肿瘤TNM分期PPT课件

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肿瘤的分类与分期--ppt课件

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上皮样肉瘤、颗粒细胞肌母细胞瘤等。
PPT课件 13
组织类别 组织来源 良性肿瘤 恶性肿瘤
好发部位
鳞状上皮 乳头状瘤
皮肤、鼻窦、喉
乳头状癌 子宫、皮肤、肺、鼻咽、

鳞状细胞癌 阴茎、喉
腺上皮
腺瘤

甲状腺、乳腺、胃肠、 肺、支气管
腺癌 甲状腺、乳腺、胃肠、

肺、其他腺上皮部位
囊腺瘤
囊腺癌 卵巢

混合瘤 混合细胞癌 唾液腺
PPT课件 31
TNM通用定义
(一) 原发肿瘤(T) ① Tx —原发肿瘤不能确定; X 代表未知。 ② T0 —无原发肿瘤的证据; 0 代表没有。 ③ Tis—原位癌; is代表 in situ原位。 ④ T1、T2、T3、T4 —原发肿瘤的体积及/或范围 递增,数字越大,肿瘤累及的范围或程度越大。
三级分级法: Ⅰ级为分化良好的,属低度恶性; Ⅱ级为分化中等的,属中度恶性; Ⅲ级为分化低的,属高度恶性。
优点: 简明的、较易掌握 对临床治疗和判断预后有一定意义
缺点: 缺乏定量标准 不能排除主观因素的影响。
PPT课件 23
肿瘤的分期
肿瘤分期(Staging ) 只针对恶性肿瘤。 是评价恶性肿瘤数量和位置的过程。 是描述恶性肿瘤的严重程度和受累范围。 帮助医生制定相应的治疗计划 了解疾病的预后和转归。 是医生讨论患者病情的通用语言。 有助于为患者制定P针PT课对件性的临床试验方案。
➢ 临床分期( clinical staging,CTNM) ➢ 病理分期( pathological staging,PTNM)
PPT课件 27
肿瘤TNM分期目的
1. 制定合理治疗方案 2. 正确评价疗效 3. 判断预后 4. 有利于交流 5. 有利于对人类癌症的的连续研究

最新TNM分期解读图文最全版ppt课件

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2009 IASLC NSCLC分期原则

分期基于TNM系统
T 原发肿瘤的范围
N M
有无局部淋巴结转移及范围 有无远处转移
2009 IASLC NSCLC分期原则




TNM分期主要基于疾病解剖学上的侵犯程度 不包括临床症状或分子生物学特征等其他因 素 T的增加意味着肿瘤增大或侵入外周或中心 结构 N分期根据其位置而定,与数量无关
>3cm但≤7cm†或肿瘤具有以下任一项‡: 侵犯脏层胸膜,累及主支气管并距隆突≥2cm, 肺不张/阻塞性肺炎蔓延至肺门但未累及全肺 T2a >3cm但≤5cm† T2b >5cm但≤7cm†
†最长径; ‡具有这些特征的肿瘤如果≤5cm分类为T2a
T1b
T2a T2b
2009 IASLC 肺癌的分期:肿瘤原 发灶 (T)
符 号 R0
名称 无残留
定义 无肉眼及镜下残留
R1 R2
镜下残留 肉眼残留
无肉眼残留,但显微镜下切缘为阳性 肉眼可见(或可触及)残留肿瘤
肿瘤原发灶 (T)
定义 T0 无原发肿瘤 亚组
T1
T
T2
≤3cm†,被肺或脏层胸膜包绕,未累及 叶支气管近端以上位置
T1a ≤2cm† T1a
T1b >2cm但≤ 3cm†
第六版 T/M描述 T1 (≤2cm) T1 (>2-3cm) T2 (≤5cm) 第七版 T1a T1b T2a N0 IA IA IB N1 IIA IIA IIA(IIB) N2 IIIA IIIA IIIA N3 IIIB IIIB IIIB
T2 (>5-7cm)
T2 (>7cm) T3 (侵犯) T4 (相同肺叶结节) T4 (病灶蔓延)

直肠癌TNM分期PPT课件

直肠癌TNM分期PPT课件

缺点:肿瘤下端直肠切除范围有限而根治 性差, 盆腔内吻合技术困难, 手术难
度大、术后有一定并发症。
3.经腹直肠癌切除、人工肛门、远端封闭
手术
(Hartmann手术)
适应于:老年人体弱、不能耐受Miles手术 或急诊不能一期切除吻合。 切除范围:腹部操作与Miles及Dixon术式 相似, 切除肿瘤, 远端封闭, 近端 乙状结肠左下腹造口。 优点:手术操作简易迅速、并发症少。 缺点:根治性差、需行人工肛门。
区域淋巴结nnx区域淋巴结无法评价n0无区域淋巴结转移n1有13枚区域淋巴结转移n1a有1枚区域淋巴结转移n1b有23枚区域淋巴结转移n1c浆膜下肠系膜无腹膜覆盖结肠直肠周围组织内有肿瘤种植tdtumordeposit无区域淋巴结转移n2有4枚以上区域淋巴结转移n2a46枚区域淋巴结转移n2b7枚及更多区域淋巴结转移远处转移mmx远处转移无法评价m0无远处转移m1有远处转移m1a远处转移局限于单个器官或部位如肝肺卵巢非区域淋巴结m1b远处转移分布于一个以上的器官部位或腹膜转移dukes分期主要包括a期癌灶穿出肌层无淋巴结转移
区域淋巴结(N)
Nx 区域淋巴结无法评价 N0 无区域淋巴结转移 N1 有1-3枚区域淋巴结转移 N1a 有1枚区域淋巴结转移 N1b 有2-3枚区域淋巴结转移 N1c 浆膜下、肠系膜、无腹膜覆盖结肠/直 肠周围组织内有肿瘤种植( TD, tumor deposit),无区域淋巴结转移
N2 有4枚以上区域淋巴结转移 N2a 4-6枚区域淋巴结转移 N2b 7枚及更多区域淋巴结转移
(二)常规手术方法(图示)
1.腹会阴联合直肠癌根治术(Miles手术) 适应证:腹膜返折一下(现5cm内 )直肠癌 切除范围:乙状结肠下部及其系膜、 直肠全部、肠系膜下动脉及其 周围淋巴结、肛提肌、坐骨直 肠窝内脂肪组织、肛管及肛管 扩约肌、肛周皮肤5cm。 优点:彻底、根治效果好、治愈率高

肺癌TNM新分期及解读PPT课件

肺癌TNM新分期及解读PPT课件

Rami-Porta R, et al. J Thorac Oncol 2015;10:990-1003.
T分期调整——累及主支气管
7th edition
距离隆突
Proposal
距离隆突
T2: ≥2cm
T3: <2cm
无论距离隆突多远 但未累及隆突
T2
累及主支气管
• 所有研究群体中,累及主支气管且距离隆突≥2 cm 与其他因素T2预后一
治疗类型
化疗:9.3%
化疗+放疗 4.7% 三联 4.4%
化疗+手术 21.1%
放疗:1.5%
放疗+手术 1.5%
手术:57.7%
Rami-Porta R, et al. 2015 WCLC Abstract PLEN02.02.
主要内容
• 第8版分期数据库来源
• T分期
• N分期
• M分期 • TNM分期
Rami-Porta R, et al. J Thorac Oncol 2015;10:990-1003.
第8版T分期调整
•3cm临界值明显区分了T1和T2 •最大径1cm到5cm的肿瘤,每增加1cm,患者 预后便明显不同 •>5-7cm肿瘤的预后等同于T3,>7cm肿瘤的预 后等同于T4 •支气管侵犯<2cm以及完全肺不张/肺炎,预后 相当于T2 •隔膜侵犯患者的预后相当于T4 •纵膈胸膜侵犯这一描述很少使用,予以删除
•M分期
•TNM分期
临床和病理淋巴结分期数据来源
CN 数据来源 Denmark N0 6435 N1 845 N2 2690 N3 1390 总计 11360 最小 4 随访(月) Median 27 最大 124

(医学课件)国际肺癌TNM分期标准ppt演示课件

(医学课件)国际肺癌TNM分期标准ppt演示课件

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1997年第5版国际肺癌TNM分期标准和2002年与 第5版完全相同的第6版的不足
• 分期依据来自于从1975~1988 年间积累的5319 例非 小细胞肺癌的病例,其样本量相对较小。 • 那时胸部CT检查尚未被广泛应用于临床工作来帮助判断 临床分期,因而临床分期并不十分准确。 • 被用于研究的病例资料主要来自于同一医疗机构(4351例 患者来自MD Anderson癌症中心) ,其数据不具广泛性和 代表性。 • 研究对象主要是以外科手术治疗为主的病例,而不是目 • 前普遍采用的多种治疗模式的病例。 • 缺乏内部及外部的评价标准也是其弱点之一。
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新国际肺癌TNM分期标准(第7版)的优势
• 研究对象是来自于1990~2000年这10年间的被诊断为肺癌的病例, 之所以选取这个时间段,是因为这10年间国际上对于肺癌分期的方法 相对恒定,并且留有5年的时间观察其5年生存率; • 数据来源于全球19个国家的46个研究中心,具有较好的代表性及普遍 性。 • 研究之初共有100 869例患者入选,经过筛选剔除了不符合标准的一 些病例(包括细胞类型不明确,分期、治疗、随访信息资料不充足等) , 有81 015 例被保留,其中67 725例为非小细胞肺癌, 13 290 例为 小细胞肺癌。只针对67 725例非小细胞肺癌进行了分析。 • 患者的治疗模式较为多样,较第5版的研究对象主要以外科手术治疗为 主的病例资料更全面。 • 最终的分析数据时,专家来自于生命科学,癌症研究及统计学等各个领 域,评价体系较为科学全面。
8
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N分期
继续使用原N分期方法。
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M 分期 将M1分为M1a 及M1 b: ①胸膜播散(恶性胸腔积液、心包积液或胸膜 结节)以及对侧肺叶出现癌结节归为M1a。 ②远处转移(肺/胸膜外)归为M1b。

肿瘤分期ppt课件

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预防性手术 ——

对于那些有潜在恶性趋向的疾病和癌前病变,作相应的切除常采用的预防性手术有: 家族性腺瘤性息肉病,作全结肠切除术; 隐睾,作睾丸复位术; 口腔、外阴白斑,作白斑切除术; 易摩擦部位的黑痣,作黑痣切除术; 此外,成人的声带乳头状瘤、膀胱乳头状瘤、卵巢皮样囊 肿、甲状腺瘤等,均有潜在恶变趋势,应作预防切除术。
远处转移癌切除术 ——

远处转移癌属于晚期癌瘤,难以手术治愈,但临床上确有部分转移癌
患者手术后获得长期生存,故此对转移癌手术不能一概否定。孤立性肺、
肝、脑、骨转移,施行切除术后获得良好效果。
肺转移癌术后5年生存率 15%~44% ; 肝转移癌术后5年生存率 20%~30% ; 肺癌脑转移术后5年生存率 13% 。
M0 无 M1 远处转移
无 远处转移(包括同侧 锁骨上淋巴结转移)
无 有 包括远处淋巴结
无 远处转移 M1a 皮肤、皮下组织或区域 淋巴结以外的淋巴结转移 M1b 内脏转移
乳癌 TNM 分 期 分期
0 期 I 期 II 期 III期
IV期
T
Tis T1 T2 T3 T1-3 T4 任何T 任何T
N
I期:手术为主。 II期:局部治疗为主,原发肿瘤切除或放疗,并必须包括转移灶
的治疗,辅以有效的全身化疗。
III期:采取综合治疗,手术前、后及术中放疗或化疗。
IV期:有全身治疗为主,辅以局部对症治疗。
手术治疗 根治手术:包括原发癌所在器官的部分或全部,连同周围正常组织和
区域淋巴结整块切除;并应用不接触技术,阻隔肿瘤细胞沾污或扩散, 结扎回流静脉等措施。

例如:乳癌扩大根治:包括胸骨旁淋巴结清扫。 例如:直肠癌扩大根治术:为原根治术-腹会阴联合切除加以两侧闭孔窝淋巴清扫。

恶性肿瘤的TNM分期与疗效评估PPT演示课件

恶性肿瘤的TNM分期与疗效评估PPT演示课件
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残存肿瘤(R)
• RX 无法评估是否存在残余肿瘤 • R0 无残存肿瘤 • R1 镜下可见残存肿瘤 • R2 肉眼可见残存肿瘤
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病理学分级(G)
• ① Gx —不能确定肿瘤的分化程度; • ② G1 —高分化; • ③ G2 —中度分化; • ④ G3 —低分化; • ⑤ G4 —未分化。
11
• 小细胞肺癌、淋巴瘤、白血病、多发性骨髓瘤不适合TNM分
期。
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肿瘤治疗评价
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肿瘤评价的一些基本概念
• 临床有效率RR=CR+PR,临床获益率 CBR=CR+PR+SD。
• 避免临床有效率RR过高,CR和PR至少4周期 后复核确认,SD至少6周期后复核确认。
• 缓解期:自达到CR或PR之日开始至肿瘤复发 不足PR标准为止时间,常用月计算。
X-光片或扫描片并没明 显变化
恶化PD
肿瘤增大为25%或更大或
(progressive disease)
发现有新的肿瘤
大多数肿瘤增大约25% 或发现有新的肿瘤
X-光片或扫描片有肿瘤 增加或有新的转移
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实体瘤疗效评价的新标准 —RECIST
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WHO标准
RECIST(2000年)
• 1985年,Warr等研究发现临床试验疗效评价的偏倚 有5%~10%是因为WHO标准对有些病灶的定义模 糊和肿瘤测量上的误差造成的。
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TNM分期的类型
• TNM临床分期:cTNM • TNM病理分期:pTNM • TNM复发分期:rTNM • TNM尸检分期:aTNM
7
淋巴管侵及情况(L)
• LX 无法评估淋巴管的侵及情况 • L0 未侵及淋巴管 • L1 侵及淋巴管

常见肿瘤的TNM分期PPT课件

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肿瘤的TNM分期
肿瘤科
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1
乳腺癌的分期
T0:原发癌瘤未查出

Tis:原位癌(非浸润性癌及未查到肿块的乳头湿疹样癌)

T1:癌瘤长径≤2cm

T2:癌瘤长径>2cm,≤5cm

T3:癌瘤长径>5cm,炎性乳癌亦属之

T4:癌瘤大小不计,但侵及皮肤或胸壁(肋骨、肋间肌、前锯肌)

N

N0:同侧腋窝无肿大淋巴结

N1:同侧腋窝有肿大淋巴结,尚可推动

N2:同侧腋窝肿大淋巴结彼此融合,或与周围组织相连

N3:有同侧胸骨旁淋巴结转移

M

M0:无远处转移

M1:有锁骨上淋巴结转移或远处转移

根据以上情况进行组合,可把乳癌分为以下各期:

0期:TisN0M0;

Ⅰ期:T1N0M0;(10)

Ⅱ期:T0~1N1M0,T2N0~1M0,T3N0M0;(01,11, 21,20,30)
IIB
III
T4 肿瘤侵犯门脉主干或肝动脉或侵犯多个肝外器官或结构
M1 IV
IV
IV
IV
N1 局部淋巴结转移。
M1 远处转移。
8
膀胱癌
Ta 非浸润性乳头状癌
T1 T2ab T3ab
Tis原位癌,“扁平肿瘤”。 T1 肿瘤侵犯上皮下结缔组织。 T2 肿瘤侵犯肌层。 T2a肿瘤侵犯浅肌层(内1/2)
N0
其可以侵犯主支气管,也划归于T1。
注:肿瘤患者的胸水大多数由肿瘤导致,然而,一部分患者多次
胸水病理学检查癌细胞阴性,其胸水为非血性的,也不是

肺癌第8版TNM分期PPT课件

肺癌第8版TNM分期PPT课件
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主支气管受累距隆突的距离不再 作为T分期的依据
第七版分期中将肿瘤累及主支气管距离隆突≥2cm归 为T2,累及主支气管且距离隆突<2cm但未累及隆突 者为T3。而研究却发现,在所有的研究人群中,累及 主支气管且距离隆突≥2cm与其他因素T2预后一致, 生存差异并无统计学意义,而累及主支气管且距离隆 突<2cm但未累及隆突者,预后明显好于其他因素T3 ,因此新版分期对于主支气管受累,只要未侵犯隆突
16
Mx:无法判断;M0:无; M1:有。当有远处转移,即 M1 时,无论 T、N 如何均为 IV 期。
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M分期调整---将寡转移引入肺癌 分期
新版们M分期对第七版的M1b进行了较大调整,使之更加细化 ,与第七版分期最大区别在于引入了远处寡转移病例,其研究 结果主要来自西德癌症医学中心Eberhardt等的研究[4]。他们 对225例单一远处器官出现的单一转移病灶、229例单一远处 器官出现的多发转移病灶以及247例远处多个器官出现的多发 转移三组患者进行预后分析,发现远处单个器官的单发转移组 中位生存时间为11.4月,明显好于其余两组的6.3月,显示转 移灶数目与患者预后密切相关,而且转移灶数目比转移器官数 更有预后价值。因此新版分期将转移器官及转移灶数目纳入分 期系统,七版的M1b重新调整为M1b(单个远处器官的单发转 移,即寡转移)和M1c(单个器官多发转移或多个器官多发转 移)。对于M1a,由于研究发现胸腔内单发转移与多发转移预 后无统计学差异,因此仍然沿用原来的M1a分期。新的TNM 分期中M1b的预后与M1a类似,明显由于M1c。
7
强调肿瘤大小对预后的影响
Rami-Porta学者研究发现肿瘤大小是影响肺癌患者预 后的重要因素。根据NSCLC患者原发肿瘤大小不同, 将其分为≤1cm,1~2cm,2~3cm,3~4cm, 4~5cm,5~6cm,6~7cm这7个组别观察其术后预后 差别,研究发现对于≤5cm的前五组,每增加1cm, 各组的5年生存率存在明显差异(P<0.001),而最 后两组生存差异不大,因此将其合并为T3(肿瘤最大 径>5cm,≤7cm)。由于肿瘤最大径≤3cm及> 3cm生存差异很大(P<0.001),因此将3cm仍作为 T1、T2的分界点,前三组T1又依次分为T1a、T1b、 T1c,中间两组T2分又为T2a及T2b,每个分期间隔为 1cm。同时研究发现肿瘤最大径>7cm患者预后与七 版分期的T4患者生存率类似,因此新版将>7cm归为 T4。
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胃癌的胃周淋巴结(N)与膈肌转移(M)

a
4
T:原发肿瘤 TX—原发肿瘤不能评估 T0—原发肿瘤大小、部位不详 Tis—原位癌 T1—肿瘤浸润食管粘膜或粘膜下层 T2—肿瘤浸润食管肌层 T3—肿瘤浸润食管外膜 T4—肿瘤侵犯食管邻近结构或器官
a
5
N:区域淋巴结
NX—区域淋巴结不能评估
N0—区域淋巴结无转移
泸县嘉明镇卫生院 李福军
a
1
①Tx —原发肿瘤不能确定; X 代表未知。
②T0—无原发肿瘤的证据; 0 代表没有
③Tis—原位癌; is代表in situ原位
④T1、T2、T3、T4—原发肿瘤的体积及/或范围递增,数字越大,肿瘤累及的范围或
程度越大。
a
2
①Nx —区域淋巴结(转移)不明; X 代表未知。
a
13
THANK YOU !
a
14
T3—任何大小的肿瘤,直接累及胸壁(包括肺上沟瘤)、 膈肌、纵隔胸膜或心包,但未累及心脏、大血管、气管、 食管或椎体;或肿瘤在气管内距隆突不到2cm,但未累及 隆突;全肺的阻塞性肺炎或肺不张
T4—任何大小的肿瘤累及纵隔、心脏、大血管、气管、椎 体、气管隆突或有恶性胸水 。
a
10
N:区域淋巴结
N0—无淋巴结转移 N1—支气管旁或同侧肺门淋巴结转移 N2—同侧纵隔淋巴结和隆突下淋巴结转移 N3—对侧纵隔淋巴结、对侧肺门淋巴结转移;同侧或对侧斜角肌或锁骨上淋巴结转移
N1—区域淋巴结有转移区域淋巴结的分布因 原发肿瘤位于不同食管分段而异。对颈段食管 癌,锁骨上淋巴结为区域淋巴结; 对胸食管癌 ,锁骨上淋巴结为远膈淋巴结。此时如有肿瘤 转移则为远处转移。同样对下胸段食管癌、贲 门癌,胃左淋巴结转移为区域淋巴结转移;对 颈段食管癌,腹腔淋巴结为远处转移。
a
6
M:远处转移 MX—远处转移情况不详 M0—无远处转移 M1—有远处转移
T0—无原发肿瘤证据 Tis—原位癌 T1—肿瘤≤3cm,局限于肺或脏层胸膜内,支 气管镜检查肿瘤近端未累及叶支气管;或任何 大小的浅表肿瘤仅局限在支气管壁蔓延,若延 伸超过叶支气管到达总支气管,也作为T1。
a
9
T2—肿瘤>3cm,或肿瘤侵犯叶支气管,但距离窿突2cm 以外;或肿瘤浸润脏层胸膜;肺叶的塞性肺炎或肺不张 ,但未累及全肺
②N0 —无区域淋巴结转移; 0代表没有
③ N1、N2、N3 —区域淋巴结侵犯递增。
a
3
①Mx —远处转移存在与否不能确定;
②M0 —远处转移不存在;
③M1 —远处转移存在 。
这里需要注意的是,这里直接侵犯淋巴结归
属淋巴结转移。区域淋巴结之外的任何其它部 位的淋巴结转移则归属远处转移。
例如:肝癌的肝门淋巴结(N)与左锁骨上淋 巴结(M) 。
a
7
TNM分期 0期—TisN0M0 Ⅰ期—T1N0M0 Ⅱa期—T2N0M0,T3N0M0 Ⅱb期—T1N1M0,T2N1M0 Ⅲ期—T3N1M0, T4,任何N、M0 Ⅳ期—任何T,任何N、M1
a
8
T:原发肿瘤 TX—痰液中找到癌细胞,但X线或支气管镜检 查未见病灶;或再治病人其原发灶大小无法测 量
a
11
M:远处转移
M0—无或未发现远处转移
M1—有远处转移,或有颈部淋巴结转 移
a
12
TNM分期
隐匿癌—TXN0M0 0期—TisN0M0 Ⅰ期—T1N0M0、T2N0M0 Ⅱ期—T1N1M0,T2N1M0 Ⅲa期—T3N0-2M0, T1-3N2M0 Ⅲb期—任何T、N3、M0,T4、任何N、M0 Ⅳ期—任何T,任何N、M1 此分期中,Tis在临床上只能有Paget病限于乳头者, 其他原位癌均不能作临床诊断,而N3(内乳淋巴结转 移)在临床亦是不能触及
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