仪器名词解释及问答题
仪器分析名词解释、简答、填空题总结——仪器分析资料文档
名词解释ICP环状结构: 在高频感应电场或者磁场下开成的等离子体涡流具有“趋肤效应”，此效应使得等离子体涡电流集中于等离子体表面，形成一环形加热通道，即ICP环状结构。
AES基本原理：待测原子的外层电子在外来能量的作用下，电子由低能态跃迁到高能态，在高能态不稳定，迅速返回到低能态，并辐射出具有特征波长或者频率的谱线。
通过测定特征谱线的波长或者频率进行定性分析；通过测定谱线的强度进行定量分析。
轫致辐射：电子通过荷电粒子(主要是重粒子)形成的电场（或者库仑场）时，受到加速或者减速引起的连续辐射。
自吸效应：激发态原子发出的辐射被其基态原子所吸收，从而使谱线强度下降的效应。
最后线：当渐渐减小待测元素的含量时，该元素产生所有特征谱线中最后消失的谱线。
它一般是元素的最灵敏线或者共振线。
（或者称持久线。
当待测物含量逐渐减小时，谱线数目亦相应减少，当c接近0时所观察到的谱线，是理论上的灵敏线或者第一共振线。
）灵敏线：激发电位较低的谱线，常为原子线（电弧线），或者离子线（火花线）。
与实验条件有关。
共振线：从激发态到基态的跃迁所产生的谱线。
由最低能级的激发态到基态的跃迁称为第一共振线。
普通也是最灵敏线。
与元素的激发程度难易有关。
分析线：在进行元素的定性或者定量分析时，根据测定的含量范围的实验条件，对每一元素可选一条或者几条最后线作为测量的分析线。
自吸线：当辐射能通过发光层周围的蒸汽原子时，将为其自身原子所吸收，而使谱线强度中心强度减弱的现象。
自蚀线：自吸最强的谱线的称为自蚀线。
光栅闪耀特性：将光栅刻痕刻成一定的形状通常是三角形的槽线，使衍射的能量集中到某一个衍射角附近激发电位： (Excited potential)原子外层电子由低能态跃迁到高能态所需要的能量，以eV表示。
每条谱线对应一激发电位。
Doppler变宽：由于原子热运动引起的谱线宽度增加，又称为热变宽偶合常数：两种核的自旋之间产生的相互干扰称为自旋耦合，相互干扰的大小用耦合常数表示。
临床检验仪器学【名解和大题
临床检验仪器学一、名词解释：灵敏度：检验仪器在稳态下输出量变化与输入量变化之比，即检验仪器对单位浓度或质量的被检物质通过检测器时所产生的响应信号值变化大小的反应能力，它反映仪器能够检测的最小被测量。
误差：当对某物理量进行检测时，所测得的数值与标称值(即真值)之间的差异称为误差，误差的大小反映了测量值对真值的偏离程度。
噪音：检测仪器在没有加入被检验物品(即输入为零)时，仪器输出信号的波动或变化范围即为噪音。
最小检测量：检测仪器能确切反映的最小物质含量。
最小检测量也可以用含量所转换的物理量来表示。
如含量转换成电阻的变化，此时最小检测量就可以说成是能确切反应的最小电阻量的变化量了。
重复性：在同一检测方法和检测条件(仪器、设备、检测者、环境条件)下，在一个不太长的时间间隔内，连续多次检测同一参数，所得到的数据的分散程度。
重复性与精密度密切相关，重复性反映一台设备固有误差的精密度。
分辨率：仪器设备能感觉、识别或探测的输入量(或能产生、能响应的输出量)的最小值。
测量范围：在允许误差极限内仪器所能测出的被检测值的范围。
线性范围：输入与输出成正比例的范围。
也就是反应曲线呈直线的那一段所对应的物质含量范围。
示值范围：即所谓仪器量程，量程大则仪器检测性能好。
精度：对检测可靠度或检测结果可靠度的一种评价，是指检测值偏离真值的程度。
精度是一个定性的概念，其高低是用误差来衡量的，误差大则精度低，误差小则精度高。
可靠性：仪器在规定的时期内及在保持其运行指标不超限的情况下执行其功能的能力。
它是反映仪器是否耐用的一项综合指标。
响应时间：表示从被检测量发生变化到仪器给出正确示值所经历的时间。
频率响应范围：为了获得足够精度的输出响应，仪器所允许的输入信号的频率范围。
取样装置（加样装置）：把待检测的样品引入仪器的装置。
对于检测仪器来说，其取样装置就是进样器。
预处理系统：将样品先进性一系列处理，以满足检测系统对样品的各种状态要求的装置。
仪器分析名词解释
基线：无试样通过检测器时，检测到的信号即为基线。
共振线：由激发态直接跃迁到基态时所辐射的谱线。
自蚀线：自吸最强的谱线。
基线漂移：基线随时间定向的变化基线噪声：由各种因素引起的基线起伏最后线：元素谱线的强度是随试样中该元素的含量的减少而降低，并且在元素含量降低时其中有一部分灵敏度较低，强度较弱的谱线将渐次消失，而这些灵敏线则将在最后消失。
特征谱线：由于各种元素原子结构的不同，在光源的激发作用下，可以产生许多按一定波长次序排列的谱线组。
基态：在正常情况下，原子处于稳定状态，它的能量是最低的，这种状态称为基态。
生色团：若在饱和碳氢化合物中，引入含有π键的不饱和基团，将使这一化合物的最大吸收峰波长移至紫外及可见区范围内，这种基团称为生色团。
助色团：能使吸收峰波长向长波长方向移动的杂原子基团。
电分析化学法：利用物质的电学及电化学性质来进行分析的方法。
保留时间：被测组分从进样到柱后出现最大浓度值时所需要的时间。
最小检出量:检测器的响应值为3倍噪声水平时的试样浓度（质量）。
反相液相色谱：在分配色谱中，组分在色谱柱上的保留程度，取决于它们在固定相和流动相之间的分配系数，组分在固定相上的保留时间越长，固定相与流动相之间的极性差值越大，当流动相的极性大于固定相得极性，即为反相液相色谱。
正相液相色谱:在分配色谱中，组分在色谱柱上的保留程度，取决于它们在固定相和流动相之间的分配系数，组分在固定相上的保留时间越长，固定相与流动相之间的极性差值越大，当流动相的极性小于固定相的极性，即为正相液相色谱。
灵敏线：指各元素谱线中处于基态或者处于较低能时所辐射的谱线。
分析线：分析中根据最后线或者最灵敏度来分析试样，这样的谱线即为分析线。
化学位移:在有机化合物中，氢核周围的电子云密度有差异，共振频率也不同，即引起共振吸收峰的位移。
梯度洗脱：流动相中含有两种（或更多）不同极性的容剂，在分离过程中按一定的程序连续改变流动相中溶剂的配比和极性，通过流动相中极性的变化来改变分离组的容量因子K和选择性因子，以提高分离效果。
仪器分析(名词解释)
仪器分析(名词解释)蓝移：由化合物结构改变或溶剂效应等引起的吸收峰向短波方向移动的现象称蓝移（紫移）红移：由化合物结构改变或溶剂效应等引起的吸收峰向长波方向移动的现象称红移（长移）R带：是由n→π*跃迁引起的吸收带，是杂原子的不饱基团的特征。
其特点是吸收峰处于较长波长范围（250-500nm），吸收强度弱。
K带：是由共轭双键中π→π*跃迁引起的吸收带，吸收峰出现在200nm以上，吸收强度大。
吸光度：透过光与入射光之比再取负对数，与吸光系数、透光率成正比。
荧光发射：1.总离子强度；在某种情况下，这种高浓度电解质溶液中还有含有PH缓冲剂和干扰的配位剂。
2.程序升温；在同一分析周期没，柱温按预定的加热速度，随时间作线性非线性的变化3.梯度洗脱；在一个分析周期内程序控制，连续改变流动相的现象电泳淌度：μep是单位电场强度下，带电粒子的电泳速度。
4.电渗现象；当在溶液了两段施加电压时，就会发生液体相对于固体表面的移动，这种溶液体相碱差：在较强的碱性溶液中，玻璃电极对Na+等碱金属离子也有响应，结果由电极电位反映出来的H+活度高于真实值，即PH低于真实值，产生负误差。
称碱差或钠差。
13.酸差：在较强的酸性溶液中，PH的测定值高于真实值，产生正误差。
称为酸差。
14.振动弛豫；在溶液中，激发态分子通过与溶剂分子的碰撞而将部分振动能量传递给溶剂分子，其电子返回到同一电子激发态的最低振动能级的过程称振动弛豫15.荧光发射：无论分子最初处于哪一个激发单线态，通过内转换和振动弛豫，均可返回到第一激发单线态的最低振动能级，然后再以辐射形式向外发射光量子而返回到基态的任一振动能级上的过程称为荧光发射。
16.共振吸收线：如果吸收的辐射能使电子从基态跃迁到能量最低的激发态，所产生的吸收谱线。
17.峰值吸收：峰值吸收系数法的简称，是直接测量吸收线中心频率所对应的峰值吸收系数K0来确定待测的原子浓度的方法。
18.振动自由度：是指分子基本振动的数目，即分子的独立振动数。
仪器分析名词解释
名词解释指示电极：一种电极的电位随溶液中疲则离子的活度（或浓度）的变化而变化的一类电极.参比电极：一种电极的电位不受溶液组成变化的影响，其电位值基本固定不变的电极.液接电位：两种组成不同，或组成相同浓度不同的电解质溶液接触界面两边存在的电位。
钠差：在PH＞9的溶液中，普通玻璃电极对Na+也有响应，因而求得的H+活度高于真实值，即PH读数低于真实值，产生负误差。
酸差：在PH＜1的溶液PH值相等时，普通玻璃电极测得的PH值高于真实值，产生正误差。
直接电位法：根据待测组分的电化学性质，选择合适的指示电极和参比电极，浸入试样溶液中组成原电池；测量原电池的电动势，然后根据NERST方程式电极电位（实为电池电动势）与有关离子活度（或浓度）的关系，求出造就则组分含量的方法。
电位滴定法：在用标准溶液滴下待测物容液的滴定过程中，借助监测待测物（或滴定剂）批示电极的电位变化确定滴定终点的滴定分析法。
摩尔吸光系数：是指在一定波长时，溶液浓度为1MOL/L厚度为1观看吸光度。
百分吸光系数（比吸光系数）：是指在一定波长时，溶液浓度为1%（W/V），厚度为1CM的吸光度。
助色团：指含有非键电子的杂原子饱和基团。
生色团（发色团）：有机化合物分子结构中含有或跃迁的基团。
红移（长移）：由于化合物的结构改变，如发生共轭作用，引入助色团以及溶刘改变等。
使吸收峰向长波方向移动。
蓝移（紫移）：当化合物的结构改变时或受溶济影响，使吸收峰向短波方向移动。
基频峰：分子吸收一定频率的红外线，若振动能及由基态（V=O）跃迁至第一振动激发态（V=1）时，所产生的吸收峰。
特征峰：凡是可用于鉴别官能团存在的吸收峰。
相关峰：由一个官能团所产生的一组相互依存的特征峰。
红外非活性振动：不能吸收红外线发生能级跃迁的振动。
不饱和度：分子结构中距离达到饱和时所缺一价元素的“对”数。
局部抗磁屏蔽：由于原子核外电子云在外磁场的作用下，产生出一个对抗外磁场的次级磁场，这种对抗对外磁场的作用，就称为局部抗磁屏蔽。
仪器分析(简答、名词、计算)
名词解释及简答1【简答题】为什么离子选择性电极对欲测离子具有选择性?如何估量这种选择性?答：离子选择性电极是以电位法测量溶液中某些特定离子活度的指示电极.各种离子选择性电极一般均由敏感膜及其支持体,内参比溶液,内参比电极组成,其电极电位产生的机制都是基于内部溶液与外部溶液活度不同而产生电位差.其核心部分为敏感膜,它主要对欲测离子有响应,而对其它离子则无响应或响应很小,因此每一种离子选择性电极都具有一定的选择性.可用离子选择性电极的选择性系数来估量其选择性2【简答题】举例说明生色团和助色团，并解释红移和蓝移答、能吸收紫外-可见光而使电子由一个轨道(通常是含一对孤对电子的n轨道或成键轨道)向另一个轨道(通常是反键轨道)跃迁的基团称为生色团(或发色团)，如C=O，C=N，C=C 等；助色团是在生色团上的取代基且能使生色团的吸收波长变长或吸收强度增加(常常两者兼有)的基团，一般是含杂原子的饱和基团；如—Cl，—NHR，—OR，—OH，—Br等。
加入基团或改变溶剂等实验条件使化合物的最大吸收波长(Amax)向长波移动(深色移动)称为红移，使最大吸收波长向短波移动(浅色移动)称为蓝移。
3【简答题】原子发射光谱是如何产生的?原子发射光谱为什么是线状光谱?答、当物质的原子或离子受到外界能量(如热能﹑电能等)作用时，其外层电子可从基态跃迁到更高的能级上，形成不稳定的激发态原子或离子。
当原子或离子从激发态返回基态或较低的能级时。
多余的能量就会以光的形式释放出来，产生原子发射光谱。
原子光谱发射线的波长取决于原子外层电子跃迁前后两个能级的能量差△E。
由于原子或离子的各个能级是不连续的(量子化的)，且各能级所对应的能量范围很窄,因此得到的原子或离子光谱是线状光谱。
4【简答题】产生红外吸收的条件是什么?是否所有的分子振动都会产生红外吸收?为什么?答、产生红外吸收的条件是激发能与分子的振动能级差相等，同时有偶极矩的变化。
并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱，具有红外吸收活性，只有发生偶极矩变化的振动时才会产生5【简答题】仪器分析中主要有哪些定量分析方法?这些方法的优缺点是什么?答、仪器分析中的定量分析方法主要包括校准曲线法、内标法和标准加入法。
临床检验仪器网络版习题解答
第一章概论一、名词解释：1.灵敏度：检验仪器在稳态下输出量变化与输入量变化之比称为检验仪器的灵敏度S。
2.误差：当对某物理量进行检测时，所测得的数值与真值之间的差异称为误差。
3.噪音：检测仪器在没有加入检验物品（即输入为零）时，仪器输出信号的波动或变化范围即为噪声。
4.最小检测量：指检测仪器所能确切反映的最小物质含量。
5.精度：精确度简称精度，是指检测值偏离真值的程度，是对检测可靠度或检测结果可靠度的一种评价。
误差大则精度低，误差小则精度高。
6.可靠性：指仪器在规定的时期内及在保持其运行指标不超限的情况下执行其功能的能力，是反映仪器是否耐用的一项综合指标。
7.重复性：指在同一检测方法和检测条件（仪器、设备、检测者、环境条件）下，在一个不太长的时间间隔内，连续多次检测同一参数，所得到的数据的分散程度。
重复性反应一台仪器固有误差的精密度。
8.分辨率：指仪器设备能感觉、识别或探测的输入量（或能产生、能响应的输出量）的最小值。
9.测量范围：指在允许误差极限内仪器所能测出的被检测值的范围。
10.线性范围：指输入与输出成正比例的范围，也就是反应曲线呈直线的那一段所对应的物质含量范围。
11.响应时间：表示从被检测量发生变化到仪器给出正确示值所经历的时间。
12.频率响应范围：为了获得足够精度的输出响应，仪器所允许的输入信号的频率范围。
二、简答题1.学习《临床检验仪器学》课程的目的是什么？培养和提高医学院校检验专业的各层次学生，以及临床实验室工作人员的能力，了解和掌握名目繁多的检验仪器的性能质量，掌握各种常用检验仪器特别是临床最新检验仪器的工作原理、分类结构、技术指标、使用方法、常见故障的排除、临床检验仪器中的计算机技术等，关注其发展趋势及特点，以使有限的仪器得到最大程度的综合应用，并在疾病的诊断和治疗中发挥最佳的效能，为更好地从事临床检验工作打下坚实的基础。
2.学习《临床检验仪器学》课程的基本要求是什么？掌握临床主要检验仪器的基本概念和工作原理、仪器的基本结构及其性能，各类仪器的主要应用及常见故障的排除。
仪器分析名词解释解答
1．色谱分离度：相邻两组分在色谱柱内分离效能的指标，定义为相邻两色谱峰保留值之差与两组分色谱峰缝底宽度之和一半的比值2．死体积:色谱柱在填充后柱内固定相颗粒间所剩留的空间、色谱仪中管路和连接头间的空间以及检测器的空间总和。
3．程序升温:按一定的加热速率,温度做线性或非线性上升。
4．梯度洗脱：又称为梯度淋洗或程序洗脱。
在同一个分析周期中,按一定程度不断改变流动相的浓度配比，称为梯度洗脱。
5．极限扩散电流6．指示电极:电极电位与被测离子活度有关，又称待测离子电极或工作电极。
7．半波电位:扩散电流等于极限扩散电流一半时的汞电极的电位。
8．浓差极化：电解时，电极表面因浓度变化引起的极化现象.9．生色团 ;在饱和碳氢化合物中引入含ה键的不饱和基团,将这种化合物的最大吸收峰波长移至紫外及可见光范围内,这种基团叫生色团10．助色团：含有n电子的能使吸收峰波长向长波方向移动的杂原子基团.11．化学位移：由屏蔽作用引起的共振时磁感应强度的移动现象。
12．锐线光源:能发射出谱线半宽度很窄的发射线光源.13．基团频率：同一类型的化学基团，在红外光谱中的吸收频率总是出现在一个较窄的范围内,这种吸收谱带的频率称为基团频率14．贫然火焰:火焰温度低,助燃气量大于化学计算量，氧化性火焰．15．富燃火焰：燃气量大于化学计算量，还原性火焰。
16．基态:原子核外电子离核较近的处于最低能量状态17．激发态：当原子获得足够的能量后，就会使外层电子从低能级跃迁至高能级，这种状态称为激发态.18．激发电位：原子的外层电子由低能级激发到高能级时所需要的能量称为激发电位。
19．电离电位：使原子电离所需要的最低能量称为电离电位。
20．离子线: 离子外层电子跃迁时发射的谱线称为离子线。
21．共振线：由激发态向基态跃迁所发射的谱线。
共振线具有最小的激发电位，为该元素最强的谱线。
22．灵敏线、由较低级的激发态（第一激发态）直接跃迁至基态的谱线称为第一共振线，一般也是元素的最灵敏线。
仪器分析名词解释及简答题
仪器分析复习资料名词解释与简答题名词解释1.保留值：表示试样中各组分在色谱柱中的滞留时间的数值。
通常用时间或用将各组分带出色谱柱所需载气的体积来表示。
2.死时间：指不被固定相吸附或溶解的气体（如空气、甲烷）从进样开始到柱后出现浓度最大值时所需的时间。
3.保留时间：指被测组分从进样开始到柱后出现浓度最大值时所需的时间。
4.相对保留值：指某组分2的调整保留值与另一组分1的调整保留值之比。
5.半峰宽度：峰高为一半处的宽度。
6.峰底宽度：指自色谱峰两侧的转折点所作切线在基线上的截距。
7.固定液：8.分配系数：在一定温度下组分在两相之间分配达到平衡时的浓度比。
9.分配比：又称容量因子或容量比，是指在一定温度、压力下，在两相间达到平衡时，组分在两相中的质量比。
10.相比:VM与Vs的比值。
11.分离度：相邻两组分色谱峰保留值之差与两个组分色谱峰峰底宽度总和之半的比值。
12.梯度洗提：就是流动相中含有多种（或更多）不同极性的溶剂，在分离过程中按一定的程序连续改变流动相中溶剂的配比和极性，通过流动相中极性的变化来改变被分离组分的容量因子和选择性因子，以提高分离效果。
梯度洗提可以在常压下预先按一定的程序将溶剂混合后再用泵输入色谱柱，这种方式叫做低压梯度，又叫外梯度，也可以将溶剂用高压泵增压以后输入色谱系统的梯度混合室，加以混合后送入色谱柱，即所谓高压梯度或称内梯度。
13.化学键合固定相：将各种不同有机基团通过化学反应共价键合到硅胶（担体）表面的游离羟基上，代替机械涂渍的液体固定相，从而产生了化学键合固定相。
14.正相液相色谱法：流动相的极性小于固定相的极性。
15.反相液相色谱法：流动相的极性大于固定相的极性。
16.半波电位：扩散电流为极限扩散电流一半时的电位。
17.支持电解质（消除迁移电位）：如果在电解池中加入大量电解质，它们在溶液中解离为阳离子和阴离子，负极对所有阳离子都有静电吸引力，因此作用于被分析离子的静电吸引力就大大的减弱了，以致由静电力引起的迁移电流趋近于零，从而达到消除迁移电流的目的。
仪器分析名词解释
仪器分析名词解释：1指示电极：在电化学电池中借以反映待测离子活度，发生所需电化学反应或激发信号的电极。
2参比电极：在恒温恒压条件下，电极电位不随溶液中待测离子活度的变化而变化,具有基本恒定电位值的电极。
3钠差（碱差）:当电极测定PH〉9.5或钠离子浓度较高的溶液时，ph值的测定值低于真实值，偏小而产生负误差。
4酸差:测定pH〈1的强酸溶液时，PH的测定值高于真实值，产生正误差。
5原子光谱法:以测量气态原子离子外层或内层电子能级跃迁所产生的光谱为基础的成分分析方法.6分子光谱法：以测量分子转动能级，分子中原子的振动能级（包括分子转动能级），分子的电子能级(包括振-转能级）等的能级跃迁而产生的分子光谱为基础的定性定量和物质结构分析的分析方法。
7生色团（Chromphre）含有π键的不饱和基团，能产生n—π*，π-π＊跃迁。
8助色团(Auxochrome)含有非键电子对的饱和基团，本身没有生色功能：与生色团相连时，发生n—π共轭作用，增强生色团的生色能力.9红移（Red shift）某化合物的最大吸收波长向长波方向移动。
10蓝移（Blue shift）某化合物的最大吸收波长向短波方向移动。
11增色/减色效应(Hyperchromic/Hypochromic effect）：吸收强度（摩尔吸光系数）增大/减小的现象。
12荧光发射（Fluorescence emission）当激发态分子经过内转换或振动弛豫到达第一电子激发态的最低振动能级后，以辐射形式发射光量子，回到基态的过程。
13磷光发射(Phosphorescence emission）经过体系间跨越的分子再通过振动弛豫降至激发三重态的最低振动能级，跃迁回基态的各个能级并辐射发光的过程.14振动弛豫(Vibrational relaxation)激发态分子与溶剂分子碰撞，以热能形式损失部分能量，以极快速度降至同一电子激发态的最低振动能级上。
15内转换(Internal conversion)当2个电子能级靠近或有重叠时,发生电子由高能级以无辐射跃迁的方式返回低能级，将激发能转变成热能。
仪器分析名词解释
1. 指示电极：是电极电位值随被测离子的活（浓）度变化而改变的一类电极2. 参比电极：是在一定条件下，电位值已知且基本恒定的电极3. 液接电位：在两个组分不同或组成相同而浓度不同的电解质溶液互相接触的界面间所产生的电位差4. 酸差：是指用PH 玻璃电极测定PH<1的溶液时，测得的PH （即读数）大于真实值而产生的正误差5. 钠差：是指用PH 玻璃电极测定PH>9的溶液时，测得的PH （即读数）小于真实值而产生的负误差6. 不对称电位：当阿尔法外等于阿尔法内时，即玻璃电极内膜、外溶液的PH 相等时，希格玛膜应等于0，但实际上希格玛膜并不等于零，仍有1~3MV 的电位差7. 直接电位法：是选择合适的指示电极与参比电极，浸入待测溶液中组成原电池，通过测量原电池的电动势，根据Nernst 方程直接求出待测组分浓度的方法。
8. 电位滴定法：是根据在滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点的一类滴定分析方法9. 吸光系数： 是物质的特性常数，表明物质对某一特定波长光的吸收能力10.摩尔吸光系数(ε)：是指在一定波长时，溶液质量浓度为1%，厚度为1cm 的吸光度用Em 标记11.百分吸光系数：是指在一定波长时，溶液质量浓度为1%厚度为1cm 11cm E的吸光度12.助色团：是指含有非键电子的杂原子饱和基团，当他们与生色团或饱和烃相连时，能使该生色团或烃的吸收峰向长波方向一定，并使吸收强度增强13.发色团：是有机化合物分子结构中含有贝塔-贝塔*或n-贝塔*跃迁的基团，即能在紫外-可见光范围内产生吸收的原子团14.蓝（紫）移：是化合物的结构改变时或受溶剂影响使吸收峰向短波方向移动的现象15.红移：是由于化合物的结构改变，如发生共轭作用、引入助色团，以及溶剂改变等，使吸收峰向波长方向移动的现象16.K带：相当于共轭双键中贝塔—贝塔*跃迁所产生的吸收峰，其特点是摩尔吸光系数值一般大于10四次方，为强带17.R带：由n—贝塔*跃迁引起的吸收带，是杂原子的不饱和基团，是弱吸收，其摩尔吸光系数数值一般在100以内18.B带：是芳香族（包括杂芳香族）化合物的特征吸收带19.荧光：是物质分子接受光子能量被激发后，从激发态的最低振动能级返回基态时发射出的光20.激发光谱：表示不同激发波长的辐射引起物质发射某种一波长荧光的相对效率21.荧光光谱：表示在所发射的荧光中各种波长组分的相对强度22.拉曼光：光子和物质分子发生非弹性碰撞时，在光子运动方向发生改变的同时，光子与物质分子发生能量的交换，光子把部分能量转移给物质分子或从物资分子获得部分能量，而发射出比入射光稍长或稍短的光23.瑞利光：光子和物质分子发生弹性碰撞时，不发生能量的交换，仅仅是光子运动方向发生改变24.基频峰：是分子吸收一定频率的红外线，由振动基态V=0跃迁至第一激发态V=1时，所产生的吸收峰25.特征峰：物质的红外光谱是其分子结构的客观反映，谱图中的吸收峰对应于分子中各基团的振动形式26.相关峰：是由一个基团产生的一组相互具有依存关系的吸收峰27.红外非活性振动：不能引起偶极距变化的振动28.不饱和度：29.屏蔽效应：绕核电子在外加磁场的诱导下，产生与外加磁场方向相反的感应磁场，使原子核实受磁场强度稍有降低30.化学位移：由于屏蔽效应的存在，不同化学环境的氢核的共振频率不同31.磁各向异性：物体中相对于一个给定参考系的各不同方向上，物体具有不同磁性的现象32.n + 1律：某基团的氢与n个相邻氢偶合时被分裂为n+1重峰，而与该基团本身的氢数无关33.自旋偶合：核自旋女生的核磁距间的互相干扰34.自旋分裂：是由自旋偶合引起共振峰分裂的想象35.化学等价核：在核磁共振谱中，有相同化学环境的核具有相同的化学位移36.磁等价核：分子中一组化学等价核与分子中的其他任何一个核都有相同强弱的偶合37.基峰：以质谱中最强峰的高度为100%的峰38.氮律（N律）：由C、H、O组成的化合物，分子离子峰的质量数为偶数；由C、H、O、N组成的化合物，含奇数个N，分子离子峰的质量数是奇数，含偶个数N，分子离子峰的质量数是偶数39.分子离子：化合物分子通过某种电离方式，十区一个外层价电子而形成带正电荷的离子40.亚稳离子：离子（m1+）脱离离子源后并在到达质量分析器前，由于其内能较高或相互碰撞等因素，在飞行过程中可能发生裂解而形成低质量的离子m2这种离子的能量比在离子源中产生的m2+离子能量小，且不稳定41.吸附色谱法：利用被分离组分对固定相表面吸附中心吸附能力的差别，即吸附系数的差别而实现分离42.分配色谱：利用被分离组分在固定相或流动相中的溶解度差别，即在两相间的分配系数的差别而实现分离43.离子交换色谱法：利用被分离组分离子交换能力的差别，或选择性系数的差别而实现分离44.空间排阻色谱：根据被分离组分分子的线团尺寸，或渗透系数的大小而进行分离45.分配系数：是在一定温度和压力下。
仪器分析名词解释解答
1．色谱分离度：相邻两组分在色谱柱内分离效能的指标，定义为相邻两色谱峰保留值之差与两组分色谱峰缝底宽度之和一半的比值2．死体积：色谱柱在填充后柱内固定相颗粒间所剩留的空间、色谱仪中管路和连接头间的空间以及检测器的空间总和。
3．程序升温：按一定的加热速率，温度做线性或非线性上升。
4．梯度洗脱：又称为梯度淋洗或程序洗脱。
在同一个分析周期中，按一定程度不断改变流动相的浓度配比，称为梯度洗脱。
5．极限扩散电流6．指示电极：电极电位与被测离子活度有关，又称待测离子电极或工作电极。
7．半波电位：扩散电流等于极限扩散电流一半时的汞电极的电位。
8．浓差极化：电解时，电极表面因浓度变化引起的极化现象。
9．生色团;在饱和碳氢化合物中引入含ה键的不饱和基团，将这种化合物的最大吸收峰波长移至紫外及可见光范围内，这种基团叫生色团10．助色团：含有n电子的能使吸收峰波长向长波方向移动的杂原子基团。
11．化学位移：由屏蔽作用引起的共振时磁感应强度的移动现象。
12．锐线光源：能发射出谱线半宽度很窄的发射线光源。
13．基团频率：同一类型的化学基团，在红外光谱中的吸收频率总是出现在一个较窄的范围内，这种吸收谱带的频率称为基团频率14．贫然火焰：火焰温度低，助燃气量大于化学计算量，氧化性火焰。
15．富燃火焰：燃气量大于化学计算量，还原性火焰。
16．基态：原子核外电子离核较近的处于最低能量状态17．激发态：当原子获得足够的能量后，就会使外层电子从低能级跃迁至高能级，这种状态称为激发态。
18．激发电位：原子的外层电子由低能级激发到高能级时所需要的能量称为激发电位。
19．电离电位：使原子电离所需要的最低能量称为电离电位。
20．离子线：离子外层电子跃迁时发射的谱线称为离子线。
21．共振线：由激发态向基态跃迁所发射的谱线。
共振线具有最小的激发电位，为该元素最强的谱线。
22．灵敏线、由较低级的激发态（第一激发态）直接跃迁至基态的谱线称为第一共振线，一般也是元素的最灵敏线。
仪器分析-名词解释
一：名词解释1. 色谱法(chromatography)：以试样组分在固定相和流动相间的溶解、吸附、分配、离子交换或其他亲和作用的差异为依据而建立起来的各种分离分析方法称色谱法。
2. 基线：在操作条件下，仅有纯流动相进入检测器时的流出曲线。
3. 保留时间：从进样至被测组分出现浓度最大值时所需时间tR。
4. 色谱流出曲线：试样中各组分经色谱柱分离后，按先后次序经过检测器时，检测器就将流动相中各组分浓度变化转变为相应的电信号，由记录仪所记录下的信号——时间曲线或信号——流动相体积曲线，称为色谱流出曲线。
5. 塔板理论：塔板理论认为，一根柱子可以分为n段，在每段内组分在两相间很快达到平衡，把每一段称为一块理论塔板。
设柱长为L，理论塔板高度为H，则:H = L / n 式中n为理论塔板数6. 速率理论认为，单个组分粒子在色谱柱内固定相和流动相间要发生千万次转移，加上分子扩散和运动途径等因素，它在柱内的运动是高度不规则的，是随机的，在柱中随流动相前进的速度是不均一的。
7. 有效塔板数：8. 在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间分配达到平衡时的质量比，称为容量因子，也称分配比，用k表示。
9. 分配系数：在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相间达到分配平衡时的浓度比值，用K表示。
10. 分离度：相邻两色谱峰保留值之差与两组分色谱峰底宽总和之半的比值，用R表示。
分离度可以用来作为衡量色谱峰分离效能的指标。
11. 程序升温：12. 气相色谱检测器：13. 化学键合固定相：是通过化学反应将有机分子键合在担体（硅胶）表面所形成固定相。
14. 反相分配色谱：流动相极性大于固定相极性，极性大的先流出，适于非极性组分分离。
15. 离子选择电极：是对某种特定离子产生选择性响应的一种电化学传感器。
其结构一般由敏感膜、内参比溶液和内参比电极组成。
16. 直接电位法：是将电极插入被测液中构成原电池，根据原电池的电动势与被测离子活度间的函数关系直接测定离子活度的方法。
仪器分析(名词解释)
蓝移：由化合物结构改变或溶剂效应等引起的吸收峰向短波方向移动的现象称蓝移（紫移）红移：由化合物结构改变或溶剂效应等引起的吸收峰向长波方向移动的现象称红移（长移）R带：是由n→π*跃迁引起的吸收带，是杂原子的不饱基团的特征。
其特点是吸收峰处于较长波长范围（250-500nm），吸收强度弱。
K带：是由共轭双键中π→π*跃迁引起的吸收带，吸收峰出现在200nm以上，吸收强度大。
吸光度：透过光与入射光之比再取负对数，与吸光系数、透光率成正比。
荧光发射：1.总离子强度；在某种情况下，这种高浓度电解质溶液中还有含有PH缓冲剂和干扰的配位剂。
2.程序升温；在同一分析周期没，柱温按预定的加热速度，随时间作线性非线性的变化3.梯度洗脱；在一个分析周期内程序控制，连续改变流动相的现象电泳淌度：μep是单位电场强度下，带电粒子的电泳速度。
4.电渗现象；当在溶液了两段施加电压时，就会发生液体相对于固体表面的移动，这种溶液体相对于固体表面的一定能过现象5.洛伦兹变宽；被测元素的原子与蒸汽中其它原子或分子等碰撞而引起的谱线轮廓变宽6.可逆电对；一个微小的电流以相反的方向通过电极时，电极反应为原子的逆反应，具有此性质的电极称可逆电极，或可逆电对7.不可逆电对；在微小电流条件下，只能在阳极发生氧化，而在阴极不能同时还原，所以电路中没有电流通过，这样的电极称不可逆电极或不可逆点对8．多普勒变宽；是由于原子的无规律热运动所引起的谱线变宽，又称温度变宽9．指示电极；是指电极电位随待测组分活度改变而变化，其大小可以指示待测组分活度变化的电极10.参比电极：电极电位在一定条件下恒定不变，仅提供电位测量参考的电极离子选择电极：由基于离子交换和扩散，由对待测离子敏感的膜制成的膜电极。
11．不对称电位；如果玻璃膜两侧氢离子活度相同，则膜电位应等于零，但实际上并不为零，而是有几毫伏的电位存在12.碱差：在较强的碱性溶液中，玻璃电极对Na+等碱金属离子也有响应，结果由电极电位反映出来的H+活度高于真实值，即PH低于真实值，产生负误差。
仪器分析名词解释
1.生色团（Chromophore）：含有π键的不饱和基团，能使化合物的λmax移至紫外及可见区范围内共轭作用：原吸收带消失，新吸收带出现在较长的波长处，吸收强度增加。
2. 助色团（auxochrome ）能使生色团λmax 长移，且吸收强度增加的带有非成键电子对的基团。
(其本身无紫外吸收)3. 红移（bathochromic shift)效应由于有机化合物结构改变以及改变溶剂等，使最大吸收峰的波长将向长波方向移动。
4. 紫移（蓝移）效应化合物结构改变或由于其它原因，使吸收峰的波长向短波方向移动，这种效应…5.双波长分光光度计试样溶液浓度与两个波长处的吸光度差成正比。
特点：可测多组份试样、混浊试样、可作成导数光谱不需参比液、克服了电源不稳而产生的误差，灵敏度高6.振动弛豫在同一电子能级中，电子由高振动能级转至低振动能级，而将多余的能量以热的形式发出。
(10-12 s)7.内转换相同多重态的两个电子态间的无辐射跃迁8.系间跨越不同多重态间的两个电子态间的无辐射跃迁.9.外转换激发态分子与溶剂分子或其它溶质分子的相互作用（如碰撞）发生能量转换，而使荧光或磷光强度减弱甚至消失的过程，也称“熄灭”或“猝灭”。
10.荧光发射分子电子从第一激发单重态的最低振动能级在很短时间（10-9~10-7s）跃迁到基态各振动能层时所产生的光子辐射称为荧光11.磷光发射分子电子从激发三重态最低振动能级，在10-4～10s内跃迁到基态的各振动能层所产生的辐射。
12.激发：处在基态最低振动能级的分子，当其吸收了和它所具有的特征频率相一致的电磁辐射后，可跃迁到激发单重态中各个不同振动能级和转动能级，产生对光的吸收13.Stokes位移与激发（或吸收）波长相比，荧光发射波长更长，称为Stokes位移。
14.共轭作用：原吸收带消失，新吸收带出现在较长的波长处，吸收强度增加。
15.程序升温：柱温按预定的加热速度，随时间做线性或非线性的增加16程序升温作用提高柱效、改善峰形，缩短分析时间，使各组分得到良好的分离，有利于痕量组分的检测。
名词解释(实用仪器分析)
名词解释：生色团：在饱和碳氢化合物中引入含N键的不饱和集团，将这种化合物的最大吸收峰波长移至紫外线可见光范围内，这种集团叫做生色团助色团：有一些基团，它们本身并不产生吸收峰，但与生色团共存于同一分子时，可引起吸收峰的位移和吸收强度的改变。
吸光系数：在指定浓度为1g/L、1为1cm时吸光度值。
摩尔吸光系数：在指定浓度为1mol/L、1为1cm时吸光度值。
E=M*a比吸光系数：在指定浓度为1g/100ml、1为1cm时吸光度值。
E=0.1M A（上标1%；下标1cm）分子发光：物质的分子在外界能量作用下，从基态跃迁到激发态，在返回基态时以发射辐射能的形式释放能量。
荧光：处于激发单重态的最低振动能级的分子，以10-9-10-7s左右时间发射光量子回到基态的各振动能级，这一过程就有荧光发生。
系间跨越：激发单重态与激发三重态之间的无辐射跃迁，激发态电子自旋反转，分子的多重性发生变化。
猝灭：激发分子与溶剂分子或其溶质分子间相互作用，发生能量转移，使荧光强度或磷光强度发生变化。
参比电极：在恒温恒压条件下，电极电位不随溶液中被测离子活度的变化而变化，具有基本恒定电位值的电极。
指示电极：在电化学电池中借以反映待测离子活度，发送所需电化学反应或激发信号的电极。
浓差极化：由于电解过程中电极附近溶液的浓度和本体溶液浓度发生了差别所致。
电化学极化：因电化学反应本身的迟缓而造成电极电位偏离可逆电位的现象。
色谱基线：在一定操作条件下，色谱柱后没有组分，仅有纯流动相进入检测器时的流出曲线。
色谱峰的标准偏差：0.607倍峰高处峰宽的1/2保留时间：从进样开始至柱后被测组分出现浓度最大值的所需的时间死时间：不被固定相滞留的组分，从进样开始至柱后被测组分出现浓度最大值时所需的时间相对保留值：在相同的操作条件下，组分与参比组分的调整保留值之比。
分配系数：在一定温度和压力下，组分在固定相与流动相之间分配达到平衡时的浓度比值。
容量因子：在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间分配达到平衡时的质量比。
检验仪器名词解释和大题
1．什么是速率区带离心法？答：速率区带离心方法是根据分离的粒子在离心力作用下，在梯度液中沉降速度的不同，离心后具有不同沉降速度的粒子处于不同的密度梯度层内形成几条分开的样品区带，达到彼此分离的目的。
2．什么是等密度区带离心法？答：当不同颗粒存在浮力密度差时，在离心力场下，颗粒或向下沉降，或向上浮起，一直沿梯度移动到它们密度恰好相等的位置上（即等密度点）形成区带，称为等密度区带离心法。
3.朗伯-比尔定律：是比色分析的基本原理，表达了物质对单色光吸收程度与溶液浓度和液层厚度之间的定量关系。
当用一束单色光照射吸收溶液时，其吸光度A与液层厚度b 及溶液浓度的乘积c成正比，此即朗伯-比尔定律。
数学表达式为: A＝kbc。
它适用于分子吸收和原子吸收.4.特征浓度：指产生1％吸收或0.0044吸光度时所对应的被测元素的浓度或质量。
可作为原子吸收光谱仪对某个元素在一定条件下的分析灵敏度。
特征浓度S值越小，表示分析灵敏度越高。
5.简述电泳、电泳技术的概念。
答：电泳是指带电荷的溶质或粒子在电场中向着与其本身所带电荷相反的电极移动的现象。
利用电泳现象将多组分物质分离、分析的技术叫做电泳技术。
6．HEPA过滤器：即高效空气过滤器（high-efficiency particulate air filter, HEPA filter）。
绝大多数HEPA过滤器采用特殊防火材料制成框架，框架内被波纹状的铝片分隔成栅状，里面填充乳化玻璃纤维亚微粒。
HEPA过滤器的过滤效率可达99.99%～100%，是生物安全柜的主要生物防护结构。
7 细胞培养传代: 当细胞增殖至一定密度后，分离出一部分细胞接种到其他容器，并及时更新培养液，使细胞增殖继续，这一过程叫传代。
8．鞘液流：流动室轴心至外壁的鞘液也向下流动，形成包绕样品流的流束称为鞘液流。
9．Overshooting：指升温过程中，由于一些加热元件，比如半导体、金属块本身会积蓄能量，虽然温度探头探测到温度到达了设定温度，但半导体、金属块上积蓄的能量仍然会传给PCR 体系，造成实际的温度高于设定的温度。
仪器分析名词解释
1．保留时间：从进样至被测组分出现浓度最大值时所需时间2．基线：在操作条件下，仅有纯流动相进入检测器时的流出曲线3．定性分析：鉴定式样由哪些元素、离子、基团或化合物组成，即确定物质的组成。
4．定量分析：测定试样中各种组分(如元素、根或官能团等)含量的操作5. 基线：无试样通过检测器时检测到的信号6. 保留时间：溶质通过色谱柱的时间，及从进样到柱后洗出最大浓度的时间。
通常用tR表示，7. 死时间：不与固定相作用的气体的保留时间，以tM表示8.调整保留时间:tR’=tR-tMtM9. 半峰宽：色谱峰高一半处的宽度10.分配系数:组分在固定液与流动相中达到平衡时的浓度之比。
11. 保留因子：保留因子（容量因子或分配比）：溶质分布在固定相和流动相的分子数或物质的量之比，以k表示12.梯度洗脱：在一定分析周期内不断变换流动相的种类和比例，使混合样品中各组分都以最佳平均k值通过色谱柱。
适于分析极性差别较大的复杂组分13塔板理论：塔板理论认为，一根柱子可以分为n段，在每段内组分在两相间很快达到平衡，把每一段称为一块理论塔板。
设柱长为L，理论塔板高度为H，则H = L / n 式中n为理论塔板数14.速率方程：H=A + B/u + Cu式中u为流动相的线速度；A，B，C为常数，分别代表涡流扩散项系数、分子扩散项系数、传质阻力项系数。
15.分离度：相邻两色谱峰保留值之差与两组分色谱峰底宽总和之半的比值，用R 表示。
分离度可以用来作为衡量色谱峰分离效能的指标。
16.程序升温：柱温按预定的加热速率随时间作线性或非线性的增加17气相色谱(GC)仪包括载气系统进样系统色谱柱检测系统记录仪18.色谱法特点：分离效率高灵敏度高分析速度快应用范围广19色谱定性方法：利用纯物质定性利用文献保留值定性20.定量方法：峰面积测量内标法外标法21. 高效液相色谱（HPLC）和气相色谱（GC）有何不同？答：（1）．分析对象的区别GC：适于能气化、热稳定性好、且沸点较低的样品，占有机物的20%；HPLC：适于溶解后能制成溶液的样品，对分子量大、难气化、热稳定性差的生化样品及高分子和离子型样品均可检测，占有机物的80% （2）．流动相差别的区别GC：流动相为惰性气体,组分与流动相无亲合作用力，只与固定相有相互作用。
仪器本科复习题
临床检验仪器学第一章绪论一、名词解释1．分辨率2．线性范围3．灵敏度4.误差5.精密度6.标准差7.线性范围8.偏倚二、问答题1.简述临床检验仪器的特点？2.对临床检验仪器进行维护主要包括哪几方面内容？三、单选题1.检验仪器的特点不包括下列哪一项：A.结够复杂B.技术先进C.准确度高D.对使用环境要求严格2.在检验仪器主要部件中，将样品各个组份加以机械分离或物理区分的装置是：A.取样装置B.预处理系统C.分离装置D.检测器3.误差按性质分类不包括哪一项：A.系统误差B.相对误差C.随机误差D.过失误差4.规定条件下进行多次检测时，所得检测结果间彼此接近的程度是指：A.精密度B.精度C.正确度D.准确度5.精密度是对仪器随机误差大小的评价，常以什么来表示：A.标准差B.平均值C.方差D.偏倚6.噪音的表现形式不包括哪一项：A.抖动B.起伏C.漂移D.震动7.要提高检验仪器检测的精密度，必须相应地提高：A.正确度B.分辨率C.噪音D.响应时间8.下列不属于系统误差特点的是：A.单向性B.可检测性C.重复性D.增加平行测定次数可消除9.医学检验仪器的核心部件是：A.取样装置B.分离装置C.检测器D.显示装置10.下列哪项是指输入与输出成正比例的范围：A.测量范围B.示值范围C.线性范围D.可报告范围11.关于误差，叙述错误的是：A.只要检测中严格按照规范操作，误差是完全可以避免的。
B.误差是指测得值与真值之间的差异。
C.误差有两种表示方法：绝对误差与相对误差。
D.误差按照性质可分为：系统误差、随机误差与过失误差。
12. 在允许误差极限内，仪器能检出的被检测值的范围称为：A．测量范围B．示值范围C．线性范围D．分辨率13. 检测仪器的核心部分是：A．取样装置B．检测器C．分离装置D．信号处理系统14. 实验室自动化的发展趋势是：A．单个仪器自动化B．系统自动化C．模块自动化D．全实验室自动化判断题1．检验仪器灵敏度越高，最小检测量越小。
仪器名词解释、问答
1抖动：即仪器指针以零点为中心作无规则的运动。
2起伏：即指针沿某一中心做大的往返波动。
3漂移：为当输入信号不变时，输出信号发生改变，此时指针沿单方向慢慢移动。
4物镜（object lens）：把焦距较短、靠近观察物、成实相的透镜组成为物镜5目镜（ocular lens）：焦距较长、靠近眼睛、成虚像的透镜组称为目镜。
6像差（aberration）：物点发出而进入系统的光线不能全部沿着高斯光学的理想光路成像，而导致成像在形状方面的缺陷。
7球差(spheric aberration)：若光线不能和通过折轴曲面的光线会聚成一个理想的亮点，而是形成一个中间亮边缘逐渐模糊的弥散斑，就是透镜的球面像差，简称为球差。
8彗差(broom aberration)：光线经过透镜中央和边缘部分后在垂直于光轴的同一成像平面上也不能交于同一个像点，而在成像平面上形成一个顶端小而亮，远离光轴方向形成逐渐增宽且亮度减弱的模糊尾部，形如彗星，称为彗差。
9像散(astigmatism)：如果光线即使以细光束成像也不能会聚于一点，而是在不同的成像面上成像面上成椭圆弥散斑，或在特殊位置形成圆形弥散斑，甚至是两个垂直方向上的短亮线，这种成像缺陷称为像散。
10畸变(distortion)：由于像平面上各处放大率不同引起的成像缺陷称为畸变11色差：是一种即使严格满足高斯条件下也存在的特殊类型的成像缺陷，主要造成像和物的较大失真。
12双目生物显微镜：其结构是利用一组复合棱镜把透过物镜后的光束分成强度相同的两束而形成两个中间像，分别再由左右目镜放大。
13重力沉降：液体中的微粒受重力的作用，较重的微粒下沉与液体分开。
影响因素：重力、介质的浮力、介质阻力、扩散现象。
14离心：离心力(Fc)当物体所受外力小于运动所需要的向心力时，物体将向远离圆心的方向运动。
（物体在一定角速度下作圆周运动所受到的一个向外的力）（离心原理：利用离心机转子高速旋转产生很大的离心力）Fc＝mω2r＝4Π2N2rm/360015离心沉降：在离心力场中的沉降，影响因素：离心力、浮力、阻力、扩散16相对离心力(RCF)：是指在离心力场中，作用于颗粒的离心力相当于地球重力的倍数，单位是重力加速度“g”。
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仪器分析名词解释及简答题（霍永生）仪器分析复习资料；名词解释与简答题；名词解释；1.保留值：表示试样中各组分在色谱柱中的滞留时间；出色谱柱所需载气的体积来表示；2.死时间：指不被固定相吸附或溶解的气体（如空气；最大值时所需的时间；3.保留时间：指被测组分从进样开始到柱后出现浓度；4.相对保留值：指某组分2的调整保留值与另一组分；5.半峰宽度：峰高为一半处的宽度；6.峰底宽度：指自色谱峰两侧的仪器分析复习资料名词解释与简答题名词解释1. 保留值：表示试样中各组分在色谱柱中的滞留时间的数值。
通常用时间或用将各组分带出色谱柱所需载气的体积来表示。
2. 死时间：指不被固定相吸附或溶解的气体（如空气、甲烷）从进样开始到柱后出现浓度最大值时所需的时间。
3. 保留时间：指被测组分从进样开始到柱后出现浓度最大值时所需的时间。
4. 相对保留值：指某组分2的调整保留值与另一组分1的调整保留值之比。
5. 半峰宽度：峰高为一半处的宽度。
6. 峰底宽度：指自色谱峰两侧的转折点所作切线在基线上的截距。
7. 固定液：8. 分配系数：在一定温度下组分在两相之间分配达到平衡时的浓度比。
9. 分配比：又称容量因子或容量比，是指在一定温度、压力下，在两相间达到平衡时，组分在两相中的质量比。
10. 相比:VM与Vs的比值。
11. 分离度：相邻两组分色谱峰保留值之差与两个组分色谱峰峰底宽度总和之半的比值。
12. 梯度洗提：就是流动相中含有多种（或更多）不同极性的溶剂，在分离过程中按一定的程序连续改变流动相中溶剂的配比和极性，通过流动相中极性的变化来改变被分离组分的容量因子和选择性因子，以提高分离效果。
梯度洗提可以在常压下预先按一定的程序将溶剂混合后再用泵输入色谱柱，这种方式叫做低压梯度，又叫外梯度，也可以将溶剂用高压泵增压以后输入色谱系统的梯度混合室，加以混合后送入色谱柱，即所谓高压梯度或称内梯度。
13. 化学键合固定相：将各种不同有机基团通过化学反应共价键合到硅胶（担体）表面的游离羟基上，代替机械涂渍的液体固定相，从而产生了化学键合固定相。
14. 正相液相色谱法：流动相的极性小于固定相的极性。
15. 反相液相色谱法：流动相的极性大于固定相的极性。
16. 半波电位：扩散电流为极限扩散电流一半时的电位。
17. 支持电解质（消除迁移电位）：如果在电解池中加入大量电解质，它们在溶液中解离为阳离子和阴离子，负极对所有阳离子都有静电吸引力，因此作用于被分析离子的静电吸引力就大大的减弱了，以致由静电力引起的迁移电流趋近于零，从而达到消除迁移电流的目的。
18. 残余电流：在进行极谱分析时，外加电压虽未达到被测物质的分解电压，但仍有微小的电流通过电解池，这种电流称为残余电流。
19. 迁移电流：由于静电吸引力而产生的电流称为迁移电流。
20. 极大：在电解开始后，电流随电位的增加而迅速增大到一个很大的数值，当电位变得更负时，这种现象就消失而趋于正常，这种现象称为极大或畸峰。
21. 光谱分析：就是指发射光谱分析，或更确切地讲是原子发射光谱。
22. 色散力：非极性分子间虽没有静电力和诱导力相互作用，但其分子却具有瞬间的周期变化的偶极矩，只是这种瞬间偶极矩的平均值等于零，在宏观上显示不出偶极矩而已。
这种瞬间偶极矩有一个同步电场，能使周围的分子极化，被极化的分子又反过来加剧瞬间偶极矩变化的幅度，产生所谓色散力。
23. 灵敏线：是指各种元素谱线中最容易激发或激发电位较低的谱线。
24. 最后线：在发射光谱分析中，当试样中某元素的含量减少时，光谱中该元素的谱线强度也相继减弱，能观察到的谱线也逐渐减小。
最后从光谱中剩下的的一条或几条线，称为某元素的最后线。
25. 共振线：由激发态直接跃迁至基态时所辐射的谱线。
26. 谱线轮廓：原子群从基态跃迁至激发态所吸收的谱线并不是绝对单色的几何线，而是具有一定的宽度，通常称之为谱线轮廓。
27. 半宽度：通常以吸收系数等于极大值的一半处吸收线轮廓上两点的距离来表征吸收线的宽度，称为吸收线的半宽度。
28. 多普勒变宽：由于原子在空间作无规则热运动所导致的谱线变宽，故又称热变宽。
29. 压力变宽：这是由于吸光原子与蒸气中原子或分子相互碰撞而引起的能级稍微变化，使发射或吸收光量子频率改变而导致的谱线变宽。
30. 锐线光源：就是能发射出谱线半宽度很窄的发射线的光源。
31. 光谱通带：又称为单色器通带，是指单色器出射光谱所包含的波长范围。
32. 底液：含有支持电解质、极大抑制剂、除氧剂、掩蔽剂等的溶液。
33. 生色团：在饱和碳氢化合物中，引入含有π键的不饱和基团，将使这一化合物的最大吸收峰波长移至紫外及可见区安慰内，这种基团称为生色团。
34. 助色团：本身不会使化合物产生紫外光的吸收，但与生色团连接时，能使生色团的吸收波长移至长波方向，并使吸收强度增加。
35. 红移：当饱和单键碳氢化合物中的氢被氧、氮、卤素、硫等杂原子取代时，由于这类原子中有n电子，n电子较σ键电子易于激发，使电子跃迁所需能量减低，吸收峰向长波方向移动，这种现象称为红移或深色移动。
1．保留时间：从进样至被测组分出现浓度最大值时所需时间2．基线：在操作条件下，仅有纯流动相进入检测器时的流出曲线3．定性分析：鉴定式样由哪些元素、离子、基团或化合物组成，即确定物质的组成。
4．定量分析：测定试样中各种组分(如元素、根或官能团等)含量的操作5. 基线：无试样通过检测器时检测到的信号6. 保留时间：溶质通过色谱柱的时间，及从进样到柱后洗出最大浓度的时间。
通常用tR表示，7. 死时间：不与固定相作用的气体的保留时间，以tM表示8.调整保留时间:tR’=tR-tMtM9. 半峰宽：色谱峰高一半处的宽度10.分配系数:组分在固定液与流动相中达到平衡时的浓度之比。
11. 保留因子：保留因子（容量因子或分配比）：溶质分布在固定相和流动相的分子数或物质的量之比，以k表示12.梯度洗脱：在一定分析周期内不断变换流动相的种类和比例，使混合样品中各组分都以最佳平均k值通过色谱柱。
适于分析极性差别较大的复杂组分13塔板理论：塔板理论认为，一根柱子可以分为n段，在每段内组分在两相间很快达到平衡，把每一段称为一块理论塔板。
设柱长为L，理论塔板高度为H，则H = L / n 式中n为理论塔板数14.速率方程：H=A + B/u + Cu式中u为流动相的线速度；A，B，C为常数，分别代表涡流扩散项系数、分子扩散项系数、传质阻力项系数。
15.分离度：相邻两色谱峰保留值之差与两组分色谱峰底宽总和之半的比值，用R表示。
分离度可以用来作为衡量色谱峰分离效能的指标。
16.程序升温：柱温按预定的加热速率随时间作线性或非线性的增加17气相色谱(GC)仪包括载气系统进样系统色谱柱检测系统记录仪18.色谱法特点：分离效率高灵敏度高分析速度快应用范围广19色谱定性方法：利用纯物质定性利用文献保留值定性20.定量方法：峰面积测量内标法外标法21. 高效液相色谱（HPLC）和气相色谱（GC）有何不同？答：（1）．分析对象的区别GC：适于能气化、热稳定性好、且沸点较低的样品，占有机物的2 0%；HPLC：适于溶解后能制成溶液的样品，对分子量大、难气化、热稳定性差的生化样品及高分子和离子型样品均可检测，占有机物的80% （2）．流动相差别的区别GC：流动相为惰性气体,组分与流动相无亲合作用力，只与固定相有相互作用。
HPLC：流动相为液体，流动相与组分间有亲合作用力，可梯度洗脱提高柱的分离选择性，且流动相种类较多，选择余地广。
（3）．操作条件差别GC：加温操作，可程序升温；HPLC：室温；高压，可梯度洗脱22.高效液相色谱法：高压高速高灵敏度高效23. 高效液相色谱主要类型：液—液分配色谱液固色谱；离子对色谱离子交换色谱离子色谱法空间排阻色谱24.高效液相色谱仪：贮液器高压泵进样器色谱柱检测器记录仪25.电位分析法：直接电位法电解与库仑分析法极谱法和伏安分析电导分析法26.离子浓度测定方法：标准曲线法标准加入法格氏作图法27.影响测定的因素：温度电动势测量干扰离子PH 被测离子浓度响应时间迟滞效应28.电位滴定法: 绘E-V曲线法绘（△E/△V）-V曲线法二级微商法格氏作图法29.极谱定性原理（伏安分析）——半波电位定量——极限扩散电流方程式30.电位分析定性：离子选择性电极定量：能斯特方程31.法拉第点解定律：电解过程中，发生电极反应物质的量与通过电解池的电量成正比32.原子发射光谱法特点：可多元素同时检测分析速度快检出限低准确度高33.原子发射光谱仪：激发源分光系统检测系统34.ICP：电感耦合高频等离子体35.原子发射光谱：雾化干扰去溶干扰挥发干扰激发和电离干扰36.为什么选铁谱？谱线多谱线间距离分配均匀定位准确37.定量分析方法：内标标准曲线法摄谱法中的标准曲线法标准加入法38.吸收峰变宽的原因：自然变宽多普勒变宽压力变宽自吸变宽场致变宽39.锐线光源：空心阴极灯（原子吸收光谱）18 锐线光源：是发射线半宽度远小于吸收线半宽度的光源。
锐线光源发射线半宽度很小，并且发射线与吸收线中心频率一致。
锐线光源需要满足的条件：1、光源的发射线与吸收线的中心频率一致；2、发射线的半宽度小于吸收线的半宽度。
19 多普勒变宽：也叫热变宽。
主要是由原子无规则运动引起的。
它与T1/2成正比，与Ar1/2成反比，Ar为元素的相对原子质量。
40. 空心阴极灯优缺点：辐射光强度大稳定谱线宽灯容易更换但没测一种元素需更换相应的灯41.助色团：指含有非键电子的杂原子饱和基团，当它们与生色团或饱和烃相连时，能使该色团或饱和烃的吸收峰向长波方向移动，并使吸收强度增加的基团42.红移：由于化合物的结构改变，如发生共轭作用，引入助色团以及溶刘改变等。
使吸收峰向长波方向移动。
17.移：当化合物的结构改变时或受溶济影响，使吸收峰向短波方向移动。
18.色效应、减色效应：于化合物结构改变或其他原因，使吸收强度增加称增色效应或浓色效应，吸收强度减弱称减色效应或淡色效应19液接电位：当两个不同种类或不同浓度的溶液直接接触时，由于浓度梯度或离子扩散使离子在相界面上产生迁移。
当这种迁移速率不同时会产生电位差或称产生了液接电位。
7. 简述原子吸收光谱分析条件的选择要点。
答：（1）. 分析线：一般选用共振线作分析线。
（2）. 空心阴极灯电流：保正稳定和适当光强度输出的条件下，尽量选用较低的电流。
（3）. 火焰：火焰法主要是选择适当的火焰。
对于分析线在220nm以下的元素，不宜选用乙炔火焰。
对于易电离的元素，宜选用低温火焰。
对于易生成难离解化合物的元素，宜选用高温火焰。
石墨炉法则应选择合适的干燥、灰化和原子化温度和时间（4）.燃烧器高度：应调节其高度使光束从原子浓度最大处通过。