克劳斯法硫磺回收方法
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
克劳斯法硫回收
一、工艺设计
三高无烟煤:元素分析含硫3.3%
造气:121332Nm3含硫化氢1.11% 含COS0.12% 约17克/Nm3
低温甲醇洗:净化气含硫0.1ppm 送出H2S含量为35%左右的酸性气体3871Nm3。
本岗位主要任务是回收低温甲醇洗含硫CO2尾气中的H2S组份,通过该装置回收,制成颗粒状硫磺。同时将尾气送到锅炉燃烧,使排放废气达到国家排放标准,本装置的正常硫磺产量约为16160吨/年。
二、工艺方法
1、常用硫回收工艺
(1) 液相直接氧化工艺
有代表性的液相直接氧化工艺有:ADA法和改良ADA法脱硫、拷胶法脱硫、氨水液相催化法脱等。液相直接氧化工艺适用于硫的“粗脱”,如果要求高的硫回收率和达到排放标准的尾气,宜采用固定床催化氧化工艺或生物法硫回收工艺。
(2) 固定床催化氧化工艺
硫回收率较高的Claus工艺是固定床催化氧化硫回收工艺的代表。Claus硫回收装置一般都配有相应的尾气处理单元,这些先进的尾气处理单元或与硫回收装置组合为一个整体装置,或单独成为一个后续装置。Claus硫回收工艺及尾气处理方式种类繁多,但基本是在Claus硫回收技术基础上发展起来的,主要有:SCOT 工艺、SuperClaus工艺、Clinsulf工艺、Sulfreen工艺、MCRC工艺等。
2. 克劳斯硫回收工艺特点
常规Claus工艺是目前炼厂气、天然气加工副产酸性气体及其它含H2S 气体回收硫的主要方法。其特点是:流程简单、设备少、占地少、投资省、回收硫磺纯度高。但是由于受化学平衡的限制,两级催化转化的常规Claus工艺硫回收率为90-95%,三级转化也只能达到95-98%,随着人们环保意识的日益增强和环保标准的提高,常规Claus工艺的尾气中硫化物的排放量已不能满足现行环保标准的要求,降低硫化物排放量和提高硫回收率已迫在眉睫。
一般克劳斯尾气吸收要经过尾气焚烧炉,通过吸收塔,在吸收塔用石灰乳溶液或稀氨水吸收,生成亚硫酸氢钙或亚硫酸氢铵,通过向溶液空气,转化为石膏或硫酸铵,达到无害处理,我公司硫回收尾气送至锅炉燃烧并脱硫后排放。
3、克劳斯法制硫基本原理
克劳斯硫回收装置用来处理低温甲醇洗的酸性气体,使酸性气中的H2S转变为单质硫。首先在燃烧炉三分之一的H2S与氧燃烧,生产SO2,然后剩余的H2S 与生成的SO2在催化剂的作用下,进行克劳斯反应生成硫磺。
其主要反应式为:
H2S+ 3/2O2= SO2+H2O+519.2kJ
2H2S+ SO2=3S+2 H2O +93kJ
由于酸气中除H2S外,通常含有CO2、H2O、烃类等化学反应十分复杂,伴有多种副反应发生。
克劳斯法的工艺流程有三种:
(1)部分燃烧法(2)分流法(3)燃硫法
本装置采用分流法:将三分之一的酸性气体通入燃烧炉,加入空气使其燃烧生成SO2,而其余三分之二酸性气走旁路,绕过燃烧室,与燃烧后的气体汇合进入催化剂床层反应,这种可处理H2S含量为35%左右的酸性气体,并采用三段转化,三级冷凝工艺流程,该法回收硫的纯度较高(99.8%)。
三、原材料及产品主要技术规格:
1、原材料技术规格
克劳斯催化剂主要成分为氧化钛,此催化剂不需要还原,升温后即可使用。型号为L YTS-01TiO2 LYTS-811,是白色氧化铝催化剂,堆密度~0.7g/cm3,一次装填量30m3。物理性质:外形尺寸直径4~6mm,比表面≥300m2/g,孔容≥0.40ml/g,堆密度≥0.65kg/l,抗压碎强度>140N/粒,磨耗率<0.3%,催化剂寿命在3年左右。
2、原材料消耗量
3、产品技术规格
4、动力消耗及消耗量
*消耗定额以每吨硫磺计
四、装置布置及主要设备
由于液态硫的特殊性,对产生液硫的设备均设置在EL5.000平面上,以便于液硫的流动,其余设备根据高差要求,布置在不同平面上。整个装置占地约600m2。
1、酸气燃烧炉
Φ2600×8526 δ=14 V=170m3 设计温度1400 ℃设计压力0.06MP 卧式
是克劳斯法制硫工艺中最重要的设备。在此1/3体积的H2S与空气燃烧生成SO2,保证过程气中H2S:SO2摩尔比为2:1,同时烃类燃烧转化为CO2等惰性组分,并或多或少生成元素硫。
1)火焰温度
燃烧炉温度必须保持在920℃以上,否则火焰不能稳定燃烧,最好反应温度在1250~1300左右。过高设备、耐火材料选择困难,并生成多种氮、硫氧化副产物,导致下游催化剂硫酸盐化而失活。
炉温同H2S浓度密切相关,一般低于40%必须采用分流法。
2)花墙
使过程气有一个稳定且充分接触的反应空间,同时使气流均匀进入废热锅炉。
3)炉停留时间
高温克劳斯反应一般在1s即可完成,受原料气含量、炉混合均匀程度、燃烧室结构等影响,停留时间一般在1~2.5s。
4)火嘴
使酸气和空气等气体有效混合均匀提供一个提供一个使杂质和H2S能够完全燃烧的稳定火焰。
2、废热锅炉
Φ45×3.5×60000 n=97 F=119m2 设计温度管程300~1000℃壳程190℃设计压力管程0.06MP 壳程0.77MP 汽包DN800×6000 卧式带汽包
从反应器出口气流中回收热量并发生蒸汽,同时使过程气温度降至下游设备所要求的温度并冷凝回收硫。
3、一二三段转化器
F1200×7000 ф3800×9882 V=170m3 设计温度390℃设计压力0.06MP 卧式部用隔板隔成三段,
触媒装填量30m3, 每段装填量约8~10m3
转化器的功能是使过程气中的H2S和SO2在床层上继续克劳斯反应生成元素硫,同时使过程气中COS、CS2等有机硫化物在催化剂床层上水解为H2S和CO2,主要反应在一级反应器中进行,一级反应器实际空速远远大于二、三级,考虑有机物水解要求,一级转化器出口应控制在310~340℃,由于各级冷凝分离了大量产物硫,也不存在有机物水解问题,二、三级转化器在较低温度下操作,可获得较高转化率。
4、一二段换热器、一二三段冷凝器
卧式列管换热器、冷凝器
一段换热器:F1300×6619 F=159m2 Φ45×3×4000 n=289 设计温度管程280℃壳程230℃设计压力0.06MP
二段换热器:F1400×8689 F=269m2 Φ45×3×6000 n=323 设计温度管程380℃壳程145℃设计压力0.05MP
一段冷凝器:
F1100×8539 F=284m2 Φ38×3×6000 n=403 设计温度管程315℃壳程145℃设计压力管程0.05MP 壳程1、43MP
二段冷凝器: