肿瘤TNM分期PPT课件
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肿瘤的分类与分期--ppt课件
上皮样肉瘤、颗粒细胞肌母细胞瘤等。
PPT课件 13
组织类别 组织来源 良性肿瘤 恶性肿瘤
好发部位
鳞状上皮 乳头状瘤
皮肤、鼻窦、喉
乳头状癌 子宫、皮肤、肺、鼻咽、
上
鳞状细胞癌 阴茎、喉
腺上皮
腺瘤
皮
甲状腺、乳腺、胃肠、 肺、支气管
腺癌 甲状腺、乳腺、胃肠、
组
肺、其他腺上皮部位
囊腺瘤
囊腺癌 卵巢
织
混合瘤 混合细胞癌 唾液腺
PPT课件 31
TNM通用定义
(一) 原发肿瘤(T) ① Tx —原发肿瘤不能确定; X 代表未知。 ② T0 —无原发肿瘤的证据; 0 代表没有。 ③ Tis—原位癌; is代表 in situ原位。 ④ T1、T2、T3、T4 —原发肿瘤的体积及/或范围 递增,数字越大,肿瘤累及的范围或程度越大。
三级分级法: Ⅰ级为分化良好的,属低度恶性; Ⅱ级为分化中等的,属中度恶性; Ⅲ级为分化低的,属高度恶性。
优点: 简明的、较易掌握 对临床治疗和判断预后有一定意义
缺点: 缺乏定量标准 不能排除主观因素的影响。
PPT课件 23
肿瘤的分期
肿瘤分期(Staging ) 只针对恶性肿瘤。 是评价恶性肿瘤数量和位置的过程。 是描述恶性肿瘤的严重程度和受累范围。 帮助医生制定相应的治疗计划 了解疾病的预后和转归。 是医生讨论患者病情的通用语言。 有助于为患者制定P针PT课对件性的临床试验方案。
➢ 临床分期( clinical staging,CTNM) ➢ 病理分期( pathological staging,PTNM)
PPT课件 27
肿瘤TNM分期目的
1. 制定合理治疗方案 2. 正确评价疗效 3. 判断预后 4. 有利于交流 5. 有利于对人类癌症的的连续研究
PPT课件 13
组织类别 组织来源 良性肿瘤 恶性肿瘤
好发部位
鳞状上皮 乳头状瘤
皮肤、鼻窦、喉
乳头状癌 子宫、皮肤、肺、鼻咽、
上
鳞状细胞癌 阴茎、喉
腺上皮
腺瘤
皮
甲状腺、乳腺、胃肠、 肺、支气管
腺癌 甲状腺、乳腺、胃肠、
组
肺、其他腺上皮部位
囊腺瘤
囊腺癌 卵巢
织
混合瘤 混合细胞癌 唾液腺
PPT课件 31
TNM通用定义
(一) 原发肿瘤(T) ① Tx —原发肿瘤不能确定; X 代表未知。 ② T0 —无原发肿瘤的证据; 0 代表没有。 ③ Tis—原位癌; is代表 in situ原位。 ④ T1、T2、T3、T4 —原发肿瘤的体积及/或范围 递增,数字越大,肿瘤累及的范围或程度越大。
三级分级法: Ⅰ级为分化良好的,属低度恶性; Ⅱ级为分化中等的,属中度恶性; Ⅲ级为分化低的,属高度恶性。
优点: 简明的、较易掌握 对临床治疗和判断预后有一定意义
缺点: 缺乏定量标准 不能排除主观因素的影响。
PPT课件 23
肿瘤的分期
肿瘤分期(Staging ) 只针对恶性肿瘤。 是评价恶性肿瘤数量和位置的过程。 是描述恶性肿瘤的严重程度和受累范围。 帮助医生制定相应的治疗计划 了解疾病的预后和转归。 是医生讨论患者病情的通用语言。 有助于为患者制定P针PT课对件性的临床试验方案。
➢ 临床分期( clinical staging,CTNM) ➢ 病理分期( pathological staging,PTNM)
PPT课件 27
肿瘤TNM分期目的
1. 制定合理治疗方案 2. 正确评价疗效 3. 判断预后 4. 有利于交流 5. 有利于对人类癌症的的连续研究
最新TNM分期解读图文最全版ppt课件
2009 IASLC NSCLC分期原则
分期基于TNM系统
T 原发肿瘤的范围
N M
有无局部淋巴结转移及范围 有无远处转移
2009 IASLC NSCLC分期原则
TNM分期主要基于疾病解剖学上的侵犯程度 不包括临床症状或分子生物学特征等其他因 素 T的增加意味着肿瘤增大或侵入外周或中心 结构 N分期根据其位置而定,与数量无关
>3cm但≤7cm†或肿瘤具有以下任一项‡: 侵犯脏层胸膜,累及主支气管并距隆突≥2cm, 肺不张/阻塞性肺炎蔓延至肺门但未累及全肺 T2a >3cm但≤5cm† T2b >5cm但≤7cm†
†最长径; ‡具有这些特征的肿瘤如果≤5cm分类为T2a
T1b
T2a T2b
2009 IASLC 肺癌的分期:肿瘤原 发灶 (T)
符 号 R0
名称 无残留
定义 无肉眼及镜下残留
R1 R2
镜下残留 肉眼残留
无肉眼残留,但显微镜下切缘为阳性 肉眼可见(或可触及)残留肿瘤
肿瘤原发灶 (T)
定义 T0 无原发肿瘤 亚组
T1
T
T2
≤3cm†,被肺或脏层胸膜包绕,未累及 叶支气管近端以上位置
T1a ≤2cm† T1a
T1b >2cm但≤ 3cm†
第六版 T/M描述 T1 (≤2cm) T1 (>2-3cm) T2 (≤5cm) 第七版 T1a T1b T2a N0 IA IA IB N1 IIA IIA IIA(IIB) N2 IIIA IIIA IIIA N3 IIIB IIIB IIIB
T2 (>5-7cm)
T2 (>7cm) T3 (侵犯) T4 (相同肺叶结节) T4 (病灶蔓延)
直肠癌TNM分期PPT课件
缺点:肿瘤下端直肠切除范围有限而根治 性差, 盆腔内吻合技术困难, 手术难
度大、术后有一定并发症。
3.经腹直肠癌切除、人工肛门、远端封闭
手术
(Hartmann手术)
适应于:老年人体弱、不能耐受Miles手术 或急诊不能一期切除吻合。 切除范围:腹部操作与Miles及Dixon术式 相似, 切除肿瘤, 远端封闭, 近端 乙状结肠左下腹造口。 优点:手术操作简易迅速、并发症少。 缺点:根治性差、需行人工肛门。
区域淋巴结nnx区域淋巴结无法评价n0无区域淋巴结转移n1有13枚区域淋巴结转移n1a有1枚区域淋巴结转移n1b有23枚区域淋巴结转移n1c浆膜下肠系膜无腹膜覆盖结肠直肠周围组织内有肿瘤种植tdtumordeposit无区域淋巴结转移n2有4枚以上区域淋巴结转移n2a46枚区域淋巴结转移n2b7枚及更多区域淋巴结转移远处转移mmx远处转移无法评价m0无远处转移m1有远处转移m1a远处转移局限于单个器官或部位如肝肺卵巢非区域淋巴结m1b远处转移分布于一个以上的器官部位或腹膜转移dukes分期主要包括a期癌灶穿出肌层无淋巴结转移
区域淋巴结(N)
Nx 区域淋巴结无法评价 N0 无区域淋巴结转移 N1 有1-3枚区域淋巴结转移 N1a 有1枚区域淋巴结转移 N1b 有2-3枚区域淋巴结转移 N1c 浆膜下、肠系膜、无腹膜覆盖结肠/直 肠周围组织内有肿瘤种植( TD, tumor deposit),无区域淋巴结转移
N2 有4枚以上区域淋巴结转移 N2a 4-6枚区域淋巴结转移 N2b 7枚及更多区域淋巴结转移
(二)常规手术方法(图示)
1.腹会阴联合直肠癌根治术(Miles手术) 适应证:腹膜返折一下(现5cm内 )直肠癌 切除范围:乙状结肠下部及其系膜、 直肠全部、肠系膜下动脉及其 周围淋巴结、肛提肌、坐骨直 肠窝内脂肪组织、肛管及肛管 扩约肌、肛周皮肤5cm。 优点:彻底、根治效果好、治愈率高
肺癌TNM新分期及解读PPT课件
Rami-Porta R, et al. J Thorac Oncol 2015;10:990-1003.
T分期调整——累及主支气管
7th edition
距离隆突
Proposal
距离隆突
T2: ≥2cm
T3: <2cm
无论距离隆突多远 但未累及隆突
T2
累及主支气管
• 所有研究群体中,累及主支气管且距离隆突≥2 cm 与其他因素T2预后一
治疗类型
化疗:9.3%
化疗+放疗 4.7% 三联 4.4%
化疗+手术 21.1%
放疗:1.5%
放疗+手术 1.5%
手术:57.7%
Rami-Porta R, et al. 2015 WCLC Abstract PLEN02.02.
主要内容
• 第8版分期数据库来源
• T分期
• N分期
• M分期 • TNM分期
Rami-Porta R, et al. J Thorac Oncol 2015;10:990-1003.
第8版T分期调整
•3cm临界值明显区分了T1和T2 •最大径1cm到5cm的肿瘤,每增加1cm,患者 预后便明显不同 •>5-7cm肿瘤的预后等同于T3,>7cm肿瘤的预 后等同于T4 •支气管侵犯<2cm以及完全肺不张/肺炎,预后 相当于T2 •隔膜侵犯患者的预后相当于T4 •纵膈胸膜侵犯这一描述很少使用,予以删除
•M分期
•TNM分期
临床和病理淋巴结分期数据来源
CN 数据来源 Denmark N0 6435 N1 845 N2 2690 N3 1390 总计 11360 最小 4 随访(月) Median 27 最大 124
(医学课件)国际肺癌TNM分期标准ppt演示课件
.
11
1997年第5版国际肺癌TNM分期标准和2002年与 第5版完全相同的第6版的不足
• 分期依据来自于从1975~1988 年间积累的5319 例非 小细胞肺癌的病例,其样本量相对较小。 • 那时胸部CT检查尚未被广泛应用于临床工作来帮助判断 临床分期,因而临床分期并不十分准确。 • 被用于研究的病例资料主要来自于同一医疗机构(4351例 患者来自MD Anderson癌症中心) ,其数据不具广泛性和 代表性。 • 研究对象主要是以外科手术治疗为主的病例,而不是目 • 前普遍采用的多种治疗模式的病例。 • 缺乏内部及外部的评价标准也是其弱点之一。
.
12
新国际肺癌TNM分期标准(第7版)的优势
• 研究对象是来自于1990~2000年这10年间的被诊断为肺癌的病例, 之所以选取这个时间段,是因为这10年间国际上对于肺癌分期的方法 相对恒定,并且留有5年的时间观察其5年生存率; • 数据来源于全球19个国家的46个研究中心,具有较好的代表性及普遍 性。 • 研究之初共有100 869例患者入选,经过筛选剔除了不符合标准的一 些病例(包括细胞类型不明确,分期、治疗、随访信息资料不充足等) , 有81 015 例被保留,其中67 725例为非小细胞肺癌, 13 290 例为 小细胞肺癌。只针对67 725例非小细胞肺癌进行了分析。 • 患者的治疗模式较为多样,较第5版的研究对象主要以外科手术治疗为 主的病例资料更全面。 • 最终的分析数据时,专家来自于生命科学,癌症研究及统计学等各个领 域,评价体系较为科学全面。
8
.
N分期
继续使用原N分期方法。
.
9
M 分期 将M1分为M1a 及M1 b: ①胸膜播散(恶性胸腔积液、心包积液或胸膜 结节)以及对侧肺叶出现癌结节归为M1a。 ②远处转移(肺/胸膜外)归为M1b。
肿瘤分期ppt课件
预防性手术 ——
对于那些有潜在恶性趋向的疾病和癌前病变,作相应的切除常采用的预防性手术有: 家族性腺瘤性息肉病,作全结肠切除术; 隐睾,作睾丸复位术; 口腔、外阴白斑,作白斑切除术; 易摩擦部位的黑痣,作黑痣切除术; 此外,成人的声带乳头状瘤、膀胱乳头状瘤、卵巢皮样囊 肿、甲状腺瘤等,均有潜在恶变趋势,应作预防切除术。
远处转移癌切除术 ——
远处转移癌属于晚期癌瘤,难以手术治愈,但临床上确有部分转移癌
患者手术后获得长期生存,故此对转移癌手术不能一概否定。孤立性肺、
肝、脑、骨转移,施行切除术后获得良好效果。
肺转移癌术后5年生存率 15%~44% ; 肝转移癌术后5年生存率 20%~30% ; 肺癌脑转移术后5年生存率 13% 。
M0 无 M1 远处转移
无 远处转移(包括同侧 锁骨上淋巴结转移)
无 有 包括远处淋巴结
无 远处转移 M1a 皮肤、皮下组织或区域 淋巴结以外的淋巴结转移 M1b 内脏转移
乳癌 TNM 分 期 分期
0 期 I 期 II 期 III期
IV期
T
Tis T1 T2 T3 T1-3 T4 任何T 任何T
N
I期:手术为主。 II期:局部治疗为主,原发肿瘤切除或放疗,并必须包括转移灶
的治疗,辅以有效的全身化疗。
III期:采取综合治疗,手术前、后及术中放疗或化疗。
IV期:有全身治疗为主,辅以局部对症治疗。
手术治疗 根治手术:包括原发癌所在器官的部分或全部,连同周围正常组织和
区域淋巴结整块切除;并应用不接触技术,阻隔肿瘤细胞沾污或扩散, 结扎回流静脉等措施。
例如:乳癌扩大根治:包括胸骨旁淋巴结清扫。 例如:直肠癌扩大根治术:为原根治术-腹会阴联合切除加以两侧闭孔窝淋巴清扫。
恶性肿瘤的TNM分期与疗效评估PPT演示课件
9
残存肿瘤(R)
• RX 无法评估是否存在残余肿瘤 • R0 无残存肿瘤 • R1 镜下可见残存肿瘤 • R2 肉眼可见残存肿瘤
10
病理学分级(G)
• ① Gx —不能确定肿瘤的分化程度; • ② G1 —高分化; • ③ G2 —中度分化; • ④ G3 —低分化; • ⑤ G4 —未分化。
11
• 小细胞肺癌、淋巴瘤、白血病、多发性骨髓瘤不适合TNM分
期。
12
肿瘤治疗评价
13
肿瘤评价的一些基本概念
• 临床有效率RR=CR+PR,临床获益率 CBR=CR+PR+SD。
• 避免临床有效率RR过高,CR和PR至少4周期 后复核确认,SD至少6周期后复核确认。
• 缓解期:自达到CR或PR之日开始至肿瘤复发 不足PR标准为止时间,常用月计算。
X-光片或扫描片并没明 显变化
恶化PD
肿瘤增大为25%或更大或
(progressive disease)
发现有新的肿瘤
大多数肿瘤增大约25% 或发现有新的肿瘤
X-光片或扫描片有肿瘤 增加或有新的转移
16
实体瘤疗效评价的新标准 —RECIST
17
WHO标准
RECIST(2000年)
• 1985年,Warr等研究发现临床试验疗效评价的偏倚 有5%~10%是因为WHO标准对有些病灶的定义模 糊和肿瘤测量上的误差造成的。
6
TNM分期的类型
• TNM临床分期:cTNM • TNM病理分期:pTNM • TNM复发分期:rTNM • TNM尸检分期:aTNM
7
淋巴管侵及情况(L)
• LX 无法评估淋巴管的侵及情况 • L0 未侵及淋巴管 • L1 侵及淋巴管
残存肿瘤(R)
• RX 无法评估是否存在残余肿瘤 • R0 无残存肿瘤 • R1 镜下可见残存肿瘤 • R2 肉眼可见残存肿瘤
10
病理学分级(G)
• ① Gx —不能确定肿瘤的分化程度; • ② G1 —高分化; • ③ G2 —中度分化; • ④ G3 —低分化; • ⑤ G4 —未分化。
11
• 小细胞肺癌、淋巴瘤、白血病、多发性骨髓瘤不适合TNM分
期。
12
肿瘤治疗评价
13
肿瘤评价的一些基本概念
• 临床有效率RR=CR+PR,临床获益率 CBR=CR+PR+SD。
• 避免临床有效率RR过高,CR和PR至少4周期 后复核确认,SD至少6周期后复核确认。
• 缓解期:自达到CR或PR之日开始至肿瘤复发 不足PR标准为止时间,常用月计算。
X-光片或扫描片并没明 显变化
恶化PD
肿瘤增大为25%或更大或
(progressive disease)
发现有新的肿瘤
大多数肿瘤增大约25% 或发现有新的肿瘤
X-光片或扫描片有肿瘤 增加或有新的转移
16
实体瘤疗效评价的新标准 —RECIST
17
WHO标准
RECIST(2000年)
• 1985年,Warr等研究发现临床试验疗效评价的偏倚 有5%~10%是因为WHO标准对有些病灶的定义模 糊和肿瘤测量上的误差造成的。
6
TNM分期的类型
• TNM临床分期:cTNM • TNM病理分期:pTNM • TNM复发分期:rTNM • TNM尸检分期:aTNM
7
淋巴管侵及情况(L)
• LX 无法评估淋巴管的侵及情况 • L0 未侵及淋巴管 • L1 侵及淋巴管
常见肿瘤的TNM分期PPT课件
肿瘤的TNM分期
肿瘤科
.
1
乳腺癌的分期
T0:原发癌瘤未查出
•
Tis:原位癌(非浸润性癌及未查到肿块的乳头湿疹样癌)
•
T1:癌瘤长径≤2cm
•
T2:癌瘤长径>2cm,≤5cm
•
T3:癌瘤长径>5cm,炎性乳癌亦属之
•
T4:癌瘤大小不计,但侵及皮肤或胸壁(肋骨、肋间肌、前锯肌)
•
N
•
N0:同侧腋窝无肿大淋巴结
•
N1:同侧腋窝有肿大淋巴结,尚可推动
•
N2:同侧腋窝肿大淋巴结彼此融合,或与周围组织相连
•
N3:有同侧胸骨旁淋巴结转移
•
M
•
M0:无远处转移
•
M1:有锁骨上淋巴结转移或远处转移
•
根据以上情况进行组合,可把乳癌分为以下各期:
•
0期:TisN0M0;
•
Ⅰ期:T1N0M0;(10)
•
Ⅱ期:T0~1N1M0,T2N0~1M0,T3N0M0;(01,11, 21,20,30)
IIB
III
T4 肿瘤侵犯门脉主干或肝动脉或侵犯多个肝外器官或结构
M1 IV
IV
IV
IV
N1 局部淋巴结转移。
M1 远处转移。
8
膀胱癌
Ta 非浸润性乳头状癌
T1 T2ab T3ab
Tis原位癌,“扁平肿瘤”。 T1 肿瘤侵犯上皮下结缔组织。 T2 肿瘤侵犯肌层。 T2a肿瘤侵犯浅肌层(内1/2)
N0
其可以侵犯主支气管,也划归于T1。
注:肿瘤患者的胸水大多数由肿瘤导致,然而,一部分患者多次
胸水病理学检查癌细胞阴性,其胸水为非血性的,也不是
肿瘤科
.
1
乳腺癌的分期
T0:原发癌瘤未查出
•
Tis:原位癌(非浸润性癌及未查到肿块的乳头湿疹样癌)
•
T1:癌瘤长径≤2cm
•
T2:癌瘤长径>2cm,≤5cm
•
T3:癌瘤长径>5cm,炎性乳癌亦属之
•
T4:癌瘤大小不计,但侵及皮肤或胸壁(肋骨、肋间肌、前锯肌)
•
N
•
N0:同侧腋窝无肿大淋巴结
•
N1:同侧腋窝有肿大淋巴结,尚可推动
•
N2:同侧腋窝肿大淋巴结彼此融合,或与周围组织相连
•
N3:有同侧胸骨旁淋巴结转移
•
M
•
M0:无远处转移
•
M1:有锁骨上淋巴结转移或远处转移
•
根据以上情况进行组合,可把乳癌分为以下各期:
•
0期:TisN0M0;
•
Ⅰ期:T1N0M0;(10)
•
Ⅱ期:T0~1N1M0,T2N0~1M0,T3N0M0;(01,11, 21,20,30)
IIB
III
T4 肿瘤侵犯门脉主干或肝动脉或侵犯多个肝外器官或结构
M1 IV
IV
IV
IV
N1 局部淋巴结转移。
M1 远处转移。
8
膀胱癌
Ta 非浸润性乳头状癌
T1 T2ab T3ab
Tis原位癌,“扁平肿瘤”。 T1 肿瘤侵犯上皮下结缔组织。 T2 肿瘤侵犯肌层。 T2a肿瘤侵犯浅肌层(内1/2)
N0
其可以侵犯主支气管,也划归于T1。
注:肿瘤患者的胸水大多数由肿瘤导致,然而,一部分患者多次
胸水病理学检查癌细胞阴性,其胸水为非血性的,也不是
肺癌第8版TNM分期PPT课件
8
主支气管受累距隆突的距离不再 作为T分期的依据
第七版分期中将肿瘤累及主支气管距离隆突≥2cm归 为T2,累及主支气管且距离隆突<2cm但未累及隆突 者为T3。而研究却发现,在所有的研究人群中,累及 主支气管且距离隆突≥2cm与其他因素T2预后一致, 生存差异并无统计学意义,而累及主支气管且距离隆 突<2cm但未累及隆突者,预后明显好于其他因素T3 ,因此新版分期对于主支气管受累,只要未侵犯隆突
16
Mx:无法判断;M0:无; M1:有。当有远处转移,即 M1 时,无论 T、N 如何均为 IV 期。
17
18
M分期调整---将寡转移引入肺癌 分期
新版们M分期对第七版的M1b进行了较大调整,使之更加细化 ,与第七版分期最大区别在于引入了远处寡转移病例,其研究 结果主要来自西德癌症医学中心Eberhardt等的研究[4]。他们 对225例单一远处器官出现的单一转移病灶、229例单一远处 器官出现的多发转移病灶以及247例远处多个器官出现的多发 转移三组患者进行预后分析,发现远处单个器官的单发转移组 中位生存时间为11.4月,明显好于其余两组的6.3月,显示转 移灶数目与患者预后密切相关,而且转移灶数目比转移器官数 更有预后价值。因此新版分期将转移器官及转移灶数目纳入分 期系统,七版的M1b重新调整为M1b(单个远处器官的单发转 移,即寡转移)和M1c(单个器官多发转移或多个器官多发转 移)。对于M1a,由于研究发现胸腔内单发转移与多发转移预 后无统计学差异,因此仍然沿用原来的M1a分期。新的TNM 分期中M1b的预后与M1a类似,明显由于M1c。
7
强调肿瘤大小对预后的影响
Rami-Porta学者研究发现肿瘤大小是影响肺癌患者预 后的重要因素。根据NSCLC患者原发肿瘤大小不同, 将其分为≤1cm,1~2cm,2~3cm,3~4cm, 4~5cm,5~6cm,6~7cm这7个组别观察其术后预后 差别,研究发现对于≤5cm的前五组,每增加1cm, 各组的5年生存率存在明显差异(P<0.001),而最 后两组生存差异不大,因此将其合并为T3(肿瘤最大 径>5cm,≤7cm)。由于肿瘤最大径≤3cm及> 3cm生存差异很大(P<0.001),因此将3cm仍作为 T1、T2的分界点,前三组T1又依次分为T1a、T1b、 T1c,中间两组T2分又为T2a及T2b,每个分期间隔为 1cm。同时研究发现肿瘤最大径>7cm患者预后与七 版分期的T4患者生存率类似,因此新版将>7cm归为 T4。
主支气管受累距隆突的距离不再 作为T分期的依据
第七版分期中将肿瘤累及主支气管距离隆突≥2cm归 为T2,累及主支气管且距离隆突<2cm但未累及隆突 者为T3。而研究却发现,在所有的研究人群中,累及 主支气管且距离隆突≥2cm与其他因素T2预后一致, 生存差异并无统计学意义,而累及主支气管且距离隆 突<2cm但未累及隆突者,预后明显好于其他因素T3 ,因此新版分期对于主支气管受累,只要未侵犯隆突
16
Mx:无法判断;M0:无; M1:有。当有远处转移,即 M1 时,无论 T、N 如何均为 IV 期。
17
18
M分期调整---将寡转移引入肺癌 分期
新版们M分期对第七版的M1b进行了较大调整,使之更加细化 ,与第七版分期最大区别在于引入了远处寡转移病例,其研究 结果主要来自西德癌症医学中心Eberhardt等的研究[4]。他们 对225例单一远处器官出现的单一转移病灶、229例单一远处 器官出现的多发转移病灶以及247例远处多个器官出现的多发 转移三组患者进行预后分析,发现远处单个器官的单发转移组 中位生存时间为11.4月,明显好于其余两组的6.3月,显示转 移灶数目与患者预后密切相关,而且转移灶数目比转移器官数 更有预后价值。因此新版分期将转移器官及转移灶数目纳入分 期系统,七版的M1b重新调整为M1b(单个远处器官的单发转 移,即寡转移)和M1c(单个器官多发转移或多个器官多发转 移)。对于M1a,由于研究发现胸腔内单发转移与多发转移预 后无统计学差异,因此仍然沿用原来的M1a分期。新的TNM 分期中M1b的预后与M1a类似,明显由于M1c。
7
强调肿瘤大小对预后的影响
Rami-Porta学者研究发现肿瘤大小是影响肺癌患者预 后的重要因素。根据NSCLC患者原发肿瘤大小不同, 将其分为≤1cm,1~2cm,2~3cm,3~4cm, 4~5cm,5~6cm,6~7cm这7个组别观察其术后预后 差别,研究发现对于≤5cm的前五组,每增加1cm, 各组的5年生存率存在明显差异(P<0.001),而最 后两组生存差异不大,因此将其合并为T3(肿瘤最大 径>5cm,≤7cm)。由于肿瘤最大径≤3cm及> 3cm生存差异很大(P<0.001),因此将3cm仍作为 T1、T2的分界点,前三组T1又依次分为T1a、T1b、 T1c,中间两组T2分又为T2a及T2b,每个分期间隔为 1cm。同时研究发现肿瘤最大径>7cm患者预后与七 版分期的T4患者生存率类似,因此新版将>7cm归为 T4。
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胃癌的胃周淋巴结(N)与膈肌转移(M)
。
a
4
T:原发肿瘤 TX—原发肿瘤不能评估 T0—原发肿瘤大小、部位不详 Tis—原位癌 T1—肿瘤浸润食管粘膜或粘膜下层 T2—肿瘤浸润食管肌层 T3—肿瘤浸润食管外膜 T4—肿瘤侵犯食管邻近结构或器官
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N:区域淋巴结
NX—区域淋巴结不能评估
N0—区域淋巴结无转移
泸县嘉明镇卫生院 李福军
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①Tx —原发肿瘤不能确定; X 代表未知。
②T0—无原发肿瘤的证据; 0 代表没有
③Tis—原位癌; is代表in situ原位
④T1、T2、T3、T4—原发肿瘤的体积及/或范围递增,数字越大,肿瘤累及的范围或
程度越大。
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①Nx —区域淋巴结(转移)不明; X 代表未知。
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T3—任何大小的肿瘤,直接累及胸壁(包括肺上沟瘤)、 膈肌、纵隔胸膜或心包,但未累及心脏、大血管、气管、 食管或椎体;或肿瘤在气管内距隆突不到2cm,但未累及 隆突;全肺的阻塞性肺炎或肺不张
T4—任何大小的肿瘤累及纵隔、心脏、大血管、气管、椎 体、气管隆突或有恶性胸水 。
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N:区域淋巴结
N0—无淋巴结转移 N1—支气管旁或同侧肺门淋巴结转移 N2—同侧纵隔淋巴结和隆突下淋巴结转移 N3—对侧纵隔淋巴结、对侧肺门淋巴结转移;同侧或对侧斜角肌或锁骨上淋巴结转移
N1—区域淋巴结有转移区域淋巴结的分布因 原发肿瘤位于不同食管分段而异。对颈段食管 癌,锁骨上淋巴结为区域淋巴结; 对胸食管癌 ,锁骨上淋巴结为远膈淋巴结。此时如有肿瘤 转移则为远处转移。同样对下胸段食管癌、贲 门癌,胃左淋巴结转移为区域淋巴结转移;对 颈段食管癌,腹腔淋巴结为远处转移。
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M:远处转移 MX—远处转移情况不详 M0—无远处转移 M1—有远处转移
T0—无原发肿瘤证据 Tis—原位癌 T1—肿瘤≤3cm,局限于肺或脏层胸膜内,支 气管镜检查肿瘤近端未累及叶支气管;或任何 大小的浅表肿瘤仅局限在支气管壁蔓延,若延 伸超过叶支气管到达总支气管,也作为T1。
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T2—肿瘤>3cm,或肿瘤侵犯叶支气管,但距离窿突2cm 以外;或肿瘤浸润脏层胸膜;肺叶的塞性肺炎或肺不张 ,但未累及全肺
②N0 —无区域淋巴结转移; 0代表没有
③ N1、N2、N3 —区域淋巴结侵犯递增。
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①Mx —远处转移存在与否不能确定;
②M0 —远处转移不存在;
③M1 —远处转移存在 。
这里需要注意的是,这里直接侵犯淋巴结归
属淋巴结转移。区域淋巴结之外的任何其它部 位的淋巴结转移则归属远处转移。
例如:肝癌的肝门淋巴结(N)与左锁骨上淋 巴结(M) 。
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TNM分期 0期—TisN0M0 Ⅰ期—T1N0M0 Ⅱa期—T2N0M0,T3N0M0 Ⅱb期—T1N1M0,T2N1M0 Ⅲ期—T3N1M0, T4,任何N、M0 Ⅳ期—任何T,任何N、M1
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T:原发肿瘤 TX—痰液中找到癌细胞,但X线或支气管镜检 查未见病灶;或再治病人其原发灶大小无法测 量
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M:远处转移
M0—无或未发现远处转移
M1—有远处转移,或有颈部淋巴结转 移
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TNM分期
隐匿癌—TXN0M0 0期—TisN0M0 Ⅰ期—T1N0M0、T2N0M0 Ⅱ期—T1N1M0,T2N1M0 Ⅲa期—T3N0-2M0, T1-3N2M0 Ⅲb期—任何T、N3、M0,T4、任何N、M0 Ⅳ期—任何T,任何N、M1 此分期中,Tis在临床上只能有Paget病限于乳头者, 其他原位癌均不能作临床诊断,而N3(内乳淋巴结转 移)在临床亦是不能触及