活细胞凋亡死细胞的鉴别方法

9、 用流式细胞仪或荧光显微镜检测结果。染料 A-DNA 复合物的最大激发波长为 350nm，最
大发射波长为 460nm，染料 B-DNA 复合物的最大激发和最大发射波长分别为 488nm 和
615nm。
结果分析 ： 正常细胞为低蓝色/低红色（A+/B+），凋亡细胞为高蓝色/低红色（A++/B+），坏死细胞
产品号 BB-4104 BB-4105 BB-4106 BB-4107 BB-4108 BB-4112 BB-4123 BB-4137 BB-4132
本产品仅供科学研究使用！请勿用于临床、诊断、食品、化妆品检测等用途！
为低蓝色/高红色（A+/B++）。 形态学：正常细胞核形态呈圆形，淡蓝色，内有较深的蓝色颗粒；凋亡细胞的核呈亮
蓝色，或核呈分叶状，碎片状。坏死细胞核红色。
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产品说明书
正常细胞/凋亡细胞/坏死细胞检测试剂盒
产品组成：
产品编号
BB-4121
规格
100 -400 assays
wk.baidu.com
染色液 A
1000ul
染色液 B
1000ul
试剂 C
10ml
使用方法：
1、 染色缓冲液的配制：
根据样品数按下列比例配制染色缓冲液。 取 100μL 试剂 C 加 900μL 无菌去离子水稀
释，混匀即成染色缓冲液。 2、 收集样本细胞，细胞数量在 10X105 个以内。
3、 用 PBS 洗涤细胞两次。
4、 用 500μL-1ml 染色缓冲液将细胞重悬。
5、 加入 5-10ul 染色液 A。
6、 加入 5-10ul 染色液 B。
7、 轻轻混匀后 4℃避光孵育 10-20 分钟。
8、 用 PBS 洗涤细胞。