北医网校药物化学

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北大医学部药学院课程使用教材和参考书大全

高等教育出版社
更多参考请见： /coursestatic/cou rse_6311.html 有机药物合成法（第一卷）陈芬儿北京大学医学出版社 Practical Studies for Medicinal Chemistry 计算机辅助药物分子设计
中国医药科技出版社
教材/讲义书名
《化学原理和无机化学》王夔无《大学基础化学》《大学基础化学》《有机化学》第7版《现代实验化学》《有机化学》第8版《现代实验化学》无药用植物学无药用拉丁文药用植物资源研究室许金煌刘艳艾铁民杨晓达杨晓达陆涛刘俊义，曾慧慧陆阳，刘俊义刘俊义，曾慧慧
41
物理化学实验
现代实验化学
刘俊仪/曾慧慧
42
药学综合性实验*
药学综合性实验讲义
其他类课程使用教材及参考书
教材/讲义序号课程名称书名
1 2 3 4 5 生理学病理生理学细胞生物学生物化学医学免疫学《医学生理学》病理生理学（第2版）无生物化学与分子生物学医学免疫学医学微生物学 6 医学微生物学医学微生物学实验讲义 7 8 9 查锡良、药立波曹雪涛张凤民、肖纯凌曹杰、李彤、彭宜红
Edmond de Hoffmann and Vincent Stroobant Foye’s Principles of Medicinal Thomas L Lemke and David Chemistry A Williams Wilson and Gisvold's Textbook of John H. Block, John M. Organic Medicinal and Pharmaceutical Beale, Jr. An Introduction to Medicinal Graham L. Patrick Chemistry The Organic Chemistry of Drug Design Richard B Silverman and and Drug Action Mark W Holladay The Practice of Medicinal Chemistry 药物化学总论药物化学专论药物化学 Camille Georges Wermuth 郭宗儒郭宗儒尤启冬

《药物化学》课程教学大纲

《药物化学》课程教学大纲课程名称：药物化学课程类型: 必修课总学时：54 讲课学时：54 学分：3学分适用对象: 药物制剂专业先修课程：有机化学、物理化学、无机化学、分析化学一.课程的性质和任务药物化学是用现代科学方法研究化学药物的化学结构、制备原理、理化性质、药物作用的化学机制、体内代谢、构效关系及查找新药的学科，是药学专业的重要专业课。

通过本课程的教学，使学生能熟悉化学药物的结构、理化性质、体内代谢及临床应用，为有效、合理地使用现有化学药物提供理论依据，为从事新药研究奠定理论基础。

二、教学差不多要求本课程分为把握、熟悉、了解三种层次要求；〝把握〞的内容要求明白得透彻，能在本学科和相关学科的学习工作中熟练、灵活运用其差不多理论和差不多概念；〝熟悉〞的内容要求能熟知其相关内容的概念及有关理论，并能适当应用；〝了解〞的内容要求对其中的概念和相关内容有所了解。

通过本课程的学习，使学生学习本课程后应达到：1．熟悉常用药物的结构，中英文通用名及化学名。

2．把握典型药物的理化性质，专门是阻碍药效、毒性、质量操纵及分析和剂型选择有关的理化性质。

3．把握常用药物的作用机制、体内代谢、毒副反应及临床应用，熟悉药物的结构特点与药效之间的关系。

4．熟悉化学药物的制备及结构修饰的原理和方法，杂质与制备关系及如何操纵杂质，保证药物质量的方法。

5．熟悉各类药物进展及结构类型，了解其最新进展。

6．了解新药研究的差不多方法和近代新药进展方向。

三、教学内容和要求四、课程的重点和难点第一章绪论重点：药物的命名第二章中枢神经系统药物重点：中枢神经药物的种类和代表性药物难点：巴比妥类药物的构效关系第三章外周神经系统药物重点：氯贝胆碱、溴新斯的明、硫酸阿托品、溴丙胺太林、肾上腺素、盐酸麻黄碱、沙丁胺醇、马来酸氯苯那敏、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、咪唑斯汀、盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因的INN，结构式，理化性质、作用和用途难点：抗胆碱药物、组胺H1受体拮抗剂、局部麻醉药的类型，拟胆碱药物、肾上腺素受体兴奋剂的构效关系第四章循环系统药物重点：(1)盐酸普萘洛尔、硝苯地平、盐酸胺碘酮、洛伐他汀的INN、结构、理化性质、体内代谢、临床应用及合成路线；(2)硝酸甘油、地高辛、吉非罗齐、氯吡格雷、利血平的INN、结构、理化性质、体内代谢及临床应用难点：β-受体阻滞剂的构效关系，钙通道阻滞剂的分类及构效关系第五章消化系统药物重点：西咪替丁、雷尼替丁、昂丹斯琼、甲氧氯普胺、联苯双酯、水飞蓟宾的INN、结构、理化性质、体内代谢及用途难点：熟悉抗溃疡药物、止吐药的结构类型和作用机制第六章解热镇痛药和非甾体抗炎药重点：〔1〕阿司匹林、对乙酰氨基酚、羟布宗、吲哚美辛、甲芬那酸、吡罗西康、双氯芬酸钠、布洛芬和萘普生的INN、结构、理化性质、体内代谢和合成及用途；〔2〕塞利西布的化学名、结构和合成及以结构与活性关系难点：〔1〕苯胺类解热镇痛药代谢化学与毒性的关系；〔2〕芳基丙酸类镇痛抗炎药的构效关系及布洛芬光学异构体代谢的活性变化；〔3〕塞利西布的化学合成第七章抗肿瘤药重点：把握盐酸氮芥、环磷酰胺、顺铂、氟尿嘧啶、巯嘌呤、米托蒽醌的INN、结构、理化性质、体内代谢及作用特点，喜树碱类、长春碱类及紫杉烷类抗肿瘤药物的结构特点及临床应用。

药物化学网课测试题及答案

药物化学尔雅网课测试题及答案1【单选题】以受体作为药物的作用靶点（）屈A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利2【单选题】阿司匹林以（）作为药物的作用靶点亠A受体I*B酶CC核酸U D离子通道3【单选题】硝苯地平以（）离子通道作为药物作用靶点4【单选题】国际非专有名，又叫（）D俗名，用于治疗高血压A化学名B商品名C通用名,5【单选题】1.40年代是（）的时代。

A霉素类抗生素□ B胺类药物C合成抗生素D素类药物1- 1 : ABBCA1【单选题】药物化学成为连接（）与生命科学并使其融合为一体的交叉学科A物理B化学C数学D生物2【单选题】40年代是（）的时代。

團一A青霉素类抗生素rB磺胺类药物C半合成抗生素D激素类药物【单选题】从（）中提纯了吗啡A可卡因B阿片C古柯叶D青蒿4【单选题】阿司匹林是以（）药作为上市。

—A解热镇痛药匕B镇静催眠药C抗精神失常口D中枢兴奋药5【单选题】口服避孕药是（）年代开发的30405060BABAD6【单选题】药物的作用靶点究竟有() A受体酶核酸B受体核酸C受体酶核酸离子通道D酶核酸离子通道7【单选题】以受体作为药物的作用靶点() A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利8【单选题】阿司匹林以（）作为药物的作用靶点A受体D离子通道9【单选题】硝苯地平以（）离子通道作为药物作用靶点，用于治疗高血压丄A钾C钠10【单选题】国际非专有名，又叫（）A化学名B商品名C通用名,D俗名1- 2 : BABAD CABBC1【单选题】新药的发现通常分为四个阶段，以下选项不属于四个阶段的内容的是riA 靶分子的确定和选择B先导化合物的发现CC先导化合物的优化~ D药物开发2【单选题】以下用于先导物优化的方法，不正确的是（）A前药设计B软药设计C 硬药设计匕D 生物电子等排体替换3【单选题】哪一期的临床试验是在患者身上进行的A I 期'B II 期 U C III 期日 D 都是4【单选题】新药研究开始到上市总共需要多长时间A 3到6年B 8到10年C 2到5年D 10到12年2- 1 : DCBBC 1【单选题】，下列说法有误的是（）A 脂水分配系数呢？它是指药物在正辛醇中和水中分配达到平衡时浓度之比值。

（完整版）药物化学整理

（完整版）药物化学整理药物化学整理一、名词解释1、药物化学：是关于药物的发现、发展和确证，并在分子水平上研究药物作用方式的一门学科。

It is concerned with the invention, discovery, design, identification and preparation of biologically active compounds, the study of their metabolism, the interpretation of their mode of action atthe molecular level and the construction of structure-activity relationships.2、构效关系（SAR）：研究药物的化学结构和生物活性之间的关系。

SAR ：Study on the relationship between structure and activity of medicine.3、先导化合物：是指具有某种生物活性的化学结构，由于其活性不强，选择性低，吸收性差，或毒性较大等缺点，不能直接药用。

但作为新的结构类型和线索物质，对先导物进行结构变换和修饰，可得到具有优良药理作用的药物．The lead compound is a prototype compound that has the desired biological or pharmacological activity, but may have many other undesirable characteristics, for example, high toxicity, other biological activities, insolubility, or metabolism problems.4、NCE：第一次用作药物的化学实体。

《药物化学》教学大纲

《药物化学》教学大纲课程编号：11002课程名称：药物化学英文名称：Medicinal Chemistry课程类型：专业课总学时：108 讲课学时：72 实验学时：36学分：6适用对象：药学专业选修课程：一、课程的教学目标本课程以重点常用药物为中心，讲授中枢神经系统药物、外周神经系统药物、循环系统药物、消化系统药物、解热镇痛药和非甾体抗炎药、抗肿瘤药、抗生素、化学治疗药、利尿药及合成降血糖药物、维生素、新药设计与开发共12章节内容，介绍学生所必须把握的药物化学知识，专门是与药物有关的化学〔包括体内、体外两方面〕内容，并深入浅出地介绍药物与生物大分子之间的作用模式同时也兼顾到同类药物的共同规律性的内容。

以期培养合格的药学专业人才。

二、教学差不多要求1.了解药物化学的起源与进展及我国药物化学的现状，熟悉药物化学学科的研究内容和进展方向。

了解药物化学课的学习内容。

熟悉中国药品通用名称及化学名和命名规那么；了解商品名的作用及命名要求。

2. 在教学实践中通过引导学生如何以科学的方法学习本门课，明白得原理和经历规律相结合；分章把握和系统总结相结合的学习方法，积极参与科学实验，通过科研实践积存的体会和实验数据能够更好地补充和丰富药物化学的教学内容。

3.课程的考核方式为闭卷考试，期末总成绩为：平常成绩10%；实验成绩20%；期末考试成绩70%。

三、各教学环节学时分配教学课时分配四.教学内容第一章绪论【教学内容】1.药物化学的起源与进展；2.药物的命名；【课程考核要求】1.把握药物、药物化学的定义；2.把握药物化学的研究内容；3.把握药物化学的研究任务；4.了解药物化学的近代进展；【重点和难点】药物化学的研究内容以及药物的命名；【复习摸索题】1.药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？什么缘故？2.简述药物的分类？第二章中枢神经系统药物第一节冷静催眠药【教学内容】1.异戊巴比妥；2.地西泮；3.酒石酸唑吡坦；【课程考核要求】1.熟悉冷静催眠药的结构类型和作用机制。

北大药学考研科目

北大药学考研科目
北大药学考研科目和要求的介绍如下：
1. 药物化学与分析学：这门科目主要涵盖药物化学基础、药物分析技术和分析方法等方面的知识。

学生需要掌握药物的化学结构、性质和分析技术的原理与应用。

2. 药理学：药理学是研究药物与生物体相互作用的学科。

考生需要掌握药物的药理学基础、药物的作用机制、毒理学等相关知识。

3. 生药学与药物分子生物学：这门科目主要涵盖天然药物的来源、鉴定、分离与提取、活性成分的分析与质量控制等知识。

考生需要了解天然药物的研究方法和技术，以及药物分子生物学的基本原理。

4. 药物制剂学：药物制剂学是研究药物剂型设计和制备工艺的学科。

考生需要了解药物剂型的分类与设计原则、药物的制剂工艺等知识。

5. 临床药学与药物经济学：这门科目主要涵盖药物治疗学、药物治疗学监护以及药物经济学等方面的知识。

考生需要了解临床用药的原则与技术、药物治疗的监护与管理，以及药物经济学的基本概念和方法。

总之，北大药学考研科目涵盖了药物化学与分析学、药理学、生药学与药物分子生物学、药物制剂学、临床药学与药物经济
学等多个方面的知识，考生需要广泛掌握相关的基础理论和实践技术。

药学职称基础知识药物化学总结

药学职称基础知识药物化学知识点麻醉药1.全身麻醉药：氟烷、盐酸氯胺酮、γ-羟基丁酸钠2.局部麻醉药：盐酸普鲁卡因盐酸丁卡因盐酸利多卡因镇静催眠药苯巴比妥、异戊巴比妥、硫喷妥钠、地西泮抗癫痫药苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠抗精神失常药1.吩噻嗪类：盐酸氯丙嗪2.二苯并氮卓类：氯氮平3.丁酰苯类：氟哌啶醇抗抑郁药盐酸阿米替林解热镇痛药1.水杨酸类：阿司匹林2.乙酰苯胺类：对乙酰氨基酚非甾体抗炎药1.芳基烷酸类：吲哚美辛、布洛芬、萘普生2.1，2-苯并噻嗪类：美洛昔康抗痛风药丙磺舒、秋水仙碱镇痛药1.天然生物碱类：盐酸吗啡2.合成镇痛药：盐酸哌替啶、盐酸美沙酮3.半合成镇痛药：磷酸可待因胆碱受体激动剂1.M胆碱受体激动剂：乙酰胆碱、氯贝胆碱、硝酸毛果云香碱2.乙酰胆碱酯酶抑制剂：毒扁豆碱、溴新斯的明、氢溴酸加兰他敏3.胆碱酯酶复活剂：碘解磷定、氯磷定胆碱受体拮抗剂1.M胆碱受体拮抗剂：硫酸阿托品、哌仑西平2.N1、N2胆碱受体拮抗剂：1.非去极化型：筒箭毒碱、泮库溴铵、2.去极化型：氯化琥珀胆碱肾上腺素能受体激动剂盐酸肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸多巴胺、盐酸甲氧明、盐酸麻黄碱、沙美特罗肾上腺素能受体拮抗剂1.α受体拮抗剂：盐酸哌唑嗪本品为选择性突触后α1受体阻断剂2.β受体拮抗剂：盐酸普萘洛尔本品是一种非选择性的β受体阻断剂、阿替洛尔为β肾上腺受体阻断剂，对心脏的β1受体有较强的选择性。

用于治疗高血压、心绞痛及心律失常。

心血管系统药物调血脂药1.苯氧乙酸类：氯贝丁酯2.HMG－CoA还原酶抑制剂：辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀3.贝特类：非诺贝特、吉非罗齐抗心绞痛药1.亚硝酸酯类：硝酸甘油、硝酸异山梨酯2.钙离子拮抗剂：①二氢吡啶类：硝苯地平、尼索地平和尼莫地平等。

②芳烷基胺类：维拉帕米，左旋体是室上性心动过速患者的首选药，右旋体用于治疗心绞痛。

③苯硫氮卓类：地尔硫卓。

④二苯哌嗪类：氟桂利嗪和桂利嗪等。

01759药物化学(二)

课程名称：药物化学（二）课程代码：01759（理论）第一部分课程性质与目标一、课程性质与特点药物化学是高等教育自学考试药学（本）专业的一门专业课程，本课程主要介绍药物的发现、发展、现状、进展，药物的结构与理化性质、结构与活性的关系，药物的作用靶点等知识，重点在药物化学结构变化与理化性质、与生物学研究的内容。

通过学习可以使考生对常用药物的构性关系、构效关系、实际保管与应用有系统的认识，达到合理有效地使用常用药物这一目的。

二、课程目标与基本要求课程设置目标是使考生通过学习，对常用药物的结构与结构特点、类型、制备原理与方法、构性关系和构效关系、实际保管与应用以及新药研发理论与技术有一个较系统的认识，掌握药物化学研究药物的方法，并具备根据药物的结构或结构特点分析药物的理化性质、构效关系和实际保管与应用中出现的问题的能力，了解现代药物化学学科的发展，为以后的学习与在医药工作实践中合理有效的使用各类型药物打下坚实基础。

课程基本要求如下：1、掌握常用药物的名称、化学名称、化学结构或结构特点、制备原理与合成路线、构性关系、主要用途及各类型药物的构效关系，掌握常用药物具有生物活性的立体异构体。

2、掌握药物化学结构和其稳定性之间的关系，能分析其在储存、使用过程中可能发生的变质反应和确定预防药物发生变质反应的措施，以确保用药安全有效。

3、掌握药物化学分析、研究药物的方法，能应用药物的有关化学知识解决药物研发、生产和临床应用的实际问题。

4、熟悉新药研发的基本理论与技术，能够进行简单的应用。

5、了解各类药物的新进展及近年来上市的新药名称、化学结构类型、结构或结构特点和主要用途。

6、了解影响药物生物活性的一些结构因素。

三、与本专业其他课程的关系本课程是药学专业的一门专业课，在基础课程有机化学与专业课程药理学、药剂学、药物分析等课程之间有承前启后的作用，本课程的学习对考生全面掌握药学领域各学科的知识起重要的桥梁作用。

第二部分考核内容与考核目标第一章药物的酸碱性一、学习目的与要求通过本章的学习，掌握酸碱的定义，药物结构中常见的酸、碱性功能基及强弱顺序和影响强弱的因素；熟悉两性物与两性离子的区别和药物的酸碱性在药物方面的一些应用；了解如何判断两性物与两性离子。

北医网校药剂学

1. （2.0分）关于处方的错误说法是医师处方是医生与患者个人约定的处方2. （2.0分）GCP的全称为药品临床试验管理规范3. （2.0分）一个国家药品规格标准的法典称为药典4. （2.0分）属于剂型概念是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式5. （2.0分）OTC是指非处方药6. （2.0分）《中华人民共和国药典》是国家记载药品规格和标准的法典7. （2.0分）GMP的全称为药品生产质量管理规范8. （2.0分）不能用于液体药剂矫味剂的是消泡剂9. （2.0分）单糖浆中的蔗糖浓度以g/ml表示应为85%10. （2.0分）高分子溶液制备时，高分子化合物首先要经过溶胀过程11. （2.0分）不属于混悬剂的物理稳定性的是混悬剂中药物的降解12. （2.0分）大豆磷脂在静脉注射脂肪乳剂中的作用是乳化剂13. （2.0分）乳剂属热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有破裂14. （2.0分）油溶性眼膏剂的灭菌法是干热空气灭菌（2.0分）不影响湿热灭菌的因素有所选择的参比温度16. （2.0分）关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是零级反应的速度与反应物浓度无关17. （2.0分）不属于物理灭菌法的是气体灭菌法18. （2.0分）下列关于热原性质的叙述错误的是挥发性19. （2.0分）申报新药时的药物稳定性试验不包括经典恒温试验20. （2.0分）注射剂除菌滤过可采用0.22μm微孔滤膜21. （2.0分）注射用水与蒸馏水的检查项目的主要区别是热原22. （2.0分）注射剂的等渗调节剂应选用氯化钠23. （2.0分）关于热原检查法叙述错误的是鲎试剂法能代替家兔法24. （2.0分）关于注射剂的特点的叙述错误为与固体制剂相比稳定性好25. （2.0分）维生素C注射剂在灌封前在安瓿中通入的气体是CO226. （2.0分）制备维生素C注射液应选用的抗氧剂是亚硫酸氢钠27. （2.0分）关于输液的叙述，错误的是为保证无菌，需添加抑菌剂（2.0分）葡萄糖输液选用的灭菌法为热压灭菌（2.0分）冷冻干燥是是利用在真空条件下使冰直接升华，从而得到干燥产品的技术30. （2.0分）冷冻干燥的特点叙述错误的是溶剂可以任意选择31. （2.0分）关于影响滴眼剂药物吸收的因素错误叙述为升高表面张力有利于药物的吸收32. （2.0分）滴眼剂不添加矫味剂33. （2.0分）不能作为滴眼剂的抑菌剂的是煤酚皂34. （2.0分）人生长激素注射用冷冻干燥产品中加入甘露醇是作（稳定剂35. （2.0分）制备W/O型乳剂时，若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为HLB值为3～836. （2.0分）注射于真皮和肌肉之间软组织内的给药途径为皮下注射苯甲酸多选题37. （2.0分）药剂学的研究内容包括制剂的处方设计基本理论生产技术质量控制38. （2.0分）药剂学的任务包括制剂的（）基本理论的研究新剂型的研究与开发新辅料的研究与开发生物技术药物制剂的研究与开发39. （2.0分）药剂学的分支学科有药用高分子材料学工业药剂学物理药剂学生物药剂学40. （2.0分）剂型的分类方法包括按给药途径分类按分散系统分类按制法分类41. （2.0分）关于溶胶的性质，正确说法是（）光学性质上具有明显的丁铎尔效应电学性质上具有电泳现象动力学上有明显的布朗运动42. （2.0分）混悬剂常用的附加剂有（）润湿剂助悬剂絮凝剂43. （2.0分）根据Stokes定律判断提高混悬剂的稳定性的措施有（）增加介质的黏度减小微粒的半径44. （2.0分）乳剂的制备方法有（）机械法两相交替加入法新生皂法45. （2.0分）下列关于增加药物溶解度方法的正确表述是（）使用潜溶剂加入助溶剂使用增溶剂46. （2.0分）在药物制剂中容易发生氧化的药物是（）酚类药物酰胺类药物47. （2.0分）影响药物制剂稳定性的非处方因素包括（）氧气的影响充入惰性气体温度48. （2.0分）营养输液包括（）复方氨基酸输液静脉注射脂肪乳剂维生素输液49. （2.0分）注射剂包括（）溶液型注射液混悬型注射液注射用无菌粉末油溶液注射液50. （2.0分）滴眼剂中常用的渗透压调节剂有（）氯化钠硼酸硼砂本试题满分：100 分1. （2.0分）乳剂型气雾剂是三相气雾剂2. （2.0分）气雾剂的组成不包括灌装器3. （2.0分）关于肺部吸入型气雾剂中药物的吸收错误的是相对分子质量大的药物容易吸收4. （2.0分）通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为被动靶向制剂5. （2.0分）溶蚀性骨架材料有硬脂醇6. （2.0分）渗透泵片利用原理为渗透压原理7. （2.0分）适于制成缓、控释制剂的药物是生物半衰期在2～8小时的药物8. （2.0分）药物经皮吸收是指药物通过表皮，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环的过程9. （2.0分）不影响药物经皮吸收的皮肤因素为渗透促进剂10. （2.0分）经皮吸收促进剂不包括苯甲酸11. （2.0分）固体分散体的类型不包括固化囊12. （2.0分）脂质体的特点错误的是组织不相容性13. （2.0分）由β-环糊精和挥发油形成的剂型叫做包合物14. （2.0分）形成脂质体的双分子层膜材的是磷脂与胆固醇15. （2.0分）可用于复凝聚法制备微囊的材料是阿拉伯胶－明胶16. （2.0分）生物技术不包括化学工程17. （2.0分）在高分子囊材（如明胶）溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的是单凝聚法18. （2.0分）口服缓释、控释剂型的优点不包括可以随时终止用药19. （2.0分）靶向制剂一般不包括小丸剂20. （2.0分）不能改善难溶性药物的溶出速度的方法采用细颗粒压片21. （2.0分）不是经皮吸收制剂的特点的是适于药理作用弱，给药剂量大的药物22. （2.0分）混悬型气雾剂是三相气雾剂23. （2.0分）溶液型气雾剂的组成不包括润湿剂24. （2.0分）用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的是做凝聚剂25. （2.0分）不存在吸收过程的给药途径是静脉注射26. （2.0分）可以增加药物的溶解速度，但不能增大药物的溶解度的方法是加快搅拌的速度27. （2.0分）等张溶液的错误叙述是渗透压与红细胞膜张力相等多选题28. （2.0分）可作气雾剂的抛射剂的是氟里昂丙烷29. （2.0分）关于气雾剂的叙述，正确的有（）A) 气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用B) 气雾剂可采用定量阀门准确控制剂量C) 气雾剂可以直接到达作用部位，奏效快（2.0分）溶液型气雾剂的组成包括抛射剂潜溶剂耐压容器与阀门系统31. （2.0分）气雾剂的组成包括抛射剂药物与附加剂耐压容器阀门系统32. （2.0分）以下关于微球的叙述正确的是微球可使药物缓释白蛋白可用作微球载体材料核-壳型结构属于微球33. （2.0分）缓控释制剂释药原理主要有（）溶出原理扩散原理溶蚀原理渗透压原理34. （2.0分）口服缓控释制剂设计时考虑的理化因素有稳定性剂量大小分配系数35. （2.0分）物理化学靶向制剂包括磁性靶向制剂栓塞靶向制剂热敏靶向制剂36. （2.0分）经皮吸收的途径有表皮途径皮肤附属器途径37. （2.0分）经皮给药系统的组成包括压敏胶背衬材料药库材料38. （2.0分）固体分散体的速释原理，叙述正确水溶性载体提高了药物的可润湿性载体保证了药物的高度分散性39. （2.0分）固体分散体的制备方法有溶剂法熔融法40. （2.0分）药物微囊化特点掩盖药物不良气味及味道缓释或控释药物防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性41. （2.0分）脂质体的特点正确的是缓释作用靶向性组织相容性保护药物提高稳定性42. （2.0分）脂质体按结构类型可分为小单室脂质体大单室脂质体多室脂质体43. （2.0分）环精包合物在药剂学中的应用有提高药物的稳定性增大药物的溶解度使液态药物微粉化（2.0分）适合制备包合物的材料环糊精羟丙基--环糊精45. （2.0分）下列哪些是液体型蛋白质类药物的稳定剂表面活性剂缓冲剂糖和多元醇46. （2.0分）蛋白质的一般性质主要有旋光性紫外吸收带电性质47. （2.0分）目前蛋白质类药物肺部给药系统存在的主要问题有（）长期给药的安全性促进吸收的措施分子大小的限制稳定蛋白质药物的方法48. （2.0分）液体型蛋白质注射液用缓冲溶液配制的目的是提高稳定性提高溶解性49. （2.0分）药物制剂设计的内容主要包括（）处方前工作包括对药物的理化性质、药理学、药动学等有一个较全面的认识选择合适剂型选择合适辅料或添加剂50. （2.0分）影响药物溶解度的因素有温度溶剂的极性本试题满分：100 分1. （2.0分）下列关于休止角的正确表述休止角小于30°，物料的流动性好2. （2.0分）不是测定粉体流动性的方法测定接触角3. （2.0分）适合于毒药、贵重药、刺激性强的药物的粉碎器械是球磨机4. （2.0分）关于散剂的制备，错误的叙述是组分密度差异大时，先将重质的组分放入研钵，后加入轻质的组分5. （2.0分）散剂按组分可分为单散剂与复散剂6. （2.0分）散剂按给药途径可分为口服散剂与局部用散剂7. （2.0分）比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳将重者加在轻者之上8. （2.0分）制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是改变其溶解性9. （2.0分）适于包入软胶囊的药品有油状药物10. （2.0分）二氧化钛在胶囊壳中用作遮光剂11. （2.0分）易吸湿药物可使胶囊壳干裂12. （2.0分）在明胶溶液中加入阿拉伯胶，调节pH值使囊材凝聚并包裹药物成囊的方法是复凝聚法13. （2.0分）液体物料的一步制粒应采用喷雾制粒法14. （2.0分）最适宜做口含片或可溶性片剂的填充剂是甘露醇15. （2.0分）以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是泡腾片16. （2.0分）片剂硬度不够，易散碎的现象称为松片17. （2.0分）制备复方乙酰水杨酸片时加入酒石酸是因为为了增加乙酰水杨酸的稳定性18. （2.0分）粉末直接压片常用的助流剂为微粉硅胶19. （2.0分）可作片剂的粘合剂的是（）聚乙烯吡咯烷酮(聚维酮)20. （2.0分）可做肠溶衣的高分子材料是CAP21. （2.0分）压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为粘冲22. （2.0分）片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是减少片剂与模孔间的摩擦力23. （2.0分）片剂包衣目的不包括快速释放药物24. （2.0分）以研合法制备凡士林为基质的油脂性软膏时，加入羊毛脂的作用是增加吸水性25. （2.0分）在油脂性软膏基质中，液体石蜡主要用于（）调节稠度26. （2.0分）油脂性软膏基质不包括（）聚乙二醇27. （2.0分）关于眼膏剂错误的叙述是（）常用基质为白凡士林:液体石蜡:羊毛脂8:1:1的混合物28. （2.0分）以研合法制备油脂性软膏时，如药物是水溶性，宜先用少量( )溶解，再加入羊毛脂吸收后与基质混水29. （2.0分）下列制剂不得添加抑菌剂的是用于创伤的眼膏剂30. （2.0分）关于置换价的说法正确的是（）药物的重量与等体积基质重量的比值31. （2.0分）栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是体外溶出试验多选题32. （2.0分）表示粉体流动性的流出速度休止角33. （2.0分）影响粉体流动性的因素有粒子大小粒子形态含湿量34. （2.0分）影响散剂混合质量的因素有组分的比例组分的堆密度组分的吸附性与带电性35. （2.0分）关于散剂的描述正确的是（）散剂的常用粉碎方法是干法粉碎和湿法粉碎分剂量常用方法有目测法、重量法和容量法小剂量的毒剧药可制成倍散使用药粉的流动性、密度、吸湿性等会影响分剂量的准确性36. （2.0分）散剂质量检查的主要项目包括外观均匀度装量差异干燥失重37. （2.0分）胶囊剂的特点液体药物可制成软胶囊可制成定位释放的胶囊剂38. （2.0分）制备空胶囊时常加入的物料是明胶增塑剂增稠剂39. （2.0分）软胶囊的制备方法常用滴制法压制法40. （2.0分）滴丸的质量要求有外观溶散时限41. （2.0分）水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是液状石蜡二甲硅油42. （2.0分）下列不宜制成胶囊剂的是药物的稀乙醇溶液甲醛O/W乳剂43. （2.0分）造成裂片的原因包括片剂的弹性复原颗粒细粉过多44. （2.0分）关于片剂的质量检查，正确的叙述是包衣片剂在包衣后检查重量差异进行溶出度检查的片剂无须进行崩解时限检查45. （2.0分）可不做崩解时限检查的片剂剂型有肠溶片咀嚼片舌下片口含片46. （2.0分）软膏剂中常加入的保湿剂有甘油丙二醇山梨醇47. （2.0分）软膏剂的制备方法有熔合法乳化法研和法48. （2.0分）下列哪些乳化剂可制备O/W型乳剂型基质新生钠皂聚山梨酯8049. （2.0分）脂性栓剂基质包括（）可可豆脂半合成椰油酯50. （2.0分）用于制备栓剂的水溶性基质是甘油明胶泊洛沙姆5.下列关于液体制剂的错误表述为药物在液体分散介质中分散度愈小吸收越快6. 制备液体药剂首选溶剂是蒸馏水7. 以下具有昙点的表面活性剂是Tween 808. 下列哪种物质属于阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠9. 能使难溶性药物溶解度增加的吐温80的作用是增溶10. 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是潜溶剂11. 在复方碘溶液中，碘化钾为助溶剂12. 下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误表述为水中溶解度高，一般配成水溶液备用13. 关于高分子溶液的叙述错误的是高分子溶液为非均相液体制剂14. 下列关于沉降容积比的错误表述为F值越小说明混悬剂越稳定15. 在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是降低微粒的电位有利于混悬剂的稳定16. 关于助悬剂的错误表述为助悬剂可降低微粒的ζ电位17. 根据沉降公式分析与混悬剂中微粒的沉降速度成反比的因素为介质的粘度18. 关于混悬剂的质量评价正确的叙述是沉降容积比越大，混悬剂越稳定19. 制备O/W型乳剂时，若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为HLB值为8～1620. 乳剂类型主要取决于乳化剂的种类21. 药剂学的研究内容包括制剂的（）处方设计基本理论生产技术质量控制22. 下列哪种物质属于非离子型表面活性剂司盘80 吐温8023. 制备浓薄荷水时，常加入滑石粉，其作用是增加薄荷油的溶解速度作助滤剂24. 关于糖浆剂的叙述正确的是糖浆剂为含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液糖浆剂分为单糖浆、矫味用糖浆与药物糖浆热溶法制备糖浆剂溶解速度快且有利于杀死微生物25. 混悬剂稳定性的评价方法有沉降容积比的测定微粒大小的测定再重新分散试验28. 表面活性剂在药剂上可作为湿润剂乳化剂防腐剂助溶剂2. 注射用抗生素粉末分装车间的洁净度为)100级5. 注射剂的特点不包括依从性较好6. 关于注射剂车间的设计要求正确的是洁净度要求高的房间布置在内侧或中心位置7. 下列哪种表面活性剂可用于静脉注射制剂泊洛沙姆1888. 关于安瓿的叙述错误的是应具有较低的物理强度9. 乙烯雌酚为油溶性注射剂，应选用的灭菌法为干热灭菌11. 空气和操作台表面可以采用紫外线灭菌12. 热压灭菌法使用的蒸气是饱和蒸气14. 注射用青霉素粉针，临用前应加入灭菌注射用水15. 氯化钠等渗当量是指与1克药物成等渗的氯化钠的量16. 已知维生素C的最稳定pH值为6.0～6.2，应选用的抗氧剂为亚硫酸氢钠18. 下列不属于影响药物制剂稳定性的外界因素是缓冲体系19. 一般药物的有效期是指药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间20. 制剂中药物化学降解的最主要途径是)水解与氧化22. 滴眼剂中常用的增粘剂有甲基纤维素聚乙烯醇聚维酮23. 生产注射剂时常加入活性炭，其作用有助滤吸附热原提高澄明度24. 影响湿热灭菌的因素有介质的pH值蒸汽的性质微生物的种类与数量25. 注射剂常用的附加剂有抗氧剂缓冲剂等渗调节剂26. 关于影响滴眼剂药物吸收的因素正确的叙述为（）两亲性药物容易透过角膜适当增加介质的黏度有利于药物的吸收刺激性大的药物不利于药物的吸收27. 输液的质量要求正确的表述是无热原pH值接近人体血液的pH28. 调节溶液渗透压的方法有氯化钠等渗当量法冰点降低法1. 下列关于工业用标准筛的错误表述是筛号越大，筛的孔径越大2. 关于筛分法的叙述错误的是药典标准筛共规定了9种筛号，其中一号筛筛孔最小3. 散剂按给药途径可分为口服散剂与局部用散剂4. 比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳将重者加在轻者之上5. 制备颗粒剂时清膏、蔗糖、糊精的比例应为1:3:16. 压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为粘冲7. 可做肠溶衣的高分子材料是CAP8. 可作片剂的崩解剂的是交联聚维酮9. 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料崩解剂10. 普通片剂的崩解时限要求为15min11. 粉末直接压片常用的填充剂为微晶纤维素12. 可减少或避免肝脏首过作用的剂型是舌下片13. 对于湿热稳定的药物一般选用湿法制粒压片14. 最能反映难溶性固体药物吸收的体外指标是溶出度15. 下列宜制成胶囊剂的是维生素E16. 易吸湿药物可使胶囊壳（干裂17. 水丸赋形剂不包括甘油18. 不必进行水分检查的剂型是蜡丸19. 关于置换价的说法正确的是药物的重量与等体积基质重量的比值20. 下列关于栓剂的叙述中正确的为插入肛门2厘米处有利于药物吸收起全身作用21. 散剂质量检查的主要项目包括外观均匀度装量差异干燥失重22. 造成片剂含量均匀度不合格的因素有混合不匀细粉过多可溶性成分的迁移23. 胶囊剂的特点液体药物可制成软胶囊可制成定位释放的胶囊剂24. 软膏剂的制备方法有熔合法乳化法研和法25. 用于制备软膏的油脂性基质是羊毛脂液体石蜡26. 软膏剂中常加入的保湿剂有甘油丙二醇山梨醇27. 可采用泛制法制备的丸剂是水蜜丸水丸糊丸浓缩丸28. 下列哪些是栓剂的基质聚乙二醇甘油明胶1. 关于肺部吸入型气雾剂中药物的吸收错误的是相对分子质量大的药物容易吸收2. 下列关于气雾剂的错误说法溶液型气雾剂为一相气雾剂3. 渗透泵片利用原理为渗透压原理4. 口服缓释、控释剂型的优点不包括可以随时终止用药5. 缓控释制剂释放度标准要求至少测定（）个时间点3个6. 适于制成缓、控释制剂的药物是生物半衰期在2～8小时的药物7. 主动靶向制剂不包括热敏脂质体8. 物理化学靶向制剂不包括单克隆修饰靶向制剂9. 药物经皮吸收是指药物通过表皮，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环的过程10. 经皮吸收的最主要途径表皮途径11. 经皮制剂中加入“Azone”的目的是促进药物吸收12. 由β-环糊精和挥发油形成的剂型叫做包合物13. 脂质体的特点错误的是组织不相容性14. 将药物包封于类脂质双分子层内形成的微型泡囊体叫作脂质体15. 固体分散体的类型不包括固化囊16. 不是药物微囊化的特点的叙述为提高药物的释放速率17. 聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是载体18. 微球属于靶向制剂的类型是被动靶向19. 将β-胡萝卜素制成微囊的目的是防止其氧化20. 固体分散体中药物溶出速度的比较正确的为分子态>无定形>微晶态21. 可作气雾剂的抛射剂的是氟里昂丙烷22. 缓控释制剂释药原理主要有溶出原理扩散原理溶蚀原理渗透压原理23. 属于靶向制剂的是颗粒性靶向载体系统药物大分子共价结合物前药24. 制备长效口服制剂可以采取的措施有制成溶蚀性骨架片包衣制成微囊25. 经皮吸收制剂特点可以避免肝脏的首过作用血药浓度平稳，减少药物的副作用延长作用时间，减少服药次数26. 经皮给药系统的组成包括压敏胶背衬材料药库材料防粘材料27. 改善难溶性药物的溶出速度的方法将药物微粉化制备环糊精包合物制成固体分散体28. 关于包合物的叙述正确的是具有包合作用的外层分子称为主分子被包到主分子空间中的小分子称为客分子最常用包合材料为环糊精29. 微囊化的特点包括掩盖药物的不良味道液态药物固态化减少药物在胃内的失活30. 现代生物技术包括基因工程细胞工程。

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1. （3.0分）结构中有一个手性中心，并且含有两个羧基的药物是甲氨蝶呤2. （3.0分）化学名为1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺的药物是利巴韦林3. （3.0分）下面哪个为大环内酯类抗生素琥乙红霉素4. （3.0分）用于治疗伤寒和副伤寒的药物是氯霉素5. （3.0分）下列各项哪一项符合头孢羟氨苄的性质为口服的半合成头孢菌素6. （3.0分）以下哪些与顺铂不相符属于抗代谢物7. （3.0分）化学结构中有两个手性中心的药物是氯霉素8. （3.0分）下面结构的药物为（）环丙沙星9. （3.0分）抗代谢肿瘤药的设计应用了以下那种方法生物电子等排原理10. （3.0分）环磷酰胺毒性小的原因是为前药，在体内代谢成4-羟基环磷酰胺进一步起作用11. （3.0分）西泮类药物均具有的母核为1,4-苯并二氮卓环12. （3.0分）在胃中水解开环，到肠道内又闭环成原药的是地西泮13. （3.0分）化学结构为艾司唑伦14. （3.0分）具有下面结构的药物属于（）吩噻嗪类15. （3.0分）化学结构为药物是奥沙西泮16. （3.0分）临床用于吗啡过量中毒的解毒剂的是盐酸纳洛酮17. （3.0分）吗啡及合成镇痛药结构差异很大，但都具有镇痛活性，这是因为具有相似的药效构象18. （3.0分）盐酸吗啡放置过久变色，这是发生了以下哪些反应氧化反应19. （3.0分）对于硝酸毛果云香碱，不正确的是M胆碱受体拮抗剂20. （3.0分）下列药物中哪一个属于M受体拮抗剂阿托品21. （4.0分）去甲肾上腺素不稳定，极易被氧化变质，生成红色的肾上腺素红，进一步聚合成棕色多聚物。

原因是结构中存在结构中含有儿茶酚结构22. （4.0分）对于麻黄碱而言，不正确的不稳定性，易代谢失活,作用时间弱,维持时间短多选题23. （4.0分）下列哪些与阿糖胞苷相符？会迅速被代谢脱胺失活口服吸收差，需要通过静脉连续滴注给药体内经代谢转化为三磷酸阿糖胞苷，发挥抗癌作用24. （4.0分）齐多夫定是（）非开环核苷逆转录酶抑制剂25. （4.0分）属于抗病毒药的是奥司他韦盐酸金刚烷胺拉米夫定26. （4.0分）下面哪个药物是阿昔洛韦的前药6-脱氧阿昔洛韦阿昔洛韦缬氨酸酯27. （4.0分）下列叙述与氟尿嘧啶相符的是化学名为5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮强碱中开环生成2-氟－3-脲丙烯酸和氟丙醛酸抗瘤谱广，为实体肿瘤首选药物在亚硫酸氢钠溶液中不稳定，发生双键加成反应28. （4.0分）下列哪些叙述是正确的阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、樟柳碱均为氨基醇酯类化合物东莨菪碱、樟柳碱结构中，氨基醇部分有三元氧环山莨菪碱结构中，氨基醇部分为6b-羟基托品氧桥的存在使中枢抑制作用增强29. （4.0分）下列哪种性质与盐酸多巴胺相符？（）化学名为4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色不具有旋光性α和β受体激动剂30. （4.0分）肾上腺皮质激素结构中在哪个位置变化，可以增强抗炎活性引入9α－F 16－位引入甲基1.（2.0分）下列那些性质与硝酸异山梨酯不符？为强心药2. （2.0分）下面那个药物有高血钾症副作用？螺内酯3. （2.0分）下面结构为哪个药物的结构？硝苯地平4. （2.0分）下面哪些与硝苯地平不符？遇光稳定5. （2.0分）洛伐他汀是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂6. （2.0分）下面结构为哪个药物的结构？卡托普利7. （2.0分）下面结构为哪个药物的结构硝苯地平8. （2.0分）下面哪个药物有高血钾症副作用螺内酯9. （2.0分）具有下面结构的药物为甲睾酮10. 下列药物中哪个第一个用于临床的同化激素？苯丙酸诺龙11. （2.0分）化学名为17β－羟基雄甾－4－烯－3－酮丙酸酯药物为丙酸睾酮12. （2.0分）甲睾酮可以口服给药，原因是增加了17位的位阻13. （2.0分）以下药物经氧瓶燃烧法进行有机破坏，用氢氧化钠液吸收，吸收液加茜素蓝试液，醋酸－醋酸钠缓冲液，再加硝酸亚铈试液即显紫色的药物是地塞米松14. （2.0分）与硝酸银试液反应能生成白色沉淀的是炔诺酮15. （2.0分）具有下面结构的药物为雌二醇16. （2.0分）将雌二醇的17位引入乙炔基，目的是为了延长作用时间17. （2.0分）具有下面结构的药物为米非司酮18. （2.0分）供试品的甲醇溶液与碱性酒石酸铜共热，生成橙红色沉淀的药物醋酸地塞米松19. （2.0分）下列药物中，17α位有甲基取代的是甲睾酮20. （2.0分）具有下列结构的药物是马来酸氯苯那敏21. （2.0分）维生素A的临床适应症是夜盲症22. （2.0分）下列所述哪些性质与盐酸赛庚啶不符？可以治疗消化性溃疡23. （2.0分）对于西咪替丁，不正确的是在室温下不稳定24. （2.0分）对于马来酸氯苯那敏，不正确的是为丙胺类H2受体拮抗剂多选题25. （2.0分）下面甾体药物中，17位没有甲基酮结构的为醋酸地塞米松醋酸肤轻松左炔诺孕酮26. （5.0分）结构中含有末端炔基的药物有炔诺酮炔雌醇27. （5.0分）含有炔基的药物有达那唑炔诺酮炔雌醇米非司酮28. （5.0分）下面结构中20位有甲基酮结构的为黄体酮) 醋酸甲羟孕酮29. （5.0分）哪些药物能与硝酸银反应生成白色沉淀炔诺酮炔雌醇30. （5.0分）下列哪些与黄体酮相符化学名为孕甾-4-烯-3,20-二酮属于孕激素20位含有甲基酮结构单元31. （5.0分）通过影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的起降压作用的药物有赖诺普利氯沙坦依那普利32. （5.0分）下列哪些药物属于前药硝酸甘油洛伐他汀螺内酯33. （5.0分）质子泵抑制剂有奥美拉唑埃索美拉唑泮托拉唑34. （5.0分）下列维生素中属于水溶性维生素的有维生素B1 维生素C35. （5.0分）下列维生素中属于脂溶性维生素的有维生素D 维生素E维生素A1. 化学结构中有两个手性中心的药物是氯霉素2. 用于治疗伤寒和副伤寒的药物是)氯霉素3. 青霉素G钠不能口服原因是在室温酸性条件下发生反应发生分子内重排生成青霉二酸4. 磺胺甲噁唑的化学名是？4-氨基-N-(5-甲基-3-异噁唑基)苯磺酰胺5.具有下面结构的药物是奈韦拉平6. 对于甲硝唑正确的是（）化学名为2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇本品广泛用于厌氧菌感染的治疗含氮杂环化合物，与苦味酸可生成具有特定熔点的沉淀7. 对于氧氟沙星，正确的是左旋体活性高1位和8位间环合9. 结构中无6位羟基的四环素类衍生物多西环素美他环素10. 下列药物中在胃酸中不稳定的是盐酸四环素红霉素青霉素（G）钠1. 以下哪些与顺铂不相符属于抗代谢物2. 阿糖胞苷的4位氨基易被体内脱氨酶脱氨失活，因此将阿糖胞苷的氨基与棕榈酸成酰胺。

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1. （2.0分）关于药物吸收和分布的叙述正确的是小肠是药物吸收的主要部位2. （2.0分）下列何种药为肝药酶诱导剂利福平3. （2.0分）当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于激动剂4. （2.0分）药理学的研究内容是药物与机体的相互作用及其规律5. （2.0分）治疗作用和不良反应是药物作用的两重性6. （2.0分）药物的血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半所需要的时间7. （2.0分）部分激动剂是与受体亲和力强，内在活性弱8. （2.0分）药物的吸收过程是指药物从给药部位进入血液循环9. （2.0分）ED50是（）引起50%动物有效的剂量10. （2.0分）评价药物安全性大小的最佳指标是治疗指数11. （2.0分）阿托品对眼的作用是瞳孔扩大，眼压升高，睫状肌麻痹12. （2.0分）下列哪项药理作用是阿托品的作用调节麻痹13. （2.0分）毛果芸香碱滴眼可引起缩瞳、降低眼压、调节痉挛14. （2.0分）肾上腺素的药理作用是通过与下列受体作用强大的激动α，β受体15. （2.0分）异丙肾上腺素主要激动的受体是β受体16. （2.0分）去甲肾上腺素的最适给药途径是静脉点滴17. （2.0分）M受体兴奋效应不包括瞳孔散大18. （2.0分）筒箭毒碱过量中毒的解救药是新斯的明19. （2.0分）测得某药的Vd值为40L，则该药分布于全身体液20. （2.0分）弱酸性药物苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄,应碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收21. （2.0分）阿托品抗休克的主要作用方式是舒张血管，改善微循环22. （2.0分）青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射肾上腺素23. （2.0分）下列哪一项与毛果芸香碱的作用无关减少房水生成24. （2.0分）静注外漏可引起局部坏死的药是去甲肾上腺素多选题25. （2.0分）药物的不良反应包括有副作用毒性反应后遗效应变态反应26. （5.0分）下列可用于有要磷酸酯类中毒的解救药是氯解磷定阿托品27. （5.0分）新斯的明兴奋骨骼肌的机制有抑制胆碱酯酶促进运动神经末梢释放Ach 直接激动N2受体28. （5.0分）以下对去极化型肌松药的描述，正确的有为N2胆碱受体阻断药不可用新斯的明解救29. （5.0分）下面描述正确的是治疗指数=LD50/ED50，是药物安全性指标，越大越安全效能就是药物的最大效应极量指安全用药的最大极限30. （5.0分）哪些属于药物生物转化的范畴有活性的转化后仍有活性有活性的转化后为无活性无极性的变为有极性无毒性或毒性小的转化为毒性大的31. （5.0分）影响药物分布的因素药物的理化性质体液的pH 血浆蛋白结合率药物与组织的亲合力32. （5.0分）肾上腺素的用途包括心脏骤停过敏性休克支气管哮喘33. （5.0分）可用于治疗青光眼的药物毒扁豆碱甘露醇毛果芸香碱34. （5.0分）主要作用于α和β受体的拟肾上腺素药有肾上腺素麻黄碱多巴胺35. （5.0分）下列哪些药物对β受体(激动或阻断)有明显的作用心得安异丙肾上腺素麻黄碱肾上腺素1. （1.0分）苯二氮卓类的药理作用机制是易化GABA介导的氯离子内流2. （1.0分）硫酸镁抗惊厥的机制是竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱3. （1.0分）多巴胺可用于治疗心源性休克4. （1.0分）有明显抗焦虑作用的镇静催眠药是硝基安定5. （1.0分）巴比妥类随剂量的增加依次出现镇静、催眠、抗惊厥和抗癫痫作用6. （1.0分）氯丙嗪治疗精神病的机制是阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体7. （1.0分）阿斯匹林有哪种药理作用抑制血小板疑集8. （1.0分）阿斯匹林的解热镇痛，抗炎的作用机理是抑制体内前列腺素的生物合成9. （1.0分）关于镇静催眠药，正确的是易产生耐受性、依赖性10. （1.0分）碳酸锂主要用于躁狂症11. （1.0分）巴比妥类药物中毒解救药是碳酸氢钠12. （1.0分）苯二氮卓类的作用原理是增强γ-氨基丁酸(GABA)的中枢抑制作用13. （1.0分）氯丙嗪引起锥体外系症状的机理是阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体14. （1.0分）癫痫小发作最宜选用乙琥胺15. （1.0分）吗啡的下述药理作用哪项是错的食欲抑制作用16. （1.0分）治疗癫痫持续状态的首选药物静脉注射地西泮17. （1.0分）地西泮的作用机制是作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力18. （1.0分）非那西丁的体内活性形式是对乙酰氨基酚19. （1.0分）哌替啶比吗啡常用的原因成瘾性比吗啡轻20. （1.0分）哌唑嗪长期用药降压的同时易引起血中高密度脂蛋白增加21. （1.0分）对癫痫大、小发作和精神运动性发作均有效的药物是丙戊酸钠22. （1.0分）促进多巴胺释放，抑制多巴胺再摄取，且可直接激动DA受体的药物是金刚烷胺23. （1.0分）苯海拉明最常见的不良反应镇静，嗜睡24. （1.0分）肼屈嗪降压作用方式直接扩张小动脉25. （1.0分）治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物利多卡因26. （1.0分）抗心绞痛药共有的药理作用是减少心肌耗氧量27. （1.0分）肾功能不全的高血压患者，可选用钙拮抗剂28. （1.0分）高血压合并糖尿病的患者，不宜用下列哪类药物氢氯噻嗪29. （1.0分）强心苷中毒最常见的早期症状是胃肠道反应30. （1.0分）强心苷中毒的停药指症是以上均是31. （1.0分）利血平的主要降压作用特点温和缓慢持久心率减慢32. （1.0分）硝酸甘油单独用于心绞痛时出现的不良反应是心率加快，眼压升高33. （1.0分）普萘洛尔（心得安）治疗心绞痛时出现的不良反应是心率减慢，传导减慢，诱发哮喘34. （1.0分）伴有十二指肠溃疡疾病的高血压患者宜选用可乐定35. （1.0分）首选维拉帕米治疗的是阵发性室上性心动过速36. （1.0分）奎尼丁抗心律失常的机理是抑制钠内流37. （1.0分）地高辛主要用于慢性充血性心力衰竭38. （1.0分）利多卡因对哪种心律失常无效房室传导阻滞39. （1.0分）呋塞米（速尿）的利尿作用机制是抑制Na+-K+-2Cl-共同转运子40. （1.0分）口服铁剂最常见的不良反应是便秘41. （1.0分）拔牙术后，牙龈出血止血最宜用浸润麻黄碱的棉球局部压迫止血42. （1.0分）香豆素类用药过量引起的自发性出血，可用何药对抗维生素K43. （1.0分）肝素的抗凝血作用机理是通过激活血浆的抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）44. （1.0分）哮喘持续状态或其它平喘药无效的顽固性哮喘宜选用倍氯米松45. （1.0分）对皮肤黏膜过敏宜选用苯海拉明46. （1.0分）下列最易引起水电解质紊乱的药物是呋塞米47. （1.0分）下列那些药物与华法令同用可降低其抗凝作用苯妥英钠48. （1.0分）作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的抑制Na+，K+，Cl-重吸收的药物是呋塞米49. （1.0分）肝素过量引起的自发性出血的对抗药是硫酸鱼精蛋白50. （1.0分）有关螺内酯的描述错误的是不可用于充血性心力衰竭51. （5.0分）雷尼替丁选择性阻断何种受体，可用于治疗胃溃疡，十二指肠溃疡H2受体52. （5.0分）在体内外均有抗凝血作用的凝血药物是肝素多选题53. （5.0分）氯丙嗪长期应用常见的不良反应有锥体外系症状嗜睡、乏力、口干、视力模糊过敏反应有皮疹、粒细胞减少、肝损害等54. （5.0分）阿司匹林的主要不良反应有诱发或加重胃十二指肠溃疡阿司匹林哮喘血管神经性水肿大剂量水杨酸反应55. （5.0分）钙拮抗剂可用于高血压心绞痛室上性心动过速56. （5.0分）具有中枢降压机理的降压药可乐定α－甲基多巴57. （5.0分）酚妥拉明药理作用包括扩张血管、降低血压兴奋心脏拟胆碱作用组胺样作用58. （5.0分）可引起低血钾的利尿药有呋塞米氢氯噻嗪乙酰唑胺59. （5.0分）哪些属于安定的作用与应用抗惊厥抗焦虑抗癫痫60. （5.0分）强心苷的用途充血性心力衰竭房颤房朴室上性心动过速本试题满分：100 分1. （2.0分）糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是抗毒、抗休克、缓解毒血症状2. （2.0分）糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是由于抑制炎症反应和免疫反应降低了机体的防御机能3. （2.0分）双胍类口服降血糖药严重的不良反应是乳酸血症4. （2.0分）治疗单纯性甲状腺肿可选用甲状腺素5. （2.0分）糖皮质激素的抗炎作用是提高机体对炎症的耐受力6. （2.0分）双胍类降血糖药适合于治疗成年肥胖型糖尿病7. （2.0分）可用于尿崩症的降血糖药是氯磺丙脲8. （2.0分）磺酰脲类降糖药的作用机制是剌激胰岛β细胞释放胰岛素9. （2.0分）硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是粒细胞减少10. （2.0分）大剂量碘能抑制甲状腺球蛋白水解酶11. （2.0分）甲亢手术前准备，应采用治疗方案是先用硫氧嘧啶类，后用大剂量碘12. （2.0分）与肾上腺糖皮质激素作用有关的是抗炎作用13. （2.0分）大剂量糖皮质激素突击疗法用于过敏性休克14. （2.0分）治疗粘液性水肿的药物是甲状腺素15. （2.0分）下述喹诺酮类抗菌机理正确的是抑制DNA回旋酶（螺旋酶）16. （2.0分）青霉素最常见和最应警惕的不良反应是过敏反应17. （2.0分）烷化剂抗癌作用是直接破坏DNA并阻止其复制18. （2.0分）甲氨蝶呤（MTX）抑制二氢叶酸还原酶19. （2.0分）磺胺类药物作用机制是与细菌竞争二氢叶酸合成酶20. （2.0分）下列何种抗生素易引起肾损害和耳毒性庆大霉素21. （2.0分）下列何药可致再生障碍性贫血？氯霉素22. （2.0分）有关头孢菌素的各项叙述，错误的是第三代头孢对各种β—内酰胺酶均稳定23. （2.0分）氨苄西林抗菌谱特点是广谱、特别对G－球菌、杆菌有效24. （2.0分）被称为磺胺增效剂的是甲氧苄氨嘧啶25. （2.0分）可用于治疗梅毒的是青霉素26. （2.0分）支原体肺炎首选药物是红霉素27. （2.0分）甲氧苄啶与磺胺甲恶唑合用的原因是使细菌叶酸代谢受到双重阻断，发挥协同抗菌作用28. （2.0分）磺胺嘧啶（SD）用于治疗下列哪类病无效立克次体引起的斑疹伤寒29. （2.0分）影响核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物是氟尿嘧啶30. （2.0分）用于治疗儿童急性白血病的抗叶酸药是甲氨蝶呤31. （2.0分）环磷酰胺与DNA发生烷化，干扰DNA的功能32. （2.0分）抗菌谱药物的抗菌范围33. （2.0分）对绿脓杆菌有效的药物是SD-Ag（磺胺嘧啶银）34. （2.0分）不属四环素的特点是易发生过敏性休克35. （2.0分）对骨髓造血功能无抑制作用的抗癌药激素类36. （2.0分）鼠疫首选药物是链霉素37. （2.0分）流行性脑脊髓膜炎首选何药治疗磺胺嘧啶38. （2.0分）甲氧苄啶的作用机制是抑制二氢叶酸还原酶39. （2.0分）环丙沙星的抗菌作用机制是抑制细菌DNA回旋酶40. （2.0分）血浆蛋白结合率较低，容易透过血脑屏障进入中枢，可用于防治流行性脑脊髓膜炎药物是磺胺嘧啶多选题41. （2.0分）临床常用胰岛素治疗糖尿病昏迷糖尿病酸中毒胰岛功能丧失的糖尿病人重症糖尿病42. （2.0分）关于碘和碘化物叙述正确的是小剂量碘可促进TH合成与分泌大剂量碘可直接抑制TH释放而产生抗甲状腺作用小剂量时用于治疗单纯性甲状腺肿大剂量碘配伍硫脲类用作甲亢术前准备和治疗甲状腺危象43. （2.0分）糖皮质激素的不良反应是骨质疏松, 伤口愈合缓慢诱发或加重感染诱发胃和十二指肠溃疡低血钾44. （2.0分）糖皮质激素对代谢的影响是造成高血糖水钠潴留脂肪重新分布45. （2.0分）β内酰胺类包括青霉素类头孢菌素类46. （2.0分）氧氟沙星对革兰阳性菌具有强大的抗菌作用对革兰阴性菌具有强大的抗菌作用47. （2.0分）可引起二重感染的药物是四环素氯霉素48. （2.0分）第三代头孢菌素的特点是广谱对肾脏基本无毒性对绿脓杆菌有效对厌氧菌有效49. （2.0分）属氨基糖甙类的不良反应第八对脑神经损害(包括耳毒性) 肾毒性阻断神经肌肉接头50. （2.0分）β-内酰胺类抗生素包括青霉素类头孢菌素类作业内容1. 药物的不良反应不包括选择性2. 对药物毒性的描述是LD50越大，毒性越小3. 关于不良反应的论述中不正确的是变态反应与药物剂量有关4. 在酸性尿液中，弱碱性药物解离多，重吸收少，排泄快5. 药物与血浆蛋白结合后暂时失活6. 药物生化转化的方式不含滤过7. 药物效应的个体差异主要影响因素是遗传因素8. 毛果芸香碱对眼的作用是缩瞳、降低眼压、调节痉挛9. 新斯的明作用中最强的是兴奋骨骼肌10. 阿托品用于麻醉前主要是由于抑制呼吸道腺体分泌11. 药理研究的主要内容包括（）。

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棕榈酰阿糖胞苷为阿糖胞苷的前药3. 环磷酰胺毒性小的原因是为前药，在体内代谢成4-羟基环磷酰胺进一步起作用4. 化学结构为药物是奥沙西泮5. 化学结构为的药物具有抗癫痫作用6. 对苯妥英钠的叙述，不符的是性质稳定，并不易水解开环7. 具有下面结构药物为奋乃静8. 下列叙述与氟尿嘧啶相符的是（）化学名为5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮强碱中开环生成2-氟－3-脲丙烯酸和氟丙醛酸抗瘤谱广，为实体肿瘤首选药物在亚硫酸氢钠溶液中不稳定，发生双键加成反应9. 苯二氮卓类药物的构效关系总结为3位引入羟基，毒性降低5位苯环的2′位引入吸电子基团可使活性增强10. 苯巴比妥钠作成粉针剂使用，原因是苯巴比妥钠的水溶液不稳定，遇酸或空气中的二氧化碳可析出苯巴比妥沉淀不稳定，苯巴比妥环易于分解1. 吗啡及合成镇痛药结构差异很大，但都具有镇痛活性，这是因为具有相似的药效构象2. 临床用于吗啡过量中毒的解毒剂的是盐酸纳洛酮3. 下列药物中哪一个属于M受体拮抗剂阿托品4. 对于硝酸毛果云香碱，不正确的是M胆碱受体拮抗剂5. 去甲肾上腺素不稳定，极易被氧化变质，生成红色的肾上腺素红，进一步聚合成棕色多聚物。

原因是结构中存在结构中含有儿茶酚结构6. 对于麻黄碱而言，不正确的是不稳定性，易代谢失活,作用时间弱,维持时间短。

7. 下面那些与硝苯地平不符？遇光稳定8. 对于吡拉西坦相符的是直接作用于大脑皮层，具有激活、保护和修复神经细胞的作用酰胺类中枢兴奋药9. 下列哪种性质与盐酸多巴胺相符？化学名为4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色不具有旋光性α和β受体激动剂10. 下列哪些叙述是正确的（ 4 ）阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、樟柳碱均为氨基醇酯类化合物东莨菪碱、樟柳碱结构中，氨基醇部分有三元氧环山莨菪碱结构中，氨基醇部分为6b-羟基托品氧桥的存在使中枢抑制作用增强11. 与硝酸异山梨酯不符的是为强心药体内通过生成NO2起作用12. 下列哪些药物属于前药硝酸甘油洛伐他汀螺内酯1. 对于西咪替丁，不正确的是在室温下不稳定2. 下列所述哪些性质与盐酸赛庚啶不符？可以治疗消化性溃疡3. 下列哪个属于选择性COX-2抑制剂塞来昔布4. 下列叙述那些与吲哚美辛不相符？不溶于丙酮，溶于水5. 下列那些性质与盐酸苯海拉明不符？为抗溃疡药6. 地塞米松的甲醇溶液与碱性酒石酸铜共热，生成橙红色的氧化亚铜沉淀，是因为结构中存在下面哪种基团α－羟基酮结构7. 质子泵抑制剂有奥美拉唑埃索美拉唑泮托拉唑10. 下面药物中属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是阿卡波糖米格列醇。