有机化学部分课后答案科学出版社(徐伟亮)

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绪论参考答案(P27~28)

1、

(1)有,SP 3转变为SP 2 (2)有,SP 2转变为SP 3 (3)没有,

(4)有,SP 转变为SP 2 2、

(1)饱和脂肪醇 (2)饱和脂肪醚 (3)不饱和脂肪酸 (4)饱和脂环多卤代烃 (5)芳香醛 (6)芳香伯胺 3、

解:12n+n=78 n=6

该化合物分子式为C 6H 6 4、 解:氢键締合:C 2H 5OH C 6H 5OH C 4H 9OH C 2H 5NH 2 C 6H 6(OH)6 C 6H 11OH C 17H 35COOH 、 与水形成氢键: CH 3CH 2OCH 2CH 3、CH 3OCH 3

不能締合也不能与水形成氢键。C 4H 9Cl 、CH 3CH 3、C 17H 35COO -Na + 5、

(1) C 7H 16 >C 6H 18 (2) C 2H 5Cl <C 2H 5Br (3) C 6H 5-CH 2CH 3 <C 6H 5-CHO (4) CH 3OCH 3 <CH 3CH 2OH (5) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 > CH 3CH(CH 3) CH(CH 3)CH 3 6、

(1) A >D >C >B. (2) E >A >C >B >D (3) C >A >D >B (4) D >B >C >A (5) C >B >A (6) A >C >B >D (7) A >B >C 7、

(1) CH 3CH 2OH >C 6H 5OH (2) C 4H 9OH >C 4H 9Cl (3) CH 3OCH 3 >CH 3CH 3 (4) C 17H 35COOH <C 17H 35COO -Na + (5) C 6H 6(OH)6 >C 6H 11OH 8、略 9、

(1) A >B >C >D. (2) A >C >B >D. 10、

(1) A >D >C >B >E (2) C >B >A >D.

第二章 饱和脂肪烃习题参考答案(P52~53)

1、

( )2

CH 3CH 2CCH 2CH 2CHCH 2CH 3

CH 2CH 3CH 2CH 3

CH 3

CH 3CH 2CHCH 2C(CH 3)3

( )

1CH 33

伯仲

伯仲

2,2,5–三甲基–4–乙基己烷 3–甲基–3,6–二乙基辛烷

( )

( )

3CHC H 2CH CH 3CH 3

CH 3CH 3

4伯

仲仲

叔叔

2,4,–二甲基戊烷 2–甲基–3–乙基己烷

( )

( )

CH 3

CH 3H

H 56CH 3

CH 3H H

反–1,4–二甲基环己烷 顺–1,4–二甲基环己烷

( )

( )

7

83

1–甲基二环【2.2.1】庚烷 2–甲基丙烷

2、

2

CH 3CHCH 2CH 2CHCH 3

( )1( )CH 3

CH 3

CH 3CHCH 2CCH 2CH 2CH 3CH 3

CH 3

CH 2CH 3

( )

34( )

CH 3CCH 2CHCH 3

CH 33

CH 3

CH 3CCH 2CCH 2CH 2CH 3

CH 3CH 3

CH 3CH 3

5( )

CHC H 3

CH 3

6( )

7( )

8( )

C H 3

3、

( )

1C H 3C H 2C H 3+Br C H 3C H C H

3

Br

H hv

+Br

2( )

CH 3CCH 3CH 3

3

+Cl hv

CH 3CCH 2 Cl

CH 3CH 3

+Cl

H

( )3+Br

H C H 3C H 2C H 2Br

4( )

+Cl 2

hv

Cl +Cl

H

4、

( )

CH 3CH CHC H

3

CH 3

CH 312( )

CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CCH 3

或CH 3

CH 3

3CH 3CH 2CHC H 2CH 3

( )

CH 3

4( )

CH 3CH 2CH 2CHC H

3

CH 3

5、

1( )

C H 3C H 2C H

褪色

褪色

2

( )

CH CH

6、

7、

CH 3

(CH 3)2CH

8、

CH

3

CH 3

CH 3

CH 3

ee ea

稳定性大于1( )

CH

3

CH 3

CH 3

CH 3

ee ea

稳定性大于2( )

9、

(1)e e >(3)ae >(4)ea >(2aa) (基团大的在e 键比在a 上稳定) 10、

第三章 不饱和脂肪烃习题参考答案(P85~87)

Cl .

CH 4+CH 3.

+Cl

H Cl 2hv

Cl

2.CH

3.+Cl 2CH 3Cl +Cl .

Cl .Cl .+Cl 2CH 3.CH +CH 3CH 3

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