第26章 颅内肿瘤(万峰)(《外科学》8年制第2版配套)PPT课件
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颅内肿瘤PPT课件
(1)缓慢发展的神经功能障碍. 如一个肢体肌力减弱,进行性的偏身感觉障 碍、神经性耳聋、进行性的视力减退等。 (2)急性发作起病. 急性起病,如突发的脑疝或卒中样起病,主 要是由于肿瘤发生出血、坏死、囊变等的结 果。
临床表现
一、颅内压增高的症状
三主征:头痛、呕吐、视乳头水肿
二、局灶性症状
脑瘤引起的局部神经功能紊乱
治疗
二、放射治疗
传统常规放疗: 60钴 1次/天 1.8-2Gy/次 5天/周 总量60Gy 超分割放疗: 60钴 2次/天 总时间不变 适行放疗,调强放疗:使靶区剂量增大,脑组织保护
立体定向近距离治疗:CT立体定向多点植入放射源
立体定向放射治疗:γ刀 术中放疗:照射筒
治疗
三、化学治疗
抗癌制剂: 血脑屏障、耐药性、毒性、剂量和局部浓度问题
颅内肿瘤
颅内肿瘤
1、颅内肿瘤有原发与继发之分。
2、颅内肿瘤有良性也有恶性。
3、原发的颅内肿瘤来源于颅内的各 种组织。
颅内肿瘤常见的有以下数种:
1.来自神经上皮的肿瘤 星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤、 松果体瘤等。
2.源自脑膜的肿瘤 脑膜瘤、脑膜肉瘤等。 3.源自神经鞘膜的肿瘤 听神经鞘瘤。 4.来自垂体前叶的肿瘤 各种垂体腺瘤。 5.来自血管组织的肿瘤 血管瘤、血管母细胞瘤。 6.先天性肿瘤 颅咽管瘤、脊索瘤、生殖细胞瘤、皮样及上皮样囊肿等。 7.来自颅的骨肿瘤 骨瘤、骨软骨瘤、纤维瘤、巨细胞瘤、面骨肉瘤等。 8.继发性颅内肿瘤 由全身各脏器的原发性肿瘤转移入颅内者。
二、局灶性症状
临床表现
1.意识障碍 如嗜睡、昏沉、呆滞、昏迷等。
2.癫痫发作 约40%~70%的大脑半球肿瘤有此症状。 3. 进行性运动障碍 肢体无力、瘫痪、张力高、反射 亢进 4. 进行性感觉障碍 偏身感觉、深感觉及辨别觉的障碍。
临床表现
一、颅内压增高的症状
三主征:头痛、呕吐、视乳头水肿
二、局灶性症状
脑瘤引起的局部神经功能紊乱
治疗
二、放射治疗
传统常规放疗: 60钴 1次/天 1.8-2Gy/次 5天/周 总量60Gy 超分割放疗: 60钴 2次/天 总时间不变 适行放疗,调强放疗:使靶区剂量增大,脑组织保护
立体定向近距离治疗:CT立体定向多点植入放射源
立体定向放射治疗:γ刀 术中放疗:照射筒
治疗
三、化学治疗
抗癌制剂: 血脑屏障、耐药性、毒性、剂量和局部浓度问题
颅内肿瘤
颅内肿瘤
1、颅内肿瘤有原发与继发之分。
2、颅内肿瘤有良性也有恶性。
3、原发的颅内肿瘤来源于颅内的各 种组织。
颅内肿瘤常见的有以下数种:
1.来自神经上皮的肿瘤 星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤、 松果体瘤等。
2.源自脑膜的肿瘤 脑膜瘤、脑膜肉瘤等。 3.源自神经鞘膜的肿瘤 听神经鞘瘤。 4.来自垂体前叶的肿瘤 各种垂体腺瘤。 5.来自血管组织的肿瘤 血管瘤、血管母细胞瘤。 6.先天性肿瘤 颅咽管瘤、脊索瘤、生殖细胞瘤、皮样及上皮样囊肿等。 7.来自颅的骨肿瘤 骨瘤、骨软骨瘤、纤维瘤、巨细胞瘤、面骨肉瘤等。 8.继发性颅内肿瘤 由全身各脏器的原发性肿瘤转移入颅内者。
二、局灶性症状
临床表现
1.意识障碍 如嗜睡、昏沉、呆滞、昏迷等。
2.癫痫发作 约40%~70%的大脑半球肿瘤有此症状。 3. 进行性运动障碍 肢体无力、瘫痪、张力高、反射 亢进 4. 进行性感觉障碍 偏身感觉、深感觉及辨别觉的障碍。
神经外科颅内肿瘤ppt学习课件
11
• 顶叶肿瘤(Parietal lobe tumor)
主要表现为对侧半身皮质感觉障碍及感觉失认
癫痫发作:中央后回受刺激引起局限性癫痫发作, 常为感觉性 一般感觉障碍:轻微的痛、温觉障碍,多出现在肢 体的远端,呈手套或袜套状 皮质感觉障碍:表现为对侧肢体位置觉、两点分辨 觉、触觉及实体觉丧失 体象障碍:对自体结构的认识发生障碍,结构失用 症,失读症
16
A正位
B侧位
图 颅骨内生性骨瘤X线平片 骨瘤位于颅前窝,为均匀性高密度影(箭头)
17
头颅CT扫描
CT能分辨颅脑不同组织对X线吸收值的微细差异 CT诊断颅内肿瘤→肿瘤组织的异常密度,脑结构受 压变形与移位,正常组织与瘤体的反差(增强CT) 组织CT值→高→高密度影;组织C T值→低→低密 度影
11% 10% 17%
国内各医院
神经上皮肿瘤 脑膜瘤 垂体腺瘤 神经鞘瘤 先天性肿瘤 血管性肿瘤 原发肉瘤 转移瘤 其它
4
病因与分类
颅内肿瘤的确切病因尚不完全清楚。 目前较普遍接受的概念为先天性或遗传 因素,以及继发性致瘤因素等
5
• 分类
按肿瘤生长部位和病理学性质分类
• 定位分类标记
I 中枢神经系统实质-a 表浅半球(额、顶、枕、颞 叶), b 下丘脑或基底节,c 下丘脑/视交叉,d
12
枕叶肿瘤(Occipital lobe tumor)
双眼同向偏盲、中心视力保存→ 两眼完全失明、瞳孔 对光反射正常→ 失读症(主侧枕叶病变)
13
鞍区肿瘤(Sellar region tumor)
包括鞍内、鞍上及鞍旁肿瘤 垂体腺瘤→内分泌障碍→垂体激素分泌过多 视觉障碍→ 视力减退、视野缺损 和失明 丘脑下部症状→高热、尿崩、昏迷 海绵窦受累症状→ 第3、4、6及5的第1支
• 顶叶肿瘤(Parietal lobe tumor)
主要表现为对侧半身皮质感觉障碍及感觉失认
癫痫发作:中央后回受刺激引起局限性癫痫发作, 常为感觉性 一般感觉障碍:轻微的痛、温觉障碍,多出现在肢 体的远端,呈手套或袜套状 皮质感觉障碍:表现为对侧肢体位置觉、两点分辨 觉、触觉及实体觉丧失 体象障碍:对自体结构的认识发生障碍,结构失用 症,失读症
16
A正位
B侧位
图 颅骨内生性骨瘤X线平片 骨瘤位于颅前窝,为均匀性高密度影(箭头)
17
头颅CT扫描
CT能分辨颅脑不同组织对X线吸收值的微细差异 CT诊断颅内肿瘤→肿瘤组织的异常密度,脑结构受 压变形与移位,正常组织与瘤体的反差(增强CT) 组织CT值→高→高密度影;组织C T值→低→低密 度影
11% 10% 17%
国内各医院
神经上皮肿瘤 脑膜瘤 垂体腺瘤 神经鞘瘤 先天性肿瘤 血管性肿瘤 原发肉瘤 转移瘤 其它
4
病因与分类
颅内肿瘤的确切病因尚不完全清楚。 目前较普遍接受的概念为先天性或遗传 因素,以及继发性致瘤因素等
5
• 分类
按肿瘤生长部位和病理学性质分类
• 定位分类标记
I 中枢神经系统实质-a 表浅半球(额、顶、枕、颞 叶), b 下丘脑或基底节,c 下丘脑/视交叉,d
12
枕叶肿瘤(Occipital lobe tumor)
双眼同向偏盲、中心视力保存→ 两眼完全失明、瞳孔 对光反射正常→ 失读症(主侧枕叶病变)
13
鞍区肿瘤(Sellar region tumor)
包括鞍内、鞍上及鞍旁肿瘤 垂体腺瘤→内分泌障碍→垂体激素分泌过多 视觉障碍→ 视力减退、视野缺损 和失明 丘脑下部症状→高热、尿崩、昏迷 海绵窦受累症状→ 第3、4、6及5的第1支
(医学课件)颅内肿瘤演示课件
其他支持治疗
颅内肿瘤患者往往需要接受其他支持治疗,如疼痛管理、营养支持、心理辅导等,这些治 疗对于提高患者的生活质量和预后也有重要作用。
04
颅内肿瘤的预防与控制
健康生活方式的建议
01
保持健康饮食习惯
尽量避免高脂、高糖、高盐的饮食习惯,多吃新鲜蔬菜水果和全谷类
食物。
02
规律运动
适度的体育锻炼可以增强身体素质,预防颅内肿瘤的发生。
颅内肿瘤演示课件
xx年xx月xx日
目录
• 引言 • 颅内肿瘤基本知识 • 颅内肿瘤的治疗 • 颅内肿瘤的预防与控制 • 结论与展望
01
引言
目的和背景
1
介绍颅内肿瘤的常见类型、临床表现、诊断方 法和治中的关键 作用。
3
提高参加者对颅内肿瘤的认识和诊断水平,并 帮助其更好地为患者服务。
探索新的颅内肿瘤治疗方法,如免疫治疗、 基因治疗等,并研究其与传统治疗方法的有 效结合,提高治疗效果。
THANKS
谢谢您的观看
03
颅内肿瘤的治疗
手术干预
手术目的
手术是治疗颅内肿瘤的首选方法,通过手术将肿瘤切除或部分切除,以达到缓解症状、控 制肿瘤生长和延长生命的目的。
手术流程
颅内肿瘤的手术需要采用全身麻醉,通过开颅或立体定向技术进行手术,根据肿瘤的部位 、大小和性质等因素,手术流程也会有所不同。
手术效果
手术效果与肿瘤的性质、大小、位置以及手术医生的经验和技能等因素有关,在手术后, 患者需要进行相应的康复治疗和护理。
康复帮助
颅内肿瘤患者在治疗后需要较长时间进行康复治疗,帮助恢复身体功能和心 理健康。
05
结论与展望
关于颅内肿瘤的结论
颅内肿瘤是一种严重的神经系统疾病,具有较高 的致残率和死亡率。
颅内肿瘤患者往往需要接受其他支持治疗,如疼痛管理、营养支持、心理辅导等,这些治 疗对于提高患者的生活质量和预后也有重要作用。
04
颅内肿瘤的预防与控制
健康生活方式的建议
01
保持健康饮食习惯
尽量避免高脂、高糖、高盐的饮食习惯,多吃新鲜蔬菜水果和全谷类
食物。
02
规律运动
适度的体育锻炼可以增强身体素质,预防颅内肿瘤的发生。
颅内肿瘤演示课件
xx年xx月xx日
目录
• 引言 • 颅内肿瘤基本知识 • 颅内肿瘤的治疗 • 颅内肿瘤的预防与控制 • 结论与展望
01
引言
目的和背景
1
介绍颅内肿瘤的常见类型、临床表现、诊断方 法和治中的关键 作用。
3
提高参加者对颅内肿瘤的认识和诊断水平,并 帮助其更好地为患者服务。
探索新的颅内肿瘤治疗方法,如免疫治疗、 基因治疗等,并研究其与传统治疗方法的有 效结合,提高治疗效果。
THANKS
谢谢您的观看
03
颅内肿瘤的治疗
手术干预
手术目的
手术是治疗颅内肿瘤的首选方法,通过手术将肿瘤切除或部分切除,以达到缓解症状、控 制肿瘤生长和延长生命的目的。
手术流程
颅内肿瘤的手术需要采用全身麻醉,通过开颅或立体定向技术进行手术,根据肿瘤的部位 、大小和性质等因素,手术流程也会有所不同。
手术效果
手术效果与肿瘤的性质、大小、位置以及手术医生的经验和技能等因素有关,在手术后, 患者需要进行相应的康复治疗和护理。
康复帮助
颅内肿瘤患者在治疗后需要较长时间进行康复治疗,帮助恢复身体功能和心 理健康。
05
结论与展望
关于颅内肿瘤的结论
颅内肿瘤是一种严重的神经系统疾病,具有较高 的致残率和死亡率。
《颅内肿瘤讲义》PPT课件
世界卫生组织分类法(1979年、1993年)
1993年出版,由德国病理学家Paul Kleihues组织制定的
中枢神经系统肿瘤分类法为世界卫生组织分类法最新版本。
精选ppt
6
神经上皮组织肿瘤(Tumors of Neuroepithelial tissue)
1.1 1.1.1 1.1.1.1 1.1.1.2 1.1.1.3
精选ppt
3
3 理化学说
物理因素:放射线在动物实验中被证实 可诱发胶质瘤
化学因素:多环芳香化合物和硝酸化合物 甲基胆蒽、二甲蒽、亚硝基哌 啶、甲基亚硝脲等
可诱发胶质瘤、脑膜瘤、肉瘤
精选ppt
4
4 胚胎残余学说
某些肿瘤明显发生于残留于脑内的胚胎残余组织, 如:
颅咽管瘤—颅咽管上皮组织 皮样囊肿—外、中胚层异位组织 表皮样囊肿—外胚层异位组织 畸胎瘤—三胚层 脊索瘤 —残留的脊索组织
1.7.8 终丝副神经节瘤 Paraganglioma of thefilumterminale
1.7.9 嗅神经母细胞瘤 Olfactory neuroblastoma
1.7.9.1
(Aesthesioneuroblastoma) 嗅神经上皮瘤 Olfa精c选tpoptry neuroepithelioma 11
1.8
松果体实质细胞肿瘤 Pineal parenchymal tumors
1.8.1
松果体细胞瘤 Pineocytoma
1.8.2
松果体母细胞瘤 Pineoblastoma
1.8.3
混合性/过渡性松果体肿瘤
Mixed/transitional pineal tumor
1.9
胚胎性肿瘤 Embryonal tumors
《颅内肿瘤》课件
分子机制
研究颅内肿瘤 的免疫治疗和
靶向治疗
解决颅内肿瘤 的复发和转移
问题
研究颅内肿瘤 的临床疗效和
预后评估
探索颅内肿瘤 的个性化治疗 方案和药物研
发
医学伦理与法规
医学伦理:尊重患者自主权,保护患 者隐私
法规要求:遵守医疗法规,确保医疗 安全
临床试验:遵循临床试验伦理和法规, 保护受试者权益
伦理审查:进行临床试验前,需通过 伦理审查
其他治疗方法
放射治疗:通过放射线杀死肿瘤细胞 化学治疗:使用化学药物杀死肿瘤细胞 免疫治疗:利用免疫系统攻击肿瘤细胞 靶向治疗:针对肿瘤细胞的特定基因或蛋白质进行治疗
颅内肿瘤的预防与控制
预防措施
定期体检:早期发现颅内肿瘤,及时治疗
避免头部外伤:防止颅内肿瘤的发生和 发展
健康饮食:多吃蔬菜水果,少吃高脂肪、 高糖食物
临床表现
头痛:最常见的症状,可表现为持续性、 阵发性或搏动性头痛
癫痫发作:肿瘤压迫或刺激大脑皮层, 可引起癫痫发作
恶心、呕吐:颅内压增高引起的症状, 可伴有头痛
精神症状:肿瘤压迫或刺激大脑皮层, 可引起精神症状,如性格改变、记忆力 减退等
视力障碍:肿瘤压迫视神经或视交叉,可 导致视力下降或视野缺损
保持良好的生活习惯:规律作息,避免 过度劳累和压力过大
戒烟限酒:减少烟草和酒精对脑部的伤害
加强体育锻炼:提高身体素质,增强免 疫力
早期发现与筛查
定期体检:定期进行身体检查,及时发现 异常情况
症状观察:注意观察身体异常症状,如头 痛、恶心、呕吐等
影像学检查:通过CT、MRI等影像学检 查,发现颅内肿瘤
国际合作与交流
国际合作:与国 外科研机构、医 院、大学等合作 开展研究
研究颅内肿瘤 的免疫治疗和
靶向治疗
解决颅内肿瘤 的复发和转移
问题
研究颅内肿瘤 的临床疗效和
预后评估
探索颅内肿瘤 的个性化治疗 方案和药物研
发
医学伦理与法规
医学伦理:尊重患者自主权,保护患 者隐私
法规要求:遵守医疗法规,确保医疗 安全
临床试验:遵循临床试验伦理和法规, 保护受试者权益
伦理审查:进行临床试验前,需通过 伦理审查
其他治疗方法
放射治疗:通过放射线杀死肿瘤细胞 化学治疗:使用化学药物杀死肿瘤细胞 免疫治疗:利用免疫系统攻击肿瘤细胞 靶向治疗:针对肿瘤细胞的特定基因或蛋白质进行治疗
颅内肿瘤的预防与控制
预防措施
定期体检:早期发现颅内肿瘤,及时治疗
避免头部外伤:防止颅内肿瘤的发生和 发展
健康饮食:多吃蔬菜水果,少吃高脂肪、 高糖食物
临床表现
头痛:最常见的症状,可表现为持续性、 阵发性或搏动性头痛
癫痫发作:肿瘤压迫或刺激大脑皮层, 可引起癫痫发作
恶心、呕吐:颅内压增高引起的症状, 可伴有头痛
精神症状:肿瘤压迫或刺激大脑皮层, 可引起精神症状,如性格改变、记忆力 减退等
视力障碍:肿瘤压迫视神经或视交叉,可 导致视力下降或视野缺损
保持良好的生活习惯:规律作息,避免 过度劳累和压力过大
戒烟限酒:减少烟草和酒精对脑部的伤害
加强体育锻炼:提高身体素质,增强免 疫力
早期发现与筛查
定期体检:定期进行身体检查,及时发现 异常情况
症状观察:注意观察身体异常症状,如头 痛、恶心、呕吐等
影像学检查:通过CT、MRI等影像学检 查,发现颅内肿瘤
国际合作与交流
国际合作:与国 外科研机构、医 院、大学等合作 开展研究
颅内肿瘤PPT课件
来自脑膜中动脉或颈内动脉的脑膜支 • 脑膜瘤多紧邻颅骨,易引起颅骨改变。
增厚、破坏或变薄,甚至穿破颅骨向外生长
临床表现
• 肿瘤生长缓慢、病程长,颅内压增高
症状与局限性体征-晚;轻 • 大脑凸面脑膜瘤常有癫痫发作 • 位于功能区的脑膜瘤,可有不同程度 的神经功能障碍
X线-平片
• 常出现颅内压增高征
左 小 脑 桥 脑 脚 星 形 细 胞 瘤 ( 级 )
Ⅰ
MR表现
• Ⅰ、Ⅱ级星形细胞瘤
• 脑内占位性病变,边缘不甚清楚
• T1WI低或略低信号,T2WI高信号
• 周围脑组织轻度水肿
• 增强扫描同CT
女 性 , 岁
右 额 叶 星 形 细 胞 瘤 ( 级 ) Ⅱ
33
• Ⅲ、Ⅳ级星形细胞瘤
• 病灶信号不均匀,多见囊变、坏死、出血,呈混杂信 号 • 病灶边缘不规则,边界不清,可跨胼胝体向对侧扩散 • 周围脑组织水肿明显,占位效应显著 • 增强扫描呈不均匀强化,可呈不规则环状或花环状强 化,在环壁上可见瘤节,若沿胼胝体向对侧生长则呈 蝶状强化
鉴别诊断
• 星形细胞瘤 • 脑膜瘤
比较影像学
• X线仅能显示钙化,提示病变可能
• CT检测钙化比MRI敏感,定性诊断较 MRI好 • MRI显示病变范围常较CT准确
髓母细胞瘤
概述
MEDULLABALSTOMA
• 极度恶性,约占颅内胶质瘤的4%~8% • 儿童(75%)最常见的后颅窝肿瘤 • 部位:小脑蚓部,突入第四脑室,常致 梗阻性脑积水
• 明确供血动脉 • 能明确肿瘤对静脉的压迫程度、静脉内血栓 • 增强MRA可更直观显示肿瘤与静脉窦的关系
上矢状窦旁脑膜瘤(混合细胞型) 女性,60岁
增厚、破坏或变薄,甚至穿破颅骨向外生长
临床表现
• 肿瘤生长缓慢、病程长,颅内压增高
症状与局限性体征-晚;轻 • 大脑凸面脑膜瘤常有癫痫发作 • 位于功能区的脑膜瘤,可有不同程度 的神经功能障碍
X线-平片
• 常出现颅内压增高征
左 小 脑 桥 脑 脚 星 形 细 胞 瘤 ( 级 )
Ⅰ
MR表现
• Ⅰ、Ⅱ级星形细胞瘤
• 脑内占位性病变,边缘不甚清楚
• T1WI低或略低信号,T2WI高信号
• 周围脑组织轻度水肿
• 增强扫描同CT
女 性 , 岁
右 额 叶 星 形 细 胞 瘤 ( 级 ) Ⅱ
33
• Ⅲ、Ⅳ级星形细胞瘤
• 病灶信号不均匀,多见囊变、坏死、出血,呈混杂信 号 • 病灶边缘不规则,边界不清,可跨胼胝体向对侧扩散 • 周围脑组织水肿明显,占位效应显著 • 增强扫描呈不均匀强化,可呈不规则环状或花环状强 化,在环壁上可见瘤节,若沿胼胝体向对侧生长则呈 蝶状强化
鉴别诊断
• 星形细胞瘤 • 脑膜瘤
比较影像学
• X线仅能显示钙化,提示病变可能
• CT检测钙化比MRI敏感,定性诊断较 MRI好 • MRI显示病变范围常较CT准确
髓母细胞瘤
概述
MEDULLABALSTOMA
• 极度恶性,约占颅内胶质瘤的4%~8% • 儿童(75%)最常见的后颅窝肿瘤 • 部位:小脑蚓部,突入第四脑室,常致 梗阻性脑积水
• 明确供血动脉 • 能明确肿瘤对静脉的压迫程度、静脉内血栓 • 增强MRA可更直观显示肿瘤与静脉窦的关系
上矢状窦旁脑膜瘤(混合细胞型) 女性,60岁
颅内肿瘤PPT课件
• 内分泌功能紊乱:
多为垂体腺瘤所致,表 现为功能低下或分泌 过甚.
松果体区肿瘤
• 颅内压增高症状:多数
由于压迫中脑导水管引起 脑积水所致.
• 四叠体受压迫症状:上
视障碍及瞳孔对光反射和 调节反应障碍.
• 小脑体征:压迫小脑上蚓
部.
• 下丘脑受损害:尿崩、肥
胖、性早熟(仅见于男 性)。
颅后凹肿瘤
思考题?
• 如何根据颅内肿瘤
患者临床症状及体征判 断病变部位?
椎 •概 况 管 • 椎管内肿瘤分类
• 临床表现
内 • 诊断 肿 • 鉴别诊断
• 治疗原则
瘤
退出
概况
• 椎管内肿瘤指生长于脊髓本身及椎管内与脊髓相邻近的
组织结构(神经根、硬脊膜、脂肪组织及血管)的原发性 肿瘤及转移性肿瘤的统称。可见于脊髓的任何节段和马尾 神经。任何年龄段均可发生,以20~40岁的成年人占大多 数,男性较女性略多。
广.
• 顶叶肿瘤:局限性慢波(ð、θ)范围较广.
鉴别诊断
• 脑脓肿:常有原发性感染灶,如耳源性、鼻源性
或外伤性。病程较短,影像学检查可以鉴别。
• 慢性硬膜下血肿:多发生在老年人,大多有外伤
史,影像学检查(CT)可以鉴别。
• 脑寄生虫、脑结核瘤、良性颅内压增高等。
治疗原则
• 降低颅内压治疗 • 手术治疗 • 放射治疗 • 化学治疗
• 刺激期(神经根痛):肿瘤较小时,主要对神经根及硬脊
膜的刺激症状,表现为神经根痛或运动障碍。常为髓外占 位病变的首发定位症状。
• 脊髓部分受压期(脊髓半横段综合征):即压迫造成脊髓
半侧受损。具体表现为患侧运动束和对侧感觉束受损,髓 内病变为由上向下发展,而髓外病变则为由下向上发展。
多为垂体腺瘤所致,表 现为功能低下或分泌 过甚.
松果体区肿瘤
• 颅内压增高症状:多数
由于压迫中脑导水管引起 脑积水所致.
• 四叠体受压迫症状:上
视障碍及瞳孔对光反射和 调节反应障碍.
• 小脑体征:压迫小脑上蚓
部.
• 下丘脑受损害:尿崩、肥
胖、性早熟(仅见于男 性)。
颅后凹肿瘤
思考题?
• 如何根据颅内肿瘤
患者临床症状及体征判 断病变部位?
椎 •概 况 管 • 椎管内肿瘤分类
• 临床表现
内 • 诊断 肿 • 鉴别诊断
• 治疗原则
瘤
退出
概况
• 椎管内肿瘤指生长于脊髓本身及椎管内与脊髓相邻近的
组织结构(神经根、硬脊膜、脂肪组织及血管)的原发性 肿瘤及转移性肿瘤的统称。可见于脊髓的任何节段和马尾 神经。任何年龄段均可发生,以20~40岁的成年人占大多 数,男性较女性略多。
广.
• 顶叶肿瘤:局限性慢波(ð、θ)范围较广.
鉴别诊断
• 脑脓肿:常有原发性感染灶,如耳源性、鼻源性
或外伤性。病程较短,影像学检查可以鉴别。
• 慢性硬膜下血肿:多发生在老年人,大多有外伤
史,影像学检查(CT)可以鉴别。
• 脑寄生虫、脑结核瘤、良性颅内压增高等。
治疗原则
• 降低颅内压治疗 • 手术治疗 • 放射治疗 • 化学治疗
• 刺激期(神经根痛):肿瘤较小时,主要对神经根及硬脊
膜的刺激症状,表现为神经根痛或运动障碍。常为髓外占 位病变的首发定位症状。
• 脊髓部分受压期(脊髓半横段综合征):即压迫造成脊髓
半侧受损。具体表现为患侧运动束和对侧感觉束受损,髓 内病变为由上向下发展,而髓外病变则为由下向上发展。
第26章 颅内肿瘤(万峰)(《外科学》8年制第2版配套)(课件)
少突胶质细胞来源的肿瘤
➢少突胶质细胞瘤 (oligodentrocytoma, WHO Ⅱ级) ➢间变性少突胶质细胞瘤(anaplastic oligodentrocytoma, WHO Ⅲ级)
✓ 影像学与星形细胞瘤类似,但可见明显钙化; ✓ 诊断和治疗原则上与星形细胞瘤基本相同; ✓ 伴染色体1p/19q杂合性缺失的对放、化疗敏感; ✓ 预后:病人平均生存期比星形细胞瘤患者长。
第26章
颅内肿瘤 Intracranial Tumors
万峰 华中科技大学同济医学院附属同济医院
第1节
概述
❖ 神经外科最常见疾病之一; ❖ 起源于脑及其临近组织; ❖ 年发病率:7~10/10万; ❖ 半数为恶性肿瘤; ❖ 以20~50岁常见。
病因
电离辐射
打手机 高压电 染发 颅脑外伤 饮食
临床表现
➢ 高度敏感:生殖细胞瘤、淋巴瘤; ➢ 中度敏感:髓母细胞瘤、室管膜瘤
生长激素垂体腺瘤 胶质母细胞瘤等; ➢低 度 敏 感 : 星 形 细 胞 瘤 、 颅 咽 管 瘤 脊索瘤、少突胶质细胞瘤 其他类型垂体腺瘤。
化学药物治疗
❖ 抑制核糖核酸或脱氧核糖核酸合成; ❖ 与放射治疗同步或先后续贯进行; ❖ 以亚硝基脲类为主:卡氮芥、环已亚硝脲; ❖ 新型化疗药物:替莫唑胺(Temozolomide); ❖ 生殖细胞瘤、髓母细胞瘤敏感;胶质瘤差。
❖ 全身性症状:颅内压增高引起,晨起头痛,恶心、呕吐, 外展神经麻痹等;
❖ 神经局灶症状:可反映病变部位,如视力、听力障碍, 偏瘫和失语,吞咽发呛、走路不稳, 局灶性或继发全面发作癫痫;
❖ 病程:恶性肿瘤<良性肿瘤。
术前评价(preoperative evaluation)
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
20
垂体瘤(pituitary adenoma)
临床表现
➢ 内分泌紊乱症状; ➢ 视力、视野症状; ➢ 头痛、颅内高压症状; ➢ 海绵窦侵袭症状;
影像学表现
垂体瘤伴卒中 · 增强扫描强化
手术治疗
➢ 经单鼻孔、蝶窦入路; ➢ 开颅经额或翼点入路。
药物治疗
➢ 泌乳素腺瘤:溴隐亭; ➢ 生长激素腺瘤:奥曲肽; ➢ 内分泌药物替代治疗。
放射பைடு நூலகம்疗
➢ 手术后放疗; ➢ 为辅助手段。
21
听神经瘤(acoustic neuroma)
影像学特点
临床表现 肿瘤
➢ 耳鸣、听力丧失; 小 ➢ 面部麻木、面瘫;
➢ 声嘶、吞咽困难;
➢ 小脑症状、脑积水 大
CT:内听道扩大;MRI:内听道卵圆形强化肿瘤
锥体束征。
➢ 高龄、微小肿瘤、无明显神经症状:可密切观察;
(anaplastic astrocytoma)
(glioblastoma)
✓ 最常见的胶质瘤,多位于大脑半球,好发于中老年; ✓ MRI:肿瘤浸润生长,不均匀强化,瘤周水肿明显; ✓ 首选手术切除,可延长生存期、改善神经功能; ✓ 术后行放疗、化疗综合治疗,可延长生存期; ✓ 预后:平均生存期1~3年。
听 神 经 瘤 10%
其它
10%
15
胶质瘤
星形细胞来源
➢ 星形细胞瘤:WHO I级 WHO Ⅱ级
➢ 恶性星形细胞瘤:WHO Ⅲ级 WHO IV级
少突胶质细胞来源
➢ 低级别少突胶质细胞瘤 ➢ 高级别少突胶质细胞瘤:
间变性少突胶质细胞瘤 (WHO Ⅲ级)
16
星形细胞瘤(astrocytoma)
毛细胞型星形细胞瘤 (WHO I级,良性)
第26章
颅内肿瘤 Intracranial Tumors
1
整体概况
概况一
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01
概况二
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02
概况三
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03
2
第1节
概述
3
❖ 神经外科最常见疾病之一; ❖ 起源于脑及其临近组织; ❖ 年发病率:7~10/10万; ❖ 半数为恶性肿瘤; ❖ 以20~50岁常见。
4
病因
电离辐射
打手机 高压电 染发 颅脑外伤 饮食
5
临床表现
❖ 全身性症状:颅内压增高引起,晨起头痛,恶心、呕吐, 外展神经麻痹等;
❖ 神经局灶症状:可反映病变部位,如视力、听力障碍, 偏瘫和失语,吞咽发呛、走路不稳, 局灶性或继发全面发作癫痫;
❖ 病程:恶性肿瘤<良性肿瘤。
6
术前评价(preoperative evaluation)
治
➢ 手术治疗:力争全切并保留面神经功能;
疗
➢ 枕下乙状窦后入路最常用;术中面神经监测;
➢ 不适合手术者:立体定向放射治疗。
22
脑转移瘤(metastatic tumor)
临床特点
➢ 原发于肺、乳腺和胃的腺癌; ➢ 晚期、经血液途径转移; ➢ 可单发或多发;可为首发症状; ➢ 80%位于大脑中动脉分布区; ➢ 颅内压增高、神经功能障碍。
19
脑 膜 瘤(meningioma)
临床特点
➢ 好发大脑凸面、颅底; ➢ 抽搐、进行性偏瘫; ➢ 脑神经功能障碍; ➢ 女性多发;
额叶脑膜瘤
影像学特点
MRIT2像 颅底脑膜瘤
治疗
边界清楚 · 均匀强化 · 瘤周水肿 · 脑膜尾征
➢ 争取手术全切,颅底脑膜瘤常难以全切除; ➢ 直径<3cm,周围无重要结构毗邻:立体定向放射治疗; ➢ 非典型性脑膜瘤和恶性脑膜瘤术后需行放射治疗。
影像学表现
MRI:脑内多发转移瘤
手术治疗
➢ 伴颅内压增高单发病灶可 手术切除;
➢ 或切除多发转移灶中引起 颅内压增高的转移灶;
放射治疗
➢ 多发转移灶可采用全脑放疗; ➢ 立体放射治疗;
23
颅咽管瘤(craniopharyngioma)
临床表现
➢ 常见于儿童 ➢ 颅内高压症状; ➢ 内分泌功能障碍; ➢ 视力、视野障碍;
❖ 综合因素:病人年龄、职业、神经功能缺损、影像检查、 肿瘤生物学特性、病人对病情的理解等;
❖ 目 的:完整、个体化、合理的治疗方案。 ❖ 需要判断:① 是否炎症、变性或脑血管等其它病变;
② 肿瘤部位和周围结构关系; ③ 肿瘤性质及其生物学特性。
7
X线平片
辅助检查
头颅CT
头颅MRI
间接征象
PET
肿瘤部位、大小、数目、血供等和脑组织改变
18
少突胶质细胞来源的肿瘤
➢少突胶质细胞瘤 (oligodentrocytoma, WHO Ⅱ级) ➢间变性少突胶质细胞瘤(anaplastic oligodentrocytoma, WHO Ⅲ级)
✓ 影像学与星形细胞瘤类似,但可见明显钙化; ✓ 诊断和治疗原则上与星形细胞瘤基本相同; ✓ 伴染色体1p/19q杂合性缺失的对放、化疗敏感; ✓ 预后:病人平均生存期比星形细胞瘤患者长。
最小程度 干扰正常脑神经
11
放射治疗
常规放射治疗 瘤内放射治疗 立体定向放疗
➢ 高度敏感:生殖细胞瘤、淋巴瘤; ➢ 中度敏感:髓母细胞瘤、室管膜瘤
生长激素垂体腺瘤 胶质母细胞瘤等; ➢低 度 敏 感 : 星 形 细 胞 瘤 、 颅 咽 管 瘤 脊索瘤、少突胶质细胞瘤 其他类型垂体腺瘤。
12
化学药物治疗
立体定向活检
神经导航活检
早期诊断、肿瘤代谢
组织学诊断
组织学诊断
8
治疗
免疫治疗
基因治疗
内科治疗
外科手术
放射治疗
化学治疗
9
内科治疗
降低颅内压
抗癫痫治疗
10
外 科 治 疗:主要治疗手段
降低颅内压,解除对脑神经的压迫。
术中MRI
微创神经外科 (Minimally Invasive Neurosurgery)
❖ 抑制核糖核酸或脱氧核糖核酸合成; ❖ 与放射治疗同步或先后续贯进行; ❖ 以亚硝基脲类为主:卡氮芥、环已亚硝脲; ❖ 新型化疗药物:替莫唑胺(Temozolomide); ❖ 生殖细胞瘤、髓母细胞瘤敏感;胶质瘤差。
13
第2节
常见颅内肿瘤
14
胶 质 瘤 40%~50%
脑 膜 瘤 20%
垂 体 瘤 10%
➢ 好发年轻成人,首发症状:癫痫;
➢ MRI:T1像低信号、无明显强化灶,
T2像稍高信号,瘤周水肿不明显;
纤维型星形细胞瘤等 (WHO II级,低度恶性)
➢ 争取手术全切除,功能区的难以全切; ➢ 放疗可延缓病变进展,可以延迟放疗;
➢ 平均生存期5年,儿童患者预后较好。
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恶性星形细胞瘤
间变性星形细胞瘤(WHO Ⅲ级) 胶质母细胞瘤(WHO Ⅳ级)