WFX210原子吸收仪作业指导书.docx
原子吸收分光光度计操作指南说明书
原子吸收分光光度计操作指南说明书前言感谢您选择使用我们公司的原子吸收分光光度计。
本操作指南将为您提供详细的使用方法和注意事项，以帮助您正确操作和维护该设备。
请在使用前仔细阅读本说明书，并按照指南进行操作。
一、设备概述原子吸收分光光度计是一种用于分析样品中金属元素含量的仪器。
它采用原子吸收光谱技术，通过测量吸收光的强度来确定溶液中金属元素的浓度。
该仪器具有高精度、高稳定性和自动化程度高等特点。
二、操作步骤下面将详细介绍原子吸收分光光度计的操作步骤。
1. 准备工作在使用前，请确保设备已正确连接电源，并处于正常工作状态。
检查仪器是否处于水平放置，并保证周围环境无干扰因素。
2. 打开设备打开设备电源开关，并等待设备预热。
预热时间一般为15-30分钟，确保设备处于稳定的工作温度。
3. 样品处理准备待测样品，并按照实验要求进行前处理。
样品的前处理步骤可以根据具体实验目的进行调整。
4. 调整仪器参数使用仪器自带的操作面板或计算机软件，根据实验要求设置仪器的参数。
包括选择元素、波长范围、燃烧条件等。
5. 校准仪器根据实验需要，执行仪器的校准步骤。
在测量前，确保仪器的校准状态良好，以保证结果的准确性。
6. 进行测量将样品注入样品室，并根据仪器操作流程启动测量过程。
等待一段时间，直到测量结果稳定。
7. 结果分析根据仪器显示的测量结果，进行数据分析和处理。
根据实验要求，可以计算出样品中金属元素的浓度。
8. 关闭设备测量结束后，按照仪器操作要求，关闭设备电源开关，并进行仪器的清洁和维护工作。
三、注意事项为了保证仪器的正常运行和延长设备寿命，请遵守以下注意事项：1. 避免震动：使用过程中，请尽量避免对设备进行剧烈或不必要的震动，以免影响测量结果。
2. 定期清洁：定期清洁仪器和配件，确保仪器内部和外部无积尘和污渍，影响测量精度和仪器寿命。
3. 注意安全：在操作过程中，请注意安全防护措施，避免接触有害化学物质和高温表面，以免对人身安全造成伤害。
原子吸收分光光度计作业指导书
原子吸收分光光度计作业指导书1.目的建立原子吸收分光光度计操作规程、日常维护保养实施办法。
2.适用范围适用水体、气体、固体中重金属的检测和仪器维护保养，常用于铜、锌、铅、镉、镍等重金属的检测。
3.操作方法3.1 火焰原子吸收操作方法3.1.1 打开乙炔气，使输出压力在0.05-0.07MPa之间。
打开空气压缩机，通过调节调压阀将压力调到0.24MPa。
3.1.2向仪器后方水封中加水至水从管路流出。
将元素灯按对应号码插好。
3.1.3 打开仪器主机，再打开仪器软件，开始自检，自检完毕，选择工作元素灯和预热元素灯，点击下一步，参数不需改动，点击下一步，寻峰（波动范围在±0.25nm为正常），寻峰结束点击关闭，下一步，完成。
3.1.4 进入测量页面，点击能量，能量自动平衡，然后将对光板插在燃烧头上，通过调整燃烧头位置，使光线刚好透过小孔打到对面。
3.1.5 点击样品，在样品设置向导窗口中选择标准曲线法，修改样品单位、样品数量、样品名称和待测标准样品的浓度。
3.1.6 点击点火，进样针放入样品空白中，点击校零。
依次吸标准溶液和未知样品并点击开始，进行测量。
样品测量完毕，将进样针放入纯水中，冲洗2-3分钟。
3.1.7点击视图下的校正曲线，查看曲线的相关系数，决定测量数据的可靠性，进行保存或打印处理。
3.1.8 关闭乙炔气，火焰熄灭后，关闭仪器主机，关闭软件，关闭空气压缩机。
3.1.9 出现异常状况时，立即按下紧急灭火开关，并赶快关闭乙炔主气阀门。
3.2 石墨炉原子吸收操作方法3.2.1 打开氩气，使输出压力为0.4-0.5 Mpa。
打开冷却循环水，再自右向左依次打开石墨炉电源、自动进样器开关、仪器主机开关。
3.2.2 打开仪器软件，开始自检。
选择工作元素灯和预热元素灯，点击下一步，寻峰结束点击关闭，下一步，完成。
3.2.3进入测量界面，点击能量，能量自动平衡，点击样品，在样品设置向导窗口中选择标准曲线法，修改样品单位、样品数量、样品名称和待测标准样品浓度。
WFX-120C型原子吸收分光光度计简易操作说明
WFX – 120C型原子吸收分光光度计简易操作方法北京瑞利分析仪器公司Beijing Rayleigh Analytical Instrument Co (北京第二光学仪器厂)为了便于初学原子吸收分光光度计仪器的用户更快地掌握仪器的使用方法，使仪器尽快的服务于社会，我公司应用实验室的技术人员编写了本方法。
原子吸收的使用人员在初次使用该仪器时可按本手册方法操作，尽快地掌握仪器的使用方法。
1.向上打开仪器左上部的灯箱盖，转动元素灯架，将元素灯底座上凸起的定位卡对准灯架上灯插座凹下的定位槽垂直插下，安装待测元素灯。
记下相应的元素灯所在位置。
（即元素灯号）2.开启计算机电源。
再开启仪器主机电源。
3.双击计算机桌面上的瑞利操作软件“图标”，进入仪器操作软件。
4.点击“操作”，点击“编辑分析方法(M)”出现“操作说明”，选择“分析光源”栏中的“火焰原子吸收”，点击“继续”，出现“创建新的分析方法”栏，点击“分析元素”右侧的“…”，出现元素周期表，选择待测元素符号，点击“确定”。
回到“创建新的分析方法”栏，点击“确定”。
5.出现“方法编辑器”根据用户元素灯装入的灯位号，在“方法编辑器”中点击“仪器条件”，点击“灯位置”右侧箭头确定灯位。
点击“确定”。
6.点击“测量条件”，点击“阻尼”右侧空格将0.1改为2。
点击“读数时间”右侧空格改为2秒。
“延迟时间”为0。
选择“测量方式”为工作曲线，“分析信号”为时间平均。
7.点击“工作曲线参数”，点击“方程”右侧箭头选择一次方程，点击标准空白右侧空白处打勾，测量次数为2。
点击“浓度单位”右侧的箭头将“ng/ml”改为“μg/ml”。
在右侧的空白栏中输入标准溶液浓度。
如：有1μg/ml，2μg/ml， 3μg/ml三个标准溶液，可为S1“1”，S2“2”，S3“3”。
测量次数输入2。
点击“确定”。
8.出现“操作说明”点击“完成”。
9.点击操作软件左上角的“文件”，点击“新建”出现“选择分析光源”，点击“确定”出现“分析任务设计”栏，点击“选择方法”出现已编辑完成元素，点击“确定”。
原子吸收光谱仪 操作指南
分析仪器操作规程
1准备过程1.1装拆元素灯；1.2打开参数稳压器开关；1.3打开主机电源开关，打印机开关，装好打印纸；1.4打开通用计算机开关,进入windows98桌面，用鼠标双击快捷方式BRAIC自动进入应用程序；1.5单击操作→编辑分析方法→火焰（氢化物）原子吸收→创建（修改、删除）方法→继续→选择分析元素→确定1.6分析条件的选择：仪器条件测量条件工作曲线参数火焰条件QC 完成；1.7调节燃烧器位置，使空心阴极灯光斑正好在狭缝正上方，燃烧器高度根据待测元素而定；1.8单击文件→新建进行分析任务设计选择方法样品表样品稀释装入样品表保存样品表→完成；1.9仪器调整设置完毕，预热二十分钟方可进行测量；2测定过程2.1打开空压机电源使空压机出口压力至0.2MPa，调节空气流量；然后再打开乙炔钢瓶阀门，调节乙炔流量至0.1MPa，点火；2.2点火燃烧几分钟，使燃烧器温度达到平衡；2.3把毛细管放入蒸馏水中调零；2.4绘制标准工作曲线：吸喷待测标准空白及标准溶液，待溶液吸光度稳定后，读数；2.5测定待测样品：吸喷待测元素空白及待测样品溶液，待溶液吸光度稳定后，读数；3关闭过程3.1测量完毕后，吸喷蒸馏水清洗燃烧器几分钟，然后干烧几分钟，再关闭乙炔钢瓶阀门；3.2待火焰熄灭后，关闭仪器乙炔开关；3.3退出应用程序；3.4关闭主机电源开关；3.5关闭计算机；打印机；3.6对空压机进行放水，然后关闭空压机；3.7关闭参数稳压器电源开关；3.8对仪器、仪器室进行清扫。
1准备过程1.1打开稳压器电源开关；1.2装换待测元素灯；1.3打开仪器电源开关及元素灯开关；1.4设置灯电流0.1~10毫安，一般设置为3毫安；1.5调整波长至待测元素理论波长处；1.6设置高压，一般先设置成200伏；1.7仔细调整元素灯的位置，并慢慢转动波长手轮，找准波长的位置，使能量指示值为最大；1.8仔细调整燃烧器高度及水平，使燃烧缝口与光轴方向平行，然后按下高压平衡键，使能量在90―97范围内；1.9接通打印机，设置打印方式“PRINT→2→ENTER”；1.1010、设置积分时间，延迟时间，重复测定次数；仪器调整完毕，预热20分钟后方可测量。
原子吸收光谱仪维护保养作业指导书
文件制修订记录1.0目的确保正确维护保养原子吸收光谱仪。
2.0适用范围适用于原子吸收光谱仪维护保养。
3.0职责3.1 获得原子吸收光谱仪使用或管理维护授权的检测人员负责按本作业指导书的要求，实施原子吸收的维护保养，并做好记录。
3.2 管理和维护人员负责将维护保养记录交相关部门存档。
4.0所需工具、试剂及耗材4.1 工具洗耳球、软毛刷、刀片等。
4.2 试剂及耗材铜标准溶液(1000mg/L)、酒精、乙醚、硝酸、盐酸、次氯酸钠、润滑油、酒精棉、细砂纸(大于1000目)、镜头纸等。
5.0维护保养内容概述原子吸收光谱仪按光源、原子化系统、光学系统、气路系统、自动进样系统等5部分进行日常维护保养和计划性维护保养。
6.0维护保养具体要求和操作步骤6.1光源6.1.1 空心阴极灯应在最大允许工作电流以下范围内使用。
6.1.2 空心阴极灯使用寿命5mA灯电流在1000h以上。
如果长期不用，则2～3个月将其通电点燃1h～2h,避免元素灯因漏气、气体吸附等原因而不能正常使用。
6.1.3 空心阴极灯及光学系统表面沾有灰尘可用洗耳球吹掉。
当表面沾有手印或油污不能用镜头纸或脱脂棉干擦，只能用酒精和乙醚按1:3混合液沾脱脂棉轻轻擦拭。
6.1.4 光源调整机构的运动部件要定期加油润滑，防止锈蚀甚至卡死，以保持运动灵活自如。
6.2 原子化系统6.2.1 每次分析操作完毕，特别是分析过高浓度或强酸样品后，要立即喷3min~5min的蒸馏水，以防止雾化器和燃烧头被沾污或锈蚀。
6.2.2 定期拆下雾化器、撞击球，用清洁剂和去离子水清洗至无沉积颗粒物，同时检查撞击球是否腐蚀，是否有裂痕，如果有需要及时更换。
6.2.3 燃烧头：若带状火焰中间出现缺口，呈锯齿状，说明燃烧头缝隙上方有污物或滴液，这时需要清洗，清洗的方法是接通空气，关闭乙炔的条件下，用滤纸插入燃烧缝隙中仔细擦试；如效果不佳可取下燃烧头用软毛刷刷洗；如已形成熔珠，可用细的金相砂纸或刀片轻轻磨刮以去除沉积物。
仪器操作规程原子吸收光度计仪器设备使用说明书
原子吸收光度计使用说明书1、仪器准备阶段（1）打开电源及稳说明书说明书说明书压器开关，待电压220V 稳定后，开启仪器主机开关，开始供电。
（2）接通计算机，运行仪器控制软件，仪器开始初始化。
（3）初始化完毕后，选定待测元素灯，设定条件，开始寻峰。
（4）寻峰完毕后进入测量操作界面，设定样品数量及浓度等参数。
2、火焰法测量（1）连接空气压缩机和气体控制器，待助燃气体接通后，打开乙炔瓶开关，调节所需气体流量及压强，点燃火焰。
（2）平衡能量后，以试剂空白调零，测量标准溶液及样品试液的消光度或浓度值。
（3）测量完毕,以去离子水喷洗10min，按照规定的顺序先关断燃气气源，再关断助燃气气源，当火焰熄灭后，再依序关主机开关、电源开关及计算机。
并在仪器使用登记本上逐项填写使用情况。
3、石墨炉法测量（1）通过操作软件切换到石墨炉法测量，连接水、气、电路。
（2）通过操作软件设定参数，调整光路，选择好分析条件，空烧石墨管。
（3）仪器工作稳定后，选用最佳的原子化条件进行标准及试样的测量。
（4）工作完毕，关石墨炉保护气源、冷却水源及电源，关面板上开关、主机开关及电源，关计算机。
并在仪器使用登记本上逐项填写使用情况。
4、氢化物法测量（1）将电热石英管正确安装于燃烧缝上，连接水、气、电路。
（2）设定好适宜的测量参数后，按下氢化物发生器的启动键开始进样，在哨音后，测定程序发生及读数，更换试样及标准物质重复测量。
（3）工作完毕后，关闭水源、气源和石英管电源，关闭主机开关及电源，关闭计算机。
并在仪器使用登记表上逐项填写使用情况。
5、注意事项（1）在工作时如果遇到突然停水，停电，应及时关闭燃气气源，再关闭水源，电源，待恢复正常供水供电后，再进行测试。
（2）变换测定元素需要换灯时，应待灯冷却后再进行。
（3）对于不常用的元素灯，应每隔2～3个月取出在工作电流下点燃2～3小时。
（4）保持分析室整洁及仪器外表清洁。
（5）分析室严禁吸烟和使用电炉，工作时要保证通风换气畅通。
原子吸收光谱仪操作说明书
原子吸收光谱仪操作说明书一、概述原子吸收光谱仪是一种用于测定样品中金属元素含量的仪器。
本操作说明书将详细介绍原子吸收光谱仪的使用方法和相关操作注意事项。
二、仪器准备1. 确保原子吸收光谱仪处于稳定的电源供应下。
2. 检查仪器的冷却系统，并确保冷却剂的储备足够。
3. 清洁光谱仪的光路径，确保其不受灰尘或污渍的干扰。
三、样品处理1. 准备待测样品，并将其转化为溶液形式。
2. 对于固体样品，进行适当的样品前处理，如研磨或酸溶解。
3. 预处理样品溶液，去除其中的杂质和干扰物质。
四、仪器校准1. 准备标准样品溶液，其中含有已知浓度的目标金属元素。
2. 根据仪器的标定方法，逐个加入标准样品溶液，并记录吸光度的测量结果。
3. 通过绘制吸光度与标准样品浓度之间的标准曲线，校准仪器。
确保该曲线的线性范围覆盖了待测样品的预计浓度范围。
五、仪器操作1. 打开仪器的电源，并等待其初始化完成。
2. 选择合适的工作波长和光路。
3. 将校准好的仪器装置与样品池连接，并添加待测样品溶液。
4. 启动仪器的测量程序，记录各个波长下的吸光度数值。
5. 根据测量结果，计算出样品中金属元素的浓度。
六、数据处理1. 对于每个样品测量结果，根据标准曲线进行浓度换算。
2. 统计多次测量的平均值，并计算其相对标准偏差（RSD）。
3. 根据所需的结果，进行数据处理和报告生成。
七、保养与维护1. 定期清洁光谱仪的光路和样品池，以确保其正常工作。
2. 检查冷却系统的工作状态和冷却剂的使用情况，及时更换或补充。
3. 定期进行仪器的校准和质量控制，确保测量结果的准确性和可靠性。
八、安全注意事项1. 在操作仪器前，必须佩戴防护手套和眼镜，以防止样品对人体的伤害。
2. 避免与化学品直接接触，避免吸入有毒化学物质。
3. 在使用酸性或腐蚀性溶液时，需注意防护措施，如穿戴防护服和使用化学抽风设备。
九、故障排除1. 如遇到仪器故障，请立即停止使用，并联系仪器维修人员。
(完整word版)5.WFX-310原子吸收分光光度计操作规程
1 目的为了正确指导WFX-310原子吸收分光光度计的操作及注意事项。
2 范围本标准规定了WFX-310原子吸收分光光度计的操作步骤、常见故障及处理方法、注意事项、保养规定、设备确认及其他说明。
3 操作步骤3.1操作前检查3.1.1检查各相关仪器的接电是否符合要求。
3.1.2检查空压机压力（约0.3MPa）、乙炔气压力（约0.2MPa）是否达到分析要求。
3.1.3检查雾化器是否在正常状态。
3.1.4检查燃烧头是否清洁。
3.1.5检查待测元素的标准溶液准备是否充分。
3.2操作步骤3.2.1开机3.2.1.1依次打开稳压器、主机、元素灯等开关。
3.2.1.2按“灯1”、“3”、“ENTER”键后，灯1灯电流3mA设置完毕。
同理，灯2的设置。
3.2.1.3仪器预热30min以上，待测。
3.2.2 依次开启空压机、风机、乙炔器阀门。
3.2.3根据使用条件调节燃烧器高度、光路、燃气流量，并确定。
3.2.4 待空压机压力达到0.3MPa后点火，待燃烧头预热10min后开始测量。
3.2.5 调整波长至待测元素波长，通过波长微调调节负高压至最大值，点击高压平衡。
3.2.6反复操作3.2.5，直至负高压不再增大为止。
3.2.7 仔细调节元素灯上下、左右的位置，使负高压达到最大值，点击“高压平衡”。
3.2.8反复操作3.2.7，直至负高压不再增大为止。
3.2.9将毛细管插入纯水中吸喷。
3.2.10 按“标样浓度”、“4”、“ENTER”，分别输入四个标样的浓度并确认。
3.2.11 点击“调零”后，按“标准曲线”，依次测定标准曲线各点的吸光度并分别按“读数”键。
3.2.12观察工作曲线是否满意（以标准液作样品检测，查看其浓度值），如不满意则重测，直到满意为止。
3.2.13按“测量值”，进行试液测定，直接读取试液浓度值。
3.2.14测定完毕，关乙炔钢瓶出口阀待熄火后，关主机燃气控制按钮。
吸喷3%硝酸溶液15分钟，继续用纯水吸喷数分钟。
原子吸收仪安全操作规程范本（2篇）
原子吸收仪安全操作规程范本1. 引言本安全操作规程旨在确保原子吸收仪的安全运行，防范潜在的安全风险和意外事故，并保护操作人员的安全和健康。
所有使用原子吸收仪的人员都应严格遵守本规程。
2. 设备准备a. 在操作前，操作人员应仔细检查原子吸收仪的运行状态和设备完整性。
如发现任何问题，应立即上报维修部门进行处理，禁止私自操作故障设备。
b. 检查操作区域的环境，确保没有易燃物质、有害物质和其他危险品。
如有必要，清理操作区域并采取相应的安全措施。
c. 确保操作人员佩戴适当的个人防护装备，包括安全手套、护目镜和防护服等。
3. 禁止自行维修a. 操作人员不得自行维修原子吸收仪，任何维修操作都应由经过专业培训和授权的维修人员进行。
b. 若发现原子吸收仪存在问题或故障，应立即上报维修部门，并在维修前禁止任何人员操作设备。
4. 操作要点a. 在操作原子吸收仪前，操作人员应熟悉设备的操作手册和相关操作步骤，并掌握正确的操作方法。
b. 操作人员应仔细阅读化学品的安全数据表，并遵循正确的存储和取用方法。
c. 在操作前，操作人员应检查原子吸收仪的电源电压和气源压力是否稳定，确保设备正常运行。
d. 操作过程中应及时记录关键参数和操作步骤，以便日后参考和追溯。
e. 在操作原子吸收仪时，操作人员应时刻保持警惕，注意观察设备运行情况，并切勿离开工作岗位。
5. 废弃物处理a. 操作人员需按照规定的程序对废弃物进行分类、处理和储存，并确保废弃物的安全回收和处理。
b. 废弃物容器应加盖，防止泄漏和挥发。
如发现废弃物泄漏或溢出，应立即采取应急处理措施。
6. 紧急情况和事故应急处置a. 在发生原子吸收仪故障、泄漏或其他意外情况时，操作人员应立即按照紧急事故应急预案的要求采取相应措施。
b. 在紧急情况下，操作人员应立即停止操作，并向上级主管报告事发情况和采取的应急措施。
c. 在事故发生后，应及时清理事故现场，并对设备进行检修和维修，以防止二次事故发生。
原子吸收仪操作规程
原子吸收仪操作规程
《原子吸收仪操作规程》
一、目的
本规程的目的在于规范原子吸收仪的操作流程，确保实验数据的准确性和可靠性。
二、适用范围
本规程适用于实验室内所有原子吸收仪的操作。
三、操作前准备
1. 确保原子吸收仪的电源接通，并处于正常工作状态。
2. 检查原子吸收仪的标定曲线，确保仪器的准确度。
3. 检查吸收池和滤光片的清洁度，如有灰尘或杂质应及时清理。
四、操作步骤
1. 打开原子吸收仪软件，设置好实验参数。
2. 取一定量的样品，按照要求稀释后注入原子吸收仪的样品池中。
3. 调节仪器的火焰和灯光参数，确保能够获得良好的吸收信号。
4. 开始实验并记录数据，根据需要进行重复实验以确保数据的准确性。
5. 实验结束后，关闭原子吸收仪，并保存数据。
五、安全注意事项
1. 在操作原子吸收仪时应穿戴实验室所规定的防护用具，以保护自己和仪器。
2. 使用化学品时应注意安全，避免接触皮肤和吸入其挥发物。
3. 在实验过程中应注意火焰和化学品的风险，确保实验室的安全。
六、异常情况处理
1. 若发现仪器出现故障或异常，应及时通知维修人员进行维护。
2. 在实验过程中如发现数据异常，应重新进行实验以确认结果。
七、附则
1. 本规程自颁布之日起执行，如有需要修改，应当重新制定并颁布。
2. 对于不遵守本规程所发生的违规行为，将按照实验室相关规定进行处理。
以上即为《原子吸收仪操作规程》，请遵照执行，确保实验室工作的顺利开展和数据的准确性。
原子吸收仪安全操作规程（2篇）
原子吸收仪安全操作规程第一章总则第一条根据国家相关法律法规的要求，结合我国原子吸收仪的实际情况，制定本规程。
第二条原子吸收仪安全操作规程（以下简称本规程）适用于我国各类原子吸收仪的安全操作。
第三条原子吸收仪安全操作是指在进行原子吸收仪的使用、维护、保养、检修和处理事故等活动时应遵循的安全规定和操作要求。
第四条原子吸收仪的使用单位应当建立并实施原子吸收仪安全管理制度，明确责任、落实措施，加强对原子吸收仪的安全管理和操作培训。
第二章安全管理第五条原子吸收仪的使用单位应当设立专门的安全管理机构，负责原子吸收仪的安全管理工作。
第六条原子吸收仪使用单位应当制定原子吸收仪安全管理制度，包括以下内容：（一）明确原子吸收仪使用单位的安全管理责任；（二）明确原子吸收仪操作人员的安全责任；（三）明确原子吸收仪的安全操作规程；（四）明确事故应急预案，及时处理事故，保护人员生命财产安全等。
第三章操作要求第七条操作人员应当具有相关的安全操作技能，并取得相应的操作资格证书。
第八条操作人员在进行原子吸收仪的操作前，应进行必要的准备工作，包括检查仪器设备是否正常等。
第九条操作人员在操作原子吸收仪时，应按照仪器的操作说明书进行操作，不得超负荷运行或超时操作。
第十条操作人员在操作原子吸收仪时，应注意安全防护事项，特别是避免接触有害物质和辐射源。
第十一条操作结束后，操作人员应当关闭仪器设备，并做好相应的记录和清理工作。
第四章维护保养第十二条原子吸收仪的使用单位应当建立健全的维护保养制度，按照规定的维护周期和要求，对原子吸收仪进行定期维护和保养。
第十三条维护保养人员应当具备相关的专业技能，定期对原子吸收仪进行检查、校准和维修，确保仪器设备的正常运行。
第十四条维护保养人员在进行维护保养时，应当注意操作规程，严格按照操作规定和要求进行操作，确保维护保养工作的安全。
如遇到问题应立即向负责人报告，并经过授权后开展紧急修复工作。
第十五条维护保养结束后，维护保养人员应及时清理和检查仪器设备，确保无遗留物和损坏。
WFX—120原子吸收分光光度计操作规程(修正版补充)
1、检查仪器主要操作环节是否正常并置于应有位置；
2、按仪器的安装要求正确连接空气、乙炔气的气路，并安装50mm的短缝燃烧器；
3、接好废液管路并做好水封；
4、观察仪器电气零点，如正常，打开高压电源开关；
5、安装所需空心阴极灯，选取适当灯电流，预热空心阴极灯15—30分钟；
6、初调灯位及外光路，选择适当狭缝；
7、打开通风，开启主机并与通用机联机通讯，选择火焰原子吸收，按软件操作要求编辑分析方法和试验条件；
8、开启空气压缩机，调节输出压力为0.3MPa。
开启乙炔气瓶开关，调节压力为0.5—1.0Mpa。
9、点燃火焰，调整火焰状态并预热燃烧器，稍后，喷入空白水，继续预热燃烧器，此后，除测定标准及样品外，空白水喷雾不可长时间中断；
10、求依次完成标准试样测定及样品测定；
11、测定结束后，以空白水连续清洗燃烧头20分钟后熄火并随即切断气源，将管道中的乙炔气放空，后按要求关闭空气压缩机电源；
12、关闭主机电源和总电源开关，同时将其他各主要环节置于应有位置。
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W120原子吸收光度计操作规程
WFX-120原子吸收光度计简明操作规程1 开机顺序实验室总电源→废气抽风机→装待测元素灯（对称位置装灯）→稳压电源→打印机→电脑（输入WIN）→仪器主机2 方法编辑仪器自检完成后进行测量方法编辑，下面是火焰原子吸收的方法编辑：点击文件菜单，选择创建，进入方法修改窗口：选主页面项，选择光源：火焰→选被测元素→输入所选元素的灯号。
选仪器参数→设读数延时1秒，阻尼1秒，读数时间2秒。
选标准曲线→输入标准系列浓度值→选单位为：mg/l→重复次数2次→点空白（标准空白）→按确定。
此外，可打开已存的方法，点击文件菜单，选择打开，找到所要的文件名调出即可。
在工具栏上按Method按钮可对仪器测量参数做检查和修改，包括主页面项、仪器参数、标准曲线的三项设置。
3 进行测量在工具栏上按Star按钮，出现光学较准窗口：输入灯电流→按设置按钮→按寻峰按钮，寻找最大吸收波长→寻峰结束后，按灯位置精调，按自动增益按钮使光轴能量在100左右，PMT电压要小于500V。
在工具栏上按Data、Calib、Signal按钮调出数据表窗口、信号图窗口、标准曲线图窗口。
数据表窗口上的按钮说明：清除：清除表内的所有内容；重做：选择某一数据进行重做；内容：设置读数、浓度精度，读数精度为四位，浓度精度一般为三位。
信号窗口：看信号图和吸光度值，可按设置按钮设置坐标轴的大小。
标准曲线图窗口：查看校准曲线，下面有方程选项和Reclation Comfficient值。
点火：开压缩空气机→乙炔气→按点火按钮→把进样毛细管放入蒸馏水中。
测量：在工具栏上按Zero按钮调零；测样时，待吸光度值稳定时，按Read采样读数。
测量另一个元素是时，按工具栏上的end图标退出此方法，可重新进行另一个元素的测量。
4 关机关乙炔气→按点火按钮→压缩空气机→仪器主机→电脑→打印机→稳压电源→抽风机→实验室总电源。
5 注意事项1）操作此仪器的人员，必须先培训合格才能使用此仪器，否则责任自负。
原子吸收分光光度计安全操作规程作业指导书
原子吸收分光光度计安全操作规程作业指导书
1、使用前必须确保仪器废液管水封良好。
2、开机顺序，依次打开稳压电源开关、计算机开关、仪器主机开关。
3、点火顺序，先开空气压缩机，再开乙炔钢瓶阀
门，最后点火。
4、灭火顺序，测定完毕必须先关乙炔，等管内乙炔燃尽，火焰熄灭后，再关空气压缩机。
5、关机顺序，依次关掉计算机开关、主机开关、
稳压电源开关。
6、禁止在计算机上玩游戏和安装其它软件。
7、遇到突然停电，应迅速关掉各种开关，并及时切断各种气源。
若仪器出现异常情况，必须迅速向有关人员汇报，不得擅自处理。
原子吸收分光光度计
WFX-120原子吸收分光光度计操作规程一、开机打开主机电源开关，预热30min后开始使用。
开启计算机电源开关，用鼠标双击快捷方式BRAIC自动进入应用程序。
二、编辑分析方法用鼠标点击“操作”，在下拉菜单中选择“编辑分析方法”，在操作说明对话框中选择分析光源、操作项目，用用鼠标点击“继续”，选择分析元素，然后确定，进入分析条件选择。
1.仪器条件选择在“仪器条件”选项卡中选择适当的分析波长、元素灯、元素灯位置、背景校正器、狭缝、灯电流、预热灯电流等，然后确定。
2.测量条件选择在“测量条件”选项卡中选择适当的分析信号（时间平均）、测量方式、读数延时、读数时间、阻尼常数（通常为2S），然后确定。
3.工作曲线的建立在“工作曲线”选项卡中选择适当的方程类型、浓度单位、标液浓度及测量次数，然后确定。
4.火焰条件的设置在“火焰条件”选项卡中选择适当的火焰类型、燃气流量、空气流量、燃烧头高度，然后确定。
返回“操作说明”对话框点击“完成”，表示方法编辑完毕。
三、选择分析方法在BRAIC界面用鼠标点击文件并在下拉菜单中选择“新建”，在弹出对话框中选择已编辑完成的分析方法，点击确定，进入分析任务设计。
四、分析任务设计1.在分析任务设计对话框中，选择分析元素及灯位置、分析方法，编辑样品表或装入样品表，点击“完成”，进入仪器控制界面。
2.在仪器控制界面中，点击“自动波长”，仪器调整结束后，用手轻轻旋转空心阴极灯，使主光束能量达到最大，点击“自动增益”，使主光束能量达到100%，点击“完成”进入测量界面进行实验分析。
五、实验操作1.打开空气压缩机首先检查空压机压力表是否在“0”位，若不在“0”，可用手动放气阀使气压归零，然后依次打开风机和压机开关，调整适当空气压力（0.3Mpa）。
2.点火打开乙炔气，调整减压阀，使其压力在0.05~0.07MPa之间，检查排液管是否有水封，确认后按下点火开关，点燃火焰。
3.测量将吸液管放入空白蒸馏水中用鼠标点击“调零”进行调零，然后按标准溶液浓度由高向低顺序将吸液管放入标准溶液，并依次点击“读数”，即可完成标准曲线的绘制。
WFX-210原子吸收仪作业指导书(修改版)
5
5.4.1 基线稳定性检定 静态基线稳定性：光谱带宽 0.2nm，点亮铜灯，预热 30 分钟，在原子化器未工作 的状态下，测定 324.7nm 谱线的稳定性， 30 分钟内最大漂移量和瞬时噪声应 〈± 0.006。 点火基线稳定性：按测铜的最佳条件，点燃乙炔/空气火焰，吸喷去
离子水，10 分钟后在吸喷去离子水的状况下，重复上述测量，30 分钟内最大漂移 和瞬时噪声应<±0.008。 5.4.2 火焰原子化法测铜的精密度检定 选择系列标准溶液中的某一溶液， 使吸光度为 0.1~0.3 范围， 进行 7 次测定， 其相对标准偏差应<1.5%。
元素符号） ，确定。 同一种元素的同一种分析状况（谱线、标准曲线、灯位置、灯电流均相同）只需 编辑一次，即不需要每次开机都先编辑 5.3.1.2 仪器条件：(测量方法)： a)选择元素灯位、狭缝 0.2-0.4（铁、锰选择 0.2） ，或根据元素要求选择 b)测量条件：选择：工作曲线，读数时间不变；阻尼常数改为 2。 c)工作曲线： （火焰法）选择浓度单位 ug/L，根据检测标准要求选择设定相应浓 度 0、1、2、3„5；测量次数选择 3。 d)火焰条件:空气－乙炔，乙炔流量选择 1.1。点击“完成” 。 e)编辑样品：分析任务设定： （选择新建/或者储存方法）例如选择 1（Cu） ，确 定。点击“样品表”输入样品测量次数，如“1，n”是指测量 1-n 个样品，根 据样品的实际数量输入测量次数。填写测量的样品名称。测量液体时“进样量” 和“定容体积”为 1：1 。测量固体时“称样量”和“定容体积”按照实际情 况输入。测量次数为 3 次。点击“完成”进入“仪器调整”对话框，更改浓度 （ug/L、mg/L、g/L）单位（根据检验标准要求，一般情况选择 mg/L） 。 5.3.1.3 原子化器调整：让主光束光斑的中心与燃烧缝在同一平面内且相互平行，并 保证这两条平行线间的距离大约为 7mm。 5.3.1.4 点击：仪器调整页面上的 自动波长；让主光束能量保持在 97%-103%之间为
WFX-210型原子吸收分光光谱仪操作规程
作业指导书（第2版）文件名称：WFX-210型原子吸收分光光度计操作规程受控号：拟制部门：拟制人：审核人：批准人：发布日期：实施日期：WFX-210型原子吸收分光光度计操作规程1. 目的规范WFX-210型原子吸收分光光度计操作程序，检查仪器是否正常，对设备的检定进行控制，保证检测结果准确可靠。
2. 适用范围适用于WFX-210型原子吸收分光光度计的使用操作。
3. 职责3.1 操作人员按照本规程操作仪器。
3.2 监督员负责规程执行情况的检查和监督。
3.3 科室主任负责对违规情况进行查处，并进行跟踪纠正。
4．主要技术指标4.1 波长范围：190～900nm4.2 波长准确度：≤±0.25nm4.3 分辩率：应能分辩锰279.5nm和279.8nm双线，且两谱线间波谷能量值小于279.5nm能量的40%。
4.4 代表元素的特征浓度（特征量）、检出限和精密度火焰法测定特征浓度、检出限和精密度：铜Cu，测定波长324.7nm，空气-乙炔火焰，特征浓度≤0.04μg/mL/1%，检出限≤0.007μg/mL，精密度≤1%。
石墨炉法测定特征量和精密度：镉Cd，测定波长228.8nm，特征量≤1×10－12克，精密度≤5%。
4.5 基线稳定性与噪声水平：30min内静态基线的零点漂移量不大于0.005Abs ；10min 内动态基线的零点漂移量不大于0.005Abs 。
基线噪声峰峰值不大于0.001Abs 。
4.6 背景校正能力氘灯背景校正法：背景吸收值近于1 Abs 时，背景校正能力大于30倍；自吸背景校正法：背景吸收值近于1.8 Abs 时，背景校正能力大于30倍。
4.7 校准曲线线性：火焰法测铜，校准曲线线性范围不小于0.6Abs ，线性相关系数≥0.995。
5. 操作步骤5.1 火焰原子吸收操作方法5.1.1 打开计算机，进入系统软件。
5.1.2 依次点击“操作”→“编辑分析方法”，在操作说明界面的分析光源下选择“火焰原子吸收”，操作下选择“创建新方法”→“继续”，在创建新分析方法界面中点“”选择待测元素→“确定”→“确定”，进入方法编辑器界面，在仪器条件下只需修改“元素灯位置”为实际安装灯的位置即可，其它不变；在测量条件下只需将“阻尼常数”改为2，其它不变；在工作曲线参数下，根据需要修改“浓度单位”为μg/mL 或ng/mL ，输入标准曲线的浓度（S1～S10），测量次数一般选3，输完后点“确定”→“完成”。
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作业指导书
文件名称：WFX-210原子吸收分光光度计仪操作规程
作业指导书文件编号：文件编号 /M-1-JYZX-L-2009-31文件名称： WFX-210原子吸收分光光度第 1页共 3页
计操作规程第 1版第 0次修订
1 目的
规范原子吸收仪操作程序，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行，保障操作
人员人身安全和设备安全。
1目的
规范原子吸收仪操作程序，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行，保障操作
人员人身安全和设备安全。
2适用范围
适用于 WFX-210原子吸收分光光度计（火焰法和石墨炉法）的使用操作。
3职责
WFX-210 原子吸收光谱仪操作人员按照本规程操作仪器，对仪器进行日常维护，作
使用登记。
仪器保管人员负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行定期维护、保养。
科室主任负责对违规情况进行查处，并进行跟踪纠正。
4主要技术指标
波长范围和波长准确度
4.1.1波长范围：190～900nm
4.1.2波长准确度：≤±
检测线和精密度
4.2.1铜Cu，nm，特征浓度≤ ml/1%，检测线：≤ ml
4.2.2精密度：≤ 1%
5操作程序
安全操作注意事项和特别提示
5.1.1该仪器必须有专人保管,专人使用。
使用人员必须经过专门培训，才能上机操作。
5.1.2保持仪器室净化度。
5.1.3使用环境：温度范围：10℃~35℃，相对湿度<80%，远离任何产生强电磁场、
高频波的设备，具有良好的通风，无振动，无灰尘、潮湿和腐蚀性气体，避免阳光
1
作指文件号：文件号 /M-1-JYZX-L-2009-31文件名称： WFX-210 原子吸收分光光度第 2共 4
操作程第 1 版第 0次修直射。
禁乙炔气体接触，等金属。
禁烟火。
5.1.4 格遵守操作程 , 如器出故障 , 上退出状 , 立即向保管人或科室人告 , 明原因 ,
及理 , 不得擅自“修理”，并做好使用和故障情况登。
开机程序
5.2.1首先打开源，开器主机源开关。
5.2.2打开，入件wfx210。
分析方法：根据分析要求火焰法或石墨炉法
5.3.1火焰法
在“ 分析方法” “火焰原子吸收”操作程序
5.3.1.1：建新方法，，需要量的元素（Cu/或者其他相要
元素符号），确定。
同一种元素的同一种分析状况（、准曲、灯位置、灯流均相同）只需一次，即不
需要每次开机都先
5.3.1.2器条件：(量方法)：
a)元素灯位、狭（、），或根据元素要求
b)量条件：：工作曲，数不；阻尼常数改2。
c)工作曲：（火焰法）度位 ug/L ，根据准要求定相
度 0、1、2、3⋯5；量次数3。
d)火焰条件 : 空气－乙炔，乙炔流量。
点“完成”。
e)品：分析任定：（新建 / 或者存方法）例如 1（ Cu），确定。
点“ 品表” 入品量
次数，如“ 1， n”是指量 1-n 个品，根据品的数量入量次数。
填写量的品名称。
量液体“ 量”和“定容体” 1： 1 。
量固体“称量”和“定容体”按照情况入。
量次
数 3 次。
点“完成” 入“ 器整” 框，更改度
（ug/L 、 mg/L、 g/L ）位（根据准要求，一般情况m g/L）。
5.3.1.3 原子化器整：主光束光斑的中心与燃在同一平面内且相互平行，并保两条平行
的距离大 7mm。
5.3.1.4点：器整面上的自波；主光束能量保持在97%-103%之
2
作业指导书文件编号：文件编号 /M-1-JYZX-L-2009-31文件名称： WFX-210原子吸收分光光度第 3页共 4页
计操作规程第 1版第0次修订
宜；如果不在此范围内，点击：自动增益让其保持在97%-103%范围内 ( 仪器
预热 30min) 。
5.3.1.4启动空气压缩机，调节压力（一般Mpa）。
5.3.1.5开启乙炔钢瓶压力阀，使出口压力为—Mpa（一般 Mpa）。
5.3.1.6点火:：打开排气扇，检查废液管内是否有水封。
保证有水封后再进行“点火”操作。
5.3.1.7测量标准曲线：先吸喷去离子水1～2 分钟，待基线稳定后，点击调零调零；
依次从低浓度到高浓度进样，点击：读数按钮测得相应吸光度值，先测标准，再测
样品。
5.3.1.7测量样品：先吸喷去离子水1～2 分钟，再依次进样，点击读数按钮测
得样品吸光度
值。
5.3.1.8 样品测定结束后，吸喷去离子水5 分钟，清洗燃烧头及雾化器。
保存样品测量
记录，然后点击“熄火” 。
若测量完后不再测量样品，则需先关闭乙炔钢瓶开关阀，
待乙炔管内剩余气体燃烧完后，点击“熄火” 。
5.3.1.9关闭空气压缩机，退出wfx210, 退出 WindowsXP,关闭主机电源和计算机电源。
8.2.2石墨炉法
5.3.2.1先打开循环水机，再打开氩气钢瓶，出口压力调至，然后打开石墨
炉电源。
打开计算机和主机电源、自动进样器电源。
5.3.2.3进入wfx210操软件，在“编辑分析方法”选择“石墨炉原子吸收”操作程
序，火焰装置自动移开；
3
作业指导书文件编号/M-1-JYZX-L-2009-31
文件名称： WFX-210原子吸收分光光第 4页共 4 页
度计仪操作规程第 1 版第 0次修订
5.3.2.4 根据测量条件，选择需要测定的元素，
编辑“仪器条件”、“测量条件”、“石煤炉条件”、“工作曲线参数”、点击“样品表”输入样品测量次数，如：“1，n”是指 1 到 n 个样品。
测量液体时，选择进
样量与定容体积为1：1 ；测量固体时，根据实际称样量和定容体积输入；测量
次数为： 1 次。
根据被测样品设置样品名称、样品量、稀释体积，杯号；同时设
定好标准和样品在自动进样器中的位置；点击“完成”进入测量程序。
5.3.2.5调整石墨炉原子化器，让光束通过石墨炉原子化器，然后点击“自动波
长”，当主光束能量在97%— 103%时为最好。
如果不在范围内，则点击“自动增
益”。
5.3.2.6调整自动进样器，让进样针的白色软管扎入石墨管小孔内。
5.3.2.7测量标准曲线前，需冲洗石墨管一次，冲洗温度一般为比原子化温度高200—300 度。
测量完标准曲线后，需再次冲洗一次石墨管，然后进行样品测量。
5.3.2.8标准测定：点标准样，输入标样浓度，按启动按钮，依次测量标准液。
5.3.2.9样品测定：按未知样按钮，依次测量样品。
5.3.2.10退出wfx210,退出WindowsXP,，，关闭主机及石墨炉电源，关闭电脑，
然后再关闭自来水和氩气钢瓶；最后电源开关。
点检方法
5.4.1基线稳定性检定
静态基线稳定性：光谱带宽，点亮铜灯，预热30 分钟，在原子化器未工作的状态下，测定谱线的稳定性， 30 分钟内最大漂移量和瞬时噪声应〈±。
点火基线稳定性：按测铜的最佳条件，点燃乙炔/ 空气火焰，吸喷去离子水，10 分钟后在吸喷去离子水的状况下，重复上述测量，30 分钟内最大漂移和瞬时噪声应<±。
5.4.2 火焰原子化法测铜的精密度检定
选择系列标准溶液中的某一溶液，使吸光度为~范围，进行7 次测定，其相对标准偏差应<%。
作业指导书文件编号：文件编号 /M-1-JYZX-L-2009-31文件名称： WFX-210原子吸收分光光第 4 页共 4 页
度计仪操作规程第 1 版第 0次修订
5.4.3 石墨炉原子化法测镉的精密度检定
将仪器各参数调至最佳工作状态, 对 ml 的镉标准溶液进行7 次重复测定 , 其相对标准偏差应 <7%。
注意：仪器点检周期为二年。
6注意事项及灵敏度
注意事项
6.1.1点火前检查，废液管必须有水封；废液管不得有重复水封。
6.1.2乙炔流量计不得关闭；灭火后空压机需排水。
6.1.3不使用读数延时
6.1.4火焰法检测，未点火前，不能将采样管放入空白或样品中。
6． 2 关于灵敏度
6.2.1雾化效率越高，灵敏度越高。
6.2.2吸光长度越大，灵敏度越高；在开始检测时，在任意标准浓度检测过程中，
将吸光长度调整至最大，在开始读数，这样可提高检测灵敏度。
6.2.3灯电流越小，灵敏度越高。
6.2 .4原子化条件越合理，灵敏度越高。
7引用文件
7． 1 WFX-210原子吸收分光光度计说明书
7． 2 JJG694-90 原子吸收分光光度计检定规程
8质量记录
仪器设备使用记录
检测仪器、设备修理登记
5。