盐酸地尔硫卓缓释片
诺欣妥联合地尔硫卓治疗慢性肺心病失代偿期的疗效观察
诺欣妥联合地尔硫卓治疗慢性肺心病失代偿期的疗效观察发布时间：2022-10-17T07:13:08.084Z 来源：《中国结合医学杂志》2022年8期作者：谢昆邱海江李丽萍马泽洪[导读] 目的：观察诺欣妥?联合地尔硫卓治疗慢性肺源性心脏病（CPHD）失代偿期的效果。
谢昆邱海江李丽萍马泽洪康美医院内一科广东揭阳 515300【摘要】目的：观察诺欣妥?联合地尔硫卓治疗慢性肺源性心脏病（CPHD）失代偿期的效果。
方法：选取2020年7月至2022年3月在我院治疗的CPHD失代偿期患者60例，按随机数字法分为2组，对照组30例给予诺欣妥?治疗，观察组30例给予诺欣妥?联合地尔硫卓治疗，对比两组患者治疗前后心肺功能、肺动脉压（mPAP）和血气分析指标变化，统计两组总有效率及不良反应发生率。
结果：观察组治疗8周后总有效率高于对照组（P＜0.05）。
两组治疗后4周和8周的FEV1、FEV1/ FVC比值、mPAP、PaO2、LVESD、LVEF水平及治疗后8周的PaCO2均与治疗前有统计学差异（P＜0.05），且观察组治疗后8周的FEV1/ FVC比值、FEV1、PaO2、LVEF水平均显著高于对照组，观察组治疗后4周mPAP水平和治疗后8周的PaCO2、mPAP、LVESD水平均显著低于对照组（P＜0.05）。
两组不良反应发生率无统计学差异（P＞0.05）。
结论：诺欣妥?联合地尔硫卓治疗CPHD失代偿期的的临床效果确切，可显著改善患者的血气分析指标和心肺功能，且安全性较好，值得临床应用。
【关键词】沙库巴曲缬沙坦；地尔硫卓；慢性肺心病；失代偿期慢性肺源性心脏病（CPHD），简称慢性肺心病，是由于肺组织、胸廓或肺血管的病变，致使肺血管阻力和肺动脉压（mPAP）升高，继而引发右室结构或（及）功能的变化[1]。
患者多数因慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病发展而来[2]。
CPHD失代偿期为此疾病的晚期，此时患者机体功能已无法修复和维持正常功能，易发生肺心功能衰竭，且病死率高。
盐酸地尔硫卓注射液标准
盐酸地尔硫卓注射液标准
盐酸地尔硫卓注射液的标准包括以下几个方面：
1. 剂型和规格：盐酸地尔硫卓注射液的剂型为注射剂，规格为2ml：10mg。
2. 用法用量：
口服：成人开始剂量为30mg，2～4次/日，餐前或临睡时服用。
剂量可
逐渐增加，至获得理想疗效。
平均剂量范围为90mg～360mg/日。
静脉注射：成人初次剂量为10mg或～/kg，临用前用氯化钠注射液或葡
萄糖注射液稀释成1%浓度，在3min内缓慢注射。
15min后可重复，也可每分钟5～15μg/kg静脉滴注。
缓释片：一般用量为每天一粒，药物可以在一天的任何时间服用，但必须在每天的同一时间服用。
请注意，使用盐酸地尔硫卓注射液时，应遵循医生的建议和指导，以确保安全和有效。
国内盐酸地尔硫卓缓释制剂的研究进展
维普资讯
ＨＥＩ ＯＮＧＪ ＡＮＧ ＥＤＩ Ｉ Ｌ Ｉ Ｍ Ｃ ＮＥ ＡＮＤ ＰＨＡＲＭ ＡＣＹ Ｆ ｂ ２ ０ 。 １３ ． ｅ ． ０ ７ Ｖｏ ． ０Ｎｏ １
・１１ ・ １
国内盐 酸地 南 亚 森 葛 志 强。 ，
释 药 时 滞 的 关 键 因 素 。 田园 等 研 究 了盐 酸 地 尔 硫 卓 爆 破 范 型 脉 冲 控 释 片 。 以 乙基 纤 维 和 丙 烯 酸 树 脂 为 包 衣 材料 ， 用 采
薄 膜 包 衣 法 ， 备 含 盐 酸 地 尔 硫卓 ６ｍｇ的脉 冲控 释 片 。 制 ０ 通过 体 外 释 放 度 实 验 ， 察 了处 方 因 素 对 脉 冲 控 释 片体 外 释 放 的 考 影 响 。 通 过 吸 水 实 验 确 定 了脉 冲控 释 片 释药 机 理 ， 高 效 液 以 相 色 谱 法 测 定 ８ 受 试 者 的 体 内 血 药 浓 度 ， 究 脉 冲控 释 片 名 研 的 体 内 药 代 动 力 学 和 生 物 利用 度 。 果 表 明 ． 结 片芯 处方 、 衣 包 组 成 和 包 衣 厚 度 影 响 盐 酸 地 尔 硫 卓 的 脉 冲 释 放 。 而得 到结 从
盐酸地尔硫卓缓释片
盐酸地尔硫卓缓释片【适用症】1.冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。
2.高血压。
【注意事项】1.盐酸地尔硫卓缓释片可延长房室结不应期，除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。
罕见情况下此作用可异常减慢心率（特别在病态窦房结综合症患者）或致II或III度房室传导阻滞。
盐酸地尔硫卓缓释片与β受体阻滞剂或洋地黄合用可导致对心脏传导减缓的协同作用。
有报道一例变异性心绞痛患者口服盐酸地尔硫卓缓释片60mg致心脏停搏2-5秒。
2.盐酸地尔硫卓缓释片有负性肌力作用，在心室功能受损的患者单用或与β受体阻滞剂合用的经验有限，因而这些患者应用盐酸地尔硫卓缓释片须谨慎。
3.盐酸地尔硫卓缓释片最大降压效果常在14天后达到，使用盐酸地尔硫卓缓释片偶可致症状性低血压。
4.应用盐酸地尔硫卓缓释片罕见出现急性肝损害，表现为碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶明显增高及其他急性肝损害征象。
停药可恢复。
5.盐酸地尔硫卓缓释片在肝脏代谢，由肾脏和胆汁排泄，长期给药应定期监测肝肾功能。
肝肾功能受损者应用盐酸地尔硫卓缓释片应谨慎。
6.皮肤反应多为暂时的，继续应用盐酸地尔硫卓缓释片也可消失。
有少数报道皮肤反应可进展为多型红斑和/或剥脱性皮炎。
如果皮肤反应为持续性应停药。
7.盐酸地尔硫卓缓释片由于可能与其他药物有协同作用，同时使用对心脏收缩和/或传导有影响的药物时应谨慎，并仔细调整所用剂量。
8.盐酸地尔硫卓缓释片在体内经细胞色素P450氧化酶进行生物转化，与经同一途径进行生物转化的其他药物合用时可导致代谢的竞争抑制。
故在开始或停止同时使用盐酸地尔硫卓缓释片时，对相同代谢途径的药物剂量，特别是治疗指数低的药物或有肝肾功能受损的患者，须加以调整以维持合理的血药浓度。
【用法与用量】口服，起始剂量60~120mg/次，每日2次(一次2~4片，一日2次)，平均剂量范围为240~360mg/天。
【禁忌症】1.病态窦房结综合症未安装起搏器者。
地尔硫(艹卓)缓释片治疗轻中度高血压的疗效分析
地尔硫(艹卓)缓释片治疗轻中度高血压的疗效分析
虞东红;贾连旺
【期刊名称】《现代中西医结合杂志》
【年(卷),期】2004(013)006
【摘要】目的探讨地尔硫(艹卓)缓释片治疗原发性轻中度高血压的临床疗效. 方法选择40例符合WHO诊断标准的轻中度原发性高血压患者,予地尔硫缓释片180mg/d口服,治疗8周,对治疗前后各项相关指标进行对照分析. 结果经治疗显效25例占62.5%,总有效率为87.5%;患者收缩压和舒张压分别下降(4.9±2.6)kPa和(2.4±1.4)kPa,与治疗前比较有显著性差异(P均＜0.01);仅1例有轻度上腹不适. 结论地尔硫缓释片适用于轻中度原发性高血压的治疗,且不良反应少.
【总页数】1页(P706-706)
【作者】虞东红;贾连旺
【作者单位】浙江省义乌市江滨医院,浙江,义乌,322000;浙江省金华市中心医院,浙江,金华,321000
【正文语种】中文
【中图分类】R544.1
【相关文献】
1.盐酸地尔硫（艹卓）治疗高血压危象的临床疗效分析 [J], 陈申杰;叶武;刘强;黄兆铨
2.盐酸地尔硫(艹卓)和硝普钠治疗肺源性心脏病的疗效分析 [J], 许寒炬;石秦东
3.地尔硫卓缓释片治疗急性心绞痛56例临床疗效分析 [J], 赵建华
4.贝那普利和地尔硫(艹卓)治疗轻中度高血压的成本-效果分析 [J], 袁进;田文军;季波;赵树进;吴新荣
5.氨氯地平和地尔硫(艹卓)治疗高血压疗效分析 [J], 钟宏;郭玲;赵晓清
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盐酸地尔硫卓缓释片的微生物限度标准
盐酸地尔硫卓缓释片的微生物限度标准盐酸地尔硫卓（英文名：Desloratadine hydrochloride）是一种非镇静型抗过敏药物，属于神经系统药物。
它的主要作用是通过阻断组胺H1受体来减轻过敏症状，如流鼻涕、打喷嚏、眼睛痒等。
盐酸地尔硫卓缓释片是盐酸地尔硫卓的一种剂型，它在药物溶解和释放方面具有特定的特点。
为了确保药物的质量和安全性，制定微生物限度标准是必要的。
微生物限度标准是指药品中微生物数量的限制，也是衡量药品纯度和安全性的重要指标之一。
制定微生物限度标准需要考虑药品的特性、制造工艺和使用环境等多个因素。
以下是关于盐酸地尔硫卓缓释片的微生物限度标准的制定原则和指导。
1. 适用范围：盐酸地尔硫卓缓释片微生物限度标准适用于单剂盐酸地尔硫卓缓释片及其制剂。
2. 限度要求：（1）细菌：不得检出。
（2）霉菌和酵母菌：每克不得超过10个单位形成菌落。
（3）放线菌：每克不得超过10个单位形成菌落。
3. 检测方法：（1）菌落总数：采用适宜的培养基和温度，在规定的时间内将药品样品培养，然后计数菌落形成单位。
（2）霉菌和酵母菌：采用适宜的培养基和温度，在规定的时间内将药品样品培养，然后计数霉菌和酵母菌形成单位。
（3）放线菌：采用适宜的培养基和温度，在规定的时间内将药品样品培养，然后计数放线菌形成单位。
4. 样品取样：（1）样品应随机取自生产批号中的若干单位。
（2）样品取自不同位置，以确保样品的代表性。
5. 检测频次：每批药品应进行微生物限度测试。
每个药品批次的样品数量取决于药品的生产规模和检测方案。
盐酸地尔硫卓缓释片的微生物限度标准是确保药品质量和安全性的重要方面。
制定合理的微生物限度标准是维护药品质量和保护患者安全的基础措施。
只有符合微生物限度标准的药品才能进入市场并用于临床。
各制药企业在生产过程中应加强质量管理，严格遵守微生物限度标准的要求，保障药品的质量和安全性。
盐酸地尔硫卓的功能主治
盐酸地尔硫卓的功能主治一、适应症•盐酸地尔硫卓是一种抗生素药物，主要用于治疗以下感染性疾病：–上呼吸道感染，如鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等。
–下呼吸道感染，如支气管炎、肺炎等。
–尿路感染，如膀胱炎、肾盂肾炎等。
–皮肤软组织感染，如蜂窝织炎、脓疮等。
–急性阑尾炎、胆囊炎等腹腔感染性疾病。
二、药理作用•盐酸地尔硫卓是一种广谱抗生素，属于氨基苷类抗生素。
其药理作用主要体现在以下几个方面：–抑制细菌蛋白合成：盐酸地尔硫卓可以阻碍细菌蛋白质的合成过程，进而抑制细菌的繁殖和生长。
–破坏细菌细胞膜：盐酸地尔硫卓可以破坏细菌细胞膜的完整性，从而导致细菌死亡。
–拮抗氨基酰tRNA结合：盐酸地尔硫卓可以与细菌中的氨基酰tRNA结合，阻碍细菌蛋白质的合成过程，从而抑制细菌的生长和繁殖。
三、用法用量•按医生的指导使用，并依据具体疾病和患者的情况进行调整。
一般建议：–成人：口服每次500mg，每日2次；严重感染时，每次剂量可增加至1g，每日2次。
–儿童：按体重计算剂量，一般为每千克体重20-40mg，分次口服，每日3次。
四、注意事项•使用盐酸地尔硫卓前注意以下事项：–过敏反应：对盐酸地尔硫卓过敏的患者禁用。
过敏体质者慎用。
–肾功能障碍：肾功能不全的患者应减量使用或者延长用药间隔时间。
–老年患者：因肝功能和肾功能常有降低，使用时应注意调整用药剂量。
–孕妇和哺乳期妇女：患者应在医生的指导下使用。
–超敏反应：使用过程中如出现过敏反应，应立即停药并寻求医生的帮助。
五、不良反应•盐酸地尔硫卓可能会引起以下不良反应：–胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹泻等。
–过敏反应：如皮疹、荨麻疹、红斑等。
–其他：头痛、头晕、口腔溃疡等。
六、禁忌症•盐酸地尔硫卓对以下患者禁用：–对盐酸地尔硫卓过敏的患者。
–严重肝功能障碍的患者。
–乳糜尿症的患者。
七、药物相互作用•盐酸地尔硫卓可能与其他药物发生相互作用，应避免与以下药物联用：–氨基糖苷类抗生素：如庆大霉素、坎地赛星等。
阿托伐他汀联合盐酸地尔硫卓治疗原发性高血压的疗效观察
990 2010 Volume 12 No.6 (Serial No.80)
事件即启动子 [1]。当血管内皮功能障碍时,内皮源性舒张 因子一氧化氮(NO)生物利用度降低,致使内皮依赖性舒张 功能减退和内皮依赖性收缩功能增强,加速动脉粥样硬化 进程,最终导致心、脑、肾等靶器官功能损害。研究发现 高血压中普遍存在血管内皮功能障碍 [2]。许多大规模临 床研究都证明了地尔硫卓和他汀类药调脂治疗可减少心 血管事件的发生率 [3],但对原发性高血压患者服用地尔硫 卓和他汀类药物治疗后是否也能起到内皮保护作用、延 缓动脉硬化进展,目前尚未达成共识。近年来,我们采用他 汀类与地尔硫卓药联用对原发性高血压患者的降压效果 和血管内皮功能的影响进行研究,从而为高血压患者临床 诊治提供一定的理论依据和科学方法。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选择2008年8月~2009年8月在我院门诊和住院部诊 断为原发性高血压的120例患者为研究对象,均符合原 发性高血压诊断标准 [4] 。入选标准:收缩压≥140mmHg 和(或)舒张压≥90mmHg,经常规心电图排除房颤和严重 心律失常,经生化、影像学或超声检查排除甲状腺、肝 脏、肾脏及胰腺疾病;无慢性消耗性疾病和恶性肿瘤;实 验前停用所有药物(5~7)天,排除继发性高血压。排除标 准:血压≥180/110mmHg、6个月内有过心肌梗死或脑卒 中、严重下肢静脉曲张、严重靶动脉硬化迂曲影响血管 功能测定、生化检测有明显的肌酶升高;正在接受三种 或三种以上降压药物治疗的患者。所有入选病例都在对 试验过程和目的充分了解的基础上签署了知情同意书。 120例患者按就诊先后随机分为治疗组和观察组,各60 例。治疗组中,男40例,女20例;年龄(65~85)岁,平均(65.4 ±10.4)岁;平均体重(66.9±9.8)kg;平均身高(164.5±5.2)cm; 身高体重指数(BMI)为(24.7±3.6)kg/m 2;平均病程(169.6± 71.3)月;血压水平:收缩压(SBP):(136.7±15.6)mmHg,舒张 压(DBP):(76.8±7.7)mmHg;心率(71.8±8.8)bpm。对照组 中,男42例,女18例;年龄(66~84)(平均66.4±11.5)岁;平均 体重(67.7±8.5)kg;平均身高(165±3.35)cm;BMI为(25.2± 3.7)kg/m2;平均病程(170.6±84.1)月;血压水平:SBP(135.9± 14.5)mmHg,DBP(77.9±8.5)mmHg;心率(72.3±8.6)bpm。两 组一般资料差异无统计学意义(P>0.05),具可比性。 1.2 治疗方法 对照组给予阿托伐他汀治疗,治疗组给予阿托伐他 汀联合盐酸地尔硫卓治疗。两组患者均给口服阿托伐 他汀(大连辉瑞制药有限公司,生产批号:75837030)每 日1次,10mg/次,夜晚口服;治疗组在此基础上加用盐酸 地尔硫卓缓释片(丹东医创药业有限责任公司,生产批 号:0411044)每日3次,90mg/次,餐前口服。两组均连续治 疗6个月后评价疗效。 1.3 观察指标 (1)治疗前后测量患者身高和体重,计算BMI;(2)测量血 压:患者休息5分钟后,采用水银柱血压计分别测量患者左 臂和右臂,选择血压较高的胳臂测得收缩压(systolic blood pressure,SBP)和舒张压(diastolic blood pressure,DBP),测量
盐酸地尔硫卓缓释片在健康人体内的药动学和生物等效性
盐酸地尔硫卓缓释片在健康人体内的药动学和生物等效性朱运贵顔素华（中南大学湘雅二医院临床药学研究室长沙410011）[摘要]目的：研究盐酸地尔硫卓受试制剂和参比制剂的人体药动学和生物等效性。
方法：18名健康受试者随机交叉口服受试制剂和参比制剂，剂量均为120mg。
血样经预处理后采用HPLC紫外检测法测定地尔硫卓浓度，以计算其主要药动学参数并进行统计学分析。
结果：受试制剂和参比制剂的各主要药动学参数如下：C max分别为（97.66±26.36）ng⋅mL-1 和（101.78±33.54）ng⋅mL-1, AUC0-t分别为（901.71 ± 270.84 ）ng⋅h⋅mL-1和(926.82 ± 277.02) ng⋅h⋅mL-1，AUC0-∞分别为（974.58 ± 292.88）ng⋅h⋅mL-1和（995.85 ± 291.13）ng⋅h⋅mL-1，t max分别为（3.4±0.8）h和（3.4±1.0）h。
以AUC0-t计算的受试制剂的相对生物利用度为（97.5±10.2）%。
结论：经方差分析及双单侧t检验结果显示受试制剂和参比制剂具有生物等效性。
关键词盐酸地尔硫卓；高效液相色谱；药动学；生物等效性Pharmacokinetics and bioequivalence of Diltiazem Hydrochloride Sustained release tablets inhealthy volunteerY ang Su-hua ZHU Yun-gui ( 1. Clinic Pharmacy Research Laboratory, The Second Xiangya Hospital of Central south University, Changsha，410011 China) Abstract：Objective To research the pharmacokinetics and bioequivalence of Diltiazem Hydrochloride test and reference preparation in healthy volunteer. Methods A single oral dose of 120mg the test or the reference preparation was given to 18 healthy volunteers in a randomized two-period crossover study. Diltiazem concentration in plasma was determined by HPLC-UV. Main pharmacokinetic parameters were calculated and compared by statistic analysis. Results The pharmacokinetic parameters of test and reference preparation were as follows: C max were （97.66±26.36）ng⋅mL-1 and （101.78±33.54）ng⋅mL-1, AUC0-t were （901.71 ± 270.84 ）ng⋅h⋅mL-1 and (926.82 ± 277.02) ng⋅h⋅mL-1, AUC0-∞ were（974.58 ± 292.88）ng⋅h⋅mL-1 and （995.85 ± 291.13）ng⋅h⋅mL-1，t max were（3.4±0.8）h and （3.4±1.0）h, respectively. The relative bioavalability of the test preparation was（97.5±10.2）%. Conclusion The result of ANOV A and two one-side t test show that the test and reference preparation are bioequivalent. Keywords Diltiazem Hydrochloride; HPLC; Pharmacokinetic; bioequivalence朱运贵男副教授E-mail zhuygu@地尔硫卓为苯并噻氮卓类钙拮抗药，是第三代抗心绞痛药和第四代抗心律失常药，主要用于治疗高血压、心绞痛和心律失常。
【2019年整理】治疗心绞痛的中成药物列表
治疗心绞痛的药品列表- 抗心绞痛药分类查看本药品列表被可按中成药和西药分类查看：治疗心绞痛的中成药物列表治疗心绞痛的西药列表治疗心绞痛的药品列表丁四硝酯主要用于预防心绞痛，不用于缓解急性心绞痛发作。
三乙硝胺（三硝乙醇胺）防治心绞三氟柳（三氟柳胶囊）预防心肌梗死、稳定或不稳定心绞痛、暂时性缺血性发作或中风的血栓形成；减少冠状动脉旁路移植术后的血栓形成。
三甲氧苄嗪片1.用于冠脉功能不全、心绞痛及陈旧性心肌梗死等，可与洋地黄合用于伴有严重心功能不全者。
2.用于眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。
3.也可用于血管源性视敏度下降和视野障碍的辅助性治疗。
乳酸心可定片治疗心绞痛。
二氯呋利二硝酸酯异山梨糖醇片功能主治：于防治冠状动脉循环障碍、心绞痛、心肌梗塞后康复治疗，可长期服用。
五单硝酸异山梨醇山亚硝酸异戊酯吸入剂治疗氰化物中毒及心绞痛急性发作。
伊加地平伊拉地平（易拉地平）适用于治疗高血压、心绞痛、动脉粥样硬化和充血性心力衰竭等。
伊莫拉明（恶唑啉亚胺、依莫拉明）可扩张冠脉、增加冠脉血流量，促进侧支循环。
用于治疗心绞痛依他苯酮（乙胺苯乙酮）用于治疗心绞痛及冠脉功能不全。
依泮洛尔（益派洛尔）选择性阻断β1受体具有内在拟交感活性。
用于轻度高血压，也可用于心绞痛。
依诺肝素钠注射液预防静脉栓塞性疾病（防止静脉内血栓形成）尤其与某些手术有关的栓塞。
用于血液透析体外循环中，防止血栓形成。
治疗深静脉血栓形成。
治疗急性不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死，与阿司匹林同用。
冠心苏合丸理气宽胸，止痛。
用于心绞痛，胸闷憋气。
冠心苏合胶囊理气宽胸，止痛。
用于心绞痛，胸闷憋气。
凯林（基林、凯刺素、凯林甙）本品为血管扩张药并有支气管扩张作用。
用于治疗心绞痛、哮喘以及结合紫外光A，试用于白癜风。
利多氟嗪（利多福心、立得安）主要用于心绞痛。
单硝酸山梨醇（心痛治）用于预防和持久治疗心绞痛，本药不适用于需舌下含服来治疗的心绞痛发作。
单硝酸异山梨酯片（欣康片、盘得高、艾复咛、伊索曼、欣泰、爱欣莫尔）冠心病的长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛，也适用于心肌梗塞后的治疗及慢性心衰的长期治疗。
氨氯地平联合地尔硫卓对原发性高血压患者血管内皮功能的影响
氨氯地平联合地尔硫卓对原发性高血压患者血管内皮功能的影响周利【摘要】目的探讨氨氯地平联合地尔硫卓对原发性高血压患者血管内皮功能的影响.方法我院首诊原发性患者112例随机分为两组,分别给予氨氯地平与地尔硫卓缓释片联合口服或氨氯地平单独口服.并选取同期非高血压对照组50例.随访6个月.分别于治疗前和治疗6个月时采用彩超检测肱动脉舒张功能,判断血管内皮功能.结果两组高血压患者血压水平治疗前相当(P>0.05);而治疗6个月时,两组患者的血压都有明显下降,且联合组较单用组氨氯地平组血压下降更为明显(P<0.05).血管内皮功能比较显示治疗前两组反应性和服硝酸甘油后肱动脉舒张水平均相当(P>0.05),但都低于正常对照组水平(P<0.05);治疗6个月时,两组患者的反应性和服硝酸甘油后肱动脉舒张水平均有明显改善(P<0.05),而联合组改善后和正常对照组接近(P>0.05).结论氨氯地平能改善原发性高血压患者肱动脉内皮依赖性血管舒张功能,而联合地尔硫卓使用,则效果更为明显.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2010(008)030【总页数】2页(P76-77)【关键词】原发性高血压;氨氯地平;地尔硫卓;血管内皮功能【作者】周利【作者单位】湖南省临湘市人民医院,414300【正文语种】中文【中图分类】R544.1血管内皮细胞是一层连续覆盖整个血管腔表面的扁平细胞，内衬于血管内壁上，为血流提供光滑的表面，维持血液的正常流动。
在许多病理状态下血管内皮细胞功能发生异常改变，出现血管内皮功能不全。
血管内皮功能不全与高血压密切相关，参与其发生、发展和转归。
有研究已经证实，二氢吡啶类钙拮抗剂氨氯地平能够有效改善高血压患者的血管内皮功能，延缓高血压疾病的进程[1-2]。
而原发性高血压患者大多数需要联合两种及以上降压药物才能发挥协同作用，减轻不良反应，使血压达标。
二氢吡啶类与非二氢吡啶类钙拮抗剂联用就具有协同的降压作用，并能改善血压的昼夜节律，保护肾脏，减少不良反应[3]。
盐酸地尔硫卓论文：辅料对水易溶性药物缓释制剂体外释放影响的研究
盐酸地尔硫卓论文：辅料对水易溶性药物缓释制剂体外释放影响的研究【中文摘要】药用辅料是药物制剂的重要组成部分,它对于维持药物稳定性,提高疗效,降低毒副作用具有重要作用。
随着科技的进步和新型辅料的发展,缓控释制剂、透皮吸收制剂、靶向给药制剂等新剂型、新技术日趋成熟。
尤其是缓、控释制剂以其生物利用度高、患者顺应性好、制备工艺简单等优点而备受医药届人士青睐。
新辅料的应用促进了新剂型的研究,新剂型的发展又推动着新辅料的开发。
因此研究药用辅料及其相互作用在新型制剂中对药物释放的影响对促进药物制剂和辅料的开发具有重要意义。
本研究选用盐酸地尔硫卓为水溶性药物的模型药物,主要深入考察缓、控释制剂骨架材料羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、优特奇L100-55 (Eudragit L100-55)等药用辅料及其相互作用在新型缓释骨架制剂中对药物释放的影响,研究辅料的性质和作用,促进辅料研究与开发,以期得到制备工艺简单、体外释放良好的水溶性药物缓释制剂处方模型,为水溶性药物制备成缓释制剂提供参考和指导,促进药物制剂的发展。
首先选用市售盐酸地尔硫卓缓释片剂为参比制剂,考察溶出介质、转速等因素对其体外释放的影响,确定药物体外释放的最佳测定方法为：篮法,以900m1蒸馏水为溶出介质,转速100rpm,于UV236nm 测定吸光度,计算累积释放度。
然后以HPMC为骨架材料制备缓释片剂,分别考察了HPMC的规格、用量、与稀释剂的配伍及制片压力等处方和工艺因素对药物释放的影响；之后在缓释片的基础上加入一层以HPMC为主要成分的调控层制备双层缓释片,考察HPMC对双层骨架制剂释放的影响。
其次在缓释制剂处方中加入CMC-Na,考察CMC-Na单独为骨架材料和与HPMC联合应用时的相互作用对药物释放的影响。
结果显示增加HPMC的黏度及用量或制备成双层片可以减慢药物释放,但具有一定的限度,且存在前期释放较快的现象；联合应用CMC-Na为骨架材料可以显著减慢药物体外前期的释放,达到24h持续释放；当处方中以HPMC 18.5%、CMC-Na 20%为联合骨架材料,Lactose 20%为稀释剂,3%的PVP K30为黏合剂时,湿法制粒制备的缓释骨架片剂与市售制剂具有相似的体外释放,且较市售制剂制备工艺简单,质量容易控制。
低分子肝素钙联合盐酸地尔硫卓治疗不稳定性心绞痛临床疗效观察
低分子肝素钙联合盐酸地尔硫卓治疗不稳定性心绞痛临床疗效观察不稳定性心绞痛（UA）是临床上具有危险性的一种心绞痛类型，病情多变，易进展成急性心肌梗塞或猝死。
对不稳定型心绞痛及时作出正确诊断及合理治疗，能够避免或减少心肌梗塞等严重心血管事件的发生。
本文旨在了解低分子肝素钙与盐酸地尔硫卓联合治疗UA的临床效果，现报告如下。
1.对象与方法1.1 研究对象选择住院治疗UA患者74例，随机分成两组。
治疗组37例，男性22例，女性15例，年龄（69±9）岁，平均年龄62岁。
有高血压30例，高血脂症31例，糖尿病10例，陈旧性心肌梗塞9例，急性心肌梗塞后心绞痛1例。
对照组37例，男性23例，女性14例，年龄（69±6）岁，平均年龄61岁，有高血压31例，高血脂症30例，糖尿病9例，陈旧性心肌梗塞10例，急性心肌梗塞后心绞痛1例。
有以下条件者，不纳入该研究对象：①收缩压（SBP）＜100mm Hg；②静息状态下心率＜60次/min；③有Ⅱ度以上房室传导阻滞者；④病态窦房结综合征；⑤NYHA分级：心功能不全≥Ⅲ级；⑥近3个月内有手术史或出血性疾病或活动性消化性溃疡史；⑦严重肝肾疾患，过敏体质。
两组一般临床资料差异无统计学意义（P＞0.05）。
1.2 治疗方法治疗组在常规选用阿司匹林、β受体阻滞剂、他汀类降脂药、改善心肌能量代谢药物的基础上给予低分子肝素钙注射液（广东天普生物化学制药有限公司生产）0.4ml，相当于4100AXalU（抗活化X因子国际单位）腹壁皮下注射，bid，3d后改为qd，连用4d，合计7d 为1个疗程。
注射时针头必须垂直进入组织，且注射过程中保持皮肤皱折。
同时给予注射用盐酸地尔硫卓静脉滴注。
起始剂量为5ug/(kg·min)，若心绞痛缓解不理想可逐步调整剂量，直至最大剂量15ug/(kg·min)。
达到最佳效果后维持48h，在以相同剂量每日静脉滴注1次，共3d。
盐酸地尔硫卓片的功能主治
盐酸地尔硫卓片的功能主治1. 通用名称盐酸地尔硫卓片（Trade Name: Dilaflex）2. 功能主治盐酸地尔硫卓片主要用于以下疾病的治疗和预防：•关节炎：盐酸地尔硫卓片被广泛用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎和骨关节炎等炎症性关节疾病。
它可以缓解关节疼痛、减轻关节肿胀和僵硬，改善关节功能。
长期服用盐酸地尔硫卓片还可以延缓关节炎的进展。
•脊柱关节炎：盐酸地尔硫卓片也被用于治疗脊柱关节炎，这是一种累及脊柱和骨盆关节的炎症性疾病。
它可以减轻脊柱关节肿胀、僵硬和疼痛，改善晨僵现象，并提高病人的生活质量。
•退行性骨关节病：盐酸地尔硫卓片对于退行性骨关节病也有很好的疗效。
该疾病是由于关节软骨的退化而导致的关节痛、僵硬和功能障碍。
盐酸地尔硫卓片可以减轻这些症状，改善患者的关节功能。
•非甾体抗炎药（NSAIDs）联用：盐酸地尔硫卓片可以与NSAIDs（如布洛芬、阿司匹林）联用，以增强其治疗效果。
这种联合用药可以减轻炎症性关节疼痛、肿胀和晨僵。
•其他适应症：盐酸地尔硫卓片还可用于治疗痛风、腰椎间盘突出症、肩周炎、类风湿关节炎等疾病。
3. 使用方法和剂量请在医生的指导下正确使用盐酸地尔硫卓片。
一般建议成人每日口服25-50毫克，分成2-3次服用。
剂量和使用频率应根据患者具体情况而定。
4. 注意事项在使用盐酸地尔硫卓片时，请注意以下事项：•遵循医生的指导，并按照正确的剂量使用。
•长期使用时，应定期进行肝功能和肾功能的检查。
•如果患者有胃溃疡、消化道出血、哮喘、肝肾功能不全等情况，应在医生的监护下使用盐酸地尔硫卓片。
•使用过程中如出现胃痛、恶心、呕吐、腹泻等不适症状，应立即停止用药并咨询医生。
•盐酸地尔硫卓片可能对血小板聚集产生抑制作用，因此在进行任何手术前应告知医生正在使用该药物。
•孕妇、哺乳期妇女和儿童应在医生指导下使用盐酸地尔硫卓片。
5. 不良反应使用盐酸地尔硫卓片时可能会出现以下不良反应：•胃肠道不适：包括恶心、呕吐、胃痛、腹痛、腹胀、便秘或腹泻等。
合贝爽(盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ))
合贝爽(盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ))【药品名称】商品名称：合贝爽通用名称：盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ)英文名称：Diltiazem Hydrochloride Sustained Release Capsules【成份】其化学名称为：顺-（+）5-[（2-二甲氨基）乙基]-2-（4甲氧基苯基）-3乙酰氧基-2，3-二氢-1，5苯并硫氮杂卓-4（5H）酮盐酸盐。
【适应症】1.冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。
2.高血压。
【用法用量】口服，起始剂量60-120mg/次，每日2次，平均剂量范围为240-360mg/天。
分次服用，但需在医生指导下服用。
【不良反应】1.可能出现浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。
2.极少出现以下情况（发生率1.0%以下）：房室传导阻滞、心动过缓、束支传导阻滞、充血性心衰、心电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、性早搏、多梦、遗忘、抑郁、腹泻、味觉障碍、消化不良、口渴、呕吐、肝功能轻度异常、瘀点、光敏感、瘙痒、寻麻诊、多形性红斑、剥脱性皮炎、弱视、肌酸磷酸肌酶升高、呼吸困难、鼻充血、高血糖、高尿酸血症、阳瘘、肌痉挛、多尿、耳鸣、骨关节痛、脱发、锥体外系综合症、齿龈酸血症、齿龈增生、溶血性贫血、出血时间延长、白细胞减少、紫、视网膜病【禁忌】1 病态窦房结综合症未安装起搏器者。
2 11或111度房室传导阻滞未安装起搏器者。
3 收缩压低于12kpa(90mmhg)，心率低于50次/分者。
4 对本品过敏者。
5 充血性心力衰竭患者。
【注意事项】1.本品可延长房室结不应期，除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。
罕见情况下此作用可异常减慢心率（特别在病态窦房结综合症患者）或致11或111度房室传导阻滞。
2.本品有负性肌力作用，心室功能受损的患者应用本品须谨慎。
3.本品偶可致症状性低血压。
4.本品罕见急性肝损害，表现为血碱性磷酸酶，乳酸脱氢酶谷草转氨酶，谷丙转氨酶明显增高及其他急性肝损害征象。
盐酸地尔硫卓缓释胶囊的作用
盐酸地尔硫卓缓释胶囊的作用
盐酸地尔硫卓缓释胶囊是一种常用的药物，具有以下作用：
1. 缓解疼痛：盐酸地尔硫卓是一种非甾体抗炎药(NSAIDs)，
具有镇痛作用。
它可以通过抑制炎症介质的合成，减轻疼痛感。
2. 抗炎消肿：盐酸地尔硫卓能够抑制炎症反应，减少局部组织炎症程度和肿胀。
因此，在关节类风湿性疾病、骨关节炎等疾病的治疗中起到消炎消肿的作用。
3. 退热作用：盐酸地尔硫卓是一种退热药物，可以通过作用于中枢神经系统的热调节中枢，降低体温。
4. 抗血小板聚集：盐酸地尔硫卓能够抑制血小板聚集，减少血栓的形成。
因此，在心血管疾病的预防和治疗中有一定的作用。
5. 降低炎症反应：盐酸地尔硫卓还可以抑制炎症相关细胞因子的释放，减少炎症反应的强度。
这对于一些炎症性疾病的治疗十分重要。
需要注意的是，盐酸地尔硫卓缓释胶囊虽然具有上述作用，但是在使用时仍需严格按照医生的建议和药品说明进行用药。
合贝爽_百度百科
Diltiazem Hydrochloride Sustained Release Capsules
编辑本段盐酸地尔硫卓缓释胶囊-商品名称
合贝爽,艾克朗,迪尔松,奥的镇
编辑本段盐酸地尔硫卓缓释胶囊-药品性状
本品为胶囊剂，内容物为白色小颗粒。
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合贝爽百科名片
合贝爽(盐酸地尔硫)合贝爽(盐酸地尔硫)属胶囊剂，为钙离子通道阻滞剂。可用于治疗冠心病，心绞痛，轻度高血压和中度高血压等疾病。
目录
盐酸地尔硫卓缓释胶囊-药品通用名
盐酸地尔硫卓缓释胶囊-通用名读音
盐酸地尔硫卓缓释胶囊-药品英文名
盐酸地尔硫卓缓释胶囊-商品名称
盐酸地尔硫卓缓释胶囊-用法用量盐酸地尔硫卓缓释胶囊-不良反应盐酸地尔硫卓缓释胶囊-儿童用药盐酸地尔硫卓缓释胶囊-老年患者用药盐酸地尔硫卓缓释胶囊-药物相互作用盐酸地尔硫卓缓释胶囊-药物过量展开
合贝爽 开放分类： 医药 中文名称: 合贝爽胶囊 英文名称: Herbesser Capsule 药品介绍 盐酸地尔硫
地尔硫卓——精选推荐
地尔硫卓
地尔硫商品名合心爽，剂型有片剂、胶囊剂。本品为钙离子通道阻滞剂，可以使血管平滑肌松 弛，周围血管阻力下降，血压降低。主要用于心绞痛、轻中度高血压、肥厚性心肌病、心动过 速等症。化学名：顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氢-1，5-苯 并硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐。
基本信息
通用名：盐酸地尔硫 主要适用症.：轻中度高血压等 别 名：硫氮卓酮、合心爽、蒂尔丁 分子式：C22H26N2O4S·HCL 外文名称：Diltiazem Hydrochloride 分子量：450.99
药物介绍
正在加载地尔硫卓片
药品名称：地尔硫卓 英文名：Diltiazem Hydrochloride Tablets 药物别名：恬尔心、硫氮卓酮、合心爽、蒂尔丁 分子式：C22H26N2O4S·HCL 化学名：顺-(+)-5-［(2-二甲氨基)乙基］-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙 酰氧基-2，3-二氢-1，5-苯丙硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐。 分子量：450.99。 制剂规格 ：片剂/缓释片：30mg、60mg、90mg。缓释胶囊：200mg/粒。 贮藏：遮光，密封保存。
H20070093 盐酸地尔硫卓 Tanabe Seiyaku Yamaguchi Co.,Ltd., 化学药 50kg/桶 原料药
药效学论
正在加载合心爽
本品为钙离子通道阻滞药，作用与心肌或血管平滑肌膜除极时抑制钙离子内流有关。 抗心绞痛的作用和机制：在冠状动脉痉挛引起的心绞痛，本品可使心外膜、心内膜的冠状动脉 扩张，缓解自发性或由麦角新碱诱发冠状协脉痉挛所致心绞痛；在劳力性心绞痛，本品扩张周 围血管，降低血压，减轻心脏工作负荷，从而减少氧的需要量，改善收缩压和心率二重乘积， 增加运动耐量并缓解劳力性心绞痛。由于本品使血管平滑肌松弛，周围血管阻力降低，血压下 降，同时并不伴有反射性心动过速而用于治疗高血压。本品对心肌细胞慢钙通道的抑制使窦房 结和房室结的自律性和传导性降低，而用于治疗室上性快速心律失常。由于能改善左室舒张功 能，可用于治疗肥厚性心肌病。
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盐酸地尔硫卓缓释片
【药品名称】
通用名称：盐酸地尔硫卓缓释片
英文名称：Diltiazem Hydrochloride SR Tablets
【成份】
本品主要成份及其化学名称为：顺-(+)-5-［(2-二甲氨基)乙基］-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氢-1，5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐。
【适应症】
1冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。
2高血压。
【用法用量】
口服，起始剂量60~120mg/次，每日2次(一次2~4片，一日2次)，平均剂量范围为240~360mg/天。
【不良反应】
常见不良反应：浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。
少见的不良反应（
【禁忌】
1 病态窦房结综合症未安装起搏器者。
2 II或III度房室传导阻滞未安装起搏器者。
3 收缩压低于12kPa（90mmHg）。
4 对本品过敏者。
5 急性心肌梗死或肺充血者。
【注意事项】
1 本品可延长房室结不应期，除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。
罕见情况下此作用可异常减慢心率（特别在病态窦房结综合症患者）或致II或III度房室传导阻滞。
本品与β受体阻滞剂或洋地黄合用可导致对心脏传导减缓的协同作用。
有报道一例变异性心绞痛患者口服本品60mg致心脏停搏2-5秒。
2 本品有负性肌力作用，在心室功能受损的患者单用或与β受体阻滞剂合用的经验有限，因而这些患者应用本品须谨慎。
3 本品最大降压效果常在14天后达到，使用本品偶可致症状性低血
【药物相互作用】
1 β受体阻滞剂：研究表明盐酸地尔硫卓与β受体阻滞剂合用耐受性良好，但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。
本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%，因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。
2 .西米替丁：由于抑制细胞色素P450氧化酶影响本品首过代谢，可明显增加本品血药浓度峰值及药时曲线下面积。
雷尼替丁仅使本品血药浓度轻度升高。
3 地高辛：有报告本品可使地高辛血药浓度增加20%，但也有不影响的报告，虽然结果矛盾，但在开始、调整和停止本品治疗时应监测地高辛血药浓度，以免地高辛过量或不足。
4 麻醉药：对心肌收缩、传导、自律性都有抑制，并有血管扩张作用，可与本品产生协同作用。
因此，两药合用时须仔细调整剂量。
5 本品可明显增加三唑仑和米达唑仑血浆峰浓度及延长其消除半衰期。
6 本品与卡马西平合用后，一些病例中可使卡马西平的血药浓度增高40-72%而导致毒性。
7 在心、肾移植患者中发现，本品与环孢菌素合用时，环孢菌素的剂量应降低15-48% 以保证环孢菌素的药物浓度与合用本品前相同。
二者合用时应监测环孢菌素血浆药物浓度，特别在开始、调整剂量、或停止使用本品时。
环孢菌素对本品血浆药物浓度的影响尚未知。
8 本品与利福平合用后可以明显降低本品血浆药物浓度及疗效。
【药理作用】
本品为钙离子通道阻滞剂，其作用与心肌及血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。
本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉，缓解自发性心绞痛或由麦角新碱诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛；通过减慢心率和降低血压，减少心肌需氧量，增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。
本品可以使血管平滑肌松弛，周围血管阻力下降，血压降低；其降压的幅度与高血压的程度有关，血压正常者仅使血压轻度下降。
本品有负性肌力作用，并可减慢窦房结和房室结的传导。
【贮藏】
遮光、密封保存。
【批准文号】
H20020196
【生产企业】
企业名称：Torrent Pharmaceuticals Ltd.。