检验科各种制度

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检验科 安全管理制度【8篇】

检验科 安全管理制度【8篇】

检验科安全管理制度【8篇】【第1篇】检验科安全管理制度 1 检验科要根据具体条件,需要拟订安全技术规范,切实遵守,并定期检验落实情况。

工作人员要熟悉电路总开关,灭火水龙头,灭火器的存放位置及使用方法。

2 菌种、毒种、剧毒试剂及贵重仪器物品应指定专人保管,要有防偷防盗措施,单独建立帐册,记录进货及领用数量、领用人及日期。

科室要有严格的定期检查制度。

3 对工作中可能发生的意外事故,如触电、失火、玻璃割伤、针头刺伤、烧伤、不慎中毒、传染性标本的污染等,实验室应有应急处理的方法,有关人员均应熟悉。

4 实验室的用电设备、电源线路、煤气、给排水系统的安全性是否符合使用要求,要正确使用,特别不能带电检修仪器。

5 使用强酸、强碱、腐蚀、有害、易燃、易爆品时,应在适当的环境下正确操作,防止腐蚀、灼伤、中毒、火灾和爆炸等时间发生。

6 注意门、窗安全,防盗防窃。

【第2篇】某检验科试剂管理制度1.检验科所用试剂均执行投标采购的原则。

要求试剂质量要合格,有三证;购买试剂时要注意生产日期和失效日期;为了保证试剂的质量,要有计划地进购,不得使用过期试剂。

2.试剂的存放要严格按照要求做,以免储存不当造成试剂的失效。

3.如发现试剂变质和有质量问题,迅速查找原因。

为了保证检验结果的准确性,不得使用变质和失效的试剂。

4.如果更改试剂厂家,应对试剂质量、价格反复论证,写出书面报告后,请示分管院长,才能更换。

5.对日常所用的抗凝剂和自配的试剂,按作业指导书或操作规程严格操作,保证质量。

6.各实验室的试剂要合理使用,妥善保管。

每周都要检查所用的每种试剂的库存量,以便报告主任及时采购。

附:试剂药品管理规则1.试剂药品贮存规则1.1一般试剂药品1.1.1一般试剂药品放置原则:固体与液体分开,氧化剂与还原剂分开,酸与碱要分开放置,易燃易爆药品要远离电源。

1.1.2试剂放置温度要根据试剂药品所要求,分为常温、4-8℃和4℃以下。

1.1.3在贮存试剂时,要登记试剂的效期。

检验科科室管理制度(5篇)

检验科科室管理制度(5篇)

检验科科室管理制度(5篇)检验科科室管理制度 1一、检验仪器应由专人负责,并制订操作规程。

二、检验人员必须具有高度的责任心,上机前应经操作培训,熟练掌握仪器性能,严格遵守仪器的操作规程,正确地进行操作。

自动分析仪器运行参数的设置应规定权限,不得随意或私自更改。

三、每天检测前应检查仪器是否完好、功能是否正常。

操作中若发现异常或故障,应及时报告设备科检修,不能擅自乱动、乱修。

使用后须检查仪器并恢复原位。

清理好试剂瓶、操作台,写好使用、维护、修理记录。

四、按照仪器使用说明和操作规程做好日常维护工作,努力延长仪器的使用寿命。

五、进修、实*人员要在带教老师的指导下使用仪器,不得任意操作。

指导教师必须严格带教、监督,避免意外情况发生。

六、做好仪器的安全、清洁工作,严禁在仪器室内吸烟、进食或接待客人。

外来参观人员须经科领导同意后才可接待。

七、选购仪器应由医院领导、科主任及专业人员经多方考察后,按正常渠道进货,并组织验收,培训人员,建立仪器档案,登记入账。

八、带有微机配置的仪器,不得运行与本机工作无关的软件,不得在电脑上玩游戏。

九、主任要经常了解、检查仪器情况,发现问题及时解决。

检验科科室管理制度 2一、住院部标本每天早晨由检验科专人到病房收取,所收标本检验科统一分检后进行检测。

工作人员在收取标本时,必须认真核对,不合格标本应退回或与临床科室联系。

二、门诊标本由采血人员统一抽取后由专人收取送检。

下午专人送出报告结果。

三、检验科各室对分检的标本进行验收,并认真核对患者的姓名、性别、年龄,并通过患者的门诊号/住院号核对患者的检验项目及收费情况,发现不符者及时与临床或门诊联系解决。

四、检验科各室的检验标本由专人进行操作,操作过程严格遵照__制定的检验操作规程及院检验规章制度等。

检验报告由检验者审核后签章。

五、检验后的标本由另一名检验人员或上一级人员进行核查,并对结果进行审核,确认准确无误后签字,由检验人员分检后专人专送。

检验科安全管理制度(六篇)

检验科安全管理制度(六篇)

检验科安全管理制度1.医院检验科必须定期检查安全制度的执行情况,并经常进行安全教育。

2.各种电器设备,如电炉、干燥箱、保温箱等仪器,由专人保管,并建立仪器卡片。

3.工作人员在实验室禁止吸烟、吃零食,保护环境卫生,做好个人防护。

4.专人保管强酸、强碱试剂,并严格进行出入库登记。

5.普通化学试剂库设在检验科,要专人负责,并定期进行试剂相关检查。

6.上班时检查科室有无异常,下班前检查仪器、电源是否关好,并关闭好门窗。

每日安全情况检查由值班人员负责,有不安全现象应立即报告医院保卫科。

7.检验科主任为实验室安全责任人。

实验室安全管理流程l工作人员和实验室安全的一般要求1.1吸烟实验室工作区内绝对禁止吸烟。

点燃的香烟是易燃液体的潜在火种;香烟、雪茄或烟斗都是传染细菌和接触毒物的途径。

1.2食物、饮料及其它实验工作区内不得有食物、饮料及存在“手接触可能的其它物质。

实验室工作区内的冰箱禁止存放食物。

食物应放置在允许进食、喝水的休息区内。

1.3化妆品实验工作区内禁止使用化妆品或进行化妆,并建议经常洗手的实验人员使用护手霜。

1.4眼睛和面部的防护处理腐蚀性或毒性物质时,须使用安全镜其它保护眼睛和面部的防护用品。

但允许面罩或工作人员在实验室的危险区内不要佩戴隐形眼镜,除非同时使用护目镜或面罩。

使用、处理能够通过粘膜和皮肤感染的试剂,或有可能发生试剂溅溢的情况时,必须佩带护目镜、面罩或面具式呼吸器。

1.5服装和个人防护装备除要求符合实验室工作需要的着装外,工作服应干净、整洁。

所有人员在各一实验区内必须穿着遮盖前身的长袖隔离服或长袖长身的工作服。

当工作中有危险物喷溅到身上的可能时,应使用一次性塑料围裙或防渗外罩。

有时还需要佩戴其它防护装备如:手套、护目镜、披肩或面罩等。

个人防护服装应定期更换以保持清洁,遇被危险物品严重污染,则应立即更换。

盛放被污染的实验服和工作服,应用合适的、有标识并能防渗的包装。

清洗时应用足够高的温度和足够长的时间以获得良好的去污效果。

检验科核心制度(5篇)

检验科核心制度(5篇)

检验科核心制度一、采取标本时,查对姓名、性别、年龄、检验目的、科别、床号。

二、收集标本时,查对科别、姓名、性别、条码、标本数量和质量。

三、检验时,查对试剂、项目,化验单与标本是否相符。

四、检验后,查对目的、结果。

五、发报告时,查对科别、病区、有无审核人员审核,有无双签字。

临床检验“危急值”管理制度检验科报告审核制度一、目的对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制,确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。

二、范围适用于检验科出具的各科检验报告。

三、检验报告内容检验报告至少应包括下列信息。

(一)医院名称与报告标题。

(二)被检者姓名、性别、年龄、门诊/病室、床号、病历号。

(三)送检样品号(唯一识别号),送检日期、时间,送检医师,样品性质,对不符合要求样品的状态描述。

(四)检验项目名称(英文缩写名、中文名),检验结果、结果单位、参考值。

(五)报告日期、时间,报告人,审核人。

(六)仅对被检样品所检项目负责的声明。

四、检验报告的格式(一)检验科主任设计各类检验报告格式。

(二)根据各专业技术特点编制检验报告。

(三)各类检验报告需满足第3条要求。

五、检验报告的审核、签发和存档(一)检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。

(二)检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。

(三)检查的基本内容有。

临床医师所申请的检验项目是否已全部检验,有无漏项;检验结果的填写是否清楚、正确;检验报告单上所有内容是否全部填写完整;有无非常异常的、难以解释的结果;有无书写错误;是否有需要复查的结果等。

(四)检测人员必须认真核查异常结果,判断其技术误差的可接受性,核查后在报告人栏签名。

有疑问时进行复检。

复检包括:核查样品性状是否符合要求,样品与样品号是否对应,重作检测。

(五)复检后仍有疑问需报告审核人处理。

如有疑问,报告专业组主管。

主管组织复检。

必要时及时联系临床科室查寻异常原因,确认复检结果,发出报告。

检验科规章制度十篇

检验科规章制度十篇

检验科规章制度十篇检验科规章制度十篇检验科规章制度篇1一、各专业实验室负责人要根据实际需要,以保证检验质量和节约开支为原则,有计划地申购试剂,并尽量使用与仪器配套的专用试剂。

申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。

二、确定专人负责试剂管理,协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作,做到帐册、实物相符。

即将用完的试剂要有记录,及时申请补购。

三、试剂进货应做到来源渠道正规,货物优质、有效,有批准文号、生产日期及供货单位的营业执照复印件。

试剂进货时要有验收人签名。

发票须经科主任或顺位规定签字人签名后方可报销。

四、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保存、检查工作,谨防变质、过期和浪费。

如有异常发现,应及时处理。

要做好记录。

五、所用试剂要有瓶签,按不同要求分类保管:需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内,并经常检查冰箱温度;剧毒药品由两人负责保存于保险箱内,并有使用记录及双签名;易燃、易爆品要远离水源、火源,存放于安全的沙滩内;强酸、强碱试剂要单独妥善保存。

六、需自配的试剂要经校正,记录校正结果、时间、配制量及配制人。

检验科规章制度篇2一、所使用的商品仪器、试剂必须有产品注册证、销售许可证和/或生产许可证。

二、各专业组应配备足够的仪器设备保证检验结果的及时准确。

三、各专业组组长应随时关注仪器设备的运行状态,发现问a题及时处理,对于一般小故障有能力可以自行解决,迅速恢复仪器的正常运行;如遇较严重的仪器故障应及时通知厂方工程师进行修理。

四、对于使用年限较长、经常发生故障、需要更新的仪器设备应及时向科主任汇报,由科主任与设备科沟通后。

填写设备申请表,经科主任批准后,报设备科进行招标采购,避免影响日常工作。

五、各专业组长应关注日常工作量的变化,如遇突发事件和工作量急剧增加等情况,应及时向科主任汇报,及时添置设备,保证日常工作的正常进行。

六、仪器、试剂、方法更新时应做比较试验,开展新项目必须做方法学评价,并有相应试验记录。

医院检验科制度范本(3篇)

医院检验科制度范本(3篇)

医院检验科制度范本一、工作时间与值班制度1. 检验科工作时间为每天上午8:00至下午5:00,中午休息时间为12:00至1:00。

2. 值班制度:每天设立两个班次,分为上午班和下午班,每班8小时,每月轮流值班一次。

二、工作责任和纪律1. 检验科的工作人员要严守职业操守,遵守医疗伦理和工作纪律,为患者提供准确、可靠的检验结果。

2. 工作人员必须做到工作时认真负责,不得擅自离岗或私自外出,工作期间严禁玩手机、打闹或进行与工作无关的活动。

3. 工作人员要尊重长辈和同事,互相协助,以团结的态度共同完成工作。

三、实验室安全与卫生1. 检验科实验室应保持整洁、干净,严禁乱放物品、堆放杂物,确保通道畅通。

2. 工作人员应穿戴好实验室工作服、帽子和手套,切实做好个人卫生。

3. 工作人员应定期检查实验室设备的安全性能和使用状况,如发现异常及时报修。

四、样本管理与追踪1. 工作人员应严格按照标本采集操作规范,确保样本的采集、储存和运输过程符合规定,避免样本交叉污染和丢失。

2. 检验结果一旦出错,工作人员必须立即停止工作,找出错误原因并及时进行纠正。

3. 工作人员应建立样本追踪系统,确保每个样本都能够准确追踪到样本来源和测试结果。

五、质量控制与质量保证1. 工作人员应定期参加相关培训,不断提升专业知识和技能水平,确保检验结果的准确性和可靠性。

2. 实验室应建立健全的质量控制体系,严格执行各项质量控制规定,并及时对仪器设备进行维护和校准。

3. 工作人员应定期参加质量评估活动,接受外部质检,及时发现问题并采取纠正措施。

六、数据管理与保密1. 工作人员应严格遵守数据管理规定,确保检验结果的准确记录和保存,防止数据丢失或泄露。

2. 检验科严格遵守医疗机构的保密规定,不得私自泄露患者信息,保护患者的隐私权。

以上是医院检验科制度的一些范文,具体制度可以根据实际情况进行调整和完善。

制度的目的是保障检验科工作的正常进行、提高工作效率和质量,确保患者的健康和安全。

检验科安全管理制度(5篇)

检验科安全管理制度(5篇)

检验科安全管理制度1检验科要根据具体条件,需要拟订安全技术规范,切实遵守,并定期检验落实情况。

工作人员要熟悉电路总开关,灭火水龙头,灭火器的存放位置及使用方法。

2菌种、毒种、剧毒试剂及贵重仪器物品应指定专人保管,要有防偷防盗措施,单独建立帐册,记录进货及领用数量、领用人及日期。

科室要有严格的定期检查制度。

3对工作中可能发生的意外事故,如触电、失火、玻璃割伤、针头刺伤、烧伤、不慎中毒、传染性标本的污染等,实验室应有应急处理的方法,有关人员均应熟悉。

4实验室的用电设备、电源线路、煤气、给排水系统的安全性是否符合使用要求,要正确使用,特别不能带电检修仪器。

5使用强酸、强碱、腐蚀、有害、易燃、易爆品时,应在适当的环境下正确操作,防止腐蚀、灼伤、中毒、火灾和爆炸等时间发生。

6注意门、窗安全,防盗防窃。

检验科安全管理制度(2)第一章总则第一条为确保检验科的正常运行和安全,保护人员生命财产安全,根据国家有关法律、法规和标准,结合本单位的实际情况,制定本制度。

第二条检验科安全管理的原则是安全第一、预防为主、综合治理、依法管理。

第三条检验科负责与安全管理有关的工作。

科长为检验科的安全管理工作的第一责任人;负责检验科的领导人员对本单位的安全工作负有直接的职责。

第四条所有工作人员必须严格遵守本制度,履行安全职责,做到自我保护、互相保护、共同保护,发现安全隐患和问题应及时报告并采取紧急措施。

第五条任何个人和单位不得有损本单位安全的行为,对于严重违反安全管理制度的人员和单位,将追究其责任并按法律法规予以处理。

第二章安全组织机构第六条检验科设立安全小组,由科长任组长,安全工作相关人员参加,具体分工由小组成员商定。

第七条安全小组负责制定安全管理制度、安全操作规程、防火、防爆、防震、防毒和应急救援等方面的制度和规定,制定、组织和实施安全生产教育培训计划,组织开展安全检查和隐患排查,协助科长处理突发事件等。

第八条安全小组每季度召开一次会议,讨论、总结上季度安全工作情况,安排和部署下季度安全工作,提出问题和改进措施。

检验科核心制度

检验科核心制度

检验科核心制度
1. 质量管理制度:检验科需要建立健全的质量管理制度,包括标准化操作流程、各类检验项目的质量控制、仪器设备的定期校准和维护等,以确保检验结果的准确性和可靠性。

2. 技术标准制度:检验科需要依据国家相关技术标准和规范,制定适用于本实验室的技术标准,包括检验项目的方法和步骤、仪器设备的选择和使用等,以确保检验工作的科学性和规范性。

3. 质量控制制度:检验科需要建立完善的质量控制制度,包括内部质量控制和外部质量评估。

内部质量控制包括日常实验中的质控样品的使用和管理,以及质量控制数据的分析和处理;外部质量评估是指参与相关认可机构组织的质量评价,如参与国家质量保障体系的认可、参与外部质量评比等。

4. 信息管理制度:检验科需要建立完善的信息管理制度,包括实验数据的记录、存档和管理、仪器设备的使用记录和维护记录等,以确保数据的安全性和可追溯性。

5. 人员培训制度:检验科需要建立人员培训制度,包括新员工的入职培训、在职员工的定期培训和持续教育等,以确保员工具备专业技能和知识,能够胜任检验工作。

6. 设备设施管理制度:检验科需要建立设备设施管理制度,包括仪器设备的采购、配置和维护,实验室环境的清洁和整洁等,以确保设备设施的正常运转和使用条件的良好。

以上是检验科核心制度的一些方面,实际情况可能因实验室的具体要求和管理体系而有所不同。

对于检验科来说,核心制度的建立和执行是保证检验质量的关键,也是实验室能够获得认可和信任的基础。

检验科各种工作制度

检验科各种工作制度

检验科各种工作制度一、实验室人员准入制度1、所有实验室工作人员必须在接受相关生物安全知识法规制度培训并考试合格。

2、从事实验室工作人员必须进行上岗前体检。

3、从事实验室技术人员必须具备相关专业教育经历,相应的专业技术知识及工作经验,熟练掌握自己工作范围的技术标准、方法和设备技术性能。

4、从事实验室技术人员应熟练掌握与岗位工作有关的检验方法和标准操作规程,能独立进行检验和结果处理,分析和解决检验工作中的一般技术问题,有效保证所承担环节的工作质量。

5、从事实验室技术人员应熟练掌握常规消毒原则和技术,掌握意外事件和生物安全事故的应急处置原则和上报程序。

6、实验室人员在下列情况进入实验室特殊工作区需经实验室负责人同意:⑴身体出现开放性损伤;(2)患发热性疾病;(3)呼吸道感染或其它导致抵抗力下降的情况;(4)正在使用免疫抑制剂或免疫耐受;(5)妊娠;7、实验活动辅助人员:应掌握责任区内生物安全基本情况,了解所从事工作的生物安全风险,接受与所承担职责有关的生物安全知识和技术,个体防护方法等内容的培训,熟悉岗位所需消毒知识和技术,了解意外事件和生物安全事故的应急处置原则。

8、外单位来检验科参观、学习、工作人员进入实验室控制区域应有相关批准并遵守实验室的生物安全相关规章制度。

二、生物安全实验室安全自查制度为确保实验室生物安全制度、措施落实到位,避免生物安全事故,特制订本制度。

1、主任每年至少组织一次生物安全全面检查,检查内容包括:生物安全管理体系运行情况、生物安全管理制度是否完善、是否落实、实验室设施、设备和人员的状态、应急装备、报警体系和撤离程序功能及状态是否正常、可燃易燃性、传染性、放射性以及有毒物质的防护、控制情况、废物处置情况等。

2、科室负责人负责实验室生物安全的全面管理,检查、督促生物安全监督员工作,每季度进行科室生物安全工作检查,检查内容包括:生物安全监督员工作记录、菌(毒)株、样本的运输、保存、使用、销毁情况、生物安全实验室的消毒和灭菌情况以及感染性废物的处理情况、生物安全设备的运行、维护情况、防护物资的储备情况。

医院检验科规章制度(精选5篇)

医院检验科规章制度(精选5篇)

医院检验科规章制度(精选5篇)医院检验科篇1一、分析数据管理原始记录是化验室重要的需要保存的资料,一般过程控制分析原始记录保留一年,原材料及成品分析原始记录保留三年。

对原始记录要求:1、要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上,不应事后抄在本上。

2、要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。

3、采用法定计量单位。

数据应按测量仪器的有效读位记录,发现观测失误应注名。

4、更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去,在身旁另写更正数据。

5、数据整理要求用清晰的格式把超多数据表达出来,务必持续原始数据应有的信息。

二、化验室采样、留样及样品室管理制度一)目的为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追朔性,便于抽查、复查、满足监督管理要求,分消质量职责,特制定本管理制度。

二)、采样管理要求1、采样人员要严格按规定实施取样操作,保证所取的样品具有代表性和真实性。

2、取样前,根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。

3、取样完毕后,做好现场取样记录,贴好样品标签,标签资料包括:样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。

化验室管理制度。

4、采得样品应立即进行分析或封存,氧化变质和污染。

三)、留样管理要求1、样品的保留由样品的分析检验岗位负责,在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管样品。

2、保留样品的容器(包括口袋)要清洁,必要时密封以防变质,保留的样品要做好标识,要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。

3、样品保留量要根据样品全面分析用量而定,不少于两次全分析量,一般液体为200ml;固体成品或原料保留300克。

4、过程控制分析样品一律保留至下次取样,特殊状况保留24小时。

5、外购原材料、样品保留四个月。

6、成品样品:保留四个月。

7、样品过保存期后,根据其质量变坏程度观察,并做出清理。

如留样期满产品质量已交质,应作报废处理。

四)、留样间管理要求1、留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。

检验科各项规章制度SOP

检验科各项规章制度SOP

检验科各项规章制度SOP一、实验室安全管理制度1.实验室安全管理制度的制定目的实验室是进行科学研究的重要场所,为了保障实验室的安全,确保科研人员的人身安全和实验室设备的正常运行,需要建立和完善实验室安全管理制度。

2.实验室安全管理制度的内容(1)实验室进出管理:严格控制实验室的进出,只有取得相关权限的人员才能进入实验室进行操作。

(2)实验室设备管理:对实验室设备进行定期检查和维护,确保设备的正常运行。

(3)实验室物品管理:对实验室物品进行统一管理,防止物品遗失或损坏。

(4)实验室危险品管理:对实验室中的危险品进行分类存放,严格按照规定操作。

(5)实验室事故处理:如果发生实验室事故,需要及时报告,并按照规定程序进行处理。

3.实验室安全管理制度的执行实验室安全管理制度应由实验室主管负责监督执行,实验室工作人员应严格遵守规定,不得擅自调整。

二、实验操作规程1.实验操作规程的制定目的实验操作规程是规范实验操作流程的文件,旨在保证实验结果的准确性和可靠性。

2.实验操作规程的内容(1)实验前准备:在进行实验操作之前,需要做好充分的准备工作,包括准备实验所需的试剂、器材等。

(2)实验操作步骤:详细描述实验操作的每一个步骤,包括操作顺序、操作方法等。

(3)实验数据记录:对实验过程中的数据进行详细记录,确保数据的准确性和可追溯性。

(4)实验结果分析:对实验结果进行分析和解释,得出科学结论。

3.实验操作规程的执行实验操作规程应由实验操作人员严格执行,每一步操作都要按照规程进行,不得随意更改操作顺序或方法。

三、实验质量管理制度1.实验质量管理制度的制定目的实验质量管理制度是为了保证实验结果的可靠性和准确性,防止实验操作中的误操作和失误。

2.实验质量管理制度的内容(1)实验操作质量控制:严格控制实验操作的每一个环节,确保实验操作的准确性和可靠性。

(2)实验数据验证:对实验数据进行验证,确保数据的准确性和真实性。

(3)实验结果分析:对实验结果进行分析和总结,得出科学结论。

检验科工作制度十八项

检验科工作制度十八项

检验科工作制度十八项
1. 工作时间规定:明确每天的上班时间和下班时间,以及午餐时间和休息时间。

2. 加班规定:明确加班的条件、时间和报酬。

同时,规定员工是否有权拒绝加班。

3. 休假制度:规定员工享受年假、病假、事假等各类休假的条件和时长。

4. 调休制度:规定员工在工作日加班可通过调休的方式获得休息时间。

5. 周末和节假日加班安排:明确员工在非正常工作时间的加班安排和补偿办法。

6. 值班制度:对需要轮班值班的员工进行安排,明确值班的时间和报酬。

7. 薪资制度:明确基本工资、绩效奖金、加班费等各类薪资的结算标准和发放时间。

8. 健康和安全规定:确保员工工作环境的安全,规定员工应遵守的安全规程。

9. 岗位职责和权限:明确员工在岗位上的职责和权限范围,以及工作目标和任务。

10. 培训和发展:规定公司提供职业培训和发展机会的政策和措施。

11. 绩效评估:明确公司对员工绩效的评估方法、周期和标准。

12. 人事调动和晋升:规定员工调动和晋升的条件、程序和政策。

13. 纪律和行为规范:规定对违反工作纪律和行为规范的处理办法。

14. 员工福利:明确公司提供的各类福利,如社保、住房补贴、餐补等。

15. 奖励制度:规定对员工在工作中表现优异的奖励办法和政策。

16. 离职和解雇:明确员工离职和解雇的条件和程序。

17. 机密和知识产权保护:规定对公司机密和知识产权的保护措施和责任。

18. 行业规范和法律遵守:要求员工遵守相关行业规范和法律法规,规定违反者的处罚。

检验科各种制度

检验科各种制度

检验科急诊检验项目管理规定1.急诊检验的要求检验人员接到急诊检验单后,要迅速及时地采集标本,及时进行检验,准确地报告检验结果.检验科可根据急诊工作的实际需要,配备专用急诊检验窗口和相关设备.急诊检验工作在日常工作时间由各实验组完成,值班时间由值班人员完成.1急诊检验由各科临床医师根据急诊病情需要,填写急诊检验申请单,申请单上需注明“急”或盖“急诊”字样章,申请单和标本由护士或健康员急送检验科,检验申请也可用电话等方式告知检验科工作人员.2需由检验科采样的,检验人员接到急诊检验单后,必须在5分钟内将标本采集完毕.门诊血常规标本由检验人员采集,难以行动的病人,由检验人员到床边采集.静脉血由护士采集,脑脊液及各种穿刺液、胃液由医师采集.粪便、尿液等由护士或健康员连同检验单一起送至检验科.3标本管理员或检验人员接到标本后,必须先检查检验标本是否符合要求,而后进行检验;特殊紧急样本可直接送交相应实验组进行标识、处理,同时再由标本管理员完成标本的核对、接收、记录等工作.4急诊检验完成并审核结果后,检验人员应立即将检验结果报告送检医师,可电话告知送检病区,由送检病区的护士或医师记录结果,其检验报告单应于当日或次日早上交给送检病区.2.急诊检验的范围1急诊病人.2门诊中的急、危、重病人.3急诊室观察病人病情突然变化者.4住院病人中病情突变者.3.急诊检验项目急诊检验项目由检验科和临床科室根据临床需要共同商定.1血液常规检验:白细胞计数及分类计数,血色素测定,凝血四项测定,3P试验,D-二聚体测定,血型鉴定,血交叉配合试验,疟原虫等.2尿液常规检验:尿蛋白定性试验、尿糖定性试验、酮体测定、尿沉渣镜检、尿胆红素定性试验、尿胆元试验,尿HCG等.3大便常规检验:粪便理学检验、涂片镜检、潜血试验等.4脑脊液及各种穿刺液检验:理学检验、细胞计数及分类计数、蛋白定性等.5生化检验:钾、钠、氯、钙、二氧化碳结合力、糖、肌酐、尿素氮测定,淀粉酶测定,胆碱脂酶测定,AST测定、LDH测定、CK测定、血气分析,脑脊液蛋白、糖、氯化物定量测定等. 6免疫学检验:肌红蛋白、肌钙蛋白测定.7胃液、呕吐物等的潜血试验.8其他临床特需项目,由临床科室与检验科主任商定,经同意后可按急诊检验项目处理.检验科标本管理制度1、要十分重视检验标本,正确采集、验收、保存、检测,避免错采、错收、污染、丢失,否则,应追究当事人责任.2、检验标本的采集必须严格按照检验项目的要求,包括容器、采取时间、标本类型、抗凝剂选择、采集量、送检及保存方式等.急诊标本应注明“急”.3、门诊、急诊病人的血液标本由门诊护士抽取,住院病人的血液标本由病区护士抽取.4、脑脊液、关节液、体腔液、脓液、前列腺液、阴道分泌物等标本由临床医师留取.5、尿液、粪便、痰液等标本由医生、护士或检验人员指导、并交待注意事项后,病人自行留取.6、接收标本严格实行核对制度,包括姓名、性别、年龄、门诊号/住院号、病床号、标本类型、容器、标识、检验目的等,所送标本必须与检验项目相符.不合要求者退回重送.在核对检验标本的同时,应查对临床医生填写的检验申请单是否正确,完整,规范,如有不符要求者,应予退回,要求在纠正以后,再予接收.7、所有拒收或退回标本均应在登记本上登记,登记内容包括:病人姓名、病区、床号、送检医师、送检项目、拒收退回原因、拒收时间、经手人等.8、住院病人标本的运送工作一律由病区护工负责,原则上不接受住院病人或家属自行送检的标本.9、急诊检验标本要及时采集、核对、检验、报告.检测后的各种标本,应保存一定时间.尤其是脑脊液、心包积液、胸腹水液、胃液等标本,检验后应保存一周,以备查对.10、向外单位送检或接收外单位送检的标本应专人负责并有专门记录.11、候检标本保存的前提是不影响检测结果,所有因放置时间过长可影响检测结果的项目如血糖、血钾不允许作为候检标本保存.候检标本的保存条件视检测项目的不同而定.候检标本的保存由各实验室项目检测者负责.12、除尿液和粪便标本外,其他标本检查完毕后,一律置冰箱保存3天才能弃去.13、保存的标本在临床医师或患者要求的情况下可以对其检测结果重新复查.14、保存到期的标本集中放置丢弃在黑色胶袋中,密封后由工人送到医院医疗垃圾集中点统一处理.15、对使用完毕的细菌培养基,回收使用的要高压灭菌后进行洗刷,一次性的细菌培养基按一般医疗垃圾处理.检验科质量保证制度1.要求采集标本;接收标本时,必须核对检验申请单病人信息和标本上的所有信息,检查所抽标本是否合格,如抽标本时间、部位、标本量、是否需要抗凝、血与抗凝剂比例是否正确.2.仪器保养、维护制度:仪器必须按规定进行定期、不定期保养和维护,记录保养时间、内容、保养人.3.仪器操作培训制度:仪器使用前,由组长组织进行上岗前培训和考核,合格后才能按要求进行独立操作.4.仪器定标、质控制度:定期进行定标,每天进行室内质控,记录结果,分析失控原因,记录处理对策,定期进行室间质控.5.标本编号制度:按各室要求正确编号.核对标本与申请单是否符合.6.血清分离制度:避免溶血、试管破裂、编号涂抹不清. 7.申请单信息输入制度:正确、完整输入病人信息、检测项目、标本类型.8.检验结果复核制度:检查申请单与报告单以及标本之间的信息是否一致,结果与临床诊断是否符合,结果之间是否符合,不符合者应记录、复查.9.急诊、高度异常结果报告制度:及时报告临床科室、高度异常结果复查后,报告临床科室,并有记录.10.岗位责任制度:岗位职责分明.调岗或离岗必须经组长或科主任同意,组长须经科主任同意.11.检验单发送制度:及时、准确发送检验报告单.12.医疗纠纷处理制度:医疗纠纷发生时,必须尽快提出处理方案,以减少对病人的伤害,记录整个过程.检验科仪器管理制度一检验仪器应由专人负责,并制订操作规程.二、检验人员必须具有高度的责任心,上机前应经操作培训,熟练掌握仪器性能,严格遵守仪器的操作规程,正确地进行操作.自动分析仪器运行参数的设置应规定权限,不得随意或私自更改.三、每天检测前应检查仪器是否完好、功能是否正常.操作中若发现异常或故障,应及时报告设备科检修,不能擅自乱动、乱修.使用后须检查仪器并恢复原位.清理好试剂瓶、操作台,写好使用、维护、修理记录.四、按照仪器使用说明和操作规程做好日常维护工作,努力延长仪器的使用寿命.五、进修、实习人员要在带教老师的指导下使用仪器,不得任意操作.指导教师必须严格带教、监督,避免意外情况发生.六、做好仪器的安全、清洁工作,严禁在仪器室内吸烟、进食或接待客人.外来参观人员须经科领导同意后才可接待.七、选购仪器应由医院领导、科主任及专业人员经多方考察后,按正常渠道进货,并组织验收,培训人员,建立仪器档案,登记入账.八、带有微机配置的仪器,不得运行与本机工作无关的软件,不得在电脑上玩游戏.九、主任要经常了解、检查仪器情况,发现问题及时解决.检验科试剂管理制度一、各专业实验室负责人要根据实际需要,以保证检验质量和节约开支为原则,有计划地申购试剂,并尽量使用与仪器配套的专用试剂.申购所需试剂应经科主任及有关部门审批.二、确定专人负责试剂管理,协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作,做到帐册、实物相符.即将用完的试剂要有记录,及时申请补购.三、试剂进货应做到来源渠道正规,货物优质、有效,有批准文号、生产日期及供货单位的营业执照复印件.试剂进货时要有验收人签名.发票须经科主任或顺位规定签字人签名后方可报销.四、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保存、检查工作,谨防变质、过期和浪费.如有异常发现,应及时处理.要做好记录. 五、所用试剂要有瓶签,按不同要求分类保管:需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内,并经常检查冰箱温度;剧毒药品由两人负责保存于保险箱内,并有使用记录及双签名;易燃、易爆品要远离水源、火源,存放于安全的沙滩内;强酸、强碱试剂要单独妥善保存.六、需自配的试剂要经校正,记录校正结果、时间、配制量及配制人.检验报告单审核发放制度一、检验完毕,应认真核对所检标本、检验结果与病人姓名是否一致,无误后方可填写检验报告单,并做好记录工作.二、报告单书写应字迹清晰、无错别字、内容准确规范,不得涂改,签名要能辨认.三、进修、实习人员无签字权,也不得代替带教老师签发报告单.四、各工作室的报告单每日应由组长组长不在应指定他人代替进行审核,发现问题,及时纠正;检验结果可疑时应进行复检,不得草率发出.五、审核过的报告单,应由专人放入消毒柜,每日下午进行集中消毒处理后,负责送往个临床科室.六、科主任应定期每周1—2次抽查检验报告单,并做好记录,进行讲评,对不合格的报告单按照综合目标考核办法扣罚.危急值报告制度1、临床检验实验室应根据我院就医患者情况,特制定出适合本单位的“危急值”报告制度.2、“危急值”报告有规定的可靠途径,检验人员能为临床提供咨询服务,重点是急诊科、手术室、各类重症监护病房等部门的危急重症患者.3、“危急值”项目可根据本院实际情况认定,至少应包括有电解质、血糖、血气、血、尿淀粉酶、白细胞计数、血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间等.4、有医学决定水平的检验数据定义为检验危机值及重要结果.5、检验工作人员在检验活动中必须熟练掌握所在岗位的危机值水平,并在实际操作中进行监控.6、检验结果达到危机值水平时,应对检测流程再次审核查对,遇到可能存在影响结果的因素须分析除去影响因素后再次进行检验复核.复核结果与初次结果一致应及时向临床报告电话通知或直接送达并记录.复核结果与初次结果不一致应报告上一级技术主管人员分析处理,以分析报告保证检验结果的可靠性.7、科室业务技术管理小组定期对危机值报告情况进行审核,并作为工作人员业务培训内容.8、有关未尽列出的检验极低或极高值,血、脑脊液、骨髓培养阳性重大传染病、如霍乱、艾滋病等在本实验室初检经复查后仍有重大疑似者,检验结果必须及时电话向临床医师及上级主管部门报告.9、报告人必需详细记录结果、记录报告时间、接受人及报告人.检验科差错事故医疗纠纷处理登记制度一、差错事故处理登记报告制度一全体检验人员要以对患者高度负责的精神和严肃的法制观念,严格防止医疗事故的发生.各实验室要建立差错事故医疗纠纷登记报告制度,一旦发生应及时登记报告,及时处理和整改.二事故:因违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和操作规程,造成检验失误,导致患者人身损害并经事故鉴定委员会鉴定、认定的事件.三差错:由于责任性不强、不认真执行规章制度,不遵守操作规程或技术因素而引发检验错误,但对患者未造成人身损害的事件.四登记报告.1、凡发生差错事故,当事人或发现者应立即向专业组长报告,尽快进行补救并填写差错事故记录本,严重者及时报告科主任,必要时报告院医疗部、院领导.2、一般差错,应填写差错登记本,并注明差错性质及补救办法.3、月末由组长将当月发生差错情况填表报给科主任.无论发生一般差错、严重差错或检验事故均应由实验室及时登记,查明情况,保留样本,主动向科主任报告,不得隐瞒,并要迅速采取措施,把损害控制到最小程度.五凡出现医疗差错或严重工作差错,科室组织专业组长或科务小组召开专门会议,认真讨论,吸取教训,提高认识,杜绝类似事件发生.六要经常进行安全医疗教育,避免差错事故的发生.要定期向医院医务科报告差错事故的登记情况.属于严重差错并可能构成医疗事故的更应及时报告,并按国务院医疗事故处理条例和医院有关规定处理.七预防措施:1、加强业务学习,明确检验目的,端正工作态度,提高整体业务水平.2、严格按作业指导书完成,发现差错及时上报,及时处理,把不良影响减少到最低程度.3、仪器专人保管并实行三级保养,使仪器在最佳状态下进行检验工作.4、每天由各实验室审核人员检查检验报告单,保证检验质量.5、定期检查,校正仪器,不使用过期、霉变试剂,并在“审核者”栏签名,保证检验质量.6、坚持做室内质控,作好原始记录、质控图、失控报告及评价.积极参加省级临床检验中心组织的室间质评,达到优良成绩.7、严格执行样本收集和送检制度,做到“三查三对”姓名、科室、床位,不符合的样本认真登记退回病房,重新留取.二、医疗纠纷处理登记报告制度一为规范医疗纠纷处理程序,及时有效化解医患矛盾,强化实验室应对医疗纠纷的处理能力,形成防范和处置医疗纠纷规范、有序、高效的工作流程,制定本制度.二本制度制定依据:中华人民共和国执业医师法、医疗事故处理条例、医疗机构管理条例、医院管理评价指南卫生部.三按照医疗纠纷登记手册的填写内容和要求,组织调查和处理,并同步记录医疗纠纷处理情况.具体要求包括:1、立即向当事人和相关人员调查纠纷发生经过,作好笔录;2、根据调查笔录、当事人陈述报告和科室处理意见,及时发现存在问题并提出整改要求必要时可邀请有关专家参加讨论,形成处理意见;3、提出整改要求,监督整改落实情况;4、及时向患者或家属作好通报和解释工作,并将有关情况及时、如实向本医疗机构的负责人报告.四及时将医疗纠纷处理材料整理归档,已归档的材料不得篡改、伪造,不得随意外借,应有专人保管,防止遗失;同时做好以下工作:1、医疗纠纷登记专册所列的处理项目应按时完成,不得缺项;2、处理结果向患者或家属通报和解释时,通过电话方式的,应做好电话记录并存档;通过书面方式的,应将文字材料复印件存档.五实验室在医疗纠纷发生后,应当主动配合相关部门做好以下工作:1、当事人报告和患方投诉后,应由科室负责人及时调查、核实纠纷经过;2、应及时组织科内讨论,对纠纷中反映的问题或投诉人反映的情况进行认真分析,明确纠纷性质和相关责任人,提出整改意见和措施,并在5个工作日内形成科室意见,书面报医疗机构医疗纠纷处理办公室;3、对科室讨论中发现的问题和医疗纠纷处理办公室或专职人员提出的整改意见,应及时落实,并接受医疗机构行政管理部门的督查.六医疗纠纷当事医务人员在医疗纠纷发生后,应做好以下工作:1、纠纷发生后,应如实陈述事件的经过,并认真填写医疗纠纷当事人陈述报告书,在医疗纠纷发生后的3个工作日内将陈述报告书递交至处理办;2、配合有关部门的调查,认真做好纠纷的处理工作.检验科生物安全防范制度1.实验室要求:专用实验室,门上有明显的生物实验安全标志,充足的操作空间,实验室应划分清洁区和污染区.实验室台面材料应耐酸、耐碱,易清洁消毒,不渗漏液体.实验室有移动的紫外线灯用于空气消毒.备有消毒品,消毒器材和设备.有感应的流水装置,备有洗眼器、眼罩,足够的一次性手套、口罩. 清洁区间备有存放个人衣服、用品的设施.购置免排放高压蒸汽消毒炉进行医疗废物的消毒.实验室备有空调设备,室温保持在20~25℃.2.安全操作:人员要熟悉生物安全操作知识和消毒技术.实验室内不得进行饮食、吸烟和化妆打扮、会客等与实验工作无关的行为.实验室内的有关用品包括工作服不得用于其他用途;私人和无关的物品不可带入实验室内;工作时要戴手套、穿工作服,手套破损即丢弃、洗手并换上新手套. 不要用戴手套的手触摸暴露的皮肤、口唇、眼睛、耳朵和头发等.尽量避免使用尖锐物品和器具;宜用不易破碎材料用品;禁止用口吸任何物质.工作结束后,要对工作台面进行消毒;操作时有标本、检测试剂外溅时应及时消毒;平时要保持环境的整洁.工作完毕,脱去手套后洗手,再脱去工作衣,用液体肥皂和流动水洗手.遇到意外事故,应立即按照意外事故应急预案的程序处理.3. 废弃物品的消毒处理血液标本、一次性细菌培养基,用高压蒸汽消毒炉消毒后装入锐器盒,按医疗废物处理.痰、粪便标本按医疗废物处理.针头、烂玻片、吸管等锐器,放在锐器盒内.回收的输血袋按医疗废物处理.不用回收的一次性消耗品,如吸头、吸管、胶塞等直接装入黄色的医疗垃圾袋,不用消毒水浸泡.实验室所有垃圾,应严格按医疗废物生活垃圾、生活废物分开放置.4. 健康监护实验室工作人员从事工作前必须进行HIV抗体和乙肝、丙肝等肝炎病毒标记物的检测.遇到职业暴露意外事故,接触者应在接触当时,接触后第4周、第8周、第12周及6个月各采血检查一次HIV抗体.患有皮肤疾患、皮肤溃烂、破损情况要及时诊治.业务学习和培训制度1.全科人员必须认真学习专业知识、熟练掌握专业技能,不断提高专业技术水平.2.坚持以结合专业在职学习和自学为主.定期组织业务学习和学术交流.3.根据工作表现、专业需要和科室条件,选派专业人员参加省内外学习班或学术交流会.必要时,选派专业人员外出进修、学习.回科后有责任向全科传达、交流.4.对进修、实习生要有进修、实习计划,安排专人带教,定期检查、考核.带教老师要身教重于言教,以身作则,严格要求.进修实习人员要虚心学习,认真工作,不断提高自己的水平.5.科主任每年制定教学培训计划,定期检查、考核、总结,促进计划落实.。

检验科各种制度

检验科各种制度

检验科各种制度
1. 质控制度:检验科需要建立质控制度,确保检验结果的准确性和可靠性。

这包括制定质控标准和程序,建立质控样品库,进行日常质控监测和周期性的外部质量评估等。

2. 安全管理制度:检验科需要建立安全管理制度,确保检验过程和实验室环境的安全。

这包括建立实验室安全规范和操作规程,培训人员的安全意识和操作技能,进行实验室安全检查和风险评估等。

3. 资源管理制度:检验科需要建立资源管理制度,管理和优化实验室的人力、物力和财力资源。

这包括制定人员管理、设备设施管理和物资采购等规范,协调资源的调配和利用,确保实验室的高效运转。

4. 财务管理制度:检验科需要建立财务管理制度,保障实验室的财务安全和合规运作。

这包括制定财务制度和流程,做好财务记录和账务管理,进行财务审核和核查,确保财务数据的准确性和完整性。

5. 信息管理制度:检验科需要建立信息管理制度,保障信息的安全、可靠和有效利用。

这包括制定信息管理政策和操作规范,优化信息系统和数据管理流程,保护信息安全和隐私,推动信息化建设和应用。

6. 职业道德与贵管理制度:检验科需要建立职业道德和贵管理制度,强化人员的职业道德和素养,确保科研和实验室工作的
规范和诚信。

这包括制定职业道德准则,进行职业道德教育和培训,建立诚信和诚信考核制度,加强对科研成果的管理和检测。

7. 质量管理制度:检验科需要建立质量管理制度,确保检验工作符合质量要求和相关标准。

这包括建立质量体系和程序,进行质量评估和改进,实施过程控制和风险管理等。

这些制度能够保障检验科的正常运转和发展,提高检验的准确性和效率,并确保检验结果的可靠性和可靠性,保护公众健康和安全。

检验科各种制度(五篇)

检验科各种制度(五篇)

检验科各种制度1、认真执行检验技术操作规程,保证检验质量和安全,严格执行查对制度。

2、普通检验,一般应于当天发出报告,急诊检验应在检验单上注明“急”字,随采随验,及时发出报告,对不能及时检验的标本,要妥善保藏。

标本不符合要求者,应重新采集。

3、认真核对检验结果,填写检验报告单,做好登记,签名发出。

检验结果与临床不符或可疑时,应主动与临床医生联系,重新检查,发现检验项目以外的阳性结果,应主动报告。

4、检验结束后,要及时清理器材、容器,经清洗、干燥、灭菌后放原处,污物及检查后标本妥善处理,防止污染。

5、采血必须坚持一人一针一管,严格无菌操作,防止交叉感染。

6、检验室应保持清洁整齐,认真执行检验仪器的规范操作规程,定期保养、检测仪器,不得使用不合格的试剂和设备。

7、建立并完善实验室质量保证体系,开展室内质量控制,参加室间质量评价活动。

8、配合临床医疗工作,开展新的检验项目和技术革新。

9、应制定检验后标本保留时间和条件,并按规定执行。

废弃物处理应按国家有关规定执行。

10、加强检验室安全管理和防护,做好生物及化学危险品、防火等安全防护工作,遵守安全管理规章制度。

二、检验科质量管理制度1、检验科人员必须熟悉本专业质量控制理论和具体方法。

2、制订各项检验的操作手册,生化、临检等检验,一切操作要做到规范化、程序化。

3、对各种仪器,必须定期进行功能及质量检测并标定后使用。

使用合格的检验试剂,定期检查有无过期试剂。

4、应积极开展室内质控,制订相应的措施,做到日有记录、月有小结、年有总结。

有原始记录及质控图。

对检测中出现的失控项目要停止报告,查出原因,针对问题及时采取措施并有记录,然后报告。

三、检验科查对制度1、建立健全查对制度,杜绝医疗事故,减少差错发生。

2、每次检验,检验师应对结果进行复核,并签上姓名。

遇疑难问题,应及时报告科主任。

3、采集标本时:(1)门诊病人。

认真查对科别、姓名、性别、年龄、检测项目、标本(质、量)。

检验科规章制度(六篇)

检验科规章制度(六篇)

检验科规章制度1、认真执行部颁《检验工作制度》的各项规程。

2、实验室工作人员要坚守岗位,对所负责的工作及检验项目做到严肃认真,一丝不苟。

坚持查对检验单:姓名、标本编号、检验项目,做到不错检、不漏检、不张冠李戴。

3、严格遵守各项检验的操作规程,坚持室内质控,保证分析程序规范,分析数据准确。

4、一般检验项目,在当日下班前发出报告。

特殊检验或预约检验,应在规定时限内发出报告。

5、急诊、抢救病人或注有“急”的检验单应随到、随检、随报、不得延误。

6、健全实验项目和结果登记制度,以便于复核、查询、积累资料、统计及总结经验。

7、实验室要保持清洁卫生,定期进行消毒,工作人员着装整齐,严禁在室内吸烟、饮食、会客和高声喧哗。

8、建立值班制度,值班人员要忠于职守,坚守岗位,认真工作,并按制度填写好交____记录检验科规章制度(二)第一章总则第一条为加强检验科的管理和规范工作流程,保证检验工作的准确性和可靠性,制定本规章制度。

第二条检验科是医院的重要部门,负责检验、分析和报告各类临床样本的结果,为医疗诊断和治疗提供依据。

第三条检验科的工作人员应当具备相关执业资格和职业道德,保证工作的专业性和机密性。

第二章人员管理第一条检验科的人员应当按照岗位要求进行招聘和录用,确保人员的素质和能力达到工作要求。

第二条检验科的工作人员应当遵守职业道德,保持良好的工作态度和行为规范。

第三条检验科的工作人员应当不断提高专业知识和技能,参加相关培训和考核,保持专业水平。

第三章工作流程第一条检验科的工作流程应当包括样本接收、标本处理、实验分析、结果录入和报告发放等环节。

第二条检验科的工作人员应当按照规定的标准操作程序进行样本处理和实验分析,确保结果准确可靠。

第三条检验科的工作人员应当及时录入和报告样本的分析结果,并按照规定的方式和时间发送给临床科室。

第四章质量控制第一条检验科应当建立和实施质量管理体系,确保工作质量的可靠性和稳定性。

第二条检验科应当定期对设备进行检测和校准,确保设备的正常运行和准确性。

检验科规章制度和操作规范

检验科规章制度和操作规范

检验科规章制度和操作规范检验科作为一项重要的科学研究和判断技术的工作,需要严格遵守一系列规章制度和操作规范,以确保实验结果的准确性和可靠性。

本文将介绍检验科的常见规章制度和操作规范,并强调其重要性。

一、实验室安全规章制度1. 实验室门禁管理:只有获得许可的人员才能进入实验室,在实验室内必须佩戴个人防护装备。

2. 实验室危险品存放管理:危险品应分类存放,标有明显的标志和警示语,并进行定期检查和更新。

3. 废弃物处理规定:废弃物必须按照规定的标准进行分类、包装和处理,确保环境安全。

4. 紧急事件处理预案:制定各种紧急事件处理预案,包括火灾、泄漏等,以便及时有效地应对突发情况。

5. 实验室器材和设备维护规定:定期检查和维护实验室器材和设备,确保其正常运行和使用安全。

二、实验操作规范1. 样品处理:样品在进行检验之前需要进行合适的预处理,如样品分离、纯化、稀释等,确保样品的质量和准确性。

2. 仪器操作:仪器的操作必须严格按照操作说明书进行,包括正确的样品加载、参数设置、测量时间等。

3. 实验记录:每次实验都应编制详细的实验记录,包括样本信息、实验条件、操作步骤和结果等,确保实验过程可追溯和实验结果可再现。

4. 样品质量控制:设置适当的样品质量控制方法,如加入空白样品和标准样品,以验证分析结果的准确性和可靠性。

5. 实验室设备保养:定期检查和保养实验室设备,及时更换老化的部件,确保设备的准确性和稳定性。

6. 实验室环境控制:控制实验室的温度、湿度、光线等环境因素,以减少外部因素对实验结果的影响。

三、质量管理体系1. 校准和验证:定期对仪器设备进行校准和验证,确保其测量准确性和可靠性。

2. 内部质量控制:建立内部质量控制体系,包括定期进行实验室间质量比对和内部质控样品使用,以确保实验结果的准确性和可靠性。

3. 外部质量保证:参加外部质量评估和认证,与其他实验室开展质量对比和交流,提高实验质量水平。

4. 不良事件报告和处理:发生实验不良事件时,严格按照规定流程进行报告和处理,防止类似事件再次发生。

检验科规章制度范本(六篇)

检验科规章制度范本(六篇)

检验科规章制度范本一、遵守院内及科内制定的一切规章制度。

二、遵守本室制定的一切操作规程。

三、尊重患者、用语文明、热情周到。

四、同事间互相尊重、互学互帮、团结一致、做好工作。

五、分级报告,工作中有疑难问题报上级医师。

六、认真带教,使进修、实习人员真正学到相关知识。

七、严于律己、努力学习、不断更新完善知识、提高业务水平。

八、注重质量、严格审核每份入室的样本及每张出室的报告单。

九、紧密联系临床、提高为临床服务意识。

十、注重法律意识,确保以患者为中心、以质量为核心的实际效果,在给患者提供优质服务的同时,更好地保护自己。

十一、本室岗位有明确的责任。

室内定岗不定人,每个人员在岗工作都必须按岗位责任工作。

检验科主任(副主任)职责一、在医务科的领导下,负责本科的检验、教学、科研的管理工作。

二、制订本科工作规划、计划、措施、组织实施,经常督促检查,近期总结汇报。

三、负责组织实施综合目标管理,督促本科各级人员认真执行各项规章制度和技术操作规程,做好登记、统计和消毒隔离工作。

正确使用菌种、毒株、毒剧药品和器材。

四、审签药品器材的请领、报销,经常检查安全措施,严防差错事故。

五、参加科室临床检验工作。

并检查科内人员的检验质量,开展质量控制工作。

六、负责对本科人员进行思想政治和职业道德教育,遵守《医德规范》提高服务质量。

七、有计划地进行业务培训和技术考核。

对本科人员的晋升、奖、惩提出具体意见。

八、完成进修、实习人员的培训及临床教学工作。

九、制订本科室的科研规划,检查进度,总结经验。

十、带头学习使用国内外新技术、开展新项目,不断改进各种检验方法。

十一、经常与临床科室联系,征求意见,改进工作。

检验科室长职责一、在科主任领导下,负责本室的检验、教学和科研工作,制定具体实施计划,组织本室的人员进行日常工作,经常督促检查。

二、学习国内外新理论、新技术、新经验,改进检验方法,开展新的检验项目,不断提高本室的专业技术水平。

三、参加检验工作,检查检验质量,审查检验结果,解决本室工作中遇到的疑难问题。

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一、检验科工作制度二、1、认真执行检验技术操作规程,保证检验质量和安全,严格执行查对制度。

三、2、普通检验,一般应于当天发出报告,急诊检验应在检验单上注明“急”字,随采随验,及时发出报告,对不能及时检验的标本,要妥善保藏。

标本不符合要求者,应重新采集。

四、3、认真核对检验结果,填写检验报告单,做好登记,签名发出。

检验结果与临床不符或可疑时,应主动与临床医生联系,重新检查,发现检验项目以外的阳性结果,应主动报告。

五、4、检验结束后,要及时清理器材、容器,经清洗、干燥、灭菌后放原处,污物及检查后标本妥善处理,防止污染。

六、5、采血必须坚持一人一针一管,严格无菌操作,防止交叉感染。

七、6、检验室应保持清洁整齐,认真执行检验仪器的规范操作规程,定期保养、检测仪器,不得使用不合格的试剂和设备。

八、7、建立并完善实验室质量保证体系,开展室内质量控制,参加室间质量评价活动。

九、8、配合临床医疗工作,开展新的检验项目和技术革新。

十、9、应制定检验后标本保留时间和条件,并按规定执行。

废弃物处理应按国家有关规定执行。

十一、10、加强检验室安全管理和防护,做好生物及化学危险品、防火等安全防护工作,遵守安全管理规章制度。

十二、二、检验科质量管理制度十三、1、检验科人员必须熟悉本专业质量控制理论和具体方法。

十四、2、制订各项检验的操作手册,生化、临检等检验,一切操作要做到规范化、程序化。

十五、3、对各种仪器,必须定期进行功能及质量检测并标定后使用。

使用合格的检验试剂,定期检查有无过期试剂。

十六、4、应积极开展室内质控,制订相应的措施,做到日有记录、月有小结、年有总结。

有原始记录及质控图。

对检测中出现的失控项目要停止报告,查出原因,针对问题及时采取措施并有记录,然后报告。

十七、三、检验科查对制度十八、1、建立健全查对制度,杜绝医疗事故,减少差错发生。

十九、2、每次检验,检验师应对结果进行复核,并签上姓名。

遇疑难问题,应及时报告科主任。

二十、3、采集标本时:二十一、(1)门诊病人:认真查对科别、姓名、性别、年龄、检测项目、标本(质、量)。

二十二、(2)住院病人:认真查对科别、住院号、床号、姓名、性别、检测项目、标本(质、量),同一病人,多张申请单时,认真查对各申请单的临床资料是否一致。

二十三、4、检验时,认真查对仪器性能、试剂质量、检验项目与标本是否相符。

二十四、5、检验后,认真查对检验目的、结果、是否缺项等。

二十五、6、发报告单时,认真查对科别、姓名及检验项目。

二十六、7、血型及输血检验时,认真查对病人姓名、性别,标本、血袋编号、标签是否完整,标本和诊断血清是否符合要求,献血员姓名,血型、Rh血型及血交叉试验结果,血袋是否有破损及血液质量。

试验结果除肉眼观察外,必须用显微镜观察结果,以防弱凝集遗漏。

复核者应认真核对一次标签、血型、Rh血型及交叉试验结果后,签上核对者姓名。

二十七、四、检验标本管理制度二十八、1、标本一律凭单采集,做好五查五对(科别、床号、姓名、性别、检验项目),临床科室送的标本要核对检验单、检查项目和标本采集是否合乎要求。

二十九、2、各项检验标本分类进入各项检测程序,并严格做好编号和核对,缓检标本应核对后妥为保存。

三十、3、检验后的标本应按规定根据不同要求和条件限时保留备查,特殊标本特殊保存。

三十一、4、凡有传染性的标本,应按传染性标本管理规定须经灭菌处理后才能弃去。

三十二、五、检验报告单管理制度三十三、1、检验报告单必须按检验要求逐项填写清楚,使用统一的法定计量单位,数据准确,书写规范,填写后核对,不涂改,不破损,不污染。

三十四、2、阳性与阴性结果的书写,必须清楚,以免错误。

如报告单为表格时,阳性用“+”表示,阴性可用“Ø”表示,未查者可用“/”表示。

三十五、3、报告单必须有检验者签字(全名)和签发日期,急诊报告应注明标本采集(收到)及发出报告时间。

三十六、4、当日完成的检验报告单按科室分好,每天下班前半小时分送各科室。

三十七、六、检验科试剂管理制度三十八、1、检验科要根据实际需要,从节约的原则出发,有计划地采购试剂。

三十九、2、检验科要做好试剂的请购、使用、保存、检查工作,防止变质、过期和浪费,即将用完的试剂要有记录,及时申请补购。

四十、3、试剂进货应做到来源正规,货物优质、有效、有批准文号、生产日期及供货单位加盖红印的《经营许可证》、《生产许可证》、《注册证》复印件和法人委托书及业务员的身份证明。

试剂进货时要有验收人签字。

四十一、4、所用试剂要有瓶签,按不同要求分类保管,需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温或普通冰箱内,并经常检验冰箱温度。

剧毒、易燃易爆品要按要求保管。

强酸、强碱试剂要单独保存。

四十二、七、检验科安全管理制度四十三、1、加强安全管理教育,提高安全管理意识。

四十四、2、严格执行有关安全管理制度,做好“防火”“防盗”“防毒”的防范工作,并建立安全管理责任制,做到制度落实,责任落实,措施落实。

四十五、3、使用强酸、强碱时,应特别注意防止腐蚀仪器和衣物。

四十六、4、产生毒性或腐蚀性气体的试验应在通风处进行,带有腐蚀性试剂,废弃之前先用清水稀释后,再倒入下水道。

四十七、5、贵重仪器、物品等设专人保管、定期维修,存放柜箱要加锁。

四十八、6、加强对易燃易爆、腐蚀性药品及危险、剧毒化学试剂等的管理,定点存放,定期检查,对剧毒药品有专柜保存,并做好应急处理及防护工作。

四十九、7、检验室备有常用消防设施及专用灭火器材,接受消防安全及使用灭火器材的教育,对各种电器、电路按规定安装使用。

五十、8、检验科人员应经常检查,发现隐患及时报告并立即采取安全措施。

五十一、八、临床检验危急值报告制度五十二、1、“危急值”是指当这种检验结果出现时,表明患者可能正处于有生命危险的边缘状态,临床医生需要及时得到检验信息,迅速给予患者有效的干预措施或治疗,就可挽救患者生命,否则就有可能出现严重后果,失去最佳抢救机会。

五十三、2、医院建立危急检验项目表与制定危急界限值,并要对危急界限值项目表进行定期总结分析,修改,删除或增加某些试验,以适合于本院患者群体的需要。

五十四、3、建立检验室人员处理、复核、确认和报告危急值程序,并在《检验危急值结果登记本》上详细记录(记录检验日期、患者姓名、病案号、科室床号、检验项目、检验结果、复查结果(必要时)、临床联系人、联系电话、联系时间(min)、报告人、备注等项目)。

五十五、4、医院定期检查和总结“危急值报告”的工作,每年至少要有一次总结,重点是追踪了解患者病情的变化,或是否由于有了危急值的报告而有所改善,提出“危急值报告”的持续改进的具体措施。

九、仪器管理制度1、各种检测仪器按医疗器械进行登记,专人保管,定期检修保养和按规定办理报销、报废手续。

2、精密仪器,设专柜存放,实行定人使用、保养、保管责任制。

无关人员一律不得使用。

3、各种精密仪器、器械,须经校正合格后使用,计量仪器应按市技术监督局规定每年实行强制检定。

4、新购仪器、器械、须经检测验收合格后使用,不熟悉仪器性能者不能独立操作,无维修知识和技能者不得随意拆卸检修。

5、各种仪器在使用中必须严格按照操作规程,严格保养程序,经常保持仪器处于灵敏状态。

仪器室内严禁存放挥发性、腐蚀性的化学物质,注意防潮和防爆晒。

十、检验科档案管理制度1、档案管理范围:包括业务资料(含有检验操作规程、质控资料、检验结果登记等)、仪器及试剂资料、财产情况、医疗纠纷资料、管理制度等。

2、档案资料应注意完整、规范、保密,不得用热敏打印纸、不得任意抽样或遗失,不得向无关人员泄露。

3、所有档案资料应登记、分类、编号,并由专人保管,档案资料多时,为便于查阅可建立索引。

4、归档资料中的质控资料、检验结果登记及操作规程至少应保存五年。

销毁前必须经科室领导审批。

5、外来人员须查阅档案资料均应经科主任同意。

十一、检验科登记制度1、建立健全登记制度以保证各种检验结果为临床提供科研数据,便以回顾性总结检验质量、数量。

2、设立以下登记本:血常规、尿常规、便常规、血凝、穿刺液常规、血型、生化等检验结果登记本。

各种贵重仪器每日运行情况记录本。

化验单发送登记本及特殊标本收集登记本。

不合格标本拒检记录本。

3、科室人员必须认真、及时登记,结果准确、清楚、完整。

4、违反上述规定者,从重处罚十二、检验科卫生制度1、每天打扫、拖擦地面、地板、擦抹台面。

定期擦抹门窗及玻璃、桌、椅。

物品放置有序,保持科室整洁。

2、不在检验室吸烟、进食,不乱丢纸屑等。

3、注意个人卫生。

十三、检验科信息反馈制度1、检验科要定期向临床各科室征询改进意见,同时,备有反馈登记本。

2、定期向临床医生征求意见和建议,整理登记,及时向科主任汇报结果。

对重要问题及时与临床科室协商。

3、要耐心听取病人的意见,并做好病人意见的登记、处理。

4、要重视信息反馈工作,虚心听取临床医生的意见与要求,重要意见及时登记,认真改进。

5、对临床科室因疾病诊治需要的特殊检验要求,应结合实际,尽力配合。

十四、差错事故登记报告制度1、严格执行检验工作查对制度,包括:采集,收集标本、化验单的科别、床号、姓名、检验目的、检验标本的质量和量;检验时的项目、所用的试剂、编号;检验结束时的检验结果、登记;发报告时的科别等。

2、要做过细的工作,严防检验标本丢失或损坏,尤其是脑脊液、胸腹水液等重要标本,收到后应立即登记并检验,防止漏检、错检;生化检验标本验后应保留*,输血标本应保留七天以上;防止在工作中,特别是离心沉淀时损坏标本;防止仪器错用、试剂错配、错用及计算错误;防止定错或错报血型及交叉配合试验等等。

3、严格执行检验标本接收制度。

病房送检的检验标本和化验单应及时验收、签名,发现有不合要求的标本或与化验单不符的标本应当即退回,并要求重送。

4、发现差错应及时向科主任报告,力求妥善处理,并登记入册。

发现严重差错或医疗事故后,立即组织抢救,并报告科主任、院领导,对重大事故,应做好善后工作。

5、对已发生的差错事故,科主任应视不同情况进行批评教育或行政处分,情节严重的严肃处理。

6、科主任加强对差错事故的防范管理及对检验人员的安全医疗教育,经常检查、分析,发现隐患及时解决。

十五、检验科医院感染管理制度1、检验人员须穿工作服,戴工作帽,必要时穿隔离衣、胶鞋、戴口罩、手套。

2、使用合格的一次性检验用品,用后进行无害化处理。

3、严格执行无菌技术操作规程,静脉采血必须一人一针一管一巾一带;微量采血应作到一人一针一管一片;对每位病人操作前洗手或手消毒。

4、无菌物品及其容器应在有效期内使用,开启后使用时间不得超过*。

使用后的废弃物品,应及时进行无害化处理,不得随意丢弃。

5、各种器具应及时消毒、清洗;各种废弃标本应分类处理。

6、检验报告单消毒后发放(电脑打印的除外)。

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