抗消化性溃疡药物分类及作用机制

抗酸药及治疗消化性溃疡药物[概述及分类]

抗酸药是无机弱碱类，能直接中和胃酸，小剂量抗酸药能缓解疼痛，大剂量抗酸药可促进溃疡愈合。抗酸药按吸收过程可分为吸收性抗酸药（又称为全身性抗酸药，大剂量可引起碱中毒）和难吸收性抗酸药，（局部性抗酸药）。

治疗消化性溃疡病的药物根据不同作用方式分类如下：抑制胃酸分泌H2 受体

拮抗剂：西咪替丁胆碱受体拮抗剂：哌仑西平

胃泌素拮抗剂：丙谷胺

H+-K+-ATP 酶抑制剂：奥美拉唑中和胃酸抗酸药：氢氧化铝抗胃蛋白酸：硫糖铝保护胃粘膜：前列腺素E、生胃酮

溃疡隔离剂：胶性铋制剂

[ 主要品种] 抗酸药目前常用的复方抗酸药多含有强、速效的碳酸氢钠和铋、镁盐等。

治疗消化性溃疡的药物主要包括降低胃酸的药物、根除幽门螺杆菌感染的药物和增强胃粘膜保护作用的药物。

[ 药理作用]

抗酸药为弱碱性药物，主要的药理作用是可以和胃中的盐酸发生中和反应，削弱胃蛋白酶的活性。口服后可以迅速中和胃酸，减少胃酸胃和蛋白酶对溃疡面的侵蚀消化作用，有明显的止疼效果，也可促进溃疡的愈合。

[ 适应症]

抗酸药能中和过多的胃酸以减轻胃溃疡和十二脂肠溃疡。

[ 作用特点]

抗酸药：胃酸被中和后，可使幽门紧张度降低。缓和因幽门痉挛而引起的疼痛。有些还能在溃疡面上形成一惯保护膜，有利于溃疡的愈合。如氢氧化铝、氧化镁。

治疗消化性溃疡药物：1.降低胃液中胃酸浓度，养活胃蛋白酶活性，从而养活“攻击因子”的作用；2.增强胃肠粘膜的保护功能，修复或增强胃的“防御因子”。

由胃壁细胞分泌的胃酸是诱发消化性溃疡的主要因素。壁细胞膜的H2 组胺受体、M胆碱受体、促胃液素受体与胃酸分泌有关，这些受体最后介导胃酸分泌的共同途径是激活H+, K+-ATP酶（又称质子泵）。因此，M受体、H2受体和促胃液素受体的阻断药，以及H+, K+-ATP酶抑制药均可抑制胃酸分泌，都可用于消化性溃疡的治疗。

可分为：H2受体阻断药、M受体阻断药、促胃液素受体阻断药、H+K+-ATP 酶抑制药。

[ 主要品种]

常用的有：颠茄，阿托品，山莨菪碱，哌吡氮平，甲氰米胍，法莫替丁，洛赛克。

H2受体拮抗剂[主要品种]

H2 受体拮抗剂包括西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁等。

[ 适应症] 主要用于治疗胃和十二指肠溃疡。

[ 作用特点]

H2受体拮抗剂能选择性地阻断壁细胞膜上的H2受体，使胃酸分泌减少。不仅抑制基础胃酸的分泌，而且能部分地阻断组胺、五肽胃泌素、拟胆碱药和刺激迷走神经等所致的胃酸分泌。

[ 药理作用]

H2 受体拮抗剂选择性地竞争结合壁细胞膜上的H2受体，使壁细胞内CAMP 产生，胃酸分泌减少。H2 受体拮抗剂不仅对组胺刺激的酸分泌有抑制作用，尚可部分地抑制胃泌素和乙酰胆碱刺激的酸分泌。常用的西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等三种H2受体拮抗剂抑制胃酸分泌的相对能力相差20〜50倍，以甲氰咪胍最弱，法莫替丁最强。相应地抑制50%五肽胃泌素刺激的酸分泌所需的有效血浓度(EC50),以甲氰咪胍最高，法莫替丁最低。在常规剂量下，血浓度超过EC50 的时间在甲氰咪胍约6小时，其他两种约10小时。

[ 不良反应]

H2 受体拮抗剂是相当安全的药物，严重不良反应的发生率很低。年龄大、伴肾功能和其他疾病时，易产生不良反应，常见腹泻、头痛、嗜睡、疲劳、肌痛、便秘等。

[H2 受体拮抗剂新用法]

H2受体拮抗剂可高度选择性地与组胺H2受体结合，竞争性地拮抗组胺与H2 受体结合后引起的胃酸分泌，产生抑酸作用，用于治疗消化性溃疡。传统的给药方法是一日剂量分次给药，如西咪替丁200毫克，每天四次或400毫克，每天二次；雷尼替丁150毫克，每天二次；法莫替丁20毫克，每天二次；尼扎替丁150 毫克，每天二次；罗沙替丁75 毫克，每天二次。

近年来的研究结果表明，组胺的基础分泌以夜间为主，并且夜间胃液酸度在消化性溃疡，特别是十二指肠溃疡发病机制中起重要作用。白天的胃酸分泌与乙酰胆碱、胃泌素相关，且排出量不但与溃疡的形成无关，而且还具有以下显著的生理性作用：维持正常的消化过程，特别是蛋白质的消化，因为胃蛋白酶原转变为胃蛋白酶只有在足够酸的环境中才能实现；一定的胃酸酸度与钙和铁的吸收有重要关系；白天正常的胃酸分泌可保持胃内无菌环境，避免念珠菌使溃疡愈合延缓、幽门螺杆菌感染引起部分患者溃疡病的过早复发、胃酸持久抑制引起一些患者腹泻。因此，有学者认为，H2 受体拮抗剂在白天的抑酸作用弱，而夜间给予此类药可以有效地抑制胃酸分泌，从而可以使溃疡快速愈合，症状缓解。临床观察也支持这一观点，即在睡前将H2受体拮抗剂一日剂量一次给药，在溃疡愈合速度、症状缓解和安全性上均与一日剂量分次给药法相同，并且这种给药法可以提高溃疡病患者的用药依从性。

已经在临床应用的H2受体拮抗的一日剂量一次给药法为：睡前服，西咪替丁800毫克，雷尼替丁300毫克，法莫替丁40毫克，尼扎替丁300毫克，罗沙替丁150 毫克。

[H2 受体拮抗剂市场分析]

随着新药成果转化率的不断提高，国产药品价格连续下调，百姓得到了实惠的同时，消化类用药消费比值已呈现出下降的趋势。与此同时，在新药的推广应用下，产品的更新换代较快，用药金额仍呈现出增长势头，2003年国内16 个典型城市样本医院中，消化系统及代谢药物用药金额已达19.63 亿元，同比上一年增长了17.03%。

目前在抗溃疡抑酸剂药物市场上，已形成了由质子泵抑制剂类、H2 受体拮抗剂和胃粘膜保护剂三足鼎立的局面，H2 受体拮抗剂：雷尼替丁、法莫替丁、西咪替丁、尼扎替

丁已广泛用于临床，新药罗沙替丁、拉呋替丁、乙溴替丁的开发，将进一步加大胃炎和胃肠溃疡临床药物的选择范围，尽管奥美拉唑及其品牌药物“洛赛克”在我国市场形势很好，但是“替丁类”药物符合同情，也展示出较好的市场前景。

[ 消化系统疾病及其药物进展]

消化系统疾病是常见多发病，同时也是一种极易复发的慢性病，尚未有彻底根治的有效手段，这已成为药学领域研究的重点课题之一。统计分析表明：全球消化系统的发病率占人类的10－12％，我国城镇消化系统的发病率为11.43 ％，与欧美许多发达国家基本相似。由于饮食结构的特点，南方城市和西南地区居民的患病率比较偏高，而中老年人消化性溃疡的发生率较多，每年仍有数千万胃肠道病患者采用药物治疗。

伴随着胃肠治疗药物的快速增长，许多的抗溃疡新药如雨后春笋相继问世，消化系统用药在我国已成为仅次于抗感染类、心血管类的第三大治疗药物，据2002年全国医药工业信息年会资料报道：2001 年世界13 大药物市场营养代谢药品销售额已达373 亿美元，占市场总额的15.29 ％，同比增长率为7％，其中畅销的前200 种药品中五种抗溃疡药的销售额为112 亿美元。

据中国医药商业协会统计：我国2001 年各类药品的纯销售额为1530亿元，消化与代谢药品共320 个品种，占药品销售额的9.55 ％，为146 亿元。由于用药结构的调整，已显示出强劲的增长势头。消化与代谢药的另一特点是在零售市场中表现格外突出，南方医药经济研究所零售分析系统的数据表明，2002 年上半年，消化系统用药占化学药品零售额的16.27 ％，仅次于抗感染药居于第二。

在我国消化系统治疗药物中，传统中成药的市场份额相对较小，尚不足该类药品总量的1/3 ，主要是由于中成药疗效不明确，显效率低，常作为胃肠调理保护性辅助用药。而临床中的西药已趋于成熟，抗溃疡药、胃粘膜保护剂是目前国内消化系统用药的中流砥柱，市场占有率已达62.35 ％，在国内抗溃疡药市场占据着主导地位，已成为大众认知的药品。

【相关药品】

法莫替丁法莫替丁氯化钠枸橼酸铋雷尼替丁尼扎替丁

西咪替丁西米替丁口服乳盐酸雷尼替丁质子泵抑制剂[概述及分类] 质子泵抑制剂是已知的最强大的胃酸分泌抑制剂。

[ 作用特点]

这类药物可以抑制壁细胞分泌H+的最后环节H+K+-ATP酶（质子泵）, 有效

地减少胃酸分泌。作用时间长，对十二指肠溃疡的治疗效果优于H2 受体拮抗

剂；是一种比较安全的抗溃疡药物。

[ 临床应用]

1 、治疗十二指肠溃疡

国外报道，对38 例内镜检查为十二指肠溃疡患者和34 例病症相同者分别口服兰索拉唑或奥美拉唑，结果两组在治疗后4wk 的溃疡愈合率分别为97.14 %和

97.12 %，腹痛缓解率为100 %和93.15 %，总有效率为100 %和97.11 %，但治疗后3d 内的疼痛缓解率分别为73.14 %和51.16 %( P < 0. 05) 。

国内报道，北京友谊医院、中日友好医院等对120 例十二指肠溃疡患者采用随机、开放试验方法评价泮托拉唑与奥美拉唑的疗效。治疗组60 例口服泮托拉唑，40mg/ 次，早餐后服用；对照组60 例口服奥美拉唑，20mg/ 次，早餐后服用，连续4wk。结