Nanodrop 2000中文操作手册
Nanodrop 2000中文操作手册
Nanodrop 2000/2000C 分光光度计V1.0 用户手册基因有限公司仪器应用技术支持亲爱的用户，您好！非常感谢您选购我公司代理的仪器。
我们将竭诚为您提供优质的售后服务及免费的专业应用培训。
为了更好地进行仪器的应用培训，我们根据您所选购的仪器特点，将需要您配合准备的工作敬告如下：1. 应用培训内容：仪器操作培训和软件应用培训。
仪器操作培训包括：仪器的操作、维护和仪器使用注意事项。
软件应用培训包括：用户本次所购买的同仪器配套的所有软件的软件应用培训。
2. 培训时间：仪器正式安装调试后，由安装工程师现场培训仪器操作。
3. 应用培训中所需准备的试剂、耗材和仪器均需由用户提供，并在系统培训开始前准备好。
4. 用户签收售后服务工作报告后，基因公司正式的系统培训内容即完成。
您以后在使用的过程中有任何疑问都可以向我们咨询，我们非常乐意为您们解决应用上遇到的问题。
5. 在仪器的使用过程中，无论遇到您认为多么微小或繁琐的问题，请您及时和我们联系，一个及时的通知能节约您的时间，也能帮助我们更好的了解仪器和软件。
6. 联系我们时请您提供：仪器型号、软件名称，版本、错误代码、实验目的、操作系统（98/2k/xp/NT）、维修历史等相关资料。
本守则提的信息仅供参考，本守则包含的所有信息应该是正确和完整的。
如果对本守则中的描述有疑问，请参考厂家的英文操作说明。
如果由于您的不正当使用而对仪器造成损坏或者导致仪器的性能损伤，本公司将不会对此负责。
1．仪器介绍仪器描述Thermo Scientific NanoDrop 2000/2000C分光光度计可以检测0.5-2ul的样本，而且检测是非常高的准确性和重复性。
ND2000C分光光度计不仅提供了NanoDrop样品保留专利技术的便利性，也可以使用传统的比色皿来进行样本检测。
样本保留系统应用了表面张力来把样本保留在两根检测光纤中间，这使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释。
Nanodrop-2000中文操作手册
Nanodrop-2000中文操作手册简介Nanodrop-2000是一种高级光学仪器，它可以准确地分析微量核酸和蛋白质的浓度，纯度和大小。
这款仪器非常简单易用，用户可以通过简单的操作进行样品分析，并快速得到结果。
本文将提供Nanodrop-2000的中文操作手册，以帮助用户更好地使用这个仪器。
安装在使用Nanodrop-2000之前，用户需要先安装相关的驱动程序和软件。
1.连接Nanodrop-2000和计算机的USB接口，确保它已连接。
2.计算机会自动安装所需的驱动程序。
如果安装没有成功完成，请确保计算机上安装了正确的操作系统版本和驱动程序。
3.下载最新版本的Nanodrop-2000软件，以确保最新版本的功能和错误修复。
样品测量在进行样品测量之前，请将Nanodrop-2000仪器预热至合适的温度。
以下是样品测量的步骤：1.打开Nanodrop-2000软件。
2.准备样品，将它们转移到透明石英玻璃或塑料矩阵下方的光路中。
3.在仪器上选择“核酸”或“蛋白质”模式，然后将样品载入仪器和纯水载积液，载积液为同型分子或基团重组物。
4.将载入好的样品放置在仪器上，使用细滴吸管取得样品。
5.拍摄样品的图像，记录在计算机中。
6.根据操作手册指示，根据存储策略、分子用途、用途的量等，为每个样品指定名称。
7.选择所需的波长，并选择“读取”按钮以启动读取过程。
8.在计算机上查看分析结果，并确定样品的浓度和纯度。
确保最佳的输出结果为了确保正确的输出结果，用户需要遵循以下建议：1.准备样本之前，确保仪器已正确预热至所需的温度。
2.在启动Nanodrop-2000软件之前，确保计算机上安装了适当的驱动程序。
3.样品应当准确地定量，避免有其他杂质。
4.样品应当严格遵循操作手册指示，以确保正确的读取和分析。
5.在进行下一次样品分析之前，请正确地清洗仪器，以避免干扰和误差。
##结论本文提供了Nanodrop-2000的中文操作手册，旨在帮助用户轻松快速地掌握这款仪器的使用。
[生物学]Nanodrop 2000中文操作手册
![[生物学]Nanodrop 2000中文操作手册](https://img.taocdn.com/s3/m/6c49a94855270722192ef7a9.png)
Nanodrop 2000/2000C 分光光度计V1.0 用户手册基因有限公司仪器应用技术支持亲爱的用户，您好！非常感谢您选购我公司代理的仪器。
我们将竭诚为您提供优质的售后服务及免费的专业应用培训。
为了更好地进行仪器的应用培训，我们根据您所选购的仪器特点，将需要您配合准备的工作敬告如下：1. 应用培训内容：仪器操作培训和软件应用培训。
仪器操作培训包括：仪器的操作、维护和仪器使用注意事项。
软件应用培训包括：用户本次所购买的同仪器配套的所有软件的软件应用培训。
2. 培训时间：仪器正式安装调试后，由安装工程师现场培训仪器操作。
3. 应用培训中所需准备的试剂、耗材和仪器均需由用户提供，并在系统培训开始前准备好。
4. 用户签收售后服务工作报告后，基因公司正式的系统培训内容即完成。
您以后在使用的过程中有任何疑问都可以向我们咨询，我们非常乐意为您们解决应用上遇到的问题。
5. 在仪器的使用过程中，无论遇到您认为多么微小或繁琐的问题，请您及时和我们联系，一个及时的通知能节约您的时间，也能帮助我们更好的了解仪器和软件。
6. 联系我们时请您提供：仪器型号、软件名称，版本、错误代码、实验目的、操作系统（98/2k/xp/NT）、维修历史等相关资料。
本守则提的信息仅供参考，本守则包含的所有信息应该是正确和完整的。
如果对本守则中的描述有疑问，请参考厂家的英文操作说明。
如果由于您的不正当使用而对仪器造成损坏或者导致仪器的性能损伤，本公司将不会对此负责。
1．仪器介绍仪器描述Thermo Scientific NanoDrop 2000/2000C分光光度计可以检测0.5-2ul的样本，而且检测是非常高的准确性和重复性。
ND2000C分光光度计不仅提供了NanoDrop样品保留专利技术的便利性，也可以使用传统的比色皿来进行样本检测。
样本保留系统应用了表面张力来把样本保留在两根检测光纤中间，这使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释。
Nanodrop使用方法及注意事项
使用方法：
1.开机，待自检。
2.在主页屏幕上，选择相关选项卡（如蛋白）并点击测试项目（如蛋白A280）.
3.将1-2μL空白检测液移取到下基座，然后降下检测臂。
4.点击空白检测并等待检测完成。
5.抬起检测臂，用新的滤纸轻轻吸掉上下基座的残留液体。
6.将2μL样品溶液移取到基座上，然后降下检测臂。
7.开始检测样品，点击检测，并读取数值。
8.抬起检测臂，用新的滤纸轻轻吸掉上下基座的残留液体。
注意事项：
1.检测前需要将样品混匀。
2.一般取1-2μL进行检测，太少无法形成液体柱，太多容易溢出。
3.检测样品前一定要进行空白检测。
4.不要使用氢氟酸等具有腐蚀性的液体。
5.每次使用结束后，使用去离子水清洁上下基座，保持基座干净。
6.使用结束后，将检测臂放下，防止灰尘。
7.如果设置为自动检测，降下检测臂，会自动进行检测。
NanoDrop 2000操作流程
NanoDrop 2000操作流程
1. 软件设定：
（1） 打开电脑电源， 双击图标打开程序，
进入软件主界面, 选择应用程序（默认分组 classic ，不用管）
（2）接着会连续出现几个提示框，选“是”
（3）左边的界面只需勾选 Add to report ，其它选项一般情况下不用管。
右边 Sample ID 里给样品命名， Type 里选择样品类型
2. 操作流程
（1） 清洁光纤表面： 做 BLANK 前加 2 µL 蒸馏水到下光纤表面，放下检测臂， 然后抬起来用滤纸将上下检测臂的水吸干， 如此可保证 BLANK 准确。
（2） 做空白对照： 抬起检测臂，用移液枪吸取适量 BLANK 液体加到下光纤表面, 放下检测臂，点击 BLANK 做空白对照
（3） 加样测量： 抬起检测臂， 将上下光纤表面的液体用滤纸吸干， 吸取适量样品（核酸 1.5-2 µL ， 蛋白 2-2.5 µL ， 请先将样品混匀） 加到下光纤表面， 放下检测臂，两个光纤之间会形成液柱， 点击 Measure 测量， 软件右边就会出现测量结果 注意事项
1测量前要用蒸馏水清洗上下光纤端面至少3次，然后再做Blank ，每换测样品要清洗1~2次，全部检测结束后清洗5次，保持原位，清理台面。
2放上光钎时，轻拿轻放，保护仪器的安全，使用前先登记，仪器操作不清楚，请联系仪器负责人代检测。
Nucleic Acid 选择 测核算浓度。
点 OK （确保检测臂是放下的） ,
稍等片刻即进入测量界面。
Nanodrop分光光度计操作说明
Nanodrop分光光度计操作说明1.双击电脑屏幕上的Nanodrop图标,启动软件.2.选择所需的测量模式,屏幕上会弹出初始化仪器的提示.往仪器的加样孔中加入2微升的蒸馏水,合上上盖使形成液柱,然后点击确定以开始初始化,可以听见电磁阀开合的声音.3.五六秒后屏幕上的提示信息消失,表示初始化完成.用擦镜纸将蒸馏水擦干净,加入2-3微升的Buffer,合上上盖并点击Blank.4.Blank完成后,用擦镜纸将Buffer擦干净即可以开始上样,点击Measure开始测量.建议: 在每次测量完毕后，用蒸馏水清洁样品平台，这样可以保证下一次测量的准确性。
每次测量的样品量建议不少于2微升图一图二图三图四5. 测量完成后,点击Show Report查看结果,选择Save进行保存.6. 保存的数据对应地保存在C:\Nanodrop Data文件夹.注: 具体的实验方法如BCA,Bradford等以及标准曲线的建立请参阅生物学资料和说明书名词介绍:Nuclear Acid Measurement: 核酸测量Protein 280: 用280nm波长测量蛋白,选择适当的蛋白类型(如BSA,IgG等),软件将在测量后给出吸光度值并自动计算其浓度MicroArray Measurement: 使用不同的荧光染料来测定核酸浓度UV-vis Measurement: 连续波谱扫描,可用于寻找最大吸收峰Cell Cultures: 用600nm波长测量菌密度Protein BCA: BCA法测蛋白Protein Bradford: Bradford法测蛋白Protein Lowry: Lowry法测蛋白User Preference: 用户对于软件的默认设置做一些修改Utility & Diagnostics: 性能诊断Sample Type: 选择样品的类型λ: 使用者自己输入波长,并查看样品在此波长的OD值Abs: 吸光度值A260 10mm Path : 常规的分光光度计使用的比色杯宽度约为10mm,即测量光程为10mm,与常规分光光度计不同的是,Nanodrop的测量光程是1mm和0.2mm.但是软件会自动将所测得的吸光度值转换成10mm光程对应的值. A260 10mm Path就是指10mm测量光程时样品在260nm波长时的OD值A280 10mm Path: 10mm测量光程时,样品在280nm波长时的OD值Dye: 染料Max Absorbance: 使用者自己输入纵轴的最大量程Hi Abs:点击此钮用于测量高浓度样品(最高至10mm测量光程的75A ),仪器将采用0.2mm光程测量Replicate#: 测量重复样品或重复的标准品时的计数器Reset This Std: 清除所选标准品的所有重复样品。
Nanodrop分光光度计
Nanodrop分光光度计操作步骤：
1.打开计算机，双击NanoDrop2000图标连接仪器；
2.选择Add to report，测试结果可自动保存；
3.打开仪器盖，在基座上滴加1～2ul空白溶液，点击快捷键的Blank，测定空白参比；
每次测样前要做空白，连续测样时至少每半小时测定一次；
4.用擦镜纸擦干基座的上下表面，滴加样品，选择待测的参数，点击Measure测试，
结果在界面右侧显示。
基座清洁：
1.在基座上滴加3～5ul超纯水，
2.盖上，使其中的液柱保持2～3分钟，
3.用擦镜纸擦干上下两个表面；
4.当有蛋白凝结在基座上时，使用0.5M的HCl代替纯水清洁。
5.污染严重时可使用84消毒液清洁，最后用水洗净。
Nano Drop2000C
Administrator 有限公司计量仪器NO.1
微量紫外分光光度计使用指南（NanoDrop 2000c）
名称
微量紫外分光光度计（NanoDrop 2000c）
配件
微量紫外分光光度计（NanoDrop 2000c）-台式机电脑（DELL Vostro）
使用方法
1. 双击软件图标，并在右栏中选择感兴趣的软件应用。
在进行检测签选择Add to report来把样品数据保存到一个工作薄中。
2. 使用合适的缓冲液来建立一个空白对照。
●基座模式：取1－2 ul空白液加到底部基座上，放下检测臂并点击Bank。
●比色皿模式：选择Use Cuvette，按仪器上指示箭头插入比色皿。
3. 使用干净无尘纸把基座上的空白液擦干净，在合适的位置输入样品名称，取1ul样品进行检测。
4. 样品检测的处理操作。
●基座模式：使用干净的无尘纸擦掉上下基座上的样品，即可用于下一个样品
检测。
●比色皿模式：拿出比色皿，在做下一个样品前清洗干净并凉干。
5. 检测结束。
●基座模式：抬起样品臂，并用干净的无尘纸把上下基座上的样品擦干净。
●比色皿模式：移出比色皿，倒出样品，清洗干净比色皿。
注意事项
1. 使用比色皿检测时，也需要把检测臂放下。
在使用基座检测时，建议把比色皿拿出以保证基座臂能放到合适的位置。
2. 每次检测的样品都必须是刚加入的。
3. 虽然没有必要在做每个样品之前都做空白对照，但建议在做一种样品检测
30min后做一次空白对照。
30min后，最后一次做的空白对照的时间会显示在底部状态栏上。
NanoDrop2000 核酸浓度检测仪标准操作规程作业指导书
NanoDrop2000 核酸浓度检测仪标准操作规程作业指导书1、将仪器的电源线插好，打开电脑。
2、打开ND-2000软件，出现以下界面：3、点Nucleic Acid（核酸定量），仪器提示检测光路是否正常。
4、按照提示放下上探头，按OK。
仪器自检，通过后可继续使用；不能通过时，仪器会报错。
5、点Blank键，仪器以溶剂（例如水）为空白对照，进行调零。
6、将加样表面和上探头的溶剂都用滤纸或脱脂棉吸去，加入2ulDNA样品于加样表面上，放下上探头。
在软件右边的Sample Type（样品类型）中选择样品类型，点Measure（测量），仪器开始定量检测。
7、这时出现一个窗口，让你选择数据文件的存放位置，如下图：8、测量完成后如下图：9、测量蛋白时，选择Protein 280（蛋白定量）；测量细胞液时，选择Cell Cultures（细胞生长）。
操作同DNA定量。
注意事项1、加样量一般为2ul，但当样品较粘稠时，2ul比较难加，可适当提高样品量。
但样品不可过量，需保证样品不从加样台上流下。
2、注意仪器放置环境，防潮、防霉、避免强光直射。
全血基因组提取试剂盒操作程序1.用途：可从全血样品中快速提取基因组DNA，实现平行样本的高通量处理，可用于疾病监测及法医鉴定等领域。
2.试剂：西安天隆公司提供的全血DNA基因核酸提取试剂。
3.适用样本类型：全血，羊水等。
全血样本保存：可立即进行提取，4℃保存不超过24小时，长期保存需置于-20℃。
使用方法：4.Proteinase K 配制：每支Proteinase K干粉中加入300ul Wash Buffer Ⅲ，使其完全溶解，即可使用。
-20℃保存，反复冻融不得超过6次。
5.加样：以下列表格，在96孔板中加入试剂：运行程序：运行完成后，取出96孔板，在第1及第7列中加入20ul Magnetic Beads（使用前混匀）和300ulBinding Buffer，放回仪器中按一下程序运行：程序运行完成后，将第6列及第12列洗脱液转移至已灭菌的离心管中，-20℃保存。
培训-NanoDrop2000简易操作指南
Nanodrop 2000简易操作指南1、双击桌面软件图标打开软件2、选择检测功能，如3、对检测样本命名（也可以默认编号，做好实验记录）4、选择对应样品测试类型，如：可点击下拉小箭头选择其它样本类型，如：5、仪器校零，抬起仪器上臂，加样品的缓冲液1ul或2ul到仪器的下基座上，如下图所示：6、加样完毕后，放下仪器上臂：点击软件左上角的Blank图标：大约5秒后，Measure按键由灰色变亮后，才可以抬起上臂，用无尘纸把上下基座擦拭干净，如下图所示：若需重新校零，可点击左上角的Re-Blank图标重复步骤6；7、擦拭完毕，用移液器吸取与缓冲液等量的样品并把样品加到仪器的基座上，并且点击Measure按键进行检测；9、每测完成一次样品检测完后，需用无尘纸清洁上下基座。
样本全部检测完毕后，用移液器吸取蒸馏水约2-5ul到仪器的下基座上，放下仪器上臂，等待几秒，抬起仪器上臂，用无尘纸把上下基座擦拭干净之后再将仪器上臂放下，回到初始状态。
10、数据保存：点击Report，选择需保存的检测数据，保存为excel格式，用光盘刻录数据。
注意事项：1、样本检测量参考：核酸水溶液：1ul ，纯蛋白：2ul，Bradford，BCA，Lowry 或者蛋白Pierce 660nm试验：2ul，微生物细胞悬浮液：2ul。
2、最好使用精确的移液器（0-2ul）和tip头来取样来保证取样的准确。
低精确度的移液器（0-10ul或者更大的）很难准确的加1ul样本到检测基座上。
如果用户对样本的特征或者移液器精确性不太确认，最好使用2ul样本来做检测。
3、对于所有模式检测，检测臂都必须放下。
4、数据只能用光盘刻录。
5、请节约使用擦镜纸，实验垃圾放入垃圾桶内，实验完毕清理台面恢复整洁状态。
6、做好使用记录登记。
培训-NanoDrop2000简易操作指南
Nanodrop 2000简易操作指南1、双击桌面软件图标打开软件2、选择检测功能，如3、对检测样本命名（也可以默认编号，做好实验记录）4、选择对应样品测试类型，如：可点击下拉小箭头选择其它样本类型，如：5、仪器校零，抬起仪器上臂，加样品的缓冲液1ul或2ul到仪器的下基座上，如下图所示：6、加样完毕后，放下仪器上臂：点击软件左上角的Blank图标：大约5秒后，Measure按键由灰色变亮后，才可以抬起上臂，用无尘纸把上下基座擦拭干净，如下图所示：若需重新校零，可点击左上角的Re-Blank图标重复步骤6；7、擦拭完毕，用移液器吸取与缓冲液等量的样品并把样品加到仪器的基座上，并且点击Measure按键进行检测；9、每测完成一次样品检测完后，需用无尘纸清洁上下基座。
样本全部检测完毕后，用移液器吸取蒸馏水约2-5ul到仪器的下基座上，放下仪器上臂，等待几秒，抬起仪器上臂，用无尘纸把上下基座擦拭干净之后再将仪器上臂放下，回到初始状态。
10、数据保存：点击Report，选择需保存的检测数据，保存为excel格式，用光盘刻录数据。
注意事项：1、样本检测量参考：核酸水溶液：1ul ，纯蛋白：2ul，Bradford，BCA，Lowry 或者蛋白Pierce 660nm试验：2ul，微生物细胞悬浮液：2ul。
2、最好使用精确的移液器（0-2ul）和tip头来取样来保证取样的准确。
低精确度的移液器（0-10ul或者更大的）很难准确的加1ul样本到检测基座上。
如果用户对样本的特征或者移液器精确性不太确认，最好使用2ul样本来做检测。
3、对于所有模式检测，检测臂都必须放下。
4、数据只能用光盘刻录。
5、请节约使用擦镜纸，实验垃圾放入垃圾桶内，实验完毕清理台面恢复整洁状态。
6、做好使用记录登记。
Nanodrop 2000中文手册
Nanodrop 2000/2000C 分光光度计V1.0 用户守则基因有限公司仪器应用技术支持亲爱的用户，您好！非常感谢您选购我公司代理的仪器。
我们将竭诚为您提供优质的售后服务及免费的专业应用培训。
为了更好地进行仪器的应用培训，我们根据您所选购的仪器特点，将需要您配合准备的工作敬告如下：1.应用培训内容：仪器操作培训和软件应用培训。
仪器操作培训包括：仪器的操作、维护和仪器使用注意事项。
软件应用培训包括：用户本次所购买的同仪器配套的所有软件的软件应用培训。
2.培训时间：仪器正式安装调试后，本公司2周内派出专业技术人员进行应用培训。
3.应用培训中所需准备的试剂、耗材和仪器均需由用户提供，并在系统培训开始前准备好。
我公司将指派专业技术人员免费进行应用培训。
4.用户签收售后服务工作报告后，基因公司正式的系统培训内容即完成。
您以后在使用的过程中有任何疑问都可以向我们咨询，我们非常乐意为您们解决应用上遇到的问题。
5.在仪器的使用过程中，无论遇到您认为多么微小或繁琐的问题，请您及时和我们联系，一个及时的通知能节约您的时间，也能帮助我们更好的了解仪器和软件。
6.联系我们时请您提供：仪器型号、软件名称，版本、错误代码、实验目的、操作系统（98/2k/xp/NT）、维修历史等相关资料。
本守则提的信息仅供参考，本守则包含的所有信息应该是正确和完整的。
如果对本守则中的描述有疑问，请参考厂家的英文操作说明。
如果由于您的不正当使用而对仪器造成损坏或者导致仪器的性能损伤，本公司将不会对此负责。
1．仪器介绍仪器描述Thermo Scientific NanoDrop 2000/2000C分光光度计可以检测0.5-2ul的样本，而且检测是非常高的准确性和重复性。
ND2000C分光光度计不仅提供了NanoDrop样品保留专利技术的便利性，也可以使用传统的比色皿来进行样本检测。
样本保留系统应用了表面张力来把样本保留在两根检测光纤中间，这使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释。
nanodrop 荧光光度计的操作流程
nanodrop 荧光光度计的操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor.I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!Nanodrop荧光光度计操作指南Nanodrop系列分光光度计是科研和实验室中常用的精密仪器，尤其适用于微量样品的核酸和蛋白质浓度测定。
NanoDrop简明操作
NanoDrop操作流程1.软件设定：打开电脑电源，双击图标打开程序，进入软件主界面, 选择应用程序（默认分组classic，不用管）接着会连续出现以下几个提示框选“是”点OK（确保检测臂是放下的）, 稍等片刻即进入测量界面左边的界面只需勾选Add to report，其它选项一般情况下不用管右边Sample ID里给样品命名，Type里选择样品类型接下来就可以上样测量了，默认★基座模式(pedestal)2.清洁光纤表面：做BLANK前加2 µL蒸馏水到下光纤表面，放下检测臂，然后抬起来用滤纸将上下检测臂的水吸干，如此可保证BLANK准确3.做空白对照：抬起检测臂，用移液枪吸取适量BLANK液体加到下光纤表面,放下检测臂，点击BLANK做空白对照4.加样测量：抬起检测臂，将上下光纤表面的液体用滤纸吸干，吸取适量样品（核酸1.5-2 µL，蛋白2-2.5 µL，请先将样品混匀）加到下光纤表面，放下检测臂，两个光纤之间会形成液柱，点击Measure测量，软件右边就会出现测量结果★比色皿模式(cuvette)：勾选Use cuvette激活比色皿模式，选择光程，是否搅拌及搅拌速度，是否需要加热到37度（需要几分钟）。
注意：检测光束在比色皿底部以上8.5 mm，所以样品不能太少；放入前务必将比色皿外表的液体擦干净。
测量方法同基座模式。
测量完成后用滤纸擦干净上下光纤的样品，然后将检测臂放下，盖上红布，关闭电脑。
注意：对超高浓度样品，每次测量完毕后，必须用蒸馏水清洁上下光纤端面。
华南农业大学生科院南楼513植物激素信号转导研究室All Rights Reserved。
NanoDrop 2000超微量分光光度计
NanoDrop2000软件在侦测一开始会询问档案欲存至何处，若未指定，则档案会存在上一个使用者的档案内。
六、注意事项：
1.侦测后立即使用拭镜纸（Kimwipe类）擦拭台面。先取一张将上下台面的液体吸走，再将此laboratory wipe吸过样品的面反折到内部，折迭四次后以单方向多次擦拭台面（DNA擦5次，Protein擦20次）。2.同一滴液体只能做一次侦测，欲重复定量同一样品，请擦掉前一滴，重新取出一滴进行侦测。
7、吸光率精确度：0.002 absorbance (1mm光程)；
8、吸光率准确性：2%(at 0.76 at 257 nm)；
9、吸光率范围：0.02-300 (相当于10mm光程)；
10、核酸检测周期：
< 5s；
11、体积：14cm×20cm。
四、使用方法举例：
dsDNA：
在主画面点选Nucleic Acid，计算机与仪器自动完成联机。依照DNA所溶于之液体准备该溶液（务必确认DNA溶于二次水、TE buffer或哪一组kit的elution buffer）取出1.5 ul点在侦测台上，放下上臂后再按Blank。在右上方拉选Sample Type选DNA-50，在Sample ID位置输入样品名称，将样品混匀，取出1.5 ul点在侦测台上，放下上臂后再按Measure。
一、产品应用
ND-2000是目前国内外实验室中使用最为广泛的一款微量分光光度计，其优越的性能、准确的结果赢得了广大用户的好评。
该产品可用于以下几个方面：
*紫外检测：
常规xx波长下检测样品吸光值；
*核酸检测：
可检测dsDN
A、ssDN
A、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值；
NanoDrop 操作说明
简体中文版基因公司售后服务部基因有限公司仪器应用技术支持亲爱的用户，您好！非常感谢您选购我公司代理的仪器。
我们将竭诚为您提供优质的售后服务及免费的专业应用培训。
为了更好地进行仪器的应用培训，我们根据您所选购的仪器特点，将需要您配合准备的工作敬告如下：1.应用培训内容：仪器操作培训和软件应用培训。
仪器操作培训包括：仪器的操作、维护和仪器使用注意事项。
软件应用培训包括：用户本次所购买的同仪器配套的所有软件的软件应用培训。
2.培训时间：仪器正式安装调试后，本公司2周内派出专业技术人员进行应用培训。
3.应用培训中所需准备的试剂、耗材和仪器均需由用户提供，并在系统培训开始前准备好。
我公司将指派专业技术人员免费进行应用培训。
4.用户签收售后服务工作报告后，基因公司正式的系统培训内容即完成。
您以后在使用的过程中有任何疑问都可以向我们咨询，我们非常乐意为您们解决应用上遇到的问题。
5.在仪器的使用过程中，无论遇到您认为多么微小或繁琐的问题，请您及时和我们联系，一个及时的通知能节约您的时间，也能帮助我们更好的了解仪器和软件。
6.联系我们时请您提供：仪器型号、软件名称，版本、错误代码、实验目的、操作系统（98/2k/xp/NT）、维修历史等相关资料。
联系方式：电话：(021)64951899-232（shanghai）（010）51665161-222 （Pekin ）（020）85524840-1029（Guangzhou）1概述1.1仪器描述NanoDrop® ND-1000 是一个全波长的分光光度计，其波长范围为220nnm～750nm，可以对最少1ul体积的样本进行精确、重复测量。
利用其专利技术：由于液体具有的表面张力，利用上下两根光纤把样本分成细小的液柱。
这样可以避免使用令人讨厌的石英杯或其它比色皿，可以在数秒内完成仪器的清洁。
NanoDrop® ND-1000 测量样本浓度的范围远较一般的分光光度计宽，在没有稀释的情况下，它的量程是一般使用标准比色皿分光光度计的75倍。
Nanodrop_2000微量紫外分光光度计中文操作守则
力特性， 样品体积只需要 0.5~2ul，在侦测台上，经上下臂的接触拉出固定的光径达到快速、微量、 高浓度、免石英管、免毛细管等耗材侦测吸收值的优点。它使用高能量氙灯(pulsed xenon flash lamp)可提供 190~840nm 的全光谱侦测，且不需要暖机，开机后立即使用。搭配高感 度 CCD array 侦测器，侦测吸收值可高达 300Abs(dsDNA 浓度 2~15000ng/ul)，大部分纯 化后的核酸几乎都不需要稀释即可侦测。 待测样品的均质性是 NanoDrop 2000 的最高要求，一般核酸、蛋白质样品能在侦测前以 vortex mixer 震匀为最佳，若无 vortex mixer 也应以 pipette 吸放数次混匀。若担心 genomic DNA 可能因前述动作而断裂，则改以 55 ?C 加热约一分钟，使样品在侦测前呈现均匀状态， 以确保 2ul 具有代表性。 侦测时选择不同侦测模式，可以得到最快速的结果： ● Nucleic Acid – 吸收光谱、230nm, 260nm, 280nm 吸收值(换算成 10mm 光径吸收值)、 260/280 ratio、260/230 ratio 及核酸浓度。 ● UV-Vis – 190~840nm 间所有波长的吸收值及光谱(以 1mm 光径吸收值呈现)。 ● A280 蛋白质定量法– 280nm 吸收值(换算成 10mm 光径吸收值)、260/280 ratio 及蛋 白质浓度。仅适用于纯化后的蛋白质，须具有已知的质量消光系数(mass extinction coefficient)方可计算。 ● BCA、Bradford 及 Lowry – 依不同呈色剂提供不同波长吸收值结果，自动画出标准曲线 并计算 R square，待测蛋白质浓度。 * 蛋白质侦测模式目前提供 BCA、Bradford 及 Lowry 三种常见定量呈色剂，因呈色剂随时 间 会逐渐加深，使用前请详阅试剂说明书并制备不同浓度的标准品，在最佳时间内完成侦测， 以得到良好的标准曲线。每个标准曲线最多可有七个标准品，每个标准品最多可做五重复。 * 测蛋白质时样品体积需使用 2ul，每个样品侦测后需以 labwipe 擦拭 15~20 回，以避免 呈色剂与蛋白质的残留。 二、技术参数： 1、波长范围: 190-840nm； 2、波长精度: 1nm； 3、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm)； 4、其它: 1mm 光程长度(可自动调整到 0.05mm)； 5、检测下限：2ng/μl(dsDNA)； 6、检测上限：15000ng/μl(dsDNA)； 7、吸光率精确度：0.002 absorbance (1mm 光程)； 8、吸光率准确性：2%(at 0.76 at 257 nm)； 9、吸光率范围：0.02-300 (相当于 10mm 光程)；
opp2000使用手册
如需在DSW 再去检查其他的菜单,这时 需要再按ESC键等待DSW 出现黑色.
当DSW 变黑后按下ENT键会出现如图 画面,这时按上下键,选择合适的选项
当我们选择的BIO时看 见在BIO后的1010
30 %
45 %
满 载 开 关
超 载 开 关
安 全 触 板
门 光 电 开 关
空 调 水 位
未 定 义
OPP2000使用方法
Torin-Samil Eltec.
当OPP与主板接通后, 在OPP上会出现samil图标，表示OPP已 经开始和主板通讯。
确定键及进入菜单键
可变Menu窗口
按此键2秒后进入 Category Menu
当按ENT键2秒后出现此画面.
进入MODE内的画面
当做完以下各项模式必须进入AUTO才 可恢复正常 使用OPP控制快车运行
--减速已接近平层
--平层停车开门
--停在G楼方向指上
Thanks
同样步骤按ESC键使 BIO变黑再按ENT键 进入选择项内,用上下 键选择。
当选择PLS可见由地下至 4楼总共有425280个编码 器脉冲输入.
--opp2000与主板显示灯比较
由于已经进入了一个平层探测器,所以DRV出 现Creep Speed
--opp2000与主板显示灯比较 平层开门
--快車向下行
层高学习参数 马达学习参数
--进入可变MENU窗
按ESC键2秒出现
--进入可变MENU窗
当DAT变黑后再按ENT键,这时 会出现一下拉菜单,用上下箭头 键选择合适的参数,再按ENT键 即可进入.
--進入可變MENU窗
用上下键选择DSW 菜单.
DSW是主板的DIP SW
Nanodrop 2000 使用原则
Nanodrop 2000 使用原则
1.使用时先打开电脑主机，打开仪器电源后，打开Nanodrop软件。
2.软件左下方显示绿色勾号说明仪器与电脑连接正常。
3.每次使用前先用去离子水4 uL洗涤加样口，盖上盖子，浸润5-10 s。
打开盖
子，用擦镜纸擦干。
4.每次测量样品，都用样品缓冲液2 uL（最好是水）校准，在软件界面上，先
选择待测样品种类，再点击blank。
5.用擦镜纸擦干后，加2 uL待测样品，再软件界面上点击measure。
6.记录读数，数据曲线也可通过reports 界面输出xml文件，以Excel打开。
7.用完后，用去离子水洗涤加样口，盖上盖子，浸润5-10 s后用擦镜纸擦干。
8.如果下面无人使用，先关闭软件，再关闭仪器电源。
关于顺序：
开Nanodrop → 开软件→ 使用→ 先关软件→ 再关Nanodrop 2000 （其他顺序可能导致Nanodrop 2000升降齿轮磨损）
注意事项：
1.本仪器禁止测量菌体OD，因为会堵塞加样口。
2.待测样品的buffer应尽量使用水或者低盐溶液，不得测量有机溶剂和腐蚀性
液体。
3.仪器不用时盖子应处于盖上的状态，注意防尘。
使用完后关闭电源，防止电
压不稳。
NanoDrop蛋白质测定指南
NanoDrop 2000/2000c在蛋白分析中的应用下表是使用了Thermo Scientific的NanoDrop紫外分光光度计做蛋白质检测中一个非常有用的指南。
比色分析法如Pierce 660 nm, BCA, Bradford 和Lowry法，通常用在未知蛋白溶液和溶菌液分析中。
蛋白质含有色氨酸、酪氨酸残基或半胱氨酸二硫键，这些物质在280nm下有强的紫外吸收，使用NanoDrop2000/2000c软件A280的蛋白质应用模块，可以建立一个纯蛋白在280nm下比色的快速传统的蛋白质定量方法。
方法检测下限检出上限方法优点方法缺点方法类型/计算Pierce 660 nm 50 ug/mL(15:1试剂/样品体积)**********25ug/mL(7.5:1试剂/样品体积)2000 ug/mL**********1000 ug/mL快速，简单最正确的全蛋白分析Compatible withLaemmli loading buffer aswell asmany detergents and reducingagents.储藏和分析室温下进行。
不同蛋白之间测试结果有所不同，但可作为Bradford法的一个很好的不错的补充比色法，需要标准曲线BCA0.2mg/mL(20:1试剂/样品体积)**********0.01mg/mL(1:1试剂/样品体积) 8 mg/mL**********0.2 mg/mL不受大多数表面活性剂影响(浓度高达5%).与考马斯亮蓝方法相比，不同蛋白质直接的差异更小铜螯合剂，还原试剂和高缓冲能力溶剂可能会影响BCA分析比色法，需要标准曲线B radford100 ug/mL(50:1试剂/样8000 ug/mL**********快速简单，室温下操作表面活性剂可能导致试剂发生沉淀。
考马斯亮蓝比色法，需要标准曲线品体积)********** 15 ug/ml(1:1试剂/样品体积) 100 ug/mL法产生不同蛋白之间数据差异性是BCA法的两倍Modified Lowry 0.2 mg/mL 4.0 mg/mL可以在650nm到750nm之间任意波长下测试，而很少有吸光度强度丢失；优化的波长测试中采用750nm，因为很少有其他物质在该波长下产生吸光清洁剂或钾离子在修饰Lowry分析中会形成沉淀。
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Nanodrop 2000/2000C 分光光度计V1.0 用户手册基因有限公司仪器应用技术支持亲爱的用户，您好！非常感谢您选购我公司代理的仪器。
我们将竭诚为您提供优质的售后服务及免费的专业应用培训。
为了更好地进行仪器的应用培训，我们根据您所选购的仪器特点，将需要您配合准备的工作敬告如下：1. 应用培训内容：仪器操作培训和软件应用培训。
仪器操作培训包括：仪器的操作、维护和仪器使用注意事项。
软件应用培训包括：用户本次所购买的同仪器配套的所有软件的软件应用培训。
2. 培训时间：仪器正式安装调试后，由安装工程师现场培训仪器操作。
3. 应用培训中所需准备的试剂、耗材和仪器均需由用户提供，并在系统培训开始前准备好。
4. 用户签收售后服务工作报告后，基因公司正式的系统培训内容即完成。
您以后在使用的过程中有任何疑问都可以向我们咨询，我们非常乐意为您们解决应用上遇到的问题。
5. 在仪器的使用过程中，无论遇到您认为多么微小或繁琐的问题，请您及时和我们联系，一个及时的通知能节约您的时间，也能帮助我们更好的了解仪器和软件。
6. 联系我们时请您提供：仪器型号、软件名称，版本、错误代码、实验目的、操作系统（98/2k/xp/NT）、维修历史等相关资料。
本守则提的信息仅供参考，本守则包含的所有信息应该是正确和完整的。
如果对本守则中的描述有疑问，请参考厂家的英文操作说明。
如果由于您的不正当使用而对仪器造成损坏或者导致仪器的性能损伤，本公司将不会对此负责。
1．仪器介绍仪器描述Thermo Scientific NanoDrop 2000/2000C分光光度计可以检测0.5-2ul的样本，而且检测是非常高的准确性和重复性。
ND2000C分光光度计不仅提供了NanoDrop 样品保留专利技术的便利性，也可以使用传统的比色皿来进行样本检测。
样本保留系统应用了表面张力来把样本保留在两根检测光纤中间，这使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释。
应用这个技术，全波长（190－840nm）NanoDrop 2000/2000C分光光度计检测样本的最高浓度是标准比色皿的200倍。
仪器规格NanoDrop 2000/2000C—基座模式仪器类型：分光光度计最小样品量：0.5ul波长：1mm（可以自动调整到0.05mm）光源：氙闪烁灯检测器类型：2048—象素线型硅CCD阵列波长范围：190－840nm波长准确性：±1 nm光谱分辨率：≤1.8nm（**************）吸收光精确性：0.002吸光值（1mm光程）吸收光准确性：±2％（257nm波长下，0.76个吸光值）吸光值范围：0.02—300（等同于10mm光程时）检测极限：2ng/ul dsDNA最大检测浓度：15,000ng/ul（dsDNA）检测时间：<5秒仪器占地面积; 14cm×20cm重量：2kg样本基座材料：303不锈钢以及石英光纤工作电压; 12V工作功率：12－18W（最大30W）软件兼容性; Windows XP 和Vista（32bit）NanoDrop 2000C—比色皿模式光束高度：8.5mm加热：37±0.5℃搅拌：150－850RPM光程：10，5，2，1mm检测极限：0.4ng/ul dsDNA最大检测浓度：750ng/ul dsDNA检测时间：<3秒重量： 2.1 kg样品保留基座检测用移液器加1－2ul样品到检测基座上，对于高浓度的核酸和蛋白A280检测，最少可以使用0.5ul的样本。
在基座上包埋一根光纤（接受光纤），把待检测样本加到检测基座上，第二根光纤（光源光纤）放下来与液体样本接触，在两根光纤末端形成液柱。
由一个脉冲氙灯作为光源并且使用一个线性CCD阵列来检测通过液体的光信号。
仪器由一个装由Nanodrop软件的电脑控制，所有试验数据都以workbook（*.twbk）文件形式保存在电脑中。
基座检测需要的样本量虽然基座检测时样本的量不是特别关键，但是必须保证两根光纤之间形成完整的液柱，这样才能保证两根光纤之间形成样本液桥。
决定液滴表面张力的主要因素是溶液中水分子的氢键结合力。
通常情况下，溶液中所有的溶质（包括：蛋白，DNA，RNA，盐离子，去垢剂分子）都会降低表面张力，因为这些分子能够和水分子的氢键产生作用。
虽然一般情况下1ul的样本就足可以检测了，但对于那些表面张力比较小的样本最好使用2ul样本来检测。
现场试验的经验表明下列样本的用量足够得到准确重复性高的检测结果：核酸水溶液：1ul纯蛋白：2ulBradford，BCA，Lowry或者蛋白Pierce 660nm试验：2ul微生物细胞悬浮液：2ul最好使用精确的移液器（0－2ul）和tip头来取样来保证取样的准确。
低精确度的移液器（0－10ul或者更大的）很难准确的加1ul样本到检测基座上。
如果用户对样本的特征或者移液器精确性不太确认，最好使用2ul样本来做检测。
基座基本使用1．抬起样品臂，把样品加到检测基座上。
2．放下样品臂，使用电脑上的软件开始吸光值检测。
在上下两个光纤之间会自动拉出一个样品柱，然后进行检测。
3．当检测完成后，抬起样品臂，并用干净的无尘纸把上下基座上的样品擦干净。
这样擦拭样品就可以避免样品在基座上的残留。
比色皿检测Nanodrop 2000C可以检测最高48mm的10mm光程的比色皿。
当使用微量，半微量或者超微量的比色皿时，我们建议使用周边不透明的比色皿，不透明的比色皿保证了光穿过样本后全部到达检测器。
而透明的比色皿会让那些没有透过样本的光也到达检测器，这样会导致检测特别是低浓度样品的检测不准确。
当检测的波长为紫外区域时（<340nm），要使用石英白色皿，这样才能透过紫外光。
虽然有一些制造商提供紫外透过的一次性塑料比色皿，但是即使质量最好的塑料比色皿也不能让低于220nm以下波长的紫外光透过，而大部分玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透过性的。
一般单光束的分光光度计都会推荐相配的比色皿，而许多比色皿生产厂家都有严格的质控来保证比色皿的性能而不用在换比色皿时需要校准，这些比色皿都可以用在Nanodrop 2000C上。
比色皿检测样品量在样品检测时必须保证比色皿中的样品量足够，能够让光线完整穿过样品。
2mm 的光速从比色皿底部以上8.5mm的位置穿过，请参考比色皿生产厂家的建议来确定需要的样品体积。
比色皿检测基本操作1．把样品加到比色皿中，要保证加入的样品量足够，要盖过光束。
2．抬器样品臂，把比色皿查入到仪器中，插入比色皿时要注意仪器上面的光路的指向的方向。
3．在做比色皿检测时样品臂必须放下来。
4．使用电脑上的软件对仪器进行初始话。
5．当检测完成后，移出比色皿，倒出样品，清洗干净比色皿。
空白对照和吸收光计算当Nanodrop 2000/2000C分光光度计做好空白对照后，仪器会自动记录空白参照液的光谱结果并保存起来作为波长的光强度参比值。
当进行样品检测时，透过样品的光强度将被记录下来。
样品的透过光强度和空白对照的透过光强度按下列公式来计算样品吸光值：这样，可以通过样本和空白对照的透过光强度来计算特定波长下的吸光值。
通过Beer－Lamber定律来确定样品浓度和吸光值之间的关系：A＝吸光值（A）ε＝波长依赖的摩尔消光系数（单位L/mol*cm）b＝光程（单位cm）c＝样品浓度（单位mol/L）参比溶液，或者空白溶液，通常是那些融解靶向分子的溶剂，这个溶剂要和样品溶液具有相同的pH值和离子强度。
基座检测空白循环我们建议把空白对照当成样品来检测，这样可以确认仪器性能完好并且基座上没有样品残留，按下列操作来运行空白循环：1．软件中打开将进行的操作模式，把空白对照加到基座上，并把样品臂放下。
2．点击Blank来进行空白对照检测并保存参比图谱。
3．重新加空白对照到基座上，把它当成样品一样来检测，点击Measure来进行检测，结果应该是差不多为一水平线，吸光值变化应不超过0.04A（10mm光程）4．擦去上下基座上的液体，重生进行上面的操作，直到检测光谱图的变化不超过0.04A（10mm光程）。
虽然不需要在每个样品之间进行空白校准，但我们建议在检测多个样品时，最好每30min进行一次空白校准。
30min后，最后一次做空白检测的时间将显示在软件下面的状态栏上。
荧光染料在进行Micro Array 和Protein & Labels检测时，软件使用Beer－Lambert定律来进行荧光染料计算。
用户可以使用Dye/Chrom来编写新的新的染料。
下表是软件中保存的染料的参数：2．软件电脑配置Microsoft Windows XP或者Vista（32bit）操作系统1.5GHz或者更高速的处理器CD ROM光驱1GB或者更高的内存（Vista系统需要2GB）40MB硬盘空间具有USB端口（仪器通过USB与电脑连接）软件安装系统软件必须在仪器连接到电脑上之前安装好，安装软件时必须使用管理员用户进入电脑。
按下列步骤来正确的安装软件：1．关闭所有程序，并把USB线拔出。
2．把软件光盘插入到驱动器中，软件的安装menu会自动显示，如果安装不能自动开始，点击Start并选择Run。
在Run对话框，输入x:\Set-up，这里的“x”代表电脑的光驱，点击OK.3．按照屏幕提示来进行操作来安装软件，然后连接USB线。
如果出现“发现新硬件提示”，Windows XP SP2操作系统将询问是否需要通过Internet来寻找合适的软件，选择—No，not this time，然后自动进行软件安装。
这时NanoDrop 2000/2000c分光光度计就可以使用了。
如果软件不能打开，参考“Diagnostics and Troubleshooting”来寻找解决办法。
可以在NanoDrop公司的网站上及时下载软件更新。
Thermo软件安装资质Thermo软件的安装资质程序执行NanoDrop 2000/2000c软件的安装资质。
安装资质检验安装的是否是正确的软件，并可用来检验这些文件在安装时是否被修改，删除或者覆盖。
运行Thermo软件安装资质程序：1．选择桌面Start打开Start menu。
2．选择All programs>Thermo>Thermo Software IQ。
3．按照操作提示来认证您系统软件的安装。
4．使用Help菜单进入Thermo IQ User Guide PDF.线连接在使用仪器进行样品检测前，需要使用USB连接线把仪器和电脑相连，把12V的电源线接到仪器背面的插口上，并连接电源。
当仪器不使用时，电源不用拔下，当仪器处于“待命”状态时，其功率为5W，这时闪烁氙灯处于关闭状态。