测量管理程序文件
测量管理程序文件
测量管理程序文件一、目的为了确保测量工作的准确性、可靠性和一致性，提高产品质量和生产效率，特制定本测量管理程序文件。
二、适用范围本程序适用于公司内所有与测量工作相关的活动，包括但不限于原材料检验、生产过程控制、成品检验、计量器具的管理等。
三、职责分工1、质量部门负责制定和修订测量管理程序文件。
监督测量工作的执行情况，对测量结果进行评估和分析。
组织测量人员的培训和考核。
2、生产部门按照测量要求进行生产过程中的测量工作。
对测量设备进行日常维护和保养。
3、设备管理部门负责测量设备的采购、验收、校准和维修。
建立测量设备的台账和档案。
4、测量人员严格按照测量操作规程进行测量工作。
正确使用和维护测量设备。
如实记录测量数据，并及时上报。
四、测量设备的管理1、采购根据测量工作的需求，由使用部门提出采购申请，经批准后由设备管理部门进行采购。
采购的测量设备应符合国家计量法规和公司的测量要求，具有相应的计量检定证书或校准报告。
2、验收新购置的测量设备到货后，由设备管理部门组织验收。
验收内容包括设备的外观、规格型号、技术参数、附件、计量检定证书或校准报告等。
验收合格的测量设备方可入库或投入使用。
3、校准和检定测量设备应按照规定的周期进行校准或检定。
校准和检定工作应由具有相应资质的计量机构进行。
经校准或检定合格的测量设备应贴上相应的标识，并保存校准或检定记录。
4、标识测量设备应根据其校准或检定结果进行标识，标识分为“合格”、“准用”、“停用”三种。
“合格”标识表示设备经校准或检定合格，可正常使用。
“准用”标识表示设备部分功能或参数不符合要求，但在限定范围内可使用。
“停用”标识表示设备损坏、过期未校准或检定、校准或检定不合格等，禁止使用。
5、使用和维护测量人员应按照操作规程正确使用测量设备，防止因操作不当造成设备损坏或测量结果不准确。
测量设备在使用过程中应注意防潮、防尘、防震，定期进行清洁和保养。
发现测量设备异常时，应立即停止使用，并及时报告设备管理部门进行处理。
监视、测量、分析与评价管理程序-IATF16949程序文件
文件编号： QP090100 文件版本： 1.0发布日期： 2022.1.01 生效日期： 2022.1.01制定单位：管理部(品质保证)分发单位管理部创造部日本帝都总经理修订记录版次3.0 修订日期2022.1.01修订内容依据 IATF16949:2022 版本要求，体系重新策划提升登录者核准/日期审核/日期制定/日期受控章受控体 系文件名称 IATF16949 质量体系 监视、 测量、 分析与评价管理程序 页 数 文件编号1/6 QP0901001. 目的：通过采集、分析质量管理体系各过程有关数据信息，对质量管理体系的适宜性和运行有效性进行分析评价，为持续改进提供依据，不断满足顾客要求。
2.范围：合用于本公司质量管理体系各过程。
3.定义：3.1 数据：是指能够客观地反映事实的数字、文字、图片等信息。
4.流程：流程 权责单位 相关说明 使用表单识别监视和测量需求 各部门 依 5.2 项规定之内容实施数据采集各统计部门 效/指标评价项目表]数据分析各责任部门 依 5.4 项规定之内容实施数据评价 改进措施实施各责任部门依 5.5 项规定之内容实施 [管理绩效统计与差异比较表]处理、改进和反馈 管各理责者任代部表门依 5.6 项规定之内容实施[管理绩效异常分析与 管理部(品质保证)5.内容：5.1 绩效、测量、分析和评价策划及总体要求：5.1.1 对于绩效、测量、分析和评价应满足如下各项要求：5.1.1.1 需要监视和测量的对象；5.1.1.2 确保有效结果所需的监视、测量、分析和评价方法； 5.1.1.3 实施监视和测量的时机；5.1.1.4 分析和评价监视和测量结果的时机。
上述要求的具体实施依据如下条款 5.1、5.2、5.3、5.4 所述。
5.1.2 评价质量管理体系的绩效和有效性。
依据《内部审核管理过程》和《管理评审过程》进行。
5.1.3 组织应保留适当的形成文件的信息，作为结果的证据；依据[活动结果的证据总览表]进行。
检验、测量与试验设备控制程序文件
检验、测量与试验设备控制程序1.目的该程序文件确保工厂检验、测量与试验设备（包括生产测量工具、仪器、仪表）得以很好的管理、维修保养及校准，从而保证这些设备在生产检验过程中符合要求。
2.范围厂内所有与生产有关的检验、测量与试验设备，包括生产测量工具、仪器、仪表。
3.职责3.1纯化中心3.1.1是检验、测量与试验设备的管理部门。
3.1.2负责检验、测量与试验设备的预防性维护。
3.1.3负责生产测量工具、仪器、仪表的维护。
3.1.4负责生产检验、测量与试验设备的校准。
3.1.5负责生产检验、测量与试验设备编号、建帐、保管、检定工作（内检/外检）、增添和调配工作。
3.2研发部3.2.1负责本部门检验、测量与试验设备的日常维护。
3.2.2负责本部门检验、测量与试验设备的校准。
3.2.3负责本部门检验、测量与试验设备编号、建帐、保管、检定工作（内检/外检）、增添和调配工作。
3.3质量部3.3.1负责负责上述检验、测量与试验设备的跟踪、抽查、内部检定记录更新等管理工作。
4.定义无应用5.程序5.1质量部建立《检验、测量与试验设备清单》，详见附件8.1。
5.2检验、测量与试验设备的校准5.2.1校准5.2.1.1仪器、仪表及检验测量工具的校准1、仪器、仪表及检验测量工具的校准由质量部负责。
2、质量部不能校准的由外部认可的独立检定机构或生产厂家校准，质量部负责联系。
5.2.1.2检验、测量与试验设备的校准1、根据《检验、测量与试验设备清单》，能内校的检验、测量与试验设备，由各相关部门负责校准。
2、不能校准的，由外部认可的独立检定机构或设备生产厂家校准，设备责任部门负责联系。
5.2.2检验、测量与试验设备的校准标识：校准合格的仪器、仪表及检验测量工具应贴有检定或校准标签5.2.3检验、测量与试验设备的校准记录。
5.2.3.1检验、测量与试验设备的校准记录由质量部保存。
5.2.3.2仪器、仪表及检验测量工具的校准记质量部保存。
RBA(原EICC)RBA绩效监测和测量管理程序
4.3.2.5职业健康日常检查和监测《职业健康安全管理程序》执行。
4.3.2.6公司对生产作业现场、仓储区域消防、危险化学品的检查，按《消防安全工作管理程序》。
4.3.2.7管理部负责交通安全的检查，每年组织厂内机动车辆检验，同时负责对外联系进行机动车辆年检。
4.2管理部是本公司环境/职业健康安全管理体系运行绩效监测与测量的主管部门，负责对公司RBA绩效的监测和测量做出安排，确保各类许可证书在现有证书过期前会进行续办，更新。
4.3监测实施
4.3.1技术性监测
4.3.1.1管理部负责制定《年度监测实施计划》，总经理批准后实施。
4.3.1.2管理部负责外部环境监测的联络和实施，每年至少进行一次例行监测，监测检测项目包括：大气、废水、噪声等。
4.1.1.6消防安全设备例行监测；
4.1.1.7法规和技术标准要求的其他监测。
4.1.2管理性指标内容
4.1.2.1目标、指标和管理方案实现程度的监控；
4.1.2.2RBA控制措施的有效性；
4.1.2.3安全生产和消防检查；
4.1.2.4事件调查及其RBA影响的评价；
4.1.2.5环境/职业健康安全/社会责任法律、法规的遵循情况等。
4.4在环境和职业健康安全监测和测量过程中发现的不符合时，执行《纠正和预防措施管理程序》。
4.5有关记录的传递与保存按《RBA记录管理程序》执行。
5、相关文件
5.1《目标和方案管理程序》
5.2《合规性评价管理程序》
5.3《RBA内部审核管理程序》
5.4《安全生产运行管理程序》
5.5《职业健康安全管理程序》
文件名称：RBA绩效监测和测量
测量管理体系程序文件
***集团有限公司测量管理体系程序文件版本号:：A编制：审核：批准：受控状态：■受控□非受控发放号：持有人：2010年06月30日发布2010年06月30日实施目录1、目的对公司的测量管理体系文件、技术文件和外来文件进行有效控制，确保与测量有关的部门及场所使用的文件现行有效。
2、适用范围本程序适用于本公司所有与测量活动有关的部门和场所使用典型的测量管理体系文件、技术文件和外来文件的控制。
3、相关文件质量管理体系《文件控制程序》4、职责4.1人力资源部负责测量管理体系手册、测量管理体系程序文件的编制、更改及相关标准的收集更新。
4.2人力资源部负责为公司计量文件收发管理部门，统一负责公司计量文件发放、归档和作废管理。
4.3各部门负责保管、执行和使用测量管理体系文件，并反馈文件实施中有关适宜性和充分性的信息。
5、控制程序5.1测量管理体系文件的范围5.1.1测量管理体系手册5.1.2测量管理体系程序文件5.1.3第三层次文件a．计量法律法规、技术文件；b．自编的校准、检验方法；c．测量设备操作规程；d．试验方法标准；e．各种记录表格。
5.2文件的编写和审批本公司编制的所有文件在发布前，必须经授权人员批准，确保文件的准确性和适宜性，达到内容正确、清晰、完整与其他文件协调一致，且易于理解。
5.2.1测量管理体系手册、程序文件由人力资源部组织编写，管理者代表审核，总裁批准、发布。
5.2.2其他管理文件由各归口职能部门负责编写，相关部门负责人审核，主管副总批准。
5.3 文件的分类：文件分“受控”和“非受控”两大类，并在封面标识清楚。
非受控文件主要是对外发放的文件，如审核时递交审核机构的文件。
作废文件和资料应加盖“作废”印章，防止使用作废的文件。
5.4文件的编号文件的编号按《文件控制程序》进行。
5.5文件的发布更改、换版、作废全部按质量管理体系《文件控制程序》。
5.6 外来文件的控制5.6.1国家计量检定规程、计量技术规范和校准规范外来文件由人力资源部识别、收集，确认为现行有效的最新版本，方可使用。
环境职业健康安全的监视和测量管理程序模版
环境职业健康安全的监视和测量管理程序模版在环境职业健康安全（EHS）管理中，监视和测量是至关重要的一环。
通过监视和测量，能够及时了解工作场所的环境状况和职业健康安全风险，从而采取必要的措施保证员工的健康和安全。
为了有效实施监视和测量工作，下面提供一个环境职业健康安全的监视和测量管理程序模板。
一、引言本程序旨在制定并规范组织的环境职业健康安全监视和测量的管理流程，以确保工作场所的环境状况和职业健康安全风险得到有效控制和管理。
二、范围本程序适用于所有工作场所，包括但不限于生产车间、办公区域、实验室等。
三、定义1. 监视：通过观察、记录和评估工作场所的环境状况和职业健康安全风险，以获取相关数据和信息。
2. 测量：使用适当的工具和设备，定量测量和评估工作场所的环境状况和职业健康安全风险。
四、监视和测量的目的1. 收集工作场所环境数据，包括噪音、空气质量、振动、光照等，用于评估环境状况和职业健康安全风险。
2. 监测职业健康安全风险，如化学品暴露、物理因素（噪音、振动等）、生物因素等，以及员工健康状况。
3. 及时发现和解决环境职业健康安全问题，预防职业疾病和伤害事故的发生。
五、监视和测量的流程1. 确定监视和测量的对象和范围，包括具体的环境状况和职业健康安全风险。
2. 选择适当的监视和测量方法和工具，确保准确性和可靠性。
3. 制定监视和测量计划，明确监视和测量的频率和时机。
4. 进行监视和测量活动，包括数据采集、记录和数据分析。
5. 对监视和测量结果进行评估和分析，识别潜在问题和风险。
6. 根据监视和测量结果，采取必要的措施和改进措施。
7. 监督和评估措施的实施效果，及时调整和改进。
六、监视和测量的责任1. 环境职业健康安全负责人负责制定监视和测量计划，并监督和管理监视和测量活动。
2. 监视和测量人员负责实施监视和测量活动，包括数据采集和记录。
3. 监督部门负责监督和评估监视和测量活动的执行效果，并提出改进建议。
GBT19022-2003测量管理体系手册+全套程序文件ISO10012-2003
程序文件页次Page 21 of 1409目的控制质量、环境、职业健康安全和能源管理体系文件的编制、批准、发放、更改等过程，确保管理体系文件符合标准要求并得到有效控制。
10适用范围适用于公司的质量、环境、职业健康安全和能源管理体系所有文件的控制。
11术语和定义3.1文件（成文信息）：指信息及其承载媒介。
媒介可以是纸张，磁性的、电子的、光学的计算机盘片，照片或标准样品，或它们的组合。
3.2质量、环境、职业健康安全、能源管理体系文件（以下简称管理体系文件）：是质量、环境、职业健康安全、能源管理体系运行的依据，可以起到沟通意图、统一思想、统一行动的作用。
12职责和权限4.1企业管理部负责B层次以上管理体系文件的控制。
4.2各有关部门负责各自使用的文件的管理。
13程序要求5.1 文件的分类5.1.1质量、环境、职业健康安全、能源管理体系文件可以分为：A层次文件：《质量环境职业健康安全能源管理体系手册》（简称《综合管理体系手册》，含质量、环境、职业健康安全、能源管理方针、目标）；B层次文件：程序文件，具体见《XXXX综合管理体系文件策划表》；C层次文件：为确保对过程有效策划、运行和控制所需要的文件，包括记录。
例如：质量计划，其它程序文件和相关规程、规定、制度、作业指导书等，包括策划和运行管理体系所需的外来文件。
5.2文件的编写与审批5.2.1《管理体系手册》由企业管理部编写，管理者代表审核，总经理批准。
5.2.2三个标准要求的程序文件由企业管理部组织有关人员编写，有关部门会签，主管副总审核，管理者代表或总经理批准。
5.2.3其它程序文件和相关规程、规定、制度等由主管部门编写，部门领导审核，主管副总批准。
5.2.4作业指导书等作业文件按职能分工，由设备部（机械设备、工程、电器、仪表）、生产运行部（生产工艺、余热发电）、技术品质部（过程及产品检验）、安全环保部（职业健康安全、环保）等。
ISO27001-2022程序文件之监视和测量管理程序
6、监视和测量管理程序###-ISMS-0006-20231 目的为评价公司信息安全管理体系风险控制措施的有效性，评价信息安全管理体系的有效性，为管理评审、内部审核及改进设施安全提供输入，在公司内沟通安全的价值并为风险评估和风险处理计划提供输入，制定本程序。
2 范围本程序适用于公司依据信息安全标准建立的信息安全管理体系有效性的测量。
3 职责3.1综合部及相关部门负责测量方法的策划，测量指标的建立并组织相关部门进行测量过程的实施、对测量方法的改进。
3.2各部门负责提供体系测量的数据输入及测量结果的处理。
3.3 管理者代表负责体系测量指标的审批与输出结果的审核及处理决定的审批。
4 措施和方法综合部应对信息安全管理体系涉及到的管理流程、产品和服务、项目计划、资源保证等进行测量模型的设计。
信息安全管理体系的测量模型包括三种方式：基础测量、推论测量、指标测量。
管理者代表针对ISMS需要测量的实体，定义对公司管理体系有效性测量的方法，策划应形成《信息安全管理体系测量策划书》。
对于策划的方法，应得到公司管理者代表的审批，所需调查的表格（或其他形式的电子文档）应由管理者代表通过电子邮件的方式传给相关部门。
测量方法可以是主观的或客观的，可能用到的方法包括：调查、观察、问卷、依据知识的评估、检查、系统查询、测试、抽样等在测量过程中，搜集永远测量的数据源，可考虑A）内部和外部审核的结果B）风险分析所得出的风险等级C) 使用调查表D）信息安全管理体系记录E）信息系统自动输入的信息，如防火墙日志数据搜集过程应确定：A）需要搜集的信息及信息来源B）确定搜集信息的责任人C）所搜集的信息的时间段D）在何地搜集信息E) 安全要求F) 管理者报告G) 管理层对测量过程的审核管理者代表应对所搜集的数据形成《信息安全管理体系测量数据搜集报告》并进行分类整理，分析数据所关联的管理流程，回顾相关风险评估事项，对照可接受风险准则，分析所发现问题的根本原因，协同相关部门提出改进的建议或方案，并形成《信息安全管理体系测量结果报告》。
工程测量管理制度范本
工程测量管理制度范本目的：为了规范工程测量工作、保证工程质量、提高工程进度和成本控制水平，制定本测量管理制度。
一、管理职责1.项目经理负责组织实施工程测量工作，并确保测量结果的可靠性和准确性。
2.测量工程师负责具体的测量任务，并编制相应的测量方案及测量报告。
二、测量工作流程1.工程进展前的测量工作在工程开始施工之前，进行场地调查和测量，确定基本控制点，编制工程测量方案。
2.工程进展中的测量工作根据施工进度，及时进行必要的测量工作，包括但不限于地基平整度测量、结构尺寸测量、土方工程测量等。
3.工程完成后的测量工作在工程完成后，进行竣工测量工作，记录并保存相关数据，并编制测量报告。
三、测量仪器设备管理1.测量仪器设备应配备合理的数量，并定期进行检修和校准，确保测量结果的准确性。
2.对于需要外借的测量仪器设备，应制定相应的外借管理制度，并建立相应的借用记录。
3.测量仪器设备应妥善保管，定期进行清理和标定，确保其正常使用。
四、测量数据管理1.测量数据应按照规定的格式和标准进行记录，并进行数字化储存和备份，以便后续查询和使用。
2.测量数据应进行质量审核，并建立相应的审核记录，以确保数据的准确性和可靠性。
3.测量数据的保存期限为项目结束后的五年，超过存档期限的数据应进行备份和销毁处理。
五、报告编制与传递1.测量工程师应按照规定的格式和标准编制测量报告，并上报给项目经理和相关部门。
2.测量报告应及时传递给需要的相关方，确保工程各方都能及时了解工程的测量情况。
六、安全保障1.在进行测量工作时，应严格按照相关安全规定和操作规程进行操作，确保人员和设备的安全。
2.测量人员应配备必要的个人防护装备，并接受必要的安全培训，提高安全意识和应急处理能力。
七、违规处理对于违反本测量管理制度的行为，将依据公司相关规定进行相应的处理，包括但不限于批评教育、处罚甚至解雇等。
以上仅为测量管理制度的范本，具体制度应根据实际情况进行适当调整和补充。
程序文件-产品监视和测量控制程序
*******有限责任公司质量管理体系程序文件产品监视和测量控制程序编制：审核：批准：2024-01-01 发布 2024-01-01 实施1. 目的通过监测、检验和试验的实施，保证零配件、原材料、在制品及成品满足规定的要求。
2. 适用范围本程序适用于公司的采购/外协物料、在制品、半成品和成品的检验控制。
3. 定义采用ISO9001:2008标准所给出术语和定义；4. 职责4.1 工艺部：负责策划产品的实现过程，并编制和提供产品采购、生产加工、检验及试验等所需的各类技术文件；4.2 质量部：负责依据产品工艺及检验规程实施专检，及生产过程在制品的首检<工序填写，质检签认>和巡检，并负责产品合格与否的判定及检验标识。
4.3 制造部：负责组织产品的生产加工，要求生产员工做好产品的首检、自检、互检，及不合格品的返工和返修，确保生产加工的产品符合规定要求；4.4 物流部：负责所采购及贮存的生产物料符合产品技术质量要求，并负责收集和提供来料检验所需的相关资质证明；材质书、合格标签等4.5 总经理：负责产品紧急（例外）放行的批准。
5. 工作程序5.1 来料检验5.1.1质量部应视各类物料及配件与产品质量的重要程度，来确定来料检验方式（包括检验、试验、测量、工艺验证、提供合格证明文件等），编制相应的进货检验规程，并组织实施。
5.1.2对购进的各类物料及配件，仓库保管员应核对送货单，收齐相关资质证明，确认物料品名、规格、数量等无误、包装无损后，置于待检区，及时通知相关质检员进行检验。
5.1.3 质检员根据产品技术要求及检验规程进行相关检验后，填写《来料检验记录》并标识：检验合格的，仓库管理员办理物料入库手续；检验不合格的，按《不合格品控制程序》的规定处置。
5.1.4 紧急放行：当生产急需来不及检验和试验的生产物料、产品或配件，在可追溯的前提下，由制造部填写《紧急（例外）放行申请单》，经总经理批准后，发给相关部门及生产单位:（1）仓库管理员根据批准的《紧急（例外）放行申请单》，按规定数量留取同批样品送检，其余由质检员按《紧急（例外）放行申请单》进行相关记录和标识后放行，有关生产车间在其后生产加工过程中应保持“紧急放行”的相关记录和标识，以便追溯。
监视与测量设备管理程序文件
监视与测量设备管理程序FTCX.229A001.06.1-2016发布日期：2016年12月日实施日期2016年12月日商用车事业本部LIGHT COMMERICIAL VEHICLE BUSINESS UNIT1.目的为规范监视设备与测量设备管理程序，明确规划、采购、验收、使用/维护的管理要求及相应职责，确保有效实施过程控制，特制定本程序。
2.适用范围本程序适用于轻型商用车事业本部车辆产品生产和试验所用监视与测量设备的控制，主要包括：蒙派克、风景和图雅诺等商务汽车及校车、新能源汽车、伽途V3、伽途V5、T3、M4等。
3.术语与定义3.1监视与测量设备：是监视设备与测量设备的统称，包括监视设备、测量设备、检具、通用检具及专用检具。
3.1.1监视设备：对过程参数值、表现状态能够进行连续获取的设备。
一般情况下监视设备是伴随着大型设备、专用设备、特殊设备而一起采购的。
3.1.2测量设备：为实现测量过程所必需的测量仪器、软件、测量标准、标准物质或辅助器械或它们的组合，在本公司称为检测设备；包括生产用测量设备、检测用测量设备、计量理化设备。
测量设备包含了专用检具和通用检具。
3.2检具：是工业生产企业用于控制产品各种尺寸（例如孔径、空间尺寸等）的简捷工具，提高生产效率和控制质量，适用于大批量生产的产品。
3.3通用检具（或称测量工具）：是测量某个性质的工具，如长度、温度、时间、质量、力、电流、电压、电阻、声音、无线电、折射率和平均色散。
其不需要特殊定制,通过购买就可获得。
3.4专用检具：为了克服部分零部件尺寸、外形使用通用检具无法测量的现象，专门设计并制造的检具。
3.5计量确认：为确保测量设备处于满足预期使用要求的状态所需要的一组操作。
计量确认包括校准和验证、各种必要的调整或维修及随后的再校准、与设备预期使用的计量要求相比较以及所要求的封印及标签。
预期使用要求包括：测量范围、分辨率、最大允许误差等。
3.6检定：是指查明和确认测量仪器是否符合法定要求的程序，它包括检查、加标记和出具检定证书。
测量管理体系文件和记录要求
测量管理体系文件和记录要求
0 概述
0.1 为确保企业按照GB/T19022-2003/ISO10012:2003标准的要求建立和保持测量管理体系，并持续改进测量管理体系的有效性，公司测量管理体系文件至少包括三个层次：
1）测量管理手册。
2）测量管理体系程序文件（包括记录）
3）测量管理体系所需的作业指导书（包括内部校准方法、检验方法、测量设备操作规程）（包括记录）和外来文件（包括检定规程、校准规范、产品标准等）
0.2 测量管理体系文件必须有唯一的编号，经审批后发布。
需要时能够及时提供。
0.3 企业应定期评审测量管理体系文件的适宜性和充分性，及时修订，重新审批后再次发布。
1 测量管理手册
1.1 测量管理手册应全面覆盖GB/T19022-2003/ISO10012:2003标准的条款，承诺遵守计量法律法规和顾客的计量要求，包括对程序文件的引用。
1.2 内容概述
2 测量管理体系程序文件
注：测量管理手册及测量管理体系程序文件可与质量、环境、职业健康安全管理体系的管理手册及程序文件整合。
3 测量管理体系作业指导书
3.1 企业编制的作业指导书
3.1.1 内部校准方法：目的；计量标准器的基本要求；校准步骤；校准记录的处理
3.1.2 检验方法：目的；检测仪器的基本要求；检验步骤；检验记录及报告的处理
3.1.3 测量设备的操作规程：目的；测量设备的计量特性；操作步骤；注意事项
3.2 外来文件
3.2.1 检定规程：最新版本
3.2.2 校准规范：最新版本
3.2.3 产品标准：最新版本
4 测量管理体系运行记录
注：测量管理体系运行所需记录可能不限于以上内容。
测量审核管理程序
文件制修订记录1、目的为规范测量审核工作，制定本程序。
2、适用范围本程序适用于与测量审核工作相关的一切活动，包括样品选择、储存、运输及样品库管理、参考值的确定、测量审核的运作、对参加单位结果的评价及报告。
3、职责3.1质量管理中心负责接收外部单位提出的测量审核申请、测量审核报告的发出及相关文件的归档。
3.2测量审核项目的各个负责人负责测量审核样品的准备、发出及测量审核结果的评价。
3.3授权签字人负责测量审核报告的审核签发。
4、工作程序4.1测量审核项目的选择4.1.1在选择测量审核项目时，应遵循以下原则：（1）样品量充足，可满足当年的供应量（具体需求量可根据上年度组织开展过的数目确定，如为新开展项目，需不低于50份）；（2）具有均匀性、稳定性数据，均匀性、稳定性均需满足要求；（3）有结果判定标准。
各所可酌情选择以往的能力验证项目。
4.1.2每年年初由质量管理中心向各业务所征集本年度可开展的测量审核项目，各业务所按照上述选择原则，将本所可开展的项目报质量管理中心。
4.2测量审核样品参考值的确定参考值通常由能力验证计划的公议值（采用能力验证计划剩样时）、专家实验室公议值和/或标准物质/标准样品的特性值或者标准值获得。
4.3测量方法/程序的选择4.3.1随样品应向参加单位提供作业指导书，内容包括：a）影响测量审核检测结果的因素，例如：保存条件、样品的性质以及检验的时限；b）测量审核结果记录和报告的具体要求，例如：单位、有效数字的位数、结果反馈期限等；c）告知参加者按照日常检测程序来处理测量审核样品。
4.3.2要求参加单位提供原始记录的复印件，以便更科学地出具评价报告。
4.4测量审核样品库的管理由于目前我院提供的测量审核项目多为以往的能力验证项目，故能力验证计划项目的各个负责人负责测量审核样品库的日常维护，应确保样品保持技术性能和适宜开展指定的测量审核项目。
4.5测量审核的运作和报告4.5.1测量审核申请的受理申请单位在“中国药检能力验证平台”进行报名，质量管理中心负责受理及合同评审。
测量管理体系文件管理程序
4.5外来文件的管理
4.5.1国家法律法规、检定规程、校准方法以及行业计量管理文件等外来文件由品质部统筹管理。收到外来文件的部门，应及时将文件转给品质部。
3.2管理者代表批准程序文件和作业指导书、审核测量管理手册和计量目标。
3.3公司总经理批准计量方针和计量目标、测量管理手册。
4工作要求
4.1体系文件结构
体系文件分为四个层次：
第一层次：测量管理手册：描述公司按照ISO10012:2003标准和GB17167：2006标准建立、实施、保持和持续改进测量管理体系的状况，包括计量方针和计量目标、计量职能和程序文件清单等。
6.2 测量管理体系文件清单
4.2体系文件的编号
文件类别
文件编号
说明
测量管理手册
SC-XXXX
SC（测量管理手册的简称）-XXXX（文件最新版本发布的年号例如2022年）
程序文件
MP-X
MP（程序文件）-X（ISO10012标准条款号，例如4，5.4，6.1等）
作业指导书ຫໍສະໝຸດ WI-XXXWI（作业指导书）-XXX（流水号）
记录表格
R-X/YY
R（记录的简称）-X（ISO10012标准条款号，如4，5.4，6.1等）/YY（流水号，例如001至999）
备注：测量设备的标识不需要编号。
4.3文件的发放范围
4.3.1 文件正本一份，纸质复印件一份，由品质部保管，方便查阅。
4.3.2 管理手册、程序文件、作业指导书均扫描为PDF文档并加密设置（可查阅不能下载和打印），上传至公司网盘，各部门人员可在网盘上查阅文档内容，表格（空白）一般情况下为EXCEL电子表格，可下载和打印。如需发放纸质文件，由所需部门提出申请，由品质部发放，发放纸质文件必须盖“受控”文件章，所需部门主管在文件发放回收记录表上签名确认。
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强制检定计量器具管理程序
计量标准管理程序
0.2测量管理体系程序文件修改控制
程序文件编号
版本
页次
程序文件名称
文件编号
版本
页次
编制
审核
批准
1目的
2适用范围
3定义（必要时）
4职责
5工作程序和方法
6相关文件
7质量记录
8附则（必要时）
9附录（必要时）
公司名称：
文件编号：
测量管理体系程序文件汇编
第版
审核：
批准：
日期：
文件发放号：
0.1目录
版本：
页次：
序号
标题
编号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10111213 Nhomakorabea14
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18
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20
21
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24
25
质量目标管理程序
管理评审管理程序
计量人员职责和培训管理程序
测量管理体系文件管理程序
测量软件管理程序
记录控制程序
测量管理体系标识管理程序
测量设备管理程序
测量环境条件管理程序
外部供方管理程序
测量设备计量确认管理程序
计量确认间隔管理程序
测量设备封缄管理程序
测量过程管理程序
测量不确定度评定管理程序
量值溯源性管理程序
顾客满意度管理程序
测量过程监视管理程序
内部审核管理程序
不合格控制管理程序
纠正措施管理程序
预防措施管理程序