十一、定期检验与维护 (40)十二、安全装置的要求 (44)十三、可拆卸部件及附件的装卸方法 (45)十四、应急处理程序 (46)2 / 51一、绪言1、真诚地感谢您选择了青岛泽友氧舱！我们将为您奉献第一流的服务。
2、为了确保您的氧舱安全、有效、可靠的运行和使用，最好的方法之一是认真阅读本手册。
您从中可以了解各种仪器、仪表、阀门及设备的操作方法。
该手册应放在氧舱室使用，以便随时查阅。
3、如果您所选择的型号的产品有特殊或专门设计或配置的装置设施，我公司将专门附有单项使用说明，并被视为该说明书不可分割的一部分。
大型医用空气加压氧舱群技术参数
大型医用空气加压氧舱群技术参数一、总体要求要求为三舱七门式大型医用空气加压氧舱群，呈角式排列。
分为主舱、副舱和过渡舱三个舱室。
操作控制系统采用手动、电动（气动）遥控和计算机自动化三种操作控制方式。
氧舱要求符合国家标准GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》的有关规定，采用低（微）阻力吸排氧技术和舱内氧浓度自动锁定、消防水喷淋系统独立增压、稳压控制技术和计算机自动化操作控制与安全检测系统。
全方位拾音对讲装置，美观、舒适的舱内装饰。
全套设备的安装、集成和总体调试由厂家负责并实行土建基础设计、施工过程配合、设备监检验收、人员操作培训。
全套设备各系统的操作监控均集中布置于操作台上。
设备的设计、制造、安装、测试、检测要求完全符合下列标准：1、执行GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱群》国家标准2、卫生部、国家质量技术监督局《医用高压氧舱安全管理规定》3、卫生部、劳动部（卫医法）1996（34）号《医用氧舱临床安全技术要求》4、GB150-1998《钢制压力容器》国家标准5、《压力容器安全技术监察规程》6、GB9706.1《医用电气设备》第一部分：安全通用要求7、JB4730-2005《承压设备无损检测》8、GB50222-1995《建筑内部装修设计防火规范》9、GB/T7134-1996《浇铸型工业有机玻璃板材、棒材和管材》10、GB/T12243-2005《弹簧直接载荷式安全阀》11、满足CMD中国医疗器械质量认证中心之质量体系要求12、满足GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》新标准注册要求的企业标准YZB/国4090-26《GY系列医用空气加压氧舱》13、满足国家食品药品监督管理局产品检测要求二、主要技术要求1、氧舱结构形式：三舱七门式※2、三舱总容积在190m3左右，舱体直径为3400mm，满足治疗人数为38人4、舱门透光尺寸及数量：（宽×高）900×1800mm,数量7个5、舱门形式及锁紧方式：一次冲压成型高强度薄壳门，低压自动锁紧6、照明方式及数量：采用先进的冷光源外照明装置，数量24只左右7、摄像窗数量5只8、传物筒透光尺寸及数量：（直径×长度）DN325×400mm，3套（主、副舱，过渡舱各1套），开关灵活方便。
医用空气加压氧舱标准(1)
中华人民共和国国家标准GB/T12130-2005代替GB12130-1995医用空气加压氧舱Medical hyperbaric chamber pressurized with air2005-09-14发布实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中华人民共和国国家标准管理委员会前言本标准代替ＧＢ12130一1995《医用高压氧舱》。
本标准与ＧＢ12130一1995相比主要变化如下：——本标准仅适用于加压介质为空气的加压氧舱；——对人均舱容、舱内氧浓度控制、进舱电气设备等安全项目提高了要求；——对氧舱的分类进行了简化，仅按进舱治疗人数分为单人舱和多人舱；——规定了选用无油空压机、配置水灭火装置等新的要求；——根据实际应用情况，调整了氧舱最大升降压速率的要求；一一对检验规则进行了修改，以产品安全性能监督检验取代型式试验。
本标准由国家质量监督检验检疫总局提出。
本标准由全国锅炉压力容器标准化技术委员会归口。
本标准由原全国压力容器标准化技术委员会载人压力容器分技术委员会负责起草。
本标准主要起草人：张建荣、林彦群、袁素霞、毛方琯、陈德明。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：一一GB1213０—1989、GB12130—1995医用空气加压氧舱1 范围本标准规定了医用空气加压氧舱（以下简称氧舱）产品的分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于加压介质为空气，最高工作压力不大于0.3MPa的氧舱。
２规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
ＧＢ150一1998 钢制压力容器ＧB/Ｔ191一2000 包装储运图示标志（eqv ISO 780：1997）ＧＢ/Ｔ7134一1996 浇铸型工业有机玻璃板材、棒材和管材（neq ISO 7823-1：1987）ＧＢ9706.１一1995 医用电器设备第一部分：安全通用要求（idt IEC 601.1：1988）ＧＢ／Ｔ12243一2005 弹簧直接载荷式安全阀ＧＢ50222一1995 建筑内部装修设计防火规范ＪＢ4730一1994 压力容器无损检测压力容器安全技术监察规程（１９９９版）３术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
2024年高压氧舱技术参数高压氧舱设备参数优秀
高压氧舱是一种用于提供高浓度氧气环境的设备，主要应用于医疗、科研和航天领域。
随着科技的不断发展，高压氧舱技术也在不断进步，显示出越来越出色的性能。
以下是2024年高压氧舱的一些技术参数及设备参数的描述。
1.压力范围：高压氧舱可以提供较高的气体压力，一般在1.3到3.0大气压之间，以满足不同领域的需求。
通过调节高压氧舱内的压力，可以实现对氧气浓度的控制。
2.氧气浓度：高压氧舱可以提供较高纯度的氧气，一般在90%以上，可以满足医疗和科研领域对高浓度氧气环境的需求。
3.设备尺寸：高压氧舱通常根据使用需求而设计，尺寸可以根据实际情况进行调整。
一般来说，设备体积相对较小，便于安装和搬运。
4.安全性能：高压氧舱在设计时注重安全性能，设备通常配备有多种安全保护措施，如压力传感器、安全阀等，以防止高压氧舱内的压力过高。
此外，设备还应配备气体监测系统，以确保氧气浓度和其他气体浓度处于安全范围内。
5.温度控制：高压氧舱内温度的控制也是一项重要的技术指标。
在设备设计中，应考虑到高压氧舱内部温度的均匀性和稳定性，以提供舒适的使用环境，并确保设备正常运行。
6.操作控制系统：高压氧舱设备应具备简单易懂的操作控制系统，方便用户使用。
控制系统应包括对压力、氧气浓度和温度等参数的实时监测和调节。
7.耐用性：高压氧舱设备通常采用耐高压和耐腐蚀的材料制成，以确保设备的耐用性和长寿命。
8.节能环保：高压氧舱在设计和制造过程中应考虑节能和环保要求，减少能源消耗和废气排放。
例如，可以采用节能设备和技术，以减少能源的消耗和浪费。
综上所述，2024年的高压氧舱技术参数和设备参数在性能上有了显著的提高。
高压氧舱将继续通过进一步的技术创新和改进，为医疗、科研和航天领域提供更加优秀的高压氧气环境。
高压氧舱参数
医用空气加压氧舱技术参数一、设备名称：医用空气加压氧舱二、数量：1台；三、预算金额：60万元人民币；四、要求执行以下标准：1．执行GB/T12130—2005《医用空气加压氧舱》国家标准2．卫生部、国家质量技术监督局《医用氧舱安全管理规定》3．卫生部、劳动部（卫医法）1996（34）号《医用氧舱临床安全技术要求》4．GB150—2011《压力容器》国家标准5．GB9706。
1—2007《医用电气设备》第一部分:安全通用要求6．JB/T4730—2005《承压设备无损检测》7．GB50222—1995《建筑内部装修设计防火规范》8．GB7134-2008《浇铸型工业有机玻璃板材》9．GB12243—2005《弹簧直接载荷式安全阀》10．满足CMD中国医疗器械质量认证中心之质量体系要求11．满足GB/T12130—2005《医用空气加压氧舱》新标准注册要求的企业标准YZB/国3592-2012《GY系列医用空气加压氧舱》12．满足国家食品药品监督管理局产品检测要求五、主要技术要求：一）舱体：1. 氧舱结构形式：一舱两室四门式2。
舱体规格:（直径×长度）Ф2400×7500 mm3．设计压力:0.3 MPa ,最高工作压力：0.2 MPa4．治疗人数：10人，主舱6人，副舱4人5．人均舱容≥3m³6．舱门透光尺寸及数量:（宽×高)700×1400 mm,数量4个,操作控制方式：手动、电动遥控操作和计算机自动化操作控制系统7．照明窗尺寸及数量：透光直径Ф120mm，数量10只主舱6只，副舱4只8．观察窗尺寸及数量：透光直径Ф150mm,数量6只主舱4只，副舱2只9．摄像窗尺寸及数量:透光直径Ф120mm，数量2只主副舱各1只10．递物筒透光尺寸及数量：（直径×长度）DN300×500mm 2套主副舱各1套11．舱内配设吸痰器接口2套主副舱各1套12．舱内配设急救供氧接口2套主副舱各1套13．舱内对讲装置2套主副舱各1套14．舱内急救呼叫装置2套主副舱各1套15．主副舱均配设药品柜1套16．主舱配设输液吊架2套、副舱1套17．舱内壁饰装采用彩色合金板18．舱内顶部设置为穹形顶，采用新型合金型材压制成型19．舱内设备层采用彩色合金板饰装并留有检修门20．舱内地板采用彩色高档防滑进口地砖铺面。
16人医用空气加压氧舱一套 技术规格及配置要求 总体技术要求： 一
16人医用空气加压氧舱一套。
技术规格及配置要求总体技术要求：一舱两室四门式医用空气加压氧舱结构，总体建造水平达到国内最先进水平，设备的设计、制造、安装、检验、验收等必须依据和符合（或高于）下列标准。
1．国务院令第549号《特种设备安全监察条例》2．GB/T12130《医用空气加压氧舱》3．TSG 24《氧舱安全技术监察规程》4．GB150《压力容器》5．TSG R0004《固定式压力容器安全技术监察规程》6．GB9706.1《医用电气设备》第一部分：安全通用要求7．GB7134《浇铸型工业有机玻璃板材》8．GB/T12243《弹簧直接载荷式安全阀》9．GB50222《建筑内部装修设计防火规范》10．GB191《包装储运图示标志》11．GB50235《工业管道工程施工规范》12．其它现行的标准，投标人请在投标文件中说明采用的有关技术标准和规范。
13．上述标准如有互相矛盾、冲突的依照最新版本或最高标准执行。
（二）主要技术参数和配置要求1．治疗舱升、降压速率：0.004Mpa/min～0.02Mpa/min范围内可调。
2．过渡舱升、降压速率：0.008Mpa/min～0.08Mpa/min范围内可调。
3．舱内进气噪音：正常升压速率时≤65分贝。
4．舱内照度：平均照度≥100Lex,照度不均匀度≤60％。
5．舱内环境氧浓度：≤23％。
6．吸排氧阻力：吸氧阻力≥-50Pa，排氧阻力≤＋50Pa。
7．传物筒联锁装置：锁紧压力≤0.02MPa，回位压力≤0.01MPa。
8．温控范围：18℃～26℃。
9．压缩空气指标：CO2≤0.05%,CO≤0.001%,碳氢化合物≤5mg/m3。
10．氧舱气密性：舱内压力为0.03MPa时，泄漏率≤15%；舱内压力为0.2MPa时，泄漏率≤5%。
11．供氧系统管路气密性：泄漏率≤1%。
12．接线柱间及接线柱与舱体间绝缘电阻≥100MΩ。
13．接地电阻≤4Ω。
14．舱内应急卸压时间（从最高工作压力降到0.01MPa）≤2.5min。
大型医用空气加压氧仓
大型医用空气加压氧仓技术要求技术要求一、招标项目：空气加压氧仓二、总体要求：要求总体建造水平达到国内最先进水平，设备的设计、制造、安装、检测必须依据和符合下列标准：1．执行GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》国家标准2．执行TSG 24-2015《氧舱安全技术监察规程》3．《医用氧舱临床安全技术要求》4．GB150-2011《压力容器》国家标准5．《压力容器安全技术监察规程》6．GB9706.1-2007《医用电气设备第一部分：安全通用要求》7. 具备特种设备制造许可证A5（医用氧舱）资质8. GB50222-1995《建筑内部装修设计防火规范》9. NB/T 47013-2015《承压设备无损检测》三、主要技术要求：（一）舱体部分1．氧舱结构形式：一舱两室四门式2．舱体规格：直径≥3200 mm，长度≥11000 mm3．设计压力：≥0.25MPa 最高工作压力：≥0.2 MPa4．治疗人数：≥20人治疗舱≥16人，过渡舱≥4人5．人均舱容≥3m³6．舱门透光尺寸及数量：（宽×高）≥800×1780 mm，数量4个7．照明窗数量：≥ 14只治疗舱≥12只，过渡舱≥2只8．观察窗数量：≥ 6只9．摄像窗数量：≥2只治疗舱≥1只，过渡舱≥1只10．传物筒透光尺寸及数量：（直径×长度）≥DN 300×500mm ≥2套每舱各≥1套11．舱内配设吸痰器接口（负压吸引）≥3套治疗舱≥2套，过渡舱≥1套12．舱内配设急救供氧接口≥3套治疗舱≥2套，过渡舱≥1套13．舱内配设全方位拾音对讲装置14．舱内配设急救呼叫装置≥2套每舱各≥1套15．每舱均配设药品柜≥1套16．每舱均配设输液吊架≥1套17．舱内壁饰装采用彩色合金板或铝塑板18．舱内天花板采用平顶或穹形顶装饰模式19．舱内设备层采用彩色合金板或铝塑板饰装并留有检修门20．舱内地板采用高档地砖铺面21．舱内座椅布置：由投标方提供方案，用户选定22．供氧方式：单人单管流量计监控自动呼吸调节供氧23．排氧方式：低（微）阻力舱外排氧24.设置新型无断点多用途过舱导联装置≥2套；★投标供应商应提供第三方国家级权威部门证明材料25．操作控制方式：手动（机械式）+电动遥控操作+计算机自动化操作控制26．供气系统管路及阀件符合GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》和TSG 24-2015《氧舱安全技术监察规程》新标准。
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大型医用空气加压氧舱群技术参数
一、总体要求
要求为三舱七门式大型医用空气加压氧舱群，呈角式排列。
分为主舱、副舱和过渡舱三个舱室。
操作控制系统采用手动、电动（气动）遥控和计算机自动化三种操作控制方式。
氧舱要求符合国家标准GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》的有关规定，采用低（微）阻力吸排氧技术和舱内氧浓度自动锁定、消防水喷淋系统独立增压、稳压控制技术和计算机自动化操作控制与安全检测系统。
全方位拾音对讲装置，美观、舒适的舱内装饰。
全套设备的安装、集成和总体调试由厂家负责并实行土建基础设计、施工过程配合、设备监检验收、人员操作培训。
全套设备各系统的操作监控均集中布置于操作台上。
设备的设计、制造、安装、测试、检测要求完全符合下列标准：
1、执行GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱群》国家标准
2、卫生部、国家质量技术监督局《医用高压氧舱安全管理规定》
3、卫生部、劳动部（卫医法）1996（34）号《医用氧舱临床安全技术要求》
4、GB150-1998《钢制压力容器》国家标准
5、《压力容器安全技术监察规程》
6、GB9706.1《医用电气设备》第一部分：安全通用要求
7、JB4730-2005《承压设备无损检测》
8、GB50222-1995《建筑内部装修设计防火规范》
9、GB/T7134-1996《浇铸型工业有机玻璃板材、棒材和管材》
10、GB/T12243-2005《弹簧直接载荷式安全阀》
11、满足CMD中国医疗器械质量认证中心之质量体系要求
12、满足GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》新标准注册要求的企业标准YZB/国4090-26《GY系列医用空气加压氧舱》
13、满足国家食品药品监督管理局产品检测要求
二、主要技术要求
1、氧舱结构形式：三舱七门式
※2、三舱总容积在190m3左右，舱体直径为3400mm，满足治疗人数为38人
3、设计压力：0.3MPa 最高工作压力：0.2MPa,过渡舱最高工作压力：0.5MPa
4、舱门透光尺寸及数量：（宽×高）900×1800mm,数量7个
5、舱门形式及锁紧方式：一次冲压成型高强度薄壳门，低压自动锁紧
6、照明方式及数量：采用先进的冷光源外照明装置，数量24只左右
7、摄像窗数量5只
8、传物筒透光尺寸及数量：（直径×长度）DN325×400mm，3套（主、副舱，过渡舱各1套），开关灵活方便。
9、舱内配设吸痰器接口5套（主副舱各2套，过渡舱1套）
10、舱内配设急救供氧装置5套（主副舱各2套，过渡舱1套）
11、舱内急救呼吸机气源及控制系统3套（每舱室1套）
12、主舱（Ⅰ号舱）采用阻燃面料高靠背角度可调可拉伸式高级轿车痤椅
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副舱（Ⅱ号舱）采用阻燃面料移动式担架车，担架车要求多功能，可对烦躁不安的病人进行约束
过渡舱（Ⅲ号舱）采用阻燃面料移动式座椅
13、舱内壁饰装采用彩色合金板
14、舱内顶蓬采用不锈钢面板压制成型（或采用新型合金板平顶装饰）
15、舱内座椅下部设备层不锈钢护板及检修门
16、舱内地板采用彩色高档防滑地砖铺面
17、舱内装饰材料均为阻燃等级为A级的金属材料，座椅面料阻燃等级为B1级
18、供氧方式：采用低（微）阻力供氧方式：单人单管供氧
19、排氧方式：缓冲式舱外排氧
20、舱内配6套左右对讲系统
21、舱内配设无触点感应式紧急呼叫报警装置3套（每舱各1套）
22、配设32芯生物电接线柱4套（主舱2套，副舱1套，过渡舱1套）
23、主副舱及过渡舱均设置自动泄压安全装置各2套
24、主副舱及过渡舱配设手动紧急泄压装置各2套（内外各1套）
25、配设吸氧管路超压自动泄压装置2套
26、配设不锈钢体多层板网式消音器10套
27、配危重病人急救吸氧头罩5套
28、配气管插管专用吸氧装具5套
29、配生物电（脑电、心电监护、脑部血流变）专用快速插拔连接装置3套
30、主副舱及过渡舱均配设药品柜、输液吊架各1套
31、空调送风方式采用永磁藕合感应传动送风方式，空调噪声小或等于52dB(A)
32、储气罐：设计压力1.5MPa，最高工作压力1.4MPa，容积16m3，6台
33、空压机：要求采用德国斯可络双螺杆静音型空压机3台（排气压力1.3MPa，排气量7.2m3/min）
34、操作控制方式：手动（机械式）+电动遥控（半自动）+计算机自动化操作三种控制方式
35、满足GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》新标准的要求，空气系统自空气过滤器出口至舱内部分的管理及阀件等均采用不锈钢材料
36、满足GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》新标准的要求，各舱室均配置水喷淋消防设施，并在操作控制台及舱内醒目位置设置快开式电动调节阀，以确保紧急状态下使用
37、各舱配备彩色电视摄像监视系统，进口广角彩色摄像机5台，22寸采购液晶显示器2台
三、主要技术指标
1、升、降压速率：治疗舱和手术抢救舱的升、降压速率在0.004MPa/min~0.02MPa/min范围内可调；过渡舱升、降压速率在0.008MPa/min~0.08MPa/min范围内可调
2、舱内进气噪声：正常升压速率时<65dB(A)
3、舱内照度：舱内中心照度≥100Lax，照度不均匀度≤60%
4、舱内环境氧浓度：≤23%
5、吸氧阻力：-20~50Pa可调，排氧阻力：20~80Pa可调
6、传物筒联锁装置的锁紧压力≤0.02MPa，回位压力≤0.01MPa
7、舱内环境温度控制：18~26℃,温度变化率≤3℃/min
8、空调噪声：（中心）<60dB(A)
9、压缩空气净化指标：CO2<0.05%；CO<0.001%；碳氢化合物<5mg/m3；无异味
10、舱到及管路气密性及泄漏率：
舱内压力为0.03MPa时，泄漏率≤15%/h；舱内压力为0.19MPa时，泄漏率≤5%/h 与储气罐相边的供气管路系统≤0.5%/h；其它供气管道系统≤1.0%/h
11、供氧系统高压管路气密性：管路内压力为14MPa时，泄漏率≤1%/h
12、供氧系统低压管路气密性：管路内压力为0.7MPa时，泄漏率≤4%/h
13、气源系统气密性：系统压力为1.4MPa时，泄漏率≤0.5%/h
14、生物电插座各插针（接线柱）之间、各插针（接线柱）与舱体间的绝缘电阻≥100M Ω
15、舱体接地电阻<4Ω
16、各种安全报警装置动作可靠
备注：打“※”标记必须全部符合，否则为废标。