有机铬交联剂通用技术条件

QB 胜利石油管理局企业标准

Q/SL1525—2001———————————————————————————————————————

聚合物驱、交联聚合物驱用Cr3+型交联剂

通用技术条件

2001-11-14发布 2001-12-15实施

胜利石油管理局发布

Q/SL

1525—2001

前言

本标准的附录A是标准的附录，附录B是提示的附录。

本标准由胜利石油管理局油田化学专业标准化委员会提出并归口。

本标准由胜利油田有限公司采油工艺研究院负责起草。

本标准主要起草人：张小卫、吕西辉、田玉芹、徐山。

胜利石油管理局企业标准

Q/SL1525-2001聚合物驱、交联聚合物驱用Cr3+型交联剂通用技术条件———————————————————————————————————————

1范围

本标准规定了用于聚合物驱、交联聚合物驱用Cr3+型交联剂（无机Cr3+型交联剂、有机Cr3+型交联剂及复合Cr3+型交联剂，以下简称交联剂）的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。

本标准适用于聚合物驱、交联聚合物驱所用的交联剂、增粘剂等以Cr3+形式交联的，以增加聚合物溶液粘度为目的的各类产品。

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB／T4472—1984 化工产品密度、相对密度测定通则

GB／T9724—1988 化学试剂 pH值测定通则

Q／SL1476－2000 交联聚合物驱用交联剂性能评价方法

3定义

本标准采用下列定义。

3.1 交联剂

能使线性聚合物基团互相键合，使聚合物溶液粘度显著提高的一类物质。

3.2 交联增粘比

聚合物溶液加入交联剂成胶后，溶液粘度升高，在相同条件下，交联后溶液粘度与聚合物溶液粘度的比值，称为该交联体系的交联增粘比。

3.3 最低成胶浓度

用模拟水配制1500mg/L浓度的聚合物溶液，加入交联剂交联后，交联增粘比达到1.5时的交联剂浓度，称为该交联剂的最低成胶浓度。

3.4 最佳成胶浓度

用模拟水配制1500mg/L浓度的聚合物溶液，加入交联剂交联后，随着交联剂浓度的增加，交联增粘比增大并趋于稳定在某一值，交联增粘比达到稳定时的交联剂浓度，称为该交联剂的最佳成胶浓度。

3.5特定交联增粘比

用模拟水配制1500mg/L浓度的聚合物溶液，加入最佳成胶浓度的交联剂交联后，65℃下所形成的交联体系的交联增粘比。

胜利石油管理局2001—11—12批准 2001—12—15实施

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3.6动态交联时间

在65℃下，向岩芯中缓慢注入聚合物和交联剂的混合溶液，随着注入量的增加，两者在岩芯中产生交联，注入压力有较大增加，注入压力曲线出现拐点的时间称为该体系的动态交联时间。

3.7剪切恢复性

交联聚合物交联后，经机械剪切，溶液粘度有大幅度下降，静止一段时间后，溶液粘度又有所增加，交联聚合物的这种性质称为剪切恢复性。

3.8 交联稳定性

在一定条件下，由于氧、细菌、金属离子等各种因素的影响，交联聚合物粘度也和聚合物溶液一样随时间而逐渐降低，交联聚合物粘度在综合因素的影响下的稳定性称为交联稳定性。

4技术要求

交联剂应符合表1要求。

表1 交联剂技术指标

5仪器设备及试剂

5.1 pH计：精度0.1。

5.2 密度计：精度0.002 g/cm3。

5.3 电子天平：感量0.1mg。

5.4 RV20型流变仪（旋转和振荡系统）或同类产品。

5.5恒温干燥箱：室温~300℃；精度±2℃。

5.6试管及安瓿瓶：50mL。

5.7酸式滴定管：25mL；分度值0.1mL。

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5.8 30%的H2O2溶液。

5.9 20%的NaOH溶液。

5.10固体KI（分析纯，符合GB1272）。

5.11 0.5%淀粉指示剂。

5.12磷酸（分析纯，符合GB1282）。

5.13 0.1mol/L的Na2S2O3标准溶液。

5.14聚丙烯酰胺：Mo-4000样品或矿场用聚合物干粉。

5.15一次蒸馏水、模拟地层水见附录A(标准的附录)、清水（自来水）。

6试验方法

6.1 外观

取交联剂2g~3g置于洁净玻璃杯中，目测样品外观，然后用蒸馏水稀释200倍左右，目测样品稀释后外观。

6.2 pH值

交联剂pH值的测定按GB／Ｔ9724的规定执行。

6.3 密度

交联剂密度的测定按GB／Ｔ4472 -1984中2.3.3的规定执行。

6.4 Cr3+含量

Cr3+含量的测定按Q/SL1476－2000中的5.6.2的规定执行。

6.5 最低成胶浓度、最佳成胶浓度和特定交联增粘比

6.5.1 用模拟地层水配制1500mg/L的聚合物溶液。

6.5.2 在65℃、7s-1下，用粘度计振荡系统测量该聚合物溶液的粘度。

6.5.3 加入100、200、300、400……1000mg/L的交联剂，搅拌均匀，密封于试管中，置于65℃恒温烘箱中72h。

6.5.4 在65℃、7s-1下，用粘度计振荡系统测量交联聚合物溶液的粘度。

6.5.5 计算不同交联剂浓度下的交联增粘比，并绘制交联增粘比—交联剂浓度曲线。

6.5.6 把交联增粘比为1.5时的交联剂浓度定为形成交联聚合物的最低成胶浓度。

6.5.7 随着交联剂浓度的增加，交联增粘比相应增大，当交联剂浓度增加到一定值时，交联增粘比变化趋缓，交联增粘比—交联剂浓度曲线出现拐点，此点的交联剂浓度定为交联剂的最佳成胶浓度。

6.5.8 最佳成胶浓度下的交联增粘比即为特定交联增粘比。

6.6 动态交联时间

6.6.1 在Ф25mm×300mm的岩芯管中充填（0.098~0.11）mm的石英砂。并按附录B （提示的附录）安装好流程，岩芯置于65℃的水浴或恒温箱中。