18人医用空气加压氧舱招标参数
医用空气加压氧舱标准
医用空气加压氧舱标准一、设备要求1.医用空气加压氧舱应符合国家相关标准，具备有效的医疗器械注册证和生产许可证。
2.设备应具有独立的压力调节系统，能够将舱内压力调节到所需水平。
3.设备应具有安全可靠的氧浓度监测系统，能够实时监测舱内氧浓度并记录。
4.设备应具有完善的报警系统，能够在出现异常情况时及时发出警报。
5.设备应具有良好的密封性能，能够保证在加压状态下舱内空气不泄漏。
6.设备应具有必要的辅助设施，如通风设施、照明设施等。
二、操作规程1.使用前应检查设备是否正常，确认无误后方可进行操作。
2.进入舱内时应穿着符合规定的服装，并关闭手机等通讯设备。
3.在加压过程中，应逐步调节压力，避免突然高压对舱内人员造成伤害。
4.在加压过程中，应随时注意观察氧浓度监测系统，确保氧浓度在安全范围内。
5.在使用过程中，如出现异常情况，应立即停止使用，并报告相关人员进行处理。
三、质量控制1.设备应定期进行检修和维护，确保设备处于良好状态。
2.设备应定期进行氧浓度监测和记录，确保氧浓度符合安全标准。
3.设备应定期进行压力测试和记录，确保设备能够在规定压力下正常工作。
4.设备应定期进行消毒和清洁，确保设备清洁卫生。
四、安全性1.设备应具有防火、防爆、防电击等安全措施。
2.设备应具有紧急泄压装置，能够在紧急情况下迅速降低舱内压力。
3.设备应具有紧急呼叫装置，能够在紧急情况下及时联系外部人员。
4.设备应具有安全警示标识，能够提醒使用者注意安全事项。
五、使用环境1.设备应安装在干燥、通风良好、无腐蚀性气体的环境中。
2.设备应远离易燃易爆物品，确保安全使用。
高压氧舱参数
医用空气加压氧舱技术参数一、设备名称：医用空气加压氧舱二、数量：1台；三、预算金额：60万元人民币；四、要求执行以下标准：1．执行GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》国家标准2．卫生部、国家质量技术监督局《医用氧舱安全管理规定》3．卫生部、劳动部（卫医法）1996（34）号《医用氧舱临床安全技术要求》4．GB150-2011《压力容器》国家标准5．GB9706.1-2007《医用电气设备》第一部分：安全通用要求6．JB/T4730-2005《承压设备无损检测》7．GB50222-1995《建筑内部装修设计防火规范》8．GB7134-2008《浇铸型工业有机玻璃板材》9．GB12243-2005《弹簧直接载荷式安全阀》10．满足CMD中国医疗器械质量认证中心之质量体系要求11．满足GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》新标准注册要求的企业标准YZB/国3592-2012《GY系列医用空气加压氧舱》12．满足国家食品药品监督管理局产品检测要求五、主要技术要求：一）舱体：1. 氧舱结构形式：一舱两室四门式2. 舱体规格：（直径×长度）Ф2400×7500 mm3．设计压力：0.3 MPa ,最高工作压力：0.2 MPa4．治疗人数：10人 ,主舱6人，副舱4人5．人均舱容≥3m³6．舱门透光尺寸及数量:（宽×高）700×1400 mm，数量4个,操作控制方式：手动、电动遥控操作和计算机自动化操作控制系统7．照明窗尺寸及数量：透光直径Ф120mm，数量10只主舱6只，副舱4只8．观察窗尺寸及数量：透光直径Ф150mm，数量6只主舱4只，副舱2只9．摄像窗尺寸及数量：透光直径Ф120mm，数量2只主副舱各1只10．递物筒透光尺寸及数量：（直径×长度）DN300×500mm 2套主副舱各1套11．舱内配设吸痰器接口2套主副舱各1套12．舱内配设急救供氧接口2套主副舱各1套13．舱内对讲装置2套主副舱各1套14．舱内急救呼叫装置2套主副舱各1套15．主副舱均配设药品柜1套16．主舱配设输液吊架2套、副舱1套17．舱内壁饰装采用彩色合金板18．舱内顶部设置为穹形顶，采用新型合金型材压制成型19．舱内设备层采用彩色合金板饰装并留有检修门20．舱内地板采用彩色高档防滑进口地砖铺面。
医用空气加压氧舱技术参数及采购需求
医用空气加压氧舱技术参数及采购需求医用空气加压氧舱是一种用于提供高压氧气给患者进行治疗的设备，广泛应用于医疗机构和体育训练中心等场所。
它可以通过提供高浓度的氧气来改善体内氧含量不足的状况，加速身体的康复和治疗过程。
以下是医用空气加压氧舱的技术参数及采购需求的详细介绍。
1.技术参数：-直径：通常为2-3米，也可以根据需要定制。
-高度：通常为2-3米，也可以根据需要定制。
-压力范围：通常为0.2-0.3MPa，也可以根据需要定制。
-氧浓度：通常为90-95%，也可以根据需要定制。
- 氧气流量：通常为10-20L/min，也可以根据需要定制。
-温度范围：通常为18-25℃，也可以根据需要定制。
-噪音水平：通常低于60分贝，也可以根据需要定制。
-控制系统：具备自动控制、温度和压力保护等功能。
2.采购需求：-需要证书：产品需要通过相关认证，如CE认证等。
-供应商信誉：选择有一定知名度和信誉的供应商。
-售后服务：要求供应商提供完善的售后服务，包括维修、保养等。
-质量保证：要求供应商提供长达一年以上的产品质量保证。
-效果验证：可以要求供应商提供相关的临床验证资料，以证明产品的疗效。
-价格合理：对于设备价格要进行评估，以保证性价比合理。
3.关注点：-安全性：医用空气加压氧舱使用涉及高压氧气，安全性是最重要的问题，供应商应提供安全保障措施。
-操作便捷性：设备操作简单易懂，人员培训成本低。
-设备维护：设备易于维护，并提供常见故障排查及处理方法。
-故障处理：供应商提供及时的故障处理和维修服务。
-设备耐用性：设备的寿命较长，耐用性好。
-储存空间：考虑空间的大小和存放设备的需求。
4.注意事项：-了解相关法律法规：购买医疗设备需要了解相关的法律法规，确保设备的合规性。
-产品功能评估：评估不同供应商的产品功能和性能，选择合适的设备。
-市场调研：对市场上不同厂家的产品进行调研和比较，寻找性价比较高的产品。
-参考用户评价：尽量了解其他用户对该设备的评价和使用情况，选择有口碑的供应商。
医用气体工程招标(3篇)
第1篇招标单位： [招标单位名称]招标编号： [招标编号]发布日期： [发布日期]一、招标项目概况1. 项目名称： [医用气体工程名称]2. 项目地点： [项目具体地址]3. 项目内容： [简要介绍医用气体工程的具体内容，如氧气供应系统、压缩空气系统、笑气供应系统、氮气供应系统等]4. 项目规模： [项目规模说明，如医院楼层数、科室分布、床位数量等]5. 资金来源： [项目资金来源说明，如自筹、政府拨款等]6. 建设周期： [项目建设周期要求，如6个月、12个月等]二、招标范围本次招标范围包括但不限于以下内容：1. 医用气体管道系统的设计、设备采购、安装、调试、验收及售后服务。
2. 医用气体站房的建设及配套设施的安装。
3. 医用气体相关设备的采购、安装、调试。
4. 医用气体系统的运行维护。
三、投标人资格要求1. 投标人须具备以下资质：- 具有独立法人资格的企业；- 拥有有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证；- 具有国家有关部门颁发的相关资质证书；- 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；- 具有类似项目的成功案例。
2. 具体要求如下：- 具备医用气体工程的设计、施工、安装及售后服务能力；- 具有相关产品的生产许可证、质量管理体系认证等；- 具有良好的售后服务体系，能及时响应客户的售后需求。
四、招标文件获取1. 招标文件获取方式： [招标文件获取方式说明，如现场购买、网上下载等]2. 招标文件售价： [招标文件售价]3. 招标文件获取时间： [招标文件获取时间]五、投标文件递交1. 投标文件递交方式： [投标文件递交方式说明，如现场递交、邮寄等]2. 投标文件递交截止时间： [投标文件递交截止时间]3. 投标文件递交地点： [投标文件递交地点]六、开标时间及地点1. 开标时间： [开标时间]2. 开标地点： [开标地点]七、其他事项1. 保证金：投标人需按照招标文件要求缴纳投标保证金。
2. 投标保证金退还：投标人中标后，保证金自动转为履约保证金；未中标者，在开标结束后5个工作日内退还保证金。
医用高压氧舱主要技术参数
医用高压氧舱主要技术参数1、主要技术数据1）舱体型式：一舱二室四门2）主要技术数据及要求：舱体直径：Φ2200mm。
舱体长度：6000mm。
舱体容积：总容积21m3，主舱容积13.8m3、副舱容积7.2m3。
舱内有效高度：大于1.80m。
地面净宽度：0.8m。
3）设计压力： 0.30MPa（4.0ATA）。
4）工作压力： 0.20MPa（3.0ATA）。
5）治疗人数：6人（4+2）.6）加减压控制方式：手动控制。
7）加减压速率：最小加压速率：作治疗舱时≤0.004MPa/min作过渡舱时≤0.004MPa/min最大加压速率：作治疗舱时≥0.050MPa/min作过渡舱时≥0.100MPa/min最小减压速率：作治疗舱时≤0.008MPa/min作过渡舱时≤0.008MPa/min最大减压速率：作治疗舱时≥0.050MPa/min作过渡舱时≥0.080MPa/min8）温控要求：夏季：24-28℃±2℃冬季：18-22℃±2℃9）舱内噪音：加压时：≤65dB（A）空调时：≤60dB（A）空调实际噪音在55dB(A)左右10）舱内照度：舱内照度值Ë≥60Lx 照度不均匀度≤60%。
11）舱内环境氧浓度：≯21%12）吸排氧阻力：吸氧阻力≮-50Pa 呼气阻力≯50Pa13）接地电阻值：≯2Ω14）进舱电压：≯12V15）舱外应急装置：从最高工作压力降至0.01MPa的时间≤2.5分钟≥1.0分钟2、主要配套设备1）舱体密封门 4套采用矩形自封式薄壳门舱门净空尺寸：高度1300mm 宽度650mm[自封式薄壳矩形门]该密封门采用冲压一次成型工艺进行加工，门板应力分布均匀，只需较小的舱内压力（0.005MPa）即能将门板与围栏之间进行严密的贴合。
舱门的拉手采用弹力自封结构，将拉手轻轻外拉，拉手即可步入自封弹力定位槽内，此时，舱门能严密地贴紧门孔围栏。
封闭舱门的过程中，不需要古老而复杂的机械锁紧装置，启闭便捷、密封性好。
医用空气加压氧舱标准(1)
中华人民共和国国家标准GB/T12130-2005代替GB12130-1995医用空气加压氧舱Medical hyperbaric chamber pressurized with air2005-09-14发布实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中华人民共和国国家标准管理委员会前言本标准代替ＧＢ12130一1995《医用高压氧舱》。
本标准与ＧＢ12130一1995相比主要变化如下：——本标准仅适用于加压介质为空气的加压氧舱；——对人均舱容、舱内氧浓度控制、进舱电气设备等安全项目提高了要求；——对氧舱的分类进行了简化，仅按进舱治疗人数分为单人舱和多人舱；——规定了选用无油空压机、配置水灭火装置等新的要求；——根据实际应用情况，调整了氧舱最大升降压速率的要求；一一对检验规则进行了修改，以产品安全性能监督检验取代型式试验。
本标准由国家质量监督检验检疫总局提出。
本标准由全国锅炉压力容器标准化技术委员会归口。
本标准由原全国压力容器标准化技术委员会载人压力容器分技术委员会负责起草。
本标准主要起草人：张建荣、林彦群、袁素霞、毛方琯、陈德明。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：一一GB1213０—1989、GB12130—1995医用空气加压氧舱1 范围本标准规定了医用空气加压氧舱（以下简称氧舱）产品的分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于加压介质为空气，最高工作压力不大于0.3MPa的氧舱。
２规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
ＧＢ150一1998 钢制压力容器ＧB/Ｔ191一2000 包装储运图示标志（eqv ISO 780：1997）ＧＢ/Ｔ7134一1996 浇铸型工业有机玻璃板材、棒材和管材（neq ISO 7823-1：1987）ＧＢ9706.１一1995 医用电器设备第一部分：安全通用要求（idt IEC 601.1：1988）ＧＢ／Ｔ12243一2005 弹簧直接载荷式安全阀ＧＢ50222一1995 建筑内部装修设计防火规范ＪＢ4730一1994 压力容器无损检测压力容器安全技术监察规程（１９９９版）３术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
技术规格参数及要求
技术规格、参数及要求本次采购项目为医用中心供氧、吸引、呼叫、压缩空气及配套设施，此次改造共设计病房172间，443床位，480只氧气终端，480只吸引终端，443只床头灯，443只五孔电源插座及电源开关，13只氧气二级减压箱，13具流量计,13套传呼系统及显示屏.要求:供氧能力满足完整系统供氧，能根据需氧量大小、调节压力以确保工作正常，在停电和制氧机故障维修时有较好的保障措施。
本次招标，中标人负责设备材料的运输、保险、装卸、安装、调试及验收、培训和售后服务，以及经相关部门检测合格后交付买方使用等交钥匙工程.另，外科大楼管道及设备四年前安装的一直未投入使用，中标方免费给外科大楼打压调试连接管道，使该大楼正常使用。
一、招标内容：1、中心供氧及配套设施(包括供氧管道、中心吸引、呼叫系统、病房治疗带设备、压缩空气) 1套.二、技术参数及要求1.本项目设计、施工、验收要求必须符合如下要求：1.1.GB 50751－2012 《医用气体工程技术规范》1.2.GB1527《铜及铜合金拉制管》1.3.GB/T14976《流体输送用不锈钢无缝钢管》1.4.GB11618—89《钢管、配件及焊接材料标准》1.5.GB50236—98《现场设备、工业管道焊接工程施工规范》1.6. GB2270—80《不锈钢无缝钢管》1.7.GB50683-2011《现场设备、工业管道焊接工程施工质量验收规范》1.8.GB150钢制压力容器1.9.JBJ49—88《综合医院建筑设计规范》1.10.参考使用NFPA99标准（国际通用标准）1.11.国家其他现行有关标准、规范、规程的规定2.大楼终端配置要求2.1.标准配置：普通病房每床配备供氧终端、吸引终端、灯开关、床头灯、五孔多功能插座各一套；抢救室及ICU按双配置标准配置。
三、医用中心供氧系统：1.管道1.1.管道规格1.1.1.根据医院的要求,YY/T0187—94《医用中心供氧系统通用技术条件》的标准,本工程管道选用如下标准:1.1.2.由制氧机房引通往住院大楼的室内主管道选用Φ28×2mm脱脂紫铜管或≥Φ32×2mm无缝不锈钢管；普通病区内主管道（也称为横管)，选Φ14×1mm脱脂紫铜管;进入房间的管道(以下简称支管）选用Φ8×1mm脱脂紫铜管，设备带内采用Φ8×1mm脱脂紫铜管.1.2.管道布置1.2.1.氧气主管与气体管道井的适当位置的氧气主管连接。
高压氧科(室)准入标准
未执行者不得分
③医用氧舱设备系统必须维持正常工况，不得带病工作，定期进行维修保养。
⑥氧舱工作场所，如治疗厅、候诊室、机房、氧气房等，均需设固定的消防器材，并严禁吸烟。氧舱应设有兼职消防安全员，并定期检查消防器材和安全状况，及时消除隐患，确保氧舱安全。
24
一项不符合要求扣3分
在每舱治疗前必须由设备维护者和操舱者遵照查验制度认真查验，填写氧舱查验表并双方签名。查验内容包括:供电、供气、供氧及舱内照明、通讯、报警、氧浓度监控、彩色电视监控、空调及每个座位的吸排氧装置。
12
一项不符合要求扣6分
大、中型氧舱的压缩空气贮量不能少于所有舱室加压一次和过渡舱再加压一次的要求，小型氧舱贮备的空气贮量必须满足舱室加压两次的要求。
3
不达标不得分
氧舱所使用的氧气必须是医用氧。
4
不达标不得分
医用氧舱所使用的压缩空气要求：①无油；②无杂质；③无味；④无有害气体；⑤冷却。压缩空气中，各种有害气体的浓度，不得超过下表所示限度。
高压氧舱内外应严格按要求配备消防设施(单人氧舱设在舱外)。
5
未按要求配备不得分
医用氧舱合格证、压力容器使用证、医用氧舱使用证。
5
无证或证不齐全者不得分
安全管理制度、工作制度、进舱人员管理制度、氧舱消毒隔离制度、机房管理制度、供氧间管理制度、液氧储槽管理制度、储气罐管理制度、配电屏和配电箱管理制度、氧舱设备保养与维修制度、婴儿氧舱安全管理制度、从业人员卫生保障制度，其中安全管理制度，操舱制度，维护保养制度及应急处理措施应张榜上墙。
8
有缺陷者适当扣分
空气加压氧舱安装调试好后，要有所在地的地（市）级以上质量技术监督行政部门和湖南省高压氧质控中心的代表，并应有生产厂方、医院代表共同参加验收，并出具验收报告。
(完整版)制氧机招标书样本
（招标单位）制氧机设备招标文件招标单位：一、技术部分一、技术要求：本项目工程包括安装、施工、检测、验收、后续服务和配套设备材料供应等。
全部技术指标，包括设备、材料、包装、运输、安装、调试、维修全过程的各参数必须符合下列规范要求, 其中应遵守但不仅限于如下规范、标准、技术条件，同时参考国外先进国家有关技术规程，以下规范如实施新标准按新标准执行，如有内容重复按标准高的执行：1. YY/T0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》2. YY/T0187-94《医用中心供氧系统通用技术条件》3. GB9706.1—2007《医用电气设备第一部分：通用安全要求》4. GB50235-2010《工业金属管道焊接工程施工规范》5. GB50236-98现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范6. GB/T14976-2002《流体输送用不锈钢无缝钢管》7. GB/T3091-2008《低压流体输送用焊接钢管》8.GB150-1998《钢制压力容器》9.JB/T4730-1994《压力容器无损检测》10. 国家、地方颁发的其它相关标准、规范和规程二、配置要求：采购内容：15Nm3/h制氧设备，数量：台。
（一）、中心供氧系统1.制氧系统主要技术要求1.1产氧量：单机组≥15N m3/h1.2氧气纯度：≥93%（V/V）氧气露点：≤-60℃1.3输出压力： 0.35～0.5Mpa1.4制氧设备开机：初次开机≤30min，正常停机后启动≤10min，其产氧量和氧浓度应达到规范要求。
1.5设备组成：螺杆式空气压缩机、空气纯化干燥机、制氧主机、各级过滤器（高效除油过滤器、活性炭过滤器、除菌过滤器等相关过滤器）、空气储罐、氧气增压机、氧气储罐、氧气纯度分析仪、氧气流量计、设备连接管及连接件。
1.6当氧源和整个管路系统输出压力低于或高于额定值时，有声光信号同时报警。
1.7保证停电时仍能及时供应氧气。
1.8医用制氧机的工作原理必须为PSA变压吸附原理，且具有目前世界领先技术。
医用氧舱设置要求
医用氧舱设置要求（一）环境要求氧舱（包括多人空气加压氧舱和单人氧气加压氧舱）建筑高压氧科（室）的整体外墙与周围建筑、设施等的间距必须满足安全要求：1．必须远离居民住宅区或人员密集区、电力部门设置的变电站和小型配电箱站、非燃气锅炉房、垃圾站房、机动车停车场，且间距大于10米。
2．与液氧罐的间距：大于15米。
3．与易燃易爆等危化品储存区、天然液化气管道、燃气锅炉房等设施的间距大于20米。
4．氧舱建筑附近的地下电缆与氧气管道之间的间距大于5米。
5．电力部门设置的大型配变电区、油库等易燃易爆等物品的存放区域，应符合国标《建筑设计防火规范》的最新规定。
（二）建筑要求1．空气加压氧舱的整体建筑必须为满足上述安全间距的独立建筑，空气加压氧舱的建筑高度不超过二层。
氧舱整体建筑应单独归属高压氧科实行独立科室的“单科全封闭式”管理。
①放置空气加压氧舱主体的治疗大厅的建筑单元（氧舱主体单元）必须为单层建筑，即氧舱治疗大厅的上方和氧舱地下室的下方不能有任何形式的其它建筑（其上为顶、其下为实地，不能有自行车和汽车车库等），未按此规定建成的氧舱不予验收并严禁使用。
②非氧舱主体单元的上方如有第二楼层建筑，应全部归属于高压氧科独立使用和管理。
2．氧舱建筑耐火墙的等级：Ⅰ、Ⅱ级；各室各房之间必须以实墙相隔。
3．氧舱建筑整体尚须符合国标《建筑设计防火规范》。
（三）面积要求高压氧科（室）必须符合氧舱安全医疗管理流程和维护、维修的基本面积要求。
1．8-12人以下空气加压氧舱一台的总建筑面积应≥330平方米。
2．14-16人以上空气加压氧舱一台的总建筑面积应≥400平方米。
3．18人及以上空气加压氧舱一台的总建筑面积应≥500平方米。
4．仅配置单人氧气加压氧舱的：二台单人氧气加压氧舱的总建筑面积应≥200平方米，每增加一台单人舱应增加建筑面积20平方米。
5．高压氧科（室）必须设置安检区及安检后的治疗等候区，且两者的面积应满足使多位患者和多辆平车同时接受安检、病情评估及治疗等候的基本面积需求，原则上不应小于30平方米）6．由于婴儿氧气加压氧舱的实际体积较小，氧舱治疗室等的使用面积可以适当减少，但仍必须满足氧舱安全医疗管理流程的平面布局及管理的所有要求。
氧舱使用说明书(修改版A5)
概述本说明书应被视为产品不可分割的一部分。
产品交付时，应将其随氧舱一并交付用户。
本说明书适用于以下型号的氧舱：YC800；YC900；YC1500；YC2000；YC2200；YC2400；YC2600；YC2800；YC3000；YC3200；YC3400；YC3600。
您可能会发现，其中介绍的某些系统、装置和设施，也许是您购买的型号氧舱上所没有的。
本手册的内容及技术规格在被许可印刷或复印时均为有效。
但是青岛泽友容器氧舱设备有限公司保留随时终止使用或变更技术规格或设计而不事先如会的权利，并且不因此而承担任何义务。
本手册所介绍的内容，是按照以上型号定型产品的配置编写的。
对于一些特殊型号的氧舱产品，还应就某些特殊环节补充编写使用说明书。
如果您发现您的产品中某些系统、装置和设施在本说明书中没有涉及到，应向本公司索取补充说明。
1 / 51目录一、绪言 (1)二、有关安全的说明 (2)三、最重要的安全注意事项 (4)四、高压氧舱的适应症与禁忌症 (5)五、结构原理 (7)六、产品分类、规格和技术参数 (10)七、操作使用方法 (14)（一）总操作程序和方法 (14)（二）舱内设施 (18)（三）氧源及氧气汇流排 (21)（四）控制台 (22)（五）消防水喷淋 (25)（六）配套设施与附属装置 (27)（七）电气设施 (30)八、安装与调试，吊装运输与贮存 (34)九、故障分析与排除 (38)十、清洗和消毒 (39)十一、定期检验与维护 (40)十二、安全装置的要求 (44)十三、可拆卸部件及附件的装卸方法 (45)十四、应急处理程序 (46)2 / 51一、绪言1、真诚地感谢您选择了青岛泽友氧舱！我们将为您奉献第一流的服务。
2、为了确保您的氧舱安全、有效、可靠的运行和使用，最好的方法之一是认真阅读本手册。
您从中可以了解各种仪器、仪表、阀门及设备的操作方法。
该手册应放在氧舱室使用，以便随时查阅。
3、如果您所选择的型号的产品有特殊或专门设计或配置的装置设施，我公司将专门附有单项使用说明，并被视为该说明书不可分割的一部分。
大型医用空气加压氧舱群技术参数
大型医用空气加压氧舱群技术参数一、总体要求要求为三舱七门式大型医用空气加压氧舱群，呈角式排列。
分为主舱、副舱和过渡舱三个舱室。
操作控制系统采用手动、电动（气动）遥控和计算机自动化三种操作控制方式。
氧舱要求符合国家标准GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》的有关规定，采用低（微）阻力吸排氧技术和舱内氧浓度自动锁定、消防水喷淋系统独立增压、稳压控制技术和计算机自动化操作控制与安全检测系统。
全方位拾音对讲装置，美观、舒适的舱内装饰。
全套设备的安装、集成和总体调试由厂家负责并实行土建基础设计、施工过程配合、设备监检验收、人员操作培训。
全套设备各系统的操作监控均集中布置于操作台上。
设备的设计、制造、安装、测试、检测要求完全符合下列标准：1、执行GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱群》国家标准2、卫生部、国家质量技术监督局《医用高压氧舱安全管理规定》3、卫生部、劳动部（卫医法）1996（34）号《医用氧舱临床安全技术要求》4、GB150-1998《钢制压力容器》国家标准5、《压力容器安全技术监察规程》6、GB9706.1《医用电气设备》第一部分：安全通用要求7、JB4730-2005《承压设备无损检测》8、GB50222-1995《建筑内部装修设计防火规范》9、GB/T7134-1996《浇铸型工业有机玻璃板材、棒材和管材》10、GB/T12243-2005《弹簧直接载荷式安全阀》11、满足CMD中国医疗器械质量认证中心之质量体系要求12、满足GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》新标准注册要求的企业标准YZB/国4090-26《GY系列医用空气加压氧舱》13、满足国家食品药品监督管理局产品检测要求二、主要技术要求1、氧舱结构形式：三舱七门式※2、三舱总容积在190m3左右，舱体直径为3400mm，满足治疗人数为38人4、舱门透光尺寸及数量：（宽×高）900×1800mm,数量7个5、舱门形式及锁紧方式：一次冲压成型高强度薄壳门，低压自动锁紧6、照明方式及数量：采用先进的冷光源外照明装置，数量24只左右7、摄像窗数量5只8、传物筒透光尺寸及数量：（直径×长度）DN325×400mm，3套（主、副舱，过渡舱各1套），开关灵活方便。
软体舱单人躺式技术参数要求
软体舱（单人躺式）技术参数要求一、设备简介软体舱是采用新型高科技材料制作的软质囊体作为舱体的一种氧舱，具有重量轻、携带方便、操作便捷、方便机动等优点。
软体舱通过配套设备向舱内充压新鲜、清洁的空气,提高舱内氧分压，增加血液及组织中的物理溶解氧，提高氧的渗透力，从细胞水平矫正身体各项生理机能的平衡、维持健康的体内环境、恢复细胞的活力，从而可以快速消除运动性疲劳及运动性损伤，改善身体各项机能，具有良好的治疗和保健作用。
二、供应商资格要求•1、投标企业须提供医疗器械生产许可证（提供资质证明文件复印件）。
•2、投标企业须提供特种设备（A5）制造许可证（提供资质证明文件复印件）。
•3、投标产品生产厂家须提供CMD质量管理体系认证证书及CMD 医疗器械质量管理体系认证证书（提供资质证明文件复印件）。
•4、应标产品应具备医疗器械注册证（提供资质证明文件复印件）。
•5、投标产品应获得过NSCC产品认证证书，证书与产品认证证书确认函一并使用有效（提供证明文件复印件）。
三、主要技术要求（一）舱体*1、舱体设计压力：O.05MPa*2、舱体工作压力:≤0.025MPa3、加压介质：空气*4、治疗人数：1人，躺式・5、舱体尺寸：≥2000mmXΦ700mm（长义直径）•6、舱体重量：≤8KG*7、舱体材质：环保、无毒、无异味的热可塑聚氨酯复合材料，必须达到先进环保标准（舱体材质须提供SGS测试报告，要求测试结果与欧盟RoHS指令2002/95/EC以及后续修正指令的要求相符，且SGS测试报告中材料铅含量和邻苯二甲酸盐（或酯）含量通过美国2008消费品改进案测定标准要求）•8、密封拉链：舱体拉门采用全新的密封技术，具有开关轻松灵活，密封性好等特点。
9、舱体设置观察窗。
•10、舱体外部配备可折叠稳定气囊。
Ih采用可循环式供气方式，舱内不断补充新鲜空气，同时呼吸产生的废气不断排出舱外。
12、减压阀：打开减压阀，舱内开始降压，调整减压阀，可控制减压速率。
医院医用气体工程招标文件
XXX医院门诊、内科病房综合楼医用气体、医用传呼、设备带工程竞争性磋商文件招标人：XXX股份公司（盖单位章）2020年04月第一章招标工程信息第二章投标人须知一、投标人须知前附表二、投标人须知（一）总则1.项目概况本工程为XXX医院门诊、内科病房综合楼医用气体、医用传呼、设备带工程，总建筑面积46701平方米，地上17层，建筑面积40937平方米，地下1层，建筑面积5716平方米，综合大楼耐火等级为一级，地下配套设施、地下车库耐火等级为一级。
具体内容详见工程量清单及图纸。
2.招标范围：2.1 采购内容：见投标人须知前附表。
2.2技术要求：详见招标文件第三章招标内容及技术参数要求。
3.标段划分：3.1本项目划分：一个标段4.招标方式：4.1本项目招标方式：见投标人须知前附表。
5.计价方式：5.1 本次招标项目合同采用固定综合单价5.2 本工程总承包服务费为工程实际总价款的2.5％。
5.3 中标服务费按国家相关规定收取。
6.评标办法：6.1本次招标评标采用竞争性磋商。
7.投标人资格：7.1参与招标活动的投标人必须是满足招标文件规定条件的法人、其他组织或者自然人。
7.2由于招标项目的差异性，投标人在参与具体招标项目活动时，应仔细阅读该项目的资质要求,具体见投标人须知前附表。
8. 投标费用8.1投标人准备和参加投标活动发生的费用自理。
9.踏勘现场9.1 投标人踏勘现场发生的费用自理。
9.2 除招标人的原因外，投标人自行负责在踏勘现场中所发生的人员伤亡和财产损失。
9.3 招标人在踏勘现场中介绍的场地和相关的周边环境情况，供投标人在编制投标文件时参考，招标人不对投标人据此作出的判断和决策负责。
10. 投标预备会：无11.投标人应注意的事项11.1投标人一旦获取本招标文件并参加投标，即被认为接受了本招标文件中的所有条件和规定。
投标人必须严格按招标文件的要求编制投标文件，投标文件宜编制页码和目录，以便评委审核。
医用空气加压氧舱维保服务要求
XX大学第一附属医院昌吉分院医用空气加压氧舱维保服务要求项目采购报价单供应商全称（公章）：金额单位：元供应商代表人：联系电话:XX大学第一附属医院昌吉分院医用空气加压氧舱维保服务要求1、设备名称：医用空气加压氧舱1.1.型号：YC 3400J-X12生产厂家：XX有限公司1.3.数量：1台14保修年限：1年1.5 .保修类型：全保型2、保修要求：2.1.保修合同类型：全保合同（工时+备件）。
响应时间：在收到采购人拨打电话后24 小时内响应，工程师48 小时内到现场。
2.2.开机保证不少于95% ，即每年停机不超过15 个日历日（一年365 日历日），超过一天顺延五天。
2.3.提供定期保养：每月最少一次定期设备保养维护，每年提供一次整体设备大保养并更换损耗配件。
计划性定期的维修服务检测包括机器清洁、性能测试及校准、必要的机械管路和电气的检查，以及非紧急性质的补救性维修，和确保系统能按照制造商的产品规格运行的维修。
提供设备的安全检查，运行状态检查，并提供当年的系统状态报告。
2.4.提供在线支持，协助采购人的工程师分析和维修有关设备。
2.5.提供现场检修，在接到采购人报修电话后派遣工程师前往现场维修有关设备。
2.6.提供易损零备件（列清单）免费更换（不可抗力的自然灾害除外）：本合同服务范围内的机器在合同有效期内进行约定维修所发生的费用（更换零部件费，人工费和出差费等）由投标供应商承担。
在国内设立备件库，为采购人提供原厂备件。
2.7.提供大金额配件详细报价表。
3、技术部分要求：3.1.软件部分：3.1.1控制软件升级（有新版本时）和使用咨询；3.1.2控制软件系统恢复，数据库恢复；3.1.3电脑软件重新安装部署；3.1.4远程监控操作服务(仅限于可提供网络时) ；3.1.5 杀毒软件的升级(仅限于公司提供安装的杀毒软件) ； 3.2.硬件部分：3.2.1 硬件部分各组件升级(仅限于厂家提供时) ；3.2.2 故障排查与检修：高压氧舱控制软件及控制系统硬件保养及故障处理服务，机械部位保养及故障处理服务(控制台及舱体内部管路、储气罐管路、汽水分离罐管路、气压调节阀管路、电磁阀等)，舱体装修保养 (座椅、呼吸管路、观察窗、密封条、照明、监视器、对讲系统、装饰板材等)，电源控制柜系统保养及故障处理，空压机保养及故障处理，舱内空调系统保养及故障处理，设备除尘服务。
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18人医用空气加压氧舱招标参数
一、执行标准：
1.TSG24-2015《氧舱安全技术监察规程》
2. GB150.1~150.4-2011《压力容器》
3.GB/T 12130-2005《医用空气加压氧舱》
4. NB/T 47013-2015《承压设备无损检测》
5. GB50222-1995《建筑内部装修设计防火规范》
6. GB9706.1《医用电气设备第一部分：通用安全要求》
7. GB/T7134-2005《浇铸型工业有机玻璃板材》
8.GB/T 12243-2005《弹簧直接载荷式安全阀》
9. 满足CMD中国医疗器械质量认证中心之质量体系要求
10. 满足国家食品药品监督管理局产品检测要求
二、主要技术要求：
（一）舱体部分
1．舱体规格：（内截面宽×内截面高×长度）2800×2700×10000 mm，
其中治疗舱长度7000mm，过渡舱长度3000mm。
（须提供国家质监局授权单位审批盖章通过的同类型方形舱产品图纸）(投标供应商应提供第三方国家级权威部门证明材料)
2．最高工作压力：0.2 MPa
3．治疗人数：18人
治疗舱14人，过渡舱4人
4．人均舱容≥3m3
★5．舱门形式及数量：采用悬挂式推拉自动密封门，以消除门坎，方便轮椅和担架的进出，数量4个(投标供应商应提供第三方国家级权威部门证明材料)
6．照明灯数量： 14只
治疗舱10只，过渡舱4只
7．观察窗数量：6只
治疗舱4只，过渡舱2只
8．递物筒透光尺寸及数量：DN300×420mm 2套
治疗舱、过渡舱各1套
9．舱内配设全方位拾音对讲装置
治疗舱2套，过渡舱1套
10．治疗舱、过渡舱均配设输液吊架1套
11．舱内壁饰及天花板采用喷漆工艺
12．舱内封头采用铝塑板装饰
13．舱内地板采用高档地砖铺面
14．舱内座椅布置：治疗舱设置阻燃面料高靠背角度可调高级轿车座椅14套，过渡舱设置阻燃面料高靠背角度可调高级轿车座椅4套。
15．供氧方式：单人供氧流量计
16．排氧方式：缓冲式舱外排氧
17．加减压操作控制方式：手动（机械式）+计算机操舱系统
18．供气系统管路及阀件符合GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》标准。
19．按GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》标准之要求，配备消防水喷淋系统。
（二）控制中心
★操作台采用专业型材加工，将设备所有功能集中在控制台上统一控制，要求操作台设备配置齐全，分区合理，具有人性化理念。
为了确保该控制中心的电器安全，要求采用高压氧舱电气双路控制技术，以实现计算机和触摸控制箱并联控制整个控制中心电气系统。
(投标供应商应提供第三方国家级权威部门证明材料)
设备操作控制方式采用手动+计算机自动化操作两种形式
1．加减压操作阀门（推拉式）4套
2．供排氧操作阀门4套
3．压力显示系统 7套
供气压力表1只
普通压力表2只
精密压力表2只
消防水压力表1只
供氧压力表1只
4．氧舱专用对讲机1台
5．紧急呼叫声光报警装置2套
6．网络机顶盒1台
7．电气控制系统1套
8．单人供氧流量计18套
9．取样流量计2套
10．触摸屏控制系统2套
11．供排氧操作手轮（带刻度）4套
12．标志、铭牌1套
13．应急电源（UPS1000VA）2台
14．氧气稳压分配管2套
15．温湿度变送器2套
16、氧浓度变送器2台
（三）压力调节系统
1．空压机：双螺杆静音型空压机2台，排气量2.8m3/min，排气压力1.25MPa 2．储气罐为：容积10m3，1台; 容积15m3，1台
3．配气冷式冷冻干燥机2台
4．配气水分离器、空气过滤器进行多级过滤，保证进舱气体符合国家卫生学标准。
5．系统管路及阀件符合GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》标准要求。
★6. 采用一种电动调节阀技术(投标供应商应提供第三方国家级权威部门证明材料)（四）呼吸气系统
1．供氧方式：采用微阻力供氧方式，单人供氧流量计，加装供氧缓冲箱（储氧筒）。
2．排氧方式：缓冲式舱外排氧
3．系统管路及阀件符合GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》标准要求。
4．单人供氧截止阀：18套。
5．单人供氧缓冲箱：18套。
★6．微阻力呼吸调节器：18套。
(投标供应商应提供第三方国家级权威部门证明材料) 7．吸排氧装具：18套。
8．排氧过滤器：2套。
9．舱外缓冲式定性定量排氧系统：2套。
10．具备常规吸氧、一级吸氧、雾化吸氧、湿化吸氧、负压吸引、应急呼叫六种功能。
（五）舱内环境调节系统
1．舱内空调采用吸顶式分体冷暖空调，治疗舱3P 1台，过渡舱2P 1台。
2. 循环方式：舱内循环
3. 送风方式：磁耦合感应传动送风方式
（六）监控系统
配备彩色电视摄像监视系统4套（治疗舱、过渡舱各2套），采用舱外摄像机4台， 22寸彩色液晶监视器1台，硬盘录像机1台。
（七）消防系统
★1.按GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》标准之要求，各舱室均配置水喷淋消防设施，要求喷水强度不小于50L/（m2.min），喷水动作响应时间不大于3S，并在控制台及舱内醒目位置设置水喷淋报警开关，在系统管路上设置快开式电动调节阀，以确保紧急状态下使用。
采用空气加压氧舱消防水柜技术(投标供应商应提供第三方国家级权威部门证明材料)
配备不锈钢气水罐（容积：2m3）1台。
（八）计算机自动化操作控制系统
计算机在医用电气设备中起着与安全密切相关的作用，为了保证安全性保证方法，需满足YY/T0708-2009/IEC60601-1-4：2000（可编程医用电气系统）；
1.医疗方案程序化自动控制
（1）加减压系统程序化自动控制。
（2）排氧系统程序化自动控制。
（3）多种医疗方案的优化选择。
2.具有人机界面，方便控制，易于修改。
3.对治疗过程中的重要数据跟踪处理，自动显示和记录。
4.具有语音提示功能。
5.具有安全锁定氧浓度功能。
6.具有故障报警自检功能。
7.具有自动稳压功能。
8.具有数据记录功能。
★9. 具有一种高压氧舱计算机监控方法。
(投标供应商应提供第三方国家级权威部门证明材料)。
（九）应急安全项目
1、舱体各舱室应配置安全阀各2只；储气罐、气水罐配置安全阀各1只；
2、递物筒配装压力锁定、低压自动开启装置各1套；
递物筒配装压力显示仪表各1套；
3、压缩机配装超压自动停机、低压自动复位装置；
4、各舱室配装应急呼叫装置及应急通讯装置；
5、各舱室内外应配装应急卸压装置各1套，并涂红色标记；
6、舱内饰装用材达B1级以上消防等级；
（十）设备各项性能指标必须达到或优于GB/T 12130-2005《医用空气加压氧舱》标准要求。
三、售后服务
1．全套设备验收合格后免费保修1年，氧舱舱体、储气罐及配套压力容器保修20年。
2．故障响应时间：在保修期内要求每季度至少回访一次，有问题做到及时处理。
每半年到现场做一次设备运行状况安全检查。
出现质量问题或故障时，响应时间为2小时，工程师应在5小时内到达现场并排除故障（包括节假日）。
做到故障不排除，技术服务人员不撤离使用现场。
3．专用工具：卖方应提供赠送一套维修所需的专用工具及其清单。
4. 培训：有具体的培训内容及计划安排。
5．备品备件：卖方应提供赠送的主要备品备件及其清单（含价格清单）。
6. 体现售后服务周到，具有服务体系的，须在周边有维修机构。
7. 保修期外运行、维修成本及提供的消耗品、备品备件价格。