固态相变
固态相变
按相变方式分类
相变过程的实质
1、结构:同素异构、多形性、马氏体、
块状转变、 2、成分:调幅分解
3、有序化程度:有序化转变
4、结构和成分:贝氏体转变、共析、脱 溶沉淀
注意
同一种材料在不同条件下可发生不同的相变,从而获得不同的组织
和性能。
共析碳钢
平衡转变:珠光体组织,硬度约为HRC23;
快速冷却:马氏体组织,硬度达HRC60以上。
A1-4%Cu合金
平衡组织:抗拉强度仅为150MPa; 不平衡脱溶沉淀:抗拉强度可达350MPa。
由此可见,通过改变加热与冷却条件,使之发生某种转变继而获得
某种组织,则可在很大程度上改变材料的性能。
金属固态相变的一般特征
大多数固态相变(除调幅分解)都是通 过形核和长大过程完成的。因此,液态 结晶理论及其基本概念原则上仍适用于 固态相变。但是,由于相变是在“固态”
固体相变
重点内容:
① 相变的分类及相变分析;
② 液-固相变过程的热力学和动力学分析,晶 体生长过程动力学; ③ 固态相变的特点,固态相变的形核与晶核 长大。
1.基本概念 相变:指当外界条件如温度、压力等发生变化 时,物相在某一特定条件下发生的突变。 *狭义相变:过程前后相的化学组成不变, 即不发生化学反应。 如:单元系统中,晶体I晶体Ⅱ *广义相变:包括过程前后相组成的变化。 相变表现:1)从一种结构转变为另一种结构; 2)化学成分的不连续变化; 3)物质物理性能的突变。 应用:相变可以控制材料的结构和性质。
P T 1 T P
一般类型: 晶体的熔化、升华; 液体的凝固、气化; 气体的凝聚以及晶体中的多数晶型转变等。
结果:有相变潜热,并伴随有体积改变。
固态相变原理
固态相变原理
固态相变是指物质在固态状态下由一种晶体结构转变为另一种晶体结构的过程。
在固态相变中,原子或分子重新排列,从而改变了物质的性质。
固态相变是固体物理学中的重要研究对象,对于材料科学和工程技术具有重要的意义。
固态相变的原理主要包括热力学和动力学两个方面。
热力学描述了相变过程中
物质内部的能量变化和熵变化,而动力学则描述了相变过程中原子或分子的运动和排列。
在热力学方面,相变需要克服能量壁垒,使得原子或分子从一个稳定的晶体结构转变为另一个稳定的晶体结构。
而在动力学方面,相变的速率取决于原子或分子的扩散和重新排列速度。
固态相变可以分为一级相变和二级相变两种类型。
一级相变是指在相变过程中
伴随着热量的吸收或释放,如固液相变和固气相变;而二级相变则是在相变过程中不伴随热量的吸收或释放,如铁磁相变和铁电相变。
不同类型的相变具有不同的热力学和动力学特性,因此需要采用不同的方法和技术来研究和应用。
固态相变在材料科学和工程技术中具有广泛的应用。
例如,通过控制金属材料
的固态相变,可以改变材料的硬度、强度和导电性能,从而实现对材料性能的调控。
另外,固态相变还可以应用于存储技术、传感器技术和能源材料等领域,为现代科学技术的发展提供了重要支撑。
总之,固态相变是固体物理学中的重要研究内容,对材料科学和工程技术具有
重要的意义。
通过深入研究固态相变的原理和特性,可以为材料的设计、制备和应用提供重要的理论和技术支持。
希望在未来的研究中,固态相变能够得到更加深入和全面的理解,为人类社会的发展做出更大的贡献。
固态相变
非连续脱溶与连续脱溶的主要区别: 连续脱溶属于长程扩散,非连续脱溶属于短程 扩散。 非连续脱溶的产物主要集中于晶界上,并形成 胞状物;连续脱溶的产物主要集中于晶粒内部, 较为均匀。
36
四、调幅分解(Spinodal Decomposition) 调幅分解(也称为增幅分解)是指过饱和固溶 体在一定温度下分解成结构相同、成分不同两 个相的过程。
20
3)空位对形核 促进扩散
空位形核 被新相生成处空位消失,提供能量 空位群可凝结成位错 (在过饱和固溶体的脱溶析出过程
中, 空位作用更明显。)
21
第三节 固态相变的的晶核长大
扩散
长大
切变
界面控制
相界面附近 原子的短程 迁移进行
扩散控制
原子的长 程扩散完 成
一、长大机制 共格、半共格界面的晶核,长大方式不同。 实际长大的界面:非共格和半共格界面。
22
1.非共格界面的迁移 非共格界面的迁移方式有两种。 1)直接迁移模式:母相原子通过热激活越过界 面不断地短程迁入新相,界面随之向母相中迁 移,新相长大。 2)原子迁移至新相台阶端部:
23
2 半共格界面的长大
1)切变长大
界面长大通过半共格界面上母相一侧的原子的 均匀切变完成,大量原子沿着某个方向作小间 距的迁移并保持原有的相邻关系不变。——协 同型长大。
7
2 半共格界面 3 非共格界面
8
二、位向关系 固态相变中,新相常与低指数、原子密度大且 彼此匹配较佳的晶面互相平行,借以减小新相 与母相之间的界面能。典型的关系是K-S关系。 {111}γ//{110}α,<110>γ//<111>α 表明晶体发生固态相变时新相和母相存在特定 的关系。
5. 固态相变
α
∂ G ≠ ∂p 2 T
2
β
T
∂ G ∂ G ≠ ∂T∂p ∂T∂p
2 2
α
β
由于
cp ∂ 2G ∂S 2 = − =− ∂T T p ∂T p
迁移使点阵发生改组。马氏体转变 固态相变不一定都属于单纯的扩散型或非扩散 型。
3. 按相变方式分类 有核相变和无核相变
有核相变:有形核阶段, (1)有核相变:有形核阶段,新相核心可均匀形 也可择优形成。大多数固态相变属于此类。 成,也可择优形成。大多数固态相变属于此类。 (2)无核相变:无形核阶段,通过扩散偏聚的方 无核相变:无形核阶段, 式进行。以成分起伏作为开端, 式进行。以成分起伏作为开端,新旧相间无明显界 如调幅分解。 面,如调幅分解。
第五章
固态相变
第一节
总论
固态相变的定义:
固体材料的组织、结构在温度、压力、成分改 变时所发生的转变统称为固态相变。
一、固态相变的特点
驱动力: 大多数固态相变是通过形核和长大完 成的,驱动力是新相和母相的自由焓之差。 阻力: 界面能和应变能。
1. 相界面
a) 共格界面
b) 半共格界面
c) 非共格界面
晶粒1 晶粒2
新相
非共格界面 晶界
共格或半共格界面
晶界形核示意图
四、晶核的长大 1. 晶核长大的方式 “平民式”散漫无序位移 非协同型长大 “军队式”有序位移 协同型长大 2. 晶核长大类型
• 成分不变协同型长大 • 成分不变非协同型长大 • 成分改变协同型长大 • 成分改变非协同型长大 前两类无需溶质原子扩散,长大速度仅与界面点 阵重构过程有关,故晶核长大速度很快。
固态相变知识点总结
固态相变知识点总结固态相变(solid state phase transition)是指物质在固态下,由于温度、压力等外界条件的变化,使得物质的晶体结构和性质发生显著变化的现象。
固态相变分为一级相变和二级相变两种类型,其中一级相变又称为凝固、熔化或者升华相变,而二级相变则包括了铁磁性转变、铁电性转变、铁弹性转变等多种类别。
一级相变是指固态物质在相变过程中伴随着传热的明显变化,其自由能函数在温度、压力和摩尔体积或摩尔焓差范围内不连续变化。
一级相变包括了凝固、熔化和升华三种基本类型。
凝固是物质由液态转变为固态的一种相变过程。
在凝固的过程中,液体的分子排列变得有序,形成规则的晶体结构。
凝固点是物质在一定压力下的温度,当温度降低达到凝固点时,液体开始凝固。
熔化是物质由固态转变为液态的一种相变过程。
在熔化的过程中,固体的晶体结构破坏,分子之间的相互作用减弱,形成无序排列的分子结构。
熔点是物质在一定压力下的温度,当温度升高达到熔点时,固体开始熔化。
升华是物质由固态转变为气态的一种相变过程。
在升华的过程中,固体的晶体结构破坏,分子之间的相互作用减弱,形成无序排列的分子结构。
升华点是物质在一定压力下的温度,当温度升高达到升华点时,固体开始升华。
与一级相变不同,二级相变是指固态物质在相变过程中没有明显的传热变化,其自由能函数在温度、压力和摩尔体积或摩尔焓差范围内连续变化。
二级相变包括了铁磁性转变、铁电性转变和铁弹性转变等多种类型。
铁磁性转变是指在一定温度下,物质由铁磁相转变为顺磁相或者反铁磁相的一种相变过程。
铁磁性转变常伴随着磁滞回线的出现,磁化强度和温度之间存在明显的关联。
铁电性转变是指在一定温度下,物质由铁电相转变为非铁电相的一种相变过程。
铁电性转变常伴随着电滞回线的出现,电极化强度和温度之间存在明显的关联。
铁弹性转变是指在一定温度下,物质由弹性相转变为非弹性相的一种相变过程。
铁弹性转变常伴随着应力-应变曲线的出现,应力和温度之间存在明显的关联。
材料科学基础第8章固态相变
第二节 固态相变的形核与长大
二 非均匀形核(能量条件) 2 非均匀形核的能力变化 △ G=-V△Gv+S+ V-△GD △GD-晶体缺陷导致系统降低的能量。
第三节 固态相变的晶核长大
三 常见固态相变类型 相变名称
同素异构转变 多型性转变 脱溶转变 共析转变 包析转变 马氏体转变 贝氏体转变 调幅分解 有序化转变
相变特征
同一种元素通过形核与长大发生晶体结构的变化 合金中晶体结构的变化 过饱和固溶体脱溶分解出亚稳定或稳定的第二相 一个固相转变为两个结构不同的固相 两个不同结构的固相转变为一个新的固相,组织中一般 有某相残余 新旧相之间成分不变、切变进行、有严格位向关系、有 浮凸效应 兼具马氏体和扩散转变的特点,借助铁的切变和碳的扩 散进行 非形核转变,固溶体分解成结构相同但成分不同的两相 合金元素原子从无规则排列到有规则排列,担结构不变。
3.惯习现象
* 新相沿特定的晶向在母相特定晶面上形成。
惯习方向 (母相) 惯习面
原因:沿应变能最小的方向和界面能最低的界 面发展。
4 母相晶体缺陷促进相变
缺陷类型
点… 线… 晶格畸变、自由能高,促进形核及相变。 面…
5 易出现过渡相
* 固态相变阻力大,直接转变困难 协调性中间产物(过渡相) +Fe3C +(3Fe+C) 例 M +Fe3C
第二节 固态相变的形核与长大
三 晶核的长大
(3)相变动力学 f第三节 过饱和固溶体的分解
一 脱溶(时效)转变
1 概念:脱溶转变 2 脱溶转变过程 相的名称-形貌-尺寸-结构-点阵常数-共格关系 -强化作用 3 脱溶动力学
材料科学基础-固态相变
固态相变
非均匀形核的形核率及受扩散控制的长 大速率随时间而变化,此类相变的动力 学用Avrami方程描述:f(τ)=1exp(-Bτn)固态相变
2. 等温转变动力学图
100%
T2
T3
转
变
体
积 50%
分
数
0
温 度
固态相变
T1>T2>T3 T1
时间 T1 T2 T3 时间
扩散型相变, 非扩散型相变 扩散型相变
脱溶沉淀、调幅分解、共析转变等
非扩散型相变
原子(或离子)仅作有规则的迁移使点阵 发生改组。 马氏体转变
固态相变不一定都属于单纯的扩散型
或非扩散型。 见表8-1
固态相变
3. 按相变方式分类 有核相变和无核相变 无核相变
通过扩散偏聚的方式进行的相变,为无核相变。 调幅分解
C曲线的鼻子温度
固态相变
r △G
△G在r=r*时达到极大值,这里 r*=-2γαβ/(△GV+△GE)
固态相变
形成临界晶核必须
△G
首先克服形核势垒
4πr2γαβ
△G*, △G*称为临
界晶核的形核功
△G*= 16
3
3
GV GE 2
γαβ、 △GE减小,均
可降低△G*,有利
于新相形核。
△G* 0
r*
4πr3(△GV+△GE)/3
T
2G Tp
2G Tp
固态相变
由于
2G T 2
p
S T
p
cp T
2G p 2
T
V
2G Tp
V
材料科学基础固态相变PPT课件
固态相变
《材料科学基础》第八章
固态相变 1
第四章第一节
固态相变总论
《材料科学基础》第八章 第一节
固态相变 2
固态相变的定义:
固体材料的组织、结构在温度、压力、成 分改变时所发生的转变统称为固态相变。
一、固态相变的特点
大多数固态相变是通过形核和长大完成的, 驱动力同样是新相和母相的自由焓之差。 阻力: 界面能和应变能
V
所以 Sα≠Sβ, Vα≠Vβ
一级相变有体积和熵的突变, △V≠0,△S≠0
固态相变
7
二级相变:
若相变时,Gα=Gβ,μαi=μβi ,并且自由焓的 一阶偏导数也相等,但自由焓的二阶偏导数 不相等,称为二级相变。
G T
p
G T
p
G p
T
G p
T
固态相变
8
2TG2
p
2G T2
固态相变
19
3. 晶核长大控制因素
对于冷却过程中发生的相变,当相变 温度较高时原子扩散速率较快,但过 冷度和相变驱动力较小,晶核长大速 率的控制因素是相变驱动力;相变温 度较低时,过冷度和相变驱动力较大, 原子的扩散速率将成为晶核长大的控 制因素。
固态相变
20
<1>受界面过程控制的晶核长大 过冷度较小时,新相长大速率u与驱动力 △G成正比;过冷度较大时,长大速率随温 度下降而单调下降。
γαβ
θ β
rθ
△G=V△GV+Aαβγαβ +V△GE -Aααγαα
固态相变
界面形核示意图
16
推导出:
r* =-2γαβ/(△GV+△GE)
△G*非=△G*均 f( θ)
固态相变的原理及应用
固态相变的原理及应用1. 引言固态相变是指物质在不改变其化学组成的情况下,在一定条件下发生物理性质的显著变化,包括液固相变、固固相变等。
本文将介绍固态相变的原理及其在科学研究和工程应用中的重要性。
2. 固态相变的原理固态相变的原理主要涉及分子间相互作用、晶体结构和热力学的变化。
以下是固态相变的一些常见原理:2.1 同质固态相变同质固态相变是指在同一物质中固态结构的变化。
它可以由温度、压力、外界场等因素引起。
•温度引起的同质固态相变:温度的升降可以改变固体分子的平均振动能量,从而改变其固态结构。
例如,冰的固态结构在低温下是稳定的,但在高温下会发生相变为液态的水。
•压力引起的同质固态相变:压力的增加可以改变固态相对稳定的结构,使其发生相变。
例如,某些材料在高压下可以发生相变为更稳定的结晶形态。
•外界场引起的同质固态相变:外界场包括电场、磁场、光场等,它们可以改变固态相之间的平衡态,从而引起相变。
2.2 异质固态相变异质固态相变是指在不同组分或不同结构的物质之间发生的相变。
以下是几个常见的异质固态相变原理:•共晶相变:指两种或多种成分在一定温度下发生相变。
例如,凝固过程中的合金共晶相变。
•共熔相变:指两种或多种成分在一定温度下熔化,并形成单一相。
例如,某些合金在特定温度下可以共熔。
•嵌段共聚物相变:指由于共聚物分子中不同段之间的相互作用力的不同,导致其发生异质结构相变的现象。
3. 固态相变的应用固态相变在科学研究和工程应用中具有广泛的应用价值。
以下是固态相变在不同领域中的一些应用:3.1 材料工程•形状记忆合金:由于固态相变的特性,一些合金材料具有形状记忆效应,可以在温度改变的条件下恢复到原来的形状。
这种特性使得形状记忆合金可以应用于医疗器械、航空航天等领域。
•热致变色材料:某些固态相变材料在温度变化时会发生颜色的变化。
这种特性使得热致变色材料可以用于温度测量和显示器件。
3.2 能源领域•储能材料:固态相变材料可以作为储能材料,通过在相变时释放储存的能量。
固态相变
固态相变:金属和陶瓷等固态材料在温度和压力改变时,其内部或结构会发生变化,即发生从一种相状态到另一种相状态的的转变,这种转变成为固态相变。
热力学分类一级相变:想便是新旧两厢的化学势相等,但化学势的一级偏微商不等的相变二级相变:相变时新旧两相的化学势相等,且化学势的一级偏微商也相等,但化学势的二级偏微商不等的相变平衡状态分类平衡相变:在缓慢加热或冷却时所发生的能获得负荷平衡状态图的平衡组织的相变1同素异构转变和多形转变:纯金属在温度和压力改变时,由一种晶体结构转变为另一种晶体结构的过程称为同素异构转变。
2平衡脱溶沉淀:在缓慢冷却条件下,由过饱和固溶体中析出过剩相的过程3共析相变:合金在冷却时由一个固相分解为两个不同固相的转变4调幅分解:某些合金在高温下具有均匀单项固溶体,但冷却到某一温度范围时可分解成为与原固溶体结构相同但成分不同的两个微区如α→α1+α2。
5有序化转变:固溶体中,各组元原子在晶体点阵中的相对位置由无序到有序的转变(长程有序)非平衡相变:托加热或冷却速度很快,平衡相变将被抑制,固态材料可能发生某些平衡状态图上不可能反映的转变并获得被称为不平衡或亚稳态的组织的转变1伪共析相变:Fe-C为例,转变过程和转变产物类似于共析相变,但转变产物中铁素体量与渗碳体量的比值不是定值,而是随奥氏体含量变化而变化2马氏体相变:Fe-C合金为例,进一步提高冷却速度,使伪共析相变也来不及进行而将奥氏体过冷到更低温度,则由于在低温下铁原子和碳原子都已不能或不易扩散,故奥氏体只能一步发生源自扩散,不引起成分改变的方式,通过切变由γ点阵改组为α点阵的转变3贝氏体相变:铁原子不能扩散,但碳原子尚具有一定的扩散能力,因此出现了一种独特的碳原子扩散而铁原子不扩散的非平衡相变4非平衡脱溶沉淀:在室温或低于固溶度曲线MN的某一温度下溶质原子尚具有一定的扩散能力,则在上述温度等温时,过饱和α固溶体仍可能发生分解,逐渐析出新相,但在析出的初期阶段,新相的成分和结构均与平衡脱溶沉淀相有所不同原子迁移分类扩散相变:相变时,相界面的移动是通过原子近程或远程扩散而进行的相变称为扩散型相变基本特点:1相变过程中由原子扩散,相变速率受原子扩散速度所控制2新相和母相的成分往往不同3只有因新相和母相比容不同而引起的提及变化,没有宏观形状改变非扩散型相变:想必那过程中原子不发生扩散,参与转变的所有原子的运动时协调一致的相变。
固态相变的主要类型及特点
固态相变的主要类型及特点
固态相变的主要类型和特点如下:
1. 扩散型相变:这类相变涉及原子或离子的扩散。
特点是需要较高的温度,原子或离子活动能力强,会使相的成分发生改变。
包括脱溶沉淀、调幅分解、共析转变等。
2. 非扩散型相变:这类相变中,原子或离子仅作有规则的迁移,使点阵发生改组。
其特点是迁移时相邻原子相对移动不超过原子间距,相邻原子的相对位置保持不变,可以在原子或离子不能扩散时发生。
例如马氏体转变。
3. 一级相变:自由能的一阶偏导数不相等,相变伴随着体积的膨胀或收缩,潜热的放出或吸收。
大多数相变为一级相变。
4. 二级相变:自由能的一阶偏导数相等,但自由能的二阶偏导数不相等。
其特点是材料无体积效应和热效应,如压缩系数、热膨胀系数、比定压热容突变。
大多数磁性转变和有序-无序转变为二级相变。
此外,还有调幅分解、有序化转变、块状转变等相变类型,具体可咨询专业人士获取更多信息。
固态相变_(考试必备)
固态相变:金属和陶瓷等固态材料在温度和压力改变时,其内部组织或结构会发生变化,即发生从一种状态到另一种相态的转变,这种转变称之为固态相变。
固态相变的阻力有哪些:金属固态相变时的相变阻力应包括界面能和弹性应变能两项。
当界面共格时,可以降低界面能,但使弹性应变能增大。
当界面不共格时,盘(片)状新相的弹性应变能最低,但界面能较高;而球状新相的界面能最低,但弹性应变能却最大。
为什么固态相变中出现过渡相?晶体缺陷对固态相变形核有什么影响?1.当稳定的新相与母相的晶体结构差异较大时,母相往往不直接转变为自由能最低的稳定新相,而是先形成晶体结构或成分与母相比较接近,自由能比母相稍低些的亚稳定的过渡相。
此时,过渡相往往具有界面能较低的共格界面或半共格界面,以降低形核功,使形核容易进行。
2.晶体缺陷是能量起伏、结构起伏和成分起伏最大的区域,在这些区域形核时,原子扩散激活能低,扩散速度快,相变应力容易被松弛。
在固态相变中,从能量的观点来看,均匀形核的形核功最大,空位形核次之,位错形核更次之,晶界非均匀形核的形核功最小。
为什么新相形成的时候,常常呈薄片状或针状?如果新相呈球状,新相与母相之间是否存在位相关系?①金属固态相变时,因新相与母相恶比容不同,可能发生体积变化,但由于受到周围母相的约束,新相不能自由膨胀产生弹性应变能。
而片状或针状的弹性应变能最小,所以新相形成时常常呈片状或针状 ②存在位相关系。
许多情况下,金属固态相变时,新相与母相之间往往存在一定的位相关系,且新相呈球状时与母相的弹性应变能最大,是由新、母相的比容不同或两相界面共格或半共格关系造成的,所以必然存在一定的位相关系。
TTT 曲线的建立:将不同温度下的等温转变开始时间和终了时间以及某些特定的转变量所对应的时间绘制在温度—时间半对数坐标系中,并将不同温度下的转变开始点和转变终了点以及转变50%点分别连接成曲线,则可得到过冷奥氏体等温转变图,即TTT 曲线。
固态相变知识点总结
固态相变知识点总结相变是物质在温度、压强或其他外部条件改变时,从一种物态转变为另一种物态的现象。
固态相变是指物质从固态状态转变到其他固态状态的过程,通常包括晶体-晶体相变和晶体-非晶相变,以及液晶-固体相变等。
固态相变是材料科学和固态物理领域的重要研究课题,掌握固态相变的基本原理和规律对于材料设计、制备和性能改进具有重要意义。
本文将从固态相变的基本概念、分类和特征等方面进行总结,并通过实例来说明固态相变的重要意义和应用。
一、固态相变的基本概念1. 固态相变是指物质在固态状态下由一种晶体结构转变为另一种晶体结构的过程。
固态相变是晶体学和固态物理学的重要研究课题,可以帮助我们深入了解物质的内部结构和性质。
2. 固态相变的基本特征包括晶格结构的改变、原子位置的重新排列、晶体的晶界和缺陷等。
固态相变通常伴随着能量的吸收或释放,使得固态物质的性能和特性发生变化。
3. 固态相变的驱动力包括温度、压强、外界场等,这些外部条件的改变可以引起晶体结构和性质的改变,从而产生相变现象。
4. 固态相变可以分为等温相变和非等温相变两种类型。
等温相变指的是在恒定温度下发生的相变过程,例如固态合金的热处理过程;非等温相变指的是在变化温度下发生的相变过程,例如冰的熔化过程。
二、固态相变的分类根据相变过程中晶体结构的改变和外部条件的影响,固态相变可以分为以下几种类型:1. 晶体-晶体相变:指的是物质在固态状态下由一种晶体结构转变为另一种晶体结构的过程。
晶体-晶体相变通常伴随着晶粒形状、大小和取向的变化,对材料的组织结构和性能产生重要影响。
2. 晶体-非晶相变:指的是物质在固态状态下由晶体结构转变为非晶结构的过程。
晶体-非晶相变可以发生在非晶态金属、非晶态合金和非晶态陶瓷等材料中,对于提高材料的强度、硬度和耐腐蚀性具有重要意义。
3. 液晶-固体相变:指的是液晶分子在固态基体中发生有序排列的过程。
液晶-固体相变广泛应用于液晶显示器、液晶材料和光学器件等领域。
固态相变名词解释
固态相变名词解释
固态相变:
固态相变是物质由一种形态变成另一种形态的过程,可分为凝固及融化两个过程。
当物质温度达到特定条件时,其内部结构发生改变,产生凝固及融化等物理现象。
固态相变一般发生在固态到液态或气态,称为融化,液态到固态,称为凝固,固态到气态,称为汽化,气态到固态,称为凝结。
凝固变态:凝固变态是某种物质由液体或气体状态变成固体状态的一种物理变化过程。
凝固变态是特定温度下,气体或液体随着温度的降低便可变成固体的物理变化。
凝固变态对比液体和气体,固体有着自己独特的结构,粒子由整体状态变为排列有序的晶格状态。
融化变态:融化变态是指某种物质由固体状态变成液体状态的一种物理变化过程。
融化时,物质中的原子和分子具有活动能,开始运动,由原来晶体状态变为液体态。
一般来说,融化变态可以受温度大小影响,温度过低会凝固,温度过高则会蒸发。
金属固态相变知识点总结
金属固态相变知识点总结一、金属固态相变概述金属的固态相变是指金属在固态下由于温度、压力等外部条件的变化而发生的结构变化。
金属的固态相变具有一定的规律性,可以通过实验和理论研究来预测和解释金属相变过程中的行为。
金属固态相变对于金属材料的性能和应用具有重要的影响,因此对金属固态相变进行深入的研究具有重要的意义。
二、金属固态相变类型1. 多种金属的固态相变类型金属的固态相变包括晶格变化、相变温度、相变形式等不同的类型,主要有以下几种类型:(1) α-β型固溶体相变α-β型固溶体相变是金属合金中比较常见的相变类型,指的是在金属合金中存在两种不同的固溶体相,分别为α相和β相。
这种相变类型在许多重要的金属合金中都有出现,如Fe-C合金、Ni-Cr合金等。
(2) 费氏体相变费氏体相变是一种典型的金属固态相变类型,指的是金属在一定温度下发生由奥氏体相向费氏体相转变的过程。
这种相变类型在一些铁素体不锈钢中尤为常见。
(3) 莫尔铂相变莫尔铂相变是一种金属固态相变类型,指的是金属在相变过程中由六方最密堆积(HCP)结构向立方最密堆积(FCC)结构的转变。
这种相变类型在一些贵金属合金中具有重要作用。
2. 典型金属的固态相变不同的金属在固态下的相变类型也有所不同,下面以常见的几种金属为例进行介绍:(1) 铁素体不锈钢的固态相变铁素体不锈钢是一种重要的金属材料,其固态相变主要包括奥氏体到费氏体的相变,以及费氏体到马氏体的相变。
这些相变在不锈钢的应用性能中具有重要的影响。
(2) 铝合金的固态相变铝合金是一种广泛应用的金属材料,其固态相变主要包括固溶体相变和析出相变。
这些相变对于铝合金的强度和耐腐蚀性能具有重要的影响。
(3) 镍基高温合金的固态相变镍基高温合金是一种用途广泛的高温合金,其固态相变主要包括γ'-γ''转变、析出相变等。
这些相变对于高温合金的高温强度和高温抗氧化性能具有重要的影响。
三、金属固态相变的影响因素金属的固态相变受到多种因素的影响,主要包括温度、压力、合金元素、晶体结构等因素。
固态相变的特点
固态相变的特点
固态相变是指物质从一种固态结构转变为另一种固态结构的过程。
它具有以下特点:
1. 温度和压力条件对相变有影响:固态相变的发生需要一定的温度和压力条件。
不同物质的相变温度和压力条件也不同。
2. 可逆性:固态相变通常是可逆的,即当物质再次达到相同的温度和压力条件时,它会回到原来的状态。
3. 伴随着热量变化:在固态相变过程中,物质会吸收或释放热量。
例如,当水从冰转化为液态时,需要吸收热量;而当水从液态转化为冰时,则会释放热量。
4. 伴随着结构改变:在固态相变过程中,物质的结构也会发生改变。
例如,水从冰转化为液体时,分子之间的氢键断裂了;而当水从液体转化为冰时,则重新形成了氢键。
5. 影响物质性质:由于固态相变伴随着结构改变,因此它也会影响物质的性质。
例如,在金属加工中经过热处理,金属的晶体结构会发生变化,从而改变了金属的机械性能。
总之,固态相变是物质在一定温度和压力条件下由一种固态结构转变为另一种固态结构的过程。
它具有可逆性、伴随着热量变化和结构改变等特点,并且会影响物质的性质。
固态相变和凝固的异同
固态相变和凝固的异同
固态相变和凝固都是物质的相变过程,但它们在许多方面存在着异同。
异同之处:
1.定义:固态相变是指物质在固态下由一种晶体结构转变为另
一种晶体结构或者由非晶态转变为晶态的过程。
而凝固是指物质由液态转变为固态的过程。
2.条件:固态相变发生在固态物质内部,在不同的温度、压力
或者化学环境下发生。
凝固则需要液态物质冷却到一定温度下。
3.过程:固态相变是一个晶体内部的结构重组过程,只有晶格
内原子的位置发生变化。
凝固是一个液滴或溶液中原子或分子聚集形成晶体的过程。
4.速率:固态相变往往较慢,需要较长时间才能完成。
凝固则
可以较快地发生。
5.形态:固态相变一般是物质整体的结构改变,不涉及形态变化。
凝固则是物质从液滴或溶液中形成固态结构。
6.热效应:固态相变通常伴随着比较明显的热效应,例如熔化热。
凝固也伴随着热效应,例如凝固热,但通常不如固态相变明显。
7.引起因素:固态相变的发生受到温度、压力和化学环境的影响。
凝固则主要受到温度的影响。
异同之处:
1.相变过程:无论是固态相变还是凝固,都是物质由一种状态变为另一种状态的过程。
2.宏观表现:无论是固态相变还是凝固,都会导致物质的外观和性质发生变化。
3.原子结构:无论是固态相变还是凝固,都涉及到原子的重新排列和重新组合。
固态相变——精选推荐
固态相变广义来说,广义来说,物质中原子(或分子)的聚合状态发生变化的过程称为转变。
金属或合金发生转物质中原子(或分子)的聚合状态发生变化的过程称为转变。
金属或合金发生转变之后,新相与母相之间必然存在着某些差别,新相与母相之间必然存在着某些差别,这些差别或者表现在晶体结构上;这些差别或者表现在晶体结构上;这些差别或者表现在晶体结构上;或者表现或者表现在化学成分上(如调幅分解);或表现在表面能上(如粉末烧结);或表现在应变能上(冷变形金属的再结晶);或表现在界面能上;或表现在界面能上(如晶粒长大)(如晶粒长大);或几种差别兼而有之(如饱和固熔体的沉淀)。
从狭义来说,转变仅指具有晶体结构变化的相变。
固态相变的分类固态相变的类型及特征有以下几种:同素异构转变当温度或压力改变时,金属发生晶体结构的改变,但成分不变。
脱熔转变 在固熔度随温度下降而减小的合金中,经高温淬火所固定下来的过饱和固熔体,在适当条件下会发生第二相的脱熔过程,并在不同阶段形成偏聚区、亚稳定和稳定的第二相等。
有序-无序转变在一定成分范围的合金,高温时晶体结构中的原子呈无序排列,高温时晶体结构中的原子呈无序排列,而在低温时呈有序排列。
而在低温时呈有序排列。
这种转变随温度升高和下降是可逆的块型转变相变时晶体结构改变,但成分没有(或很少)改变,相变产物呈块型。
调幅分解 具有固熔体混合间隙的合金,当α →α1+α2时,它不需形核而自发地分解为晶体结构相同但成分不同的两相。
马氏体转变是一种无扩散型相变。
通过切变由一种晶体结构转变为另一种晶体结构,无成分变化。
贝氏体转变 同时具有无扩散和扩散型转变的特征,成分发生改变。
按原子迁移分类:扩散型相变,其特点是相变过程中原子进行扩散。
脱溶 共析有序化 块型转变 扩散型固态相变所涉及的各类相图无扩散型相变,其特点是相变过程中原子不扩散切变来完成。
如马氏体转变。
兼有扩散与无扩散的相变,兼有扩散与无扩散的相变,即同时具有上述两者中的某些特征,即同时具有上述两者中的某些特征,即同时具有上述两者中的某些特征,如相变时表面产生浮凸,成分发生改变,转变速率远比马氏体相变缓慢。
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固态相变试卷一、选择题(单项选择) 每题2分,共30分1、在A,B 两组元组成的置换固溶体中,若r a >r b ,两组元的热力学因子F A 1+⎧⎨⎩⎫⎬⎭d d X A A ln ln γ和 F B 1+⎧⎨⎩⎫⎬⎭d d X B B ln ln γ之间的关系是: A) F A >F BB) F A <F B C) F A =F B D) 无确定的数量关系 2、Kirkendall 反应发生在A) 置换固溶体 B) 间隙固溶 C) 纯金属 D) 稳定化合物3、由于扩散而引起的点阵平面迁移的方向A) 和A(大半径)原子扩散方向一致 B) 和B(小半径)原子扩散方向一致C) 和空位流方向一致 D) 和空位流方向相反4、晶界作为高扩散率通道的作用和A) 温度有关,温度越高晶界作用越明显B) 温度有关,温度越高晶界作用越不明显C) 溶质浓度有关,浓度越高晶界作用越明显D) 溶质浓度有关,浓度越高晶界作用越不明显5、非稳定扩散和稳定扩散的区别在于A) 稳定扩散是间隙扩散,非稳定扩散是置换扩散B) 稳定扩散是间隙扩散,非稳定扩散是互换扩散C) 稳定扩散时扩散系数和浓度有关,非稳定扩散时扩散系数和浓度无关D) 稳定扩散时浓度和时间无关,非稳定扩散时浓度随时间变化6、小角度扭转晶界和倾转晶界的区别是A) 倾转晶界的转动轴和晶面垂直,扭转晶界转动轴和晶面平行B) 倾转晶界由两组螺位错交叉组成,扭转晶界由一组刃位错组成C) 倾转晶界由混合位错组成,扭转晶界由一组刃位错组成D) 倾转晶界由一组平行刃位错组成,扭转晶界由一组交错的螺位错组成7、多晶体中每段晶界上必须作用有大小等于F r =∂∂θr 的扭距项,才能维持晶界不动。
那么多晶体平衡时,不同晶界的扭矩项是靠A) 晶界热激活提供 B) 晶界的相互作用提供C) 晶界上的第二相提供 D) 晶界上的杂质原子提供8、再结晶的驱动力和晶粒长大的驱动力A) 相同,因为是同一过程的两个阶段B) 相同,因为它们的驱动力都是减少系统界面能C) 不同,因为再结晶驱动力是消除晶粒中的应变能,而晶粒长大是减少界面能D) 不同,因为再结晶的驱动力是减少晶粒的界面能,而晶粒长大是减少体积自由能9、若α+β两相合金中,α和β之间是K-S 位相关系,则α/β相界是A) 完全共格界面 B) 由小台阶组成的复杂半共格界面C) 由小台阶组成的非共格界面 D) 平直的半共格界面10、Al-Ag 系中GP 区是球状,而Al-Cu 系中GP 区是层状,这是因为A) Al-Ag 系中GP 区错配度δ为正值, Al-Cu 系中GP 区错配度δ为负值B) Al-Ag 系中GP 区错配度δ<5%, Al-Cu 系中GP 区错配度δ>5%C) Al-Ag系中GP区错配度δ>1%, Al-Cu系中GP区错配度δ<1%D) Al-Ag系中GP区错配度δ>5%, Al-Cu系中GP区错配度δ<7%11、滑动界面和非滑动界面的主要区别是A) 滑动界面两侧两相结构相同,非滑动界面两侧两相结构不同B) 滑动界面两侧两相成分相同,滑动界面两侧两相成分不同C) 滑动界面上位错可沿界面运动,非滑动界面上位错不可沿界面运动D) 滑动界面一侧的位错可沿和界面相交的滑移面运动至界面另一侧,而非滑动界面上的位错只能沿界面运动12、若相变是扩散控制,则A) 相界迁移率很高,相变驱动力很小B) 相界迁移率很低,相变驱动力很高C) 相界迁移率和相变驱动力都很高D) 相界迁移率和相变驱动力都很小13、若以界面迁移将相变分类,则A) 马氏体相变是扩散控制长大B) 珠光体转变是界面控制长大C) 有序化转变是扩散控制长大D) 块状转变(massive)是界面控制长大14、形核驱动力和相变驱动力之间的关系是A) 形核驱动力大于相变驱动力B)形核驱动力小于相变驱动力C) 均匀形核驱动力小于相变驱动力,非均匀形核驱动力大于相变驱动力D) 均匀形核驱动力大于相变驱动力,非均匀形核驱动力小于相变驱动力15、在fcc晶体中,hcp沉淀容易在层错上形核是因为A) 层错形核的|∆Gd|大B) 层错形核的|∆Gv|大C) 层错形核的|∆Gs|小D) 层错形核的γ(界面能)小16、Au-Cu合金中盘状GP区的盘面垂直与100方向是因为A) 100方向是密排方向B) 100方向上原子间距最大C) 100方向上基体和GP区共格D) 100方向上基体和GP区不共格17、GP区的形成速率和A) 固溶处理温度有关,处理温度越高,GP区形成速率越高B) 时效处理温度有关,处理温度越高,GP区形成速率越高C) 淬火介质温度有关,介质温度越高,GP区形成速率越高D) 基体晶粒大小有关,晶粒越小,GP区形成速率越高18、化学调幅和共格调幅相比A) 化学调幅要求的过冷度大,成分范围宽B) 共格调幅要求的过冷度大,成分范围宽C) 共格调幅要求的过冷度大,成分范围窄D) 化学调幅要求的过冷度大,成分范围窄19、在钢中加入的合金元素中A) 铁素体稳定化元素不能提高淬透性,因为它提高共析转变温度B) 奥氏体稳定化元素不能提高淬透性,因为相变时碳不重新分配C) 只有碳化物形成元素能提高淬透性D) 上述三种元素均能提高钢的淬透性20、珠光体的生长速率和最小层间距A) 都和∆T有关,随∆T增加生长速率减小,最小层间距增大B) 都和∆T无关C) 都和∆T有关,随∆T增加生长速率增大,最小层间距减小D) 都和∆T有关,随∆T增加生长速率和最小层间距都增大21、在Cu-Zn系中,某一成分的合金,在高温时平衡组织是单一β相,室温平衡组织是单一α相,设在冷却过程中α从β中脱溶的驱动力为∆G p,发生块状沉淀的驱动力是∆G m1发生马氏体转变的驱动力是∆G m2,则这三者之间的关系是A) ∆G p <∆G m2 <∆G m1 B) ∆G p <∆G m1 <∆G m2C) ∆G m1 <∆G m2 <∆G p D) ∆G m2 <∆G p <∆G m122、对于存在无序-有序转变的合金中,若反向畴界越多,则A) 系统的自由能G越高B) 系统发生无序-有序转变时的∆H变化越大C) 系统的自由能G越小D) 系统发生无序-有序转变时的∆H变化越小23、属于均匀形核的相变过程有A) GP区沉淀B) 马氏体相变C) 块状转变D) 无序有序转变24、位错在马氏体相变中的作用是A) 提高形核驱动力B) 降低形核势垒C) 减少马氏体/奥氏体界面能D) 降低应变能二、什么类型的扩散过程会伴随点阵平面的迁移,从晶体学模型说明为什么会发生点阵平面的迁移(可以用图解说明),并由此推导迁移速率和Darken方程。
15分三、什么是复杂共格界面,两种不同的相为什么会形成复杂共格界面?当孪晶界和孪晶面不重合时(非共格孪晶),孪晶界和复杂共格界面有什么相同和不同之处。
15分四、什么是复杂共格界面,其原子结构具有什么特征?从共格向非共格过渡的临界条件是什么?为什么实际上可以看到的共格脱溶相晶粒的尺寸比共格沉淀的理论半径大?五、什么是调幅分解,它与共析分解和胞状沉淀有和异同?调幅分解时,系统的自由能变化受哪些因素的影响?为什么调幅波波长λ有极小值?推导λ的极小值的表达式。
15分六、条状(lath)马氏体和片状(plate)马氏体的生长机制有什么不同,若切应变S=0.2时,片状马氏体为什么不能以位错滑移的方式长大。
10分七、在稀固溶体(BXβ≈1)中脱溶析出的形核驱动力可由下式近似表示:∆G RT x xnoe=ln式中Xo和Xe是合金中溶质摩尔百分数和平衡态时的溶质百分数15分A) 若Xo=0.1 Xe=0.02 T=600K R=8.31T/mol 计算∆GnB) 假定是均匀形核,临界晶核半径是多大?设γαβ=200mJ.m-2V m=10-5m3C) 若β是纯溶质(BXβ=1),确定平衡时脱溶物体积分数D) 若β析出物为球状,间距为50nm,确定沉淀颗粒的平均半径和临界晶核的半径之比。
八、二元置换合金中A) 为什么空位扩散系数D v远大于自扩散系数D A?B) 示踪原子的扩散系数D A*、D B*的物理一样是什么?D A*和D A有什么不同?测定D A*和D B*的意义何在?九、什么叫扩散控制长大?什么叫界面控制长大?Massive相变属于扩散控制长大还是界面控制长大?为什么?十、沉淀相变时,形核驱动力和相变驱动力有何区别?两着哪一个的值大?为什么?(可用图说明)十一、马氏体形核属均匀形核还是非均匀形核?为什么?试从理论和实验两方面说明之。
十二、界面控制长大和扩散控制长大有何区别?脱溶沉淀相变是否一定属于扩散控制长大?为什么?块状相变属于哪种类型长大?为什么?10分十三、什么是一级相变?什么是二级相变?从热力学函数H、G、C P和温度T的关系说明两者的区别?本课程涉及的相变中哪几种属于二级相变?15分十四、杂质原子对晶界迁移率的影响与夹杂物对晶界迁移率的影响有何异同?为什么特殊大角度晶界的迁移率对杂质原子不敏感?10分十五、GPZ形成速率和哪些因素有关?为什么?什么是PFZ,它的宽度和哪些因素有关?10分十六、什么是Kerkendall效应?它说明了置换合金扩散时发生的什么现象?为什么有这种现象发生(可以用图解说明)?若用高碳钢和工业纯铁组成一对扩散偶,是否会发生Kerkendall效应?为什么?十七、说明为什么面心立方晶体中,在一组密排面的每一个面上都有一个Shockley不完全位错扫过,就可能形成原晶体的孪晶?十八、为什么置换固溶体中原子扩散时会导致点阵平面的迁移?(可用图解说明)?试推导点阵平面的迁移速率》十九、GPZ是否是均匀形核?为什么?从什么现象可以证明?调幅分解是否是均匀形核?为什么?在学过的相变中列举一个均匀形核的例子,并说明原因。
(10分)20、回答以下问题:(12分)(1)在间隙固溶体和置换固溶体中的非稳态扩散的规律有何不同?(定量描述)(2)在间隙固溶体中会不会发生上坡扩散?为什么?(3)间隙扩散中的扩散系数和空位浓度有没有直接关系,为什么?21、回答以下问题:(15分)(1)什么是晶界迁移率?请推导它的数学表达式。
晶界迁移率是否与温度有关?(2)晶界迁移率与晶界的类型是否有关?在晶界迁移速率的表达式中如何体现?(3)所谓界面控制长大和扩散控制长大与界面迁移率是否相关?为什么?22、如果母相晶粒在长大过程中遇到第二相颗粒,此时母相晶粒长大的速度是否受影响?是否是第二相颗粒越大,母相晶粒长大越慢?为什么?(10分)23、所谓沉淀强化是指通过时效在母相中形成第二相,从而达到强化的目的。