软骨肉瘤的病理及影像学表现共23页
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显微结构一
主要肿瘤组织为排列紊乱、大小不一的软 骨细胞和少数黏液样细胞，两种细胞广泛散在 于成软骨组织的基质中。部分软骨有不规则的 钙化或骨化现象。
软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的 间隙还有软骨细胞，但排列不规则；底部可看到肿瘤正
侵蚀着骨。
软骨肉瘤的高倍放大：随机堆积在一起的 多形软骨细胞
手术记录
手术名称：左侧髋部病灶探查、刮除术 。
手术过程：从缝匠肌及阔筋膜间肌之间进入， 用骨膜剥离子剥除骨膜，充分暴露术野股骨颈 部。用骨刀及骨锤在左侧股骨颈部开约 5cm×1cm大小的窗，并用刮勺刮除里面组织。
发现股骨颈部髓腔内有一腔隙，内有类似肉 芽组织生长。
病理
送检（左侧股骨骨组织及髓内组织）内可 见弥漫一致的瘤细胞呈浸润性生长，瘤细胞体 积中等偏小，胞浆嗜酸性，核圆形或卵圆形， 核膜厚，核仁明显，核染色质粗，核分裂象多 见，瘤细胞周围有小淋巴细胞散在分布。瘤组 织片状坏死，局部纤维组织增生伴胶原化。
软骨瘤恶变（高分化软骨肉瘤）
病例二
CR252252 MR027388
病例二病理
送检软骨组织陷窝内见较多瘤细胞分布，瘤细胞呈 圆形、卵圆形或不规则形，瘤细胞核大畸形，且浓染， 核分裂像及病理性核分裂像易见，瘤细胞间质纤维间 质丰富，部分成呈粘液样。
（右侧髂骨）高分化软骨肉瘤（低度恶性）。
病例三
显微结构二
分级系统依赖于 3种参数：细胞构成，核异型性程度， 有 丝分裂活性。
1级（低度恶性） 细胞构成较低，具有轻度的细胞异型 性。细胞核小，通常具有开放的染色质型，核仁小。双核 细胞多见。有丝分裂少见。
2级（低度恶性） 中等细胞构成的多型性，细 胞核丰满，常见双核细胞，偶尔可见奇异样细 胞；有丝分裂少见；可粘液灶改变。
3级（高度恶性） 高细胞构成，典型的细胞多 型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂 常见。
病例一
CR234395 CT127809 MR025470
病例一病理表现
送检组织软骨细胞呈簇排列，软骨细胞陷窝内见多个 软骨细胞，部分区域可见瘤细胞向周围软组织侵袭。细胞 胞浆丰富，核变大，圆形、卵圆形或不规则形，浓染，异 型性明显。
病理诊断：（左侧股骨骨组织ຫໍສະໝຸດ Baidu髓内组织）考 虑为弥漫性大B细胞淋巴瘤。
三、会诊病例 DX114557
病史：男，77岁，发现左肩背部增大性肿块1 年余 。
查体：左肩胛部见明显隆起包块，皮温正常， 触诊可扪及大小约18x15x8cm包块，质硬， 边界欠清，活动度差，轻触痛，轻微压痛，左 肩关节外展受限。
CR241512
病例三病理
送检骨内肿物，见瘤组织被较宽大的纤维组织分隔成 结节状，结节内瘤细胞呈圆形、卵圆形、星形、短梭形及 不规则形，核小，大小较一致，无明显的异型性，分裂像 罕见，背景为粘液样，可见灶性软骨形成，伴有片状坏死， 侵及骨组织及周围软组织。
低度恶性软骨肉瘤（I级）
病例四
CR221479 MR022815
既往病史
2019年6月14日 东莞市太平人民医院行B超： 左侧肩部皮下实质性包块，性质待定。
6月16日胸部CT扫描示：左侧肩胛骨背侧肌群 软组织肿块影，性质待定。
END
病例四 病理
送检组织内见瘤细胞弥漫分布，纤维组织分隔其间形成多个结节状 病灶，部分肿瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，有陷窝形成，细胞 核大畸形，且浓染，可见双核甚至多核瘤细胞，间质呈粘液样，肿瘤 组织向周边侵犯至周围软组织，并可见肿瘤细胞侵犯骨小梁，致骨小 梁破坏。
（右腓骨头）低度恶性软骨肉瘤。
病例五
DR176065
病例五病理
瘤细胞呈大小不等的巢状分布，局部可见肿瘤浸润生长。
细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，部分有陷窝形成。细胞 核大，有一定异型性，可见双核瘤细胞，有个别核分裂像。 瘤细胞间为软骨基质。个别区域瘤细胞胞体小而一致，分 布较密集。
髂骨软骨肉瘤
二、前片回顾
DX114557 MR051638
主要肿瘤组织为排列紊乱、大小不一的软 骨细胞和少数黏液样细胞，两种细胞广泛散在 于成软骨组织的基质中。部分软骨有不规则的 钙化或骨化现象。
软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的 间隙还有软骨细胞，但排列不规则；底部可看到肿瘤正
侵蚀着骨。
软骨肉瘤的高倍放大：随机堆积在一起的 多形软骨细胞
手术记录
手术名称：左侧髋部病灶探查、刮除术 。
手术过程：从缝匠肌及阔筋膜间肌之间进入， 用骨膜剥离子剥除骨膜，充分暴露术野股骨颈 部。用骨刀及骨锤在左侧股骨颈部开约 5cm×1cm大小的窗，并用刮勺刮除里面组织。
发现股骨颈部髓腔内有一腔隙，内有类似肉 芽组织生长。
病理
送检（左侧股骨骨组织及髓内组织）内可 见弥漫一致的瘤细胞呈浸润性生长，瘤细胞体 积中等偏小，胞浆嗜酸性，核圆形或卵圆形， 核膜厚，核仁明显，核染色质粗，核分裂象多 见，瘤细胞周围有小淋巴细胞散在分布。瘤组 织片状坏死，局部纤维组织增生伴胶原化。
软骨瘤恶变（高分化软骨肉瘤）
病例二
CR252252 MR027388
病例二病理
送检软骨组织陷窝内见较多瘤细胞分布，瘤细胞呈 圆形、卵圆形或不规则形，瘤细胞核大畸形，且浓染， 核分裂像及病理性核分裂像易见，瘤细胞间质纤维间 质丰富，部分成呈粘液样。
（右侧髂骨）高分化软骨肉瘤（低度恶性）。
病例三
显微结构二
分级系统依赖于 3种参数：细胞构成，核异型性程度， 有 丝分裂活性。
1级（低度恶性） 细胞构成较低，具有轻度的细胞异型 性。细胞核小，通常具有开放的染色质型，核仁小。双核 细胞多见。有丝分裂少见。
2级（低度恶性） 中等细胞构成的多型性，细 胞核丰满，常见双核细胞，偶尔可见奇异样细 胞；有丝分裂少见；可粘液灶改变。
3级（高度恶性） 高细胞构成，典型的细胞多 型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂 常见。
病例一
CR234395 CT127809 MR025470
病例一病理表现
送检组织软骨细胞呈簇排列，软骨细胞陷窝内见多个 软骨细胞，部分区域可见瘤细胞向周围软组织侵袭。细胞 胞浆丰富，核变大，圆形、卵圆形或不规则形，浓染，异 型性明显。
病理诊断：（左侧股骨骨组织ຫໍສະໝຸດ Baidu髓内组织）考 虑为弥漫性大B细胞淋巴瘤。
三、会诊病例 DX114557
病史：男，77岁，发现左肩背部增大性肿块1 年余 。
查体：左肩胛部见明显隆起包块，皮温正常， 触诊可扪及大小约18x15x8cm包块，质硬， 边界欠清，活动度差，轻触痛，轻微压痛，左 肩关节外展受限。
CR241512
病例三病理
送检骨内肿物，见瘤组织被较宽大的纤维组织分隔成 结节状，结节内瘤细胞呈圆形、卵圆形、星形、短梭形及 不规则形，核小，大小较一致，无明显的异型性，分裂像 罕见，背景为粘液样，可见灶性软骨形成，伴有片状坏死， 侵及骨组织及周围软组织。
低度恶性软骨肉瘤（I级）
病例四
CR221479 MR022815
既往病史
2019年6月14日 东莞市太平人民医院行B超： 左侧肩部皮下实质性包块，性质待定。
6月16日胸部CT扫描示：左侧肩胛骨背侧肌群 软组织肿块影，性质待定。
END
病例四 病理
送检组织内见瘤细胞弥漫分布，纤维组织分隔其间形成多个结节状 病灶，部分肿瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，有陷窝形成，细胞 核大畸形，且浓染，可见双核甚至多核瘤细胞，间质呈粘液样，肿瘤 组织向周边侵犯至周围软组织，并可见肿瘤细胞侵犯骨小梁，致骨小 梁破坏。
（右腓骨头）低度恶性软骨肉瘤。
病例五
DR176065
病例五病理
瘤细胞呈大小不等的巢状分布，局部可见肿瘤浸润生长。
细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，部分有陷窝形成。细胞 核大，有一定异型性，可见双核瘤细胞，有个别核分裂像。 瘤细胞间为软骨基质。个别区域瘤细胞胞体小而一致，分 布较密集。
髂骨软骨肉瘤
二、前片回顾
DX114557 MR051638